Sensation de courbatures ? Crampes ? Fatigue musculaire ? Arnicrème®; tout le pouvoir de l'Arnica en un soin massant. Arnicrème® est une crème tonifiante formulée à partir de plantes fraîches d'Arnica montana*, entières et fleuries, dont les propriétés naturelles sont préservées. Idéale pour le massage sportif, facilite la récupération physique et le bien-être après le sport. L'arnica, l'expertise de Boiron : Arnica cueilli et traité en 72H afin de conserver la fraîcheur des plantes. Récolté en altitude dans les prairies des régions montagneuses, son milieu naturel. Une récolte à la main et de façon responsable par des cueilleurs professionnels. *Produit cosmétique spécialement formulé à base d’extraits de plantes fraîches d’Arnica montana. Bénéfices Arnicrème® est formulée à partir de plante fraîche d’Arnica montana reconnue pour ses propriétés apaisantes depuis plusieurs centaines d’années. À base d’extrait de plante fraîche d’Arnica montana. À été spécialement formulée pour une expérience de massage agréable grâce à sa texture légère et onctueuse. Ne laisse pas de voile gras et ne dessèche pas la peau. Non parfumée. 80% soulagés dès le premier jour*. *Efficacité perçue; dans le cadre de 3 applications par jour. Test consommateurs sur 116 individus. Indications Arnicrème®; idéal pour le massages des zones étendues pour soulager les sensations de courbatures. Courbatures : Résultat d’un microtraumatisme au niveau des fibres musculaires entraînant une fatigue des muscles. Elles surviennent lorsque l’activité physique effectuée est excessive ou mal préparée. Crampes : Contractions musculaires douloureuses et involontaires d’un muscle, entraînant son incapacité fonctionnelle temporaire. La cause la plus fréquente est la déshydratation et la perte de sel suite à une transpiration abondante. Conseil d'utilisation Appliquer Arnicrème® 3 fois par jour avec des massages circulaires sur les zones concernées et masser jusqu’à la pénétration complète. Après tout type d’effort physique, masser les zones particulièrement sollicitées avec Arnicrème en cas de fatigue musculaire ou de sensation de courbatures. Idéale pour le massage, Arnicrème® aide à la récupération musculaire progressive après l’effort. Le massage sportif avec Arnicrème® en 5 étapes : Déposez une noisette de crème tonifiante Arnicrème® dans vos mains. Effleurez la zone sollicitée. Exercez une légère pression puis relâchez. Faites glisser la pression, en allant toujours du bas vers le haut. Modelez la zone concernée et enfin, frictionnez-la pour finir de la détendre. Ce type de massage repose sur des gestes amples et lents. Il vise à détendre le corps après un effort physique et apporter un profond bien-être. Composition Aqua, stéarate de peg-6, esters peg6 d'huile de palme/de palmiste hydrogénée; alcool, stéarate de glycol, stéarate de peg-32, glycérine; palmitate de cétyle; 1,2-hexanediol, caprylyn glycol, acide sorbique, carbomer, extrait d'arnica montana, hydroxyde de sodium. Conditionnement Tube de 70 g
Indications Homeoaftyl, comprimé à sucer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des aphtes chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à sucer lentement en dehors des repas, 4 à 5 fois par jour, pour un traitement de 5 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Si vous avez l'impression que l'effet d' Homeoaftyl, comprimé à sucer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Composition Borax + Kalium bichromicum + Sulfuricum acidum Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Faites attention avec Homeoaftyl, comprimé à sucer: En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 60
Indications Homeoaftyl, comprimé à sucer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des aphtes chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à sucer lentement en dehors des repas, 4 à 5 fois par jour, pour un traitement de 5 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Si vous avez l'impression que l'effet d' Homeoaftyl, comprimé à sucer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Composition Borax + Kalium bichromicum + Sulfuricum acidum Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Faites attention avec Homeoaftyl, comprimé à sucer: En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 60
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Mag'Nuit est un complément alimentaire contenant de la mélisse qui favorise l'endormissement et améliore la qualité du sommeil. Une action globale associant 3 composants Le magnésium qui contribue à des fonctions psychologiques normales. Il permet de détendre et préparer le corps à l’endormissement La mélisse pour favoriser l’endormissement et retrouver un sommeil de qualité Des polyphénols de pépins de raisin aux propriétés antioxydantes Un programme facile à suivre Pour adultes et adolescents de plus de 12 ans: 2 gélules par jour, le soir avant le coucher, avec un peu d’eau Programme de 15 jours renouvelable Un complément alimentaire respectueux? du bien-être Des ingrédients de qualité, hautement traçables Un dosage adapté aux besoins de l’organisme Sans conservateurs, ni allergènes alimentaires, ni colorants artificiels Une gélule d’origine végétale adaptée aux vegans et aux intolérants au gluten 76%* des utilisateurs déclarent que leur sommeil est réparateur** Contient de la mélisse pour favoriser l’endormissement et améliorer la qualité du sommeil. *Test d’usage sur Mag’NUIT auprès de 83 pers. après 15 jours de prise, Avril 2020. ** La mélisse contribue à un meilleur sommeil. Composition: Extrait de feuilles de mélisse (Melissa officinalis L.) ; Carbonate de magnésium ; Enveloppe de la gélule : agent d’enrobage : hydroxypropylméthylcellulose, gélifiant : gomme gellane, colorant : complexes cuivriques de chlorophyllines ; Extrait de pépins de raisin (Vitis vinifera L.). Valeur nutritionnelle: Pour 2 gélules Ajr* Magnésium 57 mg 15 % Extrait de Mélisse 400 mg Extrait de Pépins de raisin 100 mg *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 2 gélules par jour, à prendre le soir avant le coucher avec un peu d'eau. Programme de 15 jours, à renouveler si nécessaire. Précautions d'emploi: Tenir hors de la portée des jeunes enfants. De manière générale, les femmes enceintes et allaitantes sont invitées à prendre l’avis d’un professionnel de santé avant toute supplémentation. Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. A conserver à l’abri de la lumière, de l’humidité et à une température ne dépassant pas 30°C. Poids net: 30 gélules Fabricant: Boiron 2 avenue de l'ouest Lyonnais 69510 Messimy
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Mag'Nuit est un complément alimentaire contenant de la mélisse qui favorise l'endormissement et améliore la qualité du sommeil. Une action globale associant 3 composants Le magnésium qui contribue à des fonctions psychologiques normales. Il permet de détendre et préparer le corps à l’endormissement La mélisse pour favoriser l’endormissement et retrouver un sommeil de qualité Des polyphénols de pépins de raisin aux propriétés antioxydantes Un programme facile à suivre Pour adultes et adolescents de plus de 12 ans: 2 gélules par jour, le soir avant le coucher, avec un peu d’eau Programme de 15 jours renouvelable Un complément alimentaire respectueux du bien-être Des ingrédients de qualité, hautement traçables Un dosage adapté aux besoins de l’organisme Sans conservateurs, ni allergènes alimentaires, ni colorants artificiels Une gélule d’origine végétale adaptée aux vegans et aux intolérants au gluten 76%* des utilisateurs déclarent que leur sommeil est réparateur** Contient de la mélisse pour favoriser l’endormissement et améliorer la qualité du sommeil. *Test d’usage sur Mag’NUIT auprès de 83 pers. après 15 jours de prise, Avril 2020. ** La mélisse contribue à un meilleur sommeil. Composition: Extrait de feuilles de mélisse (Melissa officinalis L.) ; Carbonate de magnésium ; Enveloppe de la gélule : agent d’enrobage : hydroxypropylméthylcellulose, gélifiant : gomme gellane, colorant : complexes cuivriques de chlorophyllines ; Extrait de pépins de raisin (Vitis vinifera L.). Valeur nutritionnelle: Pour 2 gélules Ajr* Magnésium 57 mg 15 % Extrait de Mélisse 400 mg Extrait de Pépins de raisin 100 mg *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 2 gélules par jour, à prendre le soir avant le coucher avec un peu d'eau. Programme de 15 jours, à renouveler si nécessaire. Précautions d'emploi: Tenir hors de la portée des jeunes enfants. De manière générale, les femmes enceintes et allaitantes sont invitées à prendre l’avis d’un professionnel de santé avant toute supplémentation. Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. A conserver à l’abri de la lumière, de l’humidité et à une température ne dépassant pas 30°C. Poids net: 30 gélules Fabricant: Boiron 2 avenue de l'ouest Lyonnais 69510 Messimy
Indications Quietude, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'enfant de plus de 1 an en cas de nervosité passagère et en cas de troubles mineurs du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Ne pas administrer sans avis médical chez l'enfant de moins de 30 mois. Médicament réservé à l'enfant de plus de 1 an. En cas de nervosité passagère et de troubles mineurs de sommeil: une dose de 5 ml, à l'aide de la graduation du godet-doseur, le matin et le soir. Le traitement doit être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible. Chez l'enfant de moins de 30 mois, la durée de traitement est à évaluer par le médecin traitant. Chez l'enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. Composition Divers Contre-indications Ne pas administrer sans avis médical chez l'enfant de moins de 30 mois Médicament réservé à l'enfant de plus de 1 an. · Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. En effet, l'origine de ce trouble doit être identifiée. · Le traitement doit être aussi bref que possible et doit être arrêté dès la disparition des symptômes. En cas d'absence d'amélioration après trois jours de traitement, consultez votre médecin. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Précautions d'emploi Sans objet. Présentation Flacon (+ godet-doseur de 5 ml) de 200 ml
Le Calendula Boiron Le Calendula pousse dans les zones chaudes et ensoleillées. Reconnu pour ses propriétés protectrices, apaisantes et réparatrices, il a aussi des vertus antioxydantes. Pour ses dermocosmétiques, Boiron a choisi de n’utiliser que des fleurs de Calendula issues de l’Agriculture Biologique. Privilégiant les partenaires régionaux pour réduire l’impact environnemental, le Calendula destiné aux produits Boiron est cultivé principalement en France. Récoltées à la main, nettoyées et préparées, les fleurs de Calendula sont ensuite acheminées dans les 72 heures vers les Laboratoires Boiron. Dermoplasmine® Calendula Mousse Dermoplasmine® Calendula Mousse répare et protège les peaux sèches et fragilisées. Sa formule réconfortante hydrate durablement1 : + 88% d'hydratation dès 2 heures + 64% d'hydratation après 8 heures Indications Conçue spécialement pour les peaux sèches et les sécheresses localisées : les crevasses légères les dartres modérées les gerçures légères Mousse à base d'extrait de fleurs de Calendula Officinalis. Conseils d'utilisation Appliquer 1 à 2 fois par jour sur une peau soigneusement nettoyée. Masser légèrement pour faire pénétrer. Peut être utilisée sur le visage et/ou sur le corps. Précautions d’emploi Éviter le contact avec les yeux. Usage externe. Composition Glycerin, Aqua, Stearic Acid, Palmitic Acid, Alcohol, Squalane, Calendula Officinalis Flower Extract, Sodium Hydroxide, Benzalkonium Chloride. Conditionnement Pot de 70 g
Le Calendula Boiron Le Calendula pousse dans les zones chaudes et ensoleillées. Reconnu pour ses propriétés protectrices, apaisantes et réparatrices, il a aussi des vertus antioxydantes. Pour ses dermocosmétiques, Boiron a choisi de n’utiliser que des fleurs de Calendula issues de l’Agriculture Biologique. Privilégiant les partenaires régionaux pour réduire l’impact environnemental, le Calendula destiné aux produits Boiron est cultivé principalement en France. Récoltées à la main, nettoyées et préparées, les fleurs de Calendula sont ensuite acheminées dans les 72 heures vers les Laboratoires Boiron. Dermoplasmine® Calendula Mousse Dermoplasmine® Calendula Mousse répare et protège les peaux sèches et fragilisées. Sa formule réconfortante hydrate durablement1 : + 88% d'hydratation dès 2 heures + 64% d'hydratation après 8 heures Indications Conçue spécialement pour les peaux sèches et les sécheresses localisées : les crevasses légères les dartres modérées les gerçures légères Mousse à base d'extrait de fleurs de Calendula Officinalis. Conseils d'utilisation Appliquer 1 à 2 fois par jour sur une peau soigneusement nettoyée. Masser légèrement pour faire pénétrer. Peut être utilisée sur le visage et/ou sur le corps. Précautions d’emploi Éviter le contact avec les yeux. Usage externe. Composition Glycerin, Aqua, Stearic Acid, Palmitic Acid, Alcohol, Squalane, Calendula Officinalis Flower Extract, Sodium Hydroxide, Benzalkonium Chloride. Conditionnement Pot de 70 g
Le Calendula Boiron Le Calendula pousse dans les zones chaudes et ensoleillées. Reconnu pour ses propriétés protectrices, apaisantes et réparatrices, il a aussi des vertus antioxydantes. Pour ses dermocosmétiques, Boiron a choisi de n’utiliser que des fleurs de Calendula issues de l’Agriculture Biologique. Privilégiant les partenaires régionaux pour réduire l’impact environnemental, le Calendula destiné aux produits Boiron est cultivé principalement en France. Récoltées à la main, nettoyées et préparées, les fleurs de Calendula sont ensuite acheminées dans les 72 heures vers les Laboratoires Boiron. Dermoplasmine® - Calendula Care Dermoplasmine® Calendula Care répare et apaise les peaux agressées et irritées. Soulage la peau dès la 1ère application pour 93% des utilisateurs1 Diminue les rougeurs de 29% dès 30 minutes2 -20% de Perte Insensible en Eau dès 30 minutes3 Soin à base d'extrait de fleurs de Calendula Officinalis. Indications Le soin réparateur et apaisant au Calendula pour les peaux agressées et irritées: Coup de soleil Feu du rasoir Masque Frottement des cuisses Peeling Conseils d'utilisation Appliquer 2 à 3 fois par jour sur une peau soigneusement nettoyée. Masser légèrement pour faire pénétrer. Peut être utilisée sur le visage et/ou sur le corps. Précautions d’emploi Éviter le contact avec les yeux. Usage externe. Composition Aqua, Peg-6 Stearate, Alcohol, Hydrogenated Palm/Palm Kernel OIL Peg-6 Esters, Glycol Stearate, Peg-32 Stearate, Glycerin, Cetyl Palmitate, Calendula Officinalis Flower Extract, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Sorbic Acid, Carbomer, Sodium Hydroxide. Conditionnement Tube de 70 g
Le Calendula Boiron Le Calendula pousse dans les zones chaudes et ensoleillées. Reconnu pour ses propriétés protectrices, apaisantes et réparatrices, il a aussi des vertus antioxydantes. Pour ses dermocosmétiques, Boiron a choisi de n’utiliser que des fleurs de Calendula issues de l’Agriculture Biologique. Privilégiant les partenaires régionaux pour réduire l’impact environnemental, le Calendula destiné aux produits Boiron est cultivé principalement en France. Récoltées à la main, nettoyées et préparées, les fleurs de Calendula sont ensuite acheminées dans les 72 heures vers les Laboratoires Boiron. Dermoplasmine® - Calendula Care Dermoplasmine® Calendula Care répare et apaise les peaux agressées et irritées. Soulage la peau dès la 1ère application pour 93% des utilisateurs1 Diminue les rougeurs de 29% dès 30 minutes2 -20% de Perte Insensible en Eau dès 30 minutes3 Soin à base d'extrait de fleurs de Calendula Officinalis. Indications Le soin réparateur et apaisant au Calendula pour les peaux agressées et irritées: Coup de soleil Feu du rasoir Masque Frottement des cuisses Peeling Conseils d'utilisation Appliquer 2 à 3 fois par jour sur une peau soigneusement nettoyée. Masser légèrement pour faire pénétrer. Peut être utilisée sur le visage et/ou sur le corps. Précautions d’emploi Éviter le contact avec les yeux. Usage externe. Composition Aqua, Peg-6 Stearate, Alcohol, Hydrogenated Palm/Palm Kernel OIL Peg-6 Esters, Glycol Stearate, Peg-32 Stearate, Glycerin, Cetyl Palmitate, Calendula Officinalis Flower Extract, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Sorbic Acid, Carbomer, Sodium Hydroxide. Conditionnement Tube de 70 g
Indications Sédatif Pc®; granules est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états anxieux et émotifs, les troubles mineurs du sommeil. Voie d'administration orale Posologie 5 granules jusqu’à 3 fois par jour. Mode d’administration Voie orale. Adulte et enfant de plus de 6 ans : laisser fondre les granules sous la langue , de préférence à distance des repas. Enfant de moins de 6 ans : dissoudre les granules dans un peu d’eau; en raison du risque de fausse route. Durée de traitement Le traitement devra être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible. Un avis médical doit être pris après 7 jours de traitement en l’absence d’amélioration. Adulte : La durée de traitement ne doit pas dépasser 15 jours. Enfant : Chez l’enfant de 1 an à 30 mois, la durée du traitement doit être évaluée par le médecin traitant. Chez l’enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. Utilisation chez les enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Composition Les substances actives sont : Aconitum napellus 6 CH Belladonna 6 CH Calendula officinalis 6 CH Chelidonium majus 6 CH Valeriana officinalis 4 CH Viburnum opulus 6 CH Pour un tube de 4 g. Les autres composants sont : Lactose, saccharose. Contre-indications Ne prenez jamais Sédatif Pc®; granules Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Chez l’enfant de moins de 1 an. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Autres médicaments et Sédatif Pc®; granules Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant, Sédatif Pc®; granules, ce médicament peut être pris durant la grossesse et l’allaitement. Sédatif Pc®; granules contient du saccharose et du lactose Présentation Boîte de 2 tubes de 80 granules
Indications Sédatif Pc®; granules est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états anxieux et émotifs, les troubles mineurs du sommeil. Voie d'administration orale Posologie 5 granules jusqu’à 3 fois par jour. Mode d’administration Voie orale. Adulte et enfant de plus de 6 ans : laisser fondre les granules sous la langue , de préférence à distance des repas. Enfant de moins de 6 ans : dissoudre les granules dans un peu d’eau; en raison du risque de fausse route. Durée de traitement Le traitement devra être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible. Un avis médical doit être pris après 7 jours de traitement en l’absence d’amélioration. Adulte : La durée de traitement ne doit pas dépasser 15 jours. Enfant : Chez l’enfant de 1 an à 30 mois, la durée du traitement doit être évaluée par le médecin traitant. Chez l’enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. Utilisation chez les enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Composition Les substances actives sont : Aconitum napellus 6 CH Belladonna 6 CH Calendula officinalis 6 CH Chelidonium majus 6 CH Valeriana officinalis 4 CH Viburnum opulus 6 CH Pour un tube de 4 g. Les autres composants sont : Lactose, saccharose. Contre-indications Ne prenez jamais Sédatif Pc®; granules Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Chez l’enfant de moins de 1 an. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Autres médicaments et Sédatif Pc®; granules Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant, Sédatif Pc®; granules, ce médicament peut être pris durant la grossesse et l’allaitement. Sédatif Pc®; granules contient du saccharose et du lactose Présentation Boîte de 2 tubes de 80 granules
Indications Sédatif Pc®; comprimé sublingual, est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états anxieux et émotifs, les troubles mineurs du sommeil. Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 1 an. Sur avis médical chez l’enfant de 1 an à 30 mois. Posologie 2 comprimés 3 fois par jour. Mode d’administration Voie orale Adulte et enfant de plus de 6 ans : laisser fondre les comprimés sous la langue, de préférence à distance des repas. Enfant de moins de 6 ans : dissoudre les comprimés dans un peu d’eau; en raison du risque de fausse route. Durée de traitement Le traitement devra être arrêté dès la disparition des symptômes et devra être aussi bref que possible. Un avis médical devra être pris après 7 jours de traitement en l’absence d’amélioration. Adulte : La durée de traitement ne doit pas dépasser 15 jours. Enfant : Chez l’enfant de 1 an à 30 mois, la durée du traitement doit être évaluée par le médecin traitant. Chez l’enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. Utilisation chez les enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Composition Ce que contient Sédatif Pc®; comprimé sublingual Les substances actives sont : Aconitum napellus 6 CH 0,416 mg Belladonna 6 CH 0,416 mg Calendula officinalis 6 CH 0,416 mg Chelidonium majus 6 CH 0,416 mg Valeriana officinalis 4 CH 0,416 mg Viburnum opulus 6 CH 0,416 mg Pour un comprimé de 250 mg. Les autres composants sont : Lactose, saccharose, stéarate de magnésium. Contre-indications Ne prenez jamais Sédatif Pc®; comprimé sublingual Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Chez l’enfant de moins de 1 an. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Autres médicaments et Sédatif Pc®; comprimé sublingual Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant, Sédatif Pc®; comprimé sublingual, ce médicament peut être pris durant la grossesse et l’allaitement. Sédatif Pc®; comprimé sublingual contient du saccharose et du lactose Présentation Boîte de 90
Indications Sédatif Pc®; comprimé sublingual, est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états anxieux et émotifs, les troubles mineurs du sommeil. Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 1 an. Sur avis médical chez l’enfant de 1 an à 30 mois. Posologie 2 comprimés 3 fois par jour. Mode d’administration Voie orale Adulte et enfant de plus de 6 ans : laisser fondre les comprimés sous la langue, de préférence à distance des repas. Enfant de moins de 6 ans : dissoudre les comprimés dans un peu d’eau; en raison du risque de fausse route. Durée de traitement Le traitement devra être arrêté dès la disparition des symptômes et devra être aussi bref que possible. Un avis médical devra être pris après 7 jours de traitement en l’absence d’amélioration. Adulte : La durée de traitement ne doit pas dépasser 15 jours. Enfant : Chez l’enfant de 1 an à 30 mois, la durée du traitement doit être évaluée par le médecin traitant. Chez l’enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. Utilisation chez les enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Composition Ce que contient Sédatif Pc®; comprimé sublingual Les substances actives sont : Aconitum napellus 6 CH 0,416 mg Belladonna 6 CH 0,416 mg Calendula officinalis 6 CH 0,416 mg Chelidonium majus 6 CH 0,416 mg Valeriana officinalis 4 CH 0,416 mg Viburnum opulus 6 CH 0,416 mg Pour un comprimé de 250 mg. Les autres composants sont : Lactose, saccharose, stéarate de magnésium. Contre-indications Ne prenez jamais Sédatif Pc®; comprimé sublingual Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Chez l’enfant de moins de 1 an. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Autres médicaments et Sédatif Pc®; comprimé sublingual Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant, Sédatif Pc®; comprimé sublingual, ce médicament peut être pris durant la grossesse et l’allaitement. Sédatif Pc®; comprimé sublingual contient du saccharose et du lactose Présentation Boîte de 90
Indications Diaralia, comprimé est un médicament homéopathique réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour, pour un traitement de 3 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Voie orale. Comprimé à sucer. Composition Arsenicum album + China rubra + Podophyllum peltatum Contre-indications Ne prenez jamais Diaralia, comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. Précautions d'emploi Faites attention avec Diaralia, comprimé: Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles. Toute diarrhée importante expose au risque de déshydratation nécessitant une réhydratation appropriée. Si la diarrhée persiste au-delà de 3 jours, une consultation médicale s'impose. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares) En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares) Présentation Boîte de 40
Indications Diaralia, comprimé est un médicament homéopathique réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour, pour un traitement de 3 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Voie orale. Comprimé à sucer. Composition Arsenicum album + China rubra + Podophyllum peltatum Contre-indications Ne prenez jamais Diaralia, comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. Précautions d'emploi Faites attention avec Diaralia, comprimé: Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles. Toute diarrhée importante expose au risque de déshydratation nécessitant une réhydratation appropriée. Si la diarrhée persiste au-delà de 3 jours, une consultation médicale s'impose. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares) En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares) Présentation Boîte de 40
Indications Verrulia, comprimé à sucer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues. Voie d'administration orale Posologie Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. 1 comprimé à sucer, matin et soir pendant 1 mois. Si les symptômes persistent après un mois de traitement, un avis médical est nécessaire. En cas d'aggravation, consulter votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Comprimé à sucer. Composition Antimonium crudum + Nitricum acidum + Thuya occidentalis Contre-indications N'utilisez jamais Verrulia, comprimé à sucer: Chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. Précautions d'emploi Faites attention avec Verrulia, comprimé à sucer: · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase. · En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 60
Indications Verrulia, comprimé à sucer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues. Voie d'administration orale Posologie Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. 1 comprimé à sucer, matin et soir pendant 1 mois. Si les symptômes persistent après un mois de traitement, un avis médical est nécessaire. En cas d'aggravation, consulter votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Comprimé à sucer. Composition Antimonium crudum + Nitricum acidum + Thuya occidentalis Contre-indications N'utilisez jamais Verrulia, comprimé à sucer: Chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. Précautions d'emploi Faites attention avec Verrulia, comprimé à sucer: · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase. · En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 60
Indications Zenalia, comprimé sublingual est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de trac, d'appréhension, d'anxiété (tremblements, diarrhée, sommeil agité, palpitations émotionnelles). Voie d'administration sublinguale Posologie Dès les premiers symptômes de trac, 1 comprimé matin et soir. Le traitement ne dépassera pas 15 jours. Voie orale. Laisser fondre le comprimé sous la langue, à distance des repas. Composition Gelsemium sempervirens + Ignatia amara + Kalium phosphoricum Contre-indications Ne prenez jamais Zenalia, comprimé sublingual en cas d'allergie à l'un des composants de ce médicament (voir Que contient Zenalia, comprimé sublingual ?). Précautions d'emploi Faites attention avec Zenalia, comprimé sublingual: Ce médicament est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 30
Indications Zenalia, comprimé sublingual est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de trac, d'appréhension, d'anxiété (tremblements, diarrhée, sommeil agité, palpitations émotionnelles). Voie d'administration sublinguale Posologie Dès les premiers symptômes de trac, 1 comprimé matin et soir. Le traitement ne dépassera pas 15 jours. Voie orale. Laisser fondre le comprimé sous la langue, à distance des repas. Composition Gelsemium sempervirens + Ignatia amara + Kalium phosphoricum Contre-indications Ne prenez jamais Zenalia, comprimé sublingual en cas d'allergie à l'un des composants de ce médicament (voir Que contient Zenalia, comprimé sublingual ?). Précautions d'emploi Faites attention avec Zenalia, comprimé sublingual: Ce médicament est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 30
Indications « Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhume des foins) et des conjonctivites allergiques transitoires. » Voie d'administration orale Posologie Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Sucer lentement les comprimés sans dépasser 6 comprimés par jour. Cesser le traitement dès la disparition des troubles. Durée de traitement Durée maximale du traitement: une semaine. Si vous avez l'impression que l'effet de Rhinallergy, comprimé à sucer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Rhinallergy, comprimé à sucer dans les cas suivants: · Chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. · En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinallergy, comprimé à sucer: Précautions d'emploi Ce médicament est à prendre en dehors des repas. Présentation Boîte de 40
Indications « Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhume des foins) et des conjonctivites allergiques transitoires. » Voie d'administration orale Posologie Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Sucer lentement les comprimés sans dépasser 6 comprimés par jour. Cesser le traitement dès la disparition des troubles. Durée de traitement Durée maximale du traitement: une semaine. Si vous avez l'impression que l'effet de Rhinallergy, comprimé à sucer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Rhinallergy, comprimé à sucer dans les cas suivants: · Chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. · En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinallergy, comprimé à sucer: Précautions d'emploi Ce médicament est à prendre en dehors des repas. Présentation Boîte de 40
Indications Stodal, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Voie d'administration Voie orale. Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Prendre 5 granules 3 à 5 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. L’absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Mode d’administration Voie orale. Adulte et enfant de plus de 6 ans : Laisser fondre sous la langue Avant 6 ans, faire dissoudre les granules dans un peu d’eau, avant la prise, en raison du risque de fausse route. Composition Les substances actives sont : Antimonium tartaricum 6 CH 0,005 mL Bryonia 3 CH 0,005 mL Coccus cacti 4 CH 0,005 mL Drosera 3 CH 0,005 mL Ipeca 3 CH 0,005 mL Rumex crispus 6 CH 0,005 mL Spongia tosta 4 CH 0,005 mL Sticta pulmonaria 3 CH 0,005 mL Les autres composants sont : saccharose, lactose. Précautions d'emploi Ne prenez jamais Stodal®, granules : Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Enfants Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Autres médicaments et Stodal®, granules Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches composant Stodal, granules, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement. Stodal®, granules contient du saccharose et du lactose. Présentation Boîte de 2 tubes de 4 g
Cocyntal®, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des coliques du nourrisson et du nouveau-né (douleurs abdominales, gaz intestinaux, agitation). Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: 1 unidose lors de chaque tétée ou de chaque biberon, soit 6 unidoses par 24 heures. Une consultation médicale est nécessaire pour établir le diagnostic avant de débuter le traitement. La consultation médicale doit être renouvelée : Si votre enfant reste inconsolable pendant plus de 2 heures. En cas d’apparition de vomissements, de sang dans les selles, d’ecchymoses ou de fièvre. Si les symptômes persistent au-delà de 48 heures. Fréquence d'administration Espacez les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement Un épisode de coliques nécessite généralement un traitement de quelques jours. Les coliques pouvant survenir de manière répétée au cours des premiers mois de la vie du nourrisson, il peut être nécessaire de prolonger le traitement. Mode d’administration Voie orale. Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses. Afin d’administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation. Composition: Ce que contient Cocyntal®, solution buvable en récipient unidose Les substances actives sont : Carbo vegetabilis 5 CH 333,3 mg Colocynthis 9 CH 333,3 mg Cuprum metallicum 5 CH 333,3 mg pour un récipient unidose de 1 ml. L’autre composant est : eau purifiée. Contre-indications: Ne prenez jamais Cocyntal®, solution buvable en récipient unidose Si votre enfant est allergique aux substances actives. Présentation Boîte de 30 récipients unidoses
Canephron®, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant en complément de mesures hygiéno-diététiques pour augmenter la quantité d'urine afin d'améliorer l'élimination urinaire: en cas de troubles urinaires non compliqués (tels qu'envie fréquente d'uriner, sensation de brûlure au passage de l'urine et augmentation de l'envie d'uriner), pour réduire le dépôt de microcalculs rénaux. Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage. Canephron®, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Adultes et adolescents à partir de 12 ans : La dose recommandée est de 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour. Les données disponibles sont insuffisantes pour recommander des posologies spécifiques en cas de mauvais fonctionnement des reins/du foie. Utilisation chez les enfants et les adolescents Il n'existe pas suffisamment de données sur l'utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Les troubles concernant les voies urinaires chez les enfants nécessitent une consultation médicale (ils doivent être diagnostiqués, traités et surveillés par un médecin). Par conséquent, Canephron®, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans. Avant de pouvoir utiliser Canephron®, comprimé pelliculé chez des adolescents de moins de 18 ans, il est nécessaire qu'un médecin exclue la possibilité d'une maladie grave. Mode d'administration Prenez un seul comprimé de Canephron® 3 fois par jour (le matin, à midi, le soir). Le comprimé doit être avalé en entier (sans être croqué) et il est préférable de le prendre avec un peu de liquide, par exemple un verre d'eau. La consommation d'une quantité importante de liquides est nécessaire pendant le traitement. Durée du traitement Si les symptômes persistent ou s'aggravent au bout de 3 jours d'utilisation, consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié. Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 2 semaines en automédication. Composition: Ce que contient Canephron®, comprimé pelliculé Les substances actives sont : Petite centaurée (Centaurium erythraea Rafn s.1.) (poudre de partie aérienne fleurie de)........36 mg Livèche (Levisticum officinale Koch.) (poudre de racine de).......................................................36 mg Romarin (Rosmarinus officina/is L. (poudre de feuille de) .........................................................36 mg Pour 1 comprimé pelliculé. Les autres composants sont : Noyau du comprimé: lactose monohydraté, stéarate de magnésium (Ph. Eur.) [plantes], amidon de maïs, povidone K 25, silice colloïdale anhydre Pelliculage : carbonate de calcium, huile de ricin vierge, oxyde de fer (Ill) (E172), dextrine (à partir d'amidon de maïs}, sirop de glucose séché par pulvérisation, cire de montanglycol, povidone K 30, sucrose (saccharose}, gomme-laque (sans cire), talc, riboflavine (E101}, dioxyde de titane (E171}. Contre-indications: Ne prenez jamais Canephron® : si vous êtes allergique aux substances actives, à d'autres plantes appartenant à la famille des Apiacées (famille des Ombellifères, parmi lesquels l'anis et le fenouil), à l'anéthol (un composant des huiles essentielles) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). si vous avez un ulcère gastro-duodénal. si vous présentez un œdème dû à un mauvais fonctionnement cardiaque ou rénal et/ou si votre médecin vous a recommandé de limiter la prise de liquides. Présentation Boîte de 30 comprimés pelliculés
Indications Stodal, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Voie d'administration Voie orale. Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Adultes : 1 dose de 15 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfants : 1 dose de 5 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Un intervalle d’au moins 4 heures entre deux prises doit être respecté en raison de la présence d’alcool dans le sirop. Fréquence d'administration Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement Chez l’adulte : la durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Chez l’enfant : la durée du traitement doit être limitée à 5 jours en raison de la présence d’alcool dans le sirop. L’absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Si vous avez pris plus de Stodal, sirop que vous n’auriez dû : Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Stodal, sirop : Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Stodal, sirop : Sans objet. Composition Les substances actives sont : Antimonium tartaricum 6 CH 2 g Bryonia 3 CH 2 g Coccus cacti 4 CH 2 g Drosera 3 CH 2 g Ipeca 3 CH 2 g Rumex crispus 6 CH 2 g Spongia tosta 4 CH 2 g Sticta pulmonaria 3 CH 2 g Pour 100 g de sirop. Les autres composants sont : Concentré de tolu, concentré de polygala, acide benzoïque (E210), éthanol, caramel (E150a), saccharose, eau purifiée. Précautions d'emploi Ne prenez jamais Stodal, sirop : Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 3,45 g de saccharose pour une dose de 5 mL et 10,3 g de saccharose pour une dose de 15 mL, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient 1,06% V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 0,042 g d’éthanol pour une dose de 5 mL et 0,125 g d’éthanol pour une dose de 15 mL, ce qui équivaut à 3,2 mL de bière et 1,3 mL de vin pour une dose de 15 mL. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques. Ce médicament contient 5,4 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 mL et 16,2 mg d’acide benzoïque par dose de 15 mL équivalent à 1,08 mg/mL. L’acide benzoïque peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines). Enfants Sans objet. Autres médicaments et Stodal, sirop Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Stodal, sirop avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement En raison de la présence d’alcool; ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Stodal, sirop contient du saccharose, de l’éthanol et de l’acide benzoïque (E210) Présentation Une boîte contient un flacon de 200 ml et un godet doseur (15 ml) gradué à 5 mL et 15 ml
Indications Stodal, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Voie d'administration Voie orale. Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Adultes : 1 dose de 15 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfants : 1 dose de 5 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Un intervalle d’au moins 4 heures entre deux prises doit être respecté en raison de la présence d’alcool dans le sirop. Fréquence d'administration Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement Chez l’adulte : la durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Chez l’enfant : la durée du traitement doit être limitée à 5 jours en raison de la présence d’alcool dans le sirop. L’absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Si vous avez pris plus de Stodal, sirop que vous n’auriez dû : Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Stodal, sirop : Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Stodal, sirop : Sans objet. Composition Les substances actives sont : Antimonium tartaricum 6 CH 2 g Bryonia 3 CH 2 g Coccus cacti 4 CH 2 g Drosera 3 CH 2 g Ipeca 3 CH 2 g Rumex crispus 6 CH 2 g Spongia tosta 4 CH 2 g Sticta pulmonaria 3 CH 2 g Pour 100 g de sirop. Les autres composants sont : Concentré de tolu, concentré de polygala, acide benzoïque (E210), éthanol, caramel (E150a), saccharose, eau purifiée. Précautions d'emploi Ne prenez jamais Stodal, sirop : Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 3,45 g de saccharose pour une dose de 5 mL et 10,3 g de saccharose pour une dose de 15 mL, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient 1,06% V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 0,042 g d’éthanol pour une dose de 5 mL et 0,125 g d’éthanol pour une dose de 15 mL, ce qui équivaut à 3,2 mL de bière et 1,3 mL de vin pour une dose de 15 mL. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques. Ce médicament contient 5,4 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 mL et 16,2 mg d’acide benzoïque par dose de 15 mL équivalent à 1,08 mg/mL. L’acide benzoïque peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines). Enfants Sans objet. Autres médicaments et Stodal, sirop Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Stodal, sirop avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement En raison de la présence d’alcool; ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Stodal, sirop contient du saccharose, de l’éthanol et de l’acide benzoïque (E210) Présentation Une boîte contient un flacon de 200 ml et un godet doseur (15 ml) gradué à 5 mL et 15 ml
Indications Ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé dans le traitement des toux sèches, d’irritation et dans les toux non productives gênantes. Voie d'administration Voie orale. Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois sans avis médical. Dès l’apparition des premiers symptômes de toux sèche d’irritation et de toux non productive gênante : Adulte : prendre une dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 2 à 3 fois par jour. Enfant à partir de 5 ans : prendre 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfant de moins de 5 ans : prendre 1 dose de 2,5 ml à l’aide du godet doseur 3 à 4 fois par jour. Fréquence d’administration Les prises doivent être réparties au cours de la journée, de préférence en dehors des repas. Espacez les prises dès amélioration. Cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement est de 5 jours. En l’absence d’amélioration au bout de 3 jours, consultez un médecin. Composition Les substances actives sont : Arnica montana 4 CH 0,1 g Belladonna 4 CH 0,1 g Cina 4 CH 0,1 g Coccus cacti 5 CH 0,1 g Corallium rubrum 4 CH 0,1 g Cuprum metallicum 5 CH 0,1g Drosera 4 CH 0,1 g Ferrum phosphoricum 5 CH 0,1 g Ipeca 4 CH 0,1 g Solidago virga aurea 3 DH 0,1 g Pour 100 g de sirop Les autres composants sont : Solution de saccharose, benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330), eau purifiée. Précautions d'emploi Ne prenez jamais Drosetux®, sirop : Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Autres médicaments et Drosetux®, sirop Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte tenu des données disponibles, l’utilisation de Drosetux®, sirop est possible chez la femme enceinte ou allaitant. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Drosetux®, sirop contient du saccharose, du benzoate de sodium (E211) et du sodium. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 2,1 g, 4,2 g ou 12,6 g de saccharose par dose de 2,5, 5 ou 15 ml respectivement. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Ce médicament contient de 5,5 mg d’acide benzoïque pour une dose de 2,5 ml, 11,1 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 ml et 33,3 mg d’acide benzoïque pour une dose de 15 ml de sirop. Le benzoate de sodium peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 2,5 ml, 5 ml et 15 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Présentation Une boîte contient un flacon de 150 ml avec ou sans verseur anti gouttes et un godet doseur (15 ml) gradué à 2,5 ml, à 5 ml et à 15 ml
Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 18 g
Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 40 g
Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 18 g
Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 40 g
Indications En spécifiant les espèces cibles Chez les chiens et les chats : médicament homéopathique traditionnellement utilisé lors de contusions. Posologie et voie d'administration 10 gouttes par tranche de 10 kg de poids corporel 2 fois par jour. Poids de l'animal (kg) : 0>10 11>20 21>30 31>40 41>50 Nb de gouttes par prise : 10 20 30 40 50 En fonction de l'intensité des signes cliniques, cette fréquence peut être augmentée jusqu'à 3 voire 6 fois par jour. Administrer directement dans la gueule de l'animal ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation. Précautions d’emploi Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent. Durée de conservation : 5 ans. Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Composition Un ml contient : Substance(s) active(s) : Arnica montana 4 CH Bellis perennis 4 CH Hypericum perforatum 4 CH Rhus toxicodendron 4 CH Ruta graveolens 4 CH Ledum palustre 3 DH aa Excipient(s) : Ethanol 15 % (v/v) Qsp. 1 ml Conditionnement Flacon de 30 ml
Indications En spécifiant les espèces cibles Chez les chiens et les chats : médicament homéopathique traditionnellement utilisé lors de contusions. Posologie et voie d'administration 10 gouttes par tranche de 10 kg de poids corporel 2 fois par jour. Poids de l'animal (kg) : 0>10 11>20 21>30 31>40 41>50 Nb de gouttes par prise : 10 20 30 40 50 En fonction de l'intensité des signes cliniques, cette fréquence peut être augmentée jusqu'à 3 voire 6 fois par jour. Administrer directement dans la gueule de l'animal ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation. Précautions d’emploi Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent. Durée de conservation : 5 ans. Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Composition Un ml contient : Substance(s) active(s) : Arnica montana 4 CH Bellis perennis 4 CH Hypericum perforatum 4 CH Rhus toxicodendron 4 CH Ruta graveolens 4 CH Ledum palustre 3 DH aa Excipient(s) : Ethanol 15 % (v/v) Qsp. 1 ml Conditionnement Flacon de 30 ml
Arnitrosium®, comprimé sublingual est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte, dans le traitement des douleurs articulaires. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Réservé à l’adulte. 1 comprimé par prise à laisser fondre sous la langue, 1 à 6 fois par 24 heures, à répartir en fonction de l’intensité des symptômes. Ce médicament peut également être pris la nuit si besoin. Durée de traitement La durée de traitement est de un mois, renouvelable. Mode d’administration Voie sublinguale. Composition: Ce que contient Arnitrosium®, comprimé sublingual Les substances actives sont : Arnica montana 9 Ch.................0,833 mg Bryonia 5 Ch..............................0,833 mg Rhus toxicodendron 15 Ch........0,833 mg Pour un comprimé sublingual de 250 mg. Les autres composants sont : Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium. Contre-indications: Ne prenez jamais Arnitrosium®, comprimé sublingual: Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Chez l’enfant Présentation Boîte de 120 comprimés sublinguals
Ostéocynésine®, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles de la croissance, les suites de fractures, les troubles du métabolisme du calcium. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: 2 comprimés par jour. Chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans, laisser fondre les comprimés sous la langue. Chez l’enfant de moins de 6 ans, dissoudre les comprimés dans un peu d’eau en raison du risque de fausse route. Durée maximale du traitement : 1 mois. Le traitement pourra être renouvelé sur avis médical. Mode d’administration Voie sublinguale. Composition: Ce que contient Ostéocynésine®, comprimé orodispersible Les substances actives sont : Calcarea carbonica ostrearum 3 Dh......0,625 mg Calcarea fluorica 3 Dh...........................0,625 mg Calcarea phosphorica 3 Dh...................0,625 mg Sulfur iodatum 4 Ch...............................0,625 mg Les autres composants sont : Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium. Contre-indications: Ne prenez jamais Ostéocynésine®, comprimé orodispersible Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Présentation Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 20 comprimés orodispersibles
Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local symptomatique des douleurs en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire. des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Douleurs en cas de traumatisme bénin : réservé à l’adulte et l’enfant à partir de 10 ans. Appliquer une fine couche sur la région douloureuse en massage léger jusqu’à pénétration complète, 3 fois par jour. Durée maximale de traitement 4 jours. Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 7 jours. Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire : réservé à l’adulte et l’enfant à partir de 10 ans. Appliquer une fine couche sur la région douloureuse en massage léger jusqu’à pénétration complète, 3 fois par jour. Durée maximale de traitement de 7 jours. Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 14 jours Poussées douloureuses de l’arthrose : réservé à l’adulte. Uniquement après au moins un avis médical. Appliquer une fine couche sur la région douloureuse en massage léger jusqu’à pénétration complète, 3 fois par jour pour une durée de 7 jours. Le traitement peut être poursuivi, si besoin, pendant une durée maximale de 14 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Mode d'administration Voie cutanée. Composition La substance active est : Arnica montana teinture mère 7,0 g Harpagophytum teinture mère 3,0 g Pour 100 g de crème.* Les autres composants sont : Eau purifiée, huile d’amande douce vierge, glycérine, Sepineo P600 (copolymère d'acrylamide et d'acryloyldiméthyltaurate de sodium, isohexadécane, polysorbate 80, oléate de sorbitan), digluconate de chlorhexidine (solution à 20%). Contre-indications N’utilisez jamais Artensium®, crème Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6. Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une peau lésée, ni sous pansement occlusif. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Artensium, crème. Ce médicament contient 151 mg d'alcool (éthanol) dans une application estimée de 4 g ce qui équivaut à 37.8 mg/g (3.78% m/m). Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C. À utiliser dans les 6 mois après première utilisation. Conserver le tube soigneusement fermé. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. Présentation La boîte contient un tube de 70 g
Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hémorroïdes. Voie d'administration rectale Posologie Appliquer 3 ou 4 fois par jour la pommade en couche mince, après toilette locale. Prolonger le traitement quelques jours après la disparition complète des symptômes. En cas de douleurs internes, l'application intra-rectale est possible grâce à la canule amovible jointe à chaque tube. Reserve A L'adulte. Mode et voie d'administration Voie rectale. Composition Ficaria verna TM 0,01 g Paeonia officinalisTM 0,01 g Adrenalinum 3 DH 0,05 g Amyleini hydrochloridum 1 DH 5,00 g Pour 100 g Excipients : graisse de laine (lanoline), vaseline, éthanol à 70% V/V. Contre-indications N'utilisez jamais Avenoc pommade : . Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des composants contenus dans ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Avenoc pommade : . Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). Le traitement doit être de courte durée (pas plus de quelques jours). EN CAS DE Doute N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 1 tube avec canule de 30 g
Nux vomica tube granule est un médicament homéopathique des laboratoires Boiron utilisé en gastro-entérologie (dyspepsies, vomissements, indigestion, hémorroïdes, coliques du nourrisson, colopathie, constipation), dans les rhinites, dans les syndromes grippaux, dans le mal des transports, l'insomnie ou la somnolence. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Dans la plupart des cas, vous devez prendre Arnica Montana 9ch à raison de 5 granules 3 fois par jour, en dehors des repas. La durée du traitement doit être ajustée en fonction de l'évolution des symptômes. Précautions d'emploi: Ce médicament contient du saccharose et du lactose. Si vous êtes intolérants à certains sucres, demandez l'avis de votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-iso maltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de lactose, ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). Composition: Nux vomica 9 CH Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose.
Indications Gastrocynesine, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des digestions difficiles (brûlures et aigreur d'estomac, ballonnement, aérophagie). Voie d'administration orale Posologie Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Chez les enfants entre 6 et 12 ans, ce médicament ne doit pas être administré sans avis médical. 2 comprimés à sucer deux à trois fois par jour, de préférence avant les repas. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser dix jours sans avis médical. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Gastrocynesine, comprimé: · Enfants de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Gastrocynesine, comprimé: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 60
Indications Gastrocynesine, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des digestions difficiles (brûlures et aigreur d'estomac, ballonnement, aérophagie). Voie d'administration orale Posologie Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Chez les enfants entre 6 et 12 ans, ce médicament ne doit pas être administré sans avis médical. 2 comprimés à sucer deux à trois fois par jour, de préférence avant les repas. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser dix jours sans avis médical. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Gastrocynesine, comprimé: · Enfants de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Gastrocynesine, comprimé: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 60
Allium cepa composé du laboratoire Boiron est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des rhumes, des rhinites, et du coryza. Il est extrait notamment à partir d'un composé d'origine végétale de la famille des alliacées. Il peut également être employé en cas de larmoiement et céphalées. Pour adultes et enfants à partir de 6 ans. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: 5 granules 3 fois par jour. Il est possible de le donner aux bébés, dans ce cas il faut faire fondre les granules dans un peu d'eau et leur donner ensuite à boire la solution. Le médecin homéopathe pourra déterminer la posologie la plus adaptée selon le cas particulier. Précautions d'emploi: Ce médicament contient du saccharose et du lactose. Si vous êtes intolérants à certains sucres, demandez l'avis de votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-iso maltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de lactose, ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). Composition: Allium Cepa 3CH Belladonna 3CH Euphrasia Officinalis 3CH Mercurius Dulcis 3CH Hydrastis Canadensis 3CH Kalium Bichromicum 3CH
Indications Camilia, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire. Voie orale. Se laver les mains avant d'utiliser les unidoses. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. 1. Ouvrir le sachet aluminium 2. Détacher un récipient unidose de la barrette 3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout 4. Mettre l'enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de l'enfant. 5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Afin d'administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation. Composition Chamomilla vulgaris + Phytolacca decandra + Rheum Contre-indications N’utilisez jamais Camilia, solution buvable en récipient unidose dans les cas suivants : · Hypersensibilité à l’un des constituants du médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Camilia, solution buvable en récipient unidose : NE PAS Instiller Dans L'œil, NI Dans L’oreille. NE PAS Injecter. Présentation Boîte de 30 Récipients unidoses de 1 ml
Indications Camilia, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire. Voie orale. Se laver les mains avant d'utiliser les unidoses. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. 1. Ouvrir le sachet aluminium 2. Détacher un récipient unidose de la barrette 3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout 4. Mettre l'enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de l'enfant. 5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Afin d'administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation. Composition Chamomilla vulgaris + Phytolacca decandra + Rheum Contre-indications N’utilisez jamais Camilia, solution buvable en récipient unidose dans les cas suivants : · Hypersensibilité à l’un des constituants du médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Camilia, solution buvable en récipient unidose : NE PAS Instiller Dans L'œil, NI Dans L’oreille. NE PAS Injecter. Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 1 ml
Indications Camilia, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire. Voie orale. Se laver les mains avant d'utiliser les unidoses. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. 1. Ouvrir le sachet aluminium 2. Détacher un récipient unidose de la barrette 3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout 4. Mettre l'enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de l'enfant. 5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Afin d'administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation. Composition Chamomilla vulgaris + Phytolacca decandra + Rheum Contre-indications N’utilisez jamais Camilia, solution buvable en récipient unidose dans les cas suivants : · Hypersensibilité à l’un des constituants du médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Camilia, solution buvable en récipient unidose : NE PAS Instiller Dans L'œil, NI Dans L’oreille. NE PAS Injecter. Présentation Boîte de 30 Récipients unidoses de 1 ml
Indications Camilia, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire. Voie orale. Se laver les mains avant d'utiliser les unidoses. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. 1. Ouvrir le sachet aluminium 2. Détacher un récipient unidose de la barrette 3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout 4. Mettre l'enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de l'enfant. 5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Afin d'administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation. Composition Chamomilla vulgaris + Phytolacca decandra + Rheum Contre-indications N’utilisez jamais Camilia, solution buvable en récipient unidose dans les cas suivants : · Hypersensibilité à l’un des constituants du médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Camilia, solution buvable en récipient unidose : NE PAS Instiller Dans L'œil, NI Dans L’oreille. NE PAS Injecter. Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 1 ml
Storinyl®, sirop est médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique : du rhume (congestion nasale, écoulement nasal, éternuement, mal de gorge mineur). de la toux sèche et grasse. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfants de 2 ans à 12 ans : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur 3 fois par jour. Enfants de moins de 2 ans : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur à diluer dans une petite quantité de liquide 3 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine. Mode d’administration Voie orale Composition: Ce que contient Storinyl®, sirop Les substances actives sont : Dulcamara 5 Ch...............................0,01 g Ferrum phosphoricum 9 Ch............0,01 g Hydrastis canadensis 9 Ch.............0,01 g Kalium bichromicum 9 Ch..............0,01 g Nux vomica 9 Ch.............................0,01 g Pour 100 g de sirop Les autres composants sont : Eau purifiée, saccharose, benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330). Contre-indications: Ne prenez jamais Storinyl®, sirop: Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Présentation Flacon de 200 ml et un godet doseur (15 ml) gradué à 5 ml et 15 ml
Boceal®, solution pour pulvérisation buccale est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les maux de gorge modérés et sans fièvre, les aphtes et les petites plaies de la bouche. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans. Posologie 1 à 2 pulvérisations, 3 à 6 fois par jour. Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement est limitée à 5 jours. Un avis médical devra être pris si les symptômes persistent au-delà de 5 jours. Mode d’administration Voie buccale. Tenez le flacon pulvérisateur (spray) verticalement, la pompe vers le haut. Faites pivoter la tige sur le côté pour la mettre en position horizontale et dirigez la vers la partie supérieure de la gorge. Avant la première utilisation, amorcer la pompe en appuyant 3 à 4 fois en dehors de la bouche. Nettoyez la tige après chaque utilisation. Composition: Ce que contient Boceal®, solution pour pulvérisation buccale Les substances actives sont: Plantago major Tm.....................................2 mL Echinacea angustifolia Tm...................2 mL Pour 20 mL de solution Les autres composants sont : Eau purifiée, éthanol, glycérol, L-carvone. Contre-indications: N’utilisez jamais Boceal®, solution pour pulvérisation buccale : Chez l’enfant de moins de 6 ans. Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Présentation Flacon de 20 ml
Les médicaments homéopathiques Chamomilla Vulgaris 9CH peuvent être utilisés dans divers symptômes : Troubles liés aux poussées dentaires des nourrissons et des bébés (Fièvre, douleurs, diarrhée, etc.) Troubles suite de colère, que ce soit chez l'adulte comme chez l'enfant Les douleurs chez les hypersensibles qui deviennent très désagréables Les changements brusques d'humeur avec colère, agitation, irritabilité inhabituelle et agressivité à la moindre contrariété. Spasme du sanglot Dysménorrhée avec douleurs vécues comme insupportables Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: La posologie est indépendante de l'âge et du poids du patient. Verser les granules dans le bouchon doseur puis les mettre dans la bouche sans les toucher avec les doigts. Les laisser fondre sous la langue.Dissoudre les granulés dans de l'eau pour les nourrissons. Précautions d'emploi: Ce médicament contient du saccharose et du lactose. Si vous êtes intolérants à certains sucres, demandez l'avis de votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-iso maltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de lactose, ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). Composition: Chamomilla Vulgaris 9CH Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose. Conditionnement: 80 granules
Coryzalia®, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Médicament réservé aux enfants de plus de 6 mois et à l'adulte. Posologie Une unidose par prise, 3 à 6 fois par jour. Mode d’administration Voie orale. Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses. Afin d’administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation. Ouvrir le sachet aluminium Détacher un récipient unidose de la barrette Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout Chez l’enfant, l’administration doit se faire en maintenant l’enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche en pressant légèrement dessus. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine. Composition: Ce que contient Coryzalia®, solution buvable en récipient unidose Les substances actives sont : Allium cepa 3 Ch......................200 mg Belladonna 3 Ch.......................200 mg Gelsemium 3 Ch.......................200 mg Kalium bichromicum 3 Ch.........200 mg Sabadilla 3 Ch...........................200 mg pour un récipient unidose de 1 ml. L’autre composant est : eau purifiée Contre-indications: N’utilisez jamais Coryzalia®, solution buvable en récipient unidose : Chez l’enfant de moins de 6 mois. Si vous êtes allergique aux substances actives. Présentation Boîte de 20 récipients unidoses
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. Conseils d'utilisation Voie orale. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Chez l'adulte : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour Chez l'enfant : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Toutefois, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Composition Principes Actifs Quantite Antimonium tartaricum 6 CH 2 g Bryonia 3 CH 2 g Coccus cacti 4 CH 2 g Drosera 3 CH 2 g Ipeca 3 CH 2 g Rumex crispus 6 CH 2 g Spongia tosta 4 CH 2 g Sticta pulmonaria 3 CH 2 g Indications Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré. Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et 2,6 kcal/g de sorbitol, ce qui correspond à environ 28,4 kcal par dose de 15 ml et 9,5 kcal par dose de 5 ml. Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux Durée de conservation : 4 ans avant ouverture, 1 an après première ouverture. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation. Conditionnement Boîte contenant 1 flacon de 200 ml
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. Conseils d'utilisation Voie orale. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Chez l'adulte : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour Chez l'enfant : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Toutefois, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Composition Principes Actifs Quantite Antimonium tartaricum 6 CH 2 g Bryonia 3 CH 2 g Coccus cacti 4 CH 2 g Drosera 3 CH 2 g Ipeca 3 CH 2 g Rumex crispus 6 CH 2 g Spongia tosta 4 CH 2 g Sticta pulmonaria 3 CH 2 g Indications Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré. Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et 2,6 kcal/g de sorbitol, ce qui correspond à environ 28,4 kcal par dose de 15 ml et 9,5 kcal par dose de 5 ml. Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux Durée de conservation : 4 ans avant ouverture, 1 an après première ouverture. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation. Conditionnement Boîte contenant 1 flacon de 200 ml
Concentré en actifs de CBD naturel, ce gel contribue à réduire les tensions¹ et relaxer² les muscles. Concentré en CBD naturel, ce gel a 3 actions : relaxer² les muscles, favoriser la détente¹ physique et aider à la récupération après l'effort. Il est aussi utile en cas de tensions¹ pouvant être provoquées par un geste répété avec une mauvaise posture, ou pour l’inconfort musculaire parfois causé par l’immobilité du télétravail. ¹Après 7 jours d'utilisation, 89% des utilisateurs constatent que le produit apaise et détend efficacement les tensions du quotidien. Efficacité perçue en association avec l'auto-massage. Test consommateur réalisé auprès de 82 individus. ²Après 7 jours d'utilisation, 90% des utilisateurs du produit ont une sensation de détente, de relaxation, de confort localement - Efficacité perçue en association avec l'auto-massage. Test consommateur réalisé auprès de 82 individus. ³Selon la norme ISO 16128. Bénéfices +98% d’ingrédients d’origine naturelle³. Dont du CBD naturel issu du Cannabis sativa bio et des extraits d’Arnica Montana. CBD isolé des autres cannabinoïdes*. Molécules de CBD protégées dans des capsules facilement assimilables par la peau (= niosomes). Formulé avec 70mg de Cbd, avant ouverture. Non parfumé. Fabriqué en France. Packagings partiellement recyclés et recyclables. Étui en carton fabriqué à partir de résidus organiques issus de procédés agro-industriels. Contient 40% de fibres recyclées post-consommation. *Les cannabinoïdes sont des molécules sécrétées par la plante de cannabis, comme le Thc, le Cbd... Indication Gel - Répare & relaxe. Idéal en massage Conseils d'utilisation Déposer une fine couche de produit puis masser légèrement jusqu’à absorption complète. Appliquer le gel 1 à 2 fois par jour. Précautions d'emploi Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'Arnica ou à d'autres ingrédients. Éviter le contact avec les yeux. Tenir hors de la portée des enfants. Ingrédients Aqua, Alcohol, Cannabidiol - Derived From Extract OR Tincture OR Resin OF Cannabis, Arnica Montana Extract, Carbomer, Polyglyceryl-6 Oleate, Polyglyceryl-10 Caprate, Polyglyceryl-4 Caprate, Sodium Hydroxide, Beta-Glucan, Caprylyl Glycol. Conditionnement Tube de 70 g
Concentré en actifs de CBD naturel, ce gel roll-on contribue à apaiser et détendre les tensions du quotidien¹, ainsi qu'à relaxer² les muscles. Sa bille massante permet un auto-massage facile sur les zones difficiles à atteindre³. Concentré en CBD naturel, ce gel roll-on a 3 actions : relaxer² les muscles, favoriser la détente¹ physique et aider à la récupération après l'effort. Il est aussi utile en cas de tensions¹ pouvant être provoquées par un geste répété avec une mauvaise posture, ou pour l’inconfort musculaire parfois causé par l’immobilité du télétravail. Sa bille métal permet de masser précisément une zone³. Et sa texture gel laisse une sensation de gel frais?. ¹Après 7 jours d'utilisation, 89% des utilisateurs constatent que le produit apaise et détend efficacement les tensions du quotidien. Efficacité perçue en association avec l'auto-massage. Test consommateur réalisé auprès de 82 individus. ²Après 7 jours d'utilisation, 90% des utilisateurs du produit ont une sensation de détente, de relaxation, de confort localement - Efficacité perçue en ³Après 7 jours d'utilisation, 90% des utilisateurs trouvent que le produit permet un auto-massage facile sur les zones difficiles à atteindre grâce à sa bille - Efficacité perçue en association avec l’auto-massage. Test consommateurs réalisé auprès de 82 individus. ?Après 1 jours d'utilisation, 85% des utilisateurs trouvent que le produit laisse une sensation de gel frais. Test consommateur réalisé auprès de 82 individus. ?Selon la norme ISO 16128. ?Tube roll-on non recyclé, non recyclable. Bénéfices +98% d’ingrédients d’origine naturelle?. Dont du CBD naturel issu du Cannabis sativa bio et des extraits d’Arnica Montana. CBD isolé des autres cannabinoïdes*. Molécules de CBD protégées dans des capsules facilement assimilables par la peau (= niosomes). Formulé avec 45mg de Cbd, avant ouverture. Non parfumé. Fabriqué en France. Packagings partiellement recyclés et recyclables?. Étui en carton fabriqué à partir de résidus organiques issus de procédés agro-industriels. Contient 40% de fibres recyclées post-consommation. *Les cannabinoïdes sont des molécules sécrétées par la plante de cannabis, comme le Thc, le Cbd... Indication Gel roll-on - Répare & relaxe. Idéal en auto massage Conseils d'utilisation Placez la bille en position “On”, appuyez délicatement sur le tube pour que la bille s'imprègne de produit, puis appliquez une fine couche de gel en massant de bas en haut. Replacez la bille en position “Off”. Appliquer le gel 1 à 2 fois par jour. Précautions d'emploi Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'Arnica ou à d'autres ingrédients. Éviter le contact avec les yeux. Tenir hors de la portée des enfants. Ingrédients Aqua, Alcohol, Cannabidiol - Derived From Extract OR Tincture OR Resin OF Cannabis, Arnica Montana Extract, Carbomer, Polyglyceryl-6 Oleate, Polyglyceryl-10 Caprate, Polyglyceryl-4 Caprate, Sodium Hydroxide, Beta-Glucan, Caprylyl Glycol. Conditionnement Roll-on de 45 g