Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. 400 kcal 20 g de protéines Sans gluten Cliniquement sans lactose 10 µg vit. D Denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales. Boisson complète hypercalorique (3,2 kcal/ml) et hyperprotéinée (20 % E). Faible en ?bres. Riche en vitamine D Iddsi niveau 3 Cliniquement sans lactose, sans gluten. Pour les besoins nutritionnels en cas de dénutrition ou à risque de dénutrition en particulier les patients présentant des besoins énergétiques et protéiques accrus et/ou nécessitant une restriction hydrique. Composition: Eau, sirop de glucose, l’huile de colza, hydrolysat de collagène, saccharose, protéines de lait , arômes, maltodextrines, stabilisants (E 460, E 466), émulsifiants (E 471, lécithines de soja , E 472e), phosphate de calcium, chlorure de potassium, régulateurs d’acidité (E 524, E 525), phosphate de potassium, vitamine C, citrate de potassium, citrate de calcium, chlorure de magnésium, oxyde de magnésium, diphosphate de fer, chlorure de sodium, sulfate de zinc, niacine, chlorure de manganèse, vitamine E, acide pantothénique, sulfate de cuivre, fluorure de sodium, riboflavine, thiamine, vitamine B6, ?-carotène, vitamine A, chlorure de chrome, acide folique, molybdate de sodium, iodure de potassium, sélénite de sodium, biotine, vitamine D, vitamine K, vitamine B12. **certifié Halal Valeur nutritionnelle: 100 ml 125 ml Energie kcal/kJ 320 / 1344 400 / 1680 Lipides g 16 20 Saturés g 1,1 1,38 Mono-insaturés g 9,9 12,4 Poly-insaturés g 5,0 6,3 TCM g - - Acide linoléique g 3,3 4,12 Acide ?-linolénique g 1,5 1,88 EPA + DHA g - - ?6/?3 2,3:1 2,3:1 Glucides g 28 35 Sucres g 10,8 13,5 Lactose g Fibres g 0,5 0,63 Protéines g 16 20 Sel g 0,28 0,35 Eau ml 56 70 Osmolarité mOsmol/l 630-730 630-730 Minéraux Sodium mg 12 140 Potassium mg 312 390 Chlorure mg 144 180 Calcium mg 160 200 Magnésium mg 40 50 Phosphore mg 112 140 Minéraux et oligo-éléments Sodium (Na) mg 112 140 Potassium (K) mg 312 390 Chlorure (Cl) mg 150 187,5 Calcium (Ca) mg 165 206,25 Magnésium (Mg) mg 40 50 Phosphore (P) mg 112 140 Fer (Fe) mg 5,2 6,5 Zinc (Zn) mg 3,7 4,6 Cuivre (Cu) mg 0,51 0,64 Manganèse (Mn) mg 1,4 1,75 Iode (?I) ?g 42 52,5 Molybdène (Mo) ?g 34 42,5 Chrome (Cr) ?g 23 28,8 Fluor (F) mg 0,4 0,52 Sélénium (Se) ?g 23 28,8 Vitamines et autres nutriments Vitamine A ?g RE 322 402,5 dont ß-carotène ?g RE 92 115 Vitamine D ?g 8 10 Vitamine E mg ?TE 6,9 8,6 Vitamine K ?g 22 27,5 Thiamine mg 0,5 0,6 Riboflavine mg 0,7 0,87 Vitamine B6 mg 0,58 0,72 Vitamine B12 ?g 1,1 1,4 Vitamine C mg 41,6 52 Biotine ?g 15 18,75 Acide folique ?g 95 118,75 Niacine mg 5,5 6,87 mg NE 6,3 7,87 Acide pantothénique mg 2,2 2,75 Choline mg - - Conseil d'utilisation: Les quantités doivent être déterminées et adaptées par le professionnel de santé selon les besoins du patient. Recommandations : En nutrition orale partielle, 1 à 2 bouteilles (400-800 kcal)/jour, en nutrition complète, 4 à 5 bouteilles (1600-2000 kcal)/jour. Précautions d'emploi: A utiliser sous contrôle médical. Peut convenir comme seule source d’alimentation. Ne convient pas aux enfants de moins de 3 ans. Utiliser avec précaution chez l’enfant de moins de 6 ans. Ne convient pas aux patients atteints de galactosémie. Assurer un apport hydrique suf?sant. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Après ouverture, placer toujours au réfrigérateur et consommer dans les 24 heures. Bien agiter avant emploi. Boire lentement. Poids net: 500 ml = 4 x 125 ml Fabricant: Fresenius Kabi Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg Allemagne

Veuillez adopter une alimentation équilibrée et variée ainsi qu'un mode de vie sain. PowerBar® Isoactive Red Fruit Punch Les solutions d'électrolytes glucidiques améliorent l'absorption de l'eau pendant l'exercice physique Une fonctionnalité éprouvée avec C2Max Dual Source Carb Mix Apporte au corps les 5 électrolytes sodium, chlorure, potassium, calcium et magnésium qui sont les plus perdus quantitativement par la sueur Sans arômes artificiels ni conservateurs (selon la loi) Convient aux végétariens En faisant du sport, tu ne perds pas seulement de l'eau par la transpiration, mais aussi des électrolytes. Pour pouvoir réabsorber efficacement l'eau perdue, il est toutefois important de composer correctement les électrolytes (surtout le sodium) et les glucides. IsoActive, la boisson isotonique pour sportifs de PowerBar, te fournit non seulement du C2Max, un mélange de glucides scientifiquement développé à partir d'un rapport 2:1 de sources de glucose et de fructose, mais aussi 5 électrolytes. La poudre Isoactive réunit ainsi 3 avantages en un seul produit : liquide, électrolytes et glucides. Avec un goût rafraîchissant, elle est parfaite pour ton entraînement ou d'autres activités sportives. Pour toutes nos boîtes de poudre, le film de scellage sous le couvercle comporte un petit trou. Ce trou est nécessaire pour éviter la déformation de la boîte en raison de la compensation de pression pendant le transport et ne limite en aucun cas la qualité de nos produits. Ingrédients: Dextrose, maltodextrine, fructose, minéraux (citrate de sodium, chlorure de sodium, lactate de calcium, chlorure de potassium, carbonate de magnésium), correcteur d'acidité (acide citrique), arômes naturels, poudre de jus de betterave rouge. Peut contenir : soja, lait. Valeurs nutritionnelles: La teneur en protéines de l'aliment Informations nutritionnelles pour 100 g par portion (33 g)* Energie kJ (kcal) 1542 (363) 509 (120) Graisse 0 g 0 g dont acides gras saturés 0 g 0 g Graisses de carbone 89 g 29 g dont sucre 60 g de sucre 20 g de sucre Protéines 0 g 0 g Sel 2,9 g 0,95 g Substances minérales pour 100 g Par portion (33 g)* Potassium 456 mg (23%**) 151 mg (8%**) Chlorure 1149 mg (144%**) 379 mg (47%**) Calcium 183 mg (23%**) 60,3 mg (8%**) Magnésium 88,0 mg (23%**) 29,0 mg (8%**) Sodium 1147 mg 379 mg *par 33 g de poudre dans 500 ml d'eau **de la valeur nutritionnelle de référence Recommandation de consommation: Recommandation générale d'hydratation pour les activités >60 minutes:Boire avant le sport selon les besoinsBoire pendant le sport environ toutes les 15 minutes 150 - 200ml.Boire en fonction de sa propre sensation de soifPréparation (1 portion) : Mélanger 33 g de poudre (environ 1 ½ mesure - jointe) avec 500 ml d'eau. Remarque: Ne pas dépasser la quantité journalière recommandée indiquée. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette: 1320 g Données du fabricant: Active Nutrition International GmbH Zielstattstraße 42 D - 81379 Munich

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Fresubin® 2 kcal Drink est un aliment diététique destiné à des fins médicales spéciales. Boisson hyperprotéinée, hypercalorique (2 kcal/ml), sans fibres, sans gluten, cliniquement sans lactose. Fresubin® 2 kcal Drink est indiqué pour les patient dénutris ou à risque de dénutrition avec des besoins élevés en énergie et en protéines ou avec une restriction hydrique. Composition : eau, sirop de glucose, protéines de lait , huiles végétales (huile de tournesol, huile de colza), saccharose, maltodextrine, arômes, citrate de potassium, émulsifiants (E471, lécithine de soja ), nutrient, colorant : jus de bettrave rouge en poudre (seulement dans fruits de la forêt), carbonate de potassium, chlorure de sodium, régulateur d'acidité (E 507), carbonate de sodium, vitamine C, oxyde de magnésium, pyrophosphate de fer, niacine, sulfate de zinc, chlorure de mangenèse, acide pantothénique, vitamine E, sulfate de cuivre, vitamine B2, vitamine B6, fluorure de sodium, vitamine B1, bêta-carotène, vitamine A, acide folique, chlorure de chrome, molybdate de sodium, iodure de potassium, vitamine K1, sélénite de sodium, biotine, vitamine D3, vitamine B12. Pour le goût capuccino : contient 0,52 mg de caféine/100 ml. Valeur nutritionnelle : Pour 100 ml Valeur énergétique 840 kJ/200 kcal Lipides dont acide gras saturés dont acides gras mono-insaturés dont acides gras poly-insaturés (35 kJ%) 7,8 g 0,6 g 5,8 g 1,4 g Glucides dont mono et disaccharides : - vanille - fruits de la forêt - capuccino - pêche-abricot dont lactose (45 kJ%) 22,5 g 5,8 g 5,8 g 5,1 g 5,3 g + 0,3 g Fibres (0kJ%) 0 g Protéines (20kJ%) 10 g Eau vanille fruits de la forêt capuccino pêche-abricot 70 ml 70 ml 69 ml 69 ml Osmolarité vanille fruits de la forêt capuccino pêche-abricot 850 mosm/kg H2O 590 mosmol/l 850 mosm/kg H2O 590 mosmol/l 920 mosm/kg H2O 640 mosmol/l 860 mosm/kg H2O 600 mosmol/l Vitamine A 150 g Bêta-carotène 375 g Vitamine D3 2,5 g Vitamine B1 0,3 mg Vitamine E 3,75 mg ?-TE Vitamine B2 0,4 mg Niacine 3,75 mg NE Vitamine B6 0,43 mg Vitamine B12 0,75 g Acide pantothénique 1,5 mg Biotine 9,4 g Acide folique 62,5 g Vitamine C 18,8 mg Conseils d'utilisation : Les quantités doivent être déterminées et adaptées par le professionnel de santé selon les besoins du patient. En nutrition orale partielle : 1 à 2 bouteilles (400-800 kcal/jour) En nutrition complète : 4 à 5 bouteilles (1600-2000 kcal/jour), seulement dans certains cas particuliers avec une durée d'utilisation limitée (ex: blocages intermaxillaires). Précautions d'emploi : À utiliser sous contrôle médical. Peut convenir comme seule source d'alimentation. Ne convient pas aux enfants de moins de 6 ans. Utiliser avec précaution chez l'enfant de moins de 6 ans. La prescription est à adapter pour un usage pédiatrique. Ne convient pas aux patients atteints de galactosémie. Assurer un apport hydrique suffisant. Poids net : 4 x 200 ml (= 800 ml) Fabricant : Fresenius Kabi Deutschland GmbH D-61346 Bad Homburg Allemagne

Complement alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Synergia® D-Stress booster La formulation de D-Stress Booster® est une véritable référence sur le marché du complément alimentaire anti-stress et fait l’objet d’un brevet international. D-Stress Booster® est complémentaire de D-Stress classique en comprimés. Un seul sachet de D-Stress Booster® contient 200 mg de magnésium élément ainsi que de la taurine, de l'arginine et des vitamines B. Le Magnésium et les vitamines B1, B2, B3, B6, B8 participent au fonctionnement normal du système nerveux. Le Magnésium et les vitamines B2, B3, B5, B6, contribuent au métabolisme énergétique et réduisent la fatigue. L’acide pantothénique (vit B5) contribue à améliorer la résistance au stress et à retrouver des performances intellectuelles normales. Composition: Citrate de Magnésium, Glycérophosphate de magnésium, Fructose, L-Arginine, Acidifiants : acides citrique et malique, Maltodextrine, Arôme naturel de pêche, Taurine, Anti-agglomérant : dioxyde de silicium [nano], Vitamine B8 (Biotine à 1% «support : maltodextrine»); Vitamine PP ou B3 (nicotinamide), Vitamine B9 à 1% (support : maltodextrine), Vitamine B5 (calcium, pantothénate), Vitamine B1 (Thiamine Hcl), Vitamine B2 (riboflavine), Vitamine B6 (Pyridoxine Hcl), Edulcorant : Sucralose. Valeur nutritionnelle: Pour 1 sachet *Ajr Citrate de Magnésium Glycérophosphate de magnésium dont magnésium élément 1000 mg 952 mg 200 mg 53,33 % L-Arginine 400 mg Taurine 80 mg Vitamine PP ou B 10 mg 63 % Vitamine B5 2 mg 33,4 % Vitamine B1 1,4 mg 128 % Vitamine B2 1 mg 72 % Vitamine B6 0,67 mg 48 % Vitamine B8 150 µg 300 % Vitamine B9 67 µg 33;5 % *Apport journalier de référence Conseils d'utilisation: Action de fond : 1 sachet par jour de préférence en deuxième partie de repas. Compléter dans la journée par 1 à 3 comprimés de D-Stress, en cas de besoin. Action d'urgence : 1 sachet à tout moment, en cas d'urgence pour une amélioration en une demi-heure en moyenne. Précautions d'emploi: Voie orale. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Respecter la dose journalières recommandée. Poids net: 80 g = 20 sachets Synergia D-Stress® Une formule unique, 2 formes galéniques pour réguler le stress et ses conséquences. D-Stress® et D-Stress® Booster contiennent du Magnésium élément (citrate et/ou glycérophosphate de magnésium), de la Taurine, de l’Arginine et des Vitamines B, qui agissent en synergie pour résister au stress, réduire la fatigue, et retrouver des performances intellectuelles normales. Sans effets secondaires ni accoutumance, D-Stress® et D-Stress® Booster peuvent s’utiliser conjointement ou séparément selon la situation. Composition: Glycérophosphate de Magnésium dont magnésium élément, L-arginine Hci, Taurine, Vitamine PP, Vitamine B5, Vitamine B1, Vitamine B2, Vitamine B6, Vitamine B8, Vitamine B9. Valeur nutritionnelle: Pour 6 comprimés % des Ajr* Glycérophosphate de magnésium 1,66 g Magnésium 180 mg 48 % L-Arginine 600 mg Taurine 210 mg Vitamine B3 30 mg 187 % Vitamine B5 6 mg 100 % Vitamine B1 4,2 mg 381 % Vitamine B2 3 mg 214 % Vitamine B6 2 mg 142 % Vitamine B8 450 µg 900 % Vitamine B9 200 µg 100 % *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Action de fond 2, 4 ou 6 comprimés par jour à répartir aux 3 principaux repas, à moduler selon vos besoins. Action d'urgence 3 ou 4 comprimés en une seule prise pour une amélioration en une demi-heure en moyenne. Précautions d'emploi: Voie orale. Pour adultes et adolescents. Tenir hors de portée des enfants. Respecter la dose recommandée. Conserver à l'abri de l'humidité. Poids net: 69,6 g = 80 comprimés Fabricant: Laboratoire Synergia 43500 Beaune sur Arzon France

Veuillez suivre une alimentation équilibrée et variée et un mode de vie sain. PowerBar® Isoactive Lemon Les solutions d'électrolytes glucidiques améliorent l'absorption de l'eau pendant l'exercice physique Une fonctionnalité éprouvée avec C2Max Dual Source Carb Mix Apporte au corps les 5 électrolytes sodium, chlorure, potassium, calcium et magnésium qui sont les plus perdus quantitativement par la sueur Sans arômes artificiels ni conservateurs (selon la loi) Convient aux végétariens En faisant du sport, tu ne perds pas seulement de l'eau par la transpiration, mais aussi des électrolytes. Pour pouvoir réabsorber efficacement l'eau perdue, il est toutefois important de composer correctement les électrolytes (surtout le sodium) et les glucides. IsoActive, la boisson isotonique pour sportifs de PowerBar, te fournit non seulement du C2Max, un mélange de glucides scientifiquement développé à partir d'un rapport 2:1 de sources de glucose et de fructose, mais aussi 5 électrolytes. La poudre Isoactive réunit ainsi 3 avantages en un seul produit : liquide, électrolytes et glucides. Avec un goût rafraîchissant, elle est parfaite pour ton entraînement ou d'autres activités sportives. Pour toutes nos boîtes de poudre, le film de scellage sous le couvercle comporte un petit trou. Ce trou est nécessaire pour éviter la déformation de la boîte en raison de la compensation de pression pendant le transport et ne limite en aucun cas la qualité de nos produits. Ingrédients: Dextrose, maltodextrine, fructose, minéraux (citrate de sodium, chlorure de sodium, lactate de calcium, chlorure de potassium, carbonate de magnésium), correcteur d'acidité (acide citrique), arôme naturel de citron, concentrés de fruits et de plantes (carthame, citron). Peut contenir : soja, lait. Valeurs nutritionnelles: La teneur en protéines de l'aliment Informations nutritionnelles pour 100 g par portion (33 g)* Energie kJ (kcal) 1551 (365) 512 (120) Graisse 0 g 0 g dont acides gras saturés 0 g 0 g Graisses de carbone 89 g 29 g dont sucre 63 g de sucre 21 g de sucre Protéines 0 g 0 g Sel 2,7 g 0,88 g Substances minérales pour 100 g Par portion (33 g)* Potassium 456 mg (23%**) 151 mg (8%**) Chlorure 1424 mg (178%**) 470 mg (59%**) Calcium 183 mg (23%**) 60,3 mg (8%**) Magnésium 88,0 mg (23%**) 29,0 mg (8%**) Sodium 1066 mg 352 mg *par 33 g de poudre dans 500 ml d'eau **de la valeur nutritionnelle de référence Recommandation de consommation: Recommandation générale d'hydratation pour les activités >60 minutes:Boire avant le sport selon les besoinsBoire pendant le sport environ toutes les 15 minutes 150 - 200ml.Boire en fonction de sa propre sensation de soifPréparation (1 portion) : Mélanger 33 g de poudre (environ 1 ½ mesure - jointe) avec 500 ml d'eau. Remarque: Ne pas dépasser la quantité journalière recommandée indiquée. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette: 1320 g Données du fabricant: Active Nutrition International GmbH Zielstattstraße 42 D - 81379 Munich

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Fresubin® DB Drink est une boisson lactée complète hypercalorique (1,5 kcal/ml), hyperprotéinée (20 % Aet**) avec fibres. Apport élévé en acides gras monoinsaturés Profil glucidique adapté avec un index glycémique bas Sans gluten, cliniquement sans lactose avec une teneur faible en sodium et en cholestérol Avec fructose et édulcorants Fresubin® DB Drink est indiqué pour les besoins nutritionnels des patients dénutris ou à risque de dénutrition associée ou non à une maladie, en particulier en cas de troubles du métabolisme glucidique. Composition : eau, protéines de lait , amidon modifié de tapioca, huiles végétales (colza, tournesol), maltodextrines, fructose, triglycérides à chaîne moyenne (Tcm), arômes, citrate de potassium, huile de poisson , émulsifiants (E 471, lécithines de soja ), chlorure de sodium, tartrate de choline, correcteur d'acidité (E 524), vitamine C, édulcorants (E 952, E 954), oxyde de magnésium, pyrophosphate de fer, sulfate de zinc, niacine, vitamine E, acide pantothénique, chlorure de manganèse, sulfate de cuivre, vitamine B2, vitamine B1, vitamine B6, fluorure de sodium, bêta-carotène, vitamine A, acide folique, chlorure de chrome, molybdate de sodium, iodure de potassium, sélénite de sodium, vitamine K1, biotine, vitamine D3, vitamine B12. Valeur nutritionnelle : Pour 100 ml Valeur énergétique 150 kcal / 630 kJ Protéines 7,5 g Lipides (42% Aet) dont acides gras saturés dont acides gras insaturés dont acides gras poly-insaturés dont TCM dont EPA + DHA 7 g 1,7 g 3,8 g 1,5 g 1,2 g 0,054 g Glucides (35% Aet) dont lactose dont amidon dont mono et disaccharides dont fructose 13,1 g ? 0,5 g 5,3 g 2,5 g 1,9 g Fibres (3% Aet) 2 g Minéraux Sodium Chlorures Potassium Calcium Magnésium Phosphore 65 mg 55 mg 130 mg 150 mg 15 mg 95 mg Oligo-élements Fer Zinc Cuivre Manganèse Iode Molybdène Chrome Fluor Sélénium 2 mg 1,5 mg 360 µg 0,48 mg 30 µg 15 µg 10 µg 0,2 mg 10 µg Vitamines Vitamine A dont Bêta-carotène Vitamine D3 Vitamine E Vitamine K1 Vitamine B1 Vitamine B2 Vitamine B6 Vitamine B12 Vitamine C Biotine Acide folique Niacine Acide pantothénique Choline 120 µg RE 300 µg 2 µg 3 mg TE 16,7 µg 0,23 mg 0,32 mg 0,33 mg 0,6 µg 15 mg 7,5 µg 50 µg 3 mg 1,2 mg 26,7 mg Eau 79 ml Osmolarité 350 mOsm/l Conseils d'utilisation : Les quantités doivent être déterminées et adaptées par le professionnel de santé selon les besoins du patient. Recommandations : En nutrition orale partielle : 2 à 3 bouteilles (600-900 kcal)/jour En nutrition orale complète : 5 bouteilles (1500 kcal)/jour, seulement dans certains cas particuliers avec une durée d'utilisation limitée (ex: blocages intermaxillaires). Précautions d'emploi : À utiliser sous avis médical. Peut convenir comme seule source d'alimentation. Ne convient pas aux enfants de moins de 3 ans. Utiliser avec précaution chez l'enfant de moins de 6 ans. La prescription est à adapter pour un usage pédiatrique. Ne convient pas aux patients atteints de glactosémie. Assurer un apport hydrique suffisant. Poids net : 4 x 200 ml (= 800 ml) Fabricant : Fresenius Kabi Deutschland GmbH 61 346 Bad Homburg Allemagne

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Fresubin® DB Drink est une boisson lactée complète hypercalorique (1,5 kcal/ml), hyperprotéinée (20 % Aet**) avec fibres. Apport élévé en acides gras monoinsaturés Profil glucidique adapté avec un index glycémique bas Sans gluten, cliniquement sans lactose avec une teneur faible en sodium et en cholestérol Avec fructose et édulcorants Fresubin® DB Drink est indiqué pour les besoins nutritionnels des patients dénutris ou à risque de dénutrition associée ou non à une maladie, en particulier en cas de troubles du métabolisme glucidique. Composition : eau, protéines de lait , amidon modifié de tapioca, huiles végétales (colza, tournesol), maltodextrines, fructose, triglycérides à chaîne moyenne (Tcm), arômes, citrate de potassium, huile de poisson , émulsifiants (E 471, lécithines de soja ), chlorure de sodium, tartrate de choline, vitamine C, correcteur d'acidité (E 524), édulcorants (E 952, E 954), oxyde de magnésium, pyrophosphate de fer, sulfate de zinc, niacine, vitamine E, acide pantothénique, chlorure de manganèse, sulfate de cuivre, vitamine B2, vitamine B6, fluorure de sodium, vitamine B1, bêta-carotène, vitamine A, acide folique, chlorure de chrome, iodure de potassium, molybdate de sodium, sélénite de sodium, vitamine K1, biotine, vitamine D3, vitamine B12. Valeur nutritionnelle : Pour 100 ml Valeur énergétique 150 kcal / 630 kJ Protéines 7,5 g Lipides (42% Aet) dont acides gras saturés dont acides gras insaturés dont acides gras poly-insaturés dont TCM dont EPA + DHA 7 g 1,7 g 3,8 g 1,5 g 1,2 g 0,054 g Glucides (35% Aet) dont lactose dont amidon dont mono et disaccharides dont fructose 13,1 g ? 0,5 g 5,3 g 2,5 g 1,9 g Fibres (3% Aet) 2 g Minéraux Sodium Chlorures Potassium Calcium Magnésium Phosphore 65 mg 55 mg 130 mg 150 mg 15 mg 95 mg Oligo-élements Fer Zinc Cuivre Manganèse Iode Molybdène Chrome Fluor Sélénium 2 mg 1,5 mg 360 µg 0,48 mg 30 µg 15 µg 10 µg 0,2 mg 10 µg Vitamines Vitamine A dont Bêta-carotène Vitamine D3 Vitamine E Vitamine K1 Vitamine B1 Vitamine B2 Vitamine B6 Vitamine B12 Vitamine C Biotine Acide folique Niacine Acide pantothénique Choline 120 µg RE 300 µg 2 µg 3 mg TE 16,7 µg 0,23 mg 0,32 mg 0,33 mg 0,6 µg 15 mg 7,5 µg 50 µg 3 mg 1,2 mg 26,7 mg Eau 79 ml Osmolarité 350 mOsm/l Conseils d'utilisation : Les quantités doivent être déterminées et adaptées par le professionnel de santé selon les besoins du patient. Recommandations : En nutrition orale partielle : 2 à 3 bouteilles (600-900 kcal)/jour En nutrition orale complète : 5 bouteilles (1500 kcal)/jour, seulement dans certains cas particuliers avec une durée d'utilisation limitée (ex: blocages intermaxillaires). Précautions d'emploi : À utiliser sous avis médical. Peut convenir comme seule source d'alimentation. Ne convient pas aux enfants de moins de 3 ans. Utiliser avec précaution chez l'enfant de moins de 6 ans. La prescription est à adapter pour un usage pédiatrique. Ne convient pas aux patients atteints de glactosémie. Assurer un apport hydrique suffisant. Poids net : 4 x 200 ml (= 800 ml) Fabricant : Fresenius Kabi Deutschland GmbH 61 346 Bad Homburg Allemagne

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Composition de Glucadol® Avo+ : La glucosamine est une substance entièrement naturelle, que notre organisme fabrique lui-même. La glucosamine est le composant de base du cartilage. La vitamine C contribue à la formation normale de collagène pour assurer la fonction normale des cartilages. La vitamine D soutient la fonction musculaire. La vitamine K contribue au maintien d’une ossature normale. Le zinc, le manganèse et le sélénium contribuent à protéger les cellules contre le stress oxydatif. Le stress oxydatif est un excès de radicaux libres dont la présence accélère le vieillissement. Ingrédients Comprimé Sulfate de glucosamine 2NaCl (provenant de Crustacé S ) ; Agent de charge : cellulose microcristalline (E460(i)) ; Colorant : carbonate de calcium (E170) ; Agent d’enrobage: Hydroxypropylméthylcellulose; Anti-agglomérants : stéarate de magnésium (E470b) ; Humidifiant : polyéthylèneglycol (E1521) ; Vitamine C (Acide ascorbique) ; Citrate de zinc ; Gluconate de manganèse ; Sélénite de sodium ; Arôme: Arôme naturel de vanille. 1 comprimé blanc contient : 1500 mg de glucosamine sulfate cristallisée 12 mg de vitamine C (15 % Ar*) : sous forme d’acide ascorbique 1,5 mg de zinc (15 % Ar*) : sous forme de citrate de zinc 0,3 mg de manganèse (15 % Ar*) : sous forme de gluconate de manganèse 8,25 mcg de sélénium (15 % Ar*) : sous forme de sélénite de sodium Capsule Mélange séché par pulvérisation d’huile de Soja et d’avocat ; Agent gélifiant : hydroxypropylméthylcellulose (E464) ; Agent de charge : Phosphate dicalcique (E341(ii)) ; Vitamine K (ménaquinone) ; Antiagglomérant : Stéarate de magnésium (E470b) ; Vitamine D (cholécalciférol). 1 capsule contient : 300 mg d’extrait d’avocat et de Soja 20 mcg de vitamine K2 (26,7 % Ar*) : sous forme de Ménaquinone 10 mcg de vitamine D (200 % Ar*) : sous forme de cholécalciférol * AR : Apport de référenc Allergènes : Crustacé, Soja. Conseils d'utilisation Prenez 1 comprimé et 1 capsule Glucadol Avo+ par jour, soit le matin, soit le soir. Les comprimés/capsules peuvent être pris avec ou sans nourriture. Les comprimés/capsules peuvent être avalés plus facilement avec de la nourriture. Il est fortement conseillé de prendre le complément alimentaire pendant au moins 3 mois. Précautions d'emploi Un complément alimentaire ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et équilibré ou à un mode de vie sain. Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose recommandée. A utiliser à partir de 18 ans. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Consultez votre médecin ou pharmacien en cas d’association de Glucadol Avo+ avec des antagonistes de la vitamine K (produits utilisés pour prévenir la coagulation du sang). L’association avec la glucosamine est susceptible d’intensifier l’effet de l’anticoagulant. Poids net 28 comprimés/ 28 capsules Adresse du Fabricant Orifarm Healthcare BV L. Da Vincilaan 7, 1930 Zaventem Belgique

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Composition de Glucadol® Avo+ : La glucosamine est une substance entièrement naturelle, que notre organisme fabrique lui-même. La glucosamine est le composant de base du cartilage. La vitamine C contribue à la formation normale de collagène pour assurer la fonction normale des cartilages. La vitamine D soutient la fonction musculaire. La vitamine K contribue au maintien d’une ossature normale. Le zinc, le manganèse et le sélénium contribuent à protéger les cellules contre le stress oxydatif. Le stress oxydatif est un excès de radicaux libres dont la présence accélère le vieillissement. Ingrédients Comprimé Sulfate de glucosamine 2NaCl (provenant de Crustacé S ) ; Agent de charge : cellulose microcristalline (E460(i)) ; Colorant : carbonate de calcium (E170) ; Agent d’enrobage: Hydroxypropylméthylcellulose; Anti-agglomérants : stéarate de magnésium (E470b) ; Humidifiant : polyéthylèneglycol (E1521) ; Vitamine C (Acide ascorbique) ; Citrate de zinc ; Gluconate de manganèse ; Sélénite de sodium ; Arôme: Arôme naturel de vanille. 1 comprimé blanc contient : 1500 mg de glucosamine sulfate cristallisée 12 mg de vitamine C (15 % Ar*) : sous forme d’acide ascorbique 1,5 mg de zinc (15 % Ar*) : sous forme de citrate de zinc 0,3 mg de manganèse (15 % Ar*) : sous forme de gluconate de manganèse 8,25 mcg de sélénium (15 % Ar*) : sous forme de sélénite de sodium Capsule Mélange séché par pulvérisation d’huile de Soja et d’avocat ; Agent gélifiant : hydroxypropylméthylcellulose (E464) ; Agent de charge : Phosphate dicalcique (E341(ii)) ; Vitamine K (ménaquinone) ; Antiagglomérant : Stéarate de magnésium (E470b) ; Vitamine D (cholécalciférol). 1 capsule contient : 300 mg d’extrait d’avocat et de Soja 20 mcg de vitamine K2 (26,7 % Ar*) : sous forme de Ménaquinone 10 mcg de vitamine D (200 % Ar*) : sous forme de cholécalciférol * AR : Apport de référenc Allergènes : Crustacé, Soja. Conseils d'utilisation Prenez 1 comprimé et 1 capsule Glucadol Avo+ par jour, soit le matin, soit le soir. Les comprimés/capsules peuvent être pris avec ou sans nourriture. Les comprimés/capsules peuvent être avalés plus facilement avec de la nourriture. Il est fortement conseillé de prendre le complément alimentaire pendant au moins 3 mois. Précautions d'emploi Un complément alimentaire ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et équilibré ou à un mode de vie sain. Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose recommandée. A utiliser à partir de 18 ans. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Consultez votre médecin ou pharmacien en cas d’association de Glucadol Avo+ avec des antagonistes de la vitamine K (produits utilisés pour prévenir la coagulation du sang). L’association avec la glucosamine est susceptible d’intensifier l’effet de l’anticoagulant. Poids net 84 comprimés, 84 capsules Adresse du Fabricant Orifarm Healthcare BV L. Da Vincilaan 7, 1930 Zaventem Belgique

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Retour en haut de la page Classe pharmacothérapeutique : - Medicament Utilise Dans LA Dependance A LA Nicotine, code ATC : N07Ba01 Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient de la nicotine, comme substance active. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse appartient à la gamme de médicaments destinés à vous aider à arrêter de fumer. La nicotine est libérée lentement puis absorbée par absorption buccale chaque fois que l'on mâche une gomme. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac ou de la réduire. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l’arrêt du tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Retour en haut de la page Ne prenez jamais Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse : · Si vous n’êtes pas fumeur, · en cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Fruit 2mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse (voir rubrique 6). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions · Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse en cas de : · Problèmes cardiaques : vous devez consulter un professionnel de santé avant de prendre un traitement de substitution nicotinique. Durant l’utilisation d’un traitement de substitution nicotinique, si vous expérimentez une augmentation de vos problèmes cardiaque, vous devez réduire ou arrêter l’utilisation de ce produit. · Crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral récent, ou si vous souffrez de troubles du rythme cardiaque sévère ou éprouver des douleurs dans la poitrine, vous devez essayer d’arrêter de fumer sans utiliser de traitement substitutif nicotinique sauf indication contraire de votre médecin, · Insuffisance cardiaque ou angine de poitrine, y compris angine de Prinzmetal. Si vous constatez une augmentation des problèmes cardiaques ou en cas d’hypertension artérielle non contrôlée, · Problèmes circulatoires, · Diabète : vous devez ( suivre votre glycémie plus souvent lorsque vous commencez à utiliser les gommes de nicotine. Vos besoins en insuline ou en médicaments peuvent changer, · Maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · Phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · Insuffisance hépatique ou rénale, · Inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum car un traitement de substitution nicotinique peut aggraver vos symptômes. · Intolérance au fructose, · Antécédents de convulsions Tenir tout médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Enfants et adolescents La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. Si vous suspectez une intoxication chez un enfant, contactez un médecin immédiatement. Il est donc essentiel de conserver Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants à tout instant. Autres médicaments et Nicotinell Fruit 2mg, Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse : Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament. Arrêter de fumer peut altérer l’effet des autres médicaments que vous pourriez prendre. Si vous avez une question ou une inquiétude à ce sujet, parlez-en à un professionnel de la santé. Il n'y a pas de données sur d'éventuelles interactions entre Nicotinell Fruit 2mg, Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse et d'autres médicaments. Cependant, des substances présentes dans la cigarette, autres que la nicotine, peuvent avoir un effet sur certains médicaments. L'arrêt du tabac peut modifier l'action de certains médicaments, par exemple : · la théophylline (un médicament utilisé dans le traitement de l'asthme), · la tacrine (un médicament utilisé dans le traitement de la maladie d'Alzheimer), · l'olanzapine et la clozapine (des médicaments utilisés dans le traitement de la schizophrénie), · l'insuline (un médicament utilisé dans le traitement du diabète) qui peuvent nécessiter un ajustement de posologie. Nicotinell Fruit 2mg, Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse avec les aliments et les boissons La consommation de café, de boissons acides et gazeuses (sodas) peut diminuer l'absorption de la nicotine et doit être évitée dans les 15 minutes précédant la prise d'une gomme à mâcher car cela peut affecter l’absorption de la nicotine. Grossesse, allaitement et fertilité Grossesse Si vous êtes enceinte, il est préférable d'arrêter de fumer sans utiliser de médicaments contenant de la nicotine. En cas d'échec, un traitement de substitution à la nicotine ne doit être utilisé qu'après avoir consulté un professionnel de la santé. Allaitement Si vous allaitez, un traitement substitutif nicotinique ne doit être utilisé qu’après avis d’un professionnel de santé car la nicotine peut passer dans le lait maternel Fertilité Fumer augmente le risque d’infertilité chez la femme et l’homme. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'arrêt du tabac peut provoquer des changements de comportement. Aux doses recommandées, il n'y a aucun risque particulier associé à Nicotinell Fruit 2mg Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, du butylhydroxytoluène et du sodium. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, source de fructose : si vous vous savez intolérant à certains sucres, ou si vous avez été diagnostiqué avec un trouble d’intolérance héréditaire au fructose (Hfi), une maladie génétique rare dans laquelle une personne ne peut pas décomposer le fructose, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. La gomme contient du butylhydroxytoluène (E321) qui peut provoquer une irritation locale de la muqueuse buccale. Chaque gomme Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient des édulcorants dont 0,2 g de sorbitol (E420), source de fructose (0,04 g / gomme). L'apport calorique est de 1,0 Kcal / gomme. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre contient moins de 1mmol (23 mg) de sodium par gomme à mâcher, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium. 3. Comment Prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Retour en haut de la page Utilisez Nicotinell gomme à mâcher comme indiqué dans la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien en cas de doute. A l'initiation et tout au long du traitement, l'arrêt complet du tabac est nécessaire pour augmenter vos chances de succès. Les gommes Nicotinell Fruit sont disponibles sous 2 dosages : 2 mg et 4 mg. La dose adaptée dépendra de vos habitudes de consommation de tabac. Nicotinell Fruit 4 mg est recommandé : · pour les fumeurs fortement à très fortement dépendants à la nicotine, · en cas d'échec après utilisation du dosage 2 mg, · si les symptômes de manque restent importants avec risques de rechute. Dans les autres cas utiliser les gommes à 2 mg. Choisissez le dosage adapté à l'aide du tableau ci-après : Faiblement à moyennement dépendant à la nicotine Moyennement à fortement dépendant à la nicotine Fortement à très fortement dépendant à la nicotine Faible dosage accepté Faible dosage accepté Fort dosage accepté Fort dosage accepté Fumeur Fumeur de 20 à 30 cigarettes/j. Fumeur > 30 cigarettes/j. L’utilisation des gommes à mâcher 2 mg est recommandée En fonction des caractéristiques du fumeur, les gommes à mâcher à 2 mg et à 4 mg peuvent être utilisées L’utilisation des gommes à mâcher à 4 mg est recommandée En cas d'apparition d'effets indésirables observés à l'utilisation des gommes à mâcher dosées à 4 mg, utiliser les gommes dosées à 2 mg. Mode d'administration Voie Buccale. Commencez à utiliser ce produit le jour où vous décidez d’arrêter de fumer. Pour réussir à arrêter de fumer avec ce traitement, vous devez arrêter complétement de fumer. Mâchez une gomme quand vous ressentez l’envie de fumer. Ne pas utiliser plus d’une gomme à la fois. Ne pas utiliser plus d’une gomme par heure. · Mâcher une gomme jusqu'à ce que le goût devienne fort. Ne mangez pas et ne buvez pas pendant que vous avez une gomme à mâcher dans la bouche. · Placez alors la gomme entre la gencive et la joue. · Recommencez à mâcher la gomme lorsque le goût s'est estompé. · Continuez ce processus jusqu'à dissolution complète de la gomme (environ 30 minutes). NE PAS Avaler Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. La dose maximale de Nicotinell Fruit 2 mg est de 24 gommes par jour. Durée du traitement · La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour ; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. · En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Si vous avez pris plus de Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse que vous n'auriez dû : Si vous mâchez trop de gommes vous pourrez ressentir les mêmes signes que si vous aviez trop fumé. Si vous utilisez trop de Nicotinell gomme à mâcher vous pourriez présenter des nausées, un malaise et des vertiges. Arrêtez l’utilisation des gommes à mâcher et consultez un professionnel de santé. Les symptômes généraux d'un surdosage à la nicotine sont : faiblesse générale, pâleur, hypersudation, contraction involontaire des muscles, hypersalivation, étourdissements, irritation de la gorge, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, troubles de l'audition et de la vue, maux de tête, palpitations, essoufflements, confusion prostration, problèmes circulatoires, collapsus cardiovasculaire et convulsions pouvant conduire à une issue fatale. Avec des surdosages importants peuvent survenir : épuisement, convulsions, baisse de la pression artérielle pouvant mener à un arrêt circulatoire ou une insuffisance respiratoire. Dans ce cas, informez-en votre pharmacien ou votre médecin. Si vous suspectez une intoxication chez un enfant, contactez un médecin ou un service d'urgence. En effet, la nicotine en faibles quantités est dangereuse et potentiellement mortelle chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. Si vous oubliez de prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Ne prenez pas de double dose pour compenser une dose oubliée. Si vous arrêtez de prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Sans objet. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Retour en haut de la page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables comme étourdissement, maux de tête et insomnies peuvent survenir en début de traitement et peuvent être dus aux symptômes de manque liés à l'arrêt du tabac ou à un sous-dosage en nicotine. Les effets indésirables sont listés en fonction de leur fréquence d’apparition : Effets indésirables très fréquents (affectant 1 personne sur 10) · Sensation de malaise (nausées). Effets indésirables fréquents (affectant 1 à 10 personnes sur 100) · Les gommes peuvent causer une légère irritation ou douleur de la bouche ou de la langue, · Gorge irritée ou inflammée · Sensations de malaise · Inconfort digestif · Diarrhée · Indigestion/brûlures d'estomac · Flatulences · Hoquet · Hypersalivation · Constipation · Difficultés à avaler · Etourdissements et maux de tête · Vomissements · Insomnies · Toux · Sécheresse buccale · Douleurs des mâchoires , surtout si vous mâchez trop vite les gommes. Ces symptômes peuvent être soulagés en mâchant les gommes plus lentement. Effets indésirables peu fréquents (affectant 1 personne sur 100) · Sensation d’accélération du cœur (Palpitations). · Démangeaisons (urticaires). Effets indésirables rares (affectant 1 personnes sur 1 000) · Battements rapides ou irréguliers du cœur. · Souffle court. · Symptômes de réactions allergiques sévères comprenant respiration sifflante, douleurs ou oppression thoracique soudaine, éruption cutanée, sensation de faiblesse. · Troubles du rythme cardiaque (accélération du rythme cardiaque) et réactions allergiques. Les réactions allergiques peuvent être dans de très rares cas, sérieuses avec les symptômes suivants : gonflement de la peau, gonflement du visage et de la bouche, étourdissements, vertiges et évanouissements (symptômes d’une hypotension). Si l’un de ces symptômes survient, interrompez l’utilisation des gommes Nicotinell et contactez immédiatement votre médecin. Des ulcérations de la bouche peuvent survenir lors de l'arrêt du tabagisme, mais leur relation avec le traitement nicotinique n'est pas établie. En cas d'adhésion, les gommes Nicotinell Fruit peuvent dans de rares cas provoquer une altération de prothèses ou d'amalgames dentaires. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr 5. Comment Conserver Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Retour en haut de la page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte après « EXP ». La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois. Après utilisation, faites attention à l'endroit où vous jetez votre gomme mâchée. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez pas les médicaments au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Retour en haut de la page Ce que contient Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Retour en haut de la page La substance active est : Nicotine ............................................................................................................................ 2,000 mg Sous forme de nicotine-polacriline (1:4) ............................................................................. 10,00 mg Pour une gomme à mâcher. Les autres composants sont : Gomme base (contenant du butylhydroxytoluène (E321)), carbonate de calcium, sorbitol (E420), glycérol (E422), carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, polacriline, lévomenthol, arôme Tutti frutti, acésulfame potassique, saccharine, saccharine sodique, cire de Carnauba, talc, eau purifiée, xylitol (E967), mannitol (E421), gélatine, dioxyde de titane (E171).

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Retour en haut de la page Classe pharmacothérapeutique : - Medicament Utilise Dans LA Dependance A LA Nicotine, code ATC : N07Ba01 Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient de la nicotine, comme substance active. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse appartient à la gamme de médicaments destinés à vous aider à arrêter de fumer. La nicotine est libérée lentement puis absorbée par absorption buccale chaque fois que l'on mâche une gomme. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac ou de la réduire. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l’arrêt du tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Retour en haut de la page Ne prenez jamais Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse : · Si vous n’êtes pas fumeur, · en cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Fruit 2mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse (voir rubrique 6). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions · Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse en cas de : · Problèmes cardiaques : vous devez consulter un professionnel de santé avant de prendre un traitement de substitution nicotinique. Durant l’utilisation d’un traitement de substitution nicotinique, si vous expérimentez une augmentation de vos problèmes cardiaque, vous devez réduire ou arrêter l’utilisation de ce produit. · Crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral récent, ou si vous souffrez de troubles du rythme cardiaque sévère ou éprouver des douleurs dans la poitrine, vous devez essayer d’arrêter de fumer sans utiliser de traitement substitutif nicotinique sauf indication contraire de votre médecin, · Insuffisance cardiaque ou angine de poitrine, y compris angine de Prinzmetal. Si vous constatez une augmentation des problèmes cardiaques ou en cas d’hypertension artérielle non contrôlée, · Problèmes circulatoires, · Diabète : vous devez ( suivre votre glycémie plus souvent lorsque vous commencez à utiliser les gommes de nicotine. Vos besoins en insuline ou en médicaments peuvent changer, · Maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · Phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · Insuffisance hépatique ou rénale, · Inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum car un traitement de substitution nicotinique peut aggraver vos symptômes. · Intolérance au fructose, · Antécédents de convulsions Tenir tout médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Enfants et adolescents La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. Si vous suspectez une intoxication chez un enfant, contactez un médecin immédiatement. Il est donc essentiel de conserver Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants à tout instant. Autres médicaments et Nicotinell Fruit 2mg, Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse : Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament. Arrêter de fumer peut altérer l’effet des autres médicaments que vous pourriez prendre. Si vous avez une question ou une inquiétude à ce sujet, parlez-en à un professionnel de la santé. Il n'y a pas de données sur d'éventuelles interactions entre Nicotinell Fruit 2mg, Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse et d'autres médicaments. Cependant, des substances présentes dans la cigarette, autres que la nicotine, peuvent avoir un effet sur certains médicaments. L'arrêt du tabac peut modifier l'action de certains médicaments, par exemple : · la théophylline (un médicament utilisé dans le traitement de l'asthme), · la tacrine (un médicament utilisé dans le traitement de la maladie d'Alzheimer), · l'olanzapine et la clozapine (des médicaments utilisés dans le traitement de la schizophrénie), · l'insuline (un médicament utilisé dans le traitement du diabète) qui peuvent nécessiter un ajustement de posologie. Nicotinell Fruit 2mg, Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse avec les aliments et les boissons La consommation de café, de boissons acides et gazeuses (sodas) peut diminuer l'absorption de la nicotine et doit être évitée dans les 15 minutes précédant la prise d'une gomme à mâcher car cela peut affecter l’absorption de la nicotine. Grossesse, allaitement et fertilité Grossesse Si vous êtes enceinte, il est préférable d'arrêter de fumer sans utiliser de médicaments contenant de la nicotine. En cas d'échec, un traitement de substitution à la nicotine ne doit être utilisé qu'après avoir consulté un professionnel de la santé. Allaitement Si vous allaitez, un traitement substitutif nicotinique ne doit être utilisé qu’après avis d’un professionnel de santé car la nicotine peut passer dans le lait maternel Fertilité Fumer augmente le risque d’infertilité chez la femme et l’homme. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'arrêt du tabac peut provoquer des changements de comportement. Aux doses recommandées, il n'y a aucun risque particulier associé à Nicotinell Fruit 2mg Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, du butylhydroxytoluène et du sodium. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, source de fructose : si vous vous savez intolérant à certains sucres, ou si vous avez été diagnostiqué avec un trouble d’intolérance héréditaire au fructose (Hfi), une maladie génétique rare dans laquelle une personne ne peut pas décomposer le fructose, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. La gomme contient du butylhydroxytoluène (E321) qui peut provoquer une irritation locale de la muqueuse buccale. Chaque gomme Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient des édulcorants dont 0,2 g de sorbitol (E420), source de fructose (0,04 g / gomme). L'apport calorique est de 1,0 Kcal / gomme. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre contient moins de 1mmol (23 mg) de sodium par gomme à mâcher, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium. 3. Comment Prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Retour en haut de la page Utilisez Nicotinell gomme à mâcher comme indiqué dans la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien en cas de doute. A l'initiation et tout au long du traitement, l'arrêt complet du tabac est nécessaire pour augmenter vos chances de succès. Les gommes Nicotinell Fruit sont disponibles sous 2 dosages : 2 mg et 4 mg. La dose adaptée dépendra de vos habitudes de consommation de tabac. Nicotinell Fruit 4 mg est recommandé : · pour les fumeurs fortement à très fortement dépendants à la nicotine, · en cas d'échec après utilisation du dosage 2 mg, · si les symptômes de manque restent importants avec risques de rechute. Dans les autres cas utiliser les gommes à 2 mg. Choisissez le dosage adapté à l'aide du tableau ci-après : Faiblement à moyennement dépendant à la nicotine Moyennement à fortement dépendant à la nicotine Fortement à très fortement dépendant à la nicotine Faible dosage accepté Faible dosage accepté Fort dosage accepté Fort dosage accepté Fumeur Fumeur de 20 à 30 cigarettes/j. Fumeur > 30 cigarettes/j. L’utilisation des gommes à mâcher 2 mg est recommandée En fonction des caractéristiques du fumeur, les gommes à mâcher à 2 mg et à 4 mg peuvent être utilisées L’utilisation des gommes à mâcher à 4 mg est recommandée En cas d'apparition d'effets indésirables observés à l'utilisation des gommes à mâcher dosées à 4 mg, utiliser les gommes dosées à 2 mg. Mode d'administration Voie Buccale. Commencez à utiliser ce produit le jour où vous décidez d’arrêter de fumer. Pour réussir à arrêter de fumer avec ce traitement, vous devez arrêter complétement de fumer. Mâchez une gomme quand vous ressentez l’envie de fumer. Ne pas utiliser plus d’une gomme à la fois. Ne pas utiliser plus d’une gomme par heure. · Mâcher une gomme jusqu'à ce que le goût devienne fort. Ne mangez pas et ne buvez pas pendant que vous avez une gomme à mâcher dans la bouche. · Placez alors la gomme entre la gencive et la joue. · Recommencez à mâcher la gomme lorsque le goût s'est estompé. · Continuez ce processus jusqu'à dissolution complète de la gomme (environ 30 minutes). NE PAS Avaler Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. La dose maximale de Nicotinell Fruit 2 mg est de 24 gommes par jour. Durée du traitement · La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour ; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. · En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Si vous avez pris plus de Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse que vous n'auriez dû : Si vous mâchez trop de gommes vous pourrez ressentir les mêmes signes que si vous aviez trop fumé. Si vous utilisez trop de Nicotinell gomme à mâcher vous pourriez présenter des nausées, un malaise et des vertiges. Arrêtez l’utilisation des gommes à mâcher et consultez un professionnel de santé. Les symptômes généraux d'un surdosage à la nicotine sont : faiblesse générale, pâleur, hypersudation, contraction involontaire des muscles, hypersalivation, étourdissements, irritation de la gorge, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, troubles de l'audition et de la vue, maux de tête, palpitations, essoufflements, confusion prostration, problèmes circulatoires, collapsus cardiovasculaire et convulsions pouvant conduire à une issue fatale. Avec des surdosages importants peuvent survenir : épuisement, convulsions, baisse de la pression artérielle pouvant mener à un arrêt circulatoire ou une insuffisance respiratoire. Dans ce cas, informez-en votre pharmacien ou votre médecin. Si vous suspectez une intoxication chez un enfant, contactez un médecin ou un service d'urgence. En effet, la nicotine en faibles quantités est dangereuse et potentiellement mortelle chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. Si vous oubliez de prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Ne prenez pas de double dose pour compenser une dose oubliée. Si vous arrêtez de prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Sans objet. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Retour en haut de la page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables comme étourdissement, maux de tête et insomnies peuvent survenir en début de traitement et peuvent être dus aux symptômes de manque liés à l'arrêt du tabac ou à un sous-dosage en nicotine. Les effets indésirables sont listés en fonction de leur fréquence d’apparition : Effets indésirables très fréquents (affectant 1 personne sur 10) · Sensation de malaise (nausées). Effets indésirables fréquents (affectant 1 à 10 personnes sur 100) · Les gommes peuvent causer une légère irritation ou douleur de la bouche ou de la langue, · Gorge irritée ou inflammée · Sensations de malaise · Inconfort digestif · Diarrhée · Indigestion/brûlures d'estomac · Flatulences · Hoquet · Hypersalivation · Constipation · Difficultés à avaler · Etourdissements et maux de tête · Vomissements · Insomnies · Toux · Sécheresse buccale · Douleurs des mâchoires , surtout si vous mâchez trop vite les gommes. Ces symptômes peuvent être soulagés en mâchant les gommes plus lentement. Effets indésirables peu fréquents (affectant 1 personne sur 100) · Sensation d’accélération du cœur (Palpitations). · Démangeaisons (urticaires). Effets indésirables rares (affectant 1 personnes sur 1 000) · Battements rapides ou irréguliers du cœur. · Souffle court. · Symptômes de réactions allergiques sévères comprenant respiration sifflante, douleurs ou oppression thoracique soudaine, éruption cutanée, sensation de faiblesse. · Troubles du rythme cardiaque (accélération du rythme cardiaque) et réactions allergiques. Les réactions allergiques peuvent être dans de très rares cas, sérieuses avec les symptômes suivants : gonflement de la peau, gonflement du visage et de la bouche, étourdissements, vertiges et évanouissements (symptômes d’une hypotension). Si l’un de ces symptômes survient, interrompez l’utilisation des gommes Nicotinell et contactez immédiatement votre médecin. Des ulcérations de la bouche peuvent survenir lors de l'arrêt du tabagisme, mais leur relation avec le traitement nicotinique n'est pas établie. En cas d'adhésion, les gommes Nicotinell Fruit peuvent dans de rares cas provoquer une altération de prothèses ou d'amalgames dentaires. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr 5. Comment Conserver Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Retour en haut de la page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte après « EXP ». La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois. Après utilisation, faites attention à l'endroit où vous jetez votre gomme mâchée. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez pas les médicaments au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Retour en haut de la page Ce que contient Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Retour en haut de la page La substance active est : Nicotine ............................................................................................................................ 2,000 mg Sous forme de nicotine-polacriline (1:4) ............................................................................. 10,00 mg Pour une gomme à mâcher. Les autres composants sont : Gomme base (contenant du butylhydroxytoluène (E321)), carbonate de calcium, sorbitol (E420), glycérol (E422), carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, polacriline, lévomenthol, arôme Tutti frutti, acésulfame potassique, saccharine, saccharine sodique, cire de Carnauba, talc, eau purifiée, xylitol (E967), mannitol (E421), gélatine, dioxyde de titane (E171).

Le bain basique Nutrexin est basé sur un mélange de sels de bain basiques composé de sel cristallin de l'Himalaya, de sel de mer, de bicarbonate de soude et de poudre de roche sans Würenlos. Ce mélange crée un environnement basique dans l'eau du bain, ce qui neutralise l'excès d'acidité sur la peau. Le bain alcalin est disponible sous forme de mélange original et n'a pas de goût. Trois autres mélanges de sels de bain aux parfums naturels différents, basés sur le bain basique original, complètent l'assortiment. Lors d'un bain alcalin, le pH de l'eau est augmenté - c'est-à-dire qu'elle devient basique. L'eau basique active le métabolisme de la peau et stimule la désacidification. (Ce mécanisme peut être vérifié par soi-même à l'aide d'une bandelette de test pH. Le pH de l'eau du bain devrait avoir baissé après le bain). En particulier dans les situations de stress, une grande quantité d'acide est produite, ce qui peut conduire à une accumulation de déchets acides et donc nuire à la santé et au bien-être. Grâce à la grande surface de la peau, un bain alcalin est une forme de thérapie appropriée pour soutenir le processus de désacidification de l'organisme. Les sportifs utilisent volontiers les bains alcalins après l'entraînement et la compétition pour la régénération de la musculature et du corps. la régénération de la musculature et du corps. Principe d'action en 3 étapes - Assouplissement : La couche extérieure de la peau est souvent épaissie et cornée. Le bain l'assouplit et la rend plus souple. - Désacidifier : Les substances actives du bain alcalin aident à éliminer l'excès d'acides par la peau. - Prendre soin : La peau est soignée de manière optimale et est douce et veloutée au toucher. La formation de nouvelles callosités est empêchée. Bénéfices A base d'ingrédients de haute qualité comme le sel marin, le sel de l'Himalaya, le bicarbonate de soude et la poudre de roche sans Würenlos Soin général pour une peau veloutée Soutien pour une mobilité optimale Soutien de la régénération après une activité physique Indication Sels de bain basique Application Bain complet : ajouter 3 cuillères à soupe de bain basique ou le contenu d'un sachet à l'eau du bain en train de couler. Bain de 30 à 60 minutes, à une température de 36 à 38 °C, 1 à 2 fois par semaine. Bain de pieds : ajouter 1 cuillère à soupe de bain basique à 7-10 litres d'eau et baigner les pieds pendant au moins 30 minutes. Peut être utilisé quotidiennement. Enveloppements : verser 1 cuillère à café de bain basique dans 1 litre d'eau, tremper le linge à envelopper dans le bain basique et presser légèrement avant l'application. Laisser agir 30 à 60 minutes et utiliser quotidiennement si nécessaire. Les enveloppements peuvent soutenir les douleurs rhumatismales et l'arthrose. Ingrédients Sodium Bicarbonate, Maris Sal, Sodium Carbonate, Silica, Parfum, Calcium Carbonate*, Quartz*, Illite*, Montmorillonite*, Limonene, Linalool. *Poudre de roche sans cire

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Sedivitax gélules est une formulation conçue pour favoriser le sommeil et en améliorer la qualité. Le produit est également indiqué durant la journée pour apaiser les tensions et se détendre. Cette double action est importante car un sommeil physiologique s'obtient lorsque l'organisme réussit à maintenir un état d’apaisement équilibré même durant la journée, de façon à ce que l’organisme soit, le soir, déjà prédisposé au repos nocturne. De nombreux facteurs liés aux activités quotidiennes contribuent à créer une condition de stress et plongent l'organisme dans un état de vigilance accrue qui, le soir, peut interférer avec le début normal et le maintien du sommeil. L’action de Sedivitax gélules est due à l'association synergique des extraits lyophilisés de Valériane, Mélisse et Eschscholzia et en particulier au complexe breveté Passiflò2-LMF (Brevet n. 0787496), obtenu à partir de la combinaison de deux fractions extractives avec un titre élevé de flavonoïdes, qui exaltent les fameuses vertus tranquillisantes, et favorisant le sommeil, de la Passiflore. Composition: Feuilles de Passiflore (Passiflora incarnata) extrait lyophilisé multifraction* (Passiflò2-LMF), racine de Valériane (Valeriana officinalis) en poudre*, gélule de gélatine, feuilles de Mélisse (Melissa officinalis) en poudre*, Sommités d'Eschscholzia (Eschscholtzia californica) en poudre*, racine de Valériane (Valeriana officinalis) extrait lyophilisé*, feuilles de Mélisse (Melissa officinalis) extrait lyophilisé*, sommités d'Eschscholzia (Eschscholtzia californica) extrait lyophilisé, huile essentielle de Marjolaine (Majorana hortensis) arôme naturel, huile essentielle de Lavande vraie (Lavandula angustifolia) arôme naturel. *Ingrédients Biologiques au total 83,3% Valeur nutritionnelle: Pour 2 gélules Passiflò2-LMF extrait lyophilisé multifraction titré en flavonoïdes totaux exprimés en vitexine 8% 387,2 mg 31 mg Racine de Valériane concentré total titré en acides valéréniques totaux 0,24% 290,4 mg 0,7 mg Feuilles de Mélisse concentré total 145,2 mg Sommités d'Eschscholzia concentré total 135,5 mg Conseil d'utilisation: Il est conseillé de prendre : 2 ou 3 gélules le soir pour favoriser le sommeil et en améliorer la qualité ; au besoin, 1 gélule le matin pour apaiser les tensions quotidiennes et se détendre. Il est conseillé de prendre initialement les doses minimales et de les augmenter par la suite si nécessaire, en considérant que l'action peut varier selon la sensibilité individuelle. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser les doses conseillées. Le produit doit être conservé hors de portée des enfants. L'emploi est déconseillé aux enfants de moins de 12 ans. Poids net: 14,4 g = 30 gélules de 580 mg Fabricant: Aboca SpA Società Agricola 121, Avenue des Champs Elysées 75008 Paris France

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Pure Omega 3 sont des gélules de gélatine de poisson avec de l’huile de graines de chia(ALA) et huile de poisson (Epa en Dha). - L’huile Epax® dans Pure Omega 3 est une huile pure de la plus haute qualité avec une origine contrôlée, une traçabilité optimale et un label écologique pour les poissons pêchés de manière durable. - Huile de poisson hautement concentrée grâce à l’utilisation de triglycérides réestérifiés. - L’huile de graines de chia contenue dans Pure Omega 3 est obtenue par pression à froid et filtration. - L’huile de graines de chia contient plus de la moitié des acides gras oméga 3. - Les acides gras oméga 3 sont naturellement instables, c’est pourquoi des antioxydants naturels(complexe X.o®) ont été ajoutés pour empêcher l’oxydation des graisses. Pure Omega 3 est un complément unique d’oméga 3 qui offre non seulement de l’EPA et du DHA (acide gras semi-essentiel), mais aussi l’acide gras essentiel l’ALA : - Pour augmenter l’indice d’oméga 3. - En complément pour les personnes qui mangent peu de poisson, des noix, des graines, des amandes et des huiles (huile de lin, huile de colza, huile de graines de chia et huile de noix). - Comme complément pour les personnes ayant une consommation élevée d’acides gras oméga-6 et de graisses saturées. X.o® est un procédé breveté qui permet d’optimiser la stabilité des huiles riches en acides gras polyinsaturés tout en optimisant leurs effets de l’oxydation. Epax® est une marque déposée d’Epax Norway AS. L’huile Epax® est une huile de poisson ultra-pure de la plus haute qualité, d’origine contrôlée et une traçabilité optimale. Friend of the Sea® est un label de qualité pour les poissons d’élevage et de pêche durables.L’huile de poisson Epax® porte le label Friend of the Sea®. Ingrédients Par softgel: ingrédient actif : 440 mg d’huile de Poisson , enrobage : 147 mg de gélatine de Poisson , ingrédient actif :130 mg d’huile de graines de chia, agent mouillant : 61,4 mg de glycérol (E422), 10,4 mg d’eau purifiée, antioxydants : 0,44 mg d’extraits riches en tocophérols (E306), 0,114 mg d’extraits de romarin (E392). Allergènes : Poisson. Conseils d'utilisation L’apport journalier recommandé est de 2 softgels par jour, avant les repas (1 le matin et1 le soir). En cas de besoins accrus, cette dose peut être augmentée à 4 softgels par jour, avant les repas (2 le matin et 2 le soir). Destiné aux adultes et adolescents. Précautions d'emploi Ne contient ni gluten, ni soja, ni lactose. Convient pendant la grossesse et l’allaitement. Ne convient pas aux végétariens et véganistes. Garder hors de la portée et la vue d’enfants. La quantité quotidienne recommandée ne peut être dépassée. Un complément alimentaire n’est pas une substitution d’une alimentation variée et équilibrée et d’un style de vie sain. Conserver dans un endroit sec et frais. À conserver dans son emballage d’origine. Poids net 30 gélules Adresse du Fabricant Solidpharma BV Heistraat 16 9052 Zwijnaarde Belgique

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Performances Cérébrales 1 Fonctions Cognitives Préservées2-3 Maintien DE LA Mémoire2 Mémoire2, réactivité2, performance1 et fonctions cognitives2 sont souvent liées au vieillissement2. Agir en amont et au quotidien devient alors primordial. Un Nootropique est un complément alimentaire permettant d'agir sur les performances du cerveau 1 et de préserver les fonctions cognitives2. Neurogenius® Senior, formulé par le laboratoire LES Trois Chênes pour la marque 3Cpharma®, est composé d'actifs spécifiques et de «CogniviaTM»4 (issu de la sauge) testé cliniquement. Sélectionnés minutieusement parmi les plus traditionnellement utilisés dans le monde, les extraits de plantes et actifs de cette formule permettent de soutenir la mémoire2, les fonctions cognitives2 et de maintenir de bonnes performances mentales1 tout en garantissant des fonctions psychologiques stables3. (1) Le ginkgo biloba aide au maintien des bonnes performances cérébrales chez les personnes agées. (2) Le bacopa aide a maintenir la mémoire avec le déclin de l'âge et à préserver les fonctions cognitives. (3) Le magnésium contribue à des fonctions psychologiques normales. (4) CogniviaTM est une marque déposée de Nexira. Ce produit n’est pas un médicament mais un complément alimentaire à base de plantes, resvératrol, vitamines et minéraux avec édulcorant. Composition: Epaississant : Gomme D’acacia ; Agent DE Charge : Sorbitol ; Cognivia™* : Melange D’extrait DE Sauge* (Salvia Officinalis) ET D’huile Essentielle DE Sauge* (Salvia Lavandulifolia) ; Arome Naturel DE Citron (5%) ; Ginkgo Biloba* ; Extrait DE Bacopa* ; Oxyde DE Magnesium ; Antiagglomerant : Carbonate DE Magnesium ; Resveratrol ; Acidifiant : Acide Citrique ; Vitamine C ; Edulcorant : Sucralose ; Vitamine B12 ; Vitamine B6. Valeur nutritionnelle: Pour 1 stick AR* CogniviaTM Dont extrait de sauge Dont huile essentielle de sauge 400 mg 270 mg 30 mg Ginkgo biloba 120 mg Extrait de bacopa 100 mg Magnésium 56,25 mg 15 % Resvératrol 10 mg Vitamine C 11,88 mg 15 % Vitamine B12 0,37 ?g 15 % Vitamine B6 0,21 mg 15 % *Apport journalier de Référence Conseil d'utilisation: Prendre 1 stick par jour, dilué dans un verre d’eau ou de jus de fruit, le matin ou le midi de préférence, accompagné d’un repas. Programme de 20 jours entrecoupé d’une pause de 2 à 3 jours. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Réservé à l’adulte. Déconseillé en cas de grossesse, d’allaitement et chez les personnes sous antidépresseur. Prendre l’attache d’un professionnel de santé avant tout usage, surtout sous traitement antiépileptique, d’antécédent de convulsion et en cas de prise simultanée d’anticoagulants. Pas d’utilisation prolongée (10 jours de prise maximum). À conserver à l’abri de l’humidité de la chaleur et de la lumière. Poids net: 3 x 80 g = 60 sticks Fabricant: Les 3 Chênes® Parc d'activités 69770 Villechenève

Ce coffret contient: Une Huile Soin, massage et corps à base d'huile de Jojoba, de Carthame et Moringa de 100ml Un lubrifiant naturel à base d'eau de 75ml qui glisse longtemps, très longtemps Et un sublime jeu de 54 cartes imaginé par Karla Sutra pour enflammer vos douces soirées d'été Plus haut, plus chaud, plus fort. Si passion et amour sont les maîtres-mots de la saison, ce coffret Été Brûlant, lui, s’occupe d’enflammer vos sensations. La meilleure manière de dire “Je t’aimerai tout l’été” ? Ouvrir le coffret Été Brûlant My Lubie. À l’intérieur, 3 produits pour aimer, jouer et jouir sous 30 degrés. Le Lubrifiant Naturel : best seller et produit culte chez My Lubie, il est fabriqué en France, naturel, à base d’eau et glisse très, très longtemps. Une seule certitude : avec lui, il y a un avant et un après. L'Huile Soin massage & corps : le nouveauté, parfaite pour partager avec saon partenaire (ou soi même) un moment de détente, de relaxation et de sensualité. Le jeu de 54 cartes : unique, il a été pensé et illustré par Karla Sutra. Avec ses personnages harmonieux et ses couleurs turquoises de l’été : il est élégant et idéal pour profiter de ces délicieuses soirées d’été, à emporter partout avec soi. Évasion et sensualité assurées pour la saison des beaux jours avec le coffret Eté Brûlant ! Conseils d'utilisation Huile Soin Massage & Corps Cette huile est multi-usage : elle s’utilise d’abord comme une huile de massage sur toutes les parties du corps et ensuite comme un soin quotidien pour nourrir et protéger la peau. Lubrifiant naturel Une noisette sur les zones où vous voulez que ça glisse mieux. Si vous sentez qu’il sèche au bout d’un moment, vous pouvez réactiver son pouvoir lubrifiant avec un peu d’eau :) Ne pas appliquer sur les peaux lésées ou irritées. Demander conseil à votre médecin et/ou gynécologue si vous êtes enceint.e. On vous recommande après le rapport de rincer votre sexe à l’eau; de vous laver les mains et également d’aller aux toilettes. Le lubrifiant à base d’eau My Lubie se rince avec un coup d’eau; sans avoir besoin de frotter :) C’est une recommandation, pas une obligation :) En cas d’irritation ou d’inconfort; il est recommandé de rincer le produit directement et de ne pas renouveler l’opération. Composition Huile Soin Massage & Corps huile de sésame*, huile de tournesol, huile de jojoba*, caprylic/capric triglycéride, huile de pépins de raisins*, huile de carthame*, Huile de moringa*, parfum, extrait de carotte *Ingrédients issus de l’Agriculture Biologique 88% du total des ingrédients sont issus de l’Agriculture Biologique - 100% du total est d’origine naturelle Lubrifiant naturel Aqua, Propylene Glycol Vegetal, Betaine, Xanthan Gum, Chondrus Crispus Powder, Helianthus Annuus Seed Oil, Tocopherol, Beta-Sitosterol, Squalene, Calendula Officinalis Flower Extract.

Indications Ce médicament contient de l'aspirine, mais ce dosage est plus particulièrement destiné au traitement de certaines affections du cœur ou des vaisseaux, seul ou associé aux autres traitements prescrits par votre médecin. Il ne devra pas être entrepris sans l'avis de celui-ci, seul juge de l'établissement et de la conduite de ce traitement. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte. Ce médicament ne sera administré que sur prescription médicale. La posologie usuelle recommandée est de 1 sachet par jour. SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un grand verre. Ajouter de l'eau. Une dissolution totale est obtenue rapidement. Fréquence d'administration SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Durée du traitement SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Acétylsalicylique acide Contre Indications Ne prenez jamais Kardegic 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet dans les cas suivants: · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · en cas d'allergie connue à l'aspirine ou aux anti-inflammatoires non stéroidiens (telle qu'éruption cutanée ou asthme), · en cas de maladie hémorragique, · en cas de traitement concomitant par le méthotrexate, ou par les anticoagulants oraux (lorsque l'aspirine est prescrite à fortes doses (> 3 g/j). · En dehors d'utilisations extrêmement limitées, et qui justifient une surveillance spécialisée, tout médicament à base d'aspirine est Contre-Indique à partir du 6ème mois de la grossesse (voir Grossesse et Allaitement). Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé sauf avis contraire de votre médecin, en cas de: · goutte, · règles ou saignements gynécologiques anormaux, · traitement concomitant par les anticoagulants oraux (notamment lorsque l'aspirine est prescrite à faibles doses) ou par l'héparine, les uricosuriques, ou d'autres anti-inflammatoires (notamment lorsque l'aspirine est prescrite à des doses > 3 g/j) (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). L'allaitement est déconseillée pendant le traitement (voir Grossesse et Allaitement). Precautions d'emploi Faites attention avec Kardegic 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales Sans objet. Précautions d'emploi Il est important de signaler à votre médecin certains problèmes de santé ou situations: · maladie des reins, · asthme, · antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, ou d'hémorragies digestives, hypertension artérielle, · diabète, · port de stérilet. L'aspirine augmente les risques hémorragiques et ceci dès les très faibles doses et même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prévenir votre médecin traitant, le chirurgien, l'anesthésiste ou simplement votre dentiste au cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. Ce médicament ne contenant pas de sodium (sel), il peut être administré en cas de régime désodé ou hyposodé. Dosage 300 mg Présentation Boîte de 30 Sachet

Cette crème Circulation est composée de 17 huiles essentielles 100% pures et naturelles. C'est un soin quotidien hydratant et nourrissant adapté à un massage relaxant. Elle aide à soulager instantanément les jambes lourdes, les chevilles et les pieds échauffés. Idéale également pour tonifier et stimuler, cette crème circulation non désséchante peut s’utiliser aussi bien le matin pour un effet frais et/ou le soir pour se relaxer. Formule 99,5% naturelle - Sans alcool Efficacité approuvée - Testé sous contrôle dermatologique Texture non grasse, non collante, pénètre rapidement Conseils d'utilisation Appliquez la crème Circulation quotidiennement en massant bien sur les pieds, chevilles et jambes du bas vers le haut. Le matin pour un effet fraîcheur immédiat et tonique, le soir pour un effet relaxant et délassant. Principaux acitfs Cèdre de l’Atlas, Ciste ladanifère, Citron, Cyprès, Fenouil, Genièvre, Géranium, Hélichryse italienne, Lavandin Grosso, Lentisque pistachier, Menthe poivrée, Orange douce, Pin sylvestre, Romarin à cinéole, Sauge officinale, Thym à thymol, Vétiver. Composition Aqua (Water), Caprylic/ Capric Triglyceride, Menthol, Glyceryl Stearate Citrate, Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glycerin, Inulin Lauryl Carbamate, Xanthan Gum, Menthyl Lactate, Sodium Benzoate, Mentha Piperita (Peppermint) Oil, Cupressus Sempervirens Oil, Citric Acid, Juniperus Communis Wood Oil, Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf Oil, Lavandula Hybrida Grosso Herb Oil, Citrus Aurantium Dulcis (Orange) Peel Oil, Pinus Sylvestris Leaf Oil, Citrus Limon (Lemon) Peel Oil, Salvia Officinalis (Sage) Oil, Pelargonium Graveolens Oil, Thymus Vulgaris (Thyme) Flower/Leaf Oil, Foeniculum Vulgare (Fennel) Oil, Cedrus Atlantica Wood Oil, Helichrysum Italicum Flower Oil, Pistacia Lentiscus (Mastic) Leaf Oil, Vetiveria Zizanoides Root Oil, Cistus Ladaniferus Oil, Sodium Hydroxide, Limonene, Linalool, Citronellol, Geraniol, Citral Précautions d'emploi Cette crème Circulation est déconseillée aux enfants de moins de 7 ans. Pour une utilisation au cours de la grossesse ou de l’allaitement, demander un avis médical. Ne pas utiliser chez les personnes allergiques à l’un des constituants et chez les personnes ayant des antécédents de troubles convulsifs ou épileptiques. Se laver les mains après application et éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. Usage externe. Ne pas avaler. Tenir cette crème circulation hors de vue et de portée des enfants. Ce produit est un cosmétique à usage externe. Conditionnement Tube de 100 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Acide hyarluonique et collagène La vitamine C contribue à la production normale de collagène, qui est importante pour le bon fonctionnement de la peau. Skin Care™ Hyaluron Active est plus qu'une simple arme contre les rides et les ridules. Il contribue également à donner à la peau une apparence plus riche. La peau perd sa plénitude lorsque la quantité d'acide hyaluronique - une substance naturellement présente dans la peau - diminue avec l'âge. Skin Care™ Hyaluron Active réduit l'apparence des rides et ridules et donne à la peau un éclat frais. Favorise UNE Peau Belle ET Saine Les comprimés Skin Care™ Hyaluron Active sont à base d'acide hyaluronique, de précieux extraits de plantes et de vitamine C, qui soutiennent de l'intérieur la beauté naturelle de la peau. Les comprimés sont conçus pour revitaliser la peau et maintenir son élasticité. L'acide hyaluronique est une substance bien connue. L'argousier est un ingrédient scandinave classique qui préserve la santé de la peau. Le tagète contient de la lutéine naturelle. La vitamine C contribue à protéger les cellules du stress oxydatif, l'une des principales causes du vieillissement de la peau. La vitamine C contribue également à la production normale de collagène, qui assure le bon fonctionnement de la peau. Le collagène est un élément constitutif important de divers tissus de la peau, notamment du tissu conjonctif, dont l'élastine; qui joue un rôle clé dans la fermeté de la peau. Composition: Extrait d'argousier (Hippophae rhamnoides L.)*, extrait de Tagetes (Tagetes erecta L.), agents de remplissage (cellulose microcristalline, carboxyméthylcellulose sodique réticulée), hyaluroate de sodium, acide L-ascorbique*, amidon de pomme de terre. ), charges (cellulose microcristalline, carboxyméthylcellulose sodique réticulée), hyaluroate de sodium, acide L-ascorbique*, fécule de pomme de terre, agent d'enrobage (hydroxypropylméthylcellulose, sels de magnésium d'acides gras, glycérol), collagène hydrolysé, agent anti-agglomérant (dioxyde de silicium). *Origine : hors UE Valeur nutritionnelle: Pour 1 comprimé Ajr* Acide hyaluronique 48 mg - Collagène hydrolysé 4 mg - Extrait d'argousier (Hippohaë rhamnoides L.) 350 mg Extrait d'ambroisie (Tagetes erecta L.) Standardisé à 5% de lutéine = 15 mg de lutéine 300 mg - Vitamine C 40 mg 50% * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 1 comprimé par jour avec un verre d'eau et au cours d'un repas. Précautions d'emploi: Respectez la dose quotidienne (recommandée). Il est conseillé de demander l'avis d'un professionnel si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous souffrez d'allergies. Ne convient pas aux enfants de moins de 11 ans. N'utilisez pas le produit si le blister (feuille intérieure) est cassé ou a été altéré. Tenir hors de portée des enfants. Poids net: 33,45 g = 30 comprimés Fabricant: Laboratoire Vitalco 7 Rue Paul Lelong 75002 Paris France

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicaments Utilises Dans LA Dependance A LA Nicotine. Code ATC : N07Ba. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique ? N'utilisez jamais Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Faites attention avec Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique : Mises en garde Il vous est recommandé d’essayer d’arrêter de fumer avant de commencer l’utilisation de Nicotinell TTS 7 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent. Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer de nicotine n’est pas recommandée. Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique : · en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque, · en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs, · en cas de diabète · en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · en cas de maladie sévère du foie et des reins · en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes, · Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie. Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer. Vous devez arrêter d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un oedème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites. La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Autres médicaments et Nicotinell TTS 7mg/24h, dispositif transdermique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Grossesse, allaitement et fertilité Il est très important d'arrêter de fumer pendant votre grossesse pour vous et votre enfant. Il est conseillé d’arrêter de fumer en premier lieu sans l’aide de traitement substitutif nicotinique. L'arrêt du tabac pendant la grossesse nécessite un avis et un suivi médical. Vous devez donc consulter le médecin qui suit votre grossesse ou votre médecin habituel ou encore un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique. Si vous fumez beaucoup et que vous n'envisagez pas d'arrêter de fumer, vous ne devez pas allaiter votre enfant, mais avoir recours à l'allaitement artificiel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. Cependant, si vous désirez vous arrêter de fumer et allaiter votre enfant, prenez l'avis de votre médecin ou d'un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Chez l’animal, il a été démontré que la nicotine pouvait altérer la fertilité (voir section 5.3). Chez l’Homme, le tabagisme diminue la fertilité de l’homme et de la femme, la contribution spécifique de la nicotine dans la survenue de ces effets n’étant pas connue. Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a aucune preuve de l’existence d’un risque associé au traitement par Nicotine EG, dispositif transdermique à la dose recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Cependant, il doit être pris en considération le fait que l’arrêt du tabac peut provoquer des changements comportementaux.NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique contient : Le dispositif transdermique Nicotinell TTS contient de l’aluminium. Par conséquent, vous devez le retirer avant tout examen par IRM (imagerie par résonance magnétique). 3. Comment Utiliser Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique ? Posologie Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Il n’est pas recommandé d’utiliser Nicotinell TTS chez l’enfant de moins de 15 ans. Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21mg/24heures. Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d'éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Nicotinell Tts, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes orales Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher. En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical. Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique seul : Le traitement se déroule en 3 périodes : · Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. · Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique · Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore Nicotinell Tts, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 h Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou Nicotinell TTS 14 mg/24 h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h* Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse Si votre traitement avec Nicotinell TTS dispositif transdermique a échoué, vous pouvez l’utiliser en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Remarque : Lire la notice de Nicotinell 1mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg gomme à mâcher avant l’utilisation. Afin d’augmenter vos chances d’abandon du tabac, il est conseillé d’arrêter de fumer complètement lorsque vous commencez la prise de ces comprimés à sucer ou gommes à mâcher en association avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique, et cela pendant toute la durée du traitement. Traitement initial : Commencer le traitement avec un dispositif transdermique de 21mg/24 h en association avec Nicotinell 1mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher. Utiliser au moins 4 comprimés (1 mg) ou gommes à mâcher (2 mg) par jour. Dans la plupart des cas, 5 à 6 comprimés ou gomme à mâcher par jour sont suffisants. Ne pas utiliser plus de 15 comprimés à sucer 1 mg ou gommes à mâcher 2 mg par jour. En situation normale, le traitement ne doit pas durer plus de 6 à 12 semaines. Par la suite, vous devez réduire la dose de nicotine de façon progressive. Réduction de la dose de nicotine : Ceci peut être fait de 2 façons. Option 1 : Utilisation des dispositifs transdermiques à une dose plus faible, c'est-à-dire : Nicotinell TTS 14 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant 3 à 6 semaines suivi de Nicotinell TTS 7 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant à nouveau 3 à 6 semaines sans diminuer le nombre de gommes ou de comprimés. Puis, le nombre de comprimés ou de gommes à mâcher doit être réduit de façon progressive. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 9 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Option 2 : Arrêt des dispositifs transdermiques et diminution progressive du nombre de comprimés ou de gommes à mâcher. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher médicamenteuse pendant plus de 6 mois. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 9 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Posologie recommandée : Période Dispositifs transdermiques Comprimé à sucer 1 mg ou Gomme à mâcher 2 mg Traitement initial (suivi par l’option 1 ou 2 ci-dessous) Premières 6 à 12 semaines 1 dispositif 21 mg/24 heures Si nécessaire, 5 à 6 comprimés ou gommes à mâcher par jour sont recommandés Réduction de la dose de nicotine – option 1 3 à 6 premières semaines 1 dispositif 14 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire 3 à 6 semaines suivantes 1 dispositif 7 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire Jusqu'à 9 mois au total --- Réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Réduction de la dose de nicotine – option 2 Jusqu'à 9 mois au total --- Continuer à réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Si vous continuez à utiliser les comprimés à sucer ou les gommes à mâcher et les dispositifs transdermiques après 9 mois, il est conseillé de consulter un médecin ou un pharmacien. Mode d'administration Voie Transdermique · Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. · Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. · Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau propre sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare : tronc, partie supérieure du bras… · Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 à 20 secondes avec la paume de la main. Assurez-vous que le dispositif transdermique adhère correctement sur les bords. · Le dispositif doit rester en place 24 heures. · Afin de minimiser les risques d’irritations cutanées, le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant au moins une semaine. · Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. · Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie. · Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application afin d’éviter les risques d’irritations des yeux et du nez provenant de la nicotine présente sur les doigts. · Ne pas couper le dispositif transdermique. · En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités : o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. · En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d’utilisation est limitée à 6 mois. Si vous ressentez le besoin d’utiliser l’association de Nicotinell Tts, dispositif transdermique avec Nicotinell comprimé à sucer ou Nicotinell, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois pour éviter de fumer, parlez-en à un professionnel de santé. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique que vous n’auriez dû Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses et peuvent mettre en jeu le pronostic vital chez l’enfant. En cas de surdosage accidentel ou si un enfant a sucé ou s'est appliqué un dispositif transdermique Contactez UN Medecin OU UN Service D'urgence. Une intoxication peut se manifester par une pâleur, une hypersudation, des contractions involontaires des muscles, des perturbations sensorielles et une confusion. Une intoxication grave peut survenir et se manifeste par une sensation d’épuisement, une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions. Retirez Nicotinell Tts, dispositif transdermique. La peau doit être nettoyée avec de l’eau et séchée. Consultez un professionnel de santé immédiatement. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer. Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, retirez le dispositif transdermique et parlez-en immédiatement à votre médecin. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) Réactions au site d’application telles que démangeaisons, rougeur, œdème (gonflement) et sensation de brûlure (à l’endroit où vous avez placé le dispositif transdermique Nicotinell TTS sur votre peau). En cas de réaction cutanée grave qui ne disparaît pas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien pour trouver une autre forme de substitution à la nicotine pour vous aider à arrêter de fumer. Ces effets sont habituellement provoqués par le fait de ne pas changer de site d’application chaque jour. En changeant de site chaque jour, toute irritation disparaîtra spontanément et ne vous causera que très peu de désagrément.Troubles du sommeil, incluant rêves anormaux et insomnies, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 100) Douleurs musculaires, , agitation, anxiété, nervosité, tremblements, palpitations (perception des battements du cœur), essoufflements, pharyngite, toux, indigestion, douleur abdominale supérieure, diarrhée, bouche sèche, constipation, augmentation de la transpiration, douleur articulaire, douleurs au site d’application, asthénie, fatigue. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 1 000) Troubles de l’attention, somnolence, variations d’humeur extrêmes, irritabilité, humeur dépressive, état confusionnel, symptômes pseudo-grippaux.. Certains effets indésirables sont rares (peuvent affecter de 1 à 10 personnes sur 10 000) Arythmies, Certains effets indésirables sont très rares (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) Tachycardie, malaise, photosensibilité, dermatite de contact et dermatite allergique.. Les ulcères buccaux peuvent être liés au fait d’arrêter de fumer et non à votre traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C, uniquement dans les sachets fermés. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique La substance active est : S(-)-Nicotine ....................................................................................................................... 17,5 mg Pour un dispositif transdermique de 0,7 g d'une surface efficace de 10 cm2. Les autres composants sont : Copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicaments Utilises Dans LA Dependance A LA Nicotine. Code ATC : N07Ba. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique ? N'utilisez jamais Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Faites attention avec Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique : Mises en garde Il vous est recommandé d’essayer d’arrêter de fumer avant de commencer l’utilisation de Nicotinell TTS 7 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent. Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer de nicotine n’est pas recommandée. Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique : · en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque, · en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs, · en cas de diabète · en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · en cas de maladie sévère du foie et des reins · en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes, · Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie. Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer. Vous devez arrêter d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un oedème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites. La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Autres médicaments et Nicotinell TTS 7mg/24h, dispositif transdermique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Grossesse, allaitement et fertilité Il est très important d'arrêter de fumer pendant votre grossesse pour vous et votre enfant. Il est conseillé d’arrêter de fumer en premier lieu sans l’aide de traitement substitutif nicotinique. L'arrêt du tabac pendant la grossesse nécessite un avis et un suivi médical. Vous devez donc consulter le médecin qui suit votre grossesse ou votre médecin habituel ou encore un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique. Si vous fumez beaucoup et que vous n'envisagez pas d'arrêter de fumer, vous ne devez pas allaiter votre enfant, mais avoir recours à l'allaitement artificiel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. Cependant, si vous désirez vous arrêter de fumer et allaiter votre enfant, prenez l'avis de votre médecin ou d'un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Chez l’animal, il a été démontré que la nicotine pouvait altérer la fertilité (voir section 5.3). Chez l’Homme, le tabagisme diminue la fertilité de l’homme et de la femme, la contribution spécifique de la nicotine dans la survenue de ces effets n’étant pas connue. Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a aucune preuve de l’existence d’un risque associé au traitement par Nicotine EG, dispositif transdermique à la dose recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Cependant, il doit être pris en considération le fait que l’arrêt du tabac peut provoquer des changements comportementaux.NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique contient : Le dispositif transdermique Nicotinell TTS contient de l’aluminium. Par conséquent, vous devez le retirer avant tout examen par IRM (imagerie par résonance magnétique). 3. Comment Utiliser Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique ? Posologie Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Il n’est pas recommandé d’utiliser Nicotinell TTS chez l’enfant de moins de 15 ans. Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21mg/24heures. Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d'éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Nicotinell Tts, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes orales Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher. En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical. Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique seul : Le traitement se déroule en 3 périodes : · Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. · Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique · Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore Nicotinell Tts, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 h Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou Nicotinell TTS 14 mg/24 h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h* Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse Si votre traitement avec Nicotinell TTS dispositif transdermique a échoué, vous pouvez l’utiliser en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Remarque : Lire la notice de Nicotinell 1mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg gomme à mâcher avant l’utilisation. Afin d’augmenter vos chances d’abandon du tabac, il est conseillé d’arrêter de fumer complètement lorsque vous commencez la prise de ces comprimés à sucer ou gommes à mâcher en association avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique, et cela pendant toute la durée du traitement. Traitement initial : Commencer le traitement avec un dispositif transdermique de 21mg/24 h en association avec Nicotinell 1mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher. Utiliser au moins 4 comprimés (1 mg) ou gommes à mâcher (2 mg) par jour. Dans la plupart des cas, 5 à 6 comprimés ou gomme à mâcher par jour sont suffisants. Ne pas utiliser plus de 15 comprimés à sucer 1 mg ou gommes à mâcher 2 mg par jour. En situation normale, le traitement ne doit pas durer plus de 6 à 12 semaines. Par la suite, vous devez réduire la dose de nicotine de façon progressive. Réduction de la dose de nicotine : Ceci peut être fait de 2 façons. Option 1 : Utilisation des dispositifs transdermiques à une dose plus faible, c'est-à-dire : Nicotinell TTS 14 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant 3 à 6 semaines suivi de Nicotinell TTS 7 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant à nouveau 3 à 6 semaines sans diminuer le nombre de gommes ou de comprimés. Puis, le nombre de comprimés ou de gommes à mâcher doit être réduit de façon progressive. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 9 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Option 2 : Arrêt des dispositifs transdermiques et diminution progressive du nombre de comprimés ou de gommes à mâcher. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher médicamenteuse pendant plus de 6 mois. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 9 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Posologie recommandée : Période Dispositifs transdermiques Comprimé à sucer 1 mg ou Gomme à mâcher 2 mg Traitement initial (suivi par l’option 1 ou 2 ci-dessous) Premières 6 à 12 semaines 1 dispositif 21 mg/24 heures Si nécessaire, 5 à 6 comprimés ou gommes à mâcher par jour sont recommandés Réduction de la dose de nicotine – option 1 3 à 6 premières semaines 1 dispositif 14 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire 3 à 6 semaines suivantes 1 dispositif 7 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire Jusqu'à 9 mois au total --- Réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Réduction de la dose de nicotine – option 2 Jusqu'à 9 mois au total --- Continuer à réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Si vous continuez à utiliser les comprimés à sucer ou les gommes à mâcher et les dispositifs transdermiques après 9 mois, il est conseillé de consulter un médecin ou un pharmacien. Mode d'administration Voie Transdermique · Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. · Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. · Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau propre sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare : tronc, partie supérieure du bras… · Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 à 20 secondes avec la paume de la main. Assurez-vous que le dispositif transdermique adhère correctement sur les bords. · Le dispositif doit rester en place 24 heures. · Afin de minimiser les risques d’irritations cutanées, le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant au moins une semaine. · Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. · Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie. · Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application afin d’éviter les risques d’irritations des yeux et du nez provenant de la nicotine présente sur les doigts. · Ne pas couper le dispositif transdermique. · En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités : o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. · En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d’utilisation est limitée à 6 mois. Si vous ressentez le besoin d’utiliser l’association de Nicotinell Tts, dispositif transdermique avec Nicotinell comprimé à sucer ou Nicotinell, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois pour éviter de fumer, parlez-en à un professionnel de santé. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique que vous n’auriez dû Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses et peuvent mettre en jeu le pronostic vital chez l’enfant. En cas de surdosage accidentel ou si un enfant a sucé ou s'est appliqué un dispositif transdermique Contactez UN Medecin OU UN Service D'urgence. Une intoxication peut se manifester par une pâleur, une hypersudation, des contractions involontaires des muscles, des perturbations sensorielles et une confusion. Une intoxication grave peut survenir et se manifeste par une sensation d’épuisement, une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions. Retirez Nicotinell Tts, dispositif transdermique. La peau doit être nettoyée avec de l’eau et séchée. Consultez un professionnel de santé immédiatement. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer. Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, retirez le dispositif transdermique et parlez-en immédiatement à votre médecin. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) Réactions au site d’application telles que démangeaisons, rougeur, œdème (gonflement) et sensation de brûlure (à l’endroit où vous avez placé le dispositif transdermique Nicotinell TTS sur votre peau). En cas de réaction cutanée grave qui ne disparaît pas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien pour trouver une autre forme de substitution à la nicotine pour vous aider à arrêter de fumer. Ces effets sont habituellement provoqués par le fait de ne pas changer de site d’application chaque jour. En changeant de site chaque jour, toute irritation disparaîtra spontanément et ne vous causera que très peu de désagrément.Troubles du sommeil, incluant rêves anormaux et insomnies, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 100) Douleurs musculaires, , agitation, anxiété, nervosité, tremblements, palpitations (perception des battements du cœur), essoufflements, pharyngite, toux, indigestion, douleur abdominale supérieure, diarrhée, bouche sèche, constipation, augmentation de la transpiration, douleur articulaire, douleurs au site d’application, asthénie, fatigue. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 1 000) Troubles de l’attention, somnolence, variations d’humeur extrêmes, irritabilité, humeur dépressive, état confusionnel, symptômes pseudo-grippaux.. Certains effets indésirables sont rares (peuvent affecter de 1 à 10 personnes sur 10 000) Arythmies, Certains effets indésirables sont très rares (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) Tachycardie, malaise, photosensibilité, dermatite de contact et dermatite allergique.. Les ulcères buccaux peuvent être liés au fait d’arrêter de fumer et non à votre traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C, uniquement dans les sachets fermés. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique La substance active est : S(-)-Nicotine ....................................................................................................................... 17,5 mg Pour un dispositif transdermique de 0,7 g d'une surface efficace de 10 cm2. Les autres composants sont : Copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.

Les suppositoires vaginaux Redcare Des douleurs vaginales, des démangeaisons ou une sensation de brûlure dans la zone intime peuvent être une conséquence de la sécheresse vaginale. Les suppositoires vaginaux de Redcare peuvent y remédier : Régulent le taux d'hydratation Améliorent la lubrification Sans colorants & parfums ni hormones comme les œstrogènes Avec de l'acide hyaluronique C'est justement à la ménopause que de nombreuses femmes souffrent d'une sécheresse de la muqueuse vaginale, ce qui peut entraîner des brûlures vaginales, des douleurs lors des rapports sexuels, des démangeaisons ou des fissures dans la zone intime. La sécheresse vaginale peut en outre être provoquée par certains médicaments, le stress ou la chimiothérapie. Souvent, la production d'œstrogènes, l'hormone sexuelle, est limitée, ce qui rend les tissus et la couche de peau du vagin plus fins, plus secs et moins élastiques (atrophie vaginale). Pendant la ménopause, la quantité d'acide hyaluronique diminue en outre. Les suppositoires sans hormones contiennent de l'hyaluron et aident à régénérer la muqueuse du vagin, ce qui permet également d'augmenter l'hydratation vaginale. Après l'insertion du suppositoire vaginal, l'hyaluron est absorbé par les tissus environnants et améliore leur capacité à retenir l'humidité. L'hyaluron est naturellement présent dans le corps. Les suppositoires sont ainsi une possibilité de traiter naturellement la sécheresse vaginale et d'assurer un vagin humide. ' Utilisation : Chaque soir avant de se coucher, insérer un suppositoire vaginal dans le vagin - pour cela, sortir le suppositoire de son emballage et écarter les deux côtés. Introduire ensuite le suppositoire dans le vagin avec le côté pointu. Pour cela, il est préférable de s'allonger et de serrer les genoux afin d'introduire le suppositoire vaginal le plus profondément possible. Le traitement ne doit pas dépasser 30 jours consécutifs. Si les problèmes ne s'améliorent pas, demander un avis médical. En consultation avec un professionnel de la santé, le suppositoire peut également être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Si vous ressentez des brûlures ou des démangeaisons pendant l'utilisation des suppositoires vaginaux, arrêtez le traitement et contactez un médecin. Informations obligatoires Ingrédients: Witepsol S55, hyalunorate de sodium Remarques: Ne plus utiliser en cas de réactions allergiques Tenir hors de portée des enfants L'utilisation de suppositoires vaginaux en combinaison avec d'autres médicaments vaginaux nécessite l'avis de votre médecin.Ce produit est destiné à être utilisé par des adultes. Les autres utilisateurs doivent consulter un médecin avant d'utiliser ce produit L'utilisation de suppositoires vaginaux pendant la grossesse ou l'allaitement n'est recommandée qu'après consultation de votre médecin. Conservation: Conserver à température ambiante, dans un endroit sec et sombre, dans l'emballage d'origine. Conserver hors de portée des jeunes enfants

Thermoval® bébé Le thermomètre infrarouge pour une mesure de température sans contact et silencieuse Le Thermoval® baby permet une mesure confortable et douce de la température, de sorte que votre enfant endormi ne soit pas réveillé lors de la mesure. Il offre également des fonctions pratiques telles que la mesure de la température des objets, par exemple des biberons, des bouteilles de lait, de l'eau du bain et même de la température ambiante, par exemple dans la chambre de votre bébé. Doux : mesure de la température sans contact. Rapide : mesure en 3 secondes. Exacte : grande précision de mesure grâce à la technique moderne de capteur infrarouge. Confortable : mesure de la température corporelle, de la température de l'objet et de la température ambiante. Silencieux : pas de perturbation du sommeil grâce à la mesure silencieuse de la température. Pratique : enregistrement des 10 dernières mesures Idéal : avec alarme optique de fièvre. Simple : utilisation facilitée grâce à l'aide au positionnement par LED et à la forme ergonomique de l'appareil. Robuste : avec boîte de rangement pratique. Fiable : garantie de 3 ans. Température corporelle Le corps humain régule la température corporelle en fonction d'une valeur de consigne et varie jusqu'à 1°C au cours de la journée. Au cours de la vie, la température corporelle moyenne peut diminuer jusqu'à 0,5°C. En principe, la température du corps (température centrale) et la température de surface de la peau sont également différentes. C'est pourquoi les températures corporelles mesurées peuvent différer selon l'endroit où elles sont prises (par exemple front, oreille, bouche, rectum ou hauteur des aisselles) et ne doivent pas être comparées entre elles. Mesurez régulièrement la température en utilisant la même méthode de mesure au même endroit du corps pour y déterminer la température normale, puis utilisez ces mesures comme base de comparaison pour les mesures où vous soupçonnez de la fièvre. Température corporelle chez les enfants La détermination simple et précise de la température corporelle est particulièrement importante chez les enfants et les bébés. En effet, une température élevée est souvent le symptôme d'une maladie, à partir duquel on peut mieux évaluer l'évolution de la maladie. Qu'est-ce que la fièvre? On parle de fièvre à partir d'une température corporelle de 38° C (mesurée par voie rectale). En cas de fièvre, la régulation thermique du corps est perturbée et la température augmente. Lors de cette réaction naturelle du corps à une inflammation ou à une maladie, les processus de défense sont accélérés : Des endotoxines sont libérées. La fièvre aide ainsi à lutter contre les agents pathogènes dans l'organisme. C'est pourquoi une fièvre légère ne doit pas être immédiatement abaissée par des médicaments. La mesure frontale consiste à mesurer le rayonnement infrarouge émis au niveau du front, sans même avoir à le toucher, ce qui est particulièrement avantageux pour les patients endormis. Le rayonnement infrarouge atteint le capteur et en quelques instants, le résultat s'affiche à l'écran.

Le coussin thermique Actipoche Genou permet de soulager la douleur rapidement et naturellement (sans actifs médicamenteux), grâce à son action à chaud ou à froid (thermothérapie / cryothérapie). Son format a été étudié pour soulager la douleur au niveau du genou, à chaud ou à froid. Il convient particulièrement aux sportifs, aux personnes ayant subi une opération chirurgicale du genou ou souffrant de douleurs musculaires ou articulaires liées à des courbatures. Par ailleurs, sa technologie microbilles ultra flexible lui permet d’épouser parfaitement la zone douloureuse. Economique et simple d’utilisation, le coussin thermique Actipoche Genou est également réutilisable, pour satisfaire les besoins de toute la famille. Bénéfices Effet immédiat sur la douleur Solution naturelle sans actifs médicamenteux Multiusage : utilisation à chaud ou à froid Technologie microbilles ultra flexible Format ergonomique Réutilisable Confortable et hygiénique : housse de protection incluse Conseils d'utilisation Le coussin thermique Actipoche Genou peut s’utiliser à chaud ou à froid selon le type de douleurs : ?Utilisations à froid : Entorses, élongations, coups et hématomes Utilisations à chaud : contractures musculaires, douleurs articulaires A titre indicatif, ci-dessous les temps de chauffe et de refroidissement recommandés : Au four à micro-ondes (puissance 850 W) Dans l’eau chaude (non bouillante) Au réfrigérateur Au congélateur 3 x 15 secondes max 45 secondes max 7 h 40 min max Précautions d’utilisation Bien lire la notice avant utilisation. Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 24 mois. Après chaque utilisation ranger le coussin Actipoche dans la pochette plastique fournie dans l’étui et le conserver à température ambiante à l’abri de la lumière. - Usage externe uniquement Ne pas percer. Ne pas utiliser si le coussin est endommagé. Ne pas ingérer. Ne pas porter à la bouche. Lors de son utilisation ne pas exercer de fortes pressions sur le coussin. - Ne pas appliquer sur une peau lésée, en cours de cicatrisation ou peau irritée (eczéma etc…) Ne jamais appliquer directement sur la peau à chaud comme à froid : avant toute utilisation, insérer le coussin dans la housse de protection fournie Ne pas utiliser avec des produits analgésiques et/ou anesthésiques à application locale (tels que crème, baumes lotions, liniments, etc …) En cas de diabète, sclérose en plaques ou de problèmes vasculaires et circulatoires, consulter impérativement un médecin avant d’utiliser ce produit. Ne pas utiliser le mode à froid en cas d’hypersensibilité au froid. Ne pas utiliser en cas de maladie de Raynaud Si l’usage du chaud ou du froid devient inconfortable, enlever le coussin. Consulter un médecin pour déterminer l’application chaude ou froide la plus efficace. Composition Microbilles à base de : Eau – Glycérine – Polyacrylate de sodium - Polyéthylène glycol - Chlorure de sodium - Propylène glycol - Conservateurs - Colorant. ?Housse : 100% Polyester. Sangle : 72% Polyester, 28% Latex. Conditionnement Poche de 20 cm x 30 cm

Sels de bain Dermasel® Mer Morte Magnolia & Jasmin Plongez dans le parfum enchanteur de magnolia et de jasmin de notre sel de bain DermaSel® Mer Morte, qui vous fera voyager dans un dans un jardin mystérieux et enchanté. Laissez tomber le stress quotidien et profitez de la mousse délicate et de l'effet de soin bienfaisant du bain aux minéraux naturels de la mer Morte. Les sels de bain originaux de la mer Morte contiennent des minéraux précieux tels que le magnésium, le calcium, le potassium et le brome. Un bain avec cette combinaison particulière de minéraux naturels préserve la peau de la déshydratation et lui confère une souplesse perceptible et une beauté saine. Sel de la mer Morte (Maris Sal) Au point le plus bas de la planète, à environ 400 mètres sous le niveau de la mer, se trouve l'une des plus grandes eaux intérieures fermées, la mer Morte. En y regardant de plus près, cette mer apparemment sans vie se révèle être une source vitale de santé, de beauté, de détente et de bien-être. La mer Morte contient une composition naturelle unique de minéraux précieux qui contribuent à la régénération du corps et à l'optimisation de l'aspect de la peau. Le sel original de la mer Morte (Maris Sal) est un composant important des produits de la maison Fette. Qu'il s'agisse d'un médicament autorisé, d'un composant actif dans des préparations cosmétiques ou de produits de bien-être exquis, cette composition minérale unique issue de la nature améliore l'état de la peau et procure une sensation de bien-être incomparable grâce à des soins sains. Magnolia (Magnolia Liliflora Bud Extract) L'extrait de magnolia (Magnolia Liliflora Bud Extract) est apprécié depuis des siècles dans la médecine traditionnelle chinoise. Ses composants, le magnolol et le honokoil, ont un effet anti-inflammatoire et antioxydant puissant. Type de peau : Tous les types de peau Utilisation : Dissoudre tout le contenu du sachet de sel de la mer Morte dans la baignoire pendant l'arrivée d'eau chaude (env. 37 °C). Ajouter ensuite le contenu de l'additif spécial et bien répartir. Durée de bain recommandée : environ 15 minutes. Remarque : Attention : les huiles contenues peuvent rendre la baignoire et les zones environnantes glissantes ! Rincer soigneusement la baignoire après l'utilisation et éliminer soigneusement les résidus de produit. En cas de fièvre, de faiblesse cardiaque ou circulatoire, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant l'utilisation, comme pour tout bain ! Utiliser uniquement en usage externe et tenir hors de portée des enfants. Ingrédients : Sel de bain de la mer Morte : Maris Sal (Dead Sea Salts). Bain Magnolia & Jasmin : Aqua, Decyl Glucoside, Caprylyl/Capryl Glucoside, Parfum, Jasminum Officinale Flower Extract, Magnolia Officinalis Bark Extract, Citric Acid, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Hexyl Cinnamal, Alcohol, Alpha Isomethyl Ionone, Eugenol, CI 14720.

Complément alimentaire qui doit être utilisé dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. bvtg cfhzuj0 RedCare Multivitamines 50+ Spécialement conçu pour les personnes de plus de 50 ans Comprend 24 vitamines, minéraux et oligo-éléments Paquet pratique pour une durée de 6 mois Pour les personnes de plus de 50 ans - Comprimés multivitaminés RedCare Pour rester en forme et profiter pleinement de l'âge d'or , il est recommandé de combiner une activité physique suffisante et une alimentation équilibrée. Si vous souhaitez faire encore plus pour votre santé, la formule RedCare 50+ combine 13 vitamines et 11 minéraux et est spécialement adaptée aux besoins des personnes de plus de 50 ans. Les comprimés sans lactose et sans gluten contiennent des vitamines de A à Z pour les personnes de 50 ans et plus. Ils sont faciles à avaler et idéaux si vous souhaitez compléter votre alimentation quotidienne. Vitamines et minéraux à partir de 50 ans - de A à Z Votre corps a besoin d'un apport quotidien suffisant en micronutriments pour pouvoir remplir ses nombreuses fonctions de manière optimale. Les multivitamines 50+ vous y aident de différentes manières: La vitamine C, le sélénium et le zinc contribuent au fonctionnement normal du système immunitaire . Les vitamines B6 et B12 ainsi que le manganèse contribuent à un métabolisme énergétique normal . Le calcium, le magnésium et la vitamine D contribuent au maintien normal des os, des dents et des muscles . En plus de ces fonctions, les micronutriments participent également à de nombreux autres processus métaboliques dans l'organisme. Ingrédients: Sels de calcium de l'acide orthophosphorique, agent de charge : cellulose microcristalline, oxyde de magnésium, acide L-ascorbique, anti-agglomérant : sels de magnésium d'acides gras alimentaires, DL-alpha-tocophéryl acétate, dextrose, amidon, anti-agglomérant : Dioxyde de silicium, bêta-carotène, nicotinamide, molybdate de sodium (molybdène(VI)), D-pantothénate de calcium, sélénite de sodium, fumarate de fer, oxyde de zinc, sulfate de manganèse, cyanocobalamine, chlorhydrate de pyridoxine, chlorhydrate de thiamine, riboflavine, cholécalciférol, sulfate de cuivre, phylloquinone, acide ptéroylmonoglutamique, chlorure de chrome (Iii), iodure de potassium, D-biotine Valeurs nutritionnelles: La teneur en vitamines et minéraux de l'huile d'olive 2 comprimés* Rda** Vitamine A 800 µg 100 % Thiamine 1,6 mg 150 % Riboflavine 2,1 mg 150 % Niacine 24 mg 150 % Acide pantothénique 9 mg 150 % Vitamine B6 2,1 mg 150 % Biotine 75 µg 150 % Acide folique 300 µg 150 % Vitamine B12 3 µg 120 % Vitamine C 120 mg 150 % Vitamine D 5 µg 100 % Vitamine E 18 mg 150 % Vitamine K 30 µg 40 % Calcium 165 mg 21 % Chrome 40 µg 100 % Fer 2,1 mg 15 % Iode 100 µg 67 % Cuivre 0,5 mg 50 % Magnésium 100 mg 27 % Manganèse 1 mg 50 % Molybdène 50 µg 100 % Phosphore 126 mg 18 % Sélénium 33 µg 60 % Zinc 5 mg 50 % * Apport journalier indiqué ** Part de l'apport de référence en nutriments Conseils de consommation: Prendre 2 comprimés par jour avec beaucoup de liquide. Précautions d'emploi Ne pas dépasser la dose journalière recommandée indiquée. > Conservation Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Poids net : ? 2 x 360 comprimés = 2 x 256,7 g Fabricant: Shop-Apotheke B.v. Erik de Rodeweg 11/13 5975 WD Sevenum Pays-Bas

Grâce à sa formulation enrichie en 11 huiles essentielles BIO aux vertus apaisantes, ce roller multi-apaisant aide à calmer les démangeaisons et irritations liées aux piqûres de moustiques et de végétaux. Il convient aux peaux sensibles, et peut être utilisé en cas de piqûre de moustique, guêpe, abeille, taon, aoûtat, araignée, puce. Petit et pratique, ce roller multi-apaisant est un indispensable à emporter partout avec vous ! Sa bille permet une action ciblée, pour un effet calmant instantané et durable. Sans conservateur - Sans parfum de synthèse - Testé sous contrôle dermatologique. Produit cosmétique issu de l'aromathérapie. 99;5% du total est d’origine naturelle. 55,7% du total des ingrédients sont issus de l’Agriculture Biologique. Conseils d'utilisation Bien agiter avant emploi. Appliquer le roller directement sur la zone concernée. Sur le visage, ne pas appliquer sur le contour de l'œil ni sur la bouche. Bien se laver les mains après utilisation. Adultes : jusqu’à 3 fois/jour. Enfants (> 3 ans) : 2 fois/jour, pendant 3 jours maximum si besoin. Précautions d'emploi Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 3 ans, les femmes enceintes ou allaitant, les personnes ayant des antécédents de troubles convulsifs ou épileptiques ou en cas d'allergie connue à l'un des constituants. Pour les personnes sous traitement médical et chez les enfants, se rapprocher d'un spécialiste de santé. En cas de réaction allergique à une piqûres d'abeilles; guêpes, taons, aoutats ou araignées, consulter un médecin. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de contact avec les yeux: rincer abondamment à l'eau. Ne pas appliquer sur peau lésée, surinfectée. Conserver hors de portée et de vue des enfants. Usage externe. Principaux actifs Arbre à thé Bio, Citronnelle de Java Bio, Clou de girofle Bio, Eucalyptus citriodora Bio, Géranium Rosat Bio, Lavande vraie Bio, Lavandin grosso Bio, Lemongrass Citratus Bio, Menthe poivrée Bio, Niaouli Bio, Palmarosa BIO Composition Alcohol*** Denat., Coco-Caprylate/ Caprate, C15-19 Alkane, Cymbopogon Winterianus Herb Oil*, Aqua, Citral**, Cymbopogon Citratus Leaf Oil*, Lavandula Angustifolia (Lavender) Oil*, Pelargonium Graveolens Oil*, Mentha Piperita (Peppermint) Oil*, Eucalyptus Citriodora Oil*, Lavandula Hybrida Grosso Herb Oil*, Cymbopogon Martini Oil*, Melaleuca Viridiflora Leaf Oil*, Eugenia Caryophyllus (Clove) BUD Oil*, Melaleuca Alternifolia (Tea Tree) Leaf Oil*, Tocopherol, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Geraniol**, Linalool**, Citronellol**, Eugenol**, Limonene**, Farnesol**, Isoeugenol**, Coumarin**. *Ingrédients issus de l’Agriculture Biologique **Naturellement présent dans les huiles essentielles ***Transformés à partir d'ingrédients biologiques

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Vous rencontrez des difficultés à vous endormir ou des soucis de sommeil ? Retrouvez un sommeil de qualité* grâce au complément alimentaire Mag2 Sommeil nouvelle formule ! Un complément alimentaire aux actifs végétaux Mag 2 Sommeil vous apporte non seulement la juste dose de magnésium, de vitamine B6 et de mélatonine, mais aussi un complexe à base de trois extraits de plantes (valériane, pavot de Californie et mélisse) réputés pour leur action positive sur le sommeil. *La valériane et le pavot de Californie aident à maintenir un sommeil de qualité. Le pavot de Californie favorise également la relaxation et le bien être mental et physique. Et la mélisse contribue au maintien d'un sommeil sain. Grâce à la technologie bicouche du complément alimentaire Mag 2 Sommeil, le magnésium est libéré de manière progressive dans l’organisme. Couvre 100 % des doses journalières maximales en magnésium marin et en vitamine B6 pour le bon fonctionnement du système nerveux, et la réduction de la fatigue. 1 seule prise par jour 30 min à 1 h avant le coucher ; Technologie bicouche à libération prolongée ; Adapté aux adultes et adolescents. Bénéfices: La solution unique* pour un sommeil de qualité: magnésium + mélatonine + 3 extraits de plantes Du magnésium marin + de la vitamine B6 à 100% des Djm** Une technologie bicouche à libération prolongée pour une meilleure absorption du magnésium par l’organisme * De la gamme magnésium ** Doses Journalières Maximales Composition: Magnésium marin (sous forme d'oxyde de magnésium), Anti-agglomérants: cellulose microcristalline, Ohosphates de calcium, Agents de charge, hydroxypropylméthylcellulose, Phosphates de calcium, Anti-agglomérant: Mono- et digycérides d'acides gras, Extrait de tève de cacao (Theobroma cacao), Anti-agglimérants: Sels de magnésium d'acides gras, dioxide de silicium, Vitamine B6, Epaississant: Carboxyméthylcellulose de sodium, Mélatonine, Colorant: carmin d'indigo. Valeur nutritionnelle: Pour comprimé 1 Djm* Vnr** Magnésium 300 mg 100% 80% Vitamine B6 2 mg 100% 142% Mélatonine 1,9 mg – – Pour comprimé 2 Extrait de mélisse 250 mg Extrait de valériane 150 mg Extrait de pavot de Californie 34 mg *Dose Journalière Maximale (apportée par un complément alimentaire) ****Valeur Nutritionnelle de Référence Conseil d'utilisation: Mag 2 Sommeil nouvelle formule est à prendre en programme de 15 nuits (à renouveler si nécessaire). Prendre 2 comprimés par jour à avaler avec un verre d’eau; 30 minutes à 1 heure avant le coucher. Précautions d'emploi: Ne pas prendre Mag 2 sommeil en cas d’insuffisance rénale sévère ou d’allergie à l’un des composants contenus dans Mag 2 sommeil. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Une consommation excessive peut entraîner des effets laxatifs. Garder hors de portée des jeunes enfants. À conserver à l’abri de l’humidité; de la lumière et de la chaleur. Pois net: 28 g = 30 comprimés Fabricant: Coopération Pharmaceutique Française Place Lucien Auvert 77020 Melun Cedex

Le spray solaire bio Alphanova Sun® indice 50 assure une haute protection contre les UV. Cette crème d’origine naturelle est certifiée BIO Cosmos par Ecocert. Les filtres minéraux d’origine naturelle assurent et garantissent une haute protection immédiate contre les UVA et les Uvb. Ce spray solaire bio est waterproof. Il est fabriqué à base d’ingrédients biologiques, sans filtres chimiques, sans paraben, sans conservateurs chimiques. Une formule non grasse et non collante enrichie en aloé vera, en huile de Jojoba et de Tamanu connus pour leurs vertus hydratantes et protectrices. Parfum monoï. Pourquoi utiliser un spray solaire bio? Premièrement, pour votre santé et celle de vos enfants. Deuxièmement parce qu’il peut être utilisé dans l’eau sans générer de pollution. Chaque année 25 000 tonnes de crème solaires sont déversées dans nos océans. Cela a un impact écologique direct sur la faune et la flore marine. En utilisant un spray solaire bio Alphanova Sun®, vous préservez les récifs coralliens, les poissons et les coquillages… Plus D’infos SUR Notre Spray Solaire BIO Nos formules solaires biologiques subissent des tests d’efficacité afin de garantir la protection contre les Uva/Uvb. Nous procédons aussi à des tests d’efficacité aléatoires sur nos fabrications. Cela garantit le niveau de protection des lots fabriqués. Depuis toujours, nous utilisons des filtres solaires minéraux d’origine naturelle (d’où le très léger voile blanc pour les indices 50+). Nous utilisons des particules de titane ayant une dimension entre 185 et 300 nm. Avec cette dimension, les particules sont beaucoup trop grosses pour traverser l’épiderme ; elles restent à la surface de la peau pour jouer pleinement leur rôle d’écran face aux UV. Application Pensez à appliquer la crème uniformément et généreusement sans oublier de renouveler l’application après les baignades ou après s’être séché. Eviter de vous exposer au soleil entre 11h et 15h. Ingrédients Dicaprylyl Carbonate, Caprylic/Capric Triglyceride, Aqua, Titanium Dioxide [nano]**, Glycerin, Coconut Alkanes, Simmondsia Chinensis Seed Oil*, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Polyhydroxystearic Acid, Calophyllum Inophyllum Seed Oil*, Magnesium Sulfate, Sodium Chloride, Stearic Acid, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder*, Parfum, Aluminum Hydroxide, Sodium Levulinate, Coco Caprylate/Caprate, Glyceryl Caprylate, Alumina, Sodium Anisate, Linalool, Limonene, Citric Acid, Tocopherol, Benzyl Benzoate. *Ingrédient issu de l’Agriculture Biologique. 98,5% du total est d’origine naturelle. 20,1% du total des ingrédients sont issus de l’agriculture biologique.

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicaments Utilises Dans LA Dependance A LA Nicotine - code ATC : N07Ba. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? N’utilisez jamais Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Faites attention avec Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique : Mises en garde Il vous est recommandé d’essayer d’arrêter de fumer avant de commencer l’utilisation de Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent. Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer de nicotine n’est pas recommandée. Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique : · en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque, · en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs, · en cas de diabète · en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · en cas de maladie sévère du foie et des reins · en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes · Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie. Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer. Vous devez arrêter d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un œdème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites. La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Autres médicaments et Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique avec des aliments e les boissons Sans objet. Grossesse et allaitement et fertilité Il est très important d'arrêter de fumer pendant votre grossesse pour vous et votre enfant. Il est conseillé d’arrêter de fumer en premier lieu sans l’aide de traitement substitutif nicotinique. L'arrêt du tabac pendant la grossesse nécessite un avis et un suivi médical. Vous devez donc consulter le médecin qui suit votre grossesse ou votre médecin habituel ou encore un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique. Si vous fumez beaucoup et que vous n'envisagez pas d'arrêter de fumer, vous ne devez pas allaiter votre enfant, mais avoir recours à l'allaitement artificiel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. Cependant, si vous désirez vous arrêter de fumer et allaiter votre enfant, prenez l'avis de votre médecin ou d'un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Chez l’animal, il a été démontré que la nicotine pouvait altérer la fertilité (voir section 5.3). Chez l’Homme, le tabagisme diminue la fertilité de l’homme et de la femme, la contribution spécifique de la nicotine dans la survenue de ces effets n’étant pas connue. Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a aucune preuve de l’existence d’un risque associé au traitement par Nicotine EG, dispositif transdermique à la dose recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Cependant, il doit être pris en considération le fait que l’arrêt du tabac peut provoquer des changements comportementaux. Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique contient :Le dispositif transdermique Nicotinell TTS contient de l’aluminium. Par conséquent, vous devez le retirer avant tout examen par IRM (imagerie par résonance magnétique). 3. Comment Utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? Posologie Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Il n’est pas recommandé d’utiliser Nicotinell TTS chez l’enfant de moins de 15 ans. Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21mg/24heures. Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d'éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Nicotinell Tts, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes orales Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher. En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical. Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique seul : Le traitement se déroule en 3 périodes : · Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. · Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique · Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore Nicotinell Tts, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 h Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou Nicotinell TTS 14 mg/24 h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h* Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse Si votre traitement avec Nicotinell TTS dispositif transdermique a échoué, vous pouvez l’utiliser en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Remarque : Lire la notice de Nicotinell 1mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg gomme à mâcher avant l’utilisation. Afin d’augmenter vos chances d’abandon du tabac, il est conseillé d’arrêter de fumer complètement lorsque vous commencez la prise de ces comprimés à sucer ou gommes à mâcher en association avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique, et cela pendant toute la durée du traitement. Traitement initial : Commencer le traitement avec un dispositif transdermique de 21mg/24 heures en association avec Nicotinell 1mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher. Utiliser au moins 4 comprimés (1 mg) ou gommes à mâcher (2 mg) par jour. Dans la plupart des cas, 5 à 6 comprimés ou gomme à mâcher par jour sont suffisants. Ne pas utiliser plus de 15 comprimés à sucer 1 mg ou gommes à mâcher 2 mg par jour. En situation normale, le traitement ne doit pas durer plus de 6 à 12 semaines. Par la suite, vous devez réduire la dose de nicotine de façon progressive. Réduction de la dose de nicotine : Ceci peut être fait de 2 façons. Option 1 : Utilisation des dispositifs transdermiques à une dose plus faible, c'est-à-dire : Nicotinell TTS 14 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant 3 à 6 semaines suivi de Nicotinell TTS 7 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant à nouveau 3 à 6 semaines sans diminuer le nombre de gommes ou de comprimés. Puis, le nombre de comprimés ou de gommes à mâcher doit être réduit de façon progressive. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois.. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Option 2 : Arrêt des dispositifs transdermiques et diminution progressive du nombre de comprimés ou de gommes à mâcher. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher médicamenteuse pendant plus de 6 mois. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Posologie recommandée : Période Dispositifs transdermiques Comprimé à sucer 1 mg ou Gomme à mâcher 2 mg Traitement initial (suivi par l’option 1 ou 2 ci-dessous) Premières 6 à 12 semaines 1 dispositif 21 mg/24 heures Si nécessaire, 5 à 6 comprimés ou gommes à mâcher par jour sont recommandés Réduction de la dose de nicotine – option 1 3 à 6 premières semaines 1 dispositif 14 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire 3 à 6 semaines suivantes 1 dispositif 7 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire Jusqu'à 12 mois au total --- Réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Réduction de la dose de nicotine – option 2 Jusqu'à 12 mois au total --- Continuer à réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Si vous continuez à utiliser les comprimés à sucer ou les gommes à mâcher et les dispositifs transdermiques après 12 mois, il est conseillé de consulter un médecin ou un pharmacien. Mode d'administration Voie Transdermique · Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. · Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. · Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau propre sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare : tronc, partie supérieure du bras… · Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 à 20 secondes avec la paume de la main. Assurez-vous que le dispositif transdermique adhère correctement sur les bords. · Le dispositif doit rester en place 24 heures. · Afin de minimiser les risques d’irritations cutanées, le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant au moins une semaine. · Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. · Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie. · Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application afin d’éviter les risques d’irritations des yeux et du nez provenant de la nicotine présente sur les doigts. · Ne pas couper le dispositif transdermique. · En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités : o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. · En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d’utilisation est limitée à 6 mois. Si vous ressentez le besoin d’utiliser l’association de Nicotinell Tts, dispositif transdermique avec Nicotinell comprimé à sucer ou Nicotinell, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois pour éviter de fumer, parlez-en à un professionnel de santé. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Nicotinell TTS 21mg/24h, dispositif transdermique que vous n’auriez dû Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses et peuvent mettre en jeu le pronostic vital chez l’enfant. En cas de surdosage accidentel ou si un enfant a sucé ou s'est appliqué un dispositif transdermique Contactez UN Medecin OU UN Service D'urgence. Une intoxication peut se manifester par une pâleur, une hypersudation, des contractions involontaires des muscles, des perturbations sensorielles et une confusion. Une intoxication grave peut survenir et se manifeste par une sensation d’épuisement, une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions. Retirez Nicotinell Tts, dispositif transdermique. La peau doit être nettoyée avec de l’eau et séchée. Consultez un professionnel de santé immédiatement. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer. Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, retirez le dispositif transdermique et parlez-en immédiatement à votre médecin. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) Réactions au site d’application telles que démangeaisons, rougeur, œdème (gonflement) et sensation de brûlure (à l’endroit où vous avez placé le dispositif transdermique Nicotinell TTS sur votre peau). En cas de réaction cutanée grave qui ne disparaît pas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien pour trouver une autre forme de substitution à la nicotine pour vous aider à arrêter de fumer. Ces effets sont habituellement provoqués par le fait de ne pas changer de site d’application chaque jour. En changeant de site chaque jour, toute irritation disparaîtra spontanément et ne vous causera que très peu de désagrément. Troubles du sommeil, incluant rêves anormaux et insomnies, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 100) Douleurs musculaires, agitation, anxiété, nervosité, tremblements, palpitations (perception des battements du cœur), essoufflements, pharyngite, toux, indigestion, douleur abdominale supérieure, diarrhée, bouche sèche, constipation, augmentation de la transpiration, douleur articulaire, douleurs au site d’application, asthénie, fatigue. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 1 000) Troubles de l’attention, somnolence, variations d’humeur extrêmes, irritabilité, humeur dépressive, état confusionnel, symptômes pseudo-grippaux. Certains effets indésirables sont rares (peuvent affecter de 1 à 10 personnes sur 10 000) Arythmies, Certains effets indésirables sont très rares (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) Tachycardie, malaise, photosensibilité, dermatite de contact et dermatite allergique. Les ulcères buccaux peuvent être liés au fait d’arrêter de fumer et non à votre traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C, uniquement dans les sachets fermés. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique La(les) substance(s) active(s) est (sont) : S(-)-Nicotine ....................................................................................................................... 52,5 mg Pour un dispositif transdermique de 2,0 g d'une surface efficace de 30 cm2. Les autres composants sont : Copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicaments Utilises Dans LA Dependance A LA Nicotine - code ATC : N07Ba. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? N’utilisez jamais Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Faites attention avec Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique : Mises en garde Il vous est recommandé d’essayer d’arrêter de fumer avant de commencer l’utilisation de Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent. Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer de nicotine n’est pas recommandée. Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique : · en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque, · en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs, · en cas de diabète · en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · en cas de maladie sévère du foie et des reins · en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes · Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie. Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer. Vous devez arrêter d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un œdème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites. La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Autres médicaments et Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique avec des aliments e les boissons Sans objet. Grossesse et allaitement et fertilité Il est très important d'arrêter de fumer pendant votre grossesse pour vous et votre enfant. Il est conseillé d’arrêter de fumer en premier lieu sans l’aide de traitement substitutif nicotinique. L'arrêt du tabac pendant la grossesse nécessite un avis et un suivi médical. Vous devez donc consulter le médecin qui suit votre grossesse ou votre médecin habituel ou encore un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique. Si vous fumez beaucoup et que vous n'envisagez pas d'arrêter de fumer, vous ne devez pas allaiter votre enfant, mais avoir recours à l'allaitement artificiel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. Cependant, si vous désirez vous arrêter de fumer et allaiter votre enfant, prenez l'avis de votre médecin ou d'un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Chez l’animal, il a été démontré que la nicotine pouvait altérer la fertilité (voir section 5.3). Chez l’Homme, le tabagisme diminue la fertilité de l’homme et de la femme, la contribution spécifique de la nicotine dans la survenue de ces effets n’étant pas connue. Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a aucune preuve de l’existence d’un risque associé au traitement par Nicotine EG, dispositif transdermique à la dose recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Cependant, il doit être pris en considération le fait que l’arrêt du tabac peut provoquer des changements comportementaux. Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique contient :Le dispositif transdermique Nicotinell TTS contient de l’aluminium. Par conséquent, vous devez le retirer avant tout examen par IRM (imagerie par résonance magnétique). 3. Comment Utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? Posologie Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Il n’est pas recommandé d’utiliser Nicotinell TTS chez l’enfant de moins de 15 ans. Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21mg/24heures. Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d'éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Nicotinell Tts, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes orales Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher. En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical. Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique seul : Le traitement se déroule en 3 périodes : · Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. · Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique · Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore Nicotinell Tts, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 h Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou Nicotinell TTS 14 mg/24 h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h* Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse Si votre traitement avec Nicotinell TTS dispositif transdermique a échoué, vous pouvez l’utiliser en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Remarque : Lire la notice de Nicotinell 1mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg gomme à mâcher avant l’utilisation. Afin d’augmenter vos chances d’abandon du tabac, il est conseillé d’arrêter de fumer complètement lorsque vous commencez la prise de ces comprimés à sucer ou gommes à mâcher en association avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique, et cela pendant toute la durée du traitement. Traitement initial : Commencer le traitement avec un dispositif transdermique de 21mg/24 heures en association avec Nicotinell 1mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher. Utiliser au moins 4 comprimés (1 mg) ou gommes à mâcher (2 mg) par jour. Dans la plupart des cas, 5 à 6 comprimés ou gomme à mâcher par jour sont suffisants. Ne pas utiliser plus de 15 comprimés à sucer 1 mg ou gommes à mâcher 2 mg par jour. En situation normale, le traitement ne doit pas durer plus de 6 à 12 semaines. Par la suite, vous devez réduire la dose de nicotine de façon progressive. Réduction de la dose de nicotine : Ceci peut être fait de 2 façons. Option 1 : Utilisation des dispositifs transdermiques à une dose plus faible, c'est-à-dire : Nicotinell TTS 14 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant 3 à 6 semaines suivi de Nicotinell TTS 7 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant à nouveau 3 à 6 semaines sans diminuer le nombre de gommes ou de comprimés. Puis, le nombre de comprimés ou de gommes à mâcher doit être réduit de façon progressive. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois.. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Option 2 : Arrêt des dispositifs transdermiques et diminution progressive du nombre de comprimés ou de gommes à mâcher. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher médicamenteuse pendant plus de 6 mois. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Posologie recommandée : Période Dispositifs transdermiques Comprimé à sucer 1 mg ou Gomme à mâcher 2 mg Traitement initial (suivi par l’option 1 ou 2 ci-dessous) Premières 6 à 12 semaines 1 dispositif 21 mg/24 heures Si nécessaire, 5 à 6 comprimés ou gommes à mâcher par jour sont recommandés Réduction de la dose de nicotine – option 1 3 à 6 premières semaines 1 dispositif 14 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire 3 à 6 semaines suivantes 1 dispositif 7 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire Jusqu'à 12 mois au total --- Réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Réduction de la dose de nicotine – option 2 Jusqu'à 12 mois au total --- Continuer à réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Si vous continuez à utiliser les comprimés à sucer ou les gommes à mâcher et les dispositifs transdermiques après 12 mois, il est conseillé de consulter un médecin ou un pharmacien. Mode d'administration Voie Transdermique · Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. · Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. · Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau propre sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare : tronc, partie supérieure du bras… · Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 à 20 secondes avec la paume de la main. Assurez-vous que le dispositif transdermique adhère correctement sur les bords. · Le dispositif doit rester en place 24 heures. · Afin de minimiser les risques d’irritations cutanées, le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant au moins une semaine. · Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. · Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie. · Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application afin d’éviter les risques d’irritations des yeux et du nez provenant de la nicotine présente sur les doigts. · Ne pas couper le dispositif transdermique. · En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités : o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. · En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d’utilisation est limitée à 6 mois. Si vous ressentez le besoin d’utiliser l’association de Nicotinell Tts, dispositif transdermique avec Nicotinell comprimé à sucer ou Nicotinell, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois pour éviter de fumer, parlez-en à un professionnel de santé. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Nicotinell TTS 21mg/24h, dispositif transdermique que vous n’auriez dû Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses et peuvent mettre en jeu le pronostic vital chez l’enfant. En cas de surdosage accidentel ou si un enfant a sucé ou s'est appliqué un dispositif transdermique Contactez UN Medecin OU UN Service D'urgence. Une intoxication peut se manifester par une pâleur, une hypersudation, des contractions involontaires des muscles, des perturbations sensorielles et une confusion. Une intoxication grave peut survenir et se manifeste par une sensation d’épuisement, une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions. Retirez Nicotinell Tts, dispositif transdermique. La peau doit être nettoyée avec de l’eau et séchée. Consultez un professionnel de santé immédiatement. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer. Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, retirez le dispositif transdermique et parlez-en immédiatement à votre médecin. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) Réactions au site d’application telles que démangeaisons, rougeur, œdème (gonflement) et sensation de brûlure (à l’endroit où vous avez placé le dispositif transdermique Nicotinell TTS sur votre peau). En cas de réaction cutanée grave qui ne disparaît pas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien pour trouver une autre forme de substitution à la nicotine pour vous aider à arrêter de fumer. Ces effets sont habituellement provoqués par le fait de ne pas changer de site d’application chaque jour. En changeant de site chaque jour, toute irritation disparaîtra spontanément et ne vous causera que très peu de désagrément. Troubles du sommeil, incluant rêves anormaux et insomnies, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 100) Douleurs musculaires, agitation, anxiété, nervosité, tremblements, palpitations (perception des battements du cœur), essoufflements, pharyngite, toux, indigestion, douleur abdominale supérieure, diarrhée, bouche sèche, constipation, augmentation de la transpiration, douleur articulaire, douleurs au site d’application, asthénie, fatigue. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 1 000) Troubles de l’attention, somnolence, variations d’humeur extrêmes, irritabilité, humeur dépressive, état confusionnel, symptômes pseudo-grippaux. Certains effets indésirables sont rares (peuvent affecter de 1 à 10 personnes sur 10 000) Arythmies, Certains effets indésirables sont très rares (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) Tachycardie, malaise, photosensibilité, dermatite de contact et dermatite allergique. Les ulcères buccaux peuvent être liés au fait d’arrêter de fumer et non à votre traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C, uniquement dans les sachets fermés. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique La(les) substance(s) active(s) est (sont) : S(-)-Nicotine ....................................................................................................................... 52,5 mg Pour un dispositif transdermique de 2,0 g d'une surface efficace de 30 cm2. Les autres composants sont : Copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Les duogélules de Lunestil® veillent à une bonne nuit de sommeil afin de se réveiller reposé le lendemain matin. Lunestil® combine quatre composants puissants dans sa duogélule révolutionnaire (gélule dans une gélule). Cette association unique favorise le repos mental avant le coucher et contribue à une bonne nuit de sommeil – sans induire de l’accoutumance ou de la somnolence au réveil. Un mauvais sommeil peut être causé par différentes raisons telles que le stress temporaire, une mauvaise hygiène du sommeil, une modification du mode de vie ou un événement émotionnel. Le stress et les tensions vous gardent en alerte. Si vous êtes stressé, il est difficile de profiter d’une bonne nuit de sommeil. Un mauvais sommeil régulier génère à terme un cercle vicieux. Pendant la journée, vous avez du mal à vous concentrer et vos performances sont moins bonnes, ce qui vous tracasse souvent pendant la nuit. Grâce à ses 4 composants puissants réunis dans une duogélule (DRcaps®) unique et à un processus de libération retardée, Lunestil® favorise : Le calme et la détente avant le coucher Un endormissement plus rapide Un sommeil de bonne qualité Dès maintenant, soyez frais et dispos après une bonne nuit de sommeil. Lunestil® n’induit aucune accoutumance, dépendance ou somnolence au réveil. Cette formule unique 4 en 1 contribue à obtenir une bonne nuit de sommeil sans craindre de l’accoutumance ou de la somnolence. Huile essentielle de lavande Passiflore Mélatonine Vitamine B6 Composition: Huile de tournesol hydrogénée (Helianthus annuus); Extrait de passiflore sauvage (Passiflora incarnata extract 200 mg); Enrobage: Gélatine de Poisson , Agent d’enrobage: Hydroxypropylméthylcellulose, Gélifiant: Gomme gellane; Huile de lavande (Lavandula angustifólia Mill. 80 mg); Chlorhydrate de pyridoxine (vit B6 2 mg – 143 % Ar*); Mélatonine (0,295 mg); Agent de charge: Cellulose microcristalline; Colorant: Complexe de cuivre de chlorophyllines. *AR : apport de référence. Valeur nutritionnelle: Pour 1 duogélule *Ajr Extrait de passiflore sauvage 200 mg Huile de lavande 80 mg Mélatonine 0,295 mg Vitamine B6 2 mg 143 % *Apport journalier de référenc Conseil d'utilisation: Lunestil® est indiqué chez les adultes âgés d’au moins 18 ans. 1 duogélule par jour, 1 heure avant le coucher À prendre avec un verre d’eau; pendant ou en dehors des repas. Ne prenez pas Lunestil® en position allongée. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Tenir hors de la portée des enfants. N’utilisez pas Lunestil® si vous êtes allergique à l’un des composants ou si vous avez une altération de la fonction du foie. À conserver à une température ambiante, dans l’emballage d’origine. Durée de conservation : voir date limite de conservation sur l’emballage (mois/ année). Poids net: 24 g = 30 duogélules Fabricant: E.g. nv/sa Esplanade Heysel b22 B 1020 Bruxelles

Ce shampoing antichute usage fréquent contre la perte de cheveux stimule le cuir chevelu en douceur avec sa base lavante sans tensio-actifs sulfatés et sans silicone. Composée à 96% d'ingrédients d'origine naturelle, sa formule aux Biosphères d'Huiles essentielles est enrichie en Vitamine B5, en extraits naturels de Pfaffia bio et de Ginseng qui contribue à tonifier le cuir chevelu : elle favorise une pousse de cheveux plus forts, en pleine santé. La chute est freinée, la chevelure plus dense. Les cheveux sont résistants, faciles à démêler, doux et brillants. Shampoing anti chute homme et femme. Telle une invitation au massage, les Biosphères blanches et nacrées d'Huiles essentielles éclatent délicatement sous les doigts à l'émulsion pour libérer leurs précieux pouvoirs directement sur le cuir chevelu . Bénéfices Chute Freinée : dès la racine, l'apport en vitamines et éléments énergétiques est intensifié, le capital cheveux préservé. Aide À LA Croissance DE Cheveux Plus Forts : lave en douceur et favorise une pousse de cheveux plus denses, plus épais et plus brillants. Formule Sensorielle : texture iconique aux Biosphères nacrées qui se transforme en mousse douce et onctueuse et délivre un parfum végétal aux notes de Thé vert, Musc et Fruits. Indication Adolescents - adultes Chute de cheveux soudaine - chute de cheveux progressive - cheveux fins - plats - sans volume - soins sans sulfate - soins sans silicone - tous types de cuir chevelu Nettoyant - chute de cheveux - croissance cheveux Conseils d'utilisation Usage fréquent. Appliquer sur cuir chevelu mouillé. Emulsionner et masser par mouvements circulaires depuis la nuque jusqu'au sommet de la tête. Laisser agir 1 à 3 minutes. Rincer abondamment. Ingrédients Water (Aqua)*. Lauryl Glucoside*. Sodium Cocoyl Alaninate*. Coco-Betaine. Glycerin*. Agar*. Alcohol*. Algin*. Benzoic Acid. Calcium Gluconate. Cellulose*. Cellulose Gum*. Citral*. Citric Acid*. Citrus Aurantium Dulcis (Orange) OIL (Citrus Aurantium Dulcis Oil)*. Disodium Adenosine Triphosphate. Fragrance (Parfum). Gluconolactone*. Hexyl Cinnamal. Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Lavandula Angustifolia (Lavender) OIL (Lavandula Angustifolia Oil)*. Lavandula Hybrida Oil*. Linalool*. Maltodextrin*. Methyl Glucose Dioleate. Mica. Panax Ginseng Root Extract*. Panthenol. Pantolactone. Pfaffia Paniculata Root Extract*. Propanediol. Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf OIL (Rosmarinus Officinalis Leaf Oil)*. Sodium Benzoate. Titanium Dioxide (CI 77891). Tocopherol. Tocopheryl Acetate 96% ingrédients d'origine naturelle Conditionnement Tube de 200 ml

Ce shampoing antichute usage fréquent contre la perte de cheveux stimule le cuir chevelu en douceur avec sa base lavante sans tensio-actifs sulfatés et sans silicone. Composée à 96% d'ingrédients d'origine naturelle, sa formule aux Biosphères d'Huiles essentielles est enrichie en Vitamine B5, en extraits naturels de Pfaffia bio et de Ginseng qui contribue à tonifier le cuir chevelu : elle favorise une pousse de cheveux plus forts, en pleine santé. La chute est freinée, la chevelure plus dense. Les cheveux sont résistants, faciles à démêler, doux et brillants. Shampoing anti chute homme et femme. Telle une invitation au massage, les Biosphères blanches et nacrées d'Huiles essentielles éclatent délicatement sous les doigts à l'émulsion pour libérer leurs précieux pouvoirs directement sur le cuir chevelu . Bénéfices Chute Freinée : dès la racine, l'apport en vitamines et éléments énergétiques est intensifié, le capital cheveux préservé. Aide À LA Croissance DE Cheveux Plus Forts : lave en douceur et favorise une pousse de cheveux plus denses, plus épais et plus brillants. Formule Sensorielle : texture iconique aux Biosphères nacrées qui se transforme en mousse douce et onctueuse et délivre un parfum végétal aux notes de Thé vert, Musc et Fruits. Indication Adolescents - adultes Chute de cheveux soudaine - chute de cheveux progressive - cheveux fins - plats - sans volume - soins sans sulfate - soins sans silicone - tous types de cuir chevelu Nettoyant - chute de cheveux - croissance cheveux Conseils d'utilisation Usage fréquent. Appliquer sur cuir chevelu mouillé. Emulsionner et masser par mouvements circulaires depuis la nuque jusqu'au sommet de la tête. Laisser agir 1 à 3 minutes. Rincer abondamment. Ingrédients Water (Aqua)*. Lauryl Glucoside*. Sodium Cocoyl Alaninate*. Coco-Betaine. Glycerin*. Agar*. Alcohol*. Algin*. Benzoic Acid. Calcium Gluconate. Cellulose*. Cellulose Gum*. Citral*. Citric Acid*. Citrus Aurantium Dulcis (Orange) OIL (Citrus Aurantium Dulcis Oil)*. Disodium Adenosine Triphosphate. Fragrance (Parfum). Gluconolactone*. Hexyl Cinnamal. Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Lavandula Angustifolia (Lavender) OIL (Lavandula Angustifolia Oil)*. Lavandula Hybrida Oil*. Linalool*. Maltodextrin*. Methyl Glucose Dioleate. Mica. Panax Ginseng Root Extract*. Panthenol. Pantolactone. Pfaffia Paniculata Root Extract*. Propanediol. Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf OIL (Rosmarinus Officinalis Leaf Oil)*. Sodium Benzoate. Titanium Dioxide (CI 77891). Tocopherol. Tocopheryl Acetate 96% ingrédients d'origine naturelle Conditionnement Tube de 50 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Le système urinaire a deux fonctions, la première est de servir de réservoir à l’urine et la deuxième est d’en assurer l’évacuation. L’urine permet d’évacuer une partie des toxines rejetées par notre corps, il est donc nécessaire de s’assurer du bon fonctionnement des voies urinaires. Superdiet a développé pour vous le Quatuor Confort urinaire bio, un complexe de 4 plantes : La Reine des prés et la Bruyère participent à l’élimination rénale de l’eau ainsi qu’au confort urinaire. Le Frêne participe à l’élimination rénale de l’eau. Et enfin, le Cranberry va apporter un goût acidulé à l’ampoule. Superdiet utilise deux méthodes d'extraction complémentaires éprouvées depuis plus de 60 ans, la décoction et l'infusion. L'alimentation influence la croissance des bactéries. En effet, certaines catégories d'aliments vont favoriser la prolifération bactérienne : Les sucres, sous forme de sucre ajouté mais aussi le sucre présent dans le jus des fruits, les biscuits, les pâtes, l'alcool... Les acides gras, surtout lorsqu'ils sont saturés (produits transformés, frits...). Alors limitez le plus possible leur consommation pour éviter de 'nourrir les bactéries'. Issu de l'agriculture biologique 100% plantes Fabriqué dans les ateliers des Hauts-de-France Sans alcool Composition: Extrait aqueux de Reine des prés* (sommité fleurie), Bruyère* (sommité fleurie) et Frêne* (feuille), Jus concentré de raisin rouge* (fruit), Extrait sec de Cranberry* titré en Proanthocyanidines (fruit) *Ingrédient issu de l'agriculture biologique Valeur nutritionnelle: Pour 15 ml Pour 30 ml Reine des prés ( Filipendula ulmaria (L.) Maxim. ) 300 mg*** 600 mg*** Bruyère ( Calluna vulgaris (L.) Hull ) 300 mg*** 600 mg*** Frêne ( Fraxinus excelsior L. ) 300 mg*** 600 mg*** Cranberry ( Vaccinium macrocarpon Aiton ) 24 000 mg** dont 18 mg**** de proanthocyanidines 48 000 mg** dont 36 mg**** de proanthocyanidines ** équivalent en fruits frais *** équivalent en plantes sèches Conseil d'utilisation: QUI ? Adultes (se référer aux précautions d'emploi). Quand ? De préférence le matin. Comment ? 1 à 2 ampoules par jour. Précautions d'emploi: Déconseillé aux enfants et adolescents de moins de 18 ans ainsi qu'aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé en cas d'allergie aux dérivés salicylés et en cas de prise d’anticoagulants. Déconseillé en cas de maladie cardiaque ou rénale. Consultez un médecin en cas d'arthrite, de prise simultanée d'anti-agrégants plaquettaires, d'anti-inflammatoires non stéroïdiens ou d'autres médicaments. Il est recommandé de respecter les doses conseillées. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Usage oral uniquement - ne convient pas en injection. Poids net: 300 ml = 20 ampoules x 15 ml Fabricant: Laboratoire Superdiet Siège social 8 rue C. Colomb 75008 Paris

Ce shampoing antichute usage fréquent contre la perte de cheveux stimule le cuir chevelu en douceur avec sa base lavante sans tensio-actifs sulfatés et sans silicone. Composée à 96% d'ingrédients d'origine naturelle, sa formule aux Biosphères d'Huiles essentielles est enrichie en Vitamine B5, en extraits naturels de Pfaffia bio et de Ginseng qui contribue à tonifier le cuir chevelu : elle favorise une pousse de cheveux plus forts, en pleine santé. La chute est freinée, la chevelure plus dense. Les cheveux sont résistants, faciles à démêler, doux et brillants. Shampoing anti chute homme et femme. Telle une invitation au massage, les Biosphères blanches et nacrées d'Huiles essentielles éclatent délicatement sous les doigts à l'émulsion pour libérer leurs précieux pouvoirs directement sur le cuir chevelu . Bénéfices Chute Freinée : dès la racine, l'apport en vitamines et éléments énergétiques est intensifié, le capital cheveux préservé. Aide À LA Croissance DE Cheveux Plus Forts : lave en douceur et favorise une pousse de cheveux plus denses, plus épais et plus brillants. Formule Sensorielle : texture iconique aux Biosphères nacrées qui se transforme en mousse douce et onctueuse et délivre un parfum végétal aux notes de Thé vert, Musc et Fruits. Indication Adolescents - adultes Chute de cheveux soudaine - chute de cheveux progressive - cheveux fins - plats - sans volume - soins sans sulfate - soins sans silicone - tous types de cuir chevelu Nettoyant - chute de cheveux - croissance cheveux Conseils d'utilisation Usage fréquent. Appliquer sur cuir chevelu mouillé. Emulsionner et masser par mouvements circulaires depuis la nuque jusqu'au sommet de la tête. Laisser agir 1 à 3 minutes. Rincer abondamment. Ingrédients Water (Aqua)*. Lauryl Glucoside*. Sodium Cocoyl Alaninate*. Coco-Betaine. Glycerin*. Agar*. Alcohol*. Algin*. Benzoic Acid. Calcium Gluconate. Cellulose*. Cellulose Gum*. Citral*. Citric Acid*. Citrus Aurantium Dulcis (Orange) OIL (Citrus Aurantium Dulcis Oil)*. Disodium Adenosine Triphosphate. Fragrance (Parfum). Gluconolactone*. Hexyl Cinnamal. Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Lavandula Angustifolia (Lavender) OIL (Lavandula Angustifolia Oil)*. Lavandula Hybrida Oil*. Linalool*. Maltodextrin*. Methyl Glucose Dioleate. Mica. Panax Ginseng Root Extract*. Panthenol. Pantolactone. Pfaffia Paniculata Root Extract*. Propanediol. Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf OIL (Rosmarinus Officinalis Leaf Oil)*. Sodium Benzoate. Titanium Dioxide (CI 77891). Tocopherol. Tocopheryl Acetate 96% ingrédients d'origine naturelle Conditionnement Tube de 200 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. MultiVit’4G Energie Effervescent est la solution optimale pour retrouver votre vitalité usée par les épreuves du quotidien. Cette formule, conçue pour couvrir vos besoins en micro-nutriments vous aidera à retrouver la forme et rééquilibrer votre organisme. Une formule ultra-complète pour lutter contre la fatigue et pour vous aider à vous redynamiser : - 12 vitamines à des dosages permettant de couvrir 100% des valeurs nutritionnelles recommandées ; - 7 minéraux et oligo-éléments essentiels au bon fonctionnement de votre organisme ; - Un boost en vitamine C et magnésium ; - Le complexe 4G dynamisant : Ginseng, Gingembre, Guarana et Gelée Royale. Grâce à son format effervescent, MultiVit’4G Energie Effervescent possède une action immédiate pour des bénéfices rapides. De plus, son format pratique et nomade est idéal à emporter partout. Tout ce qu'il vous faut pour faire face aux épreuves du quotidien ! Bénéfices De la vitamine C qui contribue à réduire la fatigue ; Du magnésium qui contribue à réduire la fatigue et participe au maintien d’un métabolisme énergétique normal ; Du guarana qui aide à réduire la fatigue mentale et contribue à la vigilance. Ingrédients correcteurs d’acidité (acide citrique, carbonate de sodium), agent de charge (sorbitol), carbonate de magnésium, vitamines [C (acide L-ascorbique), B3 (nicotinamide), A (acétate de rétinol), E (acétate de DL-alpha-tocophérol), B5 (D-pantothénate de calcium), D (cholécalciférol), B6 (chlorhydrate de pyridoxine), B2 (riboflavine-5’-phosphate de sodium), B1 (mononitrate de thiamine), B9 (acide folique), B8 (D-biotine), B12 (cyanocobalamine)], arôme orange, amidon de maïs, extrait de guarana titré en caféine (Paullinia cupana Kunth) (33,5 mg) (100 mg équivalent plantes), colorant (rouge de betterave), sulfate de fer, extrait de ginseng (Panax ginseng C.a. Meyer) (13,35 mg) (20 mg équivalent plantes), citrate de zinc, édulcorants (sucralose, glycosides de stéviol, cyclamate de sodium, acésulfame de potassium, saccharinate de sodium, néohespéridine Dc), gelée royale lyophilisée (6,67 mg équivalent à 20 mg de gelée royale fraîche), sélénite de sodium, molybdate de sodium, extrait de gingembre (Zingiber officinale Roscoe) (5 mg) (20 mg équivalent plantes), sulfate de manganèse, sulfate de cuivre, antimoussant (diméthylpolysiloxane). Conseils d'utilisations 1 comprimé, 1 fois par jour dans un grand verre d'eau de préférence le matin pendant 1 à 2 mois aux changements de saison ou en cas de fatigue passagère Précautions d'emploi Un complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Se conformer aux conseils d’utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Poids net 30 comprimés Fabricant Laboratoires Forté Pharma 41 avenue Hector Otto 98000 Monaco

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. La lactase est une enzyme digestive que l’homme produit aussi pour dégrader le lactose (sucre de lait). Au fur et à mesure que nous vieillissons, la capacité de produire de la lactase dans l’intestin diminue. Le lactose se compose d’une unité de glucose et d’une unité de galactose. L’enzyme lactase divise le lactose en ses unités (glucose et galactose), qui peuvent ensuite être retirées de l’intestin. Le lactose proprement dit se trouve dans le lait ou les produits laitiers et dans les produits contenant des composants du lait. Le lait maternel est également une source importante de lactose. Les nouveau-nés qui dépendent du lait (maternel) sont généralement bien en mesure de dégrader le lactose. La capacité de dégrader le lactose diminue chez de nombreuses personnes au fur et à mesure qu’elles avancent en âge. On estime que la capacité de dégrader le lactose est fortement réduite chez quelque 50 à 60 % de la population adulte. Cela n'est en soi pas étrange ou anormal, étant donné que les adultes – contrairement aux nouveau-nés – ne dépendent pas du lait (maternel) et qu’ils ne doivent dégrader que beaucoup moins, voire pas du tout de lactose. En principe, le lait (maternel) est même exclusivement destiné aux jeunes animaux/bébés, et la (grande) consommation de lait et de produits laitiers par les adultes est un phénomène culturel. Dans la société moderne, le lait est devenu pour les enfants comme pour les adultes un produit alimentaire important et une source de calcium. Par suite de la « disproportion » décrite ci-dessus, une partie de la population (adulte) éprouve des problèmes de digestion des produits laitiers (lactose). Leur capacité à produire de la lactase a diminué dans une telle mesure, que ces personnes ne sont pas en mesure de dégrader suffisamment (vite) le lactose lorsqu’elles ingèrent une quantité relativement grande de lait, de produits laitiers et d'autres produits comportant du lactose. Le produit Lactase a été développé pour soutenir l’homme moderne dans la digestion du lactose. La prise d’1 à 3 capsules avant la consommation de lait ou de produits laitiers aide à dégrader le lactose. De plus, il peut aussi s’avérer utile pour les personnes dont la dégradation du lactose se déroule temporairement de manière moins efficace. Ingrédients Par gélule végétale : lactase 5000 FCC (issue d'Aspergillus oryzae), cellulose microcristalline (stabilisant), hydroxypropylméthylcellulose (gélule végétale), dioxide de silicium (anti-agglomérant). Conseils d'utilisation 1 à 3 gélules par jour, avec de l'eau et avant les repas contenant des produits laitiers. La dose journalière dépend de la concentration du lactose dans la nouriture. Précautions d'emploi Un complément alimentaire ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et équilibré ou à un mode de vie sain. Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose recommandée. Poids net 19,4 g = 100 capsules Adresse du Fabricant Deba Pharma Dumolinlaan 13 8510 Courtrai Belgique

Onypso clou avec 15% ureaum le 1er traitement spécifique pour le psoriasis des ongles. Effet kératolytique efficaces dans le psoriasis des ongles Facile et pratique Indications Onypso est un vernis indiqué dans le traitement local de l'épaississement de l'ongle de la main et/ou du pied, dû au psoriasis. Conseils d'utilisation Lavez et séchez bien vos mains et/ou vos pieds avant l’application d’ sur vos ongles. Appliquez sur les ongles atteints en prenant soin de bien recouvrir toute la surface de l’ongle. La forme vernis est conçue pour une application optimale et facile du produit. L’eau élimine l’urée; préférez donc une application au coucher pour que le produit reste le plus longtemps possible sur l’ongle. Une fois par semaine, nettoyez vos ongles avec un dissolvant pour éliminer la couche filmogène qui pourrait gêner la pénétration de l'urée. Précautions d'emploi Si vous êtes hypersensible (allergique) à l'un des composants d'ONYPSO® vernis. En l'absence de données, il est préférable de ne pas associer avec d'autres produits en application locale. En l'absence de données chez l'enfant et la femme enceinte, l'utilisation d'ONYPSO® vernis n'est pas recommandée. Ne pas utiliser sans l'avis préalable d'un professionnel de santé. Instructions Particulières D'utilisation ET Mises EN Garde: Un nettoyage régulier de(s) l'ongle(s) atteint(s) d'hyperkératose est préconisé. Cependant, éviter de se laver les mains et/ou les pieds dans les 6 heures qui suivent l'application d'ONYPSO® vernis. Il est important de bien sécher ses ongles après chaque nettoyage et avant application d'ONYPSO® vernis. Il est préférable de protéger (avec des gants) les zones lésées lors des tâches manuelles. En cas de réactions d'hypersensibilité (allergie), interrompre l'application et prévenir votre médecin. Ce produit étant inflammable, ne pas utiliser à proximité d'une source de chaleur, d'une étincelle ou d'une flamme. Ne pas fumer pendant l'application du produit. Eviter l'utilisation d'un vernis cosmétique sur l'ongle traité par Onypso® vernis. Cependant, en cas d'utilisation d'un vernis cosmétique, appliquer Onypso® vernis avant le vernis cosmétique, et bien retirer le vernis cosmétique avant l'application suivante Onypso® vernis. Ne pas avaler. Ne pas utiliser sur la peau lésée. Ne pas appliquer près des yeux, ni sur les muqueuses. Ne pas inhaler. Ne pas laisser à la portée ni à la vue des enfants. Ne pas dépasser la date limite d'utilisation figurant sur le conditionnement. Quels Sont LES Effets Indésirables Éventuels ? L'application d'ONYPSO® vernis sur l'ongle est en général bien tolérée. L'application répétée d'ONYPSO® vernis sur la peau autour de l'ongle pourrait provoquer un événement indésirable de faible sévérité: rougeur, irritation, desquamation ou sécheresse. Tout autre effet secondaire indésirable doit être signalé au fabricant. Précaution Particulière DE Conservation : Onypso® vernis doit être conservé à une température inférieure à 40°C. Principaux actifs 15% d'urée Composition SD Alcohol 39-C (Alcohol Denat). Water (Aqua). Urea. Acrylates/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer. Propylene Glycol. Conditionnement Flacon de 3 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Vous aider à mincir le jour et la nuit, nous l'avons fait ! La chronobiologie minceur qu'est-ce que c'est ? Votre corps est soumis à un rythme biologique de 24h durant lequel toutes les fonctions tel que la faim, le sommeil ou encore la mémoire, sont régulées. Durant ce rythme, nos organes ont des phases plus ou moins actives tout au long de la journée. La chronobiologie minceur c'est étudier ces cycles afin de délivrer le bon message au bon moment. Une formule qui respecte les rythmes de l'organisme Le jour et la nuit, votre corps connait différentes phases qui agissent sur la destruction et le stockage des graisses. Le XtraSlim Max 24 vous aide à mincir le jour comme la nuit pour optimiser la perte de poids. Sa formule innovante et complète à base de 10 ingrédients dont des plantes et oligo-éléments, vous offre 4 actions minceur pour une perte de poids tout au long de la journée. Le jour, elle vous aide à : Brûler les graisses grâce au piment doux Eliminer avec le pissenlit Et la nuit, elle vous aide à : Déstocker les graisses grâce au Coleus forskohlii Retrouver un ventre plat en associant du carvi et de l'ascophyllum. Des comprimés techniques pour un résultat optimisé Afin de délivrer les actifs minceur aux meilleurs moments de la journée (et de la nuit), XtraSlim Max 24 c'est aussi une galénique technique avec des comprimés bicouches à double libération prolongée pour une action minceur optimisée. Bénéfices: XtraSlim Max 24 c'est 4 actions ciblées réparties le jour et la nuit : Brûle-graisses Grâce au piment doux qui contient une molécule appelée la capsaïcine et qui aide à brûler les graisses et contribue à la perte de poids. Elimination Grâce au pissenlit qui favorise l'élimination de l'eau par les reins. Déstockage des graisses Grâce au coleus forskohlii qui aide à déstocker les graisses. C’est la forskoline, qui confère ses propriétés minceur au coleus forskohlii. Le chrome participe au maintien d’une glycémie normale. Action Ventre plat Grâce à l'association de l'ascophyllum qui contribue à diminuer l'absorption des graisses et au carvi qui aide à limiter les inconforts digestifs tels que les sensations de ballonnements. Les cétones de framboise, le bouleau, le fucus et le zinc complètent la formule. Composition: Comprimé bicouche jour (marron/rose) : agents de charge (hydroxypropylméthylcellulose, cellulose microcristalline, phosphate dicalcique), extrait de framboise titré à 50% en cétone (Rubus idaeus L.) (200 mg soit 100 mg équivalent cétone de framboise), extrait de pissenlit (Taraxacum officinale (L.) Weber ex F.H.Wigg.) (80), extrait de piment (Capsicum annuum L.) (40 mg soit 400 mg équivalent plante), anti-agglomérants (sels de magnésium d’acides gras, dioxyde de silicium), extrait de bouleau (Betula pubescens Ehrh.) (20 mg soit 200 mg équivalent plante), agent d’enrobage (hydroxypropylcellulose, polyéthylène glycol), bisglycinate de zinc, picolinate de chrome. Comprimé bicouche nuit (marron/bleu) : agents de charge (hydroxypropylméthylcellulose, cellulose microcristalline, phosphate dicalcique), extrait de Coleus forskohlii titré à 10% en forskoline (Coleus forskohlii (Willd.) Briq.) (100 mg soit 4000 mg en équivalent plante), extrait d’ascophyllum (Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis) (100 mg soit 400 mg en équivalent plante), extrait de fucus (Fucus vesiculosus L.) (75 mg soit 300 mg équivalent plante), extrait carvi (Carum carvi L.) (50 mg soit 300 mg équivalent plante), anti-agglomérants (sels de magnésium d’acides gras , dioxyde de silicium), concentré de spiruline (Spirulina platensis), bisglycinate de zinc, picolinate de chrome Valeur nutritionnelle: Pour 1 comprimé Jour Extrait de framboise (Rubus idaeus L.) 200 mg titré à 50% en cétone 100 mg Extrait de pissenlit (Taraxacum officinale (L.) Weber ex F.H.Wigg.) 80 mg Extrait de piment (Capsicum annuum L.) 40 mg soit 400 mg équivalent plante Extrait de bouleau (Betula pubescens Ehrh.) 20 mg soit 200 mg équivalent plante Pour 1 comprimé Nuit Extrait de Coleus forskohlii (Coleus forskholii (Willd.) Briq.) 100 mg soit 4000 mg équivalent plante Extrait d'ascophyllum (Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis) 100 mg soit 400 mg équivalent plante Extrait de fucus (Fucus vesiculosus L.) 75 mg soit 300 mg équivalent plante Extrait de carvi (Carum carvi L.) 50 mg soit 300 mg équivalent plante Pour 1 comprimé Jour Pour 1 comprimé Nuit Ajr* Zinc 1,5 mg 1,5 mg 30% Chrome 20 µg 20 µg 100% Conseil d'utilisation: Prendre un comprimé bicouche Jour (de couleur marron/rose) le matin au petit-déjeuner et un comprimé bicouche Nuit (de couleur marron/bleu) au dîner, avec un grand verre d’eau (200ml). Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des jeunes enfants. Produit réservé à l’adulte. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes sans avis médical. Contient du bouleau, du Coleus forskohlii et du fucus, déconseillé aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés et chez les personnes sous traitement anti-coagulant. Contient du Coleus forskohlii, déconseillé chez les les personnes sous traitement antidiabétique ou souffrant de problèmes cardiaques. Contient de l’ascophyllum et du fucus, ne pas utiliser en cas de sensibilité à l’iode ou de troubles de la thyroïde (apporte au maximum 112 µg d’iode par dose journalière). L’amincissement durable ne peut être obtenu que dans le cadre de mesures diététiques et d’une hygiène alimentaire contrôlée.. Poids net: 60 comprimés Fabricant: Forté Pharma 6 Font Saint-Landry 1120 Bruxelles

Prévenir les problèmes d'oreille causés par l'eau ? Vous cherchez une protection médicale de l'oreille pendant la période de guérison ? Dans ce cas, vous avez presque la bonne solution entre les mains. Nos solutions ont fait leurs preuves et sont acceptées par de nombreux médecins Orl, professionnels des sports nautiques et audiologistes dans le monde entier. Votre choix et votre utilisation apportent la sécurité dans et sous l'eau avec le Vented et pour une protection responsable en cas d'infection de l'oreille, d'écoulement de l'oreille ou dans les premières semaines après la pose d'une sonde tympanique, le NONvented. Le bouchon d'oreille n'est pas la solution à tous les problèmes d'oreille. Parfois, un problème d'oreille exige un bouchon d'oreille, mais le conduit auditif et la peau ne doivent pas être dérangés pour prendre une empreinte (otoplastie). Les Vented sont particulièrement adaptés à la prévention de divers problèmes d'oreille pouvant survenir lors de sports nautiques et de voyages (de vacances). Protection auditive NONvented avec canal auditif libre, c'est ce que les médecins aiment voir ! Les bouchons d'oreille NONvented sont un outil efficace pour les problèmes d'oreille d'origine médicale. La fermeture par la coque interne et le canal auditif libre garantissent qu'un bouchon d'oreille responsable vous protège sans empreinte et en quelques minutes, sur la voie de la guérison d'un écoulement d'oreille, d'une infection de l'oreille, d'une trompe du tympan ou d'une perforation. Indications Adaptation du diamètre du calice sur les plus grandes tailles : S, M, L, XL, XXL Adaptation du diamètre du calice sur les plus petites tailles : Tiny, XS, MS Tailles Dimensions XXL 32-34 mm XL 29-32 mm L 29-29 mm M 24-26 mm S 23-25 mm MS 1-23 mm XS 20-22 mm T 18-19 mm Conseil d'utilisation Dans le set de fixation de la taille, vous trouvez différentes tailles de Doc’s Proplugs. Vous devez prendre la taille qui semble légèrement plus grande que la dimension de votre pavillon de l'oreille interne (conque). Prenez le Proplug choisi dans le set de fixation de la taille et amenez-le contre la peau (voir figure 1). * Les tailles pour enfants vont de T, XS, MS, S, M, L et pour les adultes S, M, L, XL, Xxl* Placez le Proplug choisi contre votre peau, s'il est bon, l'ailette sous les os de l'anthélix offre une légère résistance. Le bouchon d'oreille est également maintenu en place par le tragus et l'anti-tragus. Le Proplug doit être agréable à porter, sans qu'il ne soit question de points de pression gênants. Le Proplug doit cadenasser comme des scellés et ‘reposer’ contre la peau. Lorsque le bouchon d'oreille dépasse légèrement, vous pouvez en adapter le diamètre et/ou éventuellement adapter la hauteur de l'ailette. (La page 2 vous explique comment procéder pour l'adapter) En cas de doute, essayez toujours encore un modèle plus grand. Le matériau est flexible et le bouchon d'oreille peut rester longtemps et agréablement dans le pavillon de l'oreille interne tandis qu'il repose contre la face interne de votre conduit auditif . Conditionnement 1 paire

Nos cheveux sont naturellement composés de plus de 90% de kératine, une protéine constituée de 18 acides aminés essentiels. Les autres composants du cheveu étant de la mélanine qui lui donne sa couleur, des acides gras, de l’eau et des vitamines. Les agressions thermiques (lissage, fers à boucler, sèche-cheveux), chimiques (colorations successives, décolorations, shampooings trop agressifs, eau chlorée), mécaniques (brossage, coiffures trop serrées), le stress, les changements hormonaux, exposition prolongée aux UVs … agressent quotidiennement nos cheveux et peuvent détériorer petit à petit leur structure. En agressant les fibres de kératine, les cheveux s’abîment, deviennent cassants, ternes, rêches et difficiles à coiffer. Kératine shampooing certifié Bio nettoie les impuretés et répare les cheveux en profondeur, de la racine jusqu’aux pointes. Nos formulations sont soigneusement développées par des experts, à partir d’un choix d’actifs innovants, à concentration et efficacité optimales. L’expertise de Biocyte en nutricosmétique et cosmétique depuis plus de 15 ans, lui permet de maîtriser un savoir-faire français qui respecte les normes réglementaires. Faire confiance à Biocyte c’est s’assurer d’obtenir des produits de qualité, car votre beauté et votre santé méritent le meilleur. Keratine shampooing certifié Bio est formulé à base de 97% d’ingrédients d’origine naturelle. Indication Biocyte Keratine Shampooing certifié BIO est un shampooing à base de kératine et d’huile d’argan. Ce shampooing-soin aux propriétés réparatrices et nourrissantes aide à réduire la chute de -42% et apporte brillance à vos cheveux grâce à la kératine. Il est adapté à un usage fréquent et conseillé pour les cheveux normaux à secs. Les cheveux sont réparés, plus doux, souples et brillants. Conseil d'utilisation Comment utiliser le produit ? Appliquer une noisette de shampooing sur cheveux mouillés. Masser le cuir chevelu, faire mousser et laisser poser quelques instants. Rincer abondamment. Usage fréquent. Cheveux normaux à secs, abîmés. Précautions d'utilisation : Produit à rincer pour adultes et enfants de plus de 3 ans. Application externe. Ne pas ingérer. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement. Ne pas laisser à la portée des enfants. A utiliser dans les 12 mois suivant l'ouverture. Principaux actifs La Kératine Huile d'Argan BIO Ingredients Aqua, Lauryl Glucoside, Coco-Betaine, Disodium Cocoyl Glutamate, Lavandula Angustifolia Flower Water*, Sodium Lauryl Glucose Carboxylate, Citric Acid, Sodium Cocoyl/Olivoyl Hydrolyzed OAT Protein, Fructosyl Cocoate/Olivate, Fructose, Hydrolyzed Keratin, Parfum, Sodium Benzoate, Sodium Citrate, Argania Spinosa Kernel Oil*, Benzyl Alcohol, Salicylic Acid, Sorbic Acid, Aloe Barbadensis Leaf Extract*, Potassium Hydroxide, Dehydroacetic Acid. * ingrédients issus de l’agriculture biologique.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. N°1 des des préparateurs solaires - Préparation accélérée. SUN Expert concentre toute son efficacité dans un programme court en 15 jours seulement pour préparer la peau à l’exposition solaire, préserver sa beauté et sublimer le bronzage. Au cœur de sa formule hautement concentrée, Oenobiol intègre le complexe végétal innovant Nutroxsun®, riche en polyphénols naturels, testé cliniquement associé au sélénium, au zinc et à la vitamine E d’origine naturelle connus pour leurs vertus protectrices contre le stress oxydatif. Le cuivre est précurseur de mélanine, pigment biologique responsable de coloration de la peau. Le cuivre favorise une pigmentation normale de la peau. Supplémentée en antioxydants bienfaiteurs, la peau est parfaitement préparée au soleil pour révéler un bronzage sublime et éclatant, tout en étant préservée des signes visibles du vieillissement. Une formule suractivée à l’efficacité antioxydante : Nutroxsun®, complexe végétal innovant, riche en polyphénols, est une combinaison de pamplemousse et d’un extrait de romarin méditerranéen qui permet de préparer la peau en seulement 15 jours et de préserver son élasticité et son uniformité. Lycopène et Lutéine, caroténoïdes d’origine végétale Sélénium, Vitamine E d’origine végétale et Zinc protègent les cellules contre le stress oxydatif. Cuivre, oligo-élément essentiel, contribue à une pigmentation normale de la peau. Composition: Emulsifiant : huile de tournesol, capsule végétale (amidon hydroxypropylé, carraghénanes), extrait de tomate (Lycopersicon esculentum Mill.), NutroxSun® (Rosmarinus officinalis L. et Citrus paradisi Macfad.), agent d'enrobage : glycérol, émulsifiant : monostéarate de glycérol, levure enrichie en sélénium, D-alpha-tocophérol, extrait de tagète (Tagetes erecta L.), agent d'enrobage (sorbitol), bisglycinate de zinc, colorant (riboflavines), bisglycinate de cuivre. Valeur nutritionnelle: Pour 1 capsule/jour Ajr* NutroxSun® 100 mg Extrait de tomate (dont lycopène) 100 mg (10 mg) Lutéine 2 mg Vitamine E** 12 mg 100% Zinc 1,5 mg 15% Cuivre 0,15 mg 15% Sélénium 50 ?g 91% *Apports journalier de référence **Ingrédients d’origine végétale Conseil d'utilisation: Réservé à l' adulte. 1 capsule par jour, 15 jours avant l’exposition solaire. Continuez la prise d’1 capsule par jour pendant vos vacances pour prolonger les bénéfices. Ne protège pas des coups de soleil. Une protection solaire adaptée au type de peau est indispensable. Précautions d'emploi: Déconseillé aux personnes sous anti-coagulants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Prouvé cliniquement. Tenir hors de portée des enfants. À conserver dans un endroit sec et frais. Poids net: 3 x 15 capsules Fabricant: Vemedia Consumer Health France 114 rue Gallieni 92100 Boulogne-Billancourt

Helixium® Spray solaire SPF 50+ + After Sun Gel Helixium® Spray solaire SPF 50+ Le spray solaire Helixium® Repair avec un indice de protection solaire 50+ garantit une protection naturelle et très élevée contre les UVA et les Uvb. La combinaison unique et certifiée bio de dioxyde de titane et de snail secretion filtrate protège la peau grâce à son puissant effet antioxydant tout en luttant contre le vieillissement des cellules. Grâce à sa texture légère, le spray solaire s'étale merveilleusement bien sur la peau et pénètre rapidement. Sans filtres chimiques ! Helixium®After Sun Gel Le gel hydratant préserve la peau du dessèchement et la nourrit en douceur. Grâce à des ingrédients naturels et certifiés bio comme le snail secretion filtrate et l'aloe vera, les radicaux libres sont neutralisés même après l'exposition au soleil. Appliquer généreusement sur la peau abîmée après le soleil. En cas de coup de soleil, renouveler l'application afin de maintenir l'effet rafraîchissant et une bonne hydratation de l'épiderme. Éviter le contour des yeux. Application : Helixium® Spray solaire SPF 50+ Appliquer une quantité suffisante de spray solaire sur la peau avant l'exposition au soleil. Renouveler la protection solaire plusieurs fois par jour et après avoir été dans l'eau afin de maintenir la protection. Agiter avant l'utilisation. Éviter tout contact avec les yeux ! Éviter de s'exposer au soleil entre 12h00 et 16h00. Une exposition excessive au soleil constitue un risque sérieux pour la santé. Ne convient pas aux enfants de moins de 3 ans. Ne pas exposer directement les enfants et les jeunes enfants au soleil. Nous recommandons de porter un chapeau, des vêtements de protection ainsi que des lunettes de soleil. Helixium®After Sun Gel Appliquer généreusement sur la peau abîmée après l'exposition au soleil. En cas de coup de soleil, renouveler l'application pour maintenir l'effet rafraîchissant et une bonne hydratation de l'épiderme. Éviter le contour des yeux. Ingredients Helixium® Spray solaire SPF 50+ Caprylic/Capric Triglyceride, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil*, Titanium Dioxide, Dicaprylyl Carbonate, Polyhydroxystearic Acid, Alumina, Stearic Acid, Sechium Edule Extract*, Snail Secretion Filtrate*, Glycerin**, Tocopherol, Citric Acid, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Aqua (Water), Parfum (Fragrance), Geraniol, Citronellol, Limonene, Linalool * issu de l'agriculture biologique contrôlée ** fabriqué avec des ingrédients biologiques Helixium®After Sun Gel Aqua (Water), Aloe Barbadensis Leaf Extract* (Aloe Barbadensis Leaf Juice), Glycerin, Potassium Citrate, Gluconolactone, Sechium Edule Extract*, Rhizobian Gum, Snail Secretion Filtrate*, Cyamopsis, Tetragonoloba (Guar) Gum, Xanthan Gum, Sodium Levulinate, Levulinic Acid, Potassium Hydroxide, Calcium Gluconate, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Citric Acid, Parfum (Fragrance), Citronellol, Limonene, Linalool * issu de l'agriculture biologique contrôlée

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Posologie Les gommes à mâcher dosées à 2 mg de nicotine ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour : voir Conseils d'éducation sanitaire). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase: Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 2 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour . La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase: Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les gommes à mâcher Nicorette Menthe Glaciale 2 mg avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: les dispositifs transdermiques Nicorette. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 2 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour . Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 gommes par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Nicorette contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes: la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de « manque » ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicorette Menthe Glaciale 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique dans les cas suivants: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel · en cas d'allergie à l'un des constituants (voir rubrique « Que contient Nicorette Menthe Glaciale 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique »). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Menthe Glaciale 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les gommes à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale. Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient 11,4 mg de sodium par gomme à mâcher. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). En cas d'association des gommes à mâcher Nicorette Menthe Glaciale 2 mg avec un dispositif transdermique Nicorette, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 210

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans) Posologie Les gommes à mâcher dosées à 2 mg de nicotine ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour : voir Conseils d'éducation sanitaire). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase: Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 2 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour . La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase: Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les gommes à mâcher Nicorette Menthe Glaciale 2 mg avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: les dispositifs transdermiques Nicorette. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 2 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 gommes par jour . Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 gommes par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Nicorette contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes: la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de « manque » ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicorette Menthe Glaciale 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique dans les cas suivants: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel · en cas d'allergie à l'un des constituants (voir rubrique « Que contient Nicorette Menthe Glaciale 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique »). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Menthe Glaciale 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les gommes à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale. Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient 11,4 mg de sodium par gomme à mâcher. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). En cas d'association des gommes à mâcher Nicorette Menthe Glaciale 2 mg avec un dispositif transdermique Nicorette, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 105

Ce spray anti-moustiques vêtements & tissus, à base d'un puissant actif d'origine végétale dérivé de l'huile essentielle d'Eucalyptus citronné, repousse efficacement les moustiques (jusqu'à 8 heures sur les moustiques tigres, tropicaux et communs*) et les tiques en zones infestées. Il est aussi efficace sur d'autres insectes piqueurs (jusqu'à 7 heures 30 sur les phlébotomes**). Utilisable dès 6 mois, ce spray répulsif spécialement formulé pour un usage sur les vêtements et les tissus, est l'un des gestes possibles de protection notamment contre les vecteurs de zika, du paludisme, de la dengue, de la fièvre jaune, du chikungunya et de la maladie de Lyme. 0% insectifuge neurotoxique - Ne tâche pas - Non irritant pour la peau - Spray sans gaz propulseur - Sans parfum de synthèse Indications Spray anti-moustique vêtements et tissus Conseil d'utilisation Bien lire toutes les instructions. Bien agiter le spray anti-moustiques vêtements et tissus avant emploi. Faire un test au préalable sur une partie cachée du tissu. Vaporiser à 20 cm environ du tissu et de façon homogène sur les vêtements, linge de maison, sacs de couchage, moustiquaires, rideaux, tentes et équipements de camping, serviettes de plage, poussettes, etc. Traiter un seul textile à la fois, ne pas multiplier les usages: Par exemple, ne pas traiter à la fois pyjamas + draps ou tente + sac de couchage. Pour une utilisation chez les enfants de moins de 3 ans : laisser aérer 30 minutes avant de mettre le textile en contact avec l'enfant. Réappliquer après lavage. Précautions d'emploi Ne pas utiliser le spray anti-moustiques vêtements & tissus chez l'enfant de moins de 6 mois. Tenir hors de portée des enfants. Liquide et vapeurs inflammables. Provoque une sévère irritation des yeux. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. EN CAS DE Contact Avec LES Yeux : rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si nécessaire et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Si l'irritation oculaire persiste : Consulter un médecin. Ne pas utiliser chez les personnes ayant des antécédents de troubles convulsifs ou épileptiques. Ne pas utiliser sur la peau lésée. Ne pas avaler. En cas de consultation d'un médecin, garder à disposition le produit. Tenir à l'écart de la chaleur. Ne pas fumer. Stocker à température ambiante. Eliminer le contenu et le récipient conformément à la réglementation. Composition Biocide Tp19 Substance active** : Eucalyptus citriodora oil, hydrated, cyclized (Cas 1245629-80-4) : 20% (m/m). Contient***: Citronellol, Eucalyptol. Contient de l’alcool végétal **Origine végétale, dérivé d'huile essentielle d'Eucalyptus citronné ***Naturellement présent dans l'huile essentielle d'Eucalyptus citronné. Peut produire une réaction allergique. Conditionnement Spray de 150 ml

Mediven Struva 23 garantit une pression constante idéale quand il est bien ajusté. Le degré de compression diminue peu à peu entre l‘extrémité inférieure et le haut de la jambe. Bande antiglisse intelligente Spécialement mise au point, la bande antiglisse siliconée à picots intelligente assure une tenue parfaite sans glisser et indique le traitement idéal. Zone du cou-de-pied /talon Le tricot de la zone du talon assure une réduction idéale de la pression grâce au code couleur de la zone du cou-de-pied ainsi qu‘une sélection rapide de la taille adéqute du bas. Pointe du pied ouverte La pointe du pied ouverte est avant tout destinée à assurer la sécurité du patient car elle permet de contrôler en permanence l‘état de l‘irrigation sanguine et l‘hygiène entre les orteils. Mode d‘action La pression régulière diminue progressivement à partir de la cheville jusqu‘à la cuisse. Les études démontrent la grande efficacité de Mediven Struva pour une augmentation idéale du reflux sanguin. Pour certaines indications, avec une compression moyenne normée de 23 mmHg, Mediven Struva est une alternative efficace aux bandages compressifs habituels Propriétés Pression graduelle définie avec précision pour une grande efficacité médicale. Permet d‘éviter efficacement cisaillements douloureux et oedèmes. Utilisation simple, rapide et sûre. Grand compliance grâce au grand confort Système de tailles avec code couleur permettant de trouver rapidement et facilement la taille adéquate. Grand rentabilité car il peut être réutilisé, maniement aisé,inspection et traitement des plaies facilité. Convient pour les circonférences de cuisse jusqu‘à 78 Indications Pour stimuler le reflux veineux dans la prévention de la thromboembolie préopératoire, intraopératoire et postopératoire chez les patients immobilisés et alités et chez les patients partiellement mobiles.. Contre Indications L’utlilisation de bas anti-thrombo-embolique est contreindiquée en cas de Troubles circulatoires artériels Insuffisance cardiaque droite D’oedème de jambe important D’oedème pulmonaire De lésions gangréneuses préexistantes Conseils d'utilisation N'utiliser les bas anti-thrombose qu'après avoir mesuré la taille adéquate La prise de mesure correcte est la condition indispensable à un traitement efficace. C‘est la mesure au niveau de la cheville (cB) qui détermine la taille du bas. Le choix de la taille est confirmé par la mesure de la circonférence en dessous du genou (cD) et au niveau de la cuisse (cG). Prise de mesure 3 étapes afin de déterminer la taille exacte du bas Etape 1 : prendre la mesure au niveau de la chevile (3 cm au dessus des maléoles Etape 2 : prendre la mesure au niveau du mollet Etape 3 : prendre la mesure au niveau de la cuisse Composition Sans latex 29% Elasthanne (Pu) 71% Polyamide (Pa) Conditionnement 1 bas

Couvre 100% des cheveux blancs procure une couleur radieuse avec une tenue longue durée tout en renforçant les cheveux et les protégeant des agressions quotidiennes. Formulation Exclusive Technologie « capture de pigment » : fixe la couleur au sein de la fibre capillaire sans l'utilisation d'ammoniaque grâce à un mécanisme d’oxydation contrôlée, les micro-colorants sont encapsulés au cœur de la fibre capillaire formant des macromolécules de couleur pour offrir à vos cheveux une couleur intense et brillante. Huile d'Argan et Kératine naturelle : agissent au plus profond du cheveu pour restaurer son niveau d'hydratation, renforcer la fibre capillaire et les protéger des agressions quotidiennes. Extrait d'Avoine : riche en complexe vitamines B et microminéraux, forme un film protecteur augmentant la résistance, la brillance et la souplesse du cheveu. Indication Plus qu'une coloration, un véritable soin d'une infinie douceur et sans ammoniaque pour des cheveux colorés éclatants et en bonne santé. Conseil d'utilisation Lire la notice. Ingredients Coloration: 1.0 Aqua/Water/Eau, Laureth-2, Peg-4 Rapeseedamide, Trideceth-2 Carboxamide Mea, Ethanolamine, Glycerin, Laureth-12, Oleth-30, Cetearyl Alcohol, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, Ceteth-20 Phosphate, Avena Sativa Kernel Extract/Avena Sativa (Oat) Kernel Extract, m-Aminophenol, Dicetyl Phosphate, Sodium Cetearyl Sulfate, Polyquaternium-6, Sodium Sulfite, Cetyl Hydroxyethylcellulose, Erythorbic Acid, Sodium Hydrosulfite, Tetrasodium Edta, Etidronic Acid, Argania Spinosa Kernel Oil, Hydrolyzed Corn Protein, Hydrolyzed Soy Protein, Hydrolyzed Wheat Protein, Parfum/Fragrance, Hexyl Cinnamal, CI 7789/Titanium Dioxide, 2,4-Diaminophenoxyethanol Sulfate, 4-Chlororesorcinol, Phenyl Methyl Pyrazolone, p Methylaminophenol Sulfate. Émulsion Révélatrice DE Couleur: 20 Vol Aqua/Water/Eau, Hydrogen Peroxide, Cetearyl Alcohol, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Polyquaternium-6, Ceteareth-33, Oxyquinoline Sulfate, Etidronic Acid. Apres-Shampooing Tournesol & THÉ DE Montagne: Aqua/Water/Eau, Cetearyl Alcohol, Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Dicaprylyl Carbonate, Quaternium-91, Parfum (Fragrance), Cetrimonium Methosulfate, Inulin, Astrocaryum Murumuru Seed Butter, Beta Vulgaris (Beet) Extract, Butylene Glycol, Caprylic/Capric Triglyceride, Crambe Abyssinica Seed Oil, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract, Hexyl Cinnamal, Hydrolyzed Wheat Protein, Hydrolyzed Wheat Starch, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyde, Hydroxypropyl Guar, Lactic Acid, Linalool, Niacinamide, Orbignya Speciosa Kernel Oil, Origanum Dictamnus Flower/ Leaf/ Stem Extract, Origanum Majorana Leaf Extract, Panthenol, Phytantriol, Polyquaternium-37, Sideritis Syriaca Extract, Sodium Gluceptate.

Grâce à sa formulation enrichie en 11 huiles essentielles BIO aux vertus apaisantes, ce roller multi-apaisant aide à calmer les démangeaisons et irritations liées aux piqûres de moustiques et de végétaux. Il convient aux peaux sensibles, et peut être utilisé en cas de piqûre de moustique, guêpe, abeille, taon, aoûtat, araignée, puce. Petit et pratique, ce roller multi-apaisant est un indispensable à emporter partout avec vous ! Sa bille permet une action ciblée, pour un effet calmant instantané et durable. Sans conservateur - Sans parfum de synthèse - Testé sous contrôle dermatologique. Produit cosmétique issu de l'aromathérapie. 99;5% du total est d’origine naturelle. 55,7% du total des ingrédients sont issus de l’Agriculture Biologique. Conseils d'utilisation Bien agiter avant emploi. Appliquer le roller directement sur la zone concernée. Sur le visage, ne pas appliquer sur le contour de l'œil ni sur la bouche. Bien se laver les mains après utilisation. Adultes : jusqu’à 3 fois/jour. Enfants (> 3 ans) : 2 fois/jour, pendant 3 jours maximum si besoin. Précautions d'emploi Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 3 ans, les femmes enceintes ou allaitant, les personnes ayant des antécédents de troubles convulsifs ou épileptiques ou en cas d'allergie connue à l'un des constituants. Pour les personnes sous traitement médical et chez les enfants, se rapprocher d'un spécialiste de santé. En cas de réaction allergique à une piqûres d'abeilles; guêpes, taons, aoutats ou araignées, consulter un médecin. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de contact avec les yeux: rincer abondamment à l'eau. Ne pas appliquer sur peau lésée, surinfectée. Conserver hors de portée et de vue des enfants. Usage externe. Principaux actifs Arbre à thé Bio, Citronnelle de Java Bio, Clou de girofle Bio, Eucalyptus citriodora Bio, Géranium Rosat Bio, Lavande vraie Bio, Lavandin grosso Bio, Lemongrass Citratus Bio, Menthe poivrée Bio, Niaouli Bio, Palmarosa BIO Composition Alcohol*** Denat., Coco-Caprylate/ Caprate, C15-19 Alkane, Cymbopogon Winterianus Herb Oil*, Aqua, Citral**, Cymbopogon Citratus Leaf Oil*, Lavandula Angustifolia (Lavender) Oil*, Pelargonium Graveolens Oil*, Mentha Piperita (Peppermint) Oil*, Eucalyptus Citriodora Oil*, Lavandula Hybrida Grosso Herb Oil*, Cymbopogon Martini Oil*, Melaleuca Viridiflora Leaf Oil*, Eugenia Caryophyllus (Clove) BUD Oil*, Melaleuca Alternifolia (Tea Tree) Leaf Oil*, Tocopherol, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Geraniol**, Linalool**, Citronellol**, Eugenol**, Limonene**, Farnesol**, Isoeugenol**, Coumarin**. *Ingrédients issus de l’Agriculture Biologique **Naturellement présent dans les huiles essentielles ***Transformés à partir d'ingrédients biologiques Conditionnement Roll-on de 5 ml

Découvrez le nouveau spray solaire familial Alphanova organic Sun®. Ce nouveau né au sein de la gamme se démarque de deux façons. Premièrement, avec un flacon beaucoup plus écologique en aluminium recyclé et recyclable, qui permet de réduire de 70% la quantité de plastique utilisé pour un flacon de cette dimension. Deuxièmement, avec son nouveau parfum coco hypoallergénique adapté aux peaux les plus sensibles et réactives. Ce délicieux parfum naturel de coco vous transportera en un geste sur les plages tropicales. Une protection solaire bio universelle à glisser dans son sac de plage, qui sera idéale pour protéger la peau de toute la famille de 1 à 100 ans. Son format généreux permet une utilisation par tous, des plus petits au plus grands. Une texture fluide qui s’applique facilement, et qui enveloppe la peau d’un parfum paradisiaque aux notes de Coco. En ce qui concerne la composition, il s’agit d’une formule sans filtres chimiques, sans paraben, sans conservateurs chimiques ni oxyde de zinc. Une crème solaire parfumée hypoallergénique testée sous contrôle dermatologique qui conviendra parfaitement aux peaux les plus sensibles et réactives. Ce spray solaire format familial assure une haute protection solaire contre les UVA / UVB avec un indice de protection 50. Une formule transparente, sans traces blanches enrichie en aloe vera bio et en huile de jojoba bio. Bénéfices Format Familial 150g Flacon EN Aluminium Recyclé & Recyclable Haute Protection Solaire Uva/Uvb Spf50 Nouveau Parfum Coco Hypoallergénique Protection Immédiate Sans Traces Blanches Formule Respectueuse DE L’environnement Waterproof Sans Filtres Chimiques, Sans Conservateurs Chimiques, Sans Paraben Application Spray solaire familial haute protection Spf50 visage et corps. Appliquez généreusement, avant l’exposition au soleil, sur les zones exposées. Renouvelez fréquemment l’application entre les baignades ou après vous être essuyé. N’exposez pas les bébé et les jeunes enfants directement au soleil. Leur faire porter tee-shirt, lunettes et chapeau. Évitez les expositions au soleil entre 11h et 15h. La surexposition au soleil n’est pas bonne pour la santé. Ingrédients Dicaprylyl Carbonate, Caprylic/Capric Triglyceride, Aqua, Titanium Dioxide [nano]**, Glycerin, Coconut Alkanes, Simmondsia Chinensis Seed Oil*, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Polyhydroxystearic Acid, Calophyllum Inophyllum Seed Oil*, Magnesium Sulfate, Sodium Chloride, Stearic Acid, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder*, Aluminum Hydroxide, Sodium Levulinate, Parfum, Coco-Caprylate/Caprate, Glyceryl Caprylate, Alumina, Sodium Anisate, Tocopherol, Citric Acid. *Ingrédient issu de l’agriculture biologique. 98.5% du total est d’origine naturelle. 20.1% du total des ingrédients sont issus de l’agriculture biologique.

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicaments Utilises Dans LA Dependance A LA Nicotine - code ATC : N07Ba. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? N’utilisez jamais Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Faites attention avec Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique : Mises en garde Vous devez consulter un médecin avant l’utilisation de de Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent. Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer de nicotine n’est pas recommendée. Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique : · en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque, · en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs, · en cas de diabète · en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · en cas de maladie sévère du foie et des reins · en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes, · Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie. Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer. Vous devez arrêter d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un oedème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites. La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Autres médicaments et Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique avec des aliments et les boissons Sans objet. Grossesse et allaitement et fertilité Il est très important d'arrêter de fumer pendant votre grossesse pour vous et votre enfant. Il est conseillé d’arrêter de fumer en premier lieu sans l’aide de traitement substitutif nicotinique. L'arrêt du tabac pendant la grossesse nécessite un avis et un suivi médical. Vous devez donc consulter le médecin qui suit votre grossesse ou votre médecin habituel ou encore un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique. Si vous fumez beaucoup et que vous n'envisagez pas d'arrêter de fumer, vous ne devez pas allaiter votre enfant, mais avoir recours à l'allaitement artificiel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. Cependant, si vous désirez vous arrêter de fumer et allaiter votre enfant, prenez l'avis de votre médecin ou d'un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Chez l’animal, il a été démontré que la nicotine pouvait altérer la fertilité (voir section 5.3). Chez l’Homme, le tabagisme diminue la fertilité de l’homme et de la femme, la contribution spécifique de la nicotine dans la survenue de ces effets n’étant pas connue.Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a aucune preuve de l’existence d’un risque associé au traitement par Nicotine EG, dispositif transdermique à la dose recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Cependant, il doit être pris en considération le fait que l’arrêt du tabac peut provoquer des changements comportementaux.Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique contient : Le dispositif transdermique Nicotinell TTS contient de l’aluminium. Par conséquent, vous devez le retirer avant tout examen par IRM (imagerie par résonance magnétique). 3. Comment Utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? Posologie Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Il n’est pas recommandé d’utiliser Nicotinell TTS chez l’enfant de moins de 15 ans. Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21mg/24heures. Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d’éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Nicotinell Tts, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes orales Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher. En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique seul : Le traitement se déroule en 3 périodes : · Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. · Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique · Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore Nicotinell Tts, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 14 mg/24 heures puis Nicotinell TTS 7 mg/24 heures* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h* Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ** Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse Si votre traitement avec Nicotinell TTS dispositif transdermique a échoué, vous pouvez l’utiliser en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Remarque : Lire la notice de Nicotinell 1mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg gomme à mâcher avant l’utilisation. Afin d’augmenter vos chances d’abandon du tabac, il est conseillé d’arrêter de fumer complètement lorsque vous commencez la prise de ces comprimés à sucer ou gommes à mâcher en association avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique, et cela pendant toute la durée du traitement. Traitement initial : Commencer le traitement avec un dispositif transdermique de 21mg/24 h en association avec Nicotinell 1mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher. Utiliser au moins 4 comprimés (1 mg) ou gommes à mâcher (2 mg) par jour. Dans la plupart des cas, 5 à 6 comprimés ou gomme à mâcher par jour sont suffisants. Ne pas utiliser plus de 15 comprimés à sucer 1 mg ou gommes à mâcher 2 mg par jour. En situation normale, le traitement ne doit pas durer plus de 6 à 12 semaines. Par la suite, vous devez réduire la dose de nicotine de façon progressive. Réduction de la dose de nicotine : Ceci peut être fait de 2 façons. Option 1 : Utilisation des dispositifs transdermiques à une dose plus faible, c'est-à-dire : Nicotinell TTS 14 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant 3 à 6 semaines suivi de Nicotinell TTS 7 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant à nouveau 3 à 6 semaines sans diminuer le nombre de gommes ou de comprimés. Puis, le nombre de comprimés ou de gommes à mâcher doit être réduit de façon progressive. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher pendant plus de6 mois. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Option 2 : Arrêt des dispositifs transdermiques et diminution progressive du nombre de comprimés ou de gommes à mâcher. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher médicamenteuse pendant plus de 6 mois. .Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Posologie recommandée : Période Dispositifs transdermiques Comprimé à sucer 1 mg ou Gomme à mâcher 2 mg Traitement initial (suivi par l’option 1 ou 2 ci-dessous) Premières 6 à 12 semaines 1 dispositif 21 mg/24 heures Si nécessaire, 5 à 6 comprimés ou gommes à mâcher par jour sont recommandés Réduction de la dose de nicotine – option 1 3 à 6 premières semaines 1 dispositif 14 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire 3 à 6 semaines suivantes 1 dispositif 7 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire Jusqu'à 9 mois au total --- Réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Réduction de la dose de nicotine – option 2 Jusqu'à 9 mois au total --- Continuer à réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Si vous continuez à utiliser les comprimés à sucer ou les gommes à mâcher et les dispositifs transdermiques après 9 mois, il est conseillé de consulter un médecin ou un pharmacien. Mode d'administration Voie Transdermique · Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. · Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. · Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau propre sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare : tronc, partie supérieure du bras… · Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 à 20 secondes avec la paume de la main. Assurez-vous que le dispositif transdermique adhère correctement sur les bords. · Le dispositif doit rester en place 24 heures. · Afin de minimiser les risques d’irritations cutanées, le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant au moins une semaine. · Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. · Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie. · Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application afin d’éviter les risques d’irritations des yeux et du nez provenant de la nicotine présente sur les doigts. · Ne pas couper le dispositif transdermique. · En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités : o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. · En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d’utilisation est limitée à 6 mois. Si vous ressentez le besoin d’utiliser l’association de Nicotinell Tts, dispositif transdermique avec Nicotinell comprimé à sucer ou Nicotinell, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois pour éviter de fumer, parlez-en à un professionnel de santé. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Nicotinell TTS 14 mg/H, dispositif transdermique que vous n’auriez dû Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses et peuvent mettre en jeu le pronostic vital chez l’enfant. En cas de surdosage accidentel ou si un enfant a sucé ou s'est appliqué un dispositif transdermique Contactez UN Medecin OU UN Service D'urgence. Une intoxication peut se manifester par une pâleur, une hypersudation, des contractions involontaires des muscles, des perturbations sensorielles et une confusion. Une intoxication grave peut survenir et se manifeste par une sensation d’épuisement,une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions. Retirez Nicotinell Tts, dispositif transdermique. La peau doit être nettoyée avec de l’eau et séchée. Consultez un professionnel de santé immédiatement. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Retour en haut de la page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer. Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, retirez le dispositif transdermique et parlez-en immédiatement à votre médecin. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) Réactions au site d’application telles que démangeaisons, rougeur, œdème (gonflement) et sensation de brûlure (à l’endroit où vous avez placé le dispositif transdermique Nicotinell TTS sur votre peau). En cas de réaction cutanée grave qui ne disparaît pas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien pour trouver une autre forme de substitution à la nicotine pour vous aider à arrêter de fumer. Ces effets sont habituellement provoqués par le fait de ne pas changer de site d’application chaque jour. En changeant de site chaque jour, toute irritation disparaîtra spontanément et ne vous causera que très peu de désagrément. Troubles du sommeil, incluant rêves anormaux et insomnies, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 100) Douleurs musculaires, agitation, anxiété, nervosité, tremblements, palpitations (perception des battements du cœur), essoufflements, pharyngite, toux, indigestion, douleur abdominale supérieure, diarrhée, bouche sèche, constipation, augmentation de la transpiration, douleur articulaire, douleurs au site d’application, asthénie, fatigue. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 1 000) Troubles de l’attention, somnolence, variations d’humeur extrêmes, irritabilité, humeur dépressive, état confusionnel, symptômes pseudo-grippaux Certains effets indésirables sont rares (peuvent affecter de 1 à 10 personnes sur 10 000) Arythmies, Certains effets indésirables sont très rares (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) Tachycardie, malaise, photosensibilité, dermatite de contact et dermatite allergique. Les ulcères buccaux peuvent être liés au fait d’arrêter de fumer et non à votre traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? Retour en haut de la page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C, uniquement dans les sachets fermés. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Retour en haut de la page Ce que contient Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique Retour en haut de la page La substance active est : S(-)-Nicotine .......................................................................................................................... 35 mg Pour un dispositif transdermique de 1,3 g d'une surface efficace de 20 cm2. Les autres composants sont : Copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicaments Utilises Dans LA Dependance A LA Nicotine - code ATC : N07Ba. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? N’utilisez jamais Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Faites attention avec Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique : Mises en garde Vous devez consulter un médecin avant l’utilisation de de Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent. Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer de nicotine n’est pas recommendée. Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique : · en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque, · en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs, · en cas de diabète · en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · en cas de maladie sévère du foie et des reins · en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes, · Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie. Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer. Vous devez arrêter d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un oedème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites. La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Autres médicaments et Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique avec des aliments et les boissons Sans objet. Grossesse et allaitement et fertilité Il est très important d'arrêter de fumer pendant votre grossesse pour vous et votre enfant. Il est conseillé d’arrêter de fumer en premier lieu sans l’aide de traitement substitutif nicotinique. L'arrêt du tabac pendant la grossesse nécessite un avis et un suivi médical. Vous devez donc consulter le médecin qui suit votre grossesse ou votre médecin habituel ou encore un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique. Si vous fumez beaucoup et que vous n'envisagez pas d'arrêter de fumer, vous ne devez pas allaiter votre enfant, mais avoir recours à l'allaitement artificiel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. Cependant, si vous désirez vous arrêter de fumer et allaiter votre enfant, prenez l'avis de votre médecin ou d'un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Chez l’animal, il a été démontré que la nicotine pouvait altérer la fertilité (voir section 5.3). Chez l’Homme, le tabagisme diminue la fertilité de l’homme et de la femme, la contribution spécifique de la nicotine dans la survenue de ces effets n’étant pas connue.Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a aucune preuve de l’existence d’un risque associé au traitement par Nicotine EG, dispositif transdermique à la dose recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Cependant, il doit être pris en considération le fait que l’arrêt du tabac peut provoquer des changements comportementaux.Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique contient : Le dispositif transdermique Nicotinell TTS contient de l’aluminium. Par conséquent, vous devez le retirer avant tout examen par IRM (imagerie par résonance magnétique). 3. Comment Utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? Posologie Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Il n’est pas recommandé d’utiliser Nicotinell TTS chez l’enfant de moins de 15 ans. Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21mg/24heures. Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d’éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Nicotinell Tts, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes orales Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher. En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique seul : Le traitement se déroule en 3 périodes : · Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. · Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique · Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore Nicotinell Tts, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 14 mg/24 heures puis Nicotinell TTS 7 mg/24 heures* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h* Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ** Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse Si votre traitement avec Nicotinell TTS dispositif transdermique a échoué, vous pouvez l’utiliser en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Remarque : Lire la notice de Nicotinell 1mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg gomme à mâcher avant l’utilisation. Afin d’augmenter vos chances d’abandon du tabac, il est conseillé d’arrêter de fumer complètement lorsque vous commencez la prise de ces comprimés à sucer ou gommes à mâcher en association avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique, et cela pendant toute la durée du traitement. Traitement initial : Commencer le traitement avec un dispositif transdermique de 21mg/24 h en association avec Nicotinell 1mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher. Utiliser au moins 4 comprimés (1 mg) ou gommes à mâcher (2 mg) par jour. Dans la plupart des cas, 5 à 6 comprimés ou gomme à mâcher par jour sont suffisants. Ne pas utiliser plus de 15 comprimés à sucer 1 mg ou gommes à mâcher 2 mg par jour. En situation normale, le traitement ne doit pas durer plus de 6 à 12 semaines. Par la suite, vous devez réduire la dose de nicotine de façon progressive. Réduction de la dose de nicotine : Ceci peut être fait de 2 façons. Option 1 : Utilisation des dispositifs transdermiques à une dose plus faible, c'est-à-dire : Nicotinell TTS 14 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant 3 à 6 semaines suivi de Nicotinell TTS 7 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant à nouveau 3 à 6 semaines sans diminuer le nombre de gommes ou de comprimés. Puis, le nombre de comprimés ou de gommes à mâcher doit être réduit de façon progressive. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher pendant plus de6 mois. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Option 2 : Arrêt des dispositifs transdermiques et diminution progressive du nombre de comprimés ou de gommes à mâcher. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher médicamenteuse pendant plus de 6 mois. .Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Posologie recommandée : Période Dispositifs transdermiques Comprimé à sucer 1 mg ou Gomme à mâcher 2 mg Traitement initial (suivi par l’option 1 ou 2 ci-dessous) Premières 6 à 12 semaines 1 dispositif 21 mg/24 heures Si nécessaire, 5 à 6 comprimés ou gommes à mâcher par jour sont recommandés Réduction de la dose de nicotine – option 1 3 à 6 premières semaines 1 dispositif 14 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire 3 à 6 semaines suivantes 1 dispositif 7 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire Jusqu'à 9 mois au total --- Réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Réduction de la dose de nicotine – option 2 Jusqu'à 9 mois au total --- Continuer à réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Si vous continuez à utiliser les comprimés à sucer ou les gommes à mâcher et les dispositifs transdermiques après 9 mois, il est conseillé de consulter un médecin ou un pharmacien. Mode d'administration Voie Transdermique · Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. · Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. · Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau propre sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare : tronc, partie supérieure du bras… · Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 à 20 secondes avec la paume de la main. Assurez-vous que le dispositif transdermique adhère correctement sur les bords. · Le dispositif doit rester en place 24 heures. · Afin de minimiser les risques d’irritations cutanées, le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant au moins une semaine. · Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. · Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie. · Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application afin d’éviter les risques d’irritations des yeux et du nez provenant de la nicotine présente sur les doigts. · Ne pas couper le dispositif transdermique. · En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités : o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. · En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d’utilisation est limitée à 6 mois. Si vous ressentez le besoin d’utiliser l’association de Nicotinell Tts, dispositif transdermique avec Nicotinell comprimé à sucer ou Nicotinell, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois pour éviter de fumer, parlez-en à un professionnel de santé. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Nicotinell TTS 14 mg/H, dispositif transdermique que vous n’auriez dû Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses et peuvent mettre en jeu le pronostic vital chez l’enfant. En cas de surdosage accidentel ou si un enfant a sucé ou s'est appliqué un dispositif transdermique Contactez UN Medecin OU UN Service D'urgence. Une intoxication peut se manifester par une pâleur, une hypersudation, des contractions involontaires des muscles, des perturbations sensorielles et une confusion. Une intoxication grave peut survenir et se manifeste par une sensation d’épuisement,une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions. Retirez Nicotinell Tts, dispositif transdermique. La peau doit être nettoyée avec de l’eau et séchée. Consultez un professionnel de santé immédiatement. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Retour en haut de la page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer. Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, retirez le dispositif transdermique et parlez-en immédiatement à votre médecin. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) Réactions au site d’application telles que démangeaisons, rougeur, œdème (gonflement) et sensation de brûlure (à l’endroit où vous avez placé le dispositif transdermique Nicotinell TTS sur votre peau). En cas de réaction cutanée grave qui ne disparaît pas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien pour trouver une autre forme de substitution à la nicotine pour vous aider à arrêter de fumer. Ces effets sont habituellement provoqués par le fait de ne pas changer de site d’application chaque jour. En changeant de site chaque jour, toute irritation disparaîtra spontanément et ne vous causera que très peu de désagrément. Troubles du sommeil, incluant rêves anormaux et insomnies, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 100) Douleurs musculaires, agitation, anxiété, nervosité, tremblements, palpitations (perception des battements du cœur), essoufflements, pharyngite, toux, indigestion, douleur abdominale supérieure, diarrhée, bouche sèche, constipation, augmentation de la transpiration, douleur articulaire, douleurs au site d’application, asthénie, fatigue. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 1 000) Troubles de l’attention, somnolence, variations d’humeur extrêmes, irritabilité, humeur dépressive, état confusionnel, symptômes pseudo-grippaux Certains effets indésirables sont rares (peuvent affecter de 1 à 10 personnes sur 10 000) Arythmies, Certains effets indésirables sont très rares (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) Tachycardie, malaise, photosensibilité, dermatite de contact et dermatite allergique. Les ulcères buccaux peuvent être liés au fait d’arrêter de fumer et non à votre traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? Retour en haut de la page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C, uniquement dans les sachets fermés. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Retour en haut de la page Ce que contient Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique Retour en haut de la page La substance active est : S(-)-Nicotine .......................................................................................................................... 35 mg Pour un dispositif transdermique de 1,3 g d'une surface efficace de 20 cm2. Les autres composants sont : Copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.

Prévenir les problèmes d'oreille causés par l'eau ? Vous cherchez une protection médicale de l'oreille pendant la période de guérison ? Dans ce cas, vous avez presque la bonne solution entre les mains. Nos solutions ont fait leurs preuves et sont acceptées par de nombreux médecins Orl, professionnels des sports nautiques et audiologistes dans le monde entier. Votre choix et votre utilisation apportent la sécurité dans et sous l'eau avec le Vented et pour une protection responsable en cas d'infection de l'oreille, d'écoulement de l'oreille ou dans les premières semaines après la pose d'une sonde tympanique, le NONvented. Le bouchon d'oreille n'est pas la solution à tous les problèmes d'oreille. Parfois, un problème d'oreille exige un bouchon d'oreille, mais le conduit auditif et la peau ne doivent pas être dérangés pour prendre une empreinte (otoplastie). Les Vented sont particulièrement adaptés à la prévention de divers problèmes d'oreille pouvant survenir lors de sports nautiques et de voyages (de vacances). Protection auditive NONvented avec canal auditif libre, c'est ce que les médecins aiment voir ! Les bouchons d'oreille NONvented sont un outil efficace pour les problèmes d'oreille d'origine médicale. La fermeture par la coque interne et le canal auditif libre garantissent qu'un bouchon d'oreille responsable vous protège sans empreinte et en quelques minutes, sur la voie de la guérison d'un écoulement d'oreille, d'une infection de l'oreille, d'une trompe du tympan ou d'une perforation. Indications Adaptation du diamètre du calice sur les plus grandes tailles : S, M, L, XL, XXL Adaptation du diamètre du calice sur les plus petites tailles : Tiny, XS, MS Tailles Dimensions XXL 32-34 mm XL 29-32 mm L 29-29 mm M 24-26 mm S 23-25 mm MS 1-23 mm XS 20-22 mm T 18-19 mm Conseil d'utilisation Dans le set de fixation de la taille, vous trouvez différentes tailles de Doc’s Proplugs. Vous devez prendre la taille qui semble légèrement plus grande que la dimension de votre pavillon de l'oreille interne (conque). Prenez le Proplug choisi dans le set de fixation de la taille et amenez-le contre la peau (voir figure 1). * Les tailles pour enfants vont de T, XS, MS, S, M, L et pour les adultes S, M, L, XL, Xxl* Placez le Proplug choisi contre votre peau, s'il est bon, l'ailette sous les os de l'anthélix offre une légère résistance. Le bouchon d'oreille est également maintenu en place par le tragus et l'anti-tragus. Le Proplug doit être agréable à porter, sans qu'il ne soit question de points de pression gênants. Le Proplug doit cadenasser comme des scellés et ‘reposer’ contre la peau. Lorsque le bouchon d'oreille dépasse légèrement, vous pouvez en adapter le diamètre et/ou éventuellement adapter la hauteur de l'ailette. (La page 2 vous explique comment procéder pour l'adapter) En cas de doute, essayez toujours encore un modèle plus grand. Le matériau est flexible et le bouchon d'oreille peut rester longtemps et agréablement dans le pavillon de l'oreille interne tandis qu'il repose contre la face interne de votre conduit auditif . Conditionnement 1 paire

Aliment diététique complet pour chiens adultes pour le traitement de l'éscès de poids Weight & Diabetic est formulé pour aider votre chien pendant le processus de perte de poids. C'est un aliment diététique complet avec une teneur réduite en matières grasses et en énergie. L'augmentation de la teneur en fibres assure la satiété après un repas. La teneur en protéines est augmentée pour prévenir la perte de masse musculaire pendant la perte de poids et les niveaux de vitamines et de minéraux dans l'alimentation ont été ajustés pour être encore suffisants lorsqu'une plus petite quantité d'aliments est donnée. Ce régime peut être donné pendant le processus de perte de poids de votre chien, lorsque votre animal a des besoins énergétiques permanents plus faibles, même après la période de perte de poids. Cela permet à votre chien d'atteindre et de maintenir son poids idéal plus facilement. Weight & Diabetic peut également être utilisé dans la constipation (non chronique) en raison des différents types de fibres qui sont présents dans cet aliment. En raison de sa teneur accrue en fibres et de l'utilisation de glucides à libération lente, ce régime convient également aux animaux qui ont de la difficulté à maintenir un taux de glycémie stable. Caractéristiques: Est faible en énergie et contient peu de matières grasses, mais suffisamment d'acides gras essentiels. Les glucides lentement digestibles assurent une augmentation progressive de la glycémie. Favorise l'activité du côlon (active le mouvement péristaltique et prévient la constipation). Les fibres insolubles retiennent l'eau et assurent des selles bien formées et fermes. Composition: Farine de volaille, pulpe de betterave, maïs, gluten de maïs, blé, gluten de blé, levure, cellulose, foie de volaille (hydrolysat), vitamines et oligo-éléments, farine de poisson. Constituants analytiques (par kg): Protéines 32.0% Teneur en graisse 6.0% Matières inorganiques 6.5% Fibre 8.5% Humidité 8.0% Glucides 39.0% Vitamine A 20000 IU/kgVitamine D 32000 UI /kg Vitamine E 150 mg /kg Calcium (Ca) 1.20% Phosphore (P) 0.80% Sodium (Na) 0.20% Potassium (K) 0.50% Fer (Fe) 75 mg /kg Cuivre (Cu) 5.0 mg /kg Zinc (Zn) 42.0 mg /kg Manganèse (Mn) 2.5 mg /kg, Selenium (Se)0.1 mg/kg Conseils d'utilisation: Il est recommandé de demander l'avis d'un vétérinaire avant de l'utiliser. Utilisez Weight & Diabetic jusqu'à ce que le poids corporel désiré soit atteint. Weight & Diabetic est également un aliment diététique complet qui, après prescription d'un vétérinaire, peut être donné à vie aux patients diabétiques et aux animaux ayant un besoin énergétique moindre. Pour les patients diabétiques, répartissez la nourriture sur 3 à 5 portions par jour pour minimiser les fluctuations de la glycémie. 615 - 30% obésité / gramme par jour >30% obésité / gramme par jour Poids corporel cible (kg) min max min max 5 70 85 95 115 10 115 140 155 190 20 195 235 255 315 30 260 320 345 420 40 320 390 430 520 50 380 465 505 620 60 435 530 580 705 Des chiens diabétiques avec un poids santé : Conseils d'alimentation pour les chats > 30 % de poids corporel excessif x 1,25 Conditionnement: Sachet de 12,5 kg

emmi-dent® Dentifrice blanchissant à ultrasons Végétalien Effet blanchissant* après 10 jours déjà Elimine visiblement les colorations de surface Blanchissement en douceur sans abrasion de l'émail Convient à l'utilisation quotidienne En combinaison avec les ultrasons, les germes et les bactéries sont réduits Spécialement pour les personnes aux gencives sensibles Optimisée pour toutes les brosses à dents à ultrasons emmi®-dent Dans le cadre du nettoyage des dents et de l'hygiène bucco-dentaire emmi®-dent avec des ultrasons 100% originaux, les dentifrices spéciaux à ultrasons d'emmi®-dent assurent un effet de nettoyage optimal grâce à la formation de microbulles qui ont été enrichies lors d'une étape de production supplémentaire. Le dentifrice à ultrasons emmi®-dent a été développé avec le soutien de l'Université Goethe de Francfort-sur-le-Main et optimisé pour toutes les brosses à dents à ultrasons emmi®-dent. Les ultrasons emmi®-dent originaux et les dentifrices emmi®-dent à ultrasons forment des millions de microbulles dans la bouche à chaque fraction de seconde. Les microbulles pénètrent dans les espaces interdentaires ainsi que dans les plus petites fissures et implosent (sans danger pour l'homme) grâce aux vibrations multifréquences des brosses à dents à ultrasons emmi®-dent. Elles éliminent les biofilms et les impuretés et réduisent les germes et les bactéries. Grâce à l'utilisation des ultrasons emmi®-dent d'origine, le brossage abrasif des dents n'est plus nécessaire (valeur RDA = 0). C'est pourquoi les dentifrices à ultrasons emmi®-dent sont si doux pour l'émail et les gencives. Les dents conservent leur protection naturelle contre les bactéries et les germes et le risque de maladies dentaires et gingivales peut être considérablement réduit. Les personnes souffrant de gencives sensibles, enflammées ou de poches gingivales peuvent enfin respirer. Les douleurs lors du nettoyage des dents et de l'hygiène buccale appartiennent au passé. Comme illustré ci-dessous, vous pouvez voir un détail des dentifrices emmi®-dent pris avec un fort grossissement. Réalisé à l'aide du microscope électronique à balayage Hiteachi S-4500. Il montre très clairement la présence de ce que l'on appelle des microbulles, une microbulle étant elle-même environ cent fois plus petite qu'une bactérie de la plaque dentaire. Application Brossez-vous les dents jusqu'à 2 fois par jour après les repas. Ingrédients Eau, sorbitol, silice hydratée, bicarbonate de sodium - hydrogénocarbonate de sodium, propylène glycol, triphosphate de pentasodium - triphosphate de pentasodium Sodium C14-16 Olefin Sulfonate - Sulfonate de sodium C14-16 Olefin, Cellulose Gum - Gomme de cellulose (E 466), Aroma - Arôme, Sodium Fluoride - Fluorure de sodium, Zinc Chloride - Chlorure de zinc, Sodium Saccharin - Saccharine de sodium Limonene - Limone, CI 74160 (Copper Phthalocyanine) - Phthalocyanine de cuivre CI 77891 (dioxyde de titane) - dioxyde de titane (E171)

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée; équilibrée et d'un mode de vie sain. Formule liquide aux herbes avec artichaut*. *Soutient la digestion Des extraits de plantes digestives – 100% bio. Une action améliorée grâce à la synergie de 12 extraits végétaux qui permettent de stimuler les fonctions du foie et de la vésicule biliaire. *L’artichaut et le pissenlit facilitent la digestion et favorisent l’activité du foie Le pissenlit est l’un des détoxiquants végétaux les plus efficaces. La forme diluée favorise un taux d’absorption important. Digestion difficile ? Les plantes aux principes amers, alliées d’une bonne digestion. Déjeuner sur le pouce, alimentation trop riche, stress et fatigue sont parfois la cause d‘une digestion difficile. Ballonnements, flatulences ou vésicule biliaire paresseuse en sont souvent la conséquence. Composition de Gallexier BIO : Extraits aqueux de plantes digestives bio (artichaut, pissenlit, gentiane, achilée millefeuille, fenouil, camomille, chardon bénit). Epices bio (gingembre, curcuma, cardamome). Ecorce d’orange douce bio. Trèfle d’eau bio. Sirop d’agave bio. Composition: Extrait aqueux (75 %) de plantes : feuille d’artichaut bio (Cynara scolymus), feuille de pissenlit bio (Taraxacum officinale), racine de gentiane bio (Gentiana lutea), rhizome de curcuma bio (Curcuma longa), partie aérienne d’achillée millefeuille bio (Achillea millefolium), rhizome de gingembre bio (Zingiber officinale), fruit de fenouil amer bio (Foeniculum vulgare), fleur de camomille bio (Matricaria recutita), écorce d'orange douce bio (Citrus sinensis), partie aérienne de chardon bénit bio (Cnicus benedictus), feuille de trèfle d’eau bio (Menyanthes trifoliata), fruit de cardamome bio (Elettaria cardamomum). Sirop d’agave bio (Agave tequilana). Valeur nutritionnelle: Pour 20 ml Pour 40 ml Feuille d'artichaut (Cynara scolymus) 6,5 g 13 g Feuille de pissenlit (Taraxacum officinale) 2,1 g 4,2 g Rhizome de curcuma (Curcuma longa) 1,2 g 2,4 g Rhizome de gingembre (Zingiber officinale) 0,8 g 1,6 g Zeste d'orange amère (Citrus aurantium) 0,6 g 1,2 g Partie aérienne de chardon bénit (Cnicus benedictus) 0,4 g 0,7 g Fruit de cardamome bio (Elettaria cardamomum) 0,2 g 0,4 g Conseils d'utilisation: 20 ml par jour avant ou après le repas. La quantité peut-être augmentée jusqu‘à 40 ml par jour. Pris avant le repas, les plantes contenues dans Gallexier BIO aident à stimuler l’appétit et à augmenter la sécrétion des sucs gastriques. Pris après le repas, les plantes contenues dans Gallexier BIO contribuent à une meilleure digestion et à une bonne assimilation des aliments. Pris à chaque changement de saison, l’artichaut et le pissenlit contenus dans Gallexier BIO contribuent à l’élimination des toxines au niveau du foie. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Poids net: 250 ml Fabricant: Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Bahnhofstr. 24 83052 Bruckmühl

Couvre 100% des cheveux blancs procure une couleur radieuse avec une tenue longue durée tout en renforçant les cheveux et les protégeant des agressions quotidiennes. Formulation Exclusive Technologie « capture de pigment » : fixe la couleur au sein de la fibre capillaire sans l'utilisation d'ammoniaque grâce à un mécanisme d’oxydation contrôlée, les micro-colorants sont encapsulés au cœur de la fibre capillaire formant des macromolécules de couleur pour offrir à vos cheveux une couleur intense et brillante. Huile d'Argan et Kératine naturelle : agissent au plus profond du cheveu pour restaurer son niveau d'hydratation, renforcer la fibre capillaire et les protéger des agressions quotidiennes. Extrait d'Avoine : riche en complexe vitamines B et microminéraux, forme un film protecteur augmentant la résistance, la brillance et la souplesse du cheveu. Indication Plus qu'une coloration, un véritable soin d'une infinie douceur et sans ammoniaque pour des cheveux colorés éclatants et en bonne santé. Conseil d'utilisation Lire la notice. Ingredients Coloration: 12.0 Aqua/Water/Eau, Laureth-2, Ethanolamine, Peg-4 Rapeseedamide, Trideceth-2 Carboxamide Mea, Glycerin, Laureth-12, Oleth-30, Cetearyl Alcohol, Ceteth-20 Phosphate, Avena Sativa Kernel Extract/Avena Sativa (Oat) Kernel Extract, Dicetyl Phosphate, Sodium Cetearyl Sulfate, Polyquaternium-6, Sodium Sulfite, Cetyl Hydroxyethylcellulose, Erythorbic Acid, Sodium Hydrosulfite, Tetrasodium Edta, Etidronic Acid, Hydrolyzed Soy Protein, Hydrolyzed Corn Protein, Hydrolyzed Wheat Protein, Argania Spinosa Kernel Oil, Parfum/Fragrance, Hexyl Cinnamal, CI 77891/Titanium Dioxide, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, Phenyl Methyl Pyrazolone, 4-Chlororesorcinol, m-Aminophenol, 2,4-Diaminophenoxyethanol Sulfate, p-Methylaminophenol Sulfate. Émulsion Révélatrice DE Couleur: 30 Vol Aqua/Water/Eau, Hydrogen Peroxide, Cetearyl Alcohol, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Polyquaternium-6, Ceteareth-33, Oxyquinoline Sulfate, Etidronic Acid. Apres-Shampooing Tournesol & THÉ DE Montagne: Aqua/Water/Eau, Cetearyl Alcohol, Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Dicaprylyl Carbonate, Quaternium-91, Parfum (Fragrance), Cetrimonium Methosulfate, Inulin, Astrocaryum Murumuru Seed Butter, Beta Vulgaris (Beet) Extract, Butylene Glycol, Caprylic/Capric Triglyceride, Crambe Abyssinica Seed Oil, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract, Hexyl Cinnamal, Hydrolyzed Wheat Protein, Hydrolyzed Wheat Starch, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyde, Hydroxypropyl Guar, Lactic Acid, Linalool, Niacinamide, Orbignya Speciosa Kernel Oil, Origanum Dictamnus Flower/ Leaf/ Stem Extract, Origanum Majorana Leaf Extract, Panthenol, Phytantriol, Polyquaternium-37, Sideritis Syriaca Extract, Sodium Gluceptate.

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Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Denrée alimentaire destinée à des ?ns médicales spéciales. Crème dessert complète, hypercalorique (2,0 kcal/g), hyperprotéinée (20 % E), pour complémentation orale. Texture onctueuse. Sans ?bres. Iddsi niveau 4 Faible teneur en lactose, sans gluten. Pour les besoins nutritionnels des patients dénutris ou à risque de dénutrition, en particulier les patients présentant des besoins énergétiques et protéiques accrus, nécessitant une restriction hydrique et/ou souffrant de troubles de la déglutition. Composition : Eau, saccharose, protéines de lait , sirop de glucose, huiles végétales (tournesol, colza), amidon de maïs, maltodextrines, arômes, épaississants (E1442, E407), citrate de potassium, émulsi?ants (E471, lécithines de soja ), jus de betterave rouge en poudre, correcteur d’acidité (E501), vit. C, citrate de sodium, chlorure de sodium, oxyde de magnésium, pyrophosphate de fer, sulfate de zinc, niacine, acide pantothénique, chlorure de manganèse, vit. E, sulfate de cuivre, vit. B2, vit. B6, ?uorure de sodium, vit. B1, ?-carotène, vit. A, acide folique, chlorure de chrome, molybdate de sodium, iodure de potassium, sélénite de sodium, vit. K1, biotine, vit. D3, vit. B12. Conditionné sous atmosphère protectrice. Valeur nutritionnelle : 100 g 125 g Énergie 200 kcal / 840 kJ 250 kcal / 1050 kJ Lipides (35% Aet) Saturés TCM Mono-insaturés Poly-insaturés Acide linoléique Acide ?-linolénique EPA + DHA ?6/?3 7,8 g 0,55 g - 5,84 g 1,4 g 1,08 g 0,25 g - 4,4:1 9,75 g 0,69 g - 7,3 g 1,75 g 1,35 g 0,31 g - 4,4:1 Glucides (45% Aet) Sucres Lactose 22,5 g 11 g 28,1 g 13,8 g Fibres (0% Aet) - - Protéines (20% Aet) 10 g 12,5 g Sel (Sodium*2,5) 0,16 g 0,20 g Eau 58 ml 72,5 ml Osmolarité - - Minéraux et oligo-éléments Sodium (Na) Potassium (K) Chlorure (Cl) Calcium (Ca) Magnésium (Mg) Phosphore (P) Fer (Fe) Zinc (Zn) Cuivre (Cu) Manganèse (Mn) Iode (I) Molybdène (Mo) Chrome (Cr) Fluor (F) Sélénium (Se) 65 mg 167 mg 62 mg 196 mg 16 mg 125 mg 2,5 mg 2 mg 375 µg 0,5 mg 37,6 µg 18,8 µg 13 µg 0,25 mg 14 µg 81 mg 209 mg 76 mg 245 mg 20 mg 156 mg 3,13 mg 2,5 mg 469 µg 0,63mg 47 µg 23,5 µg 16,3 µg 0,3 mg 17,5 µg Vitamines et autres nutriments Vitamine A dont bêta-carotène Vitamine D3 Vitamine E Vitamine K1 Vitamine B1 Vitamine B2 Vitamine B6 Vitamine B12 Vitamine C Biotine Acide folique Niacine Acide pantothénique Choline 213 µg RE 62,5 µg RE 5 µg 3,75 mg ?TE 21 µg 0,3 mg 0,4 mg 0,43 mg 0,75 µg 18,8 mg 9,4 µg 62,5 µg 2 mg 3,75 mg NE 1,5 mg - 266 µg RE 78,2 µg RE 6,25 µg 4,69 mg ?TE 26,3 µg 0,38 mg 0,5 mg 0,54 mg 0,94 mg 23,5 mg 11,8 µg 78,1 µg 2,5 mg 4,69 mg NE 1,88 mg - Conseils d'utilisation : Les quantités doivent être déterminées et adaptées par le professionnel de santé selon les besoins du patient. Recommandations : En nutrition orale partielle 3-4 pots (750-1000 kcal)/jour, en nutrition complète 7-8 pots (1750-2000 kcal)/jour. Précautions d'emploi : À utiliser sous contrôle médical. Peut convenir comme seule source d’alimentation. Ne convient pas aux enfants de moins de 3 ans. Utiliser avec précaution chez l’enfant de moins de 6 ans. Ne convient pas aux patients atteints de galactosémie. Assurer un apport hydrique suf?sant. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Après ouverture, placer toujours au réfrigérateur et consommer dans les 24 heures. Meilleur servi frais. Mélanger avant de consommer. Poids net : 500 g = 4 x 125 g Fabricant : Fresenius Kabi France Division Nutrition Entérale et Orale 31676 Labège France