Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. L'huile essentielle de Néroli Bio est obtenue par la distillation de ses fleurs par entraînement à la vapeur d'eau. L'huile essentielle de Néroli dégage un parfum subtil et divin de fleur d'oranger. Le bigaradier ou oranger amer est un petit arbre au feuillage toujours vert; il possède 3 organes reproducteurs d'huiles essentielles différentes : les feuilles pour l'huile essentielle de petit grain bigarade, les fleurs fraîches pour l'huile essentielle de néroli et les baies pour l'huile essentielle d'orange amère, Cette huile essentielle est Hebbd (Huile Essentielle Botaniquement et Biochimiquement Définie). Composition: Huile Essentielle DE Citrus Aurantium L. Ssp. Amara* Specificite Biochimique: Linalol Famille: Rutacees Organe Producteur: Fleurs Fraîches *issue de l'agriculture biologique Conseil d'utilisation: Prendre au maximum 1 goutte par jour (soit 0.03 ml) sur un comprimé neutre Puressentiel (ou 1 cuillère à café de miel, d'huile d'olive; ou 1/4 de sucre). Usage occasionnel. Ne pas utiliser pure sans support, ni mélangée à l'eau. Équivalence : 1ml = 34 gouttes. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Réservé à l’adulte. Ne pas utiliser chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitant, les personnes avec des antécédents de troubles convulsifs, chez les personnes allergiques aux huiles essentielles et en cas de traitement anti-hypertenseur. Pour les personnes sous traitement médical se rapprocher d’un professionnel de santé. Cesser l’utilisation du produit en cas d’agitation ou de nervosité. Conserver à l'abri de la lumière, de l'air et de la chaleur. Poids net: 2 ml Fabricant: Laboratoires Puressentiel Avenue Louise 149/24 1050 Bruxelles

Tétine plate : favorise le passage du sein au biberon. Anti-colique : technologie anti-colique directement intégrée à la tétine. La tétine possède une double valve qui favorise une circulation d’air régulière dans le biberon et non dans le ventre de bébé. Anti-fuites : biberon en une seule pièce. Capuchon ergonomique : facile à ouvrir d'une seule main. Bénéfices Design exclusif, forme triangulaire conçue pour la main de bébé. 0% BPA (conformément à la réglementation en vigueur) et 0% BPS Indications Pour nourrir votre bébé. Biberon pour bébés à partir de 6 mois Conditionnement 1 biberon de 330 ml

La moustiquaire légère se compose d'un filet rectangulaire de 220 x 110 cm. La feuille imprégnée de protection contre les insectes ne pèse que 135 grammes et peut être utilisée de différentes manières. Utilisé sur le matelas, il protège contre les punaises de lit. Il peut également être utilisé comme moustiquaire devant les fenêtres, pour réparer les moustiquaires et comme tapis de pique-nique. Utilisation multifonctionnelle en voyage et à la maison Peut être utilisé comme moustiquaire devant les fenêtres, pour la réparation des moustiquaires et comme base pour un pique-nique ou comme base sur un matelas. Protection optimale contre les moustiques, les poux, les punaises de lit et les puces Convient pour les zones paludéennes La puissante imprégnation Durallin® empêche les moustiques (y compris le paludisme) d'atterrir sur la moustiquaire ou de piquer à travers. Le maillage correspond à la norme de l'Organisation mondiale de la santé. Quantité minimale d'imprégnation L'imprégnation permanente reste efficace pendant 3 ans avec une utilisation quotidienne.

Excilor Cryo est un traitement pratique pour résoudre soi-même le problème des verrues plantaires et vulgaires. Excilor Cryo agit par cryothérapie en gelant la verrue jusqu'à la racine. Les verrues et leurs racines, entièrement gelées pendant un très bref instant, amorcent un processus d'élimination naturelle. 10 à 14 jours après, ces excroissances cutanées inesthétiques tombent d'elles-même faisant apparaître une nouvelle peau saine à la place de la verrue. Une seule application est généralement suffisante pour résoudre le problème, sauf en cas de verrues particulièrement tenaces. Il est alors nécessaire de répéter l'application deux semaines après. Traitement contre les verrues plantaires et vulgaires Traitement par cryothérapie Résultats visibles dès la 1ère application Flacon de 50 ml : permet d'effectuer 12 applications. Indications Traitement des verrues par cryothérapie Conseils d'utilisation Etape 1 : Insérer l'embout applicateur en mousse dans la partie supérieure du flacon aérosol. Etape 2 : Positionner le capuchon activateur en position ON. Retourner le flacon et appuyer pendant 1 seconde pour imprégner l'embout. Laisser le capuchon en place sur la table sans le retourner. Etape 3 : Appliquer l'embout applicateur en mousse sur la verrue le temps requis (voir la notice complète). Précautions d'emploi Lire attentivement la notice avant utilisation. - Usage externe uniquement. - Ne pas utiliser le traitement sur les enfants de moins de 4 ans, en cas de diabète ou de troubles de la circulation, pendant la grossesse et l’allaitement. - Ne pas utiliser sur les zones de peau fine et particulièrement délicate (visage, aisselles, seins, organes génitaux, etc.). - Ne pas utiliser en cas d’inflammation ou d’infection cutanée, ni sur des zones de peau de pigmentation foncée (grains de beauté). - Les verrues plantaires sont généralement plus résistantes, c’est pourquoi il peut être nécessaire de répéter l’application jusqu’à 3 fois, avec un intervalle de 2 semaines entre chaque application. Consulter un médecin si le problème persiste après quatre applications. Composition Diméthyléther, propane et isobutane Conditionnement Flacon de 50 ml

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, chez l'adulte et l'enfant à partir de 20 kg (soit environ 6 ans). Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et l'enfant à partir de 20 kg (environ 6 ans). La posologie d'aspirine dépend du poids de l'enfant ; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. L'aspirine existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne d'aspirine recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures . Pour les enfants ayant un poids de 20 à 26 kg (environ 6 à 10 ans) : la posologie est de 1 comprimé par prise à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants ayant un poids de 27 à 36 kg (environ 8 à 12 ans) : la posologie est de 1 comprimé par prise à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour. Pour les enfants ayant un poids de 37 à 50 kg (environ 11 à 15 ans) : la posologie est de 2 comprimés par prise à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 8 comprimés par jour. Pour les adultes et enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans) : La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'acide acétylsalicylique, soit 9 comprimés par jour. La posologie usuelle est de 2 comprimés à 320 mg à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 9 comprimés par jour. Pour les sujets âgés : La posologie quotidienne maximum recommandée est de 2 g d'acide acétylsalicylique, soit 6 comprimés par jour. La posologie usuelle est de est de 1 comprimé à 320 mg à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés par jour . En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. NE Jamais Chauffer OU Rechauffer Apres Melange. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Fréquence d'administration En cas de douleurs, en cas de fièvre : les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'adulte , elles doivent être régulièrement espacées d'au moins de 4 heures . Chez l'enfant , elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures et d'au moins 4 heures: se conformer à la posologie spécifiée ci dessus. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à : 5 jours, en cas de douleurs 3 jours, en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ( voir Précautions d'emploi) . Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Composition Acétylsalicylique acide Contre-indications Ne prenez jamais Aspro 320 mg, comprimé dans les cas suivants: · allergie à l'aspirine ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens) ou à l'un des autres composants, · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · enfant de moins de 6 ans, car l'enfant risque d'avaler de travers et de s'étouffer, utiliser une autre présentation, · au delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée) pour des doses supérieures à 100 mg par jour (voir rubrique 4.6) · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine, · traitement avec des anticoagulants oraux, et en cas d'antécédents d'ulcère gastro-dudénal, lorsque l'aspirine est utilisée à forte dose, notamment dans le traitement des affections rhumatismales, de la fièvre ou des douleurs (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Aspro 320 mg, comprimé: Mises en garde spéciales En cas d'association avec d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à fortes doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence : · en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippale : ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, · en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin : · en cas de déficit en G6Dp (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), · en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, · en cas de maladie des reins ou du foie, · en cas d'asthme : la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, · en cas de règles abondantes · en cas de traitement par : o des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses comme antiagrégant plaquettaire (50 à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal, o les anti-inflammatoires non stéroïdiens, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o les glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif), lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, o les héparines utilisées à doses curatives et/ou chez le sujet âgé de plus de 65 ans, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o les médicaments utilisés dans le traitement de la goutte, o le clopidogrel, o le pemetrexed chez les sujets ayant une fonction rénale faible à modérée, o la ticlopidine. Au cours du traitement : en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 20 kg (soit environ 6 ans). Cependant, il est nécessaire de rappeler que si votre enfant a moins de 1 mois, un avis médical est indispensable avant l'utilisation d'aspirine. Il ne faut pas donner de comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans, car il peut avaler de travers et s'étouffer. Ce médicament contient de l'aspirine. Vous ou votre enfant ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous ou votre enfant prenez afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Douleur ou fièvre : · Ce dosage est adapté pour l'adulte et l'enfant à partir de 20 kg (soit environ 6 ans). · Pour les enfants de moins de 20 kg (soit environ 6 ans), prendre un dosage plus adapté. Demander conseil à votre médecin ou pharmacien. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. L'aspirine augmente le risque hémorragique dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. L'aspirine modifie l'uricémie (quantité de l'acide urique dans le sang). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 320 mg Présentation Boîte de 60

Indications Arnicalme, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus), des contusions (coups), et de la fatigue musculaire. Voie d'administration sublinguale Posologie Chez l'adulte: 2 comprimés 3 fois par jour. Laisser fondre les comprimés sous la langue. Chez l'enfant à partir de 18 mois: 1 comprimé 3 fois par jour, à dissoudre dans un peu d'eau. Mode et voie d'administration Voie sublinguale. Chez l'enfant de 18 mois à 6 ans: faire dissoudre le comprimé dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Dès que l'âge le permet, laisser fondre les comprimés sous la langue. Durée du traitement Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Traitement maximum de 7 jours. Composition Arnica montana Contre-indications Enfants de moins de 18 mois. Précautions d'emploi Faites attention avec Arnicalme, comprimé orodispersible: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 2,5 mg Présentation Boîte de 40

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans. Ce médicament contient du magnésium et de la levure de type saccharomyces cerevisiae. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain), · crampes musculaires, fourmillements. L'apport de magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 12 ans. Chez l’enfant de 12 à 15 ans : 2 à 6 gélules par jour. Chez l’adulte : 6 gélules par jour. Mode d'administration Voie orale. Les gélules doivent être avalées avec un peu d'eau. En cas de besoin, elles peuvent être ouvertes, le contenu devant être mélangé à un liquide. Fréquence d'administration La dose journalière est à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas. Durée de traitement La durée habituelle de traitement est de 1 mois. En l'absence d'amélioration des symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de poursuivre le traitement, allez consulter votre médecin. EN CAS D'incertitude, Consultez Votre Medecin OU Votre Pharmacien. Composition Sulfate de magnésium + Levure type Saccharomyces cerevisiae Contre-indications Ne prenez jamais Spasmag, gélule : · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans Spasmag, gélule · en cas d'insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein) · chez l'enfant de moins de 12 ans, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 59 mg Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte et de l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration orale Posologie Posologie Adulte: 2 à 3 comprimés par jour. Enfant de plus de 12 ans: 1 à 2 comprimés par jour. Les comprimés sont à croquer, de préférence avant les repas. Voie d’administration Voie orale. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 4 semaines. Composition Arginine Contre-indications Ne prenez jamais Sargenor Sans Sucre 1 g, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium dans les cas suivants : · Allergie (hypersensibilité) à l’aspartate d’arginine ou à l’un des autres composants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ». Précautions d'emploi Faites attention avec Sargenor Sans Sucre 1 g, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium : · L'apparition d'une fatigue chez l'enfant de moins de 12 ans, même si elle semble passagère, nécessite une consultation auprès de votre médecin. · En cas de persistance de la fatigue après 4 semaines de traitement ou si la fatigue s'accompagne de manifestations inhabituelles, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Dosage 1 g Présentation Boîte de 40

Spray anti-transpirant 48 h au complexe apaisant, anti-traces blanches et jaunes La seule trace qu'il laisse : une subtile fraîcheur florale. Indications Spray anti-transpirant pour le corps. Conseils d'utilisation Secouez bien le spray avant de l'utiliser, en le positionnant à 15 cm des aisselles. Principaux actifs Plancton DE VIE : Apaise, Régénère, Protège Laminaria Digitata Perlite Zinc Sels D'aluminum Agent DE Chélation Sans Alcool (Alcool Éthylique) Composition isobutane, aqua, dimethicone, aluminium chlorohydrate, glycerin, phenoxyethanol, lauryl Peg-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, tetrasodium glutamate diacetate, dimethiconol, hydrolyzed algin, zinc sulfate, vitreoscilla ferment, parfum. Conditionnement Spray de 150 ml

Les gants tg® de Lohmann & Rauscher sont des sous-couches utilisées dans le traitement des maladies dermatologiques de la main. Le bandage prêt à l'emploi sert au recouvrement en cas de maladies dermatologiques comme eczéma de contact ou la photodermatose ainsi qu'au recouvrement des peaux sous traitement médicamenteux. Grâce à l'utilisation de coton non blanchi, ces gants sont bien tolérés, en particulier sur les peaux malades et sensibles. Grâce à la possibilité de lavage et de stérilisation, le produit offre les avantages de la réutilisation pendant un traitement à long terme. En outre, le gant convient à l'orthopédie et à la chirurgie traumatique, en tant que sous-couche pour protéger la peau sous les plâtres et bandages rigides synthétiques. Bénéfices Doux et souples Manipulation simple et rapide Bonne tolérance cutanée Forme bien ajustée Conseils d'utilisation Lavable, peut être stérilisé à la vapeur (134 °C). Composition 100 % coton non blanchi, Polyester (fil de couture) Indications Recouvrement en cas de maladies dermatologiques (eczéma de contact, photodermatoses, peau traitée médicalement...) Gant de sous-couche en cas de plâtre Conditionnement 1 paire taille M (7 1/2 - 8 1/2)

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour calmer les douleurs digestives liées au stress. Voie d'administration ?Voie sublinguale. Posologie Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans. Laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas, dès l’apparition des douleurs digestives. Voie sublinguale. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Adultes: 2 comprimés 2 à 3 fois par jour. La durée maximale du traitement est de 2 semaines. Enfants de plus de 12 ans: 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. La durée maximale du traitement est de 2 semaines. Mode d’administration Voie sublinguale. Durée de traitement La durée maximale du traitement est de 2 semaines. Composition Corallium rubrum 7 DH Atropinum sulfuricum 6 DH Cuprum aceticum 4 DH Magnesia phosphorica 3 DH Arsenicum album 6 DH Zincum valerianicum 4 DH Agnus castus 3 DH Silicea 5 DH Excipients à effet notoire : lactose. Contre-indications Ne prenez jamais Nervopax, comprimé orodispersible : ·Chez l’enfant de moins de 12 ans. ·Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi ·Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nervopax, comprimé orodispersible. ·Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. ·Compte tenu de la présence de la souche Silicea dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical. Présentation Boîte de 80

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons). Candidoses: · Traitement de mycose des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital... · Traitement d’appoint des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. Dermatophyties: · Traitement: o Dermatophyties de la peau glabre. o Intertrigos génitaux et cruraux non macérées. · Traitement d’appoint des teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. Erythrasma Voie d'administration cutanée Posologie Pour Usage Externe Uniquement : il s’applique directement sur la peau. Respectez bien les étapes suivantes pour l’application : 1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l’application. 2. Appliquez Pevaryl sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour. 3. Massez doucement et régulièrement jusqu’à ce que la crème pénètre complètement. Duree DE Traitement Candidoses : Mycose des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital... Mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. 1 à 2 semaines 1 à 2 mois Dermatophyties : Dermatophyties de la peau glabre, Intertrigos génitaux et cruraux non macérées, Teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. 2 semaines 2 à 3 semaines 4 à 8 semaines Erythrasma 1 à 2 semaines L’utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. En cas de non amélioration, consultez un médecin. Si vous avez avalé Pevaryl accidentellement : Consultez le médecin afin qu’il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion. Si vous avez accidentellement projeté Pevaryl dans les yeux : Lavez à l’eau claire ou avec une solution saline. Si cela ne suffit pas, consultez un médecin. Composition Econazole Contre-indications N’utilisez jamais Pevaryl 1 Pour Cent, crème : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Pevaryl1 Pour Cent, crème : · chez l’enfant, · sur une grande surface de peau, · sur une peau lésée (abîmée), · dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, lesions sous mammaire). Dans ces cas, il faut respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le produit pénètre plus facilement dans la peau. · Vous devez arrêter d’utiliser ce médicament si une allergie (reconnaissable par des rougeurs, des boutons…) ou une irritation apparaissent. · Ne pas appliquer dans l’œil, le nez ou en général sur des muqueuses. · Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). · En raison de la présence d’acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux, et des muqueuses · Ce médicament contient de l’hydroxyanisole butylé (E320) et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g

Le Shampooing Ecrinal® à l’A.N.P®2+ nettoie en douceur les cheveux sans irriter le cuir chevelu. Il exerce une action stimulante sur la racine et fortifie le cheveu. Son utilisation est particulièrement indiquée dans le cas d’un traitement anti-chute. Indication Cheveux clairsemés et tous types de cheveux. Conseils d'utilisation Appliquer sur cheveux mouillés. Masser le cuir chevelu et les cheveux puis laisser agir 1 minute. Rincer. Si besoin, procéder à un deuxième shampooing. Rincer soigneusement et sécher les cheveux. Principaux actifs A.n.p®2+ : complexe thio-lipidique breveté, D Panthénol, Base Lavante ultra-douce. Composition Aqua (water), sodium lauroyl sarcosinate, peg-120 methyl glucose dioleate, gyceryl caprylate/caprate, sodium cocoyl glutamate, coco-glucoside, sodium cocoamphoacetate, sodium lauroyl oat amino acids, parfum (fragrance), peg-12 dimethicone, sodium sarcosinate, glycol distearate, sodium chloride, lactic acid, lauric acid, glycerin, phenoxyethanol, panthenol, polyquaternium-22, imidazolinyl urea, propylene glycol, ethylhexylglycerin, citric acid, tetrasodium edta, macadamia ternifolia seed oil, camelina sativa seed oil, isopropyl palmitate, vitis vinifera (grape) seed oil, isopropyl myristate, tocopherol, capryloyl methionine/silk amino acids methyl esters, glycine soja (soybean) oil, helianthus annuus (sunflower) seed oil, hydroxyisohexyl 3-cyclohexene carboxaldehyde, butylphenyl methylpropional, limonene. Conditionnement Flacon de 200 ml

Indications Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, soit 1 sachet 2 fois par jour. SE Conformer A L'avis DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie orale. Dissoudre les granulés dans un peu d'eau. Durée du traitement Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical. Composition Acétylcystéine Contre-indications N'utilisez jamais Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet : · en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants, · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet : Mises en garde spéciales Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30 Sachet

Taille du pansement : 10 x 20 cm Indication : Traitement et la prévention des cicatrices hypertrophiques (en relief, de couleur rouge) et chéloïdiennes (excroissance fibreuse, ferme et épaisse). Description du produit : Cerederm® est un pansement siliconé auto-adhésif pour le traitement et la prévention des cicatrices hypertrophiques et chéloïdiennes. Le pansement siliconé rend la cicatrice plus souple et permet de diminuer les rougeurs. L'action mécanique du pansement auto-adhésif aplanit la cicatrice et freine son évolution. Enfin, l'aspect de la cicatrice est amélioré grâce à l'effet semi-occlusif du pansement. Conseils d'utilisation : Il est recommandé d’appliquer le pansement le matin avant la phase de transpiration quotidienne. Nettoyer et sécher soigneusement la cicatrice avant d'appliquer le pansement. Conditionnement : Lot de 10 pansements

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement: · des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries, · dermatite séborrhéique légère à modérée du visage. Voie d'administration cutanée Posologie Si vous avez l'impression que l'effet de Mycoster 1 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie cutanée, réservé à l'usage externe. Mycoses cutanées: 2 applications quotidiennes pendant environ 21 jours. Mycoses des ongles: application de la crème pendant plusieurs mois. Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage: traitement d'attaque (2 à 4 semaines): 2 applications par jour, au delà, en traitement d'entretien: 1 application par jour pendant 28 jours. Respectez LA Prescription DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Respecter les conseils de votre médecin. Composition Ciclopiroxolamine Contre-indications N'utilisez jamais Mycoster 1 pour cent, crème dans les cas suivants: · en cas d'allergies à l'un des composants du produit, · prévenir votre médecin en cas de grossesse, · ne pas appliquer ce médicament près des yeux, · ne pas avaler. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Mycoster 1 pour cent, crème: Précautions d'emploi Ne pas appliquer ce médicament près de la région oculaire. Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorable à la multiplication de candida). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g

Le Vermicon Shampooing à base de Dimethicon immobilise les puces, tiques et insectes tels que les moustiques, mites, poux, phlébotomes etc. de façon purement physique. Le shampooing ne contient pas d'insecticides chimiques. Le Dimethicon forme une pellicule qui agit comme un ‘sticky trap’: les puces, tiques et insectes sont paralysés par immobilisation physique de leurs articulations. Le Dimethicon fonctionne lors de tous les cycles de vie de la puce. Indications Immobilise les parasites d'une façon purement physique. Conseils d'utilisation Appliquer la quantité de Shampooing Vermicon selon les indications à l'aide du bouchon-doseur du flacon sur le poil humide de l'animal. Frictionner en profondeur durant 2 min, puis laisser agir pendant 5 min. Ensuite, rincer abondamment et sécher le poil. il est important de traiter l'environnement de l'animal avec un spray pour l'environnement, afin d'éviter une nouvelle infestation. Composition Dimethicon (Cas N° 68937-54-2) 37,4 g/l, Aloe Vera (Cas N° 94349-62-9) 0,23 g/l, Parfum 0,09 g/l. Conditionnement Flacon de 200 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Taille du pansement : 5 x 30 cm Indications : Traitement et la prévention des cicatrices hypertrophiques (en relief, de couleur rouge) et chéloïdiennes (excroissance fibreuse, ferme et épaisse). Description du produit : Cerederm® Rectangle est un pansement siliconé auto-adhésif pour le traitement et la prévention des cicatrices hypertrophiques et chéloïdiennes. Le pansement siliconé rend la cicatrice plus souple et permet de diminuer les rougeurs. L'action mécanique du pansement auto-adhésif aplanit la cicatrice et freine son évolution. Enfin, l'aspect de la cicatrice est amélioré grâce à l'effet semi-occlusif du pansement. Conseils d'utilisation : Il est recommandé d’appliquer le pansement le matin avant la phase de transpiration quotidienne. Avant d’appliquer Cerederm®; nettoyer et sécher soigneusement la cicatrice. Conditionnement : Lot de 10 pansements

Un mélange efficace et plus sûr d'ingrédients Wortie® Liquid formula est basé sur un mélange d'acides bien connus utilisés pour le traitement de verrues. Wortie® Liquid formula a une double action: Exfolie les couches supérieures qui forment le cal de la verrue. Cela adoucit la peau dure en permettant ainsi l'élimination de la verrue. (Ingrédient actif: acide glycolique) Peeling du tissu profond qui forme la verrue (Ingrédient actif: Tca). Application rapide & précise Wortie® Liquid sèche en environ 30 secondes, permettant d'éviter les taches et l'irritation. Son application est très précise et prévient les dommages à la peau sains environnante. Traitement rapide et sans douleur pour l'enlèvement des verrues.

Taille du pansement : 5 x 30 cm Indications : Traitement et la prévention des cicatrices hypertrophiques (en relief, de couleur rouge) et chéloïdiennes (excroissance fibreuse, ferme et épaisse). Description du produit : Cerederm® Rectangle est un pansement siliconé auto-adhésif pour le traitement et la prévention des cicatrices hypertrophiques et chéloïdiennes. Le pansement siliconé rend la cicatrice plus souple et permet de diminuer les rougeurs. L'action mécanique du pansement auto-adhésif aplanit la cicatrice et freine son évolution. Enfin, l'aspect de la cicatrice est amélioré grâce à l'effet semi-occlusif du pansement. Conseils d'utilisation : Il est recommandé d’appliquer le pansement le matin avant la phase de transpiration quotidienne. Avant d’appliquer Cerederm®; nettoyer et sécher soigneusement la cicatrice. Conditionnement : Lot de 20 pansements

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Il peut également être prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie). Voie d'administration orale|rectale Posologie Constipation: La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus. Elle est en moyenne: Adultes: Traitement d'attaque: 1 à 3 sachets par jour, Traitement d'entretien: 1 à 2 sachets par jour. Enfants de 7 à 14 ans: Traitement d'attaque: 1 sachet par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Encéphalopathie hépatique Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour. Adultes: la posologie moyenne est de 1 à 2 sachets 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Durée de traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Lactulose Contre-indications Ne prenez jamais Lactulose Mylan 10 g/15 ml, solution buvable en sachet dans les cas suivants: · Certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale, · En cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · En cas de régime sans galactose. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lactulose Mylan 10 g/15 ml, solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 g/15 mL Présentation Boîte de 20 Sachets de 15 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans la crise hémorroïdaire. Voie d'administration rectale Posologie 2 ou 3 applications par jour. Mode et voie d'administration Voie rectale. Durée du traitement Le traitement doit être de courte durée (maximum 7 jours). Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Sedorrhoide Crise Hemorroidaire, crème rectale dans le cas suivant: · Allergie connue à la benzocaïne (anesthésique) Précautions d'emploi Faites attention avec Sedorrhoide Crise Hemorroidaire, crème rectale: Mises en garde spéciales Le traitement doit être de courte durée. Si la douleur ne cède pas rapidement, consultez sans tarder votre médecin. Il est nécessaire de recourir à un avis médical avant utilisation chez l’enfant. La présence de benzocaïne dans ce médicament peut provoquer une méthémoglobinémie (quantité excessive de certains pigments constitutifs des globules rouges, altérant l’oxygénation du sang). Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 30 g

Clinique Quench in a Clinch™ Ce coffret est composé de : Clinique Dramatically Different Gel nettoyant hydratant Clinique Gel nettoyant clinique Anti-Blemish Solutions Clinique Mousse nettoyante Anti-Blemish Solutions Clinique Dramatically Different Gel nettoyant hydratant Gel léger, sans huile, qui hydrate et clarifie visiblement la peau. Caractéristiques La formule sans huile hydrate* pendant 24 heures et aide à clarifier visiblement la peau avec 1% d'acide salicylique, la laissant équilibrée et lisse au toucher. Combat les peaux à problèmes, irritées et inégales ainsi que les pores endommagés et le grain de peau irrégulier. Agit contre toutes ces imperfections sans irriter ou dessécher la peau. *Tests cliniques réalisés par la marque sur 15 femmes âgées de 22 à 54 ans après 24 heures d'utilisation du produit. L'effet varie d'une personne à l'autre. Type de peau Peau sèche à mixte et peau grasse La philosophie Clinique Clean Simple. En toute sécurité. Efficace. Conçu pour des résultats optimaux - sans irritations. Testé contre les allergies. Clinique Anti-Blemish Solutions Clinical Gel nettoyant Formulé pour les peaux sujettes aux imperfections. Traitement spécifique pour les peaux à imperfections 58% de réduction des imperfections avec une utilisation régulière* Le gel de traitement convient à une utilisation quotidienne et commence à lutter contre les impuretés dès la première application. Il protège également contre les nouvelles impuretés cutanées indésirables. En cas d'impuretés cutanées importantes, il peut être appliqué sur l'ensemble du visage ou être utilisé comme traitement ponctuel. Pour qu'une peau visiblement nette fasse partie de votre vie. Exfolie à l'aide d'acide salicylique, qui élimine les peaux mortes et lutte ainsi contre les pores obstrués. Les ingrédients/technologies de contrôle de l'huile, tels que l'extrait de laminaria sacharina, préviennent l'accumulation d'huile qui peut potentiellement conduire à de nouvelles imperfections. L'hamamélis a un effet matifiant et réduit la taille des pores. Les chlorures de benzalkonium préviennent la propagation des bactéries qui peuvent provoquer de nouvelles éruptions ou aggraver celles qui existent déjà. Clinique Anti-Blemish Solutions Mousse nettoyante Réduit les points noirs et les boutons La mousse douce avec 2% d'acide salicylique aide à prévenir les imperfections de la peau et libère les pores des obstructions. Nettoie en profondeur les pores. Protège contre les impuretés. Enlève la saleté et le sébum. Réduit les rougeurs. Soigne et apaise la peau. La peau est douce et souple au toucher.Utiliser 2 fois par jour (matin et soir) en combinaison avec le soin systémique Anti-Blemish Solutions. 2-3 pressions de pompe suffisent pour obtenir la quantité de mousse souhaitée. Appliquer la mousse en massant délicatement sur le visage mouillé et démaquillé. Éviter le contour des yeux. Rincer à l'eau chaude. Sécher le visage en le tapotant. Appliquer ensuite la lotion clarifiante Anti-Blemish Solutions. Continuer à l'utiliser une fois les impuretés guéries, pour éviter qu'elles ne réapparaissent à l'avenir et pour conserver une peau claire et nette. Application Clinique Dramatically Different Gel nettoyant hydratant Appliquer sur le visage/cou deux fois par jour ou selon les besoins. Pour des résultats optimaux, utiliser après Facial Soap et Clarifying Lotion. Si vous avez des problèmes d'imperfections, utilisez-le avec les produits anti-imperfections de votre routine Solutions Anti-Blemish™. Clinique Anti-Blemish Solutions Gel Nettoyant Clinique Après le nettoyage, appliquer une fine couche sur l'ensemble du visage deux fois par jour. Si vous utilisez un autre traitement contre les imperfections, n'en appliquer que ponctuellement. Si vous utilisez en même temps un autre produit spécifiquement conçu contre les impuretés de la peau, une sécheresse et des irritations cutanées peuvent apparaître. Si cela se produit, il ne faut utiliser qu'un seul médicament, à moins que votre médecin ne vous conseille d'agir autrement. Si une sensation de sécheresse gênante apparaît ou si la peau pèle, réduisez la fréquence d'application à un jour sur deux. Clinique Anti-Blemish Solutions Mousse Nettoyante Appliquer sur la peau humidifiée et masser pour faire pénétrer. Rincer ensuite abondamment. Composition Clinique Dramatically Different Gel nettoyant hydratant WaterAquaEau, Propanediol, Glycerin, Butylene Glycol, Bis-Peg-18 Methyl Ether Dimethyl Silane, Sodium Hyaluronate, Laminaria Saccharina Extract, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract, Caffeine, Lactic Acid, Zinc Pca, Acetyl Glucosamine, Trehalose, Hydroxyacetophenone, Salicylic Acid, Ursolic Acid, Lactobacillus Ferment, Polysorbate 80, Carbomer, Xanthan Gum, Sodium Hydroxide, Disodium Edta, Sodium Citrate, Phenoxyethanol, Blue 1 (Ci 42090) Clinique Anti-Blemish Solutions Clinical Gel Nettoyant Alcohol Denat., WaterAquaEau, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Hamamelis Virginiana (Witch Hazel), Salicylic Acid, Laminaria Saccharina Extract, Sea Whip Extract, Butylene Glycol, Benzalkonium Chloride Clinique Anti-Blemish Solutions Mousse Nettoyante WaterAquaEau, Glycerin, Butylene Glycol, Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Salicylic Acid, Sucrose, Disodium Phosphate, Arginine Cocoate, Laminaria Saccharina Extract, Caffeine, Algae Extract, Cola Acuminata (Kola) Seed Extract, Sea Whip Extract, Peg/Ppg-18/18 Dimethicone, Sodium Hyaluronate, Ppg-6-Decyltetradeceth-30, Ferment Lactobacillus, Stearamidopropyl Dimethylamine, Acetyl Glucosamine, Capryloyl Glycine, 10-Hydroxydecanoic Acid, Polyquaternium-7, Phospholipides, Acide stéarique, Sodium Hydroxide, Disodium Edta, Phenoxyethanol, Chloroxylenol

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées ou des muqueuses (mycoses), dues à des champignons microscopiques (candidoses, dermatophyties, pityriasis versicolor). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer régulièrement la crème sur les lésions à traiter, une fois par jour pendant la durée recommandée par le médecin selon la mycose. Conseils pratiques: Dans le cas de Candidoses, la toilette est à effectuer avec un savon à pH neutre ou alcalin. En gynécologie, le traitement s'accompagnera de conseils d'hygiène (port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales...) et dans la mesure du possible, de la suppression de facteurs favorisants. Ne pas interrompre le traitement pendant les règles. Mode d'administration Ceci est un médicament à usage local. Durée du traitement Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Fenticonazole Contre-indications N'utilisez jamais Lomexin 2 Pour Cent, crème dans le cas suivant: · allergie à l'un des composants (ou sensibilité croisée avec les autres membres du groupe des imidazolés). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lomexin 2 Pour Cent, crème: Mises en garde spéciales Une utilisation prolongée peut provoquer des réactions de sensibilisation, ou de l'irritation. Si de telles réactions apparaissent, l'utilisation du produit doit être interrompue. Précautions d'emploi Eviter le contact avec l'œil. Prévenez votre médecin en cas d'antécédents allergiques aux imidazolés. Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Ce médicament contient de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02

L'Anti-Adhésif Gilbert facilite le décollement des pansements adhésifs et permet d'éliminer les traces de masse adhésive. Indications Elimine les traces de masse adhésive. Conseils d'utilisation Appliquer en faible quantité. Essuyer après utilisation. Ne pas avaler. Usage externe. Composition Ppg-2 Methyl Ether, C11-13 Isoparaffin. Conditionnement Flacon de 125 ml

Anti-Parasitaires Externes Médicament – À base de fipronil Indications Chez les chiens : Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides spp.) et les tiques (Dermacentor reticulatus). L'efficacité insecticide contre les nouvelles infestations par des puces adultes persiste jusqu'à 8 semaines. L'efficacité acaricide du produit persiste jusqu'à 4 semaines contre les tiques (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus). Si des tiques de certaines espèces (Rhipicephalus sanguineus et Ixodes ricinus) sont présentes au moment de l'application du produit, elles peuvent ne pas être toutes tuées dans les premières 48 h, mais pourront l'être au cours de la première semaine. Le produit peut être intégré dans un programme thérapeutique de traitement de la Dermatite par Hypersensibilité aux Piqûres de Puces (Dhpp) si celle-ci a été préalablement diagnostiquée par le vétérinaire. Contre-Indications Ne pas utiliser chez le chiot âgé de moins de 2 mois et/ou pesant moins de 2 kg en l'absence d'informations disponibles. Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre, ...) ou convalescents. Ne pas utiliser chez les lapins car des effets indésirables parfois létaux peuvent se produire. Ce produit est spécifiquement développé pour le chien. Ne pas utiliser chez le chat, pour éviter tout surdosage. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, ou à l'un des excipients. Conseils d'utilisation Appliquer le produit directement sur la peau en fonction du poids de l'animal, comme suit : 1 pipette de 0,67 ml pour un chien pesant entre 2 kg et 10 kg. Schéma thérapeutique : Pour lutter efficacement contre les infestations par les puces et/ou les tiques, le schéma thérapeutique peut tenir compte de la situation épidémiologique locale. En l'absence d'étude d'innocuité, l'intervalle minimum de traitement est de 4 semaines. Usage externe uniquement. Détacher une pipette et la tenir en position verticale. Donner de petits coups sur la partie étroite de la pipette pour s'assurer que le contenu est bien descendu dans la partie centrale de la pipette. Rompre l'extrémité autocassable de la pipette pour spot-on en suivant la ligne gravée. Écarter les poils de l'animal jusqu'à ce que la peau soit visible. Placer l'embout de la pipette directement sur la peau. Presser doucement plusieurs fois pour vider entièrement le contenu de la pipette en un ou deux points le long du dos. Veiller à appliquer le produit sur une zone que l’animal ne puisse pas lécher et s’assurer que les animaux ne se lècheront pas entre eux après le traitement. Ne pas appliquer une quantité excessive de produit sur un même point pour éviter que les poils ne deviennent collants. Néanmoins, si cela se produit, l’aspect collant disparaîtra dans les 24 heures après l’application. Précautions d'emploi: Chez l'animal : Les animaux doivent être pesés avec précision avant le traitement. Eviter tout contact avec les yeux de l'animal. En cas de contact accidentel avec les yeux, laver immédiatement et abondamment les yeux avec de l'eau. Ne pas appliquer le produit sur une peau abîmée. Veiller à appliquer le produit sur une zone que l'animal ne puisse pas lécher et s'assurer que les animaux ne se lèchent pas entre eux après le traitement. Chez la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Ce produit peut causer une irritation des muqueuses et des yeux. C'est pourquoi tout contact du produit avec la bouche ou les yeux doit être évité. En cas de contact accidentel avec les yeux, laver immédiatement et abondamment les yeux avec de l'eau. Si l'irritation oculaire persiste, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage. Eviter de toucher le contenu de la pipette avec les doigts. Si cela se produit, se laver les mains avec du savon et de l'eau. Se laver les mains après usage. Ne pas fumer, boire ou manger pendant l'application. Les animaux ou les utilisateurs présentant une hypersensibilité connue au fipronil ou à l'un des excipients (voir rubrique « Liste des excipients ») doivent éviter tout contact avec le produit. Tant que le site d'application n'est pas sec, les animaux traités ne doivent pas être manipulés et les enfants ne doivent pas être autorisés à jouer avec les animaux traités. Il est donc recommandé de ne pas traiter les animaux pendant la journée mais plutôt en début de soirée, et de ne pas laisser les animaux qui viennent d'être traités dormir avec leurs maîtres, surtout avec les enfants. Composition butylhydroxyanisole (E 320) 0,134 mg, butylhydroxytoluène (E 321) 0,067 mg, alcool benzylique ((E 1519), diéthylène glycol monoéthyl éther Conditionnement 4 pipettes spot-on de 0,67 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Etats de fatigue passagers de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. 1 à 2 comprimés à croquer par jour. Durée du traitement Le traitement sera limité à un mois. Composition Vitamine C Contre-indications Ne pas prendre Vitamine C Upsa 500 mg fruit exotique, comprimé à croquer dans les cas suivantes: · Allergie connue à l'un des composants, · lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1g/jour, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine C Upsa 500 mg fruit exotique, comprime à croquer: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants Si votre fatigue s'accroît ou persiste après 1 mois de traitement ou si elle s'accompagne de manifestations inhabituelles, prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien, Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Tube de 30 Comprimé à croquer

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées ou des muqueuses (mycoses), dues à des champignons microscopiques (candidoses, dermatophyties, pityriasis versicolor). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer régulièrement la crème sur les lésions à traiter, une fois par jour pendant la durée recommandée par le médecin selon la mycose. Conseils pratiques: Dans le cas de Candidoses, la toilette est à effectuer avec un savon à pH neutre ou alcalin. En gynécologie, le traitement s'accompagnera de conseils d'hygiène (port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales...) et dans la mesure du possible, de la suppression de facteurs favorisants. Ne pas interrompre le traitement pendant les règles. Mode d'administration Ceci est un médicament à usage local. Durée du traitement Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Fenticonazole Contre-indications N'utilisez jamais Lomexin 2 Pour Cent, crème dans le cas suivant: · allergie à l'un des composants (ou sensibilité croisée avec les autres membres du groupe des imidazolés). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lomexin 2 Pour Cent, crème: Mises en garde spéciales Une utilisation prolongée peut provoquer des réactions de sensibilisation, ou de l'irritation. Si de telles réactions apparaissent, l'utilisation du produit doit être interrompue. Précautions d'emploi Eviter le contact avec l'œil. Prévenez votre médecin en cas d'antécédents allergiques aux imidazolés. Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Ce médicament contient de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Tube de 30 g

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées ou des muqueuses (mycoses), dues à des champignons microscopiques (candidoses, dermatophyties, pityriasis versicolor). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer régulièrement la crème sur les lésions à traiter, une fois par jour pendant la durée recommandée par le médecin selon la mycose. Conseils pratiques: Dans le cas de Candidoses, la toilette est à effectuer avec un savon à pH neutre ou alcalin. En gynécologie, le traitement s'accompagnera de conseils d'hygiène (port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales...) et dans la mesure du possible, de la suppression de facteurs favorisants. Ne pas interrompre le traitement pendant les règles. Mode d'administration Ceci est un médicament à usage local. Durée du traitement Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Fenticonazole Contre-indications N'utilisez jamais Lomexin 2 Pour Cent, crème dans le cas suivant: · allergie à l'un des composants (ou sensibilité croisée avec les autres membres du groupe des imidazolés). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lomexin 2 Pour Cent, crème: Mises en garde spéciales Une utilisation prolongée peut provoquer des réactions de sensibilisation, ou de l'irritation. Si de telles réactions apparaissent, l'utilisation du produit doit être interrompue. Précautions d'emploi Eviter le contact avec l'œil. Prévenez votre médecin en cas d'antécédents allergiques aux imidazolés. Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Ce médicament contient de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Tube de 15 g

Biover Lavande huile essentielle Nom latin : Lavandula angustifolia Organe producteur (o.p.) : sommité fleurie Spécificité biochimique (s.b.) : linalol Méthode de production : distillation à la vapeur d’eau Odeur : fleurie, typique La lavande est la plante par excellence de la Provence (France). Le nom est dérivé du mot latin 'lavare', qui signifie ‘laver’. La lavande est largement utilisée dans l’industrie des parfums et des cosmétiques : dans les savons, les shampooings, les lotions (après-rasage), les huiles de massage, les huiles de bain,... Conseils d´utilisation: La lavande apaise en cas de tension mentale et d'effort soutenu. A utiliser le soir pour favoriser un sommeil réparateur. Une goutte de lavande pour masser les tempes relaxe instantanément. En raison de ses propriétés régénatrices de la peau, la lavande s'utilise aussi pour les soins de la peau. Les poux détestent son odeur (à bien diluer dans le shampooing!). voie orale : 1 goutte, 1 fois par jour voie cutanée : quelques gouttes localement ou plusieurs gouttes diluées dans une huile de base diffusion : pure ou avec d’autres huiles essentielles Composition: Huile essentielle de lavande, 100% pure et naturelle

Pyodermie signifie littéralement'pus dans la peau'. Habituellement, les infections, l'inflammation et/ou le cancer sont la cause de l'accumulation de neutrophiles (= lettre) dans la peau. Les chiens souffrent plus de pyodermite que les chats. Allerderm Pyoderm est un shampooing à base de chlorhexidine et est conseillé comme produit d'hygiène pour le traitement des infections cutanées chez le chien et le chat. Pyoderm favorise la guérison de l'infection et assure un pelage hydraté et sain. Utiliser dilué ! Conseils d'utilisation Bien agiter avant utilisation. Diluer le pyoderme au 1/10ème dans de l'eau tiède et appliquer sur la couche préalablement humidifiée. Bien répartir le produit sur la couche. Masser Pyoderm dans le pelage mouillé et bien faire mousser le shampooing. Rincer et répéter le traitement. Pour le deuxième lavage, laissez agir le shampooing pendant 5 à 10 minutes, puis rincez abondamment. Commencez par un traitement 2x/semaine, puis réduisez ce nombre à 1x/semaine. Précautions d'emploi Pour usage externe seulement, éviter le contact avec les yeux Composition Ingrédients nettoyants doux, chlorhexidine et substances hydratantes, sous forme libre et encapsulée (sphérulites), mono-accharide/alkylpolyglucoside (glycotechnologie Virbac) chitosanide. pH-neutre. Conditionnement Flacon de 200 ml

Le Vermicon Spray à base de Dimethicon immobilise les puces, tiques et insectes tels que les moustiques, mites, poux, phlébotomes etc. de façon purement physique. Le spray ne contient pas d’insecticides chimiques. Le Dimethicon forme une pellicule qui agit comme un ‘sticky trap’: les puces, tiques et insectes sont paralysés par immobilisation physique de leurs articulations. Le Dimethicon fonctionne lors de tous les cycles de vie de la puce. Indications Convient aux chiens à partir de 12 semaines. Conseils d'utilisation Bien agiter avant usage. Vaporisez la solution sur le pelage de votre chien jusqu'à ce qu'il soit légèrement humide. Rincer et répéter si nécessaire. Précautions d’emploi Uniquemment usage externe. Ne pas appliquer sur une peau endommagée. Conserver hors de la portée des enfants. Eviter le contact avec les yeux. En cas de contact avec les yeux, rincer tout de suite abondamment à l'eau. Ne pas utiliser en période de gestation ou d'allaitement. Composition Dimethicon, Aloe Vera, Parfum Conditionnement Spray de 500 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Isdin Isdinceutics Expert EN Pigments Solution pour le visage en ampoules avec une puissante combinaison de composés dépigmentants qui corrigent les imperfections et réduisent la taille et le nombre de taches sombres pour obtenir un teint uniforme. Pigment Block : Traitement et prévention des taches pigmentaires ; teint plus uniforme et plus jeune. Acide glycolique : acide alpha-hydroxylé à action exfoliante, favorise le renouvellement cellulaire pour réduire les signes du photovieillissement. Glycyrrhizate dipotassique : apaisant, anti-inflammatoire. Réduit la mélanogénèse à la lumière du soleil Application Appliquez le sérum sur votre peau et massez soigneusement. Composition Aqua (eau), Niacinamide, acide glycolique, hydroxyde de sodium, Glycyrrhizate dipotassique, acide hydroxyphénoxypropionique, phénoxyéthanol, 4-butylrésorcinol, Edta disodique, éthylhexylglycérine, gomme de biosaccharide-1, alcool dénaturé, CI 15985 (jaune 6), CI 19140 (jaune 5).

Indications Biomag Agrumes, comprimé à croquer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les manifestations de l’anxiété, du stress et dans les états de fatigue passagère. Voie d'administration orale Posologie Posologie Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans. Traitement d’attaque pendant 15 jours : - Adultes : 2 comprimés 3 fois par jour. - Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Traitement d’entretien pendant 1 mois : - Adultes : 1 comprimé 3 fois par jour. - Enfants de plus de 6 ans : 1 à 2 comprimés par jour. Mode et voie d’administration Comprimés à croquer et laisser fondre sous la langue, de préférence en dehors des repas. Voie orale. Durée du traitement Le traitement ne devra pas être poursuivi au-delà de 4 semaines sans avis médical. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Biomag Agrumes, comprimé à croquer : · Chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des composants contenus dans Biomag Agrumes, comprimé à croquer. Précautions d'emploi Faites attention avec Biomag Agrumes, comprimé à croquer : · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 6 Plaquettes thermoformées de 15 Comprimé à croquer

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ANTARENE 200 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Antarene 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Antarene 200 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ANTARENE 200 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Antarene 200 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Antarene 200 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Antarene 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Antarene 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Ce déodorant sans alcool et sans sels d´aluminium, assure une protection 24H.Anti-traces, anti-taches. Parfum masculin boisé et épicé. Indications Deodorant homme 24h - anti-traces, anti-taches. Conseils d'utilisation Appliquer ce déodorant Protection 24H sur une peau propre et sèche, le matin et à tout moment de la journée. Composition Aqua/Water, Salvia Officinalis (Sage) Leaf Water, Decyl Oleate, Butylene Glycol, Glycerin, Silica, Glyceryl Caprate, Ethylhexylglycerin, Arachidyl Alcohol, Cetearyl Alcohol, Parfum/Fragrance, Capryloyl Glycine, Macadamia Integrifolia Seed Oil, Sodium Benzoate, Behenyl Alcohol, Citric Acid, Sodium Hydroxide, Arachidyl Glucoside, Allantoin, Cetearyl Glucoside, Xanthan Gum, Phytic Acid, Hydrolyzed Adansonia Digitata Extract, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Benzyl Alcohol, Dehydroacetic Acid, Phenoxyethanol, Tocopherol, Carbomer, Limonene, Linalool, Citronellol [N3402/A]. Conditionnement Roll-on de 50 ml

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour) Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications N'utilisez jamais Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 12

Indications Cicaderma, pommade est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les plaies, les brûlures superficielles de faible étendue et les piqûres d'insectes. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la pommade deux à trois fois par jour après avoir soigneusement nettoyé la peau. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Cicaderma, pommade dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans Cicaderma, pommade. Précautions d'emploi Faites attention avec Cicaderma, pommade: · Eviter l'exposition au soleil des zones imprégnées de Cicaderma, pommade (risque de photosensibilisation). Présentation Tube de 30 g

Scarban® Film de gel de silicone élastique est spécialment pour la thérapie plastique Scarban® Elastic est doux et amortissant avec son épaisseur de 1,4 mm. Il est donc idéal pour la prévention et le traitement des cicatrices étendues. grosses cicatrices Cicatrices après une chirurgie mammaire Cicatrice après serrage de la paroi abdominale Cicatrices sur la main Le film de gel de silicone est auto-adhésif et facile à découper. Il devrait coller à la cicatrice pendant au moins 12 heures, mieux 23 heures. Une fois par jour, il doit être enlevé et lavé selon les instructions. Il suffit ensuite de le recoller - c'est fait. Le Scarban® Elastic Silicone Gel Film peut ainsi être réutilisé tous les jours pendant deux mois. Cela correspond à la durée totale recommandée du traitement. Mode d'emploi Utilisation de films de gel de silicone pour le traitement des grains Coupez le film de gel de silicone Scarban® en fonction de la forme et de la taille de la cicatrice afin qu'il couvre environ 2 cm d'une peau saine. Nettoyez soigneusement la cicatrice et la peau et assurez-vous qu'elles sont sèches et sans graisse. Retirez le film protecteur du film de gel de silicone Scarban®. Positionnez le film de gel de silicone Scarban® sur la cicatrice. Si vous le souhaitez, ou en cas de transpiration importante, vous pouvez renforcer le Scarban® Silicone Gel Film avec du ruban adhésif ou un bandage élastique. Pour nettoyer le film de gel de silicone Scarban® tous les jours, frottez quelques gouttes de savon nettoyant au silicone Scarban® sur le film. Rincez soigneusement le pansement sous l'eau chaude courante. Placez le film de gel de silicone Scarban® sur un torchon sec et laissez sécher jusqu'à ce que le film de gel de silicone soit complètement déroulé. Maintenant, il peut être réutilisé.

Indications Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie En moyenne, 1 goutte, 2 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie locale EN Instillation Oculaire Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application. Mettre une goutte de collyre dans le coin interne de l'œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Fermez doucement les yeux pour répartir le gel à la surface de l'œil. Ne pas toucher l'œil avec l'embout de l'unidose. Jeter l'unidose immédiatement après utilisation. Ne pas conserver après ouverture. Fréquence d'administration Répartir les 2 à 4 instillations au cours de la journée lorsque les troubles oculaires (sécheresse, brûlure, démangeaisons) se font sentir. Durée du traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais Lacryvisc, gel ophtalmique en récipient unidose dans les cas suivants: Si vous êtes allergique au carbomère 974 P ou à l’un des autres composants contenus dans Lacryvisc, gel ophtalmique en récipient unidose. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lacryvisc, gel ophtalmique en récipient unidose : Mises en garde spéciales · Ne pas injecter, ne pas avaler. · En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin. · En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 5 minutes entre les deux instillations. · Ce gel ophtalmique est présenté en flacon à usage unique (unidose) et ne contient pas de conservateur. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. · Eviter de toucher l'œil avec l'embout de l'unidose. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes, Consultez Votre Medecin, afin qu'il adapte votre traitement. Dosage 0,003 Présentation Boîte de 30 Récipients unidoses de ½ g

Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites 'impatiences ' lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion). Voie d'administration orale Posologie La posologie usuelle est de 1 sachet par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Le contenu du sachet est à diluer dans un verre d'eau. Fréquence d'administration A prendre de préférence au cours du repas. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Durée du traitement Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Troxérutine Contre-indications Ne prenez jamais Veinamitol 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement. Précautions d'emploi Faites attention avec Veinamitol 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet Mises en garde Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensable de consulter votre médecin. Précautions d'emploi Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiène de vie: l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés sont favorables. Dosage 3,5 g Présentation Boîte de 10 Sachet

Royal Canin Hypoallergénique est spécialement développé pour le diagnostic et le traitement de l'hypersensibilité alimentaire. Il est également très approprié dans le cadre du traitement d'autres troubles gastro-intestinaux et des problèmes de peau. Hypersensibilité alimentaire L'hypersensibilité alimentaire survient lorsqu'un chien ou un chat est hypersensible à un certain ingrédient de l'aliment. Le composant de l'aliment auquel l'animal réagit de façon sensible est appelé allergène. Lorsque vous traitez une hypersensibilité alimentaire, votre vétérinaire prescrira à votre chien un aliment diététique spécial tel que Royal Canin Hypoallergénique. Propriétés La source de protéines est l'hydrolysat de protéines de soja isolées. Royal Canin Hypoallergenic est hypoallergénique (provoque rarement une réaction d'hypersensibilité) et très digeste. La composition assure que la perte d'eau à travers la peau est minimale et que la fonction protectrice de la peau est renforcée. Les acides gras oméga-3 (Epa/Dha) ont un effet anti-inflammatoire. L'association de Fructo-Oligo-Saccharides (Fos) et de zéolite (un minéral spécifique) favorise l'équilibre de la flore intestinale et aide à protéger la paroi intestinale. Royal Canin Hypoallergénique est sans gluten et sans lactose. Royal Canin Hypoallergenic peut être utilisé immédiatement, sans période de transition. Le traitement peut être poursuivi à vie. Bénéfices Protéines hydrolysée Protéines hydrolysées de faible poids moléculaire pour garantir un très faible potentiel allergisant. Santé digestive Nutriments favorisant l'équilibre du système digestif. Barrière cutanée Formulé pour soutenir la barrière protectrice naturelle de la peau pour une santé optimale. EPA + DHA Acides gras participant à la santé du système digestif et de la peau. Indications: Utiliser à : Allergie alimentaire (troubles dermatologiques et/ou digestifs) Intolérance alimentaire Régime d'élimination (en cas de suspicion d'allergie alimentaire) Entérites chroniques/maladies inflammatoires de l'intestin (Mii) Insuffisance pancréatique exocrine (Iep) Surcroissance bactérienne (par ex. après un traitement antibiotique) Dermatoses chroniques avec purite allergique (dermatite atopique) Conseils d'utilisation: Royal Canin Hypoallergenic peut être utilisé directement sans période de transition. Le traitement peut être poursuivi à vie. Ration journalière Royal Canin Hypoallergénique petit chien (grammes par jour): Poids du chien Maigre Normal Embonpoint Dose Dose Dose 2 kg 53 g 5/8 46 g 4/8 40 g 4/8 4 kg 88 g 1 78 g 7/8 67 g 6/8 5 kg 104 g 1+2/8 92 g 1+1/8 79 g 7/8 6 kg 120 g 1+3/8 105 g 1+2/8 91 g 1 8 kg 149 g 1+6/8 131 g 1+4/8 113 g 1+2/8 10 kg 176 g 2 155 g 1+6/8 133 g 1+4/8 15 kg 238 g 2+6/8 210 g 2+3/8 181 g 2+1/8 20 kg 295 g 2+6/8 260 g 3 225 g 2+5/8 25 kg 349 g 3+3/8 307 g 3+4/8 265 g 3+1/8 30 kg 400 g 4 352 g 4+1/8 304 g 3+4/8 35 kg 449 g 4+5/8 396 g 4+5/8 342 g 4 40 kg 497 g 5+2/8 437 g 5 378 g 4+3/8 45 kg 543 g 5+6/8 478 g 5+4/8 412 g 4+6/8 50 kg 587 g 6+6/8 517 g 6 446 g 5+1/8 Ne pas utiliser avec : (Antécédents de) pancréatite, Hyperlipidémie Composition: Riz, hydrolysat d’isolat protéique de soja, graisses animales, hydrolysat de foies de volaille, pulpe de betterave, minéraux, huile de soja, huile de poisson, fructo-oligo-saccharides, huile de bourrache, extrait de rose d’Inde (source de lutéine). Additifs nutritionnels par kg: Vitamine A : 24800 UI, Vitamine D3 : 800 UI, E1 (Fer) : 40 mg, E2 (Iode) : 3 mg, E4 (Cuivre) : 11 mg, E5 (Manganèse) : 53 mg, E6 (Zinc) : 202 mg - Conservateurs - Antioxygènes. Constituants analytiques: Protéine : 21 % - Matières grasses brutes : 19 % - Cendres brutes : 8,4 % - Fibres alimentaires brutes : 1 % - Au kg : Epa/Dha : 3,4 g - Acides gras essentiels : 47 g. Conditionnement: Sac de 14 kg

Royal Canin Hypoallergénique est spécialement développé pour le diagnostic et le traitement de l'hypersensibilité alimentaire. Il est également très approprié dans le cadre du traitement d'autres troubles gastro-intestinaux et des problèmes de peau. Hypersensibilité alimentaire L'hypersensibilité alimentaire survient lorsqu'un chien ou un chat est hypersensible à un certain ingrédient de l'aliment. Le composant de l'aliment auquel l'animal réagit de façon sensible est appelé allergène. Lorsque vous traitez une hypersensibilité alimentaire, votre vétérinaire prescrira à votre chien un aliment diététique spécial tel que Royal Canin Hypoallergénique. Propriétés La source de protéines est l'hydrolysat de protéines de soja isolées. Royal Canin Hypoallergenic est hypoallergénique (provoque rarement une réaction d'hypersensibilité) et très digeste. La composition assure que la perte d'eau à travers la peau est minimale et que la fonction protectrice de la peau est renforcée. Les acides gras oméga-3 (Epa/Dha) ont un effet anti-inflammatoire. L'association de Fructo-Oligo-Saccharides (Fos) et de zéolite (un minéral spécifique) favorise l'équilibre de la flore intestinale et aide à protéger la paroi intestinale. Royal Canin Hypoallergénique est sans gluten et sans lactose. Royal Canin Hypoallergenic peut être utilisé immédiatement, sans période de transition. Le traitement peut être poursuivi à vie. Bénéfices Protéines hydrolysée Protéines hydrolysées de faible poids moléculaire pour garantir un très faible potentiel allergisant. Santé digestive Nutriments favorisant l'équilibre du système digestif. Barrière cutanée Formulé pour soutenir la barrière protectrice naturelle de la peau pour une santé optimale. EPA + DHA Acides gras participant à la santé du système digestif et de la peau. Indications: Utiliser à : Allergie alimentaire (troubles dermatologiques et/ou digestifs) Intolérance alimentaire Régime d'élimination (en cas de suspicion d'allergie alimentaire) Entérites chroniques/maladies inflammatoires de l'intestin (Mii) Insuffisance pancréatique exocrine (Iep) Surcroissance bactérienne (par ex. après un traitement antibiotique) Dermatoses chroniques avec purite allergique (dermatite atopique) Conseils d'utilisation: Royal Canin Hypoallergenic peut être utilisé directement sans période de transition. Le traitement peut être poursuivi à vie. Ration journalière Royal Canin Hypoallergénique petit chien (grammes par jour): Poids du chien Maigre Normal Embonpoint Dose Dose Dose 2 kg 53 g 5/8 46 g 4/8 40 g 4/8 4 kg 88 g 1 78 g 7/8 67 g 6/8 5 kg 104 g 1+2/8 92 g 1+1/8 79 g 7/8 6 kg 120 g 1+3/8 105 g 1+2/8 91 g 1 8 kg 149 g 1+6/8 131 g 1+4/8 113 g 1+2/8 10 kg 176 g 2 155 g 1+6/8 133 g 1+4/8 15 kg 238 g 2+6/8 210 g 2+3/8 181 g 2+1/8 20 kg 295 g 2+6/8 260 g 3 225 g 2+5/8 25 kg 349 g 3+3/8 307 g 3+4/8 265 g 3+1/8 30 kg 400 g 4 352 g 4+1/8 304 g 3+4/8 35 kg 449 g 4+5/8 396 g 4+5/8 342 g 4 40 kg 497 g 5+2/8 437 g 5 378 g 4+3/8 45 kg 543 g 5+6/8 478 g 5+4/8 412 g 4+6/8 50 kg 587 g 6+6/8 517 g 6 446 g 5+1/8 Ne pas utiliser avec : (Antécédents de) pancréatite, Hyperlipidémie Composition: Riz, hydrolysat d’isolat protéique de soja, graisses animales, hydrolysat de foies de volaille, pulpe de betterave, minéraux, huile de soja, huile de poisson, fructo-oligo-saccharides, huile de bourrache, extrait de rose d’Inde (source de lutéine). Additifs nutritionnels par kg: Vitamine A : 24800 UI, Vitamine D3 : 800 UI, E1 (Fer) : 40 mg, E2 (Iode) : 3 mg, E4 (Cuivre) : 11 mg, E5 (Manganèse) : 53 mg, E6 (Zinc) : 202 mg - Conservateurs - Antioxygènes. Constituants analytiques: Protéine : 21 % - Matières grasses brutes : 19 % - Cendres brutes : 8,4 % - Fibres alimentaires brutes : 1 % - Au kg : Epa/Dha : 3,4 g - Acides gras essentiels : 47 g. Conditionnement: Sac de 7kg

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Taille du pansement: 10 cm x 7 m Indication: Bande Compressive avec 2 Clips Description du produit: Bande compressive Coton, polyester et polyuréthane. La force de compression de ce bandage peut être facilement ajustée grâce à ses propriétés d'étirement. Bon pour l'amélioration de la réabsorption de l'hématome, la prophylaxie de la thrombose, le traitement des lésions variqueuses et le traitement de l'insuffisance veineuse. Durable, lavable et facile à installer. Construction lorsqu'il est tendu : 42 fils / cm². Longueur étirée : 7 m. Allongement : >17 0%. Poids approximatif lorsqu'il est étiré : 132 g/m2 Avec ou sans emballage individuel en cellophane + boîte à rayons + carton de transport. Conseils d'utilisation: Nettoyer et désinfecter la blessure avant d'appliquer le pansement. Lavable plusieurs fois. Composition 90% coton + 10% polyurethane

Le Déodorant Roll-on anti-transpirant - Peau sensible ou épilée. Pour les femmes, à la peau sensible et épilée, qui cherchent à allier efficacité anti-transpirante et ultra-tolérance. Conseils d'utilisation Découpez la feuille au format de la prothèse nettoyée et humide, en pressant légèrement Composition Alginate de sodium, fibres de viscose, fibres de polypropylène. Conditionnement 30 feuilles

Indications Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchites. Voie d'administration orale Posologie La posologie usuelle est de: Adultes et enfants de plus de 7 ans: un sachet 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans: un sachet 2 fois par jour. SE Conformer A L'avis DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie orale. Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau. Durée du traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Exomuc 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet: · en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants, · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Exomuc 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 24 Sachet

Thealoz Duo® est recommandé pour le traitement des yeux secs, rougis, larmoyants et fatigués. Ce collyre est sans agent conservateur et convient aussi aux personnes portant des verres de contact. Le composant principal de Thealoz Duo est le tréhalose, un disaccharide d’origine naturelle. Bénéfices Thealoz Duo est une solution ophtalmique stérile, sans conservateur, hypotonique et de pH neutre pour la protection, l´hydratation et la lubrification de la surface oculaire. Le tréhalose a des propriétés protectrice, hydratante et anti-oxydante. L'acide hyaluronique permet d´hydrater et de lubrifier la surface oculaire pour un soulagement durable. Conseils d'utilisation 1 goutte dans chaque oeil, 4 à 6 fois par jour. Composition Tréhalose (3.0 g/100 ml), hyaluronate de sodium (0.15 g/100 ml), chlorure de sodium, trométamol, acide chlorhydrique pour l´ajustement du pH, eau pour préparations injectables (ad 100 ml) Indications Yeux secs, rougis, larmoyants et fatigués Conditionnement Flacon de 10 ml

Voltaren Actigo gel 1% Diclofénac est un gel médicamenteux utilisé dans le traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin tel qu'une entorse, foulure et contusion. Voltaren Actigo gel 1% est indiqué à partir de 15 ans en traitement local de courte durée. Indications Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. Voie d'administration Voie locale. Usage Externe. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Lire la notice avant utilisation. À conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Après ouverture, la durée de conservation maximale est de 6 mois. Posologie Posologie et durée de traitement Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Composition Diclofénac de diéthylamine 1,16 g, quantité correspondante à diclofénac sodique 1,00 g. Excipients à effet notoire : propylèneglycol. benzoate de benzyle Autres excipients : Diéthylamine, carbomère 974 P, cétomacrogol 1000, ester d acides caprylique et caprique avec alcool gras de 02 à 08, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45, propylèneglycot, eau purifiée. Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; en cas d'allergie à l'un des excipients; sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie; chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel: Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, seulement sur la région douloureuse. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et pendant une période prolongée sans avis médical. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. En raison de la présence de benzoate de benzyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez: N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) : Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants »). Présentation Tube + applicateur

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac BGR 1 %, gel dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac BGR 1 %, gel: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Précautions d'emploi La forme gel est réservée à l'adulte. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g

Polar Frost Cold GEL est spécialement conçu pour apporter un soulagement apaisant aux blessures légères, traumatismes liés au stress, la tension musculaire, l'inflammation et la rigidité. Aloe Vera a un effet anti-inflammatoire et maintient la peau souple et humide pendant le traitement. Indications Douleur dans le cou et le dos La tension musculaire et de l'arthrite Souches aiguës et les entorses Inflammations qui causent la douleur L'épitrochléiteTendiniteEpicondylite Polar Frost peut être utilisé avec des ultrasons, et les traitements électrothérapie. Conseils d'utilisation Frotter une fine couche de Polar Frost Cold gel sur la zone touchée. Répéter toutes les trois heures pendant 3-5 jours, selon les besoins. Polar gel absorbe et fonctionne rapidement. Composition Aqua, Alcohol, Menthol, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Carbomer, Triethanolamine, Propylene Glycol, Aloe Barbadensis Extract, Silica, Methylparaben, Propylparaben CL 42090 Conditionnement Tube de 150 ml

Indications Ce médicament est indiqué comme traitement local des lésions inflammatoires limitées à la muqueuse buccale et au traitement local des aphtes. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS EN Raison DE LA Forte Teneur EN Alcool. La posologie usuelle est de 2 à 4 applications par jour, notamment avant le coucher. SE Conformer A L'avis Medical Mode d'administration Voie locale. Ne pas avaler. Appliquer sur la lésion au pinceau (joint au flacon) ou avec un coton tige. Ne pas rincer les dents ou la bouche immédiatement après l'application. SE Conformer A L'avis Medical Fréquence d'administration Le traitement ne dépassera pas quelques jours sans avis médical. SE Conformer A L'avis Medical Composition Rhubarbe + Acide salicylique Contre-indications Ne prenez jamais Pyralvex, solution buccale et gingivale dans les cas suivants : · chez les sujets connus comme allergiques aux médicaments contenant des produits salicylés (aspirine par exemple) · chez l'enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Pyralvex, solution buccale et gingivale Attention : CE Medicament Contient DE l'ALCOOL; LE Titre Alcoolique DE LA Solution EST DE 59,5% V/V. En cas d'extension des lésions et/ou d'apparition de fièvre, Consulter Immediatement Votre Medecin. Présentation Flacon de 10 ml

L'Anti-Adhésif Gilbert facilite le décollement des pansements adhésifs et permet d'éliminer les traces de masse adhésive. Indications Elimine les traces de masse adhésive. Conseils d'utilisation Appliquer en faible quantité. Essuyer après utilisation. Ne pas avaler. Usage externe. Composition Ppg-2 Methyl Ether, C11-13 Isoparaffin. Conditionnement Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans les situations suivantes : · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Posologie · Réservé A L'adulte · 2 sachets par jour. Mode d’administration · Voie orale. Poudre pour solution buvable. Composition Calcium + cholécalciférol Contre Indications Ne prenez jamais Calcidose Vitamine D3 500 mg/400 UI, poudre pour solution buvable en sachet : · si vous êtes allergique (hypersensible) au calcium, à la vitamine D ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si la quantité de calcium dans le sang est anormalement élevée (hypercalcémie), · si élimination exagérée de calcium par l'urine (hypercalciurie), · si calculs rénaux (lithiase calcique). Precautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Calcidose Vitamine D3 500 mg/400 UI, poudre pour solution buvable en sachet. En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Utiliser ce médicament Avec Précaution en cas : · de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale, · en cas de traitement associé à base de bisphosphonates, fer, zinc, strontium, hormones thyroïdiennes, estramustine (traitement de certaines maladies de la prostate) ainsi qu’en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des cyclines, il est conseillé d'attendre au moins deux heures entre les prises de ces médicaments et de Calcidose Vitamine D3 500 mg/400 Ul, poudre pour solution buvable en sachet, · en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. EN CAS DE Doute NE PAS Hésiter À Demander L'avis DE Votre Médecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/440 UI Présentation Sachets Boîte de 60

Le Déodorant anti-transpirant 48H peaux sensibles. Pour les hommes, à la peau sensible, qui recherchent une efficacité déodorante et anti-transpirante longue durée. Bénéfices Sa formule aux actifs anti-transpirants et oligo-zinc apaisants régule la transpiration et apaise votre peau des inconforts pendant 48h. Efficacité déodorante et anti-transpirante pendant 48h*. Frais et doux à l’application. Tolérance optimale, sans trace blanche sur la peau. *Test instrumental. Ce soin vous apporte douceur et fraîcheur pendant 48h. Grâce au Roll-On, son application est facile et rapide. Sans paraben Hypoallergénique Tolérance optimale Sans parfum Sans alcool Conseils d'utilisation Appliquez sur des aisselles propres et sèches. Composition Aqua / Water - Aluminum Chlorohydrate - Aluminum Sesquichlorohydrate - Ppg-15 Stearyl Ether - Cetearyl Alcohol - Ceteareth-33 - C12-13 Alkyl Lactate - Dimethicone - Glycerin - Hydrolyzed Algin - Iodopropynyl Butylcarbamate - Zinc Sulfate. Conditionnement Tube 50 ml X2

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 200 mg, comprimé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 200 mg, comprimé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 200 mg, comprimé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 200 mg, comprimé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 200 mg, comprimé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 200 mg, comprimé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 41 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Spedifen 200 mg, comprimé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 200 mg, comprimé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques: lire attentivement Précautions d'emploi. Voie d'administration orale Posologie N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans) Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide), Si la diarrhée continue: après chaque selle non moulée, prenez 1 gélule supplémentaire, mais: o ne jamais dépasser 6 gélules par jour, o ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d'administration Voie orale Avalez les gélules à l'aide d'un verre d'eau. Fréquence d'administration Espacez les prises, Prenez 1 gélule après chaque selle non moulée mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours. Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Diaretyl 2 mg, gélule: · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique, · en cas d'allergie à l'un des constituants de la gélule. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diaretyl 2 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivant: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, · en cas de constipation ou de distension abdominale, · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution (Précautions d'emploi) Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres) · s'alimenter le temps de la diarrhée, o supprimez les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o privilégiez les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament est préconisé en traitement d'appoint des digestions difficiles. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. Dissoudre dans un verre d'eau, 1 comprimé, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration 1 à 3 comprimés par jour au moment des repas ou au moment des troubles. Durée du traitement Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. NE PAS Utiliser DE Facon Prolongee Sans Avis Medical. Composition Boldine + Sulfate de sodium + Sodium dihydrogénophosphate Contre-indications Ne prenez jamais Oxyboldine, comprimé effervescent · Hypersensibilité à oxyboldine ou à l'un de ses composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Oxyboldine, comprimé effervescent: Précautions d'emploi · Utiliser Avec Precaution en cas d'obstruction des voies biliaires ou de grave maladie du foie. · Ce médicament contient 470 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, arrêter le traitement et Consulter Votre Medecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Présentation Boîte de 2 Tubes de 12 Comprimé effervescent

Indications Structoflex est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou. Voie d'administration orale Posologie La dose habituelle est de 2 gélules, une fois par jour. Les gélules doivent être avalées avec de l'eau ou un autre liquide et peuvent se prendre indifféremment en dehors ou au cours des repas. La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaître qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par Structoflex doit être reconsidérée. Enfants et adolescents Structoflex ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Composition Glucosamine Contre-indications Ne prenez jamais Structoflex 625 mg, gélule dans les cas suivants: · Allergie (hypersensibilité) à la glucosamine ou à l'un des autres composants contenus dans Structoflex; · Allergie (hypersensibilité) aux crustacés, car la substance active, la glucosamine, est extraite de ceux-ci. Précautions d'emploi Faites attention avec Structoflex 625 mg, gélule: Si vous êtes atteint de: · diabète ou intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lorsque vous commencez un traitement avec de la glucosamine. · insuffisance rénale ou hépatique; aucune étude n'a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine. · présence d'un facteur connu de maladie cardiovasculaire (ex. hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique). Une hypercholestérolémie anormale a été observée chez certains patients traités avec de la glucosamine. · asthme. Lorsque vous commencez un traitement par Structoflex, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver. Vous devez immédiatement arrêter la prise de Structoflex et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angiœdème: brusque gonflement du visage, de la langue et/ou du pharynx, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires. Dosage 625 mg Présentation Boîte de 60