Avis important Le lait maternel est l´aliment idéal pour bébé. Il est recommandé d´allaiter au moins jusqu´aux 6 mois car le lait maternel couvre les besoins nutritionnels spécifiques des bébés et contient des anticorps qui les protègent de maladies. Si vous devez ou souhaitez utiliser une préparation infantile, veillez à respecter rigoureusement les indications de préparation. Une préparation ou utilisation inexactes pourraient nuire à la santé de l´enfant. Nous vous recommandons donc de prendre conseil auprès de personnes qualifiées dans le domaine de la médecine, de la nutrition, de la pharmacie ou bien auprès d´autres spécialistes responsables des soins maternels et infantiles Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Biostime AR1 a été développé pour répondre aux besoins nutritionnels* des bébés souffrant de reflux. La formule contient de la gomme de caroube, un agent épaississant naturel, pour réduire le reflux. Les produits contiennent du lait biologique (crème) et pas d'huile de palme, ce qui est bon pour votre bébé et meilleur pour l'environnement. Biostime AR peut entraîner une modification temporaire de la fréquence et de l'aspect des selles, mais cela n'est pas inquiétant. Pour vous assurer que votre bébé bénéficie d'une alimentation optimale, suivez toujours les recommandations du centre de soins ou du médecin. Biostime Sn-2 Bio 1 Préparation pour nourrissons de 0 à 6 mois : développé par une équipe de scientifiques et d'experts ; contient un bon mélange de nutriments ; avec de la crème de lait au lieu de l'huile de palme ; avec du lait biologique. Composition: Poudre de lactosérum biologique partiellement déminéralisée ( Lait ), huiles végétales biologiques (tournesol, colza, noix de coco), lait écrémé biologique ( Lait ), maltodextrine biologique de maïs, crème de lait biologique 17% ( Lait ), épaississant : Gomme de caroube 3%, lactose biologique ( Lait ), acide docosahexaénoïque ( Poisson ), phosphate de potassium, huile de Mortierella alpina, vitamines (L-ascorbate de sodium, acétate de DL-alpha-tocophérol, D-pantothénate de calcium, nicotinamide, palmitate d'ascorbyle; chlorhydrate de thiamine, chlorhydrate de pyridoxine, acétate de rétinol, riboflavine, acide folique, phylloquinone, D-biotine, cholécalciférol, cyanocobalamine), chlorure de calcium, lactose organique ( Lait ), émulsifiant ; lécithine organique ( Soja ), phosphate tricalcique, carbonate de calcium, chlorure de sodium, L-cystine, L-tyrosine, chlorure de choline, pyrophosphate de fer, citrate de potassium, hydroxyde de calcium, oxyde de magnésium, inositol, L-tryptophane, nucléotides (cytidine 5'monophosphate; uridine 5'monophosphate adenosine 5'monophosphate6; guanosine 5'monophosphate; inosine 5'monophosphate); L-histidine, ferments lactiques (Bifidobacterium infantis), sulfate de zinc, iodure de potassium, antioxydant (extrait riche en tocophérols), sélénite de sodium, L-carnitine, sulfate de cuivre, sulfate de manganèse. Valeur nutritionnelle: Pour 100 g Pour 100 ml de lait (à 12,75 %) Valeur énergétique kJ 2124 269 kcal 508 64 Matières grasses g 27 3,4 Dont acides gras saturés g 10 1,3 Dont acide linoléique mg 4100 523 Dont acide alpha-linolénique mg 410 52 Dont Dha3 mg 125 16 Dont Aha4 mg 125 16 Glucides g 55 7,0 Dont sucres g 48 6,1 Dont lactose g 47 6,0 Fibres g 2,5 0,3 Protéines g 10 1,3 Dont caséines 40 % g 4,0 0,5 Dont protéines de lactosérum 60 % g 6,0 0,8 Vitamines Vitamine A µg-ER 417 53;2 Vitamine D µg 12 1;5 Vitamine K µg 60 7;7 Vitamine C mg 100 13 Thiamine (B1) µg 960 120 Riboflavine (B2) µg 1400 180 Vitamine B6 µg 570 73 Niacine (B3) mg 5,0 0,64 Folates (B9) µg-EFA 167 21;3 Vitamine B12 µg 1;6 0;20 Acide pantothénique (B5) mg 6,0 0,77 Biotine (B8) µg 25 3;2 Vitamine E mg ?-Et 14 1,8 Minéraux Sel mg 380 50 dont Sodium mg 150 19 Chlorure mg 420 53;6 Potassium mg 598 76;2 Calcium mg 450 57;4 Phosphore mg 340 43;4 Magnésium mg 51;9 6;62 Fer mg 5;0 0;64 Zinc mg 3;5 0;45 Cuivre µg 370 47 Iode µg 101 12;9 Sélénium µg 25 3;2 Manganèse µg 82 10 Chrome µg Molybdène µg Fluorure µg Autres Nucléotides mg 20 2,8 Choline mg 170 22 Inositol mg 92 12 L-carnitine mg 13 1,7 Conseil d'utilisation: Lavez-vous soigneusement les mains. Versez dans un biberon propre la quantité d'eau tiédie à 40°C. Attention : afin de préserver les ferments lactiques contenus dans le produit, n'utilisez pas une eau trop chaude. Versez le nombre de mesurettes indiqué dans les précautions, en arasant la surface avec le bord prévu à cet effet. Fermez bien le biberon et faites-le rouler énergiquement entre vos mains. Ensuite, afin de bien compléter la dissolution de la poudre, agitez verticalement le biberon à plusieurs reprises. Afin de contrôler la température du liquide, versez quelques gouttes sur votre poignet avant de donner le biberon au bébé. Dés que le bébé a fini son repas, lavez et rincez avec précaution le biberon, la bague et la tétine. Précautions d'emploi: À tenir hors de portée des enfants. Conserver à l’abri de la chaleur et de l’humidité. Poids net: 800 g Fabricant: Laboratoires Polive 105 rue Anatole France 92300 Levallois-Perret France

Taille du pansement: 5 x 150 cm Indication: Spycra® Protect est le produit idéal pour traiter les plaies sur des peaux fragiles et/ou très fines. Il remplace la suture ou les strips sur des déchirures avec ou sans lambeau chez les patients âgés. Il peut rester en place jusqu’à 14 jours. Il existe sous différentes tailles. Spycra® Protect est découpable. Très élastique, il peut être utilisé sur les coudes, les genoux, le coup de pied… Il résiste à la douche une fois en place. Description du produit: Spycra® Protect est un pansement constitué de fibres de Lycra® enduites sur une face de silicone. Très élastique et résistant, Spycra® Protect peut être retiré et repositionné sans aucun traumatisme pour la peau. Spycra® Protect est particulièrement indiqué pour la protection des peaux fragiles, des cicatrices ou des plaies. Conseils d'utilisation: Nettoyer soigneusement la plaie, si nécessaire, et sécher la peau environnante. Choisissez une taille de Spycra Protect qui couvre la plaie et la peau environnante d'au moins 2 cm. Spycra Protect peut être coupé sur mesure, si nécessaire, avant de retirer les films de protection. Il est préférable d'utiliser une taille plus grande au lieu de plusieurs petites tailles qui se chevauchent pour assurer une adhérence parfaite. (Spycra Protect n'assure pas une bonne adhérence en cas de chevauchement ; il n'est pas recommandé de chevaucher plusieurs petites tailles). Tenez Spycra Protect avec le film protecteur et la couche adhésive vers le haut. Avant d'enlever le film protecteur, il est recommandé d'étirer doucement le pansement afin d'avoir une meilleure prise sur la ligne de coupe. Pliez le pansement avec la ligne de coupe ouverte vers le haut et frottez doucement les parties déjà enlevées de la couche de protection. Le frottement facilite l'enlèvement de la couche protectrice du pansement. Le papier de protection peut maintenant être facilement saisi des deux côtés de la ligne de coupe. Tenez en même temps un haut de l'ondulation à gauche de la ligne de coupe (avec la main gauche) et un autre à droite (avec la main droite). Enlevez le film protecteur en déchirant uniformément le côté gauche et le côté droit. S'assurer qu'environ 1 à 2 cm du film protecteur protège encore Spycra Protect avant d'appliquer le pansement sur la plaie ou sur la peau fragile (voir point 4). Humidifiez les gants pour éviter d'adhérer à Spycra Protect. Appliquer Spycra Protect sur la plaie (ou sur la peau fragile qui a besoin d'être protégée) et lisser délicatement Spycra Protect en place sur la peau environnante, assurant une bonne étanchéité. Retirer le film de protection restant. Assurez-vous que Spycra Protect est appliqué de façon normale (non étiré). Si nécessaire, le pansement ou une partie du pansement peut être retiré et repositionné. Lorsque cliniquement indiqué, des traitements tels que des stéroïdes topiques, des antimicrobiens topiques ou des hydrogels peuvent être appliqués sur ou sous Spycra Protect. L'application d'hydrogels, de crèmes ou d'onguents sous Spycra Protect compromet l'adhérence du pansement ; il est recommandé de mettre un pansement de fixation externe supplémentaire sur le Spycra Protect. En cas d'utilisation sur une plaie exsudative lourde, appliquer un pansement ou un pansement absorbant externe sur Spycra Protect . S'assurer qu'un rembourrage suffisant - absorbant - est appliqué s'il est utilisé sur des plaies plus profondes. En cas d'utilisation sur une surface de peau sèche ou sur une plaie exsudative humide et non lourde, aucun pansement secondaire supplémentaire n'est nécessaire. La couche supérieure douce et soyeuse ne colle pas au linge de lit. La couche supérieure douce et soyeuse et les bords arrondis assurent un maintien parfait sur la plaie ou sur la peau fragile ; le pansement ne roule pas. La bi-élasticité de Spycra Protect assure un ajustement parfait si elle est appliquée sur des zones articulées ou profilées (par exemple sous les bras, sous les seins, sous les coudes, à l'aine,...). Il est recommandé d'utiliser un pansement qui a une taille plus grande pour avoir une étanchéité parfaite. La bi-élasticité de Spycra Protect limite le risque de traction sur la peau en évitant les lésions cutanées secondaires. Si un pansement secondaire externe non adhérent est utilisé sur Spycra Protect, un pansement ou un bandage de fixation large peut être utilisé pour obtenir une fixation optimale. Spycra Protect peut être utilisé sous des bandages de compression. Précautions d'emploi: La plaie doit être examinée pour déceler tout signe d'infection conformément à la pratique clinique. Consulter un professionnel de la santé pour le traitement médical approprié. Spycra Protect est principalement indiqué pour les plaies superficielles non exsudatives ou peu exsudatives. En cas d'utilisation sur des plaies exsudatives, une certaine accumulation de liquide peut être observée sous le pansement, ce qui augmente le risque de macération de la plaie et/ou de ses bords. Spycra Protect utilisé sur les brûlures traitées avec des greffes maillées : éviter d'exercer une pression inutile sur le pansement. Lorsque Spycra Protect est utilisé pour la fixation des greffes de peau et la protection des ampoules, le pansement ne doit pas être changé avant le cinquième jour suivant l'application. Une peau humide ou une transpiration abondante peuvent diminuer l'adhérence de Spycra Protect. Avant d'appliquer le pansement, assurez-vous que la peau est sèche.

Description Selenium+Zinc - est un complexe antioxydant idéal qui ne contient pas seulement du sélénium et du zinc purs et liés organiquement mais également des vitamines A, C, E et de la vitamine B6 tous ayant des propriétés contribuant à protéger l'ADN, les protéines et les lipides contre les dégâts oxydatifs. Que sont les antioxydants ? Les antioxydants sont des composés capables de neutraliser chimiquement des molécules instables dans le corps. Ces molécules sont connues sous le nom de radicaux libres et réagissent sur les cellules et les tissus entraînant des dégâts. Les antioxydants correspondent à certaines vitamines, certains minéraux et des extraits végétaux présents dans notre alimentation. La levure de sélénium SelenoPrecise® Sélénium+Zinc contient 50 mcg de levure de sélénium hautement biodisponible car liée organiquement et brevetée par Pharma Nord. Cette levure brevetée porte le nom de SelenoPrecise. Cette levure contient 55% de L-selenomethionine et 45% d'autres formes de sélénium. L'absorption et les effets du sélénium apparaissent renforcés lorsque le sélénium est combiné aux vitamines A, B6, C et E ainsi qu'avec le zinc. Ce supplement contient un sélénium unique, sous forme d’une levure standardisée (SelenoPrecise), objet d’un brevet et d’une étude internationaux, ainsi que du zinc pour augmenter nos défenses.Informations additionnelles à propos des nutriments contenus dans Selenium+Zinc Selenium -contribue au bon fonctionnement d'un système immunitaire normal -contribue au bon fonctionnement de la glande thyroïde -soutient la production normale de spermatozoïdes -soutient une croissance normale des cheveux et des ongles -contribue à protéger les cellules de l'organisme contre les dégâts causés par les radicaux libres Bêta-carotène / précurseur de la vitamine A -contribue à une division normale des cellules -nécessaire à une fonction immunitaire normale -soutient les tissus normaux de la peau et les membranes des muqueuses -aide à maintenir une vision normale Vitamine B6 -soutient le bon fonctionnement normal d'un système immunitaire -nécessaire à un métabolisme normal -nécessaire au bon fonctionnement d'un système nerveux normal -nécessaire à la production de globules rouges normaux fait partie du métabolisme énergétique de l'organisme -contribue à un psychisme normal fait partie de la synthèse de cystéine normale dans l'organisme -nécessaire à l'équilibre hormonal normal de l'organisme -peut aider à réduire la fatigue et l'épuisement Vitamine C -fait partie d'un système immunitaire normal et fonctionnant correctement -contribue au fonctionnement normal du système nerveux -contribue à la synthèse normale du collagène -fait partie du métabolisme énergétique normal de l'organisme -contribue à un psychisme normal -contribue à revitaliser/recycler la vitamine E utilisée dans l'organisme -contribue à protéger les cellules de l'organisme contre les dégâts occasionnés par les radicaux libres -contribue à l'absorption de fer non-hémique (provenant des fruits, des légumes et des produits céréaliers) -peut aider à réduire la fatigue et l'épuisement Vitamine E -contribue à protéger les cellules de l'organisme contre les dommages occasionnés par les radicaux libres Zinc -fait partie de la synthèse normale de l'ADN et de la division cellulaire -contribue au bon fonctionnement d'un système immunitaire normal -soutient une fertilité et une reproduction -normales contribue à une fonction cognitive normale et aux aptitudes d'apprentissage -fait partie du métabolisme normal des acides gras -fait partie d'une balance acido-basique normale -nécessaire pour un métabolisme normal de la vitamine A -contribue à l'entretien des cheveux, des ongles, de la peau et des os -fait partie de la synthèse normale des protéines dans l'organisme -contribue à des niveaux normaux de testosterone dans le corps -nécessaire au maintien du métabolisme normal des glucides -important pour une vision normale contribue à protéger les cellules de l'organisme -contre les dégâts occasionnés par les radicaux libres Indication Le complexe antiradicalaire de base Ce complexe réunit des micronutriments qui agissent en synergie pour contrer les radicaux libres. Les oligoéléments sélénium et zinc, ainsi que les vitamines A, B6, C, et E contenu dans Selenium + Zinc exercent les actions suivantes: -Ils combattent les radicaux libres produits lors d’activité physique intense -Ils protègent les acides gras essentiels oméga 3 et oméga 6 d’une peroxydation éventuelle pouvant les endommager, ne leur permettant ainsi plus de remplir leurs fonctions physiologiques, en l’occurence prévenir ou raccourcir l’inflammation. -Ils agissent en cofacteurs des réactions transformant ces acides gras en prostaglandines anti-inflammatoires. Usage 1 comprimé par jour, à avaler avec un grand verre d’eau, de préférence au cours d’un repas. Ingredients Agent de charge : cellulose microcristalline , gluconate de zinc , bêta-carotène , acide ascorbique , Antiagglomérant : dextrine maltose , levure de sélénium standardisée SelenoPrecise® , acétate de D-alphatocophérol , Agent d'enrobage : Hydroxypropylméthylcellulose , Affermissant : dioxyde de silicium , Antiagglomérant : sels de magnésium d’acides gras , chlorhydrate de pyridoxine , protéines de maïs. Par comprimé % Ajr* - valeur énergétique 9,9 kJ / 2,3 kcal, Protéines 0,064 g, Glucides 0,452 g, Lipides 0,030 g, Sélénium 50 µg 91%, Zinc 15 mg 150%, Bêta-caroténe 4,8 mg - (soit en vitamine A) 800 µg RE 100%, Vitamine B6 2 mg 143%, Vitamine C 60 mg 75%, Vitamine E 10 mg a-TE 83%, * AJR = Apport Journalier Recommandé. Warning - Ne pas dépasser la portion journalière conseillée. - Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée.- Il est important d'avoir un mode de vie sain.- Dans un endroit sec à température ambiante (15°-25°C), à l’abri de la lumière directe du soleil. - Tenir hors de portée des enfants.Femmes enceintes: ne pas dépasser la quantité conseillée pour la vitamine A.

Description Selenium+Zinc - est un complexe antioxydant idéal qui ne contient pas seulement du sélénium et du zinc purs et liés organiquement mais également des vitamines A, C, E et de la vitamine B6 tous ayant des propriétés contribuant à protéger l'ADN, les protéines et les lipides contre les dégâts oxydatifs. Que sont les antioxydants ? Les antioxydants sont des composés capables de neutraliser chimiquement des molécules instables dans le corps. Ces molécules sont connues sous le nom de radicaux libres et réagissent sur les cellules et les tissus entraînant des dégâts. Les antioxydants correspondent à certaines vitamines, certains minéraux et des extraits végétaux présents dans notre alimentation. La levure de sélénium SelenoPrecise® Sélénium+Zinc contient 50 mcg de levure de sélénium hautement biodisponible car liée organiquement et brevetée par Pharma Nord. Cette levure brevetée porte le nom de SelenoPrecise. Cette levure contient 55% de L-selenomethionine et 45% d'autres formes de sélénium. L'absorption et les effets du sélénium apparaissent renforcés lorsque le sélénium est combiné aux vitamines A, B6, C et E ainsi qu'avec le zinc. Ce supplement contient un sélénium unique, sous forme d’une levure standardisée (SelenoPrecise), objet d’un brevet et d’une étude internationaux, ainsi que du zinc pour augmenter nos défenses.Informations additionnelles à propos des nutriments contenus dans Selenium+Zinc Selenium -contribue au bon fonctionnement d'un système immunitaire normal -contribue au bon fonctionnement de la glande thyroïde -soutient la production normale de spermatozoïdes -soutient une croissance normale des cheveux et des ongles -contribue à protéger les cellules de l'organisme contre les dégâts causés par les radicaux libres Bêta-carotène / précurseur de la vitamine A -contribue à une division normale des cellules -nécessaire à une fonction immunitaire normale -soutient les tissus normaux de la peau et les membranes des muqueuses -aide à maintenir une vision normale Vitamine B6 -soutient le bon fonctionnement normal d'un système immunitaire -nécessaire à un métabolisme normal -nécessaire au bon fonctionnement d'un système nerveux normal -nécessaire à la production de globules rouges normaux fait partie du métabolisme énergétique de l'organisme -contribue à un psychisme normal fait partie de la synthèse de cystéine normale dans l'organisme -nécessaire à l'équilibre hormonal normal de l'organisme -peut aider à réduire la fatigue et l'épuisement Vitamine C -fait partie d'un système immunitaire normal et fonctionnant correctement -contribue au fonctionnement normal du système nerveux -contribue à la synthèse normale du collagène -fait partie du métabolisme énergétique normal de l'organisme -contribue à un psychisme normal -contribue à revitaliser/recycler la vitamine E utilisée dans l'organisme -contribue à protéger les cellules de l'organisme contre les dégâts occasionnés par les radicaux libres -contribue à l'absorption de fer non-hémique (provenant des fruits, des légumes et des produits céréaliers) -peut aider à réduire la fatigue et l'épuisement Vitamine E -contribue à protéger les cellules de l'organisme contre les dommages occasionnés par les radicaux libres Zinc -fait partie de la synthèse normale de l'ADN et de la division cellulaire -contribue au bon fonctionnement d'un système immunitaire normal -soutient une fertilité et une reproduction -normales contribue à une fonction cognitive normale et aux aptitudes d'apprentissage -fait partie du métabolisme normal des acides gras -fait partie d'une balance acido-basique normale -nécessaire pour un métabolisme normal de la vitamine A -contribue à l'entretien des cheveux, des ongles, de la peau et des os -fait partie de la synthèse normale des protéines dans l'organisme -contribue à des niveaux normaux de testosterone dans le corps -nécessaire au maintien du métabolisme normal des glucides -important pour une vision normale contribue à protéger les cellules de l'organisme -contre les dégâts occasionnés par les radicaux libres Indication Le complexe antiradicalaire de base Ce complexe réunit des micronutriments qui agissent en synergie pour contrer les radicaux libres. Les oligoéléments sélénium et zinc, ainsi que les vitamines A, B6, C, et E contenu dans Selenium + Zinc exercent les actions suivantes: -Ils combattent les radicaux libres produits lors d’activité physique intense -Ils protègent les acides gras essentiels oméga 3 et oméga 6 d’une peroxydation éventuelle pouvant les endommager, ne leur permettant ainsi plus de remplir leurs fonctions physiologiques, en l’occurence prévenir ou raccourcir l’inflammation. -Ils agissent en cofacteurs des réactions transformant ces acides gras en prostaglandines anti-inflammatoires. Selenium+Zinc contient un sélénium unique, sous forme d’une levure standardisée (SelenoPrecise), objet d’un brevet et d’une étude internationaux, ainsi que du zinc pour augmenter nos défenses. Usage 1 comprimé par jour, à avaler avec un grand verre d’eau, de préférence au cours d’un repas. Ingredients Agent de charge : cellulose microcristalline , gluconate de zinc , bêta-carotène , acide ascorbique , Antiagglomérant : dextrine maltose , levure de sélénium standardisée SelenoPrecise® , acétate de D-alphatocophérol , Agent d'enrobage : Hydroxypropylméthylcellulose , Affermissant : dioxyde de silicium , Antiagglomérant : sels de magnésium d’acides gras , chlorhydrate de pyridoxine , protéines de maïs. Par comprimé % Ajr* - valeur énergétique 9,9 kJ / 2,3 kcal, Protéines 0,064 g, Glucides 0,452 g, Lipides 0,030 g, Sélénium 50 µg 91%, Zinc 15 mg 150%, Bêta-caroténe 4,8 mg - (soit en vitamine A) 800 µg RE 100%, Vitamine B6 2 mg 143%, Vitamine C 60 mg 75%, Vitamine E 10 mg a-TE 83%, * AJR = Apport Journalier Recommandé. Warning - Ne pas dépasser la portion journalière conseillée. - Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée.- Il est important d'avoir un mode de vie sain.- Dans un endroit sec à température ambiante (15°-25°C), à l’abri de la lumière directe du soleil. - Tenir hors de portée des enfants.

Primaprox est un supplément alimentaire contenant des extraits totaux de 5 plantes différentes qui, en combinaison, agissent sur plusieurs voies biochimiques pour assurer un bon fonctionnement de la prostate et soutenir d’ autres traitements éventuels de la prostate. Traitement du cancer de la prostate Primaprox est conseillé principalement vers le traitement du cancer de la prostate. Chez l’homme, le cancer de la prostate est une des principales causes de mortalité. Heureusement , de nos jours , le diagnostic est posé de plus en plus tôt et bien mieux qu’auparavant. Il existe deux variantes: le cancer agressif de la prostate et le cancer non-agressif. Cancer agressif de la prostate L’ablation de la prostate par la chirurgie, en combinaison ou non avec la chimiothérapie et/ou la radiothérapie, est le traitement le plus courant en cas de traitement de cancer agressif ou avancé de la prostate. Le cancer non-agressif de la prostate 80% des cancers diagnostiqués sont non-agressifs. Dans le traitement du cancer non-agressif de la prostate , la tendance chez les urologues est de maintenir la qualité de vie du patient en priorité. Ceci est le message de plus en plus diffusé dans les congrès d’urologie. Cette tendance est due au fait que le diagnostic se fait de plus en plus souvent à un âge avancé et que le patient, dans ce cas , a plus de chance de mourir d’une autre cause que le cancer non-agressif de la prostate . Par conséquent, la chirurgie assistée (par robot) et d’autres interventions sont devenues plus rares, même si les effets secondaires (incontinence urinaire, baisse de libido, troubles de l’érection, problèmes psychiques, …) sont devenus moins fréquents ces dernières années. En accord avec le patient, l’urologue choisira le plus souvent un traitement ‘attentiste’ mais bien guidé, c’est-à-dire : “active surveillance” ou “watchful waiting”. “Active surveillance” et “watchful waiting” impliquent que l’urologue examine le patient de manière active et répétée (tous les 3 à 6 mois). Ainsi, il peut observer l’évolution (lente ou rapide) du cancer de la prostate. Outre le suivi de l’évolution des valeurs du PSA dans le sang, il prélève également, de temps en temps, des biopsies et effectue des scans IRM (résonance magnétique). Avec cette approche, des suppléments alimentaires à base de plantes peuvent jouer un rôle positif. Ils n’ont pas ou peu d’effets secondaires et stimulent par ailleurs l’immunité et la vitalité du patient. Indication Soutient et entretient le bon fonctionnement de la prostate Contribue au traitement du cancer de la prostate (active surveillance et watchful waiting) Emploi Aigue 2 capsules le matin et 2 capsules le soir Chronique : 1 capsule le matin et 1 capsule le soirAction optimale de Primabentis: Juste avant le repas avec un verre d’eau. Ingrédients Crocus sativus (Saffran) Le véritable safran est réalisé à partir des stigmates du crocus et est donc très onéreux. Les extraits ont des propriétés particulières. Plusieurs études récentes ont montré que le safran renforce l’immunité et aide les cellules cancéreuses à s’auto-détruire (apoptose), ce qui permet à la plante d’empêcher la croissance de la tumeur et sa dissémination. Curcuma xanthorrhiza (Curcuma de Java) De cette variété spéciale de curcuma , c’est la racine qui est utilisée. Plus encore qu’avec Curcuma longa, son effet anti-inflammatoire et antioxydant se manifeste au niveau de l’organe hormono-dépendant, dans ce cas ci la prostate. Ceci est du au xanthorrhizole qui a un effet oestrogénique favorable et exerce, en même temps que les dérivés de curcumine, une action synergique sur tout le processus inflammatoire. De récentes études ont montré également que le curcuma de Java stimule l’apoptose (phénomène d’auto-destruction des cellules cancéreuses) et empêche la prolifération de cellules cancéreuses hormono-sensibles. Punica granatum (Grenade) La grenade contient des doses élevées de polyphénols. Ces substances ont une puissante action anti-oxydante. Différentes études ont montré également leur forte attractivité pour les radicaux libres. Cette propriété est particulièrement importante dans les réactions inflammatoires et dans différentes formes de cancer. C’est ainsi que différentes études cliniques ont montré que l’utilisation de pommegranate chez des patients, avec un cancer de prostate, diminuait leurs valeurs de PSA et la prolifération de leur cancer avait été ralentie. Urtica dioica (Grande ortie) Les lignanes sont, avec certains acides gras insaturés, responsables d’une inhibition de l’hypertrophie de la prostate. Leur effet inhibiteur de l’enzyme adenosine-désaminase semble être responsable de leur de activité contre le cancer de prostate. S’ajoute à cela le fait qu’ils améliorent l’activité sexuelle masculine. Solanum lycopersicum (Tomate) La consommation régulière de tomates bios réduit le risque de cancer de la prostate. La substance active, le lycopène en particulier, est bien documentée et semble être le composé actif le plus puissant dans l’apoptose constatée (phénomène d’auto-destruction des cellules cancéreuses). En plus , il diminue considérablement les taux de Psa. Avertissement Ce produit est réservé exclusivement aux hommes. Tenir hors de portée des enfants.. Ne pas dépasser la quantité journalière recommandée. Ce produit ne peut pas remplacer un repas équilibré et un style de vie sain.

Avis important Le lait maternel est l´aliment idéal pour bébé. Il est recommandé d´allaiter au moins jusqu´aux 6 mois car le lait maternel couvre les besoins nutritionnels spécifiques des bébés et contient des anticorps qui les protègent de maladies. Si vous devez ou souhaitez utiliser une préparation infantile, veillez à respecter rigoureusement les indications de préparation. Une préparation ou utilisation inexactes pourraient nuire à la santé de l´enfant.Nous vous recommandons donc de prendre conseil auprès de personnes qualifiées dans le domaine de la médecine, de la nutrition, de la pharmacie ou bien auprès d´autres spécialistes responsables des soins maternels et infantiles Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Aliment diététique pour nourrissons en cas d'allergie aux protéines de lait de vache résistante aux hydrolysats poussés de protéines et/ou de poly-allergies alimentaires. Formule hypoallergénique à base d'acides aminés. TCM facilement absorbables. Denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales, dès la naissance. Avis importants : Le lait maternel est l'aliment idéal pour votre bébé. Avant d'utiliser cette préparation pour nourrisson, demandez conseil à votre pédiatre. Utiliser seulement sous contrôle médical. Nutritionnellement complet. Adapté à une nutrition exclusive dès la naissance. Sans gluten. Sans lactose. Conditionné sous atmosphère protectrice. Fabriqué aux Pays-Bas. Composition: Sirop de glucose, huiles végétales (tournesol, colza, huile de palme estérifiée), acides aminés (L-lysine, L-leucine, L-proline, L-glutamine, L-arginine, L-valine, glycine, L-isoleucine, L-thréonine, L-sérine, L-phénylalanine, L-tyrosine, L-asparagine, L-histidine, L-alanine, L-cystine, L-asparate de magnésium, L-tryptophane, L-méthionine), triglycérides à chaîne moyenne (Tcm), amidon, minéraux (glycérophosphate de calcium, chlorure de potassium, citrate de calcium, citrate de sodium, citrate de potassium, phosphate de sodium, oxyde de magnésium, sulfate ferreux, sulfate de zinc, sulfate de cuivre, iodure de potassium, sulfate de manganèse, sélénate de sodium), émulsifiant (E472c), huile de Crypthecodinium cohii (Dha), huile de Mortierella alpina (Ara), bitartrate de choline, vitamines (C, E, niacine, acide pantothénique, riboflavine, A, thiamine, B6, acide folique, K, D, biotine, B12), correcteur d'acidité (E330), taurine, inositol, L-carnitine Valeur nutritionnelle: Unité 100 g 100 ml * Energie kJ/kcal 2093/500 278/67 Lipides g 24,6 3,4 dont: acides gras saturés g 8,5 0,79 acides gras saturés g 9,4 1,8 acides gras saturés g 5,2 0,58 Glucides g 56,3 7,3 dont: sucres g 4,0 3,8 lactose g ?0;05 Protéines g 13,3 1,6 Sel g 0,49 0,063 P:L:G:Fibres % kcal 11:44:45:0 *Préparé: 13,3 g de poudre + 90 ml eau Conseil d'utilisation: Se laver les mains avant la préparation Laver soigneusement biberon, tétine, bague et autres ustensiles de cuisine. Stériliser biberon, tétine et bague : les plonger 5 minutes dans l'eau bouillante. Couvrir jusqu'à l'emploi. Faire bouillir de l'eau pendant 5 minutes et laisser tiédir jusque 37°C environ Verser dans le biberon la quantité exacte d'eau tiède. Ajouter le nombre exact de mesurettes rases selon l'âge du bébé. Fermer le biberon et le secouer jusqu'à dilution totale de la poudre. Bien fermer la boîte après chaque emploi et la conserver dans un endroit sec et frais. Préparez un biberon frais à chaque fois. Une fois prêt, donnez immédiatement le biberon à votre bébé. Suivez exactement les instructions de préparation. Contrôlez la température de la préparation avant de nourrir votre bébé en laissant tomber quelques goutes sur la face intérieure de votre poignet. Tenez votre enfant dans vos bras pendant que vous le nourrissez. Laissez votre enfant boire seul peut conduire à son étouffement. Jetez les restes de biberon. Tableau de dosage: Quantité Repas Âge Eau (ml) Mesurettes* par jour 1ère - 2ème semaine 90 3 6 3ème - 4ème semaine 120 4 5 2ème mois 150 5 5 3ème-4ème mois 180 6 5 5ème - 6ème mois 210 7 5 Dès le 7ème mois** 210 7 (3-4) La mesurette rase contient 4,4 g * Utiliser exclusivement la mesurette fournie. L'utilisation de la poudre en quantités différentes de celles recommandées peut engendrer une déshydratation chez votre bébé ou le priver d'une nutrition appropriée. Ne pas changer les proportions sans avis médical. ** Ne pas introduire d'autres aliments dans le régime alimentaire de votre enfant sans avis médical. Précautions d'emploi: Respecter les doses recommandées. De l’eau non bouillie, un biberon non stérilisé ainsi qu’une dilution, une préparation, une manipulation ou un stockage inappropriés peuvent rendre votre bébé malade. Poids net: 400 g Fabricant: Nestlé France BP 900 77446 Marne-la-Vallée

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. 1Le chrome contribu à un métabolisme normal des glucides et aide à maintenir un taux de glycémie normal; 2Le zinc contribue au maintien d'un taux normal de testostérone dans le sang; 3Le zinc protège les cellules contre les stress oxydatif; La vitamine B6 aide à réguler l’activité hormonale normale. Aide à maintenir une glycémie normale1 et un taux de testostérone normal2. Pocosyl est un complément nutritionnel avec une combinaison unique d’extraits végétaux, de vitamines et de minéraux. Aide à maintenir une glycémie normale1 et un taux normal de testostérone2. Également riche en antioxydants3. Pocosyl est un produit extrêmement complet qui est principalement responsable au maintien d'une glycémie normale1. De plus, il peut également être utilisé pour maintenir des niveaux normaux de testostérone dans le sang2 et pour soutenir une fertilité féminine normale4. Inositols EN Bonne Proportion Les inositols sont des alcools de sucre liés au complexe B. Il existe au total 9 types différents d'inositol; dont les plus importants sont le myo-inositol et le D-chiro-inositol. Le myo-inositol est le type le plus courant. Le myo-inositol se trouve principalement dans les fruit, les légumes, les haricots, les noix et les grains entiers, la viande, le poisson et le jaune d'oeuf. Pocosyl contient 840 mg de myo-inositol et 160 mg de D-chiro-inositol par dose quotidienne. Un rapport idéal qui garantit un apport total de 1 gramme d'inositols par jour. Pouvoir Naturel DE LA Berbérine La berbérine est la principale substance de diverses plantes médicinales fréquemment utilisées dans la médecine chinoise, par exemple la famille des Berberis (épine-vinette) ou Coptis chinensis (fil d'or chinois). La berbérine contenue dans Pocosyl provient du Berberis aristata, également connu sous le nom de curcuma des arbres. Il s'agit donc d'une substance jaune vif qui est responsable de la couleur jaune du Pocosyl. LE Zinc Pour UNE Testostérone Normale ET LA Fertilité Outre les inositols et la berbérine, Pocosyl contient également du zinc dans la quantité correcte dont le corps a besoin. Le zinc assure donc le maintien d'un taux normal de testostérone dans le sang et contribue également à une fertilité féminine normale. Combinaison DE B6, B9, B12 ET Bétaïne Pour soutenir le métabolisme normal de l'homocystéine; Pocosyl contient la combinaison bien connue de vitamines B6, B9 (folate) et B12. Avec 400 µg de folate actif, Pocosyl fournit également la quantité recommandée d'acide folique nécessaire aux femmes qui souhaitent tomber enceintes. De plus, de la bétaïne a également été ajoutée. La bétaïne est également connue sous le nom de triméthylglycine et, comme son nom l'indique; elle possède des groupes méthyles facilement transférables. Vous recherchez un complexe B encore plus complet? Vous trouverez un complexe B complet chez Nutriphyt dans le produit Methialyn. LA Formule LA Plus Complète Pocosyl contient un total de 16 substances actives différentes et offre ainsi au corps un soutien dans différents domaines. Par exemple, le chrome aide à maintenir une glycémie normale. De plus, le chrome contribue également à un métabolisme normal des glucides et des graisses. En outre, la formule de Pocosyl a été complétée par de l'acide alpha-lipoïque, de la N-acétylcystéine (en tant que précurseur du glutathion), de la quercétine, du coenzyme et un extrait de melon (Cucumis melo), en tant que source de superoxyde dismutase (Sod). Enfin, Pocosyl contient également 200 unités de vitamine D (100% des Ajr) et 1200 µg de vitamine A sous forme de bêta-carotène, son précurseur naturel. La vitamine A contribue au maintien de la structure et de la fonction normales des muqueuses, comme celles de l'appareil reproducteur féminin. Clean Label Sans colorants ni additifs synthétiques. Avec uniquement des additifs naturels et en capsules végétales. Les différences de couleur sont normales et n’affectent pas l’effet. Composition: Myo-inositol, Géli?ant: Pullulan, Bambou (Bambusa arundinacea), D-chiro inositol, Berbérine (Berberis aristata), Acide alpha-lipoïque, Chlorhydrate de Bétaïne, N-acétyl-L-cystéine, Quercétine, Bêta-carotène, Coenzyme Q10, Monométhionine de zinc, Colza (Brassica napus), Melon (Cucumis melo), Pyridoxal-5’-phosphate; Cholécalciférol, L-méthylfolate de calcium, Picolinate de chrome, Méthylcobalamine. Valeur nutritionnelle: Par dose quotidienne de 2 capsules Myo-inositol 840 mg D-chiro-inositol 160 mg Berbérine 150 mg Acide alpha-lipoïque 100 mg N-acétyl-L-cystéine 80 mg Bétaïne 70 mg Quercétine 70 mg Melon (Cucumis melo) 10 mg Coenzyme Q10 50 mg Zinc (monométhionine de) 10 mg 100 %* Chrome (picolinate de) 40 µg 100 %* Vitamine A 1200 µg 150 %* Vitamine B6 (pyridoxal-5'-phosphate) 6 mg 429 %* Folate (B9) 400 µg 200 %* Vitamine B12 (méthylcobalamine) 3 µg 120 %* Vitamine D3 5 µg 100 %* *% AJR = Apport Journalier de Référence Conseils d'utilisation: 2 capsules par jour. La capsule peut être ouverte et être dissous dans un liquide. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Conserver dans un endroit frais et sec. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Informez votre médecin ou votre pharmacien en cas de prise simultanée de médicaments. Poids net: 64 g = 60 capsules végétales Fabricant: Nutriphyt Nederland Groesbeekseweg 22 6524 DB Nijmegen Pays-Bas

omum Intime La zone intime est une zone vulnérable à l'équilibre fragile, qui nécessite un soin particulier. Le soin d'hygiène Intime certifié bio l'Intime a été formulé sans savon et sans huile essentielle, avec des ingrédients doux et respectueux de la flore vaginale. Hydratant, apaisant et protecteur, il est parfait pour la toilette intime quotidienne. SON Secret Une concentration exceptionnelle en actifs reconnus pour leurs propriétés protectrice, apaisante et hydratante. L’aloe vera et la glycérine BIO apaisent les irritations et adoucissent les muqueuses sensibilisées et fragilisées , tout particulièrement pendant la grossesse et l’accouchement. Associés à l’eau de cranberry Bio, les prébiotiques 100% naturels participent à la protection de la flore vaginale en stimulant la présence de bactéries protectrices. omum ma Jolie Peau Durant la grossesse, la peau du visage évolue : son équilibre naturel est modifié, favorisant l'apparition d’imperfections cutanées sur la zone T (menton, nez, front) et d’une grande sécheresse, de rougeurs sur le reste du visage (joues, ailes du nez). Ma Jolie Peau est un soin visage hydratant et rééquilibrant qui stimule la capacité d'autorégulation de la peau pour une peau saine et lumineuse. SON Secret Une combinaison unique d’actifs hydratants, purifiants et sebo-régulateurs (glycérine, eau de citron Bio, extraits marins) pour rééquilibrer la peau fragile des futures mamans, en préservant ses capacités d’auto-hydratation tout en absorbant l’excès de sébum. Les prébiotiques 100% naturels optimisent la réimplantation des bactéries protectrices de la flore cutanée des futures mamans. Résultat : le teint est net, lumineux et en pleine santé ! omum la Surdouée La grossesse est un moment magique mais souvent accompagnée de nouvelles problématiques cutanées. Votre première préoccupation beauté ? Eviter les vergetures de grossesse ! L’huile anti-vergeture La Surdouée est le soin concentré en huiles végétales bio indispensable pour hydrater la peau et prévenir efficacement l’apparition des vergetures dès le premier mois de grossesse. SON Secret Le mariage de l'aloe vera et de 9 huiles naturelles 100% BIO ultra-riches en omégas 3, 6 et 9, pour prévenir activement l'apparition des vergetures en nourrissant durablement la peau, en favorisant sa régénération et en améliorant l’élasticité cutanée. Les vertus nourrissantes et régénérantes des huiles végétales (Onagre, Argan, Bourrache, Cameline, Abricot, Prune, Jojoba, Carthame et Sésame) associées à l’Aloe Vera constituent une solution complète, sûre et biologique pour garder une peau nourrie, souple et élastique pendant et après la grossesse. Indications omum Intime Soin D'hygiene Intime Hydratant ET Apaisant omum ma Jolie Peau Crème Visage Hydratante & Rééquilibrante omum la Surdouée Huile Seche Action Ciblee Vergetures Conseils d'utilisation omum Intime Matin et/ou soir, appliquez le gel sur les parties externes de la zone Intime. Rincez à l'eau tiède. Sa formule est adaptée à l'usage quotidien. omum ma Jolie Peau Appliquez matin et/ou soir sur le visage et le cou préalablement nettoyés. omum la Surdouée Appliquez l’huile anti-vergeture Omum matin et/ou soir dès les premiers signes d’étirement de la peau. Appliquez une petite quantité d’huile sur le ventre, la poitrine, les cuisses et les fesses et faites pénétrer en massant légèrement. Massez-vous idéalement à la sortie de la douche : le massage sur peau encore légèrement humide booste la pénétration du soin, pour une action renforcée ! Composition omum Intime Aqua (Water), Glycerin, Coco-Glucoside, Vaccinium Macrocarpon Fruit Water, Xanthan Gum, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder, Glyceryl Oleate, Alpha-Glucan Oligosaccharide, Ascorbyl Palmitate, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Tocopherol, Lecithin, Citric Acid, Phytic Acid, Parfum (Fragrance), Sodium Benzoate, Potassium Sorbate. omum ma Jolie Peau Citrus Limon Fruit Water, Aqua (Water), Helianthus Annuus Hybrid Oil, Glycerin, Candelilla/Jojoba/Rice Bran Polyglyceryl-3 Esters, Glyceryl Stearate, Cetearyl Alcohol, Tapioca Starch, Capryloyl Glycine, Saccharide Isomerate, Alpha-Glucan Oligosaccharide, Biosaccharide Gum-1, Xanthan Gum, Sodium Levulinate, Sodium Stearoyl Lactylate, Undecylenoyl Glycine, Parfum (Fragrance), Sodium Anisate, Sodium Hydroxide, Phytic Acid, Tocopherol, Glyceryl Caprylate, Phenetyl Alcohol. omum la Surdouée Sesamum Indicum (Sesame) Seed Oil, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil, Prunus Domestica Seed Oil, Prunus Armeniaca (Apricot) Kernel Oil, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder, Argania Spinosa Kernel Oil, Oenothera Biennis (Evening Primrose) Oil, Camelina Sativa Seed Oil, Borago Officinalis Seed Oil, Carthamus Tinctorius (Safflower) Seed Oil, Tocopherol, Glycine Soja (Soybean) Oil. Conditionnement omum Intime Tube de 150 ml omum ma Jolie Peau Tube de 40 ml omum la Surdouée Flacon de 100 ml

D-Pearls - se présente sous forme de capsules de gélatine souple, avec un dosage par capsule de 5 ?g de vitamine D3. La vitamine D est dissoute sur un support d'huile d'olive vierge pressée à froid, étant donné que la vitamine D est une vitamine liposoluble. Qu'est-ce que la vitamine D ? Tout comme les autres vitamines, la vitamine D est indispensable. Il existe plusieurs types de vitamine D mais les deux formes les plus importantes sont la vitamine D2 (ergocalciferol) et la D3 (cholecalciferol). La vitamine D3 correspond à la forme de vitamine que nous photosynthétisons dans la peau lorsque nous nous exposons suffisamment au soleil ou à des rayons UV. La vitamine D que nous synthétisons grâce au soleil est une source de vitamine D efficace mais n'est produite que lorsque le soleil est haut dans le ciel et que l'oblique de ses rayons a une certaine inclinaison. Sur une grande surface du territoire européen, cette bonne orientation des rayons du soleil ne survient que pendant l'été. C'est donc seulement durant cette saison que nous pouvons photosynthétiser de la vitamine D. La vitamine D2 n'est disponible que dans l'alimentation. Elle n'est produite que dans certaines plantes et certains champignons lorsque ceux-ci sont exposés aux ultraviolets. La vitamine D2 tout comme la vitamine D3 nécessitent d'être activées dans le foie et les reins afin de devenir biologiquement actives. La science a longtemps cru que les deux formes de vitamine D possédaient la même activité dans l'organisme. Toutefois, selon la méthode de mesure utilisée, la vitamine D3 est de 58 à 87 % plus active que ne l'est la vitamine D2 pour relever les concentrations sanguines en vitamine D. De plus, la vitamine D3 est trois fois plus stockée dans les tissus adipeux que ne l'est la vitamine D2.* Heaney RP, et al. Vitamin D3 Is More Potent Than Vitamin D2 in Humans. J Clin Endocrinol Metab 2010 Les enfants ainsi que les personnes en résidence de retraite ont besoin de plus de vitamine D. La vitamine D possède un large panel de fonctions importantes pour l'organisme. Par exemple, on sait que la vitamine D: - est importante pour la division cellulaire - aide à former et à maintenir une masse osseuse normale et de bonnes dents - est indispensable pour la bonne absorption et l'utilisation du calcium, du phosphore et de concentrations sériques normales en calcium. - est importante pour le maintien d'un système immunitaire sain et la capacité à normaliser l'inflammation et la guérison des plaies. Des bonnes sources de vitamine D La vitamine D se retrouve dans différents types d'aliments dont les meilleures sources sont: Les oeufs, Le foie de morue, Les poissons gras, Les huiles, Le beurre, L'avocat.Des suppléments de vitamine D sont généralement recommandés aux : - Enfants de 0 à 2 ans (vitamine D sous forme de gouttes) - Femmes enceintes - Les enfants et les adultes ayant une peau foncée - Les enfants et les adultes portant l'été des vêtements recouvrant totalement le corps - Les personnes passant peu de temps à l'extérieur pendant la journée ou évitant l'exposition au soleil - Les personnes en maison de retraite les personnes âgées de plus de 70 ans quiconque, quelque soit son âge, surexposé au risque d'ostéoporose Il est conseillé aux végétaliens et aux végétariens de s'exposer au soleil selon les recommandations officielles et si possible de prendre un supplément de vitamine D pendant l'hiver. Les niveaux sanguins de vitamine D peuvent être mesurés par une analyse de sang qui détermine la concentration en 25-hydroxy-vitamine D (25-(Oh)D) et est exprimée en nmol/l. Le statut en vitamine D est gradué de la manière suivante: 12 nmol/l: Carence sévère 12-25 nmol/l: Carence 25-50 nmol/l: Insuffisant >50 nmol/l: Suffisant 75-150 nmol/l: Niveaux optimaux pour les individus avec des os fragiles et les patients atteints de maladies rénales. > approx. 200 nmol/l: risque de surdosage > = supérieur à Indication La vitamine du soleil sous forme de perles Une nouvelle concentration de vitamine D3, dissoute dans de l'huile d'olive pressée à froid pour une meilleure absorption et présentée dans de véritables petites perles, faciles à avaler. La vitamine D3 (ou cholécalciférol) est une vitamine liposoluble qui joue un rôle important dans le maintien des taux sanguins de calcium, pour des os solides, des dents saines et un bon système immunitaire. La plus grande quantité de vitamine D produite par l'organisme résulte de l'exposition cutanée aux rayons du soleil. Malheureusement, beaucoup de personnes vivant dans le nord de l'Europe et les Etats-Unis n'ont pas une exposition suffisante. L'alimentation n'apporte que de faibles quantités de vitamine D. Le jaune d'œuf, les huiles de poissons et les poissons gras comme le saumon, le hareng et le maquereau constituent les principales sources alimentaires. Le cholécalciférol est d'origine animale, dérivée de la lanoline de mouton. La vitamine D3 de Pharma Nord est spécialement formulée dans des petites «perles» de gélatine. Elle contient du cholécalciférol la forme de vitamine D3, qui est naturellement synthétisée au niveau de la peau lors de l'exposition aux rayons du soleil. Usage 1 capsule par jour pour maintenir votre taux de vitamine D3, de préférence au cours d'un repas. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée. Il est important d'avoir un mode de vie sain. Ingredients Huile d'olive, gelatine, glycerol, cholecalciferol (Vitamine D3), Karamel. Warning - Ne pas dépasser la portion journalière conseillée. - Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée.- Il est important d'avoir un mode de vie sain. Dans un endroit sec à température ambiante (15°-25°C), à l’abri de la lumière directe du soleil. - Tenir hors de portée des enfants.

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 21 mg/24 h Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 14 mg/24 h Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 14 mg/24 h Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 21 mg/24 h Présentation Boîte de 28

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Skinny Protein Glace À LA Vanille Préparation à haute teneur en protéine Enrichie en collagène pour une meilleure qualité de la peau vieillissante Contient des vitamines afin de combler certaines carences L’ajout de L-Carnitine aidera dans le processus de perte de poids Seulement 67 kcal par portion Très riches en protéines et aux arômes variés, les nouveaux smart shakes Skinny Protein vont devenir le partenaire principal de votre régime hyper protéiné. Leur faible teneur en glucides et en lipides en font un atout pour toute personne désirant combiner vitalité, bien-être et équilibre. Véritable milkshake sans sucre ajouté, cette formule enrichie avec de la L-Carnitine et du collagène de beauté vont vous aider à perdre du poids plus efficacement et à améliorer la qualité de votre peau en comblant vos carences en vitamines. Il est recommandé de consommer Skinny Protein une à deux fois par jour dans le cadre d’un programme de perte de poids. Avec sa nouvelle formule légère et rapidement assimilée par l’organisme; elle contient 15 g de protéine et seulement 67 kcal par portion. Consommer un smart shake de Skinny Protein vous aidera également à réduire la sensation d’appétit et ainsi d’éviter les snacks trop caloriques. Respectueuse de votre corps et bénéfique pour votre bien-être et vos performances sportives, n’attendez plus et découvrez en exclusivité notre nouvelle poudre minceur protéinée Skinny Protein ! NE Formule Moderne ET Sexy Pour Plus DE Résultats Le nouveau complément alimentaire Skinny Protein a été spécialement conçu pour aider à la combustion des graisses, pour améliorer l’endurance lors de l’effort ainsi que le maintien d’une belle silhouette. Sa formule a été enrichie avec de la L-Carnitine ainsi que du collagène pour une double action à la fois sur la peau et sur la perte de poids. En effet, lors de l’effort; la L-Carnitine va venir aider le corps à aller puiser dans les réserves de graisses pour brûler de l’énergie. De plus, elle va aider à l’oxygénation du sang pendant l’effort; apportant ainsi un effet de “second souffle” et donc améliorer l’endurance globale. Le collagène quant à lui représente environ ? des protéines présentes dans l’organisme et assure la cohésion, l’élasticité et la régénération des tissus tels que les cartilages, les tendons et la peau. Le collagène va ainsi vous aider à avoir une peau plus belle et en meilleure santé, tout en améliorant l'élasticité et le bien-être de vos tissus. Skinny Protein se démarque également par le très haut taux de protéine dérivé de la Whey Isolate qu’elle propose avec un taux de glucides très faible. Avec seulement 67 kcal par portion, Skinny Protein vous apporte les nutriments dont vous avez besoin en complément d’une alimentation saine et équilibrée pour stimuler vos performances et votre perte de poids sans surplus de gras et de glucides. La protéine présente en grande quantité dans Skinny Protein vient naturellement aider à stimuler le maintien ainsi que la récupération des muscles. Cela permet ainsi de conserver le tonus des muscles dans le cadre d’une alimentation faible en calories et en glucides comme c’est souvent le cas dans les programmes de perte de poids. LE Partenaire Parfait DE Votre Programme Minceur Disponible dans trois délicieux goûts Chocolat Belge, Café glacé et Vanille, notre nouvelle Skinny Protein est aussi performante que savoureuse. Partenaire parfait de vos régimes protéinés, ce complément alimentaire convient pour toutes les personnes actives, débutantes ou confirmées, qui souhaite perdre du poids ou garder une belle silhouette tout en conservant leur tonus musculaire et en prenant soin de leur corps. Sa formule enrichie en L-Carnitine et en collagène lui permet d’être encore plus performante et d’avoir une action complète sur le bien-être et l’équilibre de votre corps. À consommer comme en-cas pour éviter les petites faims et après l’entraînement pour permettre une meilleure régénération des muscles, Skinny Protein vous accompagne à tous moments de la journée pour vous assurer des apports naturels et savoureux de nutriments en harmonie avec votre corps. Adoptez dès maintenant une collation intelligente et respectueuse de votre corps avec Skinny Protein. Que ce soit en quête de performances ou simplement pour remplacer vos en-cas de la journée par un complément alimentaire plus sain et plus adapté à vos objectifs, Skinny Protein propose une excellente et savoureuse solution dont vous ne saurez bientôt plus vous passer ! Composition: Protéines de lait (contient du lait ,émulsifiant lécithine de soja ): concentré de protéines de lactosérum et isolat de protéines de lactosérum , collagène, L-carnitine L-tartrate, arôme, épaississants: E466/E414, édulcorant: E955, vitamine B5 (Ca-D-pantothénate), vitamine B12 (méthylcobalamine), vitamine B6 (pyridoxine Hcl), vitamine B2 (riboflavine) Valeur nutritionnelle: Pour 20 g Pour 100 g Energie 67 kcal (282 kJ) 337 kcal (1410 kJ) Matières grasses 0,6 g 2,9 g - Acides gra saturés 0,3 g 1,5 g Glucides 0,7 g 3,5 g - Sucres 0,6 g 3,9 g Protéines 14,8 g 74 g Sel 0,04 g 0,20 g L-carnitine L-tartrate 200 mg 1000 mg Collagène 400 mg 2000 mg *Vit. B5 1,4 mg (23%*) 7 mg *Vit. B12 1 µg (40%*) 5 µg *Vit. B6 0,5 mg (36%*) 3 mg *Vit. B2 0,4 µg (28%*) 2 µg *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Mélanger 20 g avec 250 ml d'eau ou de lait. A ne pas dépasser. Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais et sec. Poids net: 450 g Fabricant: QNT SA Technoparc de Thudinie 3 B 6536 Donstiennes Belgique

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Skinny Protein Café Glacé Préparation à haute teneur en protéine Enrichie en collagène pour une meilleure qualité de la peau vieillissante Contient des vitamines afin de combler certaines carences L’ajout de L-Carnitine aidera dans le processus de perte de poids Seulement 66 kcal par portion Très riches en protéines et aux arômes variés, les nouveaux smart shakes Skinny Protein vont devenir le partenaire principal de votre régime hyper protéiné. Leur faible teneur en glucides et en lipides en font un atout pour toute personne désirant combiner vitalité, bien-être et équilibre. Véritable milkshake sans sucre ajouté, cette formule enrichie avec de la L-Carnitine et du collagène de beauté vont vous aider à perdre du poids plus efficacement et à améliorer la qualité de votre peau en comblant vos carences en vitamines. Il est recommandé de consommer Skinny Protein une à deux fois par jour dans le cadre d’un programme de perte de poids. Avec sa nouvelle formule légère et rapidement assimilée par l’organisme; elle contient 15 g de protéine et seulement 67 kcal par portion. Consommer un smart shake de Skinny Protein vous aidera également à réduire la sensation d’appétit et ainsi d’éviter les snacks trop caloriques. Respectueuse de votre corps et bénéfique pour votre bien-être et vos performances sportives, n’attendez plus et découvrez en exclusivité notre nouvelle poudre minceur protéinée Skinny Protein ! NE Formule Moderne ET Sexy Pour Plus DE Résultats Le nouveau complément alimentaire Skinny Protein a été spécialement conçu pour aider à la combustion des graisses, pour améliorer l’endurance lors de l’effort ainsi que le maintien d’une belle silhouette. Sa formule a été enrichie avec de la L-Carnitine ainsi que du collagène pour une double action à la fois sur la peau et sur la perte de poids. En effet, lors de l’effort; la L-Carnitine va venir aider le corps à aller puiser dans les réserves de graisses pour brûler de l’énergie. De plus, elle va aider à l’oxygénation du sang pendant l’effort; apportant ainsi un effet de “second souffle” et donc améliorer l’endurance globale. Le collagène quant à lui représente environ ? des protéines présentes dans l’organisme et assure la cohésion, l’élasticité et la régénération des tissus tels que les cartilages, les tendons et la peau. Le collagène va ainsi vous aider à avoir une peau plus belle et en meilleure santé, tout en améliorant l'élasticité et le bien-être de vos tissus. Skinny Protein se démarque également par le très haut taux de protéine dérivé de la Whey Isolate qu’elle propose avec un taux de glucides très faible. Avec seulement 67 kcal par portion, Skinny Protein vous apporte les nutriments dont vous avez besoin en complément d’une alimentation saine et équilibrée pour stimuler vos performances et votre perte de poids sans surplus de gras et de glucides. La protéine présente en grande quantité dans Skinny Protein vient naturellement aider à stimuler le maintien ainsi que la récupération des muscles. Cela permet ainsi de conserver le tonus des muscles dans le cadre d’une alimentation faible en calories et en glucides comme c’est souvent le cas dans les programmes de perte de poids. LE Partenaire Parfait DE Votre Programme Minceur Disponible dans trois délicieux goûts Chocolat Belge, Café glacé et Vanille, notre nouvelle Skinny Protein est aussi performante que savoureuse. Partenaire parfait de vos régimes protéinés, ce complément alimentaire convient pour toutes les personnes actives, débutantes ou confirmées, qui souhaite perdre du poids ou garder une belle silhouette tout en conservant leur tonus musculaire et en prenant soin de leur corps. Sa formule enrichie en L-Carnitine et en collagène lui permet d’être encore plus performante et d’avoir une action complète sur le bien-être et l’équilibre de votre corps. À consommer comme en-cas pour éviter les petites faims et après l’entraînement pour permettre une meilleure régénération des muscles, Skinny Protein vous accompagne à tous moments de la journée pour vous assurer des apports naturels et savoureux de nutriments en harmonie avec votre corps. Adoptez dès maintenant une collation intelligente et respectueuse de votre corps avec Skinny Protein. Que ce soit en quête de performances ou simplement pour remplacer vos en-cas de la journée par un complément alimentaire plus sain et plus adapté à vos objectifs, Skinny Protein propose une excellente et savoureuse solution dont vous ne saurez bientôt plus vous passer ! Composition: Protéines de lait (contient du lait , émulsifiant lécithine de soja ): concentré de protéines de lactosérum et isolat de protéines de lactosérum , collagène, arôme : café décaféiné, L-carnitine L-tartrate, arôme, épaississants: E466/E414, édulcorant: E955, vitamine B5 (Ca-D-pantothénate), vitamine B12 (méthylcobalamine), vitamine B6 (pyridoxine Hcl), vitamine B2 (riboflavine). Valeur nutritionnelle: Pour 20 g Pour 100 g Energie 67 kcal (282 kJ) 337 kcal (1410 kJ) Matières grasses 0,6 g 2,9 g - Acides gra saturés 0,3 g 1,5 g Glucides 0,7 g 3,5 g - Sucres 0,6 g 3,9 g Protéines 14,8 g 74 g Sel 0,04 g 0,20 g L-carnitine L-tartrate 200 mg 1000 mg Collagène 400 mg 2000 mg *Vit. B5 1,4 mg (23%*) 7 mg *Vit. B12 1 µg (40%*) 5 µg *Vit. B6 0,5 mg (36%*) 3 mg *Vit. B2 0,4 µg (28%*) 2 µg *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Mélanger 20 g avec 250 ml d'eau ou de lait. A ne pas dépasser. Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais et sec. Poids net: 450 g Fabricant: QNT SA Technoparc de Thudinie 3 B 6536 Donstiennes Belgique

Cette trousse contient: Vichy LiftActiv Suprême Soin de Jour Peau sèche 50ml Vichy LiftActiv Suprême Crème de Nuit 15ml Vichy Minéral 89 15ml Trousse de toilette Vichy LiftActiv Suprême Soin de Jour Peau sèche Le 1er Soin lifting journalier de Vichy pour une correction continue rides et fermeté. Pour les femmes qui veulent un soin antirides et fermeté efficace du matin au soir et pour longtemps. Peau sèche. Bénéfices Une texture révolutionnaire effet « blur » qui floute rides et imperfections dès l’application. Texture lissante, toucher velours. Non grasse, non collante. Immédiatement, lisse rides et défauts, éclaire le teint. Jusqu'au soir, la peau est rebondie, les traits restent jeunes et reposés. Dès 1 mois, effet lifting durable: correction des rides profondes, peau visiblement raffermie. Du matin au soir* : Traits liftés Peau lisse et ferme +38 % de tonicité** Dès 1 mois *** : Effet lifting global +32% de fermeté * Auto-évaluations en fin de journée, après 7 jours d’utilisation ** Test instrumental 40 femmes. Mesurés 4h après 1 application. *** Test clinique, 40 femmes, 4 semaines. Peau sensible. Hypoallergénique. Eau Thermale de Vichy. Vichy LiftActiv Suprême Crème de Nuit Le soin anti-rides nuit et fermeté intégral pour un effet lifting durable. Efficacité prouvée sur toutes les rides, du front, de la patte d'oie et du cou. Hypoallergénique et testée sous controle dermatologique, cette crème est non grasse et non collante. Pour toutes les femmes, qui veulent une action intégrale contre les rides, même profondes, la perte de fermeté, mais aussi contre le vieillissement de la texture de leur peau. Efficacité Après 10 ans de Recherche, Vichy découvre le pouvoir du Derme Source, la couche du derme qui commande à elle seule la régénération de toute la peau. 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Vichy Minéral 89 Mineral 89, le premier geste de toutes les peaux, à appliquer sur peau propre, avant votre soin de jour. Composition Vichy LiftActiv Suprême Soin de Jour Peau sèche Aqua ; glycerin ; butyrospermum parkii butter/shea butter ; rhamnose ; prunus armeniaca kernel oil/apricot kernel oil ; pentaerythrityl tetraethylhexanoate ; dimethicone ; isohexadecane ; alcohol denat ; propanediol ; butylene glycol ; stearyl alcohol ; cera alba/beeswax ; silica ; peg-20 stearate ; bis-peg-18 methyl ether dimethyl silane ; peg-100 stearate ; ci77163/bismuth oxychloride ; ci77891/titanium dioxide ; stearic acid ; glyceryl stearate ; dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer ; dimethiconol ; caffeine ; neohesperidin dihydrochalcone ; palmitic acid ; phenoxyethanol ; adenosine ; nylon-2 ; poloxamer 338 ; disodium edta ; caprylyl glycol ; citric acid ; synthetic flyorphlogopitee ; xanthan gum ; pentarythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate ; acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer ; ethylhexyl hydroxystearate ; polysorbate 80 ; parfum Testé sous contrôle dermatologique - hypoallergénique Vichy LiftActiv Suprême Crème de Nuit Aqua (water), glycerin, rhamnose, prunus armeniaca kernel oil (apricot kernel oil), caprylic (capric triglyceride), pentaerythrityl tetraethylhexanoate, cetyl alcohol, zea mays starch (corn starch), butyrospermum parkii butter (shea butter), petrolatum, glyceryl stearate, pentylene glycol, dimethicone, Peg-40 stearate, cera alba (beeswax), hydroxyethylpiperazine ethane sulfonic acid, stearyl alcohol, sorbitan tristearate, dimethiconol, triethanolamine, myristyl alcohol, phenoxyethanol, adenosine, magnesium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucoside, ploxamer 338, caprylyl glycol, xanthan gum, pentaeryhthrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate, parfum (fragrance). Vichy Minéral 89 Aqua / Water - Peg/Ppg/Polybutylene Glycol-8/5/3 Glycerin - Glycerin - Butylene Glycol - Methyl Gluceth-20 - Carbomer - Sodium Hyaluronate - Phenoxyethanol - Caprylyl Glycol - Citric Acid - Biosaccharide Gum-1

Peu de gens semblent conscients que la plupart des bactéries sont d’une nécessité vitale. L’on voit, par exemple, que des intestins stériles (des intestins sans bactéries intestinales) provoquent la mort à court terme. Le fait que, dans la nature, tous les déchets soient traités par des bactéries, c’est-à-dire les bactéries de nitrites et de nitrates, est un autre exemple qui prouve leur pertinence. Elles sont donc d’une importance essentielle pour obtenir un équilibre harmonieux. Bref, nous avons oublié que la grande majorité des bactéries n’est pas pathogène, mais incontournable. Ainsi y en a-t-il environ quatre cents espèces qui vivent en harmonie dans nos intestins. On a également oublié que l’environnement est aussi important que la bactérie, car sans un milieu de culture adéquat, un virus, une bactérie ou un champignon ne puisse se développer. Si la flore intestinale est déréglée, on parle alors d’une dyssymbiose ou d’une dysbiose. Un des rôles important de la flore intestinale est la production de certains acides qui inhibent certaines bactéries indésirables. Le terme probiotique désigne des préparations à base de micro-organismes vivants ayant une action positive sur l’hôte; puisqu’ils améliorent l’écologie intestinale. On peut également parler de flore intestinale, car les bactéries font partie du monde des plantes inférieures. Il s’agit entre autres de cultures de bactéries produisant des acides lactiques, soit des lactobacilles et des bactéries bifidus, et de cultures de bactéries ne produisant pas d’acide lactique, comme les préparations à base de la levure Saccharomyces boularidii. Les suppléments alimentaires contenant des probiotiques sont utilisés par des patients ayant des problèmes intestinaux, mais ils ne sont pas enregistrés comme des médicaments. Cinquante pour cent des consultations médicales concernent des maux gastro-intestinaux (acide gastrique, crampes, constipation, diarrhée, flatulence, etc.). La majorité de ces maux sont traités comme de purs symptômes et il arrive que le patient doive absorber en permanence des médicaments ou des boissons. Pour une reconstitution continue de la flore intestinale dérangée, ce sont principalement les habitants autochtones (propres à l’organisme) des intestins qui sont d’une grande importance. Contrairement aux micro-organismes allochtones, comme le Lactobacillus bulgaricus et le Streptococcus thermophilus normalement présents dans le yoghourt, qui ne restent que temporairement dans les intestins, les autochtones sont capables de s’y maintenir pendant une plus longue période. Quant à la flore intestinale normale, se sont surtout le Lactobacillus acidophilus et le Bifidobacterium bifidum qui ont une grande importance. L’on sait entre-temps que la flore intestinale peut être sérieusement dérangée suite à l’utilisation d’un antibiotique. De mauvaises habitudes alimentaires et le stress peuvent également causer un déséquilibre intestinal. La constipation et la diarrhée sont des signes importants de ce déséquilibre. L’on a constaté que le stress peut provoquer des changements dans la capacité des bactéries à se fixer dans les intestins. Ce que nous avons apparemment oublié, c’est que notre flore intestinale (environ 2 kg ou 1014 de bactéries symbiotiques) possède elle-même des propriétés antibiotiques. Nos bactéries intestinales produisent des acides en grande quantité, avec, pour conséquence, un degré d’acidité défavorable aux agents pathogènes. Outre la production de substances bactéricides (antibiotiques naturels) qui peuvent être fatals pour quelques intrus, elles se fixent en grands nombres aux parois intestinales et empêchent ainsi que des organismes dangereux pourraient s’y développer. Il faut également signaler que la fonction de la flore intestinale est beaucoup plus large que son influence antimicrobienne. Elle améliore aussi la santé dans d’autres domaines. Elle produit des enzymes qui stimulent la digestion. La lactase par exemple est une enzyme qui favorise la digestion du lactose en cas d’intolérance au lactose. L’on a constaté que le Lactobacillus acidophilus est capable de faire baisser le cholestérol. C’est là un exemple qui démontre à quel point il importe de ne pas parler de flore intestinale mais plutôt de souches spécifiques dont il a été démontré qu’elles peuvent avoir certains effets. Prétendre que les probiotiques sont inutiles, c’est une généralité. Veut-on obtenir un certain effet, il est clair qu’il faille administrer des souches spécifiques, dont il est scientifiquement établi qu’elles produisent cet effet-là. Il a été démontré que les Lactobacillus acidophilus, L. casei, L. delbrueckii, L. rhamnosis et le L. plantarum stimulent le système immunitaire, mais qu’ils peuvent également être administrés en cas de diarrhée. Dans le cas de la vaginose, c’est principalement le Lactobacillus rhamnosus qui est actif. Il y a peu de temps, l’on a démontré que l’administration de lactobacilles aux femmes enceintes baisse considérablement le nombre d’enfants atteints d’eczéma et d’allergies. Des souches citées ci-dessus, l’on considère comme établi qu’elles sont immunisées contre l’acide gastrique, l’acide biliaire et l’acide pancréatique. Elles résistent au degré d’acidité de l’estomac; ce qui n’est pas le cas de toutes les bactéries contenues dans le yoghourt. Il a également été démontré que la quantité joue un rôle crucial, veut-on recoloniser les intestins ou le vagin. Selon des études, entre un et dix milliards de lactobacilles sont indispensables pour réussir une recolonisation et cela en fonction de la pathologie. Indications Pré- et probiotiques. Conseils d'utilisation Adultes: 1 comprimé par jour. Bébés: dissoudre ½ comprimé dans le lait et immédiatement le faire boire. Composition Raftiline 360 mg Raftilose 150 mg Lactobacillus casei (2.5 mld Cfu) 25 mg Lactobacillus acidophilus (2.5 mld Cfu) 25 mg Lactobacillus rhamnosus (2.5 mld Cfu) 25 mg Lactobacillus delbrueckii (2.5 mld Cfu) 25 mg Conditionnement 30 comprimés

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Skinny Protein Chocolat Belge Préparation à haute teneur en protéine Enrichie en collagène pour une meilleure qualité de la peau vieillissante Contient des vitamines afin de combler certaines carences L’ajout de L-Carnitine aidera dans le processus de perte de poids Seulement 68 kcal par portion Très riches en protéines et aux arômes variés, les nouveaux smart shakes Skinny Protein vont devenir le partenaire principal de votre régime hyper protéiné. Leur faible teneur en glucides et en lipides en font un atout pour toute personne désirant combiner vitalité, bien-être et équilibre. Véritable milkshake sans sucre ajouté, cette formule enrichie avec de la L-Carnitine et du collagène de beauté vont vous aider à perdre du poids plus efficacement et à améliorer la qualité de votre peau en comblant vos carences en vitamines. Il est recommandé de consommer Skinny Protein une à deux fois par jour dans le cadre d’un programme de perte de poids. Avec sa nouvelle formule légère et rapidement assimilée par l’organisme; elle contient 15 g de protéine et seulement 67 kcal par portion. Consommer un smart shake de Skinny Protein vous aidera également à réduire la sensation d’appétit et ainsi d’éviter les snacks trop caloriques. Respectueuse de votre corps et bénéfique pour votre bien-être et vos performances sportives, n’attendez plus et découvrez en exclusivité notre nouvelle poudre minceur protéinée Skinny Protein ! NE Formule Moderne ET Sexy Pour Plus DE Résultats Le nouveau complément alimentaire Skinny Protein a été spécialement conçu pour aider à la combustion des graisses, pour améliorer l’endurance lors de l’effort ainsi que le maintien d’une belle silhouette. Sa formule a été enrichie avec de la L-Carnitine ainsi que du collagène pour une double action à la fois sur la peau et sur la perte de poids. En effet, lors de l’effort; la L-Carnitine va venir aider le corps à aller puiser dans les réserves de graisses pour brûler de l’énergie. De plus, elle va aider à l’oxygénation du sang pendant l’effort; apportant ainsi un effet de “second souffle” et donc améliorer l’endurance globale. Le collagène quant à lui représente environ ? des protéines présentes dans l’organisme et assure la cohésion, l’élasticité et la régénération des tissus tels que les cartilages, les tendons et la peau. Le collagène va ainsi vous aider à avoir une peau plus belle et en meilleure santé, tout en améliorant l'élasticité et le bien-être de vos tissus. Skinny Protein se démarque également par le très haut taux de protéine dérivé de la Whey Isolate qu’elle propose avec un taux de glucides très faible. Avec seulement 67 kcal par portion, Skinny Protein vous apporte les nutriments dont vous avez besoin en complément d’une alimentation saine et équilibrée pour stimuler vos performances et votre perte de poids sans surplus de gras et de glucides. La protéine présente en grande quantité dans Skinny Protein vient naturellement aider à stimuler le maintien ainsi que la récupération des muscles. Cela permet ainsi de conserver le tonus des muscles dans le cadre d’une alimentation faible en calories et en glucides comme c’est souvent le cas dans les programmes de perte de poids. LE Partenaire Parfait DE Votre Programme Minceur Disponible dans trois délicieux goûts Chocolat Belge, Café glacé et Vanille, notre nouvelle Skinny Protein est aussi performante que savoureuse. Partenaire parfait de vos régimes protéinés, ce complément alimentaire convient pour toutes les personnes actives, débutantes ou confirmées, qui souhaite perdre du poids ou garder une belle silhouette tout en conservant leur tonus musculaire et en prenant soin de leur corps. Sa formule enrichie en L-Carnitine et en collagène lui permet d’être encore plus performante et d’avoir une action complète sur le bien-être et l’équilibre de votre corps. À consommer comme en-cas pour éviter les petites faims et après l’entraînement pour permettre une meilleure régénération des muscles, Skinny Protein vous accompagne à tous moments de la journée pour vous assurer des apports naturels et savoureux de nutriments en harmonie avec votre corps. Adoptez dès maintenant une collation intelligente et respectueuse de votre corps avec Skinny Protein. Que ce soit en quête de performances ou simplement pour remplacer vos en-cas de la journée par un complément alimentaire plus sain et plus adapté à vos objectifs, Skinny Protein propose une excellente et savoureuse solution dont vous ne saurez bientôt plus vous passer ! Composition: Protéines de lait (contient du lait , émulsifiant lécithine de soja ): concentré de protéines de lactosérum et isolat de protéines de lactosérum , poudre de cacao (Theobroma cacao) 6% (émulsifant lécithine de soja ), collagène, L-carnitine L-tartrate, arôme, épaississants: E466/E414, édulcorant: E955, vitamine B5 (Ca -D-pantothénate), vitamine B12 (méthylcobalamine), vitamine B6 (pyridoxine Hcl), vitamine B2 (riboflavine). Valeur nutritionnelle: Pour 20 g Pour 100 g Energie 67 kcal (282 kJ) 337 kcal (1410 kJ) Matières grasses 0,6 g 2,9 g - Acides gra saturés 0,3 g 1,5 g Glucides 0,7 g 3,5 g - Sucres 0,6 g 3,9 g Protéines 14,8 g 74 g Sel 0,04 g 0,20 g L-carnitine L-tartrate 200 mg 1000 mg Collagène 400 mg 2000 mg *Vit. B5 1,4 mg (23%*) 7 mg *Vit. B12 1 µg (40%*) 5 µg *Vit. B6 0,5 mg (36%*) 3 mg *Vit. B2 0,4 µg (28%*) 2 µg *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Mélanger 20 g avec 250 ml d'eau ou de lait. A ne pas dépasser. Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais et sec. Poids net: 450 g Fabricant: QNT SA Technoparc de Thudinie 3 B 6536 Donstiennes Belgique

Cette trousse contient: Vichy LiftActiv Suprême Soin de Jour Peau normale à mixte 50ml Vichy LiftActiv Suprême Crème de Nuit 15ml Vichy Minéral 89 15ml Trousse de toilette Vichy LiftActiv Suprême Soin de peaux normales à mixtes Le 1er Soin lifting journalier de Vichy pour une correction continue rides et fermeté. Le soin anti-âge et anti-rides Liftactiv Supreme lisse les rides et les défauts et éclaire le teint tout au long de la journée. Hypoallergénique et testé sur peau sensible, il corrige les rides profondes pour une peau visiblement raffermie et un effet lifting global. Peau normale à mixte. Efficacité Une texture révolutionnaire effet « blur » qui floute rides et imperfections dès l’application. Texture lissante, toucher velours. Non grasse, non collante. Immédiatement, lisse rides et défauts, éclaire le teint. Jusqu'au soir, la peau est rebondie, les traits restent jeunes et reposés. Dès 1 mois, effet lifting durable : correction des rides profondes, peau visiblement raffermie. Du matin au soir* : Traits liftés Peau lisse et ferme +38 % de tonicité** Dès 1 Mois*** : Effet lifting global +32 % de fermeté * Auto-évaluations en fin de journée, après 7 jours d’utilisation ** Test instrumental 40 femmes. Mesurés 4h après 1 application. *** Test clinique, 40 femmes, 4 semaines. Peau sensible. Hypoallergénique. Eau Thermale de Vichy. Vichy LiftActiv Suprême Crème de Nuit Le soin anti-rides nuit et fermeté intégral pour un effet lifting durable. Efficacité prouvée sur toutes les rides, du front, de la patte d'oie et du cou. Hypoallergénique et testée sous controle dermatologique, cette crème est non grasse et non collante. Pour toutes les femmes, qui veulent une action intégrale contre les rides, même profondes, la perte de fermeté, mais aussi contre le vieillissement de la texture de leur peau. Efficacité Après 10 ans de Recherche, Vichy découvre le pouvoir du Derme Source, la couche du derme qui commande à elle seule la régénération de toute la peau. Après un screening de plus de 50 molécules anti-âge, la Recherche Vichy a sélectionné le Rhamnose, un actif d'origine végétale hautement concentré à une dose exceptionnelle de 5% pour cibler le Derme Source. Son efficacité anti-âge a été démontrée grâce à un protocole de tests inspiré par la recherche médicale et couronnée par 7 brevets. Aujourd'hui; les Laboratoires Vichy vous propose Liftactiv Technologie Derme Source, le meilleur de la science pour votre peau. Repoussez les limites de l'âge avec Liftactiv Soin Nuit et découvrez une peau resplendissante de jeunesse. *Tests in vitro. 7 tests cliniques sur plus de 300 femmes. Efficacité anti-rides et fermeté avancée pour un effet Lfiting durable + Peau intégralement transformée dès 4 jours* : visiblement plus lisse, plus retendue, plus lumineuse. *Test consommateur sur 49 femmes. Vichy Minéral 89 Envie d’un coup de boost pour bien démarrer la journée ? Avec 89% d’eau thermale minéralisante de Vichy associée à l’acide hyaluronique hautement concentré, Minéral 89 c’est votre dose de force au quotidien. Minéral 89 renforce la barrière cutanée de la peau pour mieux la protéger quotidiennement des agressions extérieures telles que la pollution, le stress et la fatigue. Jour après jour, votre peau est hydratée, repulpée et fortifiée. La peau est: 77% Plus lisse 81% Plus douce 75% Plus souple 75% Éclatante de santé Indications La crème de jour pour peau normale à mixte de la gamme anti-âge combat les rides profondes et le manque de fermeté avec un effet lifting quotidien. Conseils d'utilisation Vichy LiftActiv Suprême Soin de peaux normales à mixtes Appliquer le matin sur peau propre sur l’ensemble du visage de manière homogène. Si souhaité, peut aussi s’appliquer deux fois par jour le matin et le soir. Vichy LiftActiv Suprême Crème de Nuit Appliquez chaque soir sur le visage. Vichy Minéral 89 Mineral 89, le premier geste de toutes les peaux, à appliquer sur peau propre, avant votre soin de jour. Composition Vichy LiftActiv Suprême Soin de Jour peaux normales à mixtes Aqua ; glycerin ; dimethicone ; rhamnose ; isohexadecane ; alcohol denat ; propanediol ; isopropyl isostearate ; vinyl dimethicone/methicone silesquioxane crosspolymer ; cetyl alcohol ; dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer ; behenyl alcohol ; nylon-12 ; peg-100 stearate ; ci 77163/bismuth oxychloride ; CI 77891/titanium dioxide ; stearic acid ; stearyl alcohol ; arachidyl alcohol ; cetearyl alcohol ; cetearyl glucoside ; caffeine ; neohesperidin dihydrochalcone ; palmitic acid ; phenoxyethanol ; adenosine ; ammonium polyacryldimethyltauramide/ammonium polyacryloyldimethyl taurate ; disodium stearoyl glutamate ; disodium edta ; caprylyl glycol ; citric acid ; synthetic fluorphlogopite ; acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer ; ethylhexyl hydroxystearate ; polysorbate 80 ; parfum Vichy LiftActiv Suprême Crème de Nuit Aqua (water), glycerin, rhamnose, prunus armeniaca kernel oil (apricot kernel oil), caprylic (capric triglyceride), pentaerythrityl tetraethylhexanoate, cetyl alcohol, zea mays starch (corn starch), butyrospermum parkii butter (shea butter), petrolatum, glyceryl stearate, pentylene glycol, dimethicone, Peg-40 stearate, cera alba (beeswax), hydroxyethylpiperazine ethane sulfonic acid, stearyl alcohol, sorbitan tristearate, dimethiconol, triethanolamine, myristyl alcohol, phenoxyethanol, adenosine, magnesium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucoside, ploxamer 338, caprylyl glycol, xanthan gum, pentaeryhthrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate, parfum (fragrance). Vichy Minéral 89 Aqua / Water - Peg/Ppg/Polybutylene Glycol-8/5/3 Glycerin - Glycerin - Butylene Glycol - Methyl Gluceth-20 - Carbomer - Sodium Hyaluronate - Phenoxyethanol - Caprylyl Glycol - Citric Acid - Biosaccharide Gum-1

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Bon pour le cœur, la vision et le cerveau Omega-3 Total (200 ml) est une combinaison unique d’huile de poisson naturelle riche en oméga-3 (et particulièrement en Epa) et d’huile d’olive vierge extra issue de l’agriculture biologique (antioxydante). Une dose journalière de 8 ml (soit env. 1 cuillère à soupe) apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 (Epa et Dha) et 800 UI de vitamine D3 Il a été démontré que la dose efficace pour réguler un niveau insuffisant d’oméga-3 dans l’organisme est de 2 g d’oméga-3 par jour. C’est pourquoi une dose journalière d’Omega-3 Total apporte 2 g d’oméga-3 EPA & Dha. Il est possible de connaître son niveau d’acides gras oméga-3 en mesurant l’index oméga-3. Omega 3 Liquide : Riche EN Acides Gras EPA & DHA L’huile de poisson provient d’une pêche sauvage et durable. L’huile de poisson est obtenue directement à partir du poisson entier et non comme un sous-produit. Les poissons utilisés dont des petits petits poissons tels que les sardines, les maquereaux et les anchois. La pêche est effectuée selon des directives strictes en matière de pêche durable et est certifiée par le célèbre label “Friends Of the Sea”. L’huile de poisson est purifiée des polluants et des PCB et contrôlée conformément aux strictes réglementations norvégiennes. 100 % naturel et sans concentrés L’huile de poisson naturelle contient un complexe de plus de 50 acides gras tel qu’on le trouve dans le poisson. Lors de l’extraction et de la purification de l’huile de poisson, la structure naturelle des acides gras est préservée. Ceci est important car seule la consommation de cette structure naturelle d’acides gras est équivalente à la consommation de poisson. Norsan renonce délibérément aux processus de concentration chimique qui détruisent le complexe naturel d’acides gras du poisson pour obtenir une concentration artificiellement élevée d’oméga-3. Nettoyage en 3 étapes avec micro-distillation Un nettoyage efficace est primordial pour garantir que l’huile de poisson soit débarrassée des polluants. En général, ce nettoyage se fait en deux étapes. Pour l’huile de poisson contenue dans Norsan Omega-3 Total, nous recourons à une méthode moderne et unique en trois étapes, qui inclut en plus un processus élaboré de micro-distillation. Ainsi, nous sommes en mesure de proposer une huile la plus qualitative et la plus pure possible. Uile D’olive Biologique Comme Antioxydant Omega-3 Total contient une huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant. Les olives sont fournies par Rafael, notre oléiculteur, qui travaille selon des directives écologiques. Nous effectuons régulièrement des visites dans la magnifique oliveraie de Rafael en Espagne, car nous pensons qu’une relation étroite permet d’assurer une qualité élevée et constante. Les oméga-3 sont particulièrement “sensibles” et peuvent être facilement détruits. Ils doivent donc être “protégés” non seulement avant leur consommation mais aussi dans l’organisme une fois consommés. C’est pourquoi notre huile Omega-3 Total contient 25% d’une huile d’olive biologique vierge extra qui agit comme un antioxydant naturel et puissant. Notre huile d’olive a été spécialement sélectionnée pour ses puissants composants antioxydants. Nous utilisons une huile d’olive biologique vierge extra à forte teneur en polyphénols, connus pour leurs propriétés antioxydantes. C’est la teneur en polyphénols de l’huile d’olive qui protège les acides gras oméga-3 de l’oxydation. Une particularité d’une huile d’olive riche en polyphénols est qu’elle provoque une légère sensation de picotement dans la gorge lorsque vous l’avalez. Omega-3 Liquide Facile À Prendre AU Quotidien C’est le processus de traitement unique et respectueux qui garantit la qualité et la fraîcheur exceptionnelles de notre huile de poisson. La fraîcheur de l’huile est essentielle pour garantir un goût et une odeur agréables. Quelques gouttes d’arôme naturel de citron viennent apporter à l’huile omega 3 liquide une touche agréablement fruitée. L’huile Norsan Omega-3 Total a bon goût et s’intègre facilement au quotidien. Elle ne provoque pas de reflux ni de renvois désagréables. Lorsqu’elle est fraîche et qu’elle a un faible taux d’oxydation; une huile de poisson a un goût et une odeur agréables. Astuce : L’huile omega 3 liquide peut se prendre “pure”; mais vous pouvez aussi la mélanger à un smoothie ou l’ajouter à votre sauce salade ou à tout autre aliment froid. Bénéfices 2000 mg d’oméga-3 par dose journalière (8 ml = 1 c. à s.) EPA : 1120 mg et DHA : 536 mg Huile de poisson naturelle issue d’une pêche sauvage et durable 100 % naturelle – non concentrée Huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant Vitamine D3 (800 UI) Saveur agréable : saveur citron ou nature Débarrassée des polluants, PCB et métaux lourds Composition: Huile naturelle de poisson , huile d’olive; cholécalciférol (vitamine D), tocophérols mixtes (vitamine E), arôme naturel de citron. Valeur nutritionnelle: Pour 8 ml *Ajr Huile de poisson 5,8 g Huile d'olive 1;4 g Composition des acides gras Acides gras oméga-3 2 g dont EPA 1120 mg dont DPA 128 mg dont DHA 536 mg Vitamine D 20 µg 400 % Vitamine E 3,2 mg a-TE 27 % * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 8 ml par jour (env. 1 c. à s.) pendant ou après un repas. Une dose journalière apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 dont 1120 mg d’EPA et 536 mg de Dha. En respectant la dose recommandée, le flacon permet de tenir 25 jours. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée sauf avis contraire de votre médecin. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Stockage: Les produits non ouverts doivent être conservés à l’abri de la lumière directe du soleil et dans un endroit frais et sec. Des cristaux peuvent se former à des températures inférieures à 4°C. Ces cristaux se dissolvent après quelques minutes à température ambiante. Il est recommandé d’agiter brièvement le flacon avant utilisation. Après ouverture, le flacon doit être conservé au réfrigérateur et consommé dans les 45 jours. Poids net: 200 ml Fabricant: San Omega GmbH Gubener Str. 47 10243 Berlin

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Omnibionta® Pronatal Metafolin® est spécialement adapté à vos besoins dès le désir d'enfant et en début de grossesse. Recommandé pour l'augmentation rapide du taux de folates* dès le désir de grossesse. Omnibionta® Pronatal Metafolin® contient non seulement puissante association de 600 µg de folates (acide folique et Metafolin®), mais aussi d'autres éléments nutritifs très précieux comme toutes les vitamines du groupe B, des vitamines C et D3, ainsi que de l'iode. Les folates (acide folique et Metafolin®) jouent un rôle important dans la division cellulaire et la formation des globules rouges. Ils contribuent également à la croissance de l'utérus et de la poitrine, ainsi qu'au développement du placenta. Le placenta fournit à votre futur bébé tous les nutriments importants dont il a besoin. Les compléments d'acide folique augmentent les réserves en folates de la mère. Un déficit en folates est un des facteurs de risque de malformation du canal neural chez le fœtus. Par conséquent, les femmes qui désirent un enfant devraient prendre tous les jours un complément de 400 µg d'acide folique au moins un mois avant et jusqu'à trois mois après la conception. Il est scientifiquement prouvé qu'une carence en folates chez la mère constitue un facteur de risque déterminant dans la malformation du canal neural. Par ailleurs, d'autres facteurs (comme des facteurs génétiques) peuvent également augmenter le risque de malformation du canal neural. Les compléments alimentaires Omnibionta® Pronatal contiennent des nutriments rigoureusement sélectionnés, plus particulièrement des folates (Metafolin® & acide folique) & du DHA qui, utilisés en complément d'un régime alimentaire équilibré et varié, vous aideront, votre bébé et vous, tout au long de cette incroyable phase de vos vies respectives. Ce produit contient, entre autres, des folates, un nutriment qui joue un rôle capital lors de la grossesse car il contribue à la croissance des tissus maternels - notamment le placenta.* C'est par le biais du placenta que le bébé à naître reçoit les nutriments essentiels. L'apport maternel en acides gras oméga-3 de type DHA contribue au développement normal du cerveau et des yeux du fœtus et de l'enfant nourri au sein.** Que vous soyez une future maman ou une jeune maman, sélectionnez votre phase de la grossesse et découvrez tout ce qu'il faut savoir dès maintenant. * La prise de compléments alimentaires à base d'acide folique permet d'augmenter le taux de folates chez la mère. Chez la femme enceinte, un taux de folates insuffisant constitue un des facteurs de risque susceptibles d'entraîner des anomalies du tube neural chez le fœtus en développement. Nous recommandons donc aux femmes de prendre une dose de 400 µg d'acide folique supplémentaire, chaque jour, pendant une période allant d'un mois avant la conception jusqu'à trois mois après. La corrélation entre le facteur de risque que constitue un taux de folates insuffisant, chez la mère, et les anomalies du tube neural, a été scientifiquement démontrée. En dehors de cela, d'autres facteurs (des facteurs héréditaires, par exemple) peuvent aussi accroître les risques d'anomalies du tube neural. **Concernant le Dha, nous recommandons aux femmes enceintes et à celles qui allaitent de prendre une dose supplémentaire de 200 mg de DHA par jour, en plus de l'apport quotidien recommandé en acides gras oméga-3 chez l'adulte (250 mg de DHA + Aep). L'apport maternel en oméga-3 de type DHA contribue au développement normal du cerveau et des yeux du fœtus et de l'enfant nourri au sein. Composition: L-ascorbate de calcium; Agent de charge: Cellulose microcristalline (E460); Oxyde de magnésium; Sulfate de fer; Agent de charge: Hydroxypropylcellulose (E463); Préparation d’acétate de D,Lalpha-tocophérol ( Amidon modifiée (E1450), Maltodextrine); Nicotinamide; Oxyde de zinc; Préparation de Betacarotène (Amidon modifié (E1450), Amidon de Maïs, Sirop de Glucose); D-pantothénate de calcium ; Agent de charge: Carboxyméthylcellulose de sodium reticule (E468); Agent d’enrobage: hydroxypropylméthylcellulose (E464); Préparation de Cholécalciphérol (Vitamine D3) (Sucrose, Amidon de Maïs, Huile végétale (Palm)); Colorants: Dioxyde de titane,Oxyde de fer (E171, E172); Anti-agglomérant: sels de magnésium des triglycérides d’acides gras (E470b); Préparation de Cyanocobalamin (Vitamine B12) (Maltodextrine); Sulfate de manganèse; Chlorhydrate de pyridoxine (Vitamine B6); Sulfate de cuivre; Mononitrate de thiamine (Vitamine B1); Antiagglomérant: Dioxyde de silicium (E551) Riboflavine (Vitamine B2); Humectant: Glycérol (E422); L-méthylfolate de calcium (Metafolin); Acide folique; Iodure de potassium; D-Biotine. Ce produit ne contient pas de gélatine. Ce produit ne contient pas de gluten. Valeur nutritionnelle: Par comprimé % Ajr* Vitamines Vitamine C 180 mg 225 % Nicotinamide 20 mg 125 % Vitamine E 12 mg 157 % Vitamine B5 10 mg 167 % Bêta-carotène (vitamine A)** 3 mg 63 % Vitamine B6 2,2 mg 157 % Vitamine B2 1,6 mg 114 % Vitamine B1 1,5 mg 136 % Folates : 600 µg 300 % Acide folique 200µg 100% L-methylfolaat (=Metafolin® ) 416µg (équivalent 400 µg acide folique) 200% Biotine 100 µg 200% Vitamine D 10 µg 200% Vitamine B12 2,7 µg 108% Minéraux Magnésium 70 mg 19 % Fer 28 mg 200 % Zinc 15 mg 150 % Cuivre 1 mg 100 % Manganèse 1 mg 50 % Iode 150 µg 100 % * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Prendre 1 comprimé par jour. A avaler avec une boisson froide, de préférence pendant le repas de midi. Il est conseillé de commencer à utiliser Omnibionta® Pronatal dès le désir de grossesse. A partir du moment où la grossesse est confirmée, vous pouvez continuer avec Omnibionta® Pronatal + DHA et poursuivre jusqu’à la fin de l’allaitement. Précautions d'emploi: Ne pas dépaaser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Conserver dans un endroit sec à une température ambiante, ne dépassant pas 25°C. Poids net: 73,2 g = 84 comprimés Fabricant: Merck Consumer Healthcare nv/sa Brusselsesteenweg 288 B – 3090 Overijse Belgique

Indications Chez les chiens : Traitement des infestations mixtes par des cestodes (vers plats) et des nématodes (vers ronds) adultes des espèces suivantes : Cestodes : Dipylidium caninum Taenia spp. Echinococcus spp. Mesocestoides spp. Nématodes : Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda (voir les programmes de traitement spécifiques sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »); Crenosoma vulpis (Réduction du degré d’infestation); Angiostrongylus vasorum (Réduction du degré d’infestation par des parasites des stades adulte immature (L5) et adulte ; voir les traitements spécifiques et les programmes de prévention des maladies sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »). Le médicament peut être intégré ponctuellement dans un programme de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. Conseils d'utilisation Voie d'administration orale. Dose minimale recommandée : 0,5 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en une seule prise par voie orale. Les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le produit doit être administré pendant ou après le repas. Les comprimés sont aromatisés à la viande et sont faciles à administrer (habituellement les chiens et les chiots acceptent de les prendre volontairement, même sans nourriture). En fonction du poids du chien, la dose à administrer est la suivante : Poids Comprimés 5 – 25 kg 1 comprimé > 25 – 50 kg 2 comprimés > 50 – 75 kg 3 comprimés Dans les cas où une prévention de la dirofilariose est utile et qu’en même temps un traitement contre les cestodes est nécessaire, le produit peut remplacer un produit monovalent destiné à la prévention de la dirofilariose. Pour le traitement des infestations par Angiostrongylus vasorum, administrer 4 fois de la milbémycine oxime à intervalle d’une semaine. Lorsqu’un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, il est recommandé d’administrer une fois le produit et ensuite de poursuivre le traitement pendant les trois semaines restantes avec un produit monovalent contenant de la milbémycine oxime. Dans les zones endémiques, si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, une administration du produit toutes les 4 semaines permet de prévenir l’angiostrongylose en réduisant la charge parasitaire en adultes immatures (L5) et en adultes. Pour le traitement des infestations par Thelazia callipaeda, la milbémycine oxime doit être administrée en deux traitements séparés de 7 jours. Si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, le médicament peut remplacer le produit monovalent contenant la milbémycine oxime seule. Contre-indications Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 2 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Voir également la rubrique « Précautions particulières d’emploi ». Composition Un comprimé pelliculé contient : Substance(s) active(s) : Milbémycine oxime ……………………………………………….. 12,5 mg Praziquantel …………………………………………………………. 125,0 mg Précautions d'emploi Précautions particulières d’emploi chez l’animal Les études réalisées avec la milbémycine oxime indiquent que la marge de sécurité chez certains chiens de race Colley ou des races canines apparentées, est plus faible que pour les autres races. Chez ces chiens, la posologie recommandée doit être strictement respectée. La tolérance du produit chez les jeunes chiots de ces races n’a pas été étudiée. Les signes cliniques chez les Colleys sont similaires à ceux observés pour les chiens d’autres races soumis à un surdosage (voir également la rubrique « Surdosage »). Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le traitement des chiens présentant un nombre important de microfilaires circulantes peut parfois donner lieu à l’apparition de réactions d’hypersensibilité telles que muqueuses pâles, vomissements, tremblements, respiration difficile ou salivation excessive. Ces réactions sont associées à la libération de protéines des microfilaires mortes ou mourantes et ne constituent pas un effet toxique direct du produit. L’utilisation du produit chez des chiens souffrant de microfilarémie n’est donc pas recommandée. Dans les zones concernées par la dirofilariose ou lorsqu’il est connu qu’un chien s’est rendu ou doit se rendre dans une zone à risques, un examen vétérinaire est recommandé avant d’utiliser le produit, pour exclure la présence de toute infestation concomitante par Dirofilaria immitis. En cas de diagnostic positif, une thérapie adulticide est indiquée avant l’administration du produit. Aucune étude n’a été menée sur des chiens sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante. Le produit n’est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Chez les chiens de moins de 4 semaines, les infestations par les cestodes sont rares. Le traitement des animaux de moins de 4 semaines par un produit combiné peut ne pas être nécessaire. Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr pour éviter toute ingestion accidentelle. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Se laver les mains après usage. En cas d’ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des enfants, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la boîte ou la notice. Autres précautions L’échinococcose constitue un danger pour les êtres humains. L’échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l’Organisation Mondiale de la Santé Animale (Oie). Des directives spécifiques concernant le traitement et le suivi, ainsi que la protection des personnes, doivent être obtenues auprès de l’autorité compétente concernée. Conditionnement Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés pelliculés sécables Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Taille du pansement : 10 cm x 2,7 m Indications : 3M™ Coban™ 2 Lite - Le système de compression 3M™ Coban™ 2 Lite est indiqué dans le traitement des ulcères et des oedèmes associés pour les patients avec un IPS ? 0,5. 3M™ Coban™ 2 Lite est confortable pour les patients et facile à appliquer par les professionnels de santé. Le système est composé de deux bandes à allongement court qui permettent de délivrer des pressions de repos réduites. Description du produit : Le système de compression 3M™ Coban™ 2 Lite est un système bi-bandes spécialement développé pour répondre aux besoins des patients et des professionnels dans le cadre des traitements par compression. Une pose simplifiée Composé de deux bandes à allongement court, la pose du système 3M Coban 2 ne comporte pas d’étalonnage. La technologie cohésive utilisée permet à chaque bande d’être découpée pour mieux s’adapter à la morphologie du patient. Retrouver nos vidéos de pose dans l’onglet « Conseil de pose et techniques d’application ». Efficacité démontrée Le système 3M Coban 2 répond aux recommandations de la HAS pour le traitement de l’ulcère veineux. Son application permet une restauration de l’hémodynamique veineuse et induit donc une cicatrisation des ulcères. Des glissements évités et un confort préservé Composé d’une première bande semi-cohésive à l’extérieur et en polyuréthane coté peau, le système 3M Coban 2 permet une fixation non adhésive du bandage à la peau et évite les glissements jusqu’à 7 jours. Léger et mince, il permet au patient de porter ses chaussures et ses vêtements habituels pour conserver une activité au quotidien. 3M™ Coban™2 Système de compression 2 bandes pour ulcères d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante (Indice de Pression Systolique > 0,8) Bénéfices Application facile Compression efficace et réduction de l'œdème Amélioration de la qualité de vie des patients Bandage moins épais qui préservent la mobilité des patients Conseils d'utilisation : Etape 1 : pose de la bande de confort semi-cohésive Appliquer la bande côté mousse sur la peau, avec juste assez de tension pour suivre la morphologie de la jambe, en minimisant le chevauchement des spires. On obtient ainsi un bandage fin qui préserve le confort du patient et la mobilité de la cheville. Flexion du pied à 90°. Démarrer sous la tête du 5e métatarsien. La 2e spire doit passer sur le dessus du pied, de façon à ce que l’articulation de la cheville se retrouve à peu près au milieu du bandage. Lorsque le pied est de grande taille, une spire supplémentaire peut être nécessaire pour couvrir le milieu du pied, avant de poursuivre autour de la cheville. Contourner la cheville en recouvrant le tendon d’Achille de telle façon que la bande borde la base du pied. Imaginez que si votre patient était debout, le bord du bandage effleurerait le sol. Dans la plupart des cas, la surface plantaire postérieure du pied n’est pas totalement couverte. Il n’est pas nécessaire de couvrir complètement cette zone, car cela demanderait de réaliser une circulaire supplémentaire autour de la cheville : ceci rendrait le bandage inutilement épais et moins confortable. Un petit pli apparaît fréquemment au niveau du tendon d’Achille. Guider ce pli vers le creux adjacent au tendon d’Achille. Ce pli va s’aplatir lors de la pose de la 2e bande, sans causer ni douleur, ni inconfort pour le patient. (Vous pouvez également couper le pli et aplatir les 2 morceaux en les faisant se chevaucher). Poursuivre jusqu’au genou en minimisant le recouvrement des spires, et en appliquant juste assez de tension pour suivre la forme de la jambe. S’arrêter juste sous la tête du péroné, ou à 2 travers de doigt sous le genou (creux poplité). Une légère pression appliquée sur l’extrémité de la bande permet au bandage de rester en place pendant l’application de la bande de compression. Couper l’excès de bande. Etape 2 : Pose de la bande de compression La bande de compression, externe, est appliquée en extension complète, en déroulant la bande au plus près du pied et de la jambe afin d’obtenir une compression homogène et contrôlée. L’objectif est de créer un manchon inélastique avec un recouvrement de 50% des spires. Une application avec un étirement moindre est possible en début de compression et/ou pour les patients qui n’acceptent pas un haut niveau de pression. Pied à 90°, débuter la pose par une circulaire située à la base des orteils, en positionnant l’amorce sous la tête du 5e métatarsien, sur le bord externe du pied, sans dépasser le bord de la bande de confort. La 2e spire doit passer sur le dessus du pied, de façon à ce que l’articulation de la cheville se retrouve à peu près au milieu du bandage. Une spire supplémentaire peut être nécessaire, avant de passer autour de la cheville, lorsque le pied est grand. Effectuez 2 ou 3 tours en forme de «8» autour de la cheville afin de recouvrir complètement le talon. Continuer vers le genou en recouvrant chaque spire de 50%, jusqu’à recouvrement complet de la 1re bande. Maintenir un allongement constant pendant toute la réalisation du bandage. S’arrêter sous la tête du péroné ou à 2 travers de doigt sous le genou (creux poplité). Couper l’excès de bande Terminez l’application; en appliquant une légère pression sur toute la surface du bandage, afin de façonner les couches entre elles. Si vous remarquez un endroit non recouvert par la bande de compression, vous pouvez y appliquer un morceau de cette bande (Il n’est pas nécessaire de refaire la totalité du bandage). Retrait Il suffit de découper le bandage à l’aide de ciseaux adaptés, ou de dérouler les bandes. Précautions d'emploi: Ne pas excercer une tension trop forte afin d'éviter des problèmes de ciculation sanguine. En cas de gêne, réduire sans délai la tension appliqué. Le dernier tour est posé sans tension. Pour un maintien optimal, presser légèrement le bandage réalisé. Coban adhère sur lui-même et tient en plact tout seul. Il ne nécessite aucune fixation par épingle ou agrafe. Coban se découpe facilement avec des ciseaux. Conditionnement : Rouleau x1

Taille du pansement : 7,5 cm x 2,7 m Indications : 3M™ Coban™ 2 Lite - Le système de compression 3M™ Coban™ 2 Lite est indiqué dans le traitement des ulcères et des oedèmes associés pour les patients avec un IPS ? 0,5. 3M™ Coban™ 2 Lite est confortable pour les patients et facile à appliquer par les professionnels de santé. Le système est composé de deux bandes à allongement court qui permettent de délivrer des pressions de repos réduites. Description du produit : Le système de compression 3M™ Coban™ 2 Lite est un système bi-bandes spécialement développé pour répondre aux besoins des patients et des professionnels dans le cadre des traitements par compression. Une pose simplifiée Composé de deux bandes à allongement court, la pose du système 3M Coban 2 ne comporte pas d’étalonnage. La technologie cohésive utilisée permet à chaque bande d’être découpée pour mieux s’adapter à la morphologie du patient. Retrouver nos vidéos de pose dans l’onglet « Conseil de pose et techniques d’application ». Efficacité démontrée Le système 3M Coban 2 répond aux recommandations de la HAS pour le traitement de l’ulcère veineux. Son application permet une restauration de l’hémodynamique veineuse et induit donc une cicatrisation des ulcères. Des glissements évités et un confort préservé Composé d’une première bande semi-cohésive à l’extérieur et en polyuréthane coté peau, le système 3M Coban 2 permet une fixation non adhésive du bandage à la peau et évite les glissements jusqu’à 7 jours. Léger et mince, il permet au patient de porter ses chaussures et ses vêtements habituels pour conserver une activité au quotidien. 3M™ Coban™2 Système de compression 2 bandes pour ulcères d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante (Indice de Pression Systolique > 0,8) Bénéfices Application facile Compression efficace et réduction de l'œdème Amélioration de la qualité de vie des patients Bandage moins épais qui préservent la mobilité des patients Conseils d'utilisation : Etape 1 : pose de la bande de confort semi-cohésive Appliquer la bande côté mousse sur la peau, avec juste assez de tension pour suivre la morphologie de la jambe, en minimisant le chevauchement des spires. On obtient ainsi un bandage fin qui préserve le confort du patient et la mobilité de la cheville. Flexion du pied à 90°. Démarrer sous la tête du 5e métatarsien. La 2e spire doit passer sur le dessus du pied, de façon à ce que l’articulation de la cheville se retrouve à peu près au milieu du bandage. Lorsque le pied est de grande taille, une spire supplémentaire peut être nécessaire pour couvrir le milieu du pied, avant de poursuivre autour de la cheville. Contourner la cheville en recouvrant le tendon d’Achille de telle façon que la bande borde la base du pied. Imaginez que si votre patient était debout, le bord du bandage effleurerait le sol. Dans la plupart des cas, la surface plantaire postérieure du pied n’est pas totalement couverte. Il n’est pas nécessaire de couvrir complètement cette zone, car cela demanderait de réaliser une circulaire supplémentaire autour de la cheville : ceci rendrait le bandage inutilement épais et moins confortable. Un petit pli apparaît fréquemment au niveau du tendon d’Achille. Guider ce pli vers le creux adjacent au tendon d’Achille. Ce pli va s’aplatir lors de la pose de la 2e bande, sans causer ni douleur, ni inconfort pour le patient. (Vous pouvez également couper le pli et aplatir les 2 morceaux en les faisant se chevaucher). Poursuivre jusqu’au genou en minimisant le recouvrement des spires, et en appliquant juste assez de tension pour suivre la forme de la jambe. S’arrêter juste sous la tête du péroné, ou à 2 travers de doigt sous le genou (creux poplité). Une légère pression appliquée sur l’extrémité de la bande permet au bandage de rester en place pendant l’application de la bande de compression. Couper l’excès de bande. Etape 2 : Pose de la bande de compression La bande de compression, externe, est appliquée en extension complète, en déroulant la bande au plus près du pied et de la jambe afin d’obtenir une compression homogène et contrôlée. L’objectif est de créer un manchon inélastique avec un recouvrement de 50% des spires. Une application avec un étirement moindre est possible en début de compression et/ou pour les patients qui n’acceptent pas un haut niveau de pression. Pied à 90°, débuter la pose par une circulaire située à la base des orteils, en positionnant l’amorce sous la tête du 5e métatarsien, sur le bord externe du pied, sans dépasser le bord de la bande de confort. La 2e spire doit passer sur le dessus du pied, de façon à ce que l’articulation de la cheville se retrouve à peu près au milieu du bandage. Une spire supplémentaire peut être nécessaire, avant de passer autour de la cheville, lorsque le pied est grand. Effectuez 2 ou 3 tours en forme de «8» autour de la cheville afin de recouvrir complètement le talon. Continuer vers le genou en recouvrant chaque spire de 50%, jusqu’à recouvrement complet de la 1re bande. Maintenir un allongement constant pendant toute la réalisation du bandage. S’arrêter sous la tête du péroné ou à 2 travers de doigt sous le genou (creux poplité). Couper l’excès de bande Terminez l’application; en appliquant une légère pression sur toute la surface du bandage, afin de façonner les couches entre elles. Si vous remarquez un endroit non recouvert par la bande de compression, vous pouvez y appliquer un morceau de cette bande (Il n’est pas nécessaire de refaire la totalité du bandage). Retrait Il suffit de découper le bandage à l’aide de ciseaux adaptés, ou de dérouler les bandes. Précautions d'emploi: Ne pas excercer une tension trop forte afin d'éviter des problèmes de ciculation sanguine. En cas de gêne, réduire sans délai la tension appliqué. Le dernier tour est posé sans tension. Pour un maintien optimal, presser légèrement le bandage réalisé. Coban adhère sur lui-même et tient en plact tout seul. Il ne nécessite aucune fixation par épingle ou agrafe. Coban se découpe facilement avec des ciseaux. Conditionnement : Rouleau x1

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Quelque soit son mode d'utilisation, ne pas dépasser 30 pastilles par jour. Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Les pastilles à sucer dosées à 1,5 mg ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10: voir rubrique « Conseils d'éducation sanitaire » ). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1ère phase Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1.5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles à sucer au-delà de 12 mois. Si à la fin de votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les pastilles avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: un dispositif transdermique. Sucer une pastille chaque fois que l'envie impérieuse de fumer apparaît malgré le traitement par un dispositif transdermique. Le nombre de pastilles à sucer par jour est variable et dépend de vos besoins. Généralement, le nombre de pastilles à sucer est de 5 à 6 par jour. Réduire progressivement au cours du sevrage le nombre de pastilles dosées à 1,5 mg utilisées par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1,5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de pastilles à sucer est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 pastilles par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si, au-delà de 9 mois de traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale. La pastille à sucer doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle des pastilles à sucer a été conçue pour assurer leur dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elles ne doivent pas être croquées ou avalées. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépisté à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac »; l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de manque comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1,5 mg

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Quelque soit son mode d'utilisation, ne pas dépasser 30 pastilles par jour. Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Les pastilles à sucer dosées à 1,5 mg ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10: voir rubrique « Conseils d'éducation sanitaire » ). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1ère phase Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1.5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles à sucer au-delà de 12 mois. Si à la fin de votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les pastilles avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: un dispositif transdermique. Sucer une pastille chaque fois que l'envie impérieuse de fumer apparaît malgré le traitement par un dispositif transdermique. Le nombre de pastilles à sucer par jour est variable et dépend de vos besoins. Généralement, le nombre de pastilles à sucer est de 5 à 6 par jour. Réduire progressivement au cours du sevrage le nombre de pastilles dosées à 1,5 mg utilisées par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1,5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de pastilles à sucer est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 pastilles par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si, au-delà de 9 mois de traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale. La pastille à sucer doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle des pastilles à sucer a été conçue pour assurer leur dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elles ne doivent pas être croquées ou avalées. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépisté à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac »; l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de manque comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1,5 mg Présentation Boîte de 96 pastilles

Les compléments alimentaires ne remplacent pas une alimentation équilibrée et variée et un mode de vie sain. Hydrolysat de collagène organique nu3 + vitamine C organique nu3 Premium nu3 Bio Hydrolysat de collagène Hydrolysat de collagène pur de bœuf Sans gluten et sans lactose Sans goût Qu'est-ce que l'hydrolysat de collagène ? Le collagène n'est pas considéré comme une protéine complète car il lui manque un acide aminé essentiel, mais il est très populaire auprès des athlètes. La teneur en protéines de la poudre de collagène (= hydrolysat de collagène ou également appelé peptides de collagène) est très élevée (99,7 %). Les protéines contribuent à la constitution et au maintien de la masse musculaire. En outre, le corps peut former de la créatine à partir de la glycine contenue dans le collagène, ce qui garantit l'approvisionnement des muscles en énergie. La proportion de Bcaa dans les protéines de la poudre de collagène est de 6,8 g pour 100 g. Les chaînes d'acides aminés de l'hydrolysat de collagène sont plus courtes que celles de la gélatine, ce qui signifie que la disponibilité biologique est très élevée. C'est pourquoi il est également appelé collagène bioactif. La poudre d'hydrolysat de collagène nu3 ne contient ni glucides ni graisses et est donc utilisée dans de nombreux régimes. Quelle est la particularité de l'hydrolysat de collagène de nu3 ? La poudre de collagène est un collagène Peptan® pur, obtenu selon les méthodes les plus modernes. La poudre est produite par le fractionnement enzymatique doux du collagène (type 1), qui provient de bovins. Grâce à cette méthode d'extraction, l'hydrolysat de collagène de nu3 ne contient aucun additif, ce qui le distingue des poudres de protéines conventionnelles. Grâce à la pureté absolue de la poudre, elle est exempte d'allergènes et convainc par sa longue durée de conservation. Comment prendre l'hydrolysat de collagène ? L'hydrolysat de collagène nu3 est très facile à prendre et convient à une utilisation à long terme. La poudre de collagène est très soluble dans les liquides froids et chauds. Comme il est stable à la chaleur et neutre en goût et en odeur, il peut être utilisé de diverses manières. Mélangez 10 g (équivalent à 1 cuillère à soupe) par jour dans des shakes, des smoothies ou des jus, par exemple. Vous pouvez également l'épicer avec nu3 Fit Drops, nu3 Performance Whey ou nu3 Vegan Protein 3K. La poudre est également facile à utiliser dans les plats salés comme les soupes et les sauces, ou mélangée à la préparation pour crêpes nu3 Protein Pancake Mix. Le moment où vous prenez votre portion quotidienne d'hydrolysat de collagène est à votre discrétion. Ingrédients Hydrolysat de collagène (bœuf) peptane (100%) Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Par dose journalière (10 g) Energie 1694 kJ 404,88 kcal 169,4 kJ 40,39 kcal Graisses 0,01 g dont acides gras saturés 0,01 g Glucides 0,01 g dont sucres 0,01 g Protéines 99,7 g 9,97 g Sels 0,75 g 0,08 g Fibres - - Utilisation recommandée : Mélangez 10 g (1 cuillère à soupe) par jour dans des shakes, des smoothies ou des jus de fruits et savourez. Conseil : Ne dépassez pas la quantité journalière recommandée. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Les compléments alimentaires ne remplacent pas une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. nu3 Premium Bio Vitamine C Avec de la poudre et des extraits de fruits biologiques Végétalien et sans gluten Sans produits de remplissage Pourquoi avons-nous besoin de vitamine C ? L'organisme ne pouvant produire lui-même de la vitamine C, celle-ci doit être apportée par l'alimentation. Et ceci est particulièrement important car la vitamine C a de nombreuses fonctions importantes dans le corps et est impliquée dans un certain nombre de processus. Par exemple, il contribue au fonctionnement normal du système immunitaire et de la peau. La vitamine C sert également à protéger les cellules du stress oxydatif et est nécessaire à la formation normale du collagène. Qu'est-ce qui est spécial dans les capsules de vitamine C organique nu3 Premium ? Alors que les gélules de vitamine C conventionnelles contiennent généralement de l'acide ascorbique synthétique, la vitamine C contenue dans les gélules nu3 est exclusivement d'origine végétale et de qualité biologique : l'extrait d'acérola ainsi que la poudre de fruits d'églantier et d'argousier sont inclus en tant que fournisseurs de vitamine C naturelle. En outre, les gélules de vitamine C biologique nu3 sont exemptes d'additifs inutiles tels que les agents de remplissage et les conservateurs. Végétaliens et sans gluten, ils constituent le complément idéal pour tous ceux qui apprécient les ingrédients naturels et de haute qualité dans les aliments et les compléments. Réparties en deux gélules, les gélules de vitamine C biologique nu3 vous apportent 170 % de vos besoins quotidiens en vitamine C naturelle. Comment faut-il prendre les capsules de vitamine C ? La vitamine C est une vitamine hydrosoluble et peut donc être prise indépendamment des repas. Deux gélules par jour sont suffisantes et sont également idéales pour les personnes ayant un besoin accru en vitamine C (par exemple les femmes enceintes ou les fumeurs). Notre recommandation : Afin d'augmenter l'absorption de la vitamine C, il est préférable de prendre les gélules tout au long de la journée. Il est également recommandé de les prendre en association avec des aliments riches en fer, car la vitamine C améliore l'absorption du fer dans l'organisme. Informations obligatoires Ingrédients : Extrait riche en vitamine C du fruit de l'acérola biologique (Malpighia glabra), agent d'enrobage (hydroxypropyl méthylcellulose*), poudre de fruit et de graine de rose musquée biologique (Rosa canina), poudre de fruit d'argousier biologique (Hippophae rhaminoides). * enrobé entérique **Dose journalière déclarée ***proportion de la quantité de référence de nutriments Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Pour 2 capsules** % Ajr*** Energie - - Graisses - - dont acides gras saturés - - Glucides - - Fibres - - Protéines - - Sels - - Vitamine C 136 mg 170 % Dosage recommandé : Prendre 2 capsules par jour avec beaucoup de liquide. Stockage : Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir hors de portée des enfants. Conseil : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Consultez un médecin ou un pharmacien si vous prenez des anticoagulants. Quantité nette : 320 g + 120 gélules Fabricant : nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Description Arti-Forte® - un remède de cheval révolutionnaire pour le cartilage articulaire. Votre qualité de vie dépend principalement de votre liberté de mouvements. Les personnes qui éprouvent des difficultés à se mouvoir, à cause d’une surcharge pondérale, de leur âge ou du climat, se sentent emprisonnées au sens propre comme au figuré. Et profiter de la vie, prend alors un sens bien plus restreint. Heureusement, il existe désormais un complément alimentaire naturel révolutionnaire qui vous permettra de continuer à vivre à bride abattue.Explication des composants:Le sulfate de glucosamine 2 KCL est un petit aminosaccharide qui soutient le métabolisme du cartilage. Il s’agit d’un élément important des chondrocytes (= cellules de cartilage). La glucosamine aide à la préservation du cartilage et du liquide synovial. La glucosamine ralentit également la production de certaines enzymes qui nuisent au cartilage.Le sulfate de chondroïtine est un glycosaminoglycane complexe présent dans le cartilage articulaire. Il joue un rôle crucial dans la capacité de rétention d’eau du cartilage. Cette molécule stimule la capacité d’amortissement du cartilage. Tout comme la glucosamine, le sulfate de chondroïtine ralentit la production de certaines enzymes qui nuisent au cartilage.Le méthylsulfonylméthane (Msm) est une composition naturelle de soufre que l’on retrouve dans le corps humain et qui apaise les articulations et les muscles raides. La production de cette substance par le corps diminue avec l’âge.L’Harpagophytum procumbens (Griffe du diable) est une herbe avec un effet apaisant sur les douleurs articulaires.Le collagène type II est la protéine principale du cartilage et garantit sa force et son élasticité.L’acétate de DL-?-tocophérol (Vit E) joue un rôle crucial dans la conservation de cellules corporelles saines et donc aussi des cellules du cartilage. C’est un antioxydant puissant qui fournit plus d’énergie et qui a un effet général de renforcement.Urtica dioica (Grande ortie) est une plante qui contient des substances qui freinent la formation d’enzymes nuisibles, entre autres dans le cartilage.Depuis des siècles, l’Equisetum arvense (Prêle des champs) est utilisée pour soutenir les articulations.Le Taraxacum officinale (Pissenlit) ,tout comme la Griffe du diable et la Prêle des champs, est connu pour son effet bénéfique sur les articulations et les muscles. Indication Contribue au maintien de la souplesse articulaire et veille à une lubrification articulaire optimale. Convient à tous les âges de la vie:- Les personnes n’ayant aucune difficulté à marcher, rouler à vélo, se promener… peuvent prévenir les problèmes et préserver plus longtemps la jeunesse et la santé de leur corps grâce à Arti-Forte. - Les sportifs de haut niveau utilisent Arti-Sport pour une lubrification optimale des articulations et comme source de vitamine pour lutter contre la fatigue.- Les personnes souffrant de problèmes articulaires aigus utiliseront de préférence la formule la plus puissante: Arti-Forte+ à l’acide hyaluronique. Usage Les 10 premiers jours: 6 comprimés par jour (2 le matin, 2 à midi et 2 le soir). Après: dose d’entretien de 4 comprimés par jour (2 le matin et 2 le soir). De préférence avaler les comprimés avec un verre d’eau pendant le repas. Ingredients Composition nutritionnelle – Ingrédients par 6 comprimés - Agent de charge (Cellulose microcristalline) 1579,20 mg - Sulfate de glucosamine 2 KCL 1500,00 mg - Sulfate de chondroitine 1200,00 mg- Méthylsulfonylméthane (Msm) 1000,00 mg - Extrait d’Harpagophytum procumbens (Griffe du diable) 500,00 mg - Agents d’enrobage (Hydroxypropylméthylcellulose, Talc, Cellulose microcristalline, Glycérine) 151,20 mg- Collagène type II 80,00 mg - Acétate de DL-a-tocophérol (Vit E) 59,40 mg (121,75% Ajr)* - Extrait d’Urtica dioica (Grande ortie) 30,00 mg- Colorants (Dioxyde de titane, Jaune soleil) 28,80 mg - Extrait d’Equisetum arvense (Prêle des champs) 21,00 mg - Antiagglomérant (Dioxyde de silicium) 16,20 mg - Stéarate de magnésium 7,80 mg - Extrait de Taraxacum officinale (Dent de lion) 6,00 mg * Apports journaliers recommandés Warning - Les compléments alimentaires ne peuvent pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré et d’un mode de vie sain.- Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.- Diabète. Il est souvent souligné que la glucosamine augment la sucre dans le sang, parce que c'est un sucre. Par conséquence, les diabétiques sont souvent conseillé de ne pas pour prendre du glucosamine. - Allergie aux crustacés. Glucosamine et chondroïtine sont obtenus des crustacés et peut donner des réactions allergiques chez les personnes sensibles d'allergie.- Personnes atteintes de maladies auto-immunes ne devraient pas prendre les suppléments de collagène parce que le collagène peuve aggraver les symptômes. Le système immunitaire réagit à la cette protéine. Side effects - Glucosamine, chondroïtine et MSM sont extrêmement sûrs. À fortes doses les effets secondaires peuvent être inoffensifs. Dans les études cliniques les effets secondaires de la glucosamine et de chondroïtine sont identique à celui du placebo.- Les doses extrêmement élevées de glucosamine peuvent donner des symptômes gastro-intestinaux: er les douces mouvements de l'intestin, diarrhée, nausées, flatulences, constipation, brûlures d'estomac, perte d'appétit.- La combinaison glucosamine/chondroïtine peut rarement augmenter la pression artérielle.- Mal de tête.- La sensilité solaire.- Ongles durs, des cheveux plus épais.- MSM juste avant se coucher peut vous tenir éveillé, celui peut affecter la précision des analyses sanguines des enzymes hépatiques. Il est recommandé d'arrêter le MSM 4 jours pour une telle épreuve.- Nausées, vomissements, maux de tête, la diarrhée et la constipation sont associées de collagène par voie orale.- Les réactions allergiques au collagène sont possibles, puisque le collagène est une protéine animale (principalement des poulets, vaches, crustacés).

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Est un complément alimentaire contenant des lactobacilles autochtones de la flore vaginale ainsi que des substrats nutritionnels nécessaires au maintien d’une muqueuse vaginale saine. Des infections urinaires et vaginales sont très fréquentes chez les femmes et cette incidence augmente avec l’âge. Les principales causes sont les perturbations oestrogéniques et les changements de pH vaginal. Le vagin renferme un nombre de lactobacilles spécifiques, véritables protecteurs systémiques, afin de maintenir le pH dans des limites optimales. Depuis longtemps nous savions qu’il y a une relation entre les lactobacilles et les bactéries auprès d’une vaginose bactérienne. Le microbiote vaginal normal est dominé par les lactobacilles, surtout par les lactobacilles crispatus, gasseri, rhamnosus, ... Il est bien établi qu’en cas de vaginose bactérienne, l’équilibre entre lactobacilles et bactéries du vagin est rompu au profit des bactéries pathogènes comme le mycoplasme, Prevotella, Gardnerella, ... Il existe donc une relation explicite entre l’absence des lactobacilles spécifiques vaginaux et le développement de la vaginose bactérienne. Chez la femme enceinte, il existe un lien entre vaginose bactérienne et diminution de lactobacilles spécifiques, et aussi avec une augmentation du risque de naissances prématurées. Dans une étude randomisée, il a été démontré que l’administration de lactobacilles spécifiques comme les L. crispatus est efficace dans la prévention de l’UTI (Urinary Tract Infection), en préservant le vagin des infections par la production de peroxyde d’hydrogène très acide et donc capable de moduler le pH. Il a également été démontré que les pathogènes impliqués dans les candidoses vulvo-vaginales sont inhibés par les lactobacilles fermentum. Le lactobacillus gasseriest un lactobacille anaérobie produisant de l’acide lactique et capable de s’attacher à la muqueuse. Il stimule les macrophages et la production de bactériocines. Le lactobacillus paracaseia un effet modulant immunitaire, il produit du peroxyde d’hydrogène et ralenti la croissance du Staphylococcus aureus (bactérie d’hôpital). Lelactobacillus rhamnosuscolonise facilement la muqueuse vaginale, il stabilise l’acidité et ralentit la croissance de nombreux pathogènes, entre autres Clostridia et Streptococci. Le lactobacillus acidophilus produit l’antibiotique naturel lactocidin et acidophilin. Le lactobacillus casei produit du peptidoglycane qui stimule les défenses naturelles dans les réponses immunitaires. Le lactobacillus plantarum rétablit la fonction barrière de la muqueuse, et empêche donc l’adhésion des pathogènes. Il produit également de la vitamine B1, B2, B3, B5, B6, B12, de la vitamine A et K et Scfa (Short Chain Amino Acids). Il stimule le système immunitaire, réduit les substances toxiques et synthétise la L-lysine aux propriétés antivirales. Il a été démontré plusieurs fois que l’effectivité de la recolonisation du vagin se situe dans l’effet synergétique de différentes souches. Ceci est en contraste avec de nombreuses études avec des résultats limités en utilisant des souches individuelles. Grâce aux traceurs radioactifs on a pu vérifier que des lactobacilles administrés par voie orale pouvaient recoloniser le vagin. Le D-mannose est un sucre naturel qui joue un rôle actif dans la régénération tissulaire et est présent dans les haricots, tomates, shiitaké, choux, … Dans les voies urinaires, le D-mannose s’attache aux E. coli et diminue leurs possibilités d’adhésion et invasion. De plus, le E. coli n’est pas supprimé ou endommagé, mais excrété. Contrairement aux antibiotiques, l’infection est donc combattue et l’épithélium de la vessie protégé. Cranberry (Vaccinium macrocarpon ou canneberge): Une recherche comparative avec du cranberry et des antibiotiques, l’étude Napruti (Non-antibiotic versus Antibiotic Prophylaxis for Recurrent Urinary Tract Infections) démontre que le cranberry est une bonne alternative pour prévenir des cystites. Le grand avantage par rapport aux antibiotiques est le fait que 90% des consommateurs d’antibiotiques semble être résistant après 1 mois tandis que les consommateurs de gélules de cranberry n’avaient aucun ennui de ce type. L’activité du cranberry se situe surtout dans les propriétés anti-adhésives, grâce aux tannins et procyanidines qui ont des propriétés microbiennes anti-adhésives uniques. Indication: Soutient le fonctionnement normal de la vessie et la flore intime normale. Composition: Anti-agglomérant: Stéarate de magnésium, dioxyde de silicium. Maintenant, 20 mg de PAC par comprimé en utilisant un autre type de canneberge de haute qualité (= la même quantité de canneberge, mais maintenant dans une plus forte concentration de proantocyanidines) En cas de catherisation: peut être utilisé pour les hommes et les femmes. Valeur nutritionnelle: Pour 2 capsules D-mannose 600 mg Vaccinium macrocarpon (canneberge) 400 mg (= 40 mg de Pac) Lactobacillus acidophilus 4 mld CFU 40 mg Lactobacillus rhamnosus 4 mld CFU 40 mg Lactobacillus casei 2 mld CFU 20 mg Lactobacillus crispatus 2 mld CFU 20 mg Lactobacillus fermentum 2 mld CFU 20 mg Lactobacillus gasseri 2 mld CFU 20 mg Lactobacillus paracasei 2 mld CFU 20 mg Lactobacillus plantarum 2 mld CFU 20 mg Inuline 20 mg FOS (Fructo-oligosaccharides) 20 mg *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 2 capsules par jour. Peut être pris en toute sécurité avec des antibiotiques. Précautions d'emploi: Peut également être utilisé lors du cathétérisme, tant chez l’homme que chez la femme. Le blister de Vacramal 10 peut être déchiré en 10 capsules emballées individuellement. Pratique de stocker les capsules hygiéniquement à la pièce, tout en respectant la conservation optimale de chaque capsule. Le conditionnement de Vacramal 90 garantit un respect accru des traitements à long terme, et une réduction des coûts de 15%. Ne pas dépasser la dose journalière conseillé. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais et sec. Poids net: 90 capsules Fabricant: Nutriphyt NV Industriepark-Oost 30 (Zone E) B-8730 Beernem Belgique

La Coupe Ferti·lily agit comme un berceau protecteur pour les spermatozoïdes, leur permettant de nager dans le mucus cervical de manière abondante et augmentant ainsi les chances qu’un des spermatozoïdes atteigne l’ovule. Ferti·lily; un petit coup de pouce pour un petit miracle. La coupe de conception Ferti·lily est un dispositif médical testé, approuvé et développé par des spécialistes de la fertilité et souhaitant aider les couples à réaliser leur rêve de fonder une famille. La Coupe Ferti·lily n’interfère en aucun cas avec la romance ou la spontanéité parce qu’elle est conçue pour être utilisée après les rapports sexuels. Chez Ferti·lily; notre mission est de vous aider à augmenter vos chances de concevoir tout en respectant votre intimité. La Coupe est conçue pour maintenir le plus de spermatozoïdes possible au niveau du col de l’utérus. L’utilisation de la Coupe Ferti·lily augmente le nombre de spermatozoïdes présents dans la glaire cervicale, milieu protecteur des spermatozoïdes servant de réservoir au sperme. La Coupe Ferti·lily s’insère facilement dans le vagin après le rapport sexuel à l’aide des doigts. La coupe est fabriquée avec un silicone souple, ce qui la rend facile à insérer, à porter et à enlever. Bénéfices La Coupe Ferti·lily permet le maintien des spermatozoïdes au niveau du col de l’utérus. La Coupe Ferti·lily protège les spermatozoïdes du pH acide du vagin, nocif aux spermatozoïdes. La Coupe Ferti·lily peut rester en place 1 heure, ce qui augmente le temps dont disposent les spermatozoïdes pour nager dans la glaire cervicale. Vous pouvez uriner, prendre une douche, dormir ou vaquer à vos occupations sans craindre de fuites. Vous pouvez avoir des relations intimes avec votre partenaire aussi longtemps que vous le voulez , plus besoin de surélever vos jambes si vous utilisez la coupe Ferti·lily. Conseils d'utilisation Avant la première utilisation, la coupe doit être plongée dans de l’eau chaude pure. Puis, séchez-la avant de la replacer dans son sac en coton, fourni dans la boite. N’oubliez pas de le garder à côté de votre lit pour pouvoir rester en position allongée, et l’insérer après un rapport sexuel. Etape 1: Avant l’insertion; lavez la Coupe Ferti·lily pendant 15 à 20 secondes à l’eau tiède. N’oubliez pas de garder la Coupe Ferti·lily près de votre lit, pour ne pas avoir à vous lever après les rapports sexuels. Etape 2: Faites l’amour (pictogramme A). Après que votre partenaire ait éjaculé, prenez la Coupe sans vous asseoir ou vous lever, pour éviter que le sperme ne sorte de votre vagin. Retournez la Coupe à l’envers de façon à ce qu’elle ressemble à un parapluie (Pictogramme B). Tenez la Coupe Ferti·lily avec la tige dirigée vers vos pieds et un doigt à l’intérieur du parapluie (Pictogramme C). Etape 3 Poussez délicatement la Coupe au fond de votre vagin (pictogramme D). Ceci emmènera le sperme vers le col de l’utérus. Une fois que vous avez atteint le fond de votre vagin, tirez délicatement sur la tige pour remettre la Coupe Ferti·lily dans sa forme originale tout en la maintenant en place, avec votre doigt (pictogramme E). Comment savoir si vous l’avez bien fait? Vous pouvez sentir les bords de la coupe quand elle est dans sa forme d’origine; et vous pouvez à peine les sentir quand elle est en forme de parapluie. (Essayez ceci quelques fois lorsque vous tenez la coupe dans vos mains avant de l’utiliser). Si vous n’arrivez pas à savoir si la Coupe est dans sa forme d’origine ou sa forme parapluie, ne vous inquiétez pas. Le sperme a été ramené vers le haut du vagin et la Coupe empêche les fuites. Laissez la Coupe en place. Avec la pratique, vous finirez par y arriver. Comment retirer la coupe Fert I·lily Lavez-vous les mains avec de l’eau et du savon. Installez-vous confortablement, debout ou assis sur la cuvette des toilettes, poussez comme pour aller aux selles et retirez la coupe à l’aide de la tige. Comme le vagin ne mesure qu’environ 8 à 10 cm de long, vous pouvez insérer votre index lentement jusqu’à ce que vous atteigniez la tige si elle n’est pas déjà accessible (Pictogramme G). Prenez la coupe en plaçant vos doigts sur les encoches et pincez-la à la base pour la replier vers l’intérieur; afin de faciliter son extraction. Vous pouvez également utiliser un doigt pour tirer le bord de la coupe vers le bas afin de relâcher son application. Retirez prudemment la coupe de votre vagin et tenez-la droite pour éviter de la renverser jusqu’à ce que vous soyez aux toilettes ou au-dessus d’un évier. Il est très probable que la coupe contienne un peu de liquide lorsque vous la retirez. Il s’agit d’un mélange de sperme, de liquide d’excitation et de glaire cervicale. C’est tout à fait normal. Videz le contenu, lavez soigneusement la coupe (15 à 20 secondes) à l’eau chaude et rangez-la selon les instructions (pictogramme H). Précautions d'emploi Utilisez selon le mode d’emploi Vous pouvez ressentir de légères crampes lors de la première utilisation Tirer brutalement la coupe peut causer un certain inconfort et une irritation dans le col de l’utérus. Si toutefois, vous sentez que la coupe reste bloquée dans le col de l’utérus ou si un effet ventouse se fait ressentir, décollez les bords du col de l’utérus à l’aide de vos doigts pour faire entrer de l’air et supprimer cet “effet ventouse”. La Coupe Ferti·lily n’est pas un moyen de contraception et ne vous protège en aucun cas contre les infections sexuellement transmissibles La Coupe Ferti·lily et Sct: Il n’y a aucun lien connu entre le syndrome de choc toxique (Sct ) et les Coupes comme Ferti·lily. Consultez votre médecin avant d’utiliser la Coupe Ferti·lily si vous avez des antécédents de Sct. Le SCT est une affection rare, habituellement associée à l’utilisation de tampons, dont les symptômes doivent être pris au sérieux . Retirez la Coupe Ferti·lily et consultez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants : vomissements soudains, diarrhée, fièvre élevée, maux de tête, éruption de type coup de soleil, douleurs musculaires, confusion ou convulsions. N’utilisez pas la Coupe Ferti·lily si vous avez une infection fongique ou bactérienne. Reprenez l’utilisation une fois que l’infection a complètement disparu. Si vous avez utilisé la Coupe Ferti·lily pendant une infection, il est recommandé de remplacer votre Coupe par une nouvelle, afin d’éviter une nouvelle infection. Jetez la Coupe à la poubelle, et non aux toilettes. Si vous ressentez des effets indésirables, cessez l’utilisation et consultez votre médecin. Conditionnement 1 pièce

La sécheresse oculaire chronique tend à causer des inflammations Un film lacrymal intact est indispensable à la bonne santé oculaire. Si les yeux ne sont toutefois pas suffisamment humidifiés et protégés par le liquide lacrymal à plusieurs reprises ou même durablement, ils souffrent alors de sécheresse chronique. La conjonctive et la cornée s’assèchent à la longue, ce qui provoque non seulement des troubles désagréables tels que des démangeaisons et des brûlures oculaires, mais accroît aussi le risque d’inflammations. La cause peut résider dans un dysfonctionnement des glandes lacrymales, mais également dans un déséquilibre de la composition des larmes. Si la couche lipidique est déficiente par exemple, le liquide lacrymal n’adhère plus à la surface des yeux qui deviennent secs. Une humification intensive empêche l’irritation Le collyre Hylo Dual Intense® remédie à la sécheresse, car il est très visqueux du fait de sa très haute concentration en acide hyaluronique à chaîne longue de 0,2 % et il reste ainsi durablement à la surface de l’œil. Cela étant, l’œil est irrigué très intensivement et durablement par un film humide stable. L’acide hyaluronique est un constituant naturel du corps humain, qui a pour propriété de pouvoir très bien retenir l’eau. En même temps, le collyre réduit le frottement entre la paupière et la cornée, ce qui évite une irritation supplémentaire de l’œil et laisse une sensation agréable. Hylo Dual Intense® pour les formes modérées à sévères de sécheresse oculaire La sécheresse oculaire est largement répandue de nos jours et elle touche environ un adulte sur cinq. L’impact des agressions environnementales, le travail prolongé devant un écran, les allergies et un surmenage général des yeux entraînent souvent un dysfonctionnement durable de l’humidification; à tel point que le liquide lacrymal ne se forme plus suffisamment. Dans le cas d’une sécheresse oculaire modérément grave à grave, le film lacrymal est souvent instable et suscite ainsi des troubles persistants ou plus accentués du fait de symptômes inflammatoires comme les démangeaisons, les brûlures, le larmoiement ou la rougeur des yeux. Ces troubles ne peuvent être apaisés que par une hydratation intensive et une humidification continue de la surface oculaire, qui peuvent être garanties par la combinaison d’acide hyaluronique et d’ectoïne. L’objectif de ce principe actif double vise à stabiliser le film lacrymal et à protéger l’œil durablement. Acide hyaluronique et ectoïne – Un double principe actif L’acide hyaluronique hydrate et protège La haute qualité de l’acide hyaluronique utilisé dans les produits Hylo EYE Care® induit une humidification uniforme, stable et très rémanente de la surface oculaire. Le collyre Hylo Dual Intense® à 0,2 % contient une concentration très élevée d’acide hyaluronique, il présente une grande viscosité et il peut soulager des troubles chroniques en protégeant ainsi l’œil durablement des irritations. Du fait de l’hydratation; les corps étrangers et les substances irritantes provenant de l’environnement ne parviennent plus aussi facilement jusqu’à la cornée, ce qui réduit le risque d’inflammation. L’ectoïne stabilise et calme La substance naturelle ectoïne favorise également la stabilisation de la phase grasse (lipidique) du film lacrymal et elle empêche l’évaporation excessive du liquide lacrymal et la sécheresse oculaire. La substance naturelle est extraite de microorganismes, qui vivent dans des conditions extrêmes et qui se protègent du dessèchement dans des eaux fortement salines en produisant de l’ectoïne. Ce composant accroît la rétention d’eau au niveau des cellules de la surface oculaire. En même temps, l’ectoïne apaise les tissus irrités et elle soulage les troubles inflammatoires typiques tels que les brûlures, les démangeaisons et la sensation de la présence d’un corps étranger dans l’œil. Hylo Dual Intense® – Une humidification intensive à l’aide de 0,2 % d’acide hyaluronique et d’ectoïne Traitement intensif avec 0,2 % d’acide hyaluronique et 2 % d’ectoïne Hydratation intensive et prolongée des yeux atteints de sécheresse chronique et présentant des symptômes inflammatoires Le principe actif double à base d’acide hyaluronique de haute qualité et d’ectoïne stabilise le film lacrymal. Soulagement persistant des symptômes inflammatoires et action favorisant la fonction de barrière propre au corps contre les réactions inflammatoires Du fait de la combinaison d’acide hyaluronique très visqueux et d’ectoïne; la surface oculaire est protégée contre un nouvel assèchement. Rendement élevé assuré par le système breveté Comod® Sans agents conservateurs ni phosphates Utilisable dans un délai de 6 mois après ouverture Indications Hylo Dual® est un collyre stérile, sans agents conservateurs pour utilisation ophtalmique Conseils d'utilisation Étape 1 Retirer le capuchon avant chaque utilisation. Pour ce faire, tenir le capuchon et le flacon. Retirer le capuchon en opérant un mouvement de rotation. Avant la première application d’HYLO Dual Intense®; maintenir le flacon à l’envers avec l’embout compte-gouttes en position verticale et appuyer plusieurs fois sur le fond du flacon jusqu’à ce que la première goutte sorte à l’embout du flacon. Le flacon est ainsi prêt à l’emploi pour les applications suivantes. Étape 2 Maintenir le flacon avec l’embout compte-gouttes vers le bas, en plaçant le pouce sur l’épaule du flacon et les autres doigts sur le fond du flacon. Étape 3 Comme indiqué, soutenir de la main libre la main tenant le flacon Comod®. Étape 4 Incliner la tête légèrement en arrière ; de la main libre, éloigner délicatement la paupière inférieure de l’œil et appuyer rapidement et vigoureusement au centre du fond du flacon. Ceci actionne le mécanisme de délivrance d’une goutte. Grâce à la technique spéciale de valve du système Comod®; la taille et la vitesse des gouttes sont toujours identiques, même en cas de pression très forte exercée sur le fond du flacon. Fermer lentement l’œil; afin d’assurer une répartition régulière du liquide à la surface de l’œil. Étape 5 Après utilisation, replacer directement et soigneusement le capuchon sur l’embout compte-gouttes. S’assurer que l’embout compte-gouttes est bien sec. Éviter tout contact entre l’embout compte-gouttes et l’œil ou la peau du visage lors de l’instillation. Le système Comod® permet de prélever 10 ml de solution, ce qui correspond à 300 gouttes environ. Pour des raisons techniques, une faible quantité résiduelle de liquide reste toujours dans le flacon. La durée de traitement avec Hylo Dual Intense® n’est pas limitée. Le contenu d’un flacon d’HYLO Dual Intense® est réservé au traitement d’une seule et même personne. Se reporter à la notice pour des indications plus détaillées. Précautions d'emploi Hylo Dual Intense® n’est pas utilisable avec des lentilles de contact en raison de sa viscosité élevée. Composition Hyaluronic Acid 0,20% + Ectoine 0,05%. Conditionnement Flacon de 10 ml

Indications Ce médicament est un léger calmant. Il est préconisé : · chez l'adulte, pour réduire la nervosité en cas de perception exagérée des battements cardiaques (palpitations) après que toute maladie cardiaque ait été écartée · chez l'adulte et chez l'enfant en cas de troubles légers du sommeil. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Omezelis, comprimé enrobé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Ne prenez jamais Omezelis, comprimé enrobé dans le cas suivant : · Hypersensibilité aux substances ou à l’un des composants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Omezelis, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite une consultation auprès de votre médecin. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le Jaune Orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ce médicament contient un colorant azoïque (E 110), jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Afin D’eviter D’eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. L’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet. Liste des excipients à effet notoire Liste des excipients à effet notoire : jaune orangé S (E 110), saccharose. 3. Comment Prendre Omezelis, comprimé enrobé ? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Chez l'adulte En cas de palpitations : 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas. En cas de troubles mineurs du sommeil : 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher. Chez l'enfant de plus de 6 ans: En cas de troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher. La forme comprimé n'est pas adapté à l'enfant de moins de 6 ans. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé sans avis médical. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Omezelis, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Un surdosage massif peut se traduire par les symptômes suivants : · nausées, · vomissements, · urine abondante, · soif excessive, · constipation, · et dans les cas sévères, troubles su rythme cardiaque. Si vous avez pris plus de Omezelis, comprimé enrobé qu’il ne fallait, veuillez consulter votre médecin. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Omezelis, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet : · exceptionnellement, des réactions d’hypersensibilité et des troubles digestifs. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Omezelis, comprimé enrobé ? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Omezelis, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Ce médicament doit être conservé à l'abri de l'humidité. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Omezelis, comprimé enrobé ? Les substances actives sont: Extrait hydroalcoolique sec d'aubépine ............................................................................................ 50,00 mg Extrait hydroalcoolique sec de mélisse ............................................................................................ 45,00 mg Lactate de calcium pentahydraté .................................................................................................... 50,00 mg Thiosulfate de magnésium .............................................................................................................. 10,00 mg Pour un comprimé enrobé. Les autres composants sont: Povidone K 30, lactose monohydraté, cellulose microcristalline (Avicel PH 101), silice colloïdale anhydre, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium. Enrobage: sepifilm SN, talc,saccharose, gélatine, gomme arabique, jaune orangé S (E110), Opagloss 6000. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que Omezelis, comprimé enrobé et contenu de l'emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîte de 40 ou 120 comprimés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Biocodex 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly Exploitant Biocodex 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly Fabricant Biocodex 1 avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Conformément à la réglementation en vigueur. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Chez l'adulte En cas de palpitations : 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas. En cas de troubles mineurs du sommeil : 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher. Chez l'enfant de plus de 6 ans: En cas de troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher. La forme comprimé n'est pas adapté à l'enfant de moins de 6 ans. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé sans avis médical. Composition Divers Contre Indications Ne prenez jamais Omezelis, comprimé enrobé dans le cas suivant : · Hypersensibilité aux substances ou à l’un des composants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Omezelis, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite une consultation auprès de votre médecin. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le Jaune Orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ce médicament contient un colorant azoïque (E 110), jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 120

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique pourra être utilisé dans la phase de suivi et de sevrage thérapeutique comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique pourra être utilisé dans la phase de suivi et de sevrage thérapeutique comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( voir Conseils d'éducation sanitaire ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Ce coffret contient: Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution 30 ml Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% 8,5 ml Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge 50 ml Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution Une peau purifiée en 1 seul geste ? Découvrez le nettoyant 2-en-1 qui nettoie en profondeur, élimine toutes les impuretés, même les résidus de pollution, et exfolie votre peau ! Une formule douce 2-en 1 pour nettoyer et exfolier en un seul geste, adaptée à tous les types de peaux. Action anti-pollution pour éliminer toutes les impuretés. La peau est plus lisse, plus lumineuse et plus éclatante. Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% À utiliser avec votre crème hydratante Clinique préférée pour illuminer instantanément la peau. Ce Booster anti-âge unique exploite toute la puissance de la vitamine C pure et fraîche à sa concentration la plus élevée pour rendre la peau plus éclatante, plus uniforme et la retexturiser. Tout comme votre jus fraîchement pressé du matin ou vos vitamines vous aident à rester en bonne santé de l'intérieur; ce Booster surpuissant a été conçu comme un supplément quotidien pour rajeunir visiblement la peau de l'extérieur - et un moyen simple et transparent de booster votre routine anti-âge sans changer vos habitudes. Mélangez simplement 2 gouttes avec votre crème hydratante matin et soir et constatez : Une peau plus lumineuse dès la première application Réduction des taches de vieillesse Réduction de l'apparence de rides et ridules au fil des utilisations Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge Nouveau Superdefense SPF 25 : un bouclier pour la peau qui protège votre peau, réveille votre teint et corrige les premiers signes de l’âge. Cette crème SPF 25, enrichie avec la Stop Signs Technology, réveille le teint terne pour 12 heures d’action anti-fatigue, protège la peau des agressions extérieures telles que la pollution, les Uva/Uvb ou encore la lumière bleue et corrige les premiers signes de l’âge. Le nouveau soin multi-correction Superdefense agit comme un bouclier pour préserver votre peau du tumulte quotidien. Indications Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution Tous les types de peaux. Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% Type de peau très sèche, Type de peau sèche, Type de peau mixte , Type de peau grasse Approvisionnement de 7 jours. Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge Très sèche à mixte Conseils d'utilisation Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution Utiliser matin et soir. Éviter la région des yeux.? Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% Activez ce booster unique afin de libérer le pouvoir anti-âge de la vitamine C fraîche et concentrée à 10% pour retexturiser et rafraîchir la peau. Pour activer : Gardez le bouchon fermé. Retirez la pellicule de protection. Pressez fermement le tube deux fois. Agitez pendant 15 secondes. Utilisez 2 gouttes, matin et soir, avec votre hydratant Clinique. Bien agiter avant chaque utilisation. Pour une efficacité optimale, utilisez dans les 7 jours suivant l’ouverture; puis jetez-le. Lire la notice. Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge Type 1-2 Appliquer une quantité suffisante sur la peau nettoyée et bien masser. Composition Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution WaterAquaEau , Glycerin , Sodium Laureth Sulfate , Silica , Acrylates Copolymer , Lauramidopropyl Betaine , Butylene Glycol , Sucrose , Cocamidopropyl Hydroxysultaine , Sodium Hyaluronate , Bambusa Arundinacea (Bamboo) Stem Extract , Laminaria Saccharina Extract , Carica Papaya (Papaya) Fruit Extract , Caffeine , Palmitoyl Tetrapeptide-7 , Palmitoyl Tripeptide-1 , Acetyl Glucosamine , Sodium Coco Pg-Dimonium Chloride Phosphate , Salicylic Acid , Laureth-2 , Disodium Cocoyl Glutamate , Sodium Cocoyl Glutamate , Polysorbate 20 , Sodium Chloride , Carbomer , Citric Acid , Sodium Sulfate , Monosodium Citrate , Sodium Hydroxide , Bht , Edta , Disodium Edta , Phenoxyethanol Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% WaterAquaEau, Ascorbic Acid, Glycerin, Dimethicone, Squalane, Butylene Glycol, Dipropylene Glycol, Acetyl Glucosamine, Cucumis Sativus (Cucumber) Fruit Extract, Hordeum Vulgare (Barley) ExtractExtrait D'Orge; Molasses ExtractSaccharum OfficinarumExtrait De Mélasse, Laminaria Digitata Extract, Acetyl Hexapeptide-8, Algae Extract, Palmitoyl Hexapeptide-12, Palmitoyl Tripeptide-1, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Alcaligenes Polysaccharides, Caffeine, Sucrose, Betaine, Whey ProteinLactis ProteinProtéine Du Petit-Lait, Salicylic Acid, Glycine Soja (Soybean) Protein, Sodium Hyaluronate, Caprylyl Glycol, Sigesbeckia Orientalis (St. Paul'S Wort) Extract, Bis-Peg-18 Methyl Ether Dimethyl Silane, Propylene Glycol Dicaprate, Helianthus Annuus (Sunflower) Seedcake, Allyl Methacrylates Crosspolymer, Carbomer, Glyceryl Polymethacrylate, Tromethamine, Xanthan Gum, Potassium Sorbate, Peg-8, Calcium Chloride, Polysorbate 20, Sodium Citrate, Disodium Edta, Phenoxyethanol Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge WaterAquaEau, Ethylhexyl Salicylate, Homosalate, Butyloctyl Salicylate, Dimethicone, Polyester-8, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Cetearyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stearate, Shea Butter Ethyl Esters, Butylene Glycol, Petrolatum, Styrene/Acrylates Copolymer, Glycerin, Niacinamide, Trehalose, Vp/Eicosene Copolymer, Daucus Carota Sativa (Carrot) Root Extract, Brassica Oleracea Gemmifera (Brussels Sprouts) Extract, Vaccinium Macrocarpon (Cranberry) Fruit Extract, Resveratrol, Brassica Oleracea Italica (Broccoli) Extract, Acetyl Carnitine Hcl, Vaccinium Angustifolium (Blueberry) Fruit Extract, Salicylic Acid, Brassica Oleracea Acephala (Kale) Leaf Extract, Creatine, Spinacia Oleracea (Spinach) Leaf Extract, Cucumis Sativus (Cucumber) Fruit Extract, Lactobacillus Ferment, Adenosine Phosphate, Hordeum Vulgare (Barley) ExtractExtrait D'Orge; Sigesbeckia Orientalis (St. Paul'S Wort) Extract, Albizia Julibrissin Bark Extract, Arabidopsis Thaliana Extract, Plankton Extract, Isohexadecane, Oryza Sativa (Rice) Bran Extract, Potassium Cetyl Phosphate, Tocopheryl Acetate, Caffeine, Ethylhexylglycerin, Algae Extract, Micrococcus Lysate, Ergothioneine, Sodium Hyaluronate, 7-Dehydrocholesterol, Caprylyl Glycol, Biosaccharide Gum-4, Hydrogenated Palm Glycerides, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Propylene Glycol Dicaprate, Peg-8 Laurate, Helianthus Annuus (Sunflower) Seedcake, Polyethylene, Yeast ExtractFaexExtrait De Levure, Tromethamine, Dimethiconol, Sodium Rna, Polysorbate 80, Lecithin, Sea Whip Extract, Xanthan Gum, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Tetrahexyldecyl Ascorbate, Propylene Glycol Caprylate, Phytic Acid, Disodium Edta, Bht, Phenoxyethanol, Mica, Titanium Dioxide (Ci 77891)

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance de lui (plus de 2 heures, si possible). Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Nocives Entre Plusieurs Medicaments, Signalez A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien Tout Traitement EN Cours. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état. Allaitement La prise de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Conduite de véhicules et utilisation de machines : L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine. Liste des excipients à effet notoire Sans objet. 3. Comment Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Acticarbine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Aucun cas de surdosage n’a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, l’une des substances actives de ce médicament, risque d’induire à très fortes doses, des nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, vision double, transpiration abondante, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Acticarbine, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet notamment : · une coloration foncée des selles peut apparaître. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Acticarbine, comprimé enrobé? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Acticarbine, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de conditions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Acticarbine, comprimé enrobé? Les substances actives sont : Charbon activé ............................................................................................................................. 70,000 mg Chlorhydrate de papavérine ........................................................................................................... 14,000 mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, polyéthylène glycol 6000, stéarate de magnésium, gomme laque blanchie, talc, gomme arabique, dioxyde de titane, cire de carnauba. Forme pharmaceutique et contenu Qu’est-ce que Acticarbine, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boite de 40, 42, 80 ou 84 comprimés enrobés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Exploitant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Fabricant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Charbon + Papavérine Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 42

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance de lui (plus de 2 heures, si possible). Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Nocives Entre Plusieurs Medicaments, Signalez A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien Tout Traitement EN Cours. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état. Allaitement La prise de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Conduite de véhicules et utilisation de machines : L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine. Liste des excipients à effet notoire Sans objet. 3. Comment Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Acticarbine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Aucun cas de surdosage n’a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, l’une des substances actives de ce médicament, risque d’induire à très fortes doses, des nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, vision double, transpiration abondante, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Acticarbine, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet notamment : · une coloration foncée des selles peut apparaître. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Acticarbine, comprimé enrobé? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Acticarbine, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de conditions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Acticarbine, comprimé enrobé? Les substances actives sont : Charbon activé ............................................................................................................................. 70,000 mg Chlorhydrate de papavérine ........................................................................................................... 14,000 mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, polyéthylène glycol 6000, stéarate de magnésium, gomme laque blanchie, talc, gomme arabique, dioxyde de titane, cire de carnauba. Forme pharmaceutique et contenu Qu’est-ce que Acticarbine, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boite de 40, 42, 80 ou 84 comprimés enrobés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Exploitant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Fabricant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Charbon + Papavérine Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 84

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Advil 400 mg, comprimé est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN CAS : · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Il est indiqué, au cours des rhumes de l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte, pour le traitement symptomatique des sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte 1 capsule (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 capsules (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 capsules (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 capsules par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Mode d'administration Voie orale. Prenez la capsule entière (telle quelle) avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l'impression que l'effet de Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, capsule molle n'agit pas comme vous l'attendiez: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Ibuprofène + pseudoéphédrine Contre-indications Ne prenez jamais Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle: Enfant et adolescent de moins de 15 ans. · A partir du 6ème mois de grossesse. · Patients ayant des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment par d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'aspirine ou en cas d'antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé. · Patients ayant des antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie. · Maladie grave du foie. · Maladie grave des reins. · Insuffisance cardiaque sévère. · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · Saignement gastro-intestinal ou autre anomalie des globules rouges. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · Maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · convulsions anciennes ou récentes. · antécédent d'infarctus du myocarde. · lupus érythémateux disséminé. · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. · Si vous allaitez. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin: · jusqu'au 5ème mois de grossesse, · en association avec les: o anticoagulants oraux, o antiagrégants plaquettaires, o autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et autres salicylés à fortes doses), o corticoïdes, o héparine injectable à doses curatives ou chez le sujet âgé, o lithium, o inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, o méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 20* mg par semaine). Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d'ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine), ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti- inflammatoires. NE Laissez CE Medicament NI A LA Portee NI A LA VUE DES Enfants. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral; le risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement de longue durée; ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez que vous puissiez avoir un risque (par exemple d'hypertension, de diabète, ou un taux élevé de cholestérol, ou si vous fumez), avant de prendre ce traitement vous devez en parler à votre médecin ou votre pharmacien. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · D'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez; l'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 2, Informations nécessaires avant de prendre Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine…); · De prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · D'antécédents problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); · Maladies du cœur, du foie, du rein; · D'hypertension artérielle; · D'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · De troubles de la personnalité ou de diabète; · En cas de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · En cas de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · De troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin; · De sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · D'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · De signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels avec Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle? »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares. En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), de possibles réactions allergiques voire réaction d'allergie retardée peuvent survenir. En cas: D'écoulement nasal purulent De persistance de la fièvre D'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement Consultez Votre Medecin Si vous devez subir une anesthésie, arrêter au préalable le traitement et prévenir l'anesthésiste. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine et/ou de pseudoéphédrine. Dosage 200 mg/30 mg Présentation Boîte de 16

L’influence des compléments alimentaires sur la stérilité. L’on sait depuis longtemps que les femmes, tout comme les hommes souffrent de problèmes de fertilité. Depuis les années 1950, l’on dispose de données scientifiques qui établissent le lien entre les facteurs déterminant la qualité de l’ovule et qui sont nécessaires à une fertilité optimale. Généralement, ceci est techniquement résolu par un certain nombre de techniques telles que la FIV (Fécondation In Vitro) ou Icsi (Injection Intra-cytoplasmique de Spermatozoïdes). Pourtant, de nombreux effets secondaires de la FIV (Fécondation In Vitro) ont récemment été constatés, comme un nombre plus élevé de malformations congénitales et la perturbation du développement de fœtus. Stérilité féminine: une maladie aux facteurs multiples. À l’instar d’autres maladies, la stérilité apparaît lorsque les facteurs suivants se rencontrent: l’altération génétique, la constitution, le mode de vie, des facteurs du cadre de vie, des douleurs urogénitales, des problèmes au niveau du système endocrinien. La génétique se développe rapidement. Entre-temps, l’on a déjà découverts diverses altérations structurelles dans le matériel héréditaire (chromosomes). Que ces altérations puissent provoquer la stérilité, cela dépend du concours de circonstances de vie défavorables, comme l’exposition à des toxines pouvant déranger l’équilibre hormonal. Quant à la combinaison de maladies génétiques et de la présence de toxines, il a été établi qu’elle augmente sensiblement l’imperfection de l’ovule et des ovules à cause des ROS (espèces actives de l’oxygène). Ces deux facteurs sont également liés à une altération accrue des chromosomes et à une production démesurée d’ADN oxydé. L’adn oxydé est à son tour lié à l’apparition de mutations. L’oxydation provoque également la mutation de la composition des phospholipides de la membrane ovulaire ainsi que de son intégrité et de sa vitesse de réaction. Ensuite, d’évidentes relations entre l’alimentation et les médicaments ont été trouvées. Enfin, les circonstances environnementales ont aussi leurs rançons. Une moindre qualité du sperme est la conséquence de substances toxiques comme des métaux lourds (cadmium, plomb, etc.) et du So2, mais surtout des xénoestrogènes (insecticides, pesticides, etc.). Les xénoestrogènes sont des substances synthétiques fabriquées par l’homme qui ont un effet oestrogénique pouvant influencer le métabolisme oestrogénique: efféminisation de l’homme. Compléments Alimentaires Acides gras: La présence du DHA est crucial pour l’intégrité et la fluidité du membrane ovulaire. Pour être plus précis, l’ EPA (acide eicosapentanoïque) et DHA (acide docosahexanoïque) augmente l’intégrité de la membrane et partant, de la capacité fusogène (la capacité à fusionner avec un ovule) du spermatozoïde. Antioxydants: Il a été démontré que l’acétyl-carnitine (un acide aminé) et le tocophérol alpha (forme de vitamine E) diminuent la concentration des espèces réactives de l’oxygène (Ros) de l’ovule. Les ROS sont un groupe important de radicaux libres pouvant altérer les ovules. La L-carnitine (un acide aminé) joue, avec la coenzyme Q10 un rôle important dans les mitochondries en ce qui concerne la production d’énergie dans les cellules mais aussi dans les ovules. La carnitine contribue donc aussi à un potentiel d’énergie plus élevé. Les vitamines du groupe B, elles aussi, ont un rôle important dans la production d’énergie. Acide folique et zinc: L’acide folique joue un rôle important dans la prévention d’un spina bifida, mais aussi pour la production d’énergie. Le zinc joue également un rôle important dans la production de noradrénaline et de testostérone dans les glandes surrénales et également pour un système immunitaire sain. De plus, la testostérone semble essentielle pour la libido, tant de la femme que de l’homme. Extraits de plantes: L’extrait du Pinus maritima apporte une nette amélioration à l’irrigation sanguine périphérique. Quant au Lepidium meyenii (le maca), il a été établi qu’il améliore la fonction sexuelle. Entre-temps l’on sait que le maca – également appelé ginseng péruvien – est un adaptogène ou un stimulateur et qu’il rétablit l’axe de HPA (Hypothalamus – Pituiaire -adrénal) avec pour résultat une augmentation de la production de testostérone dans les glandes surrénales. Le maca est une plante permanente qui résiste au gel que l’on peut rencontrer dans les Andes, jusqu’à une altitude de 4400 mètres. Il appartient à la famille des Brassicaceae ou des crucifères. 100 g de rhizome séché suffisent pour 250 mg de calcium, 2 g de fer et pour une importante quantité d’acides gras. Le maca contient des stéroles (environ 0,05% à 0,1%) et d’autres vitamines et minéraux. De plus, il contient des tannines et des saponines. Le maca est utilisé pour lutter contre la fatigue, comme aphrodisiaque (il augmente la libido et la puis- sance sexuelle), pour augmenter l’immunité, comme tonique et en raison de sa haute valeur nutritive. Le déséquilibre hormonal et le syndrome de la fatigue chronique pourraient être d’autres indications. Depuis des siècles, les populations andines font usage du maca pour stimuler la fertilité, tant pour l’homme que pour d’autres espèces animales. Grâce à sa haute teneur en stéroles, le maca est également utilisé par les culturistes pour remplacer les stéroïdes anabolisants. Il devient de plus en plus évident que ses propriétés revitalisantes peuvent être attribuées à la capacité du maca à stimuler la glande surrénale. Et comme on le sait, les glandes surrénales veillent à Information sur le produit Omarin®: L’Omarin®(gélules d’huile) est une huile de poisson ayant une forte concentration d’acides gras polyinsaturés oméga-3 APE (acide éicosapentaénoïque, 33%) et ADH (acide docosahexénoïque, 22%). A cette combinaison d’acides gras oméga-3 s’ajoute la vitamine E naturelle (D-?-tocophérol) afin d’éviter l’oxydation de l’huile. Les acides gras de l’Omarin®sont dits essentiels parce qu’ils ne peuvent être absorbé que par le biais de l’alimentation. Mais des recherches ont démontré qu’ils ont presque disparu de notre alimentation occidentale actuelle. Les acides gras oméga-3 ont de nombreuses une sécrétion optimale d’hormones sexuelles. Cela est important, car une situation de stress permanent aboutit à un épuisement des glandes surrénales et les ovaires arrêtent la production d’œstrogène lors de la ménopause. C’est pour cette raison que le maca peut être considéré comme un régulateur du système hormonal. Cela signifie que de plus en plus d’éléments démontrent qu’à l’aide de nutriments spécifiques, l’on peut obtenir une meilleure qualité d’ovule. Toutes les substances pouvant améliorer la qualité de l’ovule et à propos desquelles il existe suffisamment d’études scientifiques valables, se retrouvent dans Improve®. fonctions dans le corps : l’optimalisation du taux du cholestérol Ldl, de la concentration des triglycérides et des fibrinogènes, mais aussi du taux de cholestérol Hdl. Par ailleurs, les acides gras oméga-3 permettent une plus grande souplesse des muscles et des articulations. L’Omarin®est également une source idéale d’acides gras oméga-3 pour les femmes enceintes, surtout pendant les trois premiers mois, pendant lesquels se forme le système nerveux du fœtal. Des tests montrent que les acides gras oméga-3 de l’Omarin®sont dépourvus de métaux et de dioxines. Indication contribue au maintien de la qualité des ovules. Emploi Omarin: 2 gélules par jour. Improve: 2-4 comprimés par jour. Ingrédients Matières actives: Lepidium meyenii 125mg, Pinus maritima 50 mg, Acétyl-carnétine 50mg, Bisglycinate de zinc 3.75mg 100%, Co-enzyme Q10 12.5mg, Vitamine B6 1.5mg 300%, Vitamine B9 0.1mg 200%, Vitamine B12 0.75µg 300%, Astaxanthine 4mg Matières non-actives: Agents de charge: Cellulose microcristalline, Phosphate dicalcique Anti-agglomérant: Stéarate de magnésium Avertissement A conserver hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose recommandée. La prise de compléments alimentaires ne dispense pas d'une alimentation variée et équilibrée.

Indications Ce médicament est un laxatif stimulant (il stimule l'évacuation intestinale). Il est préconisé dans la constipation occasionnelle. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Ne prenez jamais Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée), · chez l'enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer: Mise en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical: ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement. · Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage...). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre, doit faire demander l'avis du médecin. · Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes: · soit à une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin. · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contient un agent azoïque (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase. Ces médicaments peuvent entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. Afin d'éviter d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments, il faut signaler systématiquement ce traitement à votre médecin et à votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse - allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. En l’absence de données dans l’espèce humaine, il est préférable, par mesure de précaution de ne pas utiliser Fructines AU Picosulfate DE Sodium, au cours de la grossesse. En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, il est préférable, par mesure de précaution de ne pas utiliser Fructines AU Picosulfate DE Sodium, au cours de l’allaitement. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet. Liste des excipients à effet notoire Liste des excipients à effet notoire : saccharose, jaune orangé S (E 110) 3. Comment Prendre Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer ? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie : Adultes: 1 comprimé (ou si nécessaire 2 comprimés) à sucer ou à croquer, le soir au coucher ou éventuellement le matin. Ce traitement ne doit être pris que durant une courte période (maximum 8 à 10 jours). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer que vous n’auriez dû : Un surdosage éventuel pourra entrainer une forte diarrhée avec une perte électrolytique et une hypokaliémie. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet : · il est possible que surviennent des douleurs du ventre. Il faut arrêter le traitement et prévenir votre médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer ? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de conditions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer? La substance active est : Picosulfate de sodium ...................................................................................................................... 0,005 g Pour un comprimé à sucer. Les autres composants sont : Saccharose, talc, gomme arabique, silice colloïdale anhydre, huile essentielle d'orange, huile essentielle de mandarine, jaune orangé S, stéarate de magnésium. Forme pharmaceutique et contenu Qu’est-ce que Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé à sucer ; boîte de 30 comprimés à sucer. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoires DB Pharma 1 bis, rue du Commandant Rivière 94210 La Varenne Saint-Hilaire Exploitant Laboratoires DB Pharma 1 bis, rue du Commandant Rivière 94210 La Varenne Saint-Hilaire Fabricant Laboratoire AJC Pharma Usine de Fontaury 16120 Chateauneuf SUR Charente Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie : Adultes: 1 comprimé (ou si nécessaire 2 comprimés) à sucer ou à croquer, le soir au coucher ou éventuellement le matin. Ce traitement ne doit être pris que durant une courte période (maximum 8 à 10 jours). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Sodium picosulfate Contre Indications Ne prenez jamais Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée), · chez l'enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer: Mise en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical: ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement. · Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage...). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre, doit faire demander l'avis du médecin. · Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes: · soit à une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin. · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contient un agent azoïque (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase. Ces médicaments peuvent entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. Afin d'éviter d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments, il faut signaler systématiquement ce traitement à votre médecin et à votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 5 mg Présentation Boîte de 30