Indications Chez les chiens : Traitement des infestations mixtes par des cestodes (vers plats) et des nématodes (vers ronds) adultes des espèces suivantes : Cestodes : Dipylidium caninum Taenia spp. Echinococcus spp. Mesocestoides spp. Nématodes : Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda (voir les programmes de traitement spécifiques sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »); Crenosoma vulpis (Réduction du degré d’infestation); Angiostrongylus vasorum (Réduction du degré d’infestation par des parasites des stades adulte immature (L5) et adulte ; voir les traitements spécifiques et les programmes de prévention des maladies sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »). Le médicament peut être intégré ponctuellement dans un programme de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. Conseils d'utilisation Voie d'administration orale. Dose minimale recommandée : 0,5 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en une seule prise par voie orale. Les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le produit doit être administré pendant ou après le repas. Les comprimés sont aromatisés à la viande et sont faciles à administrer (habituellement les chiens et les chiots acceptent de les prendre volontairement, même sans nourriture). En fonction du poids du chien, la dose à administrer est la suivante : Poids Comprimés 5 – 25 kg 1 comprimé > 25 – 50 kg 2 comprimés > 50 – 75 kg 3 comprimés Dans les cas où une prévention de la dirofilariose est utile et qu’en même temps un traitement contre les cestodes est nécessaire, le produit peut remplacer un produit monovalent destiné à la prévention de la dirofilariose. Pour le traitement des infestations par Angiostrongylus vasorum, administrer 4 fois de la milbémycine oxime à intervalle d’une semaine. Lorsqu’un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, il est recommandé d’administrer une fois le produit et ensuite de poursuivre le traitement pendant les trois semaines restantes avec un produit monovalent contenant de la milbémycine oxime. Dans les zones endémiques, si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, une administration du produit toutes les 4 semaines permet de prévenir l’angiostrongylose en réduisant la charge parasitaire en adultes immatures (L5) et en adultes. Pour le traitement des infestations par Thelazia callipaeda, la milbémycine oxime doit être administrée en deux traitements séparés de 7 jours. Si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, le médicament peut remplacer le produit monovalent contenant la milbémycine oxime seule. Contre-indications Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 2 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Voir également la rubrique « Précautions particulières d’emploi ». Composition Un comprimé pelliculé contient : Substance(s) active(s) : Milbémycine oxime ……………………………………………….. 12,5 mg Praziquantel …………………………………………………………. 125,0 mg Précautions d'emploi Précautions particulières d’emploi chez l’animal Les études réalisées avec la milbémycine oxime indiquent que la marge de sécurité chez certains chiens de race Colley ou des races canines apparentées, est plus faible que pour les autres races. Chez ces chiens, la posologie recommandée doit être strictement respectée. La tolérance du produit chez les jeunes chiots de ces races n’a pas été étudiée. Les signes cliniques chez les Colleys sont similaires à ceux observés pour les chiens d’autres races soumis à un surdosage (voir également la rubrique « Surdosage »). Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le traitement des chiens présentant un nombre important de microfilaires circulantes peut parfois donner lieu à l’apparition de réactions d’hypersensibilité telles que muqueuses pâles, vomissements, tremblements, respiration difficile ou salivation excessive. Ces réactions sont associées à la libération de protéines des microfilaires mortes ou mourantes et ne constituent pas un effet toxique direct du produit. L’utilisation du produit chez des chiens souffrant de microfilarémie n’est donc pas recommandée. Dans les zones concernées par la dirofilariose ou lorsqu’il est connu qu’un chien s’est rendu ou doit se rendre dans une zone à risques, un examen vétérinaire est recommandé avant d’utiliser le produit, pour exclure la présence de toute infestation concomitante par Dirofilaria immitis. En cas de diagnostic positif, une thérapie adulticide est indiquée avant l’administration du produit. Aucune étude n’a été menée sur des chiens sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante. Le produit n’est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Chez les chiens de moins de 4 semaines, les infestations par les cestodes sont rares. Le traitement des animaux de moins de 4 semaines par un produit combiné peut ne pas être nécessaire. Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr pour éviter toute ingestion accidentelle. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Se laver les mains après usage. En cas d’ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des enfants, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la boîte ou la notice. Autres précautions L’échinococcose constitue un danger pour les êtres humains. L’échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l’Organisation Mondiale de la Santé Animale (Oie). Des directives spécifiques concernant le traitement et le suivi, ainsi que la protection des personnes, doivent être obtenues auprès de l’autorité compétente concernée. Conditionnement Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés pelliculés sécables Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Taille du pansement : 10 cm x 2,7 m Indications : 3M™ Coban™ 2 Lite - Le système de compression 3M™ Coban™ 2 Lite est indiqué dans le traitement des ulcères et des oedèmes associés pour les patients avec un IPS ? 0,5. 3M™ Coban™ 2 Lite est confortable pour les patients et facile à appliquer par les professionnels de santé. Le système est composé de deux bandes à allongement court qui permettent de délivrer des pressions de repos réduites. Description du produit : Le système de compression 3M™ Coban™ 2 Lite est un système bi-bandes spécialement développé pour répondre aux besoins des patients et des professionnels dans le cadre des traitements par compression. Une pose simplifiée Composé de deux bandes à allongement court, la pose du système 3M Coban 2 ne comporte pas d’étalonnage. La technologie cohésive utilisée permet à chaque bande d’être découpée pour mieux s’adapter à la morphologie du patient. Retrouver nos vidéos de pose dans l’onglet « Conseil de pose et techniques d’application ». Efficacité démontrée Le système 3M Coban 2 répond aux recommandations de la HAS pour le traitement de l’ulcère veineux. Son application permet une restauration de l’hémodynamique veineuse et induit donc une cicatrisation des ulcères. Des glissements évités et un confort préservé Composé d’une première bande semi-cohésive à l’extérieur et en polyuréthane coté peau, le système 3M Coban 2 permet une fixation non adhésive du bandage à la peau et évite les glissements jusqu’à 7 jours. Léger et mince, il permet au patient de porter ses chaussures et ses vêtements habituels pour conserver une activité au quotidien. 3M™ Coban™2 Système de compression 2 bandes pour ulcères d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante (Indice de Pression Systolique > 0,8) Bénéfices Application facile Compression efficace et réduction de l'œdème Amélioration de la qualité de vie des patients Bandage moins épais qui préservent la mobilité des patients Conseils d'utilisation : Etape 1 : pose de la bande de confort semi-cohésive Appliquer la bande côté mousse sur la peau, avec juste assez de tension pour suivre la morphologie de la jambe, en minimisant le chevauchement des spires. On obtient ainsi un bandage fin qui préserve le confort du patient et la mobilité de la cheville. Flexion du pied à 90°. Démarrer sous la tête du 5e métatarsien. La 2e spire doit passer sur le dessus du pied, de façon à ce que l’articulation de la cheville se retrouve à peu près au milieu du bandage. Lorsque le pied est de grande taille, une spire supplémentaire peut être nécessaire pour couvrir le milieu du pied, avant de poursuivre autour de la cheville. Contourner la cheville en recouvrant le tendon d’Achille de telle façon que la bande borde la base du pied. Imaginez que si votre patient était debout, le bord du bandage effleurerait le sol. Dans la plupart des cas, la surface plantaire postérieure du pied n’est pas totalement couverte. Il n’est pas nécessaire de couvrir complètement cette zone, car cela demanderait de réaliser une circulaire supplémentaire autour de la cheville : ceci rendrait le bandage inutilement épais et moins confortable. Un petit pli apparaît fréquemment au niveau du tendon d’Achille. Guider ce pli vers le creux adjacent au tendon d’Achille. Ce pli va s’aplatir lors de la pose de la 2e bande, sans causer ni douleur, ni inconfort pour le patient. (Vous pouvez également couper le pli et aplatir les 2 morceaux en les faisant se chevaucher). Poursuivre jusqu’au genou en minimisant le recouvrement des spires, et en appliquant juste assez de tension pour suivre la forme de la jambe. S’arrêter juste sous la tête du péroné, ou à 2 travers de doigt sous le genou (creux poplité). Une légère pression appliquée sur l’extrémité de la bande permet au bandage de rester en place pendant l’application de la bande de compression. Couper l’excès de bande. Etape 2 : Pose de la bande de compression La bande de compression, externe, est appliquée en extension complète, en déroulant la bande au plus près du pied et de la jambe afin d’obtenir une compression homogène et contrôlée. L’objectif est de créer un manchon inélastique avec un recouvrement de 50% des spires. Une application avec un étirement moindre est possible en début de compression et/ou pour les patients qui n’acceptent pas un haut niveau de pression. Pied à 90°, débuter la pose par une circulaire située à la base des orteils, en positionnant l’amorce sous la tête du 5e métatarsien, sur le bord externe du pied, sans dépasser le bord de la bande de confort. La 2e spire doit passer sur le dessus du pied, de façon à ce que l’articulation de la cheville se retrouve à peu près au milieu du bandage. Une spire supplémentaire peut être nécessaire, avant de passer autour de la cheville, lorsque le pied est grand. Effectuez 2 ou 3 tours en forme de «8» autour de la cheville afin de recouvrir complètement le talon. Continuer vers le genou en recouvrant chaque spire de 50%, jusqu’à recouvrement complet de la 1re bande. Maintenir un allongement constant pendant toute la réalisation du bandage. S’arrêter sous la tête du péroné ou à 2 travers de doigt sous le genou (creux poplité). Couper l’excès de bande Terminez l’application; en appliquant une légère pression sur toute la surface du bandage, afin de façonner les couches entre elles. Si vous remarquez un endroit non recouvert par la bande de compression, vous pouvez y appliquer un morceau de cette bande (Il n’est pas nécessaire de refaire la totalité du bandage). Retrait Il suffit de découper le bandage à l’aide de ciseaux adaptés, ou de dérouler les bandes. Précautions d'emploi: Ne pas excercer une tension trop forte afin d'éviter des problèmes de ciculation sanguine. En cas de gêne, réduire sans délai la tension appliqué. Le dernier tour est posé sans tension. Pour un maintien optimal, presser légèrement le bandage réalisé. Coban adhère sur lui-même et tient en plact tout seul. Il ne nécessite aucune fixation par épingle ou agrafe. Coban se découpe facilement avec des ciseaux. Conditionnement : Rouleau x1

Taille du pansement : 7,5 cm x 2,7 m Indications : 3M™ Coban™ 2 Lite - Le système de compression 3M™ Coban™ 2 Lite est indiqué dans le traitement des ulcères et des oedèmes associés pour les patients avec un IPS ? 0,5. 3M™ Coban™ 2 Lite est confortable pour les patients et facile à appliquer par les professionnels de santé. Le système est composé de deux bandes à allongement court qui permettent de délivrer des pressions de repos réduites. Description du produit : Le système de compression 3M™ Coban™ 2 Lite est un système bi-bandes spécialement développé pour répondre aux besoins des patients et des professionnels dans le cadre des traitements par compression. Une pose simplifiée Composé de deux bandes à allongement court, la pose du système 3M Coban 2 ne comporte pas d’étalonnage. La technologie cohésive utilisée permet à chaque bande d’être découpée pour mieux s’adapter à la morphologie du patient. Retrouver nos vidéos de pose dans l’onglet « Conseil de pose et techniques d’application ». Efficacité démontrée Le système 3M Coban 2 répond aux recommandations de la HAS pour le traitement de l’ulcère veineux. Son application permet une restauration de l’hémodynamique veineuse et induit donc une cicatrisation des ulcères. Des glissements évités et un confort préservé Composé d’une première bande semi-cohésive à l’extérieur et en polyuréthane coté peau, le système 3M Coban 2 permet une fixation non adhésive du bandage à la peau et évite les glissements jusqu’à 7 jours. Léger et mince, il permet au patient de porter ses chaussures et ses vêtements habituels pour conserver une activité au quotidien. 3M™ Coban™2 Système de compression 2 bandes pour ulcères d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante (Indice de Pression Systolique > 0,8) Bénéfices Application facile Compression efficace et réduction de l'œdème Amélioration de la qualité de vie des patients Bandage moins épais qui préservent la mobilité des patients Conseils d'utilisation : Etape 1 : pose de la bande de confort semi-cohésive Appliquer la bande côté mousse sur la peau, avec juste assez de tension pour suivre la morphologie de la jambe, en minimisant le chevauchement des spires. On obtient ainsi un bandage fin qui préserve le confort du patient et la mobilité de la cheville. Flexion du pied à 90°. Démarrer sous la tête du 5e métatarsien. La 2e spire doit passer sur le dessus du pied, de façon à ce que l’articulation de la cheville se retrouve à peu près au milieu du bandage. Lorsque le pied est de grande taille, une spire supplémentaire peut être nécessaire pour couvrir le milieu du pied, avant de poursuivre autour de la cheville. Contourner la cheville en recouvrant le tendon d’Achille de telle façon que la bande borde la base du pied. Imaginez que si votre patient était debout, le bord du bandage effleurerait le sol. Dans la plupart des cas, la surface plantaire postérieure du pied n’est pas totalement couverte. Il n’est pas nécessaire de couvrir complètement cette zone, car cela demanderait de réaliser une circulaire supplémentaire autour de la cheville : ceci rendrait le bandage inutilement épais et moins confortable. Un petit pli apparaît fréquemment au niveau du tendon d’Achille. Guider ce pli vers le creux adjacent au tendon d’Achille. Ce pli va s’aplatir lors de la pose de la 2e bande, sans causer ni douleur, ni inconfort pour le patient. (Vous pouvez également couper le pli et aplatir les 2 morceaux en les faisant se chevaucher). Poursuivre jusqu’au genou en minimisant le recouvrement des spires, et en appliquant juste assez de tension pour suivre la forme de la jambe. S’arrêter juste sous la tête du péroné, ou à 2 travers de doigt sous le genou (creux poplité). Une légère pression appliquée sur l’extrémité de la bande permet au bandage de rester en place pendant l’application de la bande de compression. Couper l’excès de bande. Etape 2 : Pose de la bande de compression La bande de compression, externe, est appliquée en extension complète, en déroulant la bande au plus près du pied et de la jambe afin d’obtenir une compression homogène et contrôlée. L’objectif est de créer un manchon inélastique avec un recouvrement de 50% des spires. Une application avec un étirement moindre est possible en début de compression et/ou pour les patients qui n’acceptent pas un haut niveau de pression. Pied à 90°, débuter la pose par une circulaire située à la base des orteils, en positionnant l’amorce sous la tête du 5e métatarsien, sur le bord externe du pied, sans dépasser le bord de la bande de confort. La 2e spire doit passer sur le dessus du pied, de façon à ce que l’articulation de la cheville se retrouve à peu près au milieu du bandage. Une spire supplémentaire peut être nécessaire, avant de passer autour de la cheville, lorsque le pied est grand. Effectuez 2 ou 3 tours en forme de «8» autour de la cheville afin de recouvrir complètement le talon. Continuer vers le genou en recouvrant chaque spire de 50%, jusqu’à recouvrement complet de la 1re bande. Maintenir un allongement constant pendant toute la réalisation du bandage. S’arrêter sous la tête du péroné ou à 2 travers de doigt sous le genou (creux poplité). Couper l’excès de bande Terminez l’application; en appliquant une légère pression sur toute la surface du bandage, afin de façonner les couches entre elles. Si vous remarquez un endroit non recouvert par la bande de compression, vous pouvez y appliquer un morceau de cette bande (Il n’est pas nécessaire de refaire la totalité du bandage). Retrait Il suffit de découper le bandage à l’aide de ciseaux adaptés, ou de dérouler les bandes. Précautions d'emploi: Ne pas excercer une tension trop forte afin d'éviter des problèmes de ciculation sanguine. En cas de gêne, réduire sans délai la tension appliqué. Le dernier tour est posé sans tension. Pour un maintien optimal, presser légèrement le bandage réalisé. Coban adhère sur lui-même et tient en plact tout seul. Il ne nécessite aucune fixation par épingle ou agrafe. Coban se découpe facilement avec des ciseaux. Conditionnement : Rouleau x1

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Quelque soit son mode d'utilisation, ne pas dépasser 30 pastilles par jour. Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Les pastilles à sucer dosées à 1,5 mg ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10: voir rubrique « Conseils d'éducation sanitaire » ). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1ère phase Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1.5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles à sucer au-delà de 12 mois. Si à la fin de votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les pastilles avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: un dispositif transdermique. Sucer une pastille chaque fois que l'envie impérieuse de fumer apparaît malgré le traitement par un dispositif transdermique. Le nombre de pastilles à sucer par jour est variable et dépend de vos besoins. Généralement, le nombre de pastilles à sucer est de 5 à 6 par jour. Réduire progressivement au cours du sevrage le nombre de pastilles dosées à 1,5 mg utilisées par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1,5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de pastilles à sucer est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 pastilles par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si, au-delà de 9 mois de traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale. La pastille à sucer doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle des pastilles à sucer a été conçue pour assurer leur dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elles ne doivent pas être croquées ou avalées. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépisté à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac »; l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de manque comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1,5 mg

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Quelque soit son mode d'utilisation, ne pas dépasser 30 pastilles par jour. Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Les pastilles à sucer dosées à 1,5 mg ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10: voir rubrique « Conseils d'éducation sanitaire » ). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1ère phase Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1.5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles à sucer au-delà de 12 mois. Si à la fin de votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les pastilles avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: un dispositif transdermique. Sucer une pastille chaque fois que l'envie impérieuse de fumer apparaît malgré le traitement par un dispositif transdermique. Le nombre de pastilles à sucer par jour est variable et dépend de vos besoins. Généralement, le nombre de pastilles à sucer est de 5 à 6 par jour. Réduire progressivement au cours du sevrage le nombre de pastilles dosées à 1,5 mg utilisées par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1,5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de pastilles à sucer est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 pastilles par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si, au-delà de 9 mois de traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale. La pastille à sucer doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle des pastilles à sucer a été conçue pour assurer leur dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elles ne doivent pas être croquées ou avalées. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépisté à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac »; l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de manque comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1,5 mg Présentation Boîte de 96 pastilles

La Coupe Ferti·lily agit comme un berceau protecteur pour les spermatozoïdes, leur permettant de nager dans le mucus cervical de manière abondante et augmentant ainsi les chances qu’un des spermatozoïdes atteigne l’ovule. Ferti·lily; un petit coup de pouce pour un petit miracle. La coupe de conception Ferti·lily est un dispositif médical testé, approuvé et développé par des spécialistes de la fertilité et souhaitant aider les couples à réaliser leur rêve de fonder une famille. La Coupe Ferti·lily n’interfère en aucun cas avec la romance ou la spontanéité parce qu’elle est conçue pour être utilisée après les rapports sexuels. Chez Ferti·lily; notre mission est de vous aider à augmenter vos chances de concevoir tout en respectant votre intimité. La Coupe est conçue pour maintenir le plus de spermatozoïdes possible au niveau du col de l’utérus. L’utilisation de la Coupe Ferti·lily augmente le nombre de spermatozoïdes présents dans la glaire cervicale, milieu protecteur des spermatozoïdes servant de réservoir au sperme. La Coupe Ferti·lily s’insère facilement dans le vagin après le rapport sexuel à l’aide des doigts. La coupe est fabriquée avec un silicone souple, ce qui la rend facile à insérer, à porter et à enlever. Bénéfices La Coupe Ferti·lily permet le maintien des spermatozoïdes au niveau du col de l’utérus. La Coupe Ferti·lily protège les spermatozoïdes du pH acide du vagin, nocif aux spermatozoïdes. La Coupe Ferti·lily peut rester en place 1 heure, ce qui augmente le temps dont disposent les spermatozoïdes pour nager dans la glaire cervicale. Vous pouvez uriner, prendre une douche, dormir ou vaquer à vos occupations sans craindre de fuites. Vous pouvez avoir des relations intimes avec votre partenaire aussi longtemps que vous le voulez , plus besoin de surélever vos jambes si vous utilisez la coupe Ferti·lily. Conseils d'utilisation Avant la première utilisation, la coupe doit être plongée dans de l’eau chaude pure. Puis, séchez-la avant de la replacer dans son sac en coton, fourni dans la boite. N’oubliez pas de le garder à côté de votre lit pour pouvoir rester en position allongée, et l’insérer après un rapport sexuel. Etape 1: Avant l’insertion; lavez la Coupe Ferti·lily pendant 15 à 20 secondes à l’eau tiède. N’oubliez pas de garder la Coupe Ferti·lily près de votre lit, pour ne pas avoir à vous lever après les rapports sexuels. Etape 2: Faites l’amour (pictogramme A). Après que votre partenaire ait éjaculé, prenez la Coupe sans vous asseoir ou vous lever, pour éviter que le sperme ne sorte de votre vagin. Retournez la Coupe à l’envers de façon à ce qu’elle ressemble à un parapluie (Pictogramme B). Tenez la Coupe Ferti·lily avec la tige dirigée vers vos pieds et un doigt à l’intérieur du parapluie (Pictogramme C). Etape 3 Poussez délicatement la Coupe au fond de votre vagin (pictogramme D). Ceci emmènera le sperme vers le col de l’utérus. Une fois que vous avez atteint le fond de votre vagin, tirez délicatement sur la tige pour remettre la Coupe Ferti·lily dans sa forme originale tout en la maintenant en place, avec votre doigt (pictogramme E). Comment savoir si vous l’avez bien fait? Vous pouvez sentir les bords de la coupe quand elle est dans sa forme d’origine; et vous pouvez à peine les sentir quand elle est en forme de parapluie. (Essayez ceci quelques fois lorsque vous tenez la coupe dans vos mains avant de l’utiliser). Si vous n’arrivez pas à savoir si la Coupe est dans sa forme d’origine ou sa forme parapluie, ne vous inquiétez pas. Le sperme a été ramené vers le haut du vagin et la Coupe empêche les fuites. Laissez la Coupe en place. Avec la pratique, vous finirez par y arriver. Comment retirer la coupe Fert I·lily Lavez-vous les mains avec de l’eau et du savon. Installez-vous confortablement, debout ou assis sur la cuvette des toilettes, poussez comme pour aller aux selles et retirez la coupe à l’aide de la tige. Comme le vagin ne mesure qu’environ 8 à 10 cm de long, vous pouvez insérer votre index lentement jusqu’à ce que vous atteigniez la tige si elle n’est pas déjà accessible (Pictogramme G). Prenez la coupe en plaçant vos doigts sur les encoches et pincez-la à la base pour la replier vers l’intérieur; afin de faciliter son extraction. Vous pouvez également utiliser un doigt pour tirer le bord de la coupe vers le bas afin de relâcher son application. Retirez prudemment la coupe de votre vagin et tenez-la droite pour éviter de la renverser jusqu’à ce que vous soyez aux toilettes ou au-dessus d’un évier. Il est très probable que la coupe contienne un peu de liquide lorsque vous la retirez. Il s’agit d’un mélange de sperme, de liquide d’excitation et de glaire cervicale. C’est tout à fait normal. Videz le contenu, lavez soigneusement la coupe (15 à 20 secondes) à l’eau chaude et rangez-la selon les instructions (pictogramme H). Précautions d'emploi Utilisez selon le mode d’emploi Vous pouvez ressentir de légères crampes lors de la première utilisation Tirer brutalement la coupe peut causer un certain inconfort et une irritation dans le col de l’utérus. Si toutefois, vous sentez que la coupe reste bloquée dans le col de l’utérus ou si un effet ventouse se fait ressentir, décollez les bords du col de l’utérus à l’aide de vos doigts pour faire entrer de l’air et supprimer cet “effet ventouse”. La Coupe Ferti·lily n’est pas un moyen de contraception et ne vous protège en aucun cas contre les infections sexuellement transmissibles La Coupe Ferti·lily et Sct: Il n’y a aucun lien connu entre le syndrome de choc toxique (Sct ) et les Coupes comme Ferti·lily. Consultez votre médecin avant d’utiliser la Coupe Ferti·lily si vous avez des antécédents de Sct. Le SCT est une affection rare, habituellement associée à l’utilisation de tampons, dont les symptômes doivent être pris au sérieux . Retirez la Coupe Ferti·lily et consultez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants : vomissements soudains, diarrhée, fièvre élevée, maux de tête, éruption de type coup de soleil, douleurs musculaires, confusion ou convulsions. N’utilisez pas la Coupe Ferti·lily si vous avez une infection fongique ou bactérienne. Reprenez l’utilisation une fois que l’infection a complètement disparu. Si vous avez utilisé la Coupe Ferti·lily pendant une infection, il est recommandé de remplacer votre Coupe par une nouvelle, afin d’éviter une nouvelle infection. Jetez la Coupe à la poubelle, et non aux toilettes. Si vous ressentez des effets indésirables, cessez l’utilisation et consultez votre médecin. Conditionnement 1 pièce

Veillez à avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. nu3 Happy Carb Paquet de départ nu3 Bio Huile de noix de coco Naturel De la première pression à froid Particulièrement résistant à la chaleur Comment l'huile de coco biologique nu3 est-elle produite ? Notre huile de coco provient de noix de coco cultivées biologiquement en Asie du Sud-Est. Notre huile de coco provient de la première pression à froid et n'est jamais chauffée à plus de 42 °C au cours du processus. Ce traitement doux préserve le maximum de nutriments. Qu'est-ce qui rend l'huile de noix de coco si spéciale ? Notre huile de coco biologique nu3 est soumise à des contrôles de qualité stricts. Nous nous abstenons totalement d'utiliser des pesticides, des agents de blanchiment ou des parfums dans le processus de production. En outre, notre huile de noix de coco n'est pas raffinée ni durcie. Cela nous distingue des graisses de noix de coco conventionnelles et fait de notre produit une huile de noix de coco de la plus haute pureté et qualité. Convainquez-vous ! Comment utiliser l'huile de coco ? L'huile de noix de coco est un complément merveilleux pour votre cuisine. Grâce à sa composition, il est très stable à la chaleur et idéal pour les fritures à chaud. Il est également un merveilleux ajout aux currys, aux soupes ou à d'autres plats asiatiques. Ceux qui la préfèrent sucrée peuvent également utiliser l'huile de coco comme substitut du beurre dans les recettes de gâteaux. C'est également intéressant pour les végétaliens, par exemple. L'huile de coco est également utilisée dans les cosmétiques. L'huile de noix de coco hydrate la peau et les cheveux et redonne de l'éclat même aux cheveux secs. Les applications beauté sont rapidement faites maison, comme un masque capillaire coco-avocat DIY : Ingrédients : huile de noix de coco pressée à froid* (100%). * Issu de la culture biologique contrôlée Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Pour 100 ml Energie 3430 kJ 820 kcal Graisses 91 g dont acides gras saturés 86 g Glucides dont sucres Protéines Sels Fibres - Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Une fois ouvert, utiliser dans les 3 mois. Les compléments alimentaires ne remplacent pas une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Qu'est-ce que l'érythritol ? L'éryhritol est un alcool de sucre, c'est pourquoi l'érythritol est aussi un nom commun. L'alternative au sucre se trouve dans divers fruits et légumes. L'érythritol de nu3 est fabriqué à partir d'amidon de maïs. Quelle est la particularité de nu3 Erythritol ? L'érythritol convient à tous ceux qui veulent économiser des calories lorsqu'ils sucrent. Ce substitut de sucre a un goût doux et sucré et présente de nombreux avantages par rapport au sucre ménager classique : L'érythritol ne contient pas de calories et se distingue donc non seulement du sucre domestique, mais aussi de nombreuses autres alternatives au sucre. L'érythritol convient également aux diabétiques car il est métabolisé sans insuline. L'érythritol est favorable aux dents et prévient le développement des caries. Idéal pour tous ceux qui ont la dent sucrée ! Utilisation de l'érythritol Par rapport au sucre classique, l'érythritol a un pouvoir sucrant de 70%. En principe, vous pouvez utiliser l'érythritol comme d'habitude. Toutefois, il convient de tenir compte de quelques conseils, notamment pour la cuisson, afin que rien ne vienne entraver la réussite des recettes de pâtisserie à faible teneur en sucre, comme le gâteau au fromage à faible teneur en glucides. Vous vous demandez quelle quantité d'érythritol vous devriez consommer par jour ? En principe, l'érythritol est considéré comme sûr. Les recommandations sont de 2 g / kg de poids corporel. Des quantités plus importantes peuvent provoquer des flatulences. Si vous avez des inquiétudes, vous pouvez bien sûr augmenter lentement la quantité pendant la phase d'accoutumance pour vous habituer à l'érythritol. Information obligatoire : Ingrédients : Erythritol (100%) Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Energie 0 kJ Graisses 0 g dont acides gras saturés 0 g Glucides 100 g dont alcools polyvalents 100 g Fibres 0 g Protéines 0 g Sels Utilisation recommandée : Il suffit de remplacer la quantité de sucre indiquée dans les recettes par 1,2 à 1,4 fois la quantité d'érythritol. Conseil : Ne dépassez pas la quantité journalière recommandée. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Veillez à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. nu3 organic psyllium husks Qualité biologique Sans gluten 81 % de fibres alimentaires Que sont les enveloppes de psyllium et d'où viennent-elles ? Les enveloppes de psyllium sont les parties des graines de la plante Plantago ovata, dont la principale zone de culture originale se trouve en Inde. Les enveloppes de psyllium provenant d'Inde ont une teneur particulièrement élevée en mucilages et ont donc un effet gonflant maximal. Mélangés à l'eau, ils forment une masse gélatineuse insipide. Avec 81 % de fibres alimentaires et presque pas de graisse ni de sucre, les valeurs nutritionnelles sont également convaincantes. Parce que : les aliments riches en fibres procurent une sensation de satiété plus longue et peuvent donc également constituer un élément important des régimes amaigrissants. Qu'est-ce qui est si spécial dans les enveloppes de psyllium organique nu3 ? Les enveloppes de psyllium de nu3 ne sont pas réduites en poudre. Les grains mûrs pour les enveloppes de psyllium biologique nu3 sont traités en douceur et sont soumis aux normes de qualité les plus élevées. Ils sont non seulement 100% naturels et issus de la culture biologique contrôlée, mais aussi de qualité alimentaire brute. Les enveloppes de psyllium nu3 bio étant naturellement sans gluten, vous pouvez également les utiliser sans hésitation si vous souffrez de la maladie cœliaque. Comment utiliser les enveloppes de psyllium biologique nu3 ? Les applications possibles des enveloppes de psyllium sont nombreuses. Comme ils ont un effet gonflant très élevé, vous devez les utiliser avec parcimonie. Pour augmenter votre apport en fibres, vous pouvez simplement mélanger les enveloppes de psyllium avec de l'eau (ratio enveloppes de psyllium/eau d'au moins 1:10) et le boire avant les repas. Vous pouvez également les utiliser pour épaissir des soupes, des sauces, du porridge ou votre smoothie. Conseil nu3 : Les cosses de psyllium sont également idéales pour les pâtisseries sans gluten ou à faible teneur en glucides et aident à retenir l'humidité. Environ 2 à 3 cuillères à soupe par 500 g de farine sans gluten suffisent - incorporez-la progressivement et votre pain ou vos pâtisseries resteront agréables et humides.Informations obligatoires : Ingrédients : Coques de psyllium* (100%) * Issu de la culture biologique contrôlée Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Energie 710 kJ / 170 kcal Graisses 0,3 g dont acides gras saturés 0,1 g Glucides 8,2 g dont sucres 0,2 g Fibres 81 g Protéines 1,2 g Sels Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette : nu3 Huile de noix de coco biologique, 500 ml nu3 Erythritol, 750 g nu3 cosses de psyllium biologique, 250 g Fabricant : nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Urgo Cryobeauty® Taches Brunes Mains-Bras-Jambes permet l’élimination définitive des taches brunes (lentigos solaires) par la cryothérapie cyto-sélective® (thérapie par le froid). Cette technologie permet d’agir tout particulièrement sur les cellules responsables des taches brunes, tout en préservant les autres cellules de l’épiderme. Les taches brunes sont éliminées définitivement entre 4 à 8 semaines après l’utilisation du dispositif. 1 seule utilisation de 6.5 secondes suffit (à condition que la tache brune soit de diamètre inférieur ou égal au diamètre de l’applicateur). Indications Une solution de cryothérapie cyto-sélective® qui permet de traiter chez soi les taches brunes (lentigos solaires) du dos des Mains, des Bras et des Jambes. 4 à 8 semaines après 1 seule application, les taches brunes disparaissent définitivement. Conseils d’utilisation Première utilisation : Assemblage du dispositif N’utilisez jamais Urgo Cryobeauty® Taches Brunes Mains-Bras-Jambes sans l’avoir assemblé. Assurez- vous que le signal lumineux soit éteint avant l’assemblage (ne pas appuyer sur le bouton). Enlevez l’étiquette qui se trouve sur l’extrémité du dispositif Emboîtez l’applicateur. Une seule position est possible. N’hésitez pas à appuyer fortement pour l’emboîter. Une fois mis en place, l’applicateur ne peut plus s’enlever; l’assemblage est définitif. Pour la 1ère utilisation, nous vous conseillons de traiter 1 seule tache brune pour s’assurer que le produit vous convient. En fonction de la taille de la tache brune que vous souhaitez traiter, 1 ou plusieurs applications peuvent être nécessaires: CAS n°1: La tache brune a une taille inférieure ou équivalente au diamètre central de l’applicateur. Si la tache brune apparaît dans sa totalité au centre de l’applicateur ou même si elle est plus petite, 1 seule application sera suffisante. CAS n°2: La tache est plus grande que le diamètre central de l’applicateur. Plusieurs applications seront nécessaires pour le traitement. Traitez la tache par zones successives pour être certain d’avoir couvert toute la surface de la tache avec 1 seule application par zone. Étape 1: Activation du dispositif Appuyez suffisamment longtemps sur le bouton marche, jusqu’à ce que le signal lumineux vert du bouton clignote. Écartez votre doigt du bouton. Dès que le signal lumineux vert devient fixe, le dispositif est alors prêt à l’emploi. Étape 2: Traitement de la tache brune CAS N°1 : La tache brune a une taille inférieure ou équivalente au diamètre central de l’applicateur. Placez l’applicateur en contact direct sur la tache brune. La tache brune doit apparaître dans sa totalité au centre de l’applicateur. Appuyez à nouveau sur le bouton de mise en marche puis écartez votre doigt du bouton. NE Soyez PAS Surpris, LA Diffusion DE L’actif Cryogénique Démarre Immédiatement sous forme de plusieurs micro-sprays très sonores durant quelques secondes. Les échappements de « brume » tout autour de l’applicateur lors de la diffusion par micro-sprays sont normaux et contribuent à la performance cryogénique recherchée. Une fois la diffusion de l’actif cryogénique terminée, laissez l’applicateur au contact de la peau tant que le signal lumineux est allumé. Le signal lumineux s’éteint; le traitement est terminé, vous pouvez retirer le dispositif de votre peau. CAS N°2: La tache est plus grande que le diamètre central de l’applicateur. Plusieurs applications seront nécessaires pour le traitement. Il est recommandé d’éviter autant que possible les chevauchements des applications du produit. Reproduire les 4 étapes présentées dans le CAS N°1. Une fois que le signal lumineux s’est éteint, passez à l’étape suivante. Rallumez le dispositif et replacez l’applicateur sur une autre partie de la tache non encore traitée. Recommencez le traitement. Répétez autant de fois que nécessaire afin de traiter l’intégralité de la tâche. Précautions d'emploi Précautions à prendre pendant le traitement: L’applicateur doit toujours être en contact avec la tache tant que le signal lumineux n’est pas éteint. NE Jamais Déplacer LE Dispositif Pendant LE Traitement. Toujours maintenir le dispositif en Position Bien Verticale, Applicateur Vers LE Bas. Le dispositif est fonctionnel uniquement dans cette position. Exercez une légère pression sur la peau pour garder le contact entre l’applicateur et la peau. Appliquer Urgo Cryobeauty® Taches Brunes Mains-Bras-Jambes dans une pièce dont la température ambiante est de l’ordre de 25°C pour optimiser les performances du dispositif. Placez-vous en position assise. N’utilisez pas Urgo Cryobeauty® Taches Brunes Mains-Bras-Jambes lorsque vous êtes en mouvement. Lors de l’utilisation de Urgo Cryobeauty® Taches Brunes Mains-Bras-Jambes sur la main, mettre celle-ci à plat sur une surface plane pour un traitement plus facile de la tache brune ciblée. Zones d’application contre-indiquées: toutes zones en dehors des Bras, des Jambes et du dos des Mains sont contre-indiquées et plus spécialement sur la peau délicate et fragile, comme le visage, le cou, le décolleté, la paume des mains ou la voute plantaire, les zones intimes, etc. usage externe uniquement, ne pas appliquer sur les muqueuses Contre-indications médicales: Urgo Cryobeauty® Taches Brunes Mains-Bras-Jambes ne doit pas être utilisé : sur les taches de naissance, les taches de rousseur, les grains de beauté, le masque de grossesse (mélasma) ou toute tache suspecte de couleur non-uniforme, douloureuse, qui saigne ou qui vous démange. SI Tous LES Doutes NE Sont PAS Levés SUR LA Nature DE VOS Taches (Lentigos Solaires OU Non), Consultez Votre Médecin sur les taches brunes au-delà de 1 cm de diamètre. IL EST Alors Fortement Conseillé DE Consulter Votre Médecin sur les cicatrices, blessures, irritations, crevasses, rougeurs, engelures et de manière générale toute pathologie ou trouble dermatologique, sur les peaux de phototypes 0, I, V ou VI en complément d’autres traitements des taches brunes (laser, peeling, crèmes dépigmentantes ou cryothérapie chez le dermatologue) en cas d’allergie au gaz 152a, en cas d’allergie à l’un des constituants du dispositif Urgo Cryobeauty® Taches Brunes Mains-Bras-Jambes. Il est alors recommandé de ne plus l’utiliser et d’éviter tout contact avec le dispositif, chez les personnes âgées de plus de 75 ans (consultez au préalable un médecin), chez les femmes enceintes ou allaitantes (consultez au préalable un médecin), chez les diabétiques, chez les personnes atteintes de problèmes circulatoires, chez les personnes allergiques au froid, chez les personnes présentant une sensibilité au froid chez les personnes présentant un syndrome de Raynaud, chez les personnes sous traitements par des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (Iec) en raison d’un risque très rare de développer un pemphigus. Nettoyage et entretien: Après avoir traité votre tache brune (lentigo solaire), nettoyez l’applicateur du dispositif avec un coton ou un linge légèrement humide ou imprégné d’alcool à 70°. Dans tous les cas, attendre le séchage complet du dispositif avant toute nouvelle utilisation. Conservation: La conservation de Urgo Cryobeauty® Taches Brunes Mains-Bras-Jambes est recommandée dans une pièce dont la température se situe entre +15°C et +25°C. De manière générale, Urgo Cryobeauty® Taches Brunes Mains-Bras-Jambes doit être protégé des peluches, de la poussière, de la lumière (y compris de la lumière solaire), de l’humidité et de toute source de chaleur, de flammes, d’étincelles ou de toute source électrique. Conditionnement 39 ml

La sécheresse oculaire chronique tend à causer des inflammations Un film lacrymal intact est indispensable à la bonne santé oculaire. Si les yeux ne sont toutefois pas suffisamment humidifiés et protégés par le liquide lacrymal à plusieurs reprises ou même durablement, ils souffrent alors de sécheresse chronique. La conjonctive et la cornée s’assèchent à la longue, ce qui provoque non seulement des troubles désagréables tels que des démangeaisons et des brûlures oculaires, mais accroît aussi le risque d’inflammations. La cause peut résider dans un dysfonctionnement des glandes lacrymales, mais également dans un déséquilibre de la composition des larmes. Si la couche lipidique est déficiente par exemple, le liquide lacrymal n’adhère plus à la surface des yeux qui deviennent secs. Une humification intensive empêche l’irritation Le collyre Hylo Dual Intense® remédie à la sécheresse, car il est très visqueux du fait de sa très haute concentration en acide hyaluronique à chaîne longue de 0,2 % et il reste ainsi durablement à la surface de l’œil. Cela étant, l’œil est irrigué très intensivement et durablement par un film humide stable. L’acide hyaluronique est un constituant naturel du corps humain, qui a pour propriété de pouvoir très bien retenir l’eau. En même temps, le collyre réduit le frottement entre la paupière et la cornée, ce qui évite une irritation supplémentaire de l’œil et laisse une sensation agréable. Hylo Dual Intense® pour les formes modérées à sévères de sécheresse oculaire La sécheresse oculaire est largement répandue de nos jours et elle touche environ un adulte sur cinq. L’impact des agressions environnementales, le travail prolongé devant un écran, les allergies et un surmenage général des yeux entraînent souvent un dysfonctionnement durable de l’humidification; à tel point que le liquide lacrymal ne se forme plus suffisamment. Dans le cas d’une sécheresse oculaire modérément grave à grave, le film lacrymal est souvent instable et suscite ainsi des troubles persistants ou plus accentués du fait de symptômes inflammatoires comme les démangeaisons, les brûlures, le larmoiement ou la rougeur des yeux. Ces troubles ne peuvent être apaisés que par une hydratation intensive et une humidification continue de la surface oculaire, qui peuvent être garanties par la combinaison d’acide hyaluronique et d’ectoïne. L’objectif de ce principe actif double vise à stabiliser le film lacrymal et à protéger l’œil durablement. Acide hyaluronique et ectoïne – Un double principe actif L’acide hyaluronique hydrate et protège La haute qualité de l’acide hyaluronique utilisé dans les produits Hylo EYE Care® induit une humidification uniforme, stable et très rémanente de la surface oculaire. Le collyre Hylo Dual Intense® à 0,2 % contient une concentration très élevée d’acide hyaluronique, il présente une grande viscosité et il peut soulager des troubles chroniques en protégeant ainsi l’œil durablement des irritations. Du fait de l’hydratation; les corps étrangers et les substances irritantes provenant de l’environnement ne parviennent plus aussi facilement jusqu’à la cornée, ce qui réduit le risque d’inflammation. L’ectoïne stabilise et calme La substance naturelle ectoïne favorise également la stabilisation de la phase grasse (lipidique) du film lacrymal et elle empêche l’évaporation excessive du liquide lacrymal et la sécheresse oculaire. La substance naturelle est extraite de microorganismes, qui vivent dans des conditions extrêmes et qui se protègent du dessèchement dans des eaux fortement salines en produisant de l’ectoïne. Ce composant accroît la rétention d’eau au niveau des cellules de la surface oculaire. En même temps, l’ectoïne apaise les tissus irrités et elle soulage les troubles inflammatoires typiques tels que les brûlures, les démangeaisons et la sensation de la présence d’un corps étranger dans l’œil. Hylo Dual Intense® – Une humidification intensive à l’aide de 0,2 % d’acide hyaluronique et d’ectoïne Traitement intensif avec 0,2 % d’acide hyaluronique et 2 % d’ectoïne Hydratation intensive et prolongée des yeux atteints de sécheresse chronique et présentant des symptômes inflammatoires Le principe actif double à base d’acide hyaluronique de haute qualité et d’ectoïne stabilise le film lacrymal. Soulagement persistant des symptômes inflammatoires et action favorisant la fonction de barrière propre au corps contre les réactions inflammatoires Du fait de la combinaison d’acide hyaluronique très visqueux et d’ectoïne; la surface oculaire est protégée contre un nouvel assèchement. Rendement élevé assuré par le système breveté Comod® Sans agents conservateurs ni phosphates Utilisable dans un délai de 6 mois après ouverture Indications Hylo Dual® est un collyre stérile, sans agents conservateurs pour utilisation ophtalmique Conseils d'utilisation Étape 1 Retirer le capuchon avant chaque utilisation. Pour ce faire, tenir le capuchon et le flacon. Retirer le capuchon en opérant un mouvement de rotation. Avant la première application d’HYLO Dual Intense®; maintenir le flacon à l’envers avec l’embout compte-gouttes en position verticale et appuyer plusieurs fois sur le fond du flacon jusqu’à ce que la première goutte sorte à l’embout du flacon. Le flacon est ainsi prêt à l’emploi pour les applications suivantes. Étape 2 Maintenir le flacon avec l’embout compte-gouttes vers le bas, en plaçant le pouce sur l’épaule du flacon et les autres doigts sur le fond du flacon. Étape 3 Comme indiqué, soutenir de la main libre la main tenant le flacon Comod®. Étape 4 Incliner la tête légèrement en arrière ; de la main libre, éloigner délicatement la paupière inférieure de l’œil et appuyer rapidement et vigoureusement au centre du fond du flacon. Ceci actionne le mécanisme de délivrance d’une goutte. Grâce à la technique spéciale de valve du système Comod®; la taille et la vitesse des gouttes sont toujours identiques, même en cas de pression très forte exercée sur le fond du flacon. Fermer lentement l’œil; afin d’assurer une répartition régulière du liquide à la surface de l’œil. Étape 5 Après utilisation, replacer directement et soigneusement le capuchon sur l’embout compte-gouttes. S’assurer que l’embout compte-gouttes est bien sec. Éviter tout contact entre l’embout compte-gouttes et l’œil ou la peau du visage lors de l’instillation. Le système Comod® permet de prélever 10 ml de solution, ce qui correspond à 300 gouttes environ. Pour des raisons techniques, une faible quantité résiduelle de liquide reste toujours dans le flacon. La durée de traitement avec Hylo Dual Intense® n’est pas limitée. Le contenu d’un flacon d’HYLO Dual Intense® est réservé au traitement d’une seule et même personne. Se reporter à la notice pour des indications plus détaillées. Précautions d'emploi Hylo Dual Intense® n’est pas utilisable avec des lentilles de contact en raison de sa viscosité élevée. Composition Hyaluronic Acid 0,20% + Ectoine 0,05%. Conditionnement Flacon de 10 ml

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Ce set contient: nu3 Fit Vegan Creme Crunchy Hazelnut-Cacao nu3 Fit Pancakes nu3 Fit Porridge Apple-Cinnamon nu3 Fit Pancakes Seulement 130 kcal par 100 g de crêpes Sans sucre ajouté Rapide et facile à préparer Que sont les nu3 Fit Pancakes ? Les nu3 Fit Pancakes sont un mélange prêt à l'emploi pour des crêpes non sucrées. Elles ne contiennent que 130 kcal par 100 g de crêpes prêtes à l'emploi et contiennent deux fois plus de protéines que les crêpes ordinaires. Les nu3 Fit Pancakes sont donc non seulement un complément idéal à votre régime alimentaire, mais aussi un repas de remise en forme idéal. Quelle est la particularité des nu3 Fit Pancakes ? Vous ne trouverez pas de farine de blé conventionnelle dans la préparation pour crêpes nu3. Au lieu de cela, il contient de la précieuse farine d'amande et de riz. Cela signifie que les nu3 Fit Pancakes contiennent moins de glucides et de sucre. En outre, il y a de la fécule de tapioca, qui rend les crêpes agréables et moelleuses. Un autre atout des farines : Elles contiennent beaucoup de fibres, de sorte que la crêpe finie contient 5 % de fibres. Comment les nu3 Fit Pancakes sont-ils préparés ? Les crêpes de nu3 sont très rapides à préparer. Il suffit de mélanger 60 g de la préparation pour pâtisserie avec 100 ml et de les faire frire par petites portions dans une poêle chaude à feu moyen. Les crêpes sont totalement végétaliennes lorsqu'elles sont mélangées à de l'eau. Si vous le souhaitez, vous pouvez également mélanger la poudre avec du lait. Bien entendu, cela modifie les valeurs nutritionnelles. Comme les crêpes ne sont pas sucrées, vous pouvez les préparer comme vous le souhaitez. Que vous les garnissiez de baies et de crème au chocolat ou que vous préfériez les crêpes salées, il n'y a pas de limites à votre imagination. Achetez nu3 Fit Pancakes maintenant et commencez ! Ingrédients : Farine d'amande, farine de riz, amidon de tapioca, poudre à lever : carbonate acide de sodium, acidifiant : tartrate de potassium, amidon de maïs, sel marin, gomme de xanthane. Valeurs nutritionnelles : pro 100 g Energie 1457 kJ / 347 kcal Graisses 7,3 g dont acides gras saturés 2,2 g Glucides 34,4 g dont sucres 4 g Fibres 15,1 g Protéines 28,3 g Sels 0,54 g Mode d'emploi : Mélangez 60 g de pâte à gâteau avec 100 ml d'eau. Faites cuire la pâte par lots dans une poêle avec un peu d'huile à feu moyen. Comme les crêpes ne contiennent aucun ingrédient qui contribue au goût sucré, vous pouvez les sucrer vous-même ou y ajouter une saveur salée. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette : 240 g Veillez à une alimentation équilibrée et variée et à un mode de vie sain. nu3 Fit Protein Porridge, pomme-cannelle 32 % de protéines végétales Seulement 2,4 g de sucre par portion Sans soja, végétalien et sans gluten Que contient le porridge protéiné nu3 Fit, pomme-cannelle ? Le Fit Porridge de nu3 est non seulement riche en protéines végétales provenant de graines de courge, de lin et de chanvre, mais il contient également plus de 50 % de glucides en moins que le porridge d'avoine classique. La farine de pomme, la cannelle et l'arôme naturel procurent une expérience gustative fruité-aromatique. Et grâce aux édulcorants sans calories que sont l'érythritol et la stévia, Fit Porridge est également particulièrement pauvre en sucre. Qu'est-ce que le nu3 Fit Protein Porridge a de si spécial ? En plus de 5 sources de protéines végétales différentes, le Fit Protein Porridge de nu3 contient également 10% de chou-fleur séché. Vous ne le goûterez pas, mais il apporte des fibres et ne contient que quelques calories. En outre, la bouillie protéinée à faible teneur en sucre est exempte d'ingrédients animaux, de soja et de gluten. La bouillie fitness végétalienne s'adapte donc à tous les régimes ! Comment préparer le Fit Porridge ? Un autre avantage de la bouillie protéinée est qu'elle est rapide à préparer. Pour une portion, il suffit de verser 75 à 100 ml d'eau chaude sur 50 g de porridge et de laisser infuser pendant trois minutes. Vous pouvez également mélanger le porridge avec 100 ml de lait végétal et le réchauffer au micro-ondes - super crémeux et délicieux. Ingrédients : Concentré de protéines de graines de courge (32%), édulcorant : (érythritol, glycosides de stéviol), farine de graines de tournesol (12%), graines de lin râpées (11%), flocons d'avoine sans gluten (10,8%), chou-fleur séché (10%), graines de chanvre décortiquées (4,6%), cannelle (1,5%), arôme naturel de pomme, farine de pomme (0,4%). Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g par Portion (50 g) Energie 1494 kJ / 357,07 kcal 747 kJ / 178,54 kcal Graisses dont acides gras saturés 12,4 g 1,7 g 6,2 g 0,9 g Glucides dont sucres 30,2 g 4,8 g 15,1 g 2,4 g Protéines 32,2 g 16,1 g Sels 0,37 g 0,2 g Fibres 11,7 g 5,8 g Consommation recommandée : Versez 50 g (5 cuillères à soupe) dans 75-100 ml (selon la consistance souhaitée) d'eau chaude et laissez infuser pendant 3 minutes. Conseil : Ne dépassez pas la quantité journalière recommandée. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette : 400 g Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. nu3 Fit Crème protéinée végétalienne Seulement 1 % de sucre Sans huile de palme ni lait Croustillant et tartinable Qu'est-ce qui rend la Fit Vegan Protein Creme de nu3 si spéciale ? La crème protéinée nu3 Fit Vegan convainc par sa recette unique - sans compromis sur le goût. Par rapport aux crèmes de noisettes classiques ou aux autres pâtes à tartiner au chocolat végétaliennes, la crème protéinée végétalienne Fit de nu3 contient jusqu'à 98 % de sucre en moins. Le pot entier de crème au chocolat croquant ne contient au total que 2 grammes de sucre. Au lieu de l'huile de palme ou de tournesol, l'huile de colza et le beurre de cacao procurent un plaisir tartinable. La crème protéinée végétalienne nu3 Fit est exempte de gluten et d'arômes et de conservateurs artificiels. Des aliments végétaliens pour les amateurs de fitness La crème protéinée Fit Vegan contient non seulement moins de sucre, mais aussi plus de protéines que les crèmes de nougat aux noix végétaliennes classiques. Des protéines végétales de pois et beaucoup de noisettes croquantes assurent une teneur en protéines de 22 % et un goût crémeux de noisette. Comment utiliser la crème protéinée végétalienne ? La crème protéinée végétalienne nu3 Fit ne doit manquer sur aucune table de petit-déjeuner - parfaite sur des petits pains frais, des crêpes ou dans du porridge. Mais il est également idéal pour la cuisson. Ingrédients : Huile de colza, protéines de pois (20%), édulcorant : (maltitol), cacao maigre en poudre (10%), noisettes (8%) (grillées et moulues), noisettes en morceaux (6%), beurre de cacao, inuline en poudre, émulsifiant : (lécithine de tournesol), extrait de vanille bourbon Peut contenir des traces de lupin, de lait, de fruits à coque et de soja. Valeurs nutritionnelles: Pour 100 g Energie 2490 kJ 595 kcal Graisse 49 g Dont acides gras saturés 7,3 g Glucides 21 g Dont sucre 1 g Protéines 22 g Les fibres 7,2 g Sel 0,51 g Préparation: Mélanger les graines de chia avec le lait végétal et le mélange pour muffin et laisser gonfler pendant environ 5 minutes. Verser la moitié de la pâte dans une tasse, ajouter 1 cuillère à soupe de crème protéinée Fit Vegan au centre et recouvrir avec le reste de la pâte. Faites cuire au micro-ondes pendant 2,5 minutes, renversez le muffin et remettez-le au micro-ondes pendant 30 secondes. Conseils de consommation : Aucun conseil de consommation particulier. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Quantité nette: 200 g Fabricant: nu3 GmbH Brückenstr. 5 10179 Berlin Allemagne

Indications Ce médicament est un léger calmant. Il est préconisé : · chez l'adulte, pour réduire la nervosité en cas de perception exagérée des battements cardiaques (palpitations) après que toute maladie cardiaque ait été écartée · chez l'adulte et chez l'enfant en cas de troubles légers du sommeil. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Omezelis, comprimé enrobé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Ne prenez jamais Omezelis, comprimé enrobé dans le cas suivant : · Hypersensibilité aux substances ou à l’un des composants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Omezelis, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite une consultation auprès de votre médecin. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le Jaune Orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ce médicament contient un colorant azoïque (E 110), jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Afin D’eviter D’eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. L’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet. Liste des excipients à effet notoire Liste des excipients à effet notoire : jaune orangé S (E 110), saccharose. 3. Comment Prendre Omezelis, comprimé enrobé ? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Chez l'adulte En cas de palpitations : 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas. En cas de troubles mineurs du sommeil : 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher. Chez l'enfant de plus de 6 ans: En cas de troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher. La forme comprimé n'est pas adapté à l'enfant de moins de 6 ans. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé sans avis médical. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Omezelis, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Un surdosage massif peut se traduire par les symptômes suivants : · nausées, · vomissements, · urine abondante, · soif excessive, · constipation, · et dans les cas sévères, troubles su rythme cardiaque. Si vous avez pris plus de Omezelis, comprimé enrobé qu’il ne fallait, veuillez consulter votre médecin. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Omezelis, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet : · exceptionnellement, des réactions d’hypersensibilité et des troubles digestifs. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Omezelis, comprimé enrobé ? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Omezelis, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Ce médicament doit être conservé à l'abri de l'humidité. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Omezelis, comprimé enrobé ? Les substances actives sont: Extrait hydroalcoolique sec d'aubépine ............................................................................................ 50,00 mg Extrait hydroalcoolique sec de mélisse ............................................................................................ 45,00 mg Lactate de calcium pentahydraté .................................................................................................... 50,00 mg Thiosulfate de magnésium .............................................................................................................. 10,00 mg Pour un comprimé enrobé. Les autres composants sont: Povidone K 30, lactose monohydraté, cellulose microcristalline (Avicel PH 101), silice colloïdale anhydre, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium. Enrobage: sepifilm SN, talc,saccharose, gélatine, gomme arabique, jaune orangé S (E110), Opagloss 6000. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que Omezelis, comprimé enrobé et contenu de l'emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîte de 40 ou 120 comprimés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Biocodex 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly Exploitant Biocodex 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly Fabricant Biocodex 1 avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Conformément à la réglementation en vigueur. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Chez l'adulte En cas de palpitations : 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas. En cas de troubles mineurs du sommeil : 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher. Chez l'enfant de plus de 6 ans: En cas de troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher. La forme comprimé n'est pas adapté à l'enfant de moins de 6 ans. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé sans avis médical. Composition Divers Contre Indications Ne prenez jamais Omezelis, comprimé enrobé dans le cas suivant : · Hypersensibilité aux substances ou à l’un des composants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Omezelis, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite une consultation auprès de votre médecin. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le Jaune Orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ce médicament contient un colorant azoïque (E 110), jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 120

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique pourra être utilisé dans la phase de suivi et de sevrage thérapeutique comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique pourra être utilisé dans la phase de suivi et de sevrage thérapeutique comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( voir Conseils d'éducation sanitaire ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Ce coffret contient: Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution 30 ml Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% 8,5 ml Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge 50 ml Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution Une peau purifiée en 1 seul geste ? Découvrez le nettoyant 2-en-1 qui nettoie en profondeur, élimine toutes les impuretés, même les résidus de pollution, et exfolie votre peau ! Une formule douce 2-en 1 pour nettoyer et exfolier en un seul geste, adaptée à tous les types de peaux. Action anti-pollution pour éliminer toutes les impuretés. La peau est plus lisse, plus lumineuse et plus éclatante. Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% À utiliser avec votre crème hydratante Clinique préférée pour illuminer instantanément la peau. Ce Booster anti-âge unique exploite toute la puissance de la vitamine C pure et fraîche à sa concentration la plus élevée pour rendre la peau plus éclatante, plus uniforme et la retexturiser. Tout comme votre jus fraîchement pressé du matin ou vos vitamines vous aident à rester en bonne santé de l'intérieur; ce Booster surpuissant a été conçu comme un supplément quotidien pour rajeunir visiblement la peau de l'extérieur - et un moyen simple et transparent de booster votre routine anti-âge sans changer vos habitudes. Mélangez simplement 2 gouttes avec votre crème hydratante matin et soir et constatez : Une peau plus lumineuse dès la première application Réduction des taches de vieillesse Réduction de l'apparence de rides et ridules au fil des utilisations Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge Nouveau Superdefense SPF 25 : un bouclier pour la peau qui protège votre peau, réveille votre teint et corrige les premiers signes de l’âge. Cette crème SPF 25, enrichie avec la Stop Signs Technology, réveille le teint terne pour 12 heures d’action anti-fatigue, protège la peau des agressions extérieures telles que la pollution, les Uva/Uvb ou encore la lumière bleue et corrige les premiers signes de l’âge. Le nouveau soin multi-correction Superdefense agit comme un bouclier pour préserver votre peau du tumulte quotidien. Indications Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution Tous les types de peaux. Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% Type de peau très sèche, Type de peau sèche, Type de peau mixte , Type de peau grasse Approvisionnement de 7 jours. Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge Très sèche à mixte Conseils d'utilisation Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution Utiliser matin et soir. Éviter la région des yeux.? Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% Activez ce booster unique afin de libérer le pouvoir anti-âge de la vitamine C fraîche et concentrée à 10% pour retexturiser et rafraîchir la peau. Pour activer : Gardez le bouchon fermé. Retirez la pellicule de protection. Pressez fermement le tube deux fois. Agitez pendant 15 secondes. Utilisez 2 gouttes, matin et soir, avec votre hydratant Clinique. Bien agiter avant chaque utilisation. Pour une efficacité optimale, utilisez dans les 7 jours suivant l’ouverture; puis jetez-le. Lire la notice. Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge Type 1-2 Appliquer une quantité suffisante sur la peau nettoyée et bien masser. Composition Clinique All About Clean™ 2-in-1 Cleansing + Exfoliating Jelly Anti-Pollution WaterAquaEau , Glycerin , Sodium Laureth Sulfate , Silica , Acrylates Copolymer , Lauramidopropyl Betaine , Butylene Glycol , Sucrose , Cocamidopropyl Hydroxysultaine , Sodium Hyaluronate , Bambusa Arundinacea (Bamboo) Stem Extract , Laminaria Saccharina Extract , Carica Papaya (Papaya) Fruit Extract , Caffeine , Palmitoyl Tetrapeptide-7 , Palmitoyl Tripeptide-1 , Acetyl Glucosamine , Sodium Coco Pg-Dimonium Chloride Phosphate , Salicylic Acid , Laureth-2 , Disodium Cocoyl Glutamate , Sodium Cocoyl Glutamate , Polysorbate 20 , Sodium Chloride , Carbomer , Citric Acid , Sodium Sulfate , Monosodium Citrate , Sodium Hydroxide , Bht , Edta , Disodium Edta , Phenoxyethanol Clinique Fresh Pressed™ Daily Boosters with Pure Vitamin C 10% WaterAquaEau, Ascorbic Acid, Glycerin, Dimethicone, Squalane, Butylene Glycol, Dipropylene Glycol, Acetyl Glucosamine, Cucumis Sativus (Cucumber) Fruit Extract, Hordeum Vulgare (Barley) ExtractExtrait D'Orge; Molasses ExtractSaccharum OfficinarumExtrait De Mélasse, Laminaria Digitata Extract, Acetyl Hexapeptide-8, Algae Extract, Palmitoyl Hexapeptide-12, Palmitoyl Tripeptide-1, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Alcaligenes Polysaccharides, Caffeine, Sucrose, Betaine, Whey ProteinLactis ProteinProtéine Du Petit-Lait, Salicylic Acid, Glycine Soja (Soybean) Protein, Sodium Hyaluronate, Caprylyl Glycol, Sigesbeckia Orientalis (St. Paul'S Wort) Extract, Bis-Peg-18 Methyl Ether Dimethyl Silane, Propylene Glycol Dicaprate, Helianthus Annuus (Sunflower) Seedcake, Allyl Methacrylates Crosspolymer, Carbomer, Glyceryl Polymethacrylate, Tromethamine, Xanthan Gum, Potassium Sorbate, Peg-8, Calcium Chloride, Polysorbate 20, Sodium Citrate, Disodium Edta, Phenoxyethanol Clinique Superdefense Spf25 soin multi-correction fatigue + 1ers signes de l'âge WaterAquaEau, Ethylhexyl Salicylate, Homosalate, Butyloctyl Salicylate, Dimethicone, Polyester-8, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Cetearyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stearate, Shea Butter Ethyl Esters, Butylene Glycol, Petrolatum, Styrene/Acrylates Copolymer, Glycerin, Niacinamide, Trehalose, Vp/Eicosene Copolymer, Daucus Carota Sativa (Carrot) Root Extract, Brassica Oleracea Gemmifera (Brussels Sprouts) Extract, Vaccinium Macrocarpon (Cranberry) Fruit Extract, Resveratrol, Brassica Oleracea Italica (Broccoli) Extract, Acetyl Carnitine Hcl, Vaccinium Angustifolium (Blueberry) Fruit Extract, Salicylic Acid, Brassica Oleracea Acephala (Kale) Leaf Extract, Creatine, Spinacia Oleracea (Spinach) Leaf Extract, Cucumis Sativus (Cucumber) Fruit Extract, Lactobacillus Ferment, Adenosine Phosphate, Hordeum Vulgare (Barley) ExtractExtrait D'Orge; Sigesbeckia Orientalis (St. Paul'S Wort) Extract, Albizia Julibrissin Bark Extract, Arabidopsis Thaliana Extract, Plankton Extract, Isohexadecane, Oryza Sativa (Rice) Bran Extract, Potassium Cetyl Phosphate, Tocopheryl Acetate, Caffeine, Ethylhexylglycerin, Algae Extract, Micrococcus Lysate, Ergothioneine, Sodium Hyaluronate, 7-Dehydrocholesterol, Caprylyl Glycol, Biosaccharide Gum-4, Hydrogenated Palm Glycerides, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Propylene Glycol Dicaprate, Peg-8 Laurate, Helianthus Annuus (Sunflower) Seedcake, Polyethylene, Yeast ExtractFaexExtrait De Levure, Tromethamine, Dimethiconol, Sodium Rna, Polysorbate 80, Lecithin, Sea Whip Extract, Xanthan Gum, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Tetrahexyldecyl Ascorbate, Propylene Glycol Caprylate, Phytic Acid, Disodium Edta, Bht, Phenoxyethanol, Mica, Titanium Dioxide (Ci 77891)

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance de lui (plus de 2 heures, si possible). Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Nocives Entre Plusieurs Medicaments, Signalez A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien Tout Traitement EN Cours. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état. Allaitement La prise de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Conduite de véhicules et utilisation de machines : L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine. Liste des excipients à effet notoire Sans objet. 3. Comment Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Acticarbine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Aucun cas de surdosage n’a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, l’une des substances actives de ce médicament, risque d’induire à très fortes doses, des nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, vision double, transpiration abondante, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Acticarbine, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet notamment : · une coloration foncée des selles peut apparaître. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Acticarbine, comprimé enrobé? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Acticarbine, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de conditions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Acticarbine, comprimé enrobé? Les substances actives sont : Charbon activé ............................................................................................................................. 70,000 mg Chlorhydrate de papavérine ........................................................................................................... 14,000 mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, polyéthylène glycol 6000, stéarate de magnésium, gomme laque blanchie, talc, gomme arabique, dioxyde de titane, cire de carnauba. Forme pharmaceutique et contenu Qu’est-ce que Acticarbine, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boite de 40, 42, 80 ou 84 comprimés enrobés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Exploitant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Fabricant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Charbon + Papavérine Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 42

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance de lui (plus de 2 heures, si possible). Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Nocives Entre Plusieurs Medicaments, Signalez A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien Tout Traitement EN Cours. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état. Allaitement La prise de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Conduite de véhicules et utilisation de machines : L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine. Liste des excipients à effet notoire Sans objet. 3. Comment Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Acticarbine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Aucun cas de surdosage n’a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, l’une des substances actives de ce médicament, risque d’induire à très fortes doses, des nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, vision double, transpiration abondante, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Acticarbine, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet notamment : · une coloration foncée des selles peut apparaître. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Acticarbine, comprimé enrobé? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Acticarbine, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de conditions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Acticarbine, comprimé enrobé? Les substances actives sont : Charbon activé ............................................................................................................................. 70,000 mg Chlorhydrate de papavérine ........................................................................................................... 14,000 mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, polyéthylène glycol 6000, stéarate de magnésium, gomme laque blanchie, talc, gomme arabique, dioxyde de titane, cire de carnauba. Forme pharmaceutique et contenu Qu’est-ce que Acticarbine, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boite de 40, 42, 80 ou 84 comprimés enrobés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Exploitant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Fabricant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Charbon + Papavérine Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 84

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Advil 400 mg, comprimé est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN CAS : · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Il est indiqué, au cours des rhumes de l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte, pour le traitement symptomatique des sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte 1 capsule (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 capsules (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 capsules (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 capsules par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Mode d'administration Voie orale. Prenez la capsule entière (telle quelle) avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l'impression que l'effet de Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, capsule molle n'agit pas comme vous l'attendiez: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Ibuprofène + pseudoéphédrine Contre-indications Ne prenez jamais Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle: Enfant et adolescent de moins de 15 ans. · A partir du 6ème mois de grossesse. · Patients ayant des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment par d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'aspirine ou en cas d'antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé. · Patients ayant des antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie. · Maladie grave du foie. · Maladie grave des reins. · Insuffisance cardiaque sévère. · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · Saignement gastro-intestinal ou autre anomalie des globules rouges. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · Maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · convulsions anciennes ou récentes. · antécédent d'infarctus du myocarde. · lupus érythémateux disséminé. · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. · Si vous allaitez. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin: · jusqu'au 5ème mois de grossesse, · en association avec les: o anticoagulants oraux, o antiagrégants plaquettaires, o autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et autres salicylés à fortes doses), o corticoïdes, o héparine injectable à doses curatives ou chez le sujet âgé, o lithium, o inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, o méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 20* mg par semaine). Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d'ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine), ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti- inflammatoires. NE Laissez CE Medicament NI A LA Portee NI A LA VUE DES Enfants. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral; le risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement de longue durée; ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez que vous puissiez avoir un risque (par exemple d'hypertension, de diabète, ou un taux élevé de cholestérol, ou si vous fumez), avant de prendre ce traitement vous devez en parler à votre médecin ou votre pharmacien. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · D'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez; l'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 2, Informations nécessaires avant de prendre Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine…); · De prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · D'antécédents problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); · Maladies du cœur, du foie, du rein; · D'hypertension artérielle; · D'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · De troubles de la personnalité ou de diabète; · En cas de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · En cas de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · De troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin; · De sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · D'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · De signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels avec Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle? »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares. En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), de possibles réactions allergiques voire réaction d'allergie retardée peuvent survenir. En cas: D'écoulement nasal purulent De persistance de la fièvre D'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement Consultez Votre Medecin Si vous devez subir une anesthésie, arrêter au préalable le traitement et prévenir l'anesthésiste. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine et/ou de pseudoéphédrine. Dosage 200 mg/30 mg Présentation Boîte de 16

L’influence des compléments alimentaires sur la stérilité. L’on sait depuis longtemps que les femmes, tout comme les hommes souffrent de problèmes de fertilité. Depuis les années 1950, l’on dispose de données scientifiques qui établissent le lien entre les facteurs déterminant la qualité de l’ovule et qui sont nécessaires à une fertilité optimale. Généralement, ceci est techniquement résolu par un certain nombre de techniques telles que la FIV (Fécondation In Vitro) ou Icsi (Injection Intra-cytoplasmique de Spermatozoïdes). Pourtant, de nombreux effets secondaires de la FIV (Fécondation In Vitro) ont récemment été constatés, comme un nombre plus élevé de malformations congénitales et la perturbation du développement de fœtus. Stérilité féminine: une maladie aux facteurs multiples. À l’instar d’autres maladies, la stérilité apparaît lorsque les facteurs suivants se rencontrent: l’altération génétique, la constitution, le mode de vie, des facteurs du cadre de vie, des douleurs urogénitales, des problèmes au niveau du système endocrinien. La génétique se développe rapidement. Entre-temps, l’on a déjà découverts diverses altérations structurelles dans le matériel héréditaire (chromosomes). Que ces altérations puissent provoquer la stérilité, cela dépend du concours de circonstances de vie défavorables, comme l’exposition à des toxines pouvant déranger l’équilibre hormonal. Quant à la combinaison de maladies génétiques et de la présence de toxines, il a été établi qu’elle augmente sensiblement l’imperfection de l’ovule et des ovules à cause des ROS (espèces actives de l’oxygène). Ces deux facteurs sont également liés à une altération accrue des chromosomes et à une production démesurée d’ADN oxydé. L’adn oxydé est à son tour lié à l’apparition de mutations. L’oxydation provoque également la mutation de la composition des phospholipides de la membrane ovulaire ainsi que de son intégrité et de sa vitesse de réaction. Ensuite, d’évidentes relations entre l’alimentation et les médicaments ont été trouvées. Enfin, les circonstances environnementales ont aussi leurs rançons. Une moindre qualité du sperme est la conséquence de substances toxiques comme des métaux lourds (cadmium, plomb, etc.) et du So2, mais surtout des xénoestrogènes (insecticides, pesticides, etc.). Les xénoestrogènes sont des substances synthétiques fabriquées par l’homme qui ont un effet oestrogénique pouvant influencer le métabolisme oestrogénique: efféminisation de l’homme. Compléments Alimentaires Acides gras: La présence du DHA est crucial pour l’intégrité et la fluidité du membrane ovulaire. Pour être plus précis, l’ EPA (acide eicosapentanoïque) et DHA (acide docosahexanoïque) augmente l’intégrité de la membrane et partant, de la capacité fusogène (la capacité à fusionner avec un ovule) du spermatozoïde. Antioxydants: Il a été démontré que l’acétyl-carnitine (un acide aminé) et le tocophérol alpha (forme de vitamine E) diminuent la concentration des espèces réactives de l’oxygène (Ros) de l’ovule. Les ROS sont un groupe important de radicaux libres pouvant altérer les ovules. La L-carnitine (un acide aminé) joue, avec la coenzyme Q10 un rôle important dans les mitochondries en ce qui concerne la production d’énergie dans les cellules mais aussi dans les ovules. La carnitine contribue donc aussi à un potentiel d’énergie plus élevé. Les vitamines du groupe B, elles aussi, ont un rôle important dans la production d’énergie. Acide folique et zinc: L’acide folique joue un rôle important dans la prévention d’un spina bifida, mais aussi pour la production d’énergie. Le zinc joue également un rôle important dans la production de noradrénaline et de testostérone dans les glandes surrénales et également pour un système immunitaire sain. De plus, la testostérone semble essentielle pour la libido, tant de la femme que de l’homme. Extraits de plantes: L’extrait du Pinus maritima apporte une nette amélioration à l’irrigation sanguine périphérique. Quant au Lepidium meyenii (le maca), il a été établi qu’il améliore la fonction sexuelle. Entre-temps l’on sait que le maca – également appelé ginseng péruvien – est un adaptogène ou un stimulateur et qu’il rétablit l’axe de HPA (Hypothalamus – Pituiaire -adrénal) avec pour résultat une augmentation de la production de testostérone dans les glandes surrénales. Le maca est une plante permanente qui résiste au gel que l’on peut rencontrer dans les Andes, jusqu’à une altitude de 4400 mètres. Il appartient à la famille des Brassicaceae ou des crucifères. 100 g de rhizome séché suffisent pour 250 mg de calcium, 2 g de fer et pour une importante quantité d’acides gras. Le maca contient des stéroles (environ 0,05% à 0,1%) et d’autres vitamines et minéraux. De plus, il contient des tannines et des saponines. Le maca est utilisé pour lutter contre la fatigue, comme aphrodisiaque (il augmente la libido et la puis- sance sexuelle), pour augmenter l’immunité, comme tonique et en raison de sa haute valeur nutritive. Le déséquilibre hormonal et le syndrome de la fatigue chronique pourraient être d’autres indications. Depuis des siècles, les populations andines font usage du maca pour stimuler la fertilité, tant pour l’homme que pour d’autres espèces animales. Grâce à sa haute teneur en stéroles, le maca est également utilisé par les culturistes pour remplacer les stéroïdes anabolisants. Il devient de plus en plus évident que ses propriétés revitalisantes peuvent être attribuées à la capacité du maca à stimuler la glande surrénale. Et comme on le sait, les glandes surrénales veillent à Information sur le produit Omarin®: L’Omarin®(gélules d’huile) est une huile de poisson ayant une forte concentration d’acides gras polyinsaturés oméga-3 APE (acide éicosapentaénoïque, 33%) et ADH (acide docosahexénoïque, 22%). A cette combinaison d’acides gras oméga-3 s’ajoute la vitamine E naturelle (D-?-tocophérol) afin d’éviter l’oxydation de l’huile. Les acides gras de l’Omarin®sont dits essentiels parce qu’ils ne peuvent être absorbé que par le biais de l’alimentation. Mais des recherches ont démontré qu’ils ont presque disparu de notre alimentation occidentale actuelle. Les acides gras oméga-3 ont de nombreuses une sécrétion optimale d’hormones sexuelles. Cela est important, car une situation de stress permanent aboutit à un épuisement des glandes surrénales et les ovaires arrêtent la production d’œstrogène lors de la ménopause. C’est pour cette raison que le maca peut être considéré comme un régulateur du système hormonal. Cela signifie que de plus en plus d’éléments démontrent qu’à l’aide de nutriments spécifiques, l’on peut obtenir une meilleure qualité d’ovule. Toutes les substances pouvant améliorer la qualité de l’ovule et à propos desquelles il existe suffisamment d’études scientifiques valables, se retrouvent dans Improve®. fonctions dans le corps : l’optimalisation du taux du cholestérol Ldl, de la concentration des triglycérides et des fibrinogènes, mais aussi du taux de cholestérol Hdl. Par ailleurs, les acides gras oméga-3 permettent une plus grande souplesse des muscles et des articulations. L’Omarin®est également une source idéale d’acides gras oméga-3 pour les femmes enceintes, surtout pendant les trois premiers mois, pendant lesquels se forme le système nerveux du fœtal. Des tests montrent que les acides gras oméga-3 de l’Omarin®sont dépourvus de métaux et de dioxines. Indication contribue au maintien de la qualité des ovules. Emploi Omarin: 2 gélules par jour. Improve: 2-4 comprimés par jour. Ingrédients Matières actives: Lepidium meyenii 125mg, Pinus maritima 50 mg, Acétyl-carnétine 50mg, Bisglycinate de zinc 3.75mg 100%, Co-enzyme Q10 12.5mg, Vitamine B6 1.5mg 300%, Vitamine B9 0.1mg 200%, Vitamine B12 0.75µg 300%, Astaxanthine 4mg Matières non-actives: Agents de charge: Cellulose microcristalline, Phosphate dicalcique Anti-agglomérant: Stéarate de magnésium Avertissement A conserver hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose recommandée. La prise de compléments alimentaires ne dispense pas d'une alimentation variée et équilibrée.

Veillez à avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. nu3 Pacchetto Delicious Set nu3 Cacao cru Criollo biologique Sans gluten Non grillé Fine tarte et chocolatée Comment le cacao nu3 Organic Criollo Raw est-il produit ? Les fèves Criollo du cacao brut nu3 sont traitées de manière très douce. Ils ne sont pas grillés, mais seulement légèrement fermentés et séchés. Les températures de 42 °C ne sont pas dépassées, ce qui préserve les précieux ingrédients du cacao. Et comme le cacao brut de nu3 n'a pas besoin d'être alcalinisé, sa couleur est particulièrement vive. Quelle est la particularité du cacao brut Criollo biologique nu3 ? Les fèves de cacao Criollo sont considérées comme particulièrement nobles, car elles contiennent peu de substances amères et leur teneur en acide est faible. La culture biologique contrôlée et le traitement doux font que le cacao brut Criollo biologique nu3 est d'une qualité particulièrement élevée. Le goût du noble cacao Criollo est captivant avec son arôme délicat et une fine touche de chocolat. Comment puis-je utiliser le cacao cru Criollo biologique nu3 ? Que ce soit pour une boisson cacaotée classique, pour la pâtisserie ou pour affiner le porridge et les shakes, le cacao cru nu3 Organic Criollo ajoute une saveur chocolatée à vos plats et boissons. Ingrédients : Poudre de cacao brut* (100 %). * Issu de la culture biologique contrôlée Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Energie 1541 kJ 368,31 kcal Graisses 15,4 g dont Acides gras saturés 9,3 g Glucides 15,3 g dont: sucres Fibres 30 g Protéines 27 g Sels Recommandation de consommation : Pour un chocolat à boire, mélangez une cuillère à café bombée de cacao cru Criollo dans 250 ml de lait (végétal) chaud, sucrez à votre goût et affinez avec de la cannelle, du piment ou de la cardamome. Avis : Peut contenir des traces de gluten, de fruits à coque et d'arachides. Stockage : Conserver dans un endroit frais, sec et sombre. nu3 Purée de noix de coco biologique 100 % naturel ! Fabriqué à partir de noix de coco 100 % fraîches Substitut de légumes - idéal pour les végétaliens Totalement exempt de lactose et de gluten Comment l'huile de coco biologique nu3 est-elle fabriquée ? La purée de noix de coco de nu3 est fabriquée à partir de noix de coco fraîches cultivées au Sri Lanka. Tout d'abord, la chair est séparée de la coquille dure, puis séchée. Après séchage, il est finement broyé et transformé en une purée crémeuse. La purée de noix de coco est naturellement végétalienne, sans gluten ni lactose. Qu'est-ce qui rend la purée de noix de coco biologique nu3 si spéciale ? La purée de noix de coco biologique nu3 est soumise à des contrôles de qualité stricts. Au cours du processus de production, les additifs inutiles sont totalement évités. La purée fine va dans les bocaux - et seulement cela ! Aucun émulsifiant ni eau ne sont ajoutés. Cela garantit un produit de la plus haute pureté et qualité. Convainquez-vous ! Comment utiliser la purée de noix de coco ? La purée de noix de coco est merveilleusement polyvalente. Vous pouvez l'utiliser dans la cuisine pour les plats asiatiques ainsi que dans vos smoothies préférés. Il ajoute une délicieuse saveur exotique à vos plats et vous rappelle à coup sûr les vacances. Utilisez-la avec parcimonie, car même une petite quantité de purée de noix de coco biologique nu3 offre une expérience gustative délicieuse ! Informations obligatoires Ingrédients : Purée de noix de coco* (100%) * Issu de la culture biologique contrôlée Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Energie 2807 kJ 682 kcal Graisses 66 g dont acides gras saturés 62 g Glucides 7,5 g dont sucres 7,0 g Protéines 7,0 g Sels 0,03 g Fibres 16 g Conseil : Ne pas dépasser la quantité journalière recommandée indiquée. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Qu'est-ce que l'érythritol ? L'éryhritol est un alcool de sucre, c'est pourquoi l'érythritol est aussi un nom commun. L'alternative au sucre se trouve dans divers fruits et légumes. L'érythritol de nu3 est fabriqué à partir d'amidon de maïs. Quelle est la particularité de nu3 Erythritol ? L'érythritol convient à tous ceux qui veulent économiser des calories lorsqu'ils sucrent. Ce substitut de sucre a un goût doux et sucré et présente de nombreux avantages par rapport au sucre ménager classique : L'érythritol ne contient pas de calories et se distingue donc non seulement du sucre domestique, mais aussi de nombreuses autres alternatives au sucre. L'érythritol convient également aux diabétiques car il est métabolisé sans insuline. L'érythritol est favorable aux dents et prévient le développement des caries. Idéal pour tous ceux qui ont la dent sucrée ! Utilisation de l'érythritol Par rapport au sucre classique, l'érythritol a un pouvoir sucrant de 70%. En principe, vous pouvez utiliser l'érythritol comme d'habitude. Toutefois, il convient de tenir compte de quelques conseils, notamment pour la cuisson, afin que rien ne vienne entraver la réussite des recettes de pâtisserie à faible teneur en sucre, comme le gâteau au fromage à faible teneur en glucides. Vous vous demandez quelle quantité d'érythritol vous devriez consommer par jour ? En principe, l'érythritol est considéré comme sûr. Les recommandations sont de 2 g / kg de poids corporel. Des quantités plus importantes peuvent provoquer des flatulences. Si vous avez des inquiétudes, vous pouvez bien sûr augmenter lentement la quantité pendant la phase d'accoutumance pour vous habituer à l'érythritol. Information obligatoire : Ingrédients : Erythritol (100%) Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles Pro 100 g Energie 0 kJ Graisses 0 g dont acides gras saturés 0 g Glucides 100 g dont alcools polyhydriques 100 g Fibres 0 g Protéines 0 g Sels Utilisation recommandée : Il suffit de remplacer la quantité de sucre indiquée dans les recettes par 1,2 à 1,4 fois la quantité d'érythritol. Conseil : Ne dépassez pas la quantité journalière recommandée. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. nu3 Farine de de noix de coco organique 19 % de protéines Sans gluten Riche en fibres En quoi la farine de coco diffère-t-elle des farines traditionnelles ? La farine de noix de coco est très différente des farines conventionnelles, notamment en termes de valeurs nutritionnelles. Grâce à ses 19 % de protéines et seulement 18 g de glucides pour 100 g, la farine de noix de coco est également très populaire dans le cadre du régime pauvre en glucides. Il contient également 38 % de fibres alimentaires. La farine de noix de coco nu3 convient aux régimes sans gluten et paléo. La saveur douce de la noix de coco et son arôme délicat donnent aux plats sucrés et salés une touche exotique. Quelle est la particularité de la farine de noix de coco biologique nu3 ? La culture biologique contrôlée et le traitement doux font que la farine de noix de coco biologique nu3 est d'une qualité particulièrement élevée. Pour la farine de noix de coco de nu3, on utilise des noix de coco des Philippines, qui peuvent se développer idéalement dans le climat tropical. La chair du fruit est d'abord séchée, puis pressée à froid et enfin finement moulue. Le résultat est une farine de noix de coco de première qualité et 100 % pure en qualité biologique. Il est donc sans gluten, paléo et exempt d'additifs inutiles. Comment puis-je utiliser la farine de noix de coco nu3 ? La farine de coco lie jusqu'à quatre fois plus de liquide que la farine de blé conventionnelle, c'est pourquoi vous devez également augmenter la quantité de liquide dans vos recettes. Il est préférable de remplacer environ 20-25% de la farine par de la farine de coco. Si vous suivez un régime sans gluten, vous pouvez la combiner avec de la farine d'avoine, de pois chiches ou de riz. La farine de noix de coco biologique nu3 est également idéale pour épaissir les liquides. La farine de noix de coco donne un goût délicieux aux currys asiatiques ou aux milk-shakes fruités. Ingrédients : Farine de noix de coco*. * Issu de la culture biologique contrôlée Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Nährstoffangabe Pro 100 g Energie 1595 kJ 381,21 kcal Graisses 17,9 g dont acides gras saturés 6,9 g Glucides 18,1 g dont sucres 18,1 g Fibres 37,8 g Protéines 19 g Sels 0,1 g Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. nu3 Huile de noix de coco biologique Naturel De la première pression à froid Particulièrement résistant à la chaleur Comment l'huile de coco biologique nu3 est-elle produite ? Notre huile de coco provient de noix de coco cultivées biologiquement en Asie du Sud-Est. Notre huile de coco provient de la première pression à froid et n'est jamais chauffée à plus de 42 °C au cours du processus. Ce traitement doux préserve le maximum de nutriments. Qu'est-ce qui rend l'huile de noix de coco si spéciale ? Notre huile de coco biologique nu3 est soumise à des contrôles de qualité stricts. Nous nous abstenons totalement d'utiliser des pesticides, des agents de blanchiment ou des parfums dans le processus de production. En outre, notre huile de noix de coco n'est pas raffinée ni durcie. Cela nous distingue des graisses de noix de coco conventionnelles et fait de notre produit une huile de noix de coco de la plus haute pureté et qualité. Convainquez-vous ! Comment utiliser l'huile de coco ? L'huile de noix de coco est un complément merveilleux pour votre cuisine. Grâce à sa composition, il est très stable à la chaleur et idéal pour les fritures à chaud. Il est également un merveilleux ajout aux currys, aux soupes ou à d'autres plats asiatiques. Ceux qui la préfèrent sucrée peuvent également utiliser l'huile de coco comme substitut du beurre dans les recettes de gâteaux. C'est également intéressant pour les végétaliens, par exemple. L'huile de coco est également utilisée dans les cosmétiques. L'huile de noix de coco hydrate la peau et les cheveux et redonne de l'éclat même aux cheveux secs. Les applications beauté sont rapides à réaliser soi-même, comme le masque capillaire coco/avocat : Informations obligatoires Ingrédients : huile de noix de coco pressée à froid* (100%). * Issu de la culture biologique contrôlée Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Nährstoffangabe Pro 100 ml Energie 3430 kJ 820 kcal Graisses 91 g dont acides gras saturés 86 g Glucides dont sucres Protéines Sels Fibres - Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. A utiliser dans les 3 mois après ouverture. Quantité nette : 1 set Fabricant : nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Indications Ce médicament est un laxatif stimulant (il stimule l'évacuation intestinale). Il est préconisé dans la constipation occasionnelle. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Ne prenez jamais Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée), · chez l'enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer: Mise en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical: ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement. · Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage...). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre, doit faire demander l'avis du médecin. · Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes: · soit à une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin. · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contient un agent azoïque (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase. Ces médicaments peuvent entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. Afin d'éviter d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments, il faut signaler systématiquement ce traitement à votre médecin et à votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse - allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. En l’absence de données dans l’espèce humaine, il est préférable, par mesure de précaution de ne pas utiliser Fructines AU Picosulfate DE Sodium, au cours de la grossesse. En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, il est préférable, par mesure de précaution de ne pas utiliser Fructines AU Picosulfate DE Sodium, au cours de l’allaitement. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet. Liste des excipients à effet notoire Liste des excipients à effet notoire : saccharose, jaune orangé S (E 110) 3. Comment Prendre Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer ? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie : Adultes: 1 comprimé (ou si nécessaire 2 comprimés) à sucer ou à croquer, le soir au coucher ou éventuellement le matin. Ce traitement ne doit être pris que durant une courte période (maximum 8 à 10 jours). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer que vous n’auriez dû : Un surdosage éventuel pourra entrainer une forte diarrhée avec une perte électrolytique et une hypokaliémie. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet : · il est possible que surviennent des douleurs du ventre. Il faut arrêter le traitement et prévenir votre médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer ? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de conditions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer? La substance active est : Picosulfate de sodium ...................................................................................................................... 0,005 g Pour un comprimé à sucer. Les autres composants sont : Saccharose, talc, gomme arabique, silice colloïdale anhydre, huile essentielle d'orange, huile essentielle de mandarine, jaune orangé S, stéarate de magnésium. Forme pharmaceutique et contenu Qu’est-ce que Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé à sucer ; boîte de 30 comprimés à sucer. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoires DB Pharma 1 bis, rue du Commandant Rivière 94210 La Varenne Saint-Hilaire Exploitant Laboratoires DB Pharma 1 bis, rue du Commandant Rivière 94210 La Varenne Saint-Hilaire Fabricant Laboratoire AJC Pharma Usine de Fontaury 16120 Chateauneuf SUR Charente Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie : Adultes: 1 comprimé (ou si nécessaire 2 comprimés) à sucer ou à croquer, le soir au coucher ou éventuellement le matin. Ce traitement ne doit être pris que durant une courte période (maximum 8 à 10 jours). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Sodium picosulfate Contre Indications Ne prenez jamais Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée), · chez l'enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer: Mise en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical: ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement. · Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage...). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre, doit faire demander l'avis du médecin. · Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes: · soit à une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin. · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contient un agent azoïque (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase. Ces médicaments peuvent entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. Afin d'éviter d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments, il faut signaler systématiquement ce traitement à votre médecin et à votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 5 mg Présentation Boîte de 30

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. nu3 Fit Protein Crossies Croustillant et croquant Collation au chocolat à faible teneur en sucre Sans gluten et végétalien Qu'est-ce que le nu3 Fit Protein Crossies a de si spécial ? Des amandes croquantes et des croustillants de soja recouverts de chocolat noir - c'est tentant, n'est-ce pas ? Les Fit Protein Crossies sont la sucrerie parfaite : faible en sucre et pourtant un goût délicieusement sucré et chocolaté. Le soir devant la télévision ou l'après-midi au bureau, pour les sportifs et les végétaliens - avec les Protein Crossies de nu3, tout le monde peut s'y mettre. Les valeurs nutritionnelles de ces chocolats croquants sont tout aussi convaincantes que leur goût : trois fois plus de protéines et environ 90 % de sucre en moins que les chocolats croisés classiques. Sucré, croustillant et chocolaté. Mais les crossies en forme ne sont pas seulement une bonne source de protéines et un bonbon à faible teneur en sucre, elles sont également exemptes de gluten, d'arachides et d'ingrédients d'origine animale. Idéal pour les régimes végétaliens et sans gluten. Grignotez avec le nu3 Fit Protein Crossies. Comme alternative au chocolat ou comme collation de remise en forme après l'entraînement. En tant que source de protéines végétales, les crossies au chocolat contribuent à la construction et au maintien de la masse musculaire. Ceux qui ont déjà une envie de chocolat le matin peuvent également apprécier les Fit Crossies comme garniture pour le porridge, le chia bowl et les crêpes. Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Energie 2100 kJ/ 506 kcal Graisses 35,3 g dont acides gras saturés 20,7 g Glucides 25,7 g dont sucres 2,0 g Fibres 8,2 g Protéines 23,4 g Sels 0,41 g Stockage : Conserver dans un endroit frais, sec et sombre. Quantité nette : 100 g Veillez à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. nu3 Fit Muffins protéinés Seulement 132 kcal et 1,8 g de sucre par muffin Facile à préparer Sans colorant ni conservateur Que contiennent les muffins protéinés nu3 Fit ? La farine d'amande et de noix de coco sans gluten, le chocolat noir fin et le cacao constituent la base du mélange de cuisson nu3. Les cosses de psyllium fournissent une portion supplémentaire de fibres alimentaires. Les muffins tirent leur agréable douceur du xylitol, un substitut de sucre. Il contient 40% de kcal en moins que le sucre et n'augmente pas autant le taux de sucre dans le sang. Qu'est-ce que les muffins protéinés nu3 Fit ont de si spécial ? Des ingrédients de haute qualité, d'excellentes valeurs nutritionnelles et un goût chocolaté divin - tout cela fait des muffins protéinés de nu3 une friandise très spéciale. Avec ces valeurs nutritionnelles, les muffins s'intègrent parfaitement à votre régime (de remise en forme) : 5,6 g de protéines, 2,9 g de fibres et moins de 2 g de sucre pour seulement 132 kcal par muffin fini. Le plaisir du chocolat sans mauvaise conscience. Comment préparer les muffins ? Grâce à sa préparation simple et rapide, le mélange à pâtisserie est également idéal pour les personnes pressées. Si vous avez une dent sucrée ou si des visiteurs spontanés arrivent, vous pouvez préparer 12 muffins moelleux au chocolat en trois étapes seulement. Mettez le mélange à cuire dans un bol avec 2 œufs, 200 ml de lait et 65 ml d'huile et mélangez pour obtenir une pâte lisse. Versez la pâte dans des ramequins (la pâte donne 10-12 muffins) et faites-les cuire dans un four préchauffé à 180 °C (four ventilé) sur le plateau du milieu pendant environ 25 minutes. Laissez les muffins refroidir un peu et servez-les tièdes. nu3 Tip : Que ce soit un nappage crémeux façon cupcake ou quelques myrtilles fraîches dans la pâte : laissez libre cours à votre imagination et affinez les muffins à votre goût. Vous voulez encore du chocolat ? Avec la crème protéinée nu3 Fit, vous pouvez facilement épicer les muffins avec un centre de chocolat liquideIngrédients obligatoires Ingrédients : Farine d'amande déshuilée, xylitol, chocolat noir* (pâte de cacao, édulcorant (xylitol), beurre de cacao, émulsifiant (lécithine de tournesol), arôme naturel), farine de noix de coco déshuilée, cacao fortement déshuilé, enveloppe de psyllium, poudre à lever (carbonate acide de sodium, acide tartrique, amidon de maïs). * Teneur en cacao min. 75 %. Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles Pour 100 g Par Portion (50 g) Energie 1377 kJ 329,11 kcal 553 kJ 132,17 kcal Graisses 12,4 g 8,9 g Acides gras saturés 6,4 g 2,1 g Glucides 41 g 9,1 g Sucres 4,7 g 1,8 g Fibres 14,5 g 2,9 g Protéines 20 g 5,6 g Sels 0,04 g 0,04 g * Mélange à cuire préparé avec du lait (1,5 % de matières grasses) et de l'huile de colza. Utilisation recommandée : Mélangez la pâte à gâteau, 2 œufs, 200 ml de lait et 65 ml d'huile dans un bol et à l'aide d'un batteur jusqu'à ce que le mélange soit lisse. Versez la pâte dans des ramequins (la pâte donne 10-12 muffins) et faites cuire à 180 °C (four ventilé) pendant environ 25 minutes. Conseil : Ne pas dépasser la quantité journalière recommandée indiquée. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette : 50 g Veillez à avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. nu3 Fit Barre protéinée, Brownie au chocolat 33 % de protéines Doux et croustillant Sucré à faible teneur en calories Une barre de chocolat avec beaucoup de protéines La barre protéinée nu3 Fit convainc par sa couche protéinée souple, son délicieux goût de brownie au chocolat et son enrobage chocolaté fondant. Doux et croustillant à la fois. Avec seulement 2 grammes de sucre et plus de 18 grammes de protéines par barre, les valeurs nutritionnelles sont convaincantes sur toute la ligne. Une délicieuse collation protéinée pour des moments de douceur sans regret. Qu'est-ce qui est si spécial à propos de la barre protéinée nu3 Fit, Brownie au chocolat ? En termes de valeurs nutritionnelles, la Fit Protein Bar peut facilement rivaliser avec les barres protéinées classiques à faible teneur en sucre. Alors que ces dernières ont généralement une consistance molle, la barre Fit Bar au brownie au chocolat est également agréable et croustillante. Édulcorée et peu calorique, elle contient 90 % de sucre en moins que les barres de chocolat classiques du supermarché. Quand dois-je manger la barre protéinée nu3 Fit ? La barre protéinée nu3 Fit est le bon choix à tout moment. Grâce à ses excellentes valeurs nutritionnelles, la barre protéinée Fit est l'en-cas idéal à tout moment : après l'entraînement ou entre deux, pour les phases de musculation ou pendant un régime. Beaucoup de protéines et peu de sucre rendent cela possible. Ingrédients : Chocolat au lait* avec édulcorant (28 %) (édulcorant : maltitol, beurre de cacao, poudre de lait entier, pâte de cacao, émulsifiant : lécithine de tournesol, arôme naturel), mélange de protéines (protéines de lait, isolat de protéines de soja), humectant : Glycérine, oligofructose, peptides de collagène, poudre de cacao maigre, agent gonflant : poly dextrose, beurre de cacao, huile de tournesol, émulsifiant : lécithine de tournesol, amidon de tapioca, arôme naturel, sel, extrait de thé vert, édulcorant : glycoside de stéviol. 37 % - Peut contenir des traces de gluten, d'œuf, d'arachide et de noix. Peut avoir un effet laxatif s'il est consommé en excès. Conserver dans un endroit frais et sec. Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g par Portion (55 g, 1 barre) Energie 1472 kJ 353 kcal 810 kJ 194 kcal Graisses 13,0 g 7,2 g dont acides gras saturés 7,6 g 4,2 g Glucides 30,0 g 16,5 g dont sucres 3,7 g 2,0 g Protéines 33,0 g 18,2 g Fibres 11,0 g 6,1 g Sels 0,62 g 0,34 g Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette : 55 g Veillez à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. nu3 Fit Barre protéinée, caramel salé 33 % de protéines Doux et croustillant Sucré à faible teneur en calories Une barre de chocolat avec beaucoup de protéines La barre protéinée nu3 Fit convainc par la combinaison imbattable d'une couche protéinée souple, d'un léger goût salé et d'un caramel intense - le tout enrobé de chocolat fondant. Avec seulement 2,4 grammes de sucre et plus de 18 grammes de protéines par barre, les valeurs nutritionnelles sont convaincantes sur toute la ligne. Une délicieuse collation protéinée pour des moments de douceur sans regret. Qu'est-ce que la barre protéinée nu3 Fit, caramel salé, a de si spécial ? En termes de valeurs nutritionnelles, la Fit Protein Bar peut facilement rivaliser avec les barres protéinées classiques à faible teneur en sucre. Alors que ces barres ont généralement une consistance molle, la barre Fit Bar au caramel salé est également agréable et croustillante. Édulcorée et peu calorique, elle contient 90 % de sucre en moins que les barres de chocolat classiques du supermarché. Quand dois-je manger la barre protéinée nu3 Fit ? La barre protéinée nu3 Fit est le bon choix à tout moment. Grâce à ses excellentes valeurs nutritionnelles, la barre protéinée Fit est l'en-cas idéal à tout moment : après l'entraînement ou entre deux, pour les phases de musculation ou pendant un régime. Beaucoup de protéines et peu de sucre rendent cela possible. Information obligatoire : Ingrédients : Chocolat au lait* avec édulcorant (28 %) (édulcorant : maltitol, beurre de cacao, poudre de lait entier, pâte de cacao, émulsifiant : lécithines de tournesol, arôme naturel), mélange de protéines (protéines de lait, isolat de protéines de soja), humectant : glycérine, hydrolysat de collagène, oligofructose, édulcorants : maltitol et glycosides de stéviol, amandes hachées, blanchies et grillées, huile de tournesol, beurre de cacao, arôme naturel, lait entier en poudre, sel, poudre de cacao maigre, extrait de thé vert, émulsifiant : lécithines de tournesol. Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g par Portion (55 g, 1 Barre) Energie 1553 kJ 372 kcal 854 kJ 205 kcal Graisses 15,0 g 8,3 g dont acides gras saturés 7,8 g 4,3 g Glucides 34,0 g 18,7 g dont sucres 4,3 g 2,4 g Protéines 33,0 g 18,2 g Sels 0,95g 0,52 g Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette : 55 g Veillez à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. nu3 Fit Barre protéinée, chocolat blanc et framboise 32 % de protéines Doux et croustillant Sucré à faible teneur en calories Une barre de chocolat avec beaucoup de protéines La barre protéinée nu3 Fit convainc avec une couche de protéines moelleuses, une framboise fruitée et des amandes croquantes enrobées de chocolat blanc fondant. Doux et croustillant à la fois. Avec seulement 2,5 grammes de sucre et plus de 17 grammes de protéines par barre, les valeurs nutritionnelles sont convaincantes sur toute la ligne. Une délicieuse collation protéinée pour des moments de douceur sans regret. Qu'est-ce que la barre protéinée nu3 Fit, chocolat blanc et framboises a de si spécial ? En termes de valeurs nutritionnelles, la Fit Protein Bar peut facilement rivaliser avec les barres protéinées classiques à faible teneur en sucre. Alors que ces barres ont généralement une consistance molle, la barre Fit Bar au chocolat blanc et aux framboises est également agréable et croustillante. Édulcorée et peu calorique, elle contient 90 % de sucre en moins que les barres de chocolat classiques du supermarché. Quand dois-je manger la barre protéinée nu3 Fit ? La barre protéinée nu3 Fit est le bon choix à tout moment. Grâce à ses excellentes valeurs nutritionnelles, la barre protéinée Fit est l'en-cas idéal à tout moment : après l'entraînement ou entre deux, pour les phases de musculation ou pendant un régime. Beaucoup de protéines et peu de sucre rendent cela possible. Information obligatoire : Ingrédients : Chocolat blanc avec édulcorant (28 %) (édulcorant : maltitol, beurre de cacao, poudre de lait entier, émulsifiant : lécithines de tournesol), mélange de protéines (protéines de lait, isolat de protéines de soja), humectant : glycérol, hydrolysat de collagène, oligofructose, amandes hachées, blanchies et grillées, agent de charge : Polydextrose, maltodextrine, poudre de framboise (1,4%), huile de tournesol, arôme naturel, lait de coco en poudre, beurre de cacao, extrait de thé vert, sel, acidifiant : acide citrique, émulsifiant : lécithines de tournesol, édulcorant : glycosides de stéviol. Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Par Portion (55 g, 1 barre) Energie 1553 kJ 367 kcal 854 kJ 202 kcal Graisses 14,0 g 7,7 g dont acides gras saturés 6,8 g 3,7 g Glucides 32,0 g 17,6 g dont sucres 4,5 g 2,5 g Protéines 32,0 g 17,6 g Sels 0,56 g 0,31 g Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette : 55 g Fabricant : nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin