Indications Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D08Ac02 Ce médicament est un antiseptique contenant de la chlorhexidine. Il est indiqué pour: - Le traitement local d'appoint et le nettoyage des affections de la peau, infectées ou risquant de s'infecter. - L'antisepsie des mains du personnel soignant. - L'antisepsie chirurgicale: Antisepsie des mains du chirurgien. Voie d'administration cutanée Posologie Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Ce produit s'utilise pur à raison de 5 ml versés sur les mains préalablement mouillées, lavage sans brossage (excepté pour les ongles) pendant une minute et rinçage soigneux à l'eau. Pour le lavage chirurgical des mains, renouveler ce protocole pendant 2 mn. Voie cutanée. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Chlorhexidine Contre-indications N’utilisez jamais Hibiscrub 4 Pour Cent, solution moussante : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la Digluconate de chlorhexidine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · en contact avec le cerveau, les méninges, l'œil, ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Hibiscrub. Eviter l'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau profondément brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson, en raison des risques de passage dans la circulation générale. Utiliser proprement et ne pas garder longtemps un flacon entamé car une contamination microbienne est possible dès l'ouverture, d'autant plus si le volume du flacon est supérieur à 250 ml. Utiliser avec précaution chez les nouveau-nés, particulièrement les prématurés. Hibiscrub peut provoquer des brûlures chimiques cutanées. Rincer après usage. Eviter l'utilisation répétée de ce produit sur les muqueuses, notamment génitales. Ne pas utiliser de produits à base de chlore (eau de javel...) pour nettoyer les tissus ou récipients ayant été en contact avec Hibiscrub 4 Pour Cent: risque de tâches indélébiles. Dosage 0,04 Présentation Flacon de 500 ml

Indications Classe pharmacothérapeutique : Calcium / Element Mineral Ce médicament contient du calcium. Ce médicament est indiqué : · en cas de carences en calcium suite à une augmentation des besoins (croissance, grossesse, allaitement), · en traitement d’appoint des décalcifications osseuses chez le sujet âgé, ou suite à la ménopause, une corticothérapie, une immobilisation prolongée après reprise de la mobilité. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Chez l’adulte; la dose recommandée est de 2 à 3 comprimés à croquer ou à sucer par jour. Utilisation chez les enfants Chez l’enfant de 6 à 10 ans : la dose recommandée est de 1 comprimé à croquer ou à sucer par jour. Chez l’enfant de plus de 10 ans : la dose recommandée est de 2 comprimés à croquer ou à sucer par jour. Mode d’administration Voie orale. Les comprimés sont à croquer, puis à avaler avec un grand verre d'eau; ou à sucer. Composition Calcium Contre-indications Ne prenez jamais Fixical 500 mg, comprimé à croquer ou à sucer dans les cas suivants : · allergie (hypersensibilité) à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang), · hypercalciurie (élimination exagérée de calcium dans les urines), · lithiase calcique (calcul rénal), calcifications tissulaires, · immobilisation prolongée s’accompagnant d’hypercalcémie et/ou d’hypercalciurie : le calcium ne doit être administré qu’à la reprise de la mobilité, · phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Fixical 500 mg, comprimé à croquer ou à sucer. Des apports excessifs en calcium peuvent être dangereux. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas de traitement prolongé ou d’insuffisance rénale : il est nécessaire de faire contrôler le taux de calcium dans les urines et dans le sang. Vous devez attendre au moins 2 heures entre les prises de Fixical 500 mg, comprimé à croquer ou à sucer et l’un des médicaments suivants : · les antibiotiques de la famille des cyclines, · les bisphosphonates (contre l’ostéoporose); · les sels de fer (par voie orale), · l’estramustine (utilisé lors de chimiothérapie), · les hormones thyroïdiennes, · le strontium (contre l’ostéoporose); · le zinc. Enfants et adolescents Ce médicament est réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 3 Tubes de 20 Comprimé à croquer ou à sucer

Indications Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles) et dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte. Posologie La posologie est fonction de l'indication. Elle varie de 2 à 4 applications par jour. Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de Flector 1 Pour Cent, gel chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir rubrique « 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Flector 1 Pour Cent, gel ? » . Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Fréquence d'administration 2 à 4 applications par jour. Durée de traitement Le traitement est limité à 5 jours, en l'absence de prescription médicale. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Composition Diclofénac épolamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flector 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse; · allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · allergie à l'un des excipients; · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flector 1 Pour Cent, gel: Mises en garde spéciales · Flector 1 Pour Cent, gel doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou si vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Flector 1 Pour Cent, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma). · En raison de la présence de benzoate de méthyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 100 g

Indications Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles) et dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte. Posologie La posologie est fonction de l'indication. Elle varie de 2 à 4 applications par jour. Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de Flector 1 Pour Cent, gel chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir rubrique « 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Flector 1 Pour Cent, gel ? » . Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Fréquence d'administration 2 à 4 applications par jour. Durée de traitement Le traitement est limité à 5 jours, en l'absence de prescription médicale. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Composition Diclofénac épolamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flector 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse; · allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · allergie à l'un des excipients; · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flector 1 Pour Cent, gel: Mises en garde spéciales · Flector 1 Pour Cent, gel doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou si vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Flector 1 Pour Cent, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma). · En raison de la présence de benzoate de méthyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 60 g

Indications Etats de fatigue passagers de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. 1 à 2 comprimés à croquer par jour. Durée du traitement Le traitement sera limité à un mois. Composition Vitamine C Contre-indications Ne pas prendre Vitamine C Upsa 500 mg fruit exotique, comprimé à croquer dans les cas suivantes: · Allergie connue à l'un des composants, · lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1g/jour, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine C Upsa 500 mg fruit exotique, comprime à croquer: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants Si votre fatigue s'accroît ou persiste après 1 mois de traitement ou si elle s'accompagne de manifestations inhabituelles, prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien, Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Tube de 30 Comprimé à croquer

Description Vous avez quelques kilos en trop et vous cherchez un draineur complet qui vous permette d’éliminer ! Vous voulez un produit qui ait un bon goût, à boire tout au long de la journée, sans effort.*existe également avec le goût framboise. Indication Une boissant avec un action draineur complet pour vous permette d'éliminer. Minceur. Usage - Diluer 10 ml dans un grand verre d’eau, à renouveler 5 fois par jour. - Cure de 10 jours à renouveler, il est recommandé d’effectuer une cure de 3 semaines à chaque changement de saison.- Après ouverture, conserver au frais et consommer dans les 15 jours. - Il est conseillé de boire 1,5l d'eau par jour. Warning - Un complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. - Se conformer aux conseils d’utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. - Déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent et aux enfants de moins de 8 ans sans avis médical. - Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ce complément alimentaire n’est pas un médicament. - Contient une source de phénylalanine. A conserver à l’abri de la chaleur. - Sans Gluten, Sans Ogm, Sans Gelatine, Sans Ingredient D’origine Animale.

Indications Ce médicament est préconisé en traitement local d'appoint des traumatismes bénins (bleus, coups) chez l'adulte et l'enfant à partir d'un an. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer 2 à 4 fois par jour sur la région à traiter en massant très légèrement pour faciliter la pénétration. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Application locale. Composition Polyester sulfurique de pentosane Contre-indications N'utilisez jamais Hemoclar 0,5 Pour Cent, crème dans les cas suivants: · Antécédents d'allergie ou de baisse du nombre de plaquettes dans le sang suite à la prise d'un traitement anticoagulant par héparines ou par des produits apparentés à l'héparine. · Allergie connue (hypersensibilité) aux autres constituants (parahydroxybenzoate de méthyle et propylèneglycol). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hemoclar 0,5 Pour Cent, crème: Précautions d'emploi Pour usage externe exclusivement. Ne pas avaler. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations de la peau. · Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. · Arrêter le traitement en cas de réactions allergiques cutanées. · Ne pas appliquer au voisinage immédiat des yeux, sur les muqueuses, sur les plaies, sur les brûlures, sur les lésions infectées ou les maladies de la peau suintantes. · Bien se laver les mains après chaque utilisation (afin d'éviter tout contact avec les yeux ou les muqueuses). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,005 Présentation Tube de 30 g

Indications Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. Mode et voie d'administration Voie respiratoire. Appliquer à chaque narine et inspirer profondément. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Composition Camphre + Lévomenthol Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants du produit, · enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour. UN Avis Medical EST Necessaire en cas d'antécédent d'épilepsie. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 1 ml

Indications Sédatif Pc®; granules est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états anxieux et émotifs, les troubles mineurs du sommeil. Voie d'administration orale Posologie 5 granules jusqu’à 3 fois par jour. Mode d’administration Voie orale. Adulte et enfant de plus de 6 ans : laisser fondre les granules sous la langue , de préférence à distance des repas. Enfant de moins de 6 ans : dissoudre les granules dans un peu d’eau; en raison du risque de fausse route. Durée de traitement Le traitement devra être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible. Un avis médical doit être pris après 7 jours de traitement en l’absence d’amélioration. Adulte : La durée de traitement ne doit pas dépasser 15 jours. Enfant : Chez l’enfant de 1 an à 30 mois, la durée du traitement doit être évaluée par le médecin traitant. Chez l’enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. Utilisation chez les enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Composition Les substances actives sont : Aconitum napellus 6 CH Belladonna 6 CH Calendula officinalis 6 CH Chelidonium majus 6 CH Valeriana officinalis 4 CH Viburnum opulus 6 CH Pour un tube de 4 g. Les autres composants sont : Lactose, saccharose. Contre-indications Ne prenez jamais Sédatif Pc®; granules Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Chez l’enfant de moins de 1 an. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Autres médicaments et Sédatif Pc®; granules Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant, Sédatif Pc®; granules, ce médicament peut être pris durant la grossesse et l’allaitement. Sédatif Pc®; granules contient du saccharose et du lactose Présentation Boîte de 2 tubes de 80 granules

Description Vous avez quelques kilos en trop et vous cherchez un draineur complet qui vous permette d’éliminer ! Vous voulez un produit qui ait un bon goût, à boire tout au long de la journée, sans effort.*existe également avec le goût framboise. Indication Une boissant avec un action draineur complet pour vous permette d'éliminer. Minceur. Usage - Diluer 10 ml dans un grand verre d’eau, à renouveler 5 fois par jour. - Cure de 10 jours à renouveler, il est recommandé d’effectuer une cure de 3 semaines à chaque changement de saison.- Après ouverture, conserver au frais et consommer dans les 15 jours. - Il est conseillé de boire 1,5l d'eau par jour. Warning - Un complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. - Se conformer aux conseils d’utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. - Déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent et aux enfants de moins de 8 ans sans avis médical. - Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ce complément alimentaire n’est pas un médicament. - Contient une source de phénylalanine. A conserver à l’abri de la chaleur. - Sans Gluten, Sans Ogm, Sans Gelatine, Sans Ingredient D’origine Animale.

Voie d'administration orale Composition Flavoxate Dosage 200 mg Présentation Boîte de 42

Voie d'administration vaginale Composition Fenticonazole Dosage 200 mg Présentation Boîte de 3

Indications Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours de syndrome prémenstruel. Voie d'administration sublinguale|orale Posologie La dose recommandée est de 1 à 2 comprimés sublinguaux par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Laisser fondre les comprimés sous la langue. A prendre le matin à jeun ou à distance des repas. Utilisation chez les enfants et adolescents Reserve A L'adulte ET A L’enfant DE Plus DE 12 Ans. Composition Zinc + Cuivre Contre-indications Ne prenez jamais Oligostim Zinc Cuivre, comprimé sublingual: · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament; mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Oligostim Zinc Cuivre, comprimé sublingual: Mises en garde spéciales Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 40 comprimés

Voie d'administration rectale Composition Divers Présentation Boîte de 10

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. Cette présentation contient des sachets Jour et des sachets Nuit. Les sachets Nuit ne contenant pas de vitamine C, sont réservés à l’administration le soir au coucher. La dose recommandée est de : Dans la journée : 1 sachet Jour, à renouveler une fois si nécessaire, Le soir au coucher : 1 sachet Nuit si nécessaire. Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets au total par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Si les troubles ne cèdent pas, ne pas poursuivre le traitement et demander l'avis de votre médecin. Composition Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · enfant de moins de 15 ans, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol, · si vous avez une phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi En cas : d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves. Arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée ou d’autres signes d’allergie. Ce médicament contient 43 mg d’aspartam par sachet. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (Pcu), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et P Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Afin d'éviter les effets néfastes d'un surdosage, NE PAS Associer Sans Avis Medical d'autres médicaments contenant des antihistaminiques ou du paracétamol. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam avec des aliments, boissons et de l’alcool Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool : il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées pendant la durée du traitement. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse La prise de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse. Allaitement La prise de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence ou de baisse de vigilance attachées à l'emploi de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs. Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam contient de l’aspartam (E 951) et du saccharose. Présentation Boîte de 12

Les coussins thermiques Nexcare™ ColdHot Classic permettent d'apporter du froid ou de la chaleur superficiel. Le froid permet de réduire les gonflements, les inflammations et la douleur. La chaleur aide à réduire la douleur, apaise et détend. Le gel est non toxique et sûr pour toute la famille. Dimensions : 11 cm x 26 cm. Coloris : gel bleu, housse blanche. Bénéfices Thérapie naturelle sans médicament Le froid permet de réduire les gonflements, les inflammations et la douleur La chaleur aide à réduire la douleur, apaise et détend Coussin réutilisable avec gel non toxique, sûr pour toute la famille Fabriqué sans latex naturel Conseils d'utilisation Cryothérapie : placer le coussin, sans sa housse, dans le congélateur pendant au moins 20 minutes ou au réfrigérateur pendant 4 heures. Thermothérapie : immerger le coussin 4 à 8 minutes (en fonction de sa dimension), sans sa housse, dans de l'eau préalablement portée à ébullition, dégagée de la source de chaleur. Composition Gel en propylène glycol et méthylcellulose, enveloppe en polyéthylène. Conditionnement Coussin x1

Indications Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 ou 3 lavages oculaires par jour. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient-unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient-unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Lavage Oculaire Se laver soigneusement les mains. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient-unidose. Vous pouvez utiliser le même récipient-unidose pour le traitement des deux yeux. Utiliser le récipient-unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage. Ne pas réutiliser un récipient-unidose déjà ouvert. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. Composition Borax + Acide borique Contre-indications N'utilisez jamais Dacryoserum, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: dans les cas suivants Allergie connue à l'un des constituants de la solution EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Dacryoserum, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations suivantes. Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation. Précautions d'emploi En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 12 mg/18 mg/mL Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 5 ml

Indications Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium: · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain), · crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Diluer les ampoules dans un demi-verre d'eau. La dose habituelle pour un adulte est de 3 à 4 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. Chez l'enfant et le nourrisson de plus de 12 kg (environ 2 ans), la dose est de 10 à 30 mg/kg/jour, soit 1 à 3 ampoules par jour à répartir en 1 à 3 prises pendant les repas. Attention, le dosage n'est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans). Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé au delà d'un mois. Composition Magnésium pidolate Contre-indications Ne prenez jamais MAG 2 Sans Sucre 122 mg, solution buvable en ampoule édulcorée à la saccharine sodique dans les cas suivants: · si vous avez une atteinte rénale sévère. · si vous êtes allergique à l'un des composants contenus dans MAG 2. Précautions d'emploi Faites attention avec MAG 2 Sans Sucre 122 mg, solution buvable en ampoule édulcorée à la saccharine sodique : Le dosage n'est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans). Dosage 122 mg Présentation Boîte de 30 Ampoules de 10 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans les situations suivantes : · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Posologie · Réservé A L'adulte · 2 sachets par jour. Mode d’administration · Voie orale. Poudre pour solution buvable. Composition Calcium + cholécalciférol Contre Indications Ne prenez jamais Calcidose Vitamine D3 500 mg/400 UI, poudre pour solution buvable en sachet : · si vous êtes allergique (hypersensible) au calcium, à la vitamine D ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si la quantité de calcium dans le sang est anormalement élevée (hypercalcémie), · si élimination exagérée de calcium par l'urine (hypercalciurie), · si calculs rénaux (lithiase calcique). Precautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Calcidose Vitamine D3 500 mg/400 UI, poudre pour solution buvable en sachet. En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Utiliser ce médicament Avec Précaution en cas : · de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale, · en cas de traitement associé à base de bisphosphonates, fer, zinc, strontium, hormones thyroïdiennes, estramustine (traitement de certaines maladies de la prostate) ainsi qu’en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des cyclines, il est conseillé d'attendre au moins deux heures entre les prises de ces médicaments et de Calcidose Vitamine D3 500 mg/400 Ul, poudre pour solution buvable en sachet, · en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. EN CAS DE Doute NE PAS Hésiter À Demander L'avis DE Votre Médecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/440 UI Présentation Sachets Boîte de 60

Indications Antifongique Local - code ATC : D01Ac05 Ce médicament est préconisé dans le traitement ou complément de traitement de certaines affections de la peau ou des muqueuses dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie 2 fois par jour, après toilette et séchage de de la peau. Faire suivre l’application d’un massage doux et régulier jusqu’à pénétration complète. Voie cutanée. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations. L’utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Isoconazole Contre-indications N’utilisez jamais Fazol, crème : · si vous êtes allergique (hypersensible) aux dérivés imidazolés ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Fazol, crème. · Précautions d’emploi o Evitez l’application près des yeux. o Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l’acidité favorisant la multiplication de certains champignons). o Interrompre le traitement en cas d’allergie ou intolérence. Enfants · En cas d’application chez l’enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante de produit dans ces circonstances. Dosage 0,02 Présentation Tube de 30 g

Indications Ce médicament est un coricide préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons et œil-de-perdrix. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer chaque soir un emplâtre après la toilette du pied pendant 3 à 5 jours. Mode et voie d'administration Voie cutanée Durée du traitement 3 à 5 jours. Composition Salicylique acide Contre-indications N'utilisez jamais Feuille DE Saule Tout Pret Durillon 40 g/100 g, emplâtre adhésif dans les cas suivants: · Allergie à un des composants du produit · Cors infectés EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Feuille DE Saule Tout Pret Durillon 40 g/100 g, emplâtre adhésif: Mises en garde spéciales En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter. Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs. Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Cette spécialité contient du latex (caoutchouc) qui peut provoquer des réactions allergiques graves. Précautions d'emploi En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence, (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage). Ne pas utiliser sur les muqueuses. Ne pas déborder sur la peau saine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 40 g/100 g Présentation Emplâtres Boîte de 5

Indications Traitement d'appoint des alopécies diffuses. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 3 comprimés par jour pendant 6 semaines. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Composition Biotine Contre-indications N'utilisez jamais Biotine Bayer 5 mg, comprimé : · en cas d'allergie connue à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Biotine Bayer 5 mg, comprimé : L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 5 mg Présentation Boîte de 6 Plaquettes thermoformées de 10 Comprimé

Indications Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte.. Voie d'administration cutanée Posologie Reserve A l'ADULTE. En massages locaux sur la zone douloureuse, 1 à 2 fois par jour, jusqu'à pénétration complète. Se laver les mains après utilisation. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Baume Saint Bernard, crème dans les cas suivants: · Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (Ains, aspirine) ou à un autre des composants. · Antécédents d'asthme. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une lésion suintante, une lésion infectée ni sous pansement occlusif. · A partir du 6ème mois de grossesse. · Antécédents de crise d'épilepsie · En raison de la présence de dérivés terpéniques, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: o nourrissons de moins de 30 mois, o enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Baume Saint Bernard, crème: Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps. · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Précautions d'emploi Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 100 g

Indications Ce médicament est un collyre anti-allergique. Il ne contient pas de conservateur. Il est préconisé dans le traitement de certaines affections oculaires allergiques (conjonctivites, blépharoconjonctivites). Voie d'administration ophtalmique Posologie Se conformer à la prescription médicale : usuellement, 2 à 6 instillations par jour. Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose est présenté en flacon unidose, chaque unidose permet d’instiller au minimum 4 gouttes soit une quantité suffisante pour les deux yeux. M ode d’emploi du flacon unidose Lors de la première utilisation arracher l’enveloppe dans laquelle est conditionnée une plaquette de 5 unidoses ; Sortir la plaquette de son enveloppe protectrice en détacher une unidose ; Pour ouvrir l’unidose, effectuer vigoureusement une rotation complète de la partie plate afin de rompre la soudure ; Renverser l’unidose afin d’en descendre le contenu vers l’extrémité ; Instiller 1 à 2 gouttes dans l’œil ou les yeux à traiter en pressant légèrement l’unidose ; Afin d’instiller une solution toujours stérile, il est recommandé d’utiliser une nouvelle unidose à chaque application. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Composition Acétyl-aspartyl-glutamique acide Contre-indications N’utilisez jamais Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose dans les cas suivants : · si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide N-acétyl-aspartyl-glutamique ou à l’un des autres composants contenus dans Naabak, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose : Mises en gardes spéciales Ne pas dépasser la posologie prescrite Précautions d’emploi EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 19,6 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est un collyre anti-allergique. Il ne contient pas de conservateur. Il est préconisé dans le traitement de certaines affections oculaires allergiques (conjonctivites, blépharoconjonctivites). Voie d'administration ophtalmique Posologie Se conformer à la prescription médicale : usuellement, 2 à 6 instillations par jour. Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose est présenté en flacon unidose, chaque unidose permet d’instiller au minimum 4 gouttes soit une quantité suffisante pour les deux yeux. M ode d’emploi du flacon unidose Lors de la première utilisation arracher l’enveloppe dans laquelle est conditionnée une plaquette de 5 unidoses ; Sortir la plaquette de son enveloppe protectrice en détacher une unidose ; Pour ouvrir l’unidose, effectuer vigoureusement une rotation complète de la partie plate afin de rompre la soudure ; Renverser l’unidose afin d’en descendre le contenu vers l’extrémité ; Instiller 1 à 2 gouttes dans l’œil ou les yeux à traiter en pressant légèrement l’unidose ; Afin d’instiller une solution toujours stérile, il est recommandé d’utiliser une nouvelle unidose à chaque application. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Composition Acétyl-aspartyl-glutamique acide Contre-indications N’utilisez jamais Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose dans les cas suivants : · si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide N-acétyl-aspartyl-glutamique ou à l’un des autres composants contenus dans Naabak, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose : Mises en gardes spéciales Ne pas dépasser la posologie prescrite Précautions d’emploi EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 19,6 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 36 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament contient un corticoïde. Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de: · piqûres d'orties, · piqûres d'insectes, · coups de soleil localisés. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode d'administration/Durée de traitement Appliquer la crème 2 fois par jour, matin et soir. Appliquez le produit en couche mince, puis étalez-le en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé. Lavez-vous les mains après l'application. La durée d'utilisation est limitée à 3 jours La persistance des symptômes au-delà de 3 jours nécessite de prendre un avis médical. Composition Hydrocortisone Contre-indications Vous (OU Votre Enfant) NE Devez PAS utiliser ce médicament: · en cas d'allergie à l'hydrocortisone ou à l'un des composants de la formule, notamment en raison de la présence de graisse de laine (lanoline). · sur des plaies, · sur une acné, · sur une rosacée, · sur une peau infectée, que l'origine soit bactérienne (par exemple impétigo...), virale (herpès, zona, varicelle), mycosique (due à des champignons microscopiques) ou parasitaire. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Dermofenac Demangeaisons 0,5 %, crème: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. En cas d'apparition de cloques après un coup de soleil, consultez votre médecin avant l'application du produit. Précautions d'emploi Ce médicament contient un corticoïde, respectez le mode d'utilisation. En effet une augmentation de la quantité appliquée et/ou du nombre d'application n'améliorerait ni l'activité, ni la rapidité d'action du produit mais pourrait provoquer des effets indésirables. · Ne traitez pas de grandes surfaces, · ne pas recouvrir d'un pansement fermé (pansement occlusif), car cela pourrait entraîner le passage d'une partie du principe actif dans le sang, · n'appliquez pas d'autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée, · ne pas utiliser plus de 2 fois par jour, · ne dépassez pas la durée d'utilisation recommandée (3 jours). Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, prenez l'avis de votre médecin. En cas: · d'intolérance locale, · d'irritation, surinfection cutanée, interrompez le traitement et consultez votre médecin. Dosage 0,005 Présentation Tube de 15 g

Indications Forlax est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'enfant âgé de 6 mois à 8 ans. Ce médicament se présente sous forme d’une poudre qu’il faut dissoudre dans un verre d’eau et boire. Ses effets se manifestent généralement en 24h à 48h. Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d’hygiène de vie et à une alimentation saine. Voie d'administration orale Posologie La posologie habituelle recommandée dépend de l’âge de votre enfant. De 6 mois à 1 an : 1 sachet par jour. De 1 à 4 ans : 1 ou 2 sachets par jour. De 4 à 8 ans : 2 à 4 sachets par jour. Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d’eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de le donner à boire à votre enfant. Si seulement 1 sachet est suffisant, donnez le médicament à votre enfant le matin. Si plus d’1 sachet est nécessaire, donnez le médicament à votre enfant le matin et le soir. Chez les enfants âgés de plus d’1 an, la dose journalière doit être adaptée à l’effet obtenu. Notez que : Forlax agit habituellement en 24h à 48h. La durée de traitement par Forlax ne devrait pas excéder 3 mois chez les enfants. L’amélioration du transit intestinal de votre enfant après avoir pris Forlax peut être maintenue en adoptant des règles d’hygiène de vie et d’alimentation. Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent. Composition Macrogol Contre-indications Ne donnez jamais Forlax : · Si votre enfant est allergique (hypersensible) au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si votre enfant a une maladie telle qu’une maladie sévère de l’intestin : - inflammation de l’intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn, dilatation anormale de l’intestin), - perforation de l’intestin ou risque de perforation de l’intestin, - Iléus ou suspicion d’obstruction de l’intestin, - Douleurs abdominales de cause incertaine. · Ne donnez pas ce médicament à votre enfant s’il est atteint par l’une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de lui donner ce médicament. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Des cas de réactions allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ou de la gorge (angio-oedème) ont été rapportés chez des adultes après la prise de médicaments contenant du macrogol (polyéthylène glycol). Des cas isolés de manifestations allergiques sévères ayant conduit à des pertes de connaissance, collapsus, ou difficultés respiratoires et sensations de malaise général ont été rapportés. Si votre enfant présente un de ces symptômes contacter immédiatement votre médecin. Une cause organique doit avoir été écartée avant d’initier le traitement ; contacter votre pharmacien ou votre médecin avant d’administrer ce médicament. Dans la mesure où ce médicament peut quelquefois engendrer une diarrhée, contacter votre médecin ou votre pharmacien avant de donner ce médicament si votre enfant : · a une fonction rénale ou hépatique altérée, · prend des diurétiques (médicaments augmentant l’élimination urinaire) car votre enfant est susceptible d’avoir une diminution de ses taux sanguins de sodium (sel) et de potassium. L’utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Dosage 4 g Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Indications Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans) Soit un comprimé effervescent le matin et un le midi. Soit deux comprimés effervescents le matin ou le midi en une seule prise. Ne pas dépasser 2 comprimés effervescents par jour. Faire dissoudre les comprimés effervescents dans un verre d'eau avant de boire. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée 1 mois Composition Arginine aspartate + acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Sargenor A LA Vitamine C, comprimé effervescent en cas: · d'antécédents d'allergie à l'un des composants, · de calcul rénal (oxalo-calcique). · phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance) en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Faites attention avec Sargenor A LA Vitamine C, comprimé effervescent: · En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée. · Ce médicament contient 109 mg de sodium par comprimé effervescent: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel strict. · Si votre fatigue s'accroît ou persiste après 1 mois de traitement ou si elle s'accompagne de manifestations inhabituelles (voir Conseils d'éducation sanitaire), prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Présentation Boîte de 20

Indications Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur) sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. · Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse : o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). · Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Utilisation chez les enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse), · si vous avez déjà eu une crise d’asthme, de l’urticaire, ou une rhinite aigüe provoquée par l’aspirine ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, · sur peau lésée, quel que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Diclofenac Sandoz 1 %, gel. · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine sans lésion ni plaie ouverte. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux ; ne pas avaler. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Diclofenac Sandoz 1 %, gel ne doit pas être utilisé avec des pansements hermétiques et occlusifs. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau. Enfants Diclofenac Sandoz 1 %, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 100 g

Indications Fluvermal est utilisé pour le traitement des infestations par certains vers parasites du tube digestif: oxyure, ascaris, trichocéphale, ankylostome. Voie d'administration orale Posologie La posologie est identique chez l'enfant et chez l'adulte. Elle dépend du ver infestant: Oxyure: 1 comprimé en prise unique. La prise sera renouvelée 15 à 20 jours plus tard afin d'éliminer totalement toute infestation. Des mesures d'hygiène rigoureuses corporelles (nettoyage des ongles, etc…) et vestimentaires doivent accompagner le traitement pour éliminer le risque de réinfestation. Ascaris, trichocéphalose, ankylostomiase: 1 comprimé matin et soir pendant 3 jours. Fluvermal existe sous forme de comprimé et de suspension buvable. Dans Tous LES Cas, Conformez-Vous A LA Prescription Medicale. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés peuvent être pris avec un peu d'eau ou peuvent être croqués pendant les repas. Ni purge, ni jeûne préalable ne sont nécessaires. Il n'y a pas lieu de prévoir un régime alimentaire particulier pendant le traitement. Composition Flubendazole Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). Dosage 100 mg Présentation Boîte de 6

Indications Ce médicament est indiqué pour: · prévenir et traiter le mal des transports, chez l'adulte et l'enfant dès 2 ans, · traiter les nausées et les vomissements passagers (pas plus de 2 jours) et non accompagnés de fièvre, chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans seulement. Voie d'administration orale Posologie Mal des transports o Enfant de 2 à 5 ans: 1/2 à 1 cuillère à café. o Posologie maximale: 75 mg/24 h, soit 5 cuillères à café par 24 heures. o Enfant de 6 à 15 ans: 1 à 2 cuillères à café. Posologie maximale: 150 mg/24 h, soit 10 cuillères à café par 24 heures. o Adulte (à partir de 15 ans): 1 à 2 cuillères à soupe. Prendre ou administrer ce médicament une demi-heure avant le départ. Sa prise peut éventuellement être renouvelée au cours du voyage. Dans le traitement symptomatique des nausées et des vomissements non accompagnés de fièvre chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans o Enfant de 6 à 15 ans: 1 à 2 cuillères à café toutes les 6 à 8 heures. Posologie maximale: 150 mg/24 h, soit 10 cuillères à café par 24 heures. o Adulte (à partir de 15 ans): 1 à 2 cuillères à soupe toutes les 6 à 8 heures. Posologie maximale: 400 mg/24 h, soit 8 cuillères à soupe par 24 heures. Composition Dimenhydrinate Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · allergie connue aux antihistaminiques (produits destinés à traiter certaines allergies), · enfants de moins de 2 ans dans la prévention et le traitement du mal des transports, · enfants de moins de 6 ans dans le traitement des nausées et des vomissements passagers. Les nausées et les vomissements survenant chez des enfants de moins de 6 ans peuvent avoir des origines diverses et doivent donc conduire à la consultation médicale. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nausicalm, sirop: Mises en garde spéciales Attention! Ce médicament contient de l'alcool: soit 3,15 g par flacon de 150 ml. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi · Ce médicament contient 3,6 g de saccharose par cuillerée à café et 10,8 g de saccharose par cuillerée à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète. · En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie ou de grossesse. · Par prudence, ne pas utiliser ce médicament en cas d'asthme bronchique. · En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consulter Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. · La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées: o prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, o présentant des troubles de la prostate. Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 mg/5 mL Présentation Boîte de 1 Flacon de 150 ml