Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Acti-sun PP joue un rôle dans la préparation du bronzage, le bronzage en lui-même, et sa prolongation. Il intervient dans le processus d’anti-vieillissement de la peau et dans son hydratation. ?-Carotène et Lycopène sont des pigments végétaux, qui contribuent à l’éclat de la peau. Ils jouent un rôle dans la biosynthèse de la mélanine, pigment naturel qui donne à la peau son aspect bronzé. Grâce à leur action anti-radicalaire, ils sont également indiqués pour aider à protéger la peau contre les agressions extérieures des U.v. Anti-oxydants et Méthionine contribuent également à la protection de la peau des effets néfastes des radicaux libres générés par le soleil et responsables du vieillissement de la peau. Dermo-vitamines contribuent à fortifier la peau et également au maintien de sa qualité. Silicium joue un rôle dans l’hydratation et l’élasticité de la peau en agissant au niveau du tissu conjonctif. Composition: bêta-carotène (provitamine A), L-méthionine, vitamine C, vitamine PP, vitamine E, zinc, vitamine B5, vitamine B6, extrait de prêle des champs, cuivre, sélénium. Valeur nutritionelle: Pour 2 gélules AJR * Pro-vitamine A 7,2 mg 150% Lycopène 3 mg L-méthionine 200 mg Vitamine C 180 mg 225% Vitamine PP 54 mg 337,5% Vitamine E 30 mg 250% Zinc 22,5 mg 225% Vitamine B5 18 mg 300% Vitamine B6 6 mg 428% Prêle extrait, dont : 60 mg - Silicium 3 mg Cuivre 1,65 mg 1,65% *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Avant la 1ère exposition solaire: 3 gélules par jour avec un verre d’eau minimum 6 jours Pendant l’exposition: 3 gélules par jour Après l’exposition: 1 gélule par jour pendant Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose recommandée. A conserver dans un endroit sec et frais et hors de portée des enfants. Poids net: 30 gélules Fabricant: Superphar Sprl/Bvba Rue des Echasseurs, 2 5000 Namur

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. . Age (poids) Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg . Dose par prise 1 sachet (500 mg paracétamol, 25 mg phéniramine, 200 mg vitamine C) . Intervalle d’administration 4 heures minimum . Dose journalière maximale 3 sachets (1500 mg paracétamol, 75 mg phéniramine, 600 mg vitamine C) Ne dépassez jamais 3000 mg de paracétamol par jour, une dose plus élevée avoir des conséquences graves sur votre foie. Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol et/ou contenant de la phéniramine et/ou contenant de la vitamine C dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Patients insuffisants rénaux, insuffisants hépatiques Si vous devez prendre ce médicament, vous devez d’abord demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l’eau chaude le soir. Fréquence d’administration 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Rhinofebral Sans Sucre, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : · si vous êtes allergique aux substance(s) actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · enfant de moins de 15 ans, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Liés à la présence du paracétamol : Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. De très rares cas d’éruptions cutanées sévères ont été rapportés. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. Exceptionnellement, des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées : troubles de fonctionnement du foie, taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives. Dans ce cas, consultez un médecin. Des cas de troubles de la coagulation ont été rapportés. Liés à la présence de maléate de phéniramine : Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. · Le déclenchement d’une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés. · Des troubles urinaires (diminution importante des urines, difficulté à uriner). · Une sécheresse de la bouche, des troubles visuels, une constipation. · Des troubles de la mémoire ou de la concentration, confusion, vertiges (plus fréquents chez le sujet âgé). · Une incoordination motrice, des tremblements. · Une somnolence, une baisse de la vigilance, plus marquées en début de traitement. · Une chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges. Présentation Boîte de 8

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des mycoses vaginales à levures sensibles (affections dues à des champignons microscopiques). En cas d’atteinte vulvaire associé, il est recommandé de compléter le traitement vaginal par l’application d’une crème au clotrimazole à 1% sur les lésions. Ce médicament est réservé à l’adulte. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie Voie vaginale, NE PAS Avaler Administration unique d’un comprimé le soir à placer au fond du vagin. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, un deuxième comprimé vaginal peut être administré. Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, consultez votre médecin. Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Utilisation sans applicateur : Après un lavage complet des mains, introduire profondément le comprimé dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Utilisation avec applicateur : Utilisez l’applicateur pour introduire le comprimé dans le vagin de préférence le soir au coucher. 1- Sortez l’applicateur de son emballage. Tirez sur le piston (A) jusqu’à la butée. Sortez le comprimé de son blister et enfoncez-le sur 1 cm dans l’applicateur (B) de telle sorte que la partie arrondie du comprimé soit à l’extérieur de l’applicateur. 2- Placez l’applicateur à l’entrée de l’ouverture vaginale puis introduisez-le profondément dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. 3- Maintenez l’applicateur dans cette position puis presser le piston (A) de façon à déposer le comprimé dans le vagin. Retirez délicatement l’applicateur. 4- Après l’emploi; nettoyez soigneusement l’applicateur à l’eau chaude (pas bouillante). Pour cela, retirez complètement la tige A de l’applicateur B, au-delà de la butée. L’applicateur ne doit pas être jeté dans les toilettes. Composition Clotrimazole Contre-indications N’utilisez jamais Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’un des constituants contenus dans Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal. Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise avec un préservatif masculin ou un diaphragme en latex. Précautions d'emploi Mises en garde NE PAS Avaler, LE Comprime Doit Etre Place AU Fond DU Vagin Si vous présentez l’un des symptômes suivants avant ou au cours de l’utilisation de Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal, veuillez demander conseil à votre médecin: · Fièvre, nausée, vomissement · Douleurs abdominales basses · Douleurs au dos ou aux épaules · Sécrétions vaginales accompagnées de mauvaises odeurs · Hémorragie vaginale Précautions d’emploi En cas de candidose, il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida. Les douches vaginales doivent être évitées. L’utilisation de tampons internes, de spermicides, de préservatifs ou de diaphragmes doit être évitée pendant le traitement avec Mycohydralin (risque de rupture du préservatif ou du diaphragme) Il est recommandé d’éviter les rapports sexuels en cas de mycose vulvo vaginale afin de réduire le risque d’infection du partenaire. Votre médecin pourra traiter également votre partenaire sexuel afin d’éviter qu’il ne vous recontamine. Le traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, consultez votre médecin. Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même si il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Plaquette de 1 Comprimés avec applicateur vaginal

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche ou en soins après une intervention chirurgicale de la cavité buccale. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d'administration Utilisation locale en bains de bouche. NE PAS Avaler. Posologie Cette solution pour bain de bouche s'emploie pur ou diluée en bains de bouche: 1 dose 2 à 3 fois par jour. Utiliser le godet-doseur fourni, pour mesurer la dose. Pur : verser la solution dans le godet-doseur jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml. Dilué : en cas d'apparition de manifestations douloureuses, utiliser la solution diluée au ½ Verser la solution jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml et compléter avec de l'eau jusqu'en haut du godet. Bien rincer le godet-doseur après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet d'HEXTRIL Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Hexétidine Contre Indications N'utilisez jamais Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'hexétidine ou à l'un des autres composants contenus dans Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche. Precautions d'emploi Faites attention avec Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche. En cas d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. Dosage 0,001 Présentation Flacon de 200 ml

Indications Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Posologie Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Enfant : de 2 à 6 ans: 1 suppositoire enfant 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle. D'âge supérieur à 6 ans : 1 suppositoire enfant 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle. Cette dose peut être renouvelée une fois dans la demi-heure ou l'heure qui suit en cas de constipation rebelle. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Suppositoire à la glycérine enfant Contre-indications N’utiliser jamais Suppositoires A LA Glycerine Monot Enfants dans les cas suivants : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants. Hypersensibilité au glycérol ou à l’un des excipients. Colopathie obstructive, compte tenu de l’effet laxatif du médicament. Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Suppositoires A LA Glycerine Monot Adultes : Mise en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant : Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif par voie rectale sans avis médical est contre-indiqué (la prise régulière peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament en cas de maladie du tube digestif. Présentation Boîte de 10

Ses propriétés réparatrices aident à estomper les cicatrices et les vergetures et réduisent naturellement les ridules. Découvrez la puissance anti-âge de l’huile de graines de rose musquée chilienne, riche en antioxydants, en acides gras essentiels et en vitamines, destinés à préparer la peau et l’hydrater. Conseils d'utilisation Après l’exfoliation; appliquez quelques gouttes d’huile de rose musquée sur votre visage. Poursuivez avec la crème contour des yeux. Tapotez doucement du bout des doigts depuis le coin extérieur de l’oeil vers le nez. Appliquez quelques gouttes du sérum raffermissant et étalez-les doucement sur le visage et le cou. Laissez la peau absorber le sérum et terminez avec la crème anti-âge jour et nuit (à tout moment de la journée ou du soir). Nourrissez votre peau en profondeur en appliquant le soin de nuit intensif avant d’aller au lit – massez doucement pour faire pénétrer dans la peau du visage et laissez agir toute la nuit. Composition Rosa Rubiginosa rozenbottelzaadolie en vitamine E (tocopherol). Conditionnement Flacon de 20 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique pourra être utilisé dans la phase de suivi et de sevrage thérapeutique comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique pourra être utilisé dans la phase de suivi et de sevrage thérapeutique comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Solution totale permettant un gain de temps considérable Remplacent les soins traditionnels complexes de l’incontinence; par exemple la préparation d’un bassine remplie d’eau et de savon, les lingettes sèches, la mousse nettoyante et les crèmes barrières. Hypoallergénique Testées dermatologiquement, possèdent un pH de 5,5 neutre pour la peau. Protection barrière Contiennent 4 % de diméthicone et 6 % de paraffine liquide pour une protection contre l’humidité indésirable. Contiennent des extraits végétaux naturels Notamment de l’hamamélis et de la camomille afin d’aider à apaiser la peau, atténuer les démangeaisons et favoriser la cicatrisation. Formule brevetée Conçues en vue de soins de qualité supérieure de l’incontinence; grâce à une action unique en sept temps. Emballages individuels Réduisent le risque de contamination croisée. Rapidité et facilité d’utilisation Permettent aux patients et au personnel de mieux respecter le traitement. Action en sept temps Protection barrière : Protègent contre l’humidité indésirable et accélèrent ainsi la guérison. De ce fait, des crèmes barrières supplémentaires ne sont pas nécessaires, ce qui permet de réduire les dommages dus au frottement et aux contacts excessifs entre la peau sensible et les différents produits. Action adoucissante : Les extraits végétaux naturels contiennent des substances antiinflammatoires et ont des propriétés curatives pour un adoucissement de la peau pendant le nettoyage. Action désodorisante : Les composants désodorisants et le léger parfum contribuent à neutraliser les odeurs. Anti-démangeaisons : La camomille et l’hamamélis aident à calmer la peau irritée et atténuent les démangeaisons. Action antibactérienne : Les composants antibactériens tuent les bactéries fréquemment présentes dans les selles. Nettoyage : La formule lavante douce, sans savon, élimine efficacement les selles et l’urine; réduisant ainsi l’agression de la peau. Hydratation: Les éléments hydratants ajoutés aident à combattre le risque de dessèchement de la peau provoqué par les lavages répétés à l’eau et au savon Indications Lingettes pour soins de l'incontinence Conditionnement Sachet de 25 lingettes

L'inhalateur Pharmex® sert à soutenir la respiration. Son utilisation peut être préventive ou curative. Bénéfices Inhaler est une manière de se soigner à la maison en cas d'affections des voies respiratoires supérieures. Conseils d'utilisation Le liquide chaud (et non bouillant) et l’éventuel produit actif sont versés dans la partie basse de l’inhalateur. Les vapeurs sont aspirées à travers l’ouverture de la partie haute. Demander conseil au pharmacien. Indications Traitement ou prévention des affections des voies respiratoires supérieures. Conditionnement 1 pièce

Abaisse-Langue en bois 100 % bouleau, prête à l'emploi Qualité sans éclats Bords arrondis latéralement 15 cm de long et 1,8 cm de large Les Abaisse-Langue en bois non stériles peuvent être stérilisées. Conseils d'utilisation Pour usage externe. Pour l'inspection de la cavité buccale et du pharynx. Les Abaisses-Langue en bois stériles sont utilisées pour le traitement des plaies et le travail de laboratoire stérile, par exemple pour les écouvillons. Conditionnement 100 pièces

Comment profiter de tous les bienfaits de la vitamine C (anti-âge, anti-taches, éclat du teint …) chaque jour et en toutes saisons ? Ces besoins exigent un soin expert : ultra-concentré à 25%, stable et compatible à tous les types de peaux. 100% d'origine naturelle Haute concentration en actifs - Formulé par des Docteurs Hypoallergénique Aucune contre-indication femmes enceintes et allaitantes Made in France Végan & Bio 88 % Peau plus lisse 98 % Teint plus éclatant -93 % Réduction des radicaux libres * Test d'usage sur 69 consommateurs pendant 28 jours Indications Tous les types de peaux Conseils d'utilisation Dosez une ou deux noisettes puis répartissez le Booster à la Vitamine C sur l’ensemble du visage et les zones ciblées (taches pigmentaires et rides). Ce Booster peut s’appliquer seul ou avant votre crème. Vous pouvez vous maquiller directement après l'application du Booster. Fréquence d’utilisation : matin et/ou soir. Composition Aqua (Water)°; Ascorbyl Methylsilanol Pectinate, Propanediol°; Glycerin°; 3-O-Ethyl Ascorbic Acid, Silica°; Parfum (Fragrance)°; Glucosyl Hesperidin°; Sodium Pca°; Anogeissus Leiocarpa Bark Extract°; Sodium Hyaluronate°; Tocopherol°; Beta-Carotene°; Bisabolol°; Adenosine°; Saccharide Isomerate°; Sodium Lactate°; Citric Acid°; Glyceryl Caprylate°; Xanthan Gum°; Caprylic/Capric Triglyceride°; Sclerotium Gum°; Glycine Soja (Soybean) Oil°; Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate°; Zea Mays (Corn) Starch°; Phytic Acid°; Biosaccharide Gum-2°; Sodium Citrate°; Lauryl Glucoside°; Laminaria Ochroleuca Extract° ° 75% du total est d'origine naturelle Certifié par un organisme indépendant Conditionnement Flacon de 30 ml

Spécifiquement développé pour favoriser l’élimination des imperfections de façon précise et ciblée, Exfoliac® Roll'on soin anti-imperfections action ciblée assèche et élimine rapidement les impuretés en surface. Grâce à son action assainissante et purifiante, la peau est nette, lisse et retrouve une surface parfaitement homogène. L’embout roll’on permet une utilisation simple et cible précisément la zone concernée. Son petit format permet d’être emporté partout. Texture invisible Soin SOS Formule concentrée Résultats cliniques Testé sous contrôle dermatologique ? Indications Peaux à imperfections Conseils d'utilisation Appliquer Roll'on directement sur les imperfections plusieurs fois par jour après s'être soigneusement nettoyé le visage avec l'Eau micellaire purifiante. Enfin, appliquer Acnoméga 100. Composition Aqua (Water), Propylene Glycol, Isopropyl Alcohol, Alcohol, Mandelic Acid, Salicylic Acid, Polysorbate 20, Carbomer, Sodium Hydroxide, Polysorbate 80, Sulfur. Conditionnement Roll-on de 5 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. La senteur de l'huile essentielle de ravintsara est proche de celle de l'eucalyptus. Originaire de Chine, du Japon et de Taïwan, le camphrier a été introduit d'abord sur l'île de la Réunion puis sur celle de Madagascar, qui en est aujourd'hui le principal exportateur. Cette huile essentielle est Hebbd (Huile Essentielle Botaniquement et Biochimiquement Définie). L’huile essentielle de ravintsara est immuno-stimulante et puissamment antivirale et anti-infectieuse. Son très large spectre d’action la recommande pour prévenir et soigner toutes les affections virales, surtout respiratoires – rhume, grippe, refroidissement, angine, laryngite, bronchite, rhinopharyngite – ainsi que les gastro-entérites saisonnières (toujours virales), l’herpès et le zona. Elle est aussi tonique et aide à sortir des états de fatigue extrême et accélère la convalescence. Composition: Huile essentielle de cinnamomum camphora cineolifera* Chémotype :1,8-cinéole (eucalyptol), sabinène Famille : lauracées Organe producteur : feuilles *Issue de l'agriculture biologique Conseil d'utilisation: Prendre au maximum 1 gouttes 2 fois par jour sur un comprimé neutre Puressentiel (ou 1 cuillère à café de miel, d'huile d'olive; ou 1/4 de sucre). Ne pas utiliser pure sans support, ni mélangée à l'eau. Pour d'autres conseils d'utilisation; demandez conseil à votre pharmacien. Équivalence : 1ml => 39 gouttes. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 7 ans, chez les femmes enceintes ou allaitant, chez les personnes ayant des antécédents de troubles convulsifs ou épileptiques et chez les personnes allergiques aux huiles essentielles. Pour les personnes sous traitement médical et chez les enfants de plus de 7 ans, se rapprocher d’un spécialiste de santé. Conserver l'huile essentielle de ravintsara à l'abri de la lumière, de l'air et de la chaleur. Poids net: 2 x 10 ml Fabricant: Omega-Pharma France Bp80 92321 Châtillon cedex

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des mycoses vaginales à levures sensibles (affections dues à des champignons microscopiques). En cas d’atteinte vulvaire associé, il est recommandé de compléter le traitement vaginal par l’application d’une crème au clotrimazole à 1% sur les lésions. Ce médicament est réservé à l’adulte. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie Voie vaginale, NE PAS Avaler Administration unique d’un comprimé le soir à placer au fond du vagin. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, un deuxième comprimé vaginal peut être administré. Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, consultez votre médecin. Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Utilisation sans applicateur : Après un lavage complet des mains, introduire profondément le comprimé dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Utilisation avec applicateur : Utilisez l’applicateur pour introduire le comprimé dans le vagin de préférence le soir au coucher. 1- Sortez l’applicateur de son emballage. Tirez sur le piston (A) jusqu’à la butée. Sortez le comprimé de son blister et enfoncez-le sur 1 cm dans l’applicateur (B) de telle sorte que la partie arrondie du comprimé soit à l’extérieur de l’applicateur. 2- Placez l’applicateur à l’entrée de l’ouverture vaginale puis introduisez-le profondément dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. 3- Maintenez l’applicateur dans cette position puis presser le piston (A) de façon à déposer le comprimé dans le vagin. Retirez délicatement l’applicateur. 4- Après l’emploi; nettoyez soigneusement l’applicateur à l’eau chaude (pas bouillante). Pour cela, retirez complètement la tige A de l’applicateur B, au-delà de la butée. L’applicateur ne doit pas être jeté dans les toilettes. Composition Clotrimazole Contre-indications N’utilisez jamais Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’un des constituants contenus dans Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal. Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise avec un préservatif masculin ou un diaphragme en latex. Précautions d'emploi Mises en garde NE PAS Avaler, LE Comprime Doit Etre Place AU Fond DU Vagin Si vous présentez l’un des symptômes suivants avant ou au cours de l’utilisation de Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal, veuillez demander conseil à votre médecin: · Fièvre, nausée, vomissement · Douleurs abdominales basses · Douleurs au dos ou aux épaules · Sécrétions vaginales accompagnées de mauvaises odeurs · Hémorragie vaginale Précautions d’emploi En cas de candidose, il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida. Les douches vaginales doivent être évitées. L’utilisation de tampons internes, de spermicides, de préservatifs ou de diaphragmes doit être évitée pendant le traitement avec Mycohydralin (risque de rupture du préservatif ou du diaphragme) Il est recommandé d’éviter les rapports sexuels en cas de mycose vulvo vaginale afin de réduire le risque d’infection du partenaire. Votre médecin pourra traiter également votre partenaire sexuel afin d’éviter qu’il ne vous recontamine. Le traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, consultez votre médecin. Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même si il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Plaquette de 1 Comprimés avec applicateur vaginal

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7

La lotion Erycalm est un traitement facial apaisant pour les peaux réactives à intolérantes. Il améliore le confort de la peau et minimise le risque d'intolérance. Avantages Formule unique à l'huile de noyau d'abricot Pénètre rapidement au toucher, frais et non gras. Avec le bon mélange d'ingrédients actifs pour respecter ma peau. Conseils d'application Nettoyez soigneusement votre visage avec la lotion micellaire Erycalm. Appliquer matin et soir sur le visage et le cou. Conditionnement Tube avec un contenu de 40 ml

Distributeur hebdomadaire de médicaments, grand modèle Bénéfices Pilulier hebdomadaire Composés de 8 piluliers journaliers indépendants 7 marqués du jour et de Matin-Midi-Soir-Coucher, 1 vierge. 4 compartiments fixes par pilulier, Revêtement en imitation cuir agréable ou toucher Dimension, pilulier fermé : 15 x 14,5 x 4 cm Indications Le pilulier hebdomadaire Medimax se compose de 8 rangées séparables de 4 cases pour un suivi précis et clair des traitements hebdomadaires. Convient aux personnes polymédiquées ou suivant un traitement d’appoint. Conditionnement pilulier x 1

Soin hydratant détoxifiant à la texture ultralégère, ideal pour la défense quotidienne de la peau. Avec du Hyaluron-pro, un complexe d'acide hyaluronique de différents poids moléculaires, il garantit jusqu'à 48 heures d'hydratation continue dans toutes les couches de l'épiderme. Grâce à des phyto-actifs spéciaux à action antioxydante, il aide à lutter contre les radicaux libres générés par les agresseurs environnementaux (Uv, pollution). Enrichi en carnosine, pour protéger des effets néfastes de la lumière bleue. Votre peau est aussitôt éclatante, tonique et lisse. Nickel Tested Sans conservateurs Sans parfum Sans gluten Indications Anti-Oxydant, Anti-Pollution, Anti-Lumière Bleue Peau Normale, Sensible Conseil d'utilisation Appliquer le matin et/ou soir après la toilette, seul ou après le sérum hydratant de la même ligne. Ingredients Aqua (water), dicaprylyl carbonate, hydrogenated polyisobutene, cetyl palmitate, carnosine, hydrogenated dimer dilinoleyl/dimethylcarbonate copolymer, methyl methacrylate crosspolymer, ammonium acryloyldimethyltaurate/vp copolymer, tocopheryl acetate, ethylhexyl palmitate, glycerin, butylene glycol, ethylhexylglycerin, caprylyl glycol, 1,5-pentanediol, cistus incanus flower/leaf/stem extract, gynostemma pentaphyllum leaf/stem extract, sodium hyaluronate, hyaluronic acid, hydrolyzed hyaluronic acid, acrylates/c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, citric acid, dipropylene glycol, glutamine, decyl glucoside, arginine, alteromonas ferment filtrate, trihydroxystearin, tropolone, glucomannan,trisodium ethylenediamine disuccinate. Conditionnement Pot de 50 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( voir Conseils d'éducation sanitaire ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 28

La Crème Nutritive régénère les tissus cutanés. L'émulsion E/H, bien tolérée par la peau, pénètre dans les couches les plus profondes et dans le derme où elle peut développer toute son efficacité. Régénère le tissu cutané La vitamine A favorise la microcirculation et normalise la kératinisation La vitamine E neutralise les effets néfastes des radicaux libres Les biostimulateurs (complexe d’acides aminés) hydratent la peau Le panthénol améliore la rétention d’eau et apaise la peau irritée? Indications Anti-âge Peau normale Régénère le tissu cutané et atténue les rides Conseils d'utilisation La Crème Nutritive est utilisée comme crème de nuit pour la peau normale – souvent la peau jeune jusqu´à 30 ans. Après avoir nettoyé l’épiderme; on l’étend par touches légères sur le visage et le cou. Cette crème pénètre immédiatement sans laisser de trace. En complément efficace du soin de nuit, l’Extrait Liposomal peut être utilisé avant la Crème Nutritive comme concentré de base agissant en profondeur. Principaux actifs Biostimulateurs (Complexe D'acides Aminés) 3 % Vitamine A 4000 Ui/G Vitamine E 0.5 % ?Panthénol Composition Aqua, Isohexadecane, Glycerin, Decyl Oleate, Sorbitan Isostearate, Peg-2 Hydrogenated Castor Oil, Ozokerite, Cera Microcristallina, Panthenol, Dibutyl Adipate, Oleyl Erucate, Hydrogenated Castor Oil, Candelilla Cera, Tocopheryl Acetate, Propylene Glycol, Peg-40 Sorbitan Peroleate, Magnesium Sulfate, Retinyl Palmitate, Sorbitol, Methylparaben, Propylparaben, Collagen Amino Acids, Phenoxyethanol, Bht, Diethylhexyl Sodium Sulfosuccinate, Titanium Dioxide, Ethylhexylglycerin, Silver Chloride. Conditionnement Pot de 50 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez les adultes et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements ; des éternuements ; des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration Voie orale. Posologie Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Mode d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Fréquence d'administration 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Les substances actives sont : Paracétamol 500 mg Acide ascorbique (vitamine C 200 mg Maléate de phéniramine 25 mg Pour un sachet de 13,1 g. Les autres composants sont : Gomme arabique, acide citrique anhydre, saccharine sodique, saccharose, arôme antillais (huiles essentielles de citron, d’orange, pulpe d’orange, extraits naturels de rhum et vanille, maltol, citral, acide citrique (E330) sur support composé de maltodextrine, de gomme arabique et de sucre). Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet : si vous êtes allergique aux substances actives : au paracétamol, à l’acide ascorbique (vitamine C), à la phéniramine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; enfant de moins de 15 ans ; si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil) ; si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre ; si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Précautions d'emploi En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre ou de la douleur au-delà de 3 jours, ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez votre médecin. Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · si vous êtes un adulte et vous pesez moins de 50 kg ; · si vous prenez d’autres médicaments contenant du paracétamol (y compris médicaments obtenus sans ordonnance) ; · si vous avez une maladie du foie ou des reins ; · ou en cas d’abus d’alcool ; · si vous avez des prédispositions à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin ; · si vous avez des problèmes de nutrition (malnutrition) (réserves basses en glutathion hépatique), si vous êtes déshydraté ; · si vous souffrez d’une hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet, parlez-en à votre médecin. Votre traitement pourrait être suspendu par votre médecin. La vitamine C doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant de troubles du métabolisme du fer et chez les sujets déficients en glucose-6 phosphate déshydrogénase. Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves. Arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée ou d’autres signes d’allergie. Enfants et adolescents Chez un enfant traité par du paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité. L’association ne doit être instaurée et surveillée que par un médecin. Autres médicaments et Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vous devez contacter votre médecin si vous prenez un médicament qui ralentit la coagulation (anticoagulants oraux). A fortes doses, Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet peut augmenter l'action de votre anticoagulant. Si nécessaire, votre médecin adaptera la posologie de votre anticoagulant. Signalez que vous ou votre enfant prenez ce médicament si votre médecin vous prescrit, à vous ou à lui, des dosages du taux d'acide urique ou du sucre dans le sang. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque les bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Dosage 500 mg 200 mg 25 mg Présentation Boîte de 8 sachets de 13,1 g

Taille du pansement: 8,8 x 8,8 cm Indication: Le pansement hydrocellulaire non-adhésif 3M™ Tegaderm™ Foam est un pansement fortement absorbant constitué d'un coussin conformable en mousse de polyuréthane, idéal pour le traitement de lésions cutanées exsudatives. Escarres et plaies neuropathiques Ulcères veineux (en-dessous des bandages compressifs) Ulcères artériels Brûlures du premier/deuxième degré Autour des points d´insertion pour protection et absorption Sites donneurs Échorchures Excoriations Description du produit: Le pansement 3M™ Tegaderm™ Foam est un pansement hydrocellulaire non-adhésif fortement absorbant, conçu pour le traitement de plaies superficielles à profondes, légèrement à fortement exsudatives. Ce pansement non-adhésif est doté d' un tampon en mousse de polyuréthane, ayant des capacités d'absorption élevées, sans augmentation du volume, et est couvert d'un film en polyuréthane perméable à l'air. Ce film forme une barrière contre la contamination externe et évite les fuites d'exsudat. Le pansement 3M™ Tegaderm™ Foam peut rester longtemps en place et permet ainsi un usage économique. Le pansement aide à maintenir un milieu humide, favorisant une cicatrisation optimale. Caractéristiques Pansement en mousse fortement absorbante comprenant un film perméable à l´air résultant ainsi en une gestion impeccable des liquides Absorption rapide - diminue le risque de macération de la peau Ne gonfle pas - diminue le risque d´endommagement des tissus néoformés Facile à l´emploi - grille bleue et logo 3M indiquent le dessus du pansement Barrière contre exsudat et contaminations externes Disponible en plusieures tailles et formes - y compris tailles pour plaies plus grandes réf 90605 sur rouleau, et pour trachéostomie et tubes/sondes/drains gastriques, réf 90604 Conseils d'utilisation: Lire attentivement le mode d'emploi. Composition: Mousse en polyuréthane comformable Conditionnement Pansements x10

Indications Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'adulte. Voie d'administration rectale Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 suppositoires par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise: Il peut ne pas être adapté à un autre cas. Ne pas le conseiller à une autre personne. Mode d'administration Voie rectale. Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament. Fréquence d'administration 1 à 2 suppositoires par jour. Durée de traitement L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible (quelques jours), en raison des risques de toxicité locale. Composition Niaouli + grindelia + gelsemium Contre-indications N'utilisez jamais Coquelusedal Adultes, suppositoire en cas de: · lésions récentes de l'anus ou du rectum (contre-indication liée à la voie d'administration). En raison de la présence de dérivés terpéniques, ce médicament est Generalement Deconseille, sauf avis contraire de votre médecin, lors de l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Coquelusedal Adultes, suppositoire: Mises en garde spéciales En cas d'apparition de fièvre, d'une expectoration grasse ou purulente, ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, demander un avis à votre médecin. Cette spécialité contient des terpènes (huile essentielle de niaouli) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter la posologie et la durée d'utilisation mentionnées dans cette notice. En cas d'antécédents de convulsions, demander conseil à votre médecin. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 10

Le Déodorant efficacité 24H protège durablement des odeurs et réduit la sensation d'humidité, grâce à son duo d'agents antibactériens et à sa poudre absorbante. Enrichi en complexe oléo-apaisant qui apaise et laisse la peau hydratée, son parfum doux apporte une agréable sensation de fraîcheur. Sa formule haute tolérance, anti-traces blanches, anti-traces jaunes et sans alcool, convient à toutes les peaux sensibles, même rasées ou épilées. Avantage Le Déodorant efficacité 24h Body offre une formule haute tolérance, sans alcool, qui apaise les peaux sensibles. Bénéfices Protège des odeurs (24h)*. Haute Tolérance pour peaux sensibles. Hydratant avec une agréable sensation de fraîcheur. Conseil d'utilisation Appliquez en faisant rouler la bille sous l'aisselle. Principaux actifs Complexe anti-odeurs Complexe oléo-apaisant Ingredients Avene Thermal Spring Water (Avene Aqua). Isodecyl Neopentanoate. Pentylene Glycol. Oryza Sativa (Rice) Starch (Oryza Sativa Starch). Water (Aqua). Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer. Dimethicone. Benzoic Acid. Butyrospermum Parkii (Shea) OIL (Butyrospermum Parkii Oil). Camelina Sativa Seed Oil. Carthamus Tinctorius (Safflower) Seed OIL (Carthamus Tinctorius Seed Oil). Cetrimonium Chloride. Citric Acid. Dimethyl Phenylpropanol. Disodium Edta. Fragrance (Parfum). Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Hydroxycapric Acid. Lysine. Polysorbate 60. Propylene Glycol. Sodium Polyacrylate. Sorbitan Isostearate. Sorbitan Stearate. Squalane. Zinc Ricinoleate.

Skintist Anti-Aging soin contour des yeux à l'acide hyaluronique Ce soin hydratant spécialement conçu pour le contour des yeux ravive la peau fatiguée et atténue les ridules grâce à l’acide hyaluronique et aux extraits végétaux. Sa texture légère laisse une sensation de fraîcheur sur une peau plus rebondie. L'hydratation intense que confère ce produit réduit les signes du vieillissement cutané, tels que les rides de déshydratation et les ridules. Le contour des yeux est revitalisé et paraît plus lisse. Le complexe de principes actifs minimise les signes de fatigue et stimule le métabolisme cellulaire pour un effet lifting durable. De plus, l'extrait de lilas qu'il contient uniformise le teint de la peau pour un aspect encore plus régulier avec moins d’imperfections. Des huiles naturelles rendent cette partie de la peau particulièrement souple. Le résultat : un contour des yeux lisse, rafraîchi et vivifié. Utilisation Matin et soir, appliquez le soin contour des yeux Skintist Anti-Aging à l’acide hyaluronique sous les yeux et sur les paupières, puis tapotez délicatement. Évitez tout contact direct avec les yeux. Composition Aqua, Pentylene Glycol, Acanthosicyos Horridus Seed Oil, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Argania Spinosa Kernel Oil, Polyglyceryl-3 Rice Branate, Niacinamide, Glycerin, Betaine, Macadamia Integrifolia Seed Oil, Mangifera Indica (Mango) Seed Butter, Behenyl Alcohol, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Olea Europaea (Olive) Fruit Oil, Propanediol, Xanthan Gum, Cedrus Atlanica Bark Extract, Tocopherol, Buddleja Officinalis Flower Extract, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Hydroxytyrosol, Sodium Hyaluronate, N-Acetyl Glucosamine, Hyaluronic Acid, Hydrolyzed Sodium Hyaluronate, Tremella Fuciformis Sporocarp Extract, Sodium Acetylated Hyaluronate, Olea Europaea (Olive) Fruit Extract, Olea Europaea (Olive) Leaf Extract Caractéristiques du produit Testé sous contrôle dermatologique Convient aux femmes enceintes et allaitantes Végan Respectueux de l’environnement; sans notice d'emballage

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'ulcère gastrique ou duodénal et la prévention de l'ulcère duodénal. Voie d'administration orale Posologie La forme comprimé ne convient pas à l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route. Utiliser une autre forme. Cicatrisation de l'ulcère gastrique 1 comprimé 4 fois par jour, soit: 1 comprimé une demi-heure à 1 heure avant chacun des 3 principaux repas, 1 comprimé au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. Cicatrisation de l'ulcère duodénal Deux modalités de traitement sont possibles: 1 comprimé 4 fois par jour, soit: o 1 comprimé une demi-heure à 1 heures avant chacun des 3 principaux repas, o 1 comprimé au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. 2 comprimés matin et soir, soit: o 2 comprimés le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit déjeuner, o 2 comprimés le soir, environ 2 heures après le repas du soir. Prévention des rechutes de l'ulcère duodénal Deux modalités de traitement sont possibles: 1 comprimé 2 fois par jour, soit: o 1 comprimé le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit déjeuner, o 1 comprimé le soir pris soit une demi-heure à 1 heure avant le repas, soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. 2 comprimés le soir, soit une demi-heure à 1 heure avant le repas, soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. Mode d'administration Voie orale. Ce médicament doit être avalé avec un verre d'eau. Pour faciliter la prise du comprimé, celui-ci peut être scindé en deux morceaux ou écrasé dans un peu d'eau. Composition Sucralfate Contre-indications Ne prenez jamais Keal 1 g, comprimé sécable dans les cas suivants: · chez les prématurés et les nouveau-nés non matures, · en cas d'allergie à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Keal 1 g, comprimé sécable: Mises en garde spéciales Quelques cas de bézoards (obstructions des voies digestives) ont été rapportés chez des patients hospitalisés en unités de soins intensifs essentiellement en association avec une alimentation par sonde et chez des nouveau-nés notamment les prématurés et les nouveau-nés non matures. Précautions d'emploi Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas de: · insuffisance rénale chronique (défaillance des fonctions du rein), · diminution du taux de phosphore dans le sang. EN CAS DE Doute NE PAS Hesitera Demander Lavis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de se soumettre à une surveillance médicale régulière; celle-ci peut comporter des examens de l'estomac: fibroscopie. Dosage 1 g Présentation Boîte de 30

Avec l'âge; la peau a tendance à se dessécher, favorisant ainsi la formation de rides précoces. Son contraire est également vrai : la sécheresse cutanée a en effet tendance à accentuer les signes de l’âge. Ces deux phénomènes cutanés sont donc étroitement liés. Eucerin Hyaluron-Filler Extra Riche Soin de Jour combine des ingrédients actifs qui hydratent, combattent les rides et protègent des effets néfastes des Uva., tout cela en un seul et unique soin. La Technologie Urea améliore la capacité de la peau à retenir l'eau; la Technologie Hyaluron-Filler réduit visiblement l'apparence des rides et ridules et les filtres anti-UVA permettent de prévenir du vieillissement prématuré dû aux Uva. Des études cliniques sous contrôle dermatologique confirment les hautes efficacité et tolérance cutanée sur les peaux très sèches, qui conviennent en complément d'un traitement pour le psoriasis. La texture crème laisse une sensation de douceur sur la peau. Bénéfices L'efficacité et la tolérance cutanée de Eucerin Hyaluron-Filler Extra Riche Soin de Jour ont été testées lors d'une étude de 2 semaines ouverte à tous les volontaires. L'étude a été menée sur 32 sujets âgés d'environ 50,7 ans (+/- 11,46 ans) dont la peau du visage est sèche et présente des rides. Conseils d'utilisation Appliquez une fine couche de Eucerin Hyaluron-Filler Extra Riche Soin de Jour sur votre visage et massez. Composition Aqua,Glycerin, Cetearyl Alcohol, Urea, Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Octocrylene, Sodium Lactate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Butyrospermum Parkii, Dimethicone, Hydrogenated Coco-Glycerides, Prunus Amygdalus Dulcis OiL, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Arginine Hcl, Glyceryl Stearate SE, Polymethylsilsesquioxane, Sodium Hyaluronate, Chondrus Crispus, 1,2-Hexanediol, C18-36 Acid Triglyceride, Sodium Cetearyl Sulfate, Sodium Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate, Bht, Trisodium Edta, Lactic Acid, Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol Conditionnement 2 flacons de 50 ml

Le Pinceau Anti-Cernes, avec sa texture à la fois légère et couvrante, masque les cernes et illumine le regard. Son applicateur pinceau permet une application très pratique, à la juste dose, sur les cernes à camoufler avec un résultat très naturel. Sa formule haute tolérance est enrichie en silicium et acide hyaluronique pour lisser, renforcer et hydrater le contour de l’œil. Ses pigments réflecteurs de lumière, illuminent le regard et dissimulent les zones d’ombre. Couvrance Légèreté Longue tenue Haute tolérance Sans parfum Indications Le Pinceau Anti-Cernes convient parfaitement aux yeux sensibles, allergiques ou porteurs de lentilles. Conseils d'utilisation Appliquez le produit directement sur le creux du cerne en réalisant de petites touches. Estompez la couleur en tapotant avec le doigt. Faire fondre la teinte et unifiez ensuite le teint avec un fond de teint ou un perfecteur de teint. Choisissez une teinte légèrement plus claire que votre carnation naturelle pour un regard plus lumineux et défatigué. Composition Aqua (Water), Propanediol Dicaprylate, Cera Alba (Beeswax), Isodecyl Neopentanoate, Talc, Hydrogenated Polydecene, Glycerin, Cetyl Peg/Ppg-10/1 Dimethicone, VP/Hexadecene Copolymer, Polyglyceryl-3 Ricinoleate, Polyhydroxystearic Acid, Boron Nitride, Sodium Chloride, Hyaluronic Acid, Silanetriol, Phenethyl Alcohol, Disteardimonium Hectorite, Octyldodecanol, Tocopheryl Acetate, Methylpropanediol, Sodium Dehydroacetate, Alumina, Propylene Carbonate, Dolomite, Citric Acid. May contain +/- : CI 77891 (Titanium Dioxide), CI 77492 (Yellow Iron Oxides), CI 77491 (Red Iron Oxides), CI 77499 (Black Iron Oxides) (Pac01) Conditionnement Flacon de 3 ml

ScarView Gel est un gel de silicone médical, du type le plus pur, qui est appliqué sur une cicatrice pour lui permettre de mûrir plus vite et plus plat, minimisant efficacement rougeurs, irritations et démangeaisons. 100% silicone médical. Le gel s'absorbe rapidement, n'est pas gras et est invisible à l'usage. Thérapie simple et efficace. Conseils d'utilisation Commencer le traitement lorsque la plaie est complètement fermée, puis appliquer le gel en couche mince 2 à 3 fois par jour. Laisser le gel pénétrer dans la peau. N'importe quel maquillage ou écran solaire peut être appliqué sur le gel. Composition Diméthicone, cyclométhicones et copolymère de silicone. Conditionnement Tue de 15 ml

Beyond Perfecting™ Anti Cernes Couvrance Totale + Tenue 24h Le Nouveau Beyond Perfecting Concealer Couvrance Totale + Tenue 24h est un super anti-cernes qui assure une couvrance de 24h et estompe les rides. Il se pose et s’estompe facilement. Sa formule longue tenue sans transfert et non grasse résiste à l’humidité, à la transpiration et ne coule pas. Bénéfices Ses points forts : Il est couvrant tout en restant naturel. Indications Un super anti-cernes qui assure une couvrance de 24h et estompe les rides. Conseils d'utilisation Chauffez la matière du bout des doigts, puis posez par légères pressions sur la ou les zone(s) à camoufler. Un pinceau peut être utilisé pour plus de précision. Rajoutez de la matière si nécessaire pour plus de couvrance. Astuce de pro : pour voir les zones les plus marqués des yeux, pencher le visage vers le bas tout en regardant droit dans le miroir. Cette position va mettre en avant les zones qui ont le plus besoin de correction Composition WaterAquaEau, Dimethicone, Methyl Trimethicone, Dimethicone Silylate, Butylene Glycol, Neopentyl Glycol Diheptanoate, Phenyl Trimethicone, Polymethyl Methacrylate, Ppg-12/Smdi Copolymer, Lauryl Peg-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone, Peg-10 Dimethicone, Caffeine, Polysilicone-11, Sodium Chloride, Sodium Hyaluronate, Tocopheryl Acetate, Dimethicone/Peg-10/15 Crosspolymer, Disteardimonium Hectorite, Triethoxycaprylylsilane, Lecithin, Caprylyl Glycol, Zinc Stearate, Laureth-7, Methicone, Triethyl Citrate, Magnesium Aluminum Silicate, Silica, Hexylene Glycol, Potassium Sorbate, Sodium Dehydroacetate, Xanthan Gum, Alumina, Disodium Edta, Phenoxyethanol, [+/- Mica, Titanium Dioxide (Ci 77891), Iron Oxides (Ci 77492), Iron Oxides (Ci 77491), Iron Oxides (Ci 77499)] Conditionnement Tube de 8 g

Advantage® contient de l'imidaclopride; un antipuce très rapide d’action. L'imidaclopride est une molécule efficace contre les puces adultes, ainsi que sur les larves de puces, que l'on retrouve dans l'environnement du chat ou du lapin de compagnie et en particulier dans les habitations. Les stades larvaires des puces présents dans l'environnement sont tués lors du contact avec l'animal. Bénéfices Advantage® protège votre chat contre les puces pendant 3 à 4 semaines. Advantage®; peut être utilisé : Chez le chaton sevré de plus de 8 semaines. Chez le lapin de compagnie dès 10 semaines. Conseils d'utilisation 1 pipette par mois par chat A utiliser en traitement ponctuel chez le lapin de compagnie, demandez conseil à votre vétérinaire. Sortir la pipette de l'emballage. Tenir la pipette en position verticale. Placer le capuchon à l'envers sur la pipette pour la perforer. Maintenir le chat en position debout. Ecarter les poils jusqu'a ce que la peau soit visible. Placer le bout de la pipette directement sur la peau du chien mise à nue. Demandez conseil à votre vétérinaire : Il vous indiquera la solution antiparasitaire la mieux adaptée à votre chat ou votre lapin de compagnie et pourra vous montrer comment appliquer correctement le traitement Advantage®. Pour la personne administrant la pipette : Bien se laver les mains après l'application. Eviter tout contact du produit avec la peau, les yeux et la bouche. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement avec de l'eau et du savon. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau. Si une irritation de la peau ou des yeux persiste ou en cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin et lui montrer la notice. Conditionnement 6 pipettes Advantage 80 Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Advantage® contient de l'imidaclopride; un antipuce très rapide d’action. L'imidaclopride est une molécule efficace contre les puces adultes, ainsi que sur les larves de puces, que l'on retrouve dans l'environnement du chat ou du lapin de compagnie et en particulier dans les habitations. Les stades larvaires des puces présents dans l'environnement sont tués lors du contact avec l'animal. Bénéfices Advantage® protège votre chat contre les puces pendant 3 à 4 semaines. Advantage®; peut être utilisé : Chez le chaton sevré de plus de 8 semaines. Chez le lapin de compagnie dès 10 semaines. Conseils d'utilisation 1 pipette par mois par chat A utiliser en traitement ponctuel chez le lapin de compagnie, demandez conseil à votre vétérinaire. Sortir la pipette de l'emballage. Tenir la pipette en position verticale. Placer le capuchon à l'envers sur la pipette pour la perforer. Maintenir le chat en position debout. Ecarter les poils jusqu'a ce que la peau soit visible. Placer le bout de la pipette directement sur la peau du chien mise à nue. Demandez conseil à votre vétérinaire : Il vous indiquera la solution antiparasitaire la mieux adaptée à votre chat ou votre lapin de compagnie et pourra vous montrer comment appliquer correctement le traitement Advantage®. Pour la personne administrant la pipette : Bien se laver les mains après l'application. Eviter tout contact du produit avec la peau, les yeux et la bouche. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement avec de l'eau et du savon. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau. Si une irritation de la peau ou des yeux persiste ou en cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin et lui montrer la notice. Conditionnement 4 pipettes Advantage 80 Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Advantage® contient de l'imidaclopride; un antipuce très rapide d’action. L'imidaclopride est une molécule efficace contre les puces adultes, ainsi que sur les larves de puces, que l'on retrouve dans l'environnement du chat ou du lapin de compagnie et en particulier dans les habitations. Les stades larvaires des puces présents dans l'environnement sont tués lors du contact avec l'animal. Bénéfices Advantage® protège votre chat contre les puces pendant 3 à 4 semaines. Advantage®; peut être utilisé : Chez le chaton sevré de plus de 8 semaines. Chez le lapin de compagnie dès 10 semaines. Conseils d'utilisation 1 pipette par mois par chat A utiliser en traitement ponctuel chez le lapin de compagnie, demandez conseil à votre vétérinaire. Sortir la pipette de l'emballage. Tenir la pipette en position verticale. Placer le capuchon à l'envers sur la pipette pour la perforer. Maintenir le chat en position debout. Ecarter les poils jusqu'a ce que la peau soit visible. Placer le bout de la pipette directement sur la peau du chien mise à nue. Demandez conseil à votre vétérinaire : Il vous indiquera la solution antiparasitaire la mieux adaptée à votre chat ou votre lapin de compagnie et pourra vous montrer comment appliquer correctement le traitement Advantage®. Pour la personne administrant la pipette : Bien se laver les mains après l'application. Eviter tout contact du produit avec la peau, les yeux et la bouche. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement avec de l'eau et du savon. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau. Si une irritation de la peau ou des yeux persiste ou en cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin et lui montrer la notice. Conditionnement 4 pipettes Advantage 40 Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Nettoyage et traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses, infectées ou risquant de s'infecter. Voie d'administration cutanée Posologie La solution s'utilise pure ou diluée, 1 ou 2 fois par jour. Utilisation pure : en application sur la peau Utilisation diluée au 1/10 ème : en application sur les muqueuses externes. La solution diluée doit être préparée immédiatement avant l'utilisation et ne doit pas être conservée. Il est indispensable de toujours rincer soigneusement après l'application. Dans tous les cas, respectez les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien Mode et voie d'administration Voie Cutanee. Ne pas avaler. Durée du traitement Respectez les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien Composition Chlorhexidine + benzalkonium Contre-indications N'utilisez jamais Mercryl Solution Moussante, solution pour application cutanée dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants, notamment à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique) ou au chlorure de benzalkonium (ou à la famille des ammoniums quaternaire) · ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, · ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Mercryl Solution Moussante, solution pour application cutanée: Mises en garde spéciales Ce médicament est réservé à l'usage externe. Il existe un risque de passage des principes actifs dans la circulation générale en cas d'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (en particulier brûlée), une peau de prématuré ou de nourrisson. Précautions d'emploi Utiliser proprement et ne pas garder longtemps un flacon entamé car une contamination microbienne est possible dès l'ouverture, d'autant plus si le volume du flacon est supérieur à 250 ml. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 300 ml

Indications Traitement des rhinites croûteuses post traumatiques et soins post-opératoires de chirurgie endonasale chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration nasale Posologie Enfant de plus 6 ans: après s'être mouché, une application par jour d'une petite quantité de pommade dans chaque narine. Adulte: après s'être mouché, 1 à 3 applications par jour d'une petite quantité de pommade dans chaque narine. Mode d'administration Voie nasale. Application nasale. Durée de traitement Il conviendra de toujours limiter la durée d'utilisation du produit à la durée la plus courte possible. Composition Goménol Contre-indications N'utilisez jamais Vaseline Gomenolee 5 Pour Cent, pommade dans les cas suivants : · en raison de la présence de terpènes (huile essentielle de niaouli): o chez l'enfant de moins de 6 ans, o chez l'enfant ayant des antécédents de convulsions (dues à la fièvre ou non), · en cas d'antécédents d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vaseline Gomenolee 5 Pour Cent, pommade : Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des terpènes (huile essentielle de niaouli) qui peuvent entraîner à dose excessive: · des accidents à type de convulsions, chez le jeune enfant et le nourrisson et chez l'enfant, · des pauses respiratoires et de malaises graves chez le nourrisson. Respectez les conseils d'utilisation et les rythmes d'administration, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées (Cf. rubrique Posologie). Il conviendra de toujours limiter la durée d'utilisation du produit à la durée la plus courte possible. Précautions d'emploi En cas d'antécédent d'épilepsie, demandez conseil à votre médecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 15 g

Notre 1er gel nettoyant purifiant pour les peaux grasses à tendance acnéique, enrichi en minéraux et en probiotique, qui élimine parfaitement les impuretés et l’excès de sébum. La peau est matifiée et regraisse moins vite. Les pores et les points noirs sont réduits. Ce gel est formulé à partir de 3 actifs anti-imperfections puissants dans une base nettoyante d’origine végétale. Zinc | Anti-Bactérien ET Anti-Inflammatoire Cuivre | Regule LE Sebum Probiotiques | Renforce LA Barrière Cutanée Efficacité Clinique Prouvée SUR Peaux À Tendance Acnéique. Indication Ce produit est recommandé si votre peau est: Mixte,Grasse Conseils d'utilisation Matin & soir, faire mousser sur visage humide et ensuite rincer. Eviter la zone des yeux. En cas de contact avec les yeux, rincez-les immédiatement et soigneusement. En cas d'inconfort, réduire la fréquence d'utilisation à une fois par jour. Composition Aqua / Water / EAU , Coco-Betaine , Propanediol , Peg-120 Methyl Glucose Dioleate , Sodium Chloride , Sodium Cocoyl Glycinate , Dipropylene Glycol , Zinc Gluconate , Salicylic Acid , Bifida Ferment Lysate , Sodium Hydroxide , Sodium Benzoate , Phenoxyethanol , Copper Gluconate , Caprylyl Glycol , Tetrasodium Glutamate Diacetate , Parfum / Fragrance (F.i.l. B262194/1). Les listes d’ingrédients entrant dans la composition des produits de notre marque sont régulièrement mises à jour. Avant d’utiliser un produit de notre marque, vous êtes invités à lire la liste d’ingrédients figurant sur son emballage afin de vous assurer que les ingrédients sont adaptés à votre utilisation personnelle

Gorge?e de pre?biotiques, extraits ve?ge?taux et actifs biotechnologiques hydratants et anti-pollution, cette e?mulsion douce et veloute?e fond de?licieusement sur l’e?piderme et re?e?quilibre le microbiome pour une peau parfaitement hydrate?e, repulpe?e, confortable jour et nuit. Hydratent Aident a? prote?ger le microbiome Stimulent les de?fenses naturelles de la peau Re?e?quilibrent la re?ge?ne?ration naturelle de la peau Apaisent ?Anti-pollution Efficacite? Prouve?E De?s la 1e?re application*, la peau est : Hydrate?e 90% + douce 94% + lisse 88% Indications Convient aux peaux normales à mixtes. Conseils d'utilisation Sur peau parfaitement nettoye?e, appliquez matin et soir, sur l’ensemble du visage et du cou. Principaux actifs Complexe Skintelligence Hydra : Pre?biotiques ve?ge?taux (poire de terre, mai?s, betterave) et extraits de probiotiques lactiques (L. casei, L. acidophilus) : re?e?quilibrent le microbiome, stimulent les de?fenses cutane?es, re?duisent les inconforts, hydratent et nourrissent. Acide hyaluronique : effet repulpant imme?diat, hydrate. Aloe vera : de?salte?re et apaise. Polysaccharide anti-pollution : limite l’adhe?sion des particules polluantes sur la peau et les dommages cellulaires, adoucit. Composition Aqua (water / eau), cetearyl alcohol, caprylic/capric triglyceride, glycerin, isononyl isononanoate, alpha-glucan oligosaccharide, glyceryl caprylate, benzyl alcohol, octyldodecyl myristate, parfum (fragrance), ceteareth-20, polymnia sonchifolia root juice, carbomer, maltodextrin, xanthan gum, 1,2-hexanediol, citric acid, disodium edta, sodium hyaluronate, tocopherol, aloe barbadensis leaf juice powder, dehydroacetic acid, biosaccharide gum-4, sodium hydroxide, lactobacillus Conditionnement Tube de 50 ml

Taille du pansement: 6 x 100 mm Indication: Pour le traitement des petites coupures et blessures Description du produit: En cas de coupures, il ne manque généralement pas de peau et les bords sont lisses. Cela permet de distinguer les coupures des abrasions. Les pansements et queues d'aronde Heka plast sont indolores à appliquer et à retirer et peuvent être utilisés pour refermer une coupure. Les bandes sont élastiques et absorbent le gonflement autour de la plaie. Conseils d'utilisation: Appliquer sur une plaie propre et sèche.

Attention: La couleur et / ou le modèle peut se différer de l'image. Le Biberon pour Bouillie XL de Difrax a une contenance de 310 ml et une tétine de biberon Wide XL. L’ouverture extra large de la tétine est adaptée à la bouillie épaisse. Le biberon pour bouillie XL peut être utilisé pour les enfants à partir d’environ 9 mois. Grâce aux poignées couleur argent, le biberon S peut être tenu sans difficulté par l’enfant. Les tétines de biberon Wide S, M, L et la tétine 1-2-3 peuvent également être utilisées avec le biberon pour bouillie. Si la tétine XL fait sortir la nourriture trop vite, vous pouvez essayer la tétine Wide L ou la tétine 1-2-3 avec anneau. Les biberons S anti-colique ont un système anti-colique breveté dans le fond, qui permet d’éviter les crampes intestinales, les rots et les rejets. Grâce à la valve et la forme unique en S, la nourriture et l’air ne se mélangent plus. Ainsi, les nutriments et les vitamines C, A et E sont conservés de manière optimale. L’apport en air constant par le fond du biberon S anti-colique prévient l’effet sous-vide. La forme en S permet à la nourriture de continuer à couler vers la tétine, même si le biberon est tenu à l’horizontale. Ainsi, votre enfant n’a pas à basculer la tête vers l’arrière et peut boire dans une position ergonomique, sans avoir à interompre le repas. Les biberons Difrax peuvent être entièrement démontés, permettant un nettoyage facile et hygiénique. Bénéfices Le système anti-colique réduit le risque de crampes intestinales, reflux et rots La forme ergonomique en S stimule une position naturelle pour se nourrir À utiliser dès la naissance et se combine parfaitement avec l’allaitement La forme en S stimule la position couchée arrondie de votre bébé, recommandée par les médecins Résistant au micro-ondes et lave-vaisselle Indications Le biberon pour bouillie XL peut être utilisé pour les enfants à partir d’environ 9 mois Conseils d'utilisation Lorsque vous donnez le biberon, tenez toujours le biberon-S avec le côté court vers le haut. Il est conseillé avant la première utilisation de mettre le biberon dans l'eau bouillante. Laissez la pendant 5 minutes par mesure d'hygiène. Attention; contrôlez avant chaque utilisation si le trou d’air au milieu de la valve est ouvert en appuyant à plusieurs reprises. Ne laissez jamais un enfant utiliser ce produit sans surveillance. N’utilisez jamais les tétines d’alimentation comme sucettes. Composition Biberon polypropylène, tétine silicone. Conditionnement 1 biberon 310 ml

Ce soin ciblé non gras à double efficacité corrige les imperfections et les signes visibles de l'âge. Il diminue efficacement l'apparition des rides et des ridules grâce à la présence d'acide citrique qui accélère l'exfoliation. Indication Ce produit est recommandé si votre peau est: Normale,Grasse,Mixte,Mature,A tendance acnéique Conseils d'utilisation Ce soin peut être utilisé matin et/ou soir. Appliquer 4 à 6 gouttes sur le visage, le cou et le décolleté, en évitant le contour des yeux. Précautions Usage externe uniquement. L’utilisation de ce produit peut provoquer une irritation de la peau et l’assécher. L’utilisation simultanée de plusieurs soins anti-imperfections est déconseillée. Si une irritation apparait, utilisez seulement un produit. Avant l’exposition au soleil, appliquer un filtre de protection solaire minimum Spf15. Garder hors de la portée des enfants. En cas d’ingestion, consultez un médecin ou un centre antipoison. Conserver dans un endroit frais et sombre. Eviter le contour de l’œil. En cas de contact direct avec les yeux, les rincer immédiatement et abondamment Composition Alcohol Denat., Aqua / Water, Methylpropanediol, Glycolic Acid, Diisopropyl Adipate, Octadecenedioic Acid, Salicylic Acid, Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, Citric Acid, Capryloyl Salicylic Acid, Sodium Hydroxide, Polyquaternium-10 (F.i.l. D43561/1). Les listes d’ingrédients entrant dans la composition des produits de notre marque sont régulièrement mises à jour. Avant d’utiliser un produit de notre marque, vous êtes invités à lire la liste d’ingrédients figurant sur son emballage afin de vous assurer que les ingrédients sont adaptés à votre utilisation personnelle

Protection avec ceinture qui permet un change plus facile et plus ergonomique et qui allie confort et discrétion. Tena Flex Plus épouse les formes du corps et dispose d'un double noyau d'absorption pour une meilleure protection anti-fuites. La ceinture Superfit permet un change plus rapide et plus facile Les matériaux aérés et protecteurs offrent un port confortable et aident à garder une peau saine Une absorption rapide grâce à un noyau ultra absorbant, pour un maintien au sec de longue durée Une ceinture élastique à la taille et des élastiques tout autour de la protection garantissent un ajustement parfait La ceinture ComfiStretch et la bande à la taille sont souples et extensibles, ce qui permet un ajustement facile, quelle que soit la morphologie. Les élastiques incurvés au niveau des jambes et la matière textile silencieuse font de cette protection un produit discret, sûr et confortable. Utilisation intelligente des matériaux et sécurité anti-fuites renforcée : un choix écologique La conception du produit implique une utilisation plus rationnelle des matériaux. La forme anatomique près du corps réduit le risque de fuite et donc la quantité de linge à laver. Barrières anti-fuites pour une sécurité renforcée Tena Flex dispose de barrières anti-fuites ultra efficaces pour une protection renforcée, que la personne se trouve debout, assise ou couchée. La technologie Odour Neutralizer diminue l'apparition d'odeurs désagréables Le système Odour Neutralizer diminue l'apparition d'odeurs désagréables, ce qui procure fraîcheur et dignité à l'utilisateur. L'indicateur d'humidité indique quand changer la protection Il n'est pas nécessaire d'ouvrir la Tena Flex pour savoir s'il faut la changer. En effet, l'indicateur d'humidité à l'extérieur du produit passe du jaune au bleu quand de l'urine a été détectée. Il suffit donc d'un simple coup d'œil sur l'indicateur d'humidité de la Tena Flex ! Le code de couleurs Easy Select indique le niveau d'absorption Le niveau d'absorption est mentionné au moyen de couleurs et les indications de taille et de fixation sont clairement imprimées sur le produit et le paquet, pour une identification aisée. Indication Tour de hanches : 83 à 120 cm

Indications Normacol Lavement Enfants est un laxatif présenté en récipient unidose de 60 ml de solution rectale, et est utilisé pour: · La préparation aux examens radiologiques et endoscopiques du rectosigmoïde. · Le traitement symptomatique de la constipation basse. Voie d'administration rectale Posologie Préparation aux examens endoscopiques ou radiologiques: 1 lavement la veille au soir et 1 le jour de l'examen. Constipation: 1 lavement cinq à vingt minutes avant le moment choisi pour l'exonération. Mode d'administration Voie rectale. NE PAS Avaler. La solution est présentée en récipient plastique souple servant de poire et muni d'une canule rectale lubrifiée. 1) Enlever par simple pression le capuchon protecteur teinté recouvrant la canule lubrifiée. 2) Introduire doucement la canule dans l'orifice anal et injecter le liquide dans l'ampoule rectale en comprimant progressivement le corps du récipient. Lors de l'administration du lavement, le sujet peut être couché sur le dos ou sur le côté. 3) Après retrait de la canule, le patient gardera la même position jusqu'à l'apparition d'un besoin d'évacuer, soit durant 2 à 5 minutes. Composition Dihydrogénophosphate de sodium + hydrogénophosphate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Normacol Lavement Enfants, solution rectale, récipient unidose dans les cas suivants: · Hypersensibilité connue à Normacol Lavement ou à l'un de ses composants. · Enfant de moins de 3 ans. · Désordres hydro-électrolytiques avec rétention sodée, · Patients présentant une occlusion intestinale. · Insuffisance rénale sévère. · Mégacôlon (congénital ou acquis). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Normacol Lavement Enfants, solution rectale, récipient unidose: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de l'acide sorbique ou l'un de ses sels et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Une utilisation prolongée ou répétée est déconseillée. Chez l'enfant, le traitement par un laxatif par voie rectale sans avis médical est contre-indiqué, la prise régulière pouvant entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle ne doit pas être traitée par un lavement. Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant, le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantile, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un lavement sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Précautions d'emploi Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique. Le produit doit être utilisé avec précaution chez les patients porteurs d'une malformation ano-rectale (imperforation, atrésie), âgés ou fragilisés, souffrant d'une insuffisance rénale chronique légère à modérée, ou d'une insuffisance cardiaque ou soumis à un régime désodé strict, car il existe un risque de troubles électrolytiques. Les patients doivent être encouragés à maintenir une hydratation adéquate pendant le traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10,92 g/4,8 g Présentation Récipient unidose de 60 ml

La Crème Prévention Anti-Âge premières rides contribue à retarder et corriger les premiers signes de l’âge. Particulièrement riche en actifs protecteurs et revitalisants, ce soin protège la peau des agressions extérieures et lui apporte les nutriments essentiels pour son bien-être. Jour après jour, la peau retrouve sa vitalité, elle est lisse, douce et lumineuse. Indications Jour après jour, la peau retrouve sa vitalité, elle est lisse, douce et lumineuse - Tous types de peaux. Conseils d'utilisation Appliquer matin et/ou soir sur le visage et le décolleté préalablement nettoyés. Pricipaux actifs Huile de Pépins de Raisin Aloe Vera Huile de Ricin Huile de Son de Riz Protéines de Soie Composition Aqua (Water)*, Glycerin*, Caprylic/Capric Triglyceride*, Propanediol*, Coco-Caprylate/Caprate*, Aloe Barbadensis (Aloe Vera) Leaf Juice*, Cera Alba (Beeswax)*, Cetearyl Alcohol*, Glyceryl Stearate*, Glyceryl Caprylate*, Acrylates Crosspolymer, Parfum (Fragrance), Arginine, Oryza Sativa (Rice) Bran Oil*, Sesamum Indicum (Sesame) Seed Oil*, Ricinus Communis (Castor) Seed Oil*, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter*, Benzyl Alcohol, Vitis Vinifera (Grape) Seed Oil*, Sodium Stearoyl Glutamate*, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Tocopheryl Acetate, Hydrolyzed Sericin*, Glyceryl Undecylenate*, Sodium Gluconate*, Stearic Acid*, Tocopherol, Limonene, Butylphenyl Methylpropional, Linalool, Alpha-Isomethyl Ionone, Citronellol, Benzyl Salicylate, Hydroxycitronellal, Hexyl Cinnamal, Geraniol. [22.0] *Ingrédients d'origine naturelle (96%). Conditionnement Tube de 50 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Le palmitoyléthanolamide est présent naturellement dans les membranes cellulaires des cellules de notre organisme. Le PEA est connu pour son action anti-inflammatoire et analgésique. Le PEA est aussi mis en oeuvre avec succès dans la lutte contre la douleur chronique. Étant donné que le PEA peut facilement passer la barrière hémato-encéphalique, il a également un effet neuroprotecteur dans le cerveau. Le PEA peut être mis en oeuvre en cas de : douleurs neuropathiques inflammations chroniques douleurs chroniques Ne contient pas de conservateurs, de colorants ou d’arômes artificiels, de levure, de sucre, de lactose, de gluten, de maïs, de soja, de sel, d’amidon; de lait ou de blé. Composition: PEA (palmitoyléthanolamide) 400 mg, Hydroxypropylméthylcellulose, (gélule végétale), ?Cellulose microcristalline (anti-agglomérant) Valeur nutritionnelle: Pour 1 capsule végétale PEA (Palmitoyléthanolamide) 400 mg Conseil d'utilisation: 1 à 3 capsules par jour pendant les repas ou comme prescrit. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. A tenir hors de portée des enfants. Poids net: 48,20 g = 90 capsules végétales Fabricant: Deba Pharma Dumolinlaan 13 B-8500 Kortrijk Belgique

Taille du pansement: 9 cm x 1 cm Indication: pour la compression en cas de traitement des œdèmes en phlébologie et lymphologiepour le soutien en cas de bandages fonctionnels en médecine du sportpour un rembourrage partiel de bandages et attelles associé à d’autres produits de compression, pour une augmentation locale de la pression Description du produit: Le produit adapté à chaque besoin : La compresse, la bande et la plaque en mousse caoutchouc Komprex ainsi que la plaque en mousse plastique sont dotées d’une élasticité durable. Elles sont utilisées dans le cadre d’une compression pour le traitement des œdèmes en phlébologie et lymphologie ainsi qu’en tant que bandage fonctionnel en médecine du sport. Les produits sont disponibles sous formats prêts à l’emploi en différentes tailles. Le matériau à pores fins se compose d’une surface douce et permet une découpe aisée sur mesure. Compresses et bandes en mousse caoutchouc Komprex Les compresses, bandes et pièces découpées conviennent à un rembourrage partiel de bandages et attelles ainsi qu’à l’augmentation locale de la pression sous des bandages lymphatiques. Les bandes Komprex sont indiquées en cas d’œdèmes importants et de thrombophlébite ainsi que de sclérose étendue. Elles sont enroulées « bord à bord » (sans chevauchement) en spirale sans traction. Le bandage à bandes élastiques placé par-dessus permet d’augmenter l’effet de compression. Pour éviter les points de pression, les bords doivent être biseautés en cas de découpe individuelle (par ex. pièces en U et en L) de la plaque ou de la bande Komprex. Ces produits sont en latex de synthèse hypoallergénique (styrène-butadiène) et sont perméables à l’air et à la vapeur d’eau Conseils d'utilisation: Appliquer sur une plaie propre et sèche. Composition 100 % latex de synthèse (styrène-butadiène). Conditionnement Boîte de 1 pansement

Le biberon Natural 2.0 de Advent doté d'une tétine douce à la texture rainurée évitant l'écrasement est conçu pour les bébés en pleine croissance. Sa forme naturelle imitant le sein et ses alvéoles de confort permettent une tétée natruelle et facilitent l'alternance sein/biberon. Référence marque : Scf036/20 Bénéfices Tétée naturelle grâce à une large tétine imitant la forme du sein Tétine au design rainuré souple et anti-écrasement Valve anti-coliques conçue pour réduire le risque de coliques et d'inconfort Forme ergonomique pour un confort maximal Facile à utiliser et à nettoyer, simple et rapide à assembler Compatible avec la gamme Natural Philips Avent Silicone souple et lisse adaptée aux besoins de votre bébé Indications Tétée naturelle grâce à une large tétine imitant la forme du sein Conseils d'utilisation Stériliser avant utilisation. Compatible avec le lave-vaisselle et le micro-ondes Composition Biberon: Polypropylène Tétine: Silicone Conditionnement 2 biberons 260 ml

Indications Ce médicament contient de la vitamine C. Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 ANS La posologie est de 1 comprimé par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé doit être dissous dans un verre d'eau. Durée de traitement La durée de traitement est limitée à 1 mois. Composition Vitamine C Contre-indications Ne prenez jamais Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent. · En cas de calcul rénal · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales · En raison de la présence de saccharose, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi · En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. · Ce médicament contient 257 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 g Présentation Boîte de 2 Tubes de 15 Comprimé effervescent

Skintist Anti-Aging crème de nuit à l'acide hyaluronique Grâce à des principes actifs soigneusement sélectionnées comme l'acide hyaluronique et les antioxydants, cette crème de nuit hydrate en profondeur, redonne de l'éclat et régénère les peaux sèches comme les peaux matures. Pour une sensation de peau raffermie. Grâce à son complexe de principes actifs, cette crème, spécialement conçue pour la nuit, lutte contre les premiers signes du vieillissement de la peau. Elle soutient le processus de régénération pendant le sommeil. Les ridules sont atténuées, la peau est repulpé et les rides sont moins visibles. C'est grâce au bakuchiol à l’effet antioxydant contenu dans la formule que la peau est raffermie. L'extrait d'algues squalane reconstitue les réserves d'hydratation et les céramides protègent davantage les cellules. Le résultat : une peau régénérée, pleine de fraîcheur et d'énergie. Utilisation Le soir, sur une peau propre, appliquez le soin de nuit Skintist Anti-Aging à l’acide hyaluronique sur le visage, le cou et le décolleté. Composition Aqua, Glycerin, Acanthosicyos Horridus Seed Oil, Niacinamide, Cetearyl Alcohol, Olive Oil Polyglyceryl-6 Esters, Propylheptyl Caprylate, Olive Oil Polyglyceryl-6 Esters, Sodium Stearoyl Lactylate, Bakuchiol, Glyceryl Stearate, Olus Oil, Mangifera Indica (Mango) Seed Butter, Oryza Sativa (Rice) Bran Wax, Carrageenan, Magnolia Officinalis Bark Extract, Hydroxyacetophenone, Caprylic/Capric Triglyceride, Hydrogenated Phosphatidylcholine, Tocopherol, Olea Europaea (Olive) Fruit Oil, Pentylene Glycol, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Hydroxytyrosol, Squalane, Sodium Hyaluronate, N-Acetyl Glucosamine, Hyaluronic Acid, Hydrolyzed Sodium Hyaluronate, Tremella Fuciformis Sporocarp Extract, Ceramide NP, Sodium Acetylated Hyaluronate, Olea Europaea (Olive) Fruit Extract, Olea Europaea (Olive) Leaf Extract, Parfum Caractéristiques du produit Testé sous contrôle dermatologique Convient aux femmes enceintes et allaitantes Végan Respectueux de l’environnement; sans notice d'emballage

Immunostimulant - Défenses Ce complexe contient un extrait de shiitake riche en bêta-glucanes modulant la réponse immunitaire. Les bêta-glucanes agissent comme immunostimulants naturels[1-2]. Ces substances actives stimulent la cytotoxicité des cellules Natural Killers (activité antitumorale[3-4]). Les extraits de propolis[5] et d’échinacée[6-7] favorisent la résistance aux infections (augmentant l’expression des cytokines antivirales et anti-inflammatoires). La vitamine C et le N-acétyl-cystéine soutiennent la production de glutathion (antioxydant universel + allumeur des globules blancs) et renforcent la résistance de l’organisme dans la lutte contre les agressions, les tumeurs, les radicaux libres et les microbes. Études : [1] La consommation de shiitake pendant 4 semaines a conduit à une augmentation de la prolifération des lymphocytes T gamma-delta (60 % en plus) et Nk-T (deux fois plus), indiquant un meilleur fonctionnement de ces cellules immunitaires. En parallèle; l’inflammation semblait plus faible comme le suggérait la réduction de protéines inflammatoires (Crp et protéine inflammatoire du macrophage). La consommation quotidienne de champignon shiitaké permet une amélioration de l’immunité et réduit l’inflammation produite par le système immunitaire. [1] Dai X, Stanilka JM, Rowe CA, Esteves EA, Nieves C Jr, Spaiser SJ, Christman MC, Langkamp-Henken B, Percival SS. es EA, Nieves C Jr, Spaiser SJ, Christman MC, Langkamp-Henken B, Percival SS. Consommer Lentinula edodes (Shiitake) Mushrooms améliore quotidiennement l’immunité humaine: intervention alimentaire randomisée chez de jeunes adultes en bonne santé. J Am Coll Nutr. 2015 Apr 11:1-10. [2] Jin Y, Li P, Wang F. Les ?-glucanes en tant qu’immunoadjuvants potentiels: examen de la relation structure-activité et des propriétés de reconnaissance des récepteurs; Vaccine. 2018 Aug 23;36(35):5235-5244. [3] De Graaff P, Govers C, Wichers HJ, Debets R. Consommation de ?-glucanes pour favoriser le traitement des tumeurs par les lymphocytes T: revue. Expert Opin Biol Ther. 2018 Oct;18(10):1023-1040. [4] Zhang Y, Zhang M, Jiang Y, Li X, He Y, Zeng P, Guo Z, Chang Y, Luo H, Liu Y, Hao C, Wang H, Zhang G, Zhang L; Le lentinan (shiitake) en tant qu’immunothérapeutique pour le traitement du cancer du poumon: examen de 12 années d’études cliniques en Chine; J Cancer Res Clin Oncol. 2018 Jul 24. [5] Manolova N, Maksimova V, Manolova Z, Stoilova I, Korchak E; Effet immunostimulant de la propolis. Effet sur l’immunité cellulaire; Acta Microbiol Bulg. 1987;21:76-81. [6] Natural Standard (Ed). Foods, Herbs & Supplements - Echinacea (E. angustifolia DC, E. pallida, E. purpurea). Nature Medicine Quality Standard. [Consulté le 7 septembre 2010]. www.naturalstandard.com [7] 5.Sharma M, Anderson SA, Schoop R, Hudson JB. Induction de multiples cytokines pro-inflammatoires par des virus respiratoires et inversion par l’échinacée standardisée; un puissant extrait de plantes antivirales. Antiviral Res. 2009 Aug;83(2):165-70. Stimule le système immunitaire (globules blancs, lymphocytes, NK) Augmente la résistance de l’organisme face à une infection bactérienne ou virale. 1 à 2 gélules par jour avec un verre d’eau. 3 gélules en cas d’infection sévère (avis médical). Informations nutritionnelles : Quantité/ 2 Gelules AJR % Shiitake (Lentinus edodes) 400mg - titré à 50% bêta-glucanes 200mg - Propolis 200mg - Echinacée 200mg - N-Acéthyl-cystéine 200mg - Vitamine C 180mg 225 Ingrédients : Extrait sec de Shiitaké (Lentinula edodes), enveloppe de la gélule: pullulan, extrait sec de Propolis, extrait sec d’Echinacée pourpre (Echinacea purpurea), N-Acétyl-L-Cystéine; Vitamine C (Acide L-ascorbique), amidon de riz.

Le Bi-pack anti ronflement de Quies permet d’agir simultanément sur les causes buccales et nasales du ronflement. Le spray buccal permet la diffusion d’un film sur le pourtour du palais, facilitant le passage de l’air et évitant ainsi les vibrations. Goût Miel-Citron. Le spray nasal est formulé à base d’ingrédients spécialement sélectionnés pour lubrifier les voies nasales, décongestionner et dégager les voies respiratoires, améliorant ainsi le passage de l’air et diminuant le ronflement. Parfum Pin-Eucalyptus. Bénéfices Efficacité renforcée Bi-action : nez + gorge Dégage les voies nasales et lubrifie les tissus Conseils d'utilisation Au moment du coucher, utiliser d’abord le spray nasal puis le spray buccal en suivant les conseils d’utilisation. Spray nasal : Se moucher pour bien dégager les voies nasales. Agiter énergiquement le spray nasal. Pulvériser 2 fois dans chaque narine en maintenant la tête verticale. Renouveler pendant la nuit si nécessaire. Rincer l’embout après usage. Réservé à l’adulte. Spray buccal : Bien agiter le flacon avant chaque utilisation. 2 pulvérisations successives au fond de la gorge le soir au coucher. Conserver le produit dans la bouche pendant 20 secondes avant de l’avaler. Ne pas manger ni boire après l’application. Réservé à l’adulte. Composition Spray Buccal (70 ml) : Stéarate de glycérol, Gomme xanthane, Arôme miel citron, Benzoate de sodium, Lécithine de soja, Glycérine, Vitamine E, Sorbate de potassium, Vitamine B6, Ethylmenthanecarboxamide, Eau purifiée. Spray Nasal (15 ml) : Gomme xanthane, Extraits végétaux, Huiles essentielles (pin, eucalyptus), Eau déminéralisée, Hydratant, Stabilisant, Conservateur. Indications Ronflements Conditionnement 1 spray de 7 ml + 1 spray de 15 ml

Le port de l'attelle d'immobilisation est préconisé en cas d'entorses bénignes du poignet, de trndinopathies du poignet, de syndrome du canal carpien ou de phases inflammatoires des pathologies rhumatismales. Taille S M L 16,5 - 19 cm 19,1 - 21,5 - 38 cm 39 - 41 cm Indications Immobilise et soulage le poignet et la main. Conseils d'utilisation Tout traumatisme nécessitant un traitement orthopédique par platre, résine ou chirurgie. L'attelle ne doit pas être directement mise en contact avec une lésion cutanée. Composition 65 % textile (Polyamide, Elasthanne, Polyester), 34 % métal (Aluminium, Acier) 1 % Polyéthylène. Conditionnement 1 Attelle poignet

Dexyane Crème émolliente anti-grattage nourrit, répare et apaise ces peaux très sèches sujettes à l'eczéma atopique en leur apportant plus de confort. Soin visage et corps quotidien des peaux très sèches sujettes à l'eczéma atopique. Indications Apaise LES Irritations Dues À LA Sécheresse Cutanée Nourrit ET Répare Efficacement LA Peau Texture Innovante ET NON Collante Conseils d'utilisation Appliquer 1 fois par jour sur les zones sèches en massant légèrement jusqu’à pénétration complète du produit. Principaux actifs Hydroxydécine(R) Acide B Glycyrrétinique Isoleucine Huile DE Carthame Composition Water (Aqua), Carthamus Tinctorius (Safflower) Seed OIL (Carthamus Tinctorius Seed Oil), Glycerin, Cetearyl Alcohol, Dimethicone, 10-Hydroxydecenoic Acid, Beeswax (Cera Alba), Benzoic Acid, Caprylyl Glycol, Cetearyl Glucoside, Glyceryl Stearate, Glycyrrhetinic Acid, Isoleucine, Peg-100 Stearate, Polyacrylate-13, Polyisobutene, Polysorbate 20, Sodium Hydroxide, Sorbitan Isostearate, Tocopheryl Acetate. Conditionnement Tube de 200 ml

Le Pinceau Anti-Cernes, avec sa texture à la fois légère et couvrante, masque les cernes et illumine le regard. Son applicateur pinceau permet une application très pratique, à la juste dose, sur les cernes à camoufler avec un résultat très naturel. Sa formule haute tolérance est enrichie en silicium et acide hyaluronique pour lisser, renforcer et hydrater le contour de l’œil. Ses pigments réflecteurs de lumière, illuminent le regard et dissimulent les zones d’ombre. Couvrance Légèreté Longue tenue Haute tolérance Sans parfum Indications Le Pinceau Anti-Cernes convient parfaitement aux yeux sensibles, allergiques ou porteurs de lentilles. Conseils d'utilisation Appliquez le produit directement sur le creux du cerne en réalisant de petites touches. Estompez la couleur en tapotant avec le doigt. Faire fondre la teinte et unifiez ensuite le teint avec un fond de teint ou un perfecteur de teint. Choisissez une teinte légèrement plus claire que votre carnation naturelle pour un regard plus lumineux et défatigué. Composition Aqua (Water), Propanediol Dicaprylate, Cera Alba (Beeswax), Isodecyl Neopentanoate, Talc, Hydrogenated Polydecene, Glycerin, Cetyl Peg/Ppg-10/1 Dimethicone, VP/Hexadecene Copolymer, Polyglyceryl-3 Ricinoleate, Polyhydroxystearic Acid, Boron Nitride, Sodium Chloride, Hyaluronic Acid, Silanetriol, Phenethyl Alcohol, Disteardimonium Hectorite, Octyldodecanol, Tocopheryl Acetate, Methylpropanediol, Sodium Dehydroacetate, Alumina, Propylene Carbonate, Dolomite, Citric Acid. May contain +/- : CI 77891 (Titanium Dioxide), CI 77492 (Yellow Iron Oxides), CI 77491 (Red Iron Oxides), CI 77499 (Black Iron Oxides) (Pac01) Conditionnement Flacon de 3 ml

Indications Biafineact, émulsion pour application cutanée, est indiqué dans le traitement des: · Brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés, · Plaies cutanées non infectées. Voie d'administration cutanée Posologie Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés : appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Toute brûlure infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical. Plaies cutanées non infectées : après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Toute plaie cutanée infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical. Pour le flacon pressurisé : en cas d'obturation, passer le diffuseur sous l'eau tiède. La légère résistance du diffuseur lors de la première utilisation indique que le produit n'a jamais été utilisé. Composition Trolamine Contre-indications N'utilisez jamais Biafineact, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: · Allergie connue à l'un des composants de la préparation, · Plaie avec saignement, · Lésion infectée. Précautions d'emploi Faites attention avec Biafineact, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la gravité de votre lésion. En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion. Dosage 0,0067 Présentation Tube de 140 g

Innovation: découvrez toute l'efficacité Somatoline Cosmetic pour la première fois en spray! Le Traitement Spray Minceur Use & Go amincit jusqu'a 36 % en 4 semaines. De plus, son spray multi-positions permet une application rapide et facile. Bénéfices Sa nouvelle formule est riche en ReduxExpress-complex, concentré en igrédients actifs au fort pouvoir aminicissant et lipolytique, associés à des actifs drainants et raffermissants réconnus. Ce complèxe amincissant exclusif: Stimule la lipolyse et favorise la réduction des amas graisseux. Facilite l'utilisation des acides gras pour produire de l'énergie. Réactive la microcirculation cutanée et favorise le drainage des liquides en excès. Tonifie les tissus cutanés. Conseils d'utilisation Appliquez le produit 1 fois par jour pendant 4 semaines. Tenez le spray à 10 cm de la peau et diffusez le produit sur la zone à traiter pendant environ 5 secondes. Massez jusqu’à absorption complète et lavez-vous soigneusement les mains après utilisation. Composition Aqua, Isopropyl palmitate, Sorbitan Isostearate, caffeine, ethoxydiglycol. dimethicone. polyglyceryl-3 diisostearate, oryza sativa starch, pentapeptide-25, schinus terebinthifolius seed extract, zingiber officinale rhizome extract chlorella vulgaris extract, trimethylcyclohexyl butylcarbamate, escin, lecitin, menthyl lactate, beta-sitosterol, ethyl nicotinate, parfum, glycerin, stearic acid, ammonium acryloyldimethyltaurate/vp copolymer, xanthan gum, palmitic acid, acrylates/ c10-30 alkyl acrylate crosspolymer. imidazolidinyl urea, disodium edta, butylene glycol, phenoxyethanol, sodium benzoate. sodium hydroxide, alpha- isomethyl ionone, citral, citronellol, coumarin, geraniol, Hexyl cinnamal, limonene, linalool. Conditionnement Spray de 200 ml

Belène® Anti-Hair Loss Serum Concentrate, doté de l' Active V Complex*, agit pour aider les problèmes de cheveux ternes et sans volume, ainsi que les pertes de cheveux, de plusieurs manières: Aide à diminuer la chute des cheveux Supporte le cycle capillaire Renforce le cuir chevelu, ce qui rend la peau plus saine Garantit des cheveux sains et brillants des racines jusqu'aux pointes Indications Belène® Anti-Hair Loss Serum Concentrate aide à diminuer la chute des cheveux et supporte le cycle capillaire Conseils d'utilisation Il est préférable d’appliquer le sérum la nuit. Lire attentivement les instructions fournies à l’intérieur de la boîte. Bien agiter avant emploi et appliquer la moitié d’une ampoule sur le cuir chevelu. Faire délicatement pénétrer le sérum en massant la peau par des mouvements circulaires pendant au moins 1 minute. Ne pas rincer le sérum. Il est important de le laisser agir pendant au moins 8 heures. Fréquence d’utilisation recommandée Appliquer la moitié d’une ampoule tous les 2 jours pendant au moins 1 mois et 3 mois de préférence. Composition Aqua, glycérol, isohexadécane, cyclopentasiloxane, bétaïne, butylène glycol, cyclohexasiloxane, nylon-12, triéthylhexanoïne, stéarate de glycéryle, stéarate de peg-100, beurre de butyrospermum Parkii, polydécène hydrogéné, alcool stéarylique d'ammonium imidazolidinyl urée, Caprylyl glycol, parfum, acide stéarique, acide palmitique, gomme xanthane, extrait de graines de Triticum monococcum, acide arachidique, acide laurique, acide myristique, protéine de riz hydrolysée, protéine de levure hydrolysée, culture cellulaire de feuilles de Nicotiana Sylvestris, Ci 19140. Conditionnement Boîte de 12 ampoule x 10 ml

Très rafraîchissant, sa formule à base d'huiles essentielles dont le citron et la lisea cubeba offre une protection déodorante efficace pendant 24 h. Sa formule d'origine naturelle ne contient pas d'actifs anti-transpirants, tels que les sels d'aluminium. Ce déodorant préserve les fonctions naturelles d'élimination de la peau. Tolérance cutanée testée sous contrôle dermatologique. Bénéfices Efficacité 24 h Note fraîche aux huiles essentielles naturelles dont le Citron et la Litsea Cubeba Procure une sensation immédiate de fraîcheur et de bien-être Sans actifs anti-transpirants tels que les sels d'aluminium Atomiseur sans gaz propulseur pour un usage respectueux de l'environnement. Conseils d'utilisation En vaporisation sous les aisselles sur peau propre et sèche Ne pas utiliser après épilation des aisselles ou rasage Ne pas vaporiser en direction des yeux et des muqueuses Composition Alcohol, Water (Aqua), Triethyl Citrate, Limonene, Sodium Caproyl / Lauroyl Lactylate, Citrus Limon (Lemon) Peel Oil, Fragrance (Parfum), Linalool, Geraniol, Citral, Farnesol Conditionnement 2 sprays de 100 ml