Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que: · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · courbatures, · règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles dyspeptiques (lenteurs à la digestion, ballonnements). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 Ans. 1 à 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Citrate DE Betaine Upsa 2 g, comprimé effervescent n'agit pas comme vous l'attendiez, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Prendre les comprimés avant ou après les repas. Dissoudre les comprimés dans un demi-verre d'eau. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 7 jours. Au-delà, vous devez consulter votre médecin. Composition Citrate de bétaïne Contre-indications Ne prenez jamais Citrate DE Betaine Citron Upsa 2 g Sans Sucre: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Citrate DE Betaine Citron Upsa 2 g Sans Sucre. Précautions d'emploi Faites attention avec Citrate DE Betaine Citron Upsa 2 g Sans Sucre: Ce médicament contient du sodium. Ce médicament 450 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 g Présentation Boîte de 2 Tubes de 10 Comprimé effervescent

Tétine plate : favorise le passage du sein au biberon. Anti-colique : technologie anti-colique directement intégrée à la tétine. La tétine possède une double valve qui favorise une circulation d’air régulière dans le biberon et non dans le ventre de bébé. Anti-fuites : biberon en une seule pièce. Capuchon ergonomique : facile à ouvrir d'une seule main. Bénéfices Design exclusif, forme triangulaire conçue pour la main de bébé. 0% BPA (conformément à la réglementation en vigueur) et 0% BPS Indications Pour nourrir votre bébé. Conseils d'utilisation Il est conseillé avant la première utilisation de mettre la tétine dans l'eau bouillante. Laissez la pendant 5 minutes par mesure d'hygiène. Nettoyer la tétine avant chaque utilisation pour éviter toute prolifération de germes d'un biberon à l'autre. Vérifier la tétine en l'a tirant dans tous les sens. Dès les premiers signes de détérioration ou de fragilité, penser à changer Ne laissez jamais un enfant utiliser ce produit sans surveillance. Conservez la sucette dans un récipient sec et fermé. Conditionnement 1 biberon de 150 ml

Ce Spray podologique fraîcheur vive au mélilot est anti-échauffement, apaisant et anti-inflammatoire. Bénéfices Vos pieds sont moins fatigués. Conseils d'utilisation Peut s'employer à tout moment de la journée à travers les bas ou les chaussettes. Composition Extrait de mélilot, extrait de réglisse, menthol, excipient qsp 100 %. Conditionnement Spray 150 ml

Ce Spray podologique fraîcheur vive au mélilot est anti-échauffement, apaisant et anti-inflammatoire. Bénéfices Vos pieds sont moins fatigués. Conseils d'utilisation Peut s'employer à tout moment de la journée à travers les bas ou les chaussettes. Composition Extrait de mélilot, extrait de réglisse, menthol, excipient qsp 100 %. Conditionnement Spray 150 ml

Shampooing à utiliser en accompagnement de tous les traitements antichute. Fortifie et apporte du volume à vos cheveux. Indications Complète L'action DES Traitements Antichute Très Bonne Tolerance Conseils d'utilisation Appliquer, faire mousser, rincer. Renouveler l’application en laissant agir 2 à 3 minutes. Appliquer ensuite votre traitement antichute. Principaux actifs Monolaurine Ruscus Vitamines B5, B6, B8 Protéines DE BLÉ Hydrolysées Complexe Bétaine/Glycérine Composition Water (Aqua), Sodium Laureth Sulfate, Betaine, Glycerin, Sodium Cocoamphoacetate, Acrylates Copolymer, Ceteareth-60 Myristyl Glycol, Peg-40 Hydrogenated Castor Oil, Alcohol, Biotin, Citric Acid, Fragrance (Parfum), Glyceryl Laurate, Glycol Distearate, Hydrolyzed Wheat Protein, Panthenol, Pantolactone, Phenoxyethanol, Polyquaternium-7, Pyridoxine Hcl, Ruscus Aculeatus Root Extract, Salicylic Acid, Sodium Benzoate, Sodium Chloride, Sodium Hydroxide, Tocopheryl Nicotinate. Conditionnement Flacon de 400 ml

Une crème concentré en Rétinol pour répondre spécifiquement aux attentes des peaux altérées par le vieillissement : ridules et rides profondes, relief irrégulier. Texture confortable, riche et crémeuse, effet volonté. Indications Accélère le renouvellement cellulaire pour un effet peau neuve, renforce la structure de l'épiderme. Stimule la synthèse de collagène, raffermit, prévient l'atrophie du derme liée au photovieillissement. Conseils d'utilisation Le matin, et en complément du Sérum intensive Rétinol. Pour un résultat optimal, s'utilise en cure de 2 mois. En cas de sensation d’échauffement ou d’inconfort : appliquer la crème avec quelques gouttes de Sérum Intensive Rétinol matin et soir. Augmenter progressivement la quantité de sérum jusqu’à utilisation normale du traitement. Pour un résultat optimal, s’utilise en cure de 2 mois. Eviter les nettoyants alcoolisés et les exfoliants agressifs. Ne pas utiliser au soleil. Pendant le traitement utiliser une protection solaire : Photo Reverse (taches pigmentaires) ou No Sun (très haute protection solaire). Composition Aqua (Water)*, Glycerin, Cetearyl Isononanoate, Cyclopentasiloxane, Propylene Glycol, Dicaprylate/Dicaprate, Alcohol Denat, Dipropylene Glycol, Glycol Palmitate, Cetearyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stearate, Cetyl Palmitate, Ptfe, Hydroxyethyl Acrylate /Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Cetearyl Glucoside, Squalane, Phenoxyethanol, Chlorphenesin, Disodium Edta, C30-45 Alkyl Cetearyl Dimethicone Crosspolymer, Retinyl Palmitate, Polysorbate 60, Helianthus Annus (Sunflower) Seed Oil, Propylene Glycol, Fragrance (Parfum), Peg-PPG-18-18 Dimethicone, Pentaerythrityl Tetra-di-t-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Sorbitan Isostearate, Carnosine, Sodium Hydroxide, Disodium Adenosine Trisphosphate, Tocopherol, Laminaria Digitata Extract. * Cellular Water. Conditionnement Pot de 50 ml

Fluide anti-âge global - Le bouclier anti-âge multi-fonctions 3 en 1 : anti-rides - raffermit - hydrate Le soin anti-âge global pour agir en un seul geste et corriger les signes de l'âge : rides, taches, grain de peau, déshydratation. Dès l'application, la mine est fraîche; la peau est lisse, comme dynamisée. Au fil des semaines, la peau retrouve sa structure, sa force et sa tonicité. Le contour des yeux aussi en bénéficie ! 91% d'ingrédients d'origine naturelle - Testé sous contrôle dermatologique Indications Tous types de peau, y compris les peaux sensibles Visage & yeux Conseils d'utilisation Appliquer matin et soir sur le visage nettoyé. Principaux actifs Tulipe noire : fortifiante Acide hyaluronique : lissante Extrait de baobab : anti-âge Composition Aqua / Water / Eau. Neopentyl Glycol Diheptanoate. Squalane. Niacinamide. Glycerin. Butyrospermum Parkii (Shea) Butter. Cetearyl Alcohol. Lactobacillus/Rice Ferment. Parfum / Fragrance. Sodium Polyacrylate. Lecithin. Xanthan Gum. Maltodextrin. Citric Acid. Ethylhexylglycerin. Maltitol. Sodium Benzoate. Sucrose Palmitate. Tocopheryl Acetate. Butylene Glycol. Sodium Hyaluronate. Glyceryl Linoleate. Yeast Extract / Extrait DE Levure. Tocopherol. Biosaccharide Gum-1. Phenoxyethanol. Glycine Soja (Soybean) Oil. Adansonia Digitata Seed Extract. Tulipa Gesneriana Flower Extract. Arginine. Potassium Sorbate. Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Extract. 1590A. Conditionnement Flacon de 50 ml

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Il est indiqué chez l'adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l'enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 83 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Remederm Crème Visage est spécialement formulée pour la peau extrêmement sèche. Elle est également très utile pour le traitement de la peau rugueuse et irritée. Elle protège, soigne, hydrate et régénère la peau jour et nuit. La vitamine A normalise la kératinisation. Le panthénol calme la peau irritée. La vitamine E neutralise les effets néfastes des radicaux libres. Le carbamide a un effet hydratant. Les biostimulateurs ont un effet stimulant dans les couches profondes de la peau,et augmentent la capacité de rétention d’eau. La tolérance cutanée de l’émulsion E/H est optimale. Elle est particulièrement indiquée pour le traitement jour et nuit de la peau extrêmement sèche du visage. Indications Protège, soigne et hydrate Pénètre au plus profond des couches cutanées Fournit à la peau de précieuses substances actives Favorise la microcirculation et normalise la kératinisation Les biostimulateurs (complexe d’acides aminés) augmentent la capacité de rétention d’eau Convient comme soin de jour et de nuit? Conseils d'utilisation La Remederm Crème Visage est appliquée matin et soir sur la peau nettoyée. Comme adjuvant en cas de peau sèche et très sèche du corps, nous recommandons les produits de la gamme Remederm. Composition Aqua, Dicaprylyl Ether, Ethylhexyl Stearate, Caprylic/Capric Triglyceride, Ppg-15 Stearyl Ether, Urea, Isopropyl Myristate, Propylene Glycol, Panthenol, Isopropyl Palmitate, Polyglyceryl-3 Ricinoleate, Sorbitan Isostearate, Dibutyl Adipate, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil, Glycerin, Sorbitol, Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax, Tocopheryl Acetate, Phenoxyethanol, Paraffin, Magnesium Stearate, Cera Microcristallina, Magnesium Sulfate, Retinyl Palmitate, Ethylhexylglycerin, Collagen Amino Acids, Pantolactone, Bht, Lactic Acid, Tocopherol. (Fvn100093.0012) Conditionnement Pot de 50 ml

Taille du pansement: 5 cm x 4,5 m Indication: Nouvelle formule sans latex. Convient particulièrement aux personnes allergiques au latex Sécable à la main dans les 2 sens Traumatologie du Sport : Prévention et traitement des lésions musculo-tendineuses et ligamentaires Angiophlébologie: Prévention et traitement de l’insuffisance veineuse des membres inférieurs Maintien de pansement Maintien de dispositifs médicaux Description du produit: À la fois flexible, élastique et auto-adhérent, ce bandage procure une compression douce et un support léger qui ne glisse pas. Grâce à son procédé de fabrication unique, Co-Plus® augmente le confort du patient, car il adhère sur luimême et non à la peau et il s’utilise sans attaches ni agrafes. Caractéristiques Auto-adhérent Ne glisse pas Texture qui laisse la peau respirer Peut se déchirer à la main (Co-Plus® LF seulement) Sans latex (Co-Plus® LF seulement) Conseils d'utilisation : Ne pas appliquer en tension maximale.

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et dans le traitement de certaines affections rhumatismales chez l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). En cas de douleur, en cas de fièvre: Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'aspirine, soit 3 comprimés effervescents par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé effervescent à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 comprimés effervescents par jour. Pour les sujets âgés: La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 2 comprimés effervescents par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé effervescent à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 2 comprimés effervescents par jour. En cas d'affections rhumatismales: Il est nécessaire de suivre les recommandations de votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Boire immédiatement après dissolution complète du contenu du comprimé effervescent dans un grand verre d'eau. Fréquence d'administration En cas de douleurs, en cas de fièvre: Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être régulièrement espacées d'au moins 4 heures. En cas d'affections rhumatismales: L'espacement entre les prises doit être de 4 heures au minimum. Durée du traitement En cas de douleurs, en cas de fièvre: La durée d'utilisation est limitée: à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement et consulter votre médecin ( voir Précautions d'emploi ). En cas d'affections rhumatismales: Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Acétylsalicylique acide Contre-indications Vous ne devez jamais utiliser Aspirine Upsa Tamponnee Effervescente 1000 mg, comprimé effervescent, dans les cas suivants: · allergie à l'aspirine ou à l'un des autres composants, · phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam, · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · dernier trimestre de la grossesse, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate en cours à des doses supérieures à 15 mg/semaine, · traitement avec des anticoagulants oraux lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses, notamment dans le traitement des affections rhumatismales. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Aspirine Upsa Tamponnee Effervescente 1000 mg, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales · En cas d'association d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à fortes doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin: o en cas de traitement d'une maladie rhumatismale, o en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), o en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, o en cas de maladie des reins ou du foie, o en cas d'asthme: la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, o en cas de règles abondantes ou de contraception par stérilet, o en cas de traitement par: § d'autres antiinflammatoires non stéroïdiens lorsque l'aspirine est utilisée à de fortes doses, § des anticoagulants oraux lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses dans le traitement des douleurs et de la fièvre, § les héparines par voie injectable, § les antiagrégants plaquettaires, § les médicaments de la goutte, § certains antidiabétiques, les diurétiques lorsque l'aspirine est utilisée à de fortes doses, les glucocorticoïdes dans certains cas, certains médicaments utilisés dans l'hypertension artérielle (les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les antagonistes de l'angiotensine II) lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses, le méthotrexate utilisé à des doses inférieures à 15 mg/semaine. · Au cours du traitement: en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contacte Z Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). Ce médicament contient de l'aspirine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Précautions d'emploi · Ce dosage est réservé à l'adulte. Pour les enfants (moins de 15 ans), prendre un dosage plus adapté. Demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne continuez pas le traitement et consultez votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. · Aux fortes doses utilisées en rhumatologie, il est recommandé de surveiller l'apparition des signes de surdosage: bourdonnements d'oreilles, baisse de l'audition ou de vertiges. Si l'un de ces symptômes apparaît: Consultez Immediatement UN Medecin. · L'aspirine modifie l'uricémie (quantité de l'acide urique dans le sang). · Ce médicament contient 1601 mg de lactose par comprimé effervescent: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. · Ce médicament contient 460 mg de sodium par comprimé effervescent: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel, strict. · Ce médicament contient 4,86 mg de potassium par comprimé effervescent: en tenir compte dans la ration journalière. Prévenez votre médecin en cas d'insuffisance rénale. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 000 mg

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et dans le traitement de certaines affections rhumatismales chez l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). En cas de douleur, en cas de fièvre: Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'aspirine, soit 3 comprimés effervescents par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé effervescent à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 comprimés effervescents par jour. Pour les sujets âgés: La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 2 comprimés effervescents par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé effervescent à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 2 comprimés effervescents par jour. En cas d'affections rhumatismales: Il est nécessaire de suivre les recommandations de votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Boire immédiatement après dissolution complète du contenu du comprimé effervescent dans un grand verre d'eau. Fréquence d'administration En cas de douleurs, en cas de fièvre: Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être régulièrement espacées d'au moins 4 heures. En cas d'affections rhumatismales: L'espacement entre les prises doit être de 4 heures au minimum. Durée du traitement En cas de douleurs, en cas de fièvre: La durée d'utilisation est limitée: à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement et consulter votre médecin ( voir Précautions d'emploi ). En cas d'affections rhumatismales: Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Acétylsalicylique acide Contre-indications Vous ne devez jamais utiliser Aspirine Upsa Tamponnee Effervescente 1000 mg, comprimé effervescent, dans les cas suivants: · allergie à l'aspirine ou à l'un des autres composants, · phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam, · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · dernier trimestre de la grossesse, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate en cours à des doses supérieures à 15 mg/semaine, · traitement avec des anticoagulants oraux lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses, notamment dans le traitement des affections rhumatismales. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Aspirine Upsa Tamponnee Effervescente 1000 mg, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales · En cas d'association d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à fortes doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin: o en cas de traitement d'une maladie rhumatismale, o en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), o en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, o en cas de maladie des reins ou du foie, o en cas d'asthme: la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, o en cas de règles abondantes ou de contraception par stérilet, o en cas de traitement par: § d'autres antiinflammatoires non stéroïdiens lorsque l'aspirine est utilisée à de fortes doses, § des anticoagulants oraux lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses dans le traitement des douleurs et de la fièvre, § les héparines par voie injectable, § les antiagrégants plaquettaires, § les médicaments de la goutte, § certains antidiabétiques, les diurétiques lorsque l'aspirine est utilisée à de fortes doses, les glucocorticoïdes dans certains cas, certains médicaments utilisés dans l'hypertension artérielle (les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les antagonistes de l'angiotensine II) lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses, le méthotrexate utilisé à des doses inférieures à 15 mg/semaine. · Au cours du traitement: en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contacte Z Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). Ce médicament contient de l'aspirine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Précautions d'emploi · Ce dosage est réservé à l'adulte. Pour les enfants (moins de 15 ans), prendre un dosage plus adapté. Demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne continuez pas le traitement et consultez votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. · Aux fortes doses utilisées en rhumatologie, il est recommandé de surveiller l'apparition des signes de surdosage: bourdonnements d'oreilles, baisse de l'audition ou de vertiges. Si l'un de ces symptômes apparaît: Consultez Immediatement UN Medecin. · L'aspirine modifie l'uricémie (quantité de l'acide urique dans le sang). · Ce médicament contient 1601 mg de lactose par comprimé effervescent: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. · Ce médicament contient 460 mg de sodium par comprimé effervescent: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel, strict. · Ce médicament contient 4,86 mg de potassium par comprimé effervescent: en tenir compte dans la ration journalière. Prévenez votre médecin en cas d'insuffisance rénale. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 000 mg

Réunit en un seul comprimé les plus puissants antioxydants du monde végétal: cresson de fontaine + thé vert + curcuma + brocoli => synergie du curcuma soutient le maintien d’un foie sain. du thé vert, anti-oxydant, protège contre les radicaux libres et contribue à protéger contre le vieillissement précoce En luttant contre les effets négatifs des radicaux libres, nous pouvons inhiber le vieillissement corporel et mental. Au cours du processus de respiration, des radicaux libres se forment. Les radicaux libres sont indispensables pour protéger le corps (immunité). En quantités trop importantes, les radicaux libres n’ont toutefois que des conséquences nuisibles. Le corps produit des antioxydants pour neutraliser l’excès de radicaux libres. Lors du vieillissement, de maladies, de lourds efforts physiques ou de sport de haut niveau, la quantité d’antioxydants naturellement produits par le corps ne suffit plus. Il convient alors de compléter la réserve d’antioxydants par des sources extérieures. duoLife® réunit en un seul comprimé les plus puissants antioxydants du monde végétal ; cresson de fontaine + thé vert + curcuma + brocoli. Indication est une combinaison unique des plus puissants antioxydants protège contre le développement et les effets négatifs des radicaux libres ?ralentit les conséquences du vieillissement (anti-âge) Emploi Pour adultes.Un à deux comprimés par jour.A prendre avec un verre d’eau le matin lors du petit-déjeuner. Ingrédients 350 mg de poudre de cresson de fontaine (Nasturtium officinale R. Br.) (anti-oxydant), 250 mg d’extrait de thé vert (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) (anti-oxydant), hydrogénophosphate de calcium dihydraté – E341 ii (acide naturel), 100 mg d’extrait de curcuma (Curcuma longa L.) Biocurcumax® (anti-oxydant), 100 mg d’extrait de brocoli (Brassica oleracea Italica-group) Broccoraphanin®(anti-oxydant), hydroxypropylméthylcellulose (Hpmc) - E464 (enrobage), dibéhénate de glycéryle – E471 (stabilisateur), amidon de riz (agent de charge), poudre de huile de semences de coton (antiagglomérant), acide stéarique – E570 (antiagglomérant), extrait de chlorophylle – E140 (colorant), stéarate de magnésium - E470b (stabilisateur), dioxyde de silicium – E551 (antiagglomérant), dioxyde de titane – E171 (enrobage). Avertissement Pour une action optimale, il est déconseillé de le prendre en combinaison avec des produits riches en calcium ou des jus de fruits acides.Par mesure de prudence, ne pas utiliser le produit pendant la grossesse et la période d’allaitement.A déconseiller lors d’une radio et/ou d’une chimio. Peut aider lors de la période de rétablissement après une radio et/ou une chimio.Ne convient pas aux personnes allergiques à l’un des ingrédients du produit.Un complément alimentaire ne peut pas être utilisé en remplacement d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain.Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.Convient aux végétariens et végétaliens.Ne contient pas de lactose.En cas d’hypothyroïdie ou de traitement de la thyroïde, consulter votre médecin. A conserver à température ambiante et au sec, hors de portée des enfants.

Indications Diaralia, comprimé est un médicament homéopathique réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour, pour un traitement de 3 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Voie orale. Comprimé à sucer. Composition Arsenicum album + China rubra + Podophyllum peltatum Contre-indications Ne prenez jamais Diaralia, comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. Précautions d'emploi Faites attention avec Diaralia, comprimé: Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles. Toute diarrhée importante expose au risque de déshydratation nécessitant une réhydratation appropriée. Si la diarrhée persiste au-delà de 3 jours, une consultation médicale s'impose. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares) En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares) Présentation Boîte de 40

L'huile essentielle bio de Gaulthérie odorante procure des effets bénéfiques sur le bien-être du corps. Conseils d'utilisation 1 ml = 40 gouttes environ 1 goutte = 25 mg environ Flacon compte-gouttes avec ouverture sécurisée enfants. Précautions d'emploi: NE PAS Avaler. Ne pas utiliser pendant la grossesse et en période d'allaitement. Ne pas utiliser en cas d'antécédents de convulsion, d'épilepsie, d'asthme ou d'allergie aux huiles essentielles. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés ou sous traitement anti-coagulant. Tenir hors de portée des enfants. Eviter tout contact direct avec les yeux. A conserver à l'abri de la chaleur, de la lumière et de l'humidité. Bien refermer après utilisation. Les huiles essentielles nécessitent des précautions d'utilisation. Demandez conseil à votre pharmacien. Composition Lentisque Pistachier (Pistacia lentiscus L.) Organe utilisé : rameaux et feuilles Molécules principales : ?-myrcène, ?-pinène, limonène Conditionnement Flacon de 5 ml

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et dans le traitement de certaines affections rhumatismales chez l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). En cas de douleur, en cas de fièvre: Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'aspirine, soit 3 comprimés effervescents par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé effervescent à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 comprimés effervescents par jour. Pour les sujets âgés: La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 2 comprimés effervescents par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé effervescent à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 2 comprimés effervescents par jour. En cas d'affections rhumatismales: Il est nécessaire de suivre les recommandations de votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Boire immédiatement après dissolution complète du contenu du comprimé effervescent dans un grand verre d'eau. Fréquence d'administration En cas de douleurs, en cas de fièvre: Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être régulièrement espacées d'au moins 4 heures. En cas d'affections rhumatismales: L'espacement entre les prises doit être de 4 heures au minimum. Durée du traitement En cas de douleurs, en cas de fièvre: La durée d'utilisation est limitée: à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement et consulter votre médecin ( voir Précautions d'emploi ). En cas d'affections rhumatismales: Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Acétylsalicylique acide Contre-indications Vous ne devez jamais utiliser Aspirine Upsa Tamponnee Effervescente 1000 mg, comprimé effervescent, dans les cas suivants: · allergie à l'aspirine ou à l'un des autres composants, · phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam, · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · dernier trimestre de la grossesse, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate en cours à des doses supérieures à 15 mg/semaine, · traitement avec des anticoagulants oraux lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses, notamment dans le traitement des affections rhumatismales. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Aspirine Upsa Tamponnee Effervescente 1000 mg, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales · En cas d'association d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à fortes doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin: o en cas de traitement d'une maladie rhumatismale, o en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), o en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, o en cas de maladie des reins ou du foie, o en cas d'asthme: la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, o en cas de règles abondantes ou de contraception par stérilet, o en cas de traitement par: § d'autres antiinflammatoires non stéroïdiens lorsque l'aspirine est utilisée à de fortes doses, § des anticoagulants oraux lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses dans le traitement des douleurs et de la fièvre, § les héparines par voie injectable, § les antiagrégants plaquettaires, § les médicaments de la goutte, § certains antidiabétiques, les diurétiques lorsque l'aspirine est utilisée à de fortes doses, les glucocorticoïdes dans certains cas, certains médicaments utilisés dans l'hypertension artérielle (les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les antagonistes de l'angiotensine II) lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses, le méthotrexate utilisé à des doses inférieures à 15 mg/semaine. · Au cours du traitement: en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contacte Z Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). Ce médicament contient de l'aspirine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Précautions d'emploi · Ce dosage est réservé à l'adulte. Pour les enfants (moins de 15 ans), prendre un dosage plus adapté. Demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne continuez pas le traitement et consultez votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. · Aux fortes doses utilisées en rhumatologie, il est recommandé de surveiller l'apparition des signes de surdosage: bourdonnements d'oreilles, baisse de l'audition ou de vertiges. Si l'un de ces symptômes apparaît: Consultez Immediatement UN Medecin. · L'aspirine modifie l'uricémie (quantité de l'acide urique dans le sang). · Ce médicament contient 1601 mg de lactose par comprimé effervescent: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. · Ce médicament contient 460 mg de sodium par comprimé effervescent: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel, strict. · Ce médicament contient 4,86 mg de potassium par comprimé effervescent: en tenir compte dans la ration journalière. Prévenez votre médecin en cas d'insuffisance rénale. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 000 mg Présentation Boîte de 2 Tubes de 10 Comprimé effervescent

Indications Classe pharmacothérapeutique : Apport vitamino D calcique - code ATC : A12Ax (A : appareil digestif et métabolisme - Médicament actif sur le bilan de calcium) Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans les situations suivantes : · Chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · En association aux traitements de l’ostéoporose lorsque l’apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de 2 comprimés par jour. Mode d’administration Reserve A L’adulte. Voie orale Comprimé à sucer puis prendre un verre d’eau. Durée de traitement Dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications Ne prenez jamais Calperos D3, comprimé à sucer : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si la quantité de calcium dans votre sang est anormalement élevée (hypercalcémie), · Si vous présentez une élimination exagérée de calcium par l’urine (hypercalciurie), · Si vous avez des calculs rénaux (lithiase calcique), · Si votre immobilisation prolongée s’accompagne d’hypercalciurie et/ou d’hypercalcémie, · Si vous souffrez de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Calperos D3, comprimé à sucer. Utilisez ce médicament Avec Precaution en cas : · de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium dans le sang et éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · d’administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale, · en cas de traitement associé à base de bisphosphonates, fer, zinc, strontium, hormones thyroïdiennes, estramustine (traitement de certaines maladies de la prostate) ainsi qu’en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des cyclines, il est conseillé d'attendre au moins deux heures entre les prises de ces médicaments et de Calperos D3, · de sarcoïdose ou d’insuffisance rénale. Enfants et adolescents Sans objet. Dosage 500 mg/400 UI Présentation Boîte de 1 Flacon de 60 Comprimé à sucer

Le Déodorant anti-transpirant 72H contrôle extrême. Pour les hommes qui recherchent une efficacité déodorante et anti-transpirante très longue durée en toutes situations. Bénéfices Sa formule, riche en Actifs anti-transpirants et en Minéraux ultra-absorbants, régule la transpiration et l'humidité pendant 72h. Votre peau est confortable sans effet collant ni sensation d'irritation tout au long de la journée et plus encore. Tolérance optimale : non irritant, non sensibilisant Sans alcool Sans paraben Efficacité anti-transpirant 72H*. Laisse la peau confortable sans effet collant. *Test instrumental. Une fraîcheur très longue durée et une nouvelle texture à séchage rapide qui laisse votre peau confortable sans effet collant. Conseils d'utilisation Appliquez sur des aisselles propres et sèches. Composition Aqua / Water - Aluminum Chlorohydrate - Dimethicone - Aluminum Sesquichlorohydrate - C14-22 Alcohols - Steareth-100/Peg-136/Hdi Copolymer - Parfum / Fragrance - Perlite - C12-20 Alkyl Glucoside - Iodopropynyl Butylcarbamate Conditionnement Tube 50 ml X2

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Il est indiqué, au cours des rhumes de l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte, pour le traitement symptomatique des sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte 1 comprimé (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 comprimés (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 comprimés par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l'impression que l'effet de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé, n'agit pas comme vous l'attendiez: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Ibuprofène + pseudoéphédrine Contre-indications Ne prenez jamais Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé: Enfant et adolescent de moins de 15 ans. · A partir du 6ème mois de grossesse. · Patients ayant des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment par d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'aspirine ou en cas d'antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé. · Patients ayant des antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie. · Maladie grave du foie. · Maladie grave des reins. · Insuffisance cardiaque sévère. · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · Saignement gastro-intestinal ou autre anomalie des globules rouges. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · Maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · convulsions anciennes ou récentes. · antécédent d'infarctus du myocarde. · lupus érythémateux disséminé. · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. · Si vous allaitez. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin: · jusqu'au 5ème mois de grossesse, · en association avec les: o anticoagulants oraux, o antiagrégants plaquettaires, o autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et autres salicylés à fortes doses), o corticoïdes, o héparine injectable à doses curatives ou chez le sujet âgé, o lithium, o inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, o méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 20* mg par semaine). Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d'ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine), ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti- inflammatoires. NE Laissez CE Medicament NI A LA Portee NI A LA VUE DES Enfants. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral; le risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement de longue durée; ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez que vous puissiez avoir un risque (par exemple d'hypertension, de diabète, ou un taux élevé de cholestérol, ou si vous fumez), avant de prendre ce traitement vous devez en parler à votre médecin ou votre pharmacien. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · D'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez; l'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 2, Informations nécessaires avant de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine…); · De prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · D'antécédents problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); · Maladies du cœur, du foie, du rein; · D'hypertension artérielle; · D'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · De troubles de la personnalité ou de diabète; · En cas de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · En cas de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · De troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin; · De sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · D'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · De signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé? »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares. En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), de possibles réactions allergiques voire réaction d'allergie retardée peuvent survenir. En cas: D'écoulement nasal purulent De persistance de la fièvre D'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement Consultez Votre Medecin Si vous devez subir une anesthésie, arrêter au préalable le traitement et prévenir l'anesthésiste. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine et/ou de pseudoéphédrine. Dosage 200 mg/30 mg Présentation Boîte de 20

Cette innovation est rendue possible grâce à la sélection de 3 actifs puissants à haute tolérance : - Le Rhamnose, sucre végétal 100% naturel à la fois apaisant et anti-âge, pour une correction anti-âge intégrale (rides et fermeté). - La Caféine, anti-cernes favorise la microcirculation cutanée et le drainage anti-eau. - Et l'Escine (extrait de marron d’Inde), anti-poches, anti-gonflements, décongestionne et apaise. Le contour de votre oeil est rajeuni, votre regard rafraîchi. Indication Ce produit est recommandé si votre peau est: Tous types de peaux Conseils d'utilisation Appliquez matin et soir par touches légères sur l’intégralité du contour de l’oeil (cernes, paupière mobile jusqu’à l’arcade sourcilière, patte d’oie). Éffleurez délicatement la peau (sans exercer de pression), de l’intérieur vers l’extérieur de l’oeil, puis pianotez tout aussi doucement. Terminez l’application sur la patte d’oie. Liftactiv Yeux peut être appliqué jusqu’à la lisière des cils. Composition Aqua / Water , Dimethicone , Hydrogenated Polyisobutene , Glycerin , Rhamnose , Cetyl Alcohol , Glyceryl Stearate , Polymethyl Methacrylate , Peg-40 Stearate , Cera Alba / Beeswax , Pentylene Glycol , Stearic Acid , Stearyl Alcohol , Sorbitan Tristearate , Triethanolamine , Caffeine , Sodium Dextran Sulfate , Myristyl Alcohol , Escin , Palmitic Acid , Phenoxyethanol , Adenosine , Magnesium Ascorbyl Phosphate , Tocopheryl Acetate , Poloxamer 338 , Ascorbyl Glucoside , Caprylyl Glycol (F.i.l. B159709/2). Les listes d’ingrédients entrant dans la composition des produits de notre marque sont régulièrement mises à jour. Avant d’utiliser un produit de notre marque, vous êtes invités à lire la liste d’ingrédients figurant sur son emballage afin de vous assurer que les ingrédients sont adaptés à votre utilisation personnelle

Myleuca Solution Lavante en complément des traitements antimycosiques Myleuca Solution Lavante est LE geste lavant qui contribue à limiter le développement des mycoses et des désagréments qui les accompagnent. En soin complémentaire des traitements antimycosiques (avant le traitement, qu’il soit local ou non, laver la zone avec Myleuca) Dans les lieux propices aux mycoses (piscines, salles de sport …) Indications S'utilise: En soin complémentaire des traitements antimycosiques (avant le traitement, qu’il soit local ou non, laver la zone avec Myleuca) Dans les lieux propices aux mycoses (piscines, salles de sport …) Conseils d'utilisation En complément des traitements antimycosiques ou au quotidien pour limiter les récidives. Appliquer une fois par jour, avant le traitement, en usage externe. Bien rincer. Si les symptômes persistent ou en cas de réapparition de mycose, consultez votre médecin ou pharmacien. Evitez le contact avec les yeux. Ne pas utiliser chez la femme enceinte ou allaitante. Pour les adultes, hommes ou femmes, à partir de 18 ans. Convient au corps, au cuir chevelu3 et à la zone intime. Composition aqua, sodium lauryl sulfate, cocamide Dea, peg-6 caprylic/capric glycerides, cocamidopropyl betaine, melaleuca alternifolia leaf oil, sodium chloride, parfum, alpha-isomethyl ionone, citral, coumarin, hexyl cinnamal, limonene, linalool, tetrasodium Edta, citric acid. Conditionnement Tube de 400 ml

Anti-Blemish Solutions™ Clinical Gel Action Purifiante Anti-Imperfections de Clinique : Nature du produit : Le gel de soin quotidien Clinique élimine les imperfections dès l’application. Action : Le gel de soin quotidien Clinique élimine les imperfections dès l’application. Aide à empêcher que de nouveaux éléments ne fassent une apparence indésirable. Faites de la peau un mode de vie visiblement plus clair. Exfolie avec de l’acide salicylique pour aider à éliminer les cellules mortes qui peuvent contribuer à boucher les pores. L’ingrédient de contrôle de l’huile, dont l’extrait de laminaria sacharina, aide à prévenir l’accumulation d’huile qui peut entraîner des éruptions cutanées. L’hamamélis contribue à faire briller la surface de la peau et à resserrer les pores. Les ingrédients anti-imperfections comme le chlorure de benzalkonium aident à prévenir la propagation des bactéries qui peuvent provoquer des éruptions cutanées ou aggraver les bactéries existantes. À qui cela s’adresse Adapté à tous les types de peau. Résultats prouvés Réduire les imperfections et les boutons de 39% en 14 jours* Réduire les imperfections et les boutons de 47% en 28 jours* Réduire les imperfections et les boutons de 58% en 12 semaines* * Lésions enflammées; tests cliniques sur 44 personnes Principaux ingrédients Hamamélis: un astringent naturel qui aide à éliminer l’excès de sébum et de brillance de la surface, pour une peau plus nette, purifiée et fraîche. Extrait d’algues: cet extrait botanique anti-irritant contribue au confort. Acide salicylique (1 %): acide bêta-hydroxybique (Bha) puissant qui élimine les pores obstrués et les cellules mortes de la peau et favorise une élimination en douceur pour lutter contre les imperfections. Hydroalcoholic Gel System: fournit la formule légère et à absorption rapide optimale pour fournir de l’acide salicylique anti-imperfections afin de traiter les imperfections persistantes. Notre philosophie Clinique Simple. Sûre. Efficace. Toujours formulé pour un résultat maximal sans irritation. Soumis à des tests d’allergie. 100% sans parfum. Indication Efface Évite les imperfections Conseils d'utilisation Appliquez une fine couche sur l’ensemble du visage deux fois par jour après le nettoyage. Appliquez une demande ponctuelle si vous utilisez un autre traitement sans solde. En cas de dessèchement ou d’écorcement gênant, réduire l’utilisation tous les deux jours. Les experts recommandent: Utilisez-le tous les jours ou par endroits si nécessaire. La meilleure façon de maîtriser les éruptions cutanées est une routine cohérente et non irritante. Utilisez le système Anti-Blemish en 3 étapes pour voir une peau 30% plus nette en 3 jours*. Chaque étape du système a un but: nettoyer, exfolier, traiter. Les trois étapes s’associent pour obtenir des résultats remarquables en seulement 3 jours. Grâce à une utilisation régulière deux fois par jour, les résultats ne cessent de s’améliorer. *(12 semaines) Test clinique sur les imperfections enflammées, sur 31 personnes après avoir utilisé le schéma pendant 3 jours Composition Alcohol Denat., WaterAquaEau, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Hamamelis Virginiana (Witch Hazel), Salicylic Acid, Laminaria Saccharina Extract, Sea Whip Extract, Butylene Glycol, Benzalkonium Chloride

L'utilisation d'acide hyaluronique dans la cicatrisation des plaies aiguës et chroniques, telles que les ulcères, les escarres, le syndrome du pied diabétique et les brûlures est très bien étudiée et documentée avec un excellent effet. Fidia Pharma GmbH a développé un concept unique: une ligne de produits à base d'acide hyaluronique pour le traitement des plaies chroniques et aiguës. Le nettoyage des plaies est la première étape cruciale du traitement des plaies et est utilisé pour la préparation du lit de plaie. Les dépôts fibrineux et les nécroses sont éliminés en douceur et efficacement au cours du débridement afin de créer les conditions optimales pour une cicatrisation rapide de la plaie. La collagénase permet le débridement enzymatique et assure un nettoyage en douceur du lit de la plaie. L'acide hyaluronique favorise le processus de guérison naturelle et protège les tissus en développement. Conditionnement Tube de 30 g

Excellente couverture en anti-oxydants et phyto-nutriments propres à renforcer l'organisme. Les canneberges contiennent des proanthocyanidines qui permettraient de prévenier les cystites à répétition, empêchant les bactéries de se fixer sur les parois de la vessie. Ces propriétés anti-adhésion peuvent inhiber les bactéries associées aux maladies parodontales et des ulcères d'estomac. Indication Infection urinaire Usage Une poignée par jour. Très prisée des gourmands pour son goût doux - aciculé. Ingredients -Calories 329k-Protéines 0.23g-Glucides 82.1g-Cholestérol

Masque de reanimation avec valve anti-retour. Indication: Avec valve anti-retour Conditionnement 1 x masque

Indications Ce médicament contient deux antalgiques: l'aspirine et le paracétamol et de la caféine. Il est indiqué dans les maladies avec douleur et fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires et courbatures chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures . o Adulte : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 7 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 3 g. o Sujet âgé : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 5 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 2 g. Mode d'administration Voie Orale Boire immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un verre d'eau sucrée ou non, de lait ou de jus de fruit. Fréquence d'administration Les prises réparties dans la journée permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleurs. Elles doivent être espacées d'au moins 4 heures. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures au minimum. En raison de la présence de caféine, éviter la prise de ce médicament en fin de journée. Durée de traitement Ne pas dépasser 3 jours de traitement en cas de fièvre, ni 5 jours de traitement en cas de douleurs sans l'avis de votre médecin. NE PAS Utiliser DE Facon Prolongee Sans Avis Medical. Composition Acétylsalicylique acide + paracétamol + caféine Contre-indications Ne prenez jamais Actron, comprimé effervescent dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans en raison de la présence de caféine. · à partir du 6ème mois de la grossesse, · allergie à l'aspirine, au paracétamol ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · maladie grave du foie, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque hémorragique, · en cas de traitement par: o le méthotrexate (doses supérieures à 15 mg par semaine), o les anticoagulants oraux quand l'aspirine est prescrite à des doses élevées (supérieures ou égales à 3 g par jour). Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, · en cas d'allaitement, · en cas de traitement par: o les anticoagulants oraux (pour des doses d'aspirine inférieures à 3 g par jour), o les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (pour des doses élevées d'aspirine soit supérieures ou égales à 3 g par jour), o les héparines injectables, o les uricosuriques (médicaments de la goutte), o la ticlopidine, o l'enoxacine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actron, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales Si la douleur persiste plus de 5 jours, la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne continuez pas le traitement sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: · en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal: ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, · en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. Précautions d'emploi Avant de prendre de l'aspirine, il est nécessaire de Consulter Votre Medecin en cas: · de goutte. · d'antécédents digestifs: hémorragie, ancien ulcère de l'estomac ou du duodénum, · de maladie des reins ou du foie, · d'asthme: la survenue de crise d'asthme chez certains sujets peut être liée à l'allergie à l'aspirine ou au Ains; dans ce cas ce médicament est contre-indiqué. · de règles importantes ou contraception par stérilet. L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenez Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, serait envisagé. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 440 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée. EN CAS DE Doute, N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 30

Clinical Control 96H Detranspirant est cliniquement prouvé pour contrôler la transpiration excessive : 96H Dry Touch Anti-odeurs et anti-humidité Antibactérien Développée sous contrôle dermatologique, sa formule unique permet à la peau de respirer et assure une tolérance et un confort optimaux. Formule respirante qui laisse la peau douce et confortable : 81% des hommes disent que leur peau est douce.* 84 % des hommes affirment qu'il laisse une sensation de santé sur leur peau. *Auto-évaluation, 100 hommes Formule contenant des ingrédients antibactériens et du zinc purifiant pour combattre les odeurs à leur source. **Avec des sels d'aluminium Bénéfices Contrôle la transpiration excessive Dry Touch Anti-odeur et anti-humidité Antibactérien Indications Peaux sensibles Conseils d'utilisation Appliquez sur des aisselles propres et sèches. Composition Aqua / Water - Aluminum Chlorohydrate - Dimethicone - C14-22 Alcohols - Parfum / Fragrance - Steareth-100/Peg-136/Hdi Copolymer - Perlite - Zinc PCA - C12-20 Alkyl Glucoside - Pentylene Glycol Conditionnement Roll-on 2 x 50 ml

Clinical Control 96H Detranspirant est cliniquement prouvé pour contrôler la transpiration excessive : 96H Dry Touch Anti-odeurs et anti-humidité Antibactérien Développée sous contrôle dermatologique, sa formule unique permet à la peau de respirer et assure une tolérance et un confort optimaux. Formule respirante qui laisse la peau douce et confortable : 81% des hommes disent que leur peau est douce.* 84 % des hommes affirment qu'il laisse une sensation de santé sur leur peau. *Auto-évaluation, 100 hommes Formule contenant des ingrédients antibactériens et du zinc purifiant pour combattre les odeurs à leur source. **Avec des sels d'aluminium Bénéfices Contrôle la transpiration excessive Dry Touch Anti-odeur et anti-humidité Antibactérien Indications Peaux sensibles Conseils d'utilisation Appliquez sur des aisselles propres et sèches. Composition Aqua / Water - Aluminum Chlorohydrate - Dimethicone - C14-22 Alcohols - Parfum / Fragrance - Steareth-100/Peg-136/Hdi Copolymer - Perlite - Zinc PCA - C12-20 Alkyl Glucoside - Pentylene Glycol Conditionnement Roll-on 50 ml

Indications Ce médicament contient deux antalgiques: l'aspirine et le paracétamol et de la caféine. Il est indiqué dans les maladies avec douleur et fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires et courbatures chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures . o Adulte : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 7 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 3 g. o Sujet âgé : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 5 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 2 g. Mode d'administration Voie Orale Boire immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un verre d'eau sucrée ou non, de lait ou de jus de fruit. Fréquence d'administration Les prises réparties dans la journée permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleurs. Elles doivent être espacées d'au moins 4 heures. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures au minimum. En raison de la présence de caféine, éviter la prise de ce médicament en fin de journée. Durée de traitement Ne pas dépasser 3 jours de traitement en cas de fièvre, ni 5 jours de traitement en cas de douleurs sans l'avis de votre médecin. NE PAS Utiliser DE Facon Prolongee Sans Avis Medical. Composition Acétylsalicylique acide + paracétamol + caféine Contre-indications Ne prenez jamais Actron, comprimé effervescent dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans en raison de la présence de caféine. · à partir du 6ème mois de la grossesse, · allergie à l'aspirine, au paracétamol ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · maladie grave du foie, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque hémorragique, · en cas de traitement par: o le méthotrexate (doses supérieures à 15 mg par semaine), o les anticoagulants oraux quand l'aspirine est prescrite à des doses élevées (supérieures ou égales à 3 g par jour). Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, · en cas d'allaitement, · en cas de traitement par: o les anticoagulants oraux (pour des doses d'aspirine inférieures à 3 g par jour), o les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (pour des doses élevées d'aspirine soit supérieures ou égales à 3 g par jour), o les héparines injectables, o les uricosuriques (médicaments de la goutte), o la ticlopidine, o l'enoxacine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actron, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales Si la douleur persiste plus de 5 jours, la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne continuez pas le traitement sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: · en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal: ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, · en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. Précautions d'emploi Avant de prendre de l'aspirine, il est nécessaire de Consulter Votre Medecin en cas: · de goutte. · d'antécédents digestifs: hémorragie, ancien ulcère de l'estomac ou du duodénum, · de maladie des reins ou du foie, · d'asthme: la survenue de crise d'asthme chez certains sujets peut être liée à l'allergie à l'aspirine ou au Ains; dans ce cas ce médicament est contre-indiqué. · de règles importantes ou contraception par stérilet. L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenez Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, serait envisagé. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 440 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée. EN CAS DE Doute, N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. Voie d'administration buccale Posologie Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans: Fréquence d'administration La dose initiale devrait être de 1 comprimé toutes les 1 à 2 heures. A défaut, sucez un comprimé chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. La dose habituelle est de 8 à 12 comprimés par jour. La dose maximale est de 30 comprimés par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de comprimés; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 comprimés par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Enfants et adolescents de moins de 18 ans: Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicotinell Menthe 1 mg, comprimé à sucer: · Si vous n'êtes pas habituellement fumeur, · En cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients, En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de : · maladie cardiovasculaire (infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, angor de Prinzmetal, trouble du rythme cardiaque), · antécédent d'accident vasculaire cérébral, · hypertension artérielle non contrôlée, · problèmes circulatoires, · diabète, · maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · insuffisance hépatique et/ou rénale, · inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum. La nicotine même en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. C'est pour cela qu'il est impératif de tenir Nicotinell Menthe 1 mg, comprimé à sucer hors de la vue et de la portée des enfants Dosage 1 mg Présentation Boîte de 36

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. Voie d'administration buccale Posologie Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans: Fréquence d'administration La dose initiale devrait être de 1 comprimé toutes les 1 à 2 heures. A défaut, sucez un comprimé chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. La dose habituelle est de 8 à 12 comprimés par jour. La dose maximale est de 30 comprimés par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de comprimés; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 comprimés par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Enfants et adolescents de moins de 18 ans: Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicotinell Menthe 1 mg, comprimé à sucer: · Si vous n'êtes pas habituellement fumeur, · En cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients, En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de : · maladie cardiovasculaire (infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, angor de Prinzmetal, trouble du rythme cardiaque), · antécédent d'accident vasculaire cérébral, · hypertension artérielle non contrôlée, · problèmes circulatoires, · diabète, · maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · insuffisance hépatique et/ou rénale, · inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum. La nicotine même en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. C'est pour cela qu'il est impératif de tenir Nicotinell Menthe 1 mg, comprimé à sucer hors de la vue et de la portée des enfants Dosage 1 mg Présentation Boîte de 144 comprimés

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. Voie d'administration buccale Posologie Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans: Fréquence d'administration La dose initiale devrait être de 1 comprimé toutes les 1 à 2 heures. A défaut, sucez un comprimé chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. La dose habituelle est de 8 à 12 comprimés par jour. La dose maximale est de 30 comprimés par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de comprimés; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 comprimés par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Enfants et adolescents de moins de 18 ans: Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicotinell Menthe 1 mg, comprimé à sucer: · Si vous n'êtes pas habituellement fumeur, · En cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients, En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de : · maladie cardiovasculaire (infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, angor de Prinzmetal, trouble du rythme cardiaque), · antécédent d'accident vasculaire cérébral, · hypertension artérielle non contrôlée, · problèmes circulatoires, · diabète, · maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · insuffisance hépatique et/ou rénale, · inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum. La nicotine même en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. C'est pour cela qu'il est impératif de tenir Nicotinell Menthe 1 mg, comprimé à sucer hors de la vue et de la portée des enfants Dosage 1 mg Présentation Boîte de 204 comprimés

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux.. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse : o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenspe 1%, gel : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6éme mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenspe 1%, gel : Mises en garde spéciales · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Voltarenspe 1 %, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 100 g

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Il est indiqué, au cours des rhumes de l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte, pour le traitement symptomatique des sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte 1 capsule (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 capsules (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 capsules (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 capsules par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Mode d'administration Voie orale. Prenez la capsule entière (telle quelle) avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l'impression que l'effet de Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, capsule molle n'agit pas comme vous l'attendiez: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Ibuprofène + pseudoéphédrine Contre-indications Ne prenez jamais Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle: Enfant et adolescent de moins de 15 ans. · A partir du 6ème mois de grossesse. · Patients ayant des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment par d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'aspirine ou en cas d'antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé. · Patients ayant des antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie. · Maladie grave du foie. · Maladie grave des reins. · Insuffisance cardiaque sévère. · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · Saignement gastro-intestinal ou autre anomalie des globules rouges. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · Maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · convulsions anciennes ou récentes. · antécédent d'infarctus du myocarde. · lupus érythémateux disséminé. · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. · Si vous allaitez. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin: · jusqu'au 5ème mois de grossesse, · en association avec les: o anticoagulants oraux, o antiagrégants plaquettaires, o autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et autres salicylés à fortes doses), o corticoïdes, o héparine injectable à doses curatives ou chez le sujet âgé, o lithium, o inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, o méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 20* mg par semaine). Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d'ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine), ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti- inflammatoires. NE Laissez CE Medicament NI A LA Portee NI A LA VUE DES Enfants. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral; le risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement de longue durée; ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez que vous puissiez avoir un risque (par exemple d'hypertension, de diabète, ou un taux élevé de cholestérol, ou si vous fumez), avant de prendre ce traitement vous devez en parler à votre médecin ou votre pharmacien. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · D'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez; l'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 2, Informations nécessaires avant de prendre Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine…); · De prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · D'antécédents problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); · Maladies du cœur, du foie, du rein; · D'hypertension artérielle; · D'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · De troubles de la personnalité ou de diabète; · En cas de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · En cas de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · De troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin; · De sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · D'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · De signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels avec Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle? »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares. En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), de possibles réactions allergiques voire réaction d'allergie retardée peuvent survenir. En cas: D'écoulement nasal purulent De persistance de la fièvre D'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement Consultez Votre Medecin Si vous devez subir une anesthésie, arrêter au préalable le traitement et prévenir l'anesthésiste. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine et/ou de pseudoéphédrine. Dosage 200 mg/30 mg Présentation Boîte de 16

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles La posologie usuelle est de 1 sachet à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 sachets à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le sachet dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un sachet dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 sachets par jour (1200 mg). Mode d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre d'eau. Boire immédiatement après dissolution complète. Les sachets sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédents d'allergie aux autres constituants des granulés, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 1, 8 g de saccharose par sachet, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 55 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants »), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves. · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est à dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »). · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments ») AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale, (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 4. « Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? »), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12 Sachet-dose

Indications Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Il peut également être prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie). Voie d'administration orale|rectale Posologie Constipation La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus. La posologie journalière est en moyenne: Adultes: traitement d'attaque:1 à 3 sachets-doses par jour. traitement d'entretien:1 à 2 sachets-doses par jour. Enfants de 7 à 14 ans: traitement d'attaque: 1 sachet-dose par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Encéphalopathie hépatique Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour. Adultes: la posologie moyenne est de 1 à 2 sachets-doses 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Lactulose Sandoz 10 g, solution buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson. Voie rectale. Ce médicament doit être dilué dans de l'eau. Composition Lactulose Contre-indications Ne prenez jamais Lactulose Sandoz 10 g, solution buvable en sachet-dose en cas de: · certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale, · douleurs abdominales (douleurs du ventre), · régime sans galactose. Précautions d'emploi Faites attention avec Lactulose Sandoz 10 g, solution buvable en sachet-dose: Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Ce médicament contient 5,2 mg de potassium par sachet: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en potassium. Prévenez votre médecin en cas d'insuffisance rénale. Dosage 10 g/15 mL Présentation Boîte de 20 Sachets-doses de 15 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. Glucoril contient e.a de la cannelle qui soutient le métabolisme glucidique. La biotine contribue au métabolisme énergétique normal et le chrome aide à maintenir le taux de glycémie normal. Glucoril contient : une grande synergie entre les différents éléments de cannelle, de banaba et de sylvestre de gymnema exclusivement des extraits de plantes normalisés, dont la qualité a été scientifiquement prouvée du chrome et de la biotine dans des doses permettant un usage quotidien et de longue durée un extrait aqueux de cannelle bien tolérable des extraits de plantes avec une haute pureté Composition: cannelier, sylvestre de gymnema, enrobage (hydroxypropylméthylcellulose), banaba, agent de charge (cellulose microcristalline), anti-agglomérant (dioxyde de silicium), anti-agglomérant (stéarate de magnésium végétal), stabilisant (carraghénanes), conservateur (acétate de potassium), vitamine B8, chrome *Ar: Apports de Référence Valeur nutritionnelle: Par gélule AR* Cannelier (Cinnamomum aromaticum Nees) extrait d'écorce normalisé à 6,39 mg procyanidines 213 mg - Sylvestre de gymnema (Gymnema sylvestre) extrait de feuille normalisé à 37,5 mg d'acides gymnémiques 150 mg - Banaba (Lagerstroemia speciosa) extrait de feuille normalisé à 0,33 mg d'acide corosolique 33 mg - Vitamine B8 (biotine) 100 µg 200 % Chrome (picolinate) 60 µg 150 % Conseil d'utilisation: 1 à 3 capsules par jour, avant le repas Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver dans un endroit sec et frais. Tenir hors de portée des enfants. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de grossesse ou d’allaitement et d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Poids net: 33 g = 60 gélules Fabricant: Nutrisan nv Oude Molenstraat 94 9100 Sint-Niklaas Belgique

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément Alimentaire. Le ginseng grâce à son action tonifiante et stimulante, favorise les capacités physiques. Composition: Poudre* de racine de Ginseng BIO (Panax ginseng). Gélule 100% Végétale: Hydroxypropylméthylcellulose. *Poudre obtenue par cryobroyage de racine de Ginseng titrée au minimum à 0,4 % de ginsénosides Rb1 et Rg1. Valeur nutritionnelle: Pour 4 gélules %Ajr* Poudre de racine de Ginseng 1560 mg *Apport journalier de références Conseil d'utilisation: À partir de 15 ans. 2 gélules matin et midi à prendre au moment des repas avec un grand verre d’eau. Précautions d'emploi: Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et chez les personnes sous traitement antidiabétique. Le Ginseng peut interagir avec les traitements anticoagulants de la classe des anti-vitamines K. Demandez conseil à votre médecin. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. À conserver à l’abri de la lumière, de la chaleur et de l’humidité. Poids net: 35 g = 75 gélules Fabricant: Lhs-Naturland ZI - 1re avenue - 9e rue 06511 Carros Cedex

Kelo-Cote® est un gel de silicone breveté qui aide à améliorer l’apparence des cicatrices et à prévenir leur formation. Les gels de silicone sont les traitements de 1ère intention des cicatrices selon les recommandations en vigueur. Bénéfices Aide à assouplir et aplanir la cicatrice Cliniquement prouvé Réduit la rougeur, soulage les démangeaisons et l’inconfort Convient aux enfants et adultes Transparent et sans odeur (excepté les références UV) Forme un film souple 24h/24, résistant à l’eau Peut être recouvert de cosmétiques Indications Kelo-Cote® peut être utilisé sur les cicatrices faisant suite à divers types de traumatismes : Chirurgie Césarienne Chirurgie esthétique Brûlure Conseils d'utilisation Pour les cicatrices récentes : appliquer sur une cicatrice propre et sèche, une fois la cicatrisation terminée ou les sutures retirées. Appliquer une couche très fine de Kelo-Cote® sur la cicatrice, 2 fois par jour, sans masser. Laisser sécher 5 minutes* pour permettre la creation d'un film souple, transparent et résistant à l’eau - retirer le produit en excès si le film ne sèche pas. Une fois sec, peut être recouvert de crème solaire ou maquillage. Le traitement recommandé est d’une durée de 2 à 3 mois. Continuer le traitement si des améliorations sont toujours observées. * Étude sur 10 patients. Après utilisation selon instructions. Composition Polysiloxanes, Dioxyde de silicium Conditionnement Tube de 6 g

Kelo-Cote® est un gel de silicone breveté qui aide à améliorer l’apparence des cicatrices et à prévenir leur formation. Les gels de silicone sont les traitements de 1ère intention des cicatrices selon les recommandations en vigueur. Bénéfices Aide à assouplir et aplanir la cicatrice Cliniquement prouvé Réduit la rougeur, soulage les démangeaisons et l’inconfort Convient aux enfants et adultes Transparent et sans odeur (excepté les références UV) Forme un film souple 24h/24, résistant à l’eau Peut être recouvert de cosmétiques Indications Kelo-Cote® peut être utilisé sur les cicatrices faisant suite à divers types de traumatismes : Chirurgie Césarienne Chirurgie esthétique Brûlure Conseils d'utilisation Pour les cicatrices récentes : appliquer sur une cicatrice propre et sèche, une fois la cicatrisation terminée ou les sutures retirées. Appliquer une couche très fine de Kelo-Cote® sur la cicatrice, 2 fois par jour, sans masser. Laisser sécher 5 minutes* pour permettre la creation d'un film souple, transparent et résistant à l’eau - retirer le produit en excès si le film ne sèche pas. Une fois sec, peut être recouvert de crème solaire ou maquillage. Le traitement recommandé est d’une durée de 2 à 3 mois. Continuer le traitement si des améliorations sont toujours observées. * Étude sur 10 patients. Après utilisation selon instructions. Composition Polysiloxanes, Dioxyde de silicium Conditionnement Tube de 15 g

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques: lire attentivement le chapitre «précaution d'emploi». Voie d'administration orale Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans) Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide), Si la diarrhée continue: après chaque selle non moulée, prenez 1 gélule supplémentaire, mais: o ne jamais dépasser 6 gélules par jour, o ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d'administration Voie orale Avalez les gélules à l'aide d'un verre d'eau. Fréquence d'administration Espacez les prises, prenez 1 gélule après chaque selle non moulée mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Loperamide Sandoz Conseil 2 mg, gélule: · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique, · en cas d'allergie à l'un des constituants de la gélule. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Loperamide Sandoz Conseil 2 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivant: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, · en cas de constipation ou de distension abdominale, · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres) · s'alimenter le temps de la diarrhée, o supprimez les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o privilégiez les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12

Le choix de la couleur n’est pas possible Taille du pansement: 7,5 cm x 4,5 m Indication: Nouvelle formule sans latex. Convient particulièrement aux personnes allergiques au latex Sécable à la main dans les 2 sens Traumatologie du Sport : Prévention et traitement des lésions musculo-tendineuses et ligamentaires Angiophlébologie: Prévention et traitement de l’insuffisance veineuse des membres inférieurs Maintien de pansement Maintien de dispositifs médicaux Description du produit: À la fois flexible, élastique et auto-adhérent, ce bandage procure une compression douce et un support léger qui ne glisse pas. Grâce à son procédé de fabrication unique, Co-Plus® augmente le confort du patient, car il adhère sur luimême et non à la peau et il s’utilise sans attaches ni agrafes. Caractéristiques Auto-adhérent Ne glisse pas Texture qui laisse la peau respirer Peut se déchirer à la main (Co-Plus® LF seulement) Sans latex (Co-Plus® LF seulement) Conseils d'utilisation : Ne pas appliquer en tension maximale.

Listerine Professionnel Bain de Bouche Traitement Sensibilité, 500 ml Soulage la sensibilité Cliniquement prouvé Traitement breveté pour soulager la sensibilité dentaire Forme une barrière physique pour une protection en profondeur des nerfs sensibles Dispositif médical. Comment Utiliser Listerine ? Listerine Total Care Goût Plus Léger s’utilise 2 fois par jour, matin et soir, en complément du brossage pour nettoyer les zones que votre brosse à dents n’atteint pas. Brossez-vous les dents 2 minutes Versez 20ml (4 cuillères à café de 5 ml) ou 10ml (2 cuillères à café de 5 ml) pour les enfants âgés de 6 à 12 ans Rincez vous pendant 30 secondes Recrachez sans rincer S’utilise pur – Ne s’avale pas – Dès 6 ans La marque Ce qui était utilisé au départ comme désinfectant dans les salles d’opération et solution pour irriguer les plaies, est aujourd'hui utilisé par plus d'un milliard de personnes en tant que bain de bouche quotidien. Depuis 1895, l'objectif de Listerine est d'éliminer les bactéries qui subsistent après le brossage des dents, améliorant ainsi l'hygiène bucco-dentaire. Des études cliniques ont montré que Listerine convient à un usage quotidien. Ingredients Aqua, Alcohol, Sorbitol, Poloxamer 407, Benzoic Acid, Zinc Chloride, Eucalyptol, Aroma, Sodium Saccharin, Methyl Salicylate, Thymol, Menthol, Sodium Fluoride, Sodium Benzoate, Sucralose, Propylene Glycol, CI 16035, CI 42090.

Indications Arnica Complexe N°1, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les traumatismes et les courbatures. Voie d'administration orale Posologie Posologie Adulte : 1er jour de traitement : 20 gouttes, 4 ou 5 fois par jour. Les jours suivants : 20 gouttes, 3 fois par jour. Enfants de 30 mois à 12 ans : 5 gouttes par jour. Mode et voie d’administration Voie sublinguale A prendre dans un peu d’eau à distance des repas, garder quelques instants en bouche avant d’avaler. Tenir le flacon verticalement. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Composition Divers Contre-indications N’utiliser jamais Arnica Complexe N°1, solution buvable en gouttes dans les cas suivants : · Enfants de moins de 30 mois. · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients Précautions d'emploi Faites attention avec Arnica Complexe N°1, solution buvable en gouttes : · Ce médicament contient au maximum 45 % V/V de vol d’éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’à 178 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 4,4 ml de bière, 1,8 ml de vin par dose maximale journalière chez l’adulte. · L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé : · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pressurisé de 100 g

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration Buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle : 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Eludrilpro, solution pour bain de bouche. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre-indications N'utilisez jamais Eludrilpro, solution pour bain de bouche L'utilisation de Eludrilpro, solution pour bain de bouche est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Eludrilpro, solution pour bain de bouche Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ godet) de 500 ml

Gants anti-âge régénérants Traitement ultra-hydratant de renouvellement cellulaire pour les mains qui aide à rajeunir la peau des mains âgées, sèches, rugueuses et surmenées, afin de restaurer la souplesse et la douceur de la peau. La présentation sous forme de gants de masque permet une pénétration rapide et en profondeur des principes actifs, ce qui contribue à protéger, nourrir et hydrater la peau. Sa formule est enrichie d'urée, d'huile d'olive, d'aloe vera et d'autres antioxydants et émollients naturels. Avec 8 extraits naturels. Contient une paire de gants. Conseils d'utilisation Lavez et séchez vos deux mains. Mettez les gants. Laissez reposer pendant 15 minutes. Enlevez vos gants. Précautions d'emploi Ne pas utiliser sur une peau irritée ou brûlée par le soleil. En cas de réaction cutanée allergique, cesser l'utilisation. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas s'exposer à la lumière directe du soleil. Utilisez le produit directement après l'ouverture. Composition Aqua, butylène glycol, diméthicone, alcool, éthylhexanoate de cétyle, huile minérale, urée, bétaïne, stéarate de glycéryle, stéarate de Peg-100, alcool cétéarylique, cyclopentasiloxane, diméthicone, distéarate de polyglycéryle-3 méthylglucose, sesquistéarate de méthylglucose, glucoside cétéarylique, acrylates/acrylate d'alkyle en 10-30, triéthanolamine, polyacrylate-13, polyisobutène, Polysorbate 20, Isostéarate de sorbitan, Edta disodique, Acétate de tocophéryle, Extrait de fruit d'Olea Europaea, Extrait de feuille d'Aloe Ferox, Collagène, Extrait de fruit d'Itis Vinifera, Extrait de fruit de Citrus Aurantium Dulcis, Extrait de fruit de Pyrus Malus, Extrait de fruit de Citrus Medica Limonum, Extrait de fruit de Citrus Aurantifolia, Méthylparaben, Phénoxy Ethanol, Propylparaben, Parfum. Conditionnement Sachet de 2 gants

Indications Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Rincer le godet doseur après utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. Enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml 2 fois par jour. Durée de traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Acétylcystéine Contre-indications N'utilisez jamais Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose : · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose : Mises en garde spéciales Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 17,3 mg de sodium par godet de 5 ml. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon (+ godet de 10 ml) de 100 ml

Indications Ce médicament est préconisé: · dans le traitement d'appoint des digestions difficiles et des états de fatigue passagers, · dans les hyperammoniémies congénitales par déficit du cycle de l'urée. Voie d'administration orale Posologie Avaler avec un peu d'eau. Dyspepsie: Adulte: 1 à 2 cuillères à café, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles. Asthénie: Adulte et enfant de plus de 6 ans: 1 cuillère à café, 2 à 3 fois par jour. La durée de traitement ne devra pas dépasser 4 semaines. Hyperammoniémies congénitales: la posologie est fonction du poids de votre enfant. Il est nécessaire de suivre les indications de votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Dans le cadre de l'asthénie, NE PAS Utiliser Plus DE 4 Semaines Sans Avis Medical. Composition Arginine Contre-indications Ne prenez jamais Arginine Veyron, solution buvable en flacon : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d'emploi Utiliser CE Medicament Avec Precaution en cas d'obstruction des voies biliaires ou de grave maladie du foie. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, arrêter le traitement et Consulter Votre Medecin. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de petites quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Arginine Veyron, solution buvable en flacon. Dosage 0,164 Présentation Flacon de 250 ml

Ce gel est idéal pour traiter les plaies légères. Il assure un niveau d’humidité optimal pour guérir plus vite sans cicatrices. Bénéfices Il crée un milieu humide qui accélère la cicatrisation (jusqu’à 40 %) et prévient la formation de croûtes pouvant causer des cicatrices. Conseils d'utilisation Toujours se laver les mains (avec un savon désinfectant) avant et après chaque traitement de plaie. Rincer et sécher la plaie. Appliquer une couche épaisse de gel. Couvrir avec un tulle gras et un bandage ou un pansement résistant à l’eau. Appliquer 1 à 2 fois par jour. En cas de coup de soleil, appliquer 4 à 6 fois par jour. Composition Acide colloïdal hydrocolloïde, arginine, eau purifiée, macrogol, acide gras à chaîne ramifiée (Bcfa), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), méthyl-p-hydroxybenzoate (E218), EDTA-DiSodium. Conditionnement Tube de 50 g

Indications Ce médicament est préconisé en cas de démangeaison, en particulier piqûres d'insectes. Voie d'administration cutanée Posologie 1 application 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser 5 jours de traitement. Réserver à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement En cas de persistance des troubles après 5 jours de traitement, consulter votre médecin. Composition Isothipendyl chlorhydrate Contre-indications N'utilisez jamais Sedermyl 0,75 %, crème dans les cas suivants: · antécédents d'allergie aux antihistaminiques, · lésions cutanées infectées ou irritées, · lésions cutanées suintantes. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Sedermyl 0,75 %, crème: Ne pas appliquer sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée ou chez le prématuré ou chez le nourrisson en raison du risque de passage du principe actif dans le sang. Ne pas appliquer sur les muqueuses. Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. La démangeaison n'est qu'un symptôme qui peut avoir des causes multiples nécessitant l'avis de votre médecin en particulier en cas de persistance ou d'aggravation des troubles. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0075 Présentation Tube de 35 g

Physalis huile de bourrache bio est une huile fluide jaune clair extraite des graines des jolies fleurs bleues de la bourrache. Elle est exceptionnellement riche en acide gamma-linolénique (?6). Elle convient tout spécialement aux peaux matures, sèches et qui manquent de fermeté. L’huile de bourrache agit comme un puissant sérum anti-âge qui régénère, nourrit et protège la peau tout en limitant la formation de rides. Elle redonne ainsi à la peau sa souplesse et son élasticité. Indications Anti-âge; Peau mature, sèche et relâchée. Conseils d'utilisation Comme huile de massage ou de soin pour le corps et le visage. Pure ou avec des huiles essentielles Physalis. Précautions d’emploi Conserver dans un endroit frais et sombre. Principaux actifs Huile de graines de Borago Officinalis*, tocophérol. (* Agriculture biologique) Conditionnement Tube de 200 ml

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle : 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Eludrilpro, solution pour bain de bouche. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre-indications N'utilisez jamais Eludrilpro, solution pour bain de bouche L'utilisation de Eludrilpro, solution pour bain de bouche est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Eludrilpro, solution pour bain de bouche Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ godet) de 200 ml

Etiaxil détranspirant aisselles peaux normales a été conçu pour traiter efficacement la transpiration excessive des aisselles. Appliqué sur les aisselles, le produit permet de mettre au repos les glandes sudoripares, responsables de la production de sueur. Le débit de la transpiration est ainsi sous contrôle pendant plusieurs jours. Bénéfices Inodore Compatible avec les autres produits parfumant Conseils d'utilisation Appliquez Etiaxil sous les aisselles en respectant la règle des « 3 S » (le Soir, sur une peau Sèche et Saine) et les conseils d’utilisation décrits dans la notice. Laissez sécher naturellement à l’air. Le lendemain matin, rincez à l’eau et au savon. En début de traitement, appliquez Etiaxil tous les soirs. Lorsque le niveau de confort souhaité est atteint (normalement en 2 à 3 jours), appliquez Etiaxil 2 à 3 fois par semaine. Composition Alcohol denat, aluminum chloride, dimethicone copolyol. Conditionnement Roll-on de 15 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. L'huile essentielle de Livèche (leviscum officinale) Pranarôm contribue à l'élimination des toxines, à limiter la rétention d'eau et aide à maigrir. L'huile essentielle de livèche possède de nombreuses propriétés : Expectorante, anti-convulsive et sédatives Antibactérienne, antifongique, antiparasitaire Détoxifiante, dépurative et diurétique Composition : 100% Levisticum officinale Molécules aromatiques : phtalides Partie distillée : racine Conseils d'utilisation : Voie orale : 1 à 2 gouttes sur un bout de sucre ou dans une cuillère à café d'huile d'olive. Voie cutanée : fortement diluée sur la peau, elle doit faire l’objet d’une utilisation temporaire. Etant donné son action photosensibilisante , il est recommandé d’éviter toute exposition de la peau au soleil durant la durée du traitement. Précautions d'emploi : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Poids net : 10 ml Fabricant : Pranarôm International Avenue des Artisans 37 7822 Ghislenghien Belgique

Ce dispositif est un adjuvant dans la prévention des récidives de l’herpès simplex de type 2 et dans le traitement d’infections vaginales d’origine bactérienne, mycosique et virale. Le Dispositif médical Suvégel® Ionic est une formulation en capsule à dissolution rapide. Il contient plusieurs composants qui, grâce à leurs propriétés, vont former une barrière protectrice en complément du traitement des infections vaginales bactériennes, fongiques et virales. Les tissus sont donc isolés et protégés des facteurs irritants externes ce qui favorise le maintien et la restauration des conditions physiologiques normales. Suvégel® Ionic possède une double action : Il protège la zone d’application des agressions microbiennes externes ; Il limite la colonisation microbienne au niveau de la zone d’application; créant ainsi des conditions optimales pour permettre la régénération tissulaire. Indications Adjuvant dans le traitement d’infections vaginales d’origine bactérienne, mycosique (ex : candidose) et virale (ex : verrues génitales) et dans la prévention des récidives de l’herpès simplex de type 2 (Hsv-2). Conseils d'utilisation Avant utilisation, nettoyez soigneusement la zone intime. Insérez profondément la capsule dans le vagin. Répétez la procédure d’application une fois par jour pendant sept jours. Le dispositif médical doit être utilisé dès l’apparition des premiers symptômes (démangeaisons, brûlures, gêne, etc.) ou avant qu’ils ne se manifestent. Il n’est pas nécessaire de respecter une période d’arrêt après le traitement de 7 jours. Précautions d'emploi Lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation. Composition Tiab (microcristaux à base d’ions argent), hyaluronate de sodium, extrait d’Aloe Vera (Aloe barbadensis), triglycéride caprylique/caprique, Peg-6 stéarate (et) stéarate de glycol (et) Peg-32 stéarate, stéarate de glycéryle. Conditionnement Boîte de 10 capsules

Bota Tovarix 20/Ii Agh+P Lady Cuisse bas anti glissement Noir Taille L Bas à varices en microfibre – classe 2 (25 / 32 mm HG) Taille L Couleur : Noir Composition 71% Polyamide, 29% Elastodiène Indications Oedème prononcé, état variqueux généralisé, varices accompagnant la grossesse, après sclérothérapie et opération, insuffisance veineuse chronique, thrombose, phlébite, péniostite tibiale Conditionnement 1 paire

Taille du pansement: 6 cm x 5 m Indication: Bande à extensibilité ultra-courte pour compression forte des membres, notamment en phlébologie et lymphologiepour le soutien et le soulagement en cas d’entorses et de contusions en traumatologie et médecine du sport. Description du produit: La bande à allongement extra court est une bande particulièrement compressive et durablement élastique présentant un allongement très court. Ils servent à la compression forte des extrémités dans le cadre d'un traitement phlébologique, mais aussi pour le traitement d'un lymphœdème aigu et chronique. D'autre part, elle soutient et décharge en cas de distorsions et contusions en traumatologie et en médecine du sport. élastique en longueur (env. 45 %) élasticité durable par des fils de chaîne retors en polyamide texturés tissu maniable avec lisières couleur chair lavable à 95 °C stérilisable à la vapeur d’eau (121 °C), par irradiation et à l’oxyde d’éthylène. Conseils d'utilisation: Lire attentivement le mode d'emploi. Composition : 66 % coton, 34 % polyamide.

Taille du pansement: 8 cm x 5 m Indication: Bande à extensibilité ultra-courte pour compression forte des membres, notamment en phlébologie et lymphologiepour le soutien et le soulagement en cas d’entorses et de contusions en traumatologie et médecine du sport. Description du produit: La bande à allongement extra court est une bande particulièrement compressive et durablement élastique présentant un allongement très court. Ils servent à la compression forte des extrémités dans le cadre d'un traitement phlébologique, mais aussi pour le traitement d'un lymphœdème aigu et chronique. D'autre part, elle soutient et décharge en cas de distorsions et contusions en traumatologie et en médecine du sport. élastique en longueur (env. 45 %) élasticité durable par des fils de chaîne retors en polyamide texturés tissu maniable avec lisières couleur chair lavable à 95 °C stérilisable à la vapeur d’eau (121 °C), par irradiation et à l’oxyde d’éthylène. Conseils d'utilisation: Lire attentivement le mode d'emploi. Composition : 66 % coton, 34 % polyamide.