Chez les chiens : utilisation lors d'infestations par les puces et/ou les tiques, lorsqu'une activité répulsive (anti-gorgement) contre les phlébotomes et/ou les moustiques est également nécessaire. Puces : Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis). Les puces sur le chien sont tuées dans les 24 heures qui suivent le traitement. Un seul traitement a une efficacité persistante contre de nouvelles infestations par des puces adultes pendant quatre semaines. Le produit peut être intégré à une stratégie de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (Dapp) lorsque cette affection a préalablement fait l'objet d'un diagnostic par un vétérinaire. Tiques : Traitement des infestations par les tiques Ixodes ricinus. Une seule application procure 4 semaines d'efficacité acaricide persistante contre les infestations par les tiques (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus et Rhipicephalus sanguineus). Si des tiques des espèces Dermacentor reticulatus et Rhipicephalus sanguineus sont présentes au moment de l’application, elles peuvent ne pas être toutes tuées dans les 48 heures. Phlébotomes et moustiques : Un seul traitement assure une activité répulsive (anti-gorgement) contre les phlébotomes (Phlebotomus perniciosus) et contre les moustiques (Culex pipiens, Aedes aegypti) pendant quatre semaines. Contre- indications Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser chez les lapins ou les chats car des effets indésirables parfois létaux peuvent se produire (voir aussi la rubrique « Précautions particulières d'emploi chez les animaux »). Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre.) ou convalescents. Conseils d'utilisation La dose minimale recommandée est de 6,7 mg de fipronil par kg de poids corporel et de 60 mg de perméthrine par kg de poids corporel. Poids du chien / Fipronil (mg) / Perméthrine (mg) 1,5-4 kg/ 26,8mg / 240mg 4-10 kg/ 67mg / 600mg 10-20 kg/ 134mg / 1200mg 20-40 kg/ 268mg / 2400mg 40-60 kg/ 402mg / 3600mg Pour les chiens de plus de 60 kg, utiliser la combinaison de pipettes appropriée Schéma thérapeutique : Pour les chiens d’un poids inférieur à 20 kg, appliquer le produit en deux points. Pour les chiens de plus de 20 kg, appliquer le produit en 2 à 4 points. Le produit doit être utilisé lorsqu'une infestation est confirmée ou qu'il existe un risque d'infestation par les puces et/ou les tiques, et qu'une activité répulsive (anti-gorgement) est nécessaire contre les phlébotomes et/ou les moustiques. Voie cutanée. Extraire la pipette du sur blister. La tenir en position verticale. Tapoter la partie étroite de la pipette pour s’assurer que le contenu est bien descendu dans la partie centrale de la pipette. Rompre l’extrémité autocassable de la pipette pour spot-on en suivant la ligne gravée. Écarter les poils de l’animal jusqu’à ce que la peau soit visible. Placer l’embout de la pipette directement sur la peau ainsi exposée. Presser doucement plusieurs fois pour vider entièrement le contenu de la pipette en deux à quatre points en fonction du poids du chien, le long du dos entre les épaules et la base de la queue. Précautions d'emploi Chez l'animal : Les animaux doivent être pesés avec précision avant le traitement. L'innocuité de ce produit n'a pas été établie chez les chiens de moins de 12 semaines ou pesant moins de 1,5 kg. Eviter tout contact du contenu de la pipette avec les yeux ou la bouche des chiens traités. Veiller en particulier à éviter toute ingestion du produit par léchage du site d'application par les animaux traités ou par tout autre animal en contact avec eux. Ce produit est extrêmement toxique pour les chats et peut être létal, du fait de la physiologie particulière des chats qui les rend incapables de métaboliser certaines substances telles que la perméthrine. En cas d'exposition cutanée accidentelle, laver le chat avec du shampooing ou du savon et demander rapidement conseil à un vétérinaire. Pour éviter toute exposition accidentelle des chats au produit, séparer les chiens traités des chats jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Veiller à ce que les chats ne lèchent pas le site d'application du produit sur un chien qui a été récemment traité. Si ce type d'exposition a lieu, contacter immédiatement un vétérinaire. Ne pas utiliser chez les lapins et les chats. Chez la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Le produit peut causer une neurotoxicité. Il peut être toxique s'il est avalé. Eviter d'ingérer le produit ou de porter la main à la bouche après utilisation. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui présenter la notice ou l'emballage. Ce produit peut causer une irritation des muqueuses et des yeux. C'est pourquoi il faut éviter tout contact du produit avec la bouche et les yeux, y compris de porter la main à la bouche et de se frotter les yeux après utilisation. En cas de contact accidentel du produit avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau. Si l'irritation oculaire persiste, consulter un médecin et lui présenter la notice ou l'emballage. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact avec la peau, laver immédiatement la zone touchée à l'eau et au savon. Se laver les mains soigneusement après utilisation. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application du produit. Les personnes présentant une hypersensibilité (allergie) connue au fipronil, à la perméthrine ou à tout autre ingrédient doivent éviter tout contact avec le produit, qui, dans de très rares cas, peut occasionner une irritation respiratoire et des réactions cutanées chez certains individus. Eviter de toucher ou de jouer avec les animaux traités tant que le site d'application n'est pas sec et pendant environ 12 heures après le traitement. Il est donc recommandé de traiter les animaux en début de soirée ou en fin d'après-midi pour réduire au maximum les contacts avec l'animal traité. Le jour du traitement, les animaux traités ne doivent pas être autorisés à dormir avec leurs maîtres, en particulier les enfants. Conserver les pipettes dans leur emballage d'origine. Pour éviter que les enfants aient accès aux pipettes déjà utilisées, les éliminer immédiatement de façon appropriée. Composition fipronil 134,2 mg, perméthrine 1199 mg; excipients : butylhydroxyanisol (E 320) 0,44 mg, butylhydroxytoluène (E 321) 0,22 mg, alcool benzylique (E 1519), éther monoéthylique de diéthylène glycol Conditionnement 2 pipettes de 2,20 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Chez les chiens : utilisation lors d'infestations par les puces et/ou les tiques, lorsqu'une activité répulsive (anti-gorgement) contre les phlébotomes et/ou les moustiques est également nécessaire. Puces : Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis). Les puces sur le chien sont tuées dans les 24 heures qui suivent le traitement. Un seul traitement a une efficacité persistante contre de nouvelles infestations par des puces adultes pendant quatre semaines. Le produit peut être intégré à une stratégie de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (Dapp) lorsque cette affection a préalablement fait l'objet d'un diagnostic par un vétérinaire. Tiques : Traitement des infestations par les tiques Ixodes ricinus. Une seule application procure 4 semaines d'efficacité acaricide persistante contre les infestations par les tiques (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus et Rhipicephalus sanguineus). Si des tiques des espèces Dermacentor reticulatus et Rhipicephalus sanguineus sont présentes au moment de l’application, elles peuvent ne pas être toutes tuées dans les 48 heures. Phlébotomes et moustiques : Un seul traitement assure une activité répulsive (anti-gorgement) contre les phlébotomes (Phlebotomus perniciosus) et contre les moustiques (Culex pipiens, Aedes aegypti) pendant quatre semaines. Conseils d'utilisation La dose minimale recommandée est de 6,7 mg de fipronil par kg de poids corporel et de 60 mg de perméthrine par kg de poids corporel. Poids du chien / Fipronil (mg) / Perméthrine (mg) 1,5-4 kg/ 26,8mg / 240mg 4-10 kg/ 67mg / 600mg 10-20 kg/ 134mg / 1200mg 20-40 kg/ 268mg / 2400mg 40-60 kg/ 402mg / 3600mg Pour les chiens de plus de 60 kg, utiliser la combinaison de pipettes appropriée Schéma thérapeutique : Pour les chiens d’un poids inférieur à 20 kg, appliquer le produit en deux points. Pour les chiens de plus de 20 kg, appliquer le produit en 2 à 4 points. Le produit doit être utilisé lorsqu'une infestation est confirmée ou qu'il existe un risque d'infestation par les puces et/ou les tiques, et qu'une activité répulsive (anti-gorgement) est nécessaire contre les phlébotomes et/ou les moustiques. Voie cutanée. Extraire la pipette du sur blister. La tenir en position verticale. Tapoter la partie étroite de la pipette pour s’assurer que le contenu est bien descendu dans la partie centrale de la pipette. Rompre l’extrémité autocassable de la pipette pour spot-on en suivant la ligne gravée. Écarter les poils de l’animal jusqu’à ce que la peau soit visible. Placer l’embout de la pipette directement sur la peau ainsi exposée. Presser doucement plusieurs fois pour vider entièrement le contenu de la pipette en deux à quatre points en fonction du poids du chien, le long du dos entre les épaules et la base de la queue. Composition fipronil 134,2 mg, perméthrine 1199 mg; excipients : butylhydroxyanisol (E 320) 0,44 mg, butylhydroxytoluène (E 321) 0,22 mg, alcool benzylique (E 1519), éther monoéthylique de diéthylène glycol Contre indications Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser chez les lapins ou les chats car des effets indésirables parfois létaux peuvent se produire (voir aussi la rubrique « Précautions particulières d'emploi chez les animaux »). Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre.) ou convalescents. Précautions d'emploi Chez l'animal : Les animaux doivent être pesés avec précision avant le traitement. L'innocuité de ce produit n'a pas été établie chez les chiens de moins de 12 semaines ou pesant moins de 1,5 kg. Eviter tout contact du contenu de la pipette avec les yeux ou la bouche des chiens traités. Veiller en particulier à éviter toute ingestion du produit par léchage du site d'application par les animaux traités ou par tout autre animal en contact avec eux. Ce produit est extrêmement toxique pour les chats et peut être létal, du fait de la physiologie particulière des chats qui les rend incapables de métaboliser certaines substances telles que la perméthrine. En cas d'exposition cutanée accidentelle, laver le chat avec du shampooing ou du savon et demander rapidement conseil à un vétérinaire. Pour éviter toute exposition accidentelle des chats au produit, séparer les chiens traités des chats jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Veiller à ce que les chats ne lèchent pas le site d'application du produit sur un chien qui a été récemment traité. Si ce type d'exposition a lieu, contacter immédiatement un vétérinaire. Ne pas utiliser chez les lapins et les chats. Chez la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Le produit peut causer une neurotoxicité. Il peut être toxique s'il est avalé. Eviter d'ingérer le produit ou de porter la main à la bouche après utilisation. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui présenter la notice ou l'emballage. Ce produit peut causer une irritation des muqueuses et des yeux. C'est pourquoi il faut éviter tout contact du produit avec la bouche et les yeux, y compris de porter la main à la bouche et de se frotter les yeux après utilisation. En cas de contact accidentel du produit avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau. Si l'irritation oculaire persiste, consulter un médecin et lui présenter la notice ou l'emballage. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact avec la peau, laver immédiatement la zone touchée à l'eau et au savon. Se laver les mains soigneusement après utilisation. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application du produit. Les personnes présentant une hypersensibilité (allergie) connue au fipronil, à la perméthrine ou à tout autre ingrédient doivent éviter tout contact avec le produit, qui, dans de très rares cas, peut occasionner une irritation respiratoire et des réactions cutanées chez certains individus. Eviter de toucher ou de jouer avec les animaux traités tant que le site d'application n'est pas sec et pendant environ 12 heures après le traitement. Il est donc recommandé de traiter les animaux en début de soirée ou en fin d'après-midi pour réduire au maximum les contacts avec l'animal traité. Le jour du traitement, les animaux traités ne doivent pas être autorisés à dormir avec leurs maîtres, en particulier les enfants. Conserver les pipettes dans leur emballage d'origine. Pour éviter que les enfants aient accès aux pipettes déjà utilisées, les éliminer immédiatement de façon appropriée. Conditionnement 4 pipettes de 4,40 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Taille du pansement: 15 x 15 cm Indication: Sytème de traitement des plaies par pression négative à usage unique Description du produit: Le Pico introduit une nouvelle méthode de traitement pour les patients qui peuvent bénéficier de l'utilisation d'un système Cnd. Le Pico consiste en une petite pompe portable dont la durée de fonctionnement peut aller jusqu'à 7 jours. La pompe Pico génère une pression négative efficace de -80 mmHg et est suffisamment petite pour être discrètement rangée dans un sac. Que faire en cas de fuite d'air / de vide ? Lissez le pansement et les bandes sur la peau. En raison du mouvement, les bords peuvent s'être légèrement relâchés. Une fois que vous avez fait cela, appuyez sur le bouton orange. La pompe essaiera de rétablir le vide. Pendant que la pompe fonctionne, la lumière verte clignote. Lorsque le vide est rétabli, la lumière verte continue de clignoter. S'il y a encore de l'air dans le pansement, le voyant jaune de fuite se met à clignoter après environ 30 secondes. Lissez à nouveau tout et appuyez sur le bouton orange jusqu'à ce que la fuite soit éliminée. Comment remplacer les piles ? Appuyez sur le bouton orange pour interrompre la thérapie. Retirez le couvercle des piles du haut de la pompe et retirez les vieilles piles. Insérez 2 nouvelles piles AA au lithium. Le compartiment des piles montre comment insérer les piles. Remettez le couvercle en place. Appuyez sur le bouton orange pour commencer la thérapie. Quel pansement choisir ? Choisissez un pansement assez large pour couvrir la blessure tout en gardant le port éloigné de la blessure. Caractéristiques La pompe Pico est reliée à un pansement spécialement développé. L'exsudat est retiré du lit de la plaie par absorption et évaporation. Le Pico propose une thérapie d'une semaine (7 jours). Chaque paquet contient une pompe plus deux piles AA au lithium et deux bandages enveloppés individuellement, y compris des bandes de fixation. Cela permet de remplacer le pansement pendant la durée de vie de la pompe si cela est cliniquement nécessaire. À la fin de la semaine, la pompe et les piles peuvent être recyclées en tant que déchets non cliniques. Le Pico est destiné à un usage unique et peut être conservé jusqu'au début de la thérapie. Conseils d'utilisation: A utiliser sur une peau propre et sèche. Conditionnement 2 pansements

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg

Indications Tardyferon 50mg contient du fer. Il est utilisé pour prévenir un manque de fer chez la femme enceinte lorsque l’alimentation ne permet pas d’apporter une quantité suffisante de cet élément. Ce médicament est réservé aux femmes adultes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est de 50 mg par jour (soit 1 comprimé) à partir du 4ème mois de grossesse. Mode d’administration Ce médicament est utilisé par voie orale. En règle générale, vous devez prendre ce médicament avec un verre d’eau avant les repas ou pendant les repas. Vous devez choisir l’horaire de prise selon le moment où votre estomac tolèrera le mieux ce médicament. Avaler les comprimés entiers avec de l’eau. Ne pas sucer, mâcher ou garder le comprimé dans la bouche. Durée du traitement Votre médecin vous précisera la durée du traitement. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Composition Fer Contre-indications Ne prenez jamais Tardyferon 50 mg, comprimé enrobé : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le fer) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · Si vous avez plus de fer dans votre organisme qu’il ne vous faut. · Si vous avez une anémie (quantité insuffisante de globules rouges dans le sang) non liée à une carence en fer, ou causant une surcharge en fer (par exemple la thalassémie, l’anémie réfractaire, l’anémie par insuffisance médullaire). · Si vous avez une occlusion intestinale (transit intestinal arrêté), en raison de la présence d'huile de ricin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Tardyferon 50 mg. Faites attention avec Tardyferon 50 mg, comprimé enrobé Mises en garde spéciales En raison du risque d’ulcérations buccales et d’altération de la couleur dentaire, les comprimés ne doivent pas être sucés, mâchés ou gardés dans la bouche mais avalés entiers avec de l’eau. Si vous ne pouvez pas suivre cette instruction ou si vous rencontrez des difficultés de déglutition, veuillez contacter votre médecin. D’après des données publiées dans la littérature, il a été observé des colorations de la paroi du tube gastro-intestinal chez des patients âgés souffrant d’une insuffisance rénale, de diabète et/ou d’une augmentation de la tension qui recevaient des médicaments pour ces maladies et une supplémentation en fer pour traiter leur anémie. Précautions d’emploi Si vous prenez Tardyferon pour un manque de fer, il faudra également rechercher la cause de ce manque afin de la traiter. Si votre manque de fer est associé à une maladie inflammatoire, le traitement par Tardyferon ne sera pas efficace. Ce médicament contient : · un sucre (le saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · de l’huile de ricin qui peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien . Dosage 50 mg Présentation Boîte de 30 comprimés pelliculés

Gel de traitement ciblé Cible les taches brunes Formulé avec du PHA pour capturer les métaux connus pour favoriser un teint irrégulier Contient un mélange exfoliant d'AHA et de PHA Sans parfum, sans huile Indications Peau normale Pour teint irrégulier et taches brunes Conseils d'utilisation Appliquez matin et soir une quantité de la taille d'un petit pois sur le visage et le cou nettoyés et massez doucement. Composition Aqua / eau / eau, alcool dénaturant, propylène glycol, gluconolactone, acide glycolique, hydroxyde de potassium, polyquaternium-10, acide lactobionique, acide citrique, acide kojique, 4-butylrésorcinol, Glycyrrhiza glabra (réglisse), acide racinaire, acide arctique, Bht, sulfite de sodium, bisulfite de sodium, jaune 5 (CI 19140), rouge 33 (CI 17200) Conditionnement Tube de 20 g

Indications Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 2 ANS Voie Orale. Utiliser le gobelet-doseur. Chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans) : 10 ml par prise, 4 fois par jour. Chez l'enfant: La posologie quotidienne est fonction du poids de l'enfant (1 ml de sirop par kg de poids corporel et par jour), soit à titre indicatif: Enfant de 13 à 20 kg (soit 2 à 6 ans): 5 ml par prise, 2 à 3 fois par jour, Enfant de 20 à 30 kg (soit 6 à 10 ans): 10 ml par prise, 2 à 3 fois par jour, Enfant de 30 à 40 kg (soit 10 à 12 ans): 10 ml par prise, 3 à 4 fois par jour. Fréquence d'administration Renouvelez les prises, en cas de besoin, en les espaçant de 4 heures minimum. Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif, surtout en début de traitement, de l'oxomémazine. Durée du traitement Le traitement doit être court (quelques jours) et limité aux moments où survient la toux. Si votre toux persiste, demandez conseil à votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d’OXOMEMAZINE Sandoz sirop est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Oxomémazine Contre-indications Ne prenez jamais Oxomemazine Sandoz 0,33 mg/ml, sirop dans les cas suivants: · nourrisson (moins de 2 ans), · Allergie connue à l'un des constituants, et notamment aux antihistaminiques, · antécédent d'agranulocytose (baisse importante des globules blancs dans le sang), · difficultés pour uriner d'origine prostatique ou autre, · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil). · en association avec certains médicaments (cabergoline, quinagolide) (voir 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Oxomemazine Sandoz 0,33 mg/ml, sirop: Mises en garde spéciales La toux est un symptôme qui peut avoir des origines diverses: infections respiratoires, bronchites, grippe, allergie, asthme, coqueluche, irritation, etc… De plus, la consommation de tabac aggrave ou entretient la toux. En cas d'apparition ou de persistance d'une Fievre, accompagnée ou non de signes d'infection (angine…), de pâleur ou de transpiration, il conviendra de consulter votre médecin traitant. Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques. Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, demandez l'avis du médecin. En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable. Il conviendra de ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique). Précautions d'emploi En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical · chez les personnes âgées: · prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, · présentant des troubles de la prostate; · chez l'enfant en cas d'asthme ou de reflux gastro-œsophagien, · en cas de maladies cardiaques graves, d'épilepsie. Prevenir Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. La prise de ce médicament avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool est à éviter (voir 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). Ne pas s'exposer au soleil ni aux UVA pendant le traitement. Ce médicament doit être utilisé avec prudence en raison du risque de sédation. L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée (voir 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 3,7 g de saccharose par prise de 5 ml et 7,3 g par prise de 10 ml dont il faut tenir compte en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. EN CAS DE Doute N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,33 mg/mL Présentation Flacon (+ gobelet doseur) de 150 ml

Spécifiquement conçu pour le traitement des ampoules de petite taille ou situées sur le côté du pied, il agit comme une seconde peau pour : Soulager la douleur instantanément Eviter les frottements grâce à un effet coussinet Prévenir les infections : imperméable à l'eau; aux bactéries et aux impuretés Accélérer la cicatrisation : adhérence parfaite durant plusieurs jours Bénéfices Il peut aussi être utilisé dès les premiers signes de frottements pour prévenir l'apparition d'une ampoule. Conseils d'utilisation Après l'application; maintenir la paume de la main appliquée sur le pansement pendant environ 1 minute pour une bonne adhérence. Attendre que le pansement se décolle pour le renouveler. Composition Artificial Elastomer, Tackifier Resins, Hydrocolloid Particles (Sodium Carboxymethyl Cellulose), Plasticiser, Polyurethane Film. Conditionnement Pansement x6

L'utilisation d'acide hyaluronique dans la cicatrisation des plaies aiguës et chroniques, telles que les ulcères, les escarres, le syndrome du pied diabétique et les brûlures est très bien étudiée et documentée avec un excellent effet. Fidia Pharma GmbH a développé un concept unique: une ligne de produits à base d'acide hyaluronique pour le traitement des plaies chroniques et aiguës. Pendant la phase d'épithélialisation, le tissu épithélial nouvellement formé et la peau environnante doivent être soignés et protégés afin de favoriser la fermeture durable de la plaie. L'acide hyaluronique offre une plus grande résistance et stabilité à la peau grâce à ses propriétés hydratantes et nourrissantes. Il participe à la prolifération des kératinocytes lors de la réépithélialisation, favorisant ainsi le processus de guérison et réduisant les cicatrices. Conditionnement Tube de 30 g

L'utilisation d'acide hyaluronique dans la cicatrisation des plaies aiguës et chroniques, telles que les ulcères, les escarres, le syndrome du pied diabétique et les brûlures est très bien étudiée et documentée avec un excellent effet. Fidia Pharma GmbH a développé un concept unique: une ligne de produits à base d'acide hyaluronique pour le traitement des plaies chroniques et aiguës. Pendant la phase d'épithélialisation, le tissu épithélial nouvellement formé et la peau environnante doivent être soignés et protégés afin de favoriser la fermeture durable de la plaie. L'acide hyaluronique offre une plus grande résistance et stabilité à la peau grâce à ses propriétés hydratantes et nourrissantes. Il participe à la prolifération des kératinocytes lors de la réépithélialisation, favorisant ainsi le processus de guérison et réduisant les cicatrices. Conditionnement Tube de 25 g

Melgisorb® Plus est un pansement d'alginate de calcium et de sodium hautement absorbant pour le traitement des plaies exsudatives, superficielles et profondes. Il absorbe rapidement l'exsudat et se transforme en gel. Hautement absorbant Crée un environnement humide pour la plaie qui favorise le processus de cicatrisation se transforme en gel dès qu'il entre en contact avec le liquide de la plaie adapté aux cavités de la plaie adhère en ne gélifiant pas au li de la plaie non sensibilisant Les domaines d'application de Melgisorb® Plus Melgisorb® Plus convient à une variété de plaies modérément à fortement exsudatives, infectées et non infectées, telles que Ulcères décubitaux ulcères veineux et artériels points de retrait pla ies postopératoires abrasions cutanées et autres plaies traumatiques Melgisorb Plus peut être utilisé pour les plaies plates et profondes ainsi que pour les cavités des plaies.

Indications Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant ( moins de 15 ans) Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans). 1 à 2 comprimés par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à croquer. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Vitamine C Contre-indications Ne prenez jamais Vitascorbol Sans Sucre Tamponne 500 mg, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol et à l'aspartam dans les cas suivants: · en cas d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé, notamment au jaune orangé S (E110), · calcul rénal, · phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam, · si vous suivez un régime sans fructose, en raison de la présence de sorbitol. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise en association avec le Kayexalate, sauf avis contraire de votre médecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitascorbol Sans Sucre Tamponne 500 mg, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol et à l'aspartam: Mise en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. En cas de persistance de la fatigue après 10 jours de traitement ou si la fatigue s'accompagne de manifestations inhabituelles: Prenez L'avis DE Votre Medecin. En raison de la présence de jaune orangé S (E110), ce médicament peut provoquer des réactions allergiques voire de l'asthme, en particulier chez les personnes allergiques à l'aspirine N'utiliser ce médicament qu'avec précaution (précautions d'emploi) En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. La prise de ce médicament ne dispense pas de respecter les principales règles d'hygiène telles que: activité physique régulière, alimentation équilibrée (notamment éviter la prise d'alcool, de tabac, et/ou d'excitants), heures régulières de sommeil, repos. Chez les diabétiques, la vitamine C peut modifier les résultats des analyses sanguines ou urinaires. Les besoins physiologiques en vitamines sont normalement assurés par un apport alimentaire varié. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 2 Flacons de 12 Comprimé à croquer

Taille du pansement: 30 mm x 55 mm 11 mm x 55 m Indication: Pour le traitement des petites coupures et blessures Description du produit: Les aventures sont passionnantes ! Surtout pour vos enfants. Elles sont souvent accompagnées d'éraflures, de coupures et d'écorchures, mais grâce à ces pansements colorés Marvel, vous leur redonnerez rapidement le sourire. Facile à enlever et doux pour la peau. 20 patchs colorés avec Spider-Man, Captain America et Hulk pour distraire et surprendre votre petit. Protection et confort pour les petites éraflures et coupures. Conseils d'utilisation: Nettoyer la plaie et enlever doucement les petits corps étrangers ou la saleté Séchez soigneusement la peau autour de la plaie Appliquer le patch sans l'étirer et éviter les plis Conditionnement pansements x20

Calagel est un gel protecteur cutané conçu pour le traitement d'appoint des irritations de la peau. La calamine est un carbonate de zinc qui soulage la douleur et atténue les rougeurs et irritations. Associée à de l'oxyde de zinc, ses propriétés sont renforcées. Bénéfices Action rapide sur les rougeurs, les brûlures superficielles et les démangeaisons. Apaise les rougeurs de la peau, réduit l’irritation, empêche les suintements. Ne tache pas, ne graisse pas Lavable à l’eau. Conseils d'utilisation Calagel agit rapidement sur les rougeurs, les démangeaisons et les brûlures superficielles à raison de 2 à 3 applications par jour. Bien étendre le produit sur toute la surface à traiter, puis laisser sécher. Composition Calamine 8,000 g, Oxyde de Zinc 8,000 g, Excipients : chlorure de benzalkonium, hydroxyéthylcellulose sodique, glycérol, eau purifiée Indications Irritations de la peau Démangeaisons Brûlures superficielles & coups de soleil Conditionnement Tube de 50 ml

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 200 mg, comprimé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 200 mg, comprimé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 200 mg, comprimé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 200 mg, comprimé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 200 mg, comprimé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 200 mg, comprimé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 41 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Spedifen 200 mg, comprimé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 200 mg, comprimé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) : l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration Orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jour Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres Ains, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pémétrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12 comprimés pelliculés

Taille du pansement: 5,7 x 8,0 cm Indication: Des pansements qui plaisent aux enfants avec des décalcomanies pour permettre à chacun de créer son propre décor Confort pour l'enfant : - support microporeux permettant à la peau de respirer Description du produit: Des pansements qui plaisent aux enfants avec des décalcomanies pour permettre à chacun de créer son propre décor. 3M™ Opticlude™ - pansements orthoptiques Silicone - Pansements orthoptiques occlusifs hypoallergéniques indiqués dans le cadre du traitement d'un strabisme ou d'une amblyopie. Les pansements 3M™ Opticlude™ Silicone sont également utilisés pour la réalisation de tests de vision dans le cadre du dépistage des troubles visuels chez l'enfant. Conseils d'utilisation Appliquer sur l'oeil. Conditionnement 50 pansements

Sedochol est à préconiser pour tous types d'animaux: -En cas de circonstances sollicitant beaucoup du processus digestif et/ou mettant en péril une digestion normale (par exemple changements de ration...); -En cas de productions élevées ou d'efforts soutenus (pour les animaux devant fournir des productions élevées et/ou des prestations intenses); -Afin de les préparer à des épreuves sportives et/ou à des concours; -En cas de troubles de la mue ou de l'emplumement ((re)pousse des poils et des plumes) en conséquence de problèmes/troubles digestifs. Emploi Quantités à administrer: Animaux de grande taille: 1 cuillère à soupe par 50 kg de poids corporel; Animaux de petite taille et volaille: soit 1 cuillère à thé par 10 kg de poids corporel, soit 2 cuillères à thé par litre d'eau de boisson (à renouveler quotidiennement). Durée du traitement: 1 semaine. Ingrédients Méthionine 1 %, choline 150 mg/ml, sorbitol 546 mg/ml, méthylparahydroxybenzoate (parahydroxybenzoate de méthyle, parabène méthylique), acide L-tartrique, colorant.

Sedochol est à préconiser pour tous types d'animaux: -En cas de circonstances sollicitant beaucoup du processus digestif et/ou mettant en péril une digestion normale (par exemple changements de ration...), -En cas de productions élevées ou d'efforts soutenus (pour les animaux devant fournir des productions élevées et/ou des prestations intenses). Afin de les préparer à des épreuves sportives et/ou à des concours. En cas de troubles de la mue ou de l'emplumement ((re)pousse des poils et des plumes) en conséquence de problèmes/troubles digestifs. Application Quantités à administrer: Animaux de grande taille: 1 cuillère à soupe par 50 kg de poids corporel, Animaux de petite taille et volaille: soit 1 cuillère à thé par 10 kg de poids corporel, soit 2 cuillères à thé par litre d'eau de boisson (à renouveler quotidiennement). Durée du traitement: 1 semaine. Ingredients Méthionine 1 %, choline 150 mg/ml, sorbitol 546 mg/ml, méthylparahydroxybenzoate (parahydroxybenzoate de méthyle, parabène méthylique), acide L-tartrique, colorant.

Le nébuliseur AH 660 de Medisana vous permet d'instaurer un climat ambiant sain à domicile. En effet, un air ambiant trop sec augmente la vulnérabilité aux maladies infectieuses et des voies respiratoires. Grâce à sa technologie ultrasons, le nébuliseur AH 660 améliore considérablement la qualité de l'air ambiant. Le grand réservoir d'eau de 4,5 litres assure une nébulisation optimale, même dans de grandes pièces. Bénéfices Nébuliseur à technologie ultrasons pour assainir l‘air ambiant. Silencieux et économe en énergie Filtre traitement d’eau inclus Grande efficacité grâce à la pulvérisation microfine Convient pour les pièces mesurant jusque à 30m' Nébulisation réglable sans palier Réservoir amovible Extinction automatique une fois le réservoir vide Conseils d'utilisation Lire la notice dans l'emballage. Conditionnement 1 pièce

La Nouvelle Crème Root Retouch de Naturtint est un colorant capillaire permanent de retouche de racine qui se fond parfaitement avec votre couleur de cheveux existante, offrant une couverture à 100% du gris, une couleur et une brillance naturellement éclatantes et une protection optimale du cuir chevelu ! Nouveau ! Naturtint Root Retouch Crème - un colorant capillaire permanent pour retouches à la racine qui se marie parfaitement avec votre couleur de cheveux existante ! Sans ammoniaque, sans résorcine et sans SLS UNE Couverture Grise À 100 %. Un mélange de racines sans effort en seulement 10 Minutes Fournit une couleur et un éclat naturellement Radiant Enrichie de trois huiles naturelles Comprend une Bouteille DE Mélange et un Pinceau Applicateur, ainsi qu'un sachet de conditionneur protecteur Disponible en quatre variétés pour la plupart des couleurs de cheveux - nuances de brun foncé, nuances de brun clair, nuances de blond foncé et nuances de blond clair, la crème de retouche racine de Naturtint utilise une nouvelle formule pionnière enrichie de trois huiles naturelles qui prennent activement soin de vos cheveux et de votre cuir chevelu ; Huile DE Graines DE Mousse - Aide à prendre soin de votre cuir chevelu pendant le processus de coloration. Huile D'argan - Riche en acides gras oméga 6 et en tocophérols naturels qui aident à renforcer et à nourrir les cheveux. Crambe Abyssinican - Donne un éclat naturel, tout en hydratant et en adoucissant les cheveux. La crème Naturtint Root Retouch contient également un après-shampoing protecteur pour l'hydratation; la force et les avantages anti-âge, grâce à des ingrédients clés tels que l'extrait de tournesol, les protéines de blé hydrolysées, l'extrait de graines de lin et l'eau de fruit citronnée. Spécifiquement conçu pour aider votre résultat de coloration à durer plus longtemps, l'action combinée des ingrédients naturels et biologiques aide à sceller les cuticules des cheveux, à fixer la couleur et à donner un éclat lumineux. Une couverture rapide et facile du gris pour prolonger la durée de vie de votre couleur et le temps entre les applications de Naturtint Permanent - à utiliser 2 à 3 semaines après la coloration permanente précédente. Contient tout ce dont vous avez besoin pour éliminer les racines, y compris un bol mélangeur et un pinceau applicateur. Quelle couleur choisir ? Root Retouch crème reflet Blond clair convient pour prolonger la durée de vie des nuances permanentes Naturtint suivantes : 8N, 8G, 9N et 10N. Ne convient pas aux teintes cuivrées, rouges ou intenses. Évitez de retoucher les racines avec une nuance plus foncée que votre coloration permanente Naturtint habituelle, afin d'obtenir un mélange naturel avec votre couleur existante. Également disponible en brun foncé, blond foncé et blond clair. Conseils d'utilisation Les formulations de Naturtint sont extrêmement simples à appliquer et les Root Retouch Cream sont même livrées avec un pinceau applicateur et un plateau de mélange ! En seulement 10 minutes (20 minutes pour les gris tenaces), dans le confort de votre maison, vous pouvez obtenir une couleur d'aspect naturel et radieux avec une couverture de gris à 100 %. Pour obtenir des instructions complètes sur l'application; veillez lire la notice dans l'emaballage. Précautions d'emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques graves. Effectuez toujours un test de sensibilité cutanée avant chaque application, conformément à la notice d'utilisation jointe. Lisez attentivement la notice d'utilisation à l'intérieur de la boîte avant de l'utiliser. Ce produit n'est pas destiné à être utilisé sur des personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires au 'henné noir' peuvent augmenter le risque d'allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : vous avez une éruption cutanée sur le visage ou un cuir chevelu sensible, irrité et endommagé, vous avez déjà eu une réaction après avoir coloré vos cheveux, vous avez déjà eu une réaction à un tatouage temporaire au 'henné noir' dans le passé. Contient des phénylènediamines (toluènediamines). Ne pas utiliser pour teindre les cils ou les sourcils. Contient du peroxyde d'hydrogène. Éviter le contact avec les yeux. Rincer immédiatement si le produit entre en contact avec eux. Porter des gants appropriés. La proportion pour le mélange du colorant et du révélateur de couleur doit toujours être de 1:1. Un test cutané doit toujours être effectué 48 heures avant l'utilisation de tout colorant capillaire, même si vous l'avez déjà utilisé. En cas de réaction à ce test, vous ne devez pas utiliser le produit. Nous vous recommandons vivement d'effectuer un test de mèche en même temps, afin d'évaluer le ton choisi et de déterminer la durée de développement de la couleur, par exemple pour couvrir le gris avec succès. Pour obtenir des conseils sur la manière d'effectuer un test de sensibilité cutanée et un test de couleur, consultez notre page de conseils sur les allergies et la sécurité. Composition Colorant Root Retouch Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Ethanolamine, Oleth-20, Oleth-5 Phosphate, Myristyl Alcohol**, Crambe Abyssinica Seed Oil**, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil**, Behentrimonium Methosulfate, Dioleyl Phosphate, Quaternium-80, Propylene Glycol, Argania Espinosa Kernel Oil**, Cocamidopropyl Betaine*, Ceteareth-80, Myristyl Glucoside**, Glycol Distearate, Glyceryl Stearate*, Laureth-4, Tetrasodium Glutamate Diacetate**, Sodium Erythorbate, Sodium Metabisulfite, Sodium Chloride*, Sodium Benzoate, p-AMINOPHENOL, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, 4-Chlororesorcinol, Phenyl Methyl Pyrazolone, 2-Methylresorcinol, N,N-Bis (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINE Sulfate, 2,4-Diaminophenoxyethanol Hcl. Révélateur de couleur Aqua Purificata (Purified Water)*, Hydrogen Peroxide, Cetyl Alcohol**, Cetearyl Alcohol*, Ceteareth-20, Laureth-3, Oxyquinoline Sulfate, Phosphoric Acid. Après-shampooing protecteur Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Citrus Limon (Lemon) Fruit Water***, Behentrimonium Methosulfate, Hydrolyzed Wheat Protein**, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract***, Linum Usitatissimum (Linseed) Seed Extract***, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteth-20, Steareth-20, Parfum (Fragrance)*, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Limonene*, Citric Acid*. ***Certified Organic, **Approved Natural Origin, *Natural Origin Conditionnement 1 Naturtint Colorant de retouche (15ml) 1 Naturtint Révélateur de couleur (15ml) 1 Naturtint Après-shampooing protecteur (15ml) 1 Bol de mélange 1 Pinceau applicateur de précision 2 Gants de protection 1 Notice d'instructions

Comfeel® Crème de protection La crème de protection constitue le traitement idéal pour les peaux sèches ou irritées par l’exsudat d’une plaie au niveau de la peau qui l’entoure. La crème est hautement déperlante. Elle adoucit la peau et contient un tampon de pH qui restaure la bonne valeur de pH et empêche les dommages de la peau. Indications Protège la zone exposée à l’exsudat d’une plaie Conseils d’utilisation Appliquer délicatement une très fine couche sur une peau propre. Éliminer l’excédent de crème avec un tissu. Laisser sécher quelques minutes avant d’appliquer le protecteur cutané. Composition Water, mineral oil, etrolatum,ozokerite, glyceryl oleate, lanolin oil, propylene glycol, glycerin, magnesium citrate, methylparaben, propylparaben, citric acid, cyclomethicone Conditionnement Tube de 60 ml

Blackhead Solutions™ Extracteur Points Noirs Auto-Chauffant de Clinique : Nature du produit : Un traitement autochauffant qui permet une réduction de 93% des points noirs en 6 semaines.* Action : Le traitement doux mais efficace extrait les points noirs sans douleur, pression ou lésion cutanée. Lorsqu’elle est mélangée à de l’eau, la formule unique crée une sensation de chaleur qui ouvre délicatement les pores obstrués pour faciliter l’élimination des saletés, des huiles et des débris causant la formation de points Lisse la peau pour une peau plus nette, plus douce et sans brillance. Aide à empêcher les points noirs futurs de se développer. À qui cela s’adresse Adapté à tous les types de peau. Résultats prouvés Commence à éliminer les pores obstrués dès la première utilisation En 1 semaine, observez une réduction de 69% des points noirs En 6 semaines, observez une réduction de 93% des points noirs* *Test clinique de 6 semaines sur 51 femmes, en utilisant 3 fois par semaine. Principaux ingrédients La technologie active thermique aide à libérer la saleté pour déboucher les pores. Un puissant mélange d’acide salicylique et de glucosamine élimine les cellules mortes à la surface de la peau pour prévenir les points noirs futurs, tandis que la Terre diatomée, la Poudre de bambou et la Pumice exfolient et reproduisent la texture de la peau. Le stéaryl glycyrrhetinate laisse la peau calme et confortable. Notre philosophie Clinique Simple. Sûre. Efficace. Toujours formulé pour un résultat maximal sans irritation. Soumis à des tests d’allergie. 100% sans parfum. Indication Efface Empêche les points noirs Conseils d'utilisation Dévisser le capuchon et retirer le joint. Appliquer le produit sur une peau propre et sèche. Revisser le capuchon. Peau humide pour activer la chaleur. Masser avec l’applicateur, 15-30 secondes. Rincez ensuite. Composition Magnesium Sulfate, Dimethicone, Isononyl Isononanoate, Isododecane, Polysilicone-11, Phenyl Trimethicone, Hydrogenated Lecithin, Acetyl Glucosamine, Polysorbate 20, Polysorbate 80, Polyethylene, Diatomaceous EarthSolum DiatomeaeTerre De Diatomées, Triethylhexanoin, Salicylic Acid, Pumice, Bambusa Arundinacea (Bamboo) Stem Extract, Peg-15/Lauryl Dimethicone Crosspolymer, Caprylyl Glycol, Stearyl Glycyrrhetinate, WaterAquaEau, Silica

La Nouvelle Crème Root Retouch de Naturtint est un colorant capillaire permanent de retouche de racine qui se fond parfaitement avec votre couleur de cheveux existante, offrant une couverture à 100% du gris, une couleur et une brillance naturellement éclatantes et une protection optimale du cuir chevelu ! Nouveau ! Naturtint Root Retouch Crème - un colorant capillaire permanent pour retouches à la racine qui se marie parfaitement avec votre couleur de cheveux existante ! Sans ammoniaque, sans résorcine et sans SLS UNE Couverture Grise À 100 %. Un mélange de racines sans effort en seulement 10 Minutes Fournit une couleur et un éclat naturellement Radiant Enrichie de trois huiles naturelles Comprend une Bouteille DE Mélange et un Pinceau Applicateur, ainsi qu'un sachet de conditionneur protecteur Disponible en quatre variétés pour la plupart des couleurs de cheveux - nuances de brun foncé, nuances de brun clair, nuances de blond foncé et nuances de blond clair, la crème de retouche racine de Naturtint utilise une nouvelle formule pionnière enrichie de trois huiles naturelles qui prennent activement soin de vos cheveux et de votre cuir chevelu ; Huile DE Graines DE Mousse - Aide à prendre soin de votre cuir chevelu pendant le processus de coloration. Huile D'argan - Riche en acides gras oméga 6 et en tocophérols naturels qui aident à renforcer et à nourrir les cheveux. Crambe Abyssinican - Donne un éclat naturel, tout en hydratant et en adoucissant les cheveux. La crème Naturtint Root Retouch contient également un après-shampoing protecteur pour l'hydratation; la force et les avantages anti-âge, grâce à des ingrédients clés tels que l'extrait de tournesol, les protéines de blé hydrolysées, l'extrait de graines de lin et l'eau de fruit citronnée. Spécifiquement conçu pour aider votre résultat de coloration à durer plus longtemps, l'action combinée des ingrédients naturels et biologiques aide à sceller les cuticules des cheveux, à fixer la couleur et à donner un éclat lumineux. Une couverture rapide et facile du gris pour prolonger la durée de vie de votre couleur et le temps entre les applications de Naturtint Permanent - à utiliser 2 à 3 semaines après la coloration permanente précédente. Contient tout ce dont vous avez besoin pour éliminer les racines, y compris un bol mélangeur et un pinceau applicateur. Quelle couleur choisir ? Root Retouch crème reflet brun foncé convient pour prolonger la durée de vie des teintes permanentes Naturtint suivantes : 2N et 3N. Ne convient pas aux teintes cuivrées, rouges ou intenses. Évitez de retoucher les racines avec une nuance plus foncée que votre coloration permanente Naturtint habituelle, afin d'obtenir un mélange naturel avec votre couleur existante. Également disponible en brun foncé, blond foncé et blond clair. Conseils d'utilisation Les formulations de Naturtint sont extrêmement simples à appliquer et les Root Retouch Cream sont même livrées avec un pinceau applicateur et un plateau de mélange ! En seulement 10 minutes (20 minutes pour les gris tenaces), dans le confort de votre maison, vous pouvez obtenir une couleur d'aspect naturel et radieux avec une couverture de gris à 100 %. Pour obtenir des instructions complètes sur l'application; veillez lire la notice dans l'emaballage. Précautions d'emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques graves. Effectuez toujours un test de sensibilité cutanée avant chaque application, conformément à la notice d'utilisation jointe. Lisez attentivement la notice d'utilisation à l'intérieur de la boîte avant de l'utiliser. Ce produit n'est pas destiné à être utilisé sur des personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires au 'henné noir' peuvent augmenter le risque d'allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : vous avez une éruption cutanée sur le visage ou un cuir chevelu sensible, irrité et endommagé, vous avez déjà eu une réaction après avoir coloré vos cheveux, vous avez déjà eu une réaction à un tatouage temporaire au 'henné noir' dans le passé. Contient des phénylènediamines (toluènediamines). Ne pas utiliser pour teindre les cils ou les sourcils. Contient du peroxyde d'hydrogène. Éviter le contact avec les yeux. Rincer immédiatement si le produit entre en contact avec eux. Porter des gants appropriés. La proportion pour le mélange du colorant et du révélateur de couleur doit toujours être de 1:1. Un test cutané doit toujours être effectué 48 heures avant l'utilisation de tout colorant capillaire, même si vous l'avez déjà utilisé. En cas de réaction à ce test, vous ne devez pas utiliser le produit. Nous vous recommandons vivement d'effectuer un test de mèche en même temps, afin d'évaluer le ton choisi et de déterminer la durée de développement de la couleur, par exemple pour couvrir le gris avec succès. Pour obtenir des conseils sur la manière d'effectuer un test de sensibilité cutanée et un test de couleur, consultez notre page de conseils sur les allergies et la sécurité. Composition Colorant Root Retouch Colourant Ingredients: Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Ethanolamine, Oleth-20, Oleth-5 Phosphate, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, Myristyl Alcohol**, Crambe Abyssinica Seed Oil**, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil**, Behentrimonium Methosulfate, Dioleyl Phosphate, Quaternium-80, Propylene Glycol, Argania Espinosa Kernel Oil**, Cocamidopropyl Betaine*, Ceteareth-80, Myristyl Glucoside**, Glycol Distearate*, Glyceryl Stearate, Laureth-4, Tetrasodium Glutamate Diacetate**, Sodium Erythorbate, Sodium Metabisulfite, Sodium Chloride*, Sodium Benzoate, 4-Chlororesorcinol, m-AMINOPHENOL, p-AMINOPHENOL, N,N-Bis (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINE Sulfate, 2.Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate. Révélateur de couleur Aqua Purificata (Purified Water)*, Hydrogen Peroxide, Cetyl Alcohol**, Cetearyl Alcohol*, Ceteareth-20, Laureth-3, Oxyquinoline Sulfate, Phosphoric Acid. Après-shampooing protecteur Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Citrus Limon (Lemon) Fruit Water***, Behentrimonium Methosulfate, Hydrolyzed Wheat Protein**, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract***, Linum Usitatissimum (Linseed) Seed Extract***, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteth-20, Steareth-20, Parfum (Fragrance)*, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Limonene*, Citric Acid*. ***Certified Organic, **Approved Natural Origin, *Natural Origin Conditionnement 1 Naturtint Colorant de retouche (15ml) 1 Naturtint Révélateur de couleur (15ml) 1 Naturtint Après-shampooing protecteur (15ml) 1 Bol de mélange 1 Pinceau applicateur de précision 2 Gants de protection 1 Notice d'instructions

Description Lomatuell Pro est une interface gélifiante. Elle réduit le risque d’adhérence du pansement à la plaie et aux bords de la plaie, et favorise le processus de cicatrisation. Lomatuell Pro se compose d'une trame en tulle et fibres de polyester ainsi que d'une masse de recouvrement, composée d'une matrice polymère (une masse de fixation élastique modelable), de vaseline et d'hydrocolloïde. Les particules hydrocolloïdales entrent en contact avec l'exsudat de la plaie, le gélifient et maintiennent ainsi l'humidité de la plaie. De plus, la vaseline assure une réhydratation des zones sèches et des bords de la plaie. Enfin, la structure ouverte de la trame en tulle favorise l'évacuation de l'excédent d'exsudat vers un pansement secondaire. Lomatuell Pro est flexible et souple, peut être découpé et appliqué des deux côtés. Ces caractéristiques garantissent une utilisation simple et sûre.La couche de contact avec la plaie en vaseline et hydrocolloïde permet un renouvellement atraumatique et indolore du pansement : dans le cadre d'une étude internationale, 97,1 % des patients ont estimé que le retrait atraumatique de Lomatuell pro était « très bien » ou « bien » après 2 à 4 jours d'utilisation en moyenne.1)!- changement atraumatique et indolore du pansement par la formation d'une couche de contact avec la plaie- utilisation simple et sûre par une application bilatérale et une découpe facile du produit- contribue à la réussite du traitement par un traitement des plaies en milieu humide- réduit le risque d’adhérence à la plaie et aux bords de la plaie- le matériau flexible et souple permet un contact sûr avec le lit de la plaie- structure ouverte de la trame pour une bonne évacuation de l'exsudat Indication plaies superficielles, sèches à exsudativesplaies chroniques, par ex. :- ulcère de jambe- escarre- ulcère du pied diabétiqueplaies aiguës, par ex. :- lacérations, coupures et dermabrasions- brûlures du deuxième degréplaies postopératoires, par ex. :- plaies secondaires postopératoires en cours de guérison- sites donneurs et receveurs de greffe Ingredients Trame en tulle et fibres de polyester imprégnée d'une masse de recouvrement, composée d'une matrice polymère (une masse de fixation élastique modelable), de vaseline et d'hydrocolloïde Warning Intervalle de changement du pansement: L’intervalle de changement du pansement recommandé s’élève en règle générale à 2-4 jours. En fonction du type de plaie et de l’avancement de sa cicatrisation, le pansement peut être laissé plus ou moins longtemps sur la plaie en accord avec le médecin responsable.

Ce médicament est indiqué chez l'adulte pour le traitement de courte durée de la douleur aigue d'intensité modérée. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à renouveler si besoin au bout de 6 à 8 heures. Ne dépassez pas 3 comprimés par jour et ne dépassez pas un traitement de 3 jours. Composition Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg d'ibuprofène et 100 mg de caféine. Contre-indications Ne prenez jamais Ipraféine comprimé orodispersible : · allergie (hypersensibilité) à l’ibuprofène ou à l’un des autres composants contenus dans Nurofen 200 mg comprimé orodispersible (voir rubrique 6 « Information supplémentaire ») , · antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements du visage et / ou des mains ou d'urticaire après l'utilisation d’ibuprofène; d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (Ains) , · insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère , · ulcère ou saignement de l’estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux ou plusieurs épisodes) , · antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par Ains , · hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution , · patients souffrant de troubles inexpliqués de l’hématopoïèse. · déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide) , · durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous). · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg comprimé orodispersible. · Si vous souffrez de certaines maladies de la peau (lupus érythémateux disséminé (Sle) ou maladie du tissu conjonctif mixte). · Si vous souffrez de réactions cutanées graves telles que la dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. L'utilisation de Nurofen doit être arrêtée immédiatement lors de la première apparition d'un rash cutané, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe de réactions allergiques. · Si vous avez des troubles héréditaires de la formation du sang (par exemple de la porphyrie aiguë intermittente). · Si vous souffrez de troubles de la coagulation. · Si vous avez ou avez déjà eu une maladie de l'intestin (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn). · Si vous avez une fonction rénale réduite. · Si vous avez des troubles hépatiques. · Si vous essayez de tomber enceinte. · Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou des maladies allergiques car un essoufflement peut apparaître. · Si vous souffrez de rhume des foins, de polypes nasaux ou des troubles respiratoires chroniques obstructives, un risque accru de réactions allergiques existe. Les réactions allergiques peuvent se manifester comme des crises d'asthme (dits asthme analgésique). Œdème ou urticaire de Quincke. · Au cours de la varicelle, il est conseillé d'éviter l'utilisation de Nurofen 200 mg comprimé orodispersible. · En cas d’administration prolongée de Nurofen 200 mg comprimé orodispersible, un contrôle régulier des paramètres hépatiques, la fonction rénale, ainsi que de la formule sanguine est nécessaire. · Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte. · Les personnes âgées ont un risque accru d'effets secondaires. · En général, l'utilisation habituelle de (plusieurs sortes de) analgésiques peut conduire à de graves problèmes rénaux persistant. Ce risque peut être augmenté en cas d’effort physique associé à une perte de sel et la déshydratation. Par conséquent, ceci doit être évité. · L'utilisation prolongée d'un traitement antalgique pour traiter les maux de tête peut les aggraver. Si cette situation est vécue ou suspectée, un avis médical doit être obtenu et le traitement doit être interrompu. Le diagnostic de la surconsommation de médicaments des maux de tête doit être suspecté chez les patients présentant des céphalées fréquentes ou quotidiennes malgré (ou à cause) de l'utilisation régulière de médicaments pour les maux de tête. · L'utilisation concomitante d'AINS, y compris les inhibiteurs spécifiques de la cyclo-oxygénase-2, augmente le risque d'effets indésirables (voir rubrique «Prise d'autres médicaments » ci-dessous) et doit être évitée. · Il existe un risque d'insuffisance rénale chez les adolescents déshydratés. · Une surveillance particulière médicale est exigée immédiatement après une intervention chirurgicale majeure. · Les Ains peuvent masquer les symptômes de l’infection et de la fièvre. · Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg comprimé orodispersible si vous : · avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (Ait)). · avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur. Dosage 400 mg ibuprofène + 100 mg caféine

Indications Cette solution de lavage ophtalmique est indiquée en cas d'irritation oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 à 3 lavages oculaires par jour. Le récipient unidose peut être utilisé pour traiter les 2 yeux. Respectez la prescription de votre médecin ou les recommandations de votre pharmacien. Mode d'administration Voie ophtalmique, en lavage oculaire. Se laver soigneusement les mains avant de procéder au lavage oculaire. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le flacon unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, essuyez l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose. Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure. Composition Borax + acide borique Contre-indications N'utilisez jamais Borax/Acide Borique Biogaran 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose en cas d'allergie connue à l'un des constituants de la solution (voir composition). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Borax/Acide Borique Biogaran 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ce médicament n'est pas un traitement de l'irritation due aux lentilles de contact. Si vous êtes porteurs de lentilles de contact, vous pouvez utiliser ce produit. Cependant, il leur est nécessaire de les retirer avant de procéder au lavage oculaire. Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un flacon entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations ultérieures. Jeter le flacon immédiatement après utilisation. Se laver soigneusement les mains avant de procéder au lavage oculaire. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon. En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient d'attendre 15 minutes avant son instillation. Vous devez prendre un avis médicale avant d'utiliser ce médicament: · Si vous présentez des troubles de la vue pour la 1ère fois · Si les symptômes sont différents de ceux que vous avez habituellement · Si vous avez l'impression que votre vue a baissé · Si vous présentez une douleur oculaire. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Consulter Votre Medecin OU Votre Pharmacien. Dosage 12 mg/18 mg/mL Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 5 ml

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que: · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · courbatures, · règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 capsule (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 capsules par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 capsules (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 capsules par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 capsules par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler la capsule molle, sans la mâcher, avec un grand verre d'eau. Les capsules molles sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants de la capsule, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 200 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilcaps 200 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 16

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. RedCare Cure D'acide Lactique Pour le traitement de la vaginose bactérienne Applicateurs hygiéniques à usage unique Principes actifs 100 % naturels Quel est le but de la Cure D'acide Lactique de RedCare ? La Cure D'acide Lactique de RedCare est utilisée pour traiter la vaginose bactérienne. Si l'environnement de la flore vaginale n'est pas assez acide, les mauvaises bactéries ou des infections peuvent se développer. Les symptômes les plus courants sont les démangeaisons vaginales, une sensation de brûlure dans le vagin et des pertes désagréables. La Cure D'acide Lactique de RedCare aide à restaurer la flore vaginale naturelle et apporte un soulagement rapide des symptômes. La cure d'acide lactique RedCare : Inhibe la croissance des bactéries indésirables Soulage les démangeaisons et les brûlures Favorise la restauration de la valeur pH acide naturelle du vagin Réduit les pertes et les odeurs désagréables Le gel à l'acide lactique contient des ingrédients actifs 100 % naturels, sans colorants ni parfums superflus. Comment utiliser la Cure D'acide Lactique RedCare ? La Cure D'acide Lactique RedCare pour 7 jours contient des applicateurs pratiques à usage unique. Cela permet d'appliquer le gel vaginal facilement et de manière hygiénique. L'application doit être faite en position assise ou couchée avant de s'endormir. Les extrémités des tubes sont très faciles à insérer pour que le gel contenant l'acide lactique se répande bien dans le vagin. Composition: Eau, lactate de sodium, hydroxypropylméthylcellulose, galactoarabinane, propylène glycol, gomme de xanthane, glycérine, acide lactique, lévulinate de sodium, anisate de sodium. Conseil d'utilisation: Le Milchsäurekur Redcare est un dispositif médical pour le traitement de la vaginose bactérienne. L‘acide lactique de ce produit freine la croissance des bactéries. Le gel avec l‘acide lactique se dissout dans le vagin pour retrouver l‘équilibre vaginal et soutenir la croissance des bactéries saines et protectrices. Convient aux adultes à partir de 18 ans. Le tube est à usage unique et peut être facilement inséré dans le vagin. Utilisez le produit immédiatement après avoir ouvert l‘emballage. Insérez le produit en position assise ou couchée, avant d‘aller vous coucher. Cela empêchera le gel de s’écouler. Nous vous recommandons aussi d‘utiliser un protège-slip. 1. Cassez le bout du tube. 2. Asseyez-vous ou allongez-vous dans une position confortable et insérez soigneusement le col du tube dans le vagin. Arrêtez dès que vous ne vous sentez plus à l‘aise. 3. Faites doucement sortir le contenu du tube. 4. Retirez le tube tout en serrant le vagin et jetez le tube après utilisation.Pour le traitement de la vaginose bactérienne, utilisez un tube par jour pendant 7 jours. Précautions d'emploi: Consultez votre médecin si les symptômes n'ont pas disparu après 2 semaines, s'ils sont très gênants ou si d'autres symptômes apparaissent, tels que des douleurs abdominales, des pertes vaginales sanglantes et des douleurs en urinant. Il n'y a pas d'information disponible sur l'utilisation de Cure D'acide Lactique RedCare pendant la grossesse et l'allaitement. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Conserver à température ambiante (5-25 °C) dans un endroit sec et sombre. Tenir hors de portée des jeunes enfants Poids net: 35 ml Fabricant: Shop-Apotheke B.v. Erik de Rodeweg 11/13 5975 WD Sevenum, Pays-Bas

Indications Ce médicament est préconisé en cas de rhume et de rhinopharyngite. Voie d'administration nasale Posologie Posologie En pulvérisations: Adulte (avec le flacon pulvérisateur adulte): 2 pulvérisations dans chaque narine 3 fois par jour. Enfant: (avec le flacon pulvérisateur enfant): 2 pulvérisations dans chaque narine 2 à 3 fois par jour. En lavage: avec les formes ampoules en plastique de 5 ml ou 10 ml ou le flacon pipette. Adulte: 1 à 3 lavages par jour avec 1/2 à 1 ampoule de 10 ml ou de 5 ml par narine. Enfant: 1 à 2 lavages par jour avec 1/2 à 1 ampoule à 5 ml par narine. Nourrisson: 1 lavage par jour avec 1/2 à 1 ampoule à 5 ml par narine. En instillations: avec les formes ampoules en plastique de 5 ml ou 10 ml ou le flacon pipette. L'instillation est recommandée lorsqu'une petite quantité de solution est suffisante. Administrer quelques gouttes en exerçant une pression douce sur l'ampoule ou le flacon. Adulte: 2 à 3 instillations par jour. Enfant et nourrisson: 1 à 3 instillations par jour. Ne pas se moucher violemment au cours des 10 mn suivant l'administration de ce produit. Mode et voie d'administration Voie Nasale. Ne pas injecter. Ampoule en verre: le contenu d'une ou plusieurs ampoules peut être placé dans le flacon pipette ou dans le flacon pulvérisateur. Bien refermer le flacon entre chaque utilisation. Ampoule en matière plastique: casser l'embout par simple torsion. Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Composition Polysorbate + benzododécinium bromure Contre-indications N'utilisez jamais Prorhinel Rhume, solution nasale dans les cas suivants: · allergie aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires lors d'une précédente utilisation. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Prorhinel Rhume, solution nasale: Mises en garde spéciales Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. Les ampoules en verre, les flacons pipettes ou flacons pulvérisateurs ne doivent pas être conservés plus de 8 jours après la première utilisation. Notez la date d'ouverture en clair sur l'ampoule ou le flacon. Les ampoules en plastique ne doivent pas être conservées après utilisation. Précautions d'emploi En cas de fièvre, maux de tête importants, douleur de l'oreille ou autres symptômes associés, consultez votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 20 Ampoules de 5 ml

Indication Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles (douleurs, rougeurs, hypersalivation, ...) liés à la poussée dentaire chez les nourrissons de plus de 2 mois et les enfants. Posologie La dose recommandée est de 1 unidose 3 fois par jour pour un traitement de 3 à 6 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s'assurer auprès d'un professionnel de santé qu'ils relèvent d'une poussée dentaire. Espacer les prises dès amélioration. Mode et voie d'administration Voie orale. Lire la notice avant utilisation. Composition en substances actives Chamomilla vulgaris 8 Dh.......250 mg Chamomilla vulgaris 20 Dh.....250 mg Podophyllum peltatum 6 Dh....250 mg Plantago major 4 Dh............... 250 mg Mise en garde spéciale Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. NE PAS Instiller Dans L'oeil, NI Dans L'oreille, NI Dans LE Nez. NE PAS Injecter. Conditionnement Solution bouvable en récipient unidose de 1 ml. Étui de 30 récipients unidoses de 1 ml.

Le Spray Gorge Doucenuit cible la principale cause du ronflement. Sa formulation à double action, basée sur le temps, tonifie et lubrifie les tissus mous situés à l’arrière de la gorge pour procurer un soulagement efficace du ronflement pendant 8 heures. Comment le spray gorge Doucenuit-fonctionne-il? Le spray gorge Doucenuit cible la cause principale du ronflement. Leur formule double action permet de tonifier puis de lubrifier les tissus mous à l’arrière de la gorge, assurant un soulagement efficace du ronflement. Cible la cause principale du ronflement Efficacité prouvée jusqu’à 8 heures Contient des ingrédients naturels Le spray gorge Doucenuit est disponible dans un flacon de 23,5ml permettant jusqu’à 50 applications. Comment ça marche Pour de meilleurs résultats, ne manger et ne buver pas après avoir appliqué le spray gorge Doucenuit. Plus d’une application du spray gorge Doucenuit peut être prise, bien que de manière générale une seule application suffit. Conseils d'utilisation Agiter avant utilisation; Tenez la tête en arrière et vaporisez 3 fois dans l'arrière de la gorge; Ne pas manger ni boire après utilisation (répéter l'action si vous mangez ou buvez); Plus efficace si vous arrêtez de boire de l'alcool avant de vous endormir; Consultez votre médecin si vous êtes enceinte. Précautions d'emploi Pour usage oral uniquement. Conserver hors de portée des jeunes enfants. Les pulvérisations peuvent contenir des résidus. Conserver dans un endroit sec et frais, à une température inférieure à 25° C. Doucenuit vous recommande en cas de grossesse ou d’allaitement de consulter votre médecin traitant avant utilisation. A noter Il n’existe pas de traitement garanti contre le ronflement. Cependant, le spray gorge Doucenuit diminue les symptômes du ronflement pour vous permettre d’avoir une nuit de sommeil silencieuse pour vous et votre partenaire. Le spray gorge Doucenuit n’est pas un traitement contre l’apnée du sommeil (une maladie respiratoire liée au ronflement). Vous pourriez souffrir d’apnée du sommeil si vous arrêtez de respirer pendant le sommeil, vous vous réveillez fatigué ou si vous somnolez facilement pendant la journée. Si vous avez l’un de ces symptômes, il est recommandé de consulter votre médecin. Composition Aqua, Poloxamer 407, Sorbitan stearate, Polysorbate 60, Glycerol, Peppermint oil, Calcium citrate, Potassium sorbate, Sodium benzoate, Tocopheryl acetate. Conditionnement Spray de 23,5 ml

La Nouvelle Crème Root Retouch de Naturtint est un colorant capillaire permanent de retouche de racine qui se fond parfaitement avec votre couleur de cheveux existante, offrant une couverture à 100% du gris, une couleur et une brillance naturellement éclatantes et une protection optimale du cuir chevelu ! Nouveau ! Naturtint Root Retouch Crème - un colorant capillaire permanent pour retouches à la racine qui se marie parfaitement avec votre couleur de cheveux existante ! Sans ammoniaque, sans résorcine et sans SLS UNE Couverture Grise À 100 %. Un mélange de racines sans effort en seulement 10 Minutes Fournit une couleur et un éclat naturellement Radiant Enrichie de trois huiles naturelles Comprend une Bouteille DE Mélange et un Pinceau Applicateur, ainsi qu'un sachet de conditionneur protecteur Disponible en quatre variétés pour la plupart des couleurs de cheveux - nuances de brun foncé, nuances de brun clair, nuances de blond foncé et nuances de blond clair, la crème de retouche racine de Naturtint utilise une nouvelle formule pionnière enrichie de trois huiles naturelles qui prennent activement soin de vos cheveux et de votre cuir chevelu ; Huile DE Graines DE Mousse - Aide à prendre soin de votre cuir chevelu pendant le processus de coloration. Huile D'argan - Riche en acides gras oméga 6 et en tocophérols naturels qui aident à renforcer et à nourrir les cheveux. Crambe Abyssinican - Donne un éclat naturel, tout en hydratant et en adoucissant les cheveux. La crème Naturtint Root Retouch contient également un après-shampoing protecteur pour l'hydratation; la force et les avantages anti-âge, grâce à des ingrédients clés tels que l'extrait de tournesol, les protéines de blé hydrolysées, l'extrait de graines de lin et l'eau de fruit citronnée. Spécifiquement conçu pour aider votre résultat de coloration à durer plus longtemps, l'action combinée des ingrédients naturels et biologiques aide à sceller les cuticules des cheveux, à fixer la couleur et à donner un éclat lumineux. Une couverture rapide et facile du gris pour prolonger la durée de vie de votre couleur et le temps entre les applications de Naturtint Permanent - à utiliser 2 à 3 semaines après la coloration permanente précédente. Contient tout ce dont vous avez besoin pour éliminer les racines, y compris un bol mélangeur et un pinceau applicateur. Quelle couleur choisir ? Root Retouch crème reflet blond foncé convient pour prolonger la durée de vie des teintes permanentes Naturtint suivantes : 6N, 6G, 6.7, 7N et 7G. Ne convient pas aux teintes cuivrées, rouges ou intenses. Évitez de retoucher les racines avec une nuance plus foncée que votre coloration permanente Naturtint habituelle, afin d'obtenir un mélange naturel avec votre couleur existante. Également disponible en brun foncé, blond foncé et blond clair. Conseils d'utilisation Les formulations de Naturtint sont extrêmement simples à appliquer et les Root Retouch Cream sont même livrées avec un pinceau applicateur et un plateau de mélange ! En seulement 10 minutes (20 minutes pour les gris tenaces), dans le confort de votre maison, vous pouvez obtenir une couleur d'aspect naturel et radieux avec une couverture de gris à 100 %. Pour obtenir des instructions complètes sur l'application; veillez lire la notice dans l'emaballage. Précautions d'emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques graves. Effectuez toujours un test de sensibilité cutanée avant chaque application, conformément à la notice d'utilisation jointe. Lisez attentivement la notice d'utilisation à l'intérieur de la boîte avant de l'utiliser. Ce produit n'est pas destiné à être utilisé sur des personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires au 'henné noir' peuvent augmenter le risque d'allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : vous avez une éruption cutanée sur le visage ou un cuir chevelu sensible, irrité et endommagé, vous avez déjà eu une réaction après avoir coloré vos cheveux, vous avez déjà eu une réaction à un tatouage temporaire au 'henné noir' dans le passé. Contient des phénylènediamines (toluènediamines). Ne pas utiliser pour teindre les cils ou les sourcils. Contient du peroxyde d'hydrogène. Éviter le contact avec les yeux. Rincer immédiatement si le produit entre en contact avec eux. Porter des gants appropriés. La proportion pour le mélange du colorant et du révélateur de couleur doit toujours être de 1:1. Un test cutané doit toujours être effectué 48 heures avant l'utilisation de tout colorant capillaire, même si vous l'avez déjà utilisé. En cas de réaction à ce test, vous ne devez pas utiliser le produit. Nous vous recommandons vivement d'effectuer un test de mèche en même temps, afin d'évaluer le ton choisi et de déterminer la durée de développement de la couleur, par exemple pour couvrir le gris avec succès. Pour obtenir des conseils sur la manière d'effectuer un test de sensibilité cutanée et un test de couleur, consultez notre page de conseils sur les allergies et la sécurité. Composition Colorant Root Retouch Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Ethanolamine, Oleth-20, Oleth-5 Phosphate, Myristyl Alcohol**, Crambe Abyssinica Seed Oil**, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil**, Behentrimonium Methosulfate, Dioleyl Phosphate, Quaternium-80, Propylene Glycol, Argania Espinosa Kernel Oil**, Cocamidopropyl Betaine*, Ceteareth-80, Myristyl Glucoside**, Glycol Distearate, Glyceryl Stearate*, Laureth-4, Tetrasodium Glutamate Diacetate**, Sodium Erythorbate, Sodium Metabisulfite, Sodium Chloride*, Sodium Benzoate, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, p-AMINOPHENOL, 4-Chlororesorcinol, Phenyl Methyl Pyrazolone, 2-Methylresorcinol, N,N-Bis (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINE Sulfate, 2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate. Révélateur de couleur Aqua Purificata (Purified Water)*, Hydrogen Peroxide, Cetyl Alcohol**, Cetearyl Alcohol*, Ceteareth-20, Laureth-3, Oxyquinoline Sulfate, Phosphoric Acid. Après-shampooing protecteur Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Citrus Limon (Lemon) Fruit Water***, Behentrimonium Methosulfate, Hydrolyzed Wheat Protein**, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract***, Linum Usitatissimum (Linseed) Seed Extract***, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteth-20, Steareth-20, Parfum (Fragrance)*, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Limonene*, Citric Acid*. ***Certified Organic, **Approved Natural Origin, *Natural Origin Conditionnement 1 Naturtint Colorant de retouche (15ml) 1 Naturtint Révélateur de couleur (15ml) 1 Naturtint Après-shampooing protecteur (15ml) 1 Bol de mélange 1 Pinceau applicateur de précision 2 Gants de protection 1 Notice d'instructions

Anti-Parasitaires Externes Médicament À base de perméthrine et de fipronil Indications Chez les chiens : utilisation lors d'infestations par les puces et/ou les tiques, lorsqu'une activité répulsive (anti-gorgement) contre les phlébotomes et/ou les moustiques est également nécessaire. Puces : Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis). Les puces sur le chien sont tuées dans les 24 heures qui suivent le traitement. Un seul traitement a une efficacité persistante contre de nouvelles infestations par des puces adultes pendant quatre semaines. Le produit peut être intégré à une stratégie de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (Dapp) lorsque cette affection a préalablement fait l'objet d'un diagnostic par un vétérinaire. Tiques : Traitement des infestations par les tiques Ixodes ricinus. Une seule application procure 4 semaines d'efficacité acaricide persistante contre les infestations par les tiques (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus et Rhipicephalus sanguineus). Si des tiques des espèces Dermacentor reticulatus et Rhipicephalus sanguineus sont présentes au moment de l’application, elles peuvent ne pas être toutes tuées dans les 48 heures. Phlébotomes et moustiques : Un seul traitement assure une activité répulsive (anti-gorgement) contre les phlébotomes (Phlebotomus perniciosus) et contre les moustiques (Culex pipiens, Aedes aegypti) pendant quatre semaines. Contre-Indications Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser chez les lapins ou les chats car des effets indésirables parfois létaux peuvent se produire (voir aussi la rubrique « Précautions particulières d'emploi chez les animaux »). Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre.) ou convalescents. Conseils d'utilisation La dose minimale recommandée est de 6,7 mg de fipronil par kg de poids corporel et de 60 mg de perméthrine par kg de poids corporel. Poids du chien / Fipronil (mg) / Perméthrine (mg) 1,5-4 kg/ 26,8mg / 240mg 4-10 kg/ 67mg / 600mg 10-20 kg/ 134mg / 1200mg 20-40 kg/ 268mg / 2400mg 40-60 kg/ 402mg / 3600mg Pour les chiens de plus de 60 kg, utiliser la combinaison de pipettes appropriée Schéma thérapeutique : Pour les chiens d’un poids inférieur à 20 kg, appliquer le produit en deux points. Pour les chiens de plus de 20 kg, appliquer le produit en 2 à 4 points. Le produit doit être utilisé lorsqu'une infestation est confirmée ou qu'il existe un risque d'infestation par les puces et/ou les tiques, et qu'une activité répulsive (anti-gorgement) est nécessaire contre les phlébotomes et/ou les moustiques. Voie cutanée. Extraire la pipette du sur blister. La tenir en position verticale. Tapoter la partie étroite de la pipette pour s’assurer que le contenu est bien descendu dans la partie centrale de la pipette. Rompre l’extrémité autocassable de la pipette pour spot-on en suivant la ligne gravée. Écarter les poils de l’animal jusqu’à ce que la peau soit visible. Placer l’embout de la pipette directement sur la peau ainsi exposée. Presser doucement plusieurs fois pour vider entièrement le contenu de la pipette en deux à quatre points en fonction du poids du chien, le long du dos entre les épaules et la base de la queue. Précautions d'emploi Chez l'animal : Les animaux doivent être pesés avec précision avant le traitement. L'innocuité de ce produit n'a pas été établie chez les chiens de moins de 12 semaines ou pesant moins de 1,5 kg. Eviter tout contact du contenu de la pipette avec les yeux ou la bouche des chiens traités. Veiller en particulier à éviter toute ingestion du produit par léchage du site d'application par les animaux traités ou par tout autre animal en contact avec eux. Ce produit est extrêmement toxique pour les chats et peut être létal, du fait de la physiologie particulière des chats qui les rend incapables de métaboliser certaines substances telles que la perméthrine. En cas d'exposition cutanée accidentelle, laver le chat avec du shampooing ou du savon et demander rapidement conseil à un vétérinaire. Pour éviter toute exposition accidentelle des chats au produit, séparer les chiens traités des chats jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Veiller à ce que les chats ne lèchent pas le site d'application du produit sur un chien qui a été récemment traité. Si ce type d'exposition a lieu, contacter immédiatement un vétérinaire. Ne pas utiliser chez les lapins et les chats. Chez la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Le produit peut causer une neurotoxicité. Il peut être toxique s'il est avalé. Eviter d'ingérer le produit ou de porter la main à la bouche après utilisation. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui présenter la notice ou l'emballage. Ce produit peut causer une irritation des muqueuses et des yeux. C'est pourquoi il faut éviter tout contact du produit avec la bouche et les yeux, y compris de porter la main à la bouche et de se frotter les yeux après utilisation. En cas de contact accidentel du produit avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau. Si l'irritation oculaire persiste, consulter un médecin et lui présenter la notice ou l'emballage. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact avec la peau, laver immédiatement la zone touchée à l'eau et au savon. Se laver les mains soigneusement après utilisation. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application du produit. Les personnes présentant une hypersensibilité (allergie) connue au fipronil, à la perméthrine ou à tout autre ingrédient doivent éviter tout contact avec le produit, qui, dans de très rares cas, peut occasionner une irritation respiratoire et des réactions cutanées chez certains individus. Eviter de toucher ou de jouer avec les animaux traités tant que le site d'application n'est pas sec et pendant environ 12 heures après le traitement. Il est donc recommandé de traiter les animaux en début de soirée ou en fin d'après-midi pour réduire au maximum les contacts avec l'animal traité. Le jour du traitement, les animaux traités ne doivent pas être autorisés à dormir avec leurs maîtres, en particulier les enfants. Conserver les pipettes dans leur emballage d'origine. Pour éviter que les enfants aient accès aux pipettes déjà utilisées, les éliminer immédiatement de façon appropriée. Composition fipronil 402,6 mg, perméthrine 3597 mg; excipients : butylhydroxyanisol (E 320) 1,32 mg, butylhydroxytoluène (E 321) 0,66 mg, alcool benzylique (E 1519), éther monoéthylique de diéthylène glycol Conditionnement 4 pipettes de spot-on de 6,6 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications · Traitement d'appoint des ecchymoses et des contusions (bleu, coups,...). · Antisepsie des plaies superficielles et peu étendues. Voie d'administration cutanée Posologie Voie cutanée. Ne pas avaler. Appliquer à l'aide d'une compresse 2 à 4 fois par jour sur la lésion. Composition Aloès Contre-indications N’utilisez jamais Contre-Coups DE L'abbe Perdrigeon, solution pour application cutanée dans les cas suivants : · Allergie (hypersensibilité) à l'aloès du Cap ou à l’un des autres constituants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ». Précautions d'emploi Faites attention avec Contre-Coups DE L'abbe Perdrigeon, solution pour application cutanée : · Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. · Bien reboucher le flacon après emploi. Présentation Flacon de 60 ml

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Advil 400 mg, comprimé est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN CAS : · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 14

Ce médicament est indiqué chez l'adulte pour le traitement de courte durée de la douleur aigue d'intensité modérée. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à renouveler si besoin au bout de 6 à 8 heures. Ne dépassez pas 3 comprimés par jour et ne dépassez pas un traitement de 3 jours. Composition Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg d'ibuprofène et 100 mg de caféine. Contre-indications Ne prenez jamais Ipraféine comprimé orodispersible : · allergie (hypersensibilité) à l’ibuprofène ou à l’un des autres composants contenus dans Nurofen 200 mg comprimé orodispersible (voir rubrique 6 « Information supplémentaire ») , · antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements du visage et / ou des mains ou d'urticaire après l'utilisation d’ibuprofène; d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (Ains) , · insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère , · ulcère ou saignement de l’estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux ou plusieurs épisodes) , · antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par Ains , · hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution , · patients souffrant de troubles inexpliqués de l’hématopoïèse. · déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide) , · durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous). · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg comprimé orodispersible. · Si vous souffrez de certaines maladies de la peau (lupus érythémateux disséminé (Sle) ou maladie du tissu conjonctif mixte). · Si vous souffrez de réactions cutanées graves telles que la dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. L'utilisation de Nurofen doit être arrêtée immédiatement lors de la première apparition d'un rash cutané, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe de réactions allergiques. · Si vous avez des troubles héréditaires de la formation du sang (par exemple de la porphyrie aiguë intermittente). · Si vous souffrez de troubles de la coagulation. · Si vous avez ou avez déjà eu une maladie de l'intestin (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn). · Si vous avez une fonction rénale réduite. · Si vous avez des troubles hépatiques. · Si vous essayez de tomber enceinte. · Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou des maladies allergiques car un essoufflement peut apparaître. · Si vous souffrez de rhume des foins, de polypes nasaux ou des troubles respiratoires chroniques obstructives, un risque accru de réactions allergiques existe. Les réactions allergiques peuvent se manifester comme des crises d'asthme (dits asthme analgésique). Œdème ou urticaire de Quincke. · Au cours de la varicelle, il est conseillé d'éviter l'utilisation de Nurofen 200 mg comprimé orodispersible. · En cas d’administration prolongée de Nurofen 200 mg comprimé orodispersible, un contrôle régulier des paramètres hépatiques, la fonction rénale, ainsi que de la formule sanguine est nécessaire. · Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte. · Les personnes âgées ont un risque accru d'effets secondaires. · En général, l'utilisation habituelle de (plusieurs sortes de) analgésiques peut conduire à de graves problèmes rénaux persistant. Ce risque peut être augmenté en cas d’effort physique associé à une perte de sel et la déshydratation. Par conséquent, ceci doit être évité. · L'utilisation prolongée d'un traitement antalgique pour traiter les maux de tête peut les aggraver. Si cette situation est vécue ou suspectée, un avis médical doit être obtenu et le traitement doit être interrompu. Le diagnostic de la surconsommation de médicaments des maux de tête doit être suspecté chez les patients présentant des céphalées fréquentes ou quotidiennes malgré (ou à cause) de l'utilisation régulière de médicaments pour les maux de tête. · L'utilisation concomitante d'AINS, y compris les inhibiteurs spécifiques de la cyclo-oxygénase-2, augmente le risque d'effets indésirables (voir rubrique «Prise d'autres médicaments » ci-dessous) et doit être évitée. · Il existe un risque d'insuffisance rénale chez les adolescents déshydratés. · Une surveillance particulière médicale est exigée immédiatement après une intervention chirurgicale majeure. · Les Ains peuvent masquer les symptômes de l’infection et de la fièvre. · Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg comprimé orodispersible si vous : · avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (Ait)). · avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur. Dosage 400 mg ibuprofène + 100 mg caféine Présentation Boîte de 12 comprimés

Description Lomatuell Pro est une interface gélifiante. Elle réduit le risque d’adhérence du pansement à la plaie et aux bords de la plaie, et favorise le processus de cicatrisation. Lomatuell Pro se compose d'une trame en tulle et fibres de polyester ainsi que d'une masse de recouvrement, composée d'une matrice polymère (une masse de fixation élastique modelable), de vaseline et d'hydrocolloïde. Les particules hydrocolloïdales entrent en contact avec l'exsudat de la plaie, le gélifient et maintiennent ainsi l'humidité de la plaie. De plus, la vaseline assure une réhydratation des zones sèches et des bords de la plaie. Enfin, la structure ouverte de la trame en tulle favorise l'évacuation de l'excédent d'exsudat vers un pansement secondaire. Lomatuell Pro est flexible et souple, peut être découpé et appliqué des deux côtés. Ces caractéristiques garantissent une utilisation simple et sûre.La couche de contact avec la plaie en vaseline et hydrocolloïde permet un renouvellement atraumatique et indolore du pansement : dans le cadre d'une étude internationale, 97,1 % des patients ont estimé que le retrait atraumatique de Lomatuell pro était « très bien » ou « bien » après 2 à 4 jours d'utilisation en moyenne.1)!- changement atraumatique et indolore du pansement par la formation d'une couche de contact avec la plaie- utilisation simple et sûre par une application bilatérale et une découpe facile du produit- contribue à la réussite du traitement par un traitement des plaies en milieu humide- réduit le risque d’adhérence à la plaie et aux bords de la plaie- le matériau flexible et souple permet un contact sûr avec le lit de la plaie- structure ouverte de la trame pour une bonne évacuation de l'exsudat Indication plaies superficielles, sèches à exsudativesplaies chroniques, par ex. :- ulcère de jambe- escarre- ulcère du pied diabétiqueplaies aiguës, par ex. :- lacérations, coupures et dermabrasions- brûlures du deuxième degréplaies postopératoires, par ex. :- plaies secondaires postopératoires en cours de guérison- sites donneurs et receveurs de greffe Ingredients Trame en tulle et fibres de polyester imprégnée d'une masse de recouvrement, composée d'une matrice polymère (une masse de fixation élastique modelable), de vaseline et d'hydrocolloïde Warning Intervalle de changement du pansement: L’intervalle de changement du pansement recommandé s’élève en règle générale à 2-4 jours. En fonction du type de plaie et de l’avancement de sa cicatrisation, le pansement peut être laissé plus ou moins longtemps sur la plaie en accord avec le médecin responsable.

Cire liquide végétale reconnue pour son action nutritive, protectrice et régulatrice du sébum. Elle est appréciée pour le soin des peaux grasses et à problèmes. Bénéfices Pour le soin des peaux grasses et à problèmes Cire végétale BIO Garantie 100% pure et d’origine naturelle Indications Peau, ongles & cheveux Conseils d'utilisation Voie cutanée Appliquer une à deux fois par jour sur le visage ou le corps, en soin quotidien ou en massage. Peut être également utilisée sur le cuir chevelu. Testé sous contrôle dermatologique. Précautions d'emploi Application cutanée. Eviter le contact avec les yeux. Bien se laver les mains avant et après utilisation. Composition Simmondsia chinensis seed oil*. * Ingrédient issu de l'agriculture biologique. 100% du total des ingrédients sont issus de l'agriculture biologique. Conditionnement Flacon de 50 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Un complément alimentaire à base de L-méthionine, L-lysine, L-cystéine, vitamine A et zinc. Vectiregyl est riche en zinc, ce qui aide à maintenir une peau saine, les cheveux des ongles et la vitamine A et contribue également à l'intégrité de la peau et des muqueuses. Composition: L-méthionine, L-lysine, L-cystéine, gluconate de zinc, anti-agglomérant : stéarate de magnésium végétal, vitamines A, B5, B9 et B12. Capsule : Gélatine de poisson Valeur nutritionnelle: Pour 3 capsules % Ajr* L-Methionine 600 mg L-Lysine 360 mg L-Cysteine 240 mg Zinc 15 mg 150 % Vitamine A 800 µg 100 % Acide pantothénique (Vit. B5) 18 mg 300 % Acide folique (Vit. B9) 200 µg 100 % Vitamine B12 1 µg 40 % *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 1 à 3 gélules par jour pendant un repas. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose maximale. Conserver au sec et hors de portée des enfants. A une température inférieure à 25° C Poids net: 60 capsules = 33,2 g Fabricant Nutergia Les barres obliques 12700 Cuisson Capdenac France

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. RedCare Cure D'acide Lactique Pour le traitement de la vaginose bactérienne Applicateurs hygiéniques à usage unique Principes actifs 100 % naturels Quel est le but de la Cure D'acide Lactique de RedCare ? La Cure D'acide Lactique de RedCare est utilisée pour traiter la vaginose bactérienne. Si l'environnement de la flore vaginale n'est pas assez acide, les mauvaises bactéries ou des infections peuvent se développer. Les symptômes les plus courants sont les démangeaisons vaginales, une sensation de brûlure dans le vagin et des pertes désagréables. La Cure D'acide Lactique de RedCare aide à restaurer la flore vaginale naturelle et apporte un soulagement rapide des symptômes. La cure d'acide lactique RedCare : Inhibe la croissance des bactéries indésirables Soulage les démangeaisons et les brûlures Favorise la restauration de la valeur pH acide naturelle du vagin Réduit les pertes et les odeurs désagréables Le gel à l'acide lactique contient des ingrédients actifs 100 % naturels, sans colorants ni parfums superflus. Comment utiliser la Cure D'acide Lactique RedCare ? La Cure D'acide Lactique RedCare pour 7 jours contient des applicateurs pratiques à usage unique. Cela permet d'appliquer le gel vaginal facilement et de manière hygiénique. L'application doit être faite en position assise ou couchée avant de s'endormir. Les extrémités des tubes sont très faciles à insérer pour que le gel contenant l'acide lactique se répande bien dans le vagin. Composition: Eau, lactate de sodium, hydroxypropylméthylcellulose, galactoarabinane, propylène glycol, gomme de xanthane, glycérine, acide lactique, lévulinate de sodium, anisate de sodium. Conseil d'utilisation: Le Milchsäurekur Redcare est un dispositif médical pour le traitement de la vaginose bactérienne. L‘acide lactique de ce produit freine la croissance des bactéries. Le gel avec l‘acide lactique se dissout dans le vagin pour retrouver l‘équilibre vaginal et soutenir la croissance des bactéries saines et protectrices. Convient aux adultes à partir de 18 ans. Le tube est à usage unique et peut être facilement inséré dans le vagin. Utilisez le produit immédiatement après avoir ouvert l‘emballage. Insérez le produit en position assise ou couchée, avant d‘aller vous coucher. Cela empêchera le gel de s’écouler. Nous vous recommandons aussi d‘utiliser un protège-slip. 1. Cassez le bout du tube. 2. Asseyez-vous ou allongez-vous dans une position confortable et insérez soigneusement le col du tube dans le vagin. Arrêtez dès que vous ne vous sentez plus à l‘aise. 3. Faites doucement sortir le contenu du tube. 4. Retirez le tube tout en serrant le vagin et jetez le tube après utilisation.Pour le traitement de la vaginose bactérienne, utilisez un tube par jour pendant 7 jours. Précautions d'emploi: Consultez votre médecin si les symptômes n'ont pas disparu après 2 semaines, s'ils sont très gênants ou si d'autres symptômes apparaissent, tels que des douleurs abdominales, des pertes vaginales sanglantes et des douleurs en urinant. Il n'y a pas d'information disponible sur l'utilisation de Cure D'acide Lactique RedCare pendant la grossesse et l'allaitement. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Conserver à température ambiante (5-25 °C) dans un endroit sec et sombre. Tenir hors de portée des jeunes enfants Poids net: 35 ml Fabricant: Shop-Apotheke B.v. Erik de Rodeweg 11/13 5975 WD Sevenum, Pays-Bas

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Advil 400 mg, comprimé est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN CAS : · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg

Migraines, allergies, douleurs musculaires, gonflement ? Le masque visage Hot-Cold de Sissel® permet de décongestionner, apaiser et relaxer le visage. Grâce à son remplissage innovant en gel perlé, ce masque visage peut s'utiliser chaud ou froid afin de permettre différentes applications. Bénéfices Application ciblée Flexible et malléable Réutilisable, hygiénique et non toxique Conseils d'utilisation Froid : Mettre dans le réfrigérateur pendant 2 heures minimum. Chaud : Mettre au micro-ondes pendant 35 à 45 secondes selon la puissance. Composition 81,9% d'eau, 8% de glycérol, 10% de polyacrylate de sodium, 0,1% d'assainissant Indications Gonflement Inflammation Ecchymoses / entorses Blessures sportives Tête / migraine Douleurs musculaires Allergies / rhume des foins Traitement cosmétique Détente Conditionnement 1 pièce

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire à base d'ortie. Flexibilité, mobilité, peau, cheveux, ongles Composition: Eau purifiée, Acide silicique, Silicium organique provenant d'Urtica , Arômes, Acides phosphorique. Valeur nutritionnelle: Par 15 ml Par 45 ml Acide silicique 43,8 mg 131,4 mg dont silicium 13 mg 39 mg Ortie 1,125 mg 3,375 mg Conseil d'utilisation: 1 bouchon doseur le matin à jeun. Après 50 ans, prendre 3 bouchons doseurs le matin à jeun pendant 1 semaine (effet starter) puis prendre 1 bouchon doseur le matin à jeun. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Eviter tout contact prolongé avec le verre. Conserver à température ambiante et à l'abri du soleil. Poids net: 1000 ml Fabricant: DexSil labs. sprl Rue de Liège 2 B 6180 Courcelles

Indications Ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides. Il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans. La dose habituelle est de 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer au moment des brûlures d’estomac ou des remontées acides. Vous ne devez pas dépasser 6 prises par jour (soit 6 à 12 comprimés par jour) Durée de traitement La durée d’utilisation est limitée à 10 jours. Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 10 jours de traitement, n’augmentez pas la dose mais prenez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Magnésium hydroxyde + hydroxyde d'aluminium Contre-indications Ne prenez jamais Maalox Maux D'estomac, comprimé à croquer dans les cas suivants : Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’une des substances actives (l’hydroxyde d’aluminium ou l’hydroxyde de magnésium) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. Si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Maalox Maux D'estomac, comprimé à croquer : Avant de prendre Maalox Maux D'estomac, comprimé à croquer vous devez consulter votre médecin : · si vos troubles sont associés à une perte de poids, · si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale) ou si vous êtes dialysé, vous devez consulter un médecin car Maalox Maux D'estomac, comprimé à croquer contient de l'aluminium et du magnésium. L'accumulation de d'aluminium et de magnésium peut entraîner une maladie neurologique grave (encéphalopathie). Ce médicament peut provoquer ou aggraver une constipation chez les patients à risque tels que les insuffisants rénaux et les personnes âgées. L’utilisation prolongée de ce médicament doit être évitée chez les insuffisants rénaux. Un avis médical est recommandé en cas d’utilisation prolongée ou si vous présentez un risque de manque de phosphore (par exemple régime pauvre en phosphore). Dosage 400 mg/400 mg Présentation Boîte de 40

Perio-Aid Dentifrice Aide complémentaire dans le cadre d'un traitement de gingivite et de parodontite; effet antibactérien. Contient 0,12 % de digluconate de chlorhexidine. Bénéfices Très efficace contre la plaque dentaire Goût agréable Offre un soutien optimal à l’hygiène bucco-dentaire Convient à un usage prolongé L’efficacité des produits Perio•Aid est scientifiquement prouvée Indications 0,12% CHX Adjuvant à l’hygiène bucco-dentaire en cas de problèmes de gencives ou de chirurgie dentaire Conseils d'utilisation Utiliser 2x par jour Déposer une quantité de gel Perio•Aid de la taille d’une noisette sur une brosse à dents Vitis Surgical Peut aussi être utilisé en combinaison avec des brossettes interdentaires (Interprox) Composition Eau, glycérine, xylitol, hydroxyéthylcellulose, huile de ricin hydrogénée Peg-40, polyéthylène, digluconate de chlorhexidine, cocamidopropyl-bétaëne, saccharinate de sodium, aromatisant, CI 42090. Conditionnement Tube de 75 ml

Lingette imprégnée nettoyante pour usage intime à l'extrait de thym et de sauge. Antiseptique, rafraîchissante et adoucissante. Respecte l'équilibre physiologique des muqueuses et de la flore vaginale. Bénéfices Hygiène intime quotidienne de la femme. Prurit vulvaire, en complément d'un traitement pour une vulvovaginite. Conseils d'utilisation Usage externe. Composition Extrait de sauge, extrait de thym, base lavante douce, excipients qsp 100 %. formule Inci : Aqua, tea lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, propylene glycol, Thymus vulgaris extract, Peg-2 stearate, lac, hydroxyethylcellulose, hydrogenated coconut oil, lactic acid, glycol stearate, Salvia officinalis, sodium methylparaben, ketoglutaric acid, cholesterol, potassium sorbate, sodium dehydroacetate, disodium Edta. Conditionnement lingettes x15

Wiotech® Repair Creame est une crème anti-âge réparatrice, très nourrissante et apaisante. La formule extra douce convient à tous les types de peau, y compris la peau très sèche ou sensible à la rosacée ou à l'acné. Cette crème est conseillée aux hommes comme soin anti-âge avec effet apaisant après le rasage ou comme traitement quotidien ou temporaire pour réparer la peau endommagée (par exemple, après un traitement au laser, après un coup de soleil, en cas d'irritation...). Également recommandée pour les hommes comme soin anti-âge avec un effet apaisant après le rasage. Sans parfum. Indications Recommandée pour : la peau très sensible (rosacée) comme soin quotidien la peau très sèche, terne, pour la réhydratation et l'hydratation ; revitalisation l'acné / les pores obstrués la peau abîmée, irritée (après un coup de soleil, un laser, un peeling, un rhume, une nouvelle cicatrice...). les hommes comme soin quotidien anti-âge après le rasage Conseils d'utilisation Appliquer quotidiennement, matin et soir. Peut être parfaitement combiné ou alterné avec d'autres produits anti-âge de Wiotech, en particulier la combinaison avec le Peeling Triple Action de Wiotech est un must ! Peut être utilisée temporairement en cas d'irritation ou de peau trop sensible, mais aussi comme soin quotidien anti-âge. Précautions d'empoi Tenir hors de portée des enfants. À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 3 ans. Principaux actifs Le facteur de croissance épidermique (Egf) fournit une régénération et une revitalisation intense des couches plus profondes de la peau, avec une réduction significative des rides, des imperfections de peau, des pores visibles et du teint terne. Grâce à la forte concentration d'acide hyaluronique et d'extrait de calendula, cette crème unique a également un effet réparateur sur la barrière cutanée et apporte une peau irritée et rouge au repos. Composition Aqua, Propolyne Glykol, Glycérine Vitis Vinifera Samenöl, Polyacrylamide, Calendula Officinalis Blütenextrakt, Caprylic Triglyceride, Allantoïne, Panthénol, Natrium Hyaluronat, c13-14 Isoparaffinm Sh-Oligopeptid-1, Aloe Barbadensis Blattöl, Dioleate, Glucanate, Tocophérol, Carbomersorbat, Laureth-7, Dinatrium-EDTA, Bht, Natriumbenzoat, Peg/Ppg-4/12, Diméthican, Pentaérythrityle, Tétra-Di-T-Butyle, Hydroxydrocinnamate, Trisopropanolamine, Ci42090. Conditionnement Flacon de 50 ml

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Le nombre quotidien de cartouches à utiliser est fonction de l'importance de votre dépendance à la nicotine qui peut être évaluée au moyen du test de Fagerström. Utiliser l'inhaleur chaque fois que l'envie de fumer apparaît et prendre une bouffée de la même manière qu'avec une cigarette. La fréquence des aspirations (plus ou moins répétée) ainsi que leur intensité seront à adapter en fonction de vos besoins. Par conséquent, la durée d'utilisation d'une cartouche peut varier de 20 minutes en une seule utilisation intensive et continue, et jusqu'à 4 fois 20 minutes si l'utilisation est peu intensive et discontinue. Après ouverture, toute cartouche doit être utilisée dans les 12 heures car la quantité de nicotine diminue dès son ouverture par évaporation. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase Le nombre de cartouches à utiliser est fonction de vos besoins. Il est généralement de 6 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 12 cartouches par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de cartouches par jour durant 6 à 8 semaines supplémentaires si nécessaire. Il est recommandé de ne pas utiliser les cartouches au-delà de 12 mois. Si, pendant votre traitement, vous continuez à ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer l'inhaleur Nicorette avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: les dispositifs transdermiques Nicorette. Abstinence temporaire du tabac Le nombre de cartouches à utiliser par jour est variable et dépend de la durée et du nombre de situations imposant une abstinence temporaire que vous rencontrez. Cependant, il ne doit pas dépasser 12 cartouches par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner l'usage de l'inhaleur et les cigarettes. Utiliser l'inhaleur dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de cartouches à utiliser par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins il ne doit pas dépasser 12 cartouches par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation de tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les cartouches au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale La nicotine contenue dans les cartouches est libérée lors d'une aspiration au travers du dispositif pour inhalation prévu à cet effet. Afin d'obtenir une libération optimale de la nicotine contenue dans le dispositif, il est recommandé de l'utiliser à une température supérieure à 15°C. Utilisation du dispositif Figure 1: Sortez le dispositif, alignez les repères situés sur chacune des deux parties du dispositif puis ouvrez-le. Figure 2: Prélevez une cartouche scellée de la plaquette, insérez la dans le dispositif. Appuyez -la fermement dans la partie inférieure du dispositif jusqu'à ce que le film protecteur cède. Figure 3: Replacez la partie supérieure du dispositif en alignant à nouveau les repères et appuyez en même temps sur la partie inférieure et la partie supérieure pour ouvrir la cartouche à sa deuxième extrémité; Figure 4: Tournez jusqu'à ce que les deux repères ne soient plus alignés. Le dispositif est alors verrouillé et prêt à l'emploi. Fréquence d'administration Utilisez le dispositif chaque fois que le besoin de fumer se fait sentir, sans dépasser 12 cartouches par jour. Vous adapterez votre mode d'inhalation avec le dispositif (aspirations plus ou moins répétées) en fonction de vos besoins. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicorette Inhaleur 10 mg, cartouche pour inhalation buccale : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Inhaleur 10 mg, cartouche pour inhalation buccale: Mises en garde · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, o affection chronique de la gorge, asthme, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir les cartouches pour inhalation hors de la portée des enfants. Après utilisation, retirez la cartouche du dispositif pour inhalation et jetez-la hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association de l'inhaleur Nicorette 10 mg avec le dispositif transdermique Nicorette, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 42 Tampon en cartouche

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Le nombre quotidien de cartouches à utiliser est fonction de l'importance de votre dépendance à la nicotine qui peut être évaluée au moyen du test de Fagerström . Utiliser l'inhaleur chaque fois que l'envie de fumer apparaît et prendre une bouffée de la même manière qu'avec une cigarette. La fréquence des aspirations (plus ou moins répétée) ainsi que leur intensité seront à adapter en fonction de vos besoins. Par conséquent, la durée d'utilisation d'une cartouche peut varier de 20 minutes en une seule utilisation intensive et continue, et jusqu'à 4 fois 20 minutes si l'utilisation est peu intensive et discontinue. Après ouverture, toute cartouche doit être utilisée dans les 12 heures car la quantité de nicotine diminue dès son ouverture par évaporation. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase Le nombre de cartouches à utiliser est fonction de vos besoins. Il est généralement de 6 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 12 cartouches par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de cartouches par jour durant 6 à 8 semaines supplémentaires si nécessaire. Il est recommandé de ne pas utiliser les cartouches au-delà de 12 mois. Si, pendant votre traitement, vous continuez à ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer l'inhaleur Nicorette avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: les dispositifs transdermiques Nicorette. Abstinence temporaire du tabac Le nombre de cartouches à utiliser par jour est variable et dépend de la durée et du nombre de situations imposant une abstinence temporaire que vous rencontrez. Cependant, il ne doit pas dépasser 12 cartouches par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner l'usage de l'inhaleur et les cigarettes. Utiliser l'inhaleur dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de cartouches à utiliser par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins il ne doit pas dépasser 12 cartouches par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation de tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les cartouches au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale La nicotine contenue dans les cartouches est libérée lors d'une aspiration au travers du dispositif pour inhalation prévu à cet effet. Afin d'obtenir une libération optimale de la nicotine contenue dans le dispositif, il est recommandé de l'utiliser à une température supérieure à 15°C. Utilisation du dispositif Figure 1: Sortez le dispositif, alignez les repères situés sur chacune des deux parties du dispositif puis ouvrez-le. Figure 2: Prélevez une cartouche scellée de la plaquette, insérez la dans le dispositif. Appuyez -la fermement dans la partie inférieure du dispositif jusqu'à ce que le film protecteur cède. Figure 3: Replacez la partie supérieure du dispositif en alignant à nouveau les repères et appuyez en même temps sur la partie inférieure et la partie supérieure pour ouvrir la cartouche à sa deuxième extrémité; Figure 4: Tournez jusqu'à ce que les deux repères ne soient plus alignés. Le dispositif est alors verrouillé et prêt à l'emploi. Fréquence d'administration Utilisez le dispositif chaque fois que le besoin de fumer se fait sentir, sans dépasser 12 cartouches par jour. Vous adapterez votre mode d'inhalation avec le dispositif (aspirations plus ou moins répétées) en fonction de vos besoins. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicorette Inhaleur 10 mg, cartouche pour inhalation buccale : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Inhaleur 10 mg, cartouche pour inhalation buccale: Mises en garde · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, o affection chronique de la gorge, asthme, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir les cartouches pour inhalation hors de la portée des enfants. Après utilisation, retirez la cartouche du dispositif pour inhalation et jetez-la hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association de l'inhaleur Nicorette 10 mg avec le dispositif transdermique Nicorette, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 6 Tampon en cartouche

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'enfant de 20 kg à 30 kg (soit environ 6 ans à 11-12 ans), dans: · le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses; · l'arthrite chronique juvénile. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'enfant DE 20 KG A 30 KG (soit environ 6 ans à 11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (600 mg). Chez l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): il existe des dosages plus adaptés. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). Arthrite chronique juvénile La posologie usuelle est de 30 à 40 mg/kg/jour en 4 prises par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ANTARENE 100 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Antarene 100 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Antarene 100 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ANTARENE 100 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Antarene 100 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Antarene 100 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Antarene 100 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Antarene 100 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 100 mg Présentation Boîte de 40

La Nouvelle Root Retouch Crème de Naturtint est un colorant capillaire permanent de retouche de racine qui se fond parfaitement avec votre couleur de cheveux existante, offrant une couverture à 100% du gris, une couleur et une brillance naturellement éclatantes et une protection optimale du cuir chevelu ! Nouveau ! Naturtint Root Retouch Crème - un colorant capillaire permanent pour retouches à la racine qui se marie parfaitement avec votre couleur de cheveux existante ! Sans ammoniaque, sans résorcine et sans SLS UNE Couverture Grise À 100 %. 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Naturtint Root Retouch crème contient également un après-shampoing protecteur pour l'hydratation; la force et les avantages anti-âge, grâce à des ingrédients clés tels que l'extrait de tournesol, les protéines de blé hydrolysées, l'extrait de graines de lin et l'eau de fruit citronnée. Spécifiquement conçu pour aider votre résultat de coloration à durer plus longtemps, l'action combinée des ingrédients naturels et biologiques aide à sceller les cuticules des cheveux, à fixer la couleur et à donner un éclat lumineux. Une couverture rapide et facile du gris pour prolonger la durée de vie de votre couleur et le temps entre les applications de Naturtint Permanent - à utiliser 2 à 3 semaines après la coloration permanente précédente. Contient tout ce dont vous avez besoin pour éliminer les racines, y compris un bol mélangeur et un pinceau applicateur. Quelle couleur choisir ? Root Retouch crème reflet brun clair convient pour prolonger la durée de vie des teintes permanentes Naturtint suivantes : 4N, 4G, 5N, 5G et 5.7. Ne convient pas aux teintes cuivrées, rouges ou intenses. Évitez de retoucher les racines avec une nuance plus foncée que votre coloration permanente Naturtint habituelle, afin d'obtenir un mélange naturel avec votre couleur existante. Également disponible en brun foncé, blond foncé et blond clair. Conseils d'utilisation Les formulations de Naturtint sont extrêmement simples à appliquer et les Root Retouch Cream sont même livrées avec un pinceau applicateur et un plateau de mélange ! En seulement 10 minutes (20 minutes pour les gris tenaces), dans le confort de votre maison, vous pouvez obtenir une couleur d'aspect naturel et radieux avec une couverture de gris à 100 %. Pour obtenir des instructions complètes sur l'application; veillez lire la notice dans l'emaballage. Précautions d'emploi Les colorants capillaires peuvent provoquer des réactions allergiques graves. Effectuez toujours un test de sensibilité cutanée avant chaque application, conformément à la notice d'utilisation jointe. Lisez attentivement la notice d'utilisation à l'intérieur de la boîte avant de l'utiliser. Ce produit n'est pas destiné à être utilisé sur des personnes de moins de 16 ans. Les tatouages temporaires au 'henné noir' peuvent augmenter le risque d'allergie. Ne vous colorez pas les cheveux si : vous avez une éruption cutanée sur le visage ou un cuir chevelu sensible, irrité et endommagé, vous avez déjà eu une réaction après avoir coloré vos cheveux, vous avez déjà eu une réaction à un tatouage temporaire au 'henné noir' dans le passé. Contient des phénylènediamines (toluènediamines). Ne pas utiliser pour teindre les cils ou les sourcils. Contient du peroxyde d'hydrogène. Éviter le contact avec les yeux. Rincer immédiatement si le produit entre en contact avec eux. Porter des gants appropriés. La proportion pour le mélange du colorant et du révélateur de couleur doit toujours être de 1:1. Un test cutané doit toujours être effectué 48 heures avant l'utilisation de tout colorant capillaire, même si vous l'avez déjà utilisé. En cas de réaction à ce test, vous ne devez pas utiliser le produit. Nous vous recommandons vivement d'effectuer un test de mèche en même temps, afin d'évaluer le ton choisi et de déterminer la durée de développement de la couleur, par exemple pour couvrir le gris avec succès. Pour obtenir des conseils sur la manière d'effectuer un test de sensibilité cutanée et un test de couleur, consultez notre page de conseils sur les allergies et la sécurité. Composition Colorant Root Retouch Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Ethanolamine, Oleth-20, Oleth-5 Phosphate, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, Myristyl Alcohol**, Crambe Abyssinica Seed Oil**, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil**, Behentrimonium Methosulfate, Dioleyl Phosphate, Quaternium-80, Propylene Glycol, Argania Espinosa Kernel Oil**, Cocamidopropyl Betaine*, Ceteareth-80, Myristyl Glucoside**, Glycol Distearate, Glyceryl Stearate*, Laureth-4, Tetrasodium Glutamate Diacetate**, Sodium Erythorbate, Sodium Metabisulfite, Sodium Chloride*, Sodium Benzoate, 4-Chlororesorcinol, p-AMINOPHENOL, Phenyl Methyl Pyrazolone, N,N-Bis (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINE Sulfate, 2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate, m-AMINOPHENOL, 2-Methylresorcinol, 2,4-Diaminophenoxyethanol Hcl, 4-Amino-2-Hydroxytoluene. Révélateur de couleur Aqua Purificata (Purified Water)*, Hydrogen Peroxide, Cetyl Alcohol**, Cetearyl Alcohol*, Ceteareth-20, Laureth-3, Oxyquinoline Sulfate, Phosphoric Acid. Après-shampooing protecteur Aqua Purificata (Purified Water)*, Cetearyl Alcohol**, Glycerin**, Citrus Limon (Lemon) Fruit Water***, Behentrimonium Methosulfate, Hydrolyzed Wheat Protein**, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract***, Linum Usitatissimum (Linseed) Seed Extract***, Ceteareth-20, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteth-20, Steareth-20, Parfum (Fragrance)*, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Limonene*, Citric Acid*. ***Certified Organic, **Approved Natural Origin, *Natural Origin Conditionnement 1 Naturtint Colorant de retouche (15ml) 1 Naturtint Révélateur de couleur (15ml) 1 Naturtint Après-shampooing protecteur (15ml) 1 Bol de mélange 1 Pinceau applicateur de précision 2 Gants de protection 1 Notice d'instructions

Indications Arnigel, gel est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…) chez l'adulte et l'enfant à partir de un an. Voie d'administration cutanée Posologie Mode d'administration Voie cutanée. Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à deux fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'ARNIGEL gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Arnica montana Contre-indications · en cas d'hypersensibilité à l'Arnica ou à l'un des excipients: ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie. Précautions d'emploi Sans objet. Présentation Tube de 120 g

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Il est indiqué, au cours des rhumes de l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte, pour le traitement symptomatique des sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte 1 comprimé (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 comprimés (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 comprimés par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l'impression que l'effet de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé, n'agit pas comme vous l'attendiez: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Ibuprofène + pseudoéphédrine Contre-indications Ne prenez jamais Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé: Enfant et adolescent de moins de 15 ans. · A partir du 6ème mois de grossesse. · Patients ayant des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment par d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'aspirine ou en cas d'antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé. · Patients ayant des antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie. · Maladie grave du foie. · Maladie grave des reins. · Insuffisance cardiaque sévère. · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · Saignement gastro-intestinal ou autre anomalie des globules rouges. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · Maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · convulsions anciennes ou récentes. · antécédent d'infarctus du myocarde. · lupus érythémateux disséminé. · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. · Si vous allaitez. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin: · jusqu'au 5ème mois de grossesse, · en association avec les: o anticoagulants oraux, o antiagrégants plaquettaires, o autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et autres salicylés à fortes doses), o corticoïdes, o héparine injectable à doses curatives ou chez le sujet âgé, o lithium, o inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, o méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 20* mg par semaine). Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d'ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine), ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti- inflammatoires. NE Laissez CE Medicament NI A LA Portee NI A LA VUE DES Enfants. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral; le risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement de longue durée; ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez que vous puissiez avoir un risque (par exemple d'hypertension, de diabète, ou un taux élevé de cholestérol, ou si vous fumez), avant de prendre ce traitement vous devez en parler à votre médecin ou votre pharmacien. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · D'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez; l'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 2, Informations nécessaires avant de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine…); · De prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · D'antécédents problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); · Maladies du cœur, du foie, du rein; · D'hypertension artérielle; · D'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · De troubles de la personnalité ou de diabète; · En cas de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · En cas de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · De troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin; · De sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · D'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · De signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé? »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares. En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), de possibles réactions allergiques voire réaction d'allergie retardée peuvent survenir. En cas: D'écoulement nasal purulent De persistance de la fièvre D'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement Consultez Votre Medecin Si vous devez subir une anesthésie, arrêter au préalable le traitement et prévenir l'anesthésiste. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine et/ou de pseudoéphédrine. Dosage 200 mg/30 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Beaucoup de personnes sont porteuses de VIH sans le savoir. Autotest Vih® s’adresse aux personnes souhaitant connaître leur statut sérologique par rapport à une infection au Vih. C'est un test rapide d’orientation diagnostique de l’infection du VIH à réaliser chez soi. Être en ignorance de votre séropositivité met en denger votre santé et favorise la propagation du virus. En cas de résultat d’autotest Vih® positif et après confirmation en laboratoire, ce dépistage permet à la personne d’être prise en charge médicalement et de bénéficier d’un traitement. Plus le traitement est initié tôt, plus l’espérance de vie se rapproche. Autotest Vih® est le premier et aujourd’hui le seul autotest de dépistage du VIH à avoir obtenu le marquage CE en France. Dépistage à partir d’une goutte de sang Simple d’utilisation Résultat en 15 minutesNotice détaillée avec images et contactDispositif médical avec label CE Indication Cet autotest est fiable pour détecter une infection au VIH datant de plus de 3 mois. auto test Vih® est un test sanguin sur la base de l'immunochromatographie.autotest Vih® ne nécessite pas d'autres matériaux ou d'équipements autres que le kit de test.autotest Vih® peut être utilisé à la maison Usage Facile Pas de prise de RV, à chaque moment, ...DiscretTabou autour de certains sujets, gêne du patient, ...Rapide Résultat immédiat, pas attendre message du labo, médecin, ...Exemples: Tests de grossesse, ovulation, fertilitéAlcotestTensiomètre, glucomètre, ...Tests allergie, diabète, cholestérol, Lyme, cystite, MST Warning L’autotest est uniquement destiné à l’autodiagnostic du VIH pour un usage privé, il ne peut en aucun cas être utilisé pour un autre diagnostic ou un autre usage.L’autotest ne doit être utilisé qu’avec du sang capillaire fraîchement prélevé selon la technique indiquée et ne doit pas être utilisé sur du sérum ou du plasma.Conservez l’autotest dans son emballage d’origine; dans un endroit frais et sec entre 8° C et 30° C à l’abri des rayons du soleil.L’autotest est à usage unique, ne le réutiliser en aucun cas.N’ouvrez l’emballage qu’au moment où vous êtes prêt à effectuer le test.L’autotest n’est pas destiné au suivi thérapeutique de patients recevant une thérapie antirétrovirale.L’utilisateur de l’autotest ne doit pas prendre de décision médicale sans consulter d’abord son médecin, que le résultat soit positif ou négatif.Il peut exister des résultats faux positifs (0.2% selon l’étude spécificité) ou faux négatifs dans les cas suivants : exposition supposée au VIH dans les 3 mois précédents la réalisation du test (fenêtre sérologique), dans les situations d’immunodépression profonde ou d’infection par un variant rare et pour les personnes séropositives sous traitement antirétroviral.Une conservation en dehors des conditions indiquées ou le non-respect des limites d’utilisation peuvent entraîner des résultats erronés.Ne pas utiliser l’autotest si l’emballage est ouvert ou endommagé.Ne pas utiliser l’autotest après la date de péremption.Si la notice ou les instructions d’utilisation ne vous paraissent pas claires, contactez immédiatement Sida Info Service au 0 800 840 800 (24h/24 et 7j/7).Conservez l’autotest et ses accessoires hors de portée des enfants, les composants inclus dans le test peuvent présenter un danger en cas d’ingestion et peuvent provoquer des irritations. autotest Vih® est un moyen complémentaire de dépistage du VIH parmi d’autres possibilités existantes.autotest Vih® ne dépiste que l’infection à VIH et pas les autres maladies sexuellement transmissibles.AAZ-LMB décline toute responsabilité liée à l’utilisation; la distribution ou la dispensation de l’autotest Vih® ou de ses éléments en dehors des indications et limites d’utilisation mentionnées dans la notice d’utilisation en vigueur.

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