Advantage® contient de l'imidaclopride; un antipuce très rapide d’action. L'imidaclopride est une molécule efficace contre les puces adultes, ainsi que sur les larves de puces, que l'on retrouve dans l'environnement du chat ou du lapin de compagnie et en particulier dans les habitations. Les stades larvaires des puces présents dans l'environnement sont tués lors du contact avec l'animal. Bénéfices Advantage® protège votre chat contre les puces pendant 3 à 4 semaines. Advantage®; peut être utilisé : Chez le chaton sevré de plus de 8 semaines. Chez le lapin de compagnie dès 10 semaines. Conseils d'utilisation 1 pipette par mois par chat A utiliser en traitement ponctuel chez le lapin de compagnie, demandez conseil à votre vétérinaire. Sortir la pipette de l'emballage. Tenir la pipette en position verticale. Placer le capuchon à l'envers sur la pipette pour la perforer. Maintenir le chat en position debout. Ecarter les poils jusqu'a ce que la peau soit visible. Placer le bout de la pipette directement sur la peau du chien mise à nue. Demandez conseil à votre vétérinaire : Il vous indiquera la solution antiparasitaire la mieux adaptée à votre chat ou votre lapin de compagnie et pourra vous montrer comment appliquer correctement le traitement Advantage®. Pour la personne administrant la pipette : Bien se laver les mains après l'application. Eviter tout contact du produit avec la peau, les yeux et la bouche. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement avec de l'eau et du savon. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau. Si une irritation de la peau ou des yeux persiste ou en cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin et lui montrer la notice. Conditionnement 4 pipettes Advantage 80 Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Advantage® contient de l'imidaclopride; un antipuce très rapide d’action. L'imidaclopride est une molécule efficace contre les puces adultes, ainsi que sur les larves de puces, que l'on retrouve dans l'environnement du chat ou du lapin de compagnie et en particulier dans les habitations. Les stades larvaires des puces présents dans l'environnement sont tués lors du contact avec l'animal. Bénéfices Advantage® protège votre chat contre les puces pendant 3 à 4 semaines. Advantage®; peut être utilisé : Chez le chaton sevré de plus de 8 semaines. Chez le lapin de compagnie dès 10 semaines. Conseils d'utilisation 1 pipette par mois par chat A utiliser en traitement ponctuel chez le lapin de compagnie, demandez conseil à votre vétérinaire. Sortir la pipette de l'emballage. Tenir la pipette en position verticale. Placer le capuchon à l'envers sur la pipette pour la perforer. Maintenir le chat en position debout. Ecarter les poils jusqu'a ce que la peau soit visible. Placer le bout de la pipette directement sur la peau du chien mise à nue. Demandez conseil à votre vétérinaire : Il vous indiquera la solution antiparasitaire la mieux adaptée à votre chat ou votre lapin de compagnie et pourra vous montrer comment appliquer correctement le traitement Advantage®. Pour la personne administrant la pipette : Bien se laver les mains après l'application. Eviter tout contact du produit avec la peau, les yeux et la bouche. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement avec de l'eau et du savon. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau. Si une irritation de la peau ou des yeux persiste ou en cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin et lui montrer la notice. Conditionnement 4 pipettes Advantage 40 Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Nettoyage et traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses, infectées ou risquant de s'infecter. Voie d'administration cutanée Posologie La solution s'utilise pure ou diluée, 1 ou 2 fois par jour. Utilisation pure : en application sur la peau Utilisation diluée au 1/10 ème : en application sur les muqueuses externes. La solution diluée doit être préparée immédiatement avant l'utilisation et ne doit pas être conservée. Il est indispensable de toujours rincer soigneusement après l'application. Dans tous les cas, respectez les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien Mode et voie d'administration Voie Cutanee. Ne pas avaler. Durée du traitement Respectez les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien Composition Chlorhexidine + benzalkonium Contre-indications N'utilisez jamais Mercryl Solution Moussante, solution pour application cutanée dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants, notamment à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique) ou au chlorure de benzalkonium (ou à la famille des ammoniums quaternaire) · ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, · ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Mercryl Solution Moussante, solution pour application cutanée: Mises en garde spéciales Ce médicament est réservé à l'usage externe. Il existe un risque de passage des principes actifs dans la circulation générale en cas d'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (en particulier brûlée), une peau de prématuré ou de nourrisson. Précautions d'emploi Utiliser proprement et ne pas garder longtemps un flacon entamé car une contamination microbienne est possible dès l'ouverture, d'autant plus si le volume du flacon est supérieur à 250 ml. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 300 ml

Indications Traitement des rhinites croûteuses post traumatiques et soins post-opératoires de chirurgie endonasale chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration nasale Posologie Enfant de plus 6 ans: après s'être mouché, une application par jour d'une petite quantité de pommade dans chaque narine. Adulte: après s'être mouché, 1 à 3 applications par jour d'une petite quantité de pommade dans chaque narine. Mode d'administration Voie nasale. Application nasale. Durée de traitement Il conviendra de toujours limiter la durée d'utilisation du produit à la durée la plus courte possible. Composition Goménol Contre-indications N'utilisez jamais Vaseline Gomenolee 5 Pour Cent, pommade dans les cas suivants : · en raison de la présence de terpènes (huile essentielle de niaouli): o chez l'enfant de moins de 6 ans, o chez l'enfant ayant des antécédents de convulsions (dues à la fièvre ou non), · en cas d'antécédents d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vaseline Gomenolee 5 Pour Cent, pommade : Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des terpènes (huile essentielle de niaouli) qui peuvent entraîner à dose excessive: · des accidents à type de convulsions, chez le jeune enfant et le nourrisson et chez l'enfant, · des pauses respiratoires et de malaises graves chez le nourrisson. Respectez les conseils d'utilisation et les rythmes d'administration, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées (Cf. rubrique Posologie). Il conviendra de toujours limiter la durée d'utilisation du produit à la durée la plus courte possible. Précautions d'emploi En cas d'antécédent d'épilepsie, demandez conseil à votre médecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 15 g

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. La prêle est riche en minéraux et convient donc en cas d'ongles et de cheveux cassants, pour augmenter la résistance du système osseux, etc. Elle s'utilise également pour maintenir la souplesse des articulations. Composition : Equisetum arvense extrait hydroalcoolique 100% (alcool*, prêle* (partie aérienne), eau). * ingrédient issu de l’agriculture biologique. Conseils d'utilisation : 3 x 20 à 40 gouttes par jour dans un peu d’eau ou de jus de fruits Préacautions d'emploi : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Poids net : 50 ml Fabricant : Biover S.a. Biover nv Venecoweg 26 9810 Nazareth Belgique

Taille du pansement: 6 x 100 mm Indication: Pour le traitement des petites coupures et blessures Description du produit: En cas de coupures, il ne manque généralement pas de peau et les bords sont lisses. Cela permet de distinguer les coupures des abrasions. Les pansements et queues d'aronde Heka plast sont indolores à appliquer et à retirer et peuvent être utilisés pour refermer une coupure. Les bandes sont élastiques et absorbent le gonflement autour de la plaie. Conseils d'utilisation: Appliquer sur une plaie propre et sèche.

Indications Dans quels cas est-il utilisé ? Cliptol, gel est utilisé pour traiter, sur une courte durée, la douleur et les gonflements provoqués par des traumatismes sans gravité tels que des entorses (foulures), des contusions ou des traumatismes sportifs. Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie La dose habituelle est de 1 application 2 à 3 fois par jour, en respectant un minimum de 4 heures entre chaque application. La quantité de gel à utiliser est de : Pour les tubes de 15 g : 40 à 100 mm de gel par application. Pour les tubes de 20, 30 ou 50 g : environ 10 à 40 mm de gel par application. Vous ne devez pas dépasser 3 applications par jour. Les effets indésirables sont réduits en utilisant la dose minimale efficace, le moins longtemps possible. Respectez la dose indiquée dans cette notice. Mode et voie d’administration Ce médicament s’applique sur la peau. Appliquez une mince couche de gel sur la zone douloureuse et massez légèrement jusqu’à absorption. Lavez-vous bien les mains après chaque utilisation (sauf si elles font partie de la zone à traiter). Durée du traitement En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement ou en cas d’aggravation; consultez votre médecin. Composition Ibuprofène + lévomenthol Contre-indications N’utilisez jamais Cliptol, gel · A partir du 6ème mois de grossesse. · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’une des substances actives (l’ibuprofène et/ou le lévomenthol) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · Si vous avez déjà eu une allergie ou de l’asthme déclenché par la prise d’ibuprofène ou d’un autre médicament de la même famille (les anti-inflammatoires non stéroïdiens) comme l’aspirine par exemple. · Si vous avez une lésion de la peau, quelle que soit la lésion : eczéma (plaques rouges), lésion suintante (lésion avec du liquide qui s’en écoule), lésion infectée, brûlure ou plaie. · En même temps qu’un autre produit à appliquer sur la peau sur la même zone douloureuse. Précautions d'emploi Faites attention avec Cliptol, gel Ce médicament contient du propylène glycol qui peut provoquer des irritations de la peau. · Vous ne devez pas appliquer ce médicament : o sur les yeux, o sur les muqueuses (à l’intérieur de la bouche, du nez, des oreilles et sur les parties génitales), o sous un pansement imperméable à l’eau et à l’air (pansement occlusif). · Prévenez votre médecin avant d’utiliser ce médicament si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale) ou si vous avez un ulcère de l’estomac. · Arrêtez le traitement et contactez immédiatement un médecin si, après l’application de Cliptol, gel vous avez des éruptions sur la peau. Il peut alors s’agir d’une allergie à ce médicament. Présentation Tube de 50 g

Indications Normacol Lavement Enfants est un laxatif présenté en récipient unidose de 60 ml de solution rectale, et est utilisé pour: · La préparation aux examens radiologiques et endoscopiques du rectosigmoïde. · Le traitement symptomatique de la constipation basse. Voie d'administration rectale Posologie Préparation aux examens endoscopiques ou radiologiques: 1 lavement la veille au soir et 1 le jour de l'examen. Constipation: 1 lavement cinq à vingt minutes avant le moment choisi pour l'exonération. Mode d'administration Voie rectale. NE PAS Avaler. La solution est présentée en récipient plastique souple servant de poire et muni d'une canule rectale lubrifiée. 1) Enlever par simple pression le capuchon protecteur teinté recouvrant la canule lubrifiée. 2) Introduire doucement la canule dans l'orifice anal et injecter le liquide dans l'ampoule rectale en comprimant progressivement le corps du récipient. Lors de l'administration du lavement, le sujet peut être couché sur le dos ou sur le côté. 3) Après retrait de la canule, le patient gardera la même position jusqu'à l'apparition d'un besoin d'évacuer, soit durant 2 à 5 minutes. Composition Dihydrogénophosphate de sodium + hydrogénophosphate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Normacol Lavement Enfants, solution rectale, récipient unidose dans les cas suivants: · Hypersensibilité connue à Normacol Lavement ou à l'un de ses composants. · Enfant de moins de 3 ans. · Désordres hydro-électrolytiques avec rétention sodée, · Patients présentant une occlusion intestinale. · Insuffisance rénale sévère. · Mégacôlon (congénital ou acquis). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Normacol Lavement Enfants, solution rectale, récipient unidose: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de l'acide sorbique ou l'un de ses sels et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Une utilisation prolongée ou répétée est déconseillée. Chez l'enfant, le traitement par un laxatif par voie rectale sans avis médical est contre-indiqué, la prise régulière pouvant entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle ne doit pas être traitée par un lavement. Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant, le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantile, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un lavement sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Précautions d'emploi Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique. Le produit doit être utilisé avec précaution chez les patients porteurs d'une malformation ano-rectale (imperforation, atrésie), âgés ou fragilisés, souffrant d'une insuffisance rénale chronique légère à modérée, ou d'une insuffisance cardiaque ou soumis à un régime désodé strict, car il existe un risque de troubles électrolytiques. Les patients doivent être encouragés à maintenir une hydratation adéquate pendant le traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10,92 g/4,8 g Présentation Récipient unidose de 60 ml

Taille du pansement: 100 mm x 4,5 m Indications: Saignements et blessures aux doigts et orteils Bandage de compression Description du produit: ResQ-Plast® Family adhère sur lui-même et peut être appliqué sur la peau humide, sales ou huileuse. Il est reste respirant et flexible en permanence afin de ne pas entraver le mouvement des articulations. Ne colle pas à la peau ou aux cheveux Respirants Colle même sous l'eau Hypoallergénique Extensible et flexible Résistant à l'huile; à la graisse et à la saleté Peut être retiré sans douleur Conseils d'utilisation: Lire attentivement le mode d'emploi Composition: Pur coton Conditionnement: 1 rouleau

Taille du pansement: 9 cm x 1 cm Indication: pour la compression en cas de traitement des œdèmes en phlébologie et lymphologiepour le soutien en cas de bandages fonctionnels en médecine du sportpour un rembourrage partiel de bandages et attelles associé à d’autres produits de compression, pour une augmentation locale de la pression Description du produit: Le produit adapté à chaque besoin : La compresse, la bande et la plaque en mousse caoutchouc Komprex ainsi que la plaque en mousse plastique sont dotées d’une élasticité durable. Elles sont utilisées dans le cadre d’une compression pour le traitement des œdèmes en phlébologie et lymphologie ainsi qu’en tant que bandage fonctionnel en médecine du sport. Les produits sont disponibles sous formats prêts à l’emploi en différentes tailles. Le matériau à pores fins se compose d’une surface douce et permet une découpe aisée sur mesure. Compresses et bandes en mousse caoutchouc Komprex Les compresses, bandes et pièces découpées conviennent à un rembourrage partiel de bandages et attelles ainsi qu’à l’augmentation locale de la pression sous des bandages lymphatiques. Les bandes Komprex sont indiquées en cas d’œdèmes importants et de thrombophlébite ainsi que de sclérose étendue. Elles sont enroulées « bord à bord » (sans chevauchement) en spirale sans traction. Le bandage à bandes élastiques placé par-dessus permet d’augmenter l’effet de compression. Pour éviter les points de pression, les bords doivent être biseautés en cas de découpe individuelle (par ex. pièces en U et en L) de la plaque ou de la bande Komprex. Ces produits sont en latex de synthèse hypoallergénique (styrène-butadiène) et sont perméables à l’air et à la vapeur d’eau Conseils d'utilisation: Appliquer sur une plaie propre et sèche. Composition 100 % latex de synthèse (styrène-butadiène). Conditionnement Boîte de 1 pansement

Indications Ce médicament contient de la vitamine C. Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 ANS La posologie est de 1 comprimé par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé doit être dissous dans un verre d'eau. Durée de traitement La durée de traitement est limitée à 1 mois. Composition Vitamine C Contre-indications Ne prenez jamais Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent. · En cas de calcul rénal · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales · En raison de la présence de saccharose, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi · En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. · Ce médicament contient 257 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 g Présentation Boîte de 2 Tubes de 15 Comprimé effervescent

Le port de l'attelle d'immobilisation est préconisé en cas d'entorses bénignes du poignet, de trndinopathies du poignet, de syndrome du canal carpien ou de phases inflammatoires des pathologies rhumatismales. Taille S M L 16,5 - 19 cm 19,1 - 21,5 - 38 cm 39 - 41 cm Indications Immobilise et soulage le poignet et la main. Conseils d'utilisation Tout traumatisme nécessitant un traitement orthopédique par platre, résine ou chirurgie. L'attelle ne doit pas être directement mise en contact avec une lésion cutanée. Composition 65 % textile (Polyamide, Elasthanne, Polyester), 34 % métal (Aluminium, Acier) 1 % Polyéthylène. Conditionnement 1 Attelle poignet

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et dans le traitement de certaines affections rhumatismales chez l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). En cas de douleur, en cas de fièvre: Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'acide acétylsalicylique, soit 3 sachets par jour. La posologie usuelle est de 1 sachet à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Pour les sujets âgés: La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 2 sachets par jour. La posologie usuelle est de 1 sachet à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 2 sachets par jour. En cas d'affections rhumatismales: Il est nécessaire de suivre les recommandations de votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Fréquence d'administration Fréquence d'administration: En cas de douleurs, en cas de fièvre: les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être régulièrement espacées d'au moins 4 heures. En cas d'affections rhumatismales: se conformer à l'avis de votre médecin. Durée du traitement En cas de douleurs, en cas de fièvre: La durée d'utilisation est limitée: à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ( voir rubrique Précautions d'emploi ). En cas d'affections rhumatismales : se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Acétylsalicylique acide Contre-indications Ne prenez jamais Aspegic Adultes 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants : · allergie connue à l'aspirine ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens) ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir composition), · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · au cours du dernier trimestre de la grossesse pour des doses supérieures à 100 mg par jour, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou · traitement avec des anticoagulants oraux, en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal et lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Aspegic Adultes 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose : Mises en garde spéciales · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). · En cas d'association à d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à forte doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. · L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence : · en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal : ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, · en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin : · en cas de traitement d'une maladie rhumatismale, · en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), · en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, · en cas de maladie des reins ou du foie, · en cas d'asthme : la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, · en cas de règles abondantes, · en cas de traitement par : o des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses comme antiagrégant plaquettaire (50 à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal, o les anti-inflammatoires non stéroïdiens, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o les glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif), lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, o les héparines utilisées à doses curatives et/ou chez le sujet âgé de plus de 65 ans, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o les médicaments utilisés dans le traitement de la goutte, o le clopidogrel, o le pemetrexed chez les sujets ayant une fonction rénale faible à modérée, o la ticlopidine. Au cours du traitement : en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Il est nécessaire de rappeler que si votre enfant a moins de 1 mois, un avis médical est indispensable avant l'utilisation d'aspirine. Ce médicament contient de l'aspirine. Votre enfant ne doit pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que votre enfant prend afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Précautions d'emploi Douleur ou fièvre Ce dosage est adapté à l’adulte et à l’enfant à partir de 50kg (soit environ 15 ans) · Pour les enfants de moins de 50 kg (soit environ 15 ans) et pour les adultes de moins de 50kg, ce dosage n'est pas adapté : prendre l'avis de votre médecin. Demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. Rhumatologie après avis médical Ce dosage est adapté à l’adulte et à l’enfant à partir de 50 kg (soit environ 15 ans) · Pour les enfants de moins de 50 kg (soit environ 15 ans) et pour les adultes de moins de 50kg, ce dosage n'est pas adapté : prendre l'avis de votre médecin. · Aux fortes doses utilisées en rhumatologie, il est recommandé de surveiller l'apparition des signes de surdosage : bourdonnements d'oreilles, baisse de l'audition ou de vertiges. Si l'un de ces symptômes apparaît : Consultez Immediatement UN Medecin. · L'aspirine modifie l'uricémie (quantité de l'acide urique dans le sang). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 000 mg Présentation Boîte de 15 Sachet-dose

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et dans le traitement de certaines affections rhumatismales chez l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). En cas de douleur, en cas de fièvre: Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'acide acétylsalicylique, soit 3 sachets par jour. La posologie usuelle est de 1 sachet à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Pour les sujets âgés: La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 2 sachets par jour. La posologie usuelle est de 1 sachet à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 2 sachets par jour. En cas d'affections rhumatismales: Il est nécessaire de suivre les recommandations de votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Fréquence d'administration Fréquence d'administration: En cas de douleurs, en cas de fièvre: les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être régulièrement espacées d'au moins 4 heures. En cas d'affections rhumatismales: se conformer à l'avis de votre médecin. Durée du traitement En cas de douleurs, en cas de fièvre: La durée d'utilisation est limitée: à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ( voir rubrique Précautions d'emploi ). En cas d'affections rhumatismales : se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Acétylsalicylique acide Contre-indications Ne prenez jamais Aspegic Adultes 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants : · allergie connue à l'aspirine ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens) ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir composition), · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · au cours du dernier trimestre de la grossesse pour des doses supérieures à 100 mg par jour, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou · traitement avec des anticoagulants oraux, en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal et lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Aspegic Adultes 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose : Mises en garde spéciales · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). · En cas d'association à d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à forte doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. · L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence : · en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal : ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, · en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin : · en cas de traitement d'une maladie rhumatismale, · en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), · en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, · en cas de maladie des reins ou du foie, · en cas d'asthme : la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, · en cas de règles abondantes, · en cas de traitement par : o des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses comme antiagrégant plaquettaire (50 à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal, o les anti-inflammatoires non stéroïdiens, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o les glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif), lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, o les héparines utilisées à doses curatives et/ou chez le sujet âgé de plus de 65 ans, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o les médicaments utilisés dans le traitement de la goutte, o le clopidogrel, o le pemetrexed chez les sujets ayant une fonction rénale faible à modérée, o la ticlopidine. Au cours du traitement : en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Il est nécessaire de rappeler que si votre enfant a moins de 1 mois, un avis médical est indispensable avant l'utilisation d'aspirine. Ce médicament contient de l'aspirine. Votre enfant ne doit pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que votre enfant prend afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Précautions d'emploi Douleur ou fièvre Ce dosage est adapté à l’adulte et à l’enfant à partir de 50kg (soit environ 15 ans) · Pour les enfants de moins de 50 kg (soit environ 15 ans) et pour les adultes de moins de 50kg, ce dosage n'est pas adapté : prendre l'avis de votre médecin. Demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. Rhumatologie après avis médical Ce dosage est adapté à l’adulte et à l’enfant à partir de 50 kg (soit environ 15 ans) · Pour les enfants de moins de 50 kg (soit environ 15 ans) et pour les adultes de moins de 50kg, ce dosage n'est pas adapté : prendre l'avis de votre médecin. · Aux fortes doses utilisées en rhumatologie, il est recommandé de surveiller l'apparition des signes de surdosage : bourdonnements d'oreilles, baisse de l'audition ou de vertiges. Si l'un de ces symptômes apparaît : Consultez Immediatement UN Medecin. · L'aspirine modifie l'uricémie (quantité de l'acide urique dans le sang). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 000 mg Présentation Boîte de 30 Sachet-dose

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et dans le traitement de certaines affections rhumatismales chez l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). En cas de douleur, en cas de fièvre: Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'acide acétylsalicylique, soit 3 sachets par jour. La posologie usuelle est de 1 sachet à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Pour les sujets âgés: La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine; soit 2 sachets par jour. La posologie usuelle est de 1 sachet à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 2 sachets par jour. En cas d'affections rhumatismales: Il est nécessaire de suivre les recommandations de votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Fréquence d'administration Fréquence d'administration: En cas de douleurs, en cas de fièvre: les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être régulièrement espacées d'au moins 4 heures. En cas d'affections rhumatismales: se conformer à l'avis de votre médecin. Durée du traitement En cas de douleurs, en cas de fièvre: La durée d'utilisation est limitée: à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent; ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ( voir rubrique Précautions d'emploi ). En cas d'affections rhumatismales: se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Acétylsalicylique acide Contre Indications Ne prenez jamais Aspegic Adultes 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants : · allergie connue à l'aspirine ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens) ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir composition), · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · au cours du dernier trimestre de la grossesse pour des doses supérieures à 100 mg par jour, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou · traitement avec des anticoagulants oraux, en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal et lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Aspegic Adultes 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose : Mises en garde spéciales · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). · En cas d'association à d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à forte doses d'aspirine; vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. · L'utilisation régulière d'antalgiques; en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence : · en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal : ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, · en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine; prévenez immédiatement un médecin. L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin : · en cas de traitement d'une maladie rhumatismale, · en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), · en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, · en cas de maladie des reins ou du foie, · en cas d'asthme : la survenue de crise d'asthme; chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, · en cas de règles abondantes, · en cas de traitement par : o des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses comme antiagrégant plaquettaire (50 à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal, o les anti-inflammatoires non stéroïdiens, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o les glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif), lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, o les héparines utilisées à doses curatives et/ou chez le sujet âgé de plus de 65 ans, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o les médicaments utilisés dans le traitement de la goutte, o le clopidogrel, o le pemetrexed chez les sujets ayant une fonction rénale faible à modérée, o la ticlopidine. Au cours du traitement : en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Il est nécessaire de rappeler que si votre enfant a moins de 1 mois, un avis médical est indispensable avant l'utilisation d'aspirine. Ce médicament contient de l'aspirine. Votre enfant ne doit pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que votre enfant prend afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Précautions d'emploi Douleur ou fièvre Ce dosage est adapté à l’adulte et à l’enfant à partir de 50kg (soit environ 15 ans) · Pour les enfants de moins de 50 kg (soit environ 15 ans) et pour les adultes de moins de 50kg, ce dosage n'est pas adapté : prendre l'avis de votre médecin. Demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. Rhumatologie après avis médical Ce dosage est adapté à l’adulte et à l’enfant à partir de 50 kg (soit environ 15 ans) · Pour les enfants de moins de 50 kg (soit environ 15 ans) et pour les adultes de moins de 50kg, ce dosage n'est pas adapté : prendre l'avis de votre médecin. · Aux fortes doses utilisées en rhumatologie, il est recommandé de surveiller l'apparition des signes de surdosage : bourdonnements d'oreilles; baisse de l'audition ou de vertiges. Si l'un de ces symptômes apparaît : Consultez Immediatement UN Medecin. · L'aspirine modifie l'uricémie (quantité de l'acide urique dans le sang). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 000 mg Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Indications Biafineact, émulsion pour application cutanée, est indiqué dans le traitement des: · Brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés, · Plaies cutanées non infectées. Voie d'administration cutanée Posologie Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés : appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Toute brûlure infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical. Plaies cutanées non infectées : après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Toute plaie cutanée infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical. Pour le flacon pressurisé : en cas d'obturation, passer le diffuseur sous l'eau tiède. La légère résistance du diffuseur lors de la première utilisation indique que le produit n'a jamais été utilisé. Composition Trolamine Contre-indications N'utilisez jamais Biafineact, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: · Allergie connue à l'un des composants de la préparation, · Plaie avec saignement, · Lésion infectée. Précautions d'emploi Faites attention avec Biafineact, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la gravité de votre lésion. En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion. Dosage 0,0067 Présentation Tube de 140 g

Innovation: découvrez toute l'efficacité Somatoline Cosmetic pour la première fois en spray! Le Traitement Spray Minceur Use & Go amincit jusqu'a 36 % en 4 semaines. De plus, son spray multi-positions permet une application rapide et facile. Bénéfices Sa nouvelle formule est riche en ReduxExpress-complex, concentré en igrédients actifs au fort pouvoir aminicissant et lipolytique, associés à des actifs drainants et raffermissants réconnus. Ce complèxe amincissant exclusif: Stimule la lipolyse et favorise la réduction des amas graisseux. Facilite l'utilisation des acides gras pour produire de l'énergie. Réactive la microcirculation cutanée et favorise le drainage des liquides en excès. Tonifie les tissus cutanés. Conseils d'utilisation Appliquez le produit 1 fois par jour pendant 4 semaines. Tenez le spray à 10 cm de la peau et diffusez le produit sur la zone à traiter pendant environ 5 secondes. Massez jusqu’à absorption complète et lavez-vous soigneusement les mains après utilisation. Composition Aqua, Isopropyl palmitate, Sorbitan Isostearate, caffeine, ethoxydiglycol. dimethicone. polyglyceryl-3 diisostearate, oryza sativa starch, pentapeptide-25, schinus terebinthifolius seed extract, zingiber officinale rhizome extract chlorella vulgaris extract, trimethylcyclohexyl butylcarbamate, escin, lecitin, menthyl lactate, beta-sitosterol, ethyl nicotinate, parfum, glycerin, stearic acid, ammonium acryloyldimethyltaurate/vp copolymer, xanthan gum, palmitic acid, acrylates/ c10-30 alkyl acrylate crosspolymer. imidazolidinyl urea, disodium edta, butylene glycol, phenoxyethanol, sodium benzoate. sodium hydroxide, alpha- isomethyl ionone, citral, citronellol, coumarin, geraniol, Hexyl cinnamal, limonene, linalool. Conditionnement Spray de 200 ml

La préparation à la caféine de ce tonique contribue à ce que la croissance des cheveux ne ralentisse pas après la ménopause. A l’aide de la pointe doseuse, appliquer une fois par jour, directement et de façon régulière sur le cuir chevelu et ensuite masser. Laisser sécher brièvement. Ensuite peigner la chevelure et coiffer comme d’habitude. Ne pas rincer! Composition Aqua, Alcohol Denat., Glycerin, Panthenol, Parfum, Peg-40 Hydrogenated Castor Oil, Caffeine, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Tromethamine, Zinc Pca, Hexyl Cinnamal, Maltodextrin, Niacinamide, Glycine Soja Seed Extract, Limonene, Linalool, Citronellol, Alpha-Isomethyl Ionone, Geraniol, Citric Acid, Bht. Conditionnement Flacon de 200 ml

Taille du pansement: 5 cm x 5 cm Indication: Le pansement hydrocellulaire non-adhésif 3M™ Tegaderm™ Foam est un pansement fortement absorbant constitué d'un coussin conformable en mousse de polyuréthane, idéal pour le traitement de lésions cutanées exsudatives. Escarres et plaies neuropathiques Ulcères veineux (en-dessous des bandages compressifs) Ulcères artériels Brûlures du premier/deuxième degré Autour des points d´insertion pour protection et absorption Sites donneurs Échorchures Excoriations Description du produit: Le pansement 3M™ Tegaderm™ Foam est un pansement hydrocellulaire non-adhésif fortement absorbant, conçu pour le traitement de plaies superficielles à profondes, légèrement à fortement exsudatives. Ce pansement non-adhésif est doté d' un tampon en mousse de polyuréthane, ayant des capacités d'absorption élevées, sans augmentation du volume, et est couvert d'un film en polyuréthane perméable à l'air. Ce film forme une barrière contre la contamination externe et évite les fuites d'exsudat. Le pansement 3M™ Tegaderm™ Foam peut rester longtemps en place et permet ainsi un usage économique. Le pansement aide à maintenir un milieu humide, favorisant une cicatrisation optimale. Caractéristiques Pansement en mousse fortement absorbante comprenant un film perméable à l´air résultant ainsi en une gestion impeccable des liquides Absorption rapide - diminue le risque de macération de la peau Ne gonfle pas - diminue le risque d´endommagement des tissus néoformés Facile à l´emploi - grille bleue et logo 3M indiquent le dessus du pansement Barrière contre exsudat et contaminations externes Disponible en plusieures tailles et formes - y compris tailles pour plaies plus grandes réf 90605 sur rouleau, et pour trachéostomie et tubes/sondes/drains gastriques, réf 90604 Conseils d'utilisation: Lire attentivement le mode d'emploi. Composition: Mousse en polyuréthane comformable Conditionnement Pansements x10

Taille du pansement: 13,97 cm x 13,97 cm Indication: Le pansement hydrocellulaire non-adhésif 3M™ Tegaderm™ Foam est un pansement fortement absorbant constitué d'un coussin conformable en mousse de polyuréthane, idéal pour le traitement de lésions cutanées exsudatives. Escarres et plaies neuropathiques Ulcères veineux (en-dessous des bandages compressifs) Ulcères artériels Brûlures du premier/deuxième degré Autour des points d´insertion pour protection et absorption Sites donneurs Échorchures Excoriations Description du produit: Le pansement 3M™ Tegaderm™ Foam est un pansement hydrocellulaire non-adhésif fortement absorbant, conçu pour le traitement de plaies superficielles à profondes, légèrement à fortement exsudatives. Ce pansement non-adhésif est doté d' un tampon en mousse de polyuréthane, ayant des capacités d'absorption élevées, sans augmentation du volume, et est couvert d'un film en polyuréthane perméable à l'air. Ce film forme une barrière contre la contamination externe et évite les fuites d'exsudat. Le pansement 3M™ Tegaderm™ Foam peut rester longtemps en place et permet ainsi un usage économique. Le pansement aide à maintenir un milieu humide, favorisant une cicatrisation optimale. Caractéristiques Pansement en mousse fortement absorbante comprenant un film perméable à l´air résultant ainsi en une gestion impeccable des liquides Absorption rapide - diminue le risque de macération de la peau Ne gonfle pas - diminue le risque d´endommagement des tissus néoformés Facile à l´emploi - grille bleue et logo 3M indiquent le dessus du pansement Barrière contre exsudat et contaminations externes Disponible en plusieures tailles et formes - y compris tailles pour plaies plus grandes réf 90605 sur rouleau, et pour trachéostomie et tubes/sondes/drains gastriques, réf 90604 Conseils d'utilisation: Lire attentivement le mode d'emploi. Composition: Mousse en polyuréthane comformable Conditionnement Pansements x5

Taille du pansement: 10 cm x 10 cm Indication: Le pansement hydrocellulaire non-adhésif 3M™ Tegaderm™ Foam est un pansement fortement absorbant constitué d'un coussin conformable en mousse de polyuréthane, idéal pour le traitement de lésions cutanées exsudatives. Escarres et plaies neuropathiques Ulcères veineux (en-dessous des bandages compressifs) Ulcères artériels Brûlures du premier/deuxième degré Autour des points d´insertion pour protection et absorption Sites donneurs Échorchures Excoriations Description du produit: Le pansement 3M™ Tegaderm™ Foam est un pansement hydrocellulaire non-adhésif fortement absorbant, conçu pour le traitement de plaies superficielles à profondes, légèrement à fortement exsudatives. Ce pansement non-adhésif est doté d' un tampon en mousse de polyuréthane, ayant des capacités d'absorption élevées, sans augmentation du volume, et est couvert d'un film en polyuréthane perméable à l'air. Ce film forme une barrière contre la contamination externe et évite les fuites d'exsudat. Le pansement 3M™ Tegaderm™ Foam peut rester longtemps en place et permet ainsi un usage économique. Le pansement aide à maintenir un milieu humide, favorisant une cicatrisation optimale. Caractéristiques Pansement en mousse fortement absorbante comprenant un film perméable à l´air résultant ainsi en une gestion impeccable des liquides Absorption rapide - diminue le risque de macération de la peau Ne gonfle pas - diminue le risque d´endommagement des tissus néoformés Facile à l´emploi - grille bleue et logo 3M indiquent le dessus du pansement Barrière contre exsudat et contaminations externes Disponible en plusieures tailles et formes - y compris tailles pour plaies plus grandes réf 90605 sur rouleau, et pour trachéostomie et tubes/sondes/drains gastriques, réf 90604 Conseils d'utilisation: Lire attentivement le mode d'emploi. Composition: Mousse en polyuréthane comformable Conditionnement Pansements x10

Taille du pansement : 5 cm x 5 cm Indications : Les compresses de gaze Nobamed® sont utilisées pour le traitement initial général des plaies, pour le nettoyage et le recouvrement des plaies et pour absorber le sang et les fluides corporels. Elles sont destinés à un usage unique et sont emballés de manière à ce qu'elles reposent avec le dos rabattu vers le haut, ce qui facilite leur retrait. Description du produit : Compresses de gaze stérile à 12 plis Conseils d'utilisation : Usage unique Conditionnement : Lot de 60 compresses

Indications Nettoyage et traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses, infectées ou risquant de s'infecter. Voie d'administration cutanée Posologie La solution s'utilise pure ou diluée, 1 ou 2 fois par jour. Utilisation pure : en application sur la peau Utilisation diluée au 1/10 ème : en application sur les muqueuses externes. La solution diluée doit être préparée immédiatement avant l'utilisation et ne doit pas être conservée. Il est indispensable de toujours rincer soigneusement après l'application. Dans tous les cas, respectez les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien Mode et voie d'administration Voie Cutanee. Ne pas avaler. Durée du traitement Respectez les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien Composition Chlorhexidine + benzalkonium Contre-indications N'utilisez jamais Mercryl Solution Moussante, solution pour application cutanée dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants, notamment à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique) ou au chlorure de benzalkonium (ou à la famille des ammoniums quaternaire) · ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, · ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Mercryl Solution Moussante, solution pour application cutanée: Mises en garde spéciales Ce médicament est réservé à l'usage externe. Il existe un risque de passage des principes actifs dans la circulation générale en cas d'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (en particulier brûlée), une peau de prématuré ou de nourrisson. Précautions d'emploi Utiliser proprement et ne pas garder longtemps un flacon entamé car une contamination microbienne est possible dès l'ouverture, d'autant plus si le volume du flacon est supérieur à 250 ml. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 1000 ml

Taille du pansement: 25 mm x 4,5 m Indications: Saignements et blessures aux doigts et orteils Bandage de compression Description du produit: ResQ-Plast® Family adhère sur lui-même et peut être appliqué sur la peau humide, sale ou huileuse. Il est reste respirant et flexible en permanence afin de ne pas entraver le mouvement des articulations. Ne colle pas à la peau ou aux cheveux Respirant Colle même sous l'eau Hypoallergénique Extensible et flexible Résistant à l'huile; à la graisse et à la saleté Peut être retiré sans douleur Conseils d'utilisation: Lire attentivement le mode d'emploi Composition: Pur coton Conditionnement: 1 rouleau

Taille du pansement: 50 mm x 4,5 m Indications: Saignements et blessures aux doigts et orteils Bandage de compression Description du produit: ResQ-Plast® Family adhère sur lui-même et peut être appliqué sur la peau humide, sale ou huileuse. Il est reste respirant et flexible en permanence afin de ne pas entraver le mouvement des articulations. Ne colle pas à la peau ou aux cheveux Respirant Colle même sous l'eau Hypoallergénique Extensible et flexible Résistant à l'huile; à la graisse et à la saleté Peut être retiré sans douleur Conseils d'utilisation: Lire attentivement le mode d'emploi Composition: Pur coton Conditionnement: 1 rouleau

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique, afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans une prescription médicale. Le nombre de comprimés à sucer à utiliser chaque jour dépend de votre dépendance à la nicotine qui peut être évaluée au moyen du test de Fagerström (voir Conseils / Education Sanita Ire). Le dosage du comprimé à sucer doit être choisi en fonction de la dépendance à la nicotine du fumeur. Les comprimés à sucer dosés à 2 mg de nicotine sont adaptés aux fumeurs faiblement ou moyennement dépendants à la nicotine. Les comprimés à sucer dosés à 4 mg de nicotine sont adaptés aux fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström supérieur à 6 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour) ou aux patients ayant échoué avec les comprimés à sucer dosés à 2 mg. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 3 étapes. Etape 1 Semaines 1 à 6 Etape 2 Semaines 7 à 9 Etape 3 Semaines 10 à 12 Pour aider à la poursuite du sevrage après les 12 semaines: 1 à 2 comprimés à sucer par jour seulement en cas de tentations fortes Phase initiale de traitement Suivi de traitement Sevrage tabagique 1 comprimé à sucer toutes les 1 à 2 heures 1 comprimé à sucer toutes les 2 à 4 heures 1 comprimé à sucer toutes les 4 à 8 heures Pendant les semaines 1 à 6, la posologie doit être au moins de 9 comprimés à sucer par jour. Le nombre de comprimés à sucer ne doit en aucun cas dépasser 15 comprimés par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer un comprimé chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de comprimé dosé à 2 mg ne doit pas dépasser 15 comprimés par jour. Réduction de consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les comprimés à la nicotine et les cigarettes. Sucer un comprimé dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de comprimés à sucer par jour est variable et dépend des besoins du patient. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit conduire progressivement le patient à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 6 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les comprimés à sucer au-delà de 6 mois. Durée du traitement La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie buccale. Le comprimé à sucer doit être placé dans la bouche où il va se dissoudre. Il doit régulièrement être placé d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète (environ 20 à 30 minutes). Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé, car la nicotine libérée progressivement doit être absorbée par la muqueuse buccale. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque le comprimé est dans la bouche. Composition Nicotine Contre Indications Ne prenez jamais Nicorette 2 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Nicorette 2 mg, comprimé à sucer: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de : o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir les comprimés à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave, voire mortelle chez l'enfant. Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). Ce médicament contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c’est-à-dire « sans potassium ». Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment : o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation, o difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est -à -dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale. Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 2 mg Présentation Boîte de 1 Tube de 80 Comprimé à sucer

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Comprimé à sucer 2 mg Menthe intense Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique, afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans une prescription médicale. Le nombre de comprimés à sucer à utiliser chaque jour dépend de votre dépendance à la nicotine qui peut être évaluée au moyen du test de Fagerström (voir Conseils / Education Sanita Ire). Le dosage du comprimé à sucer doit être choisi en fonction de la dépendance à la nicotine du fumeur. Les comprimés à sucer dosés à 2 mg de nicotine sont adaptés aux fumeurs faiblement ou moyennement dépendants à la nicotine. Les comprimés à sucer dosés à 4 mg de nicotine sont adaptés aux fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström supérieur à 6 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour) ou aux patients ayant échoué avec les comprimés à sucer dosés à 2 mg. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 3 étapes. Etape 1 Semaines 1 à 6 Etape 2 Semaines 7 à 9 Etape 3 Semaines 10 à 12 Pour aider à la poursuite du sevrage après les 12 semaines: 1 à 2 comprimés à sucer par jour seulement en cas de tentations fortes Phase initiale de traitement Suivi de traitement Sevrage tabagique 1 comprimé à sucer toutes les 1 à 2 heures 1 comprimé à sucer toutes les 2 à 4 heures 1 comprimé à sucer toutes les 4 à 8 heures Pendant les semaines 1 à 6, la posologie doit être au moins de 9 comprimés à sucer par jour. Le nombre de comprimés à sucer ne doit en aucun cas dépasser 15 comprimés par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer un comprimé chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de comprimé dosé à 2 mg ne doit pas dépasser 15 comprimés par jour. Réduction de consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les comprimés à la nicotine et les cigarettes. Sucer un comprimé dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de comprimés à sucer par jour est variable et dépend des besoins du patient. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit conduire progressivement le patient à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 6 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les comprimés à sucer au-delà de 6 mois. Durée du traitement La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie buccale. Le comprimé à sucer doit être placé dans la bouche où il va se dissoudre. Il doit régulièrement être placé d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète (environ 20 à 30 minutes). Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé, car la nicotine libérée progressivement doit être absorbée par la muqueuse buccale. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque le comprimé est dans la bouche. Composition Nicotine Contre Indications Ne prenez jamais Nicorette 2 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Nicorette 2 mg, comprimé à sucer: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de : o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir les comprimés à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave, voire mortelle chez l'enfant. Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). Ce médicament contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c’est-à-dire « sans potassium ». Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment : o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation, o difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est -à -dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale. Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 2 mg Présentation Boîte 20 Comprimé à sucer

Taille du pansement : 10 cm x 10 cm Indications : Les compresses de gaze Nobamed® sont utilisées pour le traitement initial général des plaies, pour le nettoyage et le recouvrement des plaies et pour absorber le sang et les fluides corporels. Elles sont destinés à un usage unique et sont emballés de manière à ce qu'elles reposent avec le dos rabattu vers le haut, ce qui facilite leur retrait. Description du produit : Compresses de gaze stérile à 12 plis Conseils d'utilisation : Usage unique Conditionnement : Compresses de gaze 100

Taille du pansement: 50 mm x 4,5 m Indications: Saignements et blessures aux doigts et orteils Bandage de compression Description du produit: ResQ-Plast® Family adhère sur lui-même et peut être appliqué sur la peau humide, sale ou huileuse. Il est reste respirant et flexible en permanence afin de ne pas entraver le mouvement des articulations. Ne colle pas à la peau ou aux cheveux Respirant Colle même sous l'eau Hypoallergénique Extensible et flexible Résistant à l'huile; à la graisse et à la saleté Peut être retiré sans douleur Conseils d'utilisation: Lire attentivement le mode d'emploi Composition: Pur coton Conditionnement: 1 rouleau

Largeur du pansement: 25 mm Indications: Saignements et blessures aux doigts et orteils Bandage de compression Description du produit: ResQ-Plast® Family adhère sur lui-même et peut être appliqué sur la peau humide, sale ou huileuse. Il est reste respirant et flexible en permanence afin de ne pas entraver le mouvement des articulations. Ne colle pas à la peau ou aux cheveux Respirant Colle même sous l'eau Hypoallergénique Extensible et flexible Résistant à l'huile; à la graisse et à la saleté Peut être retiré sans douleur Conseils d'utilisation: Lire attentivement le mode d'emploi Composition: Pur coton Conditionnement: 1 rouleau

Taille du pansement: 50 mm x 4,5 m Indications: Saignements et blessures aux doigts et orteils Bandage de compression Description du produit: ResQ-Plast® Family adhère sur lui-même et peut être appliqué sur la peau humide, sale ou huileuse. Il est reste respirant et flexible en permanence afin de ne pas entraver le mouvement des articulations. Ne colle pas à la peau ou aux cheveux Respirant Colle même sous l'eau Hypoallergénique Extensible et flexible Résistant à l'huile; à la graisse et à la saleté Peut être retiré sans douleur Conseils d'utilisation: Lire attentivement le mode d'emploi Composition: Pur coton Conditionnement: 1 rouleau

Kids-Mériprine® Double Action est utilisé pour la toux sèche et la toux productive. Pour la toux sèche : le miel, renforcé par les extraits de mauve, dépose une couche protectrice sur les muqueuses de la gorge et soigne l’irritation. Pour la toux grasse : le fructose, renforcé par l’action du plantain et du grindelia assure une bonne hydratation des muqueuses. Les sécrétions sont ainsi fluidifiées et peuvent être plus facilement expectorées. Indications Kids-Mérirpine® Double Action apaise la toux sèche et la toux productive. Spécifiquement pour enfants, à partir d'un an. Conseils d'utilisation Secouer avant l’utilisation. Il est recommandé de prendre le sirop 2 fois par jour: de 1 à 6 ans: 5 ml de 7 à 12 ans: 10 ml plus de 12 ans: 15 ml Utiliser le bouchon doseur fourni. Effets secondaires Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à un ou plusieurs composants. Précautions d'emploi En cas de réactions indésirables, suspendre le traitement et demander un avis médical. Ne pas utiliser si l’emballage est ouvert ou endommagé. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Demander un avis médical si les problèmes persistent après 7 jours de traitement. Le produit doit être utilisé sous la surveillance d’un adulte. Demander un avis médical concernant l’utilisation pendant la grossesse ou l’allaitement. À conserver dans un endroit sec et frais, à l’abri de la lumière et de toute source de chaleur Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. La date de péremption est valable en cas de conservation correcte du produit, dans son emballage non endommagé. Utiliser le produit dans les trois mois suivant l’ouverture. Composition Fructose, eau purifiée, miel d’acacia; extrait sec d’althaea officinalis, extrait sec de plantain, extrait sec de mauve, extrait sec de grindélia, jus de cassis, arôme, acide citrique, gomme xanthane.assium Conditionnement Flacon de 180 ml

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Riche en acides gras insaturés Origine autrichienne Qualité super premium Il y a 100 ans de cela, des paysans de Steiermark (Autriche) faisaient la découverte d’un potiron possédant des graines sans écorce, de couleur vert foncé, au goût très prononcé et très riches en protéines (jusqu’à 35%). Pour obtenir les graines de Biotona Bio Pumpkin seed Raw , seuls sont utilisés les meilleurs potirons gorgés de soleil. Les graines sont séchées à basse température. Ce procédé de séchage garantit la bonne conservation de tous les nutriments essentiels ainsi que le goût prononcé et la couleur des graines de potiron. Rien à voir donc avec le traitement habituel réservé aux graines conventionnelles, qui sont soumises à des températures pouvant facilement atteindre les 100°C. La culture biologique et le traitement spécifique permettent d’obtenir ces graines de potiron croquantes au goût subtilement sucré. Composition: pépins de courge* / poudre de protéine de pépins de courge* (Curcubita pepo var styriaca) (100%) d'Autriche. * culture biologique Valeur nutritionelle: par 100 g Valeur énergétique 2433 kJ - 587 kcal Matières graisses 42 g dont acides gras saturés 8,6 g dont acides gras polyinsaturés 33 g Glucides 3,3 g dont sucres 1,3 g Fibres alimentaires 6,2 g Protéines 35 g Sel Conseil d'utilisation: Biotona Bio Pumpkin seed Raw sont parfaits au petit déjeuner, éventuellement en combinaison avec d’autres superfoods, ajoutés au muesli, pour saupoudrer votre pudding, yaourt, salade ou alors tel quel, comme en-cas au goût puissant et revigorant. 15 à 30 g par jour. Conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière. Précautions d'emploi: Conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière. Poids net: 300 g Fabricant: KeyPharm Siemenslaan 11 8020 Oostkamp

Du fait de la présence de citicoline et de son action structurelle sur les cellules ganglionnaires rétiniennes, Neurodrop® Omk1® est indiqué comme adjuvant dans le traitement de l'hypertension oculaire chez les patients souffrant de glaucome. Conseils d'utilisation Lire attentivement les instructions concernant les indications, le mode d'emploi, et les avertissements qui sont contenues dans la notice. Composition Acide hyaluronique, citicoline sodique, phosphate de sodium monobasique monohydrate, phosphate de sodium dibasique dodécahydraté, chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium, eau ppi. Indications Solution ophtalmique stérile. Conditionnement Flacon de 10 ml

Indications Ce médicament est un laxatif modificateur de la consistance des selles. Il est préconisé dans la constipation. Voie d'administration orale Posologie La posologie est d'un sachet avant ou après chacun des principaux repas. L'effet de Spagulax Sans Sucre, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet-dose se manifeste dans un délai de 1 à 2 jours après administration. Si vous avez l'impression que l'effet de Spagulax Sans Sucre, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Diluez la poudre dans un grand verre d'eau. Agitez et buvez immédiatement la préparation. Composition Ispaghul Contre-indications Ne prenez jamais Spagulax Sans Sucre, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet-dose: · dans le cas de certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale. · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre) ou de fécalome (bouchon de matière fécale). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Spagulax Sans Sucre, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet-dose Mises en gardes spéciales PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit vous faire demander l'avis de votre médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruit;…); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche;…); · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particulier de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement de longue durée par un laxatif est déconseillé chez l'enfant car la prise régulière peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation. Précautions d'emploi En cas d'altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prise de ce médicament doit être prudente (risque de fécalome). Le contenu du sachet doit être avalé avec une quantité d'eau suffisante. Ce médicament contient 120 mg de sodium par sachet-dose: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel strict. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des vaisseaux sanguins). Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse et de la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé 2 fois par jour. Ne pas dépasser 2 comprimés par jour. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir. Durée du traitement NE PAS Depasser LA Date Limite D'utilisation Indiquee EN Clair SUR L'emballage. Composition Rutoside + Mélilot Contre-indications Ne prenez jamais Esberiven Fort, comprimé enrobé: Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Esberiven Fort, comprimé enrobé: Mises en gardes spéciales En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Précautions d'emploi Crise hémorroïdaire: si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin. Troubles de la circulation veineuse: ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des vaisseaux sanguins). Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse et de la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé 2 fois par jour. Ne pas dépasser 2 comprimés par jour. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir. Durée du traitement NE PAS Depasser LA Date Limite D'utilisation Indiquee EN Clair SUR L'emballage. Composition Rutoside + Mélilot Contre-indications Ne prenez jamais Esberiven Fort, comprimé enrobé: Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Esberiven Fort, comprimé enrobé: Mises en gardes spéciales En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Précautions d'emploi Crise hémorroïdaire: si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin. Troubles de la circulation veineuse: ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants Présentation Boîte de 60

Indications Normacol Lavement Adultes est un laxatif présenté en récipient unidose de 130 ml de solution rectale, et est utilisé pour: · La préparation aux examens radiologiques et endoscopiques du rectosigmoïde. · Le traitement symptomatique de la constipation basse. Voie d'administration rectale Posologie Préparation aux examens endoscopiques ou radiologiques: 1 lavement la veille au soir et 1 le jour de l'examen. Constipation: 1 lavement cinq à vingt minutes avant le moment choisi pour l'exonération. Mode d'administration Voie rectale. NE PAS Avaler La solution est présentée en récipient plastique souple servant de poire et muni d'une canule rectale lubrifiée. 1) Enlever par simple pression le capuchon protecteur teinté recouvrant la canule lubrifiée, 2) Introduire doucement la canule dans l'orifice anal et injecter le liquide dans l'ampoule rectale en comprimant progressivement le corps du récipient. Lors de l'administration du lavement, le sujet peut être couché sur le dos ou sur le côté. 3) Après retrait de la canule, le patient gardera la même position jusqu'à l'apparition d'un besoin d'évacuer, soit durant 2 à 5 minutes. Composition Dihydrogénophosphate de sodium + hydrogénophosphate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Normacol Lavement Adultes, solution rectale, récipient unidose dans les cas suivants: · Hypersensibilité connue à Normacol Lavement ou à l'un de ses composants. · Enfant de moins de 15 ans. · Désordres hydro-électrolytiques avec rétention sodée, · Patients présentant une occlusion intestinale. · Insuffisance rénale sévère. · Mégacôlon (congénital ou acquis). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Normacol Lavement Adultes, solution rectale, récipient unidose: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de l'acide sorbique ou l'un de ses sels et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Une utilisation prolongée ou répétée est déconseillée. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle ne doit pas être traitée par un lavement. Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant, le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantile, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un lavement sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Précautions d'emploi Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique. Le produit doit être utilisé avec précaution chez les patients âgés ou fragilisés, souffrant d'une insuffisance rénale chronique légère à modérée ou d'une insuffisance cardiaque ou soumis à un régime désodé strict, car il existe un risque de troubles électrolytiques. Les patients doivent être encouragés à maintenir une hydratation adéquate pendant le traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 23,66 g/10,4 g

Indications Ce médicament est un apport en fer. Il est préconisé dans l'anémie par carence en fer et pour prévenir cette carence pendant la grossesse lorsqu'un apport alimentaire en fer est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Posologie Si vous (ou votre enfant) prenez Tardyferon 80 mg pour traiter un manque de fer : Chez l’enfant à partir de 6 ans : la dose habituelle est de 80 mg par jour (soit 1 comprimé par jour). Chez l’enfant à partir de 10 ans et l’adulte : la dose habituelle est de 80 à 160 mg par jour (soit 1 à 2 comprimés par jour). Si vous prenez Tardyferon 80 mg pour éviter un manque de fer Chez la femme enceinte : la dose habituelle est de 80 mg (soit 1 comprimé) tous les jours ou tous les 2 jours pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (à partir du 4 ème mois de grossesse). Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d’administration Voie orale. Fréquence d’administration Avaler le comprimé en entier. Ne pas sucer, croquer ou garder le comprimé dans la bouche. A prendre avec un grand verre d’eau de préférence avant les repas ou pendant les repas, en fonction de la tolérance digestive. Durée du traitement Respecter impérativement la durée du traitement prescrite. Composition Fer Contre-indications Ne prenez jamais Tardyferon 80 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants, · anémie (quantité insuffisante de globules rouges dans le sang) non liée à une carence en fer, · occlusion intestinale, en raison de la présence d'huile de ricin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Tardyferon 80 mg, comprimé enrobé : Mises en garde spéciales Si vous prenez Tardyferon 80 mg pour un manque de fer, il faudra également rechercher la cause de ce manque afin de la traiter. Si votre manque de fer est associé à une maladie inflammatoire, le traitement par Tardyferon 80 mg ne sera pas efficace. Ce médicament contient un sucre (le saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (une maladie héréditaire rare). Ce médicament contient de l’huile de ricin. Ce composant peut provoquer des réactions allergiques. En En raison du risque de coloration dentaire et d’atteinte (ulcération) de la paroi buccale, les comprimés ne doivent pas être sucés, croqués ou gardés dans la bouche mais ils doivent être entièrement avalés avec un grand verre d’eau. Précautions d’emploi La consommation importante de thé inhibe l’absorption du fer. Il est conseillé de ne pas prendre ce médicament en même temps que cette boisson. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Tenir Hors DE LA Portee ET DE LA VUE DES Enfants. Dosage 80 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est un apport en fer. Il est préconisé dans l'anémie par carence en fer et pour prévenir cette carence pendant la grossesse lorsqu'un apport alimentaire en fer est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Posologie Si vous (ou votre enfant) prenez Tardyferon 80 mg pour traiter un manque de fer : Chez l’enfant à partir de 6 ans : la dose habituelle est de 80 mg par jour (soit 1 comprimé par jour). Chez l’enfant à partir de 10 ans et l’adulte : la dose habituelle est de 80 à 160 mg par jour (soit 1 à 2 comprimés par jour). Si vous prenez Tardyferon 80 mg pour éviter un manque de fer Chez la femme enceinte : la dose habituelle est de 80 mg (soit 1 comprimé) tous les jours ou tous les 2 jours pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (à partir du 4 ème mois de grossesse). Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d’administration Voie orale. Fréquence d’administration Avaler le comprimé en entier. Ne pas sucer, croquer ou garder le comprimé dans la bouche. A prendre avec un grand verre d’eau de préférence avant les repas ou pendant les repas, en fonction de la tolérance digestive. Durée du traitement Respecter impérativement la durée du traitement prescrite. Composition Fer Contre-indications Ne prenez jamais Tardyferon 80 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants, · anémie (quantité insuffisante de globules rouges dans le sang) non liée à une carence en fer, · occlusion intestinale, en raison de la présence d'huile de ricin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Tardyferon 80 mg, comprimé enrobé : Mises en garde spéciales Si vous prenez Tardyferon 80 mg pour un manque de fer, il faudra également rechercher la cause de ce manque afin de la traiter. Si votre manque de fer est associé à une maladie inflammatoire, le traitement par Tardyferon 80 mg ne sera pas efficace. Ce médicament contient un sucre (le saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (une maladie héréditaire rare). Ce médicament contient de l’huile de ricin. Ce composant peut provoquer des réactions allergiques. En En raison du risque de coloration dentaire et d’atteinte (ulcération) de la paroi buccale, les comprimés ne doivent pas être sucés, croqués ou gardés dans la bouche mais ils doivent être entièrement avalés avec un grand verre d’eau. Précautions d’emploi La consommation importante de thé inhibe l’absorption du fer. Il est conseillé de ne pas prendre ce médicament en même temps que cette boisson. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Tenir Hors DE LA Portee ET DE LA VUE DES Enfants. Dosage 80 mg

Taille du pansement: 10 cm x 10 cm Pour le traitement des brûlures Indication: Brûlure légère et profondes. Protège contre les infections. Diminue les lésions cutanées. Favorise la cicatrisation, hydrate, apaise et soulage. Description du produit: Compresse à appliquer en cas de brûlure, barrière physique prevenant une contamination microbienne, atténue la douleur, adéquat pour les soins en premiers secours sur des personnes brûlées. Ce produit s’utilise sans danger sur les enfants, humidifie, rafraichie et apaise. Non adhérente, non toxique Précautions d'emploi: Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé Demander un avis médical. Conditionnement 1 x compresse

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Instiller 1 goutte de collyre 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois si les troubles liés à l'insuffisance lacrymale le nécessitent, en regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas. Mode d'administration Voie locale. En instillation oculaire. Ne pas avaler, ne pas injecter. Se laver soigneusement les mains. Instiller le collyre en regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon. Reboucher le flacon après utilisation. Composition Chlorure de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Larmes Artificielles Martinet 1,4 Pour Cent, collyre dans le cas suivant: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Larmes Artificielles Martinet 1,4 Pour Cent, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Larmes Artificielles Martinet 1,4 Pour Cent, collyre: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. Précautions d'emploi Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,014 Présentation Flacon de 10 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. Vous avez du mal à dormir ? Consommer 1 mg de mélatonine avant le coucher vous aide à vous endormir rapidement. En effet, la mélatonine est l'hormone naturelle du sommeil que votre corps sécrète naturellement en l'absence de lumière. La passiflore contribue à maintenir un sommeil de qualité. EuphytoseNuit est un complément alimentaire fabriqué en France, à base de mélatonine pour un endormissement plus rapide et de passiflore pour retrouver un sommeil réparateur. Composition: Valériane (Valeriana officinalis L.), Passiflore (Passiflora incarnata L.), Aubépine (Crataegus sp.), Ballote (Ballota nigra L.), Oxyde de magnésium lourd, maltodextrine, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, eau purifiée, gomme laque, gomme arabique, saccharose, talc, cire de carnauba, mélange de dioxyde de titane et d'oxydes de fer, Oxyde de fer (noir, jaune, rouge), dioxyde de titane (E171), benzoate de sodium (E211), saccharose, eau purifiée. Valeur nutritionelle: Pour 1 comprimé Mélatonine 1 mg Passiflore ipowder® 500 mg Equivalent plante sèche 1 500 mg Conseil d'utilisation: Traitement symptomatique des troubles anxieux mineurs Adultes 1 à 2 comprimés par prise, 3 fois par jour. Enfants de plus de 6 ans 1 comprimé par prise, 3 fois par jour Traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil : Mode d'administration Voie orale. A avaler sans croquer, de préférence avec de l'eau ou une boisson chaude. Notes: Ne prenez jamais Euphytose : si vous êtes allergique (hypersensible) à l’une des substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. chez les enfants de moins de 6 ans en raison de la forme pharmaceutique. Quantité nette: 30 comprimés Fabricant Bayer Healthcare SAS 33 rue de l'industrie 74240 Gaillard

Indications Normacol Lavement Adultes est un laxatif présenté en récipient unidose de 130 ml de solution rectale, et est utilisé pour: · La préparation aux examens radiologiques et endoscopiques du rectosigmoïde. · Le traitement symptomatique de la constipation basse. Voie d'administration rectale Posologie Préparation aux examens endoscopiques ou radiologiques: 1 lavement la veille au soir et 1 le jour de l'examen. Constipation: 1 lavement cinq à vingt minutes avant le moment choisi pour l'exonération. Mode d'administration Voie rectale. NE PAS Avaler La solution est présentée en récipient plastique souple servant de poire et muni d'une canule rectale lubrifiée. 1) Enlever par simple pression le capuchon protecteur teinté recouvrant la canule lubrifiée, 2) Introduire doucement la canule dans l'orifice anal et injecter le liquide dans l'ampoule rectale en comprimant progressivement le corps du récipient. Lors de l'administration du lavement, le sujet peut être couché sur le dos ou sur le côté. 3) Après retrait de la canule, le patient gardera la même position jusqu'à l'apparition d'un besoin d'évacuer, soit durant 2 à 5 minutes. Composition Dihydrogénophosphate de sodium + hydrogénophosphate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Normacol Lavement Adultes, solution rectale, récipient unidose dans les cas suivants: · Hypersensibilité connue à Normacol Lavement ou à l'un de ses composants. · Enfant de moins de 15 ans. · Désordres hydro-électrolytiques avec rétention sodée, · Patients présentant une occlusion intestinale. · Insuffisance rénale sévère. · Mégacôlon (congénital ou acquis). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Normacol Lavement Adultes, solution rectale, récipient unidose: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de l'acide sorbique ou l'un de ses sels et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Une utilisation prolongée ou répétée est déconseillée. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle ne doit pas être traitée par un lavement. Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant, le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantile, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un lavement sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Précautions d'emploi Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique. Le produit doit être utilisé avec précaution chez les patients âgés ou fragilisés, souffrant d'une insuffisance rénale chronique légère à modérée ou d'une insuffisance cardiaque ou soumis à un régime désodé strict, car il existe un risque de troubles électrolytiques. Les patients doivent être encouragés à maintenir une hydratation adéquate pendant le traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 23,66 g/10,4 g Présentation Récipient unidose de 130 ml

Indications Calcium / Element Mineral (A: appareil digestif et métabolisme) Ce médicament contient du calcium. Il est indiqué : · en cas de carence en calcium suite à une augmentation des besoins (croissance, grossesse, allaitement) ;, · en traitement d'appoint des décalcifications osseuses chez le sujet âgé, ou après la ménopause, une corticothérapie, une immobilisation prolongée après reprise de la mobilité. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adultes : 2 à 3 comprimés à sucer par jour. Enfant de 6 à 10 ans : 1 comprimé à sucer par jour. Enfant de plus de 10 ans : 2 comprimés à sucer par jour. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à sucer. Composition Calcium Contre-indications · antécédent d'allergie à l'un des constituants, · hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang), · hypercalciurie (élimination exagérée de calcium dans les urines), · lithiase calcique (calcul rénal), · calcifications tissulaires, · immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie: le calcium ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilité, · phénylcétonurie (maladie héréditaire due à un déficit enzymatique), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Calcium Arrow 500 mg, comprimé à sucer. Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas de traitement prolongé ou d'insuffisance rénale: il est nécessaire de faire contrôler le taux de calcium dans les urines et dans le sang. Des apports excessifs en calcium peuvent être dangereux. NE PAS Utiliser CE Medicament Sans Avis Medical. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Enfants et adolescents Réservé à l’enfant de plus de 6 ans. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Flacon de 60 Comprimé à sucer

Indications Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neuro-végétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie. Voie d'administration orale Posologie Chez l'adulte: La dose recommandée est de 1 à 2 comprimés sublinguaux par jour. Mode d'administration Voie orale. Chez l'adulte : Laisser fondre les comprimés sous la langue. A prendre le matin à jeun ou à distance des repas. Composition Gluconate de magnésium dihydraté.....0,220 mg Quantité correspondant à magnésium élément...... 0,012 mg Pour un comprimé sublingual. Contre-indications Ne prenez jamais Oligostim Magnesium, comprimé sublingual : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Enfants et adolescents Reserve A L’adulte Autres médicaments et Oligostim Magnesium, comprimé sublingual Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Oligostim Magnesium, comprimé sublingual avec des aliments et, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Oligostim Magnesium, comprimé sublingual contient du lactose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 40

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans: · des sensations de nez bouché, · de l'écoulement nasal clair, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. Dans la journée: 1 comprimé oblong, à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 comprimés par jour (soit par exemple: 1 comprimé le matin, 1 le midi si nécessaire et 1 au dîner si nécessaire). Le soir au coucher: 1 comprimé rond si nécessaire. Ne pas dépasser 3 comprimés jour et 1 comprimé nuit par 24 heures. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé est à avaler avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration A renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), espacer les prises d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 4 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes au-delà de 4 jours de traitement, ne pas poursuivre le traitement et prendre un avis médical. Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Doxylamine Contre-indications Ne prenez jamais Dolirhumepro Paracetamol, Pseudoephedrine ET Doxylamine, comprimé dans les cas suivants: · En cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit. · Enfant de moins de 15 ans. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · En cas d'hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · En cas de maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · Si vous présentez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · En cas de convulsions anciennes ou récentes. · En cas de maladie grave du foie ou des reins en raison de la présence de paracétamol. · Si vous allaitez. · Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé. · En association avec les Imao non sélectifs en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être fatale. · En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] et méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. · En association aux sympathomimétiques de type alpha: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline], en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. L'association de deux décongestionnants est contre indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Dolirhumepro Paracetamol, Pseudoephedrine ET Doxylamine, comprimé: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 4 jours, et les Contre-indications. · En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (cf. chapitre posologie). · Au cours du traitement, en cas de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement, arrêter le traitement et contactez immédiatement votre médecin. Prevenez Votre Medecin, si vous souffrez: · d'hypertension artérielle, · d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde), · de troubles de la personnalité, · de diabète. Prevenez Votre Medecin, si vous prenez: · un Imao-A sélectif (moclobémide, toloxatone), · un traitement contenant un alcaloïde de l'ergot de seigle: o dopaminergique, comme de la bromocriptine, de la cabergoline, du lisuride ou du pergolide, (par exemple un antiparkinsonien) o vasoconstricteur, comme de la dihydroergotamine, de l'ergotamine, de la méthylergométrine, du méthysergide), (par exemple un antimigraineux) · du linézolide. Liées aux excipients L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque. Précautions d'emploi · En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre ce médicament (en raison de la présence de paracétamol). · Chez les personnes âgées ou les sujets prédisposés aux constipations, aux vertiges et aux troubles urinaires. · Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. · Si vous devez subir une anesthésie, arrêtez au préalable le traitement par ce médicament et prévenez l'anesthésiste. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 16

Indications Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante est utilisé chez les adultes pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple : brûlures d’estomac, régurgitation acide). Le reflux est le retour de l’acide de l’estomac dans l’oesophage, ce qui rend celui-ci enflammé et douloureux. Cela peut provoquer des symptômes tels qu’une sensation douloureuse de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (brûlure d’estomac) et un goût acide dans la bouche (régurgitation acide). Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2-3 jours consécutifs pour obtenir une amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est une gélule de 20 mg une fois par jour, pendant 14 jours. Une fois la disparition complète des symptômes, le traitement doit être arrêté. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2 à 3 jours consécutifs pour obtenir un soulagement des symptômes. Mode d'administration Il est recommandé de prendre vos gélules le matin Vous pouvez prendre vos gélules avec un repas ou à jeun Les gélules doivent être avalés entiers avec un demi-verre d'eau. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des micro-granules ce qui empêche le médicament d’être détruit par l’acidité de l’estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l’estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l’intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d’eau ou un verre d’eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d’orange, pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. S’assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d’eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d’eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oméprazole ou à l’un des autres composants contenus dans Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. · Si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons (par exemple pantoprazole, lanzoprazole, rabéprazole, ésoméprazole), · Si vous prenez des médicaments contenant du nelfinavir (utilisé pour le Vih). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : Ne prenez pas Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante plus de 14 jours sans consulter un médecin. Si vous n’êtes pas soulagé ou si vous constatez une aggravation des symptômes, consultez votre médecin. Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante peut masquer les symptômes d’autres maladies. En conséquence, si vous constatez les symptômes suivants avant de prendre Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante ou pendant votre traitement par Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante, consultez immédiatement votre médecin : · Vous perdez du poids sans raison ou si vous avez des problèmes à avaler. · Vous avez des douleurs à l’estomac ou une indigestion. · Vous vomissez de la nourriture ou du sang. · Vous avez des selles noires (teintées de sang). · Vous avez eu précédemment un ulcère gastrique ou avez subi une opération gastrointestinale. · Vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous souffrez continuellement d’indigestion ou de brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous avez une jaunisse ou une maladie hépatique grave. · Vous êtes âgés de plus de 55 ans avec de nouveaux symptômes ou qui ont changé récemment. Les patients ne doivent pas prendre d’oméprazole en traitement préventif. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7

Indications Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante est utilisé chez les adultes pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple : brûlures d’estomac, régurgitation acide). Le reflux est le retour de l’acide de l’estomac dans l’oesophage, ce qui rend celui-ci enflammé et douloureux. Cela peut provoquer des symptômes tels qu’une sensation douloureuse de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (brûlure d’estomac) et un goût acide dans la bouche (régurgitation acide). Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2-3 jours consécutifs pour obtenir une amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est une gélule de 20 mg une fois par jour, pendant 14 jours. Une fois la disparition complète des symptômes, le traitement doit être arrêté. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2 à 3 jours consécutifs pour obtenir un soulagement des symptômes. Mode d'administration Il est recommandé de prendre vos gélules le matin Vous pouvez prendre vos gélules avec un repas ou à jeun Les gélules doivent être avalés entiers avec un demi-verre d'eau. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des micro-granules ce qui empêche le médicament d’être détruit par l’acidité de l’estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l’estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l’intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d’eau ou un verre d’eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d’orange, pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. S’assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d’eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d’eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oméprazole ou à l’un des autres composants contenus dans Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. · Si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons (par exemple pantoprazole, lanzoprazole, rabéprazole, ésoméprazole), · Si vous prenez des médicaments contenant du nelfinavir (utilisé pour le Vih). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : Ne prenez pas Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante plus de 14 jours sans consulter un médecin. Si vous n’êtes pas soulagé ou si vous constatez une aggravation des symptômes, consultez votre médecin. Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante peut masquer les symptômes d’autres maladies. En conséquence, si vous constatez les symptômes suivants avant de prendre Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante ou pendant votre traitement par Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante, consultez immédiatement votre médecin : · Vous perdez du poids sans raison ou si vous avez des problèmes à avaler. · Vous avez des douleurs à l’estomac ou une indigestion. · Vous vomissez de la nourriture ou du sang. · Vous avez des selles noires (teintées de sang). · Vous avez eu précédemment un ulcère gastrique ou avez subi une opération gastrointestinale. · Vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous souffrez continuellement d’indigestion ou de brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous avez une jaunisse ou une maladie hépatique grave. · Vous êtes âgés de plus de 55 ans avec de nouveaux symptômes ou qui ont changé récemment. Les patients ne doivent pas prendre d’oméprazole en traitement préventif. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14

Audispray Ultra est un produit innovant pour le traitement à domicile d'un bouchon de cérumen existant ou en développement. La solution aqueuse Audispray Ultra décompose d'abord le bouchon de cérumen en plusieurs parties individuelles et les dissout ensuite complètement afin qu'elles puissent être éliminées naturellement vers l'extérieur de l'oreille en direction du pavillon de l'oreille. Conseils d'utilisation 2 pulvérisations, deux fois par jour, dans le conduit auditif jusqu'à ce que l'inconfort soit éliminé. Composition solution d'eau de mer hypertonique, contrôlée microbiologiquement Conditionnement Spray de 20 ml

Dermazyme® Melivet est une pomade soignante à base de miel et d'huiles essentielles. Elle est indiquée pour le traitement des plaies et des brûlures chez les animaux. Indications Toutes espèces animales Conseils d'utilisation Appliquer localement sur la plaie. Composition vaseline, alccol cétylique et stéarylique, laurylsulfate de saodium, paraffine subliquide, miel, Thymus serpyllum (serpolet), Lavandula angustifolia (lavande officinale) , Melaleuca quinquenervia (niaouli), Pogostemon cablin (Patchouli), Ocimum basilicum Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Il est indiqué dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. 1 gélule à 200 mg par jour. Mode et voie d'administration Voie orale La gélule doit être avalée avec un verre d'eau. La lyophilisation de la substance active garantit la stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii . Composition Saccharomyces boulardii Contre-indications Ne prenez jamais Ultralevure 200 mg, gélule: · Si vous êtes allergique à l'un de ses constituants · Si vous êtes porteur d'un cathéter veineux central. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ultralevure 200 mg, gélule: Mises en garde: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). · Il est recommandé de ne pas ouvrir la gélule dans l'environnement de patients porteurs d'un cathéter veineux central, pour éviter toute colonisation, en particulier manuportée (apportée par les mains), du cathéter. En effet, il a été rapporté chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central, même non traités par S. boulardii, de très rares cas de fongémies (passage de la levure dans le sang) se traduisant le plus souvent par de la fièvre et des hémocultures positives à Saccharomyces. · Concernant l'enfant de plus de 6 ans et l'adulte, vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants: o en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, o en cas d'apparition de fièvre, de vomissement, o en cas de présence de sang ou de glaire dans les selles, o en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est-à-dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Précautions d'emploi Chez l'enfant de plus de 6 ans et chez l'adulte, ce traitement est un complément des règles diététiques: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau est de 2 litres); · s'alimenter le temps de la diarrhée, o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, o en privilégiant les viandes grillées, le riz. Ultralevure étant constitué de cellules vivantes: ne pas le mélanger avec un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50°C), glacé ou alcoolisé. En cas de doute, n'hésitez pas à consulter votre médecin ou votre pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Flacon de 30 Gélule

Indications Il est indiqué dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. 1 gélule à 200 mg par jour. Mode et voie d'administration Voie orale La gélule doit être avalée avec un verre d'eau. La lyophilisation de la substance active garantit la stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii . Composition Saccharomyces boulardii Contre-indications Ne prenez jamais Ultralevure 200 mg, gélule: · Si vous êtes allergique à l'un de ses constituants · Si vous êtes porteur d'un cathéter veineux central. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ultralevure 200 mg, gélule: Mises en garde: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). · Il est recommandé de ne pas ouvrir la gélule dans l'environnement de patients porteurs d'un cathéter veineux central, pour éviter toute colonisation, en particulier manuportée (apportée par les mains), du cathéter. En effet, il a été rapporté chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central, même non traités par S. boulardii, de très rares cas de fongémies (passage de la levure dans le sang) se traduisant le plus souvent par de la fièvre et des hémocultures positives à Saccharomyces. · Concernant l'enfant de plus de 6 ans et l'adulte, vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants: o en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, o en cas d'apparition de fièvre, de vomissement, o en cas de présence de sang ou de glaire dans les selles, o en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est-à-dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Précautions d'emploi Chez l'enfant de plus de 6 ans et chez l'adulte, ce traitement est un complément des règles diététiques: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau est de 2 litres); · s'alimenter le temps de la diarrhée, o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, o en privilégiant les viandes grillées, le riz. Ultralevure étant constitué de cellules vivantes: ne pas le mélanger avec un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50°C), glacé ou alcoolisé. En cas de doute, n'hésitez pas à consulter votre médecin ou votre pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Plaquette de 10 Gélule

Contenu de la livraison: 1 x Paingone Plus 1 x Pile AAA incluse 1 x Manuel d'instructions Infromations du Produit: Paingone Plus est idéal pour les personnes souffrant de douleurs aiguës ou chroniques. Profitez d'un traitement antidouleur rapide avec Paingone Plus : la nouvelle génération de Paingone. Paingone Plus convient particulièrement aux personnes ayant des douleurs aux mains et aux doigts, y compris l’arthrite. Si vous avez essayé le Paingone One, mais l’avez trouvé difficile à utiliser, Paingone Plus est la solution. Il fait tout le travail pour vous ! Grâce aux impluses automatiques, il vous aide à soulager vos douleurs instantanément, partout et à tout moment, en maintenant le bouton d’activation enfoncé pendant 30 secondes. Bien que légèrement plus grand que le Paingone One, Paingone Plus se range facilement dans un sac ou la poche d’une veste. Il est toujours là quand vous en avez besoin. En plus, Paingone Plus a les caractéristiques suivantes : Un appareil médical de classe 2a. Cliniquement testé. Action plus rapide que le Paingone One. Fonctionne à travers les vêtements. Une solution naturelle : sans médicaments. Indication: Paingone Plus est indiqué pour le traitement de douleurs aiguës ou chroniques. Contre-indication: Usage de ce produit est déconseillé dans les cas suivants : Personnes portant un stimulateur cardiaque ou un appareil électrique interne Personnes souffrant d'épilepsie Femmes enceintes Enfants Conseil d'utilisation: Vous pouvez l’utiliser presque n’importe où sur le corps: épaules, genoux, dos, cou, jambes, pieds. Placez Paingone Plus sur la zone où vous souhaitez l’utiliser. Vous pouvez l’appliquer sur la peau ou l’utiliser à travers les vêtements. Appuyez sur le bouton d’activation et maintenez-le enfoncé. L’appareil délivre automatiquement une série d’impulsions thérapeutiques contrôlées. Au bout de 30 secondes, relâchez le bouton d’activation. Si vous devez traiter une zone de douleur plus étendue, vous déplacez l’appareil tout simplement autour de la zone douloureuse. Peut être utiliser autant de fois que nécessaire.

Indications Ce médicament contient de la vitamine C. Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 ANS La posologie est de 1 comprimé par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé doit être dissous dans un verre d'eau. Durée de traitement La durée de traitement est limitée à 1 mois. Composition Vitamine C Contre-indications Ne prenez jamais Laroscorbine Sans Sucre 1 g, comprime effervescent: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent. · En cas de calcul rénal · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Laroscorbine Sans Sucre 1 g, comprime effervescent: Mises en garde spéciales · En raison de la présence de saccharose (67 mg de saccharose par comprimé effervescent) l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi · En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. · Ce médicament contient 312 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 g Présentation Boîte de 2 Tubes de 15 Comprimé effervescent

Réduit les saignements gingivaux et la sensibilité dentaire Indications Ce gel est indiqué pour le traitement des gingivites et de la sensibilité dentaire. Réduit les saignements des gencives et les gingivites Réduit la sensibilité dentaire. Ce produit n'est pas adapté aux femmes enceintes et allaitantes, aux personnes diabétiques et aux enfants de moins de 12 ans. Conseils d'utilisation Nettoyer bien la plaie superficielle. Appliquer le pad sur la paie propre et sec. Composition 5-15 % Actimins (active), Polyethylene glycol, Glycerol et dioxyde de silicium, Actimins est composé de dioxyde de silicium, de bicarbonate de sodium, de carbonate de calcium et de pentoxyde de phosphore. Conditionnement Tube de 15 g

Veillez à avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. nu3 Huile de noix de coco biologique + nu3 beurre de cacahuète nu3 Huile de noix de coco biologique Naturel De la première pression à froid Particulièrement résistant à la chaleur Comment l'huile de coco biologique nu3 est-elle produite ? Notre huile de coco provient de noix de coco cultivées biologiquement en Asie du Sud-Est. Notre huile de coco provient de la première pression à froid et n'est jamais chauffée à plus de 42 °C au cours du processus. Ce traitement doux préserve le maximum de nutriments. Qu'est-ce qui rend l'huile de noix de coco si spéciale ? Notre huile de coco biologique nu3 est soumise à des contrôles de qualité stricts. Nous nous abstenons totalement d'utiliser des pesticides, des agents de blanchiment ou des parfums dans le processus de production. En outre, notre huile de noix de coco n'est pas raffinée ni durcie. Cela nous distingue des graisses de noix de coco conventionnelles et fait de notre produit une huile de noix de coco de la plus haute pureté et qualité. Convainquez-vous ! Comment utiliser l'huile de coco ? L'huile de noix de coco est un complément merveilleux pour votre cuisine. Grâce à sa composition, il est très stable à la chaleur et idéal pour les fritures à chaud. Il est également un merveilleux ajout aux currys, aux soupes ou à d'autres plats asiatiques. Ceux qui la préfèrent sucrée peuvent également utiliser l'huile de coco comme substitut du beurre dans les recettes de gâteaux. C'est également intéressant pour les végétaliens, par exemple. L'huile de coco est également utilisée dans les cosmétiques. L'huile de noix de coco hydrate la peau et les cheveux et redonne de l'éclat même aux cheveux secs. Les applications beauté sont rapides à réaliser soi-même, comme le masque capillaire coco/avocat. Informations obligatoires Ingrédients : huile de noix de coco pressée à froid* (100%) * Issu de la culture biologique contrôlée Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Pour 100 ml Energie 3430 kJ 820 kcal Graisses 91 g dont acides gras saturés 86 g Glucides dont sucres Protéines Sels Fibres - Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. nu3 Beurre de cacahuète Fabriqué à partir de 100 % de cacahuètes délicatement grillées. Délicieusement crémeux et polyvalent Sans huile de palme, sel et sucre ajoutés Qu'est-ce que le beurre de cacahuètes nu3 a de si spécial ? Le beurre de cacahuète de nu3 est fabriqué exclusivement à partir de cacahuètes grillées cultivées en Argentine, il est totalement exempt d'additifs et donc 100% naturel. Le beurre contient 28% de protéines, seulement 12% de glucides et beaucoup d'acides gras insaturés. Les protéines contenues permettent non seulement de maintenir la masse musculaire, mais aussi de la développer. Ce n'est pas pour rien que le beurre de cacahuète est si populaire auprès des amateurs de fitness. Mais le beurre de cacahuètes est également idéal pour les végétaliens et les végétariens en tant que source de protéines végétales ! Vous vous demandez comment le beurre de cacahuètes nu3 est fabriqué ? Après la récolte, les arachides sont délicatement grillées puis broyées en une pâte fine. Pour un goût naturel et délicieusement noiseté. Utilisation du beurre de cacahuète Le beurre de cacahuètes a un goût fort et intense et une consistance crémeuse. Il convient donc aussi bien à la cuisine sucrée que salée. Comment utiliser le beurre de cacahuète ? Il n'y a pas de limites ! Vous pouvez déguster le beurre de cacahuètes de manière traditionnelle comme pâte à tartiner, par exemple en le combinant avec des tranches de banane. Il peut également être utilisé dans des sauces ou des trempettes pour les plats asiatiques. nu3 favori : le beurre de cacahuètes comme garniture pour les porridges ou les crêpes et pour la cuisson. Pour les plus gourmands, nous vous recommandons le gâteau Snickers végétalien - irrésistiblement délicieux ! Conseil : Il est préférable de conserver le beurre de cacahuètes au réfrigérateur après ouverture. Si vous avez peur de ne pas l'utiliser à temps, vous pouvez aussi la congeler ! Informations obligatoires Ingrédients : Beurre de cacahuète (100%) Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Energie 2498 kJ / 597 kcal Graisses 50 g dont acides gras saturés 6,8 g Glucides 7 g dont sucres 3,6 g Protéines 29,5 g Sels 0,2 g Stockage : Stocker fermé, dans un endroit frais et sec. Quantité nette : 1000 g de beurre de cacahuètes 2 x 500 ml d'huile de coco Fabricant : nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, chez l'adulte et l'enfant à partir de 20 kg (soit environ 6 ans). Pour les enfants ayant un poids ou un âge différent, il existe d'autres présentations d'aspirine: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration Orale Posologie En cas de douleur, en cas de fièvre : Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et l'enfant à partir de 20 kg (environ à partir de 6 ans). La posologie d'aspirine dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. L'aspirine existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne d'aspirine recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. Pour les enfants ayant un poids de 20 à 26 kg (environ 6 à 10 ans), la posologie est de 1 unité par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 unités par jour. Pour les enfants ayant un poids de 27 à 36 kg (environ 8 à 12 ans), la posologie est de 1 unité par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 unités par jour. Pour les enfants ayant un poids de 37 à 50 kg (environ 11 à 15 ans), la posologie est de 2 unités par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 8 unités par jour. Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): la posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'aspirine, soit 9 unités par jour La posologie usuelle est de 2 unités à 324 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 9 unités par jour. Pour les sujets âgés : La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 6 unités par jour. La posologie usuelle est de 1 unité à 324 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 unités par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Boire immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un grand verre d'eau. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'adulte, elles doivent être régulièrement espacées d'au moins de 4 heures. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures et d'au moins 4 heures: se conformer à la posologie spécifiée ci dessus. Durée du traitement En cas de douleurs, en cas de fièvre: La durée d'utilisation est limitée : à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ( voir rubrique « Précautions d'emploi » ). Composition Acétylsalicylique acide Contre Indications Ne prenez jamais Alka Seltzer 324 mg, comprimé effervescent dans les cas suivants : · allergie à l'aspirine ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens) ou à l'un des autres composants, · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · au delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée) pour des doses supérieures à 100 mg par jour · ulcère de l'estomac et du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou · traitement avec des anticoagulants oraux, en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal et lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales : · En cas d'association à d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à forte doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: o en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal: ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, o en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. · L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin: o en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), o en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, o en cas de maladie des reins ou du foie, o en cas d'asthme: la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, o en cas de règles abondantes o en cas de traitement par: § des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou § des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses comme antiagrégant plaquettaire (50 à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal, § les anti-inflammatoires non stéroïdiens, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou § les glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif), lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, § les héparines utilisées à doses curatives et/ou chez le sujet âgé de plus de 65 ans, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou § les médicaments utilisés dans le traitement de la goutte, § le clopidogrel, § le pemetrexed chez les sujets ayant une fonction rénale faible à modérée, § la ticlopidine · Au cours du traitement: en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 20 kg (soit environ 6 ans). Cependant, il est nécessaire de rappeler que si votre enfant a moins de 1 mois, un avis médical est indispensable avant l'utilisation d'aspirine. Ce médicament contient de l'aspirine. Vous ou votre enfant ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous ou votre enfant avez pris afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Précautions d'emploi Douleur ou fièvre: Ce dosage est adapté pour l'adulte et l'enfant à partir de 20 kg (soit environ 6 ans). Pour les enfants de moins de 20 kg (soit environ 6 ans), prendre un dosage plus adapté Demander conseil à votre médecin ou pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. · L'aspirine modifie l'uricémie (quantité de l'acide urique dans le sang). · Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 477 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 324 mg Présentation Boîte de 40

Nouvelle formule biodégradable(1) : au Calendula apaisant obtenu à partir de fleurs issues de culture bio. Enrichie en Cold Cream Klorane d'origine naturelle, sa formule au parfum tendre et relaxant nettoie et nourrit intensément les peaux sèches et très sèches. Mousse et se rince facilement. Ne pique pas les yeux. Efficacité : Excellente tolérance pédiatrique.(2) Bonne tolérance oculaire(3) : ne pique pas les yeux. 100% de satisfaction après 21j : peau nourrie, protégée et apaisée.(4) (1)Selon la norme Ocde301B. (2)Etude de tolérance sous contrôle pédiatrique chez 34 nourrissons – pendant 21 jours. (3)Test clinique de tolérance oculaire chez 20 volontaires adultes. (4)Test de satisfaction auprès des parents après utilisation chez 33 bébés en conditions d’usage sous contrôle pédiatrique. Indications Dès la naissance, nourrisson et bébé. Corps et cheveux. Peau sèche et très sèche Conseils d'utilisation Faire mousser sur le corps et les cheveux préalablement mouillés. A rincer en cas de contact avec les yeux. Principaux actifs Extrait de Calendula. Composition Water (Aqua), Disodium Cocoyl Glutamate, Glycerin, Peg-40 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Cocoamphoacetate, Ceteareth-60 Myristyl Glycol, Peg-120 methyl glucose dioleate, Propylene Glycol, 1.2-Hexanediol, Fragrance (Parfum), Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Ascorbyl Palmitate, Beeswax (Cera Alba), Benzoic Acid, Calendula Officinalis Flower Extract, Carthamus tinctorius (safflower) seed oil (carthamus tinctorius seed oil), cetyl alcohol, citric acid, Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Isoleucine, Lecithin, Polysorbate 80, Sodium Benzoate, Sodium chloride, sodium Hydroxide, Sorbic acid, styrene/acrylates copolymer, Tocopherol, Trisodium ethylenediamine disuccinate. Conditionnement Flacon pompe de 500 ml

Une crème concentré en Rétinol pour répondre spécifiquement aux attentes des peaux altérées par le vieillissement : ridules et rides profondes, relief irrégulier. Texture confortable, riche et crémeuse, effet volonté. Indications Accélère le renouvellement cellulaire pour un effet peau neuve, renforce la structure de l'épiderme. Stimule la synthèse de collagène, raffermit, prévient l'atrophie du derme liée au photovieillissement. Conseils d'utilisation Le matin, et en complément du Sérum intensive Rétinol. Pour un résultat optimal, s'utilise en cure de 2 mois. En cas de sensation d’échauffement ou d’inconfort : appliquer la crème avec quelques gouttes de Sérum Intensive Rétinol matin et soir. Augmenter progressivement la quantité de sérum jusqu’à utilisation normale du traitement. Pour un résultat optimal, s’utilise en cure de 2 mois. Eviter les nettoyants alcoolisés et les exfoliants agressifs. Ne pas utiliser au soleil. Pendant le traitement utiliser une protection solaire : Photo Reverse (taches pigmentaires) ou No Sun (très haute protection solaire). Composition Aqua (Water)*, Glycerin, Cetearyl Isononanoate, Cyclopentasiloxane, Propylene Glycol, Dicaprylate/Dicaprate, Alcohol Denat, Dipropylene Glycol, Glycol Palmitate, Cetearyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stearate, Cetyl Palmitate, Ptfe, Hydroxyethyl Acrylate /Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Cetearyl Glucoside, Squalane, Phenoxyethanol, Chlorphenesin, Disodium Edta, C30-45 Alkyl Cetearyl Dimethicone Crosspolymer, Retinyl Palmitate, Polysorbate 60, Helianthus Annus (Sunflower) Seed Oil, Propylene Glycol, Fragrance (Parfum), Peg-PPG-18-18 Dimethicone, Pentaerythrityl Tetra-di-t-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Sorbitan Isostearate, Carnosine, Sodium Hydroxide, Disodium Adenosine Trisphosphate, Tocopherol, Laminaria Digitata Extract. * Cellular Water. Conditionnement Pot de 50 ml