Pionnier de la coloration aux extraits végétaux en pharmacie depuis plus de 20 ans, Color&Soin® est LA coloration permanente qui prend soin de vos cheveux ! Color & Soin®; coloration permanente aux extraits végétaux, est conçue à l'aide d'actifs naturels puissants respectueux du capital santé du cheveu. Grâce à sa formule sans ammoniaque – sans résorcine- sans silicone et testée dermatologiquement, elle est parfaitement adaptée aux cuirs chevelus les plus sensibles ! Bénéfices Brillance, douceur et souplesse ! Vivez une expérience unique de la coloration à domicile ! Une couleur permanente d'exception; intense et fiable Une couverture totale des cheveux blancs Un confort optimal du cuir chevelu Conseils d'utilisation Versez le contenu du flacon de teinture aux extraits végétaux dans le flacon du fixateur de couleur. Revissez soigneusement le bouchon du flacon applicateur et agitez-le vivement jusqu'à l'obtention d'un mélange homogène. Application sur toute la chevelure Pour répartir le mélange de manière homogène, séparez les cheveux en quatre zones à l'aide d'un peigne et appliquez soigneusement le mélange sur les racines. Répartissez ensuite le mélange sur toute la longueur des cheveux et veillez à utiliser la totalité du mélange pour un résultat optimal. Malaxez pour bien imprégner la totalité des cheveux et laissez agir 20 minutes (35 à 40 minutes si les cheveux blancs sont difficiles à couvrir). Application localisée sur les racines Pour une coloration d'entretien; appliquez le mélange aux racines et laissez poser 25 minutes. Allongez ensuite sur les longueurs et laissez agir 10 minutes supplémentaires. Avant de rincer, émulsionnez l'application avec un peu d'eau tiède et massez en mouvements circulaires. Après un premier rinçage et jusqu'à ce que l'eau soit claire, appliquez le baume capillaire (contenu dans la boîte) pour stabiliser la couleur. Massez délicatement la chevelure pendant 2 minutes. Enfin, procédez à l'ultime rinçage. Précautions d’emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques sévères. Lire et suivre attentivement les instructions. Ce produit n’est pas destiné à être utilisé sur les personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires noirs à base de henné peuvent augmenter les risques d’allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : – Vous présentez une éruption cutanée sur le visage ou si votre cuir chevelu est sensible, irrité ou abîmé. – Vous avez déjà fait une réaction après avoir coloré vos cheveux. – Vous avez fait par le passé une réaction à un tatouage temporaire noir à base de henné. – Vous avez déjà fait une coloration à base de henné. Color&soin® est incompatible avec le henné. En cas de sensation de chaleur, picotements et/ou démangeaisons lors de la coloration, rincez immédiatement. Porter des gants appropriés. Evitez toute application du produit hors du cuir chevelu. Ne pas employer pour la coloration des cils et des sourcils. Evitez le contact du produit avec les yeux. Rincer immédiatement les yeux si le produit entre en contact avec ceux-ci. Préparez et appliquez le mélange de préférence dans un endroit bien aéré. Protégez vos épaules avec une serviette pour ne pas les tâcher. Rincez vos cheveux après application. Faites une touche d’essai 48H avant chaque application. Ne laissez pas le mélange dans le flacon pendant trop longtemps. Après avoir obtenu un mélange homogène, appliquez immédiatement. Pour la coloration, utilisez la totalité du produit immédiatement après le mélange. S’il vous en reste ne le conservez pas, jetez-le. N’utilisez pas de récipient en aluminium ou autre métal. Utilisez de préférence un bol en verre. Ne mélangez pas le produit à d’autres teintures. Après une permanente, attendez deux semaines. Ne laissez pas le produit à portée des enfants. Conserver à température ambiante (10 à 25°C); à l’abri de la lumière. Le mélange du flacon de Teinture aux extraits végétaux et du flacon Fixateur de couleur doit toujours être proportionnel à 1/1. Contient des diaminobenzènes et du peroxyde d’hydrogène. Composition Peg-2 Oleamine. Aqua. Cocamide Dea. Alcohol Denat. Propylene Glycol. Oleic Acid. Ethanolamine. Hydrolyzed OAT Protein. Hydrolyzed SOY Protein. Hydrolyzed Corn Protein. Hydrolyzed Wheat Protein. Tetrasodium Edta. Sodium Sulfite. Sodium Erythorbate. P-Phenylenediamine. 4-Chlororesorcinol. P-Aminophenol. 2-Methylresorcinol. 2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate. 4-Amino-2-Hydroxytoluene. M-Aminophenol. Conditionnement 1 flacon de 60 ml de teinture aux extraits végétaux 1 flacon de 60 ml de fixateur de couleur 1 sachet de 15 ml de baume capillaire 1 paire de gants protecteurs 1 notice explicative

Pionnier de la coloration aux extraits végétaux en pharmacie depuis plus de 20 ans, Color&Soin® est LA coloration permanente qui prend soin de vos cheveux ! Color & Soin®; coloration permanente aux extraits végétaux, est conçue à l'aide d'actifs naturels puissants respectueux du capital santé du cheveu. Grâce à sa formule sans ammoniaque – sans paraben- sans résorcine- sans silicone et testée dermatologiquement, elle est parfaitement adaptée aux cuirs chevelus les plus sensibles ! Bénéfices Brillance, douceur et souplesse ! Vivez une expérience unique de la coloration à domicile ! Une couleur permanente d'exception; intense et fiable Une couverture totale des cheveux blancs Un confort optimal du cuir chevelu Conseils d'utilisation Versez le contenu du flacon de teinture aux extraits végétaux dans le flacon du fixateur de couleur. Revissez soigneusement le bouchon du flacon applicateur et agitez-le vivement jusqu'à l'obtention d'un mélange homogène. Application sur toute la chevelure Pour répartir le mélange de manière homogène, séparez les cheveux en quatre zones à l'aide d'un peigne et appliquez soigneusement le mélange sur les racines. Répartissez ensuite le mélange sur toute la longueur des cheveux et veillez à utiliser la totalité du mélange pour un résultat optimal. Malaxez pour bien imprégner la totalité des cheveux et laissez agir 20 minutes (35 à 40 minutes si les cheveux blancs sont difficiles à couvrir). Application localisée sur les racines Pour une coloration d'entretien; appliquez le mélange aux racines et laissez poser 25 minutes. Allongez ensuite sur les longueurs et laissez agir 10 minutes supplémentaires. Avant de rincer, émulsionnez l'application avec un peu d'eau tiède et massez en mouvements circulaires. Après un premier rinçage et jusqu'à ce que l'eau soit claire, appliquez le baume capillaire (contenu dans la boîte) pour stabiliser la couleur. Massez délicatement la chevelure pendant 2 minutes. Enfin, procédez à l'ultime rinçage. Précautions d’emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques sévères. Lire et suivre attentivement les instructions. Ce produit n’est pas destiné à être utilisé sur les personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires noirs à base de henné peuvent augmenter les risques d’allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : – Vous présentez une éruption cutanée sur le visage ou si votre cuir chevelu est sensible, irrité ou abîmé. – Vous avez déjà fait une réaction après avoir coloré vos cheveux. – Vous avez fait par le passé une réaction à un tatouage temporaire noir à base de henné. – Vous avez déjà fait une coloration à base de henné. Color&soin® est incompatible avec le henné. En cas de sensation de chaleur, picotements et/ou démangeaisons lors de la coloration, rincez immédiatement. Porter des gants appropriés. Evitez toute application du produit hors du cuir chevelu. Ne pas employer pour la coloration des cils et des sourcils. Evitez le contact du produit avec les yeux. Rincer immédiatement les yeux si le produit entre en contact avec ceux-ci. Préparez et appliquez le mélange de préférence dans un endroit bien aéré. Protégez vos épaules avec une serviette pour ne pas les tâcher. Rincez vos cheveux après application. Faites une touche d’essai 48H avant chaque application. Ne laissez pas le mélange dans le flacon pendant trop longtemps. Après avoir obtenu un mélange homogène, appliquez immédiatement. Pour la coloration, utilisez la totalité du produit immédiatement après le mélange. S’il vous en reste ne le conservez pas, jetez-le. N’utilisez pas de récipient en aluminium ou autre métal. Utilisez de préférence un bol en verre. Ne mélangez pas le produit à d’autres teintures. Après une permanente, attendez deux semaines. Ne laissez pas le produit à portée des enfants. Conserver à température ambiante (10 à 25°C); à l’abri de la lumière. Le mélange du flacon de Teinture aux extraits végétaux et du flacon Fixateur de couleur doit toujours être proportionnel à 1/1. Contient des diaminobenzènes et du peroxyde d’hydrogène. Composition Peg-2 Oleamine. Aqua. Cocamide Dea. Alcohol Denat. Propylene Glycol. Ethanolamine. Oleic Acid. Sodium Sulfite. Tetrasodium Edta. Hydrolyzed OAT Protein. Hydrolyzed SOY Protein. Hydrolyzed Corn Protein. Hydrolyzed Wheat Protein. Sodium Erythorbate. P-Phenylenediamine. 4-Chlororesorcinol. 2-Methylresorcinol. 2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate. N,N-Bis(2-Hydroxyethyl)-P-Phenylenediamine Sulfate. M-Aminophenol. Conditionnement 1 flacon de 60 ml de teinture aux extraits végétaux 1 flacon de 60 ml de fixateur de couleur 1 sachet de 15 ml de baume capillaire 1 paire de gants protecteurs 1 notice explicative

Pionnier de la coloration aux extraits végétaux en pharmacie depuis plus de 20 ans, Color&Soin® est LA coloration permanente qui prend soin de vos cheveux ! Color & Soin®; coloration permanente aux extraits végétaux, est conçue à l'aide d'actifs naturels puissants respectueux du capital santé du cheveu. Grâce à sa formule sans ammoniaque – sans paraben- sans résorcine- sans silicone et testée dermatologiquement, elle est parfaitement adaptée aux cuirs chevelus les plus sensibles ! Bénéfices Brillance, douceur et souplesse ! Vivez une expérience unique de la coloration à domicile ! Une couleur permanente d'exception; intense et fiable Une couverture totale des cheveux blancs Un confort optimal du cuir chevelu Conseils d'utilisation Versez le contenu du flacon de teinture aux extraits végétaux dans le flacon du fixateur de couleur. Revissez soigneusement le bouchon du flacon applicateur et agitez-le vivement jusqu'à l'obtention d'un mélange homogène. Application sur toute la chevelure Pour répartir le mélange de manière homogène, séparez les cheveux en quatre zones à l'aide d'un peigne et appliquez soigneusement le mélange sur les racines. Répartissez ensuite le mélange sur toute la longueur des cheveux et veillez à utiliser la totalité du mélange pour un résultat optimal. Malaxez pour bien imprégner la totalité des cheveux et laissez agir 20 minutes (35 à 40 minutes si les cheveux blancs sont difficiles à couvrir). Application localisée sur les racines Pour une coloration d'entretien; appliquez le mélange aux racines et laissez poser 25 minutes. Allongez ensuite sur les longueurs et laissez agir 10 minutes supplémentaires. Avant de rincer, émulsionnez l'application avec un peu d'eau tiède et massez en mouvements circulaires. Après un premier rinçage et jusqu'à ce que l'eau soit claire, appliquez le baume capillaire (contenu dans la boîte) pour stabiliser la couleur. Massez délicatement la chevelure pendant 2 minutes. Enfin, procédez à l'ultime rinçage. Précautions d’emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques sévères. Lire et suivre attentivement les instructions. Ce produit n’est pas destiné à être utilisé sur les personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires noirs à base de henné peuvent augmenter les risques d’allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : – Vous présentez une éruption cutanée sur le visage ou si votre cuir chevelu est sensible, irrité ou abîmé. – Vous avez déjà fait une réaction après avoir coloré vos cheveux. – Vous avez fait par le passé une réaction à un tatouage temporaire noir à base de henné. – Vous avez déjà fait une coloration à base de henné. Color&soin® est incompatible avec le henné. En cas de sensation de chaleur, picotements et/ou démangeaisons lors de la coloration, rincez immédiatement. Porter des gants appropriés. Evitez toute application du produit hors du cuir chevelu. Ne pas employer pour la coloration des cils et des sourcils. Evitez le contact du produit avec les yeux. Rincer immédiatement les yeux si le produit entre en contact avec ceux-ci. Préparez et appliquez le mélange de préférence dans un endroit bien aéré. Protégez vos épaules avec une serviette pour ne pas les tâcher. Rincez vos cheveux après application. Faites une touche d’essai 48H avant chaque application. Ne laissez pas le mélange dans le flacon pendant trop longtemps. Après avoir obtenu un mélange homogène, appliquez immédiatement. Pour la coloration, utilisez la totalité du produit immédiatement après le mélange. S’il vous en reste ne le conservez pas, jetez-le. N’utilisez pas de récipient en aluminium ou autre métal. Utilisez de préférence un bol en verre. Ne mélangez pas le produit à d’autres teintures. Après une permanente, attendez deux semaines. Ne laissez pas le produit à portée des enfants. Conserver à température ambiante (10 à 25°C); à l’abri de la lumière. Le mélange du flacon de Teinture aux extraits végétaux et du flacon Fixateur de couleur doit toujours être proportionnel à 1/1. Contient des diaminobenzènes et du peroxyde d’hydrogène. Composition Peg-2 Oleamine. Aqua. Cocamide Dea. Alcohol Denat. Propylene Glycol. Ethanolamine. Oleic Acid. Hydrolyzed OAT Protein. Hydrolyzed SOY Protein. Hydrolyzed Corn Protein. Hydrolyzed Wheat Protein. Tetrasodium Edta. Sodium Sulfite. Sodium Erythorbate. P-Phenylenediamine. 4-Chlororesorcinol. 2-Methylresorcinol. 2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate. N,N-Bis(2-Hydroxyethyl)-P-Phenylenediamine Sulfate. M-Aminophenol. Conditionnement 1 flacon de 60 ml de teinture aux extraits végétaux 1 flacon de 60 ml de fixateur de couleur 1 sachet de 15 ml de baume capillaire 1 paire de gants protecteurs 1 notice explicative

Veillez à avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. nu3 Pacchetto Delicious Set nu3 Cacao cru Criollo biologique Sans gluten Non grillé Fine tarte et chocolatée Comment le cacao nu3 Organic Criollo Raw est-il produit ? Les fèves Criollo du cacao brut nu3 sont traitées de manière très douce. Ils ne sont pas grillés, mais seulement légèrement fermentés et séchés. Les températures de 42 °C ne sont pas dépassées, ce qui préserve les précieux ingrédients du cacao. Et comme le cacao brut de nu3 n'a pas besoin d'être alcalinisé, sa couleur est particulièrement vive. Quelle est la particularité du cacao brut Criollo biologique nu3 ? Les fèves de cacao Criollo sont considérées comme particulièrement nobles, car elles contiennent peu de substances amères et leur teneur en acide est faible. La culture biologique contrôlée et le traitement doux font que le cacao brut Criollo biologique nu3 est d'une qualité particulièrement élevée. Le goût du noble cacao Criollo est captivant avec son arôme délicat et une fine touche de chocolat. Comment puis-je utiliser le cacao cru Criollo biologique nu3 ? Que ce soit pour une boisson cacaotée classique, pour la pâtisserie ou pour affiner le porridge et les shakes, le cacao cru nu3 Organic Criollo ajoute une saveur chocolatée à vos plats et boissons. Ingrédients : Poudre de cacao brut* (100 %). * Issu de la culture biologique contrôlée Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Energie 1541 kJ 368,31 kcal Graisses 15,4 g dont Acides gras saturés 9,3 g Glucides 15,3 g dont: sucres Fibres 30 g Protéines 27 g Sels Recommandation de consommation : Pour un chocolat à boire, mélangez une cuillère à café bombée de cacao cru Criollo dans 250 ml de lait (végétal) chaud, sucrez à votre goût et affinez avec de la cannelle, du piment ou de la cardamome. Avis : Peut contenir des traces de gluten, de fruits à coque et d'arachides. Stockage : Conserver dans un endroit frais, sec et sombre. nu3 Purée de noix de coco biologique 100 % naturel ! Fabriqué à partir de noix de coco 100 % fraîches Substitut de légumes - idéal pour les végétaliens Totalement exempt de lactose et de gluten Comment l'huile de coco biologique nu3 est-elle fabriquée ? La purée de noix de coco de nu3 est fabriquée à partir de noix de coco fraîches cultivées au Sri Lanka. Tout d'abord, la chair est séparée de la coquille dure, puis séchée. Après séchage, il est finement broyé et transformé en une purée crémeuse. La purée de noix de coco est naturellement végétalienne, sans gluten ni lactose. Qu'est-ce qui rend la purée de noix de coco biologique nu3 si spéciale ? La purée de noix de coco biologique nu3 est soumise à des contrôles de qualité stricts. Au cours du processus de production, les additifs inutiles sont totalement évités. La purée fine va dans les bocaux - et seulement cela ! Aucun émulsifiant ni eau ne sont ajoutés. Cela garantit un produit de la plus haute pureté et qualité. Convainquez-vous ! Comment utiliser la purée de noix de coco ? La purée de noix de coco est merveilleusement polyvalente. Vous pouvez l'utiliser dans la cuisine pour les plats asiatiques ainsi que dans vos smoothies préférés. Il ajoute une délicieuse saveur exotique à vos plats et vous rappelle à coup sûr les vacances. Utilisez-la avec parcimonie, car même une petite quantité de purée de noix de coco biologique nu3 offre une expérience gustative délicieuse ! Informations obligatoires Ingrédients : Purée de noix de coco* (100%) * Issu de la culture biologique contrôlée Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Energie 2807 kJ 682 kcal Graisses 66 g dont acides gras saturés 62 g Glucides 7,5 g dont sucres 7,0 g Protéines 7,0 g Sels 0,03 g Fibres 16 g Conseil : Ne pas dépasser la quantité journalière recommandée indiquée. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Qu'est-ce que l'érythritol ? L'éryhritol est un alcool de sucre, c'est pourquoi l'érythritol est aussi un nom commun. L'alternative au sucre se trouve dans divers fruits et légumes. L'érythritol de nu3 est fabriqué à partir d'amidon de maïs. Quelle est la particularité de nu3 Erythritol ? L'érythritol convient à tous ceux qui veulent économiser des calories lorsqu'ils sucrent. Ce substitut de sucre a un goût doux et sucré et présente de nombreux avantages par rapport au sucre ménager classique : L'érythritol ne contient pas de calories et se distingue donc non seulement du sucre domestique, mais aussi de nombreuses autres alternatives au sucre. L'érythritol convient également aux diabétiques car il est métabolisé sans insuline. L'érythritol est favorable aux dents et prévient le développement des caries. Idéal pour tous ceux qui ont la dent sucrée ! Utilisation de l'érythritol Par rapport au sucre classique, l'érythritol a un pouvoir sucrant de 70%. En principe, vous pouvez utiliser l'érythritol comme d'habitude. Toutefois, il convient de tenir compte de quelques conseils, notamment pour la cuisson, afin que rien ne vienne entraver la réussite des recettes de pâtisserie à faible teneur en sucre, comme le gâteau au fromage à faible teneur en glucides. Vous vous demandez quelle quantité d'érythritol vous devriez consommer par jour ? En principe, l'érythritol est considéré comme sûr. Les recommandations sont de 2 g / kg de poids corporel. Des quantités plus importantes peuvent provoquer des flatulences. Si vous avez des inquiétudes, vous pouvez bien sûr augmenter lentement la quantité pendant la phase d'accoutumance pour vous habituer à l'érythritol. Information obligatoire : Ingrédients : Erythritol (100%) Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles Pro 100 g Energie 0 kJ Graisses 0 g dont acides gras saturés 0 g Glucides 100 g dont alcools polyhydriques 100 g Fibres 0 g Protéines 0 g Sels Utilisation recommandée : Il suffit de remplacer la quantité de sucre indiquée dans les recettes par 1,2 à 1,4 fois la quantité d'érythritol. Conseil : Ne dépassez pas la quantité journalière recommandée. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. nu3 Farine de de noix de coco organique 19 % de protéines Sans gluten Riche en fibres En quoi la farine de coco diffère-t-elle des farines traditionnelles ? La farine de noix de coco est très différente des farines conventionnelles, notamment en termes de valeurs nutritionnelles. Grâce à ses 19 % de protéines et seulement 18 g de glucides pour 100 g, la farine de noix de coco est également très populaire dans le cadre du régime pauvre en glucides. Il contient également 38 % de fibres alimentaires. La farine de noix de coco nu3 convient aux régimes sans gluten et paléo. La saveur douce de la noix de coco et son arôme délicat donnent aux plats sucrés et salés une touche exotique. Quelle est la particularité de la farine de noix de coco biologique nu3 ? La culture biologique contrôlée et le traitement doux font que la farine de noix de coco biologique nu3 est d'une qualité particulièrement élevée. Pour la farine de noix de coco de nu3, on utilise des noix de coco des Philippines, qui peuvent se développer idéalement dans le climat tropical. La chair du fruit est d'abord séchée, puis pressée à froid et enfin finement moulue. Le résultat est une farine de noix de coco de première qualité et 100 % pure en qualité biologique. Il est donc sans gluten, paléo et exempt d'additifs inutiles. Comment puis-je utiliser la farine de noix de coco nu3 ? La farine de coco lie jusqu'à quatre fois plus de liquide que la farine de blé conventionnelle, c'est pourquoi vous devez également augmenter la quantité de liquide dans vos recettes. Il est préférable de remplacer environ 20-25% de la farine par de la farine de coco. Si vous suivez un régime sans gluten, vous pouvez la combiner avec de la farine d'avoine, de pois chiches ou de riz. La farine de noix de coco biologique nu3 est également idéale pour épaissir les liquides. La farine de noix de coco donne un goût délicieux aux currys asiatiques ou aux milk-shakes fruités. Ingrédients : Farine de noix de coco*. * Issu de la culture biologique contrôlée Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Nährstoffangabe Pro 100 g Energie 1595 kJ 381,21 kcal Graisses 17,9 g dont acides gras saturés 6,9 g Glucides 18,1 g dont sucres 18,1 g Fibres 37,8 g Protéines 19 g Sels 0,1 g Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. nu3 Huile de noix de coco biologique Naturel De la première pression à froid Particulièrement résistant à la chaleur Comment l'huile de coco biologique nu3 est-elle produite ? Notre huile de coco provient de noix de coco cultivées biologiquement en Asie du Sud-Est. Notre huile de coco provient de la première pression à froid et n'est jamais chauffée à plus de 42 °C au cours du processus. Ce traitement doux préserve le maximum de nutriments. Qu'est-ce qui rend l'huile de noix de coco si spéciale ? Notre huile de coco biologique nu3 est soumise à des contrôles de qualité stricts. Nous nous abstenons totalement d'utiliser des pesticides, des agents de blanchiment ou des parfums dans le processus de production. En outre, notre huile de noix de coco n'est pas raffinée ni durcie. Cela nous distingue des graisses de noix de coco conventionnelles et fait de notre produit une huile de noix de coco de la plus haute pureté et qualité. Convainquez-vous ! Comment utiliser l'huile de coco ? L'huile de noix de coco est un complément merveilleux pour votre cuisine. Grâce à sa composition, il est très stable à la chaleur et idéal pour les fritures à chaud. Il est également un merveilleux ajout aux currys, aux soupes ou à d'autres plats asiatiques. Ceux qui la préfèrent sucrée peuvent également utiliser l'huile de coco comme substitut du beurre dans les recettes de gâteaux. C'est également intéressant pour les végétaliens, par exemple. L'huile de coco est également utilisée dans les cosmétiques. L'huile de noix de coco hydrate la peau et les cheveux et redonne de l'éclat même aux cheveux secs. Les applications beauté sont rapides à réaliser soi-même, comme le masque capillaire coco/avocat : Informations obligatoires Ingrédients : huile de noix de coco pressée à froid* (100%). * Issu de la culture biologique contrôlée Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Nährstoffangabe Pro 100 ml Energie 3430 kJ 820 kcal Graisses 91 g dont acides gras saturés 86 g Glucides dont sucres Protéines Sels Fibres - Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. A utiliser dans les 3 mois après ouverture. Quantité nette : 1 set Fabricant : nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Pionnier de la coloration aux extraits végétaux en pharmacie depuis plus de 20 ans, Color&Soin® est LA coloration permanente qui prend soin de vos cheveux ! Color & Soin®; coloration permanente aux extraits végétaux, est conçue à l'aide d'actifs naturels puissants respectueux du capital santé du cheveu. Grâce à sa formule sans ammoniaque – sans paraben- sans résorcine- sans silicone et testée dermatologiquement, elle est parfaitement adaptée aux cuirs chevelus les plus sensibles ! Bénéfices Brillance, douceur et souplesse ! Vivez une expérience unique de la coloration à domicile ! Une couleur permanente d'exception; intense et fiable Une couverture totale des cheveux blancs Un confort optimal du cuir chevelu Conseils d'utilisation Versez le contenu du flacon de teinture aux extraits végétaux dans le flacon du fixateur de couleur. Revissez soigneusement le bouchon du flacon applicateur et agitez-le vivement jusqu'à l'obtention d'un mélange homogène. Application sur toute la chevelure Pour répartir le mélange de manière homogène, séparez les cheveux en quatre zones à l'aide d'un peigne et appliquez soigneusement le mélange sur les racines. Répartissez ensuite le mélange sur toute la longueur des cheveux et veillez à utiliser la totalité du mélange pour un résultat optimal. Malaxez pour bien imprégner la totalité des cheveux et laissez agir 20 minutes (35 à 40 minutes si les cheveux blancs sont difficiles à couvrir). Application localisée sur les racines Pour une coloration d'entretien; appliquez le mélange aux racines et laissez poser 25 minutes. Allongez ensuite sur les longueurs et laissez agir 10 minutes supplémentaires. Avant de rincer, émulsionnez l'application avec un peu d'eau tiède et massez en mouvements circulaires. Après un premier rinçage et jusqu'à ce que l'eau soit claire, appliquez le baume capillaire (contenu dans la boîte) pour stabiliser la couleur. Massez délicatement la chevelure pendant 2 minutes. Enfin, procédez à l'ultime rinçage. Précautions d’emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques sévères. Lire et suivre attentivement les instructions. Ce produit n’est pas destiné à être utilisé sur les personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires noirs à base de henné peuvent augmenter les risques d’allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : – Vous présentez une éruption cutanée sur le visage ou si votre cuir chevelu est sensible, irrité ou abîmé. – Vous avez déjà fait une réaction après avoir coloré vos cheveux. – Vous avez fait par le passé une réaction à un tatouage temporaire noir à base de henné. – Vous avez déjà fait une coloration à base de henné. Color&soin® est incompatible avec le henné. En cas de sensation de chaleur, picotements et/ou démangeaisons lors de la coloration, rincez immédiatement. Porter des gants appropriés. Evitez toute application du produit hors du cuir chevelu. Ne pas employer pour la coloration des cils et des sourcils. Evitez le contact du produit avec les yeux. Rincer immédiatement les yeux si le produit entre en contact avec ceux-ci. Préparez et appliquez le mélange de préférence dans un endroit bien aéré. Protégez vos épaules avec une serviette pour ne pas les tâcher. Rincez vos cheveux après application. Faites une touche d’essai 48H avant chaque application. Ne laissez pas le mélange dans le flacon pendant trop longtemps. Après avoir obtenu un mélange homogène, appliquez immédiatement. Pour la coloration, utilisez la totalité du produit immédiatement après le mélange. S’il vous en reste ne le conservez pas, jetez-le. N’utilisez pas de récipient en aluminium ou autre métal. Utilisez de préférence un bol en verre. Ne mélangez pas le produit à d’autres teintures. Après une permanente, attendez deux semaines. Ne laissez pas le produit à portée des enfants. Conserver à température ambiante (10 à 25°C); à l’abri de la lumière. Le mélange du flacon de Teinture aux extraits végétaux et du flacon Fixateur de couleur doit toujours être proportionnel à 1/1. Contient des diaminobenzènes et du peroxyde d’hydrogène. Composition Peg-2 Oleamine. Aqua. Cocamide Dea. Alcohol Denat. Propylene Glycol. Ethanolamine. Oleic Acid. Tetrasodium Edta. Sodium Sulfite. Hydrolyzed OAT Protein. Hydrolyzed SOY Protein. Hydrolyzed Corn Protein. Hydrolyzed Wheat Protein. Sodium Erythorbate. P-Aminophenol. 2-Methylresorcinol. P-Phenylenediamine. 4-Chlororesorcinol. 4-Amino-2-Hydroxytoluene. 2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate. N,N-Bis(2-Hydroxyethyl)-P-Phenylenediamine Sulfate. Conditionnement 1 flacon de 60 ml de teinture aux extraits végétaux 1 flacon de 60 ml de fixateur de couleur 1 sachet de 15 ml de baume capillaire 1 paire de gants protecteurs 1 notice explicative

Grâce à un puissant concentré d’actifs botaniques, le sérum Thicker freine la chute progressive des cheveux. Sa formule végan, à 97% d’origine naturelle, offre une action antichute globale : elle stimule les follicules pileux, fortifie les cheveux affinés et protège le cuir chevelu. Les cheveux poussent plus épais et résistants, la chevelure paraît plus dense. Freine la chute - Prévient l’affinement des cheveux – Agit contre la perte de densité - Sans fini gras. Finement gélifiée, sa texture non grasse s’applique facilement sur le cuir chevelu, sans couler sur le visage. Sa composition allie des notes mentholées et méditerranéennes, pour un délicieux instant de fraîcheur. Les cheveux ont un cycle de vie au terme duquel ils tombent et se régénèrent. En fonction de la saison et de son profil génétique, chaque personne perd en moyenne entre 100 et 200 cheveux par jour. Au-delà, la chute est anormale et résulte d’un dérèglement du cycle capillaire. Lorsqu’elle est due à un impact hormonal comme la ménopause ou a? un facteur héréditaire chez l’homme; la chute est dite « progressive » car elle s’installe au fil du temps. Fragilisé par une surproduction de l’hormone dihydrotestostérone (Dht), le cheveu s’affine et finit par tomber définitivement. La chute commence au niveau des tempes et du front avant de gagner l’ensemble du crâne. Pour freiner la chute progressive et maintenir une chevelure saine, il est important de fortifier les cheveux fragilisés et de stimuler la croissance de nouveaux follicules pileux.? Le sérum Thicker ralentit la chute de cheveux progressive grâce à l’action antichute d’un complexe botanique hautement efficace et non-irritant, le CapixylTM. Extrait du trèfle rouge, cet actif naturel breveté agit à chaque étape de la chute de cheveux pour augmenter visiblement la densité capillaire : Freine la production de l’hormone DHT Présente dans le CapixylTM, la biochanine A est un composé organique naturel qui inhibe efficacement la production de l’hormone Dht, principale cause de l’affinement des cheveux et de leur chute. Active la croissance des cheveux Grâce à un ensemble d’acides aminés, le CapixylTM stimule les cellules des follicules pileux pour augmenter leur taille. Les cheveux poussent plus épais et restent ancrés. Efficacité prouvée cliniquement : + 7000 cheveux * 90% : freine la chute des cheveux ** 90% : réduit la perte de densité** * Étude clinique réalisée sur 12 personnes à raison d’une application 1 fois par jour pendant 6 mois **Test d’usage; % de satisfaction sur 10 volontaires, 1 application par jour pendant 3 mois Texture : Gel transparent, légèrement teinté, sans colorants artificiels, à finition non grasse Parfum : Une brise fraîche de menthe et de romarin, exaltée par de légères notes citronnées et un fond de bois précieux. Indications Cheveux affinés Chute de cheveux progressive Conseils d'utilisation En association avec le shampooing fortifiant complément antichute Fortify et le complément capillaire Boost, appliquer 4 pipettes* chaque jour pendant 3 mois sur l'ensemble du cuir chevelu, sec ou légèrement humide : Diviser le cuir chevelu en 4 zones. Pour chaque zone, remplir la pipette et appliquer progressivement le sérum en déplaçant la pipette le long de la zone. Masser pour stimuler la microcirculation et énergiser le cuir chevelu. Ne pas rincer. Laisser sécher. *En fonction de votre densité capillaire, vous pouvez appliquer jusqu’à 6 pipettes Principaux actifs Capixyl™ 5% : Biochanin A : cette molécule naturelle, extraite du trèfle rouge, limite la production de l’hormone Dht, responsable de l’affinement des fibres capillaires. Le cheveu pousse plus épais et reste ancré. Acetyl tetrapeptide-3 : cette association inédite de peptides mime les protéines naturellement responsables de la régénération cellulaire. Leur application directement sur le cuir chevelu active la prolifération cellulaire au niveau des follicules pileux et stimule leur développement. Le cheveu pousse plus fort et résistant. Composition Aqua/Water/Eau, Propanediol, Butylene Glycol, Polysorbate 20, Caprylyl/Capryl Glucoside, Pentylene Glycol, Cellulose Gum, Methyl Diisopropyl Propionamide, Sodium Benzoate, Parfum (Fragrance), Polyglyceryl-3 Cocoate, Polyglyceryl-10 Laurate, Disodium Edta, Citric Acid, Inulin, Xanthan Gum, Potassium Sorbate, Cellulose, Fructose, Glucose, Limonene, Dextran, Linalool, Acetyl Tetrapeptide-3, Trifolium Pratense (Clover) Flower Extract, CI 75810 (Chlorophyllin-Copper Complex) Conditionnement Flacon de 50 ml

Cette trousse Voyage Peaux sensibles, sèches contient: Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect 100 ml Gel Douche Surgras Dermo-Protecteur 100 ml Gel-Crème Nourrissant Dermo-Protecteur 100 ml Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect Formule extra-douce. Nettoie les cheveux efficacement tout en protégeant la fibre capillaire et le cuir chevelu. Les démangeaisons sont apaisées. Grâce à ses agents démêlants et anti-statiques, les cheveux sont faciles à coiffer, plus souples et plus doux. Sa mousse légère se rince facilement et ne pique pas les yeux. 95% d'ingrédients biodégradables. Gel-Crème Nourrissant Dermo-Protecteur Empêche le dessèchement cutané et apaise les tiraillements. Préserve le film hydrolipidique et renforce la barrière cutanée. Nourrie et protégée, la peau est souple, douce et confortable dès la première utilisation. La texture gel crème fond sur la peau et ne laisse pas de film gras. Hydrate 12h(1) Protège Anti-dessèchement et tiraillements Nutrition 24h Sans huile minérale Formule composée à 92% d’ingrédients biodégradables. Testé sous contrôle dermatologique. Tests d’efficacité : Nutrition pendant 24h : 85%(2) Pénètre rapidement : 74%(2) Brevets Active Oligo Skin Complex(3) – Respecte le microbiome cutané. Notre actif naturel breveté, l’Active Oligo Skin Complex, apaise, reminéralise et restructure la peau. Issu de l’eau d’Iroise et fortement concentré en minéraux et oligo-éléments, il restaure la barrière cutanée et maintient l’équilibre du microbiome de la peau. (1) Hydratation des couches supérieures de l’épiderme. (2) Test d’usage sous contrôle dermatologique sur 105 volontaires pendant 21 jours. (3) Brevets : FR 2 872 046 / Brevet déposé FR 1 853 214. Gel Douche Surgras Dermo-Protecteur Le gel douche enrichi en huile d’amande douce protège les peaux sensibles agressées par l’eau calcaire sous la douche. Les participants à ce test d’évaluation ont utilisé, une fois par jour, le Gel Douche Surgras Dermo-Protecteur des peaux sèches et sensibles. Après 21 jours d’utilisation*: 86% des personnes jugent leur peau moins tiraillée 3 personnes sur 4 ont la sensation que leur peau est protégée par un film protecteur 95% des personnes jugent leur peau plus douce 86% ont la peau plus souple Indications Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect Pour tous types de cheveux et de cuir chevelu délicat Cheveux fortifiés et brillants Usage fréquent Gel Douche Surgras Dermo-Protecteur et Gel-Crème Nourrissant Dermo-Protecteur Peaux sèches et sensibles Visages et corps Adulte - enfants - Bébés dès la naissance Conseils d'utilisation Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect Appliquez sur les cheveux humides, faites mousser délicatement puis rincez. Gel Douche Surgras Dermo-Protecteur Appliquez une dose de gel douche surgras sur une fleur de douche, une éponge ou encore sur votre peau bien humide. Faites légèrement mousser. Rincez à l'eau claire. Gel-Crème Nourrissant Dermo-Protecteur Appliquez une dose de gel-crème et massez délicatement. Composition Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect Aqua (Water) / Eau, Oligoactive Water, Sodium Laureth Sulfate, Undecylenamidopropyl Betaine, Decyl Glucoside, Olea Europaea (Olive) Leaf Extract, Panthenol, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Polyquaternium-10, Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Tocopherol, Parfum (Fragrance), Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Laureth-2, Peg-120 Methyl Glucose Dioleate, Peg-6, Propylene Glycol, Sodium Chloride, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Sodium Benzoate, Undecanoic Acid, Citric Acid, Ci 15985 (Yellow 6), Ci 19140 (Yellow 5). Gel Douche Surgras Dermo-Protecteur Aqua (Water) / Eau, Oligoactive Water, Sodium Laureth Sulfate, Glycerin, Parfum (Fragrance), Peg-7 Glyceryl Cocoate, Disodium Laureth Sulfosuccinate, Cocamidopropyl Betaine, Laureth-2, Panthenol, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Propylene Glycol, Tocopherol, Olea Europaea (Olive) Leaf Extract, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Peg-120 Methyl Glucose Dioleate, Peg-6, Sodium Chloride, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Citric Acid, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Caramel.. Gel-Crème Nourrissant Dermo-Protecteur Oligoactive Water, Aqua (Water) / Eau, Caprylic/Caprictriglyceride, Glycerin, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Propanediol, Squalane, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stearate, Polyacrylate Crosspolymer-6, Behenyl Alcohol, Pentylene Glycol, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Saccharide Isomerate, Alpha-Glucan, Oligosaccharide, Allantoin, Olea Europaea (Olive) Leaf Extract, Propylene Glycol, Parfum (Fragrance), Caprylyl Glycol, Tetrasodiumglutamate Diacetate, Ethylhexylglycerin, Citric Acid, Sodium Citrate

Pionnier de la coloration aux extraits végétaux en pharmacie depuis plus de 20 ans, Color&Soin® est LA coloration permanente qui prend soin de vos cheveux ! Color & Soin®; coloration permanente aux extraits végétaux, est conçue à l'aide d'actifs naturels puissants respectueux du capital santé du cheveu. Grâce à sa formule sans ammoniaque – sans paraben- sans résorcine- sans silicone et testée dermatologiquement, elle est parfaitement adaptée aux cuirs chevelus les plus sensibles ! Bénéfices Brillance, douceur et souplesse ! Vivez une expérience unique de la coloration à domicile ! Une couleur permanente d'exception; intense et fiable Une couverture totale des cheveux blancs Un confort optimal du cuir chevelu Conseils d'utilisation Versez le contenu du flacon de teinture aux extraits végétaux dans le flacon du fixateur de couleur. Revissez soigneusement le bouchon du flacon applicateur et agitez-le vivement jusqu'à l'obtention d'un mélange homogène. Application sur toute la chevelure Pour répartir le mélange de manière homogène, séparez les cheveux en quatre zones à l'aide d'un peigne et appliquez soigneusement le mélange sur les racines. Répartissez ensuite le mélange sur toute la longueur des cheveux et veillez à utiliser la totalité du mélange pour un résultat optimal. Malaxez pour bien imprégner la totalité des cheveux et laissez agir 20 minutes (35 à 40 minutes si les cheveux blancs sont difficiles à couvrir). Application localisée sur les racines Pour une coloration d'entretien; appliquez le mélange aux racines et laissez poser 25 minutes. Allongez ensuite sur les longueurs et laissez agir 10 minutes supplémentaires. Avant de rincer, émulsionnez l'application avec un peu d'eau tiède et massez en mouvements circulaires. Après un premier rinçage et jusqu'à ce que l'eau soit claire, appliquez le baume capillaire (contenu dans la boîte) pour stabiliser la couleur. Massez délicatement la chevelure pendant 2 minutes. Enfin, procédez à l'ultime rinçage. Précautions d’emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques sévères. Lire et suivre attentivement les instructions. Ce produit n’est pas destiné à être utilisé sur les personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires noirs à base de henné peuvent augmenter les risques d’allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : – Vous présentez une éruption cutanée sur le visage ou si votre cuir chevelu est sensible, irrité ou abîmé. – Vous avez déjà fait une réaction après avoir coloré vos cheveux. – Vous avez fait par le passé une réaction à un tatouage temporaire noir à base de henné. – Vous avez déjà fait une coloration à base de henné. Color&soin® est incompatible avec le henné. En cas de sensation de chaleur, picotements et/ou démangeaisons lors de la coloration, rincez immédiatement. Porter des gants appropriés. Evitez toute application du produit hors du cuir chevelu. Ne pas employer pour la coloration des cils et des sourcils. Evitez le contact du produit avec les yeux. Rincer immédiatement les yeux si le produit entre en contact avec ceux-ci. Préparez et appliquez le mélange de préférence dans un endroit bien aéré. Protégez vos épaules avec une serviette pour ne pas les tâcher. Rincez vos cheveux après application. Faites une touche d’essai 48H avant chaque application. Ne laissez pas le mélange dans le flacon pendant trop longtemps. Après avoir obtenu un mélange homogène, appliquez immédiatement. Pour la coloration, utilisez la totalité du produit immédiatement après le mélange. S’il vous en reste ne le conservez pas, jetez-le. N’utilisez pas de récipient en aluminium ou autre métal. Utilisez de préférence un bol en verre. Ne mélangez pas le produit à d’autres teintures. Après une permanente, attendez deux semaines. Ne laissez pas le produit à portée des enfants. Conserver à température ambiante (10 à 25°C); à l’abri de la lumière. Le mélange du flacon de Teinture aux extraits végétaux et du flacon Fixateur de couleur doit toujours être proportionnel à 1/1. Contient des diaminobenzènes et du peroxyde d’hydrogène. Composition Teinture : Aqua, Peg-2 oleamine, cocamide Dea, alcohol denat, propylene glycol, oleic acid, ethanolamine, sodium sulfite, p-phenylenediamine, 4-chlororesorcinol, tetrasodium Edta, hydrolyzed vegetal protein, sodium ascorbate, fragance, 2-amino-4-hydroxyethylaminoanisole sulfate, NN-bis 2-hydroxyethyl P-phenylenediamine sulfate, M-aminophenol, 4-amino-2-hydroxytoluene. Fixateur : Aqua, hydrogen peroxide, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, laureth-3, ceteareth-20, oxyquinoline sulfate. Baume capillaire : Aqua, quaternium-83, Rosmarinus officinalis, Eucalyptus globulus, imidazolidinyl urea. Conditionnement 1 flacon de 60 ml de teinture aux extraits végétaux 1 flacon de 60 ml de fixateur de couleur 1 sachet de 15 ml de baume capillaire 1 paire de gants protecteurs 1 notice explicative

Ce sérum aux actifs botaniques concentrés freine la chute de cheveux réactionnelle et relance leur croissance. Sa formule vegan, à 97% d’origine naturelle, renforce la fibre capillaire, stimule et apaise le cuir chevelu pour créer l’environnement idéal à la repousse d’un cheveu sain. Freine la chute Relance la croissance Fortifie les cheveux Sans fini gras. Grâce à sa texture finement gélifiée non grasse, ce sérum s’applique facilement sur le cuir chevelu sans couler sur le visage. Sa composition allie des notes mentholées et méditerranéennes, pour un délicieux instant de fraîcheur. Tout au long de la vie, les cheveux tombent et se renouvellent. Une perte normale se situe entre 100 et 200 cheveux par jour. Au-delà, la chute est anormale et résulte d’un dérèglement du cycle capillaire. Si vous constatez une chute brutale et massive de vos cheveux à la suite d’un événement ponctuel tel qu’une période de stress, une grossesse, une maladie ou un changement de saison, la chute est dite de type réactionnel. Vous observez alors davantage de cheveux sur l’oreiller; dans la douche ou sur la brosse lors du coiffage… Ce type de chute est due à une déficience soudaine de la microcirculation sanguine du cuir chevelu et de l’apport en éléments nutritifs. La chute réactionnelle n’est pas définitive mais il convient d’y remédier rapidement pour ne pas fragiliser le cheveu de manière définitive. Pour freiner la chute de cheveux réactionnelle, il est nécessaire de relancer la croissance de follicules pileux sains en stimulant le cuir chevelu et en le protégeant du stress causé par les événements extérieurs. Ce sérum cible directement la chute de cheveux réactionnelle grâce à un puissant mélange de deux actifs qui renforcent l’ancrage du cheveu dans le cuir chevelu tout en créant l’environnement favorable à la repousse d’un cheveu sain et fort. Relance la croissance des cheveux : Présent à hauteur de 2,5%, le Capixyl™ est un concentré d’actifs botaniques non irritants, issus du trèfle rouge qui dynamise les bulbes capillaires du cuir chevelu et accélère le cycle de repousse des cheveux. Jour après jour, la chevelure retrouve sa densité et vitalité. Apaise et protège le cuir chevelu : Le Neutrazen™ (1%) est un actif naturel aux propriétés anti-inflammatoires apaisantes qui traite l’hypersensibilité du cuir chevelu, responsable des troubles de la microcirculation et de la chute ponctuelle des cheveux. Premiers résultats visibles dès 2 mois d’application : 89% : la chute réactionnelle est freinée* 89% : les cheveux sont plus résistants * *test d’usage; % de satisfaction sur 19 volontaires, 1 application par jour pendant 2 mois Texture : Gel transparent, légèrement teinté, sans colorants artificiels, à finition non grasse Parfum : Une brise fraîche de menthe et de romarin, exaltée par de légères notes citronnées et un fond de bois précieux. Indications Cheveux fragiles Conseils d'utilisation En association avec le shampooing fortifiant complément antichute Fortify et le complément capillaire Boost, appliquer 4 pipettes* chaque jour pendant 3 mois sur l'ensemble du cuir chevelu, sec ou légèrement humide : Diviser le cuir chevelu en 4 zones. Pour chaque zone, remplir la pipette et appliquer progressivement le sérum en déplaçant la pipette le long de la zone. Masser pour stimuler la microcirculation et énergiser le cuir chevelu. Ne pas rincer. Laisser sécher. *En fonction de votre densité capillaire, vous pouvez appliquer jusqu’à 6 pipettes Principaux actifs 2,5% de Capixyl™ : Biochanin A : cette molécule naturelle, extraite du trèfle rouge, limite la production de l’hormone Dht, responsable de l’affinement des fibres capillaires. Le cheveu pousse plus épais et reste ancré. Acetyl tetrapeptide-3 : cette association inédite de peptides mime les protéines naturellement responsables de la régénération cellulaire. Leur application directement sur le cuir chevelu active la prolifération cellulaire au niveau des follicules pileux et relance la croissance du cheveu. 1% de Neutrazen™ : grâce à son action anti-inflammatoire, ce neuro-peptide constitue un traitement puissant contre l’hypersensibilité du cuir chevelu, principale cause de la chute de cheveux en cas de période stressante, de déséquilibre hormonal ou de changement de saison. Composition Aqua/Water/Eau, Propanediol, Butylene Glycol, Polysorbate 20, Caprylyl/Capryl Glucoside, Pentylene Glycol, Cellulose Gum, Methyl Diisopropyl Propionamide, Sodium Benzoate, Parfum (Fragrance), Polyglyceryl-3 Cocoate, Glycerin, Polyglyceryl-10 Laurate, Disodium Edta, Citric Acid, Inulin, Xanthan Gum, Potassium Sorbate, Cellulose, Fructose, Glucose, Daucus Carota Sativa (Carrot) Root Extract, Limonene, Caramel, Dextran, Linalool, Acetyl Tetrapeptide-3, Trifolium Pratense (Clover) Flower Extract, Palmitoyl Tripeptide-8 Conditionnement Flacon de 50 ml

La crème riche Renouveau Absolu s’associe parfaitement au sérum Stimulskin Plus pour offrir un soin régénérant global à la peau, jour après jour. Réduit visiblement les rides et les ridules, raffermit la peau tout en illuminant le teint. Expérience de luxe ultime, cette formule unique combine un bijou végétal inédit, la mer d’Émeraude; avec des extraits de fenouil marin et des peptides innovants, dans une texture riche et soyeuse adaptée aux peaux les plus sèches. La peau sera visiblement rajeunie et plus éclatante.? Résultats visibles Réduit visiblement les rides et les ridules, raffermit la peau tout en illuminant votre teint. La texture « modelage » unique s’applique facilement sur la peau et laisse une sensation protectrice soyeuse. Un mélange de 2 beurres, karité et mangue, aux points de fusion différents pour prolonger la durée du massage sur la peau. Indications Une crème à base d’émeraude de mer anti-âge pour cibler les signes de l'âge Peau sèche à très sèche Pour Rides et ridules Perte de fermeté Perte d'élasticité Aide à unifier le teint et à augmenter l'éclat de la peau Conseils d'utilisation Appliquez doucement la crème sur le visage en effectuant un mouvement vers le haut. Certificat 95 % d'ingrédients d'origine naturelle. Principaux actifs Actifs anti-âge puissants dont l'émeraude de mer et la gentiane, pour créer une combinaison qui apporte une transformation visible en stimulant la synthèse naturelle de collagène et en apportant de l'éclat à la peau. ?Mer d'Émeraude : Cette algue précieuse aide à stimuler la production naturelle de collagène afin de soutenir le réseau structurel de la peau, en réactivant les comportements rajeunissants de la peau. Technologie d'infusion profonde de l'huile : ce système de transport profond guide les puissants ingrédients botaniques de la formule au cours de leur odyssée à travers les couches de la peau, afin de libérer toute leur puissance. Complexe trio stimulateur de jeunesse : ce trio d’ingrédients (Laminaria digitata et 2 peptides) cible 3 protéines de la jeunesse présentes dans la peau afin de lui apporter 3 bienfaits restaurateurs de jeunesse : Lifter, sculpter, lisser. Huiles d'extraits de plantes nourrissantes : ce nouveau mélange de trois huiles d’extraits de plantes (baobab, noix de coco et graines de potiron) nourrit la peau et la réconforte de l’intérieur. Composition WaterAquaEau, Cyclopentasiloxane, Butyrospermum Parkii (Shea Butter), Caprylic/Capric/Myristic/Stearic Triglyceride, Dimethicone, Butylene Glycol, Di-C12-15 Alkyl Fumarate, Steareth-2, Propanediol, Stearyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Phytosteryl/Octyldodecyl Lauroyl Glutamate, Yeast ExtractFaexExtrait De Levure, Steareth-21, Sucrose, Scutellaria Baicalensis Root Extract, Gentiana Lutea (Gentian) Root Extract, Hydrolyzed Rice Bran Extract, Palmaria Palmata Extract, Morus Nigra (Mulberry) Root Extract, Solanum Lycopersicum (Tomato) Fruit/Leaf/Stem Extract, Anogeissus Leiocarpus Bark Extract, Crithmum Maritimum Extract, Boswellia Serrata Extract, Vitis Vinifera (Grape) Fruit Extract, Arabidopsis Thaliana Extract, Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower Extract, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Seed Extract, Sigesbeckia Orientalis (St. Paul'S Wort) Extract, Bifida Ferment Lysate, Caffeine, Creatine, Acetyl Glucosamine, Hydrolyzed Rice Protein, Algae Extract, Cholesterol, Camellia Sinensis (Green Tea) Leaf Extract, Ascorbyl Glucoside, Lactobacillus Ferment, Glycerin, Decarboxy Carnosine Hcl, Caprylic/Capric Triglyceride, Micrococcus Lysate, Sodium Rna, Isohexadecane, Acetyl Hexapeptide-8, Tribehenin, Tocopheryl Acetate, Propylene Glycol Dicaprate, Phytosphingosine, Sodium Hyaluronate, Trehalose, Lecithin, Palmitoyl Oligopeptide, Glycine Soja (Soybean) Protein, Potassium Cetyl Phosphate, Hordeum Distichon (Barley) ExtractExtrait D'Orge A Deux Rangs, Glyceryl Polymethacrylate, Polysorbate 80, Ethylhexylglycerin, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Polysilicone-11, Caprylyl Glycol, Sodium Benzoate, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Hydrogenated Vegetable Oil, Peg-8, Tetrahexyldecyl Ascorbate, Sodium Hydroxide, Fragrance (Parfum), Silica, Disodium Edta, Phenoxyethanol, Citronellol, Limonene, Geraniol, Alpha-Isomethyl Ionone, Mica, Red 4 (Ci 14700), Yellow 5 (Ci 19140), Titanium Dioxide (Ci 77891) Conditionnement Pot de 50 ml

Cette trousse Voyage Peaux sensibles, reactives contient: Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect 100 ml Gel Douche Micellaire Dermo-Apaisant 100 ml Gel-Crème Hydratant Dermo-Apaisant 100 ml Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect Formule extra-douce. Nettoie les cheveux efficacement tout en protégeant la fibre capillaire et le cuir chevelu. Les démangeaisons sont apaisées. Grâce à ses agents démêlants et anti-statiques, les cheveux sont faciles à coiffer, plus souples et plus doux. Sa mousse légère se rince facilement et ne pique pas les yeux. 95% d'ingrédients biodégradables. Gel Douche Micellaire Dermo-Apaisant Le Gel douche Micellaire Dermo-Apaisant est spécialement formulé pour nettoyer en douceur les peaux réactives et sensibles. Sa formule douce respecte l’équilibre cutané et préserve le film hydrolipidique. Apaise les sensations d’échauffement et de tiraillement. Réduit les sensations d’inconfort. Laisse la peau souple et très douce. La peau est ressourcée, moins réactive et confortable. Testé sous contrôle dermatologique. Tests d’efficacité : La peau est confortable : 94%(3) La peau est moins réactive : 82%(3) (1) Formulé pour minimiser les risques d’allergies. (2) pH neutre pour la peau. (3) Test consommateur sur 50 sujets pendant 21 jours. Bénéfices Nettoie et apaise Complexe surgraissant 98% biodégradable Hypoallergénique(1) – pH neutre(2) 0% colorant – Savon Gel-crème Hydratant Dermo-Apaisant Grâce à sa formule sans parfum, adaptée aux peaux sensibles et réactives, le gel crème hydratant dermo-apaisant renforce la barrière cutanée et offre une action anti-inconfort et échauffement. La peau est apaisée, de nouveau confortable, protégée au mieux contre les agressions extérieures. La texture gel crème fond sur la peau et ne laisse pas de film gras. Formule composée à 93% d’ingrédients biodégradables. Testé sous contrôle dermatologique Tests d’efficacité : Hydrate du matin au soir(2) Réduit les sensations d’échauffements : 87%(3) Brevets Active Oligo Skin Complex(4) – Respecte le microbiome cutané. L'actif naturel breveté, l’Active Oligo Skin Complex, apaise, reminéralise et restructure la peau. Issu de l’eau d’Iroise et fortement concentré en minéraux et oligo-éléments, il restaure la barrière cutanée et maintient l’équilibre du microbiome de la peau. (1) Hydratation des couches supérieures de l’épiderme. (2) Hydratation des couches supérieures de l’épiderme. Test instrumental réalisé sur 10 volontaires pendant 24 heures. (3) Test consommateur sur 52 sujets pendant 21 jours. (4) Brevets : FR 2 872 046 / Brevet déposé FR 1 853 214. Indications Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect Pour tous types de cheveux et de cuir chevelu délicat Cheveux fortifiés et brillants Usage fréquent Gel Douche et Gel-Crème Dermo-Protecteur Peaux réactives et sensibles Visages et corps Adulte - enfants - Bébés dès la naissance Conseils d'utilisation Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect Appliquez sur les cheveux humides, faites mousser délicatement puis rincez. Gel Douche Surgras Dermo-Protecteur Appliquez sur la peau humide. Faites légèrement mousser. Rincez à l'eau claire. Gel-Crème Gel-crème Hydratant Dermo-Apaisant Appliquez une dose de gel-crème et massez délicatement. Composition Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect Aqua (Water) / Eau, Oligoactive Water, Sodium Laureth Sulfate, Undecylenamidopropyl Betaine, Decyl Glucoside, Olea Europaea (Olive) Leaf Extract, Panthenol, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Polyquaternium-10, Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Tocopherol, Parfum (Fragrance), Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Laureth-2, Peg-120 Methyl Glucose Dioleate, Peg-6, Propylene Glycol, Sodium Chloride, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Sodium Benzoate, Undecanoic Acid, Citric Acid, Ci 15985 (Yellow 6), Ci 19140 (Yellow 5). Gel Douche Micellaire Dermo-Apaisant Aqua (Water) / Eau, Oligoactive Water(3), Glycerin, Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Phenylpropanol, Glyceryl Oleate, Olea Europaea (Olive) Leaf Extract, Coco-Glucoside, Copper Sulfate, Hydroxyethylcellulose, Disodium Phosphate, Polysorbate 60, Sodium Phosphate, Hydroxypropyl Guar, Tocopherol, Parfum (Fragrance), Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Propylene Glycol, Disodium Edta, Citric Acid, Sodium Benzoate. (3) = Maris Aqua (Sea Water) / EAU DE MER Gel-crème Hydratant Dermo-Apaisant Oligoactive Water (3), Aqua (Water) /Eau, Caprylic/Capric Triglyceride, Glycerin, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Propanediol, Squalane, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stearate, Polyacrylate Crosspolymer-6, Behenyl Alcohol, Pentylene Glycol, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Saccharide Isomerate, Alpha-Glucan Oligosaccharide, Allantoin, Olea Europaea (Olive) Leaf Extract, Propylene Glycol, Caprylyl Glycol, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Ethylhexylglycerin, Citric Acid, Sodium Citrate. (3) = Maris Aqua (Sea Water) / EAU DE MER

Ce coffret contient: SVR [Cera] Biotic Baume régénérant comblant x 50 ml SVR Mini Ampoule C Anti-Ox SVR Gua Sha jade blanc SVR [Cera] Biotic Baume régénérant comblant 24h de confort dans une texture nourrissante ! Régénérer votre peau grâce à une combinaison de 3 actifs essentiels à la fonction de la peau : des probiotiques pasteurisés, de la vitamine C stabilisée et de l’Acide Hyaluronique. Et pour combler la peau et lisser les rides et ridules, ce baume nourrissant est enrichi avec des céramides, principaux lipides constituants la couche cornée. Ils permettent à la peau d’assurer son rôle de barrière de protection face aux agressions extérieures et maintenir une bonne hydratation cutanée. Jour après jour, la peau est nourrie, comblée et lissée. Alors comment corriger ces signes ? SVR a sélectionné avec rigueur 4 actifs qui vont chacun avoir une action primordiale pour la peau : Si le microbiote cutané est déséquilibré, le vieillissement de notre peau est accéléré. Il faut donc la protéger. SVR apporte des Probiotiques Pasteurisés pour renforcer la barrière cutanée. Si SVR a choisi ces souches, c’est parce que le processus de pasteurisation qu’elles ont connu leur permet de conserver leurs propriétés probiotiques : renforcer et protéger la barrière cutanée tout en l’hydratant. La peau est alors prête à faire face aux agressions quotidiennes. Comme la production d'acide hyaluronique diminue dès l'âge de 25 ans, le R&D de SVR a choisi d’introduire un Acide Hyaluronique DE BAS Poids Moléculaire. Sa forme acétylée lisse rides et ridules tout en hydratant la peau. La vitamine C est vitale pour la peau et notre organisme ne la produit pas naturellement. Pure, elle est instable et s’oxyde dans le temps ; elle perd ses propriétés. C’est pour cette raison que notre R&D a choisi dans ce soin d’intégrer DE LA Vitamine C Stabilisée. La peau est protégée des radicaux libres, raffermie et défatiguée. Les céramides constituent 50% de la barrière protectrice de la peau. C’est pourquoi le Laboratoire SVR enrichi sa formule de Céramides, lipides essentiels pour renforcer le film hydrolipidique, restaurer la barrière cutanée et ainsi permettre de combler les rides. Non comédogène. Testé sous contrôle dermatologique et 100% sur peaux sensibles. SVR [C] Ampoule Anti-Ox 20% de Vitamine C optimisée pour une peau éclatante ! Ce sérum ultra-concentré en vitamine C optimisée recharge immédiatement la peau pour révéler l’éclat du teint et réduire les signes de fatigue. Jour après jour, la peau est en pleine forme : tonique, lumineuse et uniforme J ! Et ça c’est bon pour le moral ! La vitamine C, un grand classique mais pas si simple à formuler ! Pure, elle est instable dans le temps, c’est-à-dire qu’elle perd ses propriétés et n’est plus efficace. Vous verrez, cela se voit car elle brunit. Alors comment maximiser son efficacité ? SVR a sélectionné une forme optimisée. 20% de cette Vitamine C optimisée équivaut à 17% de Vitamine C pure. Sa structure proche de la Vitamine C offre les mêmes propriétés que celle pure mais stable et efficace dans le temps. Résultat : l’Ampoule C recharge les batteries de la peau pour un vrai coup de boost et en plus elle se conserve 9 mois après ouverture. Non comédogène. Testé sous contrôle dermatologique et sur 50% des peaux sensibles Indications SVR [Cera] Biotic Baume régénérant comblant Sécheresse, perte de fermeté, rides. SVR [C] Ampoule Anti-Ox Peaux ternes, fatiguées, manque d’uniformité; rides. Conseils d'utilisation SVR [Cera] Biotic Baume régénérant comblant Appliquer uniformément matin et/ou soir sur le visage et le cou. Excellente base de maquillage. Usage externe. SVR [C] Ampoule Anti-Ox Votre routine sur-mesure en quelques gouttes : appliquez matin et soir avant votre soin quotidien ou mélangez directement à votre crème. Evitez le contour des yeux. Composition SVR [Cera] Biotic Baume régénérant comblant Aqua/Water/Eau, Butylene Glycol, Caprylic/Capric Triglyceride, Coco-Caprylate/Caprate, Orbignya Oleifera Seed Oil, Glycol Palmitate, Behenyl Alcohol, Ascorbyl Tetraisopalmitate, Arachidyl Alcohol, 1,2-Hexanediol, Arachidyl Glucoside, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Maltodextrin, Parfum (Fragrance), Caprylyl Glycol, Xantham Gum, Ceramide 3, Lactobacillus Ferment, Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Sodium Acetylated Hyaluronate, Sodium Hydroxide SVR [C] Ampoule Anti-Ox Aqua/Water/Eau, 3-O-Ethyl Ascorbic Acid, Propylene Glycol, Alcohol Denat., Glycerin, Propanediol, Ethoxydiglycol, Pentylene Glycol, Diglycerin, Xylitylglucoside, Algin, Disodium Phosphate, Evodia Rutaecarpa Fruit Extract, Glyceryl Polyacrylate, Methyl Diisopropyl Propionamide, Potassium Phosphate, Pullulan, Serine, Trehalose, Anhydroxylitol, Sodium Hyaluronate, Urea, Xylitol, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Citric Acid, Hydroxyethylcellulose, Sodium Citrate, Parfum (Fragrance)

Even Better Clinical™ Serum Foundation SPF 20 de Clinique: Le premier fond de teint avec des technologies à 3 sérums. Cette formule innovante sans huile contient de l'acide hyaluronique, de l'acide salicylique et de la vitamine C et Up302, et permet à la peau de paraître plus belle, même sans maquillage. Un fini mat et soyeux Couverture complète et modulable Équilibre le grain de peau Caractéristiques Cette formule soyeuse et mate, sans huile, dotée de technologies à 3 sérums, offre une couverture magnifiquement uniforme et rend la peau encore plus belle, même sans maquillage. Ce fond de teint sans poids, moyennement à totalement couvrant, avec une tenue de 24 heures, améliore visiblement la peau immédiatement et au fil du temps. Rempli d'ingrédients respectueux de la peau : La molécule exclusive de Clinique, Up302, qui combat les taches sombres, la vitamine C, l'acide salicylique et l'acide hyaluronique. L'indice de protection solaire 20 aide à protéger la peau contre les futures décolorations. Il est cliniquement prouvé que même sans maquillage, la peau est plus belle - plus uniforme, plus lisse et plus rebondie. Couvrance moyenne à totale modulable. Fini mat et soyeux. Type de peau Peau mixte, peau grasse à mixte et peau grasse Résultats prouvés En seulement 8 semaines*: 91% voient moins d'imperfections sur la peau nue - taches sombres, décoloration, taches de vieillesse et marques d'acné. 90% disent que la peau nue a l'air plus lisse et plus uniforme. 92% disent que la peau nue a l'air plus éclatante. *Tests consommateurs réalisés auprès de 221 femmes. Faits sur la formule Tenue des couleurs pendant 24 heures Protection de 24 heures contre les grumeaux, la sédimentation, les pores visibles ou les traces Protège la peau contre les effets de la lumière bleue. Résiste à la transpiration et à l'humidité. Résistant à l'eau. Non comédogène Testé dermatologiquement et ophtalmologiquement La philosophie Clinique Clean Simple. Sûr . Efficace. Conçu pour des résultats optimaux - sans irritations. Testée contre les allergies. Application Appliquer après le soin hydratant et le primer. Commencez par une demi-pompe seulement, car cette formule est si concentrée qu'un peu suffit longtemps. Cette formule de nouvelle génération a été conçue pour vous offrir plus que les autres fonds de teint. Utilisez votre méthode d'application préférée - pinceau, éponge ou bout des doigts - pour appliquer le fond de teint sur le front, le nez, les joues et le menton, puis estompez le produit du centre vers l'extérieur de votre visage. Comment ouvrir le capuchon exclusif. Tournez le capuchon dans le sens des aiguilles d'une montre, puis poussez-le vers le haut - il se détache très facilement. Il est conçu pour ne pas se détacher pendant le transport ou lorsqu'on le sort de son emballage. Des emballages plus durables Chaque flacon en verre du Even Better Clinical Serum Foundation peut être recyclé. Retirer le capuchon et la pompe, rincer le flacon en verre et le placer dans un récipient de recyclage. Ingrédients Up302 et vitamine C : Up302 aide visiblement à réduire l'apparence des taches sombres et à uniformiser le teint, tandis que la vitamine C, l'un des ingrédients les plus efficaces, a un effet éclaircissant global. Acide salicylique : restaure l'éclat et restructure la peau. Acide hyaluronique : repulpe la peau pour une apparence plus jeune. Composition : Dimethicone , WaterAquaEau , Zinc Oxide , Peg-10 Dimethicone , Butylene Glycol , Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer , Phenyl Trimethicone , Isododecane , Butyloctyl Salicylate , Titanium Dioxide , Isodecyl Isononanoate , Lauryl Peg-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone , Alcohol Denat. , Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer , Hydrated Silica , Ascorbyl Glucoside , Tetrahexyldecyl Ascorbate , Magnesium Ascorbyl Phosphate , Sodium Hyaluronate , Tocopheryl Acetate , Laminaria Saccharina Extract , Polygala Senega Root Extract , Berberis Vulgaris Extract , Nymphaea Alba Root Extract , Camellia Sinensis Leaf Extract , Salvia Hispanica Seed Extract , Molasses ExtractSaccharum OfficinarumExtrait De Mélasse , Diméthoxytolyl Propylresorcinol , Caffeine , Niacinamide , Salicylic Acid , Linoleic Acid , Tocopherol , Lactoperoxidase , Glucose Oxidase , Lactobacillus Ferment , Glycyrrhetinic Acid , Cholesterol , Jojoba Esters , Glucose , Polysilicone-11 , Laureth-7 , Trimethylsiloxysilicate , Sorbitan Sesquioleate , Lecithin , Xanthan Gum , Silica , Caprylyl Glycol , Dimethicone/Peg-10/15 Crosspolymer , Disteardimonium Hectorite , Triethoxycaprylylsilane , Alumina , Propylene Carbonate , Dipropylene Glycol , Sodium Chloride , Sodium Hydroxide , Citric Acid , Potassium Phosphate , Tetrasodium Edta , Sodium Citrate , Potassium Sorbate , Phenoxyethanol , [+/- Mica , Titanium Dioxide (Ci 77891) , Iron Oxides (Ci 77491) , Iron Oxides (Ci 77492) , Iron Oxides (Ci 77499)]

Pouxit Flash est indiqué dans le traitement des poux du cuir chevelu (poux de la tête) et des lentes chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 mois. Pouxit Flash ne contient pas de substance au mode d’action neurotoxique sur le pou et la lente, il agit par effet physique. 5 minutes de pose, 1 seule application. Indications Solution pour application cutanée, anti-poux, anti-lentes Conseils d'utilisation Lisez attentivement l’intégralité de ces informations avant toute utilisation. Suivre scrupuleusement le mode d’emploi afin d’obtenir l’efficacité optimale. Bien Agiter LE Flacon Avant Utilisation. Couvrir les épaules avec une serviette pour éviter de tacher les vêtements. Pulvériser la lotion sur les cheveux secs des racines aux pointes. Une attention particulière doit être portée derrière les oreilles, au niveau de la nuque et des tempes car c’est à cet endroit que les poux et lentes s’abritent. Attention aux yeux lors de toute pulvérisation, ne pas diriger le spray en direction des yeux et du visage. La quantité de lotion nécessaire dépend de l’épaisseur et de la longueur des cheveux. Masser les cheveux afin d’obtenir une imprégnation complète de la chevelure. Laisser agir le produit 5 minutes. Appliquer un shampooing directement sur les cheveux sans les mouiller avec de l’eau; en s’assurant de couvrir l’intégralité de la chevelure. Rincer. Si nécessaire, recommencer la même procédure. Si les cheveux sont mouillés avant le shampooing, le produit se rincera plus difficilement. Mode d’emploi du peigne : Le traitement peut être réalisé sans peigne, néanmoins afin de faciliter le retrait des poux et lentes morts, il est possible d’utiliser le peigne inclus. De plus, le peigne peut être utilisé avant le traitement pour détecter les éventuels poux et lentes. Suivre les instructions ci-dessous pour détecter les poux. Passer le peigne Pouxit Flash sur les mèches de cheveux de la racine jusqu’aux pointes. En passant le peigne, vous pourrez repérer de tout petits œufs bruns ou des coques blanches (lentes) sur les cheveux, proches du cuir chevelu. Vous pourrez parfois voir des poux se déplacer dans les cheveux. Après avoir passé le peigne de la racine aux pointes, vérifier si des poux sont présents sur le peigne. Vérifier qu’il n’y a ni poux ni lentes sur le peigne avant de l’utiliser. Pour éliminer les poux présents sur le peigne détecteur, le laver ou l’essuyer. Répéter la procédure ci-dessus sur l’ensemble des cheveux. Porter une attention particulière au niveau de la nuque, derrière les oreilles et au niveau de la frange. Si un membre de la famille a des poux, vérifier les autres membres de la famille et traiter tous les sujets atteints en même temps. En raison d’un risque de réinfestation ou de mauvaise application du produit, vérifier la présence de poux jusqu’à 10 jours après le traitement. Pouxit Flash peut être réappliqué 7 jours après la première application si nécessaire. Précautions d'emploi Les cheveux et le produit doivent être tenus à l’écart de toute flamme ou de toute source de chaleur intense. Une attention particulière doit être apportée lors de la pulvérisation. Éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l’eau claire. Si l’irritation persiste, consulter un médecin. Pour usage externe uniquement. Ne pas avaler. En cas d’ingestion accidentelle, consulter rapidement un médecin en lui montrant l’étiquetage du produit. Risque de glissade en cas de projection de Pouxit Flash sur une surface lisse. Pouxit Flash peut tâcher les vêtements. Prendre soin de bien éliminer toute trace de produit avec des produits détergents et de l’eau chaude. Pouxit Flash est destiné à des utilisations occasionnelles (maximum 2 fois par mois). Grossesse et allaitement : Pouxit Flash peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. De façon générale, il convient au cours de la grossesse et de l’allaitement de toujours demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Après la date de péremption, le dispositif doit être éliminé conformément aux réglementations locales de gestion des déchets ne jeter en aucun cas le produit ou son conditionnement dans l’environnement. Contre-indications : Ne pas utiliser : en cas d’allergie à l’un des constituants ; sur peau irritée ou lésée ; chez l’enfant de moins de 6 mois. Effet indésirables : En cas d’irritation cutanée ou de tout autre signe d’allergie; arrêter le traitement, laver la peau avec de l’eau et du savon et demander un avis médical. Si vous remarquez un effet indésirable quelconque, arrêtez le traitement et veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif devra être signalé à RED E MED (jim@redemedltd.com) et à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé via le système national de déclaration www.ansm.sante.fr Pouxit Flash est un dispositif médical pour le traitement anti-poux et lentes du cuir chevelu, fabriqué par RED e MED Ltd. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Veuillez lire attentivement la notice avant utilisation. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'information. V00 – Mai 2021. Composition Diméticone (80 % m/v), adipate de diisopropyle, sébacate de diisopropyle, alcool laurique, acétate de tocophéryle. Conditionnement Spray de 150 ml + peigne

Ce que c’est Un soin de nuit réparateur pour la peau qui aide à démarrer le processus anti-âge avec le pouvoir multidimensionnel du rétinol et l’hydratation réconfortante. Ce que ça fait Alimentée en rétinol, cette formule onctueuse s’enfonce pour accélérer le renouvellement cellulaire et réduire visiblement les ridules et les rides. Le teint est unifié, éclatant et les pores minimisés. Offre une hydratation instantanée et durable, qui aide à réconforter la peau et à compenser la sécheresse parfois associée au rétinol.* *La tolérance au rétinol varie selon les personnes. Types de peaux concernés : Tous types de peau Résultats prouvés** Rétablit l’éclat avec 1 utilisation. Réduit l’apparence des pores en 7 jours. La peau est plus lisse et retexturée en 28 jours 4 semaines. Commencez à observer une amélioration des lignes en 28 jours 4 semaines. Réduit l’apparence des rides en 8 semaines. Le teint est unifié en 8 semaines. Hydrate instantanément et durablement. **Test clinique de 12 semaines sur 27 femmes Principaux ingrédients Rétinol: Une forme pure de vitamine A, il s’agit d’un ingrédient anti-âge efficace connu pour réduire visiblement les ridules et les rides, minimiser l’apparence des pores et lisser et affiner la texture. Un mélange pour les jeunes: Aide la peau à paraître plus lisse. Contient de l’acétyl hexapeptide-8, du niacinamide, de l’extrait de sigesbeckia et de l’acide ascorbique. Mélange hydratant réconfortant: Hydrate la peau. Contient de l’acide hyaluronique, du beurre de mangue, de l’extrait de blé et d’orge, de l’huile de graine de café, du squalène et de la vitamine E Ce que vous devez savoir sur le rétinol: Le rétinol est un ingrédient anti-âge extrêmement efficace et puissant. Vous pouvez ressentir une légère rougeur, une sensation de chaleur et de picotement ou des écaillures (exfoliation cutanée). Ces conditions sont des indications normales et temporaires du fonctionnement de la formule. Si vous ressentez une gêne accrue lorsque vous utilisez Clinique Smart Night Clinical MD Multi-Dimensional Repair Treatment Retinol, revenez à une nuit sur deux jusqu’à ce que la peau s’ajuste. Ce réglage peut prendre jusqu’à 4 semaines. Les utilisateurs novices et ceux qui ont une peau sèche peuvent souhaiter utiliser le Rétinol de réparation multidimensionnel Clinique Smart Night Clinical MD tous les deux soirs pendant plus de 2 semaines pour donner à la peau plus de temps pour s’adapter. Pour plus de confort, utilisez un nettoyant doux et appliquez un hydratant supplémentaire sur Clinique Smart Night Clinical MD Multi-Dimensional Repair Treatment Retinol. Limiter l’exposition au soleil en général. Veillez à appliquer une protection solaire Spf15 ou supérieure pendant la journée d’utilisation et une semaine après l’arrêt de l’utilisation du Rétinol de traitement multidimensionnel Clinique Smart Night Clinical MD. Notez que des conditions météorologiques extrêmes telles que le vent ou le froid peuvent être plus irritantes. Prenez donc les précautions appropriées pour protéger votre visage. Notre philosophie Clinique Simple. Sûre. Efficace. Toujours formulé pour un résultat maximal sans irritation. Soumis à des tests d’allergie. 100% sans parfum. Indication Rides et ridules Conseils d'utilisation Appliquez une noisette (0,25g) la nuit. Éviter le contour des yeux. Conseil: Pendant les deux premières semaines, utilisez un soir sur deux, puis tous les soirs Utilisez une protection solaire et limitez l’exposition au soleil pendant l’utilisation et la semaine suivante. Ne pas utiliser avec d’autres produits à base de rétinol, tels que Clinique Fresh PressedTM Overnight Booster à base de vitamine A pure (rétinol). Pour aider à optimiser les résultats du rétinol, l'expert recommande de l’utiliser dans le cadre d’un traitement avec d’autres produits anti-âge, tels que: Le matin: Sérum correcteur de rides Clinique SmartTM Clinical Repair + soin hydratant Clinique SmartTM SPF 15 Custom-Repair Le soir: Clinique SmartTM Clinical Repair Wrinking Correcting Serum + Clinique Smart ClinicalTM MD Resculpt ou Revolumize ou Clinique Smart NightTM Custom-Repair Moisturizer Composition WaterAquaEau , Caprylic/Capric Triglyceride , Ppg-15 Stearyl Ether , C12-20 Acid Peg-8 Ester , Glycerin , Niacinamide , Phenyl Trimethicone , Caprylic/Capric/Myristic/Stearic Triglyceride , Algae Extract , Dimethicone , Hydroxyethyl Urea , Cetyl Alcohol , Retinol , Sigesbeckia Orientalis (St. Paul'S Wort) Extract , Mangifera Indica (Mango) Seed Butter , Coffea Arabica (Coffee) Seed Oil , Sodium Hyaluronate , Caffeine , Ascorbic Acid , Urea , Butylene Glycol , Squalane , Trehalose , Triticum Vulgare (Wheat) Germ Extract , Tocopheryl Acetate , Peg-100 Stearate , Linoleic Acid , Glyceryl Stearate , Hordeum Vulgare (Barley) ExtractExtrait D'Orge , Acetyl Hexapeptide-8 , Sorbitol , Potassium Cetyl Phosphate , Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer , Tocopherol , Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Vp Copolymer , Behenyl Alcohol , Sodium Pca , Sodium Hydroxide , Caprylyl Glycol , Carbomer , Triacetin , Polyquaternium-51 , Xanthan Gum , Bht , Disodium Edta , Sodium Metabisulfite , Chlorphenesin , Potassium Sorbate , Phenoxyethanol

Even Better Clinical™ Fond de Teint Sérum SPF 20 de Clinique : Nature du produit : Notre première fondation clinique avec 3 technologies de sérum. Cette formule non grasse révolutionnaire comprend de l’acide hyaluronique, de l’acide salicylique et de la vitamine C + Up302 pour une peau nue encore plus belle. Action : Construit avec 3 technologies de sérum, cette formule non grasse satinée et mate offre une couvrance uniforme et laisse la peau nue encore plus belle. Ce fond de teint léger, moyen à plein, qui tient 24 heures, aide à améliorer visiblement la peau instantanément et au fil du temps. Contient des ingrédients bons pour la peau: La molécule exclusive de Clinique contre les taches brunes Up302, la vitamine C, l’acide salicylique et l’acide hyaluronique. Les protections solaires SPF 20 aident à protéger la peau contre les décolorations futures. Il a été cliniquement prouvé qu’il laissait la peau nue encore plus lisse, plus lisse et repulpée. Couvrance moyenne à totale modulable. Finition satinée et mate. À qui cela s’adresse Peau mixte, Peau mixte grasse, Peau grasse Résultats prouvés En seulement 8 semaines*: 91% constatent une réduction des imperfections sur la peau nue: taches sombres, décoloration, taches d’âge et taches de imperfections. 90% déclarent que la peau nue est plus lisse et unifiée. 92% déclarent que la peau nue est plus éclatante. *Tests chez 221 femmes. Principaux ingrédients Up302 et vitamine C: Up302 aide à réduire visiblement les taches brunes et les teints irréguliers, tandis que Vitamine C est une superstar polyvalente qui illumine. Acide salicylique: Aide à restaurer l’éclat et à retexturiser la peau. Acide hyaluronique: Aide à repulper la peau pour un look plus jeune. Informations sur la formule Tenue 24 heures couleur authentique Une défense de 24 heures contre l'agglomération, l'affaissement, le froissement, la formation de pores Aide à protéger la peau des effets de la lumière bleue Résistant à la transpiration et à l’humidité Étanche à l’eau Non comédogène. Testé sous contrôle dermatologique et ophtalmologique Formule non grasse Notre philosophie Clinique Simple. Sûre. Efficace. Toujours formulé pour un résultat maximal sans irritation. Soumis à des tests d’allergie. 100% sans parfum. Indication Finition satinée mate Couverture complète et modulable Teint parfaitement unifié Conseils d'utilisation Appliquez après le soin hydratant et le primer si vous le souhaitez. Commencez par une demi-pompe, cette formule est si concentrée qu’une petite quantité suffit. Cette formule de nouvelle génération a été conçue pour vous offrir plus que d’autres bases. Avec votre technique d’application préférée: pinceau, éponge ou fond de teint à pois sur le front, le nez, les joues et le menton, puis mélangez depuis le centre de votre visage vers l’extérieur. Comment ouvrir le capuchon exclusif. Tournez le capuchon dans le sens des aiguilles d’une montre, puis poussez-le vers le haut. Il se détachera facilement. Il est spécialement conçu pour qu’il ne se détache pas pendant le transport ou lorsque vous le retirez de la boîte. Emballage plus durable Chaque bouteille en verre de Even Better Clinical Serum Foundation peut être recyclée. Retirer le bouchon et la pompe, rincer la bouteille en verre et la placer dans une poubelle de recyclage. Les experts recommandent: Pour de meilleurs résultats, appliquez après le soin hydratant. À la fin de la journée, retirez le baume nettoyant Clinique Take the Day Off. Les experts recommandent: Préparez votre peau avec votre soin hydratant préféré avant d’appliquer Even Better Makeup Spf15. Estompez les imperfections avec Even Better All-Over Concealer + Eraser sous ou sur le fond de teint. Composition Dimethicone , WaterAquaEau , Zinc Oxide , Peg-10 Dimethicone , Butylene Glycol , Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer , Phenyl Trimethicone , Isododecane , Butyloctyl Salicylate , Titanium Dioxide , Isodecyl Isononanoate , Lauryl Peg-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone , Alcohol Denat. , Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer , Hydrated Silica , Ascorbyl Glucoside , Tetrahexyldecyl Ascorbate , Magnesium Ascorbyl Phosphate , Sodium Hyaluronate , Tocopheryl Acetate , Laminaria Saccharina Extract , Polygala Senega Root Extract , Berberis Vulgaris Extract , Nymphaea Alba Root Extract , Camellia Sinensis Leaf Extract , Salvia Hispanica Seed Extract , Molasses ExtractSaccharum OfficinarumExtrait De Mélasse , Dimethoxytolyl Propylresorcinol , Caffeine , Niacinamide , Salicylic Acid , Linoleic Acid , Tocopherol , Lactoperoxidase , Glucose Oxidase , Lactobacillus Ferment , Glycyrrhetinic Acid , Cholesterol , Jojoba Esters , Glucose , Polysilicone-11 , Laureth-7 , Trimethylsiloxysilicate , Sorbitan Sesquioleate , Lecithin , Xanthan Gum , Silica , Caprylyl Glycol , Dimethicone/Peg-10/15 Crosspolymer , Disteardimonium Hectorite , Triethoxycaprylylsilane , Alumina , Propylene Carbonate , Dipropylene Glycol , Sodium Chloride , Sodium Hydroxide , Citric Acid , Potassium Phosphate , Tetrasodium Edta , Sodium Citrate , Potassium Sorbate , Phenoxyethanol , [+/- Mica , Titanium Dioxide (Ci 77891) , Iron Oxides (Ci 77491) , Iron Oxides (Ci 77492) , Iron Oxides (Ci 77499)]

Even Better Clinical™ Fond de Teint Sérum SPF 20 de Clinique : Nature du produit : Notre première fondation clinique avec 3 technologies de sérum. Cette formule non grasse révolutionnaire comprend de l’acide hyaluronique, de l’acide salicylique et de la vitamine C + Up302 pour une peau nue encore plus belle. Action : Construit avec 3 technologies de sérum, cette formule non grasse satinée et mate offre une couvrance uniforme et laisse la peau nue encore plus belle. Ce fond de teint léger, moyen à plein, qui tient 24 heures, aide à améliorer visiblement la peau instantanément et au fil du temps. Contient des ingrédients bons pour la peau: La molécule exclusive de Clinique contre les taches brunes Up302, la vitamine C, l’acide salicylique et l’acide hyaluronique. Les protections solaires SPF 20 aident à protéger la peau contre les décolorations futures. Il a été cliniquement prouvé qu’il laissait la peau nue encore plus lisse, plus lisse et repulpée. Couvrance moyenne à totale modulable. Finition satinée et mate. À qui cela s’adresse Peau mixte, Peau mixte grasse, Peau grasse Résultats prouvés En seulement 8 semaines*: 91% constatent une réduction des imperfections sur la peau nue: taches sombres, décoloration, taches d’âge et taches de imperfections. 90% déclarent que la peau nue est plus lisse et unifiée. 92% déclarent que la peau nue est plus éclatante. *Tests chez 221 femmes. Principaux ingrédients Up302 et vitamine C: Up302 aide à réduire visiblement les taches brunes et les teints irréguliers, tandis que Vitamine C est une superstar polyvalente qui illumine. Acide salicylique: Aide à restaurer l’éclat et à retexturiser la peau. Acide hyaluronique: Aide à repulper la peau pour un look plus jeune. Informations sur la formule Tenue 24 heures couleur authentique Une défense de 24 heures contre l'agglomération, l'affaissement, le froissement, la formation de pores Aide à protéger la peau des effets de la lumière bleue Résistant à la transpiration et à l’humidité Étanche à l’eau Non comédogène. Testé sous contrôle dermatologique et ophtalmologique Formule non grasse Notre philosophie Clinique Simple. Sûre. Efficace. Toujours formulé pour un résultat maximal sans irritation. Soumis à des tests d’allergie. 100% sans parfum. Indication Finition satinée mate Couverture complète et modulable Teint parfaitement unifié Conseils d'utilisation Appliquez après le soin hydratant et le primer si vous le souhaitez. Commencez par une demi-pompe, cette formule est si concentrée qu’une petite quantité suffit. Cette formule de nouvelle génération a été conçue pour vous offrir plus que d’autres bases. Avec votre technique d’application préférée: pinceau, éponge ou fond de teint à pois sur le front, le nez, les joues et le menton, puis mélangez depuis le centre de votre visage vers l’extérieur. Comment ouvrir le capuchon exclusif. Tournez le capuchon dans le sens des aiguilles d’une montre, puis poussez-le vers le haut. Il se détachera facilement. Il est spécialement conçu pour qu’il ne se détache pas pendant le transport ou lorsque vous le retirez de la boîte. Emballage plus durable Chaque bouteille en verre de Even Better Clinical Serum Foundation peut être recyclée. Retirer le bouchon et la pompe, rincer la bouteille en verre et la placer dans une poubelle de recyclage. Les experts recommandent: Pour de meilleurs résultats, appliquez après le soin hydratant. À la fin de la journée, retirez le baume nettoyant Clinique Take the Day Off. Les experts recommandent: Préparez votre peau avec votre soin hydratant préféré avant d’appliquer Even Better Makeup Spf15. 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Informations sur la formule Tenue 24 heures couleur authentique Une défense de 24 heures contre l'agglomération, l'affaissement, le froissement, la formation de pores Aide à protéger la peau des effets de la lumière bleue Résistant à la transpiration et à l’humidité Étanche à l’eau Non comédogène. Testé sous contrôle dermatologique et ophtalmologique Formule non grasse Notre philosophie Clinique Simple. Sûre. Efficace. Toujours formulé pour un résultat maximal sans irritation. Soumis à des tests d’allergie. 100% sans parfum. Indication Finition satinée mate Couverture complète et modulable Teint parfaitement unifié Conseils d'utilisation Appliquez après le soin hydratant et le primer si vous le souhaitez. Commencez par une demi-pompe, cette formule est si concentrée qu’une petite quantité suffit. Cette formule de nouvelle génération a été conçue pour vous offrir plus que d’autres bases. 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Estompez les imperfections avec Even Better All-Over Concealer + Eraser sous ou sur le fond de teint. Composition Dimethicone , WaterAquaEau , Zinc Oxide , Peg-10 Dimethicone , Butylene Glycol , Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer , Phenyl Trimethicone , Isododecane , Butyloctyl Salicylate , Titanium Dioxide , Isodecyl Isononanoate , Lauryl Peg-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone , Alcohol Denat. , Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer , Hydrated Silica , Ascorbyl Glucoside , Tetrahexyldecyl Ascorbate , Magnesium Ascorbyl Phosphate , Sodium Hyaluronate , Tocopheryl Acetate , Laminaria Saccharina Extract , Polygala Senega Root Extract , Berberis Vulgaris Extract , Nymphaea Alba Root Extract , Camellia Sinensis Leaf Extract , Salvia Hispanica Seed Extract , Molasses ExtractSaccharum OfficinarumExtrait De Mélasse , Dimethoxytolyl Propylresorcinol , Caffeine , Niacinamide , Salicylic Acid , Linoleic Acid , Tocopherol , Lactoperoxidase , Glucose Oxidase , Lactobacillus Ferment , Glycyrrhetinic Acid , Cholesterol , Jojoba Esters , Glucose , Polysilicone-11 , Laureth-7 , Trimethylsiloxysilicate , Sorbitan Sesquioleate , Lecithin , Xanthan Gum , Silica , Caprylyl Glycol , Dimethicone/Peg-10/15 Crosspolymer , Disteardimonium Hectorite , Triethoxycaprylylsilane , Alumina , Propylene Carbonate , Dipropylene Glycol , Sodium Chloride , Sodium Hydroxide , Citric Acid , Potassium Phosphate , Tetrasodium Edta , Sodium Citrate , Potassium Sorbate , Phenoxyethanol , [+/- Mica , Titanium Dioxide (Ci 77891) , Iron Oxides (Ci 77491) , Iron Oxides (Ci 77492) , Iron Oxides (Ci 77499)]

Even Better Clinical™ Fond de Teint Sérum SPF 20 de Clinique : Nature du produit : Notre première fondation clinique avec 3 technologies de sérum. Cette formule non grasse révolutionnaire comprend de l’acide hyaluronique, de l’acide salicylique et de la vitamine C + Up302 pour une peau nue encore plus belle. Action : Construit avec 3 technologies de sérum, cette formule non grasse satinée et mate offre une couvrance uniforme et laisse la peau nue encore plus belle. Ce fond de teint léger, moyen à plein, qui tient 24 heures, aide à améliorer visiblement la peau instantanément et au fil du temps. Contient des ingrédients bons pour la peau: La molécule exclusive de Clinique contre les taches brunes Up302, la vitamine C, l’acide salicylique et l’acide hyaluronique. Les protections solaires SPF 20 aident à protéger la peau contre les décolorations futures. Il a été cliniquement prouvé qu’il laissait la peau nue encore plus lisse, plus lisse et repulpée. Couvrance moyenne à totale modulable. Finition satinée et mate. À qui cela s’adresse Peau mixte, Peau mixte grasse, Peau grasse Résultats prouvés En seulement 8 semaines*: 91% constatent une réduction des imperfections sur la peau nue: taches sombres, décoloration, taches d’âge et taches de imperfections. 90% déclarent que la peau nue est plus lisse et unifiée. 92% déclarent que la peau nue est plus éclatante. *Tests chez 221 femmes. Principaux ingrédients Up302 et vitamine C: Up302 aide à réduire visiblement les taches brunes et les teints irréguliers, tandis que Vitamine C est une superstar polyvalente qui illumine. Acide salicylique: Aide à restaurer l’éclat et à retexturiser la peau. Acide hyaluronique: Aide à repulper la peau pour un look plus jeune. Informations sur la formule Tenue 24 heures couleur authentique Une défense de 24 heures contre l'agglomération, l'affaissement, le froissement, la formation de pores Aide à protéger la peau des effets de la lumière bleue Résistant à la transpiration et à l’humidité Étanche à l’eau Non comédogène. Testé sous contrôle dermatologique et ophtalmologique Formule non grasse Notre philosophie Clinique Simple. Sûre. Efficace. Toujours formulé pour un résultat maximal sans irritation. Soumis à des tests d’allergie. 100% sans parfum. Indication Finition satinée mate Couverture complète et modulable Teint parfaitement unifié Conseils d'utilisation Appliquez après le soin hydratant et le primer si vous le souhaitez. Commencez par une demi-pompe, cette formule est si concentrée qu’une petite quantité suffit. Cette formule de nouvelle génération a été conçue pour vous offrir plus que d’autres bases. Avec votre technique d’application préférée: pinceau, éponge ou fond de teint à pois sur le front, le nez, les joues et le menton, puis mélangez depuis le centre de votre visage vers l’extérieur. Comment ouvrir le capuchon exclusif. Tournez le capuchon dans le sens des aiguilles d’une montre, puis poussez-le vers le haut. Il se détachera facilement. Il est spécialement conçu pour qu’il ne se détache pas pendant le transport ou lorsque vous le retirez de la boîte. Emballage plus durable Chaque bouteille en verre de Even Better Clinical Serum Foundation peut être recyclée. Retirer le bouchon et la pompe, rincer la bouteille en verre et la placer dans une poubelle de recyclage. Les experts recommandent: Pour de meilleurs résultats, appliquez après le soin hydratant. À la fin de la journée, retirez le baume nettoyant Clinique Take the Day Off. Les experts recommandent: Préparez votre peau avec votre soin hydratant préféré avant d’appliquer Even Better Makeup Spf15. Estompez les imperfections avec Even Better All-Over Concealer + Eraser sous ou sur le fond de teint. Composition Dimethicone , WaterAquaEau , Zinc Oxide , Peg-10 Dimethicone , Butylene Glycol , Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer , Phenyl Trimethicone , Isododecane , Butyloctyl Salicylate , Titanium Dioxide , Isodecyl Isononanoate , Lauryl Peg-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone , Alcohol Denat. , Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer , Hydrated Silica , Ascorbyl Glucoside , Tetrahexyldecyl Ascorbate , Magnesium Ascorbyl Phosphate , Sodium Hyaluronate , Tocopheryl Acetate , Laminaria Saccharina Extract , Polygala Senega Root Extract , Berberis Vulgaris Extract , Nymphaea Alba Root Extract , Camellia Sinensis Leaf Extract , Salvia Hispanica Seed Extract , Molasses ExtractSaccharum OfficinarumExtrait De Mélasse , Dimethoxytolyl Propylresorcinol , Caffeine , Niacinamide , Salicylic Acid , Linoleic Acid , Tocopherol , Lactoperoxidase , Glucose Oxidase , Lactobacillus Ferment , Glycyrrhetinic Acid , Cholesterol , Jojoba Esters , Glucose , Polysilicone-11 , Laureth-7 , Trimethylsiloxysilicate , Sorbitan Sesquioleate , Lecithin , Xanthan Gum , Silica , Caprylyl Glycol , Dimethicone/Peg-10/15 Crosspolymer , Disteardimonium Hectorite , Triethoxycaprylylsilane , Alumina , Propylene Carbonate , Dipropylene Glycol , Sodium Chloride , Sodium Hydroxide , Citric Acid , Potassium Phosphate , Tetrasodium Edta , Sodium Citrate , Potassium Sorbate , Phenoxyethanol , [+/- Mica , Titanium Dioxide (Ci 77891) , Iron Oxides (Ci 77491) , Iron Oxides (Ci 77492) , Iron Oxides (Ci 77499)]

Quels types de cicatrices ? Une fois la plaie fermée, après retrait des fils/sutures/strips s’il y en a : Post-sutures (suite de fracture, accident de la route, accident domestique, chirurgie esthétique…) ; Post-brûlure superficielle du 2nd degré par contact prolongé de matière chaude ou froide (eau, huile chaude, feu, matières plastiques chaudes, glaçons…) ; Post-césarienne ; Post-radiodermite ; Post-thyroïdectomie ; Post-opération de recollement des oreilles ; Post-laser de détatouage ; Post-ablation d’un grain de beauté ; Post-épilation laser trop localisée et intense au même endroit ; etc.. Chaque année, plus de 100 millions1 de patients développent des cicatrices et on peut compter environ 4 millions1 de cicatrices de brûlures, dont 70 % chez les enfants. Pour que tout le monde se sente bien dans sa peau avec sa(ses) cicatrice(s), SVR développe son deuxième dispositif médical en suivant les recommandations cliniques internationales : « les silicones sont le traitement de 1ère intention pour la prise en charge initiale de toutes les cicatrices et pour la prévention des cicatrices hypertrophiques et des cicatrices chéloïdes. »2. La formule est donc hautement concentrée en silicones, rigoureusement sélectionnées, et sa texture gel, non grasse et non collante, forme un film invisible semi-occlusif pour une protection barrière : Maintient un milieu humide propice à la cicatrisation Apaise et soulage immédiatement les démangeaisons Diminue rougeurs et tiraillements Réduit et prévient la formation de cicatrices rouges, épaisses et rigides Aplanit et lisse les cicatrices Rend les cicatrices moins visibles UNE Efficacite Reconnue PAR LES Patients ! 100%3: Cicatrices assouplies 100%4: Cicatrices moins visibles 100%4: Cicatrices lissées 100%5: Prévient les cicatrices rouges et boursoufflées La peau est une barrière de protection qui doit absolument se réparer si elle est lésée. Le processus de cicatrisation qui se met en place se divise en trois étapes essentielles qui se chevauchent dans le temps : la phase vasculaire et inflammatoire, la phase de réparation tissulaire et la phase de remodelage qui peut durer jusqu'à deux ans. Cette dernière représente le moment où la peau va se ré-organiser pour acquérir sa forme finale. Cette étape est donc essentielle pour déterminer l’aspect définitif des cicatrices. Cette phase peut durer de plusieurs mois à plusieurs années. Si votre cicatrice à moins de 24 mois vous pouvez encore agir pour améliorer son aspect. Au-delà de 2 ans, son aspect devient définitif. Cicavit DM+ Cicatrices agit pendant la phase de remodelage en favorisant un environnement humide propice à la cicatrisation. Formule Hautement Concentrée EN Silicone : 53% Rigoureusement sélectionnée en accord avec la charte de formulation stricte SVR Maintient un milieu humide propice à la cicatrisation Forme un film semi-occlusif pour diminuer la perte en eau (1) Bayat, A., McGrouther, D. A. & Ferguson, M. W. J. Skin scarring. BMJ 326, 88–92 (2003) 2- Mustoe TA et al. Plast reconstructive surg 2002 ; 110 :560-71 3- Investigation clinique, autoévaluation, % d'accord; sur 29 patients pendant 30 jours, application de Cicavit DM+ Cicatrices deux fois par jour, groupes : brûlures, radiodermite, post-thyroïdéctomie 4- Investigation clinique, autoévaluation, % d’accord; sur 19 patients pendant 30 jours, application de Cicavit DM+ Cicatrices deux fois par jour, groupes : brûlures, radiodermite 5- Investigation clinique, autoévaluation, % d'accord; sur 10 patients pendant 30 jours, application de Cicavit DM+ Cicatrices deux fois par jour, groupe : post-thyroïdéctomie Indications Dispositif médical indiqué pour le traitement des cicatrices, localisées ou étendues, résultant de lésions cutanées post-intervention dermatologique ou chirurgicale (plaies fermées) ou de brûlures superficielles du 2nd degré (laser, radiothérapie). Adultes. Visage, corps, articulations, zones mobiles. Contre-indications ?Ne pas utiliser en cas d’allergie à l’un des composants. Ne pas utiliser sur plaies ouvertes. Ne pas utiliser simultanément avec un médicament en application locale. En cas de maladie de peau, consulter votre médecin. Le produit n’est pas indiqué chez les femmes enceintes ou allaitantes. Usage externe. Conseils d'utilisation Sur peau propre, nettoyée et sèche, appliquer 2 fois par jour sur les plaies refermées et les cicatrices. Ne pas utiliser plus de 30 jours. En cas d’exposition au soleil, protéger votre cicatrice afin de limiter les risques de marques rouges et brunes. Précautions d'emploi Cicavit DM + Cicatrices est réservé exclusivement à un usage externe. En cas de problème persistant, cesser l’utilisation et consulter un médecin. Ce produit doit être conservé hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur le tube. Ne pas appliquer dans les yeux et sur les muqueuses. A conserver 12 mois après ouverture. A conserver à température ambiante. Lire attentivement la notice avant toutes utilisations Composition Dimethicone, Glycerin, Aqua/Water/Eau, Dimethicone Crosspolymer, C30-45 Alkyldimethylsilyl Polypropylsilsesquioxane, Polyester-7, Trimethylsiloxysilicate, Neopentyl Glycol Diheptanoate, Pentylene Glycol, Polysorbate 80, Sodium Acrylate/ Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sorbitan Oleate, Alpha-Glucan Oligosaccharide, Caffeyl Glucoside, Disodium Acetyl Glucosamine Phosphate, Glucose, Rhamnose, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Citric Acid, Glucuronic Acid, Isohexadecane, Propanediol Conditionnement Tube de 15 ml

Ce médicament est indiqué chez l'adulte pour le traitement de courte durée de la douleur aigue d'intensité modérée. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à renouveler si besoin au bout de 6 à 8 heures. Ne dépassez pas 3 comprimés par jour et ne dépassez pas un traitement de 3 jours. Composition Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg d'ibuprofène et 100 mg de caféine. Contre-indications Ne prenez jamais Ipraféine comprimé orodispersible : · allergie (hypersensibilité) à l’ibuprofène ou à l’un des autres composants contenus dans Nurofen 200 mg comprimé orodispersible (voir rubrique 6 « Information supplémentaire ») , · antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements du visage et / ou des mains ou d'urticaire après l'utilisation d’ibuprofène; d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (Ains) , · insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère , · ulcère ou saignement de l’estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux ou plusieurs épisodes) , · antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par Ains , · hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution , · patients souffrant de troubles inexpliqués de l’hématopoïèse. · déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide) , · durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous). · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg comprimé orodispersible. · Si vous souffrez de certaines maladies de la peau (lupus érythémateux disséminé (Sle) ou maladie du tissu conjonctif mixte). · Si vous souffrez de réactions cutanées graves telles que la dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. L'utilisation de Nurofen doit être arrêtée immédiatement lors de la première apparition d'un rash cutané, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe de réactions allergiques. · Si vous avez des troubles héréditaires de la formation du sang (par exemple de la porphyrie aiguë intermittente). · Si vous souffrez de troubles de la coagulation. · Si vous avez ou avez déjà eu une maladie de l'intestin (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn). · Si vous avez une fonction rénale réduite. · Si vous avez des troubles hépatiques. · Si vous essayez de tomber enceinte. · Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou des maladies allergiques car un essoufflement peut apparaître. · Si vous souffrez de rhume des foins, de polypes nasaux ou des troubles respiratoires chroniques obstructives, un risque accru de réactions allergiques existe. Les réactions allergiques peuvent se manifester comme des crises d'asthme (dits asthme analgésique). Œdème ou urticaire de Quincke. · Au cours de la varicelle, il est conseillé d'éviter l'utilisation de Nurofen 200 mg comprimé orodispersible. · En cas d’administration prolongée de Nurofen 200 mg comprimé orodispersible, un contrôle régulier des paramètres hépatiques, la fonction rénale, ainsi que de la formule sanguine est nécessaire. · Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte. · Les personnes âgées ont un risque accru d'effets secondaires. · En général, l'utilisation habituelle de (plusieurs sortes de) analgésiques peut conduire à de graves problèmes rénaux persistant. Ce risque peut être augmenté en cas d’effort physique associé à une perte de sel et la déshydratation. Par conséquent, ceci doit être évité. · L'utilisation prolongée d'un traitement antalgique pour traiter les maux de tête peut les aggraver. Si cette situation est vécue ou suspectée, un avis médical doit être obtenu et le traitement doit être interrompu. Le diagnostic de la surconsommation de médicaments des maux de tête doit être suspecté chez les patients présentant des céphalées fréquentes ou quotidiennes malgré (ou à cause) de l'utilisation régulière de médicaments pour les maux de tête. · L'utilisation concomitante d'AINS, y compris les inhibiteurs spécifiques de la cyclo-oxygénase-2, augmente le risque d'effets indésirables (voir rubrique «Prise d'autres médicaments » ci-dessous) et doit être évitée. · Il existe un risque d'insuffisance rénale chez les adolescents déshydratés. · Une surveillance particulière médicale est exigée immédiatement après une intervention chirurgicale majeure. · Les Ains peuvent masquer les symptômes de l’infection et de la fièvre. · Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg comprimé orodispersible si vous : · avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (Ait)). · avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur. Dosage 400 mg ibuprofène + 100 mg caféine

Ce médicament est indiqué chez l'adulte pour le traitement de courte durée de la douleur aigue d'intensité modérée. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à renouveler si besoin au bout de 6 à 8 heures. Ne dépassez pas 3 comprimés par jour et ne dépassez pas un traitement de 3 jours. Composition Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg d'ibuprofène et 100 mg de caféine. Contre-indications Ne prenez jamais Ipraféine comprimé orodispersible : · allergie (hypersensibilité) à l’ibuprofène ou à l’un des autres composants contenus dans Nurofen 200 mg comprimé orodispersible (voir rubrique 6 « Information supplémentaire ») , · antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements du visage et / ou des mains ou d'urticaire après l'utilisation d’ibuprofène; d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (Ains) , · insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère , · ulcère ou saignement de l’estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux ou plusieurs épisodes) , · antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par Ains , · hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution , · patients souffrant de troubles inexpliqués de l’hématopoïèse. · déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide) , · durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous). · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg comprimé orodispersible. · Si vous souffrez de certaines maladies de la peau (lupus érythémateux disséminé (Sle) ou maladie du tissu conjonctif mixte). · Si vous souffrez de réactions cutanées graves telles que la dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. L'utilisation de Nurofen doit être arrêtée immédiatement lors de la première apparition d'un rash cutané, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe de réactions allergiques. · Si vous avez des troubles héréditaires de la formation du sang (par exemple de la porphyrie aiguë intermittente). · Si vous souffrez de troubles de la coagulation. · Si vous avez ou avez déjà eu une maladie de l'intestin (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn). · Si vous avez une fonction rénale réduite. · Si vous avez des troubles hépatiques. · Si vous essayez de tomber enceinte. · Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou des maladies allergiques car un essoufflement peut apparaître. · Si vous souffrez de rhume des foins, de polypes nasaux ou des troubles respiratoires chroniques obstructives, un risque accru de réactions allergiques existe. Les réactions allergiques peuvent se manifester comme des crises d'asthme (dits asthme analgésique). Œdème ou urticaire de Quincke. · Au cours de la varicelle, il est conseillé d'éviter l'utilisation de Nurofen 200 mg comprimé orodispersible. · En cas d’administration prolongée de Nurofen 200 mg comprimé orodispersible, un contrôle régulier des paramètres hépatiques, la fonction rénale, ainsi que de la formule sanguine est nécessaire. · Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte. · Les personnes âgées ont un risque accru d'effets secondaires. · En général, l'utilisation habituelle de (plusieurs sortes de) analgésiques peut conduire à de graves problèmes rénaux persistant. Ce risque peut être augmenté en cas d’effort physique associé à une perte de sel et la déshydratation. Par conséquent, ceci doit être évité. · L'utilisation prolongée d'un traitement antalgique pour traiter les maux de tête peut les aggraver. Si cette situation est vécue ou suspectée, un avis médical doit être obtenu et le traitement doit être interrompu. Le diagnostic de la surconsommation de médicaments des maux de tête doit être suspecté chez les patients présentant des céphalées fréquentes ou quotidiennes malgré (ou à cause) de l'utilisation régulière de médicaments pour les maux de tête. · L'utilisation concomitante d'AINS, y compris les inhibiteurs spécifiques de la cyclo-oxygénase-2, augmente le risque d'effets indésirables (voir rubrique «Prise d'autres médicaments » ci-dessous) et doit être évitée. · Il existe un risque d'insuffisance rénale chez les adolescents déshydratés. · Une surveillance particulière médicale est exigée immédiatement après une intervention chirurgicale majeure. · Les Ains peuvent masquer les symptômes de l’infection et de la fièvre. · Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg comprimé orodispersible si vous : · avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (Ait)). · avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur. Dosage 400 mg ibuprofène + 100 mg caféine Présentation Boîte de 12 comprimés

Nature du produit : Deux hydratants innovants, un pot. Revolumisant et repulpant. Action : Une crème gel qui resserre instantanément et une crème dense repulpante qui resculpte, revolumise et redessine votre apparence. Morpho Technology + Custom Repair vous aide à remodeler vos domaines clés: Soulever la mâchoire, serrer le cou et cintrer le profil du visage. Le tout en luttant contre les rides, le teint terne et brouillé. À qui cela s’adresse Adapté à tous les types de peau. Principaux ingrédients Resculpte Extrait de graines de soja: Riche en acide Lysophosphaditique (Lpa), cet extrait d’origine naturelle aide la peau à obtenir un effet raffermissant et liftant. Extrait de graines d’amande douce: Agit à la surface de la peau pour former un film qui permet d’atténuer immédiatement les ridules et les rides. grâce à la protéine de lactosérum. Riche en acides aminés, il contribue à augmenter le collagène naturel de la peau, la laissant plus ferme et plus résistante. Repulpe Acide hyaluronique: L’hydratation est la clé d’une peau saine et jeune. Protéine de soja: Cet ingrédient d’origine végétale contribue à fournir un système de soutien pour repulper la peau et combler les ridules. Extrait de levure: Aide la peau à retenir l’hydratation, pour un effet lissant qui minimise la rugosité et repulpe les rides. Notre philosophie Clinique Simple. Sûre. Efficace. Toujours formulé pour un résultat maximal sans irritation. Soumis à des tests d’allergie. 100% sans parfum. Indication Lifte Raffermit Lisse Conseils d'utilisation Pour de multiples problèmes, appliquez Resculpt sur les zones que vous souhaitez cintrer, raffermir et revolumiser sur les zones que vous souhaitez repulper et resurfacer. Les experts recommandent: Construisez votre propre routine anti-âge 24 heures sur 24. Matin: Après avoir nettoyé votre peau, appliquez le Sérum correcteur de rides Clinique Smart Clinical Repair. Suivez Clinique Smart ClinicalTM MD Multi-Dimensional Age Transformer Resculpt + Revolumize et Smart Custom-Repair Eye Treatment. Soir: Après avoir nettoyé votre peau, appliquez le Sérum correcteur de rides Clinique Smart Clinical Repair. Appliquez ensuite votre soin hydratant Clinique Smart NightTM Custom-Repair Moisturizer pour s’adapter aux problèmes de peau les plus complexes sous plusieurs angles. Composition WaterAquaEau, Glycerin, Caprylyl Methicone, Butylene Glycol, Alcohol Denat., Dimethicone, Isododecane, Peg-10 Dimethicone, Dipropylene Glycol, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Seed Extract, Cucumis Melo (Melon) Fruit Extract, Persea Gratissima (Avocado) Oil, Saccharomyces Lysate Extract, Acetyl Glucosamine, Porphyridium Cruentum Extract, Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate, Acetyl Hexapeptide-8, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Acetyl Octapeptide-3, Cholesterol, Decarboxy Carnosine Hcl, Acetyl Carnitine Hcl, Caffeine, Creatine, Sigesbeckia Orientalis (St. Paul'S Wort) Extract, Palmitoyl Tripeptide-1, Polygonum Cuspidatum Root Extract, Centella Asiatica (Hydrocotyl) Extract, Glycine Soja (Soybean) Protein, Ergothioneine, Propylene Glycol Dicaprylate, Peg-150, Lauryl Peg-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone, Jojoba Esters, Whey ProteinLactis ProteinProtéine Du Petit-Lait, Adenosine Phosphate, Tocopheryl Acetate, Lactic Acid, Yeast ExtractFaexExtrait De Levure, Linoleic Acid, Sodium Hyaluronate, Phytantriol, Glycine Soja (Soybean) Seed Extract, Disteardimonium Hectorite, Propylene Carbonate, Menthanediol, Hydroxypropyl Methylcellulose, Pullulan, Polyquaternium-51, Sodium Hydroxide, Calcium Chloride, Carbomer, Sea Whip Extract, Polysorbate 20, Caprylyl Glycol, Tetrahexyldecyl Ascorbate, Citric Acid, Potassium Sulfate, Sodium Hexametaphosphate, Sodium Citrate, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Phenoxyethanol Rds Product Name: Smart Clinical Multi-Dim A/C Revol Division: Cl (Clinique)Ingredients: WaterAquaEau, Butylene Glycol, Butyrospermum Parkii (Shea Butter), Cetearyl Alcohol, Hydrogenated Polyisobutene, Phenyl Trimethicone, Sucrose, Glycerin, Polyglyceryl-3 Beeswax, Cetyl Esters, Isostearyl Neopentanoate, Peg-100 Stearate, Hdi/Trimethylol Hexyllactone Crosspolymer, Cetearyl Glucoside, Acetyl Glucosamine, Sigesbeckia Orientalis (St. Paul'S Wort) Extract, Yeast ExtractFaexExtrait De Levure, Methyl Glucose Sesquistearate, Centaurium Erythraea (Centaury) Extract, Micrococcus Lysate, Polysilicone-11, Acetyl Octapeptide-3, Acetyl Hexapeptide-8, Ergothioneine, Biotin, Whey ProteinLactis ProteinProtéine Du Petit-Lait, Ursolic Acid, Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate, Glycine Soja (Soybean) Protein, Tocopheryl Acetate, Camellia Sinensis Leaf Extract, Isoleucine, Saccharomyces Ferment Filtrate, Leucine, Soy Amino Acids, Carbomer, Polymethyl Methacrylate, Hydroxyethyl Urea, Caffeine, Caprylyl Glycol, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract, Polybutene, Hydrolyzed Soy Protein, Dimethicone, Sodium Hyaluronate, Linoleic Acid, Stearic Acid, Aminomethyl Propanol, Adenosine Phosphate, Acetyl Carnitine Hcl, Creatine, Menthanediol, Lecithin, Aminopropyl Ascorbyl Phosphate, Silica, 1,2-Hexanediol, Calcium Chloride, Hydroxyethylcellulose, Sodium Citrate, Citric Acid, Disodium Edta, Potassium Sorbate, Bht, Sodium Benzoate, Sodium Dehydroacetate, Phenoxyethanol, Ext. Violet 2 (Ci 60730), Red 33 (Ci 17200)

Découvrez votre routine complète anti-âge pour une peau rajeunie, un teint éclatant, un regard jeune et lumineux. Blue Therapy Revitalize Day (50ml). Biotherm a créé une nouvelle génération de soins anti-âge revitalisants pour les femmes à partir de 50 ans, qui souhaitent une meilleure nutrition anti-âge et de l'éclat. Cette crème de jour à la texture innovante, contenant des micro-perles rosées, nourrit et illumine la peau, la laissant énergisée, plus souple et confortable. Life Plankton™ Elixir (7ml) pour régénérer votre peau. La peau est plus ferme, l'apparence des rides diminue et la peau est éclatante. Blue Therapy Night (15ml). Le soin de nuit anti-âge idéal pour améliorer la qualité de peau lors de votre sommeil et révéler une peau plus souple dès votre réveil. Votre peau est visiblement plus belle et plus uniformes, les ridules semblent plus lisses et les pores semblent resserrés. Blue Therapy Eye (5ml). Le soin yeux anti-âge idéal pour révéler l'apparence d'un regard plus jeune et lumineux. Convient aux peaux sensibles. Cet emballage a été développé sans plastique et fabriqué avec du papier 100% recyclé. Un petit geste pour une bonne action : contribuer à aller plus loin en le recyclant. Depuis 1952, Biotherm protège du vieillissement urbain grâce à la bioscience bleue. Une science issue des océans que Biotherm a pour mission de protéger depuis 2012 à travers le programme Waterlovers. Bénéfices Scientifiquement prouvé : jour après jour, les rides et ridules sont réduites, la peau est plus forte et revitalisée. Indication Soin anti-âge quotidien profondément revitalisant Conseil d'utilisation Appliquez le sérum Life Plankton™ Elixir Utilisez matin et/ou soir. Délivrez la dose exacte de sérum avec la pipette auto-chargée pour une application sur le visage et le cou. .Appliquez la crème yeux Blue Therapy Eye Utilisez matin et/ou soir sur le contour des yeux. Appliquez la crème Blue Therapy Revitalize Day tous les matins et Blue Therapy Night tous les soirs sur une peau préalablement nettoyée et sec. Ingredients Biotherm Life Plankton™ Elixir Aqua, Bifida Ferment Lysate, Glycerin, Alcohol Denat, Dimethicone, Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, Phenoxyethanol, Octyldodecanol, Sodium Hyaluronate, Caprylyl Glycol, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Vitreoscilla Ferment, Ascorby, Glucoside, Adenosine, Xanthan Gum, Peg-20 Methyl Glucose Sesquistearate, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Pentylene Glycol, Faex Extract, Sodium Hydroxide, Sodium Benzoate, Peg-60 Hydrogenated, Castor Oil, Hydrolyzed Hyaluronic Acid, Salicyloyl Phytosphingosine, Tocopherol, Parfum Biotherm Blue Therapy Revitalize Day Aqua / Water • Glycerin • Hydrogenated Polyisobutene • Butylene Glycol • Dimethicone • Bis-Behenyl/Isostearyl/Phytosteryl Dimer Dilinoleyl Dimer Dilinoleate • Butyrospermum Parkii Butter / Shea Butter • Stearyl Alcohol • C30-45 Alkyl Dimethicone • Peg-20 Stearate • Oryza Sativa Bran OIL / Rice Bran OIL • Silica • Limnanthes Alba Seed OIL / Meadowfoam Seed OIL • Panthenol • ZEA Mays OIL / Corn OIL • ZEA Mays Starch / Corn Starch • Laminaria Ochroleuca Extract • Prunus Armeniaca Kernel OIL / Apricot Kernel OIL • Passiflora Edulis Seed OIL • TIN Oxide • Peg-100 Stearate • Peg-30 Dipolyhydroxystearate • Betaine • Potassium Hydroxide • Carbomer • Calcium PCA • Glyceryl Stearate • Trideceth-6 • Adenosine • Mannitol • Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate • Propylene Glycol • Hydrogenated Lecithin • Hydrolyzed Linseed Extract • Hydroxypropyl Starch Phosphate • Hydroxypropyl Tetrahydropyrantriol • Capryloyl Salicylic Acid • Caprylyl Glycol • Vitreoscilla Ferment • Citric Acid • Trisodium Ethylenediamine Disuccinate • Synthetic Fluorphlogopite • Polyvinyl Alcohol • Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer • Octyldodecanol • Tocopherol • Ascorbyl Palmitate • Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate • Sodium Benzoate • Phenoxyethanol • Chlorphenesin • CI 77163 / Bismuth Oxychloride • CI 77491 / Iron Oxides • CI 77891 / Titanium Dioxide • Mica • Parfum / Fragrance (F.i.l. Biotherm Blue Therapy Eye Aqua, glycerin, cyclohexasiloxane, butylene glycol, alcohol denat, stearic acid, stearyl alcohol, cetyl alcohol, palmitic acid, Peg-100 stearate, glyceryl stearate, sorbitol, cera alba, sodium stearyl glutamate, nylon-66, dimethyl isosorbide, octyldodecanol, hydroxypropyl tetrahydropyrantriol, aluminium starch octenylsuccinate, Peg-20 stearate caprylic/capric triglyceride, propylene glycol, phenoxyethanol, methyl methacrylate, crosspolymer, capryloyl salicylic acid, tocopheryl acetate, acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, hydrogenated vegetable oil, CI 77891, isohexadecane, mica, pentaerythrityl, tetra-di-t-butyl hydroxyhdrocinnamate, chlorhexidine digluconate, ascorbyl glucoside, vitreoscilla ferment, acrylates copolymer, adenosine, polysorbate 80, laminaria ochroleuca extract, polygonium fagopyrum extract, algae, n-hydroxysuccinimide, palmitoyl oligopeptide, chrysin, palmitoyl tetrapeptide-7. Biotherm Blue Therapy Night Aqua, Hydrogenated Polyisobutene, Glycerin, Butylene Glycol, Dimethicone, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Zea Mays Elaeis Guineensis Oil, Paraffinum Liquidum, Peg-100 Steraate, Cera Alba, Sorbitol, Myristyl Myristate, Zea Mays Oil, Peg-14 M, Cera Microcristallina, Paraffin, Algae, Sorbitan Tristearate, Glyceryl Acrylate/Acrylic Acid Copolymer, Dimethyl Isosorbide, Isohexadecane, Laminaria Ocholeuca Extract, Sodium Hydroxide, Moringa Pterygosperma Seed Extract, 2-Oleamido-1, 3 Octadecanediol, Phenoxyethanol, Prunus Armeniaca Kernel Oil, Adenosine, Chlorphenesin, Disodium Edta, Propylene Glycol, Hydroxypropyl Tetrahydropyrantriol, Capryloyl, Salicylic Acid, Vitreoscilla Ferment, Passiflora Edulis Oil, Xanthan Gum, Maltitol, Pentaerythrityl Tetra-di-t-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Ocryldodecanol, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Polysorbate 20, Oryza Sativa Bran Oil, Parfum.

Indications Resitune contient de l'acide acétylsalicylique, qui à faibles doses, appartient au groupe de médicaments appelés antiagrégant plaquettaire. Les plaquettes sont des petites cellules sanguines qui provoquent la coagulation du sang et sont impliquées dans le phénomène de thrombose. Lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une artère, il bloque la circulation sanguine et l'apport en oxygène. Au niveau du cœur, cela peut causer une crise cardiaque ou une angine de poitrine; au niveau du cerveau, cela peut causer un accident vasculaire cérébral. Resitune est utilisé pour réduire le risque de formation de caillots sanguins et prévenir ainsi la survenue de : · crises cardiaques (chez des patients ayant eu une crise cardiaque par le passé), · accidents vasculaires cérébraux (chez des patients ayant eu un accident vasculaire cérébral par le passé), · problèmes cardio-vasculaires chez des patients atteints d'angor stable (un type de douleur thoracique), · problèmes cardio-vasculaires chez des patients ayant des antécédents d’angor instable (un type de douleur thoracique), en dehors d’une phase aiguë récente. Resitune est également utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins chez les patients qui ont subi certains types d'interventions cardiaques destinées à élargir ou désobstruer les vaisseaux sanguins. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Adultes • Prévention des crises cardiaques : La dose recommandée est de 75 mg à 150 mg une fois par jour. • Prévention des accidents vasculaires cérébraux : La dose recommandée est de 75 mg à 300 mg une fois par jour. • Prévention des problèmes cardio-vasculaires chez les patients qui souffrent d’angor stable ou instable (un type de douleurs thoraciques) : La dose recommandée est de 75 mg à 150 mg une fois par jour. • Prévention de la formation de caillots sanguins après certains types de chirurgie cardiaque : La dose recommandée est de 75 mg à 150 mg une fois par jour. Sujet âgé Comme pour les adultes. En général, l'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont plus sensibles aux effets indésirables. Le traitement devra être revu régulièrement. Utilisation chez les enfants et les adolescents L’acide acétylsalicylique ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 16 ans, sauf s’il a été prescrit par un médecin (voir rubrique « Enfants et adolescents »). Mode d’administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés entier avec suffisamment de boisson (1/2 verre d’eau). Les comprimés possèdent un enrobage gastro-résistant qui protège l’estomac des irritations; il ne faut donc ni les écraser, ni les casser, ni les mâcher. Il ne faut pas prendre les comprimés avec des antiacides (médicaments utilisés pour soulager les brûlures d’estomac ou l’indigestion) car ils détruisent l’enrobage gastro-résistant des comprimés et peuvent provoquer une irritation de l’estomac. Comme l’enrobage gastro-résistant ralentit l’absorption, l’utilisation de Resitune n’est pas recommandée chez les patients présentant un infarctus du myocarde aigu (traitement de la crise cardiaque). Cependant, en cas d’urgence, les comprimés peuvent être écrasés ou mâchés dans le but d’accélérer l’absorption de l’acide acétylsalicylique. Composition Acétylsalicylique acide Contre Indications Ne prenez jamais Resitune 75 mg, comprimé gastro-résistant : · si vous êtes allergique à l’acide acétylsalicylique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous êtes allergique à d'autres salicylates ou aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). Les Ains sont souvent utilisés pour traiter les problèmes d'arthrite, de rhumatisme et pour soulager la douleur, · si vous avez eu une crise d'asthme ou des œdèmes (gonflements du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue : œdème de Quincke) suite à la prise de salicylates ou d'AINS, · si vous souffrez ou avez souffert d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de tout autre type de saignements comme un accident vasculaire cérébral, · si vous souffrez de problèmes de coagulation sanguine, · si vous présentez une maladie hépatique ou rénale sévère, · si vous êtes actuellement dans le troisième trimestre de grossesse, vous ne devez pas utiliser des doses supérieures à 100 mg/jour (voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité»), · si vous prenez un médicament appelé méthotrexate (par exemple en cas de cancer ou de polyarthrite rhumatoïde) à des posologies supérieures à 15 mg/semaine. Precautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Resitune : · si vous avez des troubles rénaux, hépatiques ou cardiaques, · si vous avez ou avez eu des problèmes d'estomac ou de l'intestin, · si vous avez une pression artérielle élevée, · si vous souffrez d'asthme, de rhume des foins, de polypes nasaux ou d'autres maladies respiratoires chroniques, l'acide acétylsalicylique peut provoquer une crise d'asthme, · si vous souffrez ou avez souffert de goutte, · si vous avez des règles abondantes. Vous devez immédiatement consulter un médecin, si vos symptômes s'aggravent ou si vous ressentez des effets indésirables graves ou inattendus, par exemple saignements inhabituels, réactions cutanées graves ou tout autre signe d'allergie grave (voir rubrique « effets indésirables éventuels »). Informez votre médecin si vous prévoyez de subir une opération (même mineure, comme une extraction dentaire) car l'acide acétylsalicylique est un fluidifiant sanguin, il peut y avoir un risque accru de saignement. Vous devez prendre soin de ne pas vous déshydrater (vous pouvez avoir soif, avoir la bouche sèche) puisque l'utilisation de l'acide acétylsalicylique peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. Ce médicament ne peut être utilisé comme analgésique ou antipyrétique. Si l'une de ces situations s'applique à vous ou si vous n'êtes pas sûr, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Enfants et adolescents L'acide acétylsalicylique peut provoquer un syndrome de Reye lorsqu'il est administré à des enfants. Le syndrome de Reye est une maladie très rare qui affecte le cerveau et le foie, pouvant être mortelle. Pour cette raison, Resitune ne doit pas être administré aux enfants âgés de moins de 16 ans, sauf sur l'avis d'un médecin. Dosage 75 mg Présentation Boîte de 1 Flacon de 30 Comprimé gastrorésistant

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Nicorettespray est utilisé pour aider les fumeurs d’arrêter leur consommation de tabac. Il s'agit d'un traitement de type Thérapie de Remplacement de la Nicotine (Trn). Nicorettespray soulage les symptômes du sevrage nicotinique que l'on ressent lorsque l'on arrête de fumer, notamment les envies irrésistibles de fumer. Lorsque l'organisme est brutalement privé de nicotine apportée par le tabac, il ressent différents types de sensations désagréables, appelées symptômes de sevrage. L'utilisation de Nicorettespray permet de prévenir ou de réduire ces sensations désagréables et ces envies irrésistibles de fumer. Ces effets sont obtenus grâce à la petite quantité de nicotine que l'organisme continue de recevoir pendant une courte période. Nicorettespray est moins nocif que le tabagisme. En effet, il ne contient ni goudron, ni monoxyde de carbone, ni autres toxines présentes dans la fumée de cigarette. Afin d’augmenter vos chances d'arrêter de fumer, bénéficiez d'un service de conseils et d'accompagnement, si possible. Voie d'administration buccale Posologie Toujours prendre Nicorettespray en suivant les instructions de cette notice. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les sujets de moins de 18 ans ne doivent pas utiliser Nicorettespray, sauf en cas de prescription par un médecin. Au cours du traitement par Nicorettespray, vous devez impérativement vous abstenir de fumer. Le tableau suivant indique le calendrier détaillé recommandé pour Nicorettespray. Etape 1 : Semaines 1 à 6 Utilisez 1 ou 2 pulvérisations aux moments habituels de consommation de tabac ou en cas d'envie irrépressible de fumer. Commencez par une pulvérisation, et si l'envie de fumer ne disparaît pas après quelques minutes, utilisez une deuxième pulvérisation. Si 2 pulvérisations sont nécessaires, les doses ultérieures peuvent comporter 2 pulvérisations consécutives. La plupart des fumeurs doivent utiliser environ 1 ou 2 pulvérisations toutes les 30 minutes à 1 heure. Par exemple, en cas de consommation moyenne de 15 cigarettes par jour, il convient d'utiliser 1 à 2 pulvérisations au moins 15 fois par jour. La dose maximale est de 2 pulvérisations par prise, de 4 pulvérisations par heure et de 64 pulvérisations par jour. Etape 2 : Semaines 7 à 9 Commencez à réduire le nombre quotidien de pulvérisations. A la fin de la Semaine 9, le nombre moyen de pulvérisations que vous utilisez par jour doit être égal à la Moitie de celui de l'Etape 1. Etape 3 : Semaines 10 à 12 Continuez à réduire le nombre quotidien de pulvérisations de manière à atteindre un nombre maximal de 4 pulvérisations par jour à la Semaine 12. Lorsque vous n'utilisez plus que 2 à 4 pulvérisations par jour, vous pouvez arrêter d'utiliser Nicorettespray. Lorsque le traitement s'arrête, vous pouvez être tenté(e) de fumer de nouveau. Gardez un pulvérisateur en réserve, car l'envie de fumer peut réapparaître brutalement. Si vous avez une envie irrésistible de fumer, utilisez une ou deux pulvérisations si les effets d'une seule pulvérisation sont insuffisants au bout de quelques minutes. Normalement, vous pouvez prendre Nicorettespray pendant 3 mois, mais pas pendant plus de 6 mois. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez besoin d'utiliser Nicorettespray pendant plus de 6 mois. Suivez scrupuleusement ces instructions en vous aidant des schémas 1. A l'aide du pouce, faites glisser le bouton (a) vers le bas jusqu'à pouvoir le faire entrer à l'aide d'une légère pression (b). N'appuyez pas trop fort. 2. Tout en poussant le bouton vers l'intérieur, faites-le glisser vers le haut (c) pour débloquer la partie supérieure du distributeur. Puis relâchez le bouton. Lors de la première utilisation du pulvérisateur buccal, il faut commencer par amorcer le vaporisateur. Tenez le pulvérisateur en éloignant l'embout de vous-même et des adultes, enfants et animaux qui sont à proximité. Avec l'index, appuyez 3 fois sur la partie supérieure du distributeur jusqu'à apparition d'une brume fine. Après 2 jours sans utilisation, il peut être nécessaire de répéter cette procédure de chargement du pulvérisateur. 3. Ouvrez la bouche et placer l'embout du pulvérisateur aussi près que possible de celle-ci. 4. Appuyez sur la partie supérieure du pulvérisateur pour libérer une dose dans votre bouche, en évitant les lèvres. Ne pas inhaler lors de la pulvérisation afin que le produit n'entre pas dans vos voies respiratoires. Pour de meilleurs résultats, évitez de déglutir pendant les quelques secondes qui suivent la pulvérisation. 5. Faites glisser le bouton (d) vers le bas jusqu'à pouvoir le pousser vers l'intérieur (e). 6. Tout en poussant le bouton vers l'intérieur, faites glisser la partie supérieure du distributeur vers le bas (f). Relâchez le bouton. Le distributeur est refermé. Pour prendre une autre dose, réitérez les étapes ci-dessus. Refermez le distributeur après chaque utilisation pour éviter que les enfants n'utilisent le pulvérisateur et pour éviter toute pulvérisation accidentelle. Prendre soin de ne pas vaporiser le contenu du pulvérisateur buccal vers les yeux. En cas de vaporisation dans les yeux, rincer abondamment à l'eau. Composition Nicotine Contre Indications Ne prenez jamais Nicorettespray 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l'un des autres composants contenus dans Nicorettespray. Precautions d'emploi Faites attention avec Nicorettespray 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale : Contactez votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants. Vous pouvez prendre Nicorettespray, mais vous devez en discuter préalablement avec votre médecin si vous présentez : · des antécédents récents ( · une douleur thoracique (angine de poitrine instable), ou une angine de poitrine stable, · un problème cardiaque affectant votre fréquence ou votre rythme cardiaque, · une hypertension artérielle qui n'est pas contrôlée par les médicaments, · des antécédents de réactions allergiques s'étant manifestés par un gonflement des lèvres, du visage et de la gorge (œdème de Quincke) ou des éruptions cutanées associées à des démangeaisons (urticaire). Il arrive que l'utilisation d'une TRN déclenche ce type de réaction, · une insuffisance hépatique sévère ou modérée, · une insuffisance rénale sévère, · un diabète, · une hyperthyroïdie, · une tumeur de la glande surrénale (phéochromocytome), · un ulcère de l'estomac, · une œsophagite. Nicorette Spray ne doit pas être utilisé par les non-fumeurs. Dosage 1 mg/dose Présentation Boîte de 1 flacon de 13,20 ml

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Nicorettespray est utilisé pour aider les fumeurs d’arrêter leur consommation de tabac. Il s'agit d'un traitement de type Thérapie de Remplacement de la Nicotine (Trn). Nicorettespray soulage les symptômes du sevrage nicotinique que l'on ressent lorsque l'on arrête de fumer, notamment les envies irrésistibles de fumer. Lorsque l'organisme est brutalement privé de nicotine apportée par le tabac, il ressent différents types de sensations désagréables, appelées symptômes de sevrage. L'utilisation de Nicorettespray permet de prévenir ou de réduire ces sensations désagréables et ces envies irrésistibles de fumer. Ces effets sont obtenus grâce à la petite quantité de nicotine que l'organisme continue de recevoir pendant une courte période. Nicorettespray est moins nocif que le tabagisme. En effet, il ne contient ni goudron, ni monoxyde de carbone, ni autres toxines présentes dans la fumée de cigarette. Afin d’augmenter vos chances d'arrêter de fumer, bénéficiez d'un service de conseils et d'accompagnement, si possible. Voie d'administration buccale Posologie Toujours prendre Nicorettespray en suivant les instructions de cette notice. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les sujets de moins de 18 ans ne doivent pas utiliser Nicorettespray, sauf en cas de prescription par un médecin. Au cours du traitement par Nicorettespray, vous devez impérativement vous abstenir de fumer. Le tableau suivant indique le calendrier détaillé recommandé pour Nicorettespray. Etape 1 : Semaines 1 à 6 Utilisez 1 ou 2 pulvérisations aux moments habituels de consommation de tabac ou en cas d'envie irrépressible de fumer. Commencez par une pulvérisation, et si l'envie de fumer ne disparaît pas après quelques minutes, utilisez une deuxième pulvérisation. Si 2 pulvérisations sont nécessaires, les doses ultérieures peuvent comporter 2 pulvérisations consécutives. La plupart des fumeurs doivent utiliser environ 1 ou 2 pulvérisations toutes les 30 minutes à 1 heure. Par exemple, en cas de consommation moyenne de 15 cigarettes par jour, il convient d'utiliser 1 à 2 pulvérisations au moins 15 fois par jour. La dose maximale est de 2 pulvérisations par prise, de 4 pulvérisations par heure et de 64 pulvérisations par jour. Etape 2 : Semaines 7 à 9 Commencez à réduire le nombre quotidien de pulvérisations. A la fin de la Semaine 9, le nombre moyen de pulvérisations que vous utilisez par jour doit être égal à la Moitie de celui de l'Etape 1. Etape 3 : Semaines 10 à 12 Continuez à réduire le nombre quotidien de pulvérisations de manière à atteindre un nombre maximal de 4 pulvérisations par jour à la Semaine 12. Lorsque vous n'utilisez plus que 2 à 4 pulvérisations par jour, vous pouvez arrêter d'utiliser Nicorettespray. Lorsque le traitement s'arrête, vous pouvez être tenté(e) de fumer de nouveau. Gardez un pulvérisateur en réserve, car l'envie de fumer peut réapparaître brutalement. Si vous avez une envie irrésistible de fumer, utilisez une ou deux pulvérisations si les effets d'une seule pulvérisation sont insuffisants au bout de quelques minutes. Normalement, vous pouvez prendre Nicorettespray pendant 3 mois, mais pas pendant plus de 6 mois. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez besoin d'utiliser Nicorettespray pendant plus de 6 mois. Suivez scrupuleusement ces instructions en vous aidant des schémas 1. A l'aide du pouce, faites glisser le bouton (a) vers le bas jusqu'à pouvoir le faire entrer à l'aide d'une légère pression (b). N'appuyez pas trop fort. 2. Tout en poussant le bouton vers l'intérieur, faites-le glisser vers le haut (c) pour débloquer la partie supérieure du distributeur. Puis relâchez le bouton. Lors de la première utilisation du pulvérisateur buccal, il faut commencer par amorcer le vaporisateur. Tenez le pulvérisateur en éloignant l'embout de vous-même et des adultes, enfants et animaux qui sont à proximité. Avec l'index, appuyez 3 fois sur la partie supérieure du distributeur jusqu'à apparition d'une brume fine. Après 2 jours sans utilisation, il peut être nécessaire de répéter cette procédure de chargement du pulvérisateur. 3. Ouvrez la bouche et placer l'embout du pulvérisateur aussi près que possible de celle-ci. 4. Appuyez sur la partie supérieure du pulvérisateur pour libérer une dose dans votre bouche, en évitant les lèvres. Ne pas inhaler lors de la pulvérisation afin que le produit n'entre pas dans vos voies respiratoires. Pour de meilleurs résultats, évitez de déglutir pendant les quelques secondes qui suivent la pulvérisation. 5. Faites glisser le bouton (d) vers le bas jusqu'à pouvoir le pousser vers l'intérieur (e). 6. Tout en poussant le bouton vers l'intérieur, faites glisser la partie supérieure du distributeur vers le bas (f). Relâchez le bouton. Le distributeur est refermé. Pour prendre une autre dose, réitérez les étapes ci-dessus. Refermez le distributeur après chaque utilisation pour éviter que les enfants n'utilisent le pulvérisateur et pour éviter toute pulvérisation accidentelle. Prendre soin de ne pas vaporiser le contenu du pulvérisateur buccal vers les yeux. En cas de vaporisation dans les yeux, rincer abondamment à l'eau. Composition Nicotine Contre Indications Ne prenez jamais Nicorettespray 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l'un des autres composants contenus dans Nicorettespray. Precautions d'emploi Faites attention avec Nicorettespray 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale : Contactez votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants. Vous pouvez prendre Nicorettespray, mais vous devez en discuter préalablement avec votre médecin si vous présentez : · des antécédents récents ( · une douleur thoracique (angine de poitrine instable), ou une angine de poitrine stable, · un problème cardiaque affectant votre fréquence ou votre rythme cardiaque, · une hypertension artérielle qui n'est pas contrôlée par les médicaments, · des antécédents de réactions allergiques s'étant manifestés par un gonflement des lèvres, du visage et de la gorge (œdème de Quincke) ou des éruptions cutanées associées à des démangeaisons (urticaire). Il arrive que l'utilisation d'une TRN déclenche ce type de réaction, · une insuffisance hépatique sévère ou modérée, · une insuffisance rénale sévère, · un diabète, · une hyperthyroïdie, · une tumeur de la glande surrénale (phéochromocytome), · un ulcère de l'estomac, · une œsophagite. Nicorette Spray ne doit pas être utilisé par les non-fumeurs. Dosage 1 mg/dose Présentation Boîte de 2 Flacons de 13,20 ml

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Nicorettespray est utilisé pour aider les fumeurs d’arrêter leur consommation de tabac. Il s'agit d'un traitement de type Thérapie de Remplacement de la Nicotine (Trn). Nicorettespray soulage les symptômes du sevrage nicotinique que l'on ressent lorsque l'on arrête de fumer, notamment les envies irrésistibles de fumer. Lorsque l'organisme est brutalement privé de nicotine apportée par le tabac, il ressent différents types de sensations désagréables, appelées symptômes de sevrage. L'utilisation de Nicorettespray permet de prévenir ou de réduire ces sensations désagréables et ces envies irrésistibles de fumer. Ces effets sont obtenus grâce à la petite quantité de nicotine que l'organisme continue de recevoir pendant une courte période. Nicorettespray est moins nocif que le tabagisme. En effet, il ne contient ni goudron, ni monoxyde de carbone, ni autres toxines présentes dans la fumée de cigarette. Afin d’augmenter vos chances d'arrêter de fumer, bénéficiez d'un service de conseils et d'accompagnement, si possible. Voie d'administration buccale Posologie Toujours prendre Nicorettespray en suivant les instructions de cette notice. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les sujets de moins de 18 ans ne doivent pas utiliser Nicorettespray, sauf en cas de prescription par un médecin. Au cours du traitement par Nicorettespray, vous devez impérativement vous abstenir de fumer. Le tableau suivant indique le calendrier détaillé recommandé pour Nicorettespray. Etape 1 : Semaines 1 à 6 Utilisez 1 ou 2 pulvérisations aux moments habituels de consommation de tabac ou en cas d'envie irrépressible de fumer. Commencez par une pulvérisation, et si l'envie de fumer ne disparaît pas après quelques minutes, utilisez une deuxième pulvérisation. Si 2 pulvérisations sont nécessaires, les doses ultérieures peuvent comporter 2 pulvérisations consécutives. La plupart des fumeurs doivent utiliser environ 1 ou 2 pulvérisations toutes les 30 minutes à 1 heure. Par exemple, en cas de consommation moyenne de 15 cigarettes par jour, il convient d'utiliser 1 à 2 pulvérisations au moins 15 fois par jour. La dose maximale est de 2 pulvérisations par prise, de 4 pulvérisations par heure et de 64 pulvérisations par jour. Etape 2 : Semaines 7 à 9 Commencez à réduire le nombre quotidien de pulvérisations. A la fin de la Semaine 9, le nombre moyen de pulvérisations que vous utilisez par jour doit être égal à la Moitie de celui de l'Etape 1. Etape 3 : Semaines 10 à 12 Continuez à réduire le nombre quotidien de pulvérisations de manière à atteindre un nombre maximal de 4 pulvérisations par jour à la Semaine 12. Lorsque vous n'utilisez plus que 2 à 4 pulvérisations par jour, vous pouvez arrêter d'utiliser Nicorettespray. Lorsque le traitement s'arrête, vous pouvez être tenté(e) de fumer de nouveau. Gardez un pulvérisateur en réserve, car l'envie de fumer peut réapparaître brutalement. Si vous avez une envie irrésistible de fumer, utilisez une ou deux pulvérisations si les effets d'une seule pulvérisation sont insuffisants au bout de quelques minutes. Normalement, vous pouvez prendre Nicorettespray pendant 3 mois, mais pas pendant plus de 6 mois. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez besoin d'utiliser Nicorettespray pendant plus de 6 mois. Suivez scrupuleusement ces instructions en vous aidant des schémas 1. A l'aide du pouce, faites glisser le bouton (a) vers le bas jusqu'à pouvoir le faire entrer à l'aide d'une légère pression (b). N'appuyez pas trop fort. 2. Tout en poussant le bouton vers l'intérieur, faites-le glisser vers le haut (c) pour débloquer la partie supérieure du distributeur. Puis relâchez le bouton. Lors de la première utilisation du pulvérisateur buccal, il faut commencer par amorcer le vaporisateur. Tenez le pulvérisateur en éloignant l'embout de vous-même et des adultes, enfants et animaux qui sont à proximité. Avec l'index, appuyez 3 fois sur la partie supérieure du distributeur jusqu'à apparition d'une brume fine. Après 2 jours sans utilisation, il peut être nécessaire de répéter cette procédure de chargement du pulvérisateur. 3. Ouvrez la bouche et placer l'embout du pulvérisateur aussi près que possible de celle-ci. 4. Appuyez sur la partie supérieure du pulvérisateur pour libérer une dose dans votre bouche, en évitant les lèvres. Ne pas inhaler lors de la pulvérisation afin que le produit n'entre pas dans vos voies respiratoires. Pour de meilleurs résultats, évitez de déglutir pendant les quelques secondes qui suivent la pulvérisation. 5. Faites glisser le bouton (d) vers le bas jusqu'à pouvoir le pousser vers l'intérieur (e). 6. Tout en poussant le bouton vers l'intérieur, faites glisser la partie supérieure du distributeur vers le bas (f). Relâchez le bouton. Le distributeur est refermé. Pour prendre une autre dose, réitérez les étapes ci-dessus. Refermez le distributeur après chaque utilisation pour éviter que les enfants n'utilisent le pulvérisateur et pour éviter toute pulvérisation accidentelle. Prendre soin de ne pas vaporiser le contenu du pulvérisateur buccal vers les yeux. En cas de vaporisation dans les yeux, rincer abondamment à l'eau. Composition Nicotine Contre Indications Ne prenez jamais Nicorettespray 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l'un des autres composants contenus dans Nicorettespray. Precautions d'emploi Faites attention avec Nicorettespray 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale : Contactez votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants. Vous pouvez prendre Nicorettespray, mais vous devez en discuter préalablement avec votre médecin si vous présentez : · des antécédents récents ( · une douleur thoracique (angine de poitrine instable), ou une angine de poitrine stable, · un problème cardiaque affectant votre fréquence ou votre rythme cardiaque, · une hypertension artérielle qui n'est pas contrôlée par les médicaments, · des antécédents de réactions allergiques s'étant manifestés par un gonflement des lèvres, du visage et de la gorge (œdème de Quincke) ou des éruptions cutanées associées à des démangeaisons (urticaire). Il arrive que l'utilisation d'une TRN déclenche ce type de réaction, · une insuffisance hépatique sévère ou modérée, · une insuffisance rénale sévère, · un diabète, · une hyperthyroïdie, · une tumeur de la glande surrénale (phéochromocytome), · un ulcère de l'estomac, · une œsophagite. Nicorette Spray ne doit pas être utilisé par les non-fumeurs. Dosage 1 mg/dose Présentation Boîte de 2 Flacons de 13,20 ml

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Nicorettespray est utilisé pour aider les fumeurs d’arrêter leur consommation de tabac. Il s'agit d'un traitement de type Thérapie de Remplacement de la Nicotine (Trn). Nicorettespray soulage les symptômes du sevrage nicotinique que l'on ressent lorsque l'on arrête de fumer, notamment les envies irrésistibles de fumer. Lorsque l'organisme est brutalement privé de nicotine apportée par le tabac, il ressent différents types de sensations désagréables, appelées symptômes de sevrage. L'utilisation de Nicorettespray permet de prévenir ou de réduire ces sensations désagréables et ces envies irrésistibles de fumer. Ces effets sont obtenus grâce à la petite quantité de nicotine que l'organisme continue de recevoir pendant une courte période. Nicorettespray est moins nocif que le tabagisme. En effet, il ne contient ni goudron, ni monoxyde de carbone, ni autres toxines présentes dans la fumée de cigarette. Afin d’augmenter vos chances d'arrêter de fumer, bénéficiez d'un service de conseils et d'accompagnement, si possible. Voie d'administration buccale Posologie Toujours prendre Nicorettespray en suivant les instructions de cette notice. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les sujets de moins de 18 ans ne doivent pas utiliser Nicorettespray, sauf en cas de prescription par un médecin. Au cours du traitement par Nicorettespray, vous devez impérativement vous abstenir de fumer. Le tableau suivant indique le calendrier détaillé recommandé pour Nicorettespray. Etape 1 : Semaines 1 à 6 Utilisez 1 ou 2 pulvérisations aux moments habituels de consommation de tabac ou en cas d'envie irrépressible de fumer. Commencez par une pulvérisation, et si l'envie de fumer ne disparaît pas après quelques minutes, utilisez une deuxième pulvérisation. Si 2 pulvérisations sont nécessaires, les doses ultérieures peuvent comporter 2 pulvérisations consécutives. La plupart des fumeurs doivent utiliser environ 1 ou 2 pulvérisations toutes les 30 minutes à 1 heure. Par exemple, en cas de consommation moyenne de 15 cigarettes par jour, il convient d'utiliser 1 à 2 pulvérisations au moins 15 fois par jour. La dose maximale est de 2 pulvérisations par prise, de 4 pulvérisations par heure et de 64 pulvérisations par jour. Etape 2 : Semaines 7 à 9 Commencez à réduire le nombre quotidien de pulvérisations. A la fin de la Semaine 9, le nombre moyen de pulvérisations que vous utilisez par jour doit être égal à la Moitie de celui de l'Etape 1. Etape 3 : Semaines 10 à 12 Continuez à réduire le nombre quotidien de pulvérisations de manière à atteindre un nombre maximal de 4 pulvérisations par jour à la Semaine 12. Lorsque vous n'utilisez plus que 2 à 4 pulvérisations par jour, vous pouvez arrêter d'utiliser Nicorettespray. Lorsque le traitement s'arrête, vous pouvez être tenté(e) de fumer de nouveau. Gardez un pulvérisateur en réserve, car l'envie de fumer peut réapparaître brutalement. Si vous avez une envie irrésistible de fumer, utilisez une ou deux pulvérisations si les effets d'une seule pulvérisation sont insuffisants au bout de quelques minutes. Normalement, vous pouvez prendre Nicorettespray pendant 3 mois, mais pas pendant plus de 6 mois. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez besoin d'utiliser Nicorettespray pendant plus de 6 mois. Suivez scrupuleusement ces instructions en vous aidant des schémas Déblocage de l'orifice de vaporisation Ouverture du distributeur 1. A l'aide du pouce, faites glisser le bouton (a) vers le bas jusqu'à pouvoir le faire entrer à l'aide d'une légère pression (b). N'appuyez pas trop fort. 2. Tout en poussant le bouton vers l'intérieur, faites-le glisser vers le haut (c) pour débloquer la partie supérieure du distributeur. Puis relâchez le bouton. Chargement du distributeur Lors de la première utilisation du pulvérisateur buccal, il faut commencer par amorcer le vaporisateur. Tenez le pulvérisateur en éloignant l'embout de vous-même et des adultes, enfants et animaux qui sont à proximité. Avec l'index, appuyez 3 fois sur la partie supérieure du distributeur jusqu'à apparition d'une brume fine. Après 2 jours sans utilisation, il peut être nécessaire de répéter cette procédure de chargement du pulvérisateur. Utilisation du distributeur 3. Ouvrez la bouche et placer l'embout du pulvérisateur aussi près que possible de celle-ci. 4. Appuyez sur la partie supérieure du pulvérisateur pour libérer une dose dans votre bouche, en évitant les lèvres. Ne pas inhaler lors de la pulvérisation afin que le produit n'entre pas dans vos voies respiratoires. Pour de meilleurs résultats, évitez de déglutir pendant les quelques secondes qui suivent la pulvérisation. Blocage de l'orifice de vaporisation Fermeture du distributeur 5. Faites glisser le bouton (d) vers le bas jusqu'à pouvoir le pousser vers l'intérieur (e). 6. Tout en poussant le bouton vers l'intérieur, faites glisser la partie supérieure du distributeur vers le bas (f). Relâchez le bouton. Le distributeur est refermé. Pour prendre une autre dose, réitérez les étapes ci-dessus. Refermez le distributeur après chaque utilisation pour éviter que les enfants n'utilisent le pulvérisateur et pour éviter toute pulvérisation accidentelle. Prendre soin de ne pas vaporiser le contenu du pulvérisateur buccal vers les yeux. En cas de vaporisation dans les yeux, rincer abondamment à l'eau. Composition Nicotine Contre Indications Ne prenez jamais Nicorettespray 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l'un des autres composants contenus dans Nicorettespray. Precautions d'emploi Faites attention avec Nicorettespray 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale : Contactez votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants. Vous pouvez prendre Nicorettespray, mais vous devez en discuter préalablement avec votre médecin si vous présentez : · des antécédents récents ( · une douleur thoracique (angine de poitrine instable), ou une angine de poitrine stable, · un problème cardiaque affectant votre fréquence ou votre rythme cardiaque, · une hypertension artérielle qui n'est pas contrôlée par les médicaments, · des antécédents de réactions allergiques s'étant manifestés par un gonflement des lèvres, du visage et de la gorge (œdème de Quincke) ou des éruptions cutanées associées à des démangeaisons (urticaire). Il arrive que l'utilisation d'une TRN déclenche ce type de réaction, · une insuffisance hépatique sévère ou modérée, · une insuffisance rénale sévère, · un diabète, · une hyperthyroïdie, · une tumeur de la glande surrénale (phéochromocytome), · un ulcère de l'estomac, · une œsophagite. Nicorettespray ne doit pas être utilisé par les non-fumeurs. Dosage 1 mg/dose Présentation Boîte de 1 Flacon de 13,20 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Les gommes à mâcher dosées à 2 mg ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour : voir « Conseils d'éducation sanitaire »). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1ère phase Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 2 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les gommes à mâcher Niquitin Menthe Glaciale avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée : des dispositifs transdermiques à base de nicotine. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 2 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 gommes par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Niquitin Menthe Glaciale contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes : la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. Composition Nicotine............................................2,00 mg Sous forme de résinate de nicotine ...........14,20 mg Pour une gomme médicamenteuse Excipient(s) à effet notoire : sorbitol (E420) (148,65 mg/gomme). Contre-indications Ne prenez jamais Niquitin Menthe Glaciale 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol : · Si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Niquitin Menthe Glaciale 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament si vous présentez : o des antécédents récents ( o une douleur thoracique (angine de poitrine instable), ou une angine de poitrine stable, o un problème cardiaque affectant votre fréquence ou votre rythme cardiaque, o une hypertension artérielle qui n'est pas contrôlée par les médicaments, o des antécédents de réactions allergiques s'étant manifestés par un gonflement des lèvres, du visage et de la gorge (œdème de Quincke) ou des éruptions cutanées associées à des démangeaisons (urticaire). Il arrive que l'utilisation d'une Thérapie de Remplacement de la Nicotine déclenche ce type de réaction, o une insuffisance hépatique sévère ou modérée, o une insuffisance rénale sévère, o un diabète, o une hyperthyroïdie, o une tumeur de la glande surrénale (phéochromocytome), o un ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, o une affection chronique de la gorge, o de l’asthme; o des plombages ou des implants dentaires. Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment : o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale. Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association des gommes à mâcher Niquitin Menthe Glaciale avec un dispositif transdermique à base de nicotine, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 100 gommes

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Les gommes à mâcher dosées à 2 mg ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour : voir « Conseils d'éducation sanitaire »). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1ère phase Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 2 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les gommes à mâcher Niquitin Menthe Glaciale avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée : des dispositifs transdermiques à base de nicotine. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 2 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 gommes par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Niquitin Menthe Glaciale contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes : la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. Composition Nicotine............................................2,00 mg Sous forme de résinate de nicotine ...........14,20 mg Pour une gomme médicamenteuse Excipient(s) à effet notoire : sorbitol (E420) (148,65 mg/gomme). Contre-indications Ne prenez jamais Niquitin Menthe Glaciale 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol : · Si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Niquitin Menthe Glaciale 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament si vous présentez : o des antécédents récents ( o une douleur thoracique (angine de poitrine instable), ou une angine de poitrine stable, o un problème cardiaque affectant votre fréquence ou votre rythme cardiaque, o une hypertension artérielle qui n'est pas contrôlée par les médicaments, o des antécédents de réactions allergiques s'étant manifestés par un gonflement des lèvres, du visage et de la gorge (œdème de Quincke) ou des éruptions cutanées associées à des démangeaisons (urticaire). Il arrive que l'utilisation d'une Thérapie de Remplacement de la Nicotine déclenche ce type de réaction, o une insuffisance hépatique sévère ou modérée, o une insuffisance rénale sévère, o un diabète, o une hyperthyroïdie, o une tumeur de la glande surrénale (phéochromocytome), o un ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, o une affection chronique de la gorge, o de l’asthme; o des plombages ou des implants dentaires. Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment : o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale. Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association des gommes à mâcher Niquitin Menthe Glaciale avec un dispositif transdermique à base de nicotine, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 30 gommes

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Les gommes à mâcher dosées à 4 mg ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour : voir « Conseils d'éducation sanitaire »). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1ère phase Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les gommes à mâcher Niquitin Menthe Glaciale avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée : des dispositifs transdermiques à base de nicotine. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 gommes par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Niquitin Menthe Glaciale contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes : la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. Composition Nicotine............................................4,00 mg Sous forme de résinate de nicotine ...........28,40 mg Pour une gomme médicamenteuse Excipient(s) à effet notoire : sorbitol (E420) (25048 mg/gomme). Contre-indications Ne prenez jamais Niquitin Menthe Glaciale 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol : · Si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Niquitin Menthe Glaciale 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament si vous présentez : o des antécédents récents ( o une douleur thoracique (angine de poitrine instable), ou une angine de poitrine stable, o un problème cardiaque affectant votre fréquence ou votre rythme cardiaque, o une hypertension artérielle qui n'est pas contrôlée par les médicaments, o des antécédents de réactions allergiques s'étant manifestés par un gonflement des lèvres, du visage et de la gorge (œdème de Quincke) ou des éruptions cutanées associées à des démangeaisons (urticaire). Il arrive que l'utilisation d'une Thérapie de Remplacement de la Nicotine déclenche ce type de réaction, o une insuffisance hépatique sévère ou modérée, o une insuffisance rénale sévère, o un diabète, o une hyperthyroïdie, o une tumeur de la glande surrénale (phéochromocytome), o un ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, o une affection chronique de la gorge, o de l’asthme; o des plombages ou des implants dentaires. Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment : o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale. Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association des gommes à mâcher Niquitin Menthe Glaciale avec un dispositif transdermique à base de nicotine, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 100 gommes

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Les gommes à mâcher dosées à 4 mg ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour : voir « Conseils d'éducation sanitaire »). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1ère phase Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les gommes à mâcher Niquitin Menthe Glaciale avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée : des dispositifs transdermiques à base de nicotine. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 gommes par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Niquitin Menthe Glaciale contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes : la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. Composition Nicotine............................................4,00 mg Sous forme de résinate de nicotine ...........28,40 mg Pour une gomme médicamenteuse Excipient(s) à effet notoire : sorbitol (E420) (25048 mg/gomme). Contre-indications Ne prenez jamais Niquitin Menthe Glaciale 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol : · Si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Niquitin Menthe Glaciale 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament si vous présentez : o des antécédents récents ( o une douleur thoracique (angine de poitrine instable), ou une angine de poitrine stable, o un problème cardiaque affectant votre fréquence ou votre rythme cardiaque, o une hypertension artérielle qui n'est pas contrôlée par les médicaments, o des antécédents de réactions allergiques s'étant manifestés par un gonflement des lèvres, du visage et de la gorge (œdème de Quincke) ou des éruptions cutanées associées à des démangeaisons (urticaire). Il arrive que l'utilisation d'une Thérapie de Remplacement de la Nicotine déclenche ce type de réaction, o une insuffisance hépatique sévère ou modérée, o une insuffisance rénale sévère, o un diabète, o une hyperthyroïdie, o une tumeur de la glande surrénale (phéochromocytome), o un ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, o une affection chronique de la gorge, o de l’asthme; o des plombages ou des implants dentaires. Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment : o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale. Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association des gommes à mâcher Niquitin Menthe Glaciale avec un dispositif transdermique à base de nicotine, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 30 gommes

La sécheresse oculaire chronique tend à causer des inflammations Un film lacrymal intact est indispensable à la bonne santé oculaire. Si les yeux ne sont toutefois pas suffisamment humidifiés et protégés par le liquide lacrymal à plusieurs reprises ou même durablement, ils souffrent alors de sécheresse chronique. La conjonctive et la cornée s’assèchent à la longue, ce qui provoque non seulement des troubles désagréables tels que des démangeaisons et des brûlures oculaires, mais accroît aussi le risque d’inflammations. La cause peut résider dans un dysfonctionnement des glandes lacrymales, mais également dans un déséquilibre de la composition des larmes. Si la couche lipidique est déficiente par exemple, le liquide lacrymal n’adhère plus à la surface des yeux qui deviennent secs. Une humification intensive empêche l’irritation Le collyre Hylo Dual Intense® remédie à la sécheresse, car il est très visqueux du fait de sa très haute concentration en acide hyaluronique à chaîne longue de 0,2 % et il reste ainsi durablement à la surface de l’œil. Cela étant, l’œil est irrigué très intensivement et durablement par un film humide stable. L’acide hyaluronique est un constituant naturel du corps humain, qui a pour propriété de pouvoir très bien retenir l’eau. En même temps, le collyre réduit le frottement entre la paupière et la cornée, ce qui évite une irritation supplémentaire de l’œil et laisse une sensation agréable. Hylo Dual Intense® pour les formes modérées à sévères de sécheresse oculaire La sécheresse oculaire est largement répandue de nos jours et elle touche environ un adulte sur cinq. L’impact des agressions environnementales, le travail prolongé devant un écran, les allergies et un surmenage général des yeux entraînent souvent un dysfonctionnement durable de l’humidification; à tel point que le liquide lacrymal ne se forme plus suffisamment. Dans le cas d’une sécheresse oculaire modérément grave à grave, le film lacrymal est souvent instable et suscite ainsi des troubles persistants ou plus accentués du fait de symptômes inflammatoires comme les démangeaisons, les brûlures, le larmoiement ou la rougeur des yeux. Ces troubles ne peuvent être apaisés que par une hydratation intensive et une humidification continue de la surface oculaire, qui peuvent être garanties par la combinaison d’acide hyaluronique et d’ectoïne. L’objectif de ce principe actif double vise à stabiliser le film lacrymal et à protéger l’œil durablement. Acide hyaluronique et ectoïne – Un double principe actif L’acide hyaluronique hydrate et protège La haute qualité de l’acide hyaluronique utilisé dans les produits Hylo EYE Care® induit une humidification uniforme, stable et très rémanente de la surface oculaire. Le collyre Hylo Dual Intense® à 0,2 % contient une concentration très élevée d’acide hyaluronique, il présente une grande viscosité et il peut soulager des troubles chroniques en protégeant ainsi l’œil durablement des irritations. Du fait de l’hydratation; les corps étrangers et les substances irritantes provenant de l’environnement ne parviennent plus aussi facilement jusqu’à la cornée, ce qui réduit le risque d’inflammation. L’ectoïne stabilise et calme La substance naturelle ectoïne favorise également la stabilisation de la phase grasse (lipidique) du film lacrymal et elle empêche l’évaporation excessive du liquide lacrymal et la sécheresse oculaire. La substance naturelle est extraite de microorganismes, qui vivent dans des conditions extrêmes et qui se protègent du dessèchement dans des eaux fortement salines en produisant de l’ectoïne. Ce composant accroît la rétention d’eau au niveau des cellules de la surface oculaire. En même temps, l’ectoïne apaise les tissus irrités et elle soulage les troubles inflammatoires typiques tels que les brûlures, les démangeaisons et la sensation de la présence d’un corps étranger dans l’œil. Hylo Dual Intense® – Une humidification intensive à l’aide de 0,2 % d’acide hyaluronique et d’ectoïne Traitement intensif avec 0,2 % d’acide hyaluronique et 2 % d’ectoïne Hydratation intensive et prolongée des yeux atteints de sécheresse chronique et présentant des symptômes inflammatoires Le principe actif double à base d’acide hyaluronique de haute qualité et d’ectoïne stabilise le film lacrymal. Soulagement persistant des symptômes inflammatoires et action favorisant la fonction de barrière propre au corps contre les réactions inflammatoires Du fait de la combinaison d’acide hyaluronique très visqueux et d’ectoïne; la surface oculaire est protégée contre un nouvel assèchement. Rendement élevé assuré par le système breveté Comod® Sans agents conservateurs ni phosphates Utilisable dans un délai de 6 mois après ouverture Indications Hylo Dual® est un collyre stérile, sans agents conservateurs pour utilisation ophtalmique Conseils d'utilisation Étape 1 Retirer le capuchon avant chaque utilisation. Pour ce faire, tenir le capuchon et le flacon. Retirer le capuchon en opérant un mouvement de rotation. Avant la première application d’HYLO Dual Intense®; maintenir le flacon à l’envers avec l’embout compte-gouttes en position verticale et appuyer plusieurs fois sur le fond du flacon jusqu’à ce que la première goutte sorte à l’embout du flacon. Le flacon est ainsi prêt à l’emploi pour les applications suivantes. Étape 2 Maintenir le flacon avec l’embout compte-gouttes vers le bas, en plaçant le pouce sur l’épaule du flacon et les autres doigts sur le fond du flacon. Étape 3 Comme indiqué, soutenir de la main libre la main tenant le flacon Comod®. Étape 4 Incliner la tête légèrement en arrière ; de la main libre, éloigner délicatement la paupière inférieure de l’œil et appuyer rapidement et vigoureusement au centre du fond du flacon. Ceci actionne le mécanisme de délivrance d’une goutte. Grâce à la technique spéciale de valve du système Comod®; la taille et la vitesse des gouttes sont toujours identiques, même en cas de pression très forte exercée sur le fond du flacon. Fermer lentement l’œil; afin d’assurer une répartition régulière du liquide à la surface de l’œil. Étape 5 Après utilisation, replacer directement et soigneusement le capuchon sur l’embout compte-gouttes. S’assurer que l’embout compte-gouttes est bien sec. Éviter tout contact entre l’embout compte-gouttes et l’œil ou la peau du visage lors de l’instillation. Le système Comod® permet de prélever 10 ml de solution, ce qui correspond à 300 gouttes environ. Pour des raisons techniques, une faible quantité résiduelle de liquide reste toujours dans le flacon. La durée de traitement avec Hylo Dual Intense® n’est pas limitée. Le contenu d’un flacon d’HYLO Dual Intense® est réservé au traitement d’une seule et même personne. Se reporter à la notice pour des indications plus détaillées. Précautions d'emploi Hylo Dual Intense® n’est pas utilisable avec des lentilles de contact en raison de sa viscosité élevée. Composition Hyaluronic Acid 0,20% + Ectoine 0,05%. Conditionnement Flacon de 10 ml

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Indications Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens , dérivé de l’acide propionique, code ATC : M01Ae01 Nurofen 200 mg comprimé orodispersible contient 200 mg d’ibuprofène. L'ibuprofène fait partie d'un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). Ces médicaments apportent un soulagement en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur, aux œdèmes et à une température élevée. Nurofen 200 mg, comprimé orodispersible est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 40 kg (12 ans et plus) dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, douleurs dentaires, règles douloureuses, et la fièvre. Voie d'administration orale Posologie Age Dose (comprimé orodispersible) Dose journalière (comprimé orodispersible) Adolescents de plus de 12 ans et adultes 1 à 2 Dose initiale: 1 à 2 comprimés orodispersibles (200 mg à 400 mg d’ibuprofène) puis si nécessaire 1 à 2 comprimés orodispersibles (200 mg ou 400 mg d’ibuprofène) toutes les 4 à 6 heures. Ne pas dépasser plus de 6 comprimés orodispersibles (1200 mg ibuprofène) par 24 heures. Nurofen 200 mg, comprimé orodispersible ne doit pas être utilisé chez les enfants en dessous de 12 ans. Chez l’adolescent Si le traitement doit être suivi pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s’aggravent, consultez un médecin. Chez l’adulte Consultez un médecin si vos symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas au bout de 3 jours en cas de fièvre ou après 4 jours de traitement en cas de douleurs. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La posologie usuelle est la suivante : Placez un comprimé sur la langue, laisser le fondre et avalez. La prise d’eau n’est pas nécessaire. Parlez à votre médecin ou pharmacien si vous pensez que l'effet de ce médicament est plus fort ou plus faible que vous ne le pensiez. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé orodispersible : · allergie (hypersensibilité) à l’ibuprofène ou à l’un des autres composants contenus dans Nurofen 200 mg comprimé orodispersible (voir rubrique 6 « Information supplémentaire ») , · antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements du visage et / ou des mains ou d'urticaire après l'utilisation d’ibuprofène, d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (Ains) , · insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère , · ulcère ou saignement de l’estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux ou plusieurs épisodes) , · antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par Ains , · hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution , · patients souffrant de troubles inexpliqués de l’hématopoïèse. · déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide) , · durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous). · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg comprimé orodispersible. · Si vous souffrez de certaines maladies de la peau (lupus érythémateux disséminé (Sle) ou maladie du tissu conjonctif mixte). · Si vous souffrez de réactions cutanées graves telles que la dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. L'utilisation de Nurofen doit être arrêtée immédiatement lors de la première apparition d'un rash cutané, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe de réactions allergiques. · Si vous avez des troubles héréditaires de la formation du sang (par exemple de la porphyrie aiguë intermittente). · Si vous souffrez de troubles de la coagulation. · Si vous avez ou avez déjà eu une maladie de l'intestin (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn). · Si vous avez une fonction rénale réduite. · Si vous avez des troubles hépatiques. · Si vous essayez de tomber enceinte. · Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou des maladies allergiques car un essoufflement peut apparaître. · Si vous souffrez de rhume des foins, de polypes nasaux ou des troubles respiratoires chroniques obstructives, un risque accru de réactions allergiques existe. Les réactions allergiques peuvent se manifester comme des crises d'asthme (dits asthme analgésique). Œdème ou urticaire de Quincke. · Au cours de la varicelle, il est conseillé d'éviter l'utilisation de Nurofen 200 mg comprimé orodispersible. · En cas d’administration prolongée de Nurofen 200 mg comprimé orodispersible, un contrôle régulier des paramètres hépatiques, la fonction rénale, ainsi que de la formule sanguine est nécessaire. · Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte. · Les personnes âgées ont un risque accru d'effets secondaires. · En général, l'utilisation habituelle de (plusieurs sortes de) analgésiques peut conduire à de graves problèmes rénaux persistant. Ce risque peut être augmenté en cas d’effort physique associé à une perte de sel et la déshydratation. Par conséquent, ceci doit être évité. · L'utilisation prolongée d'un traitement antalgique pour traiter les maux de tête peut les aggraver. Si cette situation est vécue ou suspectée, un avis médical doit être obtenu et le traitement doit être interrompu. Le diagnostic de la surconsommation de médicaments des maux de tête doit être suspecté chez les patients présentant des céphalées fréquentes ou quotidiennes malgré (ou à cause) de l'utilisation régulière de médicaments pour les maux de tête. · L'utilisation concomitante d'AINS, y compris les inhibiteurs spécifiques de la cyclo-oxygénase-2, augmente le risque d'effets indésirables (voir rubrique «Prise d'autres médicaments » ci-dessous) et doit être évitée. · Il existe un risque d'insuffisance rénale chez les adolescents déshydratés. · Une surveillance particulière médicale est exigée immédiatement après une intervention chirurgicale majeure. · Les Ains peuvent masquer les symptômes de l’infection et de la fièvre. · Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg comprimé orodispersible si vous : · avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (Ait)). · avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ANTARENE 200 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Antarene 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Antarene 200 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ANTARENE 200 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Antarene 200 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Antarene 200 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Antarene 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Antarene 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour) Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications N'utilisez jamais Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 12

La Nouvelle Crème Root Retouch de Naturtint est un colorant capillaire permanent de retouche de racine qui se fond parfaitement avec votre couleur de cheveux existante, offrant une couverture à 100% du gris, une couleur et une brillance naturellement éclatantes et une protection optimale du cuir chevelu ! Nouveau ! Naturtint Root Retouch Crème - un colorant capillaire permanent pour retouches à la racine qui se marie parfaitement avec votre couleur de cheveux existante ! Sans ammoniaque, sans résorcine et sans SLS UNE Couverture Grise À 100 %. Un mélange de racines sans effort en seulement 10 Minutes Fournit une couleur et un éclat naturellement Radiant Enrichie de trois huiles naturelles Comprend une Bouteille DE Mélange et un Pinceau Applicateur, ainsi qu'un sachet de conditionneur protecteur Disponible en quatre variétés pour la plupart des couleurs de cheveux - nuances de brun foncé, nuances de brun clair, nuances de blond foncé et nuances de blond clair, la crème de retouche racine de Naturtint utilise une nouvelle formule pionnière enrichie de trois huiles naturelles qui prennent activement soin de vos cheveux et de votre cuir chevelu ; Huile DE Graines DE Mousse - Aide à prendre soin de votre cuir chevelu pendant le processus de coloration. Huile D'argan - Riche en acides gras oméga 6 et en tocophérols naturels qui aident à renforcer et à nourrir les cheveux. Crambe Abyssinican - Donne un éclat naturel, tout en hydratant et en adoucissant les cheveux. La crème Naturtint Root Retouch contient également un après-shampoing protecteur pour l'hydratation; la force et les avantages anti-âge, grâce à des ingrédients clés tels que l'extrait de tournesol, les protéines de blé hydrolysées, l'extrait de graines de lin et l'eau de fruit citronnée. Spécifiquement conçu pour aider votre résultat de coloration à durer plus longtemps, l'action combinée des ingrédients naturels et biologiques aide à sceller les cuticules des cheveux, à fixer la couleur et à donner un éclat lumineux. Une couverture rapide et facile du gris pour prolonger la durée de vie de votre couleur et le temps entre les applications de Naturtint Permanent - à utiliser 2 à 3 semaines après la coloration permanente précédente. Contient tout ce dont vous avez besoin pour éliminer les racines, y compris un bol mélangeur et un pinceau applicateur. Quelle couleur choisir ? Root Retouch crème reflet Blond clair convient pour prolonger la durée de vie des nuances permanentes Naturtint suivantes : 8N, 8G, 9N et 10N. Ne convient pas aux teintes cuivrées, rouges ou intenses. Évitez de retoucher les racines avec une nuance plus foncée que votre coloration permanente Naturtint habituelle, afin d'obtenir un mélange naturel avec votre couleur existante. Également disponible en brun foncé, blond foncé et blond clair. Conseils d'utilisation Les formulations de Naturtint sont extrêmement simples à appliquer et les Root Retouch Cream sont même livrées avec un pinceau applicateur et un plateau de mélange ! En seulement 10 minutes (20 minutes pour les gris tenaces), dans le confort de votre maison, vous pouvez obtenir une couleur d'aspect naturel et radieux avec une couverture de gris à 100 %. Pour obtenir des instructions complètes sur l'application; veillez lire la notice dans l'emaballage. Précautions d'emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques graves. Effectuez toujours un test de sensibilité cutanée avant chaque application, conformément à la notice d'utilisation jointe. Lisez attentivement la notice d'utilisation à l'intérieur de la boîte avant de l'utiliser. Ce produit n'est pas destiné à être utilisé sur des personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires au 'henné noir' peuvent augmenter le risque d'allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : vous avez une éruption cutanée sur le visage ou un cuir chevelu sensible, irrité et endommagé, vous avez déjà eu une réaction après avoir coloré vos cheveux, vous avez déjà eu une réaction à un tatouage temporaire au 'henné noir' dans le passé. Contient des phénylènediamines (toluènediamines). Ne pas utiliser pour teindre les cils ou les sourcils. Contient du peroxyde d'hydrogène. Éviter le contact avec les yeux. Rincer immédiatement si le produit entre en contact avec eux. Porter des gants appropriés. La proportion pour le mélange du colorant et du révélateur de couleur doit toujours être de 1:1. Un test cutané doit toujours être effectué 48 heures avant l'utilisation de tout colorant capillaire, même si vous l'avez déjà utilisé. En cas de réaction à ce test, vous ne devez pas utiliser le produit. Nous vous recommandons vivement d'effectuer un test de mèche en même temps, afin d'évaluer le ton choisi et de déterminer la durée de développement de la couleur, par exemple pour couvrir le gris avec succès. Pour obtenir des conseils sur la manière d'effectuer un test de sensibilité cutanée et un test de couleur, consultez notre page de conseils sur les allergies et la sécurité. Composition Colorant Root Retouch Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Ethanolamine, Oleth-20, Oleth-5 Phosphate, Myristyl Alcohol**, Crambe Abyssinica Seed Oil**, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil**, Behentrimonium Methosulfate, Dioleyl Phosphate, Quaternium-80, Propylene Glycol, Argania Espinosa Kernel Oil**, Cocamidopropyl Betaine*, Ceteareth-80, Myristyl Glucoside**, Glycol Distearate, Glyceryl Stearate*, Laureth-4, Tetrasodium Glutamate Diacetate**, Sodium Erythorbate, Sodium Metabisulfite, Sodium Chloride*, Sodium Benzoate, p-AMINOPHENOL, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, 4-Chlororesorcinol, Phenyl Methyl Pyrazolone, 2-Methylresorcinol, N,N-Bis (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINE Sulfate, 2,4-Diaminophenoxyethanol Hcl. Révélateur de couleur Aqua Purificata (Purified Water)*, Hydrogen Peroxide, Cetyl Alcohol**, Cetearyl Alcohol*, Ceteareth-20, Laureth-3, Oxyquinoline Sulfate, Phosphoric Acid. Après-shampooing protecteur Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Citrus Limon (Lemon) Fruit Water***, Behentrimonium Methosulfate, Hydrolyzed Wheat Protein**, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract***, Linum Usitatissimum (Linseed) Seed Extract***, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteth-20, Steareth-20, Parfum (Fragrance)*, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Limonene*, Citric Acid*. ***Certified Organic, **Approved Natural Origin, *Natural Origin Conditionnement 1 Naturtint Colorant de retouche (15ml) 1 Naturtint Révélateur de couleur (15ml) 1 Naturtint Après-shampooing protecteur (15ml) 1 Bol de mélange 1 Pinceau applicateur de précision 2 Gants de protection 1 Notice d'instructions

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

La Nouvelle Crème Root Retouch de Naturtint est un colorant capillaire permanent de retouche de racine qui se fond parfaitement avec votre couleur de cheveux existante, offrant une couverture à 100% du gris, une couleur et une brillance naturellement éclatantes et une protection optimale du cuir chevelu ! Nouveau ! Naturtint Root Retouch Crème - un colorant capillaire permanent pour retouches à la racine qui se marie parfaitement avec votre couleur de cheveux existante ! Sans ammoniaque, sans résorcine et sans SLS UNE Couverture Grise À 100 %. Un mélange de racines sans effort en seulement 10 Minutes Fournit une couleur et un éclat naturellement Radiant Enrichie de trois huiles naturelles Comprend une Bouteille DE Mélange et un Pinceau Applicateur, ainsi qu'un sachet de conditionneur protecteur Disponible en quatre variétés pour la plupart des couleurs de cheveux - nuances de brun foncé, nuances de brun clair, nuances de blond foncé et nuances de blond clair, la crème de retouche racine de Naturtint utilise une nouvelle formule pionnière enrichie de trois huiles naturelles qui prennent activement soin de vos cheveux et de votre cuir chevelu ; Huile DE Graines DE Mousse - Aide à prendre soin de votre cuir chevelu pendant le processus de coloration. Huile D'argan - Riche en acides gras oméga 6 et en tocophérols naturels qui aident à renforcer et à nourrir les cheveux. Crambe Abyssinican - Donne un éclat naturel, tout en hydratant et en adoucissant les cheveux. La crème Naturtint Root Retouch contient également un après-shampoing protecteur pour l'hydratation; la force et les avantages anti-âge, grâce à des ingrédients clés tels que l'extrait de tournesol, les protéines de blé hydrolysées, l'extrait de graines de lin et l'eau de fruit citronnée. Spécifiquement conçu pour aider votre résultat de coloration à durer plus longtemps, l'action combinée des ingrédients naturels et biologiques aide à sceller les cuticules des cheveux, à fixer la couleur et à donner un éclat lumineux. Une couverture rapide et facile du gris pour prolonger la durée de vie de votre couleur et le temps entre les applications de Naturtint Permanent - à utiliser 2 à 3 semaines après la coloration permanente précédente. Contient tout ce dont vous avez besoin pour éliminer les racines, y compris un bol mélangeur et un pinceau applicateur. Quelle couleur choisir ? Root Retouch crème reflet brun foncé convient pour prolonger la durée de vie des teintes permanentes Naturtint suivantes : 2N et 3N. Ne convient pas aux teintes cuivrées, rouges ou intenses. Évitez de retoucher les racines avec une nuance plus foncée que votre coloration permanente Naturtint habituelle, afin d'obtenir un mélange naturel avec votre couleur existante. Également disponible en brun foncé, blond foncé et blond clair. Conseils d'utilisation Les formulations de Naturtint sont extrêmement simples à appliquer et les Root Retouch Cream sont même livrées avec un pinceau applicateur et un plateau de mélange ! En seulement 10 minutes (20 minutes pour les gris tenaces), dans le confort de votre maison, vous pouvez obtenir une couleur d'aspect naturel et radieux avec une couverture de gris à 100 %. Pour obtenir des instructions complètes sur l'application; veillez lire la notice dans l'emaballage. Précautions d'emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques graves. Effectuez toujours un test de sensibilité cutanée avant chaque application, conformément à la notice d'utilisation jointe. Lisez attentivement la notice d'utilisation à l'intérieur de la boîte avant de l'utiliser. Ce produit n'est pas destiné à être utilisé sur des personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires au 'henné noir' peuvent augmenter le risque d'allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : vous avez une éruption cutanée sur le visage ou un cuir chevelu sensible, irrité et endommagé, vous avez déjà eu une réaction après avoir coloré vos cheveux, vous avez déjà eu une réaction à un tatouage temporaire au 'henné noir' dans le passé. Contient des phénylènediamines (toluènediamines). Ne pas utiliser pour teindre les cils ou les sourcils. Contient du peroxyde d'hydrogène. Éviter le contact avec les yeux. Rincer immédiatement si le produit entre en contact avec eux. Porter des gants appropriés. La proportion pour le mélange du colorant et du révélateur de couleur doit toujours être de 1:1. Un test cutané doit toujours être effectué 48 heures avant l'utilisation de tout colorant capillaire, même si vous l'avez déjà utilisé. En cas de réaction à ce test, vous ne devez pas utiliser le produit. Nous vous recommandons vivement d'effectuer un test de mèche en même temps, afin d'évaluer le ton choisi et de déterminer la durée de développement de la couleur, par exemple pour couvrir le gris avec succès. Pour obtenir des conseils sur la manière d'effectuer un test de sensibilité cutanée et un test de couleur, consultez notre page de conseils sur les allergies et la sécurité. Composition Colorant Root Retouch Colourant Ingredients: Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Ethanolamine, Oleth-20, Oleth-5 Phosphate, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, Myristyl Alcohol**, Crambe Abyssinica Seed Oil**, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil**, Behentrimonium Methosulfate, Dioleyl Phosphate, Quaternium-80, Propylene Glycol, Argania Espinosa Kernel Oil**, Cocamidopropyl Betaine*, Ceteareth-80, Myristyl Glucoside**, Glycol Distearate*, Glyceryl Stearate, Laureth-4, Tetrasodium Glutamate Diacetate**, Sodium Erythorbate, Sodium Metabisulfite, Sodium Chloride*, Sodium Benzoate, 4-Chlororesorcinol, m-AMINOPHENOL, p-AMINOPHENOL, N,N-Bis (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINE Sulfate, 2.Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate. Révélateur de couleur Aqua Purificata (Purified Water)*, Hydrogen Peroxide, Cetyl Alcohol**, Cetearyl Alcohol*, Ceteareth-20, Laureth-3, Oxyquinoline Sulfate, Phosphoric Acid. Après-shampooing protecteur Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Citrus Limon (Lemon) Fruit Water***, Behentrimonium Methosulfate, Hydrolyzed Wheat Protein**, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract***, Linum Usitatissimum (Linseed) Seed Extract***, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteth-20, Steareth-20, Parfum (Fragrance)*, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Limonene*, Citric Acid*. ***Certified Organic, **Approved Natural Origin, *Natural Origin Conditionnement 1 Naturtint Colorant de retouche (15ml) 1 Naturtint Révélateur de couleur (15ml) 1 Naturtint Après-shampooing protecteur (15ml) 1 Bol de mélange 1 Pinceau applicateur de précision 2 Gants de protection 1 Notice d'instructions

La Nouvelle Crème Root Retouch de Naturtint est un colorant capillaire permanent de retouche de racine qui se fond parfaitement avec votre couleur de cheveux existante, offrant une couverture à 100% du gris, une couleur et une brillance naturellement éclatantes et une protection optimale du cuir chevelu ! Nouveau ! Naturtint Root Retouch Crème - un colorant capillaire permanent pour retouches à la racine qui se marie parfaitement avec votre couleur de cheveux existante ! Sans ammoniaque, sans résorcine et sans SLS UNE Couverture Grise À 100 %. Un mélange de racines sans effort en seulement 10 Minutes Fournit une couleur et un éclat naturellement Radiant Enrichie de trois huiles naturelles Comprend une Bouteille DE Mélange et un Pinceau Applicateur, ainsi qu'un sachet de conditionneur protecteur Disponible en quatre variétés pour la plupart des couleurs de cheveux - nuances de brun foncé, nuances de brun clair, nuances de blond foncé et nuances de blond clair, la crème de retouche racine de Naturtint utilise une nouvelle formule pionnière enrichie de trois huiles naturelles qui prennent activement soin de vos cheveux et de votre cuir chevelu ; Huile DE Graines DE Mousse - Aide à prendre soin de votre cuir chevelu pendant le processus de coloration. Huile D'argan - Riche en acides gras oméga 6 et en tocophérols naturels qui aident à renforcer et à nourrir les cheveux. Crambe Abyssinican - Donne un éclat naturel, tout en hydratant et en adoucissant les cheveux. La crème Naturtint Root Retouch contient également un après-shampoing protecteur pour l'hydratation; la force et les avantages anti-âge, grâce à des ingrédients clés tels que l'extrait de tournesol, les protéines de blé hydrolysées, l'extrait de graines de lin et l'eau de fruit citronnée. Spécifiquement conçu pour aider votre résultat de coloration à durer plus longtemps, l'action combinée des ingrédients naturels et biologiques aide à sceller les cuticules des cheveux, à fixer la couleur et à donner un éclat lumineux. Une couverture rapide et facile du gris pour prolonger la durée de vie de votre couleur et le temps entre les applications de Naturtint Permanent - à utiliser 2 à 3 semaines après la coloration permanente précédente. Contient tout ce dont vous avez besoin pour éliminer les racines, y compris un bol mélangeur et un pinceau applicateur. Quelle couleur choisir ? Root Retouch crème reflet blond foncé convient pour prolonger la durée de vie des teintes permanentes Naturtint suivantes : 6N, 6G, 6.7, 7N et 7G. Ne convient pas aux teintes cuivrées, rouges ou intenses. Évitez de retoucher les racines avec une nuance plus foncée que votre coloration permanente Naturtint habituelle, afin d'obtenir un mélange naturel avec votre couleur existante. Également disponible en brun foncé, blond foncé et blond clair. Conseils d'utilisation Les formulations de Naturtint sont extrêmement simples à appliquer et les Root Retouch Cream sont même livrées avec un pinceau applicateur et un plateau de mélange ! En seulement 10 minutes (20 minutes pour les gris tenaces), dans le confort de votre maison, vous pouvez obtenir une couleur d'aspect naturel et radieux avec une couverture de gris à 100 %. Pour obtenir des instructions complètes sur l'application; veillez lire la notice dans l'emaballage. Précautions d'emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques graves. Effectuez toujours un test de sensibilité cutanée avant chaque application, conformément à la notice d'utilisation jointe. Lisez attentivement la notice d'utilisation à l'intérieur de la boîte avant de l'utiliser. Ce produit n'est pas destiné à être utilisé sur des personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires au 'henné noir' peuvent augmenter le risque d'allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : vous avez une éruption cutanée sur le visage ou un cuir chevelu sensible, irrité et endommagé, vous avez déjà eu une réaction après avoir coloré vos cheveux, vous avez déjà eu une réaction à un tatouage temporaire au 'henné noir' dans le passé. Contient des phénylènediamines (toluènediamines). Ne pas utiliser pour teindre les cils ou les sourcils. Contient du peroxyde d'hydrogène. Éviter le contact avec les yeux. Rincer immédiatement si le produit entre en contact avec eux. Porter des gants appropriés. La proportion pour le mélange du colorant et du révélateur de couleur doit toujours être de 1:1. Un test cutané doit toujours être effectué 48 heures avant l'utilisation de tout colorant capillaire, même si vous l'avez déjà utilisé. En cas de réaction à ce test, vous ne devez pas utiliser le produit. Nous vous recommandons vivement d'effectuer un test de mèche en même temps, afin d'évaluer le ton choisi et de déterminer la durée de développement de la couleur, par exemple pour couvrir le gris avec succès. Pour obtenir des conseils sur la manière d'effectuer un test de sensibilité cutanée et un test de couleur, consultez notre page de conseils sur les allergies et la sécurité. Composition Colorant Root Retouch Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Ethanolamine, Oleth-20, Oleth-5 Phosphate, Myristyl Alcohol**, Crambe Abyssinica Seed Oil**, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil**, Behentrimonium Methosulfate, Dioleyl Phosphate, Quaternium-80, Propylene Glycol, Argania Espinosa Kernel Oil**, Cocamidopropyl Betaine*, Ceteareth-80, Myristyl Glucoside**, Glycol Distearate, Glyceryl Stearate*, Laureth-4, Tetrasodium Glutamate Diacetate**, Sodium Erythorbate, Sodium Metabisulfite, Sodium Chloride*, Sodium Benzoate, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, p-AMINOPHENOL, 4-Chlororesorcinol, Phenyl Methyl Pyrazolone, 2-Methylresorcinol, N,N-Bis (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINE Sulfate, 2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate. Révélateur de couleur Aqua Purificata (Purified Water)*, Hydrogen Peroxide, Cetyl Alcohol**, Cetearyl Alcohol*, Ceteareth-20, Laureth-3, Oxyquinoline Sulfate, Phosphoric Acid. Après-shampooing protecteur Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Citrus Limon (Lemon) Fruit Water***, Behentrimonium Methosulfate, Hydrolyzed Wheat Protein**, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract***, Linum Usitatissimum (Linseed) Seed Extract***, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteth-20, Steareth-20, Parfum (Fragrance)*, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Limonene*, Citric Acid*. ***Certified Organic, **Approved Natural Origin, *Natural Origin Conditionnement 1 Naturtint Colorant de retouche (15ml) 1 Naturtint Révélateur de couleur (15ml) 1 Naturtint Après-shampooing protecteur (15ml) 1 Bol de mélange 1 Pinceau applicateur de précision 2 Gants de protection 1 Notice d'instructions

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 200 mg, comprimé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 200 mg, comprimé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 200 mg, comprimé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 200 mg, comprimé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 200 mg, comprimé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 200 mg, comprimé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 41 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Spedifen 200 mg, comprimé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 200 mg, comprimé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

La Nouvelle Root Retouch Crème de Naturtint est un colorant capillaire permanent de retouche de racine qui se fond parfaitement avec votre couleur de cheveux existante, offrant une couverture à 100% du gris, une couleur et une brillance naturellement éclatantes et une protection optimale du cuir chevelu ! Nouveau ! Naturtint Root Retouch Crème - un colorant capillaire permanent pour retouches à la racine qui se marie parfaitement avec votre couleur de cheveux existante ! Sans ammoniaque, sans résorcine et sans SLS UNE Couverture Grise À 100 %. Un mélange de racines sans effort en seulement 10 Minutes Fournit une couleur et un éclat naturellement Radiant Enrichie de trois huiles naturelles Comprend une Bouteille DE Mélange et un Pinceau Applicateur, ainsi qu'un sachet de conditionneur protecteur Disponible en quatre variétés pour la plupart des couleurs de cheveux - nuances de brun foncé, nuances de brun clair, nuances de blond foncé et nuances de blond clair, la crème de retouche racine de Naturtint utilise une nouvelle formule pionnière enrichie de trois huiles naturelles qui prennent activement soin de vos cheveux et de votre cuir chevelu ; Huile DE Graines DE Mousse - Aide à prendre soin de votre cuir chevelu pendant le processus de coloration. Huile D'argan - Riche en acides gras oméga 6 et en tocophérols naturels qui aident à renforcer et à nourrir les cheveux. Crambe Abyssinican - Donne un éclat naturel, tout en hydratant et en adoucissant les cheveux. Naturtint Root Retouch crème contient également un après-shampoing protecteur pour l'hydratation; la force et les avantages anti-âge, grâce à des ingrédients clés tels que l'extrait de tournesol, les protéines de blé hydrolysées, l'extrait de graines de lin et l'eau de fruit citronnée. Spécifiquement conçu pour aider votre résultat de coloration à durer plus longtemps, l'action combinée des ingrédients naturels et biologiques aide à sceller les cuticules des cheveux, à fixer la couleur et à donner un éclat lumineux. Une couverture rapide et facile du gris pour prolonger la durée de vie de votre couleur et le temps entre les applications de Naturtint Permanent - à utiliser 2 à 3 semaines après la coloration permanente précédente. Contient tout ce dont vous avez besoin pour éliminer les racines, y compris un bol mélangeur et un pinceau applicateur. Quelle couleur choisir ? Root Retouch crème reflet brun clair convient pour prolonger la durée de vie des teintes permanentes Naturtint suivantes : 4N, 4G, 5N, 5G et 5.7. Ne convient pas aux teintes cuivrées, rouges ou intenses. Évitez de retoucher les racines avec une nuance plus foncée que votre coloration permanente Naturtint habituelle, afin d'obtenir un mélange naturel avec votre couleur existante. Également disponible en brun foncé, blond foncé et blond clair. Conseils d'utilisation Les formulations de Naturtint sont extrêmement simples à appliquer et les Root Retouch Cream sont même livrées avec un pinceau applicateur et un plateau de mélange ! En seulement 10 minutes (20 minutes pour les gris tenaces), dans le confort de votre maison, vous pouvez obtenir une couleur d'aspect naturel et radieux avec une couverture de gris à 100 %. Pour obtenir des instructions complètes sur l'application; veillez lire la notice dans l'emaballage. Précautions d'emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques graves. Effectuez toujours un test de sensibilité cutanée avant chaque application, conformément à la notice d'utilisation jointe. Lisez attentivement la notice d'utilisation à l'intérieur de la boîte avant de l'utiliser. Ce produit n'est pas destiné à être utilisé sur des personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires au 'henné noir' peuvent augmenter le risque d'allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : vous avez une éruption cutanée sur le visage ou un cuir chevelu sensible, irrité et endommagé, vous avez déjà eu une réaction après avoir coloré vos cheveux, vous avez déjà eu une réaction à un tatouage temporaire au 'henné noir' dans le passé. Contient des phénylènediamines (toluènediamines). Ne pas utiliser pour teindre les cils ou les sourcils. Contient du peroxyde d'hydrogène. Éviter le contact avec les yeux. Rincer immédiatement si le produit entre en contact avec eux. Porter des gants appropriés. La proportion pour le mélange du colorant et du révélateur de couleur doit toujours être de 1:1. Un test cutané doit toujours être effectué 48 heures avant l'utilisation de tout colorant capillaire, même si vous l'avez déjà utilisé. En cas de réaction à ce test, vous ne devez pas utiliser le produit. Nous vous recommandons vivement d'effectuer un test de mèche en même temps, afin d'évaluer le ton choisi et de déterminer la durée de développement de la couleur, par exemple pour couvrir le gris avec succès. Pour obtenir des conseils sur la manière d'effectuer un test de sensibilité cutanée et un test de couleur, consultez notre page de conseils sur les allergies et la sécurité. Composition Colorant Root Retouch Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Ethanolamine, Oleth-20, Oleth-5 Phosphate, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, Myristyl Alcohol**, Crambe Abyssinica Seed Oil**, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil**, Behentrimonium Methosulfate, Dioleyl Phosphate, Quaternium-80, Propylene Glycol, Argania Espinosa Kernel Oil**, Cocamidopropyl Betaine*, Ceteareth-80, Myristyl Glucoside**, Glycol Distearate, Glyceryl Stearate*, Laureth-4, Tetrasodium Glutamate Diacetate**, Sodium Erythorbate, Sodium Metabisulfite, Sodium Chloride*, Sodium Benzoate, 4-Chlororesorcinol, p-AMINOPHENOL, Phenyl Methyl Pyrazolone, N,N-Bis (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINE Sulfate, 2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate, m-AMINOPHENOL, 2-Methylresorcinol, 2,4-Diaminophenoxyethanol Hcl, 4-Amino-2-Hydroxytoluene. Révélateur de couleur Aqua Purificata (Purified Water)*, Hydrogen Peroxide, Cetyl Alcohol**, Cetearyl Alcohol*, Ceteareth-20, Laureth-3, Oxyquinoline Sulfate, Phosphoric Acid. Après-shampooing protecteur Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Citrus Limon (Lemon) Fruit Water***, Behentrimonium Methosulfate, Hydrolyzed Wheat Protein**, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract***, Linum Usitatissimum (Linseed) Seed Extract***, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteth-20, Steareth-20, Parfum (Fragrance)*, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Limonene*, Citric Acid*. ***Certified Organic, **Approved Natural Origin, *Natural Origin Conditionnement 1 Naturtint Colorant de retouche (15ml) 1 Naturtint Révélateur de couleur (15ml) 1 Naturtint Après-shampooing protecteur (15ml) 1 Bol de mélange 1 Pinceau applicateur de précision 2 Gants de protection 1 Notice d'instructions

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que: · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · courbatures, · règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 capsule (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 capsules par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 capsules (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 capsules par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 capsules par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler la capsule molle, sans la mâcher, avec un grand verre d'eau. Les capsules molles sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants de la capsule, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 200 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilcaps 200 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 16

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'enfant de 20 kg à 30 kg (soit environ 6 ans à 11-12 ans), dans: · le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses; · l'arthrite chronique juvénile. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'enfant DE 20 KG A 30 KG (soit environ 6 ans à 11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (600 mg). Chez l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): il existe des dosages plus adaptés. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). Arthrite chronique juvénile La posologie usuelle est de 30 à 40 mg/kg/jour en 4 prises par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ANTARENE 100 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Antarene 100 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Antarene 100 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ANTARENE 100 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Antarene 100 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Antarene 100 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Antarene 100 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Antarene 100 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 100 mg Présentation Boîte de 40

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advil 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre Indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'); · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'); · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que: · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · courbatures, · règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles La posologie usuelle est de 1 sachet à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 sachets à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le sachet dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un sachet dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 sachets par jour (1200 mg). Mode d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre d'eau. Boire immédiatement après dissolution complète. Les sachets sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédents d'allergie aux autres constituants des granulés, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 1, 8 g de saccharose par sachet, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 55 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants »), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves. · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est à dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »). · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments ») AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale, (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 4. « Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? »), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12 Sachet-dose

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) : l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration Orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jour Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres Ains, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pémétrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12 comprimés pelliculés

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Advil 400 mg, comprimé est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN CAS : · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 14

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Advil 400 mg, comprimé est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN CAS : · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg