Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance de lui (plus de 2 heures, si possible). Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Nocives Entre Plusieurs Medicaments, Signalez A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien Tout Traitement EN Cours. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état. Allaitement La prise de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Conduite de véhicules et utilisation de machines : L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine. Liste des excipients à effet notoire Sans objet. 3. Comment Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Acticarbine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Aucun cas de surdosage n’a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, l’une des substances actives de ce médicament, risque d’induire à très fortes doses, des nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, vision double, transpiration abondante, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Acticarbine, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet notamment : · une coloration foncée des selles peut apparaître. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Acticarbine, comprimé enrobé? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Acticarbine, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de conditions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Acticarbine, comprimé enrobé? Les substances actives sont : Charbon activé ............................................................................................................................. 70,000 mg Chlorhydrate de papavérine ........................................................................................................... 14,000 mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, polyéthylène glycol 6000, stéarate de magnésium, gomme laque blanchie, talc, gomme arabique, dioxyde de titane, cire de carnauba. Forme pharmaceutique et contenu Qu’est-ce que Acticarbine, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boite de 40, 42, 80 ou 84 comprimés enrobés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Exploitant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Fabricant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Charbon + Papavérine Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 42

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance de lui (plus de 2 heures, si possible). Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Nocives Entre Plusieurs Medicaments, Signalez A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien Tout Traitement EN Cours. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état. Allaitement La prise de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Conduite de véhicules et utilisation de machines : L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine. Liste des excipients à effet notoire Sans objet. 3. Comment Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Acticarbine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Aucun cas de surdosage n’a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, l’une des substances actives de ce médicament, risque d’induire à très fortes doses, des nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, vision double, transpiration abondante, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Acticarbine, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet notamment : · une coloration foncée des selles peut apparaître. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Acticarbine, comprimé enrobé? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Acticarbine, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de conditions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Acticarbine, comprimé enrobé? Les substances actives sont : Charbon activé ............................................................................................................................. 70,000 mg Chlorhydrate de papavérine ........................................................................................................... 14,000 mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, polyéthylène glycol 6000, stéarate de magnésium, gomme laque blanchie, talc, gomme arabique, dioxyde de titane, cire de carnauba. Forme pharmaceutique et contenu Qu’est-ce que Acticarbine, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boite de 40, 42, 80 ou 84 comprimés enrobés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Exploitant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Fabricant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Charbon + Papavérine Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 84

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Advil 400 mg, comprimé est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN CAS : · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Il est indiqué, au cours des rhumes de l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte, pour le traitement symptomatique des sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte 1 capsule (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 capsules (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 capsules (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 capsules par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Mode d'administration Voie orale. Prenez la capsule entière (telle quelle) avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l'impression que l'effet de Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, capsule molle n'agit pas comme vous l'attendiez: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Ibuprofène + pseudoéphédrine Contre-indications Ne prenez jamais Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle: Enfant et adolescent de moins de 15 ans. · A partir du 6ème mois de grossesse. · Patients ayant des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment par d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'aspirine ou en cas d'antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé. · Patients ayant des antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie. · Maladie grave du foie. · Maladie grave des reins. · Insuffisance cardiaque sévère. · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · Saignement gastro-intestinal ou autre anomalie des globules rouges. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · Maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · convulsions anciennes ou récentes. · antécédent d'infarctus du myocarde. · lupus érythémateux disséminé. · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. · Si vous allaitez. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin: · jusqu'au 5ème mois de grossesse, · en association avec les: o anticoagulants oraux, o antiagrégants plaquettaires, o autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et autres salicylés à fortes doses), o corticoïdes, o héparine injectable à doses curatives ou chez le sujet âgé, o lithium, o inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, o méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 20* mg par semaine). Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d'ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine), ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti- inflammatoires. NE Laissez CE Medicament NI A LA Portee NI A LA VUE DES Enfants. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral; le risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement de longue durée; ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez que vous puissiez avoir un risque (par exemple d'hypertension, de diabète, ou un taux élevé de cholestérol, ou si vous fumez), avant de prendre ce traitement vous devez en parler à votre médecin ou votre pharmacien. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · D'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez; l'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 2, Informations nécessaires avant de prendre Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine…); · De prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · D'antécédents problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); · Maladies du cœur, du foie, du rein; · D'hypertension artérielle; · D'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · De troubles de la personnalité ou de diabète; · En cas de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · En cas de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · De troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin; · De sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · D'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · De signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels avec Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle? »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares. En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), de possibles réactions allergiques voire réaction d'allergie retardée peuvent survenir. En cas: D'écoulement nasal purulent De persistance de la fièvre D'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement Consultez Votre Medecin Si vous devez subir une anesthésie, arrêter au préalable le traitement et prévenir l'anesthésiste. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine et/ou de pseudoéphédrine. Dosage 200 mg/30 mg Présentation Boîte de 16

L’influence des compléments alimentaires sur la stérilité. L’on sait depuis longtemps que les femmes, tout comme les hommes souffrent de problèmes de fertilité. Depuis les années 1950, l’on dispose de données scientifiques qui établissent le lien entre les facteurs déterminant la qualité de l’ovule et qui sont nécessaires à une fertilité optimale. Généralement, ceci est techniquement résolu par un certain nombre de techniques telles que la FIV (Fécondation In Vitro) ou Icsi (Injection Intra-cytoplasmique de Spermatozoïdes). Pourtant, de nombreux effets secondaires de la FIV (Fécondation In Vitro) ont récemment été constatés, comme un nombre plus élevé de malformations congénitales et la perturbation du développement de fœtus. Stérilité féminine: une maladie aux facteurs multiples. À l’instar d’autres maladies, la stérilité apparaît lorsque les facteurs suivants se rencontrent: l’altération génétique, la constitution, le mode de vie, des facteurs du cadre de vie, des douleurs urogénitales, des problèmes au niveau du système endocrinien. La génétique se développe rapidement. Entre-temps, l’on a déjà découverts diverses altérations structurelles dans le matériel héréditaire (chromosomes). Que ces altérations puissent provoquer la stérilité, cela dépend du concours de circonstances de vie défavorables, comme l’exposition à des toxines pouvant déranger l’équilibre hormonal. Quant à la combinaison de maladies génétiques et de la présence de toxines, il a été établi qu’elle augmente sensiblement l’imperfection de l’ovule et des ovules à cause des ROS (espèces actives de l’oxygène). Ces deux facteurs sont également liés à une altération accrue des chromosomes et à une production démesurée d’ADN oxydé. L’adn oxydé est à son tour lié à l’apparition de mutations. L’oxydation provoque également la mutation de la composition des phospholipides de la membrane ovulaire ainsi que de son intégrité et de sa vitesse de réaction. Ensuite, d’évidentes relations entre l’alimentation et les médicaments ont été trouvées. Enfin, les circonstances environnementales ont aussi leurs rançons. Une moindre qualité du sperme est la conséquence de substances toxiques comme des métaux lourds (cadmium, plomb, etc.) et du So2, mais surtout des xénoestrogènes (insecticides, pesticides, etc.). Les xénoestrogènes sont des substances synthétiques fabriquées par l’homme qui ont un effet oestrogénique pouvant influencer le métabolisme oestrogénique: efféminisation de l’homme. Compléments Alimentaires Acides gras: La présence du DHA est crucial pour l’intégrité et la fluidité du membrane ovulaire. Pour être plus précis, l’ EPA (acide eicosapentanoïque) et DHA (acide docosahexanoïque) augmente l’intégrité de la membrane et partant, de la capacité fusogène (la capacité à fusionner avec un ovule) du spermatozoïde. Antioxydants: Il a été démontré que l’acétyl-carnitine (un acide aminé) et le tocophérol alpha (forme de vitamine E) diminuent la concentration des espèces réactives de l’oxygène (Ros) de l’ovule. Les ROS sont un groupe important de radicaux libres pouvant altérer les ovules. La L-carnitine (un acide aminé) joue, avec la coenzyme Q10 un rôle important dans les mitochondries en ce qui concerne la production d’énergie dans les cellules mais aussi dans les ovules. La carnitine contribue donc aussi à un potentiel d’énergie plus élevé. Les vitamines du groupe B, elles aussi, ont un rôle important dans la production d’énergie. Acide folique et zinc: L’acide folique joue un rôle important dans la prévention d’un spina bifida, mais aussi pour la production d’énergie. Le zinc joue également un rôle important dans la production de noradrénaline et de testostérone dans les glandes surrénales et également pour un système immunitaire sain. De plus, la testostérone semble essentielle pour la libido, tant de la femme que de l’homme. Extraits de plantes: L’extrait du Pinus maritima apporte une nette amélioration à l’irrigation sanguine périphérique. Quant au Lepidium meyenii (le maca), il a été établi qu’il améliore la fonction sexuelle. Entre-temps l’on sait que le maca – également appelé ginseng péruvien – est un adaptogène ou un stimulateur et qu’il rétablit l’axe de HPA (Hypothalamus – Pituiaire -adrénal) avec pour résultat une augmentation de la production de testostérone dans les glandes surrénales. Le maca est une plante permanente qui résiste au gel que l’on peut rencontrer dans les Andes, jusqu’à une altitude de 4400 mètres. Il appartient à la famille des Brassicaceae ou des crucifères. 100 g de rhizome séché suffisent pour 250 mg de calcium, 2 g de fer et pour une importante quantité d’acides gras. Le maca contient des stéroles (environ 0,05% à 0,1%) et d’autres vitamines et minéraux. De plus, il contient des tannines et des saponines. Le maca est utilisé pour lutter contre la fatigue, comme aphrodisiaque (il augmente la libido et la puis- sance sexuelle), pour augmenter l’immunité, comme tonique et en raison de sa haute valeur nutritive. Le déséquilibre hormonal et le syndrome de la fatigue chronique pourraient être d’autres indications. Depuis des siècles, les populations andines font usage du maca pour stimuler la fertilité, tant pour l’homme que pour d’autres espèces animales. Grâce à sa haute teneur en stéroles, le maca est également utilisé par les culturistes pour remplacer les stéroïdes anabolisants. Il devient de plus en plus évident que ses propriétés revitalisantes peuvent être attribuées à la capacité du maca à stimuler la glande surrénale. Et comme on le sait, les glandes surrénales veillent à Information sur le produit Omarin®: L’Omarin®(gélules d’huile) est une huile de poisson ayant une forte concentration d’acides gras polyinsaturés oméga-3 APE (acide éicosapentaénoïque, 33%) et ADH (acide docosahexénoïque, 22%). A cette combinaison d’acides gras oméga-3 s’ajoute la vitamine E naturelle (D-?-tocophérol) afin d’éviter l’oxydation de l’huile. Les acides gras de l’Omarin®sont dits essentiels parce qu’ils ne peuvent être absorbé que par le biais de l’alimentation. Mais des recherches ont démontré qu’ils ont presque disparu de notre alimentation occidentale actuelle. Les acides gras oméga-3 ont de nombreuses une sécrétion optimale d’hormones sexuelles. Cela est important, car une situation de stress permanent aboutit à un épuisement des glandes surrénales et les ovaires arrêtent la production d’œstrogène lors de la ménopause. C’est pour cette raison que le maca peut être considéré comme un régulateur du système hormonal. Cela signifie que de plus en plus d’éléments démontrent qu’à l’aide de nutriments spécifiques, l’on peut obtenir une meilleure qualité d’ovule. Toutes les substances pouvant améliorer la qualité de l’ovule et à propos desquelles il existe suffisamment d’études scientifiques valables, se retrouvent dans Improve®. fonctions dans le corps : l’optimalisation du taux du cholestérol Ldl, de la concentration des triglycérides et des fibrinogènes, mais aussi du taux de cholestérol Hdl. Par ailleurs, les acides gras oméga-3 permettent une plus grande souplesse des muscles et des articulations. L’Omarin®est également une source idéale d’acides gras oméga-3 pour les femmes enceintes, surtout pendant les trois premiers mois, pendant lesquels se forme le système nerveux du fœtal. Des tests montrent que les acides gras oméga-3 de l’Omarin®sont dépourvus de métaux et de dioxines. Indication contribue au maintien de la qualité des ovules. Emploi Omarin: 2 gélules par jour. Improve: 2-4 comprimés par jour. Ingrédients Matières actives: Lepidium meyenii 125mg, Pinus maritima 50 mg, Acétyl-carnétine 50mg, Bisglycinate de zinc 3.75mg 100%, Co-enzyme Q10 12.5mg, Vitamine B6 1.5mg 300%, Vitamine B9 0.1mg 200%, Vitamine B12 0.75µg 300%, Astaxanthine 4mg Matières non-actives: Agents de charge: Cellulose microcristalline, Phosphate dicalcique Anti-agglomérant: Stéarate de magnésium Avertissement A conserver hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose recommandée. La prise de compléments alimentaires ne dispense pas d'une alimentation variée et équilibrée.

Indications Ce médicament est un laxatif stimulant (il stimule l'évacuation intestinale). Il est préconisé dans la constipation occasionnelle. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Ne prenez jamais Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée), · chez l'enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer: Mise en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical: ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement. · Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage...). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre, doit faire demander l'avis du médecin. · Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes: · soit à une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin. · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contient un agent azoïque (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase. Ces médicaments peuvent entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. Afin d'éviter d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments, il faut signaler systématiquement ce traitement à votre médecin et à votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse - allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. En l’absence de données dans l’espèce humaine, il est préférable, par mesure de précaution de ne pas utiliser Fructines AU Picosulfate DE Sodium, au cours de la grossesse. En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, il est préférable, par mesure de précaution de ne pas utiliser Fructines AU Picosulfate DE Sodium, au cours de l’allaitement. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet. Liste des excipients à effet notoire Liste des excipients à effet notoire : saccharose, jaune orangé S (E 110) 3. Comment Prendre Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer ? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie : Adultes: 1 comprimé (ou si nécessaire 2 comprimés) à sucer ou à croquer, le soir au coucher ou éventuellement le matin. Ce traitement ne doit être pris que durant une courte période (maximum 8 à 10 jours). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer que vous n’auriez dû : Un surdosage éventuel pourra entrainer une forte diarrhée avec une perte électrolytique et une hypokaliémie. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet : · il est possible que surviennent des douleurs du ventre. Il faut arrêter le traitement et prévenir votre médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer ? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de conditions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer? La substance active est : Picosulfate de sodium ...................................................................................................................... 0,005 g Pour un comprimé à sucer. Les autres composants sont : Saccharose, talc, gomme arabique, silice colloïdale anhydre, huile essentielle d'orange, huile essentielle de mandarine, jaune orangé S, stéarate de magnésium. Forme pharmaceutique et contenu Qu’est-ce que Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé à sucer ; boîte de 30 comprimés à sucer. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoires DB Pharma 1 bis, rue du Commandant Rivière 94210 La Varenne Saint-Hilaire Exploitant Laboratoires DB Pharma 1 bis, rue du Commandant Rivière 94210 La Varenne Saint-Hilaire Fabricant Laboratoire AJC Pharma Usine de Fontaury 16120 Chateauneuf SUR Charente Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie : Adultes: 1 comprimé (ou si nécessaire 2 comprimés) à sucer ou à croquer, le soir au coucher ou éventuellement le matin. Ce traitement ne doit être pris que durant une courte période (maximum 8 à 10 jours). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Sodium picosulfate Contre Indications Ne prenez jamais Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée), · chez l'enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer: Mise en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical: ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement. · Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage...). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre, doit faire demander l'avis du médecin. · Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes: · soit à une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin. · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contient un agent azoïque (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase. Ces médicaments peuvent entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. Afin d'éviter d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments, il faut signaler systématiquement ce traitement à votre médecin et à votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 5 mg Présentation Boîte de 30