Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux rauque et de l’enrouement. Voie d'administration Vois buccale. Posologie Réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans. Adultes : 5 pâtes à sucer par jour. Enfants à partir de 6 ans : 3 pâtes à sucer par jour. Mode d'administration Vois buccale. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Composition Sambucus nigra teinture mère 15,0 mg pour une pâte. Excipients à effet notoire : Saccharose, glucose liquide, sorbitol. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Enfants de moins de 6 ans. Personnes présentant une hypertension en raison de la présence d’acide glycyrrhizinique contenu dans le suc de réglisse. Ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement. Précautions d'emploi Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient de l’acide glycyrrhizinique. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance à l’acide glycyrrhizinique. Fertilité, grossesse et allaitement : En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Présentation Boîte de 70 g

Indications Ce médicament est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte: 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures. Enfant de 6 à 15 ans: 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures. Mode et voie d'administration Voie buccale. Sucer lentement les pastilles sans les croquer et à distance des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 2 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, consultez votre médecin. Composition Chlorhexidine + tétracaïne Contre-indications Ne prenez jamais Drill Miel Rosat, pastille à sucer dans les cas suivants: · chez l'enfant de moins de 6 ans, · si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Drill Miel Rosat, pastille à sucer: Mises en garde spéciales L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression « d'avaler de travers ») lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: · de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans, · de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. · Ce médicament contient du glucose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. · Ce médicament contient du saccharose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille: 2,5 g. Mal de gorge: en cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. Aphtes, petites plaies de la bouche: en cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. NE PAS Laisser CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament contient un antiseptique local pour combattre l'infection et un anesthésique local pour soulager la douleur. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Adulte: 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour. Enfant de 6 à 18 ans: 1 pulvérisation 2 à 3 fois par jour. Enfant de 6 à 18 ans: 1 pulvérisation 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration Voie buccale. Fréquence d'administration Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures. Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical. Composition Benzalkonium chlorure + lidocaïne Contre-indications N'utilisez jamais Humex MAL DE Gorge, collutoire, flacon pressurisé: · chez l'enfant de moins de 6 ans, · en cas d'antécédent d'allergie aux anesthésiques locaux et aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires. Précautions d'emploi Faites attention avec Humex MAL DE Gorge, collutoire, flacon pressurisé: NE PAS Laisser CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression 'd'avaler de travers') lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif · de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson, · de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. Cette spécialité ne doit pas être mise en contact avec les yeux, introduite dans le nez ou dans les oreilles. Mal de gorge: En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours, Consultez Votre Medecin. Aphtes, petites plaies de la bouche: En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des maux de tête et des troubles digestifs (diarrhée). Ce médicament contient du maltitol liquide. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon pressurisé de 35 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. . Age (poids) Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg . Dose par prise 1 sachet (500 mg paracétamol, 25 mg phéniramine, 200 mg vitamine C) . Intervalle d’administration 4 heures minimum . Dose journalière maximale 3 sachets (1500 mg paracétamol, 75 mg phéniramine, 600 mg vitamine C) Ne dépassez jamais 3000 mg de paracétamol par jour, une dose plus élevée avoir des conséquences graves sur votre foie. Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol et/ou contenant de la phéniramine et/ou contenant de la vitamine C dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Patients insuffisants rénaux, insuffisants hépatiques Si vous devez prendre ce médicament, vous devez d’abord demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l’eau chaude le soir. Fréquence d’administration 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Rhinofebral Sans Sucre, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : · si vous êtes allergique aux substance(s) actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · enfant de moins de 15 ans, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Liés à la présence du paracétamol : Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. De très rares cas d’éruptions cutanées sévères ont été rapportés. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. Exceptionnellement, des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées : troubles de fonctionnement du foie, taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives. Dans ce cas, consultez un médecin. Des cas de troubles de la coagulation ont été rapportés. Liés à la présence de maléate de phéniramine : Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. · Le déclenchement d’une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés. · Des troubles urinaires (diminution importante des urines, difficulté à uriner). · Une sécheresse de la bouche, des troubles visuels, une constipation. · Des troubles de la mémoire ou de la concentration, confusion, vertiges (plus fréquents chez le sujet âgé). · Une incoordination motrice, des tremblements. · Une somnolence, une baisse de la vigilance, plus marquées en début de traitement. · Une chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges. Présentation Boîte de 8

Indications Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie 1 sachet à prendre au moment des douleurs. Mode et voie d'administration Voie orale. Bien malaxer avant d'ouvrir le sachet. Le contenu du sachet peut être avalé pur ou délayé dans un demi-verre d'eau. Fréquence d'administration Ce médicament doit être pris au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour. Durée de traitement La durée du traitement ne devra pas dépasser 7 jours sans avis médical. Composition Monmectite + Hydroxyde d'aluminium + Hydroxyde de magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Gelox, suspension buvable en sachet: · si vous avez une allergie connue à la monmectite, l'hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al2o3) ou l'hydroxyde de magnésium (exprimé en MgO) ou à l'un des autres composants contenus dans Gelox, suspension buvable en sachet, · si vous souffrez d'insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein), · si vous souffrez sténose (rétrécissement) du tube digestif. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Gelox, suspension buvable en sachet: Mises en garde spéciales L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2, 5 g de saccharose par sachet dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2,4 % de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 230 mg par sachet, ce qui équivaut à 7.2 ml de bière, 3 ml de vin par sachet. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Si vous avez pris ce médicament sans prescription et que vos symptômes persistent après 7 jours de traitement prenez l'avis de votre médecin. Précautions d'emploi Les antiacides peuvent diminuer l'effet de nombreux autres médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien. Par précaution, il convient de ne pas prendre au même moment l'antiacide et un autre médicament. Cet autre médicament pourra être pris à distance de l'antiacide (par exemple 2 heures avant). Prévenez votre médecin en cas de dialyse rénale. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Sachets Boîte de 30

Indications Ce médicament est indiqué pour traiter la carence en vitamine PP: la pellagre. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte. Avaler sans croquer avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Nicotinamide Contre-indications Ne prenez jamais Nicobion 500 mg, comprimé pelliculé dans le cas suivant: · allergie à l'un des constituants du comprimé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicobion 500 mg, comprimé pelliculé: Mises en garde spéciales Le nicotinamide étant métabolisé au niveau hépatique, si vous souffrez de problèmes hépatiques, veuillez en informer impérativement votre médecin. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 30

Indications Biomag Agrumes, comprimé à croquer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les manifestations de l’anxiété, du stress et dans les états de fatigue passagère. Voie d'administration orale Posologie Posologie Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans. Traitement d’attaque pendant 15 jours : - Adultes : 2 comprimés 3 fois par jour. - Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Traitement d’entretien pendant 1 mois : - Adultes : 1 comprimé 3 fois par jour. - Enfants de plus de 6 ans : 1 à 2 comprimés par jour. Mode et voie d’administration Comprimés à croquer et laisser fondre sous la langue, de préférence en dehors des repas. Voie orale. Durée du traitement Le traitement ne devra pas être poursuivi au-delà de 4 semaines sans avis médical. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Biomag Agrumes, comprimé à croquer : · Chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des composants contenus dans Biomag Agrumes, comprimé à croquer. Précautions d'emploi Faites attention avec Biomag Agrumes, comprimé à croquer : · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 6 Plaquettes thermoformées de 15 Comprimé à croquer

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'ulcère gastrique ou duodénal et la prévention de l'ulcère duodénal. Voie d'administration orale Posologie Cicatrisation de l'ulcère gastrique 1 sachet 4 fois par jour, soit: 1 sachet une demi-heure à 1 heure avant chacun des 3 principaux repas, 1 sachet au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. Cicatrisation de l'ulcère duodénal Deux modalités de traitement sont possibles: 1 sachet 4 fois par jour, soit: o 1 sachet une demi-heure à 1 heures avant chacun des 3 principaux repas, o 1 sachet au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. 2 sachets matin et soir, soit: o 2 sachets le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit déjeuner, o 2 sachets le soir, environ 2 heures après le repas du soir. Prévention des rechutes de l'ulcère duodénal Deux modalités de traitement sont possibles: 1 sachet 2 fois par jour, soit: o 1 sachet le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit déjeuner, o 1 sachet le soir pris soit une demi-heure à 1 heure avant le repas, soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. 2 sachets le soir, soit une demi-heure à 1 heure avant le repas, soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. Mode et voie d'administration Voie orale. Pour boire le contenu du sachet, ouvrir suivant le pointillé, puis presser le sachet en tenant son extrémité ouverte entre les lèvres. Durée du traitement Cicatrisation des ulcères gastriques ou duodénaux : 4 à 6 semaines. Composition Sucralfate Contre-indications Ne prenez jamais Keal 1 g, suspension buvable en sachet dans les cas suivants: · chez les prématurés et les nouveau-nés non matures, · en cas d'allergie à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacie. Précautions d'emploi Faites attention avec Keal 1 g, suspension buvable en sachet: Mises en garde spéciales Quelques cas de bézoards (obstructions des voies digestives) ont été rapportés chez des patients hospitalisés en unités de soins intensifs essentiellement en association avec une alimentation par sonde et chez des nouveau-nés notamment les prématurés et les nouveau-nés non matures. Précautions d'emploi Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas de: · insuffisance rénale chronique (défaillance des fonctions du rein), · diminution du taux de phosphore dans le sang. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de se soumettre à une surveillance médicale régulière; celle-ci peut comporter des examens de l'estomac: fibroscopie. Dosage 1 g Présentation Boîte de 30 Sachets de 5 ml

Indications Ce médicament est un gel ophtalmique. Il est préconisé pour soulager les symptômes d'irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie: Pour une bonne utilisation du gel certaines précautions doivent être prises: se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application, éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières, instiller 1 goutte par œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, pratiquer généralement 1 instillation sur chaque œil à traiter 2 à 4 fois par jour, refermer le tube aussitôt après utilisation et le conserver dans son emballage d'origine. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais GEL Larmes, gel ophtalmique dans les cas suivants: · Si vous êtes allergie (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Gel-Larmes, gel ophtalmique, · chez les porteurs de lentilles souples. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec GEL Larmes, gel ophtalmique: Précautions d'emploi · Les porteurs de lentilles de contact ne doivent pas utiliser le gel pendant le port des lentilles. · Ne pas laisser le tube débouché après emploi. · Tout tube entamé doit être utilisé dans les 4 semaines. · Ne pas avaler. · En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,003 Présentation Tube de 10 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l’exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques. Voie d'administration orale Posologie Medicament Reserve A L'adulte Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. A titre d'information, la posologie usuelle est de 3 comprimés par jour, à répartir dans la journée, au moment des repas. Mode et voie d'administration Ce médicament est utilisé par voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un demi-verre d'eau au moment des repas. Durée du traitement Conformez-vous strictement à l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Ginkgo biloba Contre-indications Ne prenez jamais Ginkgo Biogaran 40 mg, comprimé pelliculé : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (l'extrait sec de feuille de ginkgo) ou à l'un des autres composants de ce médicament (vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6). Précautions d'emploi Faites attention avec Ginkgo Biogaran 40 mg, comprimé pelliculé : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 40 mg Présentation Boîte de 6 Plaquettes thermoformées de 15 Comprimé pelliculé

Indications Ce médicament est indiqué en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Adulte et enfant de plus de 15 ans : 1 comprimé à sucer 6 fois par 24 heures. les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures. Enfant de 6 ans à 15 ans : 1 comprimé à sucer 3 fois par 24 heures. les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures. Voie d'administration : Voie buccale. Sucer lentement les comprimés sans les croquer. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, consultez votre médecin. Composition Chlorhexidine + tétracaïne + lysozyme Contre-indications Ne prenez jamais Cantalene, comprimé à sucer: · chez l'enfant de moins de 6 ans, · si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux, à la chlorhexidine ou aux autres composants contenus dans ce médicament, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Cantalene, comprimé à sucer: · L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression « d'avaler de travers ») lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: o de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans, o de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. · L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. · Mal de gorge: en cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. · Aphtes, petites plaies de la bouche: en cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. · NE PAS Laisser CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · Ce médicament contient 0,93 g de saccharose par comprimé, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est préconisé: · comme traitement d'appoint de la sécheresse cutanée qui accompagne certaines affections de la peau telles que dermatite atopique, états ichtyosiques, psoriasis, · comme traitement d'appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Appliquer la crème en couche mince sur les zones à traiter une à deux fois par jour, ou plus si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Glycérol + vaseline + paraffine Contre-indications Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un de ses constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Glycerol/Vaseline/Paraffine Mylan 15 %/8 %/2 %, crème : Précautions d'emploi Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 %/8 %/2 % Présentation Tube de 250 g

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) pour: · traiter les nausées et les vomissements passagers (pas plus de 2 jours) et non accompagnés de fièvre, · prévenir et traiter le mal des transports. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans). 1 à 2 gélules toutes les 6 à 8 heures sans dépasser 8 gélules par jour. Mode d'administration Voie orale: absorber les gélules de préférence avec un verre d'eau ou une boisson chaude. Fréquence d'administration Si vous prenez Nausicalm pour prévenir le mal des transports, prenez-le une demi-heure avant le départ. Au cours du voyage, sa prise peut éventuellement être renouvelée, sans dépasser les doses maximales recommandées. Durée de traitement Si vous prenez Nausicalm pour traiter les nausées et les vomissements sans fièvre, ne pas dépasser 2 jours de traitement . Si les troubles persistent au delà de 2 jours, un avis médical est nécessaire. Composition Dimenhydrinate Contre-indications Ne prenez jamais Nausicalm Adultes 50 mg, gélule dans les cas suivants: · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · allergie connue aux antihistaminiques (produits destinés à traiter certaines allergies). Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nausicalm Adultes 50 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS ce médicament à la portée des enfants. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi · Par prudence, ne pas utiliser ce médicament en cas d'asthme bronchique. · En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consulter Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. · La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées: o prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, o présentant des troubles de la prostate. Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. · Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 50 mg Présentation Boîte de 14

Indications Ce médicament est préconisé: · comme traitement d'appoint de la sécheresse cutanée qui accompagne certaines affections de la peau telles que dermatite atopique, états ichtyosiques, psoriasis, · comme traitement d'appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Appliquer la crème en couche mince sur les zones à traiter une à deux fois par jour, ou plus si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Glycérol + vaseline + paraffine Contre-indications Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un de ses constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Glycerol/Vaseline/Paraffine Sandoz 15 %/8 %/2 %, crème : Précautions d'emploi Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 %/8 %/2 % Présentation Tube de 250 g

Indications Calcium / Element Mineral (A: appareil digestif et métabolisme) Ce médicament contient du calcium. Il est indiqué : · en cas de carence en calcium suite à une augmentation des besoins (croissance, grossesse, allaitement) ;, · en traitement d'appoint des décalcifications osseuses chez le sujet âgé, ou après la ménopause, une corticothérapie, une immobilisation prolongée après reprise de la mobilité. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adultes : 2 à 3 comprimés à sucer par jour. Enfant de 6 à 10 ans : 1 comprimé à sucer par jour. Enfant de plus de 10 ans : 2 comprimés à sucer par jour. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à sucer. Composition Calcium Contre-indications · antécédent d'allergie à l'un des constituants, · hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang), · hypercalciurie (élimination exagérée de calcium dans les urines), · lithiase calcique (calcul rénal), · calcifications tissulaires, · immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie: le calcium ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilité, · phénylcétonurie (maladie héréditaire due à un déficit enzymatique), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Calcium Arrow 500 mg, comprimé à sucer. Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas de traitement prolongé ou d'insuffisance rénale: il est nécessaire de faire contrôler le taux de calcium dans les urines et dans le sang. Des apports excessifs en calcium peuvent être dangereux. NE PAS Utiliser CE Medicament Sans Avis Medical. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Enfants et adolescents Réservé à l’enfant de plus de 6 ans. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Flacon de 60 Comprimé à sucer

Indications Ce médicament est indiqué en traitement symptomatique (douleur et gêne fonctionnelle) à effet différé de l'arthose de la hanche et du genou. Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint dans certaines maladies des gencives. Voie d'administration orale Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitudes, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La posologie usuelle est de 1 gélule par jour au milieu d'un repas. Mode d'administration Voie orale. La gélule est à avaler telle quelle, avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration Quotidiennement et au milieu d'un repas. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière. Composition Extrait total d'insaponifiable avocat-soja + Huile d'avocat + Huile de soja Contre-indications Ne prenez jamais Piascledine 300 mg, gélule dans les cas suivants : Antécédents d'allergie à un des composants du produit. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Piascledine 300 mg, gélule: Précautions d'emploi EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Dosage 300 mg Présentation Etui de 30

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 1 comprimé 3 fois par jour au cours des repas. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un verre d'eau. Durée de traitement Ne prolongez pas le traitement au-delà de 5 jours sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Alfa-amylase Contre-indications Ne prenez jamais Maxilase Maux DE Gorge Alpha-Amylase 3000 U. Ceip, comprimé enrobé dans le cas suivant: · Antécédents d'allergie à l'alpha-amylase ou à l'un des composants du comprimé. Précautions d'emploi Faites attention avec Maxilase Maux DE Gorge Alpha-Amylase 3000 U. Ceip, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Il existe une forme sirop plus adaptée à l'enfant. En cas de survenue de signes généraux d'infection comme: · fièvre élevée (> 38;5°C) et persistante (plus de 3 jours), · apparition d'autres symptômes comme: maux de gorge ou de tête importants, nausées, vomissements, douleurs ou écoulement de l'oreille, douleur de la face, · persistance des symptômes sans amélioration, au-delà de 5 jours. Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 3 000 U.ceip Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est un antiseptique (il lutte contre la prolifération des microbes). Ce médicament est préconisé dans : · l'antisepsie des petites plaies (superficielles et peu étendues). Voie d'administration cutanée Posologie Posologie : NE Jamais Avaler. 2 applications par jour. La solution est prête à l'emploi. Elle peut être appliquée directement sur les plaies. Mode et voie d’administration : Voie Cutanee Si vous avez l’impression que l’effet de Dosiseptine 0,05 Pour Cent, solution pour application cutanée en récipient unidose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Chlorhexidine Contre-indications N'utilisez jamais Dosiseptine 0,05 Pour Cent, solution pour application cutanée en récipient unidose dans les cas suivants: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la chlorhexidine (ou un médicament apparenté) ou à l’un des autres composants contenus dans Dosiseptine 0,05 Pour Cent, solution pour application cutanée en récipient unidose · en contact avec les yeux, les oreilles ou sur les muqueuses, (nez, gorge, muqueuses génitales) En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Dosiseptine 0,05 Pour Cent, solution pour application cutanée en récipient unidose: Mises en garde spéciales · Ce médicament est réservé à l'usage externe. · Il ne doit pas être utilisé pour l'antisepsie des zones de ponctions ou d'injections, ni pour la désinfection du petit matériel chirurgical. · Il ne doit pas être utilisé en cas de plaies profondes et étendues sans avis médical. · Il ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 30 mois sans avis médical. Précautions d'emploi Ce médicament ne doit pas être utilisé en même temps que d'autres antiseptiques locaux ou agents nettoyants (risque d'incompatibilité et d'inefficacité du produit). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 5 ml

Indications Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium: · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain) · crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Les comprimés doivent être avalés avec un demi-verre d'eau. La dose habituelle est de 3 à 4 comprimés par jour à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours des repas. Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà d'un mois. Composition Magnésium Contre-indications Ne prenez jamais MAG 2 100 mg, comprimé dans les cas suivants: · Si vous avez une atteinte rénale sévère. · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des composants contenus dans MAG 2. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 100 mg Présentation Boîte de 120

Indications Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium: · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain) · crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Les comprimés doivent être avalés avec un demi-verre d'eau. La dose habituelle est de 3 à 4 comprimés par jour à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours des repas. Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà d'un mois. Composition Magnésium Contre-indications Ne prenez jamais MAG 2 100 mg, comprimé dans les cas suivants: · Si vous avez une atteinte rénale sévère. · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des composants contenus dans MAG 2. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 100 mg Présentation Boîte de 60

Indications Cette solution de lavage ophtalmique est indiquée en cas d'irritation oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 à 3 lavages oculaires par jour. Le récipient unidose peut être utilisé pour traiter les 2 yeux. Respectez la prescription de votre médecin ou les recommandations de votre pharmacien. Mode d'administration Voie ophtalmique, en lavage oculaire. Se laver soigneusement les mains avant de procéder au lavage oculaire. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le flacon unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, essuyez l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose. Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure. Composition Borax + acide borique Contre-indications N'utilisez jamais Borax/Acide Borique Biogaran 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose en cas d'allergie connue à l'un des constituants de la solution (voir composition). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Borax/Acide Borique Biogaran 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ce médicament n'est pas un traitement de l'irritation due aux lentilles de contact. Si vous êtes porteurs de lentilles de contact, vous pouvez utiliser ce produit. Cependant, il leur est nécessaire de les retirer avant de procéder au lavage oculaire. Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un flacon entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations ultérieures. Jeter le flacon immédiatement après utilisation. Se laver soigneusement les mains avant de procéder au lavage oculaire. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon. En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient d'attendre 15 minutes avant son instillation. Vous devez prendre un avis médicale avant d'utiliser ce médicament: · Si vous présentez des troubles de la vue pour la 1ère fois · Si les symptômes sont différents de ceux que vous avez habituellement · Si vous avez l'impression que votre vue a baissé · Si vous présentez une douleur oculaire. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Consulter Votre Medecin OU Votre Pharmacien. Dosage 12 mg/18 mg/mL Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 5 ml

Contenu de la livraison: Set de nébulisation Caractéristiques du produit: Pour Adultes Description du produit: Le kit V.v.t. est un kit réutilisable avec système fermé. La conception de la chambre de nébulisation permet l’ouverture et la fermeture d’une valve virtuelle au gré de la respiration du patient. La technique permet un dépôt efficace du médicament dans les poumons : l’inhalation est facile avec une très faible perte de médicament dans l’environnement. Conseils d'utilisation: Lire la notice.

Aide à avaler plus facilement des médicaments. Conseils d'utilisation Placez le médicament dans la cuillère fourni dans l'emballage. Ajoutez-y plus ou moins 10 ml de MediSpend Orange. Avalez ensuite en une fois le contenu de la cuillère. Buvez de l'eau si la notice du médicament le recommande. Composition Eau purifiée, amidon modifiée, saveur d'orange, citrate de sodium, acide citrique, succralose, benzoatede sodium, acide maltique, simethicone. Conditionnement Flacon de 250 ml

Indications Médicament à base de plante utilisé en tant qu’expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans. Voie d'administration orale Posologie Veuillez doser le Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre avec le gobelet doseur gradué. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: Prendre un gobelet doseur de 7,5 ml, 2 fois par jour. Utilisation chez les enfants Enfant de 6 à 11 ans Prendre un gobelet doseur de 5 ml, 2 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans Prendre un gobelet doseur de 2,5 ml, 2 fois par jour. Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement. Enfants de moins de 2 ans Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires. · 1 gobelet doseur de 7,5 ml correspond à 52,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant. · 1 gobelet doseur de 5 ml correspond à 35 mg d’extrait sec de lierre grimpant. · 1 gobelet doseur de 2,5 ml correspond à 17,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne pas dépasser 5 à 6 jours de traitement sans avis médical. Composition Lierre grimpant (Hedera helix L.) (extrait sec de feuille de) ...................................................... 0,700 g Solvant d’extraction : éthanol 30% V/V Rapport drogue / extrait : 4-8 : 1 Pour 100 ml de solution buvable. Contre-indications Ne prenez jamais Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre : · si vous êtes allergique au lierre grimpant, à d’autres plantes de la famille des Araliaceae ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires. Précautions d'emploi Faites attention avec Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du maltitol liquide. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient : · 6,25 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 12,50 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 18,75 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Ce médicament contient : · 8,58 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 17,16 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 25,74 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Lierre Grimpant Mylan Conseil Sans Sucre : · si vous souffrez de dyspnée (essoufflement), de fièvre ou d’expectoration purulente · si les symptômes persistent plus d’une semaine · si vous prenez des antitussifs opiacés, comme la codéine ou le dextrométhorphane · si vous souffrez de gastrite ou d'un ulcère gastrique. Enfants · Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans. Voir la rubrique « Ne prenez jamais Lierre Grimpant Mylan Conseil Sans Sucre » · Si les enfants de 2 à 4 ans souffrent de toux persistante ou récurrente, un diagnostic médical doit être posé avant de commencer le traitement. Présentation Flacon de 100 ml

Indications Ce médicament est préconisé pour soulager les irritations de la gorge. Voie d'administration buccale Posologie Prendre les pâtes à distance des repas. Sucer lentement les pâtes sans les croquer. Ne dépassez pas la posologie maximale de 8 pâtes par jour chez l'adulte et 4 pâtes par jour chez l'enfant. Adulte: 4 à 8 pâtes à sucer par jour. Les prises doivent être espacées d'au moins 1 heure. Enfant de 12 à 15 ans: 2 à 4 pâtes à sucer par jour. Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures. Enfant de 6 à 12 ans: se conformer à l'avis médical. Mode et voie d'administration Sucer lentement les pâtes sans les croquer. Voie buccale. Fréquence d'administration Il est impératif de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical. Composition Enoxolone + lidocaïne + erysimum Contre-indications Ne prenez jamais Vocadys, pâte à sucer dans le cas suivant: · chez l'enfant de moins de 6 ans, · antécédents d'allergie aux anesthésiques locaux, à l'enoxolone ou aux autres composants de la pâte. Précautions d'emploi Faites attention avec Vocadys, pâte à sucer: Mises en garde spéciales · L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression 'd'avaler de travers') lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: o de n'utiliser ce médicament que sur avis médical chez l'enfant de moins de 12 ans, o de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. · Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents, neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser Vocadys, pâte à sucer). L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2,2 g de saccharose par pâte, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Précautions d'emploi En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est préconisé: · comme traitement d'appoint de la sécheresse cutanée qui accompagne certaines affections de la peau telles que dermatite atopique, états ichtyosiques, psoriasis, · comme traitement d'appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Appliquer la crème en couche mince sur les zones à traiter une à deux fois par jour, ou plus si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Glycérol 15 g Vaseline 8 g Paraffine liquide 2 g Pour 100 g Contre-indications Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un de ses constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Il est recommandé de ne pas appliquer Glycerol / Vaseline / Paraffine Biogaran sur une lésion infectée ou sous pansement occlusif. Ne pas avaler. Ce médicament contient du Parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 %/8 %/2 % Présentation Tube de 250 g

Indications Traitement local des douleurs dues à certaines otites à tympan fermé: · otite moyenne aiguë congestive, · otite grippale dite phlycténulaire, · otite barotraumatique. Voie d'administration auriculaire Posologie Posologie Réchauffer entre les mains le flacon pour éviter la sensation désagréable de la solution froide dans l'oreille. flacon compte-gouttes: verser 4 gouttes dans le conduit auditif en exerçant une légère pression sur la partie souple du compte-gouttes, 2 à 3 fois par jour dans l'oreille douloureuse. Mode et voie d'administration Voie auriculaire. Comment utiliser le flacon compte-gouttes: Dévisser le bouchon du flacon, Visser le compte-gouttes sur le flacon, Retirer le bouchon du compte-gouttes, Retourner le flacon et presser doucement l'embout pour obtenir 1 goutte, Presser à nouveau jusqu'à l'obtention de 4 gouttes, Reboucher le capuchon sur l'embout après utilisation. Durée du traitement Ne pas dépasser 10 jours de traitement. Si les symptômes persistent, Consultez Votre Medecin. Composition Phénazone + lidocaïne Contre-indications N'utilisez jamais Otipax, solution pour instillation auriculaire dans les cas suivants: · perforation du tympan, · antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Otipax, solution pour instillation auriculaire: Mises en garde spéciales Si le tympan est ouvert, ce médicament peut être à l'origine d'effets indésirables au niveau de l'oreille moyenne. PAR Mesure DE Precaution, avant toute administration, il convient de faire vérifier l'intégrité de votre tympan par UN Medecin. Précautions d'emploi La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les symptômes persistent, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 %/1 % Présentation Flacon avec compte-gouttes de 15 ml

Indications Ce médicament est indiqué comme traitement local des lésions inflammatoires limitées à la muqueuse buccale et au traitement local des aphtes. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS EN Raison DE LA Forte Teneur EN Alcool. La posologie usuelle est de 2 à 4 applications par jour, notamment avant le coucher. SE Conformer A L'avis Medical Mode d'administration Voie locale. Ne pas avaler. Mettre une petite quantité de gel sur la lésion et masser doucement. Ne pas rincer les dents ou la bouche immédiatement après l'application. SE Conformer A L'avis Medical Durée de traitement Le traitement ne dépassera pas quelques jours sans avis médical. SE Conformer A L'avis Medical Composition Rhubarbe + Acide salicylique Contre-indications N'utilisez jamais Pyralvex, gel buccal et gingival dans les cas suivants: · chez les sujets connus comme allergiques aux médicaments contenant des produits salicylés (aspirine par exemple) · chez l'enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Pyralvex, gel buccal et gingival: Attention: ce médicament contient 30 % d'alcool En cas d'extension des lésions et/ou d'apparition de fièvre, Consultez Immediatement Votre Medecin. Présentation Tube de 15 g

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Fréquence d'administration Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adultes: 1 pastille 4 à 6 fois par jour, en répartissant les prises Enfants de plus de 6 ans: 1 pastille à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 pastilles par jour. Mode d'administration Laisser fondre lentement dans la bouche. (voie buccale). Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 5 jours. Composition Biclotymol Contre-indications Ne prenez jamais Humex MAL DE Gorge Fruits Rouges 20 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique: · en cas d'antécédents d'allergie à l'un des constituants de la pastille. Précautions d'emploi Faites attention avec Humex MAL DE Gorge Fruits Rouges 20 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales NE Laisser PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé (plus de 5 jours) n'est pas souhaitable, car il est susceptible de modifier l'équilibre microbien naturel de la gorge. Précautions d'emploi En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments comme en cas d'aggravations ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consulter Votre Medecin. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 24

Indications Médicament traditionnellement utilisé en cas de fatigue nerveuse, due à un état de stress ou de surmenage notamment intellectuel. La fatigue nerveuse peut être accompagnée d’anxiété, de nervosité, d’humeur dépressive passagère, de difficulté de concentration, de maux de tête ou de troubles fonctionnels circulatoires (chute de tension, vertiges…). Voie d'administration orale Posologie Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans.1 comprimé 3 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Laisser fondre le comprimé dans la bouche ou l’avaler avec un peu d'eau, de préférence en dehors des repas. Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement est de 4 semaines, à renouveler sur avis médical. Composition pour un comprimé de 250 mg) Aurum metallicum 10Dh (83,3 mg) Ferrum sulfuricum – Silicea 2Dh1 (8,3 mg) Kalium phosphoricum 6DH (83,3 mg) Contre-indications Ne prenez jamais Neurodoron® Comprimé dans les situations suivantes: Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Ce médicament est contre-indiqué chez les sujets allergiques au gluten, en raison de la présence d’amidon de blé. Enfants de moins de 12 ans. Précautions d'emploi Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Compte tenu de la présence de la souche Silicea dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical. Présentation Boîte de 80

Indications Solution antiseptique pour application locale en flacon pressurisé Gluconate de chlorhexidine 0,05%. Ce médicament est préconisé dans l’antisepsie des petites plaies (superficielle et peu étendues) . Voie d'administration cutanée Posologie La dose recommandée est de 2 applications par jour. La solution est prête à l'emploi. Elle peut être appliquée directement sur les plaies. Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou pharmacien. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Chlorhexidine Contre-indications N’utilisez jamais Dosiseptine 0,05 Pour Cent, solution pour application cutanée en flacon pressurisé : • Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le gluconate de chlorhexidine), à une substance apparentée ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. • En application sur les yeux et les muqueuses (intérieur du nez, de la bouche et des oreilles, parties génitales). Précautions d'emploi Vous ne devez pas utiliser Dosiseptine 0,05 Pour Cent sans avoir consulté votre médecin : • Sur des plaies profondes et des plaies étendues, • Sur la peau du nourrisson et de l’enfant âgé de moins de 30 mois. Ce médicament ne doit pas être non plus utilisé : • Pour nettoyer la région du corps sur laquelle est pratiquée une injection, un prélèvement (ponction), une transfusion ou une intervention chirurgicale. • Pour désinfecter le petit matériel chirurgical. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Dosiseptine 0,05 Pour Cent, solution pour application cutanée. Dosage 0,0005 Présentation Flacon pressurisé de 50 ml