
19.46 €
Pharmalens
Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.
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17.46 €
Pharmalens
Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.
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18.89 €
Pharmalens
Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.
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17.85 €
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Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.
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19.12 €
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Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.
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21.00 €
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Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.
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20.76 €
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Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.
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100.02 €
MSH
Contenu de la livraison: Compresseur Cordon d’alimentation Kit de nébuliseur Tuyau à air (150?cm) Embout buccal Adaptateur Masque pour adultes Masque pour enfants Sacoche de transport 5?filtres à air supplémentaires Mode d’emploi Description du produit: L’omron C28P est un nébuliseur équipé de la technologie de valve avancée (Avt) qui administre le traitement prévu par votre médecin. La technologie de valve avancée a été conçue par Omron pour maximiser le flux de médicament pendant l’inhalation et pour éviter les gaspillages de médicament durant l’expiration. Adapté à divers médicaments, ce nébuliseur peut servir à traiter des maladies chroniques comme l’asthme, la Bpco, la bronchite, la bronchiolite, etc. ou être utilisé avec une solution saline pour soulager et traiter les personnes atteintes de toux et de rhume. Cet appareil polyvalent peut être utilisé par plusieurs utilisateurs, car il est fourni avec un masque agréable à bords souples disponible en tailles adulte et enfant. Cet appareil unique, conçu pour être utilisé fréquemment par plusieurs membres de la famille, est facile à nettoyer. Caractéristiques du produit: Nébuliseur polyvalent pour toute la famille. Technologie de valve avancée. Traitement efficace des maladies affectant les voies respiratoires inférieures. Permet de soulager les personnes atteintes de toux, de rhume et d’autres maladies respiratoires. Durable et facile à nettoyer. Ce produit a été conçu pour être utilisé avec un médicament (prescrit par votre médecin) ou une solution saline. Ces produits ne sont pas fournis avec le nébuliseur. Indications : Type de nébuliseur: Nébuliseur à compresseur Voies respiratoires ciblées: Voies respiratoires inférieures - asthme - bronchite - bronchiolite - Bpco Tranche d’âge: Enfant, Adulte Données techniques: Vitesse de nébulisation: 0.4 ml/min % aérosol: 2.65 ?m Quantités de médicament: 2-10 ml Fonctionnement sur secteur: Oui Niveau sonore (dB): 55 dB Longueur (cm): 17.5 Hauteur (cm): 10.4 Profondeur (cm): 18 Poids du colis (kg): 1.3 Sortie d'aérosol : 0.7 ml (2ml, 1% NaF) Débit d'aérosol : 0.12 ml/min (2ml, 1% NaF) Conseils d'utilisation: Lire la notice.
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13.31 €
Omezelis
Indications Ce médicament est un léger calmant. Il est préconisé : · chez l'adulte, pour réduire la nervosité en cas de perception exagérée des battements cardiaques (palpitations) après que toute maladie cardiaque ait été écartée · chez l'adulte et chez l'enfant en cas de troubles légers du sommeil. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Omezelis, comprimé enrobé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Ne prenez jamais Omezelis, comprimé enrobé dans le cas suivant : · Hypersensibilité aux substances ou à l’un des composants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Omezelis, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite une consultation auprès de votre médecin. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le Jaune Orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ce médicament contient un colorant azoïque (E 110), jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Afin D’eviter D’eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. L’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet. Liste des excipients à effet notoire Liste des excipients à effet notoire : jaune orangé S (E 110), saccharose. 3. Comment Prendre Omezelis, comprimé enrobé ? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Chez l'adulte En cas de palpitations : 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas. En cas de troubles mineurs du sommeil : 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher. Chez l'enfant de plus de 6 ans: En cas de troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher. La forme comprimé n'est pas adapté à l'enfant de moins de 6 ans. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé sans avis médical. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Omezelis, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Un surdosage massif peut se traduire par les symptômes suivants : · nausées, · vomissements, · urine abondante, · soif excessive, · constipation, · et dans les cas sévères, troubles su rythme cardiaque. Si vous avez pris plus de Omezelis, comprimé enrobé qu’il ne fallait, veuillez consulter votre médecin. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Omezelis, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet : · exceptionnellement, des réactions d’hypersensibilité et des troubles digestifs. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Omezelis, comprimé enrobé ? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Omezelis, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Ce médicament doit être conservé à l'abri de l'humidité. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Omezelis, comprimé enrobé ? Les substances actives sont: Extrait hydroalcoolique sec d'aubépine ............................................................................................ 50,00 mg Extrait hydroalcoolique sec de mélisse ............................................................................................ 45,00 mg Lactate de calcium pentahydraté .................................................................................................... 50,00 mg Thiosulfate de magnésium .............................................................................................................. 10,00 mg Pour un comprimé enrobé. Les autres composants sont: Povidone K 30, lactose monohydraté, cellulose microcristalline (Avicel PH 101), silice colloïdale anhydre, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium. Enrobage: sepifilm SN, talc,saccharose, gélatine, gomme arabique, jaune orangé S (E110), Opagloss 6000. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que Omezelis, comprimé enrobé et contenu de l'emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîte de 40 ou 120 comprimés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Biocodex 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly Exploitant Biocodex 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly Fabricant Biocodex 1 avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Conformément à la réglementation en vigueur. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Chez l'adulte En cas de palpitations : 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas. En cas de troubles mineurs du sommeil : 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher. Chez l'enfant de plus de 6 ans: En cas de troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher. La forme comprimé n'est pas adapté à l'enfant de moins de 6 ans. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé sans avis médical. Composition Divers Contre Indications Ne prenez jamais Omezelis, comprimé enrobé dans le cas suivant : · Hypersensibilité aux substances ou à l’un des composants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Omezelis, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite une consultation auprès de votre médecin. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le Jaune Orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ce médicament contient un colorant azoïque (E 110), jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 120
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102.42 €
MSH
Contenu de la livraison: Compresseur Cordon d’alimentation Kit de nébuliseur Tuyau à air (150 cm) Embout buccal Adaptateur Masque pour adultes Masque pour enfants Sacoche de transport 5 filtres à air supplémentaires Mode d’emploi Description du produit: L’omron C28P est un nébuliseur équipé de la technologie de valve avancée (Avt) qui administre le traitement prévu par votre médecin. La technologie de valve avancée a été conçue par Omron pour maximiser le flux de médicament pendant l’inhalation et pour éviter les gaspillages de médicament durant l’expiration. Adapté à divers médicaments, ce nébuliseur peut servir à traiter des maladies chroniques comme l’asthme, la Bpco, la bronchite, la bronchiolite, etc. ou être utilisé avec une solution saline pour soulager et traiter les personnes atteintes de toux et de rhume. Cet appareil polyvalent peut être utilisé par plusieurs utilisateurs, car il est fourni avec un masque agréable à bords souples disponible en tailles adulte et enfant. Cet appareil unique, conçu pour être utilisé fréquemment par plusieurs membres de la famille, est facile à nettoyer. Caractéristiques du produit: Nébuliseur polyvalent pour toute la famille. Technologie de valve avancée. Traitement efficace des maladies affectant les voies respiratoires inférieures. Permet de soulager les personnes atteintes de toux, de rhume et d’autres maladies respiratoires. Durable et facile à nettoyer. Ce produit a été conçu pour être utilisé avec un médicament (prescrit par votre médecin) ou une solution saline. Ces produits ne sont pas fournis avec le nébuliseur. Indications : Type de nébuliseur: Nébuliseur à compresseur Voies respiratoires ciblées: Voies respiratoires inférieures - asthme - bronchite - bronchiolite - Bpco Tranche d’âge: Enfant, Adulte Données techniques: Vitesse de nébulisation: 0.4 ml/min % aérosol: 2.65 ?m Quantités de médicament: 2-10 ml Fonctionnement sur secteur: Oui Niveau sonore (dB): 55 dB Longueur (cm): 17.5 Hauteur (cm): 10.4 Profondeur (cm): 18 Poids du colis (kg): 1.3 Sortie d'aérosol : 0.7 ml (2ml, 1% NaF) Débit d'aérosol : 0.12 ml/min (2ml, 1% NaF) Conseils d'utilisation: Lire la notice.
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2.89 €
Voltarène
Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, confusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Voltarene Emulgel 1 %, gel dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarene Emulgel 1 %, gel: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Précautions d'emploi La forme gel est réservée à l'adulte. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g
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20.40 €
Forté Pharma
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. CaloriLight est une aide-minceur destinée aux gourmand(e)s qui souhaitent garder la ligne ou à tous ceux qui font régulièrement des repas d'affaire ou de fêtes. Composition: Fibres de cacao, Fibres d'orange, gélule [gélatine, colorants (E171, E102, E132)], antiagglomérants (dioxyde de silicium, stéarate de magnésium). Valeur nutritionelle: 1 comprimé Fibres de cacao 960 mg Fibres d'orange 960 mg * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Prendre 2 gélules au cours du repas à alléger (1, 2 ou 3 fois par jour). En fonction de la corpulence de la personne et de la richesse des repas, il est possible d'aller jusqu'à 4 gélules par prise unique. CaloriLight peut également être pris en continu. En mini-blisters pratiques et nomades, pour être emportés partout ! Précautions d'emploi: Se conformer aux conseils d’utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Déconseillé aux femmes enceintes ou qui allailent et aux enfants de moins de 8 ans sans avis médical. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne contient ausun ingrédient d'origine animale, sans gluten, sans OGM et sans gélatine. Ce complément alimentaire n'est pas un médicament. Poids net: 48 g = 120 gélules Fabricant: Forté Pharma 6 Font Saint-Landry 1120 Bruxelles Belgique
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18.08 €
Forté Pharma
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. CaloriLight est une aide-minceur destinée aux gourmand(e)s qui souhaitent garder la ligne ou à tous ceux qui font régulièrement des repas d'affaire ou de fêtes. Composition: Fibres de cacao, Fibres d'orange, gélule [gélatine, colorants (E171, E102, E132)], antiagglomérants (dioxyde de silicium, stéarate de magnésium). Valeur nutritionelle: 1 comprimé Fibres de cacao 960 mg Fibres d'orange 960 mg * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Prendre 2 gélules au cours du repas à alléger (1, 2 ou 3 fois par jour). En fonction de la corpulence de la personne et de la richesse des repas, il est possible d'aller jusqu'à 4 gélules par prise unique. CaloriLight peut également être pris en continu. En mini-blisters pratiques et nomades, pour être emportés partout ! Précautions d'emploi: Se conformer aux conseils d’utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Déconseillé aux femmes enceintes ou qui allailent et aux enfants de moins de 8 ans sans avis médical. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne contient ausun ingrédient d'origine animale, sans gluten, sans OGM et sans gélatine. Ce complément alimentaire n'est pas un médicament. Poids net: 48 g = 120 gélules Fabricant: Forté Pharma 6 Font Saint-Landry 1120 Bruxelles Belgique
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19.67 €
Pharmalens
Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.
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19.67 €
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Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.
Redcare Pharmacie 
2.43 €
Diclofénac
Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l'adulte (plus de 18 ans). Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse : o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Mylan 1%, gel dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Mylan 1%, gel: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Précautions d'emploi La forme gel est réservée à l'adulte. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g
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2.40 €
Dolko®
Indications Ce médicament est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre). Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures. Cette présentation est réservée à l'enfant pesant de 3,5 à 12 kg (soit environ jusqu’à 24 mois) : lire attentivement Comment prendre Dolko 60 mg/2 ml, solution buvable en flacon ? Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Posologie La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l'enfant: elle est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La mesurette, graduée par demi-kilogramme, permet d'administrer 15 mg/kg par prise. La dose à administrer pour une prise est obtenue en tirant le piston jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant. Cette dose peut être renouvelée si besoin au bout de 6 heures sans dépasser 4 prises par jour. · Pour les enfants ayant un poids de 3,5 kg, la dose par prise est d'une mesurette remplie jusqu'à la graduation 3,5 kg. · Pour les enfants ayant un poids de 10 kg, la dose par prise est de deux mesurettes remplies jusqu'à la graduation 5 kg. · Pour les enfants ayant un poids de 12 kg, la dose par prise est d'une mesurette remplie jusqu'à la graduation 8 kg et d'une mesurette remplie jusqu'à la graduation 4 kg. Pour information, la graduation maximale 8 kg correspond à 4 ml de solution soit 120 mg de paracétamol. Mode et voie d'administration Voie orale. La solution peut être bue pure ou diluée dans une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait ou jus de fruit). L'usage de la mesurette est strictement réservé à l'administration de cette solution de paracétamol. La mesurette doit être rincée après chaque utilisation. Il ne faut pas la laisser tremper dans le flacon. De plus, si votre enfant présente une fièvre supérieure à 38,5° C, vous pouvez améliorer l'efficacité du traitement médicamenteux par les mesures suivantes: · découvrez votre enfant, · faites le boire, · ne laissez pas votre enfant dans un endroit trop chaud. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Composition Paracétamol Contre Indications Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais Dolko 60 mg/2 ml, solution buvable en flacon : · si vous êtes allergique (hypersensible) au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, notamment aux parabènes (parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle). · si vous avez une maladie grave du foie. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Dolko 60 mg/2 ml, solution buvable en flacon. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Comment prendre Dolko 60 mg/2 ml, solution buvable en flacon). Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Ce médicament contient 0,2 g de sucre pour une graduation de 1 kg dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament peut être nocif pour les dents lorsqu’il est pris de manière prolongée (par exemple 2 semaines ou plus). En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 60 mg/2 mL Présentation Flacon (+ seringue pour administration orale) de 90 ml
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3.28 €
UPSA
Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit environ 8 ans);lire attentivement la rubrique « Comment prendre Efferalgan Vitamine C 500 mg/200 mg, comprimé effervescent ». Pour les enfants ayant un poids inférieur à 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Ce médicament est destiné à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit environ à partir de 8 ans). La posologie du paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l'enfant: elle est d'environ 60 mg/kg par jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures . Pour les enfants ayant un poids de 27 à 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour. Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): la posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés à 500 mg par prise (selon l'intensité de la douleur), à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 6 comprimés par jour . Cependant, en cas de douleurs plus intenses et sur conseil de votre médecin, la dose totale peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 8 comprimés par jour. Cependant: Les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical. NE Jamais Prendre Plus DE 4 Grammes DE Paracetamol PAR Jour (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule). Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises doivent être espacées de 8 heures, et la dose totale par jour ne doit pas dépasser 6 comprimés (3 g). La dose maximale journalière ne doit pas excéder 60 mg/kg (sans dépasser 3 g) par jour dans les situations suivantes: adultes de moins de 50 kg , atteinte grave du foie, alcoolisme chronique, malnutrition chronique, déshydratation. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie orale. Laisser dissoudre complètement le comprimé dans un verre d'eau. Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre: elles doivent être espacées de 4 heures minimum. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures , et de 4 heures minimum. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. La durée habituelle du traitement est de: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur. Composition Paracétamol + acide ascorbique Contre-indications Efferalgan Vitamine C 500 mg/200 mg, comprimé effervescent NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol ou aux autres constituants, · maladie grave du foie, · en cas de calculs rénaux, lors de l'utilisation de fortes doses de vitamine C (supérieures à 1 g). En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Efferalgan Vitamine C 500 mg/200 mg, comprimé effervescent: Mises en garde En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la vitamine C. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (cf. « Comment prendre Efferalgan Vitamine C 500 mg/200 mg, comprimé effervescent »). Précautions particulières Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. Précautions d'emploi Avant de débuter un traitement par ce médicament, vérifier que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol. Prévenez votre médecin en cas de maladie du foie ou des reins, ou d'abus d'alcool. Prévenez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments contenant du paracétamol. En cas de problèmes de nutrition (malnutrition) ou de déshydratation, Efferalganvitaminec 500 mg/200 mg, comprimé effervescent doit être utilisé avec précaution. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du sodium, ce médicament contient 388 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 500 mg/200 mg Présentation Boîte de 2 Tubes de 8 Comprimé effervescent
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6.78 €
Biafine
Indications · Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques. · Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée. Voie d'administration cutanée Posologie Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques: suivre les recommandations de votre médecin. En général, 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage. Brûlures du second degré et autres plaies cutanées: une consultation auprès de votre médecin est nécessaire ( voir Mises en garde ). Après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec. Brûlures du premier degré: en cas de brûlure étendue, une consultation auprès de votre médecin est indispensable ( voir Mises en garde ). Appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Trolamine Contre-indications N'utilisez jamais Biafine, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: · Allergie connue à l'un des composants de la préparation. · Plaie hémorragique (avec saignements). · Lésion infectée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biafine, émulsion pour application cutanée Mises en garde spéciales En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament n'est pas un protecteur solaire. Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0067 Présentation Tube de 186 g
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6.20 €
Biafine
Indications · Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques. · Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée. Voie d'administration cutanée Posologie Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques: suivre les recommandations de votre médecin. En général, 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage. Brûlures du second degré et autres plaies cutanées: une consultation auprès de votre médecin est nécessaire ( voir Mises en garde ). Après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec. Brûlures du premier degré: en cas de brûlure étendue, une consultation auprès de votre médecin est indispensable ( voir Mises en garde ). Appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Trolamine Contre-indications N'utilisez jamais Biafine, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: · Allergie connue à l'un des composants de la préparation. · Plaie hémorragique (avec saignements). · Lésion infectée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biafine, émulsion pour application cutanée Mises en garde spéciales En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament n'est pas un protecteur solaire. Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0067 Présentation Tube de 93 g
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5.64 €
Biafine
Indications · Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques. · Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée. Voie d'administration cutanée Posologie Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques: suivre les recommandations de votre médecin. En général, 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage. Brûlures du second degré et autres plaies cutanées: une consultation auprès de votre médecin est nécessaire ( voir Mises en garde ). Après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec. Brûlures du premier degré: en cas de brûlure étendue, une consultation auprès de votre médecin est indispensable ( voir Mises en garde ). Appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Trolamine Contre-indications N'utilisez jamais Biafine, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: · Allergie connue à l'un des composants de la préparation. · Plaie hémorragique (avec saignements). · Lésion infectée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biafine, émulsion pour application cutanée Mises en garde spéciales En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament n'est pas un protecteur solaire. Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0067 Présentation Tube de 93 g
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3.54 €
Voltarène
Indications Classe pharmacothérapeutique : M02Aa15 Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : · le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; · le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; · le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie et durée de traitement Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La posologie dépend de l’indication. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire En traitement d’appoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle Poussées douloureuses de l’arthrose Uniquement après un premier avis médical. Traitement symptomatique : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée de 7 jours. Le traitement peut être poursuivi, si besoin, pendant une durée maximale de 14 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle) Populations particulières Enfants de moins de 15 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarene Emulgel 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants »). Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont davantage sujettes aux effets indésirables. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation (sauf en cas de poussée douloureuse d’une arthrose des doigts, si vous appliquez le produit sur vous-même). Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Voltarene Emulgel 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie; · chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarene Emulgel 1 %, gel en flacon pressurisé · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants de moins de 15 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarene Emulgel 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants »). Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Flacon pressurisé de 100 ml
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159.10 €
Omron
Contenu de la livraison: Nébuliseur C900, kit de nébulisation Smart Structure, embout buccal, embout nasal, tuyau à air (Pvc), filtres à air x5, masque pour adutes (Pvc. 200 cm), masque pour enfants (Pvc), adaptateur secteur, étui de transport, mode d’emploi Infromations du Produit: L’omron CompAIR™ Ne-C900 est un nébuliseur à compresseur professionnel pour le traitement des patients souffrant de maladies respiratoires des voies inférieures telles que l'asthme, les Bpco, la fibrose cystique ou l'emphysème. ?Il respecte des critères spécifiques de fabrication pour offrir un traitement efficace au patient. Grâce à son compresseur robuste et puissant, il offre un taux de nébulisation élevé, dispensant ainsi au patient le maximum de médicament là où il en a le plus besoin. Le Ne-C900 bénéficie d'une kit de nébulisation Smart Structure Omron composé de seulement 2 éléments, facile à assembler, déassembler et nettoyer, laissant ainsi plus de temps pour la prise en charge du patient. De plus, il est équipé d'une poignée qui permet de le transporter facilement si besoin. Conçu pour le traitement des maladies des voies respiratoires inférieures, avec une taille de particules de 3,0 µm Convient aux enfants et aux adultes Administration efficace du médicament grâce à la technologie Vitesse de nébulisation de 0,4 ml par minute Appareil petit et compact Indications Type de nébuliseur: Nébuliseur à compresseur Voies respiratoires ciblées: Voies respiratoires inférieures - asthme - bronchite - bronchiolite - Bpco Tranche d’âge: Enfant, Adulte Données techniques: Vitesse de nébulisation: 0.4 ml/min % aérosol Quantités de médicament: 2-7 ml Fonctionnement sur secteur: Oui Niveau sonore (dB): 55 dB Longueur (cm): 17.5 Hauteur (cm): 11.00 Profondeur (cm): 21.5 Poids du colis (kg): 2.2 Sortie d'aérosol : 0,57 ml (2ml, 1% NaF) Débit d'aérosol : 0,08 ml/min (2ml, 1% NaF)
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118.99 €
Omron
Contenu de la livraison: Nébuliseur C900, kit de nébulisation Smart Structure, embout buccal, embout nasal, tuyau à air (Pvc), filtres à air x5, masque pour adutes (Pvc. 200 cm), masque pour enfants (Pvc), adaptateur secteur, étui de transport, mode d’emploi Infromations du Produit: L’omron CompAIR™ Ne-C900 est un nébuliseur à compresseur professionnel pour le traitement des patients souffrant de maladies respiratoires des voies inférieures telles que l'asthme, les Bpco, la fibrose cystique ou l'emphysème. ?Il respecte des critères spécifiques de fabrication pour offrir un traitement efficace au patient. Grâce à son compresseur robuste et puissant, il offre un taux de nébulisation élevé, dispensant ainsi au patient le maximum de médicament là où il en a le plus besoin. Le Ne-C900 bénéficie d'une kit de nébulisation Smart Structure Omron composé de seulement 2 éléments, facile à assembler, déassembler et nettoyer, laissant ainsi plus de temps pour la prise en charge du patient. De plus, il est équipé d'une poignée qui permet de le transporter facilement si besoin. Conçu pour le traitement des maladies des voies respiratoires inférieures, avec une taille de particules de 3,0 µm Convient aux enfants et aux adultes Administration efficace du médicament grâce à la technologie Vitesse de nébulisation de 0,4 ml par minute Appareil petit et compact Indications Type de nébuliseur: Nébuliseur à compresseur Voies respiratoires ciblées: Voies respiratoires inférieures - asthme - bronchite - bronchiolite - Bpco Tranche d’âge: Enfant, Adulte Données techniques: Vitesse de nébulisation: 0.4 ml/min % aérosol Quantités de médicament: 2-7 ml Fonctionnement sur secteur: Oui Niveau sonore (dB): 55 dB Longueur (cm): 17.5 Hauteur (cm): 11.00 Profondeur (cm): 21.5 Poids du colis (kg): 2.2 Sortie d'aérosol : 0,57 ml (2ml, 1% NaF) Débit d'aérosol : 0,08 ml/min (2ml, 1% NaF)
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2.18 €
Mylan
Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant pesant plus de 50 kg (environ 15 ans). Lire attentivement Comment prendre Paracetamol Mylan 1 g, comprimé sécable. Pour les enfants pesant moins de 50 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie En raison de son dosage, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 50 kg. La posologie usuelle est de un demi à 1 comprimé à 1 g par prise, à renouveler au bout de 6 à 8 heures. En cas de besoin, la prise peut être répétée au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser la dose de 3 g de paracétamol par jour, soit 3 comprimés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur avis de votre médecin, la posologie peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4 comprimés par jour. Les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical. NE Jamais Prendre Plus DE 4 g de Paracetamol PAR Jour, (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule) Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Ne pas dépasser 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Substilab 1 g, comprimé sécable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Si besoin après l'avoir cassé en deux, le comprimé est à avaler tel quel avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan 1 g, comprimé sécable dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, ou à l'un des constituants, · maladie grave du foie. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Mylan 1 g, comprimé sécable: Précaution particulières · Si la douleur persiste plus de 5 jours, ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Mise en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). Dosage 1 g Présentation Boîte de 8
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26.80 €
Flector Tissugel EP
Indications Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement symptomatique des douleurs d'origine tendino-ligamentaire, et des douleurs post-traumatiques: entorses et contusions. Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou, après un premier avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Flectortissugelep est utilisé en application locale à la dose suivante: Traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou: 7 jours, à poursuivre, si besoin, sans toutefois dépasser 14 jours de traitement au maximum. Traitement des douleurs d'origine tendino-ligamentaire: 7 jours. Si une douleur persiste après 7 jours, consultez votre médecin qui, lui seul décidera de la nécessité de poursuivre le traitement. Traitement des entorses et contusions: 3 jours pouvant aller jusqu'à 7 jours maximum si besoin. En l'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, consultez votre médecin. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration 1. Couper l'enveloppe contenant Flectortissugelep (boîte de 2, 5, 10 ou 14 emplâtres médicamenteux) à l'endroit indiqué. 2. Retirer un Flectortissugelep et refermer soigneusement l'enveloppe au moyen de la glissière. 3. Enlever la feuille de plastique transparent qui protège la surface adhésive de Flectortissugelep. 4. Appliquer la surface adhésive de Flectortissugelep sur l'articulation ou sur la zone douloureuse. Flectortissugelep peut être maintenu en place par un filet élastique, si la zone à traiter le nécessite. Dans tous les cas, respecter les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux · si vous êtes allergique au Diclofénac, à l'aspirine ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) ou à l'un des autres composants de ce produit (voir Que contient Flectortissugelep 1 %, emplâtre médicamenteux ?). · Si vous avez une peau abîmée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d'ulcère digestif en évolution. · A partir du 6ème mois de la grossesse En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Ne pas utiliser sous pansement occlusif. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Afin d'éviter tout risque de réaction cutanée lors d'une exposition aux rayonnements solaires (photosensibilisation), il est préférable d'éviter toute exposition directe au soleil ou en cabine UV pendant le traitement. Ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie). Respecter la fréquence et la durée de traitement inscrites dans cette notice ou préconisées par votre médecin. A utiliser avec précaution sous surveillance médicale: · en cas de maladie du cœur, du rein ou du foie, · en cas d'antécédent d'ulcère ou de saignement digestif et, · en cas de maladie intestinale inflammatoire. · chez les sujets présentant des antécédents d'asthme, de maladie allergique ou d'allergie à l'aspirine ou à un autre Ains, l'administration de ce médicament peut entraîner une gêne respiratoire ou une crise d'asthme. Par extrapolation avec les autres voies d'administration. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 10 Sachets de 1 Emplâtre médicamenteux
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29.26 €
Flector Tissugel EP
Indications Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement symptomatique des douleurs d'origine tendino-ligamentaire, et des douleurs post-traumatiques: entorses et contusions. Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou, après un premier avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Flectortissugelep est utilisé en application locale à la dose suivante: Traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou: 7 jours, à poursuivre, si besoin, sans toutefois dépasser 14 jours de traitement au maximum. Traitement des douleurs d'origine tendino-ligamentaire: 7 jours. Si une douleur persiste après 7 jours, consultez votre médecin qui, lui seul décidera de la nécessité de poursuivre le traitement. Traitement des entorses et contusions: 3 jours pouvant aller jusqu'à 7 jours maximum si besoin. En l'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, consultez votre médecin. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration 1. Couper l'enveloppe contenant Flectortissugelep (boîte de 2, 5, 10 ou 14 emplâtres médicamenteux) à l'endroit indiqué. 2. Retirer un Flectortissugelep et refermer soigneusement l'enveloppe au moyen de la glissière. 3. Enlever la feuille de plastique transparent qui protège la surface adhésive de Flectortissugelep. 4. Appliquer la surface adhésive de Flectortissugelep sur l'articulation ou sur la zone douloureuse. Flectortissugelep peut être maintenu en place par un filet élastique, si la zone à traiter le nécessite. Dans tous les cas, respecter les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux · si vous êtes allergique au Diclofénac, à l'aspirine ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) ou à l'un des autres composants de ce produit (voir Que contient Flectortissugelep 1 %, emplâtre médicamenteux ?). · Si vous avez une peau abîmée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d'ulcère digestif en évolution. · A partir du 6ème mois de la grossesse En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Ne pas utiliser sous pansement occlusif. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Afin d'éviter tout risque de réaction cutanée lors d'une exposition aux rayonnements solaires (photosensibilisation), il est préférable d'éviter toute exposition directe au soleil ou en cabine UV pendant le traitement. Ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie). Respecter la fréquence et la durée de traitement inscrites dans cette notice ou préconisées par votre médecin. A utiliser avec précaution sous surveillance médicale: · en cas de maladie du cœur, du rein ou du foie, · en cas d'antécédent d'ulcère ou de saignement digestif et, · en cas de maladie intestinale inflammatoire. · chez les sujets présentant des antécédents d'asthme, de maladie allergique ou d'allergie à l'aspirine ou à un autre Ains, l'administration de ce médicament peut entraîner une gêne respiratoire ou une crise d'asthme. Par extrapolation avec les autres voies d'administration. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 10 Sachets de 1 Emplâtre médicamenteux
Redcare Pharmacie 
10.29 €
Bepanthen
Indications Traitement des irritations cutanées. Réservé à l'adulte. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Bepanthen 5 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, crème dans les cas suivants: · Allergie à l'un des composants. · Maladie de la peau infectée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g
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10.81 €
Bepanthen
Indications Traitement des irritations cutanées. Réservé à l'adulte. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Bepanthen 5 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, crème dans les cas suivants: · Allergie à l'un des composants. · Maladie de la peau infectée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g
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19.07 €
Pharmalens
Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue. Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indications Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien. Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV. La lentille PharmaLENS contient 55% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Conseils d'utilisation Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité. Conditionnement 3 lentilles
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18.66 €
Pharmalens
Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue. Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indications Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien. Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV. La lentille PharmaLENS contient 55% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Conseils d'utilisation Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité. Conditionnement 3 lentilles
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18.29 €
Pharmalens
Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.
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13.97 €
Flector Tissugel EP
Indications Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement symptomatique des douleurs d'origine tendino-ligamentaire, et des douleurs post-traumatiques: entorses et contusions. Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou, après un premier avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Flectortissugelep est utilisé en application locale à la dose suivante: Traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou: 7 jours, à poursuivre, si besoin, sans toutefois dépasser 14 jours de traitement au maximum. Traitement des douleurs d'origine tendino-ligamentaire: 7 jours. Si une douleur persiste après 7 jours, consultez votre médecin qui, lui seul décidera de la nécessité de poursuivre le traitement. Traitement des entorses et contusions: 3 jours pouvant aller jusqu'à 7 jours maximum si besoin. En l'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, consultez votre médecin. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration 1. Couper l'enveloppe contenant Flectortissugelep (boîte de 2, 5, 10 ou 14 emplâtres médicamenteux) à l'endroit indiqué. 2. Retirer un Flectortissugelep et refermer soigneusement l'enveloppe au moyen de la glissière. 3. Enlever la feuille de plastique transparent qui protège la surface adhésive de Flectortissugelep. 4. Appliquer la surface adhésive de Flectortissugelep sur l'articulation ou sur la zone douloureuse. Flectortissugelep peut être maintenu en place par un filet élastique, si la zone à traiter le nécessite. Dans tous les cas, respecter les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux · si vous êtes allergique au Diclofénac, à l'aspirine ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) ou à l'un des autres composants de ce produit (voir Que contient Flectortissugelep 1 %, emplâtre médicamenteux ?). · Si vous avez une peau abîmée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d'ulcère digestif en évolution. · A partir du 6ème mois de la grossesse En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Ne pas utiliser sous pansement occlusif. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Afin d'éviter tout risque de réaction cutanée lors d'une exposition aux rayonnements solaires (photosensibilisation), il est préférable d'éviter toute exposition directe au soleil ou en cabine UV pendant le traitement. Ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie). Respecter la fréquence et la durée de traitement inscrites dans cette notice ou préconisées par votre médecin. A utiliser avec précaution sous surveillance médicale: · en cas de maladie du cœur, du rein ou du foie, · en cas d'antécédent d'ulcère ou de saignement digestif et, · en cas de maladie intestinale inflammatoire. · chez les sujets présentant des antécédents d'asthme, de maladie allergique ou d'allergie à l'aspirine ou à un autre Ains, l'administration de ce médicament peut entraîner une gêne respiratoire ou une crise d'asthme. Par extrapolation avec les autres voies d'administration. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 5 Sachets de 1 Emplâtre médicamenteux
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15.34 €
Flector Tissugel EP
Indications Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement symptomatique des douleurs d'origine tendino-ligamentaire, et des douleurs post-traumatiques: entorses et contusions. Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou, après un premier avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Flectortissugelep est utilisé en application locale à la dose suivante: Traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou: 7 jours, à poursuivre, si besoin, sans toutefois dépasser 14 jours de traitement au maximum. Traitement des douleurs d'origine tendino-ligamentaire: 7 jours. Si une douleur persiste après 7 jours, consultez votre médecin qui, lui seul décidera de la nécessité de poursuivre le traitement. Traitement des entorses et contusions: 3 jours pouvant aller jusqu'à 7 jours maximum si besoin. En l'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, consultez votre médecin. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration 1. Couper l'enveloppe contenant Flectortissugelep (boîte de 2, 5, 10 ou 14 emplâtres médicamenteux) à l'endroit indiqué. 2. Retirer un Flectortissugelep et refermer soigneusement l'enveloppe au moyen de la glissière. 3. Enlever la feuille de plastique transparent qui protège la surface adhésive de Flectortissugelep. 4. Appliquer la surface adhésive de Flectortissugelep sur l'articulation ou sur la zone douloureuse. Flectortissugelep peut être maintenu en place par un filet élastique, si la zone à traiter le nécessite. Dans tous les cas, respecter les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux · si vous êtes allergique au Diclofénac, à l'aspirine ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) ou à l'un des autres composants de ce produit (voir Que contient Flectortissugelep 1 %, emplâtre médicamenteux ?). · Si vous avez une peau abîmée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d'ulcère digestif en évolution. · A partir du 6ème mois de la grossesse En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Ne pas utiliser sous pansement occlusif. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Afin d'éviter tout risque de réaction cutanée lors d'une exposition aux rayonnements solaires (photosensibilisation), il est préférable d'éviter toute exposition directe au soleil ou en cabine UV pendant le traitement. Ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie). Respecter la fréquence et la durée de traitement inscrites dans cette notice ou préconisées par votre médecin. A utiliser avec précaution sous surveillance médicale: · en cas de maladie du cœur, du rein ou du foie, · en cas d'antécédent d'ulcère ou de saignement digestif et, · en cas de maladie intestinale inflammatoire. · chez les sujets présentant des antécédents d'asthme, de maladie allergique ou d'allergie à l'aspirine ou à un autre Ains, l'administration de ce médicament peut entraîner une gêne respiratoire ou une crise d'asthme. Par extrapolation avec les autres voies d'administration. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 5 Sachets de 1 Emplâtre médicamenteux
Redcare Pharmacie 
5.86 €
FLOCARE
Flocare® Pack™ Ensemble mobile Indication Pour une administration sûre et fiable de Nutrison, Nutrini et Infatrini. Système de distribution violet avec un connecteur ENFit ™ à l'extrémité du système de distribution (pour la connexion à la sonde ENFit) et au port de médicament (pour l'utilisation avec la seringue ENFit). Remplacer toutes les 24 heures Le perçage et le vissage de l'emballage assurent une connexion sans air / stérile au bloc d'alimentation Le sachet Flocare® Infinity ™ Mobile Pack Set pour le sachet Flocare® n'a pas de chambre d'égouttage, est plus court qu'un sachet Infinity ™ Pack Set ordinaire et a moins tendance à se déformer Sans latex ni Dehp Application Lorsque vous fixez le kit d'alimentation entérale à votre système de distribution, suivez les étapes suivantes : Placez le Tube Feeder Pack à la verticale, avec l'ouverture vers le haut. Attacher le système d'administration au paquet Serrez le système au paquet Vous pouvez maintenant accrocher le paquet
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6.28 €
FLOCARE®
Flocare® Pack™ Ensemble mobile Indication Pour une administration sûre et fiable de Nutrison, Nutrini et Infatrini. Système de distribution violet avec un connecteur ENFit ™ à l'extrémité du système de distribution (pour la connexion à la sonde ENFit) et au port de médicament (pour l'utilisation avec la seringue ENFit). Remplacer toutes les 24 heures Le perçage et le vissage de l'emballage assurent une connexion sans air / stérile au bloc d'alimentation Le sachet Flocare® Infinity ™ Mobile Pack Set pour le sachet Flocare® n'a pas de chambre d'égouttage, est plus court qu'un sachet Infinity ™ Pack Set ordinaire et a moins tendance à se déformer Sans latex ni Dehp Application Lorsque vous fixez le kit d'alimentation entérale à votre système de distribution, suivez les étapes suivantes : Placez le Tube Feeder Pack à la verticale, avec l'ouverture vers le haut. Attacher le système d'administration au paquet Serrez le système au paquet Vous pouvez maintenant accrocher le paquet
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10.24 €
Forté Pharma
Indications Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager la tension nerveuse légère et les troubles mineurs du sommeil. Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté d’usage. Voie d'administration Voie orale. Posologie Posologie Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 12 ans. Pour soulager les troubles mineurs du sommeil : prendre 2 comprimés une demi-heure avant le coucher, et si nécessaire 2 comprimés supplémentaires peuvent être pris. Pour soulager une tension nerveuse légère : prendre 1 comprimé trois fois par jour, la dose maximale est de 6 comprimés par jour. Chez l'enfant un trouble du sommeil nécessite de consulter votre médecin. Avaler les comprimés avec un peu de liquide. Les comprimés ne doivent pas être croqués. Mode d’administration Voie orale. Durée de traitement La durée du traitement maximum est limitée à 1 mois. Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 2 semaines, demandez conseil à votre médecin. Composition Substances actives pour un comprimé enrobé : Valériane (Valeriana officinalis L.) (extrait sec de racine de) .......................... 125 mg Mélisse (Melissa officinalis L.) (extrait sec de feuille de) .............................. 112,5 mg Passiflore (Passiflora incarnata L.)(extrait sec des parties aériennes de) ....... 80 mg Excipients à effet notoire : saccharose, glucose Contre-indications Ne prenez jamais Dormicalm comprimé enrobé dans le cas suivant : Enfants de moins de 12 ans. Précautions d'emploi Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. L'utilisation chez l'enfant de moins de 12 ans est déconseillée en raison d'un manque de données sur ce type de population. Si les symptômes s'aggravent pendant le traitement, un médecin ou un professionnel de santé qualifié doit être consulté. Présentation Boîte de 30
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7.24 €
Warnke Vitalstoffe GmbH
Les compléments alimentaires ne peuvent se substituer à une alimentation équilibrée et variée et à un mode de vie sain. Chlorella 400 mg Ingrédients: Poudre d'algues chlorella (100%). Informations nutritionnelles: Valeurs nutritionnelles par 6 comprimés par 100 g % Vnr* Energie - 1658 kJ / 396 kcal - Graisse - 6,3 g - Carbonates - 13,2 g - Protéines - 69,1 g - Sel - 15,2 mg - Chlorella pyrenoidosa 2.400 mg - - dont protéines 1.660,8 mg - - dont glucides 316,8 mg - - dont graisse 151,2 mg - - Vitamine B12 4,2 µg - 168 % Chlorophylle 62,4 mg - - *E Les apports journaliers recommandés selon l'ordonnance sur l'étiquetage nutritionnel (Oen) Recommandation de consommation : Adultes : 6 comprimés par jour avec beaucoup d'eau. Remarque : La quantité journalière recommandée indiquée ne doit pas être dépassée. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette: 100 comprimés = 40 g Données du fabricant : Warnke Gesundheitsprodukte GmbH Rheinische Allee 4 D-50858 Cologne
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3.89 €
Spagulax
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Voie d'administration orale Posologie Habituellement, la posologie est d'un sachet avant ou après chacun des principaux repas. En raison de son mécanisme d'action, ce médicament commence habituellement à être efficace seulement après 2 ou 3 jours de traitement. Mode et voie d'administration Voie orale. Il est préférable d'absorber le contenu du sachet en doses fractionnées, chacune avec une quantité suffisante d'eau, sans croquer les granulés. Afin d'éviter que les granulés stagnent dans l'œsophage, Spagulax ne doit jamais être absorbé en position allongée, ni à sec. Durée du traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Ispaghul Contre-indications Ne prenez jamais Spagulax Mucilage Pur, granulés en sachet-dose · certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre) ou de fécalome (bouchon de matière fécale). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Spagulax Mucilage Pur, granulés en sachet-dose: Mises en garde spéciales Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche…); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions particulières d'emploi En cas d'altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prise de ce médicament doit être prudente (risque de fécalome). Afin d'éviter que les granulés stagnent dans l'œsophage, Spagulax ne doit jamais être absorbé en position allongée, ni à sec. Le contenu du sachet doit être avalé en doses fractionnées chacune avec une quantité d'eau suffisante. En cas de diabète, tenir compte de la quantité de sucre, soit 3 g par sachet. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 20 Sachet-dose
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7.55 €
APAISYL
Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de: · piqûres d'orties · piqûres d'insectes · coups de soleil localisés Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration Appliquer la crème 2 fois par jour, matin et soir. Appliquez le produit en couche mince, puis étalez-le en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé. Lavez-vous les mains après l'application. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours La persistance des symptômes au-delà de 3 jours nécessite de prendre un avis médical. Composition Hydrocortisone Contre-indications N'utilisez jamais Cortapaisyl 0,5 %, crème: · en cas d'allergie à l'hydrocortisone ou à l'un des composants de la formule, sur des plaies, · sur une acné, · sur une rosacée, · sur une peau infectée, que l'origine soit bactérienne (par exemple impétigo...), virale (herpès, zona, varicelle), mycosique (due à des champignons microscopiques) ou parasitaire. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Cortapaisyl 0,5 %, crème: Mises en garde NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. En cas d'apparition de cloques après un coup de soleil, consultez votre médecin avant l'application du produit. Précautions d'emploi: Ce médicament contient un corticoïde, respectez le mode d'utilisation. En effet une augmentation de la quantité appliquée et/ou du nombre d'application n'améliorerait ni l'activité, ni la rapidité d'action du produit mais pourrait provoquer des effets indésirables. · Ne traitez pas de grandes surfaces, · ne pas recouvrir d'un pansement fermé (pansement occlusif), car cela pourrait entraîner le passage d'une partie du principe actif dans le sang, · n'appliquez pas d'autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée, · ne pas utiliser plus de 2 fois par jour, · ne dépassez pas la durée d'utilisation recommandée (3 jours). Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, prenez l'avis de votre médecin. En cas de: · intolérance locale, · irritation, surinfection cutanée, interrompez le traitement et consultez votre médecin. Dosage 0,005 Présentation Tube de 15 g
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7.60 €
APAISYL
Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de: · piqûres d'orties · piqûres d'insectes · coups de soleil localisés Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration Appliquer la crème 2 fois par jour, matin et soir. Appliquez le produit en couche mince, puis étalez-le en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé. Lavez-vous les mains après l'application. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours La persistance des symptômes au-delà de 3 jours nécessite de prendre un avis médical. Composition Hydrocortisone Contre-indications N'utilisez jamais Cortapaisyl 0,5 %, crème: · en cas d'allergie à l'hydrocortisone ou à l'un des composants de la formule, sur des plaies, · sur une acné, · sur une rosacée, · sur une peau infectée, que l'origine soit bactérienne (par exemple impétigo...), virale (herpès, zona, varicelle), mycosique (due à des champignons microscopiques) ou parasitaire. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Cortapaisyl 0,5 %, crème: Mises en garde NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. En cas d'apparition de cloques après un coup de soleil, consultez votre médecin avant l'application du produit. Précautions d'emploi: Ce médicament contient un corticoïde, respectez le mode d'utilisation. En effet une augmentation de la quantité appliquée et/ou du nombre d'application n'améliorerait ni l'activité, ni la rapidité d'action du produit mais pourrait provoquer des effets indésirables. · Ne traitez pas de grandes surfaces, · ne pas recouvrir d'un pansement fermé (pansement occlusif), car cela pourrait entraîner le passage d'une partie du principe actif dans le sang, · n'appliquez pas d'autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée, · ne pas utiliser plus de 2 fois par jour, · ne dépassez pas la durée d'utilisation recommandée (3 jours). Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, prenez l'avis de votre médecin. En cas de: · intolérance locale, · irritation, surinfection cutanée, interrompez le traitement et consultez votre médecin. Dosage 0,005 Présentation Tube de 15 g
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10.60 €
Magnesie san Pellegrino
Indications Ce médicament est un laxatif. Il est indiqué dans le traitement de la constipation. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Une demi à 1 cuillère-mesure par jour, diluée dans un verre d'eau le matin à jeun ou le soir au coucher. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Si l'effet du traitement est insuffisant. il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Magnésium hydroxyde Contre-indications Ne prenez jamais Magnesie SAN Pellegrino Sans Anis 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: · certaines maladies de l'intestin et du côlon · en cas de couleurs abdominales (douleurs du ventre) · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée) · Insuffisance rénale sévère. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Magnesie SAN Pellegrino Sans Anis 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: Mises en garde spéciales Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie. Toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin. · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation des bonnes quantités d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,9 Présentation Flacon de 90 g
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10.98 €
Magnesie san Pellegrino
Indications Ce médicament est un laxatif. Il est indiqué dans le traitement de la constipation. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Une demi à 1 cuillère-mesure par jour, diluée dans un verre d'eau le matin à jeun ou le soir au coucher. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Si l'effet du traitement est insuffisant. il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Magnésium hydroxyde Contre-indications Ne prenez jamais Magnesie SAN Pellegrino Sans Anis 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: · certaines maladies de l'intestin et du côlon · en cas de couleurs abdominales (douleurs du ventre) · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée) · Insuffisance rénale sévère. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Magnesie SAN Pellegrino Sans Anis 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: Mises en garde spéciales Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie. Toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin. · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation des bonnes quantités d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,9 Présentation Flacon de 90 g
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10.78 €
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Inava Hybrid est un nouveau concept de brosse à dents hybride pouvant s'utiliser en mode électrique ou manuel, selon le choix de la personne. Équipée d’une tête de brosse Inava Sensibilité avec des brins coniques souples, elle procure un brossage plus efficace tout en douceur. Bénéfices 3 fois plus légère qu’une brosse à dents électrique classique Facile à transporter, elle est aussi économe en énergie Silencieuse, légère, compacte et sans socle Conseils d'utilisation Brossez vous les dents 2 à 3 fois par jour, pour environs 3 minutes. Conditionnement 2 brossettes de recharge
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10.59 €
Boiron
Coryzalia®, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Médicament réservé aux enfants de plus de 6 mois et à l'adulte. Posologie Une unidose par prise, 3 à 6 fois par jour. Mode d’administration Voie orale. Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses. Afin d’administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation. Ouvrir le sachet aluminium Détacher un récipient unidose de la barrette Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout Chez l’enfant, l’administration doit se faire en maintenant l’enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche en pressant légèrement dessus. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine. Composition: Ce que contient Coryzalia®, solution buvable en récipient unidose Les substances actives sont : Allium cepa 3 Ch......................200 mg Belladonna 3 Ch.......................200 mg Gelsemium 3 Ch.......................200 mg Kalium bichromicum 3 Ch.........200 mg Sabadilla 3 Ch...........................200 mg pour un récipient unidose de 1 ml. L’autre composant est : eau purifiée Contre-indications: N’utilisez jamais Coryzalia®, solution buvable en récipient unidose : Chez l’enfant de moins de 6 mois. Si vous êtes allergique aux substances actives. Présentation Boîte de 20 récipients unidoses
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54.37 €
Mediven
Bandage de stockage avec une large gamme d'approvisionnement Les bas de compression clinique de force de compression moyenne couvrent une variété d'indications qui peuvent être traitées avec un seul produit. La plupart des thromboses veineuses profondes surviennent pendant ou dans les 24 heures suivant l'opération. Par conséquent, l'utilisation préopératoire de bas de contention cliniques est déjà une pratique courante. Dans le cadre d'une mobilisation précoce, des bas de compression avec une pression de travail plus élevée sont nécessaires. Avec une compression moyenne normalisée de 23 mmHg, mediven struva est l'alternative efficace au bandage compressif conventionnel si l'indication est appropriée. Avantages des produits Une courbe de compression définie avec précision pour une efficacité médicale élevée Utilisation et application simples, rapides et sûres ; inspection et soins des plaies sans complication Pas d'étranglements douloureux ni d'oedèmes de fenêtre Conformité élevée grâce à un confort de port agréable et au matériau sans latex et hautement respirant Système de taille à code couleur pour une sélection rapide et facile de la taille de bas, adapté à un tour de cuisse allant jusqu'à 78 cm Haute efficacité économique grâce à la réutilisation multiple Mode d'action La prise en charge des patients partiellement mobiles impose des exigences particulières aux bas de contention cliniques. Le stockage d'une force de compression moyenne peut couvrir ce large spectre en ce qui concerne les indications et les objectifs thérapeutiques. Des études ont montré que les bas de compression de résistance moyenne pour une compression à court terme après une chirurgie veineuse donnent de meilleurs résultats que les bas de compression à compression légère. Les bas à résistance moyenne à la compression représentent également une offre complète compte tenu de l'évolution des besoins (thrombose et prophylaxie post-traumatique et postopératoire de l'œdème en cas d'immobilisation et de mobilité partielle ultérieure, par exemple césarienne). Composition des matériaux Sans latex, élasthanne (Pu) 24 %, polyamide (Pa) 76 % Instructions de lavage Manipulation Lavage : Lavez les bas dans une laveuse / extracteur avec l'ajout d'un détergent non blanchissant. Les méthodes de lavage suivantes sont appropriées selon les directives du RKI procédure autorisée (A/B). Le nettoyage et la désinfection thermiques peuvent être effectués à une température de lavage allant jusqu'à 95° C. Des températures plus basses sont spécifiées pour les procédures de lavage combiné chimico-thermique, ce qui peut favoriser la réutilisation de vos bas et bandages de prophylaxie de la thrombose. Afin de satisfaire aux exigences de la loi sur les dispositifs médicaux, de l'ordonnance sur les exploitants de dispositifs médicaux et de la directive Rki, il est recommandé de faire vérifier l'adéquation (validation) de la procédure de lavage par le fabricant ou un institut dûment qualifié (par exemple, l'institut Hohenstein). Manipulation des soins : Séchez les bas dans la machine (sèche-linge) à 80° C maximum. Des températures plus élevées entraînent une plus grande contrainte sur le matériau élastique. Les modifications qui en résultent ont un effet durable sur le comportement de compression du bas et entraînent une précision d'ajustement insuffisante. Afin de satisfaire aux exigences de la loi sur les dispositifs médicaux, de l'ordonnance sur les exploitants de dispositifs médicaux et de la directive Rki, il est recommandé de faire vérifier l'adéquation (validation) du processus de séchage par le fabricant ou un institut dûment qualifié (par exemple, l'institut Hohenstein). Manipulation des soins : Rassemblez les bas dans des sacs à linge séparés qui sont marqués en conséquence. Seuls les bas et les bandages de prophylaxie de la thrombose doivent être recueillis dans les sacs, pas les bandages de compression ou d'enveloppement. Veillez à ce que le sac à linge ne soit qu'à moitié plein, au maximum aux 2/3.
Redcare Pharmacie 
2.18 €
Mylan
Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant pesant plus de 50 kg (environ 15 ans). Lire attentivement Comment prendre Paracetamol Mylan 1000 mg, comprimé sécable. Pour les enfants pesant moins de 50 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie En raison de son dosage, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 50 kg. La posologie usuelle est de un demi à 1 comprimé à 1000 mg (1 g) par prise, à renouveler au bout de 6 à 8 heures. En cas de besoin, la prise peut être répétée au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser la dose de 3 g de paracétamol par jour, soit 3 comprimés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur avis de votre médecin, la posologie peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4 comprimés par jour. Les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical. NE Jamais Prendre Plus DE 4 g de Paracetamol PAR Jour, (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule) Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Ne pas dépasser 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Substilab 1000 mg, comprimé sécable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Si besoin après l'avoir cassé en deux, le comprimé est à avaler tel quel avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan 1000 mg, comprimé sécable dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, ou à l'un des constituants, · maladie grave du foie. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Mylan 1000 mg, comprimé sécable: Précaution particulières · Si la douleur persiste plus de 5 jours, ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Mise en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). Dosage 1000 mg Présentation Boîte de 8 comprimés
Redcare Pharmacie 
3.87 €
Spagulax
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Voie d'administration orale Posologie Habituellement, la posologie est d'un sachet avant ou après chacun des principaux repas. L'effet de Spagulax se manifeste en moyenne dans un délai de 1 à 2 jours après administration. Mode d'administration Voie orale. Diluez la poudre dans un grand verre d'eau. Agitez et buvez immédiatement la préparation. Durée du traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Ispaghul Contre-indications Ne prenez jamais Spagulax, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet dose dans les cas suivants: · certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre) ou de fécalome (bouchon de matière fécale), EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Spagulax, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet dose: Mises en garde Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche…); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi En cas d'altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prise de ce médicament doit être prudente (risque de fécalome). Le contenu du sachet doit être avalé avec une quantité d'eau suffisante. Ce médicament contient 120 mg de sodium par sachet-dose: en tenir compte chez les personnes suivants un régime hyposodé strict. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 20 Sachet-dose
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18.99 €
Bepanthen
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation 2 tubes de 100 g
Redcare Pharmacie 
5.53 €
Bepanthen
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Tube de 30 g
Redcare Pharmacie 
9.80 €
Bepanthen
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g
Redcare Pharmacie 
13.79 €
Boiron
Canephron®, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant en complément de mesures hygiéno-diététiques pour augmenter la quantité d'urine afin d'améliorer l'élimination urinaire: en cas de troubles urinaires non compliqués (tels qu'envie fréquente d'uriner, sensation de brûlure au passage de l'urine et augmentation de l'envie d'uriner), pour réduire le dépôt de microcalculs rénaux. Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage. Canephron®, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Adultes et adolescents à partir de 12 ans : La dose recommandée est de 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour. Les données disponibles sont insuffisantes pour recommander des posologies spécifiques en cas de mauvais fonctionnement des reins/du foie. Utilisation chez les enfants et les adolescents Il n'existe pas suffisamment de données sur l'utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Les troubles concernant les voies urinaires chez les enfants nécessitent une consultation médicale (ils doivent être diagnostiqués, traités et surveillés par un médecin). Par conséquent, Canephron®, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans. Avant de pouvoir utiliser Canephron®, comprimé pelliculé chez des adolescents de moins de 18 ans, il est nécessaire qu'un médecin exclue la possibilité d'une maladie grave. Mode d'administration Prenez un seul comprimé de Canephron® 3 fois par jour (le matin, à midi, le soir). Le comprimé doit être avalé en entier (sans être croqué) et il est préférable de le prendre avec un peu de liquide, par exemple un verre d'eau. La consommation d'une quantité importante de liquides est nécessaire pendant le traitement. Durée du traitement Si les symptômes persistent ou s'aggravent au bout de 3 jours d'utilisation, consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié. Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 2 semaines en automédication. Composition: Ce que contient Canephron®, comprimé pelliculé Les substances actives sont : Petite centaurée (Centaurium erythraea Rafn s.1.) (poudre de partie aérienne fleurie de)........36 mg Livèche (Levisticum officinale Koch.) (poudre de racine de).......................................................36 mg Romarin (Rosmarinus officina/is L. (poudre de feuille de) .........................................................36 mg Pour 1 comprimé pelliculé. Les autres composants sont : Noyau du comprimé: lactose monohydraté, stéarate de magnésium (Ph. Eur.) [plantes], amidon de maïs, povidone K 25, silice colloïdale anhydre Pelliculage : carbonate de calcium, huile de ricin vierge, oxyde de fer (Ill) (E172), dextrine (à partir d'amidon de maïs}, sirop de glucose séché par pulvérisation, cire de montanglycol, povidone K 30, sucrose (saccharose}, gomme-laque (sans cire), talc, riboflavine (E101}, dioxyde de titane (E171}. Contre-indications: Ne prenez jamais Canephron® : si vous êtes allergique aux substances actives, à d'autres plantes appartenant à la famille des Apiacées (famille des Ombellifères, parmi lesquels l'anis et le fenouil), à l'anéthol (un composant des huiles essentielles) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). si vous avez un ulcère gastro-duodénal. si vous présentez un œdème dû à un mauvais fonctionnement cardiaque ou rénal et/ou si votre médecin vous a recommandé de limiter la prise de liquides. Présentation Boîte de 30 comprimés pelliculés
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4.17 €
Mylan
Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 6 ans dans les carences en magnésium confirmées par votre médecin Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Chez l'adulte: 6 à 8 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. Chez l'enfant de plus de 6 ans (environ 20 kg): 4 à 6 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas Si vous avez l'impression que l'effet de Magnesium/Vitamine B6 Mylan 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau. La dose journalière est à répartir de préférence en plusieurs prises au cours du repas. Le traitement sera interrompu dès que la quantité de magnésium dans le sang sera revenue à la normale. Composition Magnésium + vitamine B6 Contre-indications Ne prenez jamais Magnesium/Vitamine B6 Mylan 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé dans les CAS suivants: · allergie connue à l'un des constituants de ce médicament (voir composition); · insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Magnesium/Vitamine B6 Mylan 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé: Mises en garde spéciales En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption. En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Le dosage n'est pas adapté pour les enfants de moins de 20 kg (environ 6 ans). Il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées à l'enfant de moins de 6 ans. En cas d'insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre, afin d'éviter le risque relatif à une augmentation du magnésium dans le sang. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 48 mg/5 mg Présentation Boîte de 50
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Mylan
Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 6 ans dans les carences en magnésium confirmées par votre médecin Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Chez l'adulte: 6 à 8 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. Chez l'enfant de plus de 6 ans (environ 20 kg): 4 à 6 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas Si vous avez l'impression que l'effet de Magnesium/Vitamine B6 Mylan 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau. La dose journalière est à répartir de préférence en plusieurs prises au cours du repas. Le traitement sera interrompu dès que la quantité de magnésium dans le sang sera revenue à la normale. Composition Magnésium + vitamine B6 Contre-indications Ne prenez jamais Magnesium/Vitamine B6 Mylan 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé dans les CAS suivants: · allergie connue à l'un des constituants de ce médicament (voir composition); · insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Magnesium/Vitamine B6 Mylan 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé: Mises en garde spéciales En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption. En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Le dosage n'est pas adapté pour les enfants de moins de 20 kg (environ 6 ans). Il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées à l'enfant de moins de 6 ans. En cas d'insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre, afin d'éviter le risque relatif à une augmentation du magnésium dans le sang. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 48 mg/5 mg Présentation Boîte de 50
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