Indications Ce médicament est un laxatif par voie rectale. Il agit en déclenchant le réflexe de défécation. Ce médicament est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens du rectum (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie La posologie est en moyenne de 1 suppositoire par jour, quelques minutes avant le moment choisi pour l'exonération. Composition Potassium tartrate + bicarbonate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Eductyl Enfants, suppositoire effervescent dans les cas suivants: · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants. · Si votre enfant souffre de douleurs abdominales intenses d'origine non déterminée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Eductyl Enfants, suppositoire effervescent: Mise en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de laits infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif par voie rectale sans avis médical est contre-indiqué (la prise régulière peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Précautions d'emploi En cas de fissure anale, il faut demander avis à votre médecin. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,575 g/0,35 g Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états allergiques. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Diluer les ampoules dans un verre d'eau. Fréquence d'administration A prendre de préférence en dehors des repas. Composition Manganèse sulfate Contre-indications Ne prenez jamais Granions DE Manganese 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule en cas: · d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Granions DE Manganese 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule: Mises en garde spéciales Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 mg/2 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 2 ml

Indications Macrogol Biogaran est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'enfant de plus de 8 ans. Ce médicament se présente sous forme d'une poudre qu'il faut dissoudre dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) et boire. Son effet se manifeste généralement en 24 h à 48 h. Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d'hygiène de vie et à une alimentation saine. Voie d'administration orale Posologie Adultes et enfants de plus de 8 ans La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour, de préférence en prise unique le matin. La dose journalière peut être adaptée à l'effet obtenu et peut varier de 1 sachet tous les 2 jours (chez les enfants en particulier) à 2 sachets par jour au maximum. Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de prendre Macrogol Biogaran. Notez que: Macrogol Biogaran agit habituellement en 24 h à 48 h. Chez les enfants, la durée de traitement par Macrogol Biogaran ne devrait pas excéder 3 mois. L'amélioration de votre transit intestinal après avoir pris Macrogol Biogaran peut être maintenue en adoptant des règles d'hygiène de vie et un régime alimentaire. Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent. Composition Macrogol Contre-indications Ne prenez jamais Macrogol Biogaran 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose si: · vous êtes allergique (hypersensible) au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des autres composants contenus dans le médicament qui sont listés à la rubrique 6 « Informations supplémentaires ». · vous avez une maladie telle qu'une maladie sévère de l'intestin: o inflammation de l'intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), o perforation de l'intestin ou risque de perforation de l'intestin, o Iléus ou suspicion d'obstruction de l'intestin, o douleurs abdominales de cause indéterminée. Ne prenez pas ce médicament si vous êtes atteint par l'une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi De très rares cas de manifestations allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ont été rapportés chez l'adulte après la prise de médicaments contenant du Macrogol (polyéthylène Glycol). Des cas isolés de manifestations allergiques ayant conduit à des pertes de connaissance ou malaise et sensations de malaise général ont été rapportées. Si vous présentez un de ces symptômes, arrêtez de prendre Macrogol Biogaran et contactez immédiatement votre médecin. Dans la mesure où ce médicament peut quelque fois engendrer une diarrhée, contacter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si : · vous avez une fonction rénale ou hépatique altérée, · vous prenez des diurétiques (médicaments augmentant l'élimination urinaire) ou vous êtes âgé, car vous êtes susceptible d'avoir une diminution de vos taux sanguins de sodium (sel) et de potassium. Dosage 10 g Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac BGR 1 %, gel dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac BGR 1 %, gel: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Précautions d'emploi La forme gel est réservée à l'adulte. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUFETUM 5 %, gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Durée de traitement Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne pas utiliser Ibufetum 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Faites attention avec Ibufetum 5%, gel : · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 60 g

Indications Ce médicament est un collyre antiallergique. Il est préconisé dans le traitement de certaines affections oculaires allergiques (conjonctivite, blépharoconjonctivites). Voie d'administration ophtalmique Posologie Se conformer à la prescription médicale : usuellement, 2 à 6 instillations par jour. Composition Acétyl-aspartyl-glutamique acide Contre-indications N’utilisez jamais Naaxia, collyre dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide N-acétyl-aspartyl-glutamique ou à l’un des autres composants contenus dans Naaxia, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Naaxia, collyre: En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Porteurs de lentilles de contact : · Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirez les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut jaunir les lentilles de contact souple. Présentation Flacon de 10 ml

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit environ 12 ans), dans le traitement symptomatique de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, douleurs dentaires et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 40 KG (soit environ 12 ans). 1 comprimé à renouveler si besoin au bout de 4 à 6 heures. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés, à renouveler au bout de 4 à 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg par jour). Mode d'administration Voie orale. Placez un comprimé sur la langue, attendez qu'il soit dissout et avalez-le. Il n'y a pas besoin d'eau. En cas de sensibilité de l'estomac, il est recommandé de prendre Nurotabs 200 mg, comprimé orodispersible avec un aliment. Mode d'administration Espacez les prises d'au minimum 4 à 6 heures. Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofentabs 200 mg, comprimé orodispersible: · à partir du 7ème mois de grossesse, · antécédent d'allergie, de rhinite, d'urticaire ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, ou antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, hémorragie digestive, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur non contrôlée EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nurofentabs 200 mg, comprimé orodispersible: NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. NE Depassez PAS LA Dose Maximale de 1 200 mg/jour. En effet, à ces doses, ce médicament peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires. En raison de la présence d'aspartam, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (Ne prenez jamais Nurofentabs 200 mg, comprimé orodispersible). · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), · de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'hypertension artérielle, · de maladie du cœur, du foie ou des reins, · de lupus érythémateux disséminé. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament est un antiparasitaire. Il est préconisé dans le traitement des parasitoses telles que l'ascaridiose, l'oxyurose et l'ankylostomiase. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 12 KG Oxyures La posologie usuelle est de 10 mg/kg à 12 mg/kg en prise unique chez l'adulte et chez l'enfant, soit: chez l'enfant: 1 comprimé par 10 kg de poids, chez l'adulte de moins de 75 kg: 6 comprimés, chez l'adulte de plus de 75 kg: 8 comprimés. Dans l'oxyurose, respecter des mesures d'hygiène rigoureuse et traiter également l'entourage. Pour éviter une réinfestation, prendre une 2 ème prise 2 à 3 semaines après la prise initiale. Ascaridiose et Ankylostomiase Se conformer à la prescription de votre médecin. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise: IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre CAS NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement En cas d'oxyurose, le traitement se fait en une seule prise. Répéter la prise 3 semaines après. En cas d'ascaridiose et d'ankylostomiase, suivre les recommandations de votre médecin. Composition Pyrantel Contre-indications Ne prenez jamais Combantrin 125 mg, comprimé · en cas d'allergie à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Combantrin 125 mg, comprimé: Précautions d'emploi A utiliser Avec Precaution en cas de maladie du foie. Oxyurose Pour empêcher la réinfestation, il faut pratiquer une hygiène rigoureuse: toilette quotidienne de la région anale, brossage des ongles plusieurs fois par jour. Chez l'enfant, couper les ongles très court. Changer régulièrement de sous-vêtements et de vêtements de nuit. Eviter de se gratter. Traiter tous les membres de la famille en même temps car il est fréquent que l'infestation ne s'accompagne d'aucun symptôme. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 125 mg Présentation Boîte de 6

Indications Ce médicament est un laxatif modificateur du volume et de la consistance des selles. Il est préconisé dans le traitement de la constipation. Votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration/Durée de traitement 1 à 2 cuillères à soupe le soir dans du potage, soit pur en faisant suivre la prise de l'absorption d'un demi-verre d'eau. En raison de son mécanisme d'action, ce médicament ne commence habituellement à être efficace qu'après 2 à 3 jours de traitement. Composition Psyllium Contre-indications Ne prenez jamais Psyllium Langlebert, graines dans les cas suivants: · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Psyllium Langlebert, graines: Mises en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement de longue durée par un laxatif est déconseillé chez l'enfant car la prise régulière peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation. Précautions d'emploi Chez le malade habituellement alité ou dont l'activité physique est très réduite, un examen médical est nécessaire avant tout traitement par ce médicament. Présentation Boîte de 250 g

Indications Macrogol 4000 Sandoz est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'enfant de plus de 8 ans. Ce médicament se présente sous forme d'une poudre qu'il faut dissoudre dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) et boire. Son effet se manifeste généralement en 24 h à 48 h. Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d'hygiène de vie et à une alimentation saine. Voie d'administration orale Posologie Adultes et enfants de plus de 8 ans La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour, de préférence en prise unique le matin. La dose journalière peut être adaptée à l'effet obtenu et peut varier de 1 sachet tous les 2 jours (chez les enfants en particulier) à 2 sachets par jour au maximum. Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de prendre Macrogol 4000 Sandoz. Notez que: Macrogol 4000 Sandoz agit habituellement en 24 h à 48 h. Chez les enfants, la durée de traitement par Macrogol 4000 Sandoz ne devrait pas excéder 3 mois. L'amélioration de votre transit intestinal après avoir pris Macrogol 4000 Sandoz peut être maintenue en adoptant des règles d'hygiène de vie et un régime alimentaire. Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent. Composition Macrogol Contre-indications Ne prenez jamais Macrogol 4000 Sandoz 10 g, poudre pour solution buvable en sachet si: · vous êtes allergique (hypersensible) au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des autres composants contenus dans le médicament qui sont listés à la rubrique 6 « Informations supplémentaires ». · vous avez une maladie telle qu'une maladie sévère de l'intestin: o inflammation de l'intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), o perforation de l'intestin ou risque de perforation de l'intestin, o Iléus ou suspicion d'obstruction de l'intestin, o douleurs abdominales de cause indéterminée. Ne prenez pas ce médicament si vous êtes atteint par l'une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi De très rares cas de manifestations allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ont été rapportés chez l'adulte après la prise de médicaments contenant du Macrogol (polyéthylène Glycol). Des cas isolés de manifestations allergiques ayant conduit à des pertes de connaissance ou malaise et sensations de malaise général ont été rapportées. Si vous présentez un de ces symptômes, arrêtez de prendre Macrogol 4000 Sandoz et contactez immédiatement votre médecin. Dans la mesure où ce médicament peut quelque fois engendrer une diarrhée, contacter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si : · vous avez une fonction rénale ou hépatique altérée, · vous prenez des diurétiques (médicaments augmentant l'élimination urinaire) ou vous êtes âgé, car vous êtes susceptible d'avoir une diminution de vos taux sanguins de sodium (sel) et de potassium. Dosage 10 g Présentation Boîte de 20 Sachet

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Voie d'administration orale Posologie Habituellement, la posologie est de 3 cuillères à café avant ou après chacun des principaux repas. En raison de son mécanisme d'action, ce médicament commence habituellement à être efficace seulement après 2 ou 3 jours de traitement. Mode d'administration Voie orale. Avaler les granulés sans les croquer, avec une quantité suffisante d'eau après chaque cuillerée. Afin d'éviter que les granulés stagnent dans l'œsophage, Spagulax ne doit jamais être absorbé en position allongée, ni à sec. Durée du traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Ispaghul Contre-indications Ne prenez jamais Spagulax Mucilage Pur, granulés dans les cas suivants: · certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre) ou de fécalome (bouchon de matière fécale). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Spagulax Mucilage Pur, granulés: Mises en garde Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche…); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi En cas d'altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prise de ce médicament doit être prudente (risque de fécalome). Afin d'éviter que les granulés stagnent dans l'œsophage, Spagulax ne doit jamais être absorbé en position allongée, ni à sec. De plus, une quantité d'eau importante doit être avalée après chaque cuillérée. En cas de diabète, tenir compte de la quantité de sucre, soit 1,3 g par cuillère à café. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 1 Sachet de 700 g

Indications Ce médicament est préconisé en cas de démangeaisons, en particulier suite aux piqûres d'insectes. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie 1 application 2 à 3 fois par jour. Bien se laver les mains après utilisation. Mode d’administration Voie cutanée. Durée du traitement La persistance des symptômes au delà de 3 jours nécessite de prendre un avis médical. Composition Hydrocortisone + Lidocaïne + Méfénidramium Contre-indications N’utilisez jamais Onctose Hydrocortisone, crème dans les cas suivants : · Allergie (hypersensibilité) aux anesthésiques locaux, aux antihistaminiques ou à l'hydrocortisone, · Plaies, une lésion suintante ou ulcérée, · Acné, · Rosacée, · Peau infectée, que l'origine soit bactérienne (par exemple impétigo…..); virale (herpès, zona, varicelle), mycosique (due à des champignons microscopiques) ou parasitaire. Précautions d'emploi Faites attention avec Onctose Hydrocortisone, crème : Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. La démangeaison n'est qu'un symptôme qui peut avoir des causes multiples nécessitant l'avis de votre médecin en particulier en cas de persistance ou d'aggravation des troubles. Ne pas appliquer sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée, chez le nourrisson ou le jeune enfant en raison du risque de passage du principe actif dans le sang. Ne pas appliquer sur les muqueuses. Eviter l'application du produit à proximité des yeux. Chez l'enfant, l'application sur le visage devra être limitée, un contact accidentel avec les yeux étant possible. Si les symptômes persistent au delà de 3 jours de traitement, prenez l'avis de votre médecin. Présentation Tube de 30 g

Indications Forlax est indiqué pour le traitement de la constipation chez l’adulte et l’enfant de plus de 8 ans. Ce médicament se présente sous forme d’une poudre qu’il faut dissoudre dans un verre d’eau (au minimum 50 ml) et boire. Son effet se manifeste généralement en 24h à 48h. Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d’hygiène de vie et à une alimentation saine. Voie d'administration orale Posologie Adultes et enfants de plus de 8 ans La dose habituelle recommandée est de 1 à 2 sachets par jour, de préférence en prise unique le matin. La dose journalière peut être adaptée à l’effet obtenu et peut varier de 1 sachet tous les 2 jours (chez les enfants en particulier) à 2 sachets par jour au maximum. Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d’eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de prendre Forlax. Notez que : Forlax agit habituellement en 24h à 48h. Chez les enfants, la durée de traitement par Forlax ne devrait pas excéder 3 mois. L’amélioration de votre transit intestinal après avoir pris Forlax peut être maintenue en adoptant des règles d’hygiène de vie et un régime alimentaire. Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent. Composition Macrogol Contre-indications Ne prenez jamais Forlax : · Si vous êtes allergique (hypersensible) au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez une maladie telle qu’une maladie sévère de l’intestin : - inflammation de l’intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn, dilatation anormale de l’intestin) - perforation de l’intestin ou risque de perforation de l’intestin - iléus ou suspicion d’obstruction de l’intestin. - douleurs abdominales de cause incertaine. Ne prenez pas ce médicament si vous êtes atteint par l’une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Des cas de réactions allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ou de la gorge (angio-oedème) ont été rapportés chez l’adulte après la prise de médicaments contenant du macrogol (polyéthylène glycol). Des cas isolés de manifestations allergiques sévères ayant conduit à des pertes de connaissance, collapsus, ou difficultés respiratoires et sensations de malaise général ont été rapportés. Si vous présentez un de ces symptômes, arrêtez de prendre Forlax et contactez immédiatement votre médecin. Dans la mesure où ce médicament peut quelquefois engendrer une diarrhée, contacter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si · vous avez une fonction rénale ou hépatique altérée, · vous prenez des diurétiques (médicaments augmentant l’élimination urinaire) ou vous êtes âgé, car vous êtes susceptible d’avoir une diminution de vos taux sanguins de sodium (sel) et de potassium. L’utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Dosage 10 g Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. CaloriLight est une aide-minceur destinée aux gourmand(e)s qui souhaitent garder la ligne ou à tous ceux qui font régulièrement des repas d'affaire ou de fêtes. Composition: Fibres de cacao, Fibres d'orange, gélule [gélatine, colorants (E171, E102, E132)], antiagglomérants (dioxyde de silicium, stéarate de magnésium). Valeur nutritionelle: 1 comprimé Fibres de cacao 960 mg Fibres d'orange 960 mg * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Prendre 2 gélules au cours du repas à alléger (1, 2 ou 3 fois par jour). En fonction de la corpulence de la personne et de la richesse des repas, il est possible d'aller jusqu'à 4 gélules par prise unique. CaloriLight peut également être pris en continu. En mini-blisters pratiques et nomades, pour être emportés partout ! Précautions d'emploi: Se conformer aux conseils d’utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Déconseillé aux femmes enceintes ou qui allailent et aux enfants de moins de 8 ans sans avis médical. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne contient ausun ingrédient d'origine animale, sans gluten, sans OGM et sans gélatine. Ce complément alimentaire n'est pas un médicament. Poids net: 2 x 48 g = 2 x 120 gélules Fabricant: Forté Pharma 6 Font Saint-Landry 1120 Bruxelles Belgique

Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.

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Contenu de la livraison: Compresseur Cordon d’alimentation Kit de nébuliseur Tuyau à air (150?cm) Embout buccal Adaptateur Masque pour adultes Masque pour enfants Sacoche de transport 5?filtres à air supplémentaires Mode d’emploi Description du produit: L’omron C28P est un nébuliseur équipé de la technologie de valve avancée (Avt) qui administre le traitement prévu par votre médecin. La technologie de valve avancée a été conçue par Omron pour maximiser le flux de médicament pendant l’inhalation et pour éviter les gaspillages de médicament durant l’expiration. Adapté à divers médicaments, ce nébuliseur peut servir à traiter des maladies chroniques comme l’asthme, la Bpco, la bronchite, la bronchiolite, etc. ou être utilisé avec une solution saline pour soulager et traiter les personnes atteintes de toux et de rhume. Cet appareil polyvalent peut être utilisé par plusieurs utilisateurs, car il est fourni avec un masque agréable à bords souples disponible en tailles adulte et enfant. Cet appareil unique, conçu pour être utilisé fréquemment par plusieurs membres de la famille, est facile à nettoyer. Caractéristiques du produit: Nébuliseur polyvalent pour toute la famille. Technologie de valve avancée. Traitement efficace des maladies affectant les voies respiratoires inférieures. Permet de soulager les personnes atteintes de toux, de rhume et d’autres maladies respiratoires. Durable et facile à nettoyer. Ce produit a été conçu pour être utilisé avec un médicament (prescrit par votre médecin) ou une solution saline. Ces produits ne sont pas fournis avec le nébuliseur. Indications : Type de nébuliseur: Nébuliseur à compresseur Voies respiratoires ciblées: Voies respiratoires inférieures - asthme - bronchite - bronchiolite - Bpco Tranche d’âge: Enfant, Adulte Données techniques: Vitesse de nébulisation: 0.4 ml/min % aérosol: 2.65 ?m Quantités de médicament: 2-10 ml Fonctionnement sur secteur: Oui Niveau sonore (dB): 55 dB Longueur (cm): 17.5 Hauteur (cm): 10.4 Profondeur (cm): 18 Poids du colis (kg): 1.3 Sortie d'aérosol : 0.7 ml (2ml, 1% NaF) Débit d'aérosol : 0.12 ml/min (2ml, 1% NaF) Conseils d'utilisation: Lire la notice.

Indications Ce médicament est un léger calmant. Il est préconisé : · chez l'adulte, pour réduire la nervosité en cas de perception exagérée des battements cardiaques (palpitations) après que toute maladie cardiaque ait été écartée · chez l'adulte et chez l'enfant en cas de troubles légers du sommeil. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Omezelis, comprimé enrobé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Ne prenez jamais Omezelis, comprimé enrobé dans le cas suivant : · Hypersensibilité aux substances ou à l’un des composants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Omezelis, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite une consultation auprès de votre médecin. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le Jaune Orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ce médicament contient un colorant azoïque (E 110), jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Afin D’eviter D’eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. L’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet. Liste des excipients à effet notoire Liste des excipients à effet notoire : jaune orangé S (E 110), saccharose. 3. Comment Prendre Omezelis, comprimé enrobé ? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Chez l'adulte En cas de palpitations : 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas. En cas de troubles mineurs du sommeil : 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher. Chez l'enfant de plus de 6 ans: En cas de troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher. La forme comprimé n'est pas adapté à l'enfant de moins de 6 ans. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé sans avis médical. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Omezelis, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Un surdosage massif peut se traduire par les symptômes suivants : · nausées, · vomissements, · urine abondante, · soif excessive, · constipation, · et dans les cas sévères, troubles su rythme cardiaque. Si vous avez pris plus de Omezelis, comprimé enrobé qu’il ne fallait, veuillez consulter votre médecin. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Omezelis, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet : · exceptionnellement, des réactions d’hypersensibilité et des troubles digestifs. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Omezelis, comprimé enrobé ? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Omezelis, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Ce médicament doit être conservé à l'abri de l'humidité. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Omezelis, comprimé enrobé ? Les substances actives sont: Extrait hydroalcoolique sec d'aubépine ............................................................................................ 50,00 mg Extrait hydroalcoolique sec de mélisse ............................................................................................ 45,00 mg Lactate de calcium pentahydraté .................................................................................................... 50,00 mg Thiosulfate de magnésium .............................................................................................................. 10,00 mg Pour un comprimé enrobé. Les autres composants sont: Povidone K 30, lactose monohydraté, cellulose microcristalline (Avicel PH 101), silice colloïdale anhydre, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium. Enrobage: sepifilm SN, talc,saccharose, gélatine, gomme arabique, jaune orangé S (E110), Opagloss 6000. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que Omezelis, comprimé enrobé et contenu de l'emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîte de 40 ou 120 comprimés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Biocodex 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly Exploitant Biocodex 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly Fabricant Biocodex 1 avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Conformément à la réglementation en vigueur. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Chez l'adulte En cas de palpitations : 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas. En cas de troubles mineurs du sommeil : 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher. Chez l'enfant de plus de 6 ans: En cas de troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher. La forme comprimé n'est pas adapté à l'enfant de moins de 6 ans. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé sans avis médical. Composition Divers Contre Indications Ne prenez jamais Omezelis, comprimé enrobé dans le cas suivant : · Hypersensibilité aux substances ou à l’un des composants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Omezelis, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite une consultation auprès de votre médecin. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le Jaune Orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ce médicament contient un colorant azoïque (E 110), jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 120

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, confusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Voltarene Emulgel 1 %, gel dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarene Emulgel 1 %, gel: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Précautions d'emploi La forme gel est réservée à l'adulte. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. CaloriLight est une aide-minceur destinée aux gourmand(e)s qui souhaitent garder la ligne ou à tous ceux qui font régulièrement des repas d'affaire ou de fêtes. Composition: Fibres de cacao, Fibres d'orange, gélule [gélatine, colorants (E171, E102, E132)], antiagglomérants (dioxyde de silicium, stéarate de magnésium). Valeur nutritionelle: 1 comprimé Fibres de cacao 960 mg Fibres d'orange 960 mg * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Prendre 2 gélules au cours du repas à alléger (1, 2 ou 3 fois par jour). En fonction de la corpulence de la personne et de la richesse des repas, il est possible d'aller jusqu'à 4 gélules par prise unique. CaloriLight peut également être pris en continu. En mini-blisters pratiques et nomades, pour être emportés partout ! Précautions d'emploi: Se conformer aux conseils d’utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Déconseillé aux femmes enceintes ou qui allailent et aux enfants de moins de 8 ans sans avis médical. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne contient ausun ingrédient d'origine animale, sans gluten, sans OGM et sans gélatine. Ce complément alimentaire n'est pas un médicament. Poids net: 48 g = 120 gélules Fabricant: Forté Pharma 6 Font Saint-Landry 1120 Bruxelles Belgique

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l'adulte (plus de 18 ans). Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse : o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Mylan 1%, gel dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Mylan 1%, gel: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Précautions d'emploi La forme gel est réservée à l'adulte. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g

Indications · Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques. · Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée. Voie d'administration cutanée Posologie Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques: suivre les recommandations de votre médecin. En général, 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage. Brûlures du second degré et autres plaies cutanées: une consultation auprès de votre médecin est nécessaire ( voir Mises en garde ). Après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec. Brûlures du premier degré: en cas de brûlure étendue, une consultation auprès de votre médecin est indispensable ( voir Mises en garde ). Appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Trolamine Contre-indications N'utilisez jamais Biafine, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: · Allergie connue à l'un des composants de la préparation. · Plaie hémorragique (avec saignements). · Lésion infectée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biafine, émulsion pour application cutanée Mises en garde spéciales En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament n'est pas un protecteur solaire. Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0067 Présentation Tube de 186 g

Indications · Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques. · Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée. Voie d'administration cutanée Posologie Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques: suivre les recommandations de votre médecin. En général, 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage. Brûlures du second degré et autres plaies cutanées: une consultation auprès de votre médecin est nécessaire ( voir Mises en garde ). Après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec. Brûlures du premier degré: en cas de brûlure étendue, une consultation auprès de votre médecin est indispensable ( voir Mises en garde ). Appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Trolamine Contre-indications N'utilisez jamais Biafine, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: · Allergie connue à l'un des composants de la préparation. · Plaie hémorragique (avec saignements). · Lésion infectée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biafine, émulsion pour application cutanée Mises en garde spéciales En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament n'est pas un protecteur solaire. Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0067 Présentation Tube de 93 g

Indications Classe pharmacothérapeutique : M02Aa15 Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : · le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; · le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; · le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie et durée de traitement Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La posologie dépend de l’indication. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire En traitement d’appoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle Poussées douloureuses de l’arthrose Uniquement après un premier avis médical. Traitement symptomatique : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée de 7 jours. Le traitement peut être poursuivi, si besoin, pendant une durée maximale de 14 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle) Populations particulières Enfants de moins de 15 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarene Emulgel 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants »). Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont davantage sujettes aux effets indésirables. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation (sauf en cas de poussée douloureuse d’une arthrose des doigts, si vous appliquez le produit sur vous-même). Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Voltarene Emulgel 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie; · chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarene Emulgel 1 %, gel en flacon pressurisé · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants de moins de 15 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarene Emulgel 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants »). Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Flacon pressurisé de 100 ml