Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Gomme à mâcher 2 mg Menthe fraiche sans sucre Indications Médicament utilisé dans la dépendance à la nicotine. Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Posologie Les gommes à mâcher dosées à 2 mg ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour : voir Conseils d'éducation sanitaire). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases: 1 ère phase: Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 2 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase: Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les gommes à mâcher Nicorette avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: les dispositifs transdermiques Nicorette. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 2 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 gommes par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Nicorette contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes: la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de « manque » ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicorette Menthe Fraiche 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Menthe Fraiche 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique Mises en garde Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les gommes à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient 11,4 mg de sodium par gomme à mâcher. En tenir compte si vous contrôlez votre apport alimentaire en sodium. En cas d'association des gommes à mâcher Nicorette 2 mg avec le dispositif transdermique Nicorette, référez -vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 2 mg Présentation Boîte de 210 gommes

Indications Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques. Voie d'administration sublinguale|orale Posologie Reserve A L'adulte. 1 dose par jour (le contenu de la 1 ère graduation, soit 2 ml) à 2 doses par jour (le contenu de la 2 ème graduation, soit 4 ml). Mode et voie d'administration Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Les doses sont à prendre: de préférence le matin à jeun, éventuellement 15 minutes avant un repas. Garder le contenu du godet 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Remplir le godet à ras des graduations en pressant légèrement sur le flacon. Revisser le bouchon après chaque utilisation. Composition Cuivre + Or colloïdal + Argent Contre-indications Ne prenez jamais Cuivre-Or-Argent Oligosol, solution buvable en flacon dans le cas suivant: · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Cuivre-Or-Argent Oligosol, solution buvable: EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 3,15 mg/0,07 mg/1,068 mg Présentation Flacon de 60 ml

Jelonet est un pansement de gaze imprégné de paraffine. Soulage et protège la plaie en permettant l'écoulement de l'exsudat visqueux La compresse Jelonet non adhérente exerce une action calmante et facilite le drainage de la plaie à l'intérieur du pansement secondaire absorbant. Conserve sa forme sans s'effilocher La compresse Jelonet est une tulle gras stérile fait d'un tricot à mailles lâches. La gaze est formée de fils entrelacés qui réduisent l'effilochement du pansement taillé aux dimensions de la plaie. Peut s'employer de pair avec tout médicament local Non médicamenteuse, la compresse Jelonet peut être associée à un antiseptique ou antibiotique local, au choix.4 Conseils d'utilisation Brûlures et échaudures légères Lacérations, abrasions et autres plaies présentant une perte de substance cutanée Zones donneuses et receveuses de greffes Ulcères de jambe Conditionnement Paquet de 10.

Indications Traitement local d'appoint des ulcérations cutanées. Voie d'administration cutanée Posologie Application selon les besoins, en général 1 à 2 fois par jour. Mode d'administration Voie Cutanee. Composition Hydrocotyle Contre-indications N'utilisez jamais Madecassol 1 Pour Cent, crème en cas : · d'allergie à l'un des composants, · de lésions surinfectées. · Enfants ayant des antécédents de convulsions dues à la fièvre ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques dans la formule). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Madecassol 1 Pour Cent, crème : Mises en garde spéciales Cette forme n'est pas adaptée à l'usage ophtalmique. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Précautions d'emploi Eviter l'utilisation de ce médicament sur des lésions qui ont tendance à macérer. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. Dosage 0,01 Présentation Tube de 10 g

Indications Traitement local d'appoint des ulcérations cutanées. Voie d'administration cutanée Posologie Application selon les besoins, en général 1 à 2 fois par jour. Mode d'administration Voie Cutanee. Composition Hydrocotyle Contre-indications N'utilisez jamais Madecassol 1 Pour Cent, crème en cas : d'allergie à l'un des composants, de lésions surinfectées. Enfants ayant des antécédents de convulsions dues à la fièvre ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques dans la formule). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Madecassol 1 Pour Cent, crème : Mises en garde spéciales Cette forme n'est pas adaptée à l'usage ophtalmique. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les conseils d'utilisation: ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Précautions d'emploi Eviter l'utilisation de ce médicament sur des lésions qui ont tendance à macérer. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. Dosage 0,01 Présentation Tube de 25 g

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans les cas où: · un fumeur s'abstient temporairement de fumer · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Posologie Les gommes à mâcher dosées à 4 mg sont plus particulièrement adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour : voir Conseils d'éducation sanitaire). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase: Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase: Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 gommes par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Nicorette contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes: la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicorette 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol : Mises en garde · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir les gommes à mâcher hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. · En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 105

Indications Ce médicament est un laxatif utilisé par voie orale. Il est préconisé dans les constipations occasionnelles. Voie d'administration orale Posologie Adulte: la posologie habituelle est de 1 à 3 cuillères à soupe par jour Enfant de plus de 6 ans: 1 à 3 cuillères à café par jour La prise peut avoir lieu en une ou plusieurs fois de préférence le matin à jeun, soit 2 heures avant ou après les repas. En cas de prise le soir, il faut éviter de s'aliter dans les 2 heures qui suivent ( Cf. Mise en garde ) et tenir compte que l'effet laxatif risque de survenir au cours de la nuit. Délai d'action: 6 à 8 heures après la prise. Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement Pas d'utilisation prolongée sans avis médical. Composition Paraffine huile solution buvable Contre-indications Ne prenez jamais Huile DE Paraffine Cooper, solution buvable en flacon dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique à l'huile de paraffine , · Si vous êtes atteint de colopathie obstructive (maladie du côlon), compte tenu de l'effet laxatif du médicament, · Si vous êtes atteint de syndrome abdominal douloureux de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn,…), · Ne pas utiliser chez des personnes présentant des difficultés pour avaler en raison du risque d'inhalation de la paraffine liquide qui entraîne une pneumopathie lipoïde. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Huile DE Paraffine Cooper, solution buvable en flacon: Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. · L'administration d'huile de paraffine chez le jeune enfant, les malades alités ou ayant des difficultés pour avaler doit être prudente car elle peut être à l'origine de passage dans les bronches et de troubles respiratoires. D'une façon générale, ne pas prendre ce médicament avant de s'aliter. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entres autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Chez l'enfant, la prescription de laxatif doit être exceptionnelle. La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Précautions d'emploi · Cette huile ne doit pas être chauffée. · L'utilisation prolongée de l'huile de paraffine est susceptible de diminuer l'absorption de certaines vitamines (A, D, E et K). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 500 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Posologie Les gommes à mâcher dosées à 4 mg sont plus particulièrement adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour: voir Conseils d'éducation sanitaire). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase: Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour . La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase: Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour . Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 gommes par jour . Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Nicorette contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes: la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicorette Menthe Glaciale 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique dans les cas suivants: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel · en cas d'allergie à l'un des constituants (voir rubrique « Que contient Nicorette Menthe Glaciale 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique? »). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Menthe Glaciale 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les gommes à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient 13 mg de sodium par gomme à mâcher. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 105

Nutricia Flocare Transit Connect to Luer Connecteur de transition pour connecter le kit ou la seringue ENFit™ à la sonde luer ou au port de médicament. Conditionnement 5 pi:èces

Bonheur et santé la main dans la main. Chaque produit est spécifiquement adapté à l’âge de l’utilisateur jeune pour objectif : un large sourire sur le visage de votre enfant. Indication Aérosol spécialement adapté aux plus petits – DÈS L’âge 0 Personnalisable par l’enfant (crée un lien et augmente la fidélité à la thérapie)Forme ronde (forme agréable bébé)Compact et silencieux (un sentiment de paix)Durée d’application abrégée (14l/min)2 vitesses (voies respiratoires supérieures et inférieures) Grande longévité (plus de 1.500 heures) – Fabriqué dans l’U.E.Tous accessoires comprisTrès silencieux : 35 dBA à 1 mètre de distance (très silencieux) Moteur à piston convenant aux corticoïdesMMAD: Emploi 1. Placer l’appareil sur une surface stable. 2. Lors de la première utilisation, nettoyer les accessoires comme indiqué au point “Nettoyage des accessoires”. 3. Brancher le tube (1) de l’appareil et le faire fonctionner pendant 1 minute pour libérer toute humidité. Relier la cuve de nébulisation (2)à l’appareil grâce au tube prévu à cet effet (1). 4. Relier l’un des accessoires désirés à la cuve de nébulisation : embout buccal (4), masque nasal (5) ou masque facial (6), comme lemontre le schéma de connexion des accessoires à page 2. 5. Introduire le médicament dans l’ampoule de nébulisation en respectant les limites de remplissage indiquées sur le schéma deraccordement des accessoires. 6. Brancher l’appareil sur le secteur après avoir vérifié que la tension d’alimentation correspond à la tension nominale indiquée surl’étiquette située sous l’appareil. 7. Allumer l’appareil en agissant sur l’interrupteur, sans oublier qu’il peut être prédisposé pour un fonctionnement intermittent ; Lesdurées de fonctionnement sont indiquées dans le tableau à page 3. Si la cuve de nébulisation émet du brouillard, cela signifie quel’appareil fonctionne correctement. Lors de la première utilisation de l’appareil , il se peut que le compresseur et les accesoires aientune odeur particulière, qui disparaîtra au bout des quelques utilisations. 8. Inhaler le produit nébulisé jusqu’à épuisement de celui-ci. Il est normal qu’une certaine quantité de médicament ne soit pas nébulisée(environ 0,5 ml). La quantité ne pouvant être nébulisée, tout comme la vitesse de nébulisation, dépend des caractéristiques dumédicament. Par exemple, les médicaments moussants ou très visqueux peuvent être plus difficiles à nébuliser. 9. Une fois que le médicament a été entièrement nébulisé, éteindre l’appareil et le débrancher de la prise de courant. 10. Pour éviter tout risque d’infection, nettoyer l’appareil et les accessoires comme indiqué ci-dessous. Attention : le masque nasal peut uniquement être utilisé avec le bouchon (3) introduit sur la cuve

Indications Ce médicament contient de l'aspirine et de la caféine. C'est un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures chez l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). En cas de douleurs ou en cas de fièvre: Adulte : la posologie quotidienne maximum est de 3 g Sujet âgé : la posologie quotidienne maximum est de 2 g. Quantité de sel par comprimé effervescent: 250 mg. Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'aspirine, soit 6 unités par jour. La posologie usuelle est de 1 unité à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 unités à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 unités par jour. Pour les sujets âgés : La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 4 unités par jour. La posologie usuelle est de 1 unité à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 unités à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 unités par jour. Mode d'administration Voie orale. Boire immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un grand verre d'eau. Fréquence d'administration En cas de douleurs ou en cas de fièvre: les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être régulièrement espacées d'au moins 4 heures. Eviter la prise du médicament en fin de journée. Durée de traitement En cas de douleurs, en cas de fièvre: La durée d'utilisation est limitée: à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ( voir Précautions d'emploi ). Composition Acétylsalicylique acide + caféine Contre-indications Ne prenez jamais Asproaccel, comprimé effervescent sécable dans les cas suivants: · allergie à l'aspirine ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens) ou à l'un des autres composants, · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · au delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), pour des doses supérieures à 100 mg par jour, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate en cours à des doses supérieures ou égales à 15 mg/semaine. · traitement avec des anticoagulants oraux lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses, notamment dans le traitement des affections rhumatismales Précautions d'emploi Faites attention avec Asproaccel, comprimé effervescent sécable: Mises en garde spéciales: · En cas d'association d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à fortes doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: o en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal: ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, o en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin: · en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), · en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, · en cas de maladie des reins ou du foie, · en cas d'asthme: la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, · en cas de règles abondantes, · en cas de traitement par: o d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens lorsque l'aspirine est utilisée à de fortes doses, o des anticoagulants oraux lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses dans le traitement des douleurs et de la fièvre, o les héparines à doses curatives et/ou chez le sujet âgé de plus de 65 ans, o les médicaments de la goutte, · Au cours du traitement: en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noire), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 15 ans Ce médicament contient de l'aspirine. Vous ou votre enfant ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroidiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous ou votre enfant prenez afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroidiens. Précautions d'emploi: · Douleur ou fièvre: Ce dosage n'est adapté que pour l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans. Pour les enfants de moins de 15 ans, prendre un dosage plus adapté. Demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. · L'aspirine modifie l'uricémie (quantité de l'acide urique dans le sang). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/50 mg Présentation 20 comprimés effervescents sécables

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Posologie Les gommes à mâcher dosées à 4 mg sont plus particulièrement adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour : voir Conseils d'éducation sanitaire). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase: Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase: Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 gommes par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Nicorette contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes: la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicorette Menthe Fraiche 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Menthe Fraiche 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse: Mises en garde Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les gommes à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient 13 mg de sodium par gomme à mâcher. En tenir compte si vous contrôlez votre apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 4 mg Présentation Boîte de 105

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Posologie Les gommes à mâcher dosées à 4 mg sont plus particulièrement adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour : voir Conseils d'éducation sanitaire). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase: Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase: Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 gommes par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Nicorette contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes: la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicorette Menthe Fraiche 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Menthe Fraiche 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse: Mises en garde Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les gommes à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient 13 mg de sodium par gomme à mâcher. En tenir compte si vous contrôlez votre apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 4 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons). Candidoses: · Traitement de mycose des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital... · Traitement d’appoint des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. Dermatophyties: · Traitement: o Dermatophyties de la peau glabre. o Intertrigos génitaux et cruraux non macérées. · Traitement d’appoint des teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. Erythrasma Voie d'administration cutanée Posologie Pour Usage Externe Uniquement : il s’applique directement sur la peau. Respectez bien les étapes suivantes pour l’application : 1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l’application. 2. Appliquez Pevaryl sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour. 3. Massez doucement et régulièrement jusqu’à ce que la crème pénètre complètement. Duree DE Traitement Candidoses : Mycose des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital... Mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. 1 à 2 semaines 1 à 2 mois Dermatophyties : Dermatophyties de la peau glabre, Intertrigos génitaux et cruraux non macérées, Teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. 2 semaines 2 à 3 semaines 4 à 8 semaines Erythrasma 1 à 2 semaines L’utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. En cas de non amélioration, consultez un médecin. Si vous avez avalé Pevaryl accidentellement : Consultez le médecin afin qu’il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion. Si vous avez accidentellement projeté Pevaryl dans les yeux : Lavez à l’eau claire ou avec une solution saline. Si cela ne suffit pas, consultez un médecin. Composition Econazole Contre-indications N’utilisez jamais Pevaryl 1 Pour Cent, crème : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Pevaryl1 Pour Cent, crème : · chez l’enfant, · sur une grande surface de peau, · sur une peau lésée (abîmée), · dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, lesions sous mammaire). Dans ces cas, il faut respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le produit pénètre plus facilement dans la peau. · Vous devez arrêter d’utiliser ce médicament si une allergie (reconnaissable par des rougeurs, des boutons…) ou une irritation apparaissent. · Ne pas appliquer dans l’œil, le nez ou en général sur des muqueuses. · Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). · En raison de la présence d’acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux, et des muqueuses · Ce médicament contient de l’hydroxyanisole butylé (E320) et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g

Indications Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Posologie Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. Adulte : 2 gélules le soir au moment du repas et 2 gélules au coucher. Sur le conseil de votre pharmacien, la posologie peut être portée à 5 gélules par jour. Enfant de plus de 12 ans : 1 gélule le soir au moment du repas et 1 gélule au coucher. Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler la gélule avec un grand verre d'eau. Composition Valériane Contre-indications Ne prenez jamais Arkogelules Valeriane, gélule: · Si vous êtes allergique à l'un des composants contenu dans Arkogelules Valeriane, gélule. Précautions d'emploi Sans objet Dosage 350 mg Présentation Flacon de 45 Gélule

Indications Classe pharmacothérapeutique – Supplements Mineraux, code ATC : A12Ax Ce médicament est indiqué: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de 2 comprimés par jour soit 1 comprimé matin et soir à croquer, sucer ou à dissoudre dans un peu d'eau. Si vous avez l'impression que l'effet de Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien Mode d’administration Voie orale Composition Calcium + cholécalciférol + saccharomyces cerevisiae Contre-indications Ne prenez jamais Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible: · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes immobilisé d’une façon prolongée · si vous avez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie) · si vous éliminez des quantités exagérées de calcium par l’urine (hypercalciurie) · si vous avez des calculs rénaux (lithiase calcique) · si vous êtes atteint d’une phénylcétonurie (maladie héréditaire due à un déficit enzymatique) en raison de la présence d’aspartam Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible en cas : · de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement. · d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale. · de traitement associé à base de bisphosphonates ainsi qu'en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des cyclines, il est conseillé d'attendre au moins deux heures entre les prises de ces médicaments et de Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible. · de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. · d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire), de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares), en raison de la présence de saccharose et de sorbitol. Dosage 500 mg/400 UI Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute. Voie d'administration cutanée Posologie N'utilisez ce médicament que chez l'adulte. Posologie: Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml, quelle que soit l'étendue de la zone à traiter. Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Usage externe. Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon. Flacon en verre brun avec pompe doseuse Pulvérisateur : ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues. Pulvérisateur muni d'un applicateur: ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux. Flacon en polyéthylène avec pompe doseuse Pulvérisateur spray : ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues. Pulvérisateur muni d'un embout coudé et articulé : ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux. Composition Minoxidil Contre-indications N'utilisez jamais Minoxidil Sandoz Conseil 2 %, solution pour application cutanée dans que cas suivant : · si vous êtes allergique au minoxidil ou à l'un des autres composants de la solution. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Minoxidil Sandoz Conseil 2 %, solution pour application cutanée : Mises en garde spéciales En cas de maladies cardiaques même anciennes, il est nécessaire de consulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil. Ne pas appliquer de minoxidil : · en cas de chute des cheveux brutale, de chute des cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, N'utilisez PAS CE Medicament ET Prenez L'avis DE Votre Medecin. En effet, le minoxidil ne serait pas efficace sur ce type de chute de cheveux (voir Conseils/Education sanitaire), · sur une autre partie du corps. · Arrêtez le traitement et consultez votre médecin en cas de rougeur ou d'irritation persistante du cuir chevelu. Il est important de respecter la posologie et le mode d'administration préconisés : o n'augmentez pas la dose par application, n'augmentez pas la fréquence des applications, o n'appliquez le minoxidil que sur un cuir chevelu sain. Evitez cette application en cas d'irritation, de rougeur persistante, d'inflammation, de sensation douloureuse du cuir chevelu, o n'appliquez pas de minoxidil en même temps que de l'acide rétinoïque ou que de l'anthraline (médicaments parfois utilisés en dermatologie) ou que de tout autre médicament de dermatologie irritant. En cas de non respect de la posologie et/ou du mode d'administration préconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourrait être augmenté et entraîner des effets indésirables tels que douleur thoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), étourdissements ou sensations de vertiges, prise de poids soudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds. En cas d'apparition de ces symptômes: arrêtez le traitement et consultez votre médecin. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. NE PAS Avaler. NE PAS Inhaler. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution En cas de contact accidentel avec l'œil, une plaie, une muqueuse, la solution (contenant de l'alcool éthylique) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation: rincer abondamment avec de l'eau courante. N'exposez pas le cuir chevelu traité au soleil: une protection est nécessaire (chapeau). Ce médicament contient du propyleneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Coffret de 3 Flacons (+ pompes doseuses + 3 embouts) de 60 ml

Indications · Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques. · Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode d'administration Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques: Suivre les recommandations de votre médecin. En général, 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage. Brûlures du second degré et autres plaies cutanées: Une consultation auprès de votre médecin est nécessaire ( voir Faites attention avec Lamiderm 0,67 Pour Cent, émulsion pour application cutanée ). Après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec. Brûlures du premier degré: En cas de brûlure étendue, une consultation auprès de votre médecin est indispensable ( voir Faites attention avec Lamiderm 0,67 Pour Cent, émulsion pour application cutanée ). Appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Lamiderm 0,67 Pour Cent, émulsion pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Trolamine Contre-indications N'utilisez jamais Lamiderm 0,67 Pour Cent, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des composants de la préparation, · plaie hémorragique (avec saignement), · lésion infectée. Précautions d'emploi Faites attention avec Lamiderm 0,67 Pour Cent, émulsion pour application cutanée: Ce médicament n'est pas un protecteur solaire. En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,0067 Présentation Tube de 80 ml

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans 2 capsules, 2 à 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau. Composition Charbon activé Contre-indications Ne prenez jamais Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle Le charbon ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle: · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire: o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 125 mg Présentation Boîte de 60

Indications Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Nervosité: Adulte: 1 ou 2 comprimés, une à trois fois par jour. Enfant: 1 comprimé, une à trois fois par jour. Troubles du sommeil: Adulte: 2 à 4 comprimés, le soir. Enfant: 1 ou 2 comprimés, le soir. Avaler les comprimés avec un peu d'eau. Mode d'administration Voie orale. Composition Valériane + Aubépine Contre-indications Ne prenez jamais Spasmine, comprimé enrobé en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Spasmine, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales En raison de la présence de lactose et de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies congénitales rares). Précautions d'emploi Les médicaments ne sont pas la seule réponse au stress. Une meilleure hygiène de vie, une diminution de la consommation d'excitants (y compris les boissons alcoolisées) permettent aussi de lutter efficacement contre l'excès de nervosité. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est un antiseptique (il lutte contre la prolifération des microbes). Il est préconisé: · en cas de plaies ou brûlures superficielles et peu étendues. · dans le traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Voie d'administration cutanée Posologie Ce médicament est réservé à l'usage externe. o Ouvrir le sachet protecteur o Appliquer la compresse imprégnée sur la plaie o Recouvrir d'une compresse de gaze ou de coton hydrophile o Maintenir au moyen d'un bandage o Application tous les jours ou tous les deux jours. Si vous avez l'impression que l'effet de Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N’utilisez jamais Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux : · pour le nouveau-né de moins de 1 mois notamment chez le prématuré, · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · En cas d’antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine Tulle 10 Pour Cent. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux : Mises en garde spéciales L'iode de ce médicament peut traverser la peau (en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles). Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir Quels sont les effets indésirables éventuels). Précautions d'emploi Une prudence particulière s'impose en cas de peau « fragile », chez l'enfant, la femme enceinte. L'utilisation chez l'enfant de 1 à 30 mois est déconseillée. Si elle est indispensable, l'appliquer de façon brève et peu étendue. Laver à l'eau stérile après application. Eviter l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques différents notamment les antiseptiques dérivés du mercure: formation de dérivés très irritants. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 0,1 Présentation Etui de 10 Pansement médicamenteux

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans 2 capsules, 2 à 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau. Composition Charbon activé Contre-indications Ne prenez jamais Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle Le charbon ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle: · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire: o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 125 mg Présentation Boîte métallique de 36

Indications Classe pharmacothérapeutique : Antianémique (B: Sang et organes hématopoïétiques). Succinate ferreux par voie orale. Ce médicament contient du fer. Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans et en traitement préventif de la carence en fer chez la femme enceinte. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Reserve A L’adulte ET L’enfant A Partir DE 6 Ans. Posologie Traitement curatif Chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 10 ans) En moyenne, 2 à 3 comprimés par jour. Chez l’enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 10 ans) En moyenne 1 à 2 comprimés par jour. Traitement préventif Chez la femme enceinte 1 à 2 comprimés par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4 ème mois). Mode d’administration Voie orale. Fréquence d’administration L’horaire de la prise et la répartition est à adapter en fonction de la tolérance digestive. Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de fractionner la dose en plusieurs prises quotidiennes. Durée du traitement Elle doit être suffisante pour corriger l’anémie et restaurer les réserves en fer (de l’ordre de 3 à 6 mois). Composition Fer + acide succinique Contre-indications Ne prenez jamais Inofer, comprimé pelliculé dans les cas suivant : Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d’anémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par insuffisance médullaire). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demande L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde · Ce médicament n’est pas préconisé dans le traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires. · Une consultation médicale est nécessaires avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l’anémie. Précautions d’emploi · La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose sur la mise en route précoce d’une alimentation diversifiée. · La consommation importante de thé inhibe l’absorption du fer. · Un contrôle de l’efficacité est utile après 3 mois de traitement. Consultez votre médecin. Dosage 32,5 mg/100 mg Présentation Etui de 100

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Posologie Les gommes à mâcher dosées à 4 mg sont plus particulièrement adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour : voir Conseils d'éducation sanitaire). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase : Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour . La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase : Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour . Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 gommes par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Nicorette contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes : la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne pas utiliser Nicorette Fruits 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel · en cas d'allergie à l'un des constituants (voir Composition). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Fruits 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique: Mises en garde Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de : · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les gommes à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment : · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire : · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient 13 mg de sodium par gomme à mâcher. En tenir compte si vous contrôlez votre apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 105

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques: lire attentivement le chapitre «précaution d'emploi». Voie d'administration orale Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans) Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide), Si la diarrhée continue: après chaque selle non moulée, prenez 1 gélule supplémentaire, mais: o ne jamais dépasser 6 gélules par jour, o ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d'administration Voie orale Avalez les gélules à l'aide d'un verre d'eau. Fréquence d'administration Espacez les prises, prenez 1 gélule après chaque selle non moulée mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Loperamide Sandoz Conseil 2 mg, gélule: · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique, · en cas d'allergie à l'un des constituants de la gélule. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Loperamide Sandoz Conseil 2 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivant: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, · en cas de constipation ou de distension abdominale, · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres) · s'alimenter le temps de la diarrhée, o supprimez les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o privilégiez les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12

Taille du pansement: 10 cm x 40 cm Indication: Plaies au stade debourgeonnement et d’épidermisation telles que : Escarres et ulcères de jambe Sites donneurs de greffe Plaies post-opératoires Brûlures Dermabrasions Description du produit: Jelonet est un pansement de gaze imprégné de paraffine. Soulage et protège la plaie en permettant l'écoulement de l'exsudat visqueux La compresse Jelonet non adhérente exerce une action calmante et facilite le drainage de la plaie à l'intérieur du pansement secondaire absorbant. Conserve sa forme sans s'effilocher La compresse Jelonet est une tulle gras stérile fait d'un tricot à mailles lâches. La gaze est formée de fils entrelacés qui réduisent l'effilochement du pansement taillé aux dimensions de la plaie. Peut s'employer de pair avec tout médicament local Non médicamenteuse, la compresse Jelonet peut être associée à un antiseptique ou antibiotique local, au choix.4 Conseils d'utilisation: Appliquer sur une plaie propre et sèche. Conditionnement Boîte de 10 pansements

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Il peut également être prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie). Voie d'administration orale|rectale Posologie Constipation: La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus. Elle est en moyenne: Adultes: 2 sachets par jours, en une seule prise. Enfants de 7 à 14 ans: 1 sachet par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Encéphalopathie hépatique Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour. Adultes: la posologie moyenne est de 1 à 2 sachets 3 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Lactitol Contre-indications Ne prenez jamais Importal : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6. · Si vous avez une maladie de l’intestin ou du côlon, telles que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn · Si vous avez ou suspectez une occlusion ou une perforation intestinale. · Si vous avez des douleurs abdominales (douleurs du ventre) de cause indéterminée. · En cas de galactosémie, chez les nourrissons allaités et chez les jeunes enfants présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). · En cas de désordre hydro-électrolytique préexistant. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Mises en garde spéciales Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin ; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Avant Toute Utilisation Chez L’enfant, Demandez L’avis DE Votre Medecin. Précautions d'emploi L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, une intolérance au galactose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 g Présentation Etui de 20 Sachet

Indications Camilia, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire. Voie orale. Se laver les mains avant d'utiliser les unidoses. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. 1. Ouvrir le sachet aluminium 2. Détacher un récipient unidose de la barrette 3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout 4. Mettre l'enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de l'enfant. 5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Afin d'administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation. Composition Chamomilla vulgaris + Phytolacca decandra + Rheum Contre-indications N’utilisez jamais Camilia, solution buvable en récipient unidose dans les cas suivants : · Hypersensibilité à l’un des constituants du médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Camilia, solution buvable en récipient unidose : NE PAS Instiller Dans L'œil, NI Dans L’oreille. NE PAS Injecter. Présentation Boîte de 30 Récipients unidoses de 1 ml

Indications Camilia, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire. Voie orale. Se laver les mains avant d'utiliser les unidoses. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. 1. Ouvrir le sachet aluminium 2. Détacher un récipient unidose de la barrette 3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout 4. Mettre l'enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de l'enfant. 5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Afin d'administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation. Composition Chamomilla vulgaris + Phytolacca decandra + Rheum Contre-indications N’utilisez jamais Camilia, solution buvable en récipient unidose dans les cas suivants : · Hypersensibilité à l’un des constituants du médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Camilia, solution buvable en récipient unidose : NE PAS Instiller Dans L'œil, NI Dans L’oreille. NE PAS Injecter. Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 1 ml

Solution hydroalcoolique antiseptique, sans rinçage. Antibactérien : norme EN 1275, EN 1650, EN 14348 et EN 1500. Sans savon, sans eau, sans parfum, sans colorant. Indications Désinfection hygiénique des mains. Conseils d'utilisation Verser une noisette de gel dans le creux de la main et frictionner pendant 30 secondes. Composition Ethanol à 70 %, eau, excipients qsp 100 %. Conditionnement Flacon de 25 ml

Indications Ce médicament est indiqué en cas de rhume et de rhinopharyngite. Voie d'administration nasale Posologie Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 30 mois: Adulte: 2 pulvérisations dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Mode d'administration Voie nasale. Durée de traitement Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Composition Benzododécinium bromure Contre-indications N'utilisez jamais Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale dans les cas suivants: · en cas d'allergie aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires lors d'une précédente utilisation, · chez le nourrisson de moins de 30 mois. En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · nourrissons de moins de 30 mois, · enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale: Mises en garde spéciales Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori, dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques, qui peuvent entraîner à doses excessives: · des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant, · des pauses respiratoires et des malaises chez le nourrisson. Respectez les conseils d'utilisation, en particulier: · ne jamais dépasser les doses recommandées (voir Comment Utiliser Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale ?), · respecter les durées de traitement préconisées, · pulvériser ce médicament en tenant le flacon bien vertical, l'embout vers le haut. Précautions d'emploi En cas de fièvre, maux de tête importants, douleur de l'oreille ou autres symptômes associés, consultez votre médecin. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 13 ml