Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 7 mg/24 h Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 14 mg/24 h Présentation Boîte de 7

Indications Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 mg Sans Sucre pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose exerce un effet anesthésique local, qui soulage la douleur en cas de mal de gorge aigu. Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 mg Sans Sucre pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose est destiné au soulagement des maux de gorge aigus. Voie d'administration buccale Posologie Prenez toujours Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 mg Sans Sucre pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose exactement selon les instructions suivantes: Chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans, une pastille doit être sucée pour soulager la douleur. Vous ne devez pas prendre plus de 6 pastilles par jour. Vous ne devez pas utiliser Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 mg Sans Sucre pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose pendant plus de trois jours. Si vos symptômes persistent après trois jours ou si vous présentez une fièvre importante, veuillez consulter un médecin. Les données cliniques ont montré une action rapide (dans les 20 minutes maximum). Cet effet durera au moins trois heures. Composition Ambroxol Contre-indications Ne prenez jamais Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 mg Sans Sucre pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose dans les cas suivants : · si vous êtes hypersensible (allergique) à l'ambroxol ou à l'un des autres composants contenus dans Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 MG Sans Sucre 20 mg sans sucre, pastille (voir rubrique 6), · en cas d'intolérance au fructose en raison de la présence du sorbitol. Précautions d'emploi Faites attention avec Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 mg Sans Sucre pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose : Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. Vous ne devez pas utiliser Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 mg Sans Sucre pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose pendant plus de 3 jours. Si vos symptômes persistent après 3 jours ou si vous avez une fièvre élevée, veuillez consulter votre médecin. Si votre médecin vous a indiqué que vous présentiez une intolérance à certains types de sucres, veuillez contacter votre médecin avant de prendre ce médicament. Voir également « Informations importantes concernant certains composants de Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 mg Sans Sucre pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose ». Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux, demandez l’avis de votre médecin avant d’utiliser Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 mg Sans Sucre pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose. Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 mg Sans Sucre pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose n'est pas destiné à traiter les lésions douloureuses de la cavité buccale (par exemple, ulcères ou plaies). Si vous avez des ulcères buccaux, veuillez consulter un médecin. Peuvent être observées: · Des difficultés respiratoires (dyspnée) liées à une maladie sous-jacente (par exemple, gonflement de la gorge). · Une sensation de gorge serrée liée à l'effet anesthésique local de Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 mg Sans Sucre pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose. · Enfin, une réaction allergique entraînant un gonflement de la bouche et de la gorge. Votre gorge et votre bouche peuvent être moins sensibles que d'habitude (engourdissement). Si des lésions cutanées ou muqueuses étendues apparaissent, par mesure de précaution, le traitement par Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 mg Sans Sucre pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose doit être interrompu et un médecin doit être consulté immédiatement. Des lésions cutanées sévères (avec un diagnostic éventuel de Syndrome de Stevens-Johnson et de nécrolyse épidermique toxique (Net)) ont été très rarement rapportées en association chronologique avec l'administration d’expectorants, par exemple l'ambroxol. L'ambroxol est également la substance active de Lysopaïne Maux DE Gorge Ambroxol Citron 20 mg Sans Sucre pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose. Dans la plupart des cas, ces lésions cutanées peuvent être expliquées par la sévérité de la maladie sous-jacente du patient (différentes infections), ou par les médicaments utilisés pour traiter ces affections ou d'autres pathologies intercurrentes ou des lésions sévères de la peau pré-existantes qui peuvent débuter avec des prodromes non spécifiques similaires à ceux d’une grippe. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 18

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 21 mg/24 h Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 7 mg/24 h Présentation Boîte de 7

Emofluor® Kids Dès la première dent de lait jusqu'à 5 ans. Arôme de framboise. Sans conservateurs, sans édulcorants artificiels, sans laurylsulfate de sodium (Sls). Application: Pas de dentifrice pour les soins quotidiens. Ingrédients : Contient du fluorure de sodium et d'étain (1400 ppm).

Indications En spécifiant les espèces cibles Chez les chiens et les chats : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé contre les verrues. Posologie et voie d'administration 1 goutte par kg de poids corporel matin et soir par voie orale jusqu'à disparition des verrues. Administrer directement dans la bouche de l'animal à l'aide de la pipette doseuse ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment. Précautions d’emploi Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent. Durée de conservation : 60 mois Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Composition Thuya occidentalis 4 CH Staphysagria 5 CH Nitricum acidum 5 CH Antimonium crudum5 CH Causticum 5 CH Sabina 4 CH Calcarea carbonica 7 CH aa Excipient QSP 1 ml Conditionnement Flacon de 30 ml

Indications En spécifiant les espèces cibles Chez les chiens et les chats : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé contre les verrues. Posologie et voie d'administration 1 goutte par kg de poids corporel matin et soir par voie orale jusqu'à disparition des verrues. Administrer directement dans la bouche de l'animal à l'aide de la pipette doseuse ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment. Précautions d’emploi Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent. Durée de conservation : 60 mois Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Composition Thuya occidentalis 4 CH Staphysagria 5 CH Nitricum acidum 5 CH Antimonium crudum5 CH Causticum 5 CH Sabina 4 CH Calcarea carbonica 7 CH aa Excipient QSP 1 ml Conditionnement Flacon de 30 ml

Indications Traitement d'appoint des lésions d'irritation et de sécheresse cutanée. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie 2 à 3 applications par jour. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Composition Vaseline Contre-indications N’utilisez jamais Vaseline Officinale Cooper, pommade dans les cas suivants : · Lésions infectées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vaseline Officinale Cooper, pommade: · Usage externe. Présentation Tube de 20 g

Indications Traitement d'appoint des lésions d'irritation et de sécheresse cutanée. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie 2 à 3 applications par jour. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Composition Vaseline Contre-indications N’utilisez jamais Vaseline Officinale Cooper, pommade dans les cas suivants : · Lésions infectées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vaseline Officinale Cooper, pommade: · Usage externe. Présentation Tube de 80 g

Indications Traitement d'appoint des lésions d'irritation et de sécheresse cutanée. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie 2 à 3 applications par jour. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Composition Vaseline Contre-indications N’utilisez jamais Vaseline Officinale Cooper, pommade dans les cas suivants : · Lésions infectées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vaseline Officinale Cooper, pommade: · Usage externe. Présentation Tube de 45 g

L’aiguille Agani™ de Terumo est ultra fine, aiguisée et biseautée de manière très précise pour vous faciliter la pénétration tout en réduisant le traumatisme pour votre patient. Cette aiguille apyrogène pour injection sous-cutanée stérile et à usage unique possède un code couleur qui facilite son identification. Elle est dotée d’une embase translucide pour une observation rapide du reflux sanguin. Bénéfices ? Conforme aux normes françaises (Iso 7864), stérilisation à l'oxyde d'éthylène, sans latex. Emballage individuel sous blister avec codes couleurs normalisés, facilitant l'identification du diamètre et la longueur de l'aiguille. La longueur de l'aiguille médicale est choisie en fonction de la masse de la personne et de la voie d'administration. Le calibre se fait en fonction de la viscosité du produit et de la voie d'administration du médicament. Indications Procédures d'injections (intra-veineuses, sous-cutanées...) Précautions d'emploi Ne pas utiliser si l’emballage individuel est endommagé. Eviter le stockage à des températures extrêmes et à l’humidité. Eliminer de façon appropriée pour éviter le risque de contamination. Ne pas réutiliser. Composition Embase polypropylène Aiguille acier inox Colle époxy Lubrifiant silicone Protecteur polypropylène Blister papier + film thermoformable Conditionnement 10 unités 18G 1 1/2 (1,2 mm x 38 mm)

Contenu de la livraison: 1 x kit de nébulisation 1 x Embout buccal 1 x Masque pour nourrisson 1 x Tuyau à air 1 x Aspirateur nasal 1 x Mode d’emploi Description du produit: Kit d'accessoires pour le nébuliseur Omron DuoBaby. Nébuliseur 2 en 1 et aspirateur nasal pour nourrissons. L’aspirateur nasal aide à réduire la congestion nasale et le risque de développer des infections respiratoires(1). Le nébuliseur administre efficacement le médicament pour traiter les affections des voies respiratoires supérieures et inférieures. Facile à utiliser et hygiénique. L’aspirateur est entièrement lavable et ne nécessite pas de filtres antibactériens. Conseils d'utilisation: Lire la notice.

Ce fil dentaire expansible mentholé est fait de 276 filaments tissés très finement qui se détendent entre les dents pour capturer la plaque dentaire. Format 25 m. Bénéfices Il nettoie les espaces interdentaires et élimine la plaque dentaire. L'expansion des filaments au cours de l'utilisation renforce l'efficacité du brossage. Conseils d'utilisation Couper environ 45 cm de fil et l'enrouler autour de 2 doigts. Passer le fil entre les dents en faisant un mouvement de va et vient de la gencive vers les dents. Laisser le fil se détendre et gonfler pour cibler la plaque dentaire. Composition Fibres de nylon, Menthol. Conditionnement 1 rouleau

Indications Nicotime EG® Menthe 2 mg est un médicament destiné à vous aider à arrêter de fumer. La nicotine contenue dans Nicotime EG® Menthe 2 mg soulage les symptômes du sevrage nicotinique, y compris les symptômes de manque, chez les sujets désireux d’arrêter de fumer ou de réduire temporairement leur consommation de tabac. Il aide donc à prévenir les rechutes chez les fumeurs qui ont la motivation suffisante pour arrêter de fumer. Nicotime EG® Menthe 2 mg est indiqué chez les sujets fumeurs à partir de 18 ans. Voie d'administration Nicotime EG® Menthe 2 mg Sans sucre ne doit pas être utilisé comme un chewing­gum ordinaire. Si Nicotime EG® Menthe 2 mg Sans sucre est mâché trop vite et sans interruption, la nicotine se libère trop rapidement, ce qui peut causer certains désagréments (ex. brûlures d’estomac et hoquet). Comment mâcher Nicotime EG® Menthe 2 mg Sans sucre ? Mâcher lentement Nicotime EG® Menthe 2 mg Sans sucre jusqu’à ce que le goût devienne fort ou jusqu’à sentir un léger picotement A ce moment­là; placer la gomme entre la joue et la gencive jusqu’à ce que le goût et/ou la sensation s’estompent Mâcher lentement jusqu’à ce que le goût redevienne fort ou jusqu’à sentir un léger picotement Répéter plusieurs fois le même mode opératoire pendant environ 30 minutes. Posologie Respectez toujours la posologie indiquée dans la notice, par votre médecin ou votre pharmacien. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Le choix de votre dosage dépend de votre degré de dépendance à la nicotine. Si vous fumez plus de 20 cigarettes par jour ou si vous avez précédemment échoué dans une tentative d'arrêt du tabac avec les gommes dosées à 2 mg, utilisez les gommes dosées à 4 mg. Dans les autres cas, optez de préférence pour les gommes dosées à 2 mg. La dose initiale est de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. La dose maximale est de 24 gommes par jour. En cas d’utilisation entre deux périodes de tabagisme, afin de réduire sa consommation : gomme à mâcher médicamenteuse 2 mg : la dose maximale est de 24 gommes par jour gomme à mâcher médicamenteuse 4 mg : la dose maximale est de 12 gommes par jour. Durée de traitement Sevrage tabagique La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai; réduisez progressivement le nombre de gommes ? arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1­2 gommes par jour. Mais vous pouvez prendre une gomme à chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. Réduction de la consommation de tabac Nicotime EG® Menthe 2 mg peut s’utiliser entre deux périodes de tabagisme, pour prolonger les périodes sans tabac et réduire le plus possible sa consommation. Il est conseillé de remplacer progressivement chaque cigarette par Nicotime EG® Menthe 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Si vous n’avez pas réussi à diminuer de moitié le nombre de cigarettes fumées par jour après 6 semaines d’utilisation; il est recommandé de demander conseil à un professionnel de santé. Composition Nicotine (sous forme de résinate de nicotine)........................... 2 mg Pour une gomme à mâcher médicamenteuse. Excipients à effet notoire : chaque gomme à mâcher médicamenteuse contient : · Butylhydroxytoluène jusqu’à 0,5 mg · Maltitol 181 mg · Sorbitol 224 mg Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Nicotime EG® Menthe 2 mg Sans sucre ne doit pas être utilisé par des sujets non-fumeurs. Nicotime EG® Menthe peut contenir des traces de soja. Les patients allergiques à l’arachide ou au soja ne devraient pas prendre ce médicament. Précautions d'emploi Ne prenez jamais Nicotine EG Menthe 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l’acésulfame potassique et à la saccharine dans les cas suivants : si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des autres composants contenus dans cette gomme à mâcher médicamenteuse mentionnés dans la rubrique 6. «Informations supplémentaires »; si vous n’êtes pas fumeur. Faites attention avec Nicotine EG Menthe 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l’acésulfame potassique et à la saccharine : Adressez­vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Nicotine EG Menthe 2 mg Sans Sucre. Prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de : crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral récent (moins de 3 mois), douleur thoracique (angor instable) ou angor de repos, pathologie cardiaque qui modifie la fréquence ou le rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée par les médicaments; antécédents de réactions allergiques avec gonflement des lèvres; du visage et de la gorge (œdème de Quincke) ou rash (urticaire) avec démangeaisons. Les traitements de substitution à la nicotine peuvent parfois déclencher ce type de réaction; maladie hépatique sévère ou modérée; maladie rénale sévère; diabète; hyperthyroïdie; tumeur des glandes surrénales (phéochromocytome); ulcère de l’estomac; inflammation de l’œsophage (œsophagite). La gomme à mâcher médicamenteuse peut coller aux prothèses dentaires et, dans de rares cas, les endommager. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 96 gommes

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Expert Hyaluronic Intense est un complément alimentaire, hautement dosée en acide hyaluronique, à l’action anti-âge qui aide à hydrater(1) et revitaliser(2)(3) la peau. Repulpe la peau de l’intérieur; améliore son élasticité et révèle tout son éclat. Principaux actifs La formule d’Expert Hyaluronic Intense est hautement dosée en acide hyaluronique (300 mg). Elle contient de la vitamine A(1) qui contribue au maintien d'une peau normale, et donc à une bonne hydratation. Expert Hyaluronic Intense participe également à la protection contre le vieillissement cutané prématuré grâce au complexe anti-oxydant composé des vitamines C, E et du Sélénium(2). Sans gluten. Sans lactose. (1)La vitamine A contribue au maintien d'une peau normale. (2)Les vitamines C et E et le sélénium contribuent à protéger les cellules contre le stress oxydatif. (3)La vitamine C contribue à la formation normale de collagène pour assurer la fonction normale de la peau. Bénéfices: Hydratant(1) et revitalisant(2)(3) Expert Hyaluronic Intense est un complément alimentaire, hautement dosée en acide hyaluronique, à l'action anti-âge qui aide à hydrater et revitaliser(2)(3) la peau. Expert Hyaluronic Intense repulpe la peau de l'intérieur; améliore son élasticité et révèle tout son éclat. Composition: Hyaluronate de sodium (316) dont acide hyaluronique (300), enveloppe de la gélule (gélatine, colorant : carbonate de calcium), vitamine C (acide L-ascorbique), vitamine E (acétate de DL alpha-tocophérol), farine de riz, antiagglomérants (sels de magnésium d’acide gras, dioxyde de silicium), vitamine A (acétate de rétinol), sélénite de sodium. Valeur nutritionnelle: Pour 1 gélule *Ajr Vitamine A 800 µg 100 % Vitamine E 12 mg 100 % Vitamine D 40 mg 50 % Sélénium 50 µg 91 % *Apport journalier de références Conseil d'utilisation: 2 gélules par jour. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux enfants de moins de 12 ans sans avis médical. À conserver à une température inférieure à 25°C, à l’abri de la lumière, de la chaleur et de l’humidité. Ce complément alimentaire n’est pas un médicament. Poids net: 32 g = 60 gélules Fabricant: Laboratoires Forte Pharma Sam, 41 avenue Hector Otto, le Patio Palace, 98 000 Monaco France

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'oeil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque oeil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Ouvrez le sachet. Détachez une unidose. Fermez soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le côté ouvert. Ouvrez l'unidose en tournant la partie supérieure plate. Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'oeil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières. Jetez l'unidose après utilisation. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure. Espacez les 2 à 6 instillations quotidiennes. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée de traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Cromoglicate de sodium Contre Indications N'utilisez jamais Opticron Unidose, collyre en récipient unidose clans le cas suivant: · Antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Precautions d'emploi Faites attention avec Opticron Unidose, collyre en récipient unidose: Précaution d'emploi NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas conserver l'unidose en vue d'une instillation ultérieure. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,35 ml

Crème pour les pieds secs et rugueux à l'extrait de thym BIO et à l'extrait de camomille BIO pour les soins quotidiens des pieds. Vegan, sans huiles minérales, sans silicone, sans Ogm.

Description Expert Kératine aide à redonner de la matière à vos cheveux avec une formule exclusive qui agit en deux temps pour apporter à vos cheveux: 1. Force et matière2. Beauté et éclat.Expert Kératine propose une formule complète grâce aux actifs suivants: 1. La kératine soluble (500mg) vient consolider le cheveu et lui redonner force et matière. Principal constituant de la fibre capillaire, la kératine représente 95% de celle-ci. Elle contribue aussi à resserrer les écailles du cheveu lui donnant un aspect lisse et brillant. 2. Le zinc, autre constituant de la structure interne du cheveu, compléte l'action de la kératine.3. Les vitamines B6 et B8 associées au cuivre préservent la couleur du cheveu en lui redonnant son éclat naturel. Expert Kératine contient également de l'arginine, du sélénium et du molybdène. Indication Expert Keratine rend vos cheveux de nouveau volumineux et beaux grâce à une nouvelle formule exclusive. Usage Prendre 2 gélules par jour le matin avec un verre d'eau. 2 programmes différents pour chaque besoin :- Retrouver force et éclat : suite à des vacances au soleil, un changement de saison... : programme de 20 jours suivi d'Expert Cheveux pendant au moins 2 mois.- Reforcer le cheveu après une période de traumatisme (colorations successives, lissages brésiliens, grossesse....): un programme de 3 mois d'Expert Kératine est recommandé. Warning - Un complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. - Se conformer aux conseils d’utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. - Tenir hors de portée des jeunes enfants. - Déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent et aux enfants de moins de 8 ans sans avis médical. - Succeptible de contenir des sulfites. Sans gluten. Ce complément alimentaire n'est pas un médicament. - A conserver dans un endroit sec et frais. N'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien.

Médicament traditionnel à base de plantes à utiliser dans les troubles de la circulation veineuse, sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage. Application A prendre dans un peu d'eau, avant les repas. Voie orale.ADULTES 20 à 25 gouttes 2 fois par jour. Ingredients Hamamélis (teinture au 1/10)Fragon épineux (teinture au 1/10)Marron d'Inde (teinture au 1/10)Hydrastis (teinture au 1/10)Viburnum (teinture au 1/10)Excipient à effet notoire: éthanol Warning Lire attentivement la notice. Contient de l'alcool. Réservé à l'adulte. Précautions d'emploi Demandez conseil à votre pharmacien, un acteur privilégié de votre santé. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin.

Indications Ce médicament est préconisé comme traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter 3 à 4 fois par jour si nécessaire. Mode et voie d'administration NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ce médicament est destiné à être instillé dans l'œil (voie ophtalmique). Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation, Eviter le contact de l'embout de l'unidose avec l'œil, les paupières ou toute autre surface. Instillez 1 goutte dans l'œil en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, Jetez l'unidose après utilisation. Ne conservez pas l'unidose pour une utilisation ultérieure. Composition Cyanocobalamine Contre-indications N'utilisez jamais Vitamine B12 Thea 0,05 Pour Cent (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose dans le cas suivant: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la cyanocobalamine ou à l'un des autres composants contenus dans Vitamine B12 Thea 0,05 pour cent (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unisose. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine B12 Thea 0,05 Pour Cent (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose: Mises en garde spéciales En raison de la coloration du collyre à la vitamine B12, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement. Précautions d'emploi En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes: Consulter Votre Medecin, afin qu'il adapte votre traitement. Pour éviter toute contamination, ne pas toucher l'œil, les paupières ou toute autre surface, avec l'embout de l'unidose. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 0,40 ml

Grâce à ses bienfaits colorés, parfumés et effervescents, le bain Kneipp devient une expérience magique pour les sens des enfants. Les galets pour le bain aux parfums gourmands et aromatiques préservent la peau délicate des enfants avec douceur, sans l'assécher. À partir de 3 ans. Sans conservateur - Sans paraffine - Sans silicones - Sans huiles minérales - Sans conservateurs - Tolérance cutanée confirmée par des dermatologues Ce coffret contient: Galet pour le bain Dragon magique 80 g Galet pour le bain Super héros 80 g (x2) Galet pour le bain Saison des coups de froid 80 g Galet pour le bain Doux rêves 80 g Indication Découper un coin du sachet et verser le contenu de l’emballage dans l’eau du bain (35-38 °C). Durée du bain : 10-20 minutes.

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter une allergie au niveau de l'œil (conjonctivite allergique) reconnaissable par des yeux et/ou des paupières gonflées, yeux rouges, qui démangent ou qui larmoient. Voie d'administration ophtalmique Posologie Mode d'administration Voie ophtalmique Ce médicament doit être administré au niveau de l'œil. Il ne doit en aucun cas être injecté. Lors de l'utilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapes suivantes: 1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'application du collyre. 2. Pour limiter le risque d'infection; évitez le contact de l'embout du récipient unidose avec l'œil ou les paupières. 3. Inclinez la tête en arrière et regardez le plafond. 4. Abaissez délicatement la paupière inférieure de façon à former une petite poche. 5. Inclinez le récipient unidose au-dessus de l'œil et pressez-le pour libérer une goutte dans chacun des yeux affectés. 6. Clignez des yeux une fois afin que le collyre se répartisse sur toute la surface de l'œil. 7. L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent; notamment sur la joue, 8. Afin d'éviter les effets systémiques, il est recommandé, de comprimer l'angle interne de l'œil pendant 1 minute après chaque instillation, 9. Jetez le récipient unidose après utilisation. Ne le conservez pas pour une utilisation ultérieure. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. La quantité de collyre contenue dans une unidose est suffisante pour le traitement des deux yeux. Ce collyre ne contient pas de conservateur Composition Lévocabastine Contre Indications N'utilisez jamais Allergiflash 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la lévocabastine) ou à l'un des autres composants contenus dans Allergiflash (vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6). Precautions d'emploi Faites attention avec Allergiflash 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose: · Si vous ne ressentez pas d'amélioration ou si vos symptômes persistent, vous devez consulter votre médecin. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,30 ml de solution

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle: 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre Indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant: · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Precautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 200 ml

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle: 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre Indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant: · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Precautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 500 ml

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle: 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre-indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant: · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 90 ml

Retrouver des Emojis animaux amusants au moment de se brosser les dents, c’est marrant ! La brosse à dents 2/6 ans est spécialement conçue pour les petites mâchoires. Ses brins en nylon de qualité supérieure respectent les dents de lait et les gencives, transformant le brossage quotidien en un moment agréable et tout doux. Ils épousent parfaitement la forme des dents de lait, pour un nettoyage complet de la surface dentaire. Ses brins colorés, au centre, ont quant à eux été disposés là pour aider les enfants à bien doser le dentifrice, sans excès. Son manche antidérapant et ergonomique tient bien dans la main, même lorsqu’elle est mouillée et accompagne, au fil des années, les enfants vers de plus en plus d’autonomie. Faire des animaux Emoji de véritables amis du brossage, ça donne envie de sourire à pleines dents ! Une brosse à dents pour enfant douce, ludique, ergonomique et décorée d’Emojis amusants. Bénéfices Ludique et colorée, pour motiver les enfants à se brosser les dents. Ergonomique et douce pour les dents de lait et les gencives. Éducative et adaptée à l’âge de l’enfant. Indications Une brosse à dents colorée, ergonomique, adaptée aux dents de lait et aux gencives de 2 à 6 ans. Conseils d'utilisation 2 à 3 fois par jour Déposer une noissette de dentifrice sur la brosse Brosser pendant 2 minutes, des gencives vers l'extrémité des dents Rincer ! Conditionnement 1 brosse a dents

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle : 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède) : effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre-indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant : · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 90 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Le POE N°10 Reine des prés est un complément alimentaire à base d'oligoéléments favorisant un grand nombre d'échanges métaboliques. Valeurs nutritionnelles Pour 2 cuillères de 2 ml %Ajr* Cuivre 1,4 mg 140 % Manganèse 0,5 mg 25 % Reine des Près 7,2 mg *Apport journalier de références Pour 2 cuillères de 2 ml %Ajr* Cuivre 1,4 mg 140 % Manganèse 0,5 mg 25 % Reine des Près 7,2 mg *Apport journalier de références Conseils d'utilisation Lire la notice. Précautions d'emploi Ceci n'est pas un medicament. Ne convient pas aux enfants de moins de 3 ans. Poids net 100 ml Adresse du Fabricant Laboratoires Bioligo SA

Aiguilles Agani™ 21G 1 1/2 (0,8 mm x 38 mm) de Terumo®. L’aiguille Agani™ de Terumo est ultra fine, aiguisée et biseautée de manière très précise pour vous faciliter la pénétration tout en réduisant le traumatisme pour votre patient. Cette aiguille apyrogène pour injection sous-cutanée stérile et à usage unique possède un code couleur qui facilite son identification. Elle est dotée d’une embase translucide pour une observation rapide du reflux sanguin. Bénéfices ? Conforme aux normes françaises (Iso 7864), stérilisation à l'oxyde d'éthylène; sans latex. Emballage individuel sous blister avec codes couleurs normalisés, facilitant l'identification du diamètre et la longueur de l'aiguille. La longueur de l'aiguille médicale est choisie en fonction de la masse de la personne et de la voie d'administration. Le calibre se fait en fonction de la viscosité du produit et de la voie d'administration du médicament. Indications Procédures d'injections (intra-veineuses, sous-cutanées...) Précautions d'emploi Ne pas utiliser si l’emballage individuel est endommagé. Eviter le stockage à des températures extrêmes et à l’humidité. Eliminer de façon appropriée pour éviter le risque de contamination. Ne pas réutiliser. Composition Embase polypropylène Aiguille acier inox Colle époxy Lubrifiant silicone Protecteur polypropylène Blister papier + film thermoformable Conditionnement 10 unités

Indications Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) chez le sujet de sexe masculin. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l'adulte. Posologie Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée. La dose journalière totale ne doit pas excéder 2 ml. Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Se laver soigneusement les mains après utilisation. Ne pas appliquer le produit sur une autre partie du corps. Mode d'administration Voie cutanée. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs. Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon: Pulvérisateur Ce système est adapté au traitement des surfaces étendues du cuir chevelu. 1. Enlever le capuchon extérieur du flacon. 2. Dévisser et enlever le bouchon intérieur. 3. Insérer le pulvérisateur dans le flacon, le visser fermement et enlever le petit capuchon transparent. 4. Diriger le pulvérisateur vers le centre de la surface à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml. Eviter d'inhaler l'aérosol. Replacer le capuchon sur le flacon après utilisation. Pulvérisateur avec applicateur Ce système est adapté au traitement de petites surfaces ou sous les cheveux. 1. Enlever le capuchon extérieur du flacon. 2. Dévisser et enlever le bouchon intérieur. 3. Insérer le pulvérisateur dans le flacon, le visser fermement et enlever le petit capuchon transparent. 4. Tirer fermement vers le haut pour retirer la « tête » (portant une flèche) du pulvérisateur. 5. Insérer l'applicateur sur la tige de pulvérisateur (maintenant sans tête) et pousser à fond. Retirer enfin le petit capuchon (en plastique transparent) de l'extrémité de l'applicateur. 6. Diriger le pulvérisateur vers le centre de la surface à traiter ou sous les cheveux, presser une seule fois et étendre la solution avec le bout des doigts. Répéter cette opération six fois, pour appliquer la dose requise de 1 ml. Eviter d'inhaler le produit. Replacer le petit capuchon transparent sur l'extrémité de l'applicateur après utilisation. Fréquence d'administration 1 application deux fois par jour, matin et soir. Durée de traitement Un traitement d'une durée de 2 mois à raison de 2 applications par jour peut être nécessaire avant que soit mise en évidence une stimulation de la pousse des cheveux. Le début et le degré de la réponse varient en fonction des sujets. Ne pas arrêter les applications au risque de revenir à l'état antérieur après un délai de 3 ou 4 mois. Composition Minoxidil Contre Indications N'utilisez jamais Alostil 5 Pour Cent, solution pour application cutanée dans les cas suivants: · allergie connue au minoxidil ou à l'un des constituants du produit, · lésions du cuir chevelu, · intolérance à la forme à 2 %, · sujets de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans, · toute alopécie (chute de cheveux) de la femme. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Alostil 5 Pour Cent, solution pour application cutanée : Mises en garde spéciales Chez les sujets présentant des lésions du cuir chevelu, une augmentation du passage dans le sang du principe actif est possible (voir N’utilisez jamais Alostil 5 Pour Cent, solution pour application cutanée). Dans certains cas rares, il est possible que surviennent une baisse de la tension artérielle, une accélération du pouls, des œdèmes: il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Le risque d'hypertrichose (développement anormal du système pileux) à distance justifie de ne pas utiliser ce médicament chez les femmes. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. Précautions d'emploi Ce traitement nécessite un suivi médical régulier, particulièrement en début de traitement. · Prévenir votre médecin en cas de troubles cardiaques. · Ne pas avaler. · En cas de contact avec des surfaces sensibles (œil, peau irritée, muqueuses) rincer abondamment à l'eau courante. · Une modification de la couleur et/ou la texture des cheveux a été constatée chez quelques patients. En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Etui de 3 Flacons avec pulvérisateur ou tampon applicateur de 60 ml