Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Pulpe pure d'aloe vera Allergie Détoxification Peau, Cheveux & Ongles Digestion Homme Femme Etudiant Sportif / Sportive 50+ Végétarien(ne) Soja, Gluten, Lait (y compris lactose), Sucre, Conservateurs, Arômes, parfums et colorants synthétiques, Levure Composition: Aloès, acidifiant: acide citrique, conservateurs: sorbate de potassium, benzoate de sodium Valeur nutritionnelle: Pour 19,94 ml Aloès Glycoaminoglycanes 400 mg Conseil d'utilisation: 2 fois 20 ml par jour à jeun. Prendre de petites gorgées et faire rouler dans la bouche. Utiliser pendant au moins 3 mois. Précautions d'emploi: Ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement. Ne pas dépasser la dose conseillée. Tenir hors de la portée des enfants. Poids net: 1000 ml Fabricant: Energetica Natura France Rue Pernelle 12 75004 Paris

La chambre OptiChamber Diamond permet l’administration des médicaments dans les poumons. Le matériau antistatique situé à l’intérieur du tube permet à l’aérosol de rester plus longtemps en suspension, afin que le patient ait plus de temps pour l’inhaler. Bénéfices Conçue pour améliorer l’administration des médicaments Masque taille moyenne LiteTouch inclus Pour les enfants de 1 à 5 ans Pour médic. classiques contre l’asthme Conception compacte, volume de 140 ml Conseils d'utilisation La chambre OptiChamber Diamond est conçue pour améliorer l’administration d’aérosols dans les poumons et optimiser l’efficacité de votre traitement par inhalation. Lire la notice. Indications Conçue pour améliorer l’administration des médicament. Conditionnement 1 Inhalateur Optichamber 1 masque pour enfants

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l'adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 400 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l'enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 'Quels sont les effets indésirables éventuels ?'), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Hoof & Coat contient un complément complet de vitamines, minéraux, acides aminés, acides gras et oligoéléments. Ces ingrédients ont été tous sélectionnés pour leur action spécifique sur la qualité des sabots et de la robe du cheval. La présence de biotine, entre autres, stimule la croissance des sabots et améliore l’élasticité et la force la corne. Indications Chevaux avec une robe terne Chevaux qui ne muent pas bien Chevaux avec des problèmes de sabot, comme des fissures ou des parois lâches Conseils d'utilisation Traitement de 40 jours Dosage 1 cuillère de 50 grammes [2 oz] par cheval et par jour, mélangée à la nourriture. Composition Matières premières : Protéines de soja 38,39 %, Maltodextrine 35,46 %, Lithotam 12,60 % Conditionnement Seau de 2 kg Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advil 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Cette trousse Voyage Peaux sensibles, reactives contient: Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect 100 ml Gel Douche Micellaire Dermo-Apaisant 100 ml Gel-Crème Hydratant Dermo-Apaisant 100 ml Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect Formule extra-douce. Nettoie les cheveux efficacement tout en protégeant la fibre capillaire et le cuir chevelu. Les démangeaisons sont apaisées. Grâce à ses agents démêlants et anti-statiques, les cheveux sont faciles à coiffer, plus souples et plus doux. Sa mousse légère se rince facilement et ne pique pas les yeux. 95% d'ingrédients biodégradables. Gel Douche Micellaire Dermo-Apaisant Le Gel douche Micellaire Dermo-Apaisant est spécialement formulé pour nettoyer en douceur les peaux réactives et sensibles. Sa formule douce respecte l’équilibre cutané et préserve le film hydrolipidique. Apaise les sensations d’échauffement et de tiraillement. Réduit les sensations d’inconfort. Laisse la peau souple et très douce. La peau est ressourcée, moins réactive et confortable. Testé sous contrôle dermatologique. Tests d’efficacité : La peau est confortable : 94%(3) La peau est moins réactive : 82%(3) (1) Formulé pour minimiser les risques d’allergies. (2) pH neutre pour la peau. (3) Test consommateur sur 50 sujets pendant 21 jours. Bénéfices Nettoie et apaise Complexe surgraissant 98% biodégradable Hypoallergénique(1) – pH neutre(2) 0% colorant – Savon Gel-crème Hydratant Dermo-Apaisant Grâce à sa formule sans parfum, adaptée aux peaux sensibles et réactives, le gel crème hydratant dermo-apaisant renforce la barrière cutanée et offre une action anti-inconfort et échauffement. La peau est apaisée, de nouveau confortable, protégée au mieux contre les agressions extérieures. La texture gel crème fond sur la peau et ne laisse pas de film gras. Formule composée à 93% d’ingrédients biodégradables. Testé sous contrôle dermatologique Tests d’efficacité : Hydrate du matin au soir(2) Réduit les sensations d’échauffements : 87%(3) Brevets Active Oligo Skin Complex(4) – Respecte le microbiome cutané. L'actif naturel breveté, l’Active Oligo Skin Complex, apaise, reminéralise et restructure la peau. Issu de l’eau d’Iroise et fortement concentré en minéraux et oligo-éléments, il restaure la barrière cutanée et maintient l’équilibre du microbiome de la peau. (1) Hydratation des couches supérieures de l’épiderme. (2) Hydratation des couches supérieures de l’épiderme. Test instrumental réalisé sur 10 volontaires pendant 24 heures. (3) Test consommateur sur 52 sujets pendant 21 jours. (4) Brevets : FR 2 872 046 / Brevet déposé FR 1 853 214. Indications Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect Pour tous types de cheveux et de cuir chevelu délicat Cheveux fortifiés et brillants Usage fréquent Gel Douche et Gel-Crème Dermo-Protecteur Peaux réactives et sensibles Visages et corps Adulte - enfants - Bébés dès la naissance Conseils d'utilisation Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect Appliquez sur les cheveux humides, faites mousser délicatement puis rincez. Gel Douche Surgras Dermo-Protecteur Appliquez sur la peau humide. Faites légèrement mousser. Rincez à l'eau claire. Gel-Crème Gel-crème Hydratant Dermo-Apaisant Appliquez une dose de gel-crème et massez délicatement. Composition Shampooing Extra-Doux Dermo-Respect Aqua (Water) / Eau, Oligoactive Water, Sodium Laureth Sulfate, Undecylenamidopropyl Betaine, Decyl Glucoside, Olea Europaea (Olive) Leaf Extract, Panthenol, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Polyquaternium-10, Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Tocopherol, Parfum (Fragrance), Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Laureth-2, Peg-120 Methyl Glucose Dioleate, Peg-6, Propylene Glycol, Sodium Chloride, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Sodium Benzoate, Undecanoic Acid, Citric Acid, Ci 15985 (Yellow 6), Ci 19140 (Yellow 5). Gel Douche Micellaire Dermo-Apaisant Aqua (Water) / Eau, Oligoactive Water(3), Glycerin, Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Phenylpropanol, Glyceryl Oleate, Olea Europaea (Olive) Leaf Extract, Coco-Glucoside, Copper Sulfate, Hydroxyethylcellulose, Disodium Phosphate, Polysorbate 60, Sodium Phosphate, Hydroxypropyl Guar, Tocopherol, Parfum (Fragrance), Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Propylene Glycol, Disodium Edta, Citric Acid, Sodium Benzoate. (3) = Maris Aqua (Sea Water) / EAU DE MER Gel-crème Hydratant Dermo-Apaisant Oligoactive Water (3), Aqua (Water) /Eau, Caprylic/Capric Triglyceride, Glycerin, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Propanediol, Squalane, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stearate, Polyacrylate Crosspolymer-6, Behenyl Alcohol, Pentylene Glycol, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Saccharide Isomerate, Alpha-Glucan Oligosaccharide, Allantoin, Olea Europaea (Olive) Leaf Extract, Propylene Glycol, Caprylyl Glycol, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Ethylhexylglycerin, Citric Acid, Sodium Citrate. (3) = Maris Aqua (Sea Water) / EAU DE MER

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Hübner Original Silicea® One a Day Capsule avec biotine et oligo-éléments contient la teneur optimale en silice naturelle et les oligo-éléments zinc, manganèse, sélénium et biotine nécessaires à l'organisme dans une formulation pratique et quotidienne. Le silicium (Si), une substance élémentaire naturelle dérivée des cristaux de quartz, est partout dans la nature où la force, l'élasticité et la flexibilité sont importantes. C'est un oligo-élément essentiel pour tous les êtres vivants et se trouve dans chaque cellule de votre corps. Après l'âge de 20 ans, le corps perd sa capacité à stocker la silice. Le corps humain ne peut pas produire lui-même de la silice et il doit être supplémenté par l'alimentation. Les ingrédients sélectionnés de Hübner Original Silicea® One a Day Capsule avec biotine et oligo-éléments renforcent les cheveux, les ongles, la peau et les os. Les oligo-éléments sélénium et biotine contribuent à l'entretien des cheveux normaux. La biotine aide au maintien d'une peau et de muqueuses normales. Le zinc contribue au processus normal de division cellulaire et à la protection des cellules contre le stress oxydatif ainsi qu'au maintien d'un os normal, comme le manganèse. De plus, le zinc et le sélénium jouent un rôle dans le maintien des ongles normaux. Le processus de réparation prend au moins 4 semaines. La raison de ce temps d'attente est simple : un ongle prend environ six mois avant de repousser complètement, la peau a besoin d'environ 28 jours pour se régénérer et les poils poussent d'un peu plus d'un centimètre par mois. Durée de cure recommandée : 2 fois par an, chaque fois 3 mois. Hübner Original Silicea® One a Day Capsule avec biotine et oligo-éléments est la silice naturelle de choix pour vous. Une solution pratique lorsque vous êtes loin de chez vous, en particulier en voyage ou en vacances. Composition: Dioxyde de silicium, agent d'enrobage : hydroxypropylméthylcellulose, amidon de maïs, gluconate de zinc, gluconate de manganèse, sélénite de sodium anhydre, biotine. Valeur nutritionnelle: Par capsule *Ajr Manganèse 2 mg 100 % Zinc 5 mg 50 % Sélénium 55 µg 100 % Biotine 37,5 µg 75 % Silicium 196 mg *Apport journalier de référence. Conseil d'utilisation: 1 capsule par jour entre les repas, avec un grand verre d'eau. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais et sec. Poids net: 22 g = 30 capsules Fabricant: Anton Hübner GmbH & Co. KG Schloßstraße 11-17 D-79238 Ehrenkirchen Allemagne

La Crème Anti-Transpirante Kids Akileïne® combat la transpiration excessive en régulant le flux sudoral du pied sans la stopper totalement et en respectant un équilibre physiologique dès la première application. Grâce à ses actifs, la Crème Anti-Transpirante Kids protège également la peau contre les irritations et stabilise le pH cutané. Indication Pieds à forte transpiration dès 3 ans. Testée sous contrôle pédiatrique. Conseils d'utilisation Appliquer deux fois par jour pendant 2 semaines sur les pieds en insistant notamment sur la plante et entre les orteils. Espacer les applications après la deuxième semaine de traitement. Composition Beurre de Karité, D-panthenol, Symdeo® B125, Lipester® Uss, Extraits de Prêle et Huile Essentielle de Sauge, Hamamélis, Noix de Galle de Chêne & Arginine et Leucine. Conditionnement Tube de 75 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter : · la gale · la trombidiose automnale (infection qui survient habituellement à la fin du mois d’août ou en automne et qui est causée par des acariens appelés rougets ou aoûtats). Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Traitement de la trombidiose automnale Appliquer Ascabiol sur les lésions au moyen d'un coton-tige à 1 ou 2 reprises. Traitement de la gale A titre indicatif, dans le cas du traitement de la gale, 1 flacon permet l’application de 2 couches pour un adulte de taille et de corpulence moyenne (exemple : 175 cm – 77 kg), soit 2 flacons pour un traitement complet (J0 et J8) pour un adulte. Le traitement par Ascabiol consiste en 2 applications à 8 jours d'intervalle soit J0 et J8. Pour l'adulte Jour zéro (J0) : jour de la 1ère application d'Ascabiol - Prenez un bain ou une douche le soir et séchez-vous. Il est important d'utiliser du linge propre (vêtements, serviette de bain) après la douche et de changer le linge de lit afin d'éviter une nouvelle contamination. - Appliquez Ascabiol avec une compresse. Ne pas utiliser de ouate de coton ou de lingette imprégnée. Appliquez en 2 couches successives à 10-15 minutes d'intervalle (correspondant au temps de séchage) sur la totalité du corps en insistant sur les lésions, sans oublier les plis cutanés, les espaces entre les doigts et les orteils, sous les seins, le nombril, les parties génitales externes, sous les ongles, le cuir chevelu et en évitant le visage et les muqueuses. - Un temps de contact de 24 heures doit être respecté. - Pendant 24 heures, évitez de vous laver (y compris les mains). Au bout de 24 heures, lavez-vous et rincez-vous abondamment pour éliminer le produit. Utilisez une serviette de bain et des vêtements propres. Changer les draps de lit une nouvelle fois. Jour un (J1) : traitement de la literie, du linge et de l'environnement - Traitement de l'environnement : le matin suivant l'application d'Ascabiol, procédez au nettoyage classique des locaux et en cas de gale sévère (profuse ou hyperkératosique) à une désinfection par un acaricide de la literie (matelas, sommier), de la moquette et autres mobiliers qui ont pu être infestés. - Traitement des vêtements et du linge : Rassemblez le linge utilisé jusqu'à ce jour (y compris serviettes de toilette, draps, taies…) et lavez le à la machine à laver à 60°C. Dans le cas où le linge ne peut être lavé en machine à cette température, conservez-le dans un sac plastique fermé à température supérieure à 20°C pendant au moins 3 jours en cas de gale commune et 8 jours en cas de gale sévère. Vous pouvez aussi le désinfecter avec un acaricide (stockage en sac plastique fermé avec un produit acaricide pendant au moins trois heures). - Ne pas oublier de traiter les objets qui peuvent avoir été en contact avec le corps tels que : brassard de tensiomètre, chaussures, peluches… - Passez l’aspirateur énergiquement sur les tapis et les coussins. Jour huit (J8) : jour de la 2ème application d'Ascabiol Recommencez l'application d'Ascabiol selon les mêmes modalités qu’à J0. Jour neuf (J9) : traitement de la literie, du linge et de l'environnement Voir Jour 1 pour les mesures de décontamination du linge et de l'environnement. Schéma du traitement Mode d’administration Bien agiter le flacon avant emploi . Si après application, un lavage des mains est nécessaire, faites une nouvelle application sur les mains. Ceci s'applique également à toute autre partie du corps. Utilisation chez la femme enceinte Même schéma que celui de l’adulte avec l’application d’une seule couche et un temps de contact de 24 heures à J0 et à J8. Utilisation chez les enfants Si vous utilisez Ascabiol chez un enfant âgé de plus de 2 ans Même schéma que celui de l’adulte. Si vous utilisez Ascabiol chez un enfant âgé de moins de 2 ans Le schéma d'application est le même que celui de l'adulte avec l’application d’une seule couche et un temps de contact de 12 heures voire 6 heures chez les très jeunes enfants selon l'étendue des lésions de la gale et selon la tolérance de l'enfant âgé de moins de 2 ans. Il est recommandé d'envelopper les mains de l'enfant en bas âge dans des moufles afin d'éviter l'ingestion d'Ascabiol et de limiter les lésions de grattage. Ascabiol ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés de moins d’un mois (nés à terme ou prématurés), sauf en cas de nécessité absolue (voir Mises en garde) Durée du traitement Le traitement de la gale consiste en 2 applications d’Ascabiol le jour 0 et jour 8 (jour 1 et jour 9 pour la décontamination du linge, de l'environnement et de la literie). Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration après 8 jours en cas de gale. Après traitement de la gale, les démangeaisons disparaissent ou diminuent progressivement le plus souvent en 2 à 3 jours. Cependant, elles peuvent persister quelques semaines sans pour autant être un signe d’échec du traitement. Dans tous les cas, consultez votre médecin en cas d’aggravation des symptômes. Composition Benzoate de benzyle Contre-indications N’utilisez jamais Ascabiol 10% : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ou à l'alcool benzylique ou l'acide benzoïque (qui proviennent de la substance active). Précautions d'emploi · Ascabiol peut contenir de l'alcool benzylique (quantité maximale de 12,5 mg par flacon) et de l'acide benzoïque (quantité maximale de 12,5 mg par flacon) qui proviennent tous 2 de la substance active, le benzoate de benzyle : o En raison de l’absorption cutanée importante de l’alcool benzylique, Ascabiol peut provoquer une irritation modérée de la peau, des yeux et des muqueuses et des réactions allergiques. De plus, en raison des effets indésirables graves observés chez les nouveau-nés ('syndrome de suffocation'), Ascabiol ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés de moins d’un mois (nés à terme ou prématurés), sauf en cas de nécessité absolue. o En raison de l’immaturité de la peau des nouveau-nés, l’absorption cutanée de l’acide benzoïque et du benzoate de benzyle est importante. Ascabiol peut provoquer une irritation légère de la peau, des yeux et des muqueuses et des réactions allergiques. De plus l’acide benzoïque peut aggraver l'ictère (jaunissement de la peau et des yeux) des nouveau-nés (nés à terme ou prématurés) qui présentent déjà un ictère. En raison de la présence d'éthanol à 96 pour cent (100 mg par ml) comme excipient, Ascabiol peut provoquer des irritations cutanées. De plus chez les nouveau-nés (nés à terme ou prématurés) et les nourrissons (âgés de moins de 2 ans), les effets cutanés et généraux de l'alcool sont augmentés en raison d'une plus forte absorption par leur peau immature. Par conséquent, discutez avec votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Ascabiol sur votre bébé. · N’appliquez pas ce médicament sur les muqueuses (dans le nez, les oreilles ou le vagin), le visage et les yeux. · N’avalez pas ce médicament. · Demandez l’avis de votre médecin si des lésions importantes apparaissent sur la peau. · Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser Ascabiol. · Vous devez avoir les ongles courts et bien propres. · Après chaque application d’Ascabiol (J1 et J9), vous devez changer de vêtements, de draps et de serviettes et les laver à au moins 60°C ce qui permet de décontaminer efficacement le linge. · Désinfectez dans le même temps les vêtements et le linge de lit de toutes les personnes vivant sous le même toit, utilisé depuis moins de 72 heures en cas de gale commune. · Dans le cas où le linge ne peut être lavé en machine à cette température, l'utilisation d'un acaricide permet de procéder à une désinfection du linge dans un délai relativement court. Le linge peut également être laissé dans un sac pendant au moins 72 heures à température intérieure (> 20°) (voir rubrique 3. Posologie). · Vous devez conserver les articles qui ne peuvent pas être lavés à au moins 60 °C (p. ex. vêtements, brassard de tensiomètre, chaussures, peluches) dans un sachet plastique fermé (voir rubrique 3. Posologie). · Vous devez passer l’aspirateur énergiquement sur les tapis et les coussins. Enfants Voir Mises en garde Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 mL

Complement alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Ce complément alimentaire à base de ginkgo lutte contre les troubles de la mémoire. Traditionnellement utilisé dans le traitement des troubles circulatoires et de la mémoire. Composition: Extrait hydroalcoolique sec de feuille de Ginkgo 200 mg, stéarate de Mg, enveloppe gélatine, dioxyde de Ti, oxyde de Fe jaune, excipients qsp une gélule. Valeur nutritionnelle: Pour 1 gélule Extrait de feuille de Ginkgo 200 mg Conseils d'utilisation: 1 gélule le matin et 1 gélule le soir accompagnée d'un verre d'eau. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser en cas de grossesse et d'allaitement. Conserver à l'abri de toute de source de chaleur et de la lumière. Poids net: 16 g = 60 gélules Fabricant: Pierre Fabre Médicament 45, place Abel Gance 92100 Boulogne France

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. D'origine naturelle, la vitamine D3 de Vitanutrics est tirée de la lano line. Son support huileux (huile de colza) et la forme cholécalciférol (vitamine D3) lui confèrent une biodisponibilité optimale. Composition: Huile vierge de colza biologique, vitamine D3, Antioxydant: alpha-tocophérol. Valeurs nutritionnelles: Pour 1 goutte %Ajr* Vitamine D3 50 µg 1000 % *Apport journalier de références Conseil d'utilisation: Diluer 1 goutte sur un morceau de pain ou autre support froid à ingérer. Agiter avant emploi. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Consulter un professionnel de santé en cas de prise d'un traitement contenant de la vitamine D. Ne pas administrer aux enfants de moins de 11 ans. Poids net: 15 ml Fabricant: Vitanutrics Chaussée Bara 604/4 1410 Waterloo

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter de fumer. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles: 9; 13,5; 22,5 cm 2 , correspondant à 3 dosages différents: 10 mg/16 heures, 15 mg/16 heures, 25 mg/16 heures. Le dispositif transdermique doit être appliqué sur une partie saine de la peau le matin au lever, et retiré le soir au coucher, soit environ 16 h plus tard. Le traitement imite les fluctuations de nicotine durant la journée chez le fumeur, sans administration de nicotine la nuit. L'administration de nicotine la journée par le dispositif transdermique ne provoque pas les troubles du sommeil constatés lors d'une administration de nicotine pendant la nuit. Il est recommandé aux fumeurs fortement dépendants (score au test de Fagerström = 7) de commencer avec le dispositif transdermique 25 mg/16 heures. Un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines. Une réduction des doses est ensuite initiée. Un dispositif transdermique de 15 mg/16 heures est utilisé quotidiennement pendant 2 semaines, puis un dispositif transdermique 10 mg/16 heures pendant également 2 semaines. Il est recommandé aux fumeurs moyennement dépendants (score au test de Fagerström 5 et 6, de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures. o Si l'arrêt du tabac est obtenu la première semaine avec le dosage 15 mg/16 heures, un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines puis un dispositif transdermique de 10 mg/16 heures sera appliqué pendant 4 semaines. o Si après 1-7 jours d'utilisation du dispositif transdermique 15 mg/16 heures, les signes de manque persistent, il est recommandé d'utiliser un dispositif transdermique 25 mg/16 heures et de poursuivre le traitement selon le schéma des patients fortement dépendants (voir « fumeurs fortement dépendants »). Il est recommandé aux fumeurs faiblement dépendants (score au test de Fagerström 3 et 4) de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures appliqué quotidiennement pendant 8 semaines et de poursuivre par un dispositif transdermique 10 mg/16 heures appliqué pendant 4 semaines. Fumeurs à fortement dépendants Fumeurs fortement dépendants (test de Fagerström = 7) Fumeurs moyennement dépendants (test de Fagerström 5-6) Fumeurs faiblement dépendants (test de Fagerström 3-4) Etape 1 Nicoretteskin 25 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 2 semaines suivantes Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines (Nb: si le tabagisme persiste ou s'il y a une forte consommation de formes orales de substituts, se reporter dès la première semaine sur l'étape 1 du schéma « fumeur fortement dépendant ») Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 2 dernières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes L'ensemble du traitement doit durer au moins 3 mois. La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser les dispositifs transdermiques au-delà de 6 mois. Certains ex-fumeurs peuvent cependant nécessiter une durée de traitement plus longue afin d'éviter la rechute. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Nicoretteskin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou inhaleur Nicorette 10 mg). Mode d'administration Lavez-vous les mains avant d'appliquer le dispositif transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseaux et sortez le dispositif transdermique. Appliquez le dispositif transdermique immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (hanche, partie supérieure du bras ou poitrine). Retirez autant que possible une partie de la feuille en aluminium. Evitez le plus possible de toucher la surface collante du dispositif transdermique avec les doigts. Appliquez la partie collante avec les doigts et retirez la partie restante de feuille aluminium. Pressez fermement le dispositif transdermique sur la peau avec les doigts. Frottez fermement avec les doigts sur les bords pour que le dispositif transdermique colle correctement. Le dispositif transdermique doit être appliqué le matin et retiré au moment du coucher, soit environ 16 heures plus tard. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif transdermique au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif transdermique sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif transdermique utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou de piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o Avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o Recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique, · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous souffrez d'une affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou insuffisance rénale sévère ou modérée, o ulcère gastrique ou duodénal en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage. En cas d'apparition de signes de surdosage, tels que: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association du dispositif transdermique Nicoretteskin avec les formes orales de substituts nicotiniques telles que la gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou l'inhaleur Nicorette 10 mg, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 25 mg/16 heures Présentation Boîte de 28

Fructose Module est une poudre blanche, exclusivement à base de fructose, inodore avec un goût très sucré. Indication Fructose Module est prévu pour le traitement diététique de l’intolérance au glucose et/ou galactose et autres désordres du métabolisme glucidique. Emploi La quantité de Fructose Module est dépendante de l’âge, du poids corporel et de l’état de santé du patient. Préparation et administration : Fructose Module peut être aisément incorporé dans une variété d’aliments sucrés, de boissons chaudes et froides et d’alimentations par sonde. Pour faire une solution de Fructose Module, mélanger la quantité requise de poudre à de l’eau et laisser reposer jusqu’à éclaircissement. Ingrédients Pour une dilution de 10g dans 100ml d’eau : - Osmolalité : 618mOsmol/kg H2O - Osmolarité : 580mOsmol/l Avertissement A utiliser uniquement sous contrôle médical strict. - Ne pas utiliser comme seule alimentation. - Ne pas administrer par voie parentérale.

Les problèmes de peau sont fréquents chez les chevaux qui ont été placés pendant longtemps dans un environnement humide, ce qui entraîne une patte endommagée. Les symptômes les plus visibles sont des lésions croûteuses, des démangeaisons et même, dans certains cas, un gonflement de toute la patte. Les bactéries et les champignons peuvent facilement se multiplier dans les cavités, car il y fait souvent chaud et humide. Derma-Pro offre un traitement efficace pour les chevaux atteints de fièvre de boue. L'application de Derma-Pro améliore rapidement la circulation sanguine et l'élasticité de la peau, ce qui entraîne une diminution du tissu cicatriciel. La peau est hydratée et assouplie, ce qui empêche la formation ultérieure de fissures. Derma-Pro a un effet reconstituant et protecteur sur les peaux lésées et irritées touchées par la fièvre de boue. Les extraits bénéfiques contenus dans cette crème soutiennent la capacité de régénération naturelle.

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter de fumer. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles: 9; 13,5; 22,5 cm 2 , correspondant à 3 dosages différents: 10 mg/16 heures, 15 mg/16 heures, 25 mg/16 heures. Le dispositif transdermique doit être appliqué sur une partie saine de la peau le matin au lever, et retiré le soir au coucher, soit environ 16h plus tard. Le traitement imite les fluctuations de nicotine durant la journée chez le fumeur, sans administration de nicotine la nuit. L'administration de nicotine la journée par le dispositif transdermique ne provoque pas les troubles du sommeil constatés lors d'une administration de nicotine pendant la nuit. Il est recommandé aux fumeurs fortement dépendants (score au test de Fagerström = 7) de commencer avec le dispositif transdermique 25 mg/16 heures. Un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines. Une réduction des doses est ensuite initiée. Un dispositif transdermique de 15 mg/16 heures est utilisé quotidiennement pendant 2 semaines, puis un dispositif transdermique 10 mg/16 heures pendant également 2 semaines. Il est recommandé aux fumeurs moyennement dépendants (score au test de Fagerström 5 et 6, de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures. o Si l'arrêt du tabac est obtenu la première semaine avec le dosage 15 mg/16 heures, un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines puis un dispositif transdermique de 10 mg/16 heures sera appliqué pendant 4 semaines. o Si après 1-7 jours d'utilisation du dispositif transdermique 15 mg/16 heures, les signes de manque persistent, il est recommandé d'utiliser un dispositif transdermique 25 mg/16 heures et de poursuivre le traitement selon le schéma des patients fortement dépendants (voir « fumeurs fortement dépendants »). Il est recommandé aux fumeurs faiblement dépendants (score au test de Fagerström 3 et 4) de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures appliqué quotidiennement pendant 8 semaines et de poursuivre par un dispositif transdermique 10 mg/16 heures appliqué pendant 4 semaines. Fumeurs à fortement dépendants Fumeurs fortement dépendants Fumeurs moyennement dépendants Fumeurs faiblement dépendants (test de Fagerström = 7) (test de Fagerström 5-6) (test de Fagerström 3-4) Etape 1 Nicoretteskin 25 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 2 semaines suivantes Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines (Nb: si le tabagisme persiste ou s'il y a une forte consommation de formes orales de substituts, se reporter dès la première semaine sur l'étape 1 du schéma « fumeur fortement dépendant ») Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 2 dernières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes L'ensemble du traitement doit durer au moins 3 mois. La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser les dispositifs transdermiques au-delà de 6 mois. Certains ex-fumeurs peuvent cependant nécessiter une durée de traitement plus longue afin d'éviter la rechute. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Nicoretteskin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou inhaleur Nicorette 10 mg). Mode d'administration Lavez-vous les mains avant d'appliquer le dispositif transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseaux et sortez le dispositif transdermique. Appliquez le dispositif transdermique immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (hanche, partie supérieure du bras ou poitrine). Retirez autant que possible une partie de la feuille en aluminium. Evitez le plus possible de toucher la surface collante du dispositif transdermique avec les doigts. Appliquez la partie collante avec les doigts et retirez la partie restante de feuille aluminium. Pressez fermement le dispositif transdermique sur la peau avec les doigts. Frottez fermement avec les doigts sur les bords pour que le dispositif transdermique colle correctement. Le dispositif transdermique doit être appliqué le matin et retiré au moment du coucher, soit environ 16 heures plus tard. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif transdermique au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif transdermique sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif transdermique utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou de piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o Avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o Recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre Indications N'utilisez jamais Nicoretteskin 15 mg/16 heures, dispositif transdermique dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Nicoretteskin 15 mg/16 heures, dispositif transdermique, · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous souffrez d'une affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Precautions d'emploi Faites attention avec Nicoretteskin 15 mg/16 heures, dispositif transdermique Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou insuffisance rénale sévère ou modérée, o ulcère gastrique ou duodénal en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage. En cas d'apparition de signes de surdosage, tels que: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association du dispositif transdermique Nicoretteskin avec les formes orales de substituts nicotiniques telles que la gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou l'inhaleur Nicorette 10 mg, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 mg/16 heures Présentation Boîte de 28

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. La prêle est une plante reminéralisante générale, elle renforce les os, les cheveux et les ongles, elle agit favorablement sur les articulations et dans la construction du cartilage et favorise également la souplesse. La prêle est riche en minéraux dont la silice et oligo-éléments. Garanties : Sans colorant Sans sucre Sans alcool Sans conservateur Bio Composition Suc de prêle (Equisetum arvense / partie aérienne) tiré de la plante fraîche issue de l’agriculture biologique. Valeur nutritionnelle Par 100 ml Energie 31 kJ / 7 kcal Graisses dont acides gras saturés Glucides dont sucres 0,5 g 0,5 g Protéines 0,8 g Sel Conseil d'utilisation 3 fois par jour avant les repas, 10 ml dans de l'eau ou du jus de fruits. Précautions d'emploi Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver hors de la portée des jeunes enfants. Poids net 200 ml Fabricant Walther Schoenenberger Pflanzensaftwerk GmbH & Co. KG D-711106 Magstadt Allemagne

Taille du pansement: 10 x 10 cm Indication: Pansement de mousse PU plaies modérément exsudatives plaies superficielles plaies non infectées dans toutes les phases de cicatrisation, par ex. : Escarres et autres ulcères sites donneurs de greffes plaies chirurgicales Description du produit: Suprasorb P absorbe l'exsudat rapidement et efficacement, en effet la mousse PU aux pores fins déploie directement sur le lit de la plaie une excellente capillarité. Le matériau s'ajuste au lit de la plaie. La texture superficielle spéciale de la couche de contact avec la plaie de Suprasorb P, le pansement polyvalent dans le traitement des plaies, est douce pour les surfaces légèrement lésées et pour les plaies à soigner. La couche vectrice en PU semi-perméable assure un milieu humide idéal pour la plaie. Le pansement conserve sa forme même après absorption de fluides. Il est étanche à l'eau et aux bactéries*. Suprasorb P est facile à appliquer, doux et agréable à porter. Suprasorb P existe en trois modèles : non adhésif, auto-adhésif et sacrum. La version auto-adhésive dispose en plus d'un bord adhésif doux pour la peau. * Suprasorb P non-adhesive très bonne cicatrisation grâce à la gestion fiable de l'exsudat grand confort de port grâce à une structure souple et douce évaluation aisée de l’exsudat de la plaie membrane en PU imperméable aux bactéries et aux liquides*) maintient un milieu de cicatrisation humide et favorise donc une cicatrisation naturelle * Suprasorb P non-adhesive Conseils d'utilisation: Nettoyer la plaie avec une solution stérile (par ex. solution de Ringer, solution saline physiologique) et tamponner ensuite soigneusement les bords de la plaie avec des compresses stériles pour les sécher Retirer le film protecteur du pansement Poser le pansement au milieu de la plaie. Suprasorb P doit dépasser le bord de la plaie d’environ 2-3 cm. Appuyer Suprasorb P pansement hydrocellulaire au niveau du bord adhésif. Même sur des plaies difficiles à soigner, le pansement auto-adhésif ne nécessite aucune fixation supplémentaire. Précautions d'emploi: Intervalle de changement du pansement: Est déterminé par le médecin traitant selon l’état de la plaie et le degré d’exsudation; au plus tard après 5 à 7 jours. Dès que le bord de la plaie se décolore, le bandage doit être remplacé.Suprasorb P peut être utilisé en tant que pansement secondaire en cas de plaies à risque infectieux dans le cadre d'un traitement antimicrobien classique.À l'état sec, Suprasorb P peut facilement être découpé à la taille de la plaie. Le pansement doit dépasser des bords de la plaie d’environ 2 cm. Conditionnement: pansements x10

Unbenanntes Dokument Pourquoi utiliser Eryfotona® AK Fluid? Eryfotona® AK Fluid prévient les lésions dues à l’exposition aux rayons du soleil et facilite le traitement des lésions cutanées. Il dépose sur la peau un film protecteur avec ADN Repairsomes® (photolyase encapsulée dans des liposomes) et un facteur de protection solaire UVB 109, UVA 39, qui réduit l’apparition de nouvelles lésions. Une utilisation régulière favorise également le mécanisme naturel de réparation de l’ADN. Qu'est-ce que le dommage actinique? L’exposition au soleil provoque des dommages dans l’ADN cellulaire, qui s’accumulent avec les années: c’est le dommage actinique. Sa forme la plus aiguë, caractérisée par des taches en relief, des démangeaisons et des desquamations, s’appelle kératose actinique. Les parties du corps exposées de manière prolongée au soleil (comme le visage, le front, les oreilles, le décolleté, le cuir chevelu et le dos des mains) sont particulièrement vulnérables à de telles lésions. Si elles ne sont pas traitées à temps, elles peuvent provoquer un cancer cutané non mélanome. Eryfotona® AK Fluid vous convient si: vous avez déjà été traité(e) pour une kératose actinique ou un cancer cutané non mélanome et souhaitez éviter toute récidive. vous présentez ou avez présenté des lésions cutanées actiniques en relief, avec démangeaisons ou formation de squames s’il existe dans votre famille des antécédents de cancer cutané non mélanome Indications Prévient et améliore le traitement des lésions cutanées actiniques. Conseils d'utilisation Deux fois par jour, le matin et à midi. Appliquez généreusement sur toute la zone concernée et sur toutes les zones à risque exposées au soleil (visage, front, oreilles, décolleté, cuir chevelu, dos des mains) – la photolyase est activée par la lumière du jour. Composition Aqua (water), Dibutyl adipate, Octocrylene, Ccyclopentasiloxane, Dicaprylyl carbonate, Alcohol denat., Titanium dioxide [nano], Butyl methoxydibenzoylmethane, Cyclohexasiloxane, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, Butylene glycol, Peg-30 dipolyhydroxystearate, Nylon-12, Dimethicone, Peg-10 dimethicone, Sodium chloride, Phenoxyethanol, Silica, Disteardimonium hectorite, Tocopheryl acetate, Glyceryl stearate, Parfum (fragrance), Bisabolol, Disodium Edta, Ethylhexylglycerin, Panthenol, Peg-8, Tocopherol, Lecithin, Plankton extract, Ascorbyl palmitate, Ascorbic acid, Citric acid. Conditionnement Flacon de 50 ml

Huile végétale reconnue pour ses propriétés adoucissantes et assouplissantes. Elle contribue à lutter contre le dessèchement, facteur du vieillissement cutané. Bénéfices Pour une peau éclatante et protégée Huile végétale BIO Garantie 100% pure et d’origine naturelle Indication Pour l’adulte et l’enfant à partir de 3 ans. Testé sous contrôle dermatologique. Conseils d'utilisation Voie cutanée Appliquer comme huile démaquillante, base de modelage ou soin du visage. Peut-être aussi utilisée sur les cheveux secs. Précautions d'emploi Eviter le contact avec les yeux. Bien se laver les mains avant et après utilisation. Composition Abricot (Prunus armeniaca L.) Formulation et détails ingrédients Organe producteur : la graine (amande du noyau). Principaux constituants : acides oléique (oméga 9) et linoléique (oméga 6), acides palmitique et stéarique. Contient naturellement des vitamines A et E et des phytostérols. Conditionnement Flacon de 50 ml

Urgo Verrues Résistantes, stylo, est un dispositif médical indiqué dans le traitement à domicile des verrues les plus tenaces, localisées sur les mains et les pieds, chez les adultes et enfants de plus de 4 ans. Bénéfices Le stylo Urgo Verrues Résistantes est une méthode efficace, précise et pratique pour éliminer à domicile les verrues les plus tenaces. Efficace : stylo a base d’un acide puissant (TCA-Active™) qui donne des résultats visibles dès la 1ère semaine. Precis : permet une application précise grâce à son embout précision et son applicateur transparent. Pratique : cible la zone à traiter grâce à sa formule gel bleutée, qui ne coule pas. Conseils d'utilisation Avant l’utilisation, veuillez lire attentivement les consignes d’utilisation. Composition TCA-Active™ Carbopol Bleu de méthyle Eau Indications Verrues localisées sur les mains ou les pieds Conditionnement 1 stylo de 2 ml

Description En cas de drainage, un traitement des plaies rapide et adapté à la situation est requis. Avec les compresse pour drain et les compresses trachéales Metalline, les particularités caractérisant Metalline, comme l’évacuation rapide de l’exsudat, font leurs preuves dans ce domaine d’indications, réduisant ainsi le risque d’infection. Metalline n’adhère pas à la plaie, permettant un remplacement sans douleur des compresses.- risque réduit d’adhérence à la plaie- changement de pansement presque indolore- doux pour la plaie- perméable à l’air/à la vapeur d’eau- souple et doux- bon drainage Indication pour recouvrir tout type de plaies, recommandées notamment pour :dermabrasionsbrûluresblessures chimiquesplaies chirurgicalesdans le cadre de soins de première intention Ingredients Viscose (renforcée par un liant acrylate), la couche supérieure de la compresse est recouverte d’aluminium.

Description En cas de drainage, un traitement des plaies rapide et adapté à la situation est requis. Avec les compresse pour drain et les compresses trachéales Metalline, les particularités caractérisant Metalline, comme l’évacuation rapide de l’exsudat, font leurs preuves dans ce domaine d’indications, réduisant ainsi le risque d’infection. Metalline n’adhère pas à la plaie, permettant un remplacement sans douleur des compresses.- risque réduit d’adhérence à la plaie- changement de pansement presque indolore- doux pour la plaie- perméable à l’air/à la vapeur d’eau- souple et doux- bon drainage Indication pour recouvrir tout type de plaies, recommandées notamment pour :dermabrasionsbrûluresblessures chimiquesplaies chirurgicalesdans le cadre de soins de première intention Ingredients Viscose (renforcée par un liant acrylate), la couche supérieure de la compresse est recouverte d’aluminium.

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Il est indiqué, au cours des rhumes de l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte, pour le traitement symptomatique des sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte 1 capsule (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 capsules (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 capsules (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 capsules par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Mode d'administration Voie orale. Prenez la capsule entière (telle quelle) avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l'impression que l'effet de Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, capsule molle n'agit pas comme vous l'attendiez: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Ibuprofène + pseudoéphédrine Contre-indications Ne prenez jamais Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle: Enfant et adolescent de moins de 15 ans. · A partir du 6ème mois de grossesse. · Patients ayant des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment par d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'aspirine ou en cas d'antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé. · Patients ayant des antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie. · Maladie grave du foie. · Maladie grave des reins. · Insuffisance cardiaque sévère. · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · Saignement gastro-intestinal ou autre anomalie des globules rouges. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · Maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · convulsions anciennes ou récentes. · antécédent d'infarctus du myocarde. · lupus érythémateux disséminé. · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. · Si vous allaitez. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin: · jusqu'au 5ème mois de grossesse, · en association avec les: o anticoagulants oraux, o antiagrégants plaquettaires, o autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et autres salicylés à fortes doses), o corticoïdes, o héparine injectable à doses curatives ou chez le sujet âgé, o lithium, o inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, o méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 20* mg par semaine). Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d'ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine), ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti- inflammatoires. NE Laissez CE Medicament NI A LA Portee NI A LA VUE DES Enfants. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral; le risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement de longue durée; ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez que vous puissiez avoir un risque (par exemple d'hypertension, de diabète, ou un taux élevé de cholestérol, ou si vous fumez), avant de prendre ce traitement vous devez en parler à votre médecin ou votre pharmacien. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · D'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez; l'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 2, Informations nécessaires avant de prendre Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine…); · De prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · D'antécédents problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); · Maladies du cœur, du foie, du rein; · D'hypertension artérielle; · D'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · De troubles de la personnalité ou de diabète; · En cas de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · En cas de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · De troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin; · De sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · D'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · De signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels avec Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle? »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares. En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), de possibles réactions allergiques voire réaction d'allergie retardée peuvent survenir. En cas: D'écoulement nasal purulent De persistance de la fièvre D'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement Consultez Votre Medecin Si vous devez subir une anesthésie, arrêter au préalable le traitement et prévenir l'anesthésiste. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine et/ou de pseudoéphédrine. Dosage 200 mg/30 mg Présentation Boîte de 16

Taille du pansement: 38-41 cm Indications: Traitement fonctionnel des entorses bénignes. Reprise d’activité sportive après entorse (bénigne, moyenne ou grave). Description du produit: Genouillère ligamentaire à renforcements latéraux. Caractértistiques : Renforts latéraux articulés pour assurer la stabilité du genou. Sangles positionnées en quinconce pour assurer le maintien de l’orthèse sur la jambe. Sangles semi-circulaires évitant un éventuel effet garrot Articulation bi-axiale amovible. Tricotage anatomique assurant une compression homogène. Fils siliconés sur le haut de la genouillère, optimisant la tenue de l’orthèse sur la jambe. Insert rotulien en silicone pour maintenir la rotule. Tricot extensible sur la cuisse Conseils d'utilisation: Mesurer la circonférence du genou, au milieu de la rotule, genou en légère flexion. Conditionnement 1 Genouillère

Les protéines sont des chaînes d'acides aminés. Ils forment la base de structures dans le corps tels que les ongles, les cheveux, les os, les tendons, les ligaments, les muscles et les organes, mais ils constituent également la base de substances fonctionnels tels que les enzymes, les hormones, les anticorps, les protéines de transport ... Les soi-disant acides aminés 'essentiels' peuvent pas être synthétisés par l'organisme et doivent donc être ingérés par les aliments. Les soi-disant acides aminés «non essentiels» peuvent être produits par l'organisme. Pourquoi les acides aminés? Les acides aminés sont d'une importance primordiale dans notre corps. Dans la pratique, de nombreuses protéines ne contiennent pas tous les acides aminés essentiels. Souvent il en manque une ou plusieurs. L'équilibre nutritionnel peut être complétée par l'apport d'autres sources de protéines qui contiennent le manquant ou en prenant des suppléments. Indication acide aminé essentiel Emploi 1-2 caps. / Jour max. Ingrédients L-Lysine 600 mg

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Il est indiqué chez l'adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l'enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 83 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Dentifrice efficace contre la plaque dentaire et les caries pendant un traitement orthodontique Bénéfices Protège contre les caries Atténue les irritations provoquées par la présence d’un appareil fixe Structure fluide, qui permet au dentifrice de passer facilement entre les plaquettes Délicieux goût pomme menthe, spécifiquement conçu pour un jeune public Indications Le dentifrice Dentaid Vitis Orthodontic est indiqué pour les patients porteurs d’un appareil orthodontique. Prévient la formation de plaque dentaire Renforce l’émail des dents, protège contre les caries et l’érosion dentaire Atténue les irritations causées par un appareil fixe Conseils d'utilisation Utiliser 2x par jour à la place d’un dentifrice traditionnel Principaux actifs Chlorure de cétylpiridinium (0,05%) Fuorure de sodium (1450 ppm) Allantoïne Aloe Vera Conditionnement Tube de 75 ml

Des zones du corps telles que nos coudes, nos genoux, nos mains et nos pieds subissent de nombreuses pressions mécaniques et de frottements. La barrière protectrice de la peau est perturbée et ne parvient pas à retenir suffisamment d’eau. La peau se dessèche et peut devenir extrêmement sèche, rugueuse, épaissie et squameuse. Eucerin UreaRepair Plus 30% Crème 30% d'Urée procure aux peaux extrêmement sèches le soin intensif dont elles ont besoin. La peau est intensément hydratée et a une apparence lisse et douce. En tant que soin intensif, le produit ne doit être appliqué que sur des zones concernées localisées1 plutôt que sur tout le corps. Les tests cliniques et dermatologiques montrent que la peau est visiblement plus lisse et plus souple après une semaine, et qu'elle s'améliore continuellement avec une utilisation régulière. La crème de soin Eucerin UreaRepair Plus ne doit pas être utilisée sur des plaies ouvertes Indications Une crème de traitement intensif qui lisse et adoucit les zones cutanées localisées extrêmement sèches et rugueuses. Eucerin UreaRepair Plus Crème 30% d'Urée convient aux zones de peau hyperkératosique (terme médical désignant l'épaississement) ainsi qu'aux personnes atteintes de Kératose Pilaire et de Psoriasis. Elle peut également être utilisée en complément du traitement prescrit par votre dermatologue. Conseils d'utilisation Appliquer une à deux fois par jour sur les zones cutanées extrêmement sèches, rugueuses, épaissies et squameuses des coudes, des pieds, des mains et des genoux. Précautions d'emploi Ne pas appliquer sur l’ensemble du corps. Ne pas appliquer sur des plaies ouvertes, saignantes ou suintantes. Eviter tout contact avec les yeux, en particulier si le produit est utilisé sur les mains. Sinon, laver soigneusement les mains après l’utilisation du produit. Principaux actifs La formule contient une association d’ingrédients unique : urée hautement concentrée (à 30 %) pour exfolier, céramides pour réparer la barrière cutanée, autres facteurs naturels d'hydratation (Nmf) pour hydrater et lier l'eau à la peau. Composition Aqua Urée Octyldodecanol Caprylic-Capric-Triglyceride Sodium Acetate Decyl Oleate Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate Arginine HCL Chondrus Crispus Extract Ceramide NP Cholesterol Helianthus Annuus SeedOil Alanine Carnitine Glycine Lactate (acide lactique) Sodium PCA Sodium Chloride Decylene Glycol Pentylene Glycol Conditionnement Tube de 75 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Crataecin de Fytobell contribue à bon fonctionnement du coeur et optimise la circulation sanguine. Crataecin est également utilisé dans le traitement préventif de coeur et les vaisseaux sanguins. L’aubépine et le gui favorisent la santé cardiovasculaire. Ils sont bons pour la tension artérielle. L’olivier soutient une bonne pression artérielle. Composition Extraits ultrasoniques standardisés de : Crataegus laevigata (Aubépine) 40%, Ammi visnaga (Ammi) 30%, Viscum album (gui) 20%, Olea europea (olivier) 10%, alc. 15% vol. Conseils d'utilisation 3 fois par jour 20 gouttes avec un peu d'eau avant les repas. Après 2 mois, 2 x 30 gouttes par jour. Précautions d'emploi Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Tenir hors de portée des enfants. Poids net 100 ml Fabricant Drenco N.v. - HRH 108 377 Stationsstraat 110/2 3570 Alken Belgique

Indication Plaies chroniques - escarres (stades I - Iv), ulcères veineux, plaies fongiques (désodorisant & débridant). Plaies aigues contaminées - plaies chirurgicales (post-opératoirs), plaies traumatiques (plaies superficielles, coupurs), brûlures et plaies dues au traitement laser (1er et 2e degré). Emploi 1. Dévisser le capuchon, désinfecter l'embouchure du tube et la tête du capuchon avec un tampon alcool. 2. Pousser la pointe du capuchon dans l'embouchure du tube recouvert d'un film aluminisé afin de percer la sceau. 3. Presser le tube et remplir la plaie. Veillez à ne pas entrer en contact avec la plaie. 4. Utiliser une spatule (stérile) si nécessaire. 5. Utiliser un pansement secondaire pour couvrir l'onguent et la plaie. 6. Enouveler l'onguent dans la plaie dès que celui ci a été entièrement absorbé. Ceci dépendra de la production de fluide dans la plaie (en moyenne 24 à 48 heures).

Indications Quand utiliser Pharmatex ? Cette contraception locale s’adresse à toutes les femmes désirant une contraception et en particulier : · Si vous ne pouvez pas utiliser une contraception hormonale (voir rubrique 6) ou un dispositif intra-utérin (Diu), aussi appelé stérilet. · Si vous venez d’accoucher, si vous allaitez, si vous êtes en période de pré-ménopause. · Si vous souhaitez une contraception épisodique. · En complément de la contraception par un diaphragme, une cape cervicale ou un DIU (en particulier si vous prenez un traitement au long cours par certains médicaments, tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens) · Si vous avez oublié de prendre un comprimé de votre contraception orale ou si vous l’avez pris en retard. Dans ces cas, relisez la notice de votre contraceptif oral et associez les deux modes de contraception pendant le reste du cycle menstruel. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie Introduisez un mini-ovule systématiquement avant chaque rapport sexuel, quel que soit le moment de votre cycle menstruel, y compris pendant les règles. En cas de rapports répétés, utilisez un nouveau mini-ovule avant chaque nouveau rapport. Mode et voie d’administration Ce médicament s’utilise par voie vaginale. Vous ne devez pas l’avaler. Il est nécessaire de respecter les conditions d’utilisation suivantes car l’efficacité dépend du respect du mode d’utilisation : Introduisez systématiquement un mini-ovule au fond du vagin 5 minutes avant chaque rapport sexuel, quelle que soit la période de votre cycle menstruel, y compris pendant les règles. Introduisez le mini-ovule de préférence en position couchée, ce qui facilite sa mise en place au fond du vagin. Placez un autre mini-ovule avant chaque rapport sexuel en cas de rapports répétés. La durée de protection est de 4 heures. Immédiatement avant ou après les rapports, seule une toilette externe, à l’eau pure est possible pour les deux partenaires. Ne nettoyez pas vos parties intimes avec un savon. Composition Benzalkonium chlorure Contre-indications N’utilisez jamais Pharmatex · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi · Avant d’utiliser Pharmatex, veillez à bien lire et comprendre son mode d’administration. · Introduisez systématiquement Pharmatex au fond du vagin avant chaque rapport sexuel, quelle que soit la période de votre cycle menstruel. · L’eau savonneuse détruit le principe actif de ce contraceptif local. Par conséquent vous ne devez pas nettoyer vos parties génitales avec un savon 2 heures avant ou 2 heures après le rapport. Seule une toilette externe, à l’eau pure est possible pour les deux partenaires. · Attendez 2 heures au moins si vous voulez faire une irrigation vaginale à l’eau pure. · Evitez de prendre un bain, de vous baigner dans la mer ou dans une piscine. Cela pourrait diminuer l’efficacité de Pharmatex. · Si une lésion génitale survient ou s’aggrave, interrompez le traitement et consultez votre médecin. · Si un traitement vaginal ou l’utilisation de tout autre produit par voie vaginale s’avérait nécessaire, attendez la fin du traitement pour (re)commencer la contraception avec Pharmatex. Attention : Ce mode de contraception ne protège pas contre les infections sexuellement transmissibles ni contre le Sida. A ce jour, seul le préservatif permet une véritable protection. Pourquoi est-il important que vous respectiez précisément le mode d’emploi ? L’efficacité de cette méthode de contraception locale est inférieure à celle des autres modes de contraception tels que : · la contraception hormonale : contraception orale, implant sous-cutané, patch contraceptif, DIU à libération hormonale, anneau vaginal ; · le DIU au cuivre. · le diaphragme, la cape cervicale, · le préservatif. Par conséquent, il est très important que votre médecin ou votre pharmacien vous explique précisément le mode d’emploi. Si vous n’avez pas compris comment ce médicament doit être utilisé, n’hésitez pas à demander à nouveau à votre pharmacien ou à votre médecin. Pour obtenir la contraception la plus efficace possible, il est important de respecter le mode d’emploi. Utilisez un mini-ovule systématiquement avant chaque rapport sexuel, et quel que soit le moment de votre cycle menstruel, y compris pendant les règles. Dosage 18,9 mg Présentation Boîte de 20

Indications Quand utiliser Pharmatex ? Cette contraception locale s’adresse à toutes les femmes désirant une contraception et en particulier : · Si vous ne pouvez pas utiliser une contraception hormonale (voir rubrique 6) ou un dispositif intra-utérin (Diu), aussi appelé stérilet. · Si vous venez d’accoucher, si vous allaitez, si vous êtes en période de pré-ménopause. · Si vous souhaitez une contraception épisodique. · En complément de la contraception par un diaphragme, une cape cervicale ou un DIU (en particulier si vous prenez un traitement au long cours par certains médicaments, tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens) · Si vous avez oublié de prendre un comprimé de votre contraception orale ou si vous l’avez pris en retard. Dans ces cas, relisez la notice de votre contraceptif oral et associez les deux modes de contraception pendant le reste du cycle menstruel. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie Introduisez un mini-ovule systématiquement avant chaque rapport sexuel, quel que soit le moment de votre cycle menstruel, y compris pendant les règles. En cas de rapports répétés, utilisez un nouveau mini-ovule avant chaque nouveau rapport. Mode et voie d’administration Ce médicament s’utilise par voie vaginale. Vous ne devez pas l’avaler. Il est nécessaire de respecter les conditions d’utilisation suivantes car l’efficacité dépend du respect du mode d’utilisation : Introduisez systématiquement un mini-ovule au fond du vagin 5 minutes avant chaque rapport sexuel, quelle que soit la période de votre cycle menstruel, y compris pendant les règles. Introduisez le mini-ovule de préférence en position couchée, ce qui facilite sa mise en place au fond du vagin. Placez un autre mini-ovule avant chaque rapport sexuel en cas de rapports répétés. La durée de protection est de 4 heures. Immédiatement avant ou après les rapports, seule une toilette externe, à l’eau pure est possible pour les deux partenaires. Ne nettoyez pas vos parties intimes avec un savon. Composition Benzalkonium chlorure Contre-indications N’utilisez jamais Pharmatex · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi · Avant d’utiliser Pharmatex, veillez à bien lire et comprendre son mode d’administration. · Introduisez systématiquement Pharmatex au fond du vagin avant chaque rapport sexuel, quelle que soit la période de votre cycle menstruel. · L’eau savonneuse détruit le principe actif de ce contraceptif local. Par conséquent vous ne devez pas nettoyer vos parties génitales avec un savon 2 heures avant ou 2 heures après le rapport. Seule une toilette externe, à l’eau pure est possible pour les deux partenaires. · Attendez 2 heures au moins si vous voulez faire une irrigation vaginale à l’eau pure. · Evitez de prendre un bain, de vous baigner dans la mer ou dans une piscine. Cela pourrait diminuer l’efficacité de Pharmatex. · Si une lésion génitale survient ou s’aggrave, interrompez le traitement et consultez votre médecin. · Si un traitement vaginal ou l’utilisation de tout autre produit par voie vaginale s’avérait nécessaire, attendez la fin du traitement pour (re)commencer la contraception avec Pharmatex. Attention : Ce mode de contraception ne protège pas contre les infections sexuellement transmissibles ni contre le Sida. A ce jour, seul le préservatif permet une véritable protection. Pourquoi est-il important que vous respectiez précisément le mode d’emploi ? L’efficacité de cette méthode de contraception locale est inférieure à celle des autres modes de contraception tels que : · la contraception hormonale : contraception orale, implant sous-cutané, patch contraceptif, DIU à libération hormonale, anneau vaginal ; · le DIU au cuivre. · le diaphragme, la cape cervicale, · le préservatif. Par conséquent, il est très important que votre médecin ou votre pharmacien vous explique précisément le mode d’emploi. Si vous n’avez pas compris comment ce médicament doit être utilisé, n’hésitez pas à demander à nouveau à votre pharmacien ou à votre médecin. Pour obtenir la contraception la plus efficace possible, il est important de respecter le mode d’emploi. Utilisez un mini-ovule systématiquement avant chaque rapport sexuel, et quel que soit le moment de votre cycle menstruel, y compris pendant les règles. Dosage 18,9 mg Présentation Boîte de 10

Conçue pour l’hygiène quotidienne des peaux très sèches et/ou à tendance atopique, Xerodiane® Plus Crème lavante visage et corps nettoie en douceur les peaux les plus fragilisées et altérées, des bébés, enfants et adultes. Haute tolérance et enrichi en glycérine végétale, ce syndet liquide évite le dessèchement et apporte douceur, souplesse et protection à la peau du visage et du corps. Conseils d'utilisation S’utilise quotidiennement lors des poussées inflammatoires ou en rémission sur le visage et sur le corps, sur une peau préalablement mouillée. Rincer. Peut être utilisée pour le corps et les cheveux des bébés. Composition A.g.e 3&6 : restimulent les processus naturels de cohésion cellulaire Aquarestore 8 : hydrate durablement l’épiderme Vitamine PP : calme rapidement et durablement les sensations de démangeaisons Haute tolérance Sans parfum Sans paraben Texture non grasse, non occlusive Pénétration instantanée Conditionnement Flacon pompe 500 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans le soulagement des douleurs abdominales (du ventre) avec ballonnements, et/ou émission de gaz. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. La posologie est de 2 comprimés le midi et 2 comprimés le soir à prendre au moment des repas, dilués dans un demi-verre d'eau. Composition Crospovidone Contre Indications Ne prenez jamais Bolinan 2 g, comprimé dans les cas suivants : · Allergie (hypersensibilité) à la crospovidone ou à l’un des autres constituants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ». Precautions d'emploi Faites attention avec Bolinan 2 g, comprimé : Ce traitement est un complément des règles hygiéno-diététique; éviter en particulier les légumes secs (lentilles, flageolets, pois), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). Si ces troubles persistent plus de 15 jours, consultez votre médecin. Dosage 2 g Présentation Boîte de 1 Tube de 40 Comprimé

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 15 ans en cas de brûlures d'estomac (excès d'acidité gastrique) associées à des ballonnements. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'ADULTE ET A L'enfant DE Plus DE 15 Ans. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La posologie habituelle par 24 heures est de 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer, 2 à 3 fois par jour au moment des douleurs. Ne pas dépasser 7 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Rennie Deflatine Sans Sucre est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Sucez ou croquez les comprimés. Fréquence d'administration Prenez 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Respectez la posologie maximale. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Carbonate de calcium + Carbonate de magnésium + Diméticone Contre-indications Ne prenez jamais Rennie Deflatine Sans Sucre, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans Rennie Deflatine Sans Sucre. · En cas de maladie rénale (défaillance des fonctions du rein) du fait de la présence de carbonates de calcium et de magnésium. · En cas d'hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rennie Deflatine Sans Sucre, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol: Mises en garde spéciales Vous ne devez utiliser ce médicament qu'après avis de votre médecin: · Si vos troubles sont associés à une perte de poids, · Si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · Si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · Si vous souffrez d'une maladie des reins, L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 18

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Les protéines sont des chaînes d'acides aminés. Ils forment la base de structures dans le corps tels que les ongles, les cheveux, les os, les tendons, les ligaments, les muscles et les organes, mais ils constituent également la base de substances fonctionnels tels que les enzymes, les hormones, les anticorps, les protéines de transport ... Les soi-disant acides aminés 'essentiels' peuvent pas être synthétisés par l'organisme et doivent donc être ingérés par les aliments. Les soi-disant acides aminés «non essentiels» peuvent être produits par l'organisme. Pourquoi les acides aminés? Les acides aminés sont d'une importance primordiale dans notre corps. Dans la pratique, de nombreuses protéines ne contiennent pas tous les acides aminés essentiels. Souvent il en manque une ou plusieurs. L'équilibre nutritionnel peut être complétée par l'apport d'autres sources de protéines qui contiennent le manquant ou en prenant des suppléments. Bénéfices acides aminés Conseils d'utilisation 1 tab. / Jour max Composition L-Glutamine: 800 mg Conditionnement 120 comprimés

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre Indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'); · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'); · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Obtenue par première pression à froid des graines de fruits séchés, l'huile végétale de ricin bio Puressentiel est 100% pure et naturelle. L'huile végétale de ricin est de couleur jaune très claire, d'aspect gras et a une odeur très peu perceptible. Les huiles végétales BIO Puressentiel® sont 100% pures et naturelles, un gage de qualité pour vous permettre de profiter de toutes leurs vertus. Conseil d'utilisation Utilisez l'huile végétale de Ricin BIO en application cutanée, en la diluant avec une quantité équivalente d'huile de massage neutre Puressentiel pour les soins du visage et du corps. À utiliser pure en masque pour les cheveux ou en massage des ongles. Précautions d'emploi À utiliser en usage externe seulement. Conserver à l'abri de la lumière, de l'air et de la chaleur. Eviter le contact avec les yeux. Composition Ricinus Communis Seed Oil*Ricinus Communis Seed Oil* *Ingrédient issu de l'agriculture biologique Conditionnement Flacon de 50 ml

Elle est enrichie de la Couleur Magnetique innovante qui stabilise et scelle la couleur dans la structure du cheveu. Elle offre une couverture complète du gris et une impressionnante couleur vibrante et durable. Elle a un parfum agréable et une formule qui respecte l'équilibre naturel du cuir chevelu. La texture est crémeuse et ne coule pas, pour une application facile. Indication Couverture grise complète Couleur naturelle vibrante Résultat longue durée Conseil d'utilisation Comment cela fonctionne: Assurez une intensité de couleur maximale et un résultat de couleur longue durée en seulement 2 étapes : Étape 1 : Obtenez une couverture complète du gris et de la brillance en utilisant la crème de coloration capillaire aux 3 huiles précieuses d'argan, d'avocat et d'olive, qui agissent en combinaison pour stabiliser la couleur et réparer la structure du cheveu, tout en colorant vos cheveux. Étape 2 : Augmentez l'intensité et la brillance avec le revitalisant capillaire post-coloration à l'acide hyaluronique et à l'extrait de miel, qui hydrate les cheveux, créant un film protecteur qui scelle la couleur dans la structure du cheveu et améliore la brillance des cheveux colorés. Ingredients Crème Colorante Permanente 9.3 : aqua (eau), laureth-3, alcool cétéarylique, laureth-4, polysorbate 80, éthanolamine, aminométhyl propanol, distéarate de glycol, stéarate de sorbitan, oléfine sulfonate de sodium C14-16, cocamidopropyl bétaïne, glycérine, stéarate de glycéryle se, huile de cocos nucifera ( huile de cocos nucifera (noix de coco), isostéarate de glycéryle, oléate de sorbitan, acide oléique, acide stéarique, bétaïne, huile de ricin hydrogénée peg-40, polyquaternium-22, huile de ricin hydrogénée, ceteareth-20, acide palmitique, sulfite de sodium, hydrosulfite de sodium, cera alba (cire d'abeille), lécithine, edta tétrasodique, ceteareth-33, acide érythorbique, extrait de graines de linum usitatissimum (extrait de graines de linum usitatissimum (lins)*, huile de noyau d'argania spinosa*, acide étidronique, huile de fruit d'olea europaea (olea europea ( olive) huile de fruit)*, persea gratissima oil (persea gratissima (avocat) oil)*, helianthus annuus seed oil (helianthus annuus (tournesol) seed oil)*, extrait de mel (extrait de miel)*, extrait de rosmarinus officinalis (rosmarinus officinalis ( romarin) feuille supplémentaire ct )*, sorbate de potassium, benzoate de sodium, alcool benzylique, acide citrique, parfum (parfum), 4-amino-2-hydroxytoluène, p-méthylaminophénol sulfate, toluène-2,5-diamine sulfate, phényl méthyl pyrazolone, 4-chlororésorcinol , 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, m-aminophénol, p-aminophénol Développeur couleur 30 vol. : aqua (eau), peroxyde d'hydrogène, alcool cétéarylique, ceteareth-20, alcool cétylique, acide étidronique, sulfate d'oxyquinoléine. Après-shampooing après coloration : aqua (eau), alcool cétéarylique, esters cétyliques, chlorure de distéaroyléthyl dimonium, éther dicaprylylique, glycérine, caprylate de coco, capryloyl/caproyl méthyl glucamide, huile de cocos nucifera (cocos nucifera (huile de coco), tréhalose, tocophérol, guar chlorure d'hydroxypropyltrimonium, huile de fruit d'olea europaea (huile de fruit d'olea europaea (olive))*, extrait de mel (extrait de miel)*, huile de graines d'hélianthus annuus (huile de graines d'hélianthus annuus (tournesol))*, hyaluronate de sodium, pca de sodium, décyl glucoside, acide lactique, oléate de glycéryle, extrait de rosmarinus officinalis (rosmarinus officinalis (romarin) extrait de feuille)*, huile de lavandula angustifolia (huile de lavandula angustifolia (lavande)), acide benzoïque, acide citrique, acide sorbique, sorbate de potassium, alcool benzylique, parfum (parfum). *issu de l'agriculture biologique

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Soutenez votre immunité pour garder la forme jour après jour.* Omnivit Daily Protect Effervescent contribue au fonctionnement normal du système immunitaire grâce aux vitamines A et C, et aux minéraux sélénium et zinc. L’extrait de Panax ginseng contribue à retrouver forme et vitalité et à améliorer vos prestations physiques et mentales, tandis que les vitamines B, C et le fer aident à atténuer la fatigue et l’asthénie. * Omnivit Daily Protect Effervescent est un complément alimentaire formulé pour une double action. Il stimule chaque jour avec ses minéraux et vitamines votre tonus et votre vitalité, et vous apporte rapidement de l’énergie grâce à un dosage élevé en ginseng. Omnivit Daily Protect Effervescent est une combinaison parfaite, scientifiquement testée, de trois types d’apport énergétique. Les 12 vitamines sont des éléments essentiels qui favorisent votre santé et votre condition physique. Les minéraux (sélénium et zinc) diffusent l’énergie dans le corps et optimalisent les défenses naturelles. Le Panax ginseng est un tonifiant naturel puissant qui, dosé idéalement, stimule le corps et l’esprit. Indication: Pour adultes et adolescents à partir de 12 ans. Composition: Vitamine A 1 mg, B1 1,4 mg, vitamine B2 1,7 mg, vitamine B3 (niacine) 18 mg, vitamine B5 (acide pantothénique) 5 mg, vitamine B6 2 mg, vitamine B12 3 µg; vitamine C 60 mg, vitamine D 5 µg; vitamine E 5,7 mg, vitamine H 0,2 mg, vitamine M (acide folique) 0,150 mg. Calcium 200 mg, chrome 125 µg; fer 11 mg, cuivre 0,5 mg, magnésium 59 mg, molybdène 50 µg; zinc 3 mg, sélénium 20 µg; manganèse 1 mg. Valeur nutritionnelle: Pour 1 comprimé Ajr* Vitamines Vitamine A 1000 µg 125 % Vitamine B1 1,375 mg 125 % Vitamine B2 1,68 mg 120% Vitamine B3 = Vitamine PP 17,6 mg 110% Vitamine B5 4,8 mg 80 % Vitamine B6 1,96 mg 140 % Vitamine B12 3 µg 120 % Vitamine C 60 mg 75% Vitamine D 5 µg 100% Vitamine E 6,6 mg 55% Vitamine H = Vitamine B8 0,2 mg 400% Vitamine M = Vitamine B9 150 µg 75% Pour 1 comprimé Ajr* Minéraux Calcium 200 mg 25% Chrome(Cr) 124 µg 310 % Fer (Fe) 11,2 mg 80 % Cuivre(Cu) 0,5 mg 50 % Magnesium (Mg) 56,25 mg 15 % Manganèse (Mn) 1 mg 50 % Molybdène (Mo) 50 µg 100 % Sélénium (Se) 68,75 µg 125% Zinc (Zn) 3 mg 30% Panax Ginseng 40 mg *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Chaque jour, dissolvez 1 comprimé effervescent dans 250 ml d’eau et buvez immédiatement. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Précautions d'emploi: Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Femmes enceintes : ne pas dépasser la quantité journalière conseillée à cause de la quantité de vitamine A. A conserver en dessous de 25°C et hors de portée des enfants. Poids net: 20 comprimés effervescents Fabricant: Sanofi Leonardo da Vincilaan 19/B 1831 Machelen Belgique

Dermalex Anti-rougeurs est une crème douce pour la peau qui réduit visiblement les symptômes de la rosacée et de la couperose. Elle aide également à restaurer la barrière protectrice naturelle de votre peau. 95 % des utilisateurs ont remarqué une réduction des rougeurs Ne contient pas d’antibiotiques ni de cortisone Convient pour une utilisation à long terme Efficacité cliniquement prouvée Ce produit est un dispositif médical. Dermalex Anti-rougeurs est une crème douce pour la peau qui traite les symptômes de rosacée, tout en restaurant la fonction protectrice de votre peau. Aide à renforcer la barrière cutanée. Protège la peau grâce à des filtres UV spécifiques neutralisant ainsi un déclencheur important des symptômes de la rosacée et de la couperose. Protège et apaise la peau Dans un test clinique, 100 % des patients ont jugé que la tolérance de ce produit était bonne ou excellente. Outre sa douceur pour la peau, Dermalex Anti-rougeurs s’est également avéré très efficace. Presque toutes les personnes testées ont noté une amélioration de leurs symptômes, avec une réduction substantielle de la rougeur dans 95 % des cas. Indications Adultes et enfants à partir de 4 ans souffrant de rosacée légère à modérée. Conseils d'utilisation Vous pouvez utiliser Dermalex Anti-rougeurs sur de longues périodes, car il ne contient ni cortisone ni antibiotiques. Dermalex n’a aucun effet secondaire connu. Nettoyez délicatement votre visage avec de l’eau tiède. Appliquez la crème deux fois par jour, matin et soir, sur la zone affectée (sauf le contour des yeux). Dermalex peut être utilisé aussi souvent que nécessaire et convient à une utilisation à long terme. Vous pouvez vous maquiller 15 minutes après l’application du traitement. Veillez à utiliser un démaquillant doux pour ne pas provoquer de nouvelles poussées. Précautions d'emploi Veuillez consulter un médecin si les symptômes ne s’améliorent pas après 4 semaines de traitement. Évitez tout contact avec les yeux. En cas de contact, rincez abondamment avec de l’eau. Veuillez lire les instructions d’utilisation complètes avant d’utiliser le produit. Composition Tri-solve, ethylhexyl methoxycinnamate, purified water, butyl methoxydibenzoylmethane, bisabolol, esculin, Triticum vulgare germ extract, Echinacea Angustifolia extract, Boswellia serrata extract, Zanthoxylum bungeanum fruit extract, CI 42090, CI 19140 Conditionnement Tube de 30 g

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. purasana Puragem cassis Pour la peau, les cheveux et les ongles Soutient la fonction intestinale Source d'antioxydants Le cassis est rarement consommé mais il est plein de vitamines, de minéraux et d'antioxydants. Ils sont généralement utilisés pour faire de la confiture. Par exemple, le cassis contient des vitamines A, B, C et E, du calcium, du magnésium, du fer et du zinc. Puragem blackcurrant favorise la circulation sanguine et aide à soulager la sensation de jambes lourdes. Il contribue à la souplesse des articulations et au maintien d'un poids normal. Composition: Eau, alcool* 32%, émulsifiant : glycérine végétale*, cassis* (Ribes nigrum L.) 10,3%. *issus de la culture biologique Conseil d'utilisation: 5-15 gouttes. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la quantité journalière recommandée indiquée. Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Poids net: 50 ml Fabricant: Purasana Heulestraat 104 8560 Gullegem Niederlande

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Soutenez votre immunité pour garder la forme jour après jour.* Omnivit Daily Protect Effervescent contribue au fonctionnement normal du système immunitaire grâce aux vitamines A et C, et aux minéraux sélénium et zinc. L’extrait de Panax ginseng contribue à retrouver forme et vitalité et à améliorer vos prestations physiques et mentales, tandis que les vitamines B, C et le fer aident à atténuer la fatigue et l’asthénie. * Omnivit Daily Protect Effervescent est un complément alimentaire formulé pour une double action. Il stimule chaque jour avec ses minéraux et vitamines votre tonus et votre vitalité, et vous apporte rapidement de l’énergie grâce à un dosage élevé en ginseng. Omnivit Daily Protect Effervescent est une combinaison parfaite, scientifiquement testée, de trois types d’apport énergétique. Les 12 vitamines sont des éléments essentiels qui favorisent votre santé et votre condition physique. Les minéraux (sélénium et zinc) diffusent l’énergie dans le corps et optimalisent les défenses naturelles. Le Panax ginseng est un tonifiant naturel puissant qui, dosé idéalement, stimule le corps et l’esprit. Indication: Pour adultes et adolescents à partir de 12 ans. Composition: Vitamine A 1 mg, B1 1,4 mg, vitamine B2 1,7 mg, vitamine B3 (niacine) 18 mg, vitamine B5 (acide pantothénique) 5 mg, vitamine B6 2 mg, vitamine B12 3 µg; vitamine C 60 mg, vitamine D 5 µg; vitamine E 5,7 mg, vitamine H 0,2 mg, vitamine M (acide folique) 0,150 mg. Calcium 200 mg, chrome 125 µg; fer 11 mg, cuivre 0,5 mg, magnésium 59 mg, molybdène 50 µg; zinc 3 mg, sélénium 20 µg; manganèse 1 mg. Valeur nutritionnelle: Pour 1 comprimé Ajr* Vitamines Vitamine A 1000 µg 125 % Vitamine B1 1,375 mg 125 % Vitamine B2 1,68 mg 120% Vitamine B3 = Vitamine PP 17,6 mg 110% Vitamine B5 4,8 mg 80 % Vitamine B6 1,96 mg 140 % Vitamine B12 3 µg 120 % Vitamine C 60 mg 75% Vitamine D 5 µg 100% Vitamine E 6,6 mg 55% Vitamine H = Vitamine B8 0,2 mg 400% Vitamine M = Vitamine B9 150 µg 75% Pour 1 comprimé Ajr* Minéraux Calcium 200 mg 25% Chrome(Cr) 124 µg 310 % Fer (Fe) 11,2 mg 80 % Cuivre(Cu) 0,5 mg 50 % Magnesium (Mg) 56,25 mg 15 % Manganèse (Mn) 1 mg 50 % Molybdène (Mo) 50 µg 100 % Sélénium (Se) 68,75 µg 125% Zinc (Zn) 3 mg 30% Panax Ginseng 40 mg *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Chaque jour, dissolvez 1 comprimé effervescent dans 250 ml d’eau et buvez immédiatement. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Précautions d'emploi: Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Femmes enceintes : ne pas dépasser la quantité journalière conseillée à cause de la quantité de vitamine A. A conserver en dessous de 25°C et hors de portée des enfants. Poids net: 2 x 20 comprimés effervescents Fabricant: Sanofi Leonardo da Vincilaan 19/B 1831 Machelen Belgique

Cupules stériles à usage unique. Convient pour tous les types de liquides nécessaires au traitement (peuvent également être utilisés pour des médicaments sous forme solide ou pour des instruments médicaux). Bénéfices Stérile, emballage individuel Indications Cupules: adaptés à tous les types de liquides necessaires au soin (peuvent également être utilisés pour des médicaments sous forme solide ou pour des instruments médicaux). Bassins réniformes: pour le recueil de déchets, d'instruments ou de liquides pendant un soin médical. Plateaux: pour le recueil de liquides ou d'instruments médicaux avant ou après utilisation. Composition En polypropylène transparent. Conditionnement 1 pièce

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que: · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · courbatures, · règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Complément alimentaire à base de sulfate de glucosamine. Prévient l'usure du cartilage et des articulations. Joue un rôle dans le traitement des infections et des problèmes articulaires Aide à la régénération du tissu conjonctif et la récupération des blessures (sportives) Composition : Sulfate de glucosamine Ne contient pas de conservateurs, de colorants ou d'arômes artificiels, de levure, de sucre, de lactose, de gluten, de maïs, de soja, de sel, d'amidon; de lait ou de blé. Allergènes: crustacés Valeur nutritionnelle : Par capsule végétale Sulfate de glucosamine 2Kci (100 % pure ; d'origine marine) 750 mg Conseils d'utilisation : 2 capsules par jour ou comme prescrit. Précautions d'emploi : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Poids net : 60 capsules végétales Fabricant : Deba Pharma Dumolinlaan 13 B-8500 Kortrijk Belgique

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Complément alimentaire à base de sulfate de glucosamine. Prévient l'usure du cartilage et des articulations. Joue un rôle dans le traitement des infections et des problèmes articulaires Aide à la régénération du tissu conjonctif et la récupération des blessures (sportives) Composition : Sulfate de glucosamine Ne contient pas de conservateurs, de colorants ou d'arômes artificiels, de levure, de sucre, de lactose, de gluten, de maïs, de soja, de sel, d'amidon; de lait ou de blé. Allergènes: crustacés Valeur nutritionnelle : Par capsule végétale Sulfate de glucosamine 2Kci (100 % pure ; d'origine marine) 750 mg Conseils d'utilisation : 2 capsules par jour ou comme prescrit. Précautions d'emploi : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Poids net : 120 capsules végétales Fabricant : Deba Pharma Dumolinlaan 13 B-8500 Kortrijk Belgique

Cette Crème podologique anti-transpirante aux Lipesters de soie est sudorégulatrice. Elle contient un actif mycopréventif. Bénéfices Lutte contre la transpiration. Conseils d'utilisation Appliquer 2 fois par jour pendant 14 jours. Insister entre les orteils et sur la plante du pied. Espacer les applications après la deuxième semaine de traitement. Composition Aqua, cetearyl alcohol, isopropyl palmitate, aluminium capryloyl glycine, alcohol denat, cyclopentasiloxane, polyacrylamide, Peg-30 glyceryl stearate, fragance, undecylenoyl serine/silk methyl ester, C13-14 isoparaffin, laureth-7, sodium lauryl sulfate, propylene glycol, triethanolamine, triclosan, tocopherol, phenoxyethanol, chlorphenesin, methylparaben, benzyl benzoate, citral, citronellol, coumarin, eugenol, geraniol, hexyl cinnamal, limonene, linalool, butylphenyl methylpropional. Conditionnement Tube 50 ml

Laino a sélectionné le meilleur du bassin méditerranéen pour formuler ce Gel Douche Hydratant. Grâce à la pulpe de fraise, myrtille, framboise BIO et à la glycérine hydratante, ce gel douche sans sulfates nettoie, hydrate et parfume votre peau en douceur par ses notes savoureuses de fruits rouges gorgés de soleil. Indications Nettoie, hydrate et parfume votre peau en douceur. Conseils d'utilisation Faites mousser sur la peau et les cheveux humides puis rincez abondamment. Composition Aqua (Water) / Eau, Cocamidopropyl Betaine, Glycerin, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Coco-Glucoside, Parfum (Fragrance), Fragaria Vesca (Strawberry) Fruit Extract, Rubus Idaeus (Raspberry) Fruit Extract, Vaccinium Myrtillus Fruit Extract, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Citric Acid, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Limonene. Conditionnement Tube de 200 ml

Riche et émolliente, cette crème est formulée avec le plus petit nombre possible d'ingrédients. Elle est recommandée comme traitement d'appoint à usage quotidien, à utiliser surtout pendant la saison froide, pour les nourrissons, les enfants et les adultes ayant une peau sujette à la dermatite atopique. Il augmente l'hydratation de la peau et restaure la fonction barrière des peaux sujettes à la dermatite atopique, contribuant ainsi à prévenir les épisodes de sécheresse, de démangeaisons et de rougeurs. Conseil d'utilisation Après le lavage, appliquer 1 ou 2 fois par jour sur le visage et le corps. Renouvelez l'application si nécessaire. Ne pas utiliser sur une peau abîmée. Ingredients aqua (water), paraffinum liquidum (mineral oil), petrolatum, glycerin, polysorbate 60, sorbitan stearate, 1,5-pentanediol, ophiopogon japonicus root extract, carbomer, caprylyl glycol, sarcosine, 1,2-hexanediol, sodium hydroxide, maltodextrin, disodium Edta.

Indications Ce médicament est un laxatif utilisé par voie orale. Il est préconisé dans les constipations occasionnelles. Il agit habituellement 6 à 8 heures après la prise. Voie d'administration orale Posologie Adulte: la posologie habituelle est de 1 à 3 cuillères à soupe par jour Enfant de plus de 6 ans: 1 à 3 cuillères à café par jour Enfant de moins de 6 ans: selon avis médical La prise peut avoir lieu en une ou plusieurs fois de préférence le matin à jeun, soit 2 heures avant ou après les repas. En cas de prise le soir, il faut éviter de s'aliter dans les 2 heures qui suivent et de tenir compte que l'effet laxatif risque de survenir au cours de la nuit. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Paraffine Contre-indications Ne prenez jamais Restrical Noisette, solution buvable dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Restrical Noisette, solution buvable, · si vous souffrez de douleurs abdominales dont vous ne connaissez pas la cause, · si vous avez des difficultés de déglutition (avaler correctement) en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Restrical Noisette, solution buvable: Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. · L'administration d'huile de paraffine chez le jeune enfant, les malades alitées ou ayant des difficultés pour avaler doit être prudente car elle peut être à l'origine de passage dans les bronches et de troubles respiratoires. D'une façon générale, ne pas administrer ce médicament avant de s'aliter. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entres autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien, Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation. Précautions d'emploi · Cette huile ne doit pas être chauffée. · L'utilisation prolongée de l'huile de paraffine est susceptible de diminuer l'absorption de certaines vitamines. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 500 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Arkogélules® Levure de bière est un complément alimentaire spécialement formulé pour maintenir la beauté des ongles et des cheveux. Grâce à son savoir-faire unique, Arkopharma restitue les composés de la levure de bière, qui agissent en synergie dans le plus grand respect de votre corps. Composition: Levure de bière revivifiable (Saccharomyces cerevisiae). Enveloppe d’origine végétale : Hydroxypropylméthylcellulose. Valeur nutritionnelle: Pour 3 gélules % Ajr* Levure de bière revivifiable 1335 mg Conseil d'utilisation: Voie orale. A partir de 6 ans. Prendre 1 gélule matin, midi et soir au moment du repas avec un grand verre d'eau. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. À conserver à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité. Poids net: 79 g = 150 gélules Fabricant: Laboratoires Arkopharma ZI 1ère avenue - 9ème rue 06511 Carros Cedex

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Total Éclat Jour & Nuit 4-en-1 est un complément alimentaire indiqué pour la protection cellulaire de la peau, des ongles et des cheveux. Formulé à partir de nombreux ingrédients (thé vert, pépin de raisin, cartilage de poisson, huile de bourrache, huile de poisson, bêta-carotène, vitamines C, B5, B6, riboflavine, biotine, zinc, sélénium, chrome, cuivre et fer), il apporte de nombreux bienfaits : Contribue à un meilleur tonus et équilibre émotionnel pour mieux faire face à la fatigue et au stress Alimente les cheveux, les ongles et la peau avec tous les aliments nécessaires pour stimuler leur renouvellement et leur croissance Protège des radicaux libres. Composition: Capsule rouge: Huile de bourrache, extrait de feuille de thé vert, gélatine de poisson , ascorbate de calcium (vitamine C), humectant (glycerol), épaississant (cire d'abeille), huile de soja , émulsifiant (lécithine de soja ), sulfate de zinc, eau, extrait de Dunaliella salina, colorants (oxyde de fer, ), chlorure de chrome, sélénite de sodium. Capsule argentée: Huile de poisson , gélatine de poisson , extrait de pépins de raisin, cartilage de poisson , humectant (glycérol), épaississant (cire d'abeille), fumarate de fer, huile végétale, solution de lécithine de soja , eau, acide panthoténique (vitamine B5), colorant (), chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6), riboflavine (vitamine B2), oxyde de cuivre, biotine (vitamine B8). Valeur nutritionnelle: Capsules rouges 'matin' Pour 2 capsules Ajr* Huile de bourrache 700 mg dont acide linolénique 119 mg Extrait de thé vert 400 mg Vitamine C 120 mg 150 % Extrait de Dunaliella salina 19 mg dont bêta-cartène 4,8 mg 100 % Zinc 10 mg 100 % Chrome 25 µg 63 % Sélénium 40 µg 73 % Capsule argentée 'soir' Pour 1 capsule Ajr* Huile de poisson 350 mg dont oméga-3 200 mg Extrait de pépin de raisin 150 mg Cartilage de poisson 100 mg Fer 10 mg 71 % Vitamine B5 6 mg 100 % Cuivre 1,3 mg 130 % Vitamine B6 1,7 mg 121 % Riboflavine (vit. B2) 1,7 mg 121 % Biotine (vit. B8) 150 µg 300 % *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 2 capsules rouges le matin ou le midi et 1 capsule argentée le soir, à avaler avec un grand verre d'eau. Pour un résultat optimal, les capsules rouges doivent être prises lors d'un repas. La prise de gélules rouges 'matin' est déconseillée en dehors des repas. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Déconseillé aux enfants, aux adolescents et aux femmes enceintes ou allaitantes. Tenir hors de portée des enfants. À conserver à l'abri de l'humidité et en-dessous de 25°C. Poids net: 89 g = 90 capsules Fabricant: Macanthy Labs 115 avenue de Paris 94160 Saint-Mandé France

Indications Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Posologie Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Adultes : 1 suppositoire 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle à renouveler 1 fois dans la demi-heure ou l'heure qui suit en cas de constipation rebelle. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Suppositoire à la glycérine adulte Contre-indications N’utiliser jamais Suppositoires A LA Glycerine Monot Adultes dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants. · Hypersensibilité au glycérol ou à l’un des excipients. · Colopathie obstructive, compte tenu de l’effet laxatif du médicament. · Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Suppositoires A LA Glycerine Monot Adultes : Mise en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Il préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament en cas de crise hémorroïdaire, de fissure anale ou de rectocolite hémorragique. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin. Présentation Boîte de 10

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. La prêle des champs est une plante également appelée queue de cheval. L'extrait de cette plante regorge de vitamines, de minéraux tels que le calcium, le magnésium et le fer, mais également de fibres et de silicium. Purasana Prêle des champs renforce les défenses naturelles. Il contribue aussi à la beauté de la peau, favorise la pousse des cheveux et renforce les ongles. Purasana Prêle des champs est également disponible en gélules biologiques. Composition: Eau, alcool 32%*, émulsifiant : glycérine végétale*, 10,3% Prêle des champs* (Equisetum arvense L.) *Issu de la culture biologique Conseil d'utilisation: 5 - 15 gouttes par jour, 15 minutes avant le repas. Précautions d'emploi: Les compléments alimentaires ne peuvent se substituer à un régime alimentaire équilibré et varié, ni à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose recommandée. Poids net: 50 ml Fabricant: Purasana Flinndal Nederland B.v. Oerkapkade 5 2031 EN

Taille du pansement: 7,6 cm x 11 cm Indication: Adaptic Touch est indiqué pour le traitement des plaies chroniques sèches à très suintantes, superficielles et profondes, telles que les ulcères veineux (Ulcus cruris venosum), les ulcères de pression (ulcères décubitaux), les ulcères diabétiques, les plaies traumatiques et opératoires, les greffes de premier et deuxième degrés, ainsi que les brûlures sous surveillance médicale en association avec une thérapie par aspiration. Description du produit: Le pansement en silicone non adhésif Adaptic Touch Non-Adhesive Silicone Contact Pad est un pansement flexible avec une structure en filet ouvert qui n'adhère pas au lit de la plaie. Il est composé d'acétate de cellulose recouvert d'une couche de silicone souple et a été spécialement conçu pour empêcher le pansement de glisser et pour assurer le changement atraumatique du pansement. Conseils d'utilisation Lire la notice pour l'utilisation. Composition Tissu, silicone. Conditionnement 10 pansements

Taille du pansement 8 cm x 10 cm Indication Pour le traitement des plaies post-opératoires, aiguës et superficielles, ainsi que des coupures et des déchirures Plaies légèrement à modérément exsudatives Description du produit Curapor est un pansement chirurgical en non-tissé en emballage individuel stérile. Respirant Doux pour la peau Facile à poser Risque d'infection réduit (collé complètement) Angles arrondis pour une tenue prolongée Protège des souillures et des effets mécaniques Conseils d'utilisation Se conformer aux informations disponibles sur l'emballage. Appliquer sur peau propre et sèche. Composition Support non tissé : blanc, 100 % polyester , adhésif polyacrylate doux pour la peau (sans colophane ni dérivé de colophane). Compresse : Couche absorbante en viscose/polyester, couche de contact avec la plaie en polyester/ polyéthylène. Conditionnement Pansements x50

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Il est souvent recommandé d'agir de manière plus naturelle et plus douce. La levure Saccharomyces Boulardii est le probiotique le mieux documenté pour la prévention et le traitement de la diarrhée causée par la prise d'antibiotiques. De nombreuses préparations sont à base de Saccharomyces Boulardii, mais très peu de préparations sont suffisamment dosées. Composition: Saccharomyces Boulardii, excipients : phosphate tricalcique, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium, enveloppe : gélatine. Valeur nutritionnelle: Pour 1 capsule Ajr* Saccharomyces Boulardii 250 mg Conseil d'utilisation: Enfants à partir de 6 ans : 1 capsule par jour Adultes : 2 gélules par jour Si nécessaire, jusqu'à 4 gélules par jour Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver au frais et au sec. Poids net: 17 g = 50 capsules Fabricant: Sanifort

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Voie d'administration orale Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Triprolidine Présentation Boîte de 15