Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Indications Fluvermal est utilisé pour le traitement des infestations par certains vers parasites du tube digestif: oxyure, ascaris, trichocéphale, ankylostome. Voie d'administration orale Posologie La posologie est identique chez l'enfant et chez l'adulte. Elle dépend du ver infestant: Oxyure: 1 comprimé en prise unique. La prise sera renouvelée 15 à 20 jours plus tard afin d'éliminer totalement toute infestation. Des mesures d'hygiène rigoureuses corporelles (nettoyage des ongles, etc…) et vestimentaires doivent accompagner le traitement pour éliminer le risque de réinfestation. Ascaris, trichocéphalose, ankylostomiase: 1 comprimé matin et soir pendant 3 jours. Fluvermal existe sous forme de comprimé et de suspension buvable. Dans Tous LES Cas, Conformez-Vous A LA Prescription Medicale. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés peuvent être pris avec un peu d'eau ou peuvent être croqués pendant les repas. Ni purge, ni jeûne préalable ne sont nécessaires. Il n'y a pas lieu de prévoir un régime alimentaire particulier pendant le traitement. Composition Flubendazole Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). Dosage 100 mg Présentation Boîte de 6

Nez pris la nuit, ronflements quasi garantis. Lorsque l’on respire par la bouche durant le sommeil, l’air fait vibrer les tissus du palais et la luette. La respiration buccale, voilà l’une des causes du ronflement. Le Spray Nasal anti ronflement aux huiles essentielles de pin et d’eucalyptus de Quies favorise la respiration par le nez. Ses extraits d’hamamélis, de petit houx et de marron d’Inde dégagent les voies respiratoires, tandis que son agent filmogène naturel lubrifie les parois nasales. Efficace immédiatement, il procure une sensation de plus ample respiration. Le passage de l’air est facilité et le ronflement fortement diminué. Un flacon de Spray nasal anti ronflement de Quies vous assure 12 semaines de nuits plus douces, pour un sommeil vraiment réparateur. Bénéfices Efficacité immédiate 12 semaines de sérénité Conseils d'utilisation Agiter énergiquement le spray nasal. Pulvériser 2 fois dans chaque narine en maintenant la tête verticale. Composition Gomme xanthane, extraits végétaux, huiles essentielles (pin, eucalyptus), glycérine, polysorbate. Conditionnement Spray nasal de 15 ml

Indications Il est indiqué dans les poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi boutons de fièvre). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie est habituellement de 5 applications par jour. Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial (bouton de fièvre). Si vous avez l'impression que l'effet de Herpesedermyl 5 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie cutanée. Il est recommandé d'appliquer la crème en débordant largement autour des lésions. Se laver les mains soigneusement avant et après chaque application afin d'éviter de transmettre l'infection. Bien reboucher le tube après emploi. Fréquence d'administration Les applications sont à répartir dans la journée. Par exemple: le matin après le petit déjeuner, à midi après le déjeuner, vers 16-17 h, le soir après le dîner, le soir avant le coucher. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 10 jours. Composition Aciclovir Contre-indications N'utilisez jamais Herpesedermyl 5%, crème dans les cas suivants: · Enfant de moins de 6 ans, · Allergie connue à l'aciclovir ou à l'un des autres composants de ce médicament, · En application dans l'œil, dans la bouche, dans le vagin. EN CAS DE Doute, Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Herpesedermyl 5 %, crème: En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus. Parallèlement à votre traitement, pour éviter la transmission du virus, vous devez respecter les règles d'hygiène suivantes: · Evitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage, · N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age, · Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de la lésion, · Lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion, · Au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux, ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive, · Evitez de toucher ou de gratter les lésions. En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème mais Prenez L'avis DE Votre Medecin. En cas d'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre, arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 2 g

Indications Ce médicament est un laxatif modificateur du volume et de la consistance des selles. Il est préconisé dans le traitement de la constipation. Votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration/Durée de traitement 1 à 2 cuillères à soupe le soir dans du potage, soit pur en faisant suivre la prise de l'absorption d'un demi-verre d'eau. En raison de son mécanisme d'action, ce médicament ne commence habituellement à être efficace qu'après 2 à 3 jours de traitement. Composition Psyllium Contre-indications Ne prenez jamais Psyllium Langlebert, graines dans les cas suivants: · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Psyllium Langlebert, graines: Mises en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement de longue durée par un laxatif est déconseillé chez l'enfant car la prise régulière peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation. Précautions d'emploi Chez le malade habituellement alité ou dont l'activité physique est très réduite, un examen médical est nécessaire avant tout traitement par ce médicament. Présentation Boîte de 250 g

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que: · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · courbatures, · règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 capsule (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 capsules par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 capsules (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 capsules par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 capsules par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler la capsule molle, sans la mâcher, avec un grand verre d'eau. Les capsules molles sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants de la capsule, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 200 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilcaps 200 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 16

Ce vernis de protection est un vernis protecteur conçu pour protéger la peau saine tout autour de la verrue, celle-ci étant recouverte d'un produit verrucide. Bénéfices Verlim est un vernis de protection à usage dermatologique des laboratoires Bailleul utilisé pour protéger la peau autour de la verrue ou du cor lors d'un traitement. Conseils d'utilisation En protection : Appliquez Verlim à l'aide du pinceau autour de la lésion à traiter (la verrue) afin de protéger la peau saine lors des traitements externes par des verrucides. En occlusion : Après séchage complet du traitement externe et pour en assurer une meilleure efficacité, Verlim peut être utilisé selon la prescription du médecin comme occlusif sur la lésion à traiter. Dans ce cas, l'appliquez directement sur la lésion à traiter à l'aide du pinceau et laisser sécher. En limage : Le lendemain ou suivant la prescription du médecin, la partie de la lésion traitée (la verrue) peut être enlevée en limant superficiellement sans faire saigner avant de renouveler le traitement externe. Composition Butyl acetate, ethyl acetate, nitrocellulose, acetyl triethyl citrate, isopropyl alcohol, phthalic anhydre / trimellitic anhydre / glycols copolymer, Ci47000. Conditionnement 7 ml

Les compléments alimentaires ne peuvent se substituer à une alimentation équilibrée et variée et à un mode de vie sain. Pranarom Huile d'argan bio Une huile cutanée anti-âge réparatrice et protectrice, riche en vitamines et en antioxydants. Perle du désert traditionnellement utilisée par les femmes berbères pour la protection et la vitalité de la peau ou des cheveux. Au Maroc, elle est utilisée dans de nombreuses circonstances sous le nom d'argan, pour une alimentation saine ainsi que pour les soins du visage et du corps. L'huile d'argan de qualité cosmétique est une huile vierge et biologique *, dont l'odeur caractéristique n'est pas aussi forte que celle de l'huile d'argan grillée, souvent utilisée en qualité alimentaire. Ingrédients : Huile d'argan Recommandation de consommation : Prendre 1x une cuillère à soupe d'huile d'argan. Remarque : Conserver au frais et au sec (pas plus de 25° C). Conservation : Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette : 1 litre Fabricant : Pranarôm International S.a. Société anonyme Avenue des Artisans 37 7822 Ghislenghien

Taille du bandage 10 cm x 5 m Indications Bande à extensibilité ultra-courte pour compression forte des membres, notamment en phlébologie et lymphologiepour le soutien et le soulagement en cas d’entorses et de contusions en traumatologie et médecine du sport. Description du produit La bande à allongement extra court est une bande particulièrement compressive et durablement élastique présentant un allongement très court. Ils servent à la compression forte des extrémités dans le cadre d'un traitement phlébologique, mais aussi pour le traitement d'un lymphœdème aigu et chronique. D'autre part, elle soutient et décharge en cas de distorsions et contusions en traumatologie et en médecine du sport. Lavable à 95 °Cstérilisable à la vapeur d’eau (121 °C); par irradiation et à l’oxyde d’éthylène Référence marque : 2210 Conseils d'utilisation Lire attentivement le mode d'emploi. Composition 66 % coton, 34 % polyamide Conditionnement 1 pièce

Clinique Anti-Blemish Basics Ce coffret comprend : Clinique Anti-Blemish Solutions Cleansing Foam Clinique Anti-Blemish Solutions All-Over Clearing Treatment Clinique Anti-Blemish Solutions Lotion Clarifiante Clinique Anti-Blemish Solutions Mousse Nettoyante Élimine le maquillage, les écrans solaires et les bactéries à l'origine des imperfections. Élimine tout complètement. Clarifie et prévient les impuretés. Propriétés Nettoyant doux contenant des agents actifs qui font mousser les traces de la journée - le maquillage, les produits solaires et même les bactéries qui causent des impuretés. Rincer ensuite complètement. Clarifie et prévient les impuretés. Combats tes imperfections avec Clinique Anti-Blemish Solutions. La philosophie Clinique Clean Simple. En toute sécurité. Efficace. Conçu pour des résultats optimaux - sans irritations. Testé contre les allergies. Clinique Anti-Blemish Solutions All-Over Clearing Treatment Cette formule légère et cicatrisante est l'étape 3 de notre système Anti-Blemish Clear Skin. Utilisez les trois étapes ensemble pour voir une réduction de 37% des éruptions actives en 3 jours. Aide à traiter les boutons existants et à prévenir les futurs. Crée une barrière contre les agents provoquant des boutons. Aide à contrôler l'excès de sébum. Hydrate légèrement pour minimiser la déshydratation et l'exfoliation. Apaise, atténue et réduit visiblement les rougeurs. Utilise le système Anti-Blemish Clear Skin et vous verrez une réduction de 37% des éruptions actives en 3 jours. La meilleure façon de contrôler les éruptions est de suivre une routine cohérente et non irritante. Chaque étape du système Anti-Blemish Solutions Clear Skin de Clinique a un but : nettoyer, exfolier, soigner. Les 3 étapes travaillent ensemble pour obtenir de forts résultats en seulement 3 jours. En appliquant systématiquement deux fois par jour, les résultats s'améliorent progressivement. Clinique Anti-Blemish Solutions Clarifying Lotion Exfoliant liquide doux à l'acide salicylique (1,5%). Réduit l'excès de sébum et la brillance, matifie la peau et clarifie les pores. Caractéristiques L'exfoliant liquide à l'acide salicylique clarifie la peau et matifie le teint. Les ingrédients exfoliants éliminent les cellules mortes de la peau et réduisent l'excès de sébum qui peut entraîner des imperfections. Des poudres absorbant l'huile aident à éliminer la brillance. Assure une sensation de peau propre et fraîche. Type de peau Tous types de peau. Ingrédients Acide salicylique, acide silicique, hamamélis La philosophie Clinique Clean Simple. En toute sécurité. Efficace. Conçu pour des résultats optimaux - sans irritations. Testé contre les allergies. Application Clinique Anti-Blemish Solutions Cleansing Foam Pomper 2 à 3 fois avec le distributeur pour obtenir la bonne quantité de produit. Masser la mousse sur le visage en évitant le contour immédiat des yeux. En cas d'impuretés importantes, il est préférable de laisser agir le produit pendant environ une minute pour profiter au maximum du traitement. Rincer. Utiliser le soir pour le démaquillage. Appliquer ensuite le Facial Soap correspondant. Clinique Anti-Blemish Solutions All-Over Clearing Treatment Appliquer sur les zones concernées. Clinique Anti-Blemish Solutions Lotion Clarifiante Utiliser deux fois par jour, matin et soir. Bien agiter le flacon. Appliquer délicatement sur le visage et le cou à l'aide d'un coton. Pour usage externe uniquement. Éviter le contour des yeux et les lèvres. Appliquer ensuite un soin hydratant léger sans huile, tel que le traitement Anti-Blemish Solutions All-Over Clearing Treatment ou le Dramatically Different Oil-Free Gel. Composition Clinique Mousse Nettoyante Anti-Blemish Solutions WaterAquaEau, Glycerin, Butylene Glycol, Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Salicylic Acid, Sucrose, Disodium Phosphate, Arginine Cocoate, Laminaria Saccharina Extract, Caffeine, Algae Extract, Cola Acuminata (Kola) Seed Extract, Sea Whip Extract, Peg/Ppg-18/18 Dimethicone, Sodium Hyaluronate, Ppg-6-Decyltetradeceth-30, Ferment Lactobacillus, Stearamidopropyl Dimethylamine, Acetyl Glucosamine, Capryloyl Glycine, 10-Hydroxydecanoic Acid, Polyquaternium-7, Phospholipides, Stearic Acid, Sodium Hydroxide, Disodium Edta, Phenoxyethanol, Chloroxylenol Clinique Anti-Blemish Solutions All-Over Clearing Treatment WaterAquaEau, Cyclopentasiloxane, Ppg-14 Butyl Ether, Hamamelis Virginiana (Witch Hazel) Water, Sucrose, Steareth-21, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Acetyl Glucosamine, Camellia Sinensis (Green Tea) Leaf Extract, Algae Extract, Laminaria Saccharina Extract, Avena Sativa (Oat) Kernel Extract, Glycine, Menthol, Salicylic Acid, Isohexadecane, Caffeine, Steareth-2, Glycerin, Quaternium-22, Butylene Glycol, Polysorbate 80, Phytosphingosine, Pentylene Glycol, Disodium Edta, Phenoxyethanol, Benzalkonium Chloride Clinique Anti-Blemish Solutions Clarifying Lotion WaterAquaEau, Alcohol Denat, Nylon-12, Salicylic Acid, Butylene Glycol, Hamamelis Virginiana (Witch Hazel), Laminaria Saccharina Extract, Caffeine, Sucrose, Glycerin, Acetyl Glucosamine, Sorbitol, Sea Whip Extract, Barium Sulfate, 10-Hydroxydecanoic Acid, Silica, Disodium Edta, Benzalkonium Chloride

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Une combinaison de trois extraits de plantes standardisés et qui a été scientifiquement prouvée, à base de biotine et de chrome, qui favorise un bon taux de sucre dans le sang. La cannelle présente est un extrait aqueux qui est bien supporté. La cannelle, le banaba, le gymnema sylvestre et le chrome favorisent un taux de sucre normal dans le sang. La biotine et le chrome favorisent la métabolisation des micronutriments. La biotine aide à avoir une bonne énergie métabolique. Composition: Cannelier, sylvestre de gymnema, enrobage (hydroxypropylméthylcellulose), banaba, anti-agglomérant (dioxyde de silicium), anti-agglomérant (stéarate de magnésium), agent de charge (cellulose microcristalline), stabilisant (carraghénanes), conservateur (acétate de potassium), picolinate de chrome, biotine. Valeur nutritionnelle: Pour 1 capsule % Ajr* Cannelier (Cinnamomum aromaticum Nees) extrait d’écorce normalisé à ?3% procyanidines 213 mg Sylvestre de gymnema (Gymnema sylvestre) extrait de feuille normalisé à ?25% d’acides gymnémiques 150 mg Banaba (Lagerstroemia speciosa) extrait de feuille normalisé à ?1% d’acide corosolique 33 mg Vitamine B8 (biotine) 100 µg 200 % Chrome (picolinate de chrome) 60 µg 150 % *Apport jounalier de références Conseil d'utilisation: 1 à 3 capsules par jour, avant le repas. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver dans un endroit sec et frais. Tenir hors de portée des enfants. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de grossesse ou d’allaitement et d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Poids net: 66 g = 120 capsules Fabricant: Nutrisan Oude Molenstraat 94 9100 Sint-Niklaas

Anti-transpirant à l’efficacité continue 48 heures même en situations extrêmes (sport, stress…). Transpiration normale à excessive. Adolescent, adulte. Aisselles. La nouvelle Recharge Roll-On Anti-transpirant enrichi en Probiotiques anti-odeurs et Terre de diatomée anti-humidité, régule efficacement la transpiration intense avec un effet prolongé contre les pics de transpiration. Sans alcool, sa formule soin à l'Allantoïne apaise immédiatement les inconforts et évite les irritations. Anti-traces blanches et jaunes, sa texture fluide au fini sec laisse une agréable sensation de fraîcheur et de confort en toute discrétion, parfaitement adaptée aux peaux sensibles. Indication Anti-transpirant à l’efficacité continue 48 heures même en situations extrêmes (sport, stress…). Transpiration normale à excessive. Adolescent, adulte. Aisselles. Conseil d'utilisation Appliquer au quotidien sur peau propre et sèche. Enfants à partir de 10 ans, adolescents, adultes. Principaux actifs Agents sudo-régulateurs pour une action anti-transpirante continue efficacité longue durée. Probiotique anti-odeurs : il réduit les bactéries responsables des mauvaises odeurs, tout en préservant les bonnes bactéries. Un mécanisme naturel qui respecte l’équilibre du microbiome cutané. Terre de diatomée anti-humidité : poudre 5 fois plus absorbante que le kaolin ou le talc, elle renforce l’action anti-humidité y compris pendant les pics de transpiration. Allantoine : apaise la peau pour le plus grand confort des peaux sensibles Ingredients Aqua/Water/Eau, Aluminum Chlorohydrate, Undecane, Diatomaceous Earth, Glycerin, Triethyl Citrate, Tridecane, Cetearyl Alcohol, Arachidyl Alcohol, Parfum (Fragrance), Propanediol, Sclerotium Gum, Allantoin, Behenyl Alcohol, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Ceteareth-33, Arachidyl Glucoside, Glyceryl Caprylate, Lactococcus Ferment Extract, Decyl Glucoside, Tropolone, Tocopherol.

Soluronfl' est une véritable application qui agit la nuit pour équilibrer et augmenter naturellement votre bien être le jour ! L’Etude Soluronfl' a permis de mettre en avant son efficacité : 8h sans ronfler ! De plus il procure une haleine fraîche tout au long de la nuit. La pastille contient la dose parfaite pour une action homogène et de longue durée, pendant une nuit entière. Indication Ronflement Usage La présentation en cachet garantit une utilisation simple : la pastille à dissolution lente permet un dépôt graduel des actifs, assurant ainsi une parfaite utilisation du produit. Ingredients Sorbitol, huile essentielle de menthe d’Inde, anti-agglomérants: silice colloïdale et stéarate de magnésium, vitamines E et B5, pectine, aloé véra, colorant E133

Polar Frost Cold GEL est spécialement conçu pour apporter un soulagement apaisant aux blessures légères, traumatismes liés au stress, la tension musculaire, l'inflammation et la rigidité. Aloe Vera a un effet anti-inflammatoire et maintient la peau souple et humide pendant le traitement. Indications Douleur dans le cou et le dos La tension musculaire et de l'arthrite Souches aiguës et les entorses Inflammations qui causent la douleur L'épitrochléiteTendiniteEpicondylite Polar Frost peut être utilisé avec des ultrasons, et les traitements électrothérapie. Conseils d'utilisation Frotter une fine couche de Polar Frost Cold gel sur la zone touchée. Répéter toutes les trois heures pendant 3-5 jours, selon les besoins. Polar gel absorbe et fonctionne rapidement. Composition Aqua, Alcohol, Menthol, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Carbomer, Triethanolamine, Propylene Glycol, Aloe Barbadensis Extract, Silica, Methylparaben, Propylparaben CL 42090 Conditionnement Flacon-pompe de 500 ml

Le shampooing anti-chute d'Himalaya, enrichi des bienfaits de l'huile de ricin et de la caféine, nourrit vos cheveux, ce qui entraîne une réduction visible de la chute des cheveux due aux cassures. La gamme de shampooings d'Himalaya utilise des protéines naturelles de soja et de blé qui offrent 5 avantages clés : Renforce les cheveux Réduit la casse des cheveux Aide à réduire les dommages causés aux cheveux Nourrit les cheveux Lisse les cheveux Indications Peau normale à sèche. Conseil d'utilisation Massez délicatement le shampooing sur les cheveux et le cuir chevelu mouillés. Laissez agir pendant 2 à 3 minutes et rincez abondamment. Répétez l'opération si nécessaire. Principaux actifs Butea Frondosa - renforce les cheveux Eclipta - améliore la texture des cheveux Pongamia Pinnata - ingrédient antifongique naturel efficace Conditionnement Flacon de 400 ml

Anti-transpirant à l’efficacité continue 48 heures même en situations extrêmes (sport, stress…). Transpiration normale à excessive. Adolescent, adulte. Aisselles. La nouvelle Recharge Roll-On Anti-transpirant enrichi en Probiotiques anti-odeurs et Terre de diatomée anti-humidité, régule efficacement la transpiration intense avec un effet prolongé contre les pics de transpiration. Sans alcool, sa formule soin à l'Allantoïne apaise immédiatement les inconforts et évite les irritations. Anti-traces blanches et jaunes, sa texture fluide au fini sec laisse une agréable sensation de fraîcheur et de confort en toute discrétion, parfaitement adaptée aux peaux sensibles. Indication Anti-transpirant à l’efficacité continue 48 heures même en situations extrêmes (sport, stress…). Transpiration normale à excessive. Adolescent, adulte. Aisselles. Conseil d'utilisation Appliquer au quotidien sur peau propre et sèche. Enfants à partir de 10 ans, adolescents, adultes. Principaux actifs Agents sudo-régulateurs pour une action anti-transpirante continue efficacité longue durée. Probiotique anti-odeurs : il réduit les bactéries responsables des mauvaises odeurs, tout en préservant les bonnes bactéries. Un mécanisme naturel qui respecte l’équilibre du microbiome cutané. Terre de diatomée anti-humidité : poudre 5 fois plus absorbante que le kaolin ou le talc, elle renforce l’action anti-humidité y compris pendant les pics de transpiration. Allantoine : apaise la peau pour le plus grand confort des peaux sensibles Ingredients Aqua/Water/Eau, Aluminum Chlorohydrate, Undecane, Diatomaceous Earth, Glycerin, Triethyl Citrate, Tridecane, Cetearyl Alcohol, Arachidyl Alcohol, Parfum (Fragrance), Propanediol, Sclerotium Gum, Allantoin, Behenyl Alcohol, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Ceteareth-33, Arachidyl Glucoside, Glyceryl Caprylate, Lactococcus Ferment Extract, Decyl Glucoside, Tropolone, Tocopherol. Conditionnement Roll-on de 50 ml

C'est cliniquement prouvé, le gel exfoliant Anti-boutons aide à éliminer les boutons même les plus tenaces, et empêche leur réapparition. Grâce aux micro-perles exfoliantes d'origine naturelle, sa formule nettoie les pores tout en préservant l'équilibre naturel de la peau. Le grain de peau est lissé, la peau douce, nette, éclatante de santé. La gamme visibly clear® spot proof devient Anti-boutons. Découvrez la gamme complète Anti-boutons de Neutrogena®. Developpé avec nos dermatologues Conseil d'utilisation Appliquer 1 fois par jour sur visage humide et masser délicatement. Rincer abondamment. Ingredients Aqua, Sodium C14-16 Olefin Sulfonate, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Sorbitol, Cellulose,Salicylic Acid, Sodium Hydrolyzed Potato Starch Dodecenylsuccinate, Acrylates Crosspolymer-4,C12-15 Alkyl Lactate, Panthenol, Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Talc,Disodium Tetrapropenyl Succinate, Cera Microcristallina, Sodium Chloride, Disodium Edta, CitricAcid, Sodium Hydroxide, Benzalkonium Chloride, Parfum, CI 19140, CI 73360

Anti-Parasitaires Externes Médicament À base de perméthrine et de fipronil Indications Chez les chiens : utilisation lors d'infestations par les puces et/ou les tiques, lorsqu'une activité répulsive (anti-gorgement) contre les phlébotomes et/ou les moustiques est également nécessaire. Puces : Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis). Les puces sur le chien sont tuées dans les 24 heures qui suivent le traitement. Un seul traitement a une efficacité persistante contre de nouvelles infestations par des puces adultes pendant quatre semaines. Le produit peut être intégré à une stratégie de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (Dapp) lorsque cette affection a préalablement fait l'objet d'un diagnostic par un vétérinaire. Tiques : Traitement des infestations par les tiques Ixodes ricinus. Une seule application procure 4 semaines d'efficacité acaricide persistante contre les infestations par les tiques (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus et Rhipicephalus sanguineus). Si des tiques des espèces Dermacentor reticulatus et Rhipicephalus sanguineus sont présentes au moment de l’application, elles peuvent ne pas être toutes tuées dans les 48 heures. Phlébotomes et moustiques : Un seul traitement assure une activité répulsive (anti-gorgement) contre les phlébotomes (Phlebotomus perniciosus) et contre les moustiques (Culex pipiens, Aedes aegypti) pendant quatre semaines. Contre-Indications Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser chez les lapins ou les chats car des effets indésirables parfois létaux peuvent se produire (voir aussi la rubrique « Précautions particulières d'emploi chez les animaux »). Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre.) ou convalescents. Conseils d'utilisation La dose minimale recommandée est de 6,7 mg de fipronil par kg de poids corporel et de 60 mg de perméthrine par kg de poids corporel. Poids du chien / Fipronil (mg) / Perméthrine (mg) 1,5-4 kg/ 26,8mg / 240mg 4-10 kg/ 67mg / 600mg 10-20 kg/ 134mg / 1200mg 20-40 kg/ 268mg / 2400mg 40-60 kg/ 402mg / 3600mg Pour les chiens de plus de 60 kg, utiliser la combinaison de pipettes appropriée Schéma thérapeutique : Pour les chiens d’un poids inférieur à 20 kg, appliquer le produit en deux points. Pour les chiens de plus de 20 kg, appliquer le produit en 2 à 4 points. Le produit doit être utilisé lorsqu'une infestation est confirmée ou qu'il existe un risque d'infestation par les puces et/ou les tiques, et qu'une activité répulsive (anti-gorgement) est nécessaire contre les phlébotomes et/ou les moustiques. Voie cutanée. Extraire la pipette du sur blister. La tenir en position verticale. Tapoter la partie étroite de la pipette pour s’assurer que le contenu est bien descendu dans la partie centrale de la pipette. Rompre l’extrémité autocassable de la pipette pour spot-on en suivant la ligne gravée. Écarter les poils de l’animal jusqu’à ce que la peau soit visible. Placer l’embout de la pipette directement sur la peau ainsi exposée. Presser doucement plusieurs fois pour vider entièrement le contenu de la pipette en deux à quatre points en fonction du poids du chien, le long du dos entre les épaules et la base de la queue. Précautions d'emploi Chez l'animal : Les animaux doivent être pesés avec précision avant le traitement. L'innocuité de ce produit n'a pas été établie chez les chiens de moins de 12 semaines ou pesant moins de 1,5 kg. Eviter tout contact du contenu de la pipette avec les yeux ou la bouche des chiens traités. Veiller en particulier à éviter toute ingestion du produit par léchage du site d'application par les animaux traités ou par tout autre animal en contact avec eux. Ce produit est extrêmement toxique pour les chats et peut être létal, du fait de la physiologie particulière des chats qui les rend incapables de métaboliser certaines substances telles que la perméthrine. En cas d'exposition cutanée accidentelle, laver le chat avec du shampooing ou du savon et demander rapidement conseil à un vétérinaire. Pour éviter toute exposition accidentelle des chats au produit, séparer les chiens traités des chats jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Veiller à ce que les chats ne lèchent pas le site d'application du produit sur un chien qui a été récemment traité. Si ce type d'exposition a lieu, contacter immédiatement un vétérinaire. Ne pas utiliser chez les lapins et les chats. Chez la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Le produit peut causer une neurotoxicité. Il peut être toxique s'il est avalé. Eviter d'ingérer le produit ou de porter la main à la bouche après utilisation. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui présenter la notice ou l'emballage. Ce produit peut causer une irritation des muqueuses et des yeux. C'est pourquoi il faut éviter tout contact du produit avec la bouche et les yeux, y compris de porter la main à la bouche et de se frotter les yeux après utilisation. En cas de contact accidentel du produit avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau. Si l'irritation oculaire persiste, consulter un médecin et lui présenter la notice ou l'emballage. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact avec la peau, laver immédiatement la zone touchée à l'eau et au savon. Se laver les mains soigneusement après utilisation. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application du produit. Les personnes présentant une hypersensibilité (allergie) connue au fipronil, à la perméthrine ou à tout autre ingrédient doivent éviter tout contact avec le produit, qui, dans de très rares cas, peut occasionner une irritation respiratoire et des réactions cutanées chez certains individus. Eviter de toucher ou de jouer avec les animaux traités tant que le site d'application n'est pas sec et pendant environ 12 heures après le traitement. Il est donc recommandé de traiter les animaux en début de soirée ou en fin d'après-midi pour réduire au maximum les contacts avec l'animal traité. Le jour du traitement, les animaux traités ne doivent pas être autorisés à dormir avec leurs maîtres, en particulier les enfants. Conserver les pipettes dans leur emballage d'origine. Pour éviter que les enfants aient accès aux pipettes déjà utilisées, les éliminer immédiatement de façon appropriée. Composition fipronil 402,6 mg, perméthrine 3597 mg; excipients : butylhydroxyanisol (E 320) 1,32 mg, butylhydroxytoluène (E 321) 0,66 mg, alcool benzylique (E 1519), éther monoéthylique de diéthylène glycol Conditionnement 4 pipettes de spot-on de 6,6 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Gastrocynesine, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des digestions difficiles (brûlures et aigreur d'estomac, ballonnement, aérophagie). Voie d'administration orale Posologie Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Chez les enfants entre 6 et 12 ans, ce médicament ne doit pas être administré sans avis médical. 2 comprimés à sucer deux à trois fois par jour, de préférence avant les repas. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser dix jours sans avis médical. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Gastrocynesine, comprimé: · Enfants de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Gastrocynesine, comprimé: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 60

Rilastil Crème intensive pour le contour des yeux Rilastil Intensive est la ligne de produits qui prend soin des peaux ternes, déshydratées, manquant de nutriments et sujettes au vieillissement. Rilastil Crème Intensive Contour des Yeux est un traitement spécifique anti-rides et anti-fatigue pour le contour des yeux. Indications : Non-comédogène Testé cliniquement et dermatologiquement Testé pour le nickel, le cobalt, le chrome, le palladium et le mercure* Chacun d'eux est inférieur à une partie par million. De petites quantités peuvent être responsables d'une sensibilisation de la peau. Convient à tous les types de peau. Comment utiliser : Appliquez matin et soir sur le contour des yeux en effectuant un léger massage. Ingrédients : Aqua (Eau),Cire d'abeille PEG-8,PEG-8,Palmitate d'éthylhexyle,Stéarate de PEG-6,Huile de son d'Oryza sativa (riz),Esters de Peg-6 de triisostéarine,Benzoate d'alkyle C12-15,Arginine,Stéarate de PEG-32,Panthénol,Extrait de Faex (levure) ,Hyaluronate de sodium,Leucine, Isoleucine, Valine, Acétate de Tocopheryl, Extrait d'écorce de Prunus africana, Retinyl Palmitate/Polypeptide de carotte, Jus de feuille d'Aloe barbadensis, Lysine, Sodium Pca, Urée, Protéine de blé hydrolysée, Protéine de son de riz hydrolysée,Sorbitol, Allantoïne, Oryzanol, Pca, Lécithine hydrogénée, Mannitol, Stéarate de glycéryle, Stéarate de Peg-100, Diméthicone, Carbomer, Stéarate de glycol, Diglycérine, Acide lactique, Huile de Glycine soja (soja), Imidazolidinyl Urée,Méthylparaben,Hexyl Cinnamal,Benzyl Salicylate,Benzyl Benzoate,Propylparaben,Phenoxyethanol,,Cinnamyl Alcohol,Disodium EDTA,Butylphenyl Methylpropional,Tetrasodium EDTA,Citronellol,BHA,BHT- Linalool,Parfum (Fragrance).

Indications Ce médicament est utilisé: · en cas de sécheresse importante de l'œil. · en traitement complémentaire en cas de troubles de la cicatrisation de la cornée. Voie d'administration ophtalmique Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est l'équivalent d'un grain de riz dans le cul de sac conjonctival 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration A utiliser dans les yeux seulement. Se laver soigneusement les mains avant. Appliquer la pommade en tirant la paupière vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer la pommade entre la paupière et le globe oculaire. Reboucher le tube après administration. Fréquence d'administration Répartir les 2 ou 3 applications au cours de la journée, en fonction des besoins. Durée du traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un médecin pour qu'il adapte votre traitement. Composition Vitamine A Contre-indications N'utilisez jamais Vitamine A Dulcis 25 000 U.i. Pour 100 g, pommade ophtalmique: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Vitamine A Dulcis, pommade ophtalmique. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine A Dulcis 25 000 U.i. Pour 100 g, pommade ophtalmique: Cette pommade contient de la graisse de laine (lanoline) et peut provoquer des réactions de la peau (par exemple: eczéma). Dosage 25 000 UI Présentation Tube de 10 g

Polar Frost Cold GEL est spécialement conçu pour apporter un soulagement apaisant aux blessures légères, traumatismes liés au stress, la tension musculaire, l'inflammation et la rigidité. Aloe Vera a un effet anti-inflammatoire et maintient la peau souple et humide pendant le traitement. Indications Douleur dans le cou et le dos La tension musculaire et de l'arthrite Souches aiguës et les entorses Inflammations qui causent la douleur L'épitrochléiteTendiniteEpicondylite Polar Frost peut être utilisé avec des ultrasons, et les traitements électrothérapie. Conseils d'utilisation Frotter une fine couche de Polar Frost Cold gel sur la zone touchée. Répéter toutes les trois heures pendant 3-5 jours, selon les besoins. Polar gel absorbe et fonctionne rapidement. Composition Aqua, Alcohol, Menthol, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Carbomer, Triethanolamine, Propylene Glycol, Aloe Barbadensis Extract, Silica, Methylparaben, Propylparaben CL 42090 Conditionnement Roll on de 75 ml

L'aérosol Etiaxil Men Anti-transpirant Contrôle 48h est conçu pour un usage quotidien contre la transpiration modérée. Son efficacité prouvée cliniquement1 limite la transpiration, les odeurs jusqu’à 48H. Son pouvoir absorbant est renforcé grâce au magnésium trisilicate et un complexe végétal anti-sudoral. Testé dermatologiquement, ce produit est formulé sans alcool et enrichi en agent apaisant pour maximiser le confort de tous les types de peaux, même sensibles, tout en laissant un parfum frais aux notes boisées. Sa formule haute tolérance est aussi anti-traces. (1) Test d’usage sur 20 sujets Bénéfices 1 application réduit le débit de la transpiration jusqu’à 48h Double action prouvée cliniquement : anti-humidité et anti-odeur Formulé sans alcool, enrichi en bisabolol (agent apaisant) Anti-traces blanches et jaunes Parfum frais aux notes boisées Indicaations Transpiration – hygiène quotidienne Aisselles peaux sensibles Conseils d'utilisation Appliquez tous les jours sur peau propre. Agitez avant utilisation. Appliquer le spray à 15 cm de la peau. Précautions d'emploi Ne pas appliquer sur une peau irritée. Ne pas vaporiser vers les yeux. À conserver à l'abri de la chaleur. Composition Butane, Propane, Aluminum Sesquichlorohydrate, Cyclopentasiloxane, Isobutane, Parfum, Disteardimonium Hectorite, Isopropyl Myristate, 2-Methyl 5-Cyclohexylpentanol, Propylene Carbonate, Diatomaceous Earth, Bisabolol, Dimethiconol, Maltodextrin, Magnesium Trisilicate, Equisetum Arvense Extract, Salvia Officinalis Oil. Conditionnement Spray de 2 x 150 ml

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'enfant de 20 kg à 30 kg (soit environ 6 ans à 11-12 ans), dans: · le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses; · l'arthrite chronique juvénile. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'enfant DE 20 KG A 30 KG (soit environ 6 ans à 11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (600 mg). Chez l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): il existe des dosages plus adaptés. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). Arthrite chronique juvénile La posologie usuelle est de 30 à 40 mg/kg/jour en 4 prises par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ANTARENE 100 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Antarene 100 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Antarene 100 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ANTARENE 100 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Antarene 100 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Antarene 100 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Antarene 100 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Antarene 100 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 100 mg Présentation Boîte de 40

L'aérosol Etiaxil Men Anti-transpirant Contrôle 48h est conçu pour un usage quotidien contre la transpiration modérée. Son efficacité prouvée cliniquement1 limite la transpiration, les odeurs jusqu’à 48H. Son pouvoir absorbant est renforcé grâce au magnésium trisilicate et un complexe végétal anti-sudoral. Testé dermatologiquement, ce produit est formulé sans alcool et enrichi en agent apaisant pour maximiser le confort de tous les types de peaux, même sensibles, tout en laissant un parfum frais aux notes boisées. Sa formule haute tolérance est aussi anti-traces. (1) Test d’usage sur 20 sujets Bénéfices 1 application réduit le débit de la transpiration jusqu’à 48h Double action prouvée cliniquement : anti-humidité et anti-odeur Formulé sans alcool, enrichi en bisabolol (agent apaisant) Anti-traces blanches et jaunes Parfum frais aux notes boisées Indicaations Transpiration – hygiène quotidienne Aisselles peaux sensibles Conseils d'utilisation Appliquez tous les jours sur peau propre. Agitez avant utilisation. Appliquer le spray à 15 cm de la peau. Précautions d'emploi Ne pas appliquer sur une peau irritée. Ne pas vaporiser vers les yeux. À conserver à l'abri de la chaleur. Composition Butane, Propane, Aluminum Sesquichlorohydrate, Cyclopentasiloxane, Isobutane, Parfum, Disteardimonium Hectorite, Isopropyl Myristate, 2-Methyl 5-Cyclohexylpentanol, Propylene Carbonate, Diatomaceous Earth, Bisabolol, Dimethiconol, Maltodextrin, Magnesium Trisilicate, Equisetum Arvense Extract, Salvia Officinalis Oil. Conditionnement Spray de 3 x 150 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de la constipation occasionnelle et en cas de digestion difficile (lenteur à la digestion, ballonnements). Voie d'administration orale Posologie En cas de constipation occasionnelle chez l'adulte : 1 sachet le matin à jeun. En cas de digestion difficile chez l'adulte : 1 à 3 sachets par jour à prendre avant les repas ou au moment des troubles. Mode et voie d'administration Voie orale. Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau. Durée de traitement Constipation occasionnelle chez l'adulte: Ne pas poursuivre le traitement sans avis médical au-delà de 1 semaine. Digestion difficile (lenteur à la digestion, ballonnements): Ne pas poursuivre le traitement sans avis médical au-delà de 1 semaine. Composition Sorbitol Contre-indications Ne prenez jamais Sorbitol Delalande 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants: · certaines maladies de l'intestin et du côlon (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn...), · douleurs abdominales de cause indéterminée, · votre constipation fait suite à la prise de certains médicaments. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Sorbitol Delalande 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose: Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de: · constipation récente inexpliquée par le changement de mode de vie, · constipation accompagnée de vomissements et d'arrêt de l'émission des gaz (occlusion), de douleurs dans le ventre, de fièvre, de ballonnements (gonflement du ventre), de sang dans les selles, de perte de poids. En effet ces signes peuvent être les symptômes d'une maladie plus grave. Digestion difficile Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de: · diarrhée, · douleurs abdominales, · vomissements. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Ne pas prendre ce médicament en cas d'obstruction des voies biliaires. Chez le malade habituellement alité ou dont l'activité physique est très réduite, un examen médical est nécessaire avant tout traitement par ce médicament. Chez les personnes âgées, s'assurer que les apports quotidiens en eau sont suffisants. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 5 g Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Description Soluronfl' est une véritable application qui agit la nuit pour équilibrer et augmenter naturellement votre bien être le jour ! L’Etude Soluronfl' a permis de mettre en avant son efficacité : 8h sans ronfler ! De plus il procure une haleine fraîche tout au long de la nuit. La pastille contient la dose parfaite pour une action homogène et de longue durée, pendant une nuit entière. Indication Ronflement Usage La présentation en cachet garantit une utilisation simple : la pastille à dissolution lente permet un dépôt graduel des actifs, assurant ainsi une parfaite utilisation du produit. Ingredients Sorbitol, huile essentielle de menthe d’Inde, anti-agglomérants: silice colloïdale et stéarate de magnésium, vitamines E et B5, pectine, aloé véra, colorant E133

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Le roll-on Etiaxil Men Anti-transpirant Contrôle 48h est conçu pour un usage quotidien contre la transpiration modérée. Son efficacité prouvée cliniquement1 limite la transpiration, les odeurs jusqu’à 48H. Son pouvoir absorbant est renforcé grâce au magnésium trisilicate et un complexe végétal anti-sudoral. Testé dermatologiquement, ce produit est formulé sans alcool et enrichi en agent apaisant pour maximiser le confort de tous les types de peaux, même sensibles, tout en laissant un parfum frais aux notes boisées. Sa formule haute tolérance est aussi anti-traces. (1) Test d’usage sur 20 sujets Bénéfices 1 application réduit le débit de la transpiration jusqu’à 48h Double action prouvée cliniquement : anti-humidité et anti-odeur Formulé sans alcool, enrichi en bisabolol (agent apaisant) Anti-traces blanches et jaunes Parfum frais aux notes boisées Indicaations Transpiration – hygiène quotidienne Aisselles peaux sensibles Conseils d'utilisation Appliquez tous les jours sur peau propre. Précautions d'emploi Ne pas appliquer sur une peau irritée. À conserver à l'abri de la chaleur. Composition Aqua, Aluminium Sesquichlorohydraten Glycerin, Ppg-15 Stearyl Ether, Steareth-2, Parfum, Steareth-21, 2-Methyl 5-Cyclohexylpentanol, Bisabolol, Diatomaceous Earth, Magnesium Trisilicate, Malodextrin, Equisetum Arvense Extract, Salvia Officinalis Oil. Conditionnement Roll on de 50 ml

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advil 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Bioxet crème visage anti pilosité réduit et affaiblit les poils indésirables du visage, hydrate la peau sèche et contribue à son soyeux et son élasticité. Grâce à sa formulation, elle répond aux besoins des peaux sèches. Attention : elle ne fait que réduire la croissance capillaire ; il ne s'agit pas d'un produit d'épilation. Bénéfices Après quelques temps, la diminution de la pilosité est clairement visible. Les poils sont moins nombreux et plus courts. Il y a davantage de zones sans poils. Au fur et à mesure du traitement, le nombre et la densité des poils indésirables diminuent. Conseils d'utilisation Etape 1: Eliminez tous les poils à la racine à l’aide d’un rasoir, d’un produit dépilation ou de cire. Nettoyez minutieusement la zone à traiter. Etape 2: Appliquez la crème sur une peau propre et massez, dans le sens contraire du poil, jusqu’à parfaite absorption par la peau. Etape 3: Appliquez la crème Bioxet chaque soir avant d’aller dormir. Si les poils sont à nouveau visibles, épilez-les en recommençant le processus à partir de l’étape 1. Composition Complex B Herbal Extract, Cetearyl Alcohol & Ceteareth-20, Glycerin, Stearic Acid&Palmitic Acid, Methyl Glucose Sesquistearate, Cetearyl Alcohol, Myristyl Myristate,Cetearyl Isononanoate, Isodecyl Neopentanoate, Phenoxyethanol & Methylparaben & Propylparaben & 2-Bromo-2-Nitropropane-1, 3-Diol, Caprylic/Capric Triglyceride, Bisphenylpropyl Dimethicone, Dimethicone, Polyacrylate, Allantoin, Fragrance,EDTA,BHT, 2-Bromo-2-Nitropropane-1, 3-Diol & Methylchloroisothiazolinone & Methylisothiazolinone, Sodium Hydroxide. Indications Poils indésirables sur le visage Conditionnement Pot de 50 ml

Indications Ce médicament est indiqué: · dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigue chez l'enfant et le nourrisson en complément de la réhydratation orale, et chez l'adulte, · dans le traitement symptomatique de la diarrhée chronique, · dans le traitement symptomatique des douleurs liées aux affections œsogastroduodénales et coliques. Voie d'administration orale Posologie Posologie Traitement de la diarrhée aiguë: Chez le nourrisson et l'enfant: Avant 1 an: 2 sachets par jour pendant 3 jours puis 1 sachet par jour. Après 1 an: 4 sachets par jour pendant 3 jours puis 2 sachets par jour. Chez l'adulte: En moyenne 3 sachets par jour. En pratique, la posologie peut être doublée en début de traitement. Autres indications: Chez le nourrisson et l'enfant: Avant 1 an: 1 sachet par jour. Entre 1 et 2 ans: 1 à 2 sachets par jour. Après 2 ans: 2 à 3 sachets par jour. Chez l'adulte: En moyenne 3 sachets par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Chez l'enfant et le nourrisson: Le contenu du sachet peut être délayé dans un biberon de 50 ml d'eau à répartir au cours de la journée, ou bien mélangé à un aliment semi-liquide: bouillie, compote, purée, « petit-pot »… Chez l'adulte: Le contenu du sachet peut être délayé dans un demi-verre d'eau Fréquence d'administration Administrer de préférence: après les repas dans les œsophagites, à distance des repas dans les autres indications. Durée du traitement Si les troubles ne disparaissent pas en 7 jours, consulter votre médecin. Composition Diosmectite Contre-indications Ne prenez jamais Diosmectite Mylan 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la diosmectite ou à l'un des autres composants de ce médicament. · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Faites attention avec Diosmectite Mylan 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet: Si les troubles ne disparaissent pas en 7 jours, consulter votre médecin. Si les douleurs sont associées à une fièvre ou à des vomissements, consultez immédiatement votre médecin. Diosmectite Mylan doit être utilisé avec précaution en cas d'antécédent de constipation sévère. Chez l'enfant et le nourrisson, le traitement de la diarrhée aiguë doit s'effectuer en association avec l'administration précoce d'un soluté de réhydratation orale (Sro) afin d'éviter la déshydratation. Ce traitement est un complément des règles diététiques: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres), · s'alimenter le temps de la diarrhée, en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, · en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 3 g Présentation Boîte de 18 Sachet

Protégez votre chat et son environnement des puces et des tiques avec les pipettes Frontline Combo Spot-on ! Protection efficace IGR (Insect Growth Regulator) actif : limite la ponte des puces, la croissance des larves et la formation de cocons. Combat les tiques et prévient les réinfestations Élimine les poux broyeurs chez le chat Protège le foyer en limitant sa contamination et en assainissant le lieu de vie de l'animal. Indications Pour les chats et furets Conseils d'utilisation Sortir la pipette de son emballage et casser l'embout au niveau de la partie prédécoupée. Ecartez les poils à la base du cou entre les omoplates jusqu’à ce que la peau de votre animal soit visible. L’application sur le chat doit se faire bien à la base de la tête afin d’éviter que l’animal puisse le lécher lui-même. Placer l’embout de la pipette sur la peau visible et presser la pipette plusieurs fois afin de vider totalement son contenu en un point. Appliquer sur une peau sèche. Attendre 2 jours après l’application avant de baigner votre animal. Conditionnement 6 pipettes de 0,5 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, confusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Voltarene Emulgel 1 %, gel dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarene Emulgel 1 %, gel: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Précautions d'emploi La forme gel est réservée à l'adulte. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Advil 400 mg, comprimé est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN CAS : · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 14

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Advil 400 mg, comprimé est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN CAS : · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. HCG Tablets: Suplément alimentaire. Composition: HCG-Tablets Émulsifiant cellulose microcristalline, Guttier extrait sec 60%, épaississant Gomme de Guar, Thé vert extrait sec, Psylium husk poudre, anti-agglomérant acide stéarique, Huile de coton, anti-agglomérantdioxyde de silicium, antiagglomerant stéarate de magnésium, picolinate de chrome. Comprimés Vitamine B12 Émulsifiant cellulose microcristalline, colorant rouge de bettrave, anti-agglomérant dioxyde de silicium, anti-agglomérant stéarate de magnésium, Cyanocobalamine. Valeur nutritionnelle: HCG Tablets Pour 1 comprimé % Ajr* Garcinia Cambogia 250 mg Camelissa Sinensis 100 mg Plantago psyllium 100 mg Chrome 60 µg 48 % Comprimé Vitamine B12 Pour 1 comprimé % Ajr* Vitamine B12 2,4 µg 96 % Conseil d'utilisation: Quotidiennement 1 comprimé HCG et 1 comprimé vitamine B12 avec d'Eau. Précautions d'emploi: La quantité quotidienne recommandée ne doit pas être dépassée. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Conserver à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité. Poids net: 35,5 g = 24 HCG Tablets et 24 comprimés Fabricant: Elegance

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Chaque soir, après un bain chaud, enduire avec soin la lésion sans déborder sur la peau saine. Couvrir d'un pansement la nuit. En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire Mode et voie d'administration Voie cutanée Composition Acide salicylique Contre-indications N’utilisez jamais Pommade M.o. Cochon 50 %, pommade dans les cas suivants : · allergie à un des composants du produit, · cors infectés. Précautions d'emploi Faites attention avec Pommade M.o. Cochon 50 %, pommade : Mises en garde spéciales En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter. Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs. Ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface. Précautions d'emploi En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage). Ne pas utiliser sur les muqueuses. Ne pas déborder sur la peau saine. Dosage 0,5 Présentation Boîte de 1 Pot de 10 g

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l'adulte (plus de 18 ans). Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse : o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Mylan 1%, gel dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Mylan 1%, gel: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Précautions d'emploi La forme gel est réservée à l'adulte. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g

Indications Traitement des verrues plantaires, des verrues vulgaires de la main et des verrues 'mosaïque'. Voie d'administration cutanée Posologie Usage externe. Savonner et rincer soigneusement l’endroit à traiter. Sécher. A l’aide du pinceau, appliquer le liquide sur la verrue sans déborder sur la peau saine. L’application est à renouveler tous les jours, de préférence le soir, pendant 6 à 12 semaines environ. Une interruption précoce du traitement peut entraîner des rechutes. Si l’application est effectuée le matin, protéger avec un petit pansement adhésif. Tous les 2 ou 3 jours, frotter doucement la surface des verrues avant l’application avec une lime en carton ou une pierre ponce en évitant de faire saigner et de manière à supprimer la partie superficielle rugueuse de la verrue. Si un saignement se produit, arrêter le traitement pendant 3 jours. Mode d’administration Voie Cutanee Fréquence d'administration 1 fois par jour, de préférence le soir au coucher. Composition Acide salicylique + Acide lactique Contre-indications N'utilisez jamais Duofilm, solution pour application locale dans les cas suivants : Intolérance ou allergie à l'acide salicylique Précautions d'emploi Faites attention avec Duofilm, solution pour application locale: Précaution d'emploi Ne pas utiliser pour les verrues du visage et des organes génitaux. Présentation Flacon de 15 ml

Description Le shampooing antipelliculaire Topiderm agit grâce à une combinaison unique de trois principes actifs. 1) L’Octopirox, extrêmement efficace (0,75%) et antifongique, lutte énergiquement contre le micro-organisme pityrosporum ovale – la cause des pellicules – et élimine durablement celles-ci. L’Octopirox limite aussi la formation de nouvelles pellicules. 2) L’Ichthyol naturel (0,25%) normalise la division des cellules cutanées et est surtout efficace contre les démangeaisons et la desquamation. 3) Le Propylène glycol (5%) renforce l’action anti-séborrhéique. La synergie entre ces 3 principes actifs, regroupés dans un gel- shampooing doux, agit de multiples façons. Indication Shampooing antipelliculaire élimine les pellicules et rétablit l’équilibre naturel du cuir chevelu.- Idéal pour lutter contre les pellicules, les cheveux gras, le cuir chevelu séborrhéique et l’irritation chronique du cuir chevelu. - Idéal en cas de pellicules (grasses ou sèches), d’eczéma séborrhéique, de démangeaisons du cuir chevelu et de psoriasis capitis.- Parfum hypoallergénique, ne contient ni agents conservateurs, ni colorants, ni cocamide Dea.- Sans savon, pH = 6 - 7. Usage Usage externe. Au début, se laver les cheveux chaque jour ou un jour sur deux avec le shampooing antipelliculaire Topiderm. Massez le shampooing dans les cheveux mouillés sans le laisser poser longtemps. Rincez abondamment et séchez-vous soigneusement les cheveux. Quand l’amélioration est visible, il suffit d’utiliser le shampooing antipelliculaire Topiderm en traitement d’entretien (1 à 2 x/semaine). En cas de contact avec les yeux, bien les rincer. Sa formule est conçue pour minimiser tout risque allergique. En cas de réaction allergique, consultez un médecin ou un pharmacien.

Crème hautement hydratante aux propriétés calmantes et régénérantes. Idéale pour les peaux sensibles. Sa formule est enrichie d'ingrédients régénérants, protecteurs, anti-irritants et calmants. Indications Convient pour le visage, le cou et le décolleté. Pour tous les types de peaux. Conseils d'utilisation Appliquer matin et soir sur une peau préalablement nettoyée en effectuant de légers mouvements circulaires jusqu'à absorbtion complète. Composition Allantoine, Aloe Barbadensis Extraits de feuilles, Sorbitol, Squalane, Retinyl Palmitate (Vit A), Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Huile d’Argan, (Vit E et Omega-6), Collagène soluble, Lecithine, Extraits de Calendula Officinalis, Extraits de Camomille, Hamamelis Virginiana, Bisabolol, Panthenol (Vit B5), Beurre de Karité, Threonine, Acide Glutamique, Acide Citrique (Vit C). Conditionnement Flacon de 30 ml

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques: lire attentivement le chapitre «précaution d'emploi». Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans. Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide). Si la diarrhée continue: après chaque selle non moulée, prenez 1 capsule supplémentaire, mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d'administration Voie orale Avalez les gélules à l'aide d'un verre d'eau. Espacez les prises Prenez 1 gélule après chaque selle non moulée mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours. Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Imodiumcaps 2 mg, gélule: · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique, · en cas d'allergie à l'un des constituants de la gélule. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Imodiumcaps 2 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivant: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, · en cas de constipation ou de distension abdominale, · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution: Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres) · s'alimenter le temps de la diarrhée, o supprimez les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o privilégiez les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Ce médicament est indiqué dans: · les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites 'impatiences lors du coucher'); · la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion). Voie d'administration orale Posologie La posologie usuelle est de 1 ampoule par jour. Mode d'administration Voie orale. Le contenu de l'ampoule est à diluer dans un verre d'eau. Fréquence d'administration A prendre de préférence au moment du repas. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Durée de traitement Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Composition Troxérutine Contre-indications Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement. Précautions d'emploi Faites attention avec Veinamitol 3500 mg/7 ml, solution buvable à diluer: Mises en garde spéciales Attention! Ce médicament contient de l'alcool: le titre alcoolique de la solution est de 36,3% soit 2 g d'alcool par ampoule. Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensable de consulter votre médecin. Précautions d'emploi Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiène de vie: l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés sont favorables. En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie, ou de grossesse. Dosage 3 500 g/7 mL Présentation Boîte de 10 Ampoules de 7 ml

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l'adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 400 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l'enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 'Quels sont les effets indésirables éventuels ?'), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

De forme anatomique et composés d’une mousse ultra douce, les bouchons protègent efficacement et confortablement des bruits indésirables, tout en assurant un look coloré et stylé ! De plus, ce modèle est très performant grâce à son haut niveau d’atténuation du bruit. Disponible en 4 couleurs flashy : rose, mauve, orange, magenta. Indications Bouchons d’oreille anti-bruit. Conseils d'utilisation Lire la notice. Conditionnement 2 paires

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Contenu de la livraison 1 Appareil RinoFlow Caractéristiques du produit Voltage : 220-240 V Fréquence : 50Hz Apport de Puissance : 96 V A Ampère : 0,80 A Assurance Sécurité : F 800 mA - 250 V Échouage : Classe II Classe Sécurité : IP 30 Description du produit Rinoflow est une thérapie par aérosols (lavage et nébulisation)destinée aux affections persistantes des voies respiratoires supérieures (ea rhinites, sinusites et otites) avec un lavage thérapeutique maximal et rin?ßage par grosses particules humides (Mmda = ca 20 micron). Il en résulte un drainage amélioré des muqueuses perturbées et/ou infectées et entraîne une regénération de la fonction de transport mucociliaire. Une dose maximale de médication peut alors se déposer sur la surface des muqueuses des voies respiratoires supérieures. Rinoflow propose 2 modes de traitement via position 1 et via position 2. Ces positions sont obtenues par la chambre Rinoflow raccordée au compresseur Rinoflow par un tuyau (tubing). La chambre est remplie de 8 ml de sérum physiologique, avec ou sans médications: corticostéroides, mucolytiques, antibiotiques e.a. (voir les schémas thérapeutiques et les prescriptions) . Un réservoir extérieur capte la partie du liquide de rinçage qui reflue durant le traitement. Conseils d'utilisation Durée du traitement Rinoflow: par session (position 1 ou position 2) ca. 1 minute par narine La chambre de Rinoflow est à utiliser exclusivement avec le compresseur Rinoflow afin d'avoir une thérapie efficace. Précautions d'emploi Lire attentivement le mode d'emploi avant la première utilisation.

Clinical Control 96H Detranspirant est cliniquement prouvé pour contrôler la transpiration excessive : 96H Dry Touch Anti-odeurs et anti-humidité Antibactérien Développée sous contrôle dermatologique, sa formule unique permet à la peau de respirer et assure une tolérance et un confort optimaux. Formule respirante qui laisse la peau douce et confortable : 96% des femmes disent que leur peau est douce. *96% des femmes disent que le produit ne dessèche pas la peau. *Auto-évaluation, 80 femmes Formule contenant des ingrédients antibactériens et du zinc purifiant pour combattre les odeurs à leur source. **Avec des sels d'aluminium Bénéfices Contrôle la transpiration excessive Dry Touch Anti-odeur et anti-humidité Antibactérien Indications Peaux sensibles Conseils d'utilisation Appliquez sur des aisselles propres et sèches. Composition Aqua / Water - Aluminum Chlorohydrate - Dimethicone - C14-22 Alcohols - Parfum / Fragrance - Steareth-100/Peg-136/Hdi Copolymer - Perlite - Zinc PCA - C12-20 Alkyl Glucoside - Pentylene Glycol Conditionnement Roll-on de 50 ml

Clinical Control 96H Detranspirant est cliniquement prouvé pour contrôler la transpiration excessive : 96H Dry Touch Anti-odeurs et anti-humidité Antibactérien Développée sous contrôle dermatologique, sa formule unique permet à la peau de respirer et assure une tolérance et un confort optimaux. Formule respirante qui laisse la peau douce et confortable : 96% des femmes disent que leur peau est douce. *96% des femmes disent que le produit ne dessèche pas la peau. *Auto-évaluation, 80 femmes Formule contenant des ingrédients antibactériens et du zinc purifiant pour combattre les odeurs à leur source. **Avec des sels d'aluminium Bénéfices Contrôle la transpiration excessive Dry Touch Anti-odeur et anti-humidité Antibactérien Indications Peaux sensibles Conseils d'utilisation Appliquez sur des aisselles propres et sèches. Composition Aqua / Water - Aluminum Chlorohydrate - Dimethicone - C14-22 Alcohols - Parfum / Fragrance - Steareth-100/Peg-136/Hdi Copolymer - Perlite - Zinc PCA - C12-20 Alkyl Glucoside - Pentylene Glycol Conditionnement Roll-on 2 x 50 ml

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre Indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'); · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'); · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) : l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration Orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jour Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres Ains, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pémétrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12 comprimés pelliculés

Le traitement anti-âge Multi-Action cible la matrice hydratante et le stress oxydatif de la peau pour une apparence plus ferme, plus tonique et éclatante. Concentré de soin anti-âge régénérant pour le visage Améliore l'apparence des rides et ridules Donne à la peau un aspect plus ferme et tonique. Exfolie pour affiner le grain de peau Indications Crème réparatrice anti-âge aux antioxydants et à l'action stimulante sur le collagène. Visage. Peaux sèches Conseils d'utilisation Appliquer quotidiennement sur le visage et le cou après le nettoyage. Alerte aux coups de soleil : Ce produit contient un acide alpha-hydroxy (Aha) qui peut augmenter la sensibilité de votre peau au soleil et en particulier la possibilité de coups de soleil. Utilisez un écran solaire, portez des vêtements protecteurs et limitez l'exposition au soleil pendant l'utilisation de ce produit et pendant une semaine par la suite. Principaux actifs SynerG Formula 15.0 aide à rajeunir la peau Les cellules souches de pommes aident à protéger les cellules de la peau pour qu'elles restent jeunes plus longtemps. Le peptide améliore la production de collagène et prévient la formation de rides profondes. L'acide glycolique stimule la production de collagène, régénère la peau de l'intérieur vers l'extérieur et combat activement la pigmentation pour la décolorer. Composition Aqua/Water/Eau, Glyceryl Stearate, Glycolic Acid, Maltobionic Acid, Gluconolactone, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, lsononyl lsononanoate, Glycerin, Butylene Glycol, Stearyl Alcohol, Hydrogenated Polydecene, Arginine, Cyclopentasiloxane, Peg-100 Stearate, Dimethicone, Ammonium Hydroxide, Propylene Glycol, Cetyl Alcohol, Cyclohexasiloxane, Palmitoyl Tripeptide-1, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Tocopheryl Acetate, Malus Domestica Fruit Cell Culture Extract, Vitis Vinifera (Grape) Seed Extract, Euterpe Oleracea Fruit Extract, Punica Granatum Extract, Vaccinium Angustifolium (Blueberry) Fruit Juice, Rosa Damascena Flower Oil, Methyldihydrojasmonate, Ethylene Brassylate, Caprylyl Glycol, Lecithin, Peg-75 Stearate, Steareth-20, Ceteth-20, Triethyl Citrate, Xanthan Gum, Magnesium Aluminum Silicate, Pentaerythrityl Tetra-Di-t-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Sodium Bisulfite, Disodium Edta, Carbomer, Polysorbate 20, Chlorphenesin, Phenoxyethanol, Caramel, Yellow 5 (CI 19140). Conditionnement Tube de 50 g

Insecticide Habitat Spray et Fogger a été étudié pour lutter contre les parasites externes de l'environnement des animaux domestiques (chien et chat). Il s'utilise efficacement en diffusion manuelle et/ou automatique sur les surfaces et les objets infestés, en complément des traitements corporels des animaux. Il est actif sur les puces, poux, tiques et aoûtats au stade adulte mais également bloque le développement des œufs et des larves. Il protège d'une réinfestation pendant environ 6 mois. Insecticide Habitat en diffusion automatique permet de traiter une surface de 50m² et libère ses principes actifs en 3 minutes environ. Indication: Contre les puces et leurs larves Contre les poux, les tiques, les aoûtats Pour la maison et la niche Efficace 6 mois Conseils d'utilisation: Avant toute diffusion ou pulvérisation, protégez vos meubles ou objets fragiles (canapés en cuir, parquets vitrifiés) sur lesquels le produit ne doit pas être appliqué. Passer l'aspirateur. Tester la compatibilité du produit sur une petite surface avant de procéder car le produit peut tacher certaines surfaces fragiles (comme les parquets). En diffusion manuelle directement sur les objets contaminés : niche, panier, brosses et tous les endroits où les animaux de compagnie ont l'habitude de se coucher : coussins, canapés, sièges de voiture ainsi que toutes les surfaces qui ne peuvent pas être atteintes par la diffusion automatique. En diffusion automatique : permet de traiter une pièce entière : moquette, tapis, rainures de parquet, plinthes. La diffusion peut être stoppée en cours d'utilisation; ce qui offre la possibilité de traiter d'autres pièces. En ce cas, fermer les portes et les fenêtres extérieures. Ouvrir les tiroirs, les placards et les armoires. Enlever ou protéger les aliments, les ustensiles de cuisine. Éloigner les animaux, les personnes et déplacer ou recouvrir les aquariums. Placer le diffuseur au centre de la pièce (éventuellement sur un tabouret recouvert d'un linge). Sortir de la pièce, fermer la porte et laisser agir 2 heures avant d'aérer. Passer à nouveau l'aspirateur; puis jeter le sac d'aspiration ou pulvériser le spray directement dans le sac puis le jeter. Renouveler l'application en cas de réinfestation. Fonctionnement du système de diffusion : Arracher la languette d'inviolabilité. En appuyant légèrement, tourner dans le sens des aiguilles d'une montre la bague crantée de façon à la faire descendre. Le système de diffusion est alors prêt à fonctionner. Déclencher la pulvérisation en tournant la bague crantée à fond dans le même sens. Cesser la pulvérisation en procédant de manière inverse. Précautions d'emploi: Ne pas utiliser sur les animaux, enlever de la pièce les êtres vivants, couvrir les aquariums ainsi que la nourriture. Aérosol extrêmement inflammable. Récipient sous pression : peut éclater sous l'effet de la chaleur. Tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation. Ne pas fumer. Ne pas perforer, ni brûler, même après usage. Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. Protéger du rayonnement solaire. Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C/122°F. L'exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau. Ne pas utiliser sur les animaux. En cas d'ingestion; contacter le centre anti-poison le plus proche. En cas de consultation d'un médecin, garder à disposition le récipient ou l'étiquette. Stocker à l'écart des aliments et boissons, y compris ceux pour animaux. Très toxique pour les agressions aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. Éviter le rejet dans l'environnement. Éliminer l'emballage vide ou le produit non utilisé conformément aux prescriptions du règlement municipal d'élimination des déchets. Dans le second cas, le recyclage de l'emballage sera proscrit. Composition: Pour 1 Kg de solution: 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl), cyclopropane carboxylate de alpha-cyano-3-phenoxybenzyle, cyphenothrin (n° CAS 39515-40-7)(Tp18) 1,65g. Imiprothrin (n° CAS 95737-72-5)(Tp18) 0,30g . Pyriproxyfen (n° CAS 95737-68-1)(Tp18) 0,09g. Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indication Traitement symptomatique de :Affections inflammatoires de la gorge chez des enfants. Usage Adulte : non adapté!Enfant 2 > 12a. : 1 pastille, 6 à 10 x par jour (max. 10 pastilles/jour)Enfant Ingredients Vitamine C 18mg, extr. sec d'Echinacea 12mg, menthol 0.5mg, xylitol 100mg / pastille à sucer (sans sucre)(aspartame) Warning Ne pas mâcher ni avaler la pastille!!En cas d'inflammation ou de douleur de la gorge accompagnée de fièvre élevée, de céphalée, de nausées ou de vomissements : arrêter le traitement et consulter un médecin!Les pastilles à sucer stimulent également la production de salive : une humidification suffisante du carrefour bucco-pharyngé est importante afin de créer un milieu défavorable pour le développement des bactéries.Attention chez les enfants : Suite à la présence de menthol, l'usage est à éviter chez les jeunes enfants présentant des antécédents de convulsions!

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons). Pityriasis Versicolor Voie d'administration cutanée Posologie Pour Usage Externe Uniquement: il s’applique directement sur la peau. Respectez bien les étapes suivantes pour l’application : 1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l’application. 2. Appliquez Pevaryl sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour. 3. Massez doucement et régulièrement jusqu’à ce que la crème pénètre complètement. Duree DE Traitement Pityriasis Versicolor 2 semaines L’utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. En cas de non amélioration, consultez un médecin. Si vous avez avalé Pevaryl accidentellement : Consultez le médecin afin qu’il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion. Si vous avez accidentellement projeté Pevaryl dans les yeux : Lavez à l’eau claire ou avec une solution saline. Si cela ne suffit pas, consultez un médecin. Composition Econazole Contre-indications N’utilisez jamais Pevaryl 1 Pour Cent, solution pour application locale en flacon pulvérisateur : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Pevaryl 1 Pour Cent, solution pour application locale en flacon pulvérisateur : · chez l’enfant · sur une grande surface de peau · sur une peau lésée (abîmée) · dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, lesions sous mammaire). Dans ces cas, il faut respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le produit pénètre plus facilement dans la peau. · Vous devez arrêter d’utiliser ce médicament si une allergie (reconnaissable par des rougeurs, des boutons…) ou une irritation apparaissent. · Ne pas appliquer dans l’œil, le nez. · Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pulvérisateur de 30 g

Actico UlcerSys est confortable à porter et se compose d'un sous-bas et un sur-bas. Les deux composants peuvent être facilement et rapidement mis et enlevés. Sous-bas Peut être porté jour et nuit Fixe les pansements Protège la peau sensible Compression légère Lavable à 60 °C Sur-bas Est porté au-dessus du sous-bas pendant la journée Fournit la pression de compression thérapeutiquement nécessaire Lavable à 40°C Construction en tricot lisse et perméable à l'air : facile à mettre et à enlever et agréable à porter Construction tricotée spéciale du sous-bas : ajustement parfait Design subtil et couleurs neutres : pour un usage quotidien Bénéfices bords plats pour un maintien sûr construction en tricot spécial qui assure un bon maintien durable couture plate pour un confort élevé construction renforcée fixe les pansements 2 à 3 couches peuvent être superposées pour atteindre la compression thérapeutique nécessaire 10-14 mmHg Indication pour le traitement de l'ulcère variqueux après réduction de l'œdème prévention des récidives des ulcères veineux chroniques en cas de dermatoses de stase (par ex. eczéma, pigmentation, lipodermatosclérose, atrophie blanche) en cas d'œdèmes veineux pour le traitement du syndrome post-thrombotique pour le traitement de suivi après la sclérothérapie et la chirurgie des varices après l'extraction de veines pour un pontage coronarien (opération du cœur) Conditionnement 3 sous-bas

Actico UlcerSys est confortable à porter et se compose d'un sous-bas et un sur-bas. Les deux composants peuvent être facilement et rapidement mis et enlevés. Sous-bas Peut être porté jour et nuit Fixe les pansements Protège la peau sensible Compression légère Lavable à 60 °C Sur-bas Est porté au-dessus du sous-bas pendant la journée Fournit la pression de compression thérapeutiquement nécessaire Lavable à 40°C Construction en tricot lisse et perméable à l'air : facile à mettre et à enlever et agréable à porter Construction tricotée spéciale du sous-bas : ajustement parfait Design subtil et couleurs neutres : pour un usage quotidien Bénéfices bords plats pour un maintien sûr construction en tricot spécial qui assure un bon maintien durable couture plate pour un confort élevé construction renforcée fixe les pansements 2 à 3 couches peuvent être superposées pour atteindre la compression thérapeutique nécessaire 10-14 mmHg Indication pour le traitement de l'ulcère variqueux après réduction de l'œdème prévention des récidives des ulcères veineux chroniques en cas de dermatoses de stase (par ex. eczéma, pigmentation, lipodermatosclérose, atrophie blanche) en cas d'œdèmes veineux pour le traitement du syndrome post-thrombotique pour le traitement de suivi après la sclérothérapie et la chirurgie des varices après l'extraction de veines pour un pontage coronarien (opération du cœur) Conditionnement 3 sous-bas