La Couleur Absolue de Lazartigue est une coloration permanente sans ammoniaque aux extraits botaniques. Sa concentration en pigments professionnels permet une expression absolue de la couleur et de la brillance. Sa formule vegan est enrichie en lait de riz et en huile de reine des prés pour protéger et nourrir la fibre. Le résultat : une couleur naturelle et professionnelle qui couvre 100% des cheveux blancs. Indications Tous types de cheveux Conseils d'utilisation Veillez à suivre toutes les instructions contenues dans la notice à l'intérieur de la boîte. Certificat 86 % d'ingrédients d'orgine naturelle Principaux actifs Lait de riz Huile de reine des près Composition Aqua (water), Cetearyl Alcohol, Ethanolamine, Laureth-3, Sodium Laureth Sulfate, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, Oleyl Phosphate, Sodium Lauryl Sulfate, Glyceryl Stearate Se, Oleth-4 Phosphate, Caramel, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil, Sodium Sulfite, Sucrose, 4-Chlororesorcinol, Oryza Sativa (Rice) Germ Extract, 2-Methylresorcinol, Erythorbic Acid, Edta, P-Aminophenol, Bisabolol, M-Aminophenol, Dehydroxanthan Gum, 2,4-Diaminophenoxyethanol Hcl, Citric Acid, Sodium Benzoate Lait-soin profressionnel révélateur : Aqua (Water), Hydrogen Peroxide, Cetearyl Alcohol, Ceteareth-20, Disodium Edta, Sodium Stannate, Sodium Laureth Sulfate, Disodium Pyrophosphate, Etidronic Acid, Peg-40 Castor Oil, Sodium Hydroxide, C12-13 Alkyl Lactate Sérum Protecteur Pré-coloration Professionnel ?: Aqua (Water), Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Glycerin, Polysorbate 60, Squalane, Peg-40 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Benzoate, Parfum (Fragrance), Propylene Glycol, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil, Peg-15 Cocopolyamine, Polyquaternium-4, Sucrose, Oryza Sativa (Rice) Germ Extract, Lactic Acid, Dehydroxanthan Gum, Hydrolyzed Rice Protein, Phytic Acid, Oryza Sativa (Rice) Extract, Citric Acid Masque Nutritif et Protecteur Professionnel ?: Aqua (Water), Cetearyl Alcohol, Propylene Glycol, Cetrimonium Chloride, Sodium Benzoate, Parfum (Fragrance), Citric Acid, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil, Sucrose, Polyquaternium-7, Oryza Sativa (Rice) Germ Extract, Glycerin, Dehydroxanthan Gum, Hydrolyzed Rice Protein, Phytic Acid, Oryza Sativa (Rice) Extract Conditionnement 1 kit comprenant : 1 sachet de Sérum Protecteur Pré-coloration Professionnel 15Ml 1 flacon De Lait-soin Professionnel Révélateur 70Ml 1 tube de Crème Colorante Nutritive Professionnelle 48Ml 1 sachet de Masque Nutritif et Protecteur Professionnel 20Ml 1 notice 1 paire de gants

Description Contribue e.a. à:revitaliser la peau (vieillie)soigner la peau/les cheveux & les onglesstimuler en cas d’apathie sexuelle Usage Voie orale: Non.Voie cutanée: 1 goutte pure localement ou 2 à 5 gouttes en dilution dans une Huile Végétale, 3 fois par jour.Diffusion: Quelques gouttes pures ou en association avec d’autres Huiles Essentielles. Ingredients Huile Essentielle de Ylang-ylang (Cananga odorata)Origine: Madagascar, ComoresOrgane producteur: fleursSpécificité biochimique: germacrène D, ?-caryophyllène, ?-farnésène, benzoate de benzyle

Mepore® est un pansement en nontissé extensible avec un adhésif de polyacrylate à haute tolérance cutanée et une compresse hypo-adhérente à la plaie. Il se présente sous forme de rouleau non stérile ou de pansement stérile. Mepore® est indiqué pour le traitement des plaies aigües peu à modérément exsudatives telles que les plaies chirurgicales (incisions chirurgicales, plaies post-opératoires suturées), les plaies traumatiques superficielles et les dermabrasions. Mepore est indiqué pour le traitement des plaies aigües peu à modérément exsudatives, telles que : incisions chirurgicales plaies post-opératoires suturées plaies traumatiques ou superficielles dermabrasions Bénéfices Absorption du sang et des exsudats grâce à la compresse absorbante et hypo-adhérente à la plaie. Fixation sécurisée et douce pour la peau grâce à sa masse adhésive à haute tolérance cutanée. Perméable à l'air et à la vapeur d'eau pour éviter les phénomènes de macération. Souple et extensible : conformable à toutes les localisations même les articulations. Feuillets protecteurs avec repli 'portefeuille' pour une application facile et limitant les risques de fautes d'asepsie. Large choix de tailles pour tous types de plaies. Conseils d'utilisation Choisir la taille appropriée de pansement pour que la compresse recouvre entièrement la plaie. Ouvrir le sachet et enlever le premier feuillet protecteur. Appliquer la partie adhésive du Mepore® sur la peau propre, saine et sèche. Enlever le deuxième feuillet protecteur. Appliquer doucement l'autre partie adhésive, sans étirer, sur toute sa surface pour obtenir une adhésion complète. Conditionnement 1 pansements adhésif

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Un traitement exceptionnel et très efficace pour Douleurs et malaises musculaires dus aux rigueurs de Surmenage Autres avantages importants inclus : Soutient le traitement hormonal Soutien digestif Soutien au système immunitaire Favorise la santé du système circulatoire Intenzyme Forte™; un large spectre de est capable d'exercer une influence sur un variété de processus physiologiques et biochimiques. Intenzyme Forte™ est unique en raison de sa formulation d'enzymes protéolytiques qui soutiennent la de nombreuses voies du métabolisme des protéines. Depuis près de 40 ans, Intenzyme Forte™ a a fourni des résultats sûrs, efficaces et fiables. Milliers des professionnels de la santé utilisent Intenzyme Forte™ dans leurs pratiques en raison des résultats bénéfiques qu'ils voient régulièrement avec leurs patients. En bref, Intenzyme Forte™ fonctionne ! Composition: Acide stéarique (source végétale), cellulose, stéarate de magnésium (source végétale) et glaçage alimentaire. Valeur nutritionnelle: Pour 1 comprimé Pancréatine 4X (porcine) 100 mg Broméline (de l'ananas) 50 mg Papaïne (de la papaye) 50 mg Lipase (porcine) 10 mg Amylase (porcine) 10 mg Trypsine & Alpha Chymotrypsine (porcine) 100 mg Superoxyde dismutase (issu de la culture végétale) 10 µg Catalase (issu de la culture végétale) 10 µg Conseil d'utilisation: 1 à 3 comprimés fois par jour comme complément alimentaire ou selon les instructions d'un professionnel de la santé. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver au frais et au sec. Tenir hors de portée des enfants. Poids net: 500 comprimés Fabricant: Biotics Research Corporation 6801 Biotics Research Dr. Rosenberg, TX 77471

Avec son parfum frais et léger de menthe, ce gel douche énergisant va revigorer vos sens et vous donner un coup de fouet au réveil. Il aide à maintenir la douceur et le toucher soyeux. La menthe de l'Altaï est largement connue pour ses propriétés toniques et réparatrices. Elle est riche en acide ascorbique, qui donne à la peau un regain d'énergie et d'élasticité. En 1747, l'encyclopédie 'Flora Sibirica' a été publiée pour la première fois, un guide magnifiquement illustré et détaillé sur le monde étonnant des plantes sibériennes. C'est un aperçu fascinant des propriétés de santé et de beauté de la flore nordique. Et cette connaissance et cette compréhension des pouvoirs des plantes ont été utilisés pour créer une gamme de produits naturels - Flora Siberica - contenant ces plantes sibériennes uniques pour offrir des soins efficaces de la peau et des cheveux. Chaque produit Flora est formulé avec une plante sibérienne unique pour offrir des soins efficaces à votre peau et à vos cheveux. Indications Pour une sensation soyeuse ! Pour tous types de peau Conseils d'utilisation Appliquer sur une éponge ou directement sur la peau, faire mousser, rincer à l'eau. Composition Aqua, Sodium Coco-Sulphate, Glycerine, Cocamidopropyl Betaine, Lauryl Glucoside, Sodium Chloride, Mentha Arvensis Leaf Extract WH *, Tocopherol, Picea Obovata Needle ExtractWH *, Hesperis Sibirica Flower / Leaf / Stem ExtractWH *, Larix Sibirica Needle ExtractWH *, Menthol , Acide citrique, parfum, alcool benzylique, benzoate de sodium, sorbate de potassium, acide déhydroacétique, limonène. (*) - Ingrédients issus de l'agriculture biologique (Wh) - Plantes sibériennes récoltées à l'état sauvage, extraits et huiles biologiques Conditionnement Flacon-pompe de 480 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4semaines Sevrage thérapeutique 3à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode et voie d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4semaines Sevrage thérapeutique 3à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode et voie d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles mineurs du sommeil liés à la nervosité (émotivité, stress) et aux états anxieux 10 substances actives contre les troubles mineurs du sommeil. Sans accoutumance. Voie d'administration Voie orale. Posologie A prendre dans un peu d’eau, de préférence en dehors des repas. Gardez le médicament sous la langue avant de l’avaler. Voie sublinguale. Adultes 30 gouttes à midi, 60 gouttes avant le dîner et 60 gouttes au coucher, pour une durée maximale de 2 semaines. Si vous ne ressentez aucune amélioration après 2 semaines de traitement ou si les symptômes s’aggravent, consultez votre médecin afin de déterminer si vous devez continuer le traitement. Composition Asa foetida 6 DH Avena sativa TM Chamomilla vulgaris 3 DH Cicuta virosa 6 DH Hyoscyamus niger 1 DH Ignatia amara 3 DH Nux vomica 3 DH Staphysagria 4 DH Sumbulus moschatus 6 DH Valeriana officinalis 2 DH Excipient à effet notoire : éthanol Précautions d'emploi Contient de l’alcool A partir de 30 mois Chez l’enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter votre médecin. Ce médicament contient au maximum 43 % V/V d’éthanol. 20 gouttes contiennent 158 mg d’éthanol. En raison de la présence d’éthanol; ce médicament est dangereux pour les personnes souffrant d’alcoolisme. La présence d’éthanol doit également être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les personnes à risques, par exemple chez les personnes souffrant d’une maladie du foie ou d’épilepsie. Grossesse ET Allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml

Innovation DS Hair : 1ère gamme de shampooings à l'Eau Thermale des Alpes Françaises. Ce shampooing traitant antipelliculaire élimine les pellicules, sèches ou grasses. Le cuir chevelu est purifié et les démangeaisons apaisées. Sa texture ultra-sensorielle apporte souplesse, beauté et brillance aux cheveux. Bénéfice Action apaisante La technologie brevetée TLR2-Regul, combinée à l’Eau Thermale d’Uriage et à l’Edelweiss agissent spécifiquement pour apaiser et protéger le cuir chevelu. Action purifiante L'association de la piroctone olamine avec le lactate de zinc permet de combattre et prévenir l’excès de Malassezia qui aggravent les pellicules. Indications Soins peaux sensibles, Soins peaux irritées Conseils d'utilisation Appliquer 1 à 2 fois par semaine sur cheveux mouillés, le front et la nuque. Faire mousser en massant avec douceur, laisser poser 2-3 minutes puis rincer abondamment. En alternance. Principaux actifs Complexe breveté : Tlr2 Regul Piroctone Olamine Lactate de Zinc Acide Salicylique Eau Thermale d’Uriage Edelweiss Haute Tolérance Composition qua (water, eau), sodium laureth sulfate, sodium cocoyl glutamate, cocamidopropyl betaine, decyl glucoside, parfum (fragrance), butylene glycol, piroctone olamine, coco-glucoside, glyceryl oleate, citric acid, Peg-4 distearyl ether, zinc lactate, polyquaternium-22, sodium chloride, polyacrylate crosspolymer-6, glycerin, distearyl ether, laureth-2, Peg/Ppg-120/10 trimethylolpropane trioleate, dicaprylyl ether, coconut acid, sodium benzoate, Hibiscus sabdariffa flower extract, phytosphingosine, t-butyl alcohol, alcohol, Leontopodium alpinum flower/leaf extract, asiaticoside, potassium sorbate. Conditionnement Flacon de 200 ml

Milprazikan 4mg/10mg comprimés pelliculés pour chaton Médicament – À base de praziquantel et de milbémycine oxime Indication: Traitement des infestations mixtes par des cestodes (vers plats) immatures et adultes et des nématodes (vers ronds) adultes des espèces suivantes : - Cestodes : Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp. - Nématodes : Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati Prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. Contre Indications: Ne pas utiliser chez les chatons âgés de moins de 6 semaines et/ou pesant moins de 0,5kg. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Conseils d'utilisation: Voie orale. Le produit doit être administré pendant ou après le repas. Le produit est un comprimé de petite taille. Pour faciliter l'administration; le comprimé est aromatisé à la viande (pelliculage). Les comprimés peuvent être divisés en 2 moitiés. Dosage: Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Dose minimale recommandée : 2 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en une seule prise par voie orale. En fonction du poids du chat, la dose à administrer est la suivante : 0,5 - 1 kg : 1/2 comprimé > 1 - 2 kg : 1 comprimé Précautions d'emploi: Chez l'animal : Aucune étude n'a été menée sur des chats sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante. Le produit n'est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire. Le traitement des chiens présentant un nombre important de microfilaires circulantes peut parfois donner lieu à l'apparition de réactions d'hypersensibilité telles que : muqueuses pâles, vomissements, tremblements, respiration difficile ou salivation excessive. Ces réactions sont associées à la libération de protéines des microfilaires mortes ou mourantes et ne constituent pas un effet toxique direct du produit. L'utilisation chez des chiens présentant une microfilarémie n'est donc pas recommandée. En l'absence de données chez les chats présentant une microfilarémie, il convient de n'utiliser le produit qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire. L’échinococcose constitue un danger pour les êtres humains. En cas d’échinococcose; des protocoles spécifiques de traitement, de suivi et de protection des personnes doivent être suivis. Il convient alors de consulter un expert ou un centre de parasitologie. Si le chat est allé dans une région où Echinococcus spp est très répandu, consulter un vétérinaire. Chez la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Se laver les mains après usage. En cas d'ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des enfants, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la boîte ou la notice. Composition: Milbémycine oxime 4 mg Praziquantel 10 mg Conditionnement Boîte de 2 comprimés pelliculés Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Strantel Chien XL comprimés Médicament – À base de praziquantel, pyrantel et fébantel Comprimés pelliculés sécables Indication: Chez les chiens adultes : traitement des infestations mixtes par les nématodes et cestodes des espèces suivantes : Nématodes : - Ascaridés : Toxocara canis, Toxascaris leonina (formes adultes et immatures tardives) - Ankylostomes : Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adultes) - Trichures : Trichuris vulpis (adultes) Cestodes : - Ténias : Echinococcus spp. (E. granulosus, E. multilocularis), Taenia spp., (T.hydatigena, T. pisiformis, T. taeniformis), Dipylidium caninum (formes adultes et immatures) Contre Indications: Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser pendant le 1er et le 2ème tiers de gestation. Conseils d'utilisation: Les doses recommandées sont de : 15 mg de fébantel /kg de poids corporel, 5 mg de pyrantel /kg de poids corporel (équivalent à 14,4 mg d'embonate de pyrantel /kg) et 5 mg de praziquantel /kg de poids corporel correspondant à 1 comprimé Strantel XL pour 35 kg de poids corporel. Pour garantir l'administration d'une dose correcte, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. Environ 17,5 kg - ½ comprimé de Strantel XL 31-35 kg - 1 comprimé de Strantel XL > 35-40 kg - 1 comprimé de Strantel XL + ½ de Strantel Chien > 40-45 kg - 1 comprimé de Strantel XL + 1 comprimé de Strantel Chien > 45-50 kg - 1 comprimé de Strantel XL + 1,5 comprimé de Strantel Chien > 50-55 kg - 1 comprimé de Strantel XL + 2 comprimés de Strantel Chien > 55-60 kg - 1 comprimé de Strantel XL + 2,5 comprimés de Strantel Chien > 60-65 kg - 1 comprimé de Strantel XL + 3 comprimés de Strantel Chien > 65-70 kg - 2 comprimés de Strantel XL S'il y a un risque de ré-infestation, demander conseil au vétérinaire sur la nécessité et la fréquence d'une administration répétée. Administrer uniquement par voie orale. Les comprimés doivent être administrés en une prise unique. Les comprimés peuvent être donnés directement au chien ou dissimulés dans la nourriture. Il n'est pas nécessaire que l'animal soit à jeun avant ou après le traitement. Précautions d'emploi: Chez l'animal : Une résistance des parasites à n'importe quelle classe d'anthelminthique peut se développer suite à une utilisation fréquente ou répétée d'un anthelminthique de cette classe. Afin de minimiser le risque de ré-infestation et de nouvelle infestation, les fèces doivent être ramassées et éliminées de manière appropriée pendant 24 heures après le traitement. Chez la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : En cas d'ingestion accidentelle, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice. Par mesure d'hygiène, les personnes administrant les comprimés directement au chien ou les ajoutant à sa nourriture, doivent se laver les mains après l'administration. Composition: Praziquantel, pyrantel et fébantel Conditionnement : Boîte de 2 comprimés sécables Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Taille du pansement: 7.2 x 5 cm Indication: Soins postopératoires et pour le traitement stérile des plaies superficielles, notamment dans le cadre des premiers soins. Description du produit: Cosmopor E stérile est un pansement autoadhésif hypoallergénique constitué d'un support en non-tissé doux avec un coussin absorbant et un filet protecteur non adhésif comme couverture de la plaie. Dermocompatible grâce à l'adhésif en caoutchouc synthétique. Conseils d'utilisation: Appliquer sur une plaie propre et sèche. Conditionnement 50 pansements

Taille du pansement 10 cm x 4 m Indications Fixation, soutien, compression légère et traitement des articulations blessées Peut être utilisée comme bande de fixation au même titre que la bande de gaze élastique Description du produit Stella® est une bande de soutien et de fixation en coton pur. Confortable À l'élasticité durable Longueur étirée : 4 m Référence marque : 35 156 Conseils d'utilisation Lire attentivement le mode d'emploi Composition 100 % coton Conditionnement 1 pièce

Taille du pansement 15 cm x 4 m Indications Fixation, soutien, compression légère et traitement des articulations blessées Peut être utilisée comme bande de fixation au même titre que la bande de gaze élastique Description du produit Stella® est une bande de soutien et de fixation en coton pur. Confortable À l'élasticité durable Longueur étirée : 4 m Référence marque : 35 157 Conseils d'utilisation Lire attentivement le mode d'emploi Composition 100 % coton Conditionnement 1 pièce

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets dépendants à la nicotine et désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Mode d'administration Voie Buccale. La pastille doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle de la pastille a été conçue pour assurer sa dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elle ne doit pas être croquée ou avalée. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Adultes et enfants de plus de 15 ans. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases pour le sevrage. 1 ère phase : Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles dosées à 2,5 mg à utiliser est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase : Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Si au-delà de 6 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de consulter un médecin. Sans résultat après 9 mois de traitement, il est recommandé d'envisager une autre stratégie. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles dosées à 2,5 mg à utiliser est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Utiliser chaque jour un nombre suffisant de pastilles sans dépasser 15 pastilles par jour. Progressivement continuer à essayer de diminuer votre consommation de cigarettes, si possible jusqu'à l'arrêt complet. Quand vous ne fumerez plus depuis quelques semaines, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass Menthe Fraicheur 2,5 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique dans les cas suivants: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass Menthe Fraicheur 2,5 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac », l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 2,5 mg Présentation Boîte de 36

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets dépendants à la nicotine et désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Mode d'administration Voie Buccale. La pastille doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle de la pastille a été conçue pour assurer sa dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elle ne doit pas être croquée ou avalée. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Adultes et enfants de plus de 15 ans. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases pour le sevrage. 1 ère phase : Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles dosées à 2,5 mg à utiliser est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase : Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Si au-delà de 6 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de consulter un médecin. Sans résultat après 9 mois de traitement, il est recommandé d'envisager une autre stratégie. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles dosées à 2,5 mg à utiliser est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Utiliser chaque jour un nombre suffisant de pastilles sans dépasser 15 pastilles par jour. Progressivement continuer à essayer de diminuer votre consommation de cigarettes, si possible jusqu'à l'arrêt complet. Quand vous ne fumerez plus depuis quelques semaines, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass Menthe Fraicheur 2,5 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique dans les cas suivants: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass Menthe Fraicheur 2,5 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac », l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 2,5 mg Présentation Boîte de 96 pastilles

Alhydran est un gel-crème médical et aux propriétés hydratantes Alhydran est très utilisé dans les centres de brûlés et les hôpitaux. Alhydran restaure et améliore la peau cicatricielle Restaure et adoucit la peau nouvellement fermée en cas de brûlures Soigne les peaux fragiles après un traitement laser Soulage et accélère la réparation de la peau après la radiothérapie La composition spécifique d’ALHYDRAN agit contre douleurs, démangeaisons, rougeurs, tiraillements et survenue de cicatrices gênantes. Contrairement à de nombreux produits de soins de peau, Alhydran est un gel-crème efficace grâce à sa formule riche en Aloë Vera et huiles de qualité supérieure. Alhydran a été testé cliniquement et son efficacité prouvée dans diverses études. Indications Peau abîmée autour d'une plaie : Alhydran répare et améliore la peau autour de la plaie. Radiation : Alhydran soulage et accélère la réparation des problèmes cutanés (rougeurs, sécheresse et démangeaisons) en radiothérapie. Brûlure : L'alhydran répare et adoucit la peau nouvellement fermée. Pour moins de démangeaisons et de rougeurs. Peau sèche : Alhydran soigne les peaux rouges et sèches. Traitement laser : Alhydran soigne la peau rouge et fragile après un traitement laser. Cicatrice : Alhydran répare et améliore la peau cicatricielle. Cicatrices anciennes et nouvelles. Dommages causés par la lumière du soleil (kératose actinique) : Alhydran répare et améliore les taches brunes. Conseils d'utilisation Pour usage externe seulement Appliquer le gel-crème après que la plaie soit complètement fermée et que les points de suture aient été enlevés Appliquer le gel-crème en fine couche 3 fois par jour, de préférence le matin, l'après-midi et le soir. Frotter lentement le gel-crème jusqu'à ce qu'il soit complètement absorbé. Précautions d'emploi Alhydran® ne doit pas être utilisé: en cas d’allergie connue à l’un des composants. en cas de plaie ouverte ou directement sur des points de sutures, et ce jusqu’à ce que la peau soit totalement fermée. sur une peau infectée. Composition Aloe Barbadensis Leaf Juice (Aloe Vera GEL From Aruba) - Water (Aqua/Eau) - Caprylic/Capric Triglyceride - Cetearyl Alcohol - Decyl Oleate - Cetearyl Isononanoate - Glyceryl Stearate - Peg-20 Glyceryl Stearate - Ceteareth-20 - Cetyl Palmitate - Sorbitan Stearate - Propylene Glycol - Tocopheryl Acetate (Vitamin E Acetate° - Ascorbic Acid (Vitamin C) - Simmondsia Chinensis Seed OIL (Jojoba Oil) - Phenoxyethanol - Caprylyl Glycol - Chlorphenesin - Disodium Edta. Conditionnement Tube de 30 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24 h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Description La texture des Baumes Starbalm® est idéale pour traiter les plus petites surfaces. Il reste gras sur la peau, et vous permet de masser les muscles en profondeur. C’est pourquoi le baume rouge ou blanc aide au traitement des douleurs musculaires et/ou articulaires. La version rouge de Starbalm® est extra forte tandis que la version blanche est plus appropriée pour les personnes ayant une peau sensible. Ingredients Menthol, Dementholised Mint Oil, Eucalyptus Oil, Clove Oil, Pine Tree Oil, Bees Wax, Ceresine Wax, Vaselin

Description La texture des Baumes Starbalm® est idéale pour traiter les plus petites surfaces. Il reste gras sur la peau, et vous permet de masser les muscles en profondeur. C’est pourquoi le baume rouge ou blanc aide au traitement des douleurs musculaires et/ou articulaires. La version rouge de Starbalm® est extra forte tandis que la version blanche est plus appropriée pour les personnes ayant une peau sensible. Ingredients Menthol, Dementholised Mint Oil, Eucalyptus Oil, Clove Oil, Pine Tree Oil, Bees Wax, Ceresine Wax, Vaselin

Adaptée pour le corps et les cheveux, cette crème 2-en-1 à l'excellente tolérance cutanée chez le nourrisson nettoie et nourrit intensément les peaux sèches et très sèches. Sa formule biodégradable associe un extrait de Calendula obtenu à partir de fleurs issues de culture BIO au Cold Cream Klorane d’origine naturelle, pour aider à protéger la peau immature de bébé. La texture légèrement parfumée mousse et se rince facilement. Bébé est enveloppé de tendresse, pendant et après le bain. Indication La Crème lavante Cold Cream au Calendula lave en douceur, apaise et nourrit les peaux les plus sèches, sans piquer les yeux. Cold cream d'origine naturelle. Parfum relaxant. Nettoyant, nourrissant, apaisant. Conseil d'utilisation Faire mousser sur le corps et les cheveux préalablement mouillés. rincer en cas de contact avec les yeux. Principaux actifs Calendula Cold Cream Klorane D'origine Naturelle Ingredients Water (Aqua). Disodium Cocoyl Glutamate. Glycerin. Peg-40 Hydrogenated Castor Oil. Sodium Cocoamphoacetate. Ceteareth-60 Myristyl Glycol. Peg-120 Methyl Glucose Dioleate. Propylene Glycol. 1,2-Hexanediol. Fragrance (Parfum). Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer. Ascorbyl Palmitate. Beeswax (Cera Alba). Benzoic Acid. Calendula Officinalis Flower Extract. Carthamus Tinctorius (Safflower) Seed OIL (Carthamus Tinctorius Seed Oil). Cetyl Alcohol. Citric Acid. Coco-Glucoside. Glyceryl Oleate. Hydrogenated Palm Glycerides Citrate. Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Isoleucine. Lecithin. Polysorbate 80. Sodium Benzoate. Sodium Chloride. Sodium Hydroxide. Sorbic Acid. Styrene/Acrylates Copolymer. Tocopherol. Trisodium Ethylenediamine Disuccinate

Indications Médicaments pour les troubles lies à l’hyperacidité gastrique, inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02Bc02 Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac en bloquant la « pompe à protons ». Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez l'adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N'excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d'eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé Utilisation chez les enfants et les adolescents Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison d’un manque d’informations de sécurité dans cette classe d’âge. Composition Pantoprazole Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous prenez un médicament contenant de l’atazanavir (destiné au traitement de l’infection par le Vih). Voir « Autres médicaments et Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ». Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre pantoprazole si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d'estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment, · vous avez des antécédents d'ulcère gastrique ou subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux), · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d'une maladie graves, · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l'urée, · vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A), · il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant réduisant l’acidité gastrique. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d'une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vomissements, particulièrement si répétés, · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres, · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses, · difficulté ou douleur à la déglutition, · pâleur et faiblesse (anémie), · douleur dans la poitrine, · maux d'estomac, · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de ce médicament a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses, · si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. N’oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d'analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d'estomac ou d'indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. Enfants et adolescents Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison d’un manque d’informations de sécurité dans cette classe d’âge. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7

Indications Médicaments pour les troubles lies à l’hyperacidité gastrique, inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02Bc02 Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac en bloquant la « pompe à protons ». Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez l'adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N'excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d'eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé Utilisation chez les enfants et les adolescents Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison d’un manque d’informations de sécurité dans cette classe d’âge. Composition Pantoprazole Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous prenez un médicament contenant de l’atazanavir (destiné au traitement de l’infection par le Vih). Voir « Autres médicaments et Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ». Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre pantoprazole si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d'estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment, · vous avez des antécédents d'ulcère gastrique ou subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux), · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d'une maladie graves, · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l'urée, · vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A), · il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant réduisant l’acidité gastrique. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d'une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vomissements, particulièrement si répétés, · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres, · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses, · difficulté ou douleur à la déglutition, · pâleur et faiblesse (anémie), · douleur dans la poitrine, · maux d'estomac, · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de ce médicament a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses, · si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. N’oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d'analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d'estomac ou d'indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. Enfants et adolescents Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison d’un manque d’informations de sécurité dans cette classe d’âge. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans: · des sensations de nez bouché, · de l'écoulement nasal clair, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé est à avaler tel quel avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. Dans la journée: 1 comprimé blanc, à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 comprimés par jour (soit par exemple: 1 comprimé le matin, 1 le midi si nécessaire et 1 au dîner si nécessaire). Le soir au coucher: 1 comprimé bleu si nécessaire. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Fréquence d'administration A renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), espacer les prises d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 4 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes au-delà de 4 jours de traitement, prenez un avis médical. Si les troubles ne cèdent pas, ne pas poursuivre le traitement et demander l'avis de votre médecin. Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Diphénhydramine Contre-indications Ne prenez jamais Actifed Rhume Jour ET Nuit, comprimé dans les cas suivants: · En cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit. · Enfant de moins de 15 ans. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · En cas d'hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · En cas de maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · Si vous présentez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · En cas de convulsions anciennes ou récentes. · En cas de maladie grave du foie ou des reins en raison de la présence de paracétamol. · Si vous allaitez. · En association avec les Imao non sélectifs en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être fatale. · En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] et méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. · En association aux sympathomimétiques de type alpha: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline], en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. L'association de deux décongestionnants est contre indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actifed Rhume Jour ET Nuit, comprimé: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 4 jours, et les Contre-indications. · En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir chapitre posologie). · Au cours du traitement, en cas de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement, arrêter le traitement et contactez immédiatement votre médecin. Prevenez Votre Medecin, si vous souffrez: · d'hypertension artérielle, · d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde), · de troubles de la personnalité, · de diabète. Prevenez Votre Medecin, si vous prenez: · un Imao-A sélectif (moclobémide, toloxatone), · un traitement contenant un alcaloïde de l'ergot de seigle: o dopaminergique, comme de la bromocriptine, de la cabergoline, du lisuride ou du pergolide, (par exemple un antiparkinsonien) o vasoconstricteur, comme de la dihydroergotamine, de l'ergotamine, de la méthylergométrine, du méthysergide), (par exemple un antimigraineux) · du linézolide. Précautions d'emploi · En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre ce médicament (en raison de la présence de paracétamol). · Chez les personnes âgées ou les sujets prédisposés aux constipations, aux vertiges et aux troubles urinaires. · Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 16

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des affections respiratoires infectieuses et en complément des traitements spécifiques. Voie d'administration orale Posologie Adultes : prendre 20 gouttes, 3 fois par jour. Durée maximale du traitement : 15 jours. Enfants à partir de 30 mois : 5 gouttes par jour à répartir dans la journée. Un intervalle d’au moins 4 heures entre 2 prises doit être respecté. Mode d'administration Voie Orale. Composition Antimonium tartaricum 4DH Ipeca 4 DH Eucalyptus globulus 1 DH Cetraria islandica 1DH pour 30ml de gouttes orales, solution . Teneur en éthanol : 48 % V / V. Excipient à effet notoire : éthanol. Contre-indications Ne prenez jamais Cetraria Complexe N°61; solution buvable en gouttes: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants. Faites attention avec Cetraria Complexe N°61; solution buvable en gouttes: Ce médicament contient au maximum 48 % de vol. d’éthanol (alcool) c’est-à-dire jusqu’à 189 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 4,7 ml de bière, 1,9 ml de vin par dose chez l’adulte et jusqu’à 47 mg par dose (5 gouttes), ce qui équivaut à 1,2 ml de bière, 0,5 ml de vin par dose chez l’enfant. Précautions d'emploi L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Son utilisation peut également s'avérer dangereuse chez les insuffisants hépatiques, les épileptiques et en cas d'alcoolisme chronique. Elle est donc à éviter dans ces situations. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Cetraria Complexe N°61 Lehning doit être conservé à une température inférieure à 25°C. Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml

Crème nettoyante au pouvoir moussant modéré, pour les cheveux et le corps. Très bien tolérée et possédant des propriétés relipidantes pour la peau, elle convient à la toilette quotidienne des bébés, des enfants et des adultes ayant une peau à tendance atopique. Nickel Tested Sans conservateurs Sans gluten Sans parfum Indications La toilette quotidienne des peaux sèches, hyper-réactives et à tendance atopique. S'utilise pour le bain ou la douche et comme shampoing. Conseils d'utilisation Diluer avec de l'eau chaude dans la paume de la main et répartir sur le corps et les cheveux, puis rincer. Principaux actifs Base tensioactive douce : mélange équilibré de tensioactifs détergents (anioniques, amphotères, non ioniques), avec un pouvoir moussant modéré, un faible pouvoir dégraissant et un excellent profil de tolérance cutanée. Sorbitol et Glycérine : avec une action mouillante et protectrice. Huile d'amandes douces : régénératrice, elle rend la base tensioactive idéale pour le nettoyage des peaux sèches et hyperréactives. Composition aqua (water), sorbitol, decyl glucoside, Peg-6 caprylic/capric glycerides, sodium cocoamphoacetate, sodium lauroyl glutamate, glycerin, isostearic acid, prunus amygdalus dulcis oil (prunus amygdalus dulcis (sweet almond) oil), sodium methyl cocoyl taurate, potassium cocoate, styrene/acrylates copolymer, acrylates/vinyl isodecanoate crosspolymer, cetearyl alcohol, propylene glycol, ethylhexylglycerin, 1,5-pentanediol, acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, caprylyl glycol, lonicera japonica flower extract (lonicera japonica (honeysuckle) flower extract), disodium Edta. Conditionnement Flacon-pompe de 500 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21mg/24heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 14 mg/24h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14mg/24 heures ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacie N. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Le Starbalm Sport Tape est le produit le plus récent, développé pour les physiothérapeutes et les soigneurs de sport. Le Sport Tape a été testé en étroite collaboration avec des clubs de football professionnels des Pays-Bas et de Belgique. Ce produit de haute qualité est non élastique et possède une adhésivité parfaite. Le matériel utilisé est 100% viscose et muni de bords dentelés. Indications Le Tape peut être utilisé pour soutenir un traitement de blessure ou dans la prévention des blessures aux muscles, aux ligaments et aux articulations. Conditionnement 1 tape

Ce shampooing aux extraits botaniques de vinaigre de riz et de spiruline purifie le cuir chevelu tout en hydratant les longueurs et les pointes sèches. Composée à 94% d'ingrédients d'origine naturelle, sa formule vegan rééquilibre la fibre, la chevelure retrouve douceur et brillance. Une répartition inégale du sébum sur le cheveu peut entraîner un déséquilibre de la fibre capillaire où les racines ont tendance à regraisser rapidement tandis que les pointes sont sèches et nécessitent un soin nourrissant. Il convient alors de choisir un soin ciblé rééquilibrant pour purifier durablement le cuir chevelu tout en apportant douceur et hydratation aux longueurs. Retrouvez une nature de cheveux équilibrée grâce au shampooing Rebalance de Lazartigue qui purifie les racines tout en nourrissant les longueurs et pointes. Sa formule vegan équilibrante contient du vinaigre de riz qui élimine en douceur les impuretés ainsi que de la spiruline végétale pour régulariser la production de sébum. Racines et pointes retrouvent un équilibre idéal. La chevelure est douce et soyeuse. Sa formule vegan est sans sulfate et sans silicone. Texture : Gel transparent Parfum : Un vent méditerranéen où menthe et orange se mêlent à des notes florales Indications Racines grasses et pointes sèches Conseils d'utilisation Avant application, brossez les cheveux encore secs pour démêler, éliminer les impuretés et ainsi amplifier l'action du shampooing. Appliquez le produit sur cheveux mouillés puis répartissez sur l'ensemble de la chevelure en massant délicatement jusqu’à obtenir une mousse. Rincez abondamment à l’eau. Habitué aux shampooings décapants à base de sulfates, votre cuir chevelu aura tendance à regraisser plus rapidement aux premières utilisations de ce shampooing. Avant de pouvoir profiter pleinement de ses bénéfices naturels, quatre applications environ seront nécessaires. Principaux actifs Le Shampooing Rebalance contient 94% d’ingrédients d'origine naturelle. Vinaigre de riz : retire en douceur les impuretés Spiruline : action anti-regraissante longue durée Composition Aqua/Water/Eau, Sodium Lauroyl Glutamate, Cocamidopropyl Betaine, Decyl Glucoside, Diglycerin, Propylene Glycol, Citric Acid, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Parfum (Fragrance), Glycerin, Xylitylglucoside, Sodium Benzoate, Xanthan Gum, Cassia Hydroxypropyltrimonium Chloride, Anhydroxylitol, Acetum/Vinegar/Vinaigre, Ethylhexylglycerin, Xylitol, Geraniol, Sodium Hydroxide, Citronellol, Polygonum Multiflorum Root Extract, Spirulina Platensis Extract, Chrysanthemum Morifolium Flower Extract, Potassium Sorbate, Tocopherol Conditionnement Flacon de 250 ml

Taille du pansement 7 cm x 4 m Indications Fixation, soutien, compression légère et traitement des articulations blessées Peut être utilisée comme bande de fixation au même titre que la bande de gaze élastique Description du produit Stella® est une bande de soutien et de fixation en coton pur. Confortable À l'élasticité durable Longueur étirée : 4 m Référence marque : 20338 Conseils d'utilisation Lire attentivement le mode d'emploi Composition 100 % coton Conditionnement 1 pièce

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21mg/24heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 14 mg/24h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14mg/24 heures ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre Indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Precautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacie N. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Mepore® est un pansement en nontissé extensible avec un adhésif de polyacrylate à haute tolérance cutanée et une compresse hypo-adhérente à la plaie. Il se présente sous forme de rouleau non stérile ou de pansement stérile. Mepore® est indiqué pour le traitement des plaies aigües peu à modérément exsudatives telles que les plaies chirurgicales (incisions chirurgicales, plaies post-opératoires suturées), les plaies traumatiques superficielles et les dermabrasions. Mepore est indiqué pour le traitement des plaies aigües peu à modérément exsudatives, telles que : incisions chirurgicales plaies post-opératoires suturées plaies traumatiques ou superficielles dermabrasions Bénéfices Absorption du sang et des exsudats grâce à la compresse absorbante et hypo-adhérente à la plaie. Fixation sécurisée et douce pour la peau grâce à sa masse adhésive à haute tolérance cutanée. Perméable à l'air et à la vapeur d'eau pour éviter les phénomènes de macération. Souple et extensible : conformable à toutes les localisations même les articulations. Feuillets protecteurs avec repli 'portefeuille' pour une application facile et limitant les risques de fautes d'asepsie. Large choix de tailles pour tous types de plaies. Conseils d'utilisation Choisir la taille appropriée de pansement pour que la compresse recouvre entièrement la plaie. Ouvrir le sachet et enlever le premier feuillet protecteur. Appliquer la partie adhésive du Mepore® sur la peau propre, saine et sèche. Enlever le deuxième feuillet protecteur. Appliquer doucement l'autre partie adhésive, sans étirer, sur toute sa surface pour obtenir une adhésion complète. Conditionnement 30 pansements adhésif

Glucadol améliore la mobilité soulage m'articulation et la rend plus souple et élimine les raideurs de l'articulation. Emploi 1 comprimé par jour Entamer la cure au niveau du jour correspondant mentionné sur le blister. Une amélioration significative apparaît après 2 à 3 semaines de traitement : diminution de la douleur, mobilité accrue des articulations en cas d'arthrose Ingrédients glucosamine SO4 1500mg Effets secondaires troubles gastro-intestinaux tels que : douleurs gastriques, diarrhée, nausées... Avertissement La prise doit être limitée à quelques semaines/mois.

L'efficacité insecticide du produit persiste jusqu'à 5 semaines contre les puces (Ctenocephalides felis). L'efficacité acaricide du produit persiste jusqu'à 2 semaines contre les tiques (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus). Si des tiques de certaines espèces (Rhipicephalus sanguineus et Ixodes ricinus) sont présentes au moment de l'application du produit, elles peuvent ne pas être toutes tuées dans les premières 48 heures, mais pourront l'être au cours de la première semaine. Le produit peut être intégré dans un programme thérapeutique de traitement de la dermatite par hypersensibilité aux piqûres de puces (Dhpp) si celle-ci a été préalablement diagnostiquée par le vétérinaire. Précautions Éviter tout contact avec les yeux de l'animal. En cas de contact accidentel avec les yeux, laver immédiatement et abondamment les yeux avec de l'eau. Ne pas appliquer le produit sur des blessures ou sur une peau abîmée. Conseils d'utilisation Appliquer directement sur la peau 1 pipette de 0,5 ml par animal. Mode d’administration Pipettes thermoformées : Détacher une pipette et la tenir en position verticale. Donner de petits coups sur la partie étroite de la pipette pour s’assurer que le contenu est bien descendu dans la partie centrale de la pipette. Rompre l'extrémité autocassable de la pipette pour spot-on en suivant la ligne gravée. Écarter les poils de l’animal jusqu’à ce que la peau soit visible. Placer l’embout de la pipette directement sur la peau. Presser doucement plusieurs fois pour vider entièrement le contenu de la pipette en un deux points à la base de la tête et entre les omoplates. Pipettes polypropylène : Retirer la pipette de la plaquette thermoformée. Tenir la pipette en position verticale, dévisser et retirer le bouchon. Retourner le bouchon et placer l’autre côté du bouchon sur la pipette. Visser le bouchon pour rompre la fermeture et retirer ensuite le bouchon de la pipette. Écarter les poils de l’animal jusqu’à ce que la peau soit visible. Placer l’embout de la pipette directement sur la peau. Presser doucement plusieurs fois pour vider entièrement le contenu de la pipette en un ou deux points à la base de la tête et entre les omoplates. Veiller à appliquer le produit sur une zone que l’animal ne puisse pas lécher et s’assurer que les animaux ne se lèchent pas entre eux après le traitement. Ne pas appliquer une quantité excessive de produit sur un même point pour éviter que les poils ne deviennent collants autour du site de traitement. Néanmoins, si cela se produit, l’aspect collant disparaîtra dans les 24 heures après l’application. Des dépôts blancs peuvent apparaître au niveau du site d’application jusqu’à 48 heures après l’application. Schéma thérapeutique Pour lutter efficacement contre les infestations par les puces et/ou les tiques, le schéma thérapeutique peut tenir compte de la situation épidémiologique locale. En l’absence d’études d’innocuité; l’intervalle minimum de traitement est de 4 semaines. Conditionnement 4 pipettes Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Nourrit et répare intensément. Facilite le démélage. Indication Nourrit Répare Facilite LE Demelage Conseil d'utilisation Appliquer après le shampoing sur cheveux humides. Laisser agir 5 minutes. Rincer abondamment. 1 à 2 fois par semaine. Principaux actifs Beurre D'illipé Ingredients Water (Aqua)Ethylhexyl Palmitatecetearyl Alcoholbehenamidopropyl Dimethylamineglycerinshorea Robusta Seed Butter.benzoic Acidc12-16 Alcoholscaramelceteareth-33Fragrance (Parfum)Guar Hydroxypropyltrimonium Chloridehydrogenated Lecithin,Lactic Acidlinaloolpalmitic Acidphenoxyethanolsalicylic Acid,Squalane.yellow 5 (CI 19140)Yellow 6 (CI 15985)

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( voir Conseils d'éducation sanitaire ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24 h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 21 mg/24 h Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 21 mg/24 h Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 14 mg/24 h Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 14 mg/24 h Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) pour: · traiter les nausées et les vomissements passagers (pas plus de 2 jours) et non accompagnés de fièvre, · prévenir et traiter le mal des transports. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans). 1 à 2 gélules toutes les 6 à 8 heures sans dépasser 8 gélules par jour. Mode d'administration Voie orale: absorber les gélules de préférence avec un verre d'eau ou une boisson chaude. Fréquence d'administration Si vous prenez Nausicalm pour prévenir le mal des transports, prenez-le une demi-heure avant le départ. Au cours du voyage, sa prise peut éventuellement être renouvelée, sans dépasser les doses maximales recommandées. Durée de traitement Si vous prenez Nausicalm pour traiter les nausées et les vomissements sans fièvre, ne pas dépasser 2 jours de traitement . Si les troubles persistent au delà de 2 jours, un avis médical est nécessaire. Composition Dimenhydrinate Contre-indications Ne prenez jamais Nausicalm Adultes 50 mg, gélule dans les cas suivants: · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · allergie connue aux antihistaminiques (produits destinés à traiter certaines allergies). Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nausicalm Adultes 50 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS ce médicament à la portée des enfants. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi · Par prudence, ne pas utiliser ce médicament en cas d'asthme bronchique. · En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consulter Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. · La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées: o prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, o présentant des troubles de la prostate. Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. · Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 50 mg Présentation Boîte de 14

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 21 mg/24 h Présentation Boîte de 28

Indications Il est préconisé dans le traitement symptomatique: · des troubles de la circulation veino-lympathique : jambes lourdes, · de la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie Posologie Troubles de la circulation: 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner pendant 1 mois. Hémorroïdes: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas pendant 5 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de Diosmine Sandoz Conseil 600 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien Mode d’administration Voie orale. Prendre le comprimé avec un demi-verre d'eau. Les comprimés doivent être pris au moment des repas. Composition Diosmine Contre-indications Ne prenez jamais Diosmine Sandoz Conseil 600 mg, comprimé pelliculé : · En cas d’allergie à l’un des composants de ce médicament (voir « Ce que contient Diosmine Sandoz Conseil 600 mg, comprimé pelliculé »). Diosmine Sandoz Conseil 600 mg, comprimé pelliculé est généralement déconseillé pendant l'allaitement. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient un agent colorant azoïque (rouge cochenille A) et peut provoquer des réactions allergiques. Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas, consultez votre médecin. Si les troubles hémorroïdaires persistent après le traitement, il est indispensable de consulter votre médecin. Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie (lire la rubrique « Conseils/Education sanitaire » à la fin de cette notice). Dosage 600 mg Présentation Boîte de 30

Indications Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. Mode et voie d'administration Voie respiratoire. Appliquer à chaque narine et inspirer profondément. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Composition Camphre + Lévomenthol Contre Indications N'utilisez jamais Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants du produit, · enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour. UN Avis Medical EST Necessaire en cas d'antécédent d'épilepsie. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 1 ml

Indications Chez les chiens : Traitement des infestations mixtes par des cestodes (vers plats) et des nématodes (vers ronds) adultes des espèces suivantes : Cestodes : Dipylidium caninum Taenia spp. Echinococcus spp. Mesocestoides spp. Nématodes : Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda (voir les programmes de traitement spécifiques sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »); Crenosoma vulpis (Réduction du degré d’infestation); Angiostrongylus vasorum (Réduction du degré d’infestation par des parasites des stades adulte immature (L5) et adulte ; voir les traitements spécifiques et les programmes de prévention des maladies sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »). Le médicament peut être intégré ponctuellement dans un programme de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. Conseils d'utilisation Voie d'administration orale. Dose minimale recommandée : 0,5 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en une seule prise par voie orale. Les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le produit doit être administré pendant ou après le repas. Les comprimés sont aromatisés à la viande et sont faciles à administrer (habituellement les chiens et les chiots acceptent de les prendre volontairement, même sans nourriture). En fonction du poids du chien, la dose à administrer est la suivante : Poids Comprimés 5 – 25 kg 1 comprimé > 25 – 50 kg 2 comprimés > 50 – 75 kg 3 comprimés Dans les cas où une prévention de la dirofilariose est utile et qu’en même temps un traitement contre les cestodes est nécessaire, le produit peut remplacer un produit monovalent destiné à la prévention de la dirofilariose. Pour le traitement des infestations par Angiostrongylus vasorum, administrer 4 fois de la milbémycine oxime à intervalle d’une semaine. Lorsqu’un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, il est recommandé d’administrer une fois le produit et ensuite de poursuivre le traitement pendant les trois semaines restantes avec un produit monovalent contenant de la milbémycine oxime. Dans les zones endémiques, si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, une administration du produit toutes les 4 semaines permet de prévenir l’angiostrongylose en réduisant la charge parasitaire en adultes immatures (L5) et en adultes. Pour le traitement des infestations par Thelazia callipaeda, la milbémycine oxime doit être administrée en deux traitements séparés de 7 jours. Si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, le médicament peut remplacer le produit monovalent contenant la milbémycine oxime seule. Contre-indications Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 2 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Voir également la rubrique « Précautions particulières d’emploi ». Composition Un comprimé pelliculé contient : Substance(s) active(s) : Milbémycine oxime ……………………………………………….. 12,5 mg Praziquantel …………………………………………………………. 125,0 mg Précautions d'emploi Précautions particulières d’emploi chez l’animal Les études réalisées avec la milbémycine oxime indiquent que la marge de sécurité chez certains chiens de race Colley ou des races canines apparentées, est plus faible que pour les autres races. Chez ces chiens, la posologie recommandée doit être strictement respectée. La tolérance du produit chez les jeunes chiots de ces races n’a pas été étudiée. Les signes cliniques chez les Colleys sont similaires à ceux observés pour les chiens d’autres races soumis à un surdosage (voir également la rubrique « Surdosage »). Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le traitement des chiens présentant un nombre important de microfilaires circulantes peut parfois donner lieu à l’apparition de réactions d’hypersensibilité telles que muqueuses pâles, vomissements, tremblements, respiration difficile ou salivation excessive. Ces réactions sont associées à la libération de protéines des microfilaires mortes ou mourantes et ne constituent pas un effet toxique direct du produit. L’utilisation du produit chez des chiens souffrant de microfilarémie n’est donc pas recommandée. Dans les zones concernées par la dirofilariose ou lorsqu’il est connu qu’un chien s’est rendu ou doit se rendre dans une zone à risques, un examen vétérinaire est recommandé avant d’utiliser le produit, pour exclure la présence de toute infestation concomitante par Dirofilaria immitis. En cas de diagnostic positif, une thérapie adulticide est indiquée avant l’administration du produit. Aucune étude n’a été menée sur des chiens sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante. Le produit n’est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Chez les chiens de moins de 4 semaines, les infestations par les cestodes sont rares. Le traitement des animaux de moins de 4 semaines par un produit combiné peut ne pas être nécessaire. Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr pour éviter toute ingestion accidentelle. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Se laver les mains après usage. En cas d’ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des enfants, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la boîte ou la notice. Autres précautions L’échinococcose constitue un danger pour les êtres humains. L’échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l’Organisation Mondiale de la Santé Animale (Oie). Des directives spécifiques concernant le traitement et le suivi, ainsi que la protection des personnes, doivent être obtenues auprès de l’autorité compétente concernée. Conditionnement Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés pelliculés sécables Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Ce produit contre les verrues et les verrues plantaires Wartner® est un traitement efficace et facile à utiliser chez soi, contenant un nouveau liquide fortement concentré pour éliminer les verrues et les verrues plantaires. Le traitement liquide le plus efficace à effet immédiat grâce à 40% d'acide trichloracétique Simple - application 1x par semaine Sûr - dosage mesuré cohérent pour une application contrôlée Indolore et aucun de cicatrices Cliniquement prouvé et testé dermatologiquement Les verrues sont des excroissances bénignes de la peau provoquées par le virus du papillome humain (VPH).Il existe différents types de verrues, mais les plus communes sont appelées verrues vulgaires. Elles consistent en un noyau de tissus internes irrigués par les vaisseaux sanguins couvert de couches de tissus de l’épithélium. Les verrues vulgaires sont reconnaissables à leur surface rugueuse, ressemblant à un «chou-fleur». Les verrues plantaires sont similaires aux verrues vulgaires, mais apparaissent principalement sur la plante des pieds, les talons ou les orteils. Elles sont généralement plus plates et souvent plus douloureuses, en raison de la pression exercée lors de la marche. Traditionnellement, il existe deux méthodes principales de traitement des verrues vulgaires ou plantaires. Premièrement, les préparations liquides acides appliquées directement sur la verrue. Le produit contre les verrues et les verrues plantaires Wartner® est un traitement efficace et facile à utiliser chez soi, contenant un nouveau liquide fortement concentré pour éliminer les verrues et les verrues plantaires. Le traitement liquide le plus efficace à effet immédiat Simple - application 1x par semaine Sûr - dosage mesuré cohérent pour une application contrôlée Indolore et aucun de cicatrices Cliniquement prouvé et testé dermatologiquement Deuxièmement, les verrues peuvent être brûlées ou éliminées au laser ou par la cryothérapie. Ce traitement peut être effectué par un médecin spécialiste ou vous pouvez également le faire à domicile avec un traitement de cryothérapie (Wartner élimination des verrues vulgaires et plantaires Cryothérapie 50ml). Wartner® convient pour l'enlèvement des verrues communes et des verrues plantaires. Les verrues communes se rencontrent généralement sur les mains, les genoux et les coudes et vous les reconnaissez à leur surface rugueuse 'en chou-fleur'. Les verrues plantaires sont similaires mais se rencontrent uniquement sur la plante des pieds et sont généralement plus plates et souvent recouvertes de callosités. Convient pour les adultes et enfants à partir de 4 ans. Testé cliniquement. Conseils d'utilisation Utilisation simple en 5 étapes : Lors de la première utilisation du produit et avant de retirer le capuchon, effectuez au moins trois rotations de 360°; ce qui est nécessaire pour rompre le sceau présent à l’intérieur. Si vous ne respectez pas cette instruction, le stylo ne sera pas activé et ne pourra pas être utilisé. Cognez le stylo (avec le capuchon vers le bas) à trois reprises sur une surface lisse et solide (par ex. une table) afin que le liquide puisse arriver dans la pointe. Amenez le relief bleu (du capuchon) à l’endroit du relief blanc (sur le stylo) et retirez le capuchon. Le capuchon présente une sécurité enfant, il faut donc exercer une certaine force. Placez l’embout sur la verrue. Cliquez maintenant 1 fois sur le bouton bleu et gardez le bout du stylo pendant 10 secondes sur la verrue. Pour les verrues de plus grande taille (> 6 mm), vous devrez probablement réitérer l’application une seconde fois. Après utilisation, replacez le capuchon sur le stylo. Faites tourner le capuchon afin que les reliefs bleu et blanc ne correspondent plus (pour la sécurité des enfants). Répétez le traitement 1 fois par semaine jusqu’à ce que la verrue disparaisse, et ce pendant une durée maximale de 6 semaines. Répétez les étapes 2 à 5 de chaque application et cognez le stylo (avec le capuchon vers le bas) trois fois sur une surface plane et solide et ce, avant chaque utilisation. Afin d’obtenir les meilleurs résultats possibles, nous conseillons de faire tremper les mains ou les pieds dans de l’eau chaude, 5 minutes avant l’application. Veillez ensuite à bien essuyer la verrue avant d’appliquer le produit. N'utilisez pas Wartner® dans les cas mentionnés dans la notice. Lissez attentivement la notice. Convient uniquement pour un usage externe. Précautions d'emploi Lire attentivement les instructions avant de procéder au traitement. Respectez toujours la prescription lors de l'usage du produit comme décrit dans la notice. Le TCA est un acide très corrosif. Ne convient pas aux enfants de moins de 4 ans. Déconseillé aux patients atteints de diabète ou souffrant d’une mauvaise circulation sanguine. Utiliser uniquement pour faire disparaître des verrues vulgaires et plantaires. Ne pas utiliser sur d’autres parties du corps. Usage chez un seul patient. Usage externe. Ne pas appliquer sur des blessures ouvertes ou une peau saine ou irritée. Ne pas utiliser si vous n’êtes pas sûr(e) que c’est une verrue. Conserver hors de portée des enfants. Composition Acide trichloracétique et eau. Conditionnement 1 Stylo

Description Rafraichissant, purifiant Indication Lemongrass Usage Prêt à l’emploiUtilisation quaotidienne en fonction des besoins à la maison, en voiture, au bureau,…Vaporiser dans l’air ambiant pendant 5 secondes en circulant dans la pièce, 2 à 3 fois/jour, pour 20 m2 Ingredients Lemongrass**BIO : certification biologique par BCS-Öko-Garantie GmbH. Warning Les compléments alimentaires ne sont pas des médicaments et ne peuvent se substituer à un traitement médical. Ils ne peuvent être substitués à une consultation chez un médecin ou un thérapeute qu'il vous revient de contacter pour votre suivi.

Description La texture des Baumes Starbalm® est idéale pour traiter les plus petites surfaces. Il reste gras sur la peau, et vous permet de masser les muscles en profondeur. C’est pourquoi le baume rouge ou blanc aide au traitement des douleurs musculaires et/ou articulaires. La version rouge de Starbalm® est extra forte tandis que la version blanche est plus appropriée pour les personnes ayant une peau sensible. Ingredients Menthol, Dementholised Mint Oil, Eucalyptus Oil, Clove Oil, Cassia Oil, Pine Tree Oil, Methyl Nicotinate, Montan Wax, Bees Wax, Ceresine Wax, Vaselin.

Apivita Sensitive Scalp Shampoing Cuir Chevelu Sensible Nettoie en douceur . Apaise le cuir chevelu Réduit les démangeaisons du cuir chevelu . Le cuir chevelu sensible et irrité a besoin de soins particuliers, il a besoin de respect, d'hydratation, de nettoyage en douceur. Le shampooing pour cuir chevelu sensible Apivita aux prébiotiques et au miel : Offre un nettoyage extra doux sans sulfate qui respecte la flore naturelle du cuir chevelu. Équilibre le microbiome du cuir chevelu, protège le cuir chevelu sensible tout en renforçant la défense des cheveux contre les agressions environnementales (pollution atmosphérique, coiffage) grâce aux prébiotiques et à Apishield HS. Apaise et réduit les démangeaisons grâce à la fleur de coton et à l'extrait de lavande. Hydrate et offre une sensation de confort au cuir chevelu sensible et irrité, en aidant à rétablir son équilibre naturel grâce au miel. Idéal pour une utilisation entre deux traitements capillaires spéciaux. L'eau est remplacée par une infusion tonique et anti-âge de romarin biologique grec. Conseils d'utilisation Appliquez une quantité suffisante sur vos cheveux mouillés et faites mousser. Rincez ensuite abondamment. Composition Aqua/Water/Eau**, Aqua/Water/Eau, Sodium Cocoamphoacetate, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Sodium Cocoyl Isethionate, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Inulin, Peg-60 Almond Glycerides, Mel/Honey/Miel, Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf* Extract, Lavandula Angustifolia (Lavender) Flower* Extract, Saponaria Officinalis Leaf Extract, Propanediol, Arginine, Glycerin, Alpha-Glucan Oligosaccharide, Peg-120 Methyl Glucose Trioleate, Polyquaternium-47, Sodium Levulinate, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Potassium Sorbate, Citric Acid, Sodium Chloride, Parfum/Fragrance. *Culture biologique **Rosmarinus Officinalis Leaf* Aqueous Infusion = eau de romarin / Infusion de romarin

Description Il s’agit d’une combinaison de Boswellia serrata, de Ribes nigrum, d’Origanum vulgare, de Viola tricolor, de Spirea ulmaria et d’Aesculus, des plantes renommées pour leur puissant effet antioxydant. La Boswellia serrata, plante d’Inde dont les propriétés analgésiques et anti-inflammatoires ont été démontrés par comparaison en double aveugle en médecine humaine et animale (actif via 5-lipoxygenase via leucotrine). Le Ribes nigrum a un effet similaire à celui de la cortisone. L’Origanum vulgare est un important antioxydant et possède des propriétés antibactériennes, antivirales et antimycosiques. Viola tricolor est un anti-inflammatoire qui purifie le sang. Elle contient de la gualthérine et méthyl salicylate. La Spirea ulmaria contient des acides salicyliques. Les acides salicyliques sont réputés pour leurs puissantes propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. L’Aesculus contient de l’aescine, substance qui stimule l’irrigation et qui possède des propriétés antiinflammatoires. M.s.m. ou méthyl sulfonyl méthane, est une forme naturelle de soufre lié que l’on retrouve dans tous les organismes vivants. Le soufre joue un rôle important dans le métabolisme des protéines, des muscles, des tissus conjonctifs, de la peau et du cartilage, mais aussi des cheveux. Les cheveux et les ongles se composent principalement de kératine, une protéine dure qui contient un taux élevé de soufre. Les vitamines et d’autres nutriments sont absorbés plus facilement par les cellules, s’ils sont pris avec le M.s.m. Indication Protège contre les dégâts des radicaux libres Usage 1-2 comprimés par jour ou comme conseillé. Ingredients Gingembre racine 100mg Reine des prés fleur 100mg Marronnier d’Inde noix 100mg Cassissier fruit 150mg Oliban résine 250mg Marjolaine sauvage herbe 11mg Pensée sauvage herbe 22mg M.s.m. 100mg

Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Il est préconisé dans: · les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) · la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie Troubles de la circulation: 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner. Hémorroïdes: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie orale. Prendre le comprimé avec un demi-verre d'eau. Fréquence d'administration Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Durée de traitement Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Composition Diosmine Contre-indications Ne prenez jamais Diovenor 600 mg, comprimé pelliculé Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement. Précautions d'emploi Faites attention avec Diovenor 600 mg, comprimé pelliculé: Mises en garde spéciales Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours, consultez votre médecin. Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin. Précautions d'emploi Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. Ce médicament contient 4140 mg de fructose par unité de prise. Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 600 mg Présentation Boîte de 30

Indications Vernis à ongles medicamenteux. Traitement des mxcoses des ongles affections dues à des champignons. Voie d'administration Voie cutanée. Posologie Médicament réservé à l'adulte. Adultes Lire la notice. Composition Chlorhydrate d'amorolfine 5,574 g Qualité correspondant à amorolfine base 5,000 g Contre-indications Lire la notice. Précautions d'emploi Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ce médicament doit être conservé à l'abri de la chaleur. Médicament non soumis à prescription médicale. Présentation Boîte de 2,5 ml

Les bactéries et les virus sont liés de façon non spécifique et physique afin d’éviter leur pénétration à l’intérieur des cellules. Par ce mécanisme d’action; un développement de résistances n’est pas à craindre. Indications Cystus 052 Infektblocker® est une pastille à laisser fondre dans la bouche et qui agit dans la cavité oropharyngée pour la prévention ou le traitement des maladies virales et des infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, en particulier celles causées par les virus de la grippe et du rhume. Conseil d'utilisation Préventif s‘il y a un risque accru d‘infection; en particulier avant et pendant un séjour dans une zone publique à forte fréquentation (par exemple à l’école; dans les grands magasins, dans un endroit public): laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche toutes les 60 à 90 minutes. Traitement d’appoint lors d’inflammations de la cavité oropharyngée: laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche 6 fois par jour, en répartissant les prises sur la journée. Composition Extrait de Cistus incanus (Cystus 052®); glucose, poudre de banane, poudre de betterave, huile de graines d‘églantier. Toutes les matières brutes sont issues de cultures biologiques contrôlées (vérification par les autorités de 'Öko-Kontrollstelle Prüfgesellschaft Ökologischer Landbau mbH“). Précautions d'emploi Les comprimés Cystus 052 Infektblocker® peuvent aussi être pris par les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants de plus de 12 ans selon la posologie indiquée ci-dessus, et par les enfants à partir de 6 ans à une posologie maximale de 6 x 1 comprimé par jour. Ne pas administrer à des enfants de moins de 6 ans?. Les dispositifs médicaux doivent être conservés hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption ! Conditionnement Boîte de 132 Pastilles

Les bactéries et les virus sont liés de façon non spécifique et physique afin d’éviter leur pénétration à l’intérieur des cellules. Par ce mécanisme d’action; un développement de résistances n’est pas à craindre. Indications Cystus 052 Infektblocker® est une pastille à laisser fondre dans la bouche et qui agit dans la cavité oropharyngée pour la prévention ou le traitement des maladies virales et des infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, en particulier celles causées par les virus de la grippe et du rhume. Conseil d'utilisation Préventif s‘il y a un risque accru d‘infection; en particulier avant et pendant un séjour dans une zone publique à forte fréquentation (par exemple à l’école; dans les grands magasins, dans un endroit public): laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche toutes les 60 à 90 minutes. Traitement d’appoint lors d’inflammations de la cavité oropharyngée: laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche 6 fois par jour, en répartissant les prises sur la journée. Composition Extrait de Cistus incanus (Cystus 052®); glucose, poudre de banane, poudre de betterave, huile de graines d‘églantier. Toutes les matières brutes sont issues de cultures biologiques contrôlées (vérification par les autorités de 'Öko-Kontrollstelle Prüfgesellschaft Ökologischer Landbau mbH“). Précautions d'emploi Les comprimés Cystus 052 Infektblocker® peuvent aussi être pris par les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants de plus de 12 ans selon la posologie indiquée ci-dessus, et par les enfants à partir de 6 ans à une posologie maximale de 6 x 1 comprimé par jour. Ne pas administrer à des enfants de moins de 6 ans?. Les dispositifs médicaux doivent être conservés hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption ! Conditionnement Boîte de 66 Pastilles

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique, afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabac. Bien que l‘arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte. Posologie Le comprimé à sucer dosé à 4 mg est indiqué chez les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 3 étapes: Etape 1 Semaines 1 à 6 Etape 2 Semaines 7 à 9 Etape 3 Semaines 10 à 12 Phase initiale de traitement Suivi de traitement Sevrage tabagique Pour aider à la poursuite du sevrage après les 12 semaines: 1 à 2 comprimés à sucer par jour seulement en cas de tentations fortes 1 comprimé à sucer toutes les 1 à 2 heures 1 comprimé à sucer toutes les 2 à 4 heures 1 comprimé à sucer toutes les 4 à 8 heures Pendant les semaines 1 à 6, la posologie doit être au moins de 9 comprimés à sucer par jour. Le nombre de comprimés à sucer ne doit en aucun cas dépasser 11 par jour. Si pendant votre traitement vous continuez à ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Abstinence temporaire du tabac Sucer un comprimé chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de comprimé dosé à 4 mg ne doit pas dépasser 11 comprimés par jour. Réduction de consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les comprimés à la nicotine et les cigarettes. Sucer un comprimé dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de comprimés à sucer par jour est variable et dépend des besoins du patient. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 11 par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit conduire progressivement le patient à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les comprimés à sucer au-delà de 6 mois. Mode et voie d'administration Voie buccale. Le comprimé à sucer doit être placé dans la bouche où il va se dissoudre. Il doit régulièrement être placé d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète (environ 10 minutes). Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé, car la nicotine libérée progressivement doit être absorbée par la muqueuse buccale. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque le comprimé est dans la bouche. Utilisation chez les enfants et les adolescents Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans une prescription médicale. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitinminis Menthe Fraîche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitinminis Menthe Fraîche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique Mises en garde · maladie cardio-vasculaire, hypertension artérielle sévère ou insuffisance cardiaque ·trouble vasculaire cérébral ou artérite des membres inférieurs · diabète · hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l’estomac ou du duodénum en évolution, · antécédents de convulsions. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Niquitinminis Menthe Fraiche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l’acésulfame potassique. · Si vous êtes atteint d’ulcères de l'estomac ou du duodénum ou d’une inflammation de l'œsophage ou de la gorge (le passage entre la bouche et l'estomac), la thérapie de substitution à la nicotine peut aggraver vos symptômes. · Si vous êtes diabétique, vous devez contrôler votre glycémie plus régulièrement que d’habitude quand vous commencez à utiliser Niquitin Menthe Douce 2 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l’aspartam car ce médicament peut avoir une incidence sur vos besoins en insuline ou sur votre traitement. · Si vous êtes hospitalisé suite à une crise cardiaque, des troubles sévères du rythme cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, il est recommandé d’arrêter de fumer sans avoir recours aux substituts nicotiniques sauf avis contraire du médecin. · Si vous avez des problèmes cardiaques, vous devez consulter un professionnel de santé avant d’utiliser un traitement de substitution à la nicotine pour arrêt progressif ou en association. En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou votre pharmacien. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale, Il est impératif d’adapter le traitement en vous aidant de l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d’association des comprimés à sucer Niquitin 2 mg avec le dispositif transdermique Niquitin, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 4 mg Présentation Boîte de 60 comprimés à sucer

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique, afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabac. Bien que l‘arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte. Posologie Le comprimé à sucer dosé à 1,5 mg est indiqué chez les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 3 étapes: Etape 1 Semaines 1 à 6 Etape 2 Semaines 7 à 9 Etape 3 Semaines 10 à 12 Phase initiale de traitement Suivi de traitement Sevrage tabagique Pour aider à la poursuite du sevrage après les 12 semaines: 1 à 2 comprimés à sucer par jour seulement en cas de tentations fortes 1 comprimé à sucer toutes les 1 à 2 heures 1 comprimé à sucer toutes les 2 à 4 heures 1 comprimé à sucer toutes les 4 à 8 heures Pendant les semaines 1 à 6, la posologie doit être au moins de 9 comprimés à sucer par jour. Le nombre de comprimés à sucer ne doit en aucun cas dépasser 15 par jour. Si pendant votre traitement vous continuez à ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Abstinence temporaire du tabac Sucer un comprimé chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de comprimé dosé à 1,5 mg ne doit pas dépasser 15 comprimés par jour. Réduction de consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les comprimés à la nicotine et les cigarettes. Sucer un comprimé dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de comprimés à sucer par jour est variable et dépend des besoins du patient. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit conduire progressivement le patient à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les comprimés à sucer au-delà de 6 mois. Mode et voie d'administration Voie buccale. Le comprimé à sucer doit être placé dans la bouche où il va se dissoudre. Il doit régulièrement être placé d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète (environ 10 minutes). Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé, car la nicotine libérée progressivement doit être absorbée par la muqueuse buccale. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque le comprimé est dans la bouche. Utilisation chez les enfants et les adolescents Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans une prescription médicale. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitinminis Menthe Fraîche 1,5 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitinminis Menthe Fraîche 1,5 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique Mises en garde · maladie cardio-vasculaire, hypertension artérielle sévère ou insuffisance cardiaque ·trouble vasculaire cérébral ou artérite des membres inférieurs · diabète · hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l’estomac ou du duodénum en évolution, · antécédents de convulsions. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Niquitinminis Menthe Fraiche 1,5 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l’acésulfame potassique. · Si vous êtes atteint d’ulcères de l'estomac ou du duodénum ou d’une inflammation de l'œsophage ou de la gorge (le passage entre la bouche et l'estomac), la thérapie de substitution à la nicotine peut aggraver vos symptômes. · Si vous êtes diabétique, vous devez contrôler votre glycémie plus régulièrement que d’habitude quand vous commencez à utiliser Niquitin Menthe Douce 1,5 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l’aspartam car ce médicament peut avoir une incidence sur vos besoins en insuline ou sur votre traitement. · Si vous êtes hospitalisé suite à une crise cardiaque, des troubles sévères du rythme cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, il est recommandé d’arrêter de fumer sans avoir recours aux substituts nicotiniques sauf avis contraire du médecin. · Si vous avez des problèmes cardiaques, vous devez consulter un professionnel de santé avant d’utiliser un traitement de substitution à la nicotine pour arrêt progressif ou en association. En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou votre pharmacien. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale, Il est impératif d’adapter le traitement en vous aidant de l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d’association des comprimés à sucer Niquitin 2 mg avec le dispositif transdermique Niquitin, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 1,5 mg Présentation Boîte de 20 comprimés à sucer

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique, afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabac. Bien que l‘arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte. Posologie Le comprimé à sucer dosé à 4 mg est indiqué chez les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 3 étapes: Etape 1 Semaines 1 à 6 Etape 2 Semaines 7 à 9 Etape 3 Semaines 10 à 12 Phase initiale de traitement Suivi de traitement Sevrage tabagique Pour aider à la poursuite du sevrage après les 12 semaines: 1 à 2 comprimés à sucer par jour seulement en cas de tentations fortes 1 comprimé à sucer toutes les 1 à 2 heures 1 comprimé à sucer toutes les 2 à 4 heures 1 comprimé à sucer toutes les 4 à 8 heures Pendant les semaines 1 à 6, la posologie doit être au moins de 9 comprimés à sucer par jour. Le nombre de comprimés à sucer ne doit en aucun cas dépasser 11 par jour. Si pendant votre traitement vous continuez à ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Abstinence temporaire du tabac Sucer un comprimé chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de comprimé dosé à 4 mg ne doit pas dépasser 11 comprimés par jour. Réduction de consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les comprimés à la nicotine et les cigarettes. Sucer un comprimé dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de comprimés à sucer par jour est variable et dépend des besoins du patient. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 11 par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit conduire progressivement le patient à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les comprimés à sucer au-delà de 6 mois. Mode et voie d'administration Voie buccale. Le comprimé à sucer doit être placé dans la bouche où il va se dissoudre. Il doit régulièrement être placé d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète (environ 10 minutes). Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé, car la nicotine libérée progressivement doit être absorbée par la muqueuse buccale. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque le comprimé est dans la bouche. Utilisation chez les enfants et les adolescents Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans une prescription médicale. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitinminis Menthe Fraîche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitinminis Menthe Fraîche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique Mises en garde · maladie cardio-vasculaire, hypertension artérielle sévère ou insuffisance cardiaque ·trouble vasculaire cérébral ou artérite des membres inférieurs · diabète · hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l’estomac ou du duodénum en évolution, · antécédents de convulsions. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Niquitinminis Menthe Fraiche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l’acésulfame potassique. · Si vous êtes atteint d’ulcères de l'estomac ou du duodénum ou d’une inflammation de l'œsophage ou de la gorge (le passage entre la bouche et l'estomac), la thérapie de substitution à la nicotine peut aggraver vos symptômes. · Si vous êtes diabétique, vous devez contrôler votre glycémie plus régulièrement que d’habitude quand vous commencez à utiliser Niquitin Menthe Douce 2 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l’aspartam car ce médicament peut avoir une incidence sur vos besoins en insuline ou sur votre traitement. · Si vous êtes hospitalisé suite à une crise cardiaque, des troubles sévères du rythme cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, il est recommandé d’arrêter de fumer sans avoir recours aux substituts nicotiniques sauf avis contraire du médecin. · Si vous avez des problèmes cardiaques, vous devez consulter un professionnel de santé avant d’utiliser un traitement de substitution à la nicotine pour arrêt progressif ou en association. En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou votre pharmacien. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale, Il est impératif d’adapter le traitement en vous aidant de l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d’association des comprimés à sucer Niquitin 2 mg avec le dispositif transdermique Niquitin, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 4 mg Présentation Boîte de 20 comprimés à sucer

Vitis Vinifera BIO Vigne Rouge Jambes légères- Veinotonique : donne la sensation de jambes légères- Contient de nombreux tanins vasoconstricteurs qui favorisent le retour veineux- Extrait biologique hautement concentré- Equivaut à 1400 mg de poudre de vigne rouge Avertissement Les compléments alimentaires ne sont pas des médicaments et ne peuvent se substituer à un traitement médical. Ils ne peuvent être substitués à une consultation chez un médecin ou un thérapeute qu'il vous revient de contacter pour votre suivi.

Taille du pansement: 20 x 10 cm Indication: Soins postopératoires et pour le traitement stérile des plaies superficielles, notamment dans le cadre des premiers soins. Description du produit: Cosmopor E stérile est un pansement autoadhésif hypoallergénique constitué d'un support en non-tissé doux avec un coussin absorbant et un filet protecteur non adhésif comme couverture de la plaie. Dermocompatible grâce à l'adhésif en caoutchouc synthétique. Conseils d'utilisation: Appliquer sur des plaies superficielles. Conditionnement: 10 pansements

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. L'huile de noix de coco biologique et Fairtrade peut être utilisée à de nombreuses fins domestiques, aussi bien dans la cuisine que dans la salle de bains. L'huile naturelle est une alternative qualitative aux graisses de cuisine traditionnelles telles que l'huile d'olive ou le beurre. Contrairement à l'huile conventionnelle, c'est un produit naturel qui contient des acides gras saturés et sains. Ces acides gras sont rapidement digestibles, donnent une énergie rapide et sont à peine stockés sous forme de graisse. Si vous choisissez la qualité «vierge»; vous optez pour une qualité supérieure. L'huile de noix de coco est élaborée à partir de noix de coco avec une valeur nutritive maximale. L'huile est pressée à froid et n'est pas traitée ultérieurement. Elle donne une saveur douce de noix de coco. Huile de noix de coco biologique extra vierge Pressée à froid sans autres traitements Goût subtil de noix de coco Commerce équitable L'huile de noix de coco extra vierge Purasana Coco est issue d'une pression à froid et provient d'une petite entreprise familiale sri-lankaise. L'huile de noix de coco est biologique et Fairtrade. L'entreprise assume sa responsabilité sociale et travaille selon les conditions rigoureuses du commerce équitable. Les agriculteurs obtiennent un meilleur prix et de meilleures conditions commerciales. L'huile de noix de coco est 100% naturelle et n'a subi aucun traitement supplémentaire. Elle est kasher, sans gluten et sans Ogm. Composition : 100 % d'Huile de noix de coco biologique. Composition des acides gras Acide laurique 49,5%, acide caprylique 9,5%, acide caprique 6,4%,acide myristique 19,4%, acide palmitique 7,4%, acide stéarique 2,9%, acide oléique (mono-insaturé) 4,3%, acide linoléique (poly-insaturé) 0,6% Valeur nutritionnelle : Pour 100 g Valeur énergétique 3761 kJ/ 899 kcal Matières grasses dont acides gras saturés 99,97 g 95 g Glucides dont sucres 0 g 0 g Fibres alimentaires 0 g Protéines 0 g Sel 0 g Conseil d'utilisation : Cuire, rôtir, griller, tartiner, dans les préparations de glace, comme garniture, dans l'alimentation pour bébés, dans les barres au granola, mais aussi comme huile pour les cheveux et même comme crème pour le visage. Préacautions d'emploi : Conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière.? Poids net : 500 ml Fabricant : Purasana NV Heulestraat 104 8560 Gullegem Belgique

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. L'huile de noix de coco biologique et Fairtrade peut être utilisée à de nombreuses fins domestiques, aussi bien dans la cuisine que dans la salle de bains. L'huile naturelle est une alternative qualitative aux graisses de cuisine traditionnelles telles que l'huile d'olive ou le beurre. Contrairement à l'huile conventionnelle, c'est un produit naturel qui contient des acides gras saturés et sains. Ces acides gras sont rapidement digestibles, donnent une énergie rapide et sont à peine stockés sous forme de graisse. Si vous choisissez la qualité «vierge»; vous optez pour une qualité supérieure. L'huile de noix de coco est élaborée à partir de noix de coco avec une valeur nutritive maximale. L'huile est pressée à froid et n'est pas traitée ultérieurement. Elle donne une saveur douce de noix de coco. Huile de noix de coco biologique extra vierge Pressée à froid sans autres traitements Goût subtil de noix de coco Commerce équitable L'huile de noix de coco extra vierge Purasana Coco est issue d'une pression à froid et provient d'une petite entreprise familiale sri-lankaise. L'huile de noix de coco est biologique et Fairtrade. L'entreprise assume sa responsabilité sociale et travaille selon les conditions rigoureuses du commerce équitable. Les agriculteurs obtiennent un meilleur prix et de meilleures conditions commerciales. L'huile de noix de coco est 100% naturelle et n'a subi aucun traitement supplémentaire. Elle est kasher, sans gluten et sans Ogm. Composition : 100 % d'Huile de noix de coco biologique. Composition des acides gras Acide laurique 49,5%, acide caprylique 9,5%, acide caprique 6,4%,acide myristique 19,4%, acide palmitique 7,4%, acide stéarique 2,9%, acide oléique (mono-insaturé) 4,3%, acide linoléique (poly-insaturé) 0,6% Valeur nutritionnelle : Pour 100 g Valeur énergétique 3761 kJ/ 899 kcal Matières grasses dont acides gras saturés 99,97 g 95 g Glucides dont sucres 0 g 0 g Fibres alimentaires 0 g Protéines 0 g Sel 0 g Conseil d'utilisation : Cuire, rôtir, griller, tartiner, dans les préparations de glace, comme garniture, dans l'alimentation pour bébés, dans les barres au granola, mais aussi comme huile pour les cheveux et même comme crème pour le visage. Préacautions d'emploi : Conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière.? Poids net : 250 ml Fabricant : Purasana NV Heulestraat 104 8560 Gullegem Belgique