
21.27 €
A Derma
Ce set contient: A-Derma Protect AD - Spf50+ 150 ml A-Derma Exomega Control Gel lavant émollient 2 en 1 anti-grattage 100 ml A-Derma Exomega Control Gel lavant émollient 2 en 1 anti-grattage Le Gel lavant émollient Exomega Control nettoie (visage, corps, cheveux), apaise et protège les peaux sèches à tendance à l'eczéma atopique dès la naissance. Grâce à sa formule Biodegradable* contenant 86% d'ingrédients d'origine naturelle, elle adoucit la peau des enfants et simplifie la vie des parents. Grâce à sa formule Biodegradable* 2 en 1 contenant 86 % d’ingrédients d’origine naturelle, Exomega Control Gel lavant émollient 2 en 1 anti-grattage calme la peau des enfants et simplifie la vie des parents. A-Derma Protect AD - Spf50+ Exposées au soleil, les peaux fragiles, sensibles, sèches à tendance atopique sont encore plus sensibles aux effets néfastes des UV. Protect AD Crème Spf50+ visage et corps offre 3 niveaux d’action pour vivre le soleil en toute sérénité. Fruit de 7 ans de recherche, son innovation brevetée* Barriestolide® issue de l’huile de Plantules d’Avoine Rhealba® renforce la barrière cutanée** et contribue à sécuriser le capital cellulaire de l'épiderme face aux Uva. Associée à un système photoprotecteur breveté*; elle protège de manière optimale les peaux fragiles, sensibles, sèches à tendance atopique . Sans parfum, la crème solaire très haute protection SPF 50+, onctueuse, s’applique facilement sur le visage et le corps. Elle ne colle pas et résiste à l'eau. Chacun de nos filtres a été évalué par des Laboratoires Indépendants; qui ont démontré que nos filtres Protect n’avaient pas d’impact sur des organismes représentatifs du milieu marin, notamment sur les coraux (voir plus bas - partie 'Filtres éco-responsables'). Info Vegan : sans ingrédient d'origine animale. * Brevet déposé ** Test ex vivo Avec ses filtres brevetés* qui ne pénètrent pas la peau et le Barriestolide® puissant et innovant, Protect AD Crème Spf50+ protège; renforce et contribue à sécuriser le capital cellulaire des peaux fragiles sèches à tendance atopique. Bénéfices A-Derma Exomega Control Gel lavant émollient 2 en 1 anti-grattage 2 EN 1 : nettoie en un seul geste et sans piquer les yeux corps, visage et cheveux grâce à une base lavante douce sans savon au ph physiologique. Utilisable sur les croûtes de lait. Respecte : sa formulation Biodegradable* est élaborée selon la charte très stricte «Conscious; Clean & Green » d’A-DERMA et comprend 86 % d’ingrédients d’origine naturelle Calme : les sensations de démangeaisons des peaux se?ches sujettes a? l’ecze?ma atopique grâce à l'Extrait de Plantules d'Avoine Rhealba®. A-Derma Protect AD - Spf50+ Protège la peau grâce à sa protection large spectre (Uva longs et courts et Uvb), à sa photostabilité et à sa résistance à l’eau. La crème solaire sans parfum et sa sélection rigoureuse de filtres et d’ingrédients offrent une tolérance optimale aux peaux fragiles sèches à tendance atopique. Renforce l'effet barrière naturel de la peau. Se?Curise le capital cellulaire face aux UVA grâce au Bariestolide® aux propriétés anti-oxydantes et qui améliore la détoxification cellulaire*** Info Vegan : sans ingrédient d'origine animale. Indicati ons A-Derma Exomega Control Gel lavant émollient 2 en 1 anti-grattage Bébés - enfants - dès la naissance Corps - visage Peau sèche à tendance à l'eczéma atopique A-Derma Protect AD - Spf50+ Bébés - enfants - adultes Corps - visage Peau sèche à tendance à l'eczéma atopique Conseils d'utilisation A-Derma Exomega Control Gel lavant émollient 2 en 1 anti-grattage Utiliser sous la douche ou dans le bain. Appliquer sur peau mouillée; rincer puis sécher sans frotter. A-Derma Protect AD - Spf50+ Appliquez avant l'exposition au soleil et renouvelez fréquemment pour maintenir la protection, sourtout après vous être baigné ou essuyé et avoir transpiré. Principaux actifs Extrait de Plantules d'Avoine Rhealba® Composition A-Derma Exomega Control Gel lavant émollient 2 en 1 anti-grattage Water (Aqua). Glycerin. Coco-Glucoside. Ceteareth-60 Myristyl Glycol. Zinc Coceth Sulfate. Sodium Cocoamphoacetate. Polysorbate 20. Peg-40 Hydrogenated Castor Oil. Glyceryl Oleate. Citric Acid. 10-Hydroxydecenoic Acid. Avena Sativa (Oat) Leaf/Stem Extract (Avena Sativa Leaf/Stem Extract). Disodium Laureth Sulfosuccinate. Fragrance (Parfum). Hydrogenated Palm Glycerides Citrate. Laureth-3. Maleic Acid. Oenothera Biennis (Evening Primrose) OIL (Oenothera Biennis Oil). Propylene Glycol. Sodium Benzoate. Sodium Chloride. Sodium Hydroxide. Tocopherol 86% d'ingrédients d'origine naturelle A-Derma Protect AD - Spf50+ Water (Aqua), C12-15 Alkyl Benzoate, Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol [Nano], Diisopropyl Adipate, Pentaerythrityl Tetracaprylate/Tetracaprate, Dicaprylyl Carbonate, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Diethylhexyl Butamido Triazone, Aluminum Starch Octenylsuccinate, Butylene Glycol, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Potassium Cetyl Phosphate, Decyl Glucoside, C10-18 Triglycerides, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stearate, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Avena Sativa (Oat) Sprout Oil, Benzoic Acid, Caprylyl Glycol, Disodium Edta, Glyceryl Behenate, Glyceryl Dibehenate, Propylene Glycol, Sodium Hydroxide, Tocopherol, Tocopheryl Acetate, Tribehenin, Xanthan GUM
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112.28 €
Clinique
Even Better Clinical™ Anti-Taches Radical Correcteur + Interrupteur: Nature du produit : Un sérum puissant qui aide à réduire l’apparence de la décoloration comme les taches brunes, tout en aidant à interrompre l’apparence des taches brunes futures. Action : Notre sérum le plus puissant aide à réduire l’apparence de décolorations comme les taches brunes et les taches post-imperfections, tout en aidant à interrompre l’apparence des taches brunes futures. Maintenant avec une double dose, cette formule comprend notre molécule éclaircissante exclusive pour un teint de peau plus uniforme et aide à minimiser l’apparence des taches brunes. Permet également d’interrompre l’apparence des taches brunes futures. Notre «gomme à dommages» avec la technologie Cl302 Equalizer est désormais plus concentrée, avec une technologie boostée à la fois douce et adaptée à tous les types de peau. À présent, avec une double dose, cette formule comprend notre molécule d’éclaircissement exclusive pour un teint plus uniforme et aide à minimiser l’apparence des marques post-imperfections. Permet également d’interrompre l’apparence des taches brunes futures. À qui cela s’adresse Adapté à tous les types de peau. Résultats prouvés Testé sur plus de 500 femmes à travers des tons de peau riches en mélanine à équitables. En 7 jours 84% déclarent que la peau est plus éclatante.* 93% déclarent que leur peau est apaisée et plus apaisée.* *Tests chez 536 femmes. Principaux ingrédients La technologie d’égaliseur Cl302 cible l’apparence des taches brunes de deux façons: minimise l’apparence, avec le Cl302 Complex, et aide à interrompre l’apparence des taches futures, avec le complexe d’interrupteurs. Complexe Cl302: avec une dose d’éclaircissement deux fois plus élevée, il contribue à réduire l’apparition de taches brunes et de décoloration. Il comprend les éléments suivants: Up302 (diméthoxytolyl propylrésorcinol): Molécule éclaircissante ciblée inspirée de l’argent des frontières, ou dianella ensifolia, une molécule botanique connue dans la tradition chinoise ancienne pour ses propriétés protectrices. Ascorbyl glucoside: Aide à réduire l’apparence de la décoloration. Glucosamine: Affaiblit les liaisons qui retiennent les cellules mortes à la surface de la peau pour favoriser leur départ et un teint plus uniforme. Extrait de levure: Le «cache-cluster» de Clinique aide à raffermir la peau. Acide salicylique: Estompe délicatement les couches supérieures de la peau pour révéler une peau plus fraîche et unifiée. Complexe d’interruption: avec un cocktail d’ingrédients apaisants, il est possible de minimiser l’apparition d’irritations et d’interrompre l’apparition des taches brunes futures. Il comprend les éléments suivants: Extrait de gyokuro (feuille de camellia sinensis): Thé vert récolté selon une méthode spéciale au Japon qui contribue à apaiser l’apparence de la peau. Extrait de racine de mûrier: Riche en antioxydants. Extrait de son de riz: Connu comme un puissant antioxydant et anti-irritant, il aide à minimiser l’apparition de taches brunes futures. Complexe de squalène d’olive, d’extrait d’orge et d’extrait de germe de blé: Hydrate et nourrit la peau. Glycyrrizate de dipotassium (extrait de réglisse): Un anti-irritant qui aide à réduire l’apparition des effets négatifs du stress. Notre philosophie Clinique Simple. Sûre. Efficace. Toujours formulé pour un résultat maximal sans irritation. Soumis à des tests d’allergie. 100% sans parfum. Indication Teint parfaitement unifié Conseils d'utilisation Utiliser deux fois par jour, matin et soir. Appliquer 1 à 2 pompes sur le bout des doigts. Répartissez le sérum sur tout le visage, en évitant le contour des yeux. Appliquez ensuite un soin hydratant. Une protection solaire quotidienne est indispensable. Appliquez le matin. après votre soin hydratant. Les experts recommandent: Intégrez-vous à votre routine quotidienne avant d’appliquer la crème hydratante. Composition WaterAquaEau, Cyclopentasiloxane, Dimethicone, Polysilicone-11, Isododecane, Butylene Glycol, Ascorbyl Glucoside, Peg-10 Dimethicone, Peg-6, Morus Bombycis (Mulberry) Root Extract, Scutellaria Baicalensis Root Extract, Camellia Sinensis Leaf Extract, Cucumis Sativus (Cucumber) Fruit Extract, Saccharomyces Lysate Extract, Hordeum Vulgare (Barley) ExtractExtrait D'Orge, Salicylic Acid, Triticum Vulgare (Wheat) Germ Extract, Cholesterol, Oryza Sativa (Rice) Bran Extract, Squalane, Acetyl Glucosamine, Sodium Hyaluronate, Caffeine, Isohexadecane, Betula Alba (Birch) Bark Extract, Trametes Versicolor Extract, Sodium Rna, Glycyrrhetinic Acid, Dimethoxytolyl Propylresorcinol, Di-C12-18 Alkyl Dimonium Chloride, Helianthus Annuus (Sunflower) Seedcake, Yeast ExtractFaexExtrait De Levure, Caprylyl Glycol, Propylene Glycol Dicaprate, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Vp Copolymer, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Polysorbate 20, Tocopheryl Acetate, Polysorbate 80, Tromethamine, Sodium Hydroxide, Hexylene Glycol, Disodium Edta, Sodium Benzoate, Sodium Metabisulfite, Sodium Sulfite, Phenoxyethanol, Yellow 6 (Ci 15985), Yellow 5 (Ci 19140)
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74.66 €
Clinique
Even Better Clinical™ Anti-Taches Radical Correcteur + Interrupteur: Nature du produit : Un sérum puissant qui aide à réduire l’apparence de la décoloration comme les taches brunes, tout en aidant à interrompre l’apparence des taches brunes futures. Action : Notre sérum le plus puissant aide à réduire l’apparence de décolorations comme les taches brunes et les taches post-imperfections, tout en aidant à interrompre l’apparence des taches brunes futures. Maintenant avec une double dose, cette formule comprend notre molécule éclaircissante exclusive pour un teint de peau plus uniforme et aide à minimiser l’apparence des taches brunes. Permet également d’interrompre l’apparence des taches brunes futures. Notre «gomme à dommages» avec la technologie Cl302 Equalizer est désormais plus concentrée, avec une technologie boostée à la fois douce et adaptée à tous les types de peau. À présent, avec une double dose, cette formule comprend notre molécule d’éclaircissement exclusive pour un teint plus uniforme et aide à minimiser l’apparence des marques post-imperfections. Permet également d’interrompre l’apparence des taches brunes futures. À qui cela s’adresse Adapté à tous les types de peau. Résultats prouvés Testé sur plus de 500 femmes à travers des tons de peau riches en mélanine à équitables. En 7 jours 84% déclarent que la peau est plus éclatante.* 93% déclarent que leur peau est apaisée et plus apaisée.* *Tests chez 536 femmes. Principaux ingrédients La technologie d’égaliseur Cl302 cible l’apparence des taches brunes de deux façons: minimise l’apparence, avec le Cl302 Complex, et aide à interrompre l’apparence des taches futures, avec le complexe d’interrupteurs. Complexe Cl302: avec une dose d’éclaircissement deux fois plus élevée, il contribue à réduire l’apparition de taches brunes et de décoloration. Il comprend les éléments suivants: Up302 (diméthoxytolyl propylrésorcinol): Molécule éclaircissante ciblée inspirée de l’argent des frontières, ou dianella ensifolia, une molécule botanique connue dans la tradition chinoise ancienne pour ses propriétés protectrices. Ascorbyl glucoside: Aide à réduire l’apparence de la décoloration. Glucosamine: Affaiblit les liaisons qui retiennent les cellules mortes à la surface de la peau pour favoriser leur départ et un teint plus uniforme. Extrait de levure: Le «cache-cluster» de Clinique aide à raffermir la peau. Acide salicylique: Estompe délicatement les couches supérieures de la peau pour révéler une peau plus fraîche et unifiée. Complexe d’interruption: avec un cocktail d’ingrédients apaisants, il est possible de minimiser l’apparition d’irritations et d’interrompre l’apparition des taches brunes futures. Il comprend les éléments suivants: Extrait de gyokuro (feuille de camellia sinensis): Thé vert récolté selon une méthode spéciale au Japon qui contribue à apaiser l’apparence de la peau. Extrait de racine de mûrier: Riche en antioxydants. Extrait de son de riz: Connu comme un puissant antioxydant et anti-irritant, il aide à minimiser l’apparition de taches brunes futures. Complexe de squalène d’olive, d’extrait d’orge et d’extrait de germe de blé: Hydrate et nourrit la peau. Glycyrrizate de dipotassium (extrait de réglisse): Un anti-irritant qui aide à réduire l’apparition des effets négatifs du stress. Notre philosophie Clinique Simple. Sûre. Efficace. Toujours formulé pour un résultat maximal sans irritation. Soumis à des tests d’allergie. 100% sans parfum. Indication Teint parfaitement unifié Conseils d'utilisation Utiliser deux fois par jour, matin et soir. Appliquer 1 à 2 pompes sur le bout des doigts. Répartissez le sérum sur tout le visage, en évitant le contour des yeux. Appliquez ensuite un soin hydratant. Une protection solaire quotidienne est indispensable. Appliquez le matin. après votre soin hydratant. Les experts recommandent: Intégrez-vous à votre routine quotidienne avant d’appliquer la crème hydratante. Composition WaterAquaEau, Cyclopentasiloxane, Dimethicone, Polysilicone-11, Isododecane, Butylene Glycol, Ascorbyl Glucoside, Peg-10 Dimethicone, Peg-6, Morus Bombycis (Mulberry) Root Extract, Scutellaria Baicalensis Root Extract, Camellia Sinensis Leaf Extract, Cucumis Sativus (Cucumber) Fruit Extract, Saccharomyces Lysate Extract, Hordeum Vulgare (Barley) ExtractExtrait D'Orge, Salicylic Acid, Triticum Vulgare (Wheat) Germ Extract, Cholesterol, Oryza Sativa (Rice) Bran Extract, Squalane, Acetyl Glucosamine, Sodium Hyaluronate, Caffeine, Isohexadecane, Betula Alba (Birch) Bark Extract, Trametes Versicolor Extract, Sodium Rna, Glycyrrhetinic Acid, Dimethoxytolyl Propylresorcinol, Di-C12-18 Alkyl Dimonium Chloride, Helianthus Annuus (Sunflower) Seedcake, Yeast ExtractFaexExtrait De Levure, Caprylyl Glycol, Propylene Glycol Dicaprate, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Vp Copolymer, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Polysorbate 20, Tocopheryl Acetate, Polysorbate 80, Tromethamine, Sodium Hydroxide, Hexylene Glycol, Disodium Edta, Sodium Benzoate, Sodium Metabisulfite, Sodium Sulfite, Phenoxyethanol, Yellow 6 (Ci 15985), Yellow 5 (Ci 19140)
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6.78 €
Sandoz Conseil
Indications Médicaments pour les troubles lies à l’hyperacidité gastrique, inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02Bc02 Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac en bloquant la « pompe à protons ». Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez l'adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N'excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d'eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé Utilisation chez les enfants et les adolescents Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison d’un manque d’informations de sécurité dans cette classe d’âge. Composition Pantoprazole Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous prenez un médicament contenant de l’atazanavir (destiné au traitement de l’infection par le Vih). Voir « Autres médicaments et Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ». Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre pantoprazole si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d'estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment, · vous avez des antécédents d'ulcère gastrique ou subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux), · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d'une maladie graves, · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l'urée, · vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A), · il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant réduisant l’acidité gastrique. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d'une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vomissements, particulièrement si répétés, · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres, · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses, · difficulté ou douleur à la déglutition, · pâleur et faiblesse (anémie), · douleur dans la poitrine, · maux d'estomac, · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de ce médicament a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses, · si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. N’oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d'analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d'estomac ou d'indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. Enfants et adolescents Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison d’un manque d’informations de sécurité dans cette classe d’âge. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7
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12.20 €
Sandoz Conseil
Indications Médicaments pour les troubles lies à l’hyperacidité gastrique, inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02Bc02 Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac en bloquant la « pompe à protons ». Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez l'adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N'excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d'eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé Utilisation chez les enfants et les adolescents Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison d’un manque d’informations de sécurité dans cette classe d’âge. Composition Pantoprazole Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous prenez un médicament contenant de l’atazanavir (destiné au traitement de l’infection par le Vih). Voir « Autres médicaments et Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ». Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre pantoprazole si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d'estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment, · vous avez des antécédents d'ulcère gastrique ou subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux), · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d'une maladie graves, · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l'urée, · vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A), · il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant réduisant l’acidité gastrique. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d'une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vomissements, particulièrement si répétés, · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres, · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses, · difficulté ou douleur à la déglutition, · pâleur et faiblesse (anémie), · douleur dans la poitrine, · maux d'estomac, · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de ce médicament a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses, · si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. N’oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d'analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d'estomac ou d'indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. Enfants et adolescents Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison d’un manque d’informations de sécurité dans cette classe d’âge. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14
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27.02 €
Nicotinell
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4semaines Sevrage thérapeutique 3à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode et voie d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 28
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6.79 €
Nicotinell
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4semaines Sevrage thérapeutique 3à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode et voie d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7
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6.68 €
Nicotinell
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24 h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 7
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71.29 €
Clinique
Ce que c’est Un soin de nuit réparateur pour la peau qui aide à démarrer le processus anti-âge avec le pouvoir multidimensionnel du rétinol et l’hydratation réconfortante. Ce que ça fait Alimentée en rétinol, cette formule onctueuse s’enfonce pour accélérer le renouvellement cellulaire et réduire visiblement les ridules et les rides. Le teint est unifié, éclatant et les pores minimisés. Offre une hydratation instantanée et durable, qui aide à réconforter la peau et à compenser la sécheresse parfois associée au rétinol.* *La tolérance au rétinol varie selon les personnes. Types de peaux concernés : Tous types de peau Résultats prouvés** Rétablit l’éclat avec 1 utilisation. Réduit l’apparence des pores en 7 jours. La peau est plus lisse et retexturée en 28 jours 4 semaines. Commencez à observer une amélioration des lignes en 28 jours 4 semaines. Réduit l’apparence des rides en 8 semaines. Le teint est unifié en 8 semaines. Hydrate instantanément et durablement. **Test clinique de 12 semaines sur 27 femmes Principaux ingrédients Rétinol: Une forme pure de vitamine A, il s’agit d’un ingrédient anti-âge efficace connu pour réduire visiblement les ridules et les rides, minimiser l’apparence des pores et lisser et affiner la texture. Un mélange pour les jeunes: Aide la peau à paraître plus lisse. Contient de l’acétyl hexapeptide-8, du niacinamide, de l’extrait de sigesbeckia et de l’acide ascorbique. Mélange hydratant réconfortant: Hydrate la peau. Contient de l’acide hyaluronique, du beurre de mangue, de l’extrait de blé et d’orge, de l’huile de graine de café, du squalène et de la vitamine E Ce que vous devez savoir sur le rétinol: Le rétinol est un ingrédient anti-âge extrêmement efficace et puissant. Vous pouvez ressentir une légère rougeur, une sensation de chaleur et de picotement ou des écaillures (exfoliation cutanée). Ces conditions sont des indications normales et temporaires du fonctionnement de la formule. Si vous ressentez une gêne accrue lorsque vous utilisez Clinique Smart Night Clinical MD Multi-Dimensional Repair Treatment Retinol, revenez à une nuit sur deux jusqu’à ce que la peau s’ajuste. Ce réglage peut prendre jusqu’à 4 semaines. Les utilisateurs novices et ceux qui ont une peau sèche peuvent souhaiter utiliser le Rétinol de réparation multidimensionnel Clinique Smart Night Clinical MD tous les deux soirs pendant plus de 2 semaines pour donner à la peau plus de temps pour s’adapter. Pour plus de confort, utilisez un nettoyant doux et appliquez un hydratant supplémentaire sur Clinique Smart Night Clinical MD Multi-Dimensional Repair Treatment Retinol. Limiter l’exposition au soleil en général. Veillez à appliquer une protection solaire Spf15 ou supérieure pendant la journée d’utilisation et une semaine après l’arrêt de l’utilisation du Rétinol de traitement multidimensionnel Clinique Smart Night Clinical MD. Notez que des conditions météorologiques extrêmes telles que le vent ou le froid peuvent être plus irritantes. Prenez donc les précautions appropriées pour protéger votre visage. Notre philosophie Clinique Simple. Sûre. Efficace. Toujours formulé pour un résultat maximal sans irritation. Soumis à des tests d’allergie. 100% sans parfum. Indication Rides et ridules Conseils d'utilisation Appliquez une noisette (0,25g) la nuit. Éviter le contour des yeux. Conseil: Pendant les deux premières semaines, utilisez un soir sur deux, puis tous les soirs Utilisez une protection solaire et limitez l’exposition au soleil pendant l’utilisation et la semaine suivante. Ne pas utiliser avec d’autres produits à base de rétinol, tels que Clinique Fresh PressedTM Overnight Booster à base de vitamine A pure (rétinol). Pour aider à optimiser les résultats du rétinol, l'expert recommande de l’utiliser dans le cadre d’un traitement avec d’autres produits anti-âge, tels que: Le matin: Sérum correcteur de rides Clinique SmartTM Clinical Repair + soin hydratant Clinique SmartTM SPF 15 Custom-Repair Le soir: Clinique SmartTM Clinical Repair Wrinking Correcting Serum + Clinique Smart ClinicalTM MD Resculpt ou Revolumize ou Clinique Smart NightTM Custom-Repair Moisturizer Composition WaterAquaEau , Caprylic/Capric Triglyceride , Ppg-15 Stearyl Ether , C12-20 Acid Peg-8 Ester , Glycerin , Niacinamide , Phenyl Trimethicone , Caprylic/Capric/Myristic/Stearic Triglyceride , Algae Extract , Dimethicone , Hydroxyethyl Urea , Cetyl Alcohol , Retinol , Sigesbeckia Orientalis (St. Paul'S Wort) Extract , Mangifera Indica (Mango) Seed Butter , Coffea Arabica (Coffee) Seed Oil , Sodium Hyaluronate , Caffeine , Ascorbic Acid , Urea , Butylene Glycol , Squalane , Trehalose , Triticum Vulgare (Wheat) Germ Extract , Tocopheryl Acetate , Peg-100 Stearate , Linoleic Acid , Glyceryl Stearate , Hordeum Vulgare (Barley) ExtractExtrait D'Orge , Acetyl Hexapeptide-8 , Sorbitol , Potassium Cetyl Phosphate , Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer , Tocopherol , Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Vp Copolymer , Behenyl Alcohol , Sodium Pca , Sodium Hydroxide , Caprylyl Glycol , Carbomer , Triacetin , Polyquaternium-51 , Xanthan Gum , Bht , Disodium Edta , Sodium Metabisulfite , Chlorphenesin , Potassium Sorbate , Phenoxyethanol
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6.84 €
Nicotinell
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21mg/24heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 14 mg/24h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14mg/24 heures ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacie N. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 7
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24.10 €
Nicotinell
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21mg/24heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 14 mg/24h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14mg/24 heures ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre Indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Precautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacie N. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 28
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24.09 €
Nicotinell
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( voir Conseils d'éducation sanitaire ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24 h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 21 mg/24 h Présentation Boîte de 28
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6.83 €
Nicopatchlib
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 21 mg/24 h Présentation Boîte de 7
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6.30 €
Nicopatchlib
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 14 mg/24 h Présentation Boîte de 7
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24.36 €
Nicopatchlib
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 14 mg/24 h Présentation Boîte de 28
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20.71 €
SVR
Quels types de cicatrices ? Une fois la plaie fermée, après retrait des fils/sutures/strips s’il y en a : Post-sutures (suite de fracture, accident de la route, accident domestique, chirurgie esthétique…) ; Post-brûlure superficielle du 2nd degré par contact prolongé de matière chaude ou froide (eau, huile chaude, feu, matières plastiques chaudes, glaçons…) ; Post-césarienne ; Post-radiodermite ; Post-thyroïdectomie ; Post-opération de recollement des oreilles ; Post-laser de détatouage ; Post-ablation d’un grain de beauté ; Post-épilation laser trop localisée et intense au même endroit ; etc.. Chaque année, plus de 100 millions1 de patients développent des cicatrices et on peut compter environ 4 millions1 de cicatrices de brûlures, dont 70 % chez les enfants. Pour que tout le monde se sente bien dans sa peau avec sa(ses) cicatrice(s), SVR développe son deuxième dispositif médical en suivant les recommandations cliniques internationales : « les silicones sont le traitement de 1ère intention pour la prise en charge initiale de toutes les cicatrices et pour la prévention des cicatrices hypertrophiques et des cicatrices chéloïdes. »2. La formule est donc hautement concentrée en silicones, rigoureusement sélectionnées, et sa texture gel, non grasse et non collante, forme un film invisible semi-occlusif pour une protection barrière : Maintient un milieu humide propice à la cicatrisation Apaise et soulage immédiatement les démangeaisons Diminue rougeurs et tiraillements Réduit et prévient la formation de cicatrices rouges, épaisses et rigides Aplanit et lisse les cicatrices Rend les cicatrices moins visibles UNE Efficacite Reconnue PAR LES Patients ! 100%3: Cicatrices assouplies 100%4: Cicatrices moins visibles 100%4: Cicatrices lissées 100%5: Prévient les cicatrices rouges et boursoufflées La peau est une barrière de protection qui doit absolument se réparer si elle est lésée. Le processus de cicatrisation qui se met en place se divise en trois étapes essentielles qui se chevauchent dans le temps : la phase vasculaire et inflammatoire, la phase de réparation tissulaire et la phase de remodelage qui peut durer jusqu'à deux ans. Cette dernière représente le moment où la peau va se ré-organiser pour acquérir sa forme finale. Cette étape est donc essentielle pour déterminer l’aspect définitif des cicatrices. Cette phase peut durer de plusieurs mois à plusieurs années. Si votre cicatrice à moins de 24 mois vous pouvez encore agir pour améliorer son aspect. Au-delà de 2 ans, son aspect devient définitif. Cicavit DM+ Cicatrices agit pendant la phase de remodelage en favorisant un environnement humide propice à la cicatrisation. Formule Hautement Concentrée EN Silicone : 53% Rigoureusement sélectionnée en accord avec la charte de formulation stricte SVR Maintient un milieu humide propice à la cicatrisation Forme un film semi-occlusif pour diminuer la perte en eau (1) Bayat, A., McGrouther, D. A. & Ferguson, M. W. J. Skin scarring. BMJ 326, 88–92 (2003) 2- Mustoe TA et al. Plast reconstructive surg 2002 ; 110 :560-71 3- Investigation clinique, autoévaluation, % d'accord; sur 29 patients pendant 30 jours, application de Cicavit DM+ Cicatrices deux fois par jour, groupes : brûlures, radiodermite, post-thyroïdéctomie 4- Investigation clinique, autoévaluation, % d’accord; sur 19 patients pendant 30 jours, application de Cicavit DM+ Cicatrices deux fois par jour, groupes : brûlures, radiodermite 5- Investigation clinique, autoévaluation, % d'accord; sur 10 patients pendant 30 jours, application de Cicavit DM+ Cicatrices deux fois par jour, groupe : post-thyroïdéctomie Indications Dispositif médical indiqué pour le traitement des cicatrices, localisées ou étendues, résultant de lésions cutanées post-intervention dermatologique ou chirurgicale (plaies fermées) ou de brûlures superficielles du 2nd degré (laser, radiothérapie). Adultes. Visage, corps, articulations, zones mobiles. Contre-indications ?Ne pas utiliser en cas d’allergie à l’un des composants. Ne pas utiliser sur plaies ouvertes. Ne pas utiliser simultanément avec un médicament en application locale. En cas de maladie de peau, consulter votre médecin. Le produit n’est pas indiqué chez les femmes enceintes ou allaitantes. Usage externe. Conseils d'utilisation Sur peau propre, nettoyée et sèche, appliquer 2 fois par jour sur les plaies refermées et les cicatrices. Ne pas utiliser plus de 30 jours. En cas d’exposition au soleil, protéger votre cicatrice afin de limiter les risques de marques rouges et brunes. Précautions d'emploi Cicavit DM + Cicatrices est réservé exclusivement à un usage externe. En cas de problème persistant, cesser l’utilisation et consulter un médecin. Ce produit doit être conservé hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur le tube. Ne pas appliquer dans les yeux et sur les muqueuses. A conserver 12 mois après ouverture. A conserver à température ambiante. Lire attentivement la notice avant toutes utilisations Composition Dimethicone, Glycerin, Aqua/Water/Eau, Dimethicone Crosspolymer, C30-45 Alkyldimethylsilyl Polypropylsilsesquioxane, Polyester-7, Trimethylsiloxysilicate, Neopentyl Glycol Diheptanoate, Pentylene Glycol, Polysorbate 80, Sodium Acrylate/ Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sorbitan Oleate, Alpha-Glucan Oligosaccharide, Caffeyl Glucoside, Disodium Acetyl Glucosamine Phosphate, Glucose, Rhamnose, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Citric Acid, Glucuronic Acid, Isohexadecane, Propanediol Conditionnement Tube de 15 ml
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24.20 €
Nicopatchlib
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 21 mg/24 h Présentation Boîte de 28
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Clinique
Clinique Quench in a Clinch™ Ce coffret est composé de : Clinique Dramatically Different Gel nettoyant hydratant Clinique Gel nettoyant clinique Anti-Blemish Solutions Clinique Mousse nettoyante Anti-Blemish Solutions Clinique Dramatically Different Gel nettoyant hydratant Gel léger, sans huile, qui hydrate et clarifie visiblement la peau. Caractéristiques La formule sans huile hydrate* pendant 24 heures et aide à clarifier visiblement la peau avec 1% d'acide salicylique, la laissant équilibrée et lisse au toucher. Combat les peaux à problèmes, irritées et inégales ainsi que les pores endommagés et le grain de peau irrégulier. Agit contre toutes ces imperfections sans irriter ou dessécher la peau. *Tests cliniques réalisés par la marque sur 15 femmes âgées de 22 à 54 ans après 24 heures d'utilisation du produit. L'effet varie d'une personne à l'autre. Type de peau Peau sèche à mixte et peau grasse La philosophie Clinique Clean Simple. En toute sécurité. Efficace. Conçu pour des résultats optimaux - sans irritations. Testé contre les allergies. Clinique Anti-Blemish Solutions Clinical Gel nettoyant Formulé pour les peaux sujettes aux imperfections. Traitement spécifique pour les peaux à imperfections 58% de réduction des imperfections avec une utilisation régulière* Le gel de traitement convient à une utilisation quotidienne et commence à lutter contre les impuretés dès la première application. Il protège également contre les nouvelles impuretés cutanées indésirables. En cas d'impuretés cutanées importantes, il peut être appliqué sur l'ensemble du visage ou être utilisé comme traitement ponctuel. Pour qu'une peau visiblement nette fasse partie de votre vie. Exfolie à l'aide d'acide salicylique, qui élimine les peaux mortes et lutte ainsi contre les pores obstrués. Les ingrédients/technologies de contrôle de l'huile, tels que l'extrait de laminaria sacharina, préviennent l'accumulation d'huile qui peut potentiellement conduire à de nouvelles imperfections. L'hamamélis a un effet matifiant et réduit la taille des pores. Les chlorures de benzalkonium préviennent la propagation des bactéries qui peuvent provoquer de nouvelles éruptions ou aggraver celles qui existent déjà. Clinique Anti-Blemish Solutions Mousse nettoyante Réduit les points noirs et les boutons La mousse douce avec 2% d'acide salicylique aide à prévenir les imperfections de la peau et libère les pores des obstructions. Nettoie en profondeur les pores. Protège contre les impuretés. Enlève la saleté et le sébum. Réduit les rougeurs. Soigne et apaise la peau. La peau est douce et souple au toucher.Utiliser 2 fois par jour (matin et soir) en combinaison avec le soin systémique Anti-Blemish Solutions. 2-3 pressions de pompe suffisent pour obtenir la quantité de mousse souhaitée. Appliquer la mousse en massant délicatement sur le visage mouillé et démaquillé. Éviter le contour des yeux. Rincer à l'eau chaude. Sécher le visage en le tapotant. Appliquer ensuite la lotion clarifiante Anti-Blemish Solutions. Continuer à l'utiliser une fois les impuretés guéries, pour éviter qu'elles ne réapparaissent à l'avenir et pour conserver une peau claire et nette. Application Clinique Dramatically Different Gel nettoyant hydratant Appliquer sur le visage/cou deux fois par jour ou selon les besoins. Pour des résultats optimaux, utiliser après Facial Soap et Clarifying Lotion. Si vous avez des problèmes d'imperfections, utilisez-le avec les produits anti-imperfections de votre routine Solutions Anti-Blemish™. Clinique Anti-Blemish Solutions Gel Nettoyant Clinique Après le nettoyage, appliquer une fine couche sur l'ensemble du visage deux fois par jour. Si vous utilisez un autre traitement contre les imperfections, n'en appliquer que ponctuellement. Si vous utilisez en même temps un autre produit spécifiquement conçu contre les impuretés de la peau, une sécheresse et des irritations cutanées peuvent apparaître. Si cela se produit, il ne faut utiliser qu'un seul médicament, à moins que votre médecin ne vous conseille d'agir autrement. Si une sensation de sécheresse gênante apparaît ou si la peau pèle, réduisez la fréquence d'application à un jour sur deux. Clinique Anti-Blemish Solutions Mousse Nettoyante Appliquer sur la peau humidifiée et masser pour faire pénétrer. Rincer ensuite abondamment. Composition Clinique Dramatically Different Gel nettoyant hydratant WaterAquaEau, Propanediol, Glycerin, Butylene Glycol, Bis-Peg-18 Methyl Ether Dimethyl Silane, Sodium Hyaluronate, Laminaria Saccharina Extract, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract, Caffeine, Lactic Acid, Zinc Pca, Acetyl Glucosamine, Trehalose, Hydroxyacetophenone, Salicylic Acid, Ursolic Acid, Lactobacillus Ferment, Polysorbate 80, Carbomer, Xanthan Gum, Sodium Hydroxide, Disodium Edta, Sodium Citrate, Phenoxyethanol, Blue 1 (Ci 42090) Clinique Anti-Blemish Solutions Clinical Gel Nettoyant Alcohol Denat., WaterAquaEau, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Hamamelis Virginiana (Witch Hazel), Salicylic Acid, Laminaria Saccharina Extract, Sea Whip Extract, Butylene Glycol, Benzalkonium Chloride Clinique Anti-Blemish Solutions Mousse Nettoyante WaterAquaEau, Glycerin, Butylene Glycol, Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Salicylic Acid, Sucrose, Disodium Phosphate, Arginine Cocoate, Laminaria Saccharina Extract, Caffeine, Algae Extract, Cola Acuminata (Kola) Seed Extract, Sea Whip Extract, Peg/Ppg-18/18 Dimethicone, Sodium Hyaluronate, Ppg-6-Decyltetradeceth-30, Ferment Lactobacillus, Stearamidopropyl Dimethylamine, Acetyl Glucosamine, Capryloyl Glycine, 10-Hydroxydecanoic Acid, Polyquaternium-7, Phospholipides, Acide stéarique, Sodium Hydroxide, Disodium Edta, Phenoxyethanol, Chloroxylenol
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Biotherm
Ma routine anti-âge effet lift et fermeté pour une peau rajeunie, un teint éclatant et lumineux. Ce coffret contient une routine anti-âge complète : Blue Therapy Uplift Day (50ml). Le soin de jour idéal dès 40 ans aux propriétés liftante et raffermissante qui se fond sur la peau, pour une sensation de fraîcheur inouïe. Elle convient parfaitement à tous les types de peau, même les peaux sensibles. Life Plankton™ Elixir (7ml) pour régénérer votre peau. La peau est plus ferme, l'apparence des rides diminue et la peau éclatante. Blue Therapy Uplift Night (15ml). Le soin de nuit anti-âge idéal dès 40 ans pour une peau plus ferme comme lifté. Le matin, la peau se réveille lissée, fraîche et illuminée. Blue Therapy Eye (5ml). Le soin yeux anti-âge idéal pour révéler l'apparence d'un regard plus jeune et lumineux. Convient aux peaux sensibles. Résultats: Avec les crèmes Blue Therapy Uplift Day et Night, votre peau sera confortable et lumineuse. Scientifiquement prouvé jour après jour, les contours du visage sont redéfinis, l’apparence des rides est réduite, la peau est plus ferme, comme liftée. Avec le sérum Life Plankton Elixir™ votre peau est plus ferme, l'apparence des rides sont visiblement réduites et la peau semble plus éclatante. Avec la crème Blue Therapy Eye, les rides et les ridules semblent diminuées, les cernes et les poches apparaissent réduites. Indications Convient à tous types de peau Conseils d'utilisation Biotherm Life Plankton™ Elixir Appliquer matin et soir le sérum Life Plankton™ Elixir sur l’ensemble de votre visage. Biotherm Blue Therapy Uplift Day Appliquer Blue Therapy Uplift Day sur l’ensemble de votre visage le matin. Biotherm Blue Therapy Eye Appliquer matin et soir Blue Therapy Eye sur le contour de l’œil. Biotherm Blue Therapy Uplift Night Appliquer Blue Therapy Uplift Night sur l’ensemble de votre visage le soir. Composition Biotherm Life Plankton™ Elixir Aqua, Bifida Ferment Lysate, Glycerin, Alcohol Denat, Dimethicone, Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, Phenoxyethanol, Octyldodecanol, Sodium Hyaluronate, Caprylyl Glycol, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Vitreoscilla Ferment, Ascorby, Glucoside, Adenosine, Xanthan Gum, Peg-20 Methyl Glucose Sesquistearate, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Pentylene Glycol, Faex Extract, Sodium Hydroxide, Sodium Benzoate, Peg-60 Hydrogenated, Castor Oil, Hydrolyzed Hyaluronic Acid, Salicyloyl Phytosphingosine, Tocopherol, Parfum Biotherm Blue Therapy Uplift Day Aqua, Glycerin, Dimethicone, Rhamnose, Isohexadecane, Alcohol Denat., Propanediol, Isopropyl Isostearate, Behenyl Alcohol, Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer, Cetyl Alcohol, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Nylon-12, Algae Extract, TIN Oxide, Peg-100 Stearate, Stearic Acid, Sorbitan Oleate, Cetearyl Alcohol, Cetearyl Glucoside, Caffeine, Neohesperidin Dihydrochalcone, Sodium Chloride, Myristic Acid, Palmitic Acid, Adenosine, Ammonium Polyacryloyldimethyl,Taurate, Disodium Stearoyl Glutamate, Hydrolyzed Rhodophyceae Extract, Caprylic/Capric Glycerides, Caprylyl Glycol, Carrageenan, Vitreoscilla Ferment, Citric Acid, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Xanthan Gum, Synthetic Fluorphlogopite, Polysorbate 80, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Butylene Glycol, Phenoxyethanol, CI 77163, CI 77491, CI 77891, Mica, Linalool, Geraniol, Limonene, Citronellol, Parfum. F.i.l. C213367/1 Biotherm Blue Therapy Eye Aqua, glycerin, cyclohexasiloxane, butylene glycol, alcohol denat, stearic acid, stearyl alcohol, cetyl alcohol, palmitic acid, Peg-100 stearate, glyceryl stearate, sorbitol, cera alba, sodium stearyl glutamate, nylon-66, dimethyl isosorbide, octyldodecanol, hydroxypropyl tetrahydropyrantriol, aluminium starch octenylsuccinate, Peg-20 stearate caprylic/capric triglyceride, propylene glycol, phenoxyethanol, methyl methacrylate, crosspolymer, capryloyl salicylic acid, tocopheryl acetate, acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, hydrogenated vegetable oil, CI 77891, isohexadecane, mica, pentaerythrityl, tetra-di-t-butyl hydroxyhdrocinnamate, chlorhexidine digluconate, ascorbyl glucoside, vitreoscilla ferment, acrylates copolymer, adenosine, polysorbate 80, laminaria ochroleuca extract, polygonium fagopyrum extract, algae, n-hydroxysuccinimide, palmitoyl oligopeptide, chrysin, palmitoyl tetrapeptide-7. Biotherm Blue Therapy Uplift Night Aqua, Glycerin, Dicaprylyl Carbonate, Alcohol Denat., Simmondsia Chinensis Seed Oil, Cocos Nucifera Oil, Persea Gratissima Oil, Mangifera Indica Seed Butter, Hydrogenated Coco-Glycerides, Pentylene Glycol, Cetearyl Alcohol, Arachidyl Alcohol, Copernicia Cerifera Cera, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Gardenia Taitensis Flower, Coriandrum Sativum Fruit Oil, Prunus Armeniaca Kernel Oil, Alaria Esculenta Extract, Carrageenan, Passiflora Edulis Seed Oil, TIN Oxide, Stearic Acid, Ceramide NP, Squalane, Carbomer, Arachidyl Glucoside, Behenyl Alcohol, Cetearyl Glucoside, Sodium Chloride, Sodium Hyaluronate, Sodium Hydroxide, Sodium Lactate, Sodium Stearoyl Glutamate, Myristic Acid, 2-Oleamido-1,3-Octadecanediol, Palmitic Acid, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Palmitoyl Tripeptide-1, Adenosine, Phenylethyl Resorcinol, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Steareth-25 Methacrylate Crosspolymer, Hydrolyzed Rhodophyceae Extract, Hydroxypalmitoyl Sphinganine, Caprylic/Capric Triglyceride, Caprylyl Glycol, Vitreoscilla Ferment, Xanthan Gum, Synthetic Fluorphlogopite, Polysorbate 20, Butylene Glycol, Tocopherol, Tocopheryl Acetate, Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Salicylic Acid, Phenoxyethanol, CI 77163, CI 77491, CI 77891, Mica, Linalool, Geraniol, Limonene, Citronellol, Parfum, (F.i.l. C255287/1).
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33.08 €
BIODERMA
Ce set contient: Bioderma Nodé K Concentré Kérato-réducteur 150 ml Bioderma Nodé K Shampooing Kérato-Réducteur 100 ml Bioderma Nodé A Shampooing Apaisant 400 ml Bioderma Nodé K Shampooing Kérato-Réducteur Le Nodé K Shampooing Kérato-Réducteur est un traitement spécial de shampooing pour le cuir chevelu avec des pellicules collantes et des croûtes sur le cuir chevelu. Ce shampooing apaisant et clarifiant aide à les éliminer pour que le cuir chevelu se sent à nouveau confortable et démange moins. La synergie entre l'acide salicylique et l'extrait de genévrier détachent les pellicules et gardent le cuir chevelu propre. Enrichi avec un ingrédient apaisant intensif nommé forskoline, la tendance à se gratter est réduite. La base lavante douce est formulé pour ne pas dessécher le cuir chevelu et respecter son équilibre délicat. Indications Un shampooing apaisant qui élimine rapidement les plaques acharnées et qui apporte un soulagement immédiat. Convient aux adultes. Bioderma Nodé K Concentré Kérato-réducteur Le Nodé K concentré Kératoréducteur Bioderma est un traitement concentré pour le cuir chevelu avec de la plaque qui doit être purifié et qui veut le rester. Elimine les squames Rétablit le confort cutané Evite leur réapparition Calme les démangeaisons, limite l’incitation au grattage S’applique facilement grâce au tube canule La texture crème permet de laisser poser hors de la douche sans couler. Indications Le concentré apaisant et anti-démangeaisons qui élimine les états squameux en plaque Cheveux et cuir chevelu Bioderma Nodé A Shampooing Apaisant Principe de NOn-Detergence : comme tous les shampooings Nodé, Nodé A est formulé avec des bases lavantes douces non délipidantes pour respecter l’équilibre biologique du cheveu et cuir chevelu pour une tolérance optimale. L’actif dermatologique D-Panthénol, par ses propriétés apaisante et hydratante, contribue à diminuer les irritations du cuir chevelu. Ses propriétés hygroscopiques et son rôle dans la stabilisation de l’état de la barrière cutanée améliore l’hydratation de la couche cornée, prévenant ainsi les sensations d’inconfort des cuirs chevelus irrités. Le complexe naturel breveté D.a.f renforce le seuil de tolérance du cuir chevelu pour plus de confort. Bénéfices Nettoie en douceur Apaise les irritations et les démangeaisons Apporte douceur et brillance 90 % des volontaires ayant utilisé Nodé A Shampooing et Masque ont constaté une amélioration de l’apaisement du cuir chevelu.* *Test d'usage Cirec Nodé A, efficacité sur les cheveux et sur les cuirs chevelus sensibles (en % de volontaires jugeant les produits Indications Cuir chevelu sensible et irrité Conseils d'utilisation Bioderma Nodé K Shampooing Kérato-Réducteur Comme traitement intensif pour les démangeaisons du cuir chevelu pendant 3 semaines: utilisez 3 fois par semaineComme traitement d'entretien afin de maintenir l'effet de propreté: 1 à 2 fois par semaineAppliquez le shampooing sur le cuir chevelu humide et massez du bout des doigts. Concentrez-vous surtout là où vous sentez les impuretés ou là où vous utilisez des produits coiffants. Rincez le shampooing abondamment avec de l'eau claire et répétez le traitement. La 2ième fois, laissez agir le produit pendant 5 minutes sur le cuir chevelu et rincez à nouveau à fond. Evitez le contact avec les yeux. Bioderma Nodé K Concentré Kérato-réducteur Comme traitement intensif pour les démangeaisons du cuir chevelu pendant trois semaines: utilisez 2 fois par semaine Comme traitement d'entretien pour un effet purifiant à long terme: 2 fois par mois Appliquez l'émulsion dans les zones touchées du cuir chevelu sèches. Laissez tremper pendant 15 minutes ou moins, et puis rincez abondamment. Bioderma Nodé A Shampooing Apaisant Faire mousser en massant délicatement le cuir chevelu. Rincer et renouveler l’opération. Laisser agir 1 minute puis rincez abondamment. Usage fréquent. Principaux actifs Nodé K soin active l’élimination des plaques adhérentes et évite leur réapparition grâce à l'action biologique synergique de l'acide glycolique et de l'acide salicylique : de puissants actifs kératolytiques et kératoréducteurs. Le karité et la vaseline - agents émollients intenses - contribuent à diminuer l'aspect sec et à rétablir le confort cutané. L'action apaisante de l’extrait de Zanthoxylum limite l'incitation au grattage. Le complexe naturel breveté D.a.f. augmente le seuil de tolérance du cuir chevelu sensibilisé. Composition Bioderma Nodé K Shampooing Kérato-Réducteur Aqua/Water/Eau, Juniperus Oxycedrus Wood Extract, Sodium Laureth Sulfate, Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Lauryl Sulfosuccinate, Sodium Cocoyl Isethionate, Salicylic Acid, Cetearyl Alcohol, ZEA Mays (Corn) Starch, Polyquaternium-43, Mannitol, Xylitol, Rhamnose, Fructooligosaccharides, Laminaria Ochroleuca Extract, Zanthoxylum Bungeanum Fruit Extract, Plectranthus Barbatus Root Extract, Peg-12 Dimethicone, C12-13 Alkyl Lactate, Hydrogenated Castor Oil, Glycerin, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Sodium Hydroxide, Polyquaternium-10, Oleyl Alcohol, Titanium Dioxide, Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Benzoate, Phenoxyethanol. [BI 511] Bioderma Nodé K Concentré Kérato-réducteur Water (Aqua), Glycolic Acid, Butyrospermum Parkii (Shea Butter), Petrolatum, Dipropylene Glycol, Sodium Hydroxide, Octyldodecanol, Salicylic Acid, Arachidyl Alcohol, Dimethicone, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stea- Rate, Xanthan Gum, Zanthoxylum Alatum Extract, Mannitol, Xylitol, Rhamnose, Fructooligosaccharides, Laminaria Ochroleuca Extract, Behenyl Alcohol, Polyacrylamide, Arachidyl Glucoside, Oleyl Alcohol, C13-14 Isoparaffin, Laureth-7, Caprylic/Capric Triglyceride. Bioderma Nodé A Shampooing Apaisant Aqua/Water/Eau, Caprylyl/Capryl Glucoside, Panthenol,Methylpropanediol, Peg-15 Cocopolyamine, Sodium Lauroyl OAT Amino Acids, Mannitol, Xylitol, Rhamnose, Fructooligosaccharides, Xanthan Gum, Lactic Acid, Quaternium-80, Propylene Glycol, Vp/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Ethylhexylglycerin, Sodium Chloride, Sodium Hydroxide, Disodium Edta, Potassium Sorbate, Phenoxyethanol, Fragrance (Parfum), Linalool, Benzyl Salicylate. [BI 629]
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52.98 €
Biotherm
Ma routine anti-âge pour une peau rajeunie, plus ferme et un teint éclatant. Ce coffret contient une routine anti-âge complète : Life Plankton™ Elixir (30ml). Ce sérum anti-âge régénérant aide à prévenir et réduire les signes visibles de l’âge grâce à une combinaison de trois actifs puissants : l’acide hyaluronique, la vitamine c et le Plancton de Vie™. Sa texture légère s’absorbe rapidement et procure une sensation de fraîcheur lors de l’application. Blue Therapy Uplift Day (15ml). Le soin de jour idéal dès 40 ans aux propriétés liftante et raffermissante qui se fond sur la peau, pour une sensation de fraîcheur inouïe. Blue Therapy Uplift Night (15ml). Le soin de nuit anti-âge idéal dès 40 ans pour une peau plus ferme comme lifté. Le matin, la peau se réveille lissée, fraîche et illuminée. Blue Therapy Eye (5ml). Le soin yeux anti-âge idéal pour révéler l'apparence d'un regard plus jeune et lumineux. Convient aux peaux sensibles. Ingrédients de Life Plankton Elixir: Fraction probiotique de Planton de Vie™: d'origine naturelle pour régénérer la peau Acide Hyaluronique issu d'une biofermentation, avec deux poids moléculaires, pour repulper la peau et réduire l'apparence des rides Vitamine C stabilisée pour illuminer la peau|Texture de Life Plankton Elixir: Sa texture légère, qui s'absorbe rapidement, procure une sensation de fraîcheur lors de l'application. La peau reste douce, non grasse ou collante. Testé sur peaux sensibles. Résultats de Life Plankton™ Elixir. Cliniquement prouvé : ce sérum anti-âge transforme rapidement et durablement la peau. Des résultats rapides: +21% de tonicité après 4 heures* +16% d'elasticité après 4 heures* -8% de rides après 1 heure** Après 8 semaines***: -46% de rides +48% de fermeté +52% d'éclat La peau est plus forte et plus ferme. * Test instrumental sur 40 femmes, entre 45 et 65 ans, après 4 heures ** test instrumental sur 38 femmes, entre 45 et 65 ans, après 1 heure *** Test clinique sur 34 femmes caucasiennes, entre 37 et 60 ans, après 8 semaines Indications Convient à tous types de peau Conseils d'utilisation Biotherm Life Plankton™ Elixir Appliquer matin et soir le sérum Life Plankton™ Elixir sur l’ensemble de votre visage. Biotherm Blue Therapy Uplift Day Appliquer Blue Therapy Uplift Day sur l’ensemble de votre visage le matin. Biotherm Blue Therapy Eye Appliquer matin et soir Blue Therapy Eye sur le contour de l’œil. Biotherm Blue Therapy Uplift Night Appliquer Blue Therapy Uplift Night sur l’ensemble de votre visage le soir. Composition Biotherm Life Plankton™ Elixir Aqua, Bifida Ferment Lysate, Glycerin, Alcohol Denat, Dimethicone, Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, Phenoxyethanol, Octyldodecanol, Sodium Hyaluronate, Caprylyl Glycol, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Vitreoscilla Ferment, Ascorby, Glucoside, Adenosine, Xanthan Gum, Peg-20 Methyl Glucose Sesquistearate, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Pentylene Glycol, Faex Extract, Sodium Hydroxide, Sodium Benzoate, Peg-60 Hydrogenated, Castor Oil, Hydrolyzed Hyaluronic Acid, Salicyloyl Phytosphingosine, Tocopherol, Parfum Biotherm Blue Therapy Uplift Day Aqua, Glycerin, Dimethicone, Rhamnose, Isohexadecane, Alcohol Denat., Propanediol, Isopropyl Isostearate, Behenyl Alcohol, Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer, Cetyl Alcohol, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Nylon-12, Algae Extract, TIN Oxide, Peg-100 Stearate, Stearic Acid, Sorbitan Oleate, Cetearyl Alcohol, Cetearyl Glucoside, Caffeine, Neohesperidin Dihydrochalcone, Sodium Chloride, Myristic Acid, Palmitic Acid, Adenosine, Ammonium Polyacryloyldimethyl,Taurate, Disodium Stearoyl Glutamate, Hydrolyzed Rhodophyceae Extract, Caprylic/Capric Glycerides, Caprylyl Glycol, Carrageenan, Vitreoscilla Ferment, Citric Acid, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Xanthan Gum, Synthetic Fluorphlogopite, Polysorbate 80, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Butylene Glycol, Phenoxyethanol, CI 77163, CI 77491, CI 77891, Mica, Linalool, Geraniol, Limonene, Citronellol, Parfum. F.i.l. C213367/1 Biotherm Blue Therapy Eye Aqua, glycerin, cyclohexasiloxane, butylene glycol, alcohol denat, stearic acid, stearyl alcohol, cetyl alcohol, palmitic acid, Peg-100 stearate, glyceryl stearate, sorbitol, cera alba, sodium stearyl glutamate, nylon-66, dimethyl isosorbide, octyldodecanol, hydroxypropyl tetrahydropyrantriol, aluminium starch octenylsuccinate, Peg-20 stearate caprylic/capric triglyceride, propylene glycol, phenoxyethanol, methyl methacrylate, crosspolymer, capryloyl salicylic acid, tocopheryl acetate, acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, hydrogenated vegetable oil, CI 77891, isohexadecane, mica, pentaerythrityl, tetra-di-t-butyl hydroxyhdrocinnamate, chlorhexidine digluconate, ascorbyl glucoside, vitreoscilla ferment, acrylates copolymer, adenosine, polysorbate 80, laminaria ochroleuca extract, polygonium fagopyrum extract, algae, n-hydroxysuccinimide, palmitoyl oligopeptide, chrysin, palmitoyl tetrapeptide-7. Biotherm Blue Therapy Uplift Night Aqua, Glycerin, Dicaprylyl Carbonate, Alcohol Denat., Simmondsia Chinensis Seed Oil, Cocos Nucifera Oil, Persea Gratissima Oil, Mangifera Indica Seed Butter, Hydrogenated Coco-Glycerides, Pentylene Glycol, Cetearyl Alcohol, Arachidyl Alcohol, Copernicia Cerifera Cera, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Gardenia Taitensis Flower, Coriandrum Sativum Fruit Oil, Prunus Armeniaca Kernel Oil, Alaria Esculenta Extract, Carrageenan, Passiflora Edulis Seed Oil, TIN Oxide, Stearic Acid, Ceramide NP, Squalane, Carbomer, Arachidyl Glucoside, Behenyl Alcohol, Cetearyl Glucoside, Sodium Chloride, Sodium Hyaluronate, Sodium Hydroxide, Sodium Lactate, Sodium Stearoyl Glutamate, Myristic Acid, 2-Oleamido-1,3-Octadecanediol, Palmitic Acid, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Palmitoyl Tripeptide-1, Adenosine, Phenylethyl Resorcinol, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Steareth-25 Methacrylate Crosspolymer, Hydrolyzed Rhodophyceae Extract, Hydroxypalmitoyl Sphinganine, Caprylic/Capric Triglyceride, Caprylyl Glycol, Vitreoscilla Ferment, Xanthan Gum, Synthetic Fluorphlogopite, Polysorbate 20, Butylene Glycol, Tocopherol, Tocopheryl Acetate, Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Salicylic Acid, Phenoxyethanol, CI 77163, CI 77491, CI 77891, Mica, Linalool, Geraniol, Limonene, Citronellol, Parfum, (F.i.l. C255287/1).
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Nicorette
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter de fumer. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles: 9; 13,5; 22,5 cm 2 , correspondant à 3 dosages différents: 10 mg/16 heures, 15 mg/16 heures, 25 mg/16 heures. Le dispositif transdermique doit être appliqué sur une partie saine de la peau le matin au lever, et retiré le soir au coucher, soit environ 16 h plus tard. Le traitement imite les fluctuations de nicotine durant la journée chez le fumeur, sans administration de nicotine la nuit. L'administration de nicotine la journée par le dispositif transdermique ne provoque pas les troubles du sommeil constatés lors d'une administration de nicotine pendant la nuit. Il est recommandé aux fumeurs fortement dépendants (score au test de Fagerström = 7) de commencer avec le dispositif transdermique 25 mg/16 heures. Un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines. Une réduction des doses est ensuite initiée. Un dispositif transdermique de 15 mg/16 heures est utilisé quotidiennement pendant 2 semaines, puis un dispositif transdermique 10 mg/16 heures pendant également 2 semaines. Il est recommandé aux fumeurs moyennement dépendants (score au test de Fagerström 5 et 6, de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures. o Si l'arrêt du tabac est obtenu la première semaine avec le dosage 15 mg/16 heures, un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines puis un dispositif transdermique de 10 mg/16 heures sera appliqué pendant 4 semaines. o Si après 1-7 jours d'utilisation du dispositif transdermique 15 mg/16 heures, les signes de manque persistent, il est recommandé d'utiliser un dispositif transdermique 25 mg/16 heures et de poursuivre le traitement selon le schéma des patients fortement dépendants (voir « fumeurs fortement dépendants »). Il est recommandé aux fumeurs faiblement dépendants (score au test de Fagerström 3 et 4) de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures appliqué quotidiennement pendant 8 semaines et de poursuivre par un dispositif transdermique 10 mg/16 heures appliqué pendant 4 semaines. Fumeurs à fortement dépendants Fumeurs fortement dépendants (test de Fagerström = 7) Fumeurs moyennement dépendants (test de Fagerström 5-6) Fumeurs faiblement dépendants (test de Fagerström 3-4) Etape 1 Nicoretteskin 25 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 2 semaines suivantes Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines (Nb: si le tabagisme persiste ou s'il y a une forte consommation de formes orales de substituts, se reporter dès la première semaine sur l'étape 1 du schéma « fumeur fortement dépendant ») Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 2 dernières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes L'ensemble du traitement doit durer au moins 3 mois. La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser les dispositifs transdermiques au-delà de 6 mois. Certains ex-fumeurs peuvent cependant nécessiter une durée de traitement plus longue afin d'éviter la rechute. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Nicoretteskin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou inhaleur Nicorette 10 mg). Mode d'administration Lavez-vous les mains avant d'appliquer le dispositif transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseaux et sortez le dispositif transdermique. Appliquez le dispositif transdermique immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (hanche, partie supérieure du bras ou poitrine). Retirez autant que possible une partie de la feuille en aluminium. Evitez le plus possible de toucher la surface collante du dispositif transdermique avec les doigts. Appliquez la partie collante avec les doigts et retirez la partie restante de feuille aluminium. Pressez fermement le dispositif transdermique sur la peau avec les doigts. Frottez fermement avec les doigts sur les bords pour que le dispositif transdermique colle correctement. Le dispositif transdermique doit être appliqué le matin et retiré au moment du coucher, soit environ 16 heures plus tard. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif transdermique au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif transdermique sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif transdermique utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou de piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o Avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o Recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique, · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous souffrez d'une affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou insuffisance rénale sévère ou modérée, o ulcère gastrique ou duodénal en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage. En cas d'apparition de signes de surdosage, tels que: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association du dispositif transdermique Nicoretteskin avec les formes orales de substituts nicotiniques telles que la gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou l'inhaleur Nicorette 10 mg, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 25 mg/16 heures Présentation Boîte de 28
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64.91 €
nicoretteskin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter de fumer. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles: 9; 13,5; 22,5 cm 2 , correspondant à 3 dosages différents: 10 mg/16 heures, 15 mg/16 heures, 25 mg/16 heures. Le dispositif transdermique doit être appliqué sur une partie saine de la peau le matin au lever, et retiré le soir au coucher, soit environ 16h plus tard. Le traitement imite les fluctuations de nicotine durant la journée chez le fumeur, sans administration de nicotine la nuit. L'administration de nicotine la journée par le dispositif transdermique ne provoque pas les troubles du sommeil constatés lors d'une administration de nicotine pendant la nuit. Il est recommandé aux fumeurs fortement dépendants (score au test de Fagerström = 7) de commencer avec le dispositif transdermique 25 mg/16 heures. Un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines. Une réduction des doses est ensuite initiée. Un dispositif transdermique de 15 mg/16 heures est utilisé quotidiennement pendant 2 semaines, puis un dispositif transdermique 10 mg/16 heures pendant également 2 semaines. Il est recommandé aux fumeurs moyennement dépendants (score au test de Fagerström 5 et 6, de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures. o Si l'arrêt du tabac est obtenu la première semaine avec le dosage 15 mg/16 heures, un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines puis un dispositif transdermique de 10 mg/16 heures sera appliqué pendant 4 semaines. o Si après 1-7 jours d'utilisation du dispositif transdermique 15 mg/16 heures, les signes de manque persistent, il est recommandé d'utiliser un dispositif transdermique 25 mg/16 heures et de poursuivre le traitement selon le schéma des patients fortement dépendants (voir « fumeurs fortement dépendants »). Il est recommandé aux fumeurs faiblement dépendants (score au test de Fagerström 3 et 4) de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures appliqué quotidiennement pendant 8 semaines et de poursuivre par un dispositif transdermique 10 mg/16 heures appliqué pendant 4 semaines. Fumeurs à fortement dépendants Fumeurs fortement dépendants Fumeurs moyennement dépendants Fumeurs faiblement dépendants (test de Fagerström = 7) (test de Fagerström 5-6) (test de Fagerström 3-4) Etape 1 Nicoretteskin 25 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 2 semaines suivantes Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines (Nb: si le tabagisme persiste ou s'il y a une forte consommation de formes orales de substituts, se reporter dès la première semaine sur l'étape 1 du schéma « fumeur fortement dépendant ») Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 2 dernières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes L'ensemble du traitement doit durer au moins 3 mois. La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser les dispositifs transdermiques au-delà de 6 mois. Certains ex-fumeurs peuvent cependant nécessiter une durée de traitement plus longue afin d'éviter la rechute. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Nicoretteskin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou inhaleur Nicorette 10 mg). Mode d'administration Lavez-vous les mains avant d'appliquer le dispositif transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseaux et sortez le dispositif transdermique. Appliquez le dispositif transdermique immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (hanche, partie supérieure du bras ou poitrine). Retirez autant que possible une partie de la feuille en aluminium. Evitez le plus possible de toucher la surface collante du dispositif transdermique avec les doigts. Appliquez la partie collante avec les doigts et retirez la partie restante de feuille aluminium. Pressez fermement le dispositif transdermique sur la peau avec les doigts. Frottez fermement avec les doigts sur les bords pour que le dispositif transdermique colle correctement. Le dispositif transdermique doit être appliqué le matin et retiré au moment du coucher, soit environ 16 heures plus tard. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif transdermique au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif transdermique sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif transdermique utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou de piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o Avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o Recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre Indications N'utilisez jamais Nicoretteskin 15 mg/16 heures, dispositif transdermique dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Nicoretteskin 15 mg/16 heures, dispositif transdermique, · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous souffrez d'une affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Precautions d'emploi Faites attention avec Nicoretteskin 15 mg/16 heures, dispositif transdermique Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou insuffisance rénale sévère ou modérée, o ulcère gastrique ou duodénal en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage. En cas d'apparition de signes de surdosage, tels que: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association du dispositif transdermique Nicoretteskin avec les formes orales de substituts nicotiniques telles que la gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou l'inhaleur Nicorette 10 mg, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 mg/16 heures Présentation Boîte de 28
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7.18 €
Naturtint
La Nouvelle Crème Root Retouch de Naturtint est un colorant capillaire permanent de retouche de racine qui se fond parfaitement avec votre couleur de cheveux existante, offrant une couverture à 100% du gris, une couleur et une brillance naturellement éclatantes et une protection optimale du cuir chevelu ! Nouveau ! Naturtint Root Retouch Crème - un colorant capillaire permanent pour retouches à la racine qui se marie parfaitement avec votre couleur de cheveux existante ! Sans ammoniaque, sans résorcine et sans SLS UNE Couverture Grise À 100 %. Un mélange de racines sans effort en seulement 10 Minutes Fournit une couleur et un éclat naturellement Radiant Enrichie de trois huiles naturelles Comprend une Bouteille DE Mélange et un Pinceau Applicateur, ainsi qu'un sachet de conditionneur protecteur Disponible en quatre variétés pour la plupart des couleurs de cheveux - nuances de brun foncé, nuances de brun clair, nuances de blond foncé et nuances de blond clair, la crème de retouche racine de Naturtint utilise une nouvelle formule pionnière enrichie de trois huiles naturelles qui prennent activement soin de vos cheveux et de votre cuir chevelu ; Huile DE Graines DE Mousse - Aide à prendre soin de votre cuir chevelu pendant le processus de coloration. Huile D'argan - Riche en acides gras oméga 6 et en tocophérols naturels qui aident à renforcer et à nourrir les cheveux. Crambe Abyssinican - Donne un éclat naturel, tout en hydratant et en adoucissant les cheveux. La crème Naturtint Root Retouch contient également un après-shampoing protecteur pour l'hydratation; la force et les avantages anti-âge, grâce à des ingrédients clés tels que l'extrait de tournesol, les protéines de blé hydrolysées, l'extrait de graines de lin et l'eau de fruit citronnée. Spécifiquement conçu pour aider votre résultat de coloration à durer plus longtemps, l'action combinée des ingrédients naturels et biologiques aide à sceller les cuticules des cheveux, à fixer la couleur et à donner un éclat lumineux. Une couverture rapide et facile du gris pour prolonger la durée de vie de votre couleur et le temps entre les applications de Naturtint Permanent - à utiliser 2 à 3 semaines après la coloration permanente précédente. Contient tout ce dont vous avez besoin pour éliminer les racines, y compris un bol mélangeur et un pinceau applicateur. Quelle couleur choisir ? Root Retouch crème reflet Blond clair convient pour prolonger la durée de vie des nuances permanentes Naturtint suivantes : 8N, 8G, 9N et 10N. Ne convient pas aux teintes cuivrées, rouges ou intenses. Évitez de retoucher les racines avec une nuance plus foncée que votre coloration permanente Naturtint habituelle, afin d'obtenir un mélange naturel avec votre couleur existante. Également disponible en brun foncé, blond foncé et blond clair. Conseils d'utilisation Les formulations de Naturtint sont extrêmement simples à appliquer et les Root Retouch Cream sont même livrées avec un pinceau applicateur et un plateau de mélange ! En seulement 10 minutes (20 minutes pour les gris tenaces), dans le confort de votre maison, vous pouvez obtenir une couleur d'aspect naturel et radieux avec une couverture de gris à 100 %. Pour obtenir des instructions complètes sur l'application; veillez lire la notice dans l'emaballage. Précautions d'emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques graves. Effectuez toujours un test de sensibilité cutanée avant chaque application, conformément à la notice d'utilisation jointe. Lisez attentivement la notice d'utilisation à l'intérieur de la boîte avant de l'utiliser. Ce produit n'est pas destiné à être utilisé sur des personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires au 'henné noir' peuvent augmenter le risque d'allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : vous avez une éruption cutanée sur le visage ou un cuir chevelu sensible, irrité et endommagé, vous avez déjà eu une réaction après avoir coloré vos cheveux, vous avez déjà eu une réaction à un tatouage temporaire au 'henné noir' dans le passé. Contient des phénylènediamines (toluènediamines). Ne pas utiliser pour teindre les cils ou les sourcils. Contient du peroxyde d'hydrogène. Éviter le contact avec les yeux. Rincer immédiatement si le produit entre en contact avec eux. Porter des gants appropriés. La proportion pour le mélange du colorant et du révélateur de couleur doit toujours être de 1:1. Un test cutané doit toujours être effectué 48 heures avant l'utilisation de tout colorant capillaire, même si vous l'avez déjà utilisé. En cas de réaction à ce test, vous ne devez pas utiliser le produit. Nous vous recommandons vivement d'effectuer un test de mèche en même temps, afin d'évaluer le ton choisi et de déterminer la durée de développement de la couleur, par exemple pour couvrir le gris avec succès. Pour obtenir des conseils sur la manière d'effectuer un test de sensibilité cutanée et un test de couleur, consultez notre page de conseils sur les allergies et la sécurité. Composition Colorant Root Retouch Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Ethanolamine, Oleth-20, Oleth-5 Phosphate, Myristyl Alcohol**, Crambe Abyssinica Seed Oil**, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil**, Behentrimonium Methosulfate, Dioleyl Phosphate, Quaternium-80, Propylene Glycol, Argania Espinosa Kernel Oil**, Cocamidopropyl Betaine*, Ceteareth-80, Myristyl Glucoside**, Glycol Distearate, Glyceryl Stearate*, Laureth-4, Tetrasodium Glutamate Diacetate**, Sodium Erythorbate, Sodium Metabisulfite, Sodium Chloride*, Sodium Benzoate, p-AMINOPHENOL, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, 4-Chlororesorcinol, Phenyl Methyl Pyrazolone, 2-Methylresorcinol, N,N-Bis (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINE Sulfate, 2,4-Diaminophenoxyethanol Hcl. Révélateur de couleur Aqua Purificata (Purified Water)*, Hydrogen Peroxide, Cetyl Alcohol**, Cetearyl Alcohol*, Ceteareth-20, Laureth-3, Oxyquinoline Sulfate, Phosphoric Acid. Après-shampooing protecteur Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Citrus Limon (Lemon) Fruit Water***, Behentrimonium Methosulfate, Hydrolyzed Wheat Protein**, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract***, Linum Usitatissimum (Linseed) Seed Extract***, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteth-20, Steareth-20, Parfum (Fragrance)*, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Limonene*, Citric Acid*. ***Certified Organic, **Approved Natural Origin, *Natural Origin Conditionnement 1 Naturtint Colorant de retouche (15ml) 1 Naturtint Révélateur de couleur (15ml) 1 Naturtint Après-shampooing protecteur (15ml) 1 Bol de mélange 1 Pinceau applicateur de précision 2 Gants de protection 1 Notice d'instructions
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Naturtint
La Nouvelle Crème Root Retouch de Naturtint est un colorant capillaire permanent de retouche de racine qui se fond parfaitement avec votre couleur de cheveux existante, offrant une couverture à 100% du gris, une couleur et une brillance naturellement éclatantes et une protection optimale du cuir chevelu ! Nouveau ! Naturtint Root Retouch Crème - un colorant capillaire permanent pour retouches à la racine qui se marie parfaitement avec votre couleur de cheveux existante ! Sans ammoniaque, sans résorcine et sans SLS UNE Couverture Grise À 100 %. Un mélange de racines sans effort en seulement 10 Minutes Fournit une couleur et un éclat naturellement Radiant Enrichie de trois huiles naturelles Comprend une Bouteille DE Mélange et un Pinceau Applicateur, ainsi qu'un sachet de conditionneur protecteur Disponible en quatre variétés pour la plupart des couleurs de cheveux - nuances de brun foncé, nuances de brun clair, nuances de blond foncé et nuances de blond clair, la crème de retouche racine de Naturtint utilise une nouvelle formule pionnière enrichie de trois huiles naturelles qui prennent activement soin de vos cheveux et de votre cuir chevelu ; Huile DE Graines DE Mousse - Aide à prendre soin de votre cuir chevelu pendant le processus de coloration. Huile D'argan - Riche en acides gras oméga 6 et en tocophérols naturels qui aident à renforcer et à nourrir les cheveux. Crambe Abyssinican - Donne un éclat naturel, tout en hydratant et en adoucissant les cheveux. La crème Naturtint Root Retouch contient également un après-shampoing protecteur pour l'hydratation; la force et les avantages anti-âge, grâce à des ingrédients clés tels que l'extrait de tournesol, les protéines de blé hydrolysées, l'extrait de graines de lin et l'eau de fruit citronnée. Spécifiquement conçu pour aider votre résultat de coloration à durer plus longtemps, l'action combinée des ingrédients naturels et biologiques aide à sceller les cuticules des cheveux, à fixer la couleur et à donner un éclat lumineux. Une couverture rapide et facile du gris pour prolonger la durée de vie de votre couleur et le temps entre les applications de Naturtint Permanent - à utiliser 2 à 3 semaines après la coloration permanente précédente. Contient tout ce dont vous avez besoin pour éliminer les racines, y compris un bol mélangeur et un pinceau applicateur. Quelle couleur choisir ? Root Retouch crème reflet brun foncé convient pour prolonger la durée de vie des teintes permanentes Naturtint suivantes : 2N et 3N. Ne convient pas aux teintes cuivrées, rouges ou intenses. Évitez de retoucher les racines avec une nuance plus foncée que votre coloration permanente Naturtint habituelle, afin d'obtenir un mélange naturel avec votre couleur existante. Également disponible en brun foncé, blond foncé et blond clair. Conseils d'utilisation Les formulations de Naturtint sont extrêmement simples à appliquer et les Root Retouch Cream sont même livrées avec un pinceau applicateur et un plateau de mélange ! En seulement 10 minutes (20 minutes pour les gris tenaces), dans le confort de votre maison, vous pouvez obtenir une couleur d'aspect naturel et radieux avec une couverture de gris à 100 %. Pour obtenir des instructions complètes sur l'application; veillez lire la notice dans l'emaballage. Précautions d'emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques graves. Effectuez toujours un test de sensibilité cutanée avant chaque application, conformément à la notice d'utilisation jointe. Lisez attentivement la notice d'utilisation à l'intérieur de la boîte avant de l'utiliser. Ce produit n'est pas destiné à être utilisé sur des personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires au 'henné noir' peuvent augmenter le risque d'allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : vous avez une éruption cutanée sur le visage ou un cuir chevelu sensible, irrité et endommagé, vous avez déjà eu une réaction après avoir coloré vos cheveux, vous avez déjà eu une réaction à un tatouage temporaire au 'henné noir' dans le passé. Contient des phénylènediamines (toluènediamines). Ne pas utiliser pour teindre les cils ou les sourcils. Contient du peroxyde d'hydrogène. Éviter le contact avec les yeux. Rincer immédiatement si le produit entre en contact avec eux. Porter des gants appropriés. La proportion pour le mélange du colorant et du révélateur de couleur doit toujours être de 1:1. Un test cutané doit toujours être effectué 48 heures avant l'utilisation de tout colorant capillaire, même si vous l'avez déjà utilisé. En cas de réaction à ce test, vous ne devez pas utiliser le produit. Nous vous recommandons vivement d'effectuer un test de mèche en même temps, afin d'évaluer le ton choisi et de déterminer la durée de développement de la couleur, par exemple pour couvrir le gris avec succès. Pour obtenir des conseils sur la manière d'effectuer un test de sensibilité cutanée et un test de couleur, consultez notre page de conseils sur les allergies et la sécurité. Composition Colorant Root Retouch Colourant Ingredients: Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Ethanolamine, Oleth-20, Oleth-5 Phosphate, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, Myristyl Alcohol**, Crambe Abyssinica Seed Oil**, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil**, Behentrimonium Methosulfate, Dioleyl Phosphate, Quaternium-80, Propylene Glycol, Argania Espinosa Kernel Oil**, Cocamidopropyl Betaine*, Ceteareth-80, Myristyl Glucoside**, Glycol Distearate*, Glyceryl Stearate, Laureth-4, Tetrasodium Glutamate Diacetate**, Sodium Erythorbate, Sodium Metabisulfite, Sodium Chloride*, Sodium Benzoate, 4-Chlororesorcinol, m-AMINOPHENOL, p-AMINOPHENOL, N,N-Bis (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINE Sulfate, 2.Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate. Révélateur de couleur Aqua Purificata (Purified Water)*, Hydrogen Peroxide, Cetyl Alcohol**, Cetearyl Alcohol*, Ceteareth-20, Laureth-3, Oxyquinoline Sulfate, Phosphoric Acid. Après-shampooing protecteur Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Citrus Limon (Lemon) Fruit Water***, Behentrimonium Methosulfate, Hydrolyzed Wheat Protein**, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract***, Linum Usitatissimum (Linseed) Seed Extract***, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteth-20, Steareth-20, Parfum (Fragrance)*, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Limonene*, Citric Acid*. ***Certified Organic, **Approved Natural Origin, *Natural Origin Conditionnement 1 Naturtint Colorant de retouche (15ml) 1 Naturtint Révélateur de couleur (15ml) 1 Naturtint Après-shampooing protecteur (15ml) 1 Bol de mélange 1 Pinceau applicateur de précision 2 Gants de protection 1 Notice d'instructions
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Naturtint
La Nouvelle Crème Root Retouch de Naturtint est un colorant capillaire permanent de retouche de racine qui se fond parfaitement avec votre couleur de cheveux existante, offrant une couverture à 100% du gris, une couleur et une brillance naturellement éclatantes et une protection optimale du cuir chevelu ! Nouveau ! Naturtint Root Retouch Crème - un colorant capillaire permanent pour retouches à la racine qui se marie parfaitement avec votre couleur de cheveux existante ! Sans ammoniaque, sans résorcine et sans SLS UNE Couverture Grise À 100 %. Un mélange de racines sans effort en seulement 10 Minutes Fournit une couleur et un éclat naturellement Radiant Enrichie de trois huiles naturelles Comprend une Bouteille DE Mélange et un Pinceau Applicateur, ainsi qu'un sachet de conditionneur protecteur Disponible en quatre variétés pour la plupart des couleurs de cheveux - nuances de brun foncé, nuances de brun clair, nuances de blond foncé et nuances de blond clair, la crème de retouche racine de Naturtint utilise une nouvelle formule pionnière enrichie de trois huiles naturelles qui prennent activement soin de vos cheveux et de votre cuir chevelu ; Huile DE Graines DE Mousse - Aide à prendre soin de votre cuir chevelu pendant le processus de coloration. Huile D'argan - Riche en acides gras oméga 6 et en tocophérols naturels qui aident à renforcer et à nourrir les cheveux. Crambe Abyssinican - Donne un éclat naturel, tout en hydratant et en adoucissant les cheveux. La crème Naturtint Root Retouch contient également un après-shampoing protecteur pour l'hydratation; la force et les avantages anti-âge, grâce à des ingrédients clés tels que l'extrait de tournesol, les protéines de blé hydrolysées, l'extrait de graines de lin et l'eau de fruit citronnée. Spécifiquement conçu pour aider votre résultat de coloration à durer plus longtemps, l'action combinée des ingrédients naturels et biologiques aide à sceller les cuticules des cheveux, à fixer la couleur et à donner un éclat lumineux. Une couverture rapide et facile du gris pour prolonger la durée de vie de votre couleur et le temps entre les applications de Naturtint Permanent - à utiliser 2 à 3 semaines après la coloration permanente précédente. Contient tout ce dont vous avez besoin pour éliminer les racines, y compris un bol mélangeur et un pinceau applicateur. Quelle couleur choisir ? Root Retouch crème reflet blond foncé convient pour prolonger la durée de vie des teintes permanentes Naturtint suivantes : 6N, 6G, 6.7, 7N et 7G. Ne convient pas aux teintes cuivrées, rouges ou intenses. Évitez de retoucher les racines avec une nuance plus foncée que votre coloration permanente Naturtint habituelle, afin d'obtenir un mélange naturel avec votre couleur existante. Également disponible en brun foncé, blond foncé et blond clair. Conseils d'utilisation Les formulations de Naturtint sont extrêmement simples à appliquer et les Root Retouch Cream sont même livrées avec un pinceau applicateur et un plateau de mélange ! En seulement 10 minutes (20 minutes pour les gris tenaces), dans le confort de votre maison, vous pouvez obtenir une couleur d'aspect naturel et radieux avec une couverture de gris à 100 %. Pour obtenir des instructions complètes sur l'application; veillez lire la notice dans l'emaballage. Précautions d'emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques graves. Effectuez toujours un test de sensibilité cutanée avant chaque application, conformément à la notice d'utilisation jointe. Lisez attentivement la notice d'utilisation à l'intérieur de la boîte avant de l'utiliser. Ce produit n'est pas destiné à être utilisé sur des personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires au 'henné noir' peuvent augmenter le risque d'allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : vous avez une éruption cutanée sur le visage ou un cuir chevelu sensible, irrité et endommagé, vous avez déjà eu une réaction après avoir coloré vos cheveux, vous avez déjà eu une réaction à un tatouage temporaire au 'henné noir' dans le passé. Contient des phénylènediamines (toluènediamines). Ne pas utiliser pour teindre les cils ou les sourcils. Contient du peroxyde d'hydrogène. Éviter le contact avec les yeux. Rincer immédiatement si le produit entre en contact avec eux. Porter des gants appropriés. La proportion pour le mélange du colorant et du révélateur de couleur doit toujours être de 1:1. Un test cutané doit toujours être effectué 48 heures avant l'utilisation de tout colorant capillaire, même si vous l'avez déjà utilisé. En cas de réaction à ce test, vous ne devez pas utiliser le produit. Nous vous recommandons vivement d'effectuer un test de mèche en même temps, afin d'évaluer le ton choisi et de déterminer la durée de développement de la couleur, par exemple pour couvrir le gris avec succès. Pour obtenir des conseils sur la manière d'effectuer un test de sensibilité cutanée et un test de couleur, consultez notre page de conseils sur les allergies et la sécurité. Composition Colorant Root Retouch Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Ethanolamine, Oleth-20, Oleth-5 Phosphate, Myristyl Alcohol**, Crambe Abyssinica Seed Oil**, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil**, Behentrimonium Methosulfate, Dioleyl Phosphate, Quaternium-80, Propylene Glycol, Argania Espinosa Kernel Oil**, Cocamidopropyl Betaine*, Ceteareth-80, Myristyl Glucoside**, Glycol Distearate, Glyceryl Stearate*, Laureth-4, Tetrasodium Glutamate Diacetate**, Sodium Erythorbate, Sodium Metabisulfite, Sodium Chloride*, Sodium Benzoate, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, p-AMINOPHENOL, 4-Chlororesorcinol, Phenyl Methyl Pyrazolone, 2-Methylresorcinol, N,N-Bis (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINE Sulfate, 2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate. Révélateur de couleur Aqua Purificata (Purified Water)*, Hydrogen Peroxide, Cetyl Alcohol**, Cetearyl Alcohol*, Ceteareth-20, Laureth-3, Oxyquinoline Sulfate, Phosphoric Acid. Après-shampooing protecteur Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Citrus Limon (Lemon) Fruit Water***, Behentrimonium Methosulfate, Hydrolyzed Wheat Protein**, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract***, Linum Usitatissimum (Linseed) Seed Extract***, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteth-20, Steareth-20, Parfum (Fragrance)*, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Limonene*, Citric Acid*. ***Certified Organic, **Approved Natural Origin, *Natural Origin Conditionnement 1 Naturtint Colorant de retouche (15ml) 1 Naturtint Révélateur de couleur (15ml) 1 Naturtint Après-shampooing protecteur (15ml) 1 Bol de mélange 1 Pinceau applicateur de précision 2 Gants de protection 1 Notice d'instructions
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NiQuitin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique pourra être utilisé dans la phase de suivi et de sevrage thérapeutique comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 28
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Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique pourra être utilisé dans la phase de suivi et de sevrage thérapeutique comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 7
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7.18 €
Naturtint
La Nouvelle Root Retouch Crème de Naturtint est un colorant capillaire permanent de retouche de racine qui se fond parfaitement avec votre couleur de cheveux existante, offrant une couverture à 100% du gris, une couleur et une brillance naturellement éclatantes et une protection optimale du cuir chevelu ! Nouveau ! Naturtint Root Retouch Crème - un colorant capillaire permanent pour retouches à la racine qui se marie parfaitement avec votre couleur de cheveux existante ! Sans ammoniaque, sans résorcine et sans SLS UNE Couverture Grise À 100 %. Un mélange de racines sans effort en seulement 10 Minutes Fournit une couleur et un éclat naturellement Radiant Enrichie de trois huiles naturelles Comprend une Bouteille DE Mélange et un Pinceau Applicateur, ainsi qu'un sachet de conditionneur protecteur Disponible en quatre variétés pour la plupart des couleurs de cheveux - nuances de brun foncé, nuances de brun clair, nuances de blond foncé et nuances de blond clair, la crème de retouche racine de Naturtint utilise une nouvelle formule pionnière enrichie de trois huiles naturelles qui prennent activement soin de vos cheveux et de votre cuir chevelu ; Huile DE Graines DE Mousse - Aide à prendre soin de votre cuir chevelu pendant le processus de coloration. Huile D'argan - Riche en acides gras oméga 6 et en tocophérols naturels qui aident à renforcer et à nourrir les cheveux. Crambe Abyssinican - Donne un éclat naturel, tout en hydratant et en adoucissant les cheveux. Naturtint Root Retouch crème contient également un après-shampoing protecteur pour l'hydratation; la force et les avantages anti-âge, grâce à des ingrédients clés tels que l'extrait de tournesol, les protéines de blé hydrolysées, l'extrait de graines de lin et l'eau de fruit citronnée. Spécifiquement conçu pour aider votre résultat de coloration à durer plus longtemps, l'action combinée des ingrédients naturels et biologiques aide à sceller les cuticules des cheveux, à fixer la couleur et à donner un éclat lumineux. Une couverture rapide et facile du gris pour prolonger la durée de vie de votre couleur et le temps entre les applications de Naturtint Permanent - à utiliser 2 à 3 semaines après la coloration permanente précédente. Contient tout ce dont vous avez besoin pour éliminer les racines, y compris un bol mélangeur et un pinceau applicateur. Quelle couleur choisir ? Root Retouch crème reflet brun clair convient pour prolonger la durée de vie des teintes permanentes Naturtint suivantes : 4N, 4G, 5N, 5G et 5.7. Ne convient pas aux teintes cuivrées, rouges ou intenses. Évitez de retoucher les racines avec une nuance plus foncée que votre coloration permanente Naturtint habituelle, afin d'obtenir un mélange naturel avec votre couleur existante. Également disponible en brun foncé, blond foncé et blond clair. Conseils d'utilisation Les formulations de Naturtint sont extrêmement simples à appliquer et les Root Retouch Cream sont même livrées avec un pinceau applicateur et un plateau de mélange ! En seulement 10 minutes (20 minutes pour les gris tenaces), dans le confort de votre maison, vous pouvez obtenir une couleur d'aspect naturel et radieux avec une couverture de gris à 100 %. Pour obtenir des instructions complètes sur l'application; veillez lire la notice dans l'emaballage. Précautions d'emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques graves. Effectuez toujours un test de sensibilité cutanée avant chaque application, conformément à la notice d'utilisation jointe. Lisez attentivement la notice d'utilisation à l'intérieur de la boîte avant de l'utiliser. Ce produit n'est pas destiné à être utilisé sur des personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires au 'henné noir' peuvent augmenter le risque d'allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : vous avez une éruption cutanée sur le visage ou un cuir chevelu sensible, irrité et endommagé, vous avez déjà eu une réaction après avoir coloré vos cheveux, vous avez déjà eu une réaction à un tatouage temporaire au 'henné noir' dans le passé. Contient des phénylènediamines (toluènediamines). Ne pas utiliser pour teindre les cils ou les sourcils. Contient du peroxyde d'hydrogène. Éviter le contact avec les yeux. Rincer immédiatement si le produit entre en contact avec eux. Porter des gants appropriés. La proportion pour le mélange du colorant et du révélateur de couleur doit toujours être de 1:1. Un test cutané doit toujours être effectué 48 heures avant l'utilisation de tout colorant capillaire, même si vous l'avez déjà utilisé. En cas de réaction à ce test, vous ne devez pas utiliser le produit. Nous vous recommandons vivement d'effectuer un test de mèche en même temps, afin d'évaluer le ton choisi et de déterminer la durée de développement de la couleur, par exemple pour couvrir le gris avec succès. Pour obtenir des conseils sur la manière d'effectuer un test de sensibilité cutanée et un test de couleur, consultez notre page de conseils sur les allergies et la sécurité. Composition Colorant Root Retouch Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Ethanolamine, Oleth-20, Oleth-5 Phosphate, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, Myristyl Alcohol**, Crambe Abyssinica Seed Oil**, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil**, Behentrimonium Methosulfate, Dioleyl Phosphate, Quaternium-80, Propylene Glycol, Argania Espinosa Kernel Oil**, Cocamidopropyl Betaine*, Ceteareth-80, Myristyl Glucoside**, Glycol Distearate, Glyceryl Stearate*, Laureth-4, Tetrasodium Glutamate Diacetate**, Sodium Erythorbate, Sodium Metabisulfite, Sodium Chloride*, Sodium Benzoate, 4-Chlororesorcinol, p-AMINOPHENOL, Phenyl Methyl Pyrazolone, N,N-Bis (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINE Sulfate, 2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate, m-AMINOPHENOL, 2-Methylresorcinol, 2,4-Diaminophenoxyethanol Hcl, 4-Amino-2-Hydroxytoluene. Révélateur de couleur Aqua Purificata (Purified Water)*, Hydrogen Peroxide, Cetyl Alcohol**, Cetearyl Alcohol*, Ceteareth-20, Laureth-3, Oxyquinoline Sulfate, Phosphoric Acid. Après-shampooing protecteur Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Citrus Limon (Lemon) Fruit Water***, Behentrimonium Methosulfate, Hydrolyzed Wheat Protein**, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract***, Linum Usitatissimum (Linseed) Seed Extract***, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteth-20, Steareth-20, Parfum (Fragrance)*, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Limonene*, Citric Acid*. ***Certified Organic, **Approved Natural Origin, *Natural Origin Conditionnement 1 Naturtint Colorant de retouche (15ml) 1 Naturtint Révélateur de couleur (15ml) 1 Naturtint Après-shampooing protecteur (15ml) 1 Bol de mélange 1 Pinceau applicateur de précision 2 Gants de protection 1 Notice d'instructions
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Nicorette
Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter de fumer. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles: 9; 13,5; 22,5 cm 2 , correspondant à 3 dosages différents: 10 mg/16 heures, 15 mg/16 heures, 25 mg/16 heures. Le dispositif transdermique doit être appliqué sur une partie saine de la peau le matin au lever, et retiré le soir au coucher, soit environ 16 h plus tard. Le traitement imite les fluctuations de nicotine durant la journée chez le fumeur, sans administration de nicotine la nuit. L'administration de nicotine la journée par le dispositif transdermique ne provoque pas les troubles du sommeil constatés lors d'une administration de nicotine pendant la nuit. Il est recommandé aux fumeurs fortement dépendants (score au test de Fagerström = 7) de commencer avec le dispositif transdermique 25 mg/16 heures. Un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines. Une réduction des doses est ensuite initiée. Un dispositif transdermique de 15 mg/16 heures est utilisé quotidiennement pendant 2 semaines, puis un dispositif transdermique 10 mg/16 heures pendant également 2 semaines. Il est recommandé aux fumeurs moyennement dépendants (score au test de Fagerström 5 et 6, de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures. o Si l'arrêt du tabac est obtenu la première semaine avec le dosage 15 mg/16 heures, un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines puis un dispositif transdermique de 10 mg/16 heures sera appliqué pendant 4 semaines. o Si après 1-7 jours d'utilisation du dispositif transdermique 15 mg/16 heures, les signes de manque persistent, il est recommandé d'utiliser un dispositif transdermique 25 mg/16 heures et de poursuivre le traitement selon le schéma des patients fortement dépendants (voir « fumeurs fortement dépendants »). Il est recommandé aux fumeurs faiblement dépendants (score au test de Fagerström 3 et 4) de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures appliqué quotidiennement pendant 8 semaines et de poursuivre par un dispositif transdermique 10 mg/16 heures appliqué pendant 4 semaines. Fumeurs à fortement dépendants Fumeurs fortement dépendants (test de Fagerström = 7) Fumeurs moyennement dépendants (test de Fagerström 5-6) Fumeurs faiblement dépendants (test de Fagerström 3-4) Etape 1 Nicoretteskin 25 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 2 semaines suivantes Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines (Nb: si le tabagisme persiste ou s'il y a une forte consommation de formes orales de substituts, se reporter dès la première semaine sur l'étape 1 du schéma « fumeur fortement dépendant ») Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 2 dernières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes L'ensemble du traitement doit durer au moins 3 mois. La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser les dispositifs transdermiques au-delà de 6 mois. Certains ex-fumeurs peuvent cependant nécessiter une durée de traitement plus longue afin d'éviter la rechute. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Nicoretteskin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou inhaleur Nicorette 10 mg). Mode d'administration Lavez-vous les mains avant d'appliquer le dispositif transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseaux et sortez le dispositif transdermique. Appliquez le dispositif transdermique immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (hanche, partie supérieure du bras ou poitrine). Retirez autant que possible une partie de la feuille en aluminium. Evitez le plus possible de toucher la surface collante du dispositif transdermique avec les doigts. Appliquez la partie collante avec les doigts et retirez la partie restante de feuille aluminium. Pressez fermement le dispositif transdermique sur la peau avec les doigts. Frottez fermement avec les doigts sur les bords pour que le dispositif transdermique colle correctement. Le dispositif transdermique doit être appliqué le matin et retiré au moment du coucher, soit environ 16 heures plus tard. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif transdermique au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif transdermique sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif transdermique utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou de piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o Avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o Recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique, · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous souffrez d'une affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou insuffisance rénale sévère ou modérée, o ulcère gastrique ou duodénal en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage. En cas d'apparition de signes de surdosage, tels que: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association du dispositif transdermique Nicoretteskin avec les formes orales de substituts nicotiniques telles que la gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou l'inhaleur Nicorette 10 mg, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 25 mg/16 heures Présentation Boîte de 7
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NiQuitin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 7
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Nicorette
Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter de fumer. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles: 9; 13,5; 22,5 cm2, correspondant à 3 dosages différents: 10 mg/16 heures, 15 mg/16 heures, 25 mg/16 heures. Le dispositif transdermique doit être appliqué sur une partie saine de la peau le matin au lever, et retiré le soir au coucher, soit environ 16 h plus tard. Le traitement imite les fluctuations de nicotine durant la journée chez le fumeur, sans administration de nicotine la nuit. L'administration de nicotine la journée par le dispositif transdermique ne provoque pas les troubles du sommeil constatés lors d'une administration de nicotine pendant la nuit. Il est recommandé aux fumeurs fortement dépendants (score au test de Fagerström = 7) de commencer avec le dispositif transdermique 25 mg/16 heures. Un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines. Une réduction des doses est ensuite initiée. Un dispositif transdermique de 15 mg/16 heures est utilisé quotidiennement pendant 2 semaines, puis un dispositif transdermique 10 mg/16 heures pendant également 2 semaines. Il est recommandé aux fumeurs moyennement dépendants (score au test de Fagerström 5 et 6, de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures. o Si l'arrêt du tabac est obtenu la première semaine avec le dosage 15 mg/16 heures, un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines puis un dispositif transdermique de 10 mg/16 heures sera appliqué pendant 4 semaines. o Si après 1-7 jours d'utilisation du dispositif transdermique 15 mg/16 heures, les signes de manque persistent, il est recommandé d'utiliser un dispositif transdermique 25 mg/16 heures et de poursuivre le traitement selon le schéma des patients fortement dépendants (voir « fumeurs fortement dépendants »). Il est recommandé aux fumeurs faiblement dépendants (score au test de Fagerström 3 et 4) de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures appliqué quotidiennement pendant 8 semaines et de poursuivre par un dispositif transdermique 10 mg/16 heures appliqué pendant 4 semaines. Fumeurs à fortement dépendants Fumeurs fortement dépendants (test de Fagerström = 7) Fumeurs moyennement dépendants (test de Fagerström 5-6) Fumeurs faiblement dépendants (test de Fagerström 3-4) Etape 1 Nicoretteskin 25 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 2 semaines suivantes Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines (Nb: si le tabagisme persiste ou s'il y a une forte consommation de formes orales de substituts, se reporter dès la première semaine sur l'étape 1 du schéma « fumeur fortement dépendant ») Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 2 dernières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes L'ensemble du traitement doit durer au moins 3 mois. La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser les dispositifs transdermiques au-delà de 6 mois. Certains ex-fumeurs peuvent cependant nécessiter une durée de traitement plus longue afin d'éviter la rechute. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Nicoretteskin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou inhaleur Nicorette 10 mg). Mode d'administration Lavez-vous les mains avant d'appliquer le dispositif transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseaux et sortez le dispositif transdermique. Appliquez le dispositif transdermique immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (hanche, partie supérieure du bras ou poitrine). Retirez autant que possible une partie de la feuille en aluminium. Evitez le plus possible de toucher la surface collante du dispositif transdermique avec les doigts. Appliquez la partie collante avec les doigts et retirez la partie restante de feuille aluminium. Pressez fermement le dispositif transdermique sur la peau avec les doigts. Frottez fermement avec les doigts sur les bords pour que le dispositif transdermique colle correctement. Le dispositif transdermique doit être appliqué le matin et retiré au moment du coucher, soit environ 16 heures plus tard. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif transdermique au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif transdermique sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif transdermique utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou de piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o Avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o Recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicoretteskin 10 mg/16 heures, dispositif transdermique dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Nicoretteskin 10 mg/16 heures, dispositif transdermique, · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous souffrez d'une affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicoretteskin 10 mg/16 heures, dispositif transdermique Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou insuffisance rénale sévère ou modérée, o ulcère gastrique ou duodénal en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage. En cas d'apparition de signes de surdosage, tels que: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association du dispositif transdermique Nicoretteskin avec les formes orales de substituts nicotiniques telles que la gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou l'inhaleur Nicorette 10 mg, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 mg/16 heures Présentation Boîte de 7
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Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 28
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NiQuitin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7
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25.36 €
NiQuitin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( voir Conseils d'éducation sanitaire ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 28
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42.79 €
Clinique
Ce coffret contient: Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution 30 ml Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% 8,5 ml Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge 50 ml Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution Une peau purifiée en 1 seul geste ? Découvrez le nettoyant 2-en-1 qui nettoie en profondeur, élimine toutes les impuretés, même les résidus de pollution, et exfolie votre peau ! Une formule douce 2-en 1 pour nettoyer et exfolier en un seul geste, adaptée à tous les types de peaux. Action anti-pollution pour éliminer toutes les impuretés. La peau est plus lisse, plus lumineuse et plus éclatante. Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% À utiliser avec votre crème hydratante Clinique préférée pour illuminer instantanément la peau. Ce Booster anti-âge unique exploite toute la puissance de la vitamine C pure et fraîche à sa concentration la plus élevée pour rendre la peau plus éclatante, plus uniforme et la retexturiser. Tout comme votre jus fraîchement pressé du matin ou vos vitamines vous aident à rester en bonne santé de l'intérieur; ce Booster surpuissant a été conçu comme un supplément quotidien pour rajeunir visiblement la peau de l'extérieur - et un moyen simple et transparent de booster votre routine anti-âge sans changer vos habitudes. Mélangez simplement 2 gouttes avec votre crème hydratante matin et soir et constatez : Une peau plus lumineuse dès la première application Réduction des taches de vieillesse Réduction de l'apparence de rides et ridules au fil des utilisations Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge Nouveau Superdefense SPF 25 : un bouclier pour la peau qui protège votre peau, réveille votre teint et corrige les premiers signes de l’âge. Cette crème SPF 25, enrichie avec la Stop Signs Technology, réveille le teint terne pour 12 heures d’action anti-fatigue, protège la peau des agressions extérieures telles que la pollution, les Uva/Uvb ou encore la lumière bleue et corrige les premiers signes de l’âge. Le nouveau soin multi-correction Superdefense agit comme un bouclier pour préserver votre peau du tumulte quotidien. Indications Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution Tous les types de peaux. Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% Type de peau très sèche, Type de peau sèche, Type de peau mixte , Type de peau grasse Approvisionnement de 7 jours. Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge Très sèche à mixte Conseils d'utilisation Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution Utiliser matin et soir. Éviter la région des yeux.? Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% Activez ce booster unique afin de libérer le pouvoir anti-âge de la vitamine C fraîche et concentrée à 10% pour retexturiser et rafraîchir la peau. Pour activer : Gardez le bouchon fermé. Retirez la pellicule de protection. Pressez fermement le tube deux fois. Agitez pendant 15 secondes. Utilisez 2 gouttes, matin et soir, avec votre hydratant Clinique. Bien agiter avant chaque utilisation. Pour une efficacité optimale, utilisez dans les 7 jours suivant l’ouverture; puis jetez-le. Lire la notice. Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge Type 1-2 Appliquer une quantité suffisante sur la peau nettoyée et bien masser. Composition Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution WaterAquaEau , Glycerin , Sodium Laureth Sulfate , Silica , Acrylates Copolymer , Lauramidopropyl Betaine , Butylene Glycol , Sucrose , Cocamidopropyl Hydroxysultaine , Sodium Hyaluronate , Bambusa Arundinacea (Bamboo) Stem Extract , Laminaria Saccharina Extract , Carica Papaya (Papaya) Fruit Extract , Caffeine , Palmitoyl Tetrapeptide-7 , Palmitoyl Tripeptide-1 , Acetyl Glucosamine , Sodium Coco Pg-Dimonium Chloride Phosphate , Salicylic Acid , Laureth-2 , Disodium Cocoyl Glutamate , Sodium Cocoyl Glutamate , Polysorbate 20 , Sodium Chloride , Carbomer , Citric Acid , Sodium Sulfate , Monosodium Citrate , Sodium Hydroxide , Bht , Edta , Disodium Edta , Phenoxyethanol Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% WaterAquaEau, Ascorbic Acid, Glycerin, Dimethicone, Squalane, Butylene Glycol, Dipropylene Glycol, Acetyl Glucosamine, Cucumis Sativus (Cucumber) Fruit Extract, Hordeum Vulgare (Barley) ExtractExtrait D'Orge; Molasses ExtractSaccharum OfficinarumExtrait De Mélasse, Laminaria Digitata Extract, Acetyl Hexapeptide-8, Algae Extract, Palmitoyl Hexapeptide-12, Palmitoyl Tripeptide-1, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Alcaligenes Polysaccharides, Caffeine, Sucrose, Betaine, Whey ProteinLactis ProteinProtéine Du Petit-Lait, Salicylic Acid, Glycine Soja (Soybean) Protein, Sodium Hyaluronate, Caprylyl Glycol, Sigesbeckia Orientalis (St. Paul'S Wort) Extract, Bis-Peg-18 Methyl Ether Dimethyl Silane, Propylene Glycol Dicaprate, Helianthus Annuus (Sunflower) Seedcake, Allyl Methacrylates Crosspolymer, Carbomer, Glyceryl Polymethacrylate, Tromethamine, Xanthan Gum, Potassium Sorbate, Peg-8, Calcium Chloride, Polysorbate 20, Sodium Citrate, Disodium Edta, Phenoxyethanol Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge WaterAquaEau, Ethylhexyl Salicylate, Homosalate, Butyloctyl Salicylate, Dimethicone, Polyester-8, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Cetearyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stearate, Shea Butter Ethyl Esters, Butylene Glycol, Petrolatum, Styrene/Acrylates Copolymer, Glycerin, Niacinamide, Trehalose, Vp/Eicosene Copolymer, Daucus Carota Sativa (Carrot) Root Extract, Brassica Oleracea Gemmifera (Brussels Sprouts) Extract, Vaccinium Macrocarpon (Cranberry) Fruit Extract, Resveratrol, Brassica Oleracea Italica (Broccoli) Extract, Acetyl Carnitine Hcl, Vaccinium Angustifolium (Blueberry) Fruit Extract, Salicylic Acid, Brassica Oleracea Acephala (Kale) Leaf Extract, Creatine, Spinacia Oleracea (Spinach) Leaf Extract, Cucumis Sativus (Cucumber) Fruit Extract, Lactobacillus Ferment, Adenosine Phosphate, Hordeum Vulgare (Barley) ExtractExtrait D'Orge; Sigesbeckia Orientalis (St. Paul'S Wort) Extract, Albizia Julibrissin Bark Extract, Arabidopsis Thaliana Extract, Plankton Extract, Isohexadecane, Oryza Sativa (Rice) Bran Extract, Potassium Cetyl Phosphate, Tocopheryl Acetate, Caffeine, Ethylhexylglycerin, Algae Extract, Micrococcus Lysate, Ergothioneine, Sodium Hyaluronate, 7-Dehydrocholesterol, Caprylyl Glycol, Biosaccharide Gum-4, Hydrogenated Palm Glycerides, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Propylene Glycol Dicaprate, Peg-8 Laurate, Helianthus Annuus (Sunflower) Seedcake, Polyethylene, Yeast ExtractFaexExtrait De Levure, Tromethamine, Dimethiconol, Sodium Rna, Polysorbate 80, Lecithin, Sea Whip Extract, Xanthan Gum, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Tetrahexyldecyl Ascorbate, Propylene Glycol Caprylate, Phytic Acid, Disodium Edta, Bht, Phenoxyethanol, Mica, Titanium Dioxide (Ci 77891)
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34.50 €
Filorga
Ce coffret Programme Anti-Âge Intensif en 3 étapes contient: Filorga Meso-Mask Masque lissant illuminateur Filorga Time-Filler Eyes® Crème absolue correction regard Filorga Ncef-Reverse® Filorga Time-Filler Eyes® Crème absolue correction regard Grâce à l'expertise en médecine esthétique de Filorga, la crème absolue correction regard Time-Filler Eyes® contribue à réduire les rides et les cernes, à rehausser les paupières et booster les cils. Rides : un trio d’actifs (acide hyaluronique + tripeptide + actif effet peeling doux) pour détendre les traits et lisser les rides du contour de l’œil. Paupières et cils : un complexe liftant pour combattre le relâchement des paupières supérieures et une matrikine activante pour densifier les cils. Cernes : des sphères de comblement et un complexe stimulant, pour diminuer les cernes creux et colorés. Filorga Meso-Mask Masque lissant illuminateur Le masque lissant Meso-Mark de Fliorga est un masque sublimateur intensif qui sublime et éclaircit le teint, lisse les rides et réduit les signes de fatigue cutanée. Riche en collagène et élastine pour hydrater, régénérer et lisser les traits Enrichi en polysaccharide de rhamnose pour apaiser les rougeurs, éclaircir le teint et révéler la fraîcheur de la peau Redonne souplesse et douceur à la peau grâce à un puissant actif hydratant. Filorga Ncef-Reverse® UN Soin Multi-Correcteur Concentré EN Ncef Pour UNE Action PRO Jeunesse Renforcée ET UNE Qualité DE Peau Renouvelée. Rénovation intensive de la qualité de peau [régénération activée] : Une formule au Ncef, complexe polyrevitalisant unique mis au point par les Laboratoires Filorga dont 50 ingrédients sont intégrés pour la première fois dans des concentrations comparables à celles utilisées en méso-injection(1) Correction suractivée [rides – fermeté – éclat] : des actifs réputés dans la lutte contre le vieillissement [acide hyaluronique+collagène+vitamines A,H et E] associé à des boosters d’efficacité agissent simultanément sur le lissage des rides, le relâchement cutané et l’homogénéité du teint. Indication Filorga Time-Filler Eyes® Crème absolue correction regard Crème absolue correction regard. Filorga Ncef-Reverse® Un soin régénérant ultra-concentré en Ncef® pour une qualité de peau renouvelée et une action anti-âge démultipliée. Conseil d'utilisation Filorga Time-Filler Eyes® Crème absolue correction regard Appliquer matin et/ou soir une petite quantité seulement en soin quotidien. Une petite quantité suffit. Tapoter légèrement sur l’ensemble du contour de l’œil sans oublier la paupière supérieure et la base des cils. Filorga Meso-Mask Masque lissant illuminateur Appliquer le masque en couche généreuse sur l’ensemble du visage, contour des yeux, cou et décolleté. Laisser agir entre 15 et 30 minutes. Retirer le masque à l'aide d'un coton humide. Filorga Ncef-Reverse® Appliquer en soin quotidien matin et/ou soir sur l’ensemble du visage. Ingredients Filorga Time-Filler Eyes® Crème absolue correction regard aqua (water, eau), glycerin, propanediol, caprylic / capric triglyceride, c12-16 alcohols, squalane, ethylhexyl palmitate, albizia julibrissin bark extract, benzyl alcohol, isododecane, hydrogenated lecithin, palmitic acid, sodium polyacrylate starch, glyceryl stearate, peg-100 stearate, sucrose palmitate, polyacrylate-13, behenyl beeswax, hydrogenated polydecene, stearyl beeswax, chlorphenesin, disodium edta, parfum (fragrance), polyisobutene, glyceryl linoleate, prunus amygdalus dulcis (sweet almond) oil, sodium chloride, ci 77891 (titanium dioxide), hydrogenated vegetable oil, sodium hydroxide, mica, trihydroxystearin, polysorbate 20, hydroxypropyl cyclodextrin, sorbitan isostearate, silica, sodium hyaluronate, dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate, panthenol, crithmum maritimum extract, glucose, phenoxyethanol, biotinoyl tripeptide-1, citric acid, sodium benzoate, potassium chloride, potassium sorbate, calcium chloride, darutoside, magnesium sulfate, glutamine, sodium phosphate, palmitoyl tripeptide-38, ascorbic acid, sodium acetate, tocopherol, lysine hcl, arginine, alanine, histidine, valine, leucine, threonine, isoleucine, tryptophan, phenylalanine, tyrosine, glycine, polysorbate 80, glucomannan, serine, deoxyadenosine, cystine, glutathione, cyanocobalamin, deoxycytidine, deoxyguanosine, deoxythymidine, asparagine, aspartic acid, ornithine, glutamic acid, nicotinamide adenine dinucleotide, proline, aminobutyric acid, methionine, taurine, hydroxyproline, glucosamine, coenzyme a, glucuronolactone, sodium glucuronate, sodium uridine triphosphate, thiamine diphosphate, disodium flavine adenine dinucleotide, retinyl acetate, inositol, methyl deoxycytidine, niacin, niacinamide, pyridoxal 5-phosphate, pyridoxine hcl, biotin, calcium pantothenate, folic acid, riboflavin, tocopheryl phosphate. Filorga Meso-Mask Masque lissant illuminateur acqua (water/eau), glycerin, water, hydroxyethyl urea, paraffinum perliquidum, cetearyl alcohol, sorbitol, butylene glycol, c20-22 alkyl, phosphate, pentaerythrityl distearate, pentylene glycol, titanium dioxide, c20-22 alcohols, octyldodecanol, beeswax, hydrolyzed elastin, phenoxyethanol, hydrogenated polydecene, parfum (fragrance), sucrose palmitate, xanthan gum, hydroxystearic acid, sodium hydroxide, biosaccharide gum-2., sodium dna, allantoin, glyceryl linoleate, prunus amygdalus dulcis (sweet almond) oil, sodium chloride, sodium hyaluronate, glucose, collagen, iodopropynyl butylcarbamate, potassium chloride, methylparaben, calcium chloride, magnesium sulfate, glutamine, sodium phosphate, butylparaben, ethylparaben, propylparaben, nad (nicotinamide adénine dinucléotide), ascorbic acid, tocopherol, sodium acetate, lysine, arginine, alanine, histidine, leucine, valine, threonine, glycine, polysorbate 80, deoxyadenosine, cystine, glutathione, asparagine, aspartic acid, serine, vitamine b 12(cobalamine), deoxycytidine, deoxyguanosine, deoxythymidine, ornithine, glutamic acid, proline, amino but acid, methionine, taurine, glucosamine, hydroxyproline, coenzyme a, glucurenic acid gamma lacton glucuronolactone, glucuronic acid sodium salt glucuronic acid, fad disodium salt (sodium flavin adenine dinucleotide), nadp sodium salt (sodium nicotinamide adénine dinucléotide phosphate), utp trisodium salt, (sodium uridine triphosphate), cocarboxylase (thiamine pyrophosphate), vitamine a acetate tocopheryl acetate, aminobenzoic acid paba, inositol, methyl deoxucyticine (5-methyl 2’ deoxycytidine), nicotinic acid niacin, nicotinammide niacinamide, pyridoxal, pyridoxine, biotin, calcium pantothenate, folic acid, riboflavine, thiamine hcl, tocopherol phosphate Filorga Ncef-Reverse® Aqua (Water, Eau), Glycerin, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Propanediol, Polymethyl Methacrylate, Methylsilanol Mannuronate, Cetyl Alcohol, Sodium Potassium Aluminum Silicate, Dimethicone, Methylpropanediol, Sodium Chloride, Phenoxyethanol, Butylene Glycol, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Polyacrylate Crosspolymer-6, Parfum (Fragrance), CI 77891 (Titanium Dioxide), Silica, Sucrose Palmitate, Tocopheryl Acetate, Peg-20 Castor Oil, Ethylhexyl Salicylate, Chlorphenesin, Hydrolyzed Hyaluronic Acid, Alcohol Denat., Glucose, Disodium Edta, Glyceryl Linoleate, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Potassium Chloride, Diethylhexyl Syringylidenemalonate, Carbomer, Peg-60 Hydrogenated Castor Oil, Polysorbate 60, Sodium Lactate, Sorbitan Isostearate, Calcium Chloride, ZEA Mays (Corn) Oil, Benzyl Alcohol, Sodium Hydroxide, Haberlea Rhodopensis Leaf Extract, Polysorbate 20, Magnesium Sulfate, Glutamine, Citric Acid, Inositol, Calcium Pantothenate, Retinol, Sodium Phosphate, Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate, Sodium Hyaluronate, Sodium Citrate, Ascorbic Acid, Sodium Acetate, Sodium Benzoate, Soluble Collagen, Potassium Sorbate, Lysine Hcl, Arginine Hcl, Rosa Moschata Seed Oil, Alanine, Dehydroacetic Acid, Histidine Hcl, Valine, Leucine, Threonine, Isoleucine, Tryptophan, Phenylalanine, Tyrosine, Glycine, Polysorbate 80, Serine, Cystine, Cyanocobalamin, Glutathione, Asparagine, Aspartic Acid, Ornithine Hcl, Glutamic Acid, Nicotinamide Adenine Dinucleotide, Proline, Biotin, Methionine, Taurine, Hydroxyproline, Glucosamine Hcl, Tocopherol, Coenzyme A, Palmitoyl Tripeptide-1, Sodium Glucuronate, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Thiamine Diphosphate, CI 17200 (Red 33), Retinyl Acetate, Niacin, Niacinamide, Pyridoxine Hcl, Riboflavin, Sodium Tocopheryl Phosphate, Thiamine Hcl, Folic Acid
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NAÏF
Cleansing Wash GEL Convient également aux peaux très sèches et sujettes à l'eczéma. Peut être utilisé pour le bain et la douche. La peau de bébé est parfaite telle qu'elle est. Depuis sa naissance, il est doté d'une couche protectrice naturelle. Pour ne pas abîmer cette couche, notre lotion lavante sans savon nettoie la peau de bébé en douceur, comme le premier jour. Naïf Wash Lotion ne contient aucun additif nocif tel que Peg, Sls/Sles, phénoxyéthanol ou huile minérale et est testé dermatologiquement. Il convient donc aussi aux peaux extrêmement sèches ayant tendance à l'eczéma. Soothing Baby OIL Convient pour le massage de bébé. Se rétracte rapidement. Vous pouvez utiliser notre huile pour bébé Naïf de plusieurs façons. Que ce soit comme soin après le bain ou comme huile de massage. Les bébés adorent les massages extensifs. Bonne humeur garnie ! Notre huile pour bébé est testée dermatologiquement, particulièrement douce pour la peau et les parfums utilisés sont exempts d'allergènes. Et ... sans fioritures - bien sûr ! Softening Body Lotion Convient également aux peaux très sèches et sujettes à l'eczéma. Aux huiles de graines de coton, d'avocats, d'amandes et de noix de macadamia Il n'y a rien de plus beau qu'une peau de bébé tendre. Pour qu'elle reste aussi douce qu'elle l'était le premier jour, elle a besoin d'un peu de soutien. C'est pourquoi nous avons développé notre lotion corporelle douce. Il est emballé avec des huiles naturellement soignantes et nourrissantes de graines de coton, d'avocats, d'amandes douces et de noix de macadamia. Et les parfums ? Ils sont, bien sûr, exempts d'allergènes. Notre lotion corporelle hydrate de manière fiable la peau mince de bébé, de la tête aux pieds. Milky Bath OIL Rend l'eau du bain laiteuse et douce (végétalienne) Convient aux nouveau-nés Le bain est obligatoire. Bien sûr, pas tous les jours, mais nous sommes honnêtes, un bébé aussi fraîchement lavé est tout simplement un vrai délice. Malheureusement, l'eau assèche rapidement la peau sensible des bébés. Nous voulions changer cela et avons donc développé notre huile de bain douce Naïf. Une huile de bain qui se dissout bien dans l'eau du bain et la rend merveilleusement douce sans que vous teniez un bébé gluant dans vos mains. Il est exempt de conservateurs chimiques et d'additifs nocifs tels que Peg, Sls/Sles, phénoxyéthanol ou huile minérale. En retour, il contient des ingrédients précieux tels que l'huile de camomille et l'huile de graines de coton. Particulièrement soluble dans l'eau. Eh bien, c'est comme ça qu'on est. Diaper Cream Avec oxyde de zinc supplémentaire Calme et rafraîchit grâce à la camomille naturelle et à la vitamine E Alarme de blessure ? La Crème de Couches Naïf et ses super-héros Oxyde de Zinc, Camomille et Vitamine E se précipitent à la rescousse ! En combinant leurs forces, ils préviennent la dermatite fessière et favorisent la régénération des peaux douloureuses. Vous remarquerez immédiatement la différence. Et c'est une bonne chose, parce que qui aime les fesses endolories ? D'ailleurs, personne n'aime les additifs complètement superflus et nocifs. C'est pourquoi Naïf n'utilise ni Peg, ni Sls/Sles, ni phénoxyéthanol, ni huile minérale. C'est ce qu'on appelle les premiers soins honnêtes pour les fesses rouges des bébés ! Nurturing Cream Premiers soins pour les zones sèches et l'eczéma Aux huiles d'entretien naturelles Parfois, notre peau a juste besoin d'un peu plus. Dans ces moments-là, la crème riche en matières grasses de Naïf s'avère très pratique. Elle est très similaire à notre lotion corporelle, mais elle contient moins d'eau et fournit ainsi aux zones sèches un apport particulièrement ciblé. Qu'est-ce qu'il y a dedans ? C'est très simple : uniquement des huiles naturellement nourrissantes et nourrissantes à base de graines de coton, d'avocats, d'amandes douces et de noix de macadamia. C'est tout ce dont vous avez besoin pour une peau douce et lisse. Surtout pas d'additifs nocifs ou de conservateurs chimiques. Et leur odeur ? Merveilleusement agréable. Et bien sûr sans allergène, bien sûr ! Amuse-toi bien bébé ! Indications Cleansing Wash GEL Nettoie la peau de bébé en douceur, comme le premier jour Soothing Baby OIL Convient pour le massage de bébé Softening Body Lotion Hydrate de manière fiable la peau mince de bébé, de la tête aux pieds. Milky Bath OIL Rend la peau merveilleusement douce Diaper Cream Prévient la dermatite fessière et favorise la régénération des peaux douloureuses Nurturing Cream Fournit aux zones sèches un apport particulièrement ciblé Conseils d'utilisation Cleansing Wash GEL Appliquer une petite quantité sur la peau humide de bébé et masser doucement. Rincer et sécher. S'utilise aussi bien sous la douche que dans la baignoire et ne brûle pas dans les yeux. Soothing Baby OIL Chauffer de l'huile entre les mains et masser doucement sur votre bébé. Ajustez la pression du massage aux besoins de votre bébé. Jusqu'à l'âge de 6 mois, des mouvements circulaires très légers sont suffisants. Plus votre bébé grandit et grandit, plus les massages peuvent devenir forts. Observez simplement comment votre enfant réagit à son traitement thermal personnel. Softening Body Lotion Mettez de la lotion corporelle dans vos mains et massez votre chérie par de légers mouvements circulaires. Notre lotion corporelle est adaptée aux soins corporels quotidiens. Milky Bath OIL Laisser remplir le bain avec de l'eau chaude et ajouter 10 ml d'huile de bain Naïf. Répartissez maintenant l'huile dans l'eau à la main - et voilà ! Diaper Cream D'abord, nettoyez bien cet endroit. Une fois cela fait, il suffit d'ouvrir le tube hygiénique d'une main et d'appliquer une petite quantité de crème sur le fond propre du bébé. Nurturing Cream S'agit-il d'une peau extrêmement sèche, de zones fissurées ou d'eczéma ? Appliquez une petite quantité de notre crème grasse et massez-la délicatement. Pour le corps et le visage. Principaux actifs Cleansing Wash GEL Protéine de blé Extrait de graine de coton Eau Fibres de coco séchées Glycérine Acide citrique Sel Soothing Baby OIL Huile de coco Tocophérol Huile de tournesol Huile de coton Camomille Parfum hypoallergénique Softening Body Lotion Huile de macadamia Huile d'amande Huile d'avocat Huile de coton Camomille Huile de tournesol Glycérine Milky Bath OIL Huile de coco Huile de coton Huile de tournesol Vitamine E Camomille Diaper Cream Eau Oxyde de zinc Huile de macadamia Huile d'amande Huile d'avocat Glycérine Huile de coton Camomille Vitamine E Huile de tournesol Nurturing Cream Huile d'amande Huile de macadamia Huile d'avocat Huile de coton Huile de tournesol Glycérine Camomille Composition Cleansing Wash GEL Aqua, Coco-Glucoside, Sodium Coco-Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Glycerin, Citric Acid, Glyceryl Oleate, Hydrolyzed Wheat Protein, Gossypum Herbaceum Seed Extract, Sodium Levulinate, Sodium Anisate, Sodium Chloride, Parfum, Sodium Hydroxide. Soothing Baby OIL Caprylic/Capric Triglyceride, Coco-Caprylate/Caprate, Parfum, Tocopherol, Helianthus Annuus Seed Oil, Gossypium Oil, Bisabolol. Softening Body Lotion Aqua, Macadamia Integrifolia Seed Oil, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Persea Gratissima (Avocado) Oil, Glycerin, Methylproparediol, Gossypium (Cotton Seed) Oil, Glyceryl Stearate Citrate, Sucrose Stearate, Cetryl Alcohol, Cetearyl Alcohol, Parfum, Xanthan Gum, Tocophérol; Helarthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Bisabolol, Caprylyl Glycol, Phenylpropanol, Citric Acid, Sodium Hydroxide. Milky Bath OIL Caprylic/Capric Triglyceride, Coco-Caprylate/Caprate, Glyceryl Caprylate, Polyglyceryl-3 Palmitate, Parfum, Gossypium Oil, Tocopherol, Helianthus Annuus Seed Oil, Bisabolol. Diaper Cream Aqua/ Water, Zinc Oxide, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Persea Gratissima (Avocado) Oil, Glycerin, Gossypium (Herbaceum Cotton Seed) Oil, Methylpropanediol, Sorbitan Isostearate, Polyglyceryl-3 Polyricinoleate, Parfum/Fragrance, Bisabolol, Tocopherol, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Magnesium Sulfate, Caprylyl Glycol, Phenylpropanol, Lactic Acid, Sodium Hydroxide. Nurturing Cream Aqua Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Persea Gratissima OIL Glycerin, Methylpropanediol, Gossypium Oil, Cetearyl Alcohol, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate Citrate, Parfum, Xanthan Gum, Sucrose Laurate, Alcohol, Tocopherol, Helianthus Annuus Seed Oil, Bisabolol, Caprylyl Glycol, Phenylpropanol, Citric Acid, Sodium Hydroxide. Conditionnement Cleansing Wash GEL Tube de 200 ml Soothing Baby OIL Flacon de 100 ml Softening Body Lotion Tube de 200 ml Milky Bath OIL Flacon de 100 ml Diaper Cream Tube de 75 ml Nurturing Cream Tube de 75 ml
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