Le non-tissé non fibreux est très absorbant et convainc par sa faible tendance à adhérer. La gamme comprend, outre les compresses à 4 ou 6 plis stériles et non stériles, les compresses fendues Vliwasoft avec une incision en Y et les compresses Stoma.* *Vliwasoft Stoma. Indication Pour le traitement des plaies faiblement à modérément exsudatives Comme pansement Pour le nettoyage des plaies En tant que support de pommade Pour rembourrage entre les orteils et les doigts Composition viscose, polyester. Conditionnement 250 compresses

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Quelque soit son mode d'utilisation, ne pas dépasser 30 pastilles par jour. Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Les pastilles à sucer dosées à 1,5 mg ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10: voir rubrique « Conseils d'éducation sanitaire » ). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1ère phase Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1.5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles à sucer au-delà de 12 mois. Si à la fin de votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les pastilles avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: un dispositif transdermique. Sucer une pastille chaque fois que l'envie impérieuse de fumer apparaît malgré le traitement par un dispositif transdermique. Le nombre de pastilles à sucer par jour est variable et dépend de vos besoins. Généralement, le nombre de pastilles à sucer est de 5 à 6 par jour. Réduire progressivement au cours du sevrage le nombre de pastilles dosées à 1,5 mg utilisées par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1,5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de pastilles à sucer est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 pastilles par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si, au-delà de 9 mois de traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale. La pastille à sucer doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle des pastilles à sucer a été conçue pour assurer leur dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elles ne doivent pas être croquées ou avalées. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépisté à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac »; l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de manque comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1,5 mg

Indications Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur) sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. · Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse : o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). · Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Utilisation chez les enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse), · si vous avez déjà eu une crise d’asthme, de l’urticaire, ou une rhinite aigüe provoquée par l’aspirine ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, · sur peau lésée, quel que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Diclofenac Sandoz 1 %, gel. · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine sans lésion ni plaie ouverte. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux ; ne pas avaler. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Diclofenac Sandoz 1 %, gel ne doit pas être utilisé avec des pansements hermétiques et occlusifs. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau. Enfants Diclofenac Sandoz 1 %, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 100 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Quelque soit son mode d'utilisation, ne pas dépasser 30 pastilles par jour. Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Les pastilles à sucer dosées à 1,5 mg ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10: voir rubrique « Conseils d'éducation sanitaire » ). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1ère phase Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1.5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles à sucer au-delà de 12 mois. Si à la fin de votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les pastilles avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: un dispositif transdermique. Sucer une pastille chaque fois que l'envie impérieuse de fumer apparaît malgré le traitement par un dispositif transdermique. Le nombre de pastilles à sucer par jour est variable et dépend de vos besoins. Généralement, le nombre de pastilles à sucer est de 5 à 6 par jour. Réduire progressivement au cours du sevrage le nombre de pastilles dosées à 1,5 mg utilisées par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1,5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de pastilles à sucer est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 pastilles par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si, au-delà de 9 mois de traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale. La pastille à sucer doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle des pastilles à sucer a été conçue pour assurer leur dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elles ne doivent pas être croquées ou avalées. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépisté à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac »; l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de manque comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1,5 mg Présentation Boîte de 96 pastilles

Anti-Parasitaires Répulsifs D'origine Végétale Biocide Action répulsive contre les puces, les tiques, les phlébotomes et les mouches À base de lavandin et de pyrèthre. Spray 2 en 1 animal et environnement Indications Le spray répulsif 2 en 1 Animal & Environnement Vétosan a été spécialement conçu pour repousser efficacement les principaux parasites externes des chiens et des chats, tels que les puces, les tiques, les phlébotomes et les mouches grâce à une association de 2 actifs d'origine végétale : l'huile essentielle de lavandin et l'extrait de pyrèthre, connus pour leur action répulsive sur les parasites. Le spray répulsif 2 en 1 Animal & Environnement Vétosan permet également de traiter l’environnement de l’animal, là où il a l'habitude de se reposer (niche, panier, tapis, canapé...). Conseils d'utilisation Usage vétérinaire. Chien / Chat : Le nombre de pulvérisation dépend du poids de l’animal (4 pulvérisations pour 500 g). Environnement: 30 pulvérisations/m2 à traiter. Flacon de 250 mL. 1 pulvérisation = environ 0,5 mL. Usage externe Convient aux chiots et aux chatons à partir de 2 mois. Déconseillé aux femelles gestantes ou allaitantes. Traitement de l’animal : Après avoir mis en service la gâchette, pulvériser la lotion sur le corps de l’animal en le caressant à rebrousse poil. Laisser sécher sans rincer ni essuyer. Agit immédiatement. La durée d’action est d’environ une semaine par application, elle peut varier selon l’environnement et le type de pelage. Renouveler cette opération une fois par semaine pour une efficacité optimale. Traitement de l’environnement : Aspirer la surface à traiter avant toute utilisation. Appliquer directement dans les endroits où l’animal a l’habitude de se coucher. Par mesure de précaution concernant l’apparition de taches, appliquer au préalable le produit sur une petite surface de l’objet à traiter. Le traitement de l’environnement doit se faire en complément du traitement de l’animal lui-même et de tous les animaux présents dans le foyer afin d’éviter toute nouvelle infestation. Avant et après utilisation, aspirer toute surface où l’animal a l’habitude de se trouver : panier, coussin, canapé, moquette, tapis… Demandez conseil à votre pharmacien. Précautions d'emploi Par précaution, ne pas utiliser chez le chiot de moins de 2 mois. Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. En cas de consultation d’un médecin, garder à disposition le récipient ou l’étiquette. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Éviter le rejet dans l’environnement. Eliminer l'emballage vide et les produits non utilisés conformément aux prescriptions du règlement municipal d'élimination de ces déchets, par exemple par apport en déchetterie. Le recyclage de l'emballage contenant du produit sera dans ce cas proscrit. Ne pas jeter les résidus dans les égouts et les cours d'eau. Conserver à une température ne dépassant pas 25°C. En cas d’ingestion, contacter le centre antipoison le plus proche. Produit Biocide Tp19. Utiliser les biocides avec précaution. Avant toute utilisation, lire l’étiquette et les informations concernant le produit. Composition Lavande (Lavandula hybrida) et extrait de pyrèthre (Chrysanthemum cineraiaefolium). Conditionnement Spray de 250 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Arkogélules® Orthosiphon est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant dans les troubles urinaires bénins, pour augmenter la quantité d’urine afin d’améliorer l’élimination urinaire ou comme adjuvant des régimes amaigrissants après qu’un médecin a écarté toute maladie grave. Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. Réservé à l'adulte. Composition: Poudre de feuille d'Orthosiphon, Enveloppe D'origine Végétale: Hydroxypropylméthylcellulose. Valeur nutritionnelle: Pour 1 gélule Orthosiphon (feuille) 325 mg Conseil d'utilisation: Voie orale. Avaler la gélule avec un grand verre d’eau. Adultes : 2 gélules le matin et 2 gélules le soir, à prendre au moment des repas. La posologie peut être portée à 5 gélules par jour, si nécessaire. En tant qu'adjuvant des troubles urinaires, la durée d'utilisation ne doit pas dépasser 2 semaines. Si les symptômes persistent plus de 2 semaines durant l'utilisation de ce médicament, consultez un médecin ou un pharmacien. En tant qu'adjuvant des régimes amaigrissants, la durée de traitement est de 1 mois. Si après 1 mois de traitement aucune perte de poids n'a été constatée, consultez un médecin ou un pharmacien. Précautions d'emploi: Lire attentivement la notice avant utilisation. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, veuillez consulter un médecin. Par mesure de précautions, en l’absence de données suffisantes, il est déconseillé de prendre ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement. Poids net: 61 g = 150 gélules Fabricant: Laboratoires Arkopharma ZI 1ère avenue - 9ème rue 06511 Carros Cedex

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Indications Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. Mode et voie d'administration Voie respiratoire. Appliquer à chaque narine et inspirer profondément. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Composition Camphre + Lévomenthol Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants du produit, · enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour. UN Avis Medical EST Necessaire en cas d'antécédent d'épilepsie. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 1 ml

Shampooing de haute qualité formulé avec un pH adapté pour respecter l’équilibre cutané des chiens et des chats. Douxo® S3 Pyo aide à maintenir l’équilibre de la microflore de la peau et les fonctions de la barrière cutanée. Grâce à sa composition unique associant Ophytrium à la Chlorhexidine, Douxo® S3 PYO Shampooing aide à la réduction de l’inflammation et de la séborrhée induites lors d’infection bactérienne ou fongique. Il nettoie et désinfecte grâce à son action antiseptique et antifongique, apaise lors de prurit et inflammation, hydrate et renforce la barrière cutanée. Douxo® S3 PYO Shampooing n’a aucune contre-indication ni aucun effet indésirable connus. Bénéfices Études in-vitro : Ophytrium possède une action très performante et simultanée sur les trois fonctions de la barrière cutanée : Au niveau de la barrière mécanique : restaure la morphologie normale de l’épiderme et l’imperméabilité naturelle, pour une peau durablement hydratée. Au niveau de la barrière immunologique : aide à la gestion de l’inflammation locale (en réduisant la production des cytokines pro-inflammatoires), pour une peau apaisée. Au niveau de la barrière microbiologique : aide à rééquilibrer la flore microbienne normale, limite l’adhésion des bactéries pathogènes (notamment Staphylococcus spp) et la formation du biofilm, pour une peau saine. Études in-vivo : efficacité visible après 3 semaines de traitement lors de pyodermite chez le chien : réduction de l’inflammation; des lésions cutanées et des démangeaisons, réduction de l’infection bactérienne. Conseils d'utilisation Usage externe Traitement de crise : 1 application unique, suivie de 3 applications/semaine de Douxo® S3 PYO Mousse, pendant 3 semaines au minimum. Traitement d’entretien : 1 application par mois, suivie de 2 applications/semaine de Douxo® S3 PYO Mousse. Mouiller le pelage à l’eau tiède. Appliquer en massant pour favoriser la pénétration puis rincer. Appliquer un deuxième shampooing ; laisser agir pendant 5 à 10 minutes ; rincer à l'eau tiède et sécher. 1 pression (= 2mL)/2 Kg de poids (doubler la dose pour les animaux à poils longs et/ou denses). Précautions d’emploi Usage externe Ne pas faire avaler. Eviter le contact avec les yeux. Se laver les mains après utilisation. Utilisez les produits biocides avec précaution. Avant toute utilisation, lisez l'étiquette et les informations concernant le produit. Compsoition Ophytrium: extrait naturel purifié du Muguet du Japon, à l’action simultanée sur les 3 fonctions de la barrière cutanée. Chlorhexidine au 3% : aux propriétés antiseptiques et antifongiques Parfum hypoallergénique (fragrance “coco-vanille”). Condittionnement Flacon-pompe de 200 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique, afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans une prescription médicale. Le nombre de comprimés à sucer à utiliser chaque jour dépend de votre dépendance à la nicotine qui peut être évaluée au moyen du test de Fagerström (voir Conseils / Education Sanita Ire). Le dosage du comprimé à sucer doit être choisi en fonction de la dépendance à la nicotine du fumeur. Les comprimés à sucer dosés à 2 mg de nicotine sont adaptés aux fumeurs faiblement ou moyennement dépendants à la nicotine. Les comprimés à sucer dosés à 4 mg de nicotine sont adaptés aux fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström supérieur à 6 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour) ou aux patients ayant échoué avec les comprimés à sucer dosés à 2 mg. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 3 étapes. Etape 1 Semaines 1 à 6 Etape 2 Semaines 7 à 9 Etape 3 Semaines 10 à 12 Pour aider à la poursuite du sevrage après les 12 semaines: 1 à 2 comprimés à sucer par jour seulement en cas de tentations fortes Phase initiale de traitement Suivi de traitement Sevrage tabagique 1 comprimé à sucer toutes les 1 à 2 heures 1 comprimé à sucer toutes les 2 à 4 heures 1 comprimé à sucer toutes les 4 à 8 heures Pendant les semaines 1 à 6, la posologie doit être au moins de 9 comprimés à sucer par jour. Le nombre de comprimés à sucer ne doit en aucun cas dépasser 15 comprimés par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer un comprimé chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de comprimé dosé à 2 mg ne doit pas dépasser 15 comprimés par jour. Réduction de consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les comprimés à la nicotine et les cigarettes. Sucer un comprimé dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de comprimés à sucer par jour est variable et dépend des besoins du patient. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit conduire progressivement le patient à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 6 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les comprimés à sucer au-delà de 6 mois. Durée du traitement La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie buccale. Le comprimé à sucer doit être placé dans la bouche où il va se dissoudre. Il doit régulièrement être placé d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète (environ 20 à 30 minutes). Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé, car la nicotine libérée progressivement doit être absorbée par la muqueuse buccale. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque le comprimé est dans la bouche. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicorette 2 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette 2 mg, comprimé à sucer: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de : o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir les comprimés à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave, voire mortelle chez l'enfant. Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). Ce médicament contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c’est-à-dire « sans potassium ». Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment : o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation, o difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est -à -dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale. Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 2 mg Présentation Boîte 4 x 20 Comprimé à sucer

Indications Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d'irritation liés à la sécheresse de l'œil (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois par jour si la sécheresse de l'œil persiste. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Une unidose permet de traiter les deux yeux. Utiliser une nouvelle unidose à chaque application de la journée. Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Se laver soigneusement les mains avant, Ne pas toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout de l'unidose, Ne pas utiliser l'unidose si le capuchon semble cassé avant usage. Pour utiliser une unidose, procéder de la façon suivante: 1. Détacher une unidose de la plaquette. 2. Tenir l'unidose à la verticale (capuchon tête en haut). Pour ouvrir l'unidose, tourner complètement la partie plate afin de rompre la soudure. 3. Tirer doucement la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut. Renverser l'unidose et la presser légèrement pour faire tomber 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter. Cligner des yeux plusieurs fois. Lorsque l'unidose est utilisée, la jeter immédiatement. Ne pas la conserver, ne pas la réutiliser. Fréquence d'administration Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. Durée de traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Composition Polyvinylique alcool + povidone Contre-indications N'utilisez jamais Refresh, collyre en récipient unidose: Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'alcool polyvinylique et à la povidone ou à l'un des autres composants contenus dans Refresh. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Refresh, collyre en récipient unidose: En cas de persistance des symptômes, Consultez UN Ophalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Ce collyre est présenté en unidose à usage unique et ne contient pas de conservateur. Il existe donc un risque de rapide contammination bactérienne. Evitez de toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout de l'unidose. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. Présentation Boîte de 90 Récipients unidoses de 0,40 ml

Excilor Mycose des Pieds 3 en 1 / Mycose des pieds Traite les symptômes de la mycose du pied Agit en 7 jours Efficacité scientifiquement prouvée Sèche facilement et ne colle pas Caractéristiques Excilor Mycose des Pieds 3 en 1 traite en 7 jours les 3 symptômes de la mycose du pied : démangeaisons, macération, odeurs désagréables. En appliquant Excilor Mycose des Pieds 3 en 1 sur les zones infectées 2 fois par jour pendant 7 jours, un environnement est créé qui favorise la guérison et qui est hostile à la prolifération des champignons responsables de l'infection. Conseils d'utilisation Appliquer Excilor® Mycose des Pieds 3 en 1 deux fois par jour, matin et soir. Appliquer le produit sur les parties lésées en massant délicatement jusqu’à couvrir toute la zone concernée. Appliquer le produit pendant au moins une semaine ou jusqu’à disparition des symptômes et des lésions cutanées éventuelles Précautions d'emploi Pour usage externe Ne pas ingérer Bien refermer le tube après usage Ne pas utiliser en cas d’allergie à l’un des composants Tenir hors de portée des enfants Ne pas utiliser en présence d’infections cutanées ou en présence de pus En cas de grossesse, d’allaitement; d’utilisation chez l’enfant ou de traitement médicamenteux concomitant, consulter un médecin avant l’utilisation Si les symptômes ne régressent pas de manière appréciable après 7 jours de traitement, il est conseillé de consulter un médecin Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur l’emballage Composition Aqua, benzyl alcohol, cetearyl alcohol, climbazole, dehydroacetic acid, ethylhexyl palmitate, glyceryl stearate, lactic acid, oleyl alcohol, piroctone olamine, polyglyceryl-3, dicitrate/stearate, polyperfluorethoxymethoxy difluorethyl peg phosphate, propylene glycol, sodium phytate, 4-terpineol, tocopherylacetate, xantanghum, zanthoxylum bungeanum fruit extract. Conditionnement Tube de 15 ml

Excilor Mycose des Pieds 3 en 1 / Mycose des pieds Traite les symptômes de la mycose du pied Agit en 7 jours Efficacité scientifiquement prouvée Sèche facilement et ne colle pas Caractéristiques Excilor Mycose des Pieds 3 en 1 traite en 7 jours les 3 symptômes de la mycose du pied : démangeaisons, macération, odeurs désagréables. En appliquant Excilor Mycose des Pieds 3 en 1 sur les zones infectées 2 fois par jour pendant 7 jours, un environnement est créé qui favorise la guérison et qui est hostile à la prolifération des champignons responsables de l'infection. Conseils d'utilisation Appliquer Excilor® Mycose des Pieds 3 en 1 deux fois par jour, matin et soir. Appliquer le produit sur les parties lésées en massant délicatement jusqu’à couvrir toute la zone concernée. Appliquer le produit pendant au moins une semaine ou jusqu’à disparition des symptômes et des lésions cutanées éventuelles Précautions d'emploi Pour usage externe Ne pas ingérer Bien refermer le tube après usage Ne pas utiliser en cas d’allergie à l’un des composants Tenir hors de portée des enfants Ne pas utiliser en présence d’infections cutanées ou en présence de pus En cas de grossesse, d’allaitement; d’utilisation chez l’enfant ou de traitement médicamenteux concomitant, consulter un médecin avant l’utilisation Si les symptômes ne régressent pas de manière appréciable après 7 jours de traitement, il est conseillé de consulter un médecin Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur l’emballage Composition Aqua, benzyl alcohol, cetearyl alcohol, climbazole, dehydroacetic acid, ethylhexyl palmitate, glyceryl stearate, lactic acid, oleyl alcohol, piroctone olamine, polyglyceryl-3, dicitrate/stearate, polyperfluorethoxymethoxy difluorethyl peg phosphate, propylene glycol, sodium phytate, 4-terpineol, tocopherylacetate, xantanghum, zanthoxylum bungeanum fruit extract. Conditionnement Tube de 15 ml

Cette Solution pour application locale est antimycosique. Elle évite la contamination, favorise la repousse de l'ongle et assure une hydratation. Pénètre rapidement sans laisser de pellicule visible. Bénéfices Traitement de la mycose de l'ongle. Conseils d'utilisation 1 application matin et soir. Composition Technology TransActive (agents pénétrants, biotine, lipides), glycérol, lactate d'éthyle; acide acétique, agent filmogène, eau, glycérol, polysorbate 80, acétate de cétyle, alcools lanoliques acétylés, agents conservateurs. Conditionnement Tube 3,3 ml

Qu’est-ce que la Crème Carbamide Widmer et quand est-elle utilisée? L'urée, la substance active de la Crème Carbamide Widmer, provoque le ramollissement et la desquamation de la couche cornée anormalement épaissie. Elle accroît la rétention de l'eau par la peau. La Crème Carbamide Widmer est destinée au traitement externe d'une peau sèche et dure et, selon la prescription du médecin, au traitement d'hyperkératoses, de formes légères de l'ichthyose et au post-traitement (traitement de longue durée) de l'ichthyose. Quand la Crème Carbamide Widmer ne doit-elle pas être utilisée? La Crème Carbamide Widmer ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité connue à l'égard de l'un de ses constituants. Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de la Crème Carbamide Widmer? Evitez tout contact avec les yeux et les muqueuses. La prudence est de rigueur en cas d'application de la Crème Carbamide Widmer sur une peau lésée ou enflammée ou sur le visage. Evitez d'appliquer des médicaments destinés à l'usage externe et des cosmétiques sur les zones cutanées déjà traitées par la Crème Carbamide Widmer. En raison de ses propriétés, l'urée contenue dans la Crème Carbamide Widmer peut augmenter l'absorption d'autres principes actifs et entraîner d'éventuels effets indésirables. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)! La Crème Carbamide Widmer peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement? Si vous êtes enceinte, si vous désirez le devenir ou si vous allaitez, vous emploierez la Crème Carbamide Widmer exclusivement après consultation médicale. Comment utiliser la Crème Carbamide Widmer? Adultes La Crème Carbamide Widmer est destinée à l'application externe. Sauf indication contraire du médecin, appliquez la Crème Carbamide Widmer 1 à 2 fois par jour sur la peau bien nettoyée et massez légèrement la crème pour la faire pénétrer. Pour la suite du traitement, l'appliquez 2 fois par semaine ou selon les besoins. Enfants et adolescents L’utilisation et la sécurité d’emploi de la Crème Carbamide Widmer n’ont pas été étudiées à ce jour chez l’enfant et l’adolescent et l’utilisation n’est pas recommandée. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste. Quels effets secondaires la Crème Carbamide Widmer peut-elle provoquer? L'utilisation de la Crème Carbamide Widmer peut provoquer les effets secondaires suivants: Des manifestions d'hypersensibilité peuvent se produire dans de rares cas ( Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. À quoi faut-il encore faire attention? La Crème Carbamide Widmer ne doit pas être utilisée au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur le récipient. Uniquement destiné à I'usage externe. Les médicaments doivent être conservés hors de la portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels. Que contient la Crème Carbamide Widmer? 1 g de Crème Carbamide Widmer contient: Principe actif: urée 120 mg. Excipients: Propylèneglycol, antioxydants: E 321 (butylhydroxytoluène), E 320 (butylhydroxyanisol), agent conservateur: phénoxyéthanol ainsi que d'autres excipients. Numéro d'autorisation 38498 (Swissmedic). Où obtenez-vous la Crème Carbamide Widmer? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale. Tube à 100 ml. Titulaire de l'autorisation Louis Widmer SA, Rietbachstrasse 5, 8952 Schlieren-Zurich. Fabricant Louis Widmer SA, Rietbachstrasse 5, 8952 Schlieren-Zurich.

Indications Ce médicament est préconisé dans certaines formes de constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Traitement de la constipation basse : 1 à 2 suppositoires par jour afin d'obtenir une selle par jour. Préparation aux examens endoscopiques du rectum : 1 suppositoire 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour l'exonération. Mode et voie d'administration Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Composition Suppositoire à la glycérine adulte Contre-indications N’utilisez jamais Suppositoire A LA Glycerine Gifrer Adulte, suppositoire : · Si vous êtes allergique au glycérol ou à l’un des autres composants contenus dans Suppositoire A LA Glycerine Gifrer Adulte, suppositoire ; · Si vous êtes atteint de colopathie obstructive, compte tenu de l’effet laxatif du médicament. · Si vous êtes atteint de syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn,...). Précautions d'emploi Faites attention avec Suppositoire A LA Glycerine Gifrer Adulte, suppositoire : Prendre des précautions particulières avec Suppositoire A LA Glycerine Gifrer Adulte, suppositoire : Mise en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongée Sans Avis Médical. Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi · Si vous avez une maladie colique, une fissure anale ou une rectocolite hémorragique ; · Lorsque vous avez une crise hémorroïdaire. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portée DES Enfants Présentation Boîte de 1 Sachet de 50 Suppositoire

Indications Ce médicament est préconisé dans certaines formes de constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Traitement de la constipation basse : 1 à 2 suppositoires par jour afin d'obtenir une selle par jour. Préparation aux examens endoscopiques du rectum : 1 suppositoire 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour l'exonération. Mode et voie d'administration Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Composition Suppositoire à la glycérine adulte Contre-indications N’utilisez jamais Suppositoire A LA Glycerine Gifrer Adulte, suppositoire : · Si vous êtes allergique au glycérol ou à l’un des autres composants contenus dans Suppositoire A LA Glycerine Gifrer Adulte, suppositoire ; · Si vous êtes atteint de colopathie obstructive, compte tenu de l’effet laxatif du médicament. · Si vous êtes atteint de syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn,...). Précautions d'emploi Faites attention avec Suppositoire A LA Glycerine Gifrer Adulte, suppositoire : Prendre des précautions particulières avec Suppositoire A LA Glycerine Gifrer Adulte, suppositoire : Mise en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongée Sans Avis Médical. Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi · Si vous avez une maladie colique, une fissure anale ou une rectocolite hémorragique ; · Lorsque vous avez une crise hémorroïdaire. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portée DES Enfants Présentation Boîte de 1 Sachet de 25 Suppositoire

Crème Naturelle Solide au beurre de Karité. Certifiée Cosmos Natural®. Découvrez le baume réalisé à partir de beurre de karité et d'huile d'olive. Une crème universelle hydratante, parfaite sur toutes les peaux aux nombreuses propriétés extraordinaires et fabriquée dans l'atelier près de Marseille. Un baume efficace et hydratant La crème solide possède des propriétés extraordinaires sur tous les types de peaux (même les peaux mixtes) : Elle est nourrissante et convient parfaitement en crème de nuit après un démaquillage avec notre démaquillant. Elle est universelle, elle convient aux adultes, aux personnes âgées, aux enfants et aux bébés mais aussi aux femmes enceintes ou allaitantes. Elle est hydratante et aide à lutter contre les rides et les ridules. Elle protège efficacement votre peau contre les agressions extérieures comme le froid et aide à l'hydrater après une exposition au soleil ou un coup de soleil. Attention elle n'offre pas de protection solaire. Bénéfices Certifiée Cosmos Natural Fabriquée près de Marseille Hydrate et nourrit les couches superficielles de l'épiderme et protège toutes les peaux : sèche, normale, grasse Rend la peau plus douce et plus souple Absorption lente par la peau pour une protection et une bonne hydratation Parfaite pour toute la famille : adulte, enfant et bébé, femme enceinte ou allaitante Universelle : crème pour le visage, les mains et le corps, baume à lèvre, cire pour les cheveux et bien d'autres usages Convient aux peaux sensibles Disponible en demi-pain de 150g ou en pain de 300g (prédécoupés) Écologique et biodégradable, zéro déchet Seulement 4 ingrédients : Huile d'Olive; Beurre de Karité, Amidon de Maïs, Cire de Candelilla Sans colorant, sans produits de synthèse, sans huile essentielle, sans dérivé de pétrole, sans alcool, sans silicone Cosmétique Végan Conformément aux lois européennes, non testé sur les animaux Economique : 50g de crème Comme Avant = 1 pot de 40ml de crème visage + 1 pot de 400ml de crème corps Parfaite pour le voyage, autorisée en bagage cabine Se conserve 6 mois au minimum Indications La crème bio est universelle La crème remplace presque toutes vos crèmes du quotidien : La crème corporelle et visage La crème pour les mains La crème pour les ongles Le baume à lèvres La cire coiffante pour les cheveux La cire ou les soins pour la barbe Le soin des pointes de cheveux La crème après-soleil Conseils d'utilisation Voici différentes manières d'utiliser la crème : Pour le corps et le visage : sur une peau propre, de préférence en sortie de bain ou de douche quand votre peau est encore chaude, passez la crème délicatement, sans en abuser, sur la zone, puis étalez avec votre main. Pour les bébés : sur sa peau ou sur ses fesses, faites quelques allers-retours dans votre main avec votre crème puis chauffez vous les mains en les frottant et enfin appliquez sur son corps. En après rasage, une épilation ou un gommage : un aller-retour sur la zone rasée de la barbe ou les aisselles suffit à soulager la peau. Après une exposition au soleil : s'il est difficile de masser sans provoquer des douleurs, faites fondre un petit bout de crème au bain-marie avec un peu d'huile d'olive en plus. Lorsque le mélange est à température ambiante, appliquez sur la zone concernée. Attention ce n'est pas une crème solaire qui offre une protection contre les UV. Pour les ongles : pour fortifier vos ongles, les nourrir et les protéger, il suffit de masser avec notre crème l'ongle et son cuticule délicatement. Pour les mains : appliquez la crème sur le dos de la main et sur chaque doigt (un trait suffit) et frottez-vous les mains. En baume pour les lèvres : passez la crème comme un stick à lèvre. Personnellement, nous gardons toujours un petit bout dans un tissu dans notre sac ou notre veste de ski. En cire coiffante pour les cheveux et en soins capillaires : passez la crème sur les cheveux afin de réaliser la coupe que vous souhaitez. Plus vous en mettez et plus ils deviendront brillants. En soin pour les pointes de cheveux : Après votre shampoing, pour nourrir vos cheveux, laissez poser 10 ou 20 minutes sur les pointes ou même une nuit entière, avant votre shampoing ou en après shampoing. Cela évitera les fourches sur les pointes et empêche le dessèchement des cheveux. En cire ou baume à barbe : passez la crème dans le sens du poil sur votre barbe pour l'hydrater et la protéger tout en nourrissant le poil. Elle permet aussi de fixer et coiffer la barbe. En massage : faites fondre un morceau de crème avec de l'huile végétale (celle qui vous conviendra le mieux), puis appliquez sur le corps à la température que vous souhaitez. Composition Olea Europaea (Olive) Fruit Oil (huile d'olive); Butyrospermum Parkii (Shea) Butter (beurre de karité), Zea Mays (Corn) Starch (amidon de maïs), Candelilla Cera (cire de candelilla) Conditionnement Crème solide de 50 g

Hypoallergénique, l'huile d'amande douce Laboratoires Gilbert est un véritable produit de soin pour les peaux à tendance sèche et sensible. Son application aide à renforcer la barrière cutanée. Indications Elle laisse un film protecteur sur la peau. Celle-ci est nourrie et apaisée. La peau et les cheveux sont plus souples et plus doux. Conseils d'utilisation Utiliser en massage une à deux fois par jour sur le corps et le visage. Appliquer quelques gouttes une fois tous les deux jours sur le cuir chevelu sec et/ou fragilisé. Composition Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil. Conditionnement Flacon de 60 ml

Enteroferm® Gel stabilise: La microflore intestinale et la digestion physiologique en cas de diarrhée liée à l'alimentation Une flore intestinale perturbé après un traitement antibiotique, selon déparasitage, dans des situations de stress, en changent d'aliment ou au cours de l'élevage Bénéfices Les germes contenus dans le gel Enteroferm® sont protégés dans un gel avec des propriétés très spécifiques: Haute stabilité Parfaite homogénéité et de la viscosité (pas maculage, pas de gouttes) Libération immédiate des graines après l'administration La meilleure compatibilité, même pour les chiots nouveau-nés Conditionnement Tube gel de 20 ml

Une trousse pratique bleue avec des produits Burnshield ® à utiliser lors de vos déplacements, à la maison, au camping etc. Le contenu consiste en: · 2 compresses Burnshield® de 10x10 cm · 1 compresse Burnshield® de 20 x 20 cm · 3 sachets(blots) Burnshield® de 3,5 ml · 3 sparadraps plastifiés · 1 paire de gants · 2 rouleaux de bandage élastique de 5 cm · 1 rouleau de sparadrap Micropore · 1 paire de ciseaux Bénéfices Burnshield® est une méthode de refroidissement sûre, efficace et de qualité supérieure pour les brûlures. Conseils d'utilisation Lire attentivement le mode d'emploi. Indications Traitement des brûlures Conditionnement 1 pièce

Le Gel Lavant Doux nettoie efficacement et en douceur la peau et le cuir chevelu des bébés et enfants. Il apaise et compense les effets desséchants du bain. Bonus : il laisse une odeur unique sur la peau de votre bébé. Son ingrédient phare, issu de l'avocat; provient de filières d'approvisionnement bio et responsables. Il renforce la barrière cutanée et protège le capital cellulaire de la peau. Testé haute tolérance, il apaise et compense les effets desséchants du bain. Indications Le Gel Lavant Doux Bébé, nettoie le visage, le corps et les cheveux des enfants et bébés. Ce gel à l'avocat issu de culture bio, protège et respecte la peau des enfants et peut être utilisé au quotidien dès la naissance*. *Bébés sortis de néonatologie Conseils d'utilisation Ce gel lavant doux est conçu pour le corps et les cheveux de bébé. Son format pompe est particulièrement bien adapté à un usage pour le bain. Étape 1 Appuyer sur la pompe pour obtenir une noisette de Gel Nettoyant Doux dans votre main et faire mousser. Étape 2 Frotter délicatement le corps et le cuir chevelu de votre bébé. Étape 3 Rincer soigneusement. Étape 4 Séchez soigneusement votre bébé, en prenant particulièrement soin des fesses et des plis de la peau. Principaux actifs Perséose d’Avocat; actif naturel breveté : protège la barrière cutanée, hydrate et préserve la richesse cellulaire de la peau Vitamine B5 : apaise Tensio-actifs doux : nettoient en douceur pour éviter le dessèchement de la peau Sans savon Composition Aqua/Water/Eau, Glycerin, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Myreth Sulfate, Peg-7 Glyceryl Cocoate, Coco-Glucoside, Peg-150 Distearate, Glyceryl Caprylate, Glycol Distearate, Parfum (Fragrance), Citric Acid, Panthenol, Potassium Sorbate, Persea Gratissima (Avocado) Fruit Extract. Conditionnement Flacon de 200 ml

Ce soin de jour sans rinçage aide à préserver la jeunesse du cuir chevelu en luttant contre les effets des radicaux libres, pour révéler une matière cheveux brillante, gainée et pleine de vie. Enrichie en Acide Hyaluronique végétal like, huile essentielle d'Orange stimulante et en extrait naturel de Mélisse, sa formule légère ralentit la dégradation du collagène du cuir chevelu pour une chevelure redensifiée : comme injectée de matière, elle paraît chaque jour plus dense et éclatante de beauté. Résultats ? Immédiatement Plus de 8 femmes sur 10 trouvent leur cuir chevelu plus confortable¹ Plus de 8 femmes sur 10 trouvent leurs cheveux plus faciles à coiffer¹ Après 1 mois Près de 9 femmes sur 10 trouvent que leur qualité de cheveux s’est améliorée² Près de 8 femmes sur 10 trouvent que leur masse capillaire a augmenté² Près de 8 femmes sur 10 trouvent leur chevelure plus jeune² ¹ % immédiat de satisfaction. Test consommateurs réalisé sur 86 femmes. ² % de satisfaction après 4 semaines d’utilisation. Test consommateurs réalisé sur 86 femmes. Bénéfices Ralentit la dégradation du collagène : contribuant ainsi à préserver la jeunesse du cuir chevelu, grâce à l'extrait de Mélisse. Réhydrate et protège le cuir chevelu : pour une chevelure plus dense, gainée et éclatante de beauté. Véritable soin de jour : sans rinçage. Indications Le soin de jour sans rinçage à l'Acide Hyaluronique végétal like et à l'extrait de Mélisse booster de collagène, qui hydrate le cuir chevelu et préserve sa jeunesse. Pour une chevelure renforcée et redensifiée. Fini invisible et non gras. Conseils d'utilisation 2 à 3 fois par semaine. Grâce à l’embout spécifique cuir chevelu, appliquer raie par raie, sur le cuir chevelu humide après le shampooing. Masser par mouvements circulaires, de la nuque jusqu’au sommet de la tête pour faire pénétrer. Ne pas rincer. S’utilise 2 à 3 fois par semaine Principaux actifs Actifs 100% d'origine naturelle, sans silicone, 89% d'ingrédients d'origine naturelle Acide Hyaluronique végétal like Extrait de Mélisse Composition Water (Aqua). Pentylene Glycol. Alcohol. Phospholipids. Biotin. Carbomer. Citral. Citronellol. Citrus Aurantium Dulcis (Orange) Peel OIL (Citrus Aurantium Dulcis Peel Oil). Fragrance (Parfum). Geraniol. Glycine Soja (Soybean) OIL (Glycine Soja Oil). Glycine Soja (Soybean) Sterols (Glycine Soja Sterols). Glycolipids. Hydrolyzed Wheat Protein. Limonene. Melissa Officinalis Flower/Leaf/Stem Extract. Niacinamide. Panthenol. Pantolactone. Pyridoxine Hcl. Sodium Benzoate. Sodium Hydroxide. Tamarindus Indica Seed Gum. Tocopheryl Acetate Conditionnement Tube de 75 ml

Indications Ce médicament, est une solution antiseptique (contenant de l'iode) pour bain de bouche. C'est un traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale et il permet les soins post-opératoires en stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Utilisation locale en bain de bouche. NE PAS Avaler. La posologie est de 1 à 2 cuillerées à café dans un verre d'eau tiède, en bain de bouche, quatre fois par jour. Mode d'administration SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Fréquence d'administration SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Durée de traitement SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, solution pour bain de bouche ndans les cas suivants: · Antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie (possibilité de réaction allergique) aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10 %, solution pour bain de bouche. · Chez le nouveau- né prématuré et le nourrisson de moins d'un mois. · De façon prolongée pendant le deuxième et le troisième trimestre de la grossesse. · En cas d'allaitement. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, solution pour bain de bouche: Mises en garde Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise · chez l'enfant de moins de 6 ans; · en association avec les antiseptiques dérivés du mercure. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, consulter un médecin ou votre spécialiste dentaire. L'iode contenu dans ce médicament peut traverser les muqueuses et passe dans la circulation générale (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (arôme menthe). L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Posologie). Pris en quantité importante ou de façon répétée: · ce médicament, peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche; · ce médicament est susceptible de retentir sur le fonctionnement de la thyroïde ou de provoquer des interférences avec les explorations fonctionnelles de la glande thyroïde. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre spécialiste dentaire. Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche ou en soins après une intervention chirurgicale de la cavité buccale. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d'administration Utilisation locale en bains de bouche. NE PAS Avaler. Posologie Cette solution pour bain de bouche s'emploie pur ou diluée en bains de bouche: 1 dose 2 à 3 fois par jour. Utiliser le godet-doseur fourni, pour mesurer la dose. Pur : verser la solution dans le godet-doseur jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml. Dilué : en cas d'apparition de manifestations douloureuses, utiliser la solution diluée au ½ Verser la solution jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml et compléter avec de l'eau jusqu'en haut du godet. Bien rincer le godet-doseur après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet d'HEXTRIL Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Hexétidine Contre Indications N'utilisez jamais Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'hexétidine ou à l'un des autres composants contenus dans Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche. Precautions d'emploi Faites attention avec Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche. En cas d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. Dosage 0,001 Présentation Flacon de 400 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d'irritation liés à la sécheresse de l'œil (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter 2 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois par jour si la sécheresse de l'œil persiste. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Une unidose permet de traiter les deux yeux. Utiliser une nouvelle unidose à chaque application de la journée. Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Se laver soigneusement les mains avant, Ne pas toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout de l'unidose, Ne pas utiliser l'unidose si le capuchon semble cassé avant usage. Pour utiliser une unidose, procéder de la façon suivante: 1. Détacher une unidose de la plaquette. 2. Tenir l'unidose à la verticale (capuchon tête en haut). Pour ouvrir l'unidose, tourner complètement la partie plate afin de rompre la soudure. 3. Tirer doucement la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut. Renverser l'unidose et la presser légèrement pour faire tomber 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter. Cligner des yeux plusieurs fois. Lorsque l'unidose est utilisée, la jeter immédiatement. Ne pas la conserver, ne pas la réutiliser. Fréquence d'administration Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. Durée de traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Composition Carmellose Contre-indications N'utilisez jamais Celluvisc 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose: Si vous êtes allergique (hypersensible) à la carmellose sodique ou à l'un des autres composants contenus dans Celluvisc. Précautions d'emploi Faites attention avec Celluvisc 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose: En cas de persistance des symptômes, Consultez UN Ophalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Ce collyre est présenté en unidose à usage unique et ne contient pas de conservateur. Il existe donc un risque de rapide contammination bactérienne. Evitez de toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout de l'unidose. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. Un trouble visuel bref peut se produire à l'instillation du produit jusqu'à ce qu'il se répartisse uniformément à la surface de l'œil. Dosage 4 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 90 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d'irritation liés à la sécheresse de l'œil (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter 2 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois par jour si la sécheresse de l'œil persiste. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Une unidose permet de traiter les deux yeux. Utiliser une nouvelle unidose à chaque application de la journée. Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Se laver soigneusement les mains avant, Ne pas toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout de l'unidose, Ne pas utiliser l'unidose si le capuchon semble cassé avant usage. Pour utiliser une unidose, procéder de la façon suivante: 1. Détacher une unidose de la plaquette. 2. Tenir l'unidose à la verticale (capuchon tête en haut). Pour ouvrir l'unidose, tourner complètement la partie plate afin de rompre la soudure. 3. Tirer doucement la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut. Renverser l'unidose et la presser légèrement pour faire tomber 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter. Cligner des yeux plusieurs fois. Lorsque l'unidose est utilisée, la jeter immédiatement. Ne pas la conserver, ne pas la réutiliser. Fréquence d'administration Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. Durée de traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Composition Carmellose Contre-indications N'utilisez jamais Celluvisc 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose: Si vous êtes allergique (hypersensible) à la carmellose sodique ou à l'un des autres composants contenus dans Celluvisc. Précautions d'emploi Faites attention avec Celluvisc 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose: En cas de persistance des symptômes, Consultez UN Ophalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Ce collyre est présenté en unidose à usage unique et ne contient pas de conservateur. Il existe donc un risque de rapide contammination bactérienne. Evitez de toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout de l'unidose. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. Un trouble visuel bref peut se produire à l'instillation du produit jusqu'à ce qu'il se répartisse uniformément à la surface de l'œil. Dosage 4 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 30 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Homeoptic, collyre en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'adulte et l'enfant à partir d'un an, en cas d'irritation ou de gêne oculaire d'origines diverses (effort visuel soutenu, bain de mer ou de piscine, fatigue oculaire, atmosphère enfumée, etc...). Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 à 2 gouttes dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. 1. Ouvrir le sachet Aluminium. 2. Détacher un flacon unidose de la barrette. 3. Ouvrir l'unidose en tournant l'embout. 4. Tirer la paupière inférieure vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer une goutte de collyre entre la paupière et l'œil (dans le cul-de-sac conjonctival), en pressant légèrement l'unidose. 5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le coté ouvert. Afin d'instiller une solution toujours stérile, utiliser une nouvelle unidose lors de chaque application. Si vous avez l'impression que l'effet de Homeoptic, collyre en récipient unidose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie ophtalmique. Composition Euphrasia officinalis + Calendula officinalis + Magnesia carbonica Contre-indications Ne pas donner Homeoptic, Collyre EN Recipient Unidose aux enfants de moins d'un an. Précautions d'emploi Faites attention avec Homeoptic, collyre en récipient unidose: A réserver aux affections mineures, si les symptômes augmentent ou persistent plus de deux jours, consulter un médecin. Ne pas utiliser: · lorsque l'irritation s'accompagne de pus ( paupières collées le matin au réveil) · en cas de douleur vive, de choc direct, de blessure. Consulter alors rapidement un médecin Le port de lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement. Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,40 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Peau - Cheveux - Ongles - OS Les scientifiques ont toujours été à la recherche de moyens pouvant améliorer l’aspect de la peau, des cheveux et des ongles et lutter contre le vieillissement sans chirurgie plastique. La vraie percée scientifique fut la découverte de BioSil® ch-OSA®, Advanced Collagen Generator® par Biominerals, un laboratoire pharmaceutique Belge. Stimuler la production autologue de collagène - la beauté de l’intérieur, donc - de manière naturelle Le collagène est une protéine fibreuse qui constitue un sous-ensemble important du tissu conjonctif. Il est présent en grandes quantités dans la peau, les os et les articulations et a des effets positifs sur les parties suivantes de l'organisme : La peau Le collagène est présent dans le derme (la couche située sous l’épiderme) où il comble les espaces vides, contribuant de ce fait à réduire la formation de rides et à renforcer l’élasticité. Il veille en outre à la beauté du teint (éclat par réflexion du collagène dermique) et joue un rôle dans l’hydratation de la peau. Les cheveux Une quantité suffisante de collagène dans le cuir chevelu augmente la taille des papilles dermiques, contribuant à l’élargissement (diamètre) de la gaine capillaire. Il améliore en outre l’élasticité des parois des vaisseaux sanguins, ce qui facilite le transport des nutriments nécessaires à la bonne kératinisation du cheveu. Os et articulations Le collagène donne aux os la souplesse dont ils ont besoin pour éviter les fractures et contribue à la fixation du calcium. Il augmente la densité minérale osseuse. Le collagène est également le composant principal du cartilage, des tendons et des articulations. Biosil: Réduit les ridules et les rides de 30 % - après 20 semaines*; Augmente l'élasticité de la peau de 89 % - après 20 semaines*; Améliore du volume (+12.8%), de la résistance, de la solidité et de l'élasticité du cheveu et diminue de la friabilité (13,1 %) - après 36 semaines*; Diminue de la friabilité des ongles – après 20 semaines*. * Il s’agit de la période d'essai des études cliniques. Composition: Agent de charge (cellulose microcristalline, hydroxypropylméthylcellulose), acide orthosilicique stabilisé par la choline (ch-OSA®). BioSil ne contient pas de soja, de produits laitiers, d'oeufs, de blé, de froment, de gluten, de poisson, de crustacés, de fruits à coque ou de noix. Valeur nutritionnelle: 2 gélules Minéraux Silice (acide orthosilicique stabilisé par la choline) (ch-OSA® 10 mg Autres Choline (acide orthosilicique stabilisé par la choline) (ch-OSA®) 200 mg Conseil d'utilisation: Prendre 1 capsule, deux fois par jour Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. A défaut de données concrètes, il est déconseillé d’utiliser BioSil® en cas de grossesse, d’allaitement ou chez les enfants de moins de 7 ans. Conserver le produit à température ambiante. Tenir hors de la portée des enfants. Poids net: 60 gélules Fabricant: Bio Minerals S.a. Zenderstraat 12 B-9070 Destelbergen Belgiqu

Les bactéries et les virus sont liés de façon non spécifique et physique afin d’éviter leur pénétration à l’intérieur des cellules. Par ce mécanisme d’action; un développement de résistances n’est pas à craindre. Indications Cystus 052 Infektblocker® est une pastille à laisser fondre dans la bouche et qui agit dans la cavité oropharyngée pour la prévention ou le traitement des maladies virales et des infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, en particulier celles causées par les virus de la grippe et du rhume. Conseil d'utilisation Préventif s‘il y a un risque accru d‘infection; en particulier avant et pendant un séjour dans une zone publique à forte fréquentation (par exemple à l’école; dans les grands magasins, dans un endroit public): laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche toutes les 60 à 90 minutes. Traitement d’appoint lors d’inflammations de la cavité oropharyngée: laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche 6 fois par jour, en répartissant les prises sur la journée. Composition Extrait de Cistus incanus (Cystus 052®); poudre de miel, poudre de bananes, vanille moulue, huile d’orange; huile d’ amande . Toutes les matières brutes sont issues de cultures biologiques contrôlées (vérification par les autorités de 'Öko-Kontrollstelle Prüfgesellschaft Ökologischer Landbau mbH“). Précautions d'emploi Les comprimés Cystus 052 Infektblocker® peuvent aussi être pris par les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants de plus de 12 ans selon la posologie indiquée ci-dessus, et par les enfants à partir de 6 ans à une posologie maximale de 6 x 1 comprimé par jour. Ne pas administrer à des enfants de moins de 6 ans?. Les dispositifs médicaux doivent être conservés hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption ! Conditionnement Boîte de 132 Pastilles

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Ce beurre aide à nourrir parfaitement la peau pendant la nuit, lui donnant une incroyable douceur et élasticité, tout en rendant la peau douce et soyeuse au toucher. Le cèdre de Sibérie est une source naturelle d'une combinaison unique d'huiles essentielles, d'acides aminés et de vitamines A, E, D, qui hydratent la peau en profondeur, lui apportant douceur et brillance. En 1747, l'encyclopédie 'Flora Sibirica' a été publiée pour la première fois, un guide magnifiquement illustré et détaillé sur le monde étonnant des plantes sibériennes. C'est un aperçu fascinant des propriétés de santé et de beauté de la flore nordique. Et cette connaissance et cette compréhension des pouvoirs des plantes ont été utilisés pour créer une gamme de produits naturels - Flora Siberica - contenant ces plantes sibériennes uniques pour offrir des soins efficaces de la peau et des cheveux. Chaque produit Flora est formulé avec une plante sibérienne unique pour offrir des soins efficaces à votre peau et à vos cheveux. Indications Soin pour le corps Beurre corporel de nuit au cèdre de Sibérie Conseils d'utilisation Appliquer sur une peau propre et sèche. Composition Aqua, Cetearyl Alcohol, Octyldodecanol, Glyceryl Stearate, Butyrospermum Parkii Butter, Theobroma Cacao Seed Butter, Hydrogenated Starch Hydrolysate, Coco-Caprylate/Caprate, Glycerin, Cetearyl Glucoside, Caprylic/Capric Triglyceride, Pinus Sibirica Seed OilWH*, Picea Obovata Needle ExtractWH*, Larix Sibirica Needle ExtractWH*, Sodium Stearoyl Glutamate, Xanthan Gum, Tocopherol, Citric Acid, Parfum, Benzyl Alcohol, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Dehydroacetic Acid, CI 77492, Linalool. (*) - Ingrédients issus de l'agriculture biologique (Wh) - Plantes sibériennes récoltées à l'état sauvage, extraits et huiles biologiques Conditionnement Pot de 300 ml

CE Shampooing Doux Nettoie, Hydrate ET Apaise LES Cuirs Chevelus Sensibles OU Fragilisés Avec Démangeaisons. Frais et léger, le shampooing apaisant Sédacalm procure un apaisement et un effet fraîcheur immédiat agréable pour plus de confort. Il prévient les démangeaisons et les calme dès la 1ère utilisation. Son association de bases lavantes ultra-douces permet un nettoyage en douceur sans dessécher le cuir chevelu. Les cheveux sont doux, faciles à démêler et à coiffer. Le cuir chevelu est apaisé. Mousse ontueuse - Rinçage facile - Non parfumé Bénéfices *Étude clinique réalisée sur 21 adultes présentant des démangeaisons au niveau du cuir chevelu pendant 3 semaines - 2017 Sédacalm Shampooing a été testé sur 21 adultes qui ont constaté : Moins de démangeaisons : 100% Apaise immédiatement : 100% Calme durablement les démangeaisons : 100% Confort immédiat : 100% Effet fraicheur : 95% % de satisfaction Indications Cuirs chevelus sensibles ou fragilisés, avec démangeaisons Conseils d'utilisation Appliquer le shampooing apaisant Sédacalm sur les cheveux préalablementmouillés. Faire mousser en massant délicatement le cuir chevelu puis rincer.En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l’eau. Peut être utilisé au quotidien. Principaux actifs Complexe X-Calm : Menthol, Menthe poivrée, Polidocanol, Palmitamide MEA Composition Aqua (Water), Sodium Laureth Sulfate, Glycerin, Alcohol Denat., Decyl Glucoside, Inulin, Sodium Lauryl Glucose Carboxylate, Lauryl Glucoside, Sodium Cocoyl Glycinate, Peg-90 Glyceryl Isostearate, Laureth-9, Menthol, Palmitamide Mea, Mentha Piperita (Peppermint) Leaf Extract, Stearyl Glycyrrhetinate, Piroctone Olamine, Cocamide Mea, Phenoxyethanol, Polyacrylate Crosspolymer-6, Styrene/Acrylates Copolymer, Glycol Distearate, Chlorphenesin, Laureth-2, Disodium Edta, Laureth-10, Sorbic Acid, Benzoic Acid, Sodium Hydroxide, T-Butyl Alcohol, Citric Acid. Conditionnement Flacon de 200 ml

? Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Hair Volume™ agit de l’intérieur en fournissant des nutriments au cuir chevelu et aux follicules pileux (racines) dans lesquelles les cheveux se développent. Il est également bénéfique pour la peau et les ongles. La biotine et le zinc aident à la croissance normale du cheveu. Le cuivre contribue à une pigmentation normale de la chevelure et donc à prévenir l’apparition précoce de cheveux gris. L’ extrait de pomme est naturellement riche en procyanidines B2. Les pommes sont récoltées, broyées, séchées et concentrées avec une infinie précaution, ce qui permet d‘en préserver les composants bioactifs et une qualité optimale. Composition: Agents de charge (cellulose microcristalline), Extrait de Pomme (Malus domestica Borkh.), Extrait de Millet (Panicum miliaceum L.), Extrait de Prêle (Equisetum arvense L.), L-cystéine, L-Methionine, vitamines (D-pantothénate de calcium, D-biotine), stabilisateur (carboxymethylcellulose de sodium réticulée), minéraux (oxyde de zinc, sulfate de cuivre), agents d’enrobage (stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose, glycérine), antiagglomérants (dioxyde de silicium). Valeur nutritionnelle: Pour 1 comprimé *Ajr Extrait de Pomme (Malus domestica Borkh.) 300 mg - Extrait de Millet (Panicum miliaceum L.) 250 mg - Extrait de Prêle (Equisetum arvense L.) 200 mg - L-cystéine 60 mg - L-Methionine 50 mg - Acide pantothéneique 18 mg 300 % Zinc 10 mg 100 % Cuivre 1 mg 100 % Biotine 450 µg 900 % *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 1 comprimé par jour à prendre avec un verre d’eau au cours d’un repas. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans. Ne pas utiliser si l’emballage blister est rompu ou altéré. Tenir hors de portée des enfants. Conserver de préférence dans un lieu sec et frais (max 24°C) Poids net: 122,1 g = 90 comprimés Fabricant: New Nordic Healthbrands AB S-211 43 Malmoe Suède

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. . Age (poids) Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg . Dose par prise 1 sachet (500 mg paracétamol, 25 mg phéniramine, 200 mg vitamine C) . Intervalle d’administration 4 heures minimum . Dose journalière maximale 3 sachets (1500 mg paracétamol, 75 mg phéniramine, 600 mg vitamine C) Ne dépassez jamais 3000 mg de paracétamol par jour, une dose plus élevée avoir des conséquences graves sur votre foie. Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol et/ou contenant de la phéniramine et/ou contenant de la vitamine C dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Patients insuffisants rénaux, insuffisants hépatiques Si vous devez prendre ce médicament, vous devez d’abord demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l’eau chaude le soir. Fréquence d’administration 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Rhinofebral Sans Sucre, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : · si vous êtes allergique aux substance(s) actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · enfant de moins de 15 ans, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Liés à la présence du paracétamol : Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. De très rares cas d’éruptions cutanées sévères ont été rapportés. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. Exceptionnellement, des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées : troubles de fonctionnement du foie, taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives. Dans ce cas, consultez un médecin. Des cas de troubles de la coagulation ont été rapportés. Liés à la présence de maléate de phéniramine : Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. · Le déclenchement d’une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés. · Des troubles urinaires (diminution importante des urines, difficulté à uriner). · Une sécheresse de la bouche, des troubles visuels, une constipation. · Des troubles de la mémoire ou de la concentration, confusion, vertiges (plus fréquents chez le sujet âgé). · Une incoordination motrice, des tremblements. · Une somnolence, une baisse de la vigilance, plus marquées en début de traitement. · Une chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges. Présentation Boîte de 8

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des mycoses vaginales à levures sensibles (affections dues à des champignons microscopiques). En cas d’atteinte vulvaire associé, il est recommandé de compléter le traitement vaginal par l’application d’une crème au clotrimazole à 1% sur les lésions. Ce médicament est réservé à l’adulte. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie Voie vaginale, NE PAS Avaler Administration unique d’un comprimé le soir à placer au fond du vagin. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, un deuxième comprimé vaginal peut être administré. Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, consultez votre médecin. Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Utilisation sans applicateur : Après un lavage complet des mains, introduire profondément le comprimé dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Utilisation avec applicateur : Utilisez l’applicateur pour introduire le comprimé dans le vagin de préférence le soir au coucher. 1- Sortez l’applicateur de son emballage. Tirez sur le piston (A) jusqu’à la butée. Sortez le comprimé de son blister et enfoncez-le sur 1 cm dans l’applicateur (B) de telle sorte que la partie arrondie du comprimé soit à l’extérieur de l’applicateur. 2- Placez l’applicateur à l’entrée de l’ouverture vaginale puis introduisez-le profondément dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. 3- Maintenez l’applicateur dans cette position puis presser le piston (A) de façon à déposer le comprimé dans le vagin. Retirez délicatement l’applicateur. 4- Après l’emploi; nettoyez soigneusement l’applicateur à l’eau chaude (pas bouillante). Pour cela, retirez complètement la tige A de l’applicateur B, au-delà de la butée. L’applicateur ne doit pas être jeté dans les toilettes. Composition Clotrimazole Contre-indications N’utilisez jamais Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’un des constituants contenus dans Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal. Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise avec un préservatif masculin ou un diaphragme en latex. Précautions d'emploi Mises en garde NE PAS Avaler, LE Comprime Doit Etre Place AU Fond DU Vagin Si vous présentez l’un des symptômes suivants avant ou au cours de l’utilisation de Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal, veuillez demander conseil à votre médecin: · Fièvre, nausée, vomissement · Douleurs abdominales basses · Douleurs au dos ou aux épaules · Sécrétions vaginales accompagnées de mauvaises odeurs · Hémorragie vaginale Précautions d’emploi En cas de candidose, il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida. Les douches vaginales doivent être évitées. L’utilisation de tampons internes, de spermicides, de préservatifs ou de diaphragmes doit être évitée pendant le traitement avec Mycohydralin (risque de rupture du préservatif ou du diaphragme) Il est recommandé d’éviter les rapports sexuels en cas de mycose vulvo vaginale afin de réduire le risque d’infection du partenaire. Votre médecin pourra traiter également votre partenaire sexuel afin d’éviter qu’il ne vous recontamine. Le traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, consultez votre médecin. Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même si il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Plaquette de 1 Comprimés avec applicateur vaginal

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche ou en soins après une intervention chirurgicale de la cavité buccale. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d'administration Utilisation locale en bains de bouche. NE PAS Avaler. Posologie Cette solution pour bain de bouche s'emploie pur ou diluée en bains de bouche: 1 dose 2 à 3 fois par jour. Utiliser le godet-doseur fourni, pour mesurer la dose. Pur : verser la solution dans le godet-doseur jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml. Dilué : en cas d'apparition de manifestations douloureuses, utiliser la solution diluée au ½ Verser la solution jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml et compléter avec de l'eau jusqu'en haut du godet. Bien rincer le godet-doseur après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet d'HEXTRIL Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Hexétidine Contre Indications N'utilisez jamais Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'hexétidine ou à l'un des autres composants contenus dans Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche. Precautions d'emploi Faites attention avec Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche. En cas d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. Dosage 0,001 Présentation Flacon de 200 ml

Indications Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Posologie Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Enfant : de 2 à 6 ans: 1 suppositoire enfant 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle. D'âge supérieur à 6 ans : 1 suppositoire enfant 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle. Cette dose peut être renouvelée une fois dans la demi-heure ou l'heure qui suit en cas de constipation rebelle. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Suppositoire à la glycérine enfant Contre-indications N’utiliser jamais Suppositoires A LA Glycerine Monot Enfants dans les cas suivants : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants. Hypersensibilité au glycérol ou à l’un des excipients. Colopathie obstructive, compte tenu de l’effet laxatif du médicament. Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Suppositoires A LA Glycerine Monot Adultes : Mise en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant : Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif par voie rectale sans avis médical est contre-indiqué (la prise régulière peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament en cas de maladie du tube digestif. Présentation Boîte de 10

? Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Hair Volume™ agit de l’intérieur en fournissant des nutriments au cuir chevelu et aux follicules pileux (racines) dans lesquelles les cheveux se développent. Il est également bénéfique pour la peau et les ongles. La biotine et le zinc aident à la croissance normale du cheveu. Le cuivre contribue à une pigmentation normale de la chevelure et donc à prévenir l’apparition précoce de cheveux gris. L’ extrait de pomme est naturellement riche en procyanidines B2. Les pommes sont récoltées, broyées, séchées et concentrées avec une infinie précaution, ce qui permet d‘en préserver les composants bioactifs et une qualité optimale. Composition: Agents de charge (cellulose microcristalline), Extrait de Pomme (Malus domestica Borkh.), Extrait de Millet (Panicum miliaceum L.), Extrait de Prêle (Equisetum arvense L.), L-cystéine, L-Methionine, vitamines (D-pantothénate de calcium, D-biotine), stabilisateur (carboxymethylcellulose de sodium réticulée), minéraux (oxyde de zinc, sulfate de cuivre), agents d’enrobage (stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose, glycérine), antiagglomérants (dioxyde de silicium). Valeur nutritionnelle: Pour 1 comprimé *Ajr Extrait de Pomme (Malus domestica Borkh.) 300 mg - Extrait de Millet (Panicum miliaceum L.) 250 mg - Extrait de Prêle (Equisetum arvense L.) 200 mg - L-cystéine 60 mg - L-Methionine 50 mg - Acide pantothéneique 18 mg 300 % Zinc 10 mg 100 % Cuivre 1 mg 100 % Biotine 450 µg 900 % *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 1 comprimé par jour à prendre avec un verre d’eau au cours d’un repas. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans. Ne pas utiliser si l’emballage blister est rompu ou altéré. Tenir hors de portée des enfants. Conserver de préférence dans un lieu sec et frais (max 24°C) Poids net: 2 x 122,1 g = 2 x 90 comprimés Fabricant: New Nordic Healthbrands AB S-211 43 Malmoe Suède

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique pourra être utilisé dans la phase de suivi et de sevrage thérapeutique comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique pourra être utilisé dans la phase de suivi et de sevrage thérapeutique comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 7

L'inhalateur Pharmex® sert à soutenir la respiration. Son utilisation peut être préventive ou curative. Bénéfices Inhaler est une manière de se soigner à la maison en cas d'affections des voies respiratoires supérieures. Conseils d'utilisation Le liquide chaud (et non bouillant) et l’éventuel produit actif sont versés dans la partie basse de l’inhalateur. Les vapeurs sont aspirées à travers l’ouverture de la partie haute. Demander conseil au pharmacien. Indications Traitement ou prévention des affections des voies respiratoires supérieures. Conditionnement 1 pièce

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Le Zinc contribue au maintien d'un taux normal de testostérone dans le sang. C'est aussi un mineral important pour la fonctionnement normal du système immunitaire. Le Zinc contribue au maintien de cheveux et d'ongles normaux. C'est un mineral qui contribue au métabolisme normal des macronutriments et progtège les cellules contre le stress oxydatif. Ce produit ne contient pas de lactose, de gluten ni de conservateurs, de colorants ou d'arômes. Composition Pidolate de zinc Conseils d'utilisation 1 capsule par jour ou comme prescrit. Poids net: 60 capsules

Abaisse-Langue en bois 100 % bouleau, prête à l'emploi Qualité sans éclats Bords arrondis latéralement 15 cm de long et 1,8 cm de large Les Abaisse-Langue en bois non stériles peuvent être stérilisées. Conseils d'utilisation Pour usage externe. Pour l'inspection de la cavité buccale et du pharynx. Les Abaisses-Langue en bois stériles sont utilisées pour le traitement des plaies et le travail de laboratoire stérile, par exemple pour les écouvillons. Conditionnement 100 pièces

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des mycoses vaginales à levures sensibles (affections dues à des champignons microscopiques). En cas d’atteinte vulvaire associé, il est recommandé de compléter le traitement vaginal par l’application d’une crème au clotrimazole à 1% sur les lésions. Ce médicament est réservé à l’adulte. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie Voie vaginale, NE PAS Avaler Administration unique d’un comprimé le soir à placer au fond du vagin. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, un deuxième comprimé vaginal peut être administré. Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, consultez votre médecin. Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Utilisation sans applicateur : Après un lavage complet des mains, introduire profondément le comprimé dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Utilisation avec applicateur : Utilisez l’applicateur pour introduire le comprimé dans le vagin de préférence le soir au coucher. 1- Sortez l’applicateur de son emballage. Tirez sur le piston (A) jusqu’à la butée. Sortez le comprimé de son blister et enfoncez-le sur 1 cm dans l’applicateur (B) de telle sorte que la partie arrondie du comprimé soit à l’extérieur de l’applicateur. 2- Placez l’applicateur à l’entrée de l’ouverture vaginale puis introduisez-le profondément dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. 3- Maintenez l’applicateur dans cette position puis presser le piston (A) de façon à déposer le comprimé dans le vagin. Retirez délicatement l’applicateur. 4- Après l’emploi; nettoyez soigneusement l’applicateur à l’eau chaude (pas bouillante). Pour cela, retirez complètement la tige A de l’applicateur B, au-delà de la butée. L’applicateur ne doit pas être jeté dans les toilettes. Composition Clotrimazole Contre-indications N’utilisez jamais Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’un des constituants contenus dans Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal. Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise avec un préservatif masculin ou un diaphragme en latex. Précautions d'emploi Mises en garde NE PAS Avaler, LE Comprime Doit Etre Place AU Fond DU Vagin Si vous présentez l’un des symptômes suivants avant ou au cours de l’utilisation de Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal, veuillez demander conseil à votre médecin: · Fièvre, nausée, vomissement · Douleurs abdominales basses · Douleurs au dos ou aux épaules · Sécrétions vaginales accompagnées de mauvaises odeurs · Hémorragie vaginale Précautions d’emploi En cas de candidose, il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida. Les douches vaginales doivent être évitées. L’utilisation de tampons internes, de spermicides, de préservatifs ou de diaphragmes doit être évitée pendant le traitement avec Mycohydralin (risque de rupture du préservatif ou du diaphragme) Il est recommandé d’éviter les rapports sexuels en cas de mycose vulvo vaginale afin de réduire le risque d’infection du partenaire. Votre médecin pourra traiter également votre partenaire sexuel afin d’éviter qu’il ne vous recontamine. Le traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, consultez votre médecin. Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même si il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Plaquette de 1 Comprimés avec applicateur vaginal

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7

La lotion Erycalm est un traitement facial apaisant pour les peaux réactives à intolérantes. Il améliore le confort de la peau et minimise le risque d'intolérance. Avantages Formule unique à l'huile de noyau d'abricot Pénètre rapidement au toucher, frais et non gras. Avec le bon mélange d'ingrédients actifs pour respecter ma peau. Conseils d'application Nettoyez soigneusement votre visage avec la lotion micellaire Erycalm. Appliquer matin et soir sur le visage et le cou. Conditionnement Tube avec un contenu de 40 ml

Distributeur hebdomadaire de médicaments, grand modèle Bénéfices Pilulier hebdomadaire Composés de 8 piluliers journaliers indépendants 7 marqués du jour et de Matin-Midi-Soir-Coucher, 1 vierge. 4 compartiments fixes par pilulier, Revêtement en imitation cuir agréable ou toucher Dimension, pilulier fermé : 15 x 14,5 x 4 cm Indications Le pilulier hebdomadaire Medimax se compose de 8 rangées séparables de 4 cases pour un suivi précis et clair des traitements hebdomadaires. Convient aux personnes polymédiquées ou suivant un traitement d’appoint. Conditionnement pilulier x 1

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Hair Volume agit ‘de l’intérieur‘. Le comprimé fournit des nutriments au cuir chevelu et aux follicules pileux (racines) dans lesquelles les cheveux se développent. La Biotine et le Zinc contribuent à la croissance normale du cheveu. Le cuivre contribue à la pigmentation normale de la chevelure et donc à prévenir l’apparition prématurée de cheveux gris. L’extrait de pomme qui est utilisé dans ces comprimés est naturellement riche en procyanidines B2. Les Pommes sont récoltées, broyées, séchées et concentrées avec une infinie précaution, ce qui permet d‘en préserver les composants bioactifs. Ce procédé est la garantie d’une qualité optimale. Composition: Agents de charge (cellulose microcristalline), Extrait de Pomme (Malus domestica Borkh.), Extrait de Millet (Panicum miliaceum L.), Extrait de Prêle (Equisetum arvense L.), L-cystéine, L-Methionine, vitamines (D-pantothénate de calcium, D-biotine), stabilisateur (carboxymethylcellulose de sodium réticulée), minéraux (oxyde de zinc, sulfate de cuivre), agents d’enrobage (stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose, glycérine), antiagglomérants (dioxyde de silicium). Valeur nutritionnelle: Pour 1 comprimé *Ajr Extrait de Pomme (Malus domestica Borkh.) 300 mg Extrait de Millet (Panicum miliaceum L.) 250 mg Extrait de Prêle (Equisetum arvense L.) 200 mg L-cystéine 60 mg L-Methionine 50 mg Acide panthénique (Vitamine B5) 18 mg 300 % Zinc 10 mg 100 % Cuivre 1 mg 100 % Biotine (Vitamine B8) 450 µg 900 % *Apport journalier de référence Comseils d'utilisation: 1 comprimé par jour à prendre avec un verre d’eau au cours d’un repas. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.N e convient pas aux enfants de moins de 12 ans. Ne pas utiliser si l’emballage blister est rompu ou altéré. Tenir hors de portée des enfants. Conserver de préférence dans un lieu sec et frais (max 24°C) Poids net: 40,7 g = 30 comprimés Fabricant: New Nordic Healthbrands AB S-211 43 Malmoe Suède

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( voir Conseils d'éducation sanitaire ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué chez les adultes et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements ; des éternuements ; des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration Voie orale. Posologie Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Mode d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Fréquence d'administration 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Les substances actives sont : Paracétamol 500 mg Acide ascorbique (vitamine C 200 mg Maléate de phéniramine 25 mg Pour un sachet de 13,1 g. Les autres composants sont : Gomme arabique, acide citrique anhydre, saccharine sodique, saccharose, arôme antillais (huiles essentielles de citron, d’orange, pulpe d’orange, extraits naturels de rhum et vanille, maltol, citral, acide citrique (E330) sur support composé de maltodextrine, de gomme arabique et de sucre). Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet : si vous êtes allergique aux substances actives : au paracétamol, à l’acide ascorbique (vitamine C), à la phéniramine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; enfant de moins de 15 ans ; si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil) ; si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre ; si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Précautions d'emploi En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre ou de la douleur au-delà de 3 jours, ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez votre médecin. Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · si vous êtes un adulte et vous pesez moins de 50 kg ; · si vous prenez d’autres médicaments contenant du paracétamol (y compris médicaments obtenus sans ordonnance) ; · si vous avez une maladie du foie ou des reins ; · ou en cas d’abus d’alcool ; · si vous avez des prédispositions à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin ; · si vous avez des problèmes de nutrition (malnutrition) (réserves basses en glutathion hépatique), si vous êtes déshydraté ; · si vous souffrez d’une hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet, parlez-en à votre médecin. Votre traitement pourrait être suspendu par votre médecin. La vitamine C doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant de troubles du métabolisme du fer et chez les sujets déficients en glucose-6 phosphate déshydrogénase. Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves. Arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée ou d’autres signes d’allergie. Enfants et adolescents Chez un enfant traité par du paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité. L’association ne doit être instaurée et surveillée que par un médecin. Autres médicaments et Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vous devez contacter votre médecin si vous prenez un médicament qui ralentit la coagulation (anticoagulants oraux). A fortes doses, Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet peut augmenter l'action de votre anticoagulant. Si nécessaire, votre médecin adaptera la posologie de votre anticoagulant. Signalez que vous ou votre enfant prenez ce médicament si votre médecin vous prescrit, à vous ou à lui, des dosages du taux d'acide urique ou du sucre dans le sang. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque les bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Dosage 500 mg 200 mg 25 mg Présentation Boîte de 8 sachets de 13,1 g

La version pailletée de l'Huile Prodigieuse®, nourrit, adoucit et illumine la peau et les cheveux, grâce à ses nacres très fines d'origine minérale. La texture de l'huile sèche est unique et son parfum envoûtant. Indications Huile sèche pailletée - nourrit, adoucit et illumine. Conseils d'utilisation Utiliser l'Huile Prodigieuse® Or toute l'année, hiver comme été, sur le visage, le corps et les cheveux. Appliquer l'huile sèche pailletée sur le visage et le corps pour nourrir, adoucir et satiner la peau. Appliquer sur le corps pour des jambes et un décolleté qui captent la lumière. Elle n'a pas son pareil pour illuminer la chevelure. Sur le visage, mélangez quelques gouttes d’Huile Prodigieuse® Or avec votre crème Nuxe. Sur le corps, massez l'Huile Prodigieuse® Or sur vos jambes de bas en haut pour capter la lumière et leur donner un reflet satiné. A l’approche de l’été, mélangez dans le creux de la main quelques gouttes d’huile sèche avec votre lait corps hydratant pour des jambes de rêve. Principaux actifs Huile d'Amande douce Huile de Camélia Huile de Bourrache Huile de Noisette Huile de Macadamia Huile d'Argan Huile de Tsubaki Nacres dorées Composition Coco-Caprylate/Caprate, Macadamia Integrifolia Seed Oil, Dicaprylyl Ether, Caprylic/Capric Triglyceride, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Corylus Avellana (Hazel) Seed Oil, Mica, Camellia Oleifera Seed Oil, Parfum/Fragrance, Silica, Camellia Japonica Seed Oil, Tocopherol, CI 77891/Titanium Dioxide, Argania Spinosa Kernel Oil, Borago Officinalis Seed Oil, CI 77491/Iron Oxides, Tocopheryl Acetate, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf Extract, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Ascorbic Acid, Solanum Lycopersicum (Tomato) Fruit Extract, Benzyl Salicylate, Linalool, Limonene, Citronellol, Geraniol, Benzyl Alcohol [N2213/A]. Conditionnement Flacon de 50 ml

La version pailletée de l'Huile Prodigieuse®, nourrit, adoucit et illumine la peau et les cheveux, grâce à ses nacres très fines d'origine minérale. La texture de l'huile sèche est unique et son parfum envoûtant. Indications Huile sèche pailletée - nourrit, adoucit et illumine. Conseils d'utilisation Utiliser l'Huile Prodigieuse® Or toute l'année, hiver comme été, sur le visage, le corps et les cheveux. Appliquer l'huile sèche pailletée sur le visage et le corps pour nourrir, adoucir et satiner la peau. Appliquer sur le corps pour des jambes et un décolleté qui captent la lumière. Elle n'a pas son pareil pour illuminer la chevelure. Sur le visage, mélangez quelques gouttes d’Huile Prodigieuse® Or avec votre crème Nuxe. Sur le corps, massez l'Huile Prodigieuse® Or sur vos jambes de bas en haut pour capter la lumière et leur donner un reflet satiné. A l’approche de l’été, mélangez dans le creux de la main quelques gouttes d’huile sèche avec votre lait corps hydratant pour des jambes de rêve. Principaux actifs Huile d'Amande douce Huile de Camélia Huile de Bourrache Huile de Noisette Huile de Macadamia Huile d'Argan Huile de Tsubaki Nacres dorées Composition Coco-Caprylate/Caprate, Macadamia Integrifolia Seed Oil, Dicaprylyl Ether, Caprylic/Capric Triglyceride, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Corylus Avellana (Hazel) Seed Oil, Mica, Camellia Oleifera Seed Oil, Parfum/Fragrance, Silica, Camellia Japonica Seed Oil, Tocopherol, CI 77891/Titanium Dioxide, Argania Spinosa Kernel Oil, Borago Officinalis Seed Oil, CI 77491/Iron Oxides, Tocopheryl Acetate, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf Extract, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Ascorbic Acid, Solanum Lycopersicum (Tomato) Fruit Extract, Benzyl Salicylate, Linalool, Limonene, Citronellol, Geraniol, Benzyl Alcohol [N2213/A]. Conditionnement Flacon de 100 ml

Taille du pansement: 8,8 x 8,8 cm Indication: Le pansement hydrocellulaire non-adhésif 3M™ Tegaderm™ Foam est un pansement fortement absorbant constitué d'un coussin conformable en mousse de polyuréthane, idéal pour le traitement de lésions cutanées exsudatives. Escarres et plaies neuropathiques Ulcères veineux (en-dessous des bandages compressifs) Ulcères artériels Brûlures du premier/deuxième degré Autour des points d´insertion pour protection et absorption Sites donneurs Échorchures Excoriations Description du produit: Le pansement 3M™ Tegaderm™ Foam est un pansement hydrocellulaire non-adhésif fortement absorbant, conçu pour le traitement de plaies superficielles à profondes, légèrement à fortement exsudatives. Ce pansement non-adhésif est doté d' un tampon en mousse de polyuréthane, ayant des capacités d'absorption élevées, sans augmentation du volume, et est couvert d'un film en polyuréthane perméable à l'air. Ce film forme une barrière contre la contamination externe et évite les fuites d'exsudat. Le pansement 3M™ Tegaderm™ Foam peut rester longtemps en place et permet ainsi un usage économique. Le pansement aide à maintenir un milieu humide, favorisant une cicatrisation optimale. Caractéristiques Pansement en mousse fortement absorbante comprenant un film perméable à l´air résultant ainsi en une gestion impeccable des liquides Absorption rapide - diminue le risque de macération de la peau Ne gonfle pas - diminue le risque d´endommagement des tissus néoformés Facile à l´emploi - grille bleue et logo 3M indiquent le dessus du pansement Barrière contre exsudat et contaminations externes Disponible en plusieures tailles et formes - y compris tailles pour plaies plus grandes réf 90605 sur rouleau, et pour trachéostomie et tubes/sondes/drains gastriques, réf 90604 Conseils d'utilisation: Lire attentivement le mode d'emploi. Composition: Mousse en polyuréthane comformable Conditionnement Pansements x10

Indications Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'adulte. Voie d'administration rectale Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 suppositoires par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise: Il peut ne pas être adapté à un autre cas. Ne pas le conseiller à une autre personne. Mode d'administration Voie rectale. Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament. Fréquence d'administration 1 à 2 suppositoires par jour. Durée de traitement L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible (quelques jours), en raison des risques de toxicité locale. Composition Niaouli + grindelia + gelsemium Contre-indications N'utilisez jamais Coquelusedal Adultes, suppositoire en cas de: · lésions récentes de l'anus ou du rectum (contre-indication liée à la voie d'administration). En raison de la présence de dérivés terpéniques, ce médicament est Generalement Deconseille, sauf avis contraire de votre médecin, lors de l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Coquelusedal Adultes, suppositoire: Mises en garde spéciales En cas d'apparition de fièvre, d'une expectoration grasse ou purulente, ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, demander un avis à votre médecin. Cette spécialité contient des terpènes (huile essentielle de niaouli) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter la posologie et la durée d'utilisation mentionnées dans cette notice. En cas d'antécédents de convulsions, demander conseil à votre médecin. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 10

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'ulcère gastrique ou duodénal et la prévention de l'ulcère duodénal. Voie d'administration orale Posologie La forme comprimé ne convient pas à l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route. Utiliser une autre forme. Cicatrisation de l'ulcère gastrique 1 comprimé 4 fois par jour, soit: 1 comprimé une demi-heure à 1 heure avant chacun des 3 principaux repas, 1 comprimé au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. Cicatrisation de l'ulcère duodénal Deux modalités de traitement sont possibles: 1 comprimé 4 fois par jour, soit: o 1 comprimé une demi-heure à 1 heures avant chacun des 3 principaux repas, o 1 comprimé au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. 2 comprimés matin et soir, soit: o 2 comprimés le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit déjeuner, o 2 comprimés le soir, environ 2 heures après le repas du soir. Prévention des rechutes de l'ulcère duodénal Deux modalités de traitement sont possibles: 1 comprimé 2 fois par jour, soit: o 1 comprimé le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit déjeuner, o 1 comprimé le soir pris soit une demi-heure à 1 heure avant le repas, soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. 2 comprimés le soir, soit une demi-heure à 1 heure avant le repas, soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. Mode d'administration Voie orale. Ce médicament doit être avalé avec un verre d'eau. Pour faciliter la prise du comprimé, celui-ci peut être scindé en deux morceaux ou écrasé dans un peu d'eau. Composition Sucralfate Contre-indications Ne prenez jamais Keal 1 g, comprimé sécable dans les cas suivants: · chez les prématurés et les nouveau-nés non matures, · en cas d'allergie à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Keal 1 g, comprimé sécable: Mises en garde spéciales Quelques cas de bézoards (obstructions des voies digestives) ont été rapportés chez des patients hospitalisés en unités de soins intensifs essentiellement en association avec une alimentation par sonde et chez des nouveau-nés notamment les prématurés et les nouveau-nés non matures. Précautions d'emploi Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas de: · insuffisance rénale chronique (défaillance des fonctions du rein), · diminution du taux de phosphore dans le sang. EN CAS DE Doute NE PAS Hesitera Demander Lavis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de se soumettre à une surveillance médicale régulière; celle-ci peut comporter des examens de l'estomac: fibroscopie. Dosage 1 g Présentation Boîte de 30

ScarView Gel est un gel de silicone médical, du type le plus pur, qui est appliqué sur une cicatrice pour lui permettre de mûrir plus vite et plus plat, minimisant efficacement rougeurs, irritations et démangeaisons. 100% silicone médical. Le gel s'absorbe rapidement, n'est pas gras et est invisible à l'usage. Thérapie simple et efficace. Conseils d'utilisation Commencer le traitement lorsque la plaie est complètement fermée, puis appliquer le gel en couche mince 2 à 3 fois par jour. Laisser le gel pénétrer dans la peau. N'importe quel maquillage ou écran solaire peut être appliqué sur le gel. Composition Diméthicone, cyclométhicones et copolymère de silicone. Conditionnement Tue de 15 ml

Advantage® contient de l'imidaclopride; un antipuce très rapide d’action. L'imidaclopride est une molécule efficace contre les puces adultes, ainsi que sur les larves de puces, que l'on retrouve dans l'environnement du chat ou du lapin de compagnie et en particulier dans les habitations. Les stades larvaires des puces présents dans l'environnement sont tués lors du contact avec l'animal. Bénéfices Advantage® protège votre chat contre les puces pendant 3 à 4 semaines. Advantage®; peut être utilisé : Chez le chaton sevré de plus de 8 semaines. Chez le lapin de compagnie dès 10 semaines. Conseils d'utilisation 1 pipette par mois par chat A utiliser en traitement ponctuel chez le lapin de compagnie, demandez conseil à votre vétérinaire. Sortir la pipette de l'emballage. Tenir la pipette en position verticale. Placer le capuchon à l'envers sur la pipette pour la perforer. Maintenir le chat en position debout. Ecarter les poils jusqu'a ce que la peau soit visible. Placer le bout de la pipette directement sur la peau du chien mise à nue. Demandez conseil à votre vétérinaire : Il vous indiquera la solution antiparasitaire la mieux adaptée à votre chat ou votre lapin de compagnie et pourra vous montrer comment appliquer correctement le traitement Advantage®. Pour la personne administrant la pipette : Bien se laver les mains après l'application. Eviter tout contact du produit avec la peau, les yeux et la bouche. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement avec de l'eau et du savon. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau. Si une irritation de la peau ou des yeux persiste ou en cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin et lui montrer la notice. Conditionnement 6 pipettes Advantage 80 Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.