Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Biocyte Collagen Express agit sur la profondeur des rides grâce à l’efficacité anti-âge du collagène. Avec 10g de collagène par jour (2 sticks), les signes de l’âge sont retardés et le capital jeunesse de la peau est préservé. L’innovation Biocyte, du collagène dans un format stick qui vous suit partout. Le collagène est la protéine la plus abondante du corps, il assure la densité et la résistance de la peau. Sa production diminue naturellement avec l'âge. Biocyte Collagen Express (collagène peau) est une formule hautement concentrée en collagène pour une peau lissée, au délicieux goût pêche. Sans dioxyde de titane. Peau lissée Signes de l'âge retardés Idéal pour les personnes à partir de 35 ans ayant des rides installées ou souhaitant prévenir les signes de l'âge. Composition : Hydrolysat de collagène de poisson (5 g), fructose, acide citrique, citrate de sodium (régulateur d'acidité), arôme de pêche naturel, carbonate de magnésium, dioxyde de silicium, maltodextrine de blé (agents anti-agglomérants), bêta-carotène, concentré de Betterave (colorant), acésulfame de potassium, sucralose (édulcorant). Valeur nutritionnelle : Pour 2 sticks Hydrolysat de collagène marin Peptan 10 g Conseils d'utilisation : Diluer un stick dans un grand verre d'eau et mélanger jusqu'à ce que la poudre soit complètement diluée. Boire la boisson en une seule prise. Répéter ce processus pendant 30 jours pour un résultat optimal. Ce traitement peut être répété plusieurs fois par an aussi souvent que désiré. Précautions d'emploi : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. À conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière. Poids net : 3 x 10 x 6 g Fabricant : Laboratoire Biocyte 1555 avenue de la Plaine 06 250 Mougins France

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Biocyte Collagen Express agit sur la profondeur des rides grâce à l’efficacité anti-âge du collagène. Avec 10g de collagène par jour (2 sticks), les signes de l’âge sont retardés et le capital jeunesse de la peau est préservé. L’innovation Biocyte, du collagène dans un format stick qui vous suit partout. Le collagène est la protéine la plus abondante du corps, il assure la densité et la résistance de la peau. Sa production diminue naturellement avec l'âge. Biocyte Collagen Express (collagène peau) est une formule hautement concentrée en collagène pour une peau lissée, au délicieux goût pêche. Sans dioxyde de titane. Peau lissée Signes de l'âge retardés Idéal pour les personnes à partir de 35 ans ayant des rides installées ou souhaitant prévenir les signes de l'âge. Composition : Hydrolysat de collagène de poisson (5 g), fructose, acide citrique, citrate de sodium (régulateur d'acidité), arôme de pêche naturel, carbonate de magnésium, dioxyde de silicium, maltodextrine de blé (agents anti-agglomérants), bêta-carotène, concentré de Betterave (colorant), acésulfame de potassium, sucralose (édulcorant). Valeur nutritionnelle : Pour 2 sticks Hydrolysat de collagène marin Peptan 10 g Conseils d'utilisation : Diluer un stick dans un grand verre d'eau et mélanger jusqu'à ce que la poudre soit complètement diluée. Boire la boisson en une seule prise. Répéter ce processus pendant 30 jours pour un résultat optimal. Ce traitement peut être répété plusieurs fois par an aussi souvent que désiré. Précautions d'emploi : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. À conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière. Poids net : 180 g (= 3 x 60 g) Fabricant : Laboratoire Biocyte 1555 avenue de la Plaine 06 250 Mougins France

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Biocyte Collagen Express agit sur la profondeur des rides grâce à l’efficacité anti-âge du collagène. Avec 10g de collagène par jour (2 sticks), les signes de l’âge sont retardés et le capital jeunesse de la peau est préservé. L’innovation Biocyte, du collagène dans un format stick qui vous suit partout. Le collagène est la protéine la plus abondante du corps, il assure la densité et la résistance de la peau. Sa production diminue naturellement avec l'âge. Biocyte Collagen Express (collagène peau) est une formule hautement concentrée en collagène pour une peau lissée, au délicieux goût pêche. Sans dioxyde de titane. Peau lissée Signes de l'âge retardés Idéal pour les personnes à partir de 35 ans ayant des rides installées ou souhaitant prévenir les signes de l'âge. Composition : Hydrolysat de collagène de poisson (5 g), fructose, acide citrique, citrate de sodium (régulateur d'acidité), arôme de pêche naturel, carbonate de magnésium, dioxyde de silicium, maltodextrine de blé (agents anti-agglomérants), bêta-carotène, concentré de Betterave (colorant), acésulfame de potassium, sucralose (édulcorant). Valeur nutritionnelle : Pour 2 sticks Hydrolysat de collagène marin Peptan 10 g Conseils d'utilisation : Diluer un stick dans un grand verre d'eau et mélanger jusqu'à ce que la poudre soit complètement diluée. Boire la boisson en une seule prise. Répéter ce processus pendant 30 jours pour un résultat optimal. Ce traitement peut être répété plusieurs fois par an aussi souvent que désiré. Précautions d'emploi : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. À conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière. Poids net : 2 x 180 g (= 3 x 60 g) Fabricant : Laboratoire Biocyte 1555 avenue de la Plaine 06 250 Mougins France

Taille du pansement : 10 cm x 3,5 m Indications : Pour le traitement efficace des ulcères de jambe veineux et conditions connexes tels que œdème du bas de la jambe, essayez le système unique de compression de Coban. Entièrement sans latex, il est conçu pour fournir une application plus facile pour les cliniciens et améliorer le confort des patients. 2 couches compression confort optimal blanc Description du produit : 3M™ Coban™ 2 - Le système de compression 3M™ Coban™ 2 est le premier système de compression bi-bandes, semi-cohésif 100% allongement court. Technologie brevetée 3M™ Coban™ 2 reposant sur l'utilisation de 2 bandes à allongement court qui ne nécessitent pas d'étalonnage. Technologie cohésive des bandes 3M™ Coban™ 2 permettant de découper chaque bande à volonté Bande de confort (3) en mousse polyuréthane, placée côté peau, offrant une fixation non-adhésive du bandage à la peau, limitant ainsi le glissement Compression thérapeutique conforme aux recommandations de la HAS garantie(4) et restauration de l’hémodynamique veineuse (5) Référence unique quelles que soient la taille de la cheville et la hauteur de la jambe Sans latex Conseils d'utilisation : Coban n'adhère que sur lui-même, et pas sur la peau. Il ne nécessite donc aucune préparation spéciale de la peau. Dérouler systématiquement 30cm de Coban avant chaque circulaire. Chaque tour doit être appliqué avec une tension légère et doit recouvrir le tour précédent de 2 ou 3cm. Le gaufrage de la bande doit rester apparent. Précautions d'emploi: Ne pas excercer une tension trop forte afin d'éviter des problèmes de ciculation sanguine. En cas de gêne, réduire sans délai la tension appliqué. Le dernier tour est posé sans tension. Pour un maintien optimal, presser légèrement le bandage réalisé. Coban adhère sur lui-même et tient en plact tout seul. Il ne nécessite aucune fixation par épingle ou agrafe. Coban se découpe facilement avec des ciseaux. Conditionnement : Compression x1

Taille du pansement : 15 cm x 3,5 m Indications : Pour le traitement efficace des ulcères de jambe veineux et conditions connexes tels que œdème du bas de la jambe, essayez le système unique de compression de Coban. Entièrement sans latex, il est conçu pour fournir une application plus facile pour les cliniciens et améliorer le confort des patients. 2 couches compression confort optimal blanc Description du produit : 3M™ Coban™ 2 - Le système de compression 3M™ Coban™ 2 est le premier système de compression bi-bandes, semi-cohésif 100% allongement court. Technologie brevetée 3M™ Coban™ 2 reposant sur l'utilisation de 2 bandes à allongement court qui ne nécessitent pas d'étalonnage. Technologie cohésive des bandes 3M™ Coban™ 2 permettant de découper chaque bande à volonté Bande de confort (3) en mousse polyuréthane, placée côté peau, offrant une fixation non-adhésive du bandage à la peau, limitant ainsi le glissement Compression thérapeutique conforme aux recommandations de la HAS garantie(4) et restauration de l’hémodynamique veineuse (5) Référence unique quelles que soient la taille de la cheville et la hauteur de la jambe Sans latex Conseils d'utilisation : Coban n'adhère que sur lui-même, et pas sur la peau. Il ne nécessite donc aucune préparation spéciale de la peau. Dérouler systématiquement 30cm de Coban avant chaque circulaire. Chaque tour doit être appliqué avec une tension légère et doit recouvrir le tour précédent de 2 ou 3cm. Le gaufrage de la bande doit rester apparent. Précautions d'emploi: Ne pas excercer une tension trop forte afin d'éviter des problèmes de ciculation sanguine. En cas de gêne, réduire sans délai la tension appliqué. Le dernier tour est posé sans tension. Pour un maintien optimal, presser légèrement le bandage réalisé. Coban adhère sur lui-même et tient en plact tout seul. Il ne nécessite aucune fixation par épingle ou agrafe. Coban se découpe facilement avec des ciseaux. Conditionnement : Compression x1

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. Complément alimentaire à base de plantes. Le Marronnier d’Inde et l’Hamamélis contribuent à diminuer la sensation de jambes lourdes. La Vigne rouge et le Fragon aident à retrouver des jambes légères et un meilleur confort, notamment pendant les saisons chaudes. Innovation Le label Ultra Extract, une garantie d’extraction végétale maximisée. Après cinq années de recherche et dans une volonté d’amélioration continue, nous avons développé et labellisé Ultraextract, un nouveau procédé d’extraction végétale. Le label Ultraextract repose sur une méthode innovante alliant performance et écologie, permettant d’extraire au coeur des plantes pour vous garantir des extraits de haute qualité. Composition: Extrait de plantes [obtenu à partir de 170 mg de feuille d’Hamamélis BIO (Hamamelis virginiana), 170 mg d’organes souterrains de Fragon BIO (Ruscus aculeatus) et 100 mg de feuille de Vigne rouge BIO (Vitis vinifera) par ampoule] - Jus concentré de Raisin BIO (Vitis vinifera) - Jus concentré de Pomme BIO (Malus domestica) - Extrait(2) de graine de Marronnier d’Inde BIO (Aesculus hippocastanum). (2)Mise en oeuvre d’un extrait de Marron d’Inde titré en moyenne à 5% en aescine. Valeur nutritionelle: Pour 1 ampoule % Ajr* Extrait de plantes 8,9 g Extrait de Marron d’Inde 160 mg *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Mode d’emploi : voir notice. Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans. 1 ampoule par jour. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Il est possible de renouveler la prise plusieurs fois dans l’année. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Poids net: 200 ml = 20 ampoules de 10 ml Fabricant: Lhs-Naturland 1re avenue - 9e rue 06511 Carros Cedex

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Vous connaissiez les fameuses “eaux micellaires”... 3 Chênes® innove avec la gamme Phyto Aromicell’R® bio en utilisant la technologie des micelles alimentaires sous forme d’ampoules à boire ! En effet, la technologie des micelles (agrégats de molécules amphiphiles) alimentaires permet d’associer une huile essentielle à des extraits aqueux de plantes. Cette innovation unique, naturelle et bio procure une double action synergique : flash, grâce à une huile essentielle et durable, grâce aux extraits de plantes. Les ampoules Minceur contribuent à la perte de poids dans le cadre d’un programme minceur grâce à la chicorée. *La chicorée contribue à la perte de poids dans le cadre d’un programme minceur. Composition: EAU ; Extrait DE Feuille DE Mate* (Ilex Paraguariensis) ; Extrait DE Parties Aeriennes DE Pissenlit* (Taraxacum Officinalis) ; Sirop D’agave* ; Extrait DE Racine DE Chicoree* (Cichorium Intybus) ; Humectant : Glycerine* ; Huile Essentielle DE Mandarine Rouge* (Citrus Reticulata). *Ingrédients issus de l’Agriculture Biologique. Valeur nutritionnelle: Pour 1 ampoule Maté 500 mg Pissenlit 350 mg Chicorée 250 mg Huile essentielle de mandarine rouge 20 mg Conseil d'utilisation: Prendre une ampoule par jour diluée dans un verre d'eau ou un jus de fruits. Bien agiter avant emploi. Précautions d'emploi: Se conformer aux conseils d'utilisation. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Il est recommandé de prendre l’attache d’un professionnel de santé avant tout usage. Déconseillé aux femmes enceintes, allaitantes, aux enfants de moins de 6 ans, et aux personnes sous traitement anticoagulant ou antidépresseur. A conserver à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité. Poids net: 200 ml = 20 ampoules de 10 ml Fabricant: Laboratoire les 3 Chênes® ZA LA Terre Ronde 69770 Villecheneve

Taille du pansement : 5 cm x 1,2 m Indications : Pour le traitement efficace des ulcères de jambe veineux et conditions connexes tels que œdème du bas de la jambe, essayez le système unique de compression de Coban. Entièrement sans latex, il est conçu pour fournir une application plus facile pour les cliniciens et améliorer le confort des patients. 2 couches compression confort optimal blanc Description du produit : 3M™ Coban™ 2 - Le système de compression 3M™ Coban™ 2 est le premier système de compression bi-bandes, semi-cohésif 100% allongement court. Technologie brevetée 3M™ Coban™ 2 reposant sur l'utilisation de 2 bandes à allongement court qui ne nécessitent pas d'étalonnage. Technologie cohésive des bandes 3M™ Coban™ 2 permettant de découper chaque bande à volonté Bande de confort (3) en mousse polyuréthane, placée côté peau, offrant une fixation non-adhésive du bandage à la peau, limitant ainsi le glissement Compression thérapeutique conforme aux recommandations de la HAS garantie(4) et restauration de l’hémodynamique veineuse (5) Référence unique quelles que soient la taille de la cheville et la hauteur de la jambe Sans latex Conseils d'utilisation : Coban n'adhère que sur lui-même, et pas sur la peau. Il ne nécessite donc aucune préparation spéciale de la peau. Dérouler systématiquement 30cm de Coban avant chaque circulaire. Chaque tour doit être appliqué avec une tension légère et doit recouvrir le tour précédent de 2 ou 3cm. Le gaufrage de la bande doit rester apparent. Précautions d'emploi: Ne pas excercer une tension trop forte afin d'éviter des problèmes de ciculation sanguine. En cas de gêne, réduire sans délai la tension appliqué. Le dernier tour est posé sans tension. Pour un maintien optimal, presser légèrement le bandage réalisé. Coban adhère sur lui-même et tient en plact tout seul. Il ne nécessite aucune fixation par épingle ou agrafe. Coban se découpe facilement avec des ciseaux. Conditionnement : Compression x1

Aromaforce Sirop Toux junior en sachet est un dispositif médical. Il est indiqué pour le traitement de la toux sèche et grasse chez les enfants à partir de 2 ans. Ce sirop est formulé avec des principes actifs d’origine naturelle sans sucre, sans colorant ni conservateur. Il forme une pellicule muco-adhésive protectrice ayant un effet barrière longue durée contre les agents irritants. Il favorise également l’hydratation du mucus ainsi que son élimination physiologique. Composition Gomme xanthane; Gomme gellane; Huiles essentielles: Citrus limon** (Citron), Lavandula angustifolia** (Lavande vraie), Pinus sylvestris** (Pin sylvestre), Thymus vulgaris CT Thujanol** (Thym thujanol), Cinnamomum cassia** (Cannelle de Chine); Extrait naturel de vanille; Glycérine; Sorbitol. * Aux huiles essentielles biologiques ** Ingrédient issu de l’agriculture biologique (Contrôle Certisys Be-Bio-01). Sans gluten. Indications/Possibilités d’emploi Couper le sachet à une extrémité et consommer le contenu directement. Enfants de 11 à 20 kg (2 à 6 ans) : 1 sachet, 2 fois par jour. Enfants de 20 à 40 kg (6 à 12 ans) : 1 sachet, 3 fois par jour. Contre-indications Tenir hors de portée des enfants. Conserver à l’écart de toute source de chaleur ou de lumière. En cas de grossesse ou d’allaitement, consulter un professionnel de santé (médecin, pharmacien...). Chaque sachet est à usage unique, ne pas conserver ni réutiliser un sachet entamé car il y a un risque de contamination microbiologique. Il est recommandé de consulter un médecin si les symptômes persistent ou en cas de signes de gravité associés tels que des difficultés à respirer, fièvre persistante audelà de 3 jours, vomissements répétés, difficultés à s’alimenter ou perte d’appétit, diarrhée, modifications du comportement, fatigue ou troubles du sommeil. Ne pas dépasser la dose prescrite. Une consommation excessive peut avoir un effet laxatif dû à la présence de sorbitol. Conditionnement 20 x 5 ml

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicaments Utilises Dans LA Dependance A LA Nicotine - code ATC : N07Ba. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? N’utilisez jamais Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Faites attention avec Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique : Mises en garde Il vous est recommandé d’essayer d’arrêter de fumer avant de commencer l’utilisation de Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent. Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer de nicotine n’est pas recommandée. Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique : · en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque, · en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs, · en cas de diabète · en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · en cas de maladie sévère du foie et des reins · en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes · Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie. Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer. Vous devez arrêter d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un œdème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites. La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Autres médicaments et Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique avec des aliments e les boissons Sans objet. Grossesse et allaitement et fertilité Il est très important d'arrêter de fumer pendant votre grossesse pour vous et votre enfant. Il est conseillé d’arrêter de fumer en premier lieu sans l’aide de traitement substitutif nicotinique. L'arrêt du tabac pendant la grossesse nécessite un avis et un suivi médical. Vous devez donc consulter le médecin qui suit votre grossesse ou votre médecin habituel ou encore un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique. Si vous fumez beaucoup et que vous n'envisagez pas d'arrêter de fumer, vous ne devez pas allaiter votre enfant, mais avoir recours à l'allaitement artificiel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. Cependant, si vous désirez vous arrêter de fumer et allaiter votre enfant, prenez l'avis de votre médecin ou d'un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Chez l’animal, il a été démontré que la nicotine pouvait altérer la fertilité (voir section 5.3). Chez l’Homme, le tabagisme diminue la fertilité de l’homme et de la femme, la contribution spécifique de la nicotine dans la survenue de ces effets n’étant pas connue. Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a aucune preuve de l’existence d’un risque associé au traitement par Nicotine EG, dispositif transdermique à la dose recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Cependant, il doit être pris en considération le fait que l’arrêt du tabac peut provoquer des changements comportementaux. Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique contient :Le dispositif transdermique Nicotinell TTS contient de l’aluminium. Par conséquent, vous devez le retirer avant tout examen par IRM (imagerie par résonance magnétique). 3. Comment Utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? Posologie Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Il n’est pas recommandé d’utiliser Nicotinell TTS chez l’enfant de moins de 15 ans. Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21mg/24heures. Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d'éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Nicotinell Tts, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes orales Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher. En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical. Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique seul : Le traitement se déroule en 3 périodes : · Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. · Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique · Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore Nicotinell Tts, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 h Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou Nicotinell TTS 14 mg/24 h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h* Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse Si votre traitement avec Nicotinell TTS dispositif transdermique a échoué, vous pouvez l’utiliser en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Remarque : Lire la notice de Nicotinell 1mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg gomme à mâcher avant l’utilisation. Afin d’augmenter vos chances d’abandon du tabac, il est conseillé d’arrêter de fumer complètement lorsque vous commencez la prise de ces comprimés à sucer ou gommes à mâcher en association avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique, et cela pendant toute la durée du traitement. Traitement initial : Commencer le traitement avec un dispositif transdermique de 21mg/24 heures en association avec Nicotinell 1mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher. Utiliser au moins 4 comprimés (1 mg) ou gommes à mâcher (2 mg) par jour. Dans la plupart des cas, 5 à 6 comprimés ou gomme à mâcher par jour sont suffisants. Ne pas utiliser plus de 15 comprimés à sucer 1 mg ou gommes à mâcher 2 mg par jour. En situation normale, le traitement ne doit pas durer plus de 6 à 12 semaines. Par la suite, vous devez réduire la dose de nicotine de façon progressive. Réduction de la dose de nicotine : Ceci peut être fait de 2 façons. Option 1 : Utilisation des dispositifs transdermiques à une dose plus faible, c'est-à-dire : Nicotinell TTS 14 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant 3 à 6 semaines suivi de Nicotinell TTS 7 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant à nouveau 3 à 6 semaines sans diminuer le nombre de gommes ou de comprimés. Puis, le nombre de comprimés ou de gommes à mâcher doit être réduit de façon progressive. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois.. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Option 2 : Arrêt des dispositifs transdermiques et diminution progressive du nombre de comprimés ou de gommes à mâcher. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher médicamenteuse pendant plus de 6 mois. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Posologie recommandée : Période Dispositifs transdermiques Comprimé à sucer 1 mg ou Gomme à mâcher 2 mg Traitement initial (suivi par l’option 1 ou 2 ci-dessous) Premières 6 à 12 semaines 1 dispositif 21 mg/24 heures Si nécessaire, 5 à 6 comprimés ou gommes à mâcher par jour sont recommandés Réduction de la dose de nicotine – option 1 3 à 6 premières semaines 1 dispositif 14 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire 3 à 6 semaines suivantes 1 dispositif 7 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire Jusqu'à 12 mois au total --- Réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Réduction de la dose de nicotine – option 2 Jusqu'à 12 mois au total --- Continuer à réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Si vous continuez à utiliser les comprimés à sucer ou les gommes à mâcher et les dispositifs transdermiques après 12 mois, il est conseillé de consulter un médecin ou un pharmacien. Mode d'administration Voie Transdermique · Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. · Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. · Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau propre sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare : tronc, partie supérieure du bras… · Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 à 20 secondes avec la paume de la main. Assurez-vous que le dispositif transdermique adhère correctement sur les bords. · Le dispositif doit rester en place 24 heures. · Afin de minimiser les risques d’irritations cutanées, le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant au moins une semaine. · Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. · Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie. · Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application afin d’éviter les risques d’irritations des yeux et du nez provenant de la nicotine présente sur les doigts. · Ne pas couper le dispositif transdermique. · En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités : o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. · En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d’utilisation est limitée à 6 mois. Si vous ressentez le besoin d’utiliser l’association de Nicotinell Tts, dispositif transdermique avec Nicotinell comprimé à sucer ou Nicotinell, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois pour éviter de fumer, parlez-en à un professionnel de santé. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Nicotinell TTS 21mg/24h, dispositif transdermique que vous n’auriez dû Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses et peuvent mettre en jeu le pronostic vital chez l’enfant. En cas de surdosage accidentel ou si un enfant a sucé ou s'est appliqué un dispositif transdermique Contactez UN Medecin OU UN Service D'urgence. Une intoxication peut se manifester par une pâleur, une hypersudation, des contractions involontaires des muscles, des perturbations sensorielles et une confusion. Une intoxication grave peut survenir et se manifeste par une sensation d’épuisement, une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions. Retirez Nicotinell Tts, dispositif transdermique. La peau doit être nettoyée avec de l’eau et séchée. Consultez un professionnel de santé immédiatement. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer. Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, retirez le dispositif transdermique et parlez-en immédiatement à votre médecin. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) Réactions au site d’application telles que démangeaisons, rougeur, œdème (gonflement) et sensation de brûlure (à l’endroit où vous avez placé le dispositif transdermique Nicotinell TTS sur votre peau). En cas de réaction cutanée grave qui ne disparaît pas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien pour trouver une autre forme de substitution à la nicotine pour vous aider à arrêter de fumer. Ces effets sont habituellement provoqués par le fait de ne pas changer de site d’application chaque jour. En changeant de site chaque jour, toute irritation disparaîtra spontanément et ne vous causera que très peu de désagrément. Troubles du sommeil, incluant rêves anormaux et insomnies, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 100) Douleurs musculaires, agitation, anxiété, nervosité, tremblements, palpitations (perception des battements du cœur), essoufflements, pharyngite, toux, indigestion, douleur abdominale supérieure, diarrhée, bouche sèche, constipation, augmentation de la transpiration, douleur articulaire, douleurs au site d’application, asthénie, fatigue. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 1 000) Troubles de l’attention, somnolence, variations d’humeur extrêmes, irritabilité, humeur dépressive, état confusionnel, symptômes pseudo-grippaux. Certains effets indésirables sont rares (peuvent affecter de 1 à 10 personnes sur 10 000) Arythmies, Certains effets indésirables sont très rares (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) Tachycardie, malaise, photosensibilité, dermatite de contact et dermatite allergique. Les ulcères buccaux peuvent être liés au fait d’arrêter de fumer et non à votre traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C, uniquement dans les sachets fermés. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique La(les) substance(s) active(s) est (sont) : S(-)-Nicotine ....................................................................................................................... 52,5 mg Pour un dispositif transdermique de 2,0 g d'une surface efficace de 30 cm2. Les autres composants sont : Copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicaments Utilises Dans LA Dependance A LA Nicotine - code ATC : N07Ba. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? N’utilisez jamais Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Faites attention avec Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique : Mises en garde Il vous est recommandé d’essayer d’arrêter de fumer avant de commencer l’utilisation de Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent. Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer de nicotine n’est pas recommandée. Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique : · en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque, · en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs, · en cas de diabète · en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · en cas de maladie sévère du foie et des reins · en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes · Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie. Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer. Vous devez arrêter d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un œdème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites. La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Autres médicaments et Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique avec des aliments e les boissons Sans objet. Grossesse et allaitement et fertilité Il est très important d'arrêter de fumer pendant votre grossesse pour vous et votre enfant. Il est conseillé d’arrêter de fumer en premier lieu sans l’aide de traitement substitutif nicotinique. L'arrêt du tabac pendant la grossesse nécessite un avis et un suivi médical. Vous devez donc consulter le médecin qui suit votre grossesse ou votre médecin habituel ou encore un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique. Si vous fumez beaucoup et que vous n'envisagez pas d'arrêter de fumer, vous ne devez pas allaiter votre enfant, mais avoir recours à l'allaitement artificiel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. Cependant, si vous désirez vous arrêter de fumer et allaiter votre enfant, prenez l'avis de votre médecin ou d'un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Chez l’animal, il a été démontré que la nicotine pouvait altérer la fertilité (voir section 5.3). Chez l’Homme, le tabagisme diminue la fertilité de l’homme et de la femme, la contribution spécifique de la nicotine dans la survenue de ces effets n’étant pas connue. Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a aucune preuve de l’existence d’un risque associé au traitement par Nicotine EG, dispositif transdermique à la dose recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Cependant, il doit être pris en considération le fait que l’arrêt du tabac peut provoquer des changements comportementaux. Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique contient :Le dispositif transdermique Nicotinell TTS contient de l’aluminium. Par conséquent, vous devez le retirer avant tout examen par IRM (imagerie par résonance magnétique). 3. Comment Utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? Posologie Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Il n’est pas recommandé d’utiliser Nicotinell TTS chez l’enfant de moins de 15 ans. Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21mg/24heures. Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d'éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Nicotinell Tts, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes orales Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher. En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical. Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique seul : Le traitement se déroule en 3 périodes : · Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. · Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique · Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore Nicotinell Tts, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 h Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou Nicotinell TTS 14 mg/24 h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h* Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse Si votre traitement avec Nicotinell TTS dispositif transdermique a échoué, vous pouvez l’utiliser en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Remarque : Lire la notice de Nicotinell 1mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg gomme à mâcher avant l’utilisation. Afin d’augmenter vos chances d’abandon du tabac, il est conseillé d’arrêter de fumer complètement lorsque vous commencez la prise de ces comprimés à sucer ou gommes à mâcher en association avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique, et cela pendant toute la durée du traitement. Traitement initial : Commencer le traitement avec un dispositif transdermique de 21mg/24 heures en association avec Nicotinell 1mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher. Utiliser au moins 4 comprimés (1 mg) ou gommes à mâcher (2 mg) par jour. Dans la plupart des cas, 5 à 6 comprimés ou gomme à mâcher par jour sont suffisants. Ne pas utiliser plus de 15 comprimés à sucer 1 mg ou gommes à mâcher 2 mg par jour. En situation normale, le traitement ne doit pas durer plus de 6 à 12 semaines. Par la suite, vous devez réduire la dose de nicotine de façon progressive. Réduction de la dose de nicotine : Ceci peut être fait de 2 façons. Option 1 : Utilisation des dispositifs transdermiques à une dose plus faible, c'est-à-dire : Nicotinell TTS 14 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant 3 à 6 semaines suivi de Nicotinell TTS 7 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant à nouveau 3 à 6 semaines sans diminuer le nombre de gommes ou de comprimés. Puis, le nombre de comprimés ou de gommes à mâcher doit être réduit de façon progressive. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois.. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Option 2 : Arrêt des dispositifs transdermiques et diminution progressive du nombre de comprimés ou de gommes à mâcher. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher médicamenteuse pendant plus de 6 mois. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Posologie recommandée : Période Dispositifs transdermiques Comprimé à sucer 1 mg ou Gomme à mâcher 2 mg Traitement initial (suivi par l’option 1 ou 2 ci-dessous) Premières 6 à 12 semaines 1 dispositif 21 mg/24 heures Si nécessaire, 5 à 6 comprimés ou gommes à mâcher par jour sont recommandés Réduction de la dose de nicotine – option 1 3 à 6 premières semaines 1 dispositif 14 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire 3 à 6 semaines suivantes 1 dispositif 7 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire Jusqu'à 12 mois au total --- Réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Réduction de la dose de nicotine – option 2 Jusqu'à 12 mois au total --- Continuer à réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Si vous continuez à utiliser les comprimés à sucer ou les gommes à mâcher et les dispositifs transdermiques après 12 mois, il est conseillé de consulter un médecin ou un pharmacien. Mode d'administration Voie Transdermique · Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. · Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. · Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau propre sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare : tronc, partie supérieure du bras… · Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 à 20 secondes avec la paume de la main. Assurez-vous que le dispositif transdermique adhère correctement sur les bords. · Le dispositif doit rester en place 24 heures. · Afin de minimiser les risques d’irritations cutanées, le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant au moins une semaine. · Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. · Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie. · Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application afin d’éviter les risques d’irritations des yeux et du nez provenant de la nicotine présente sur les doigts. · Ne pas couper le dispositif transdermique. · En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités : o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. · En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d’utilisation est limitée à 6 mois. Si vous ressentez le besoin d’utiliser l’association de Nicotinell Tts, dispositif transdermique avec Nicotinell comprimé à sucer ou Nicotinell, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois pour éviter de fumer, parlez-en à un professionnel de santé. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Nicotinell TTS 21mg/24h, dispositif transdermique que vous n’auriez dû Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses et peuvent mettre en jeu le pronostic vital chez l’enfant. En cas de surdosage accidentel ou si un enfant a sucé ou s'est appliqué un dispositif transdermique Contactez UN Medecin OU UN Service D'urgence. Une intoxication peut se manifester par une pâleur, une hypersudation, des contractions involontaires des muscles, des perturbations sensorielles et une confusion. Une intoxication grave peut survenir et se manifeste par une sensation d’épuisement, une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions. Retirez Nicotinell Tts, dispositif transdermique. La peau doit être nettoyée avec de l’eau et séchée. Consultez un professionnel de santé immédiatement. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer. Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, retirez le dispositif transdermique et parlez-en immédiatement à votre médecin. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) Réactions au site d’application telles que démangeaisons, rougeur, œdème (gonflement) et sensation de brûlure (à l’endroit où vous avez placé le dispositif transdermique Nicotinell TTS sur votre peau). En cas de réaction cutanée grave qui ne disparaît pas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien pour trouver une autre forme de substitution à la nicotine pour vous aider à arrêter de fumer. Ces effets sont habituellement provoqués par le fait de ne pas changer de site d’application chaque jour. En changeant de site chaque jour, toute irritation disparaîtra spontanément et ne vous causera que très peu de désagrément. Troubles du sommeil, incluant rêves anormaux et insomnies, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 100) Douleurs musculaires, agitation, anxiété, nervosité, tremblements, palpitations (perception des battements du cœur), essoufflements, pharyngite, toux, indigestion, douleur abdominale supérieure, diarrhée, bouche sèche, constipation, augmentation de la transpiration, douleur articulaire, douleurs au site d’application, asthénie, fatigue. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 1 000) Troubles de l’attention, somnolence, variations d’humeur extrêmes, irritabilité, humeur dépressive, état confusionnel, symptômes pseudo-grippaux. Certains effets indésirables sont rares (peuvent affecter de 1 à 10 personnes sur 10 000) Arythmies, Certains effets indésirables sont très rares (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) Tachycardie, malaise, photosensibilité, dermatite de contact et dermatite allergique. Les ulcères buccaux peuvent être liés au fait d’arrêter de fumer et non à votre traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C, uniquement dans les sachets fermés. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique La(les) substance(s) active(s) est (sont) : S(-)-Nicotine ....................................................................................................................... 52,5 mg Pour un dispositif transdermique de 2,0 g d'une surface efficace de 30 cm2. Les autres composants sont : Copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.

YUN ACN Protect Therapy Ce kit est composé de : 1 x YUN ACN Wash Prebiotic Cleanse, 150 ml 1 x YUN ACN Protect Cream Hydra, 50 ml YUN ACN Wash Prebiotic Cleanse Gel nettoyant doux pour peaux sensibles (à tendance acnéique). Prévient les boutons, les points noirs et les impuretés grâce à 2% d'acide lactique Contient des prébiotiques inuline et fructose comme nutriments pour les bonnes bactéries sur la peau Bain tonique sans microbiome pour les peaux à tendance acnéique Rafraîchit et nettoie en douceur PH acide (4,5) idéal contre C. acnes YUN ACN Protect Cream Hydra Crème hydratante non comédogène pour le soin des peaux à tendance acnéique Régulation active du sébum, action anti-inflammatoire et matité de la peau grâce à la niacinamide et à l'amidon de riz Hydratation longue durée (+ 11 % une heure après l'utilisation) PH acide (4,5) idéal contre C. acnes Riche en principes actifs anti-acnéiques Idéal après le traitement pour cicatriser et apaiser la peau Protection de la peau, cicatrisation et hydratation grâce au panthénol et à l'allantoïne Application YUN ACN Wash Prebiotic Cleanse Appliquer sur la peau humidifiée et faire mousser. Rincer ensuite abondamment. YUN ACN Protect Cream Hydra Appliquez une quantité suffisante sur votre peau nettoyée et massez soigneusement. Composition YUN ACN Wash Prebiotic Cleanse Aqua, Glycereth-7 Caprylate/Caprate, Glycerin, Glycereth-2 Cocoate, Lactic Acid, Carbomer, Inulin, Sodium Hydroxide, Parfum, Xanthan Gum, Fructose, Sodium Benzoate, Disodium Edta, Potassium Sorbate. YUN ACN Protect Cream Hydra Aqua, Dimethicone, Glycerin, Squalane, Polyacrylate-13, Niacinamide, Shea Butter Ethyl Esters, Oryza Sativa Starch, Panthenol, Allantoin, Lactic Acid, Tocopheryl Acetate, Polyisobutene, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Parfum, Sodium Anisate, Polysorbate 20, Sorbitan Isostearate, Citric Acid.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Superboost 100% energizing powder — 200 g Maca • Ginseng sibérien • betterave rouge • guarana • maté vert • camu camu • gingembre • ginseng coréen • Matcha • cannelle • suma • ashwagandha • golden root Biotona bio Superboost contient toutes les différentes sortes de ginseng: maca (ginseng péruvien), Panax ginseng (ginseng coréen), eleutherococcus (ginseng sibérien), ashwagandha (ginseng indien) et suma (ginseng brésilien). Le Panax ginseng, l’eleutherococcus, l’ashwagandha et le suma soutiennent les performances physiques et mentales. La maca contribue à l’endurance physique et mentale tout en soutenant l’énergie et la vitalité. La caféine naturelle du Matcha, de la guarana et du maté vert participent à la vigilance et à la concentration. De plus, ce mélange comporte de la poudre raw de fruits de camu camu et de jus de betterave rouge. La formulation de Biotona Superboost est complète grâce à l’ajout de cannelle et de gingembre, qui contribuent eux aussi à la vitalité et confèrent à ce mix énergisant une saveur à la fois épicée et tonique. Composition: Par dose journalière de 10 g: poudre de maca (2,25 g)*, de betterave rouge (1,25 g)*, de ginseng siberien (1 g )*, de guarana (1 g)*, de maté vert (1 g)*, de camu camu (0,75 g)*, de gingembre (0,75 g)*, de ginseng coreen (0,5 g)*, de cannelle (0,5 g)*, de Matcha (0,25 g)*, de ginseng brésilien (0,25 g)*, d’ashwagandha (0,25 g)*, de rhodiola (0,25 g)*. *culture biologique Conseil d'utilisation: Adultes: ajoutez quotidiennement 2 à 4 cuillères à café (soit 5 à 10 g) de Biotona bio Superboost à vos smoothies et shakes, en combinaison avec des (jus de) fruits ou autres superfoods, du lait (végétal) ou du yaourt. Précautions d'emploi: Contient de la caféine (max. 80 mg/jour), déconseillé aux enfants, aux femmes enceintes et au cours de l’allaitement. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver au frais et au sec. Poids net: 200 g Fabricant: Keypharm NV Siemenslaan 11 8020 Oostkamp Belgique

Les compléments alimentaires ne peuvent se substituer à une alimentation équilibrée et variée et à un mode de vie sain. Rausch Herbes Vital Gélules Les Gélules Rausch Suisse Herbes Vital avec une combinaison unique de substances actives composée de 3 huiles végétales de haute qualité, 8 extraits d'herbes vitalisants et 12 vitamines et minéraux pour des cheveux forts et volumineux, une peau souple et ferme, des ongles sains et forts et le bien-être. Ingrédients: Gélules aux herbes : extrait de thé vert (41%), agent de remplissage : cellulose, vitamine C, amidon de maïs, stabilisateur : Polyvinylpyrrol idone, Polyvinylpolypyrrolidone, poudre d'argousier, mélange d'herbes (2%), niacine, calcium Dpantothenate, carbonate de zinc, vitamine B6, vitamine B2, vitamine B1, acide folique, biotine, vitamine B12, antiagglomérants : dioxyde de silicium, stéarate de magnésium, colorant : dioxyde de titane,complexes de cuivre de chlorophylline, agent d'enrobage : talc. Capsules d'huile : huile de périlla, huile d'algue, amidon de maïs modifié, humectant : glycérol, huile de millet doré, stabilisant : carraghénanes, phosphate de sodium, vitamine E, vitamine A. Valeurs nutritionnelles : capsule d'herbes Par portion Énergie 4 kJ / 1 kcal Protéines 0,1 g Glucides 0,1 g dont sucres 0 g gras 0 g dont acides gras saturés 0 g fibres 0 g sodium Vitamine C 90 mg ( 112 %) Niacine 18 mg ( 112 %) Acide pantothénique 18 mg (300 %) Vitamine B6 2 mg (143 %) Vitamine B2 1,6 mg (114 %) Vitamine B1 1,4 mg (127 %) Acide folique 200 µg (100 %) Biotine 150 µg (300 %) Vitamine B12 1,0 µg (40 %) Zinc 10 mg ( 100 %) Polyphénols 160 mg dont catéchines 120 mg capsules d'huile Énergie 24 kJ / 6 kcal Protéines 0,1 g Charbones 0,2 g dont sucres matières grasses 0,49 g dont acides gras saturés 0,33 g dont acides gras polyinsaturés 78 mg dont oméga-6 249 mg dont oméga-3 185 mg dont acide a-linoléique 0 mg EPA 0 g Cholestérol Fibres 10 mg (83 %) Sodium 800 µg (100 %) Consommation recommandée : Prendre 1 capsule d'huile et 1 capsule d'herbes par jour après le petit déjeuner. Remarque: La quantité journalière recommandée indiquée ne doit pas être dépassée. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette: 30 x 2 gélules Fabricant: Rausch AG Kreuzlingen Bärenstrasse 12 Ch-8280 Kreuzlingen

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire à base de Gelée Royale. Programme de 40 jours, 1000 mg par jour. Herbesan® vous apporte quotidiennement 1000 mg de Gelée Royale produite selon les règles de l’agriculture biologique. puces Herbesan® a sélectionné un emballage original qui, en la protégeant de la chaleur, de l’humidité et de la lumière, garantit à la Gelée Royale Bio sa bonne conservation. Le saviez-vous ? Dans le monde fascinant de la ruche, la Gelée Royale , sécrétée par les jeunes abeilles aurait la propriété extraordinaire de transformer en reine toute larve d’abeille. Tout au long de sa vie, la reine des abeilles est nourrie avec de la Gelée Royale. Cette dernière vit en moyenne 40 fois plus longtemps qu’une abeille ouvrière. Son espérance de vie est en effet de 5 ans contre 45 jours pour une abeille ouvrière !Le saviez-vous ? Composition: Gelée Royale issue de l’agriculture biologique. Valeur nutritionnelle: Par jour Gelée Royale 1000 mg (quantité pour une cuillère doseuse) Conseil d'utilisation: Prendre une cuillère doseuse le matin à jeun, à laisser fondre sous la langue. Programme de 40 jours renouvelable. Conservez au frais maximum 2 mois après ouverture du pot. Pour un programme simple : Prendre une cuillère doseuse par jour pendant 40 jours, le matin à jeun et laisser fondre sous la langue. Précautions d'emploi: Déconseillé aux personnes allergiques aux produits de la ruche. Il est recommandé de respecter les doses conseillées, de veiller à avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Dans le cadre du processus de fabrication ce produit a subit un traitement de congélation – décongélation. Ne pas recongeler. Poids net: 5 x 40 g = 200 g Fabricant: Super Diet BP 70010 59721 Denain Cedex

Nouveau : Tube Eco-Responsable A Base DE Carton Pour minimiser son impact environnemental, le baume est conditionné dans un tube composé de -60% de plastique en moins comparé à un tube Lipikar 200mL précédent déjà allégé en plastique. Crème corps relipidante efficacité triple réparation. Apaise immédiatement. Anti-grattage. Efficacité anti-rechute. La peau est fraîche instantanément et confortable toute la journée. Plus respectueux de la planète. Texture Légère. Absorption rapide. Propriétés Lipikar Crème Ap+M hydrate, nourrit et restaure le microbiome cutané; pour une peau apaisée; confortable et en bonne santé. Nouvelle Texture Plus Légère Nouvelle innovation pour réconforter et apaiser les peaux atopiques tout au long de l’année. Enrichie avec 20% de beurre de karité; elle nourrit et renforce la barrière cutanée. Concentrée à 50% d’eau thermale de La Roche-Posay et 4% de niacinamide anti-inflammatoire, elle apaise immédiatement. Idéale en été. La texture crème est plus légère; facile et rapide à appliquer. Rééquilibre LE Microbiome Cutané Le microbiome est un ensemble de bactéries situées à la surface de la peau qui participent à son bon fonctionnement. Lorsque celui-ci se déséquilibre; la peau est plus sensible et plus fragile. Grâce à l’Aqua Posæ Filiformis, actif combinant de l’eau thermale La Roche-Posay apaisante à la bactérie Vitreoscilla Filiformis, et au Microrésyl; le microbiome se rééquilibre; réduisant les risques de récidive et maintenant la peau en bonne forme. Formule Haute Tolérance Cette crème coprs hydratante relipidante est formulé sans parfum de manière à convenir aux peaux de toute la famille. Efficacité 94%La peau est apaisée et plus confortable 76% La peau semble moins gratter 90% La peau est plus nourrie **Auto-évaluation sur 50 sujets ayant une peau atopique (Femmes et hommes 18-65 ans), 1 application/jour pendant 28 jours. Efficacité cliniquement prouvée : Barrière Restaurée EN 1 Heure* +44 % d’amélioration de la fonction barrière *Étude clinique sur 24 sujets (femmes âgées de 34-63 ans), une seule application. Diminution DE LA Sécheresse Cutanée Avec Rémanence*** -60%Après 14 jours de traitement -27%Deux semaines après l'arrêt du traitement ***Étude clinique sur 24 sujets (24 femmes âgées de 34 à 66 ans), ayant la peau sèche; une seule application. Bénéfices La crème relipidante Lipikar Ap+M est une crème hydratante corps conçue pour les peaux sèches à très sèches et à tendance atopique de toute la famille. Sa formule contient du beurre de karité; de l’Aqua Posæ Filiformis, du Microrésyl; de la niacinamide, de la glycérine et de l’eau thermale La Roche-Posay qui rééquilibrent le microbiome cutané et aide à espacer les pics de sécheresses sévères. La peau est instantanément apaisée; confortable et protégée. Les sensations de grattage sont immédiatement atténuées; pour un bien-être durable. Indications Absorption rapide même dans un environnement chaud. La crème relipidante convient aux peaux sensibles du bébé; de l'enfant et de l'adulte. Elle est spécialement formulée pour les peaux sèches à très sèches et les peaux à tendance à l'eczéma atopique. Texture légère. Sans parfum. Visage & Corps Conseils d'utilisation Appliquez quotidiennement la crème relipidante Lipikar Ap+M sur l’ensemble du corps et du visage en massant délicatement. Application facile même sur les parties poilues du corps et dans un environnement chaud et humide. Principaux actifs Technologie Ap+M [Aqua Posae + Microresyl] Le complexe exclusifAP+M rééquilibre le microbiome cutané. Le microbiome est l’écosystème invisible de micro-organismes sur la peau, dont l’équilibre assure la bonne santé. Beurre DE Karité Ingrédient clé de la gamme Lipikar, le beurre de Karité est reconnu pour sa capacité à reformer le film hydrolipidique de la peau. Sustainable sourcing. 100 % du beurre de karité utilisé estissu d'un approvisionnement éthique au Burkina Faso. Niacinamide Aide à réduire la sensation de démangeaisons. Conseillé pour les peaux à tendance à l'eczéma atopique. Composition Aqua/Water/Eau, Glycerin, Isopropyl Palmitate, Butyrospermum Parkii Butter/Shea Butter, Propanediol, Cetyl Alcohol, Myristyl Myristate, Zea Mays Starch/Corn Starch, Niacinamide, Ophiopogon Japonicus Root Extract, Carbomer, Sodium Hydroxide, Mannose, Hydroxyacetophenone, Caprylyl Glycol, Vitreoscilla Ferment, Citric Acid, Maltodextrin, Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate, Tocopherol. Conditionnement Tube de 200 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. De nombreuses personnes, chaque année, sont gênées par des substances extérieures. Leur organisme est hypersensible à ces molécules exogènes qui sont pourtant inoffensives et très présentes dans notre environnement (air, eau, produits du quotidien…). Une réaction inadaptée du système immunitaire1 à ces substances peut entrainer des gênes respiratoires2, inconforts de la peau3… Aller'lib® propose une formule experte à base de plantes, de quercétine objectivée : Quercéfit™, de pipérine et vitamine C, permettant de maintenir un bon système immunitaire1 et de faire face aux gênes saisonnières1 . Cette solution permet de contribuer à maintenir la santé des voies respiratoires2 et de la peau3. Bénéfices Solution complète – actif objectivé Vies respiratoires apaisées1 Confort cutané2 Bien-être saisonnier 3 Ingrédients Agent DE Charge : Cellulose Microcristalline ; Antioxydant : Phosphates DE Calcium ; Quercefit™* : Extrait DE Sophora Japonica Avec Phospholipides ; Extrait DE Plantain Lanceole ; Extrait D’argousier ; Extrait DE Curcuma ; Acide Ascorbique (Vitamine C) ; Pelliculage : Hpmc, Glycerine ; Antiagglomerant : Stearate DE Magnesium ; Piperine. Valeurs nutritionnelles Pour 2 comprimés Extrait de curcuma 50 mg Pipérine 5 mg Quercéfit® 200 mg Extrait de plantain 150 mg Extrait d’argousier 150 mg Vitamine C 40 mg (50% des Ar*) Conseils d'utilisation Prendre 2 comprimés par jour : 1 le matin et 1 le soir, avec un verre d’eau. Précautions d'emploi Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. À utiliser dans le cadre d’une alimentation équilibrée et d’un mode de vie sain. À conserver dans un endroit sec et à l’abri de la chaleur et de la lumière. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant. Poids net 30 comprimés Adresse du Fabricant LES Trois Chenes ZA La Terre Ronde 69770 Villechenève France

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Physioflor Flash® est formulé avec 4 ingrédients naturels complémentaires : - Canneberge autrement appelé cranberry qui est riche en proanthocyanidines (Pac) - Queue de cerise : traditionnellement utilisée pour ses propriétés favorisant les fonctions d’élimination urinaire - D-Mannose : un sucre simple naturellement présent dans notre organisme - L. rhamnosus: une souche microbiotique vivante et naturellement présente dans la flore intime. La méthode Dmac Elle permet de mesurer la quantité de PAC de la canneberge. La méthode Dmac est la plus spécifique pour une quantitfication précise des PAC (Proanthocyanidines) de la canneberge versus les autres méthodes colorimétriques. Ces autres méthodes, moins spécifiques, entre autres en dosant également d’autres molécules naturellement présentes comme les anthocyanes (pigments rouges). Ingrédients Gélules : D-mannose ; Agent d’enrobage (gélules) : Hydroxypropylmethylcellulose; Gomme gellane; Anti-agglomérant : E470b; Lactobacillus rhamnosus 109 Ufc*. Comprimés : E460**; E341**; D-mannose ; E504**; Extrait de fruit de canneberge (Vaccinium macrocarpon Ait.) ; E170**; E470b**; Extrait de queue de cerise (Prunus cerasus L.) *Unité Formant Colonie ** Antiagglomérants Conseils d'utilisation 2 gélules + 2 comprimés par jour pendant 5 jours. A avaler avec un verre d’eau, de préférence avant le repas. Précautions d'emploi Réservé à l’adulte. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. A consommer dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Si vous êtes enceinte ou allaitante, veuillez consulter votre médecin. Ne pas utiliser en cas de traitement anticoagulant. A conserver dans un endroit sec et frais. Poids net 10 gélules + 10 comprimés Adresse du Fabricant Iprad Santé 178 Quai de Jemmapes 75010 Paris, France

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. SaffraMed est une formule unique contenant un extrait de safran hautement standardisé, du curcuma sous forme de phytosome, des vitamines B6, B12 et de l’acide folique facilement assimilables. Le safran contribue à un état d’esprit positif et à un bon équilibre mental. Les vitamines B6, B12 et folate soutiennent le fonctionnement psychologique normal. Les vitamines B6 et B12 sont bonnes pour le système nerveux. La vitamine B6 contribue à une bonne régulation de l’activité hormonale. Composition: Agent de charge (cellulose microcristalline), enrobage (hydroxypropylméthylcellulose), inositol, lécithine ( soja ), extrait de curcuma (Curcuma longa), safran, anti-agglomérant (dioxyde de silicium), anti-agglomérant (stéarate de magnésium), sulphate de zinc mono-L-méthionine, cholécalciférol, pyridoxal-5-phosphate, stabilisant (carraghénanes), conservateur (acétate de potassium), (6S)-5-méthyltetrahydro acide folique de sel de calcium, méthylcobalamine. Valeur nutritionnelle: Pour 1 capsule % Ajr* Phytosome de curcuma normalisé à 32 mg de curcuminoïdes 160 mg Inositol 75 mg Safran (Crocus sativus L.) extrait de stigmate normalisé à >3% de crocine 30 mg Vitamine B6 (pyridoxal-5-phosphate) 3 mg 214% Zinc (sulphate de zinc mono-L-méthionine) 2 mg 20% Acide folique ((6S)-5-méthyltetrahydro acide folique de sel de calcium) 100 mcg 50% Vitamine B12 (méthylcobalamine) 75 mcg 3000% Vitamine D3 (cholécalciférol) 12 mcg 240% *Apport journalier de références Conseil d'utilisation: 1 capsule par jour, pendant au moins 4 à 6 semaines. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver dans un endroit sec et frais. Tenir hors de portée des enfants. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre la dépression ou d’usage d’anticoagulants. Ne pas utiliser en cas de grossesse. Ce complément alimentaire ne convient pas aux enfants de moins de 18 ans. Poids net: 34,8 g = 60 capsules Fabricant: nutrisan Oude Molenstraat 94 9100 Sint-Niklaas

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicaments Utilises Dans LA Dependance A LA Nicotine - code ATC : N07Ba. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? N’utilisez jamais Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Faites attention avec Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique : Mises en garde Vous devez consulter un médecin avant l’utilisation de de Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent. Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer de nicotine n’est pas recommendée. Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique : · en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque, · en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs, · en cas de diabète · en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · en cas de maladie sévère du foie et des reins · en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes, · Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie. Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer. Vous devez arrêter d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un oedème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites. La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Autres médicaments et Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique avec des aliments et les boissons Sans objet. Grossesse et allaitement et fertilité Il est très important d'arrêter de fumer pendant votre grossesse pour vous et votre enfant. Il est conseillé d’arrêter de fumer en premier lieu sans l’aide de traitement substitutif nicotinique. L'arrêt du tabac pendant la grossesse nécessite un avis et un suivi médical. Vous devez donc consulter le médecin qui suit votre grossesse ou votre médecin habituel ou encore un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique. Si vous fumez beaucoup et que vous n'envisagez pas d'arrêter de fumer, vous ne devez pas allaiter votre enfant, mais avoir recours à l'allaitement artificiel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. Cependant, si vous désirez vous arrêter de fumer et allaiter votre enfant, prenez l'avis de votre médecin ou d'un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Chez l’animal, il a été démontré que la nicotine pouvait altérer la fertilité (voir section 5.3). Chez l’Homme, le tabagisme diminue la fertilité de l’homme et de la femme, la contribution spécifique de la nicotine dans la survenue de ces effets n’étant pas connue.Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a aucune preuve de l’existence d’un risque associé au traitement par Nicotine EG, dispositif transdermique à la dose recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Cependant, il doit être pris en considération le fait que l’arrêt du tabac peut provoquer des changements comportementaux.Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique contient : Le dispositif transdermique Nicotinell TTS contient de l’aluminium. Par conséquent, vous devez le retirer avant tout examen par IRM (imagerie par résonance magnétique). 3. Comment Utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? Posologie Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Il n’est pas recommandé d’utiliser Nicotinell TTS chez l’enfant de moins de 15 ans. Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21mg/24heures. Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d’éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Nicotinell Tts, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes orales Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher. En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique seul : Le traitement se déroule en 3 périodes : · Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. · Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique · Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore Nicotinell Tts, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 14 mg/24 heures puis Nicotinell TTS 7 mg/24 heures* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h* Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ** Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse Si votre traitement avec Nicotinell TTS dispositif transdermique a échoué, vous pouvez l’utiliser en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Remarque : Lire la notice de Nicotinell 1mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg gomme à mâcher avant l’utilisation. Afin d’augmenter vos chances d’abandon du tabac, il est conseillé d’arrêter de fumer complètement lorsque vous commencez la prise de ces comprimés à sucer ou gommes à mâcher en association avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique, et cela pendant toute la durée du traitement. Traitement initial : Commencer le traitement avec un dispositif transdermique de 21mg/24 h en association avec Nicotinell 1mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher. Utiliser au moins 4 comprimés (1 mg) ou gommes à mâcher (2 mg) par jour. Dans la plupart des cas, 5 à 6 comprimés ou gomme à mâcher par jour sont suffisants. Ne pas utiliser plus de 15 comprimés à sucer 1 mg ou gommes à mâcher 2 mg par jour. En situation normale, le traitement ne doit pas durer plus de 6 à 12 semaines. Par la suite, vous devez réduire la dose de nicotine de façon progressive. Réduction de la dose de nicotine : Ceci peut être fait de 2 façons. Option 1 : Utilisation des dispositifs transdermiques à une dose plus faible, c'est-à-dire : Nicotinell TTS 14 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant 3 à 6 semaines suivi de Nicotinell TTS 7 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant à nouveau 3 à 6 semaines sans diminuer le nombre de gommes ou de comprimés. Puis, le nombre de comprimés ou de gommes à mâcher doit être réduit de façon progressive. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher pendant plus de6 mois. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Option 2 : Arrêt des dispositifs transdermiques et diminution progressive du nombre de comprimés ou de gommes à mâcher. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher médicamenteuse pendant plus de 6 mois. .Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Posologie recommandée : Période Dispositifs transdermiques Comprimé à sucer 1 mg ou Gomme à mâcher 2 mg Traitement initial (suivi par l’option 1 ou 2 ci-dessous) Premières 6 à 12 semaines 1 dispositif 21 mg/24 heures Si nécessaire, 5 à 6 comprimés ou gommes à mâcher par jour sont recommandés Réduction de la dose de nicotine – option 1 3 à 6 premières semaines 1 dispositif 14 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire 3 à 6 semaines suivantes 1 dispositif 7 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire Jusqu'à 9 mois au total --- Réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Réduction de la dose de nicotine – option 2 Jusqu'à 9 mois au total --- Continuer à réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Si vous continuez à utiliser les comprimés à sucer ou les gommes à mâcher et les dispositifs transdermiques après 9 mois, il est conseillé de consulter un médecin ou un pharmacien. Mode d'administration Voie Transdermique · Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. · Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. · Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau propre sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare : tronc, partie supérieure du bras… · Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 à 20 secondes avec la paume de la main. Assurez-vous que le dispositif transdermique adhère correctement sur les bords. · Le dispositif doit rester en place 24 heures. · Afin de minimiser les risques d’irritations cutanées, le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant au moins une semaine. · Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. · Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie. · Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application afin d’éviter les risques d’irritations des yeux et du nez provenant de la nicotine présente sur les doigts. · Ne pas couper le dispositif transdermique. · En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités : o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. · En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d’utilisation est limitée à 6 mois. Si vous ressentez le besoin d’utiliser l’association de Nicotinell Tts, dispositif transdermique avec Nicotinell comprimé à sucer ou Nicotinell, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois pour éviter de fumer, parlez-en à un professionnel de santé. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Nicotinell TTS 14 mg/H, dispositif transdermique que vous n’auriez dû Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses et peuvent mettre en jeu le pronostic vital chez l’enfant. En cas de surdosage accidentel ou si un enfant a sucé ou s'est appliqué un dispositif transdermique Contactez UN Medecin OU UN Service D'urgence. Une intoxication peut se manifester par une pâleur, une hypersudation, des contractions involontaires des muscles, des perturbations sensorielles et une confusion. Une intoxication grave peut survenir et se manifeste par une sensation d’épuisement,une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions. Retirez Nicotinell Tts, dispositif transdermique. La peau doit être nettoyée avec de l’eau et séchée. Consultez un professionnel de santé immédiatement. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Retour en haut de la page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer. Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, retirez le dispositif transdermique et parlez-en immédiatement à votre médecin. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) Réactions au site d’application telles que démangeaisons, rougeur, œdème (gonflement) et sensation de brûlure (à l’endroit où vous avez placé le dispositif transdermique Nicotinell TTS sur votre peau). En cas de réaction cutanée grave qui ne disparaît pas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien pour trouver une autre forme de substitution à la nicotine pour vous aider à arrêter de fumer. Ces effets sont habituellement provoqués par le fait de ne pas changer de site d’application chaque jour. En changeant de site chaque jour, toute irritation disparaîtra spontanément et ne vous causera que très peu de désagrément. Troubles du sommeil, incluant rêves anormaux et insomnies, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 100) Douleurs musculaires, agitation, anxiété, nervosité, tremblements, palpitations (perception des battements du cœur), essoufflements, pharyngite, toux, indigestion, douleur abdominale supérieure, diarrhée, bouche sèche, constipation, augmentation de la transpiration, douleur articulaire, douleurs au site d’application, asthénie, fatigue. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 1 000) Troubles de l’attention, somnolence, variations d’humeur extrêmes, irritabilité, humeur dépressive, état confusionnel, symptômes pseudo-grippaux Certains effets indésirables sont rares (peuvent affecter de 1 à 10 personnes sur 10 000) Arythmies, Certains effets indésirables sont très rares (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) Tachycardie, malaise, photosensibilité, dermatite de contact et dermatite allergique. Les ulcères buccaux peuvent être liés au fait d’arrêter de fumer et non à votre traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? Retour en haut de la page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C, uniquement dans les sachets fermés. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Retour en haut de la page Ce que contient Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique Retour en haut de la page La substance active est : S(-)-Nicotine .......................................................................................................................... 35 mg Pour un dispositif transdermique de 1,3 g d'une surface efficace de 20 cm2. Les autres composants sont : Copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicaments Utilises Dans LA Dependance A LA Nicotine - code ATC : N07Ba. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? N’utilisez jamais Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Faites attention avec Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique : Mises en garde Vous devez consulter un médecin avant l’utilisation de de Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent. Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer de nicotine n’est pas recommendée. Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique : · en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque, · en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs, · en cas de diabète · en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · en cas de maladie sévère du foie et des reins · en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes, · Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie. Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer. Vous devez arrêter d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un oedème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites. La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Autres médicaments et Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique avec des aliments et les boissons Sans objet. Grossesse et allaitement et fertilité Il est très important d'arrêter de fumer pendant votre grossesse pour vous et votre enfant. Il est conseillé d’arrêter de fumer en premier lieu sans l’aide de traitement substitutif nicotinique. L'arrêt du tabac pendant la grossesse nécessite un avis et un suivi médical. Vous devez donc consulter le médecin qui suit votre grossesse ou votre médecin habituel ou encore un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique. Si vous fumez beaucoup et que vous n'envisagez pas d'arrêter de fumer, vous ne devez pas allaiter votre enfant, mais avoir recours à l'allaitement artificiel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. Cependant, si vous désirez vous arrêter de fumer et allaiter votre enfant, prenez l'avis de votre médecin ou d'un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Chez l’animal, il a été démontré que la nicotine pouvait altérer la fertilité (voir section 5.3). Chez l’Homme, le tabagisme diminue la fertilité de l’homme et de la femme, la contribution spécifique de la nicotine dans la survenue de ces effets n’étant pas connue.Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a aucune preuve de l’existence d’un risque associé au traitement par Nicotine EG, dispositif transdermique à la dose recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Cependant, il doit être pris en considération le fait que l’arrêt du tabac peut provoquer des changements comportementaux.Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique contient : Le dispositif transdermique Nicotinell TTS contient de l’aluminium. Par conséquent, vous devez le retirer avant tout examen par IRM (imagerie par résonance magnétique). 3. Comment Utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? Posologie Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Il n’est pas recommandé d’utiliser Nicotinell TTS chez l’enfant de moins de 15 ans. Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21mg/24heures. Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d’éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Nicotinell Tts, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes orales Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher. En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique seul : Le traitement se déroule en 3 périodes : · Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. · Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique · Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore Nicotinell Tts, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 14 mg/24 heures puis Nicotinell TTS 7 mg/24 heures* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h* Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ** Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse Si votre traitement avec Nicotinell TTS dispositif transdermique a échoué, vous pouvez l’utiliser en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Remarque : Lire la notice de Nicotinell 1mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg gomme à mâcher avant l’utilisation. Afin d’augmenter vos chances d’abandon du tabac, il est conseillé d’arrêter de fumer complètement lorsque vous commencez la prise de ces comprimés à sucer ou gommes à mâcher en association avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique, et cela pendant toute la durée du traitement. Traitement initial : Commencer le traitement avec un dispositif transdermique de 21mg/24 h en association avec Nicotinell 1mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher. Utiliser au moins 4 comprimés (1 mg) ou gommes à mâcher (2 mg) par jour. Dans la plupart des cas, 5 à 6 comprimés ou gomme à mâcher par jour sont suffisants. Ne pas utiliser plus de 15 comprimés à sucer 1 mg ou gommes à mâcher 2 mg par jour. En situation normale, le traitement ne doit pas durer plus de 6 à 12 semaines. Par la suite, vous devez réduire la dose de nicotine de façon progressive. Réduction de la dose de nicotine : Ceci peut être fait de 2 façons. Option 1 : Utilisation des dispositifs transdermiques à une dose plus faible, c'est-à-dire : Nicotinell TTS 14 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant 3 à 6 semaines suivi de Nicotinell TTS 7 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant à nouveau 3 à 6 semaines sans diminuer le nombre de gommes ou de comprimés. Puis, le nombre de comprimés ou de gommes à mâcher doit être réduit de façon progressive. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher pendant plus de6 mois. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Option 2 : Arrêt des dispositifs transdermiques et diminution progressive du nombre de comprimés ou de gommes à mâcher. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher médicamenteuse pendant plus de 6 mois. .Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Posologie recommandée : Période Dispositifs transdermiques Comprimé à sucer 1 mg ou Gomme à mâcher 2 mg Traitement initial (suivi par l’option 1 ou 2 ci-dessous) Premières 6 à 12 semaines 1 dispositif 21 mg/24 heures Si nécessaire, 5 à 6 comprimés ou gommes à mâcher par jour sont recommandés Réduction de la dose de nicotine – option 1 3 à 6 premières semaines 1 dispositif 14 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire 3 à 6 semaines suivantes 1 dispositif 7 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire Jusqu'à 9 mois au total --- Réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Réduction de la dose de nicotine – option 2 Jusqu'à 9 mois au total --- Continuer à réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Si vous continuez à utiliser les comprimés à sucer ou les gommes à mâcher et les dispositifs transdermiques après 9 mois, il est conseillé de consulter un médecin ou un pharmacien. Mode d'administration Voie Transdermique · Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. · Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. · Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau propre sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare : tronc, partie supérieure du bras… · Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 à 20 secondes avec la paume de la main. Assurez-vous que le dispositif transdermique adhère correctement sur les bords. · Le dispositif doit rester en place 24 heures. · Afin de minimiser les risques d’irritations cutanées, le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant au moins une semaine. · Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. · Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie. · Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application afin d’éviter les risques d’irritations des yeux et du nez provenant de la nicotine présente sur les doigts. · Ne pas couper le dispositif transdermique. · En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités : o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. · En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d’utilisation est limitée à 6 mois. Si vous ressentez le besoin d’utiliser l’association de Nicotinell Tts, dispositif transdermique avec Nicotinell comprimé à sucer ou Nicotinell, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois pour éviter de fumer, parlez-en à un professionnel de santé. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Nicotinell TTS 14 mg/H, dispositif transdermique que vous n’auriez dû Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses et peuvent mettre en jeu le pronostic vital chez l’enfant. En cas de surdosage accidentel ou si un enfant a sucé ou s'est appliqué un dispositif transdermique Contactez UN Medecin OU UN Service D'urgence. Une intoxication peut se manifester par une pâleur, une hypersudation, des contractions involontaires des muscles, des perturbations sensorielles et une confusion. Une intoxication grave peut survenir et se manifeste par une sensation d’épuisement,une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions. Retirez Nicotinell Tts, dispositif transdermique. La peau doit être nettoyée avec de l’eau et séchée. Consultez un professionnel de santé immédiatement. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Retour en haut de la page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer. Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, retirez le dispositif transdermique et parlez-en immédiatement à votre médecin. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) Réactions au site d’application telles que démangeaisons, rougeur, œdème (gonflement) et sensation de brûlure (à l’endroit où vous avez placé le dispositif transdermique Nicotinell TTS sur votre peau). En cas de réaction cutanée grave qui ne disparaît pas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien pour trouver une autre forme de substitution à la nicotine pour vous aider à arrêter de fumer. Ces effets sont habituellement provoqués par le fait de ne pas changer de site d’application chaque jour. En changeant de site chaque jour, toute irritation disparaîtra spontanément et ne vous causera que très peu de désagrément. Troubles du sommeil, incluant rêves anormaux et insomnies, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 100) Douleurs musculaires, agitation, anxiété, nervosité, tremblements, palpitations (perception des battements du cœur), essoufflements, pharyngite, toux, indigestion, douleur abdominale supérieure, diarrhée, bouche sèche, constipation, augmentation de la transpiration, douleur articulaire, douleurs au site d’application, asthénie, fatigue. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 1 000) Troubles de l’attention, somnolence, variations d’humeur extrêmes, irritabilité, humeur dépressive, état confusionnel, symptômes pseudo-grippaux Certains effets indésirables sont rares (peuvent affecter de 1 à 10 personnes sur 10 000) Arythmies, Certains effets indésirables sont très rares (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) Tachycardie, malaise, photosensibilité, dermatite de contact et dermatite allergique. Les ulcères buccaux peuvent être liés au fait d’arrêter de fumer et non à votre traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? Retour en haut de la page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C, uniquement dans les sachets fermés. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Retour en haut de la page Ce que contient Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique Retour en haut de la page La substance active est : S(-)-Nicotine .......................................................................................................................... 35 mg Pour un dispositif transdermique de 1,3 g d'une surface efficace de 20 cm2. Les autres composants sont : Copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée; équilibrée; d’un mode de vie sain. EuphytoseNuit® LP 1,9mg est un complément alimentaire à base de mélatonine et de plantes pour contribuer à une meilleure nuit de sommeil. Grâce à un comprimé bicouche, EuphytoseNuit® LP 1,9mg délivre : En libération rapide, une dose adaptée de 1mg de mélatonine pour contribuer à réduire le temps d’endormissement ainsi que de l’Eschscholtzia et de la Valériane pour aider à une relaxation optimale. En libération prolongée, pendant 8 heures, une dose de 0,9mg de mélatonine et de la valériane pour maintenir un sommeil de qualité. Composition: Ipowder (extrait et poudre) de racine de Valeriana officinalis ; agent de charge : E460 ; antioxydant : E341 (ii), Ipowder (extrait de poudre) de parties aériennes d'Eschscholtzia californica ; antioxydants : E341 (iii), E464 ; épaississant : E471 ; gélifiant ; E401 ; colorant : Exberry (concentré de spiruline, pomme) ; antiagglomérant : E470b ; mélatonine Valeur nutritionnelle: Pour 1 comprimé Mélatonine - à libération immédiate - à libération prolongée 1 mg 0,9 mg Eschscholtzia (partie aérienne) ipowder 80 mg Valériane (racine) ipowder 300 mg Conseil d'utilisation: EuphytoseNuit® LP 1,9mg est un complément alimentaire réservé à l’adulte; simple d’utilisation. 1 comprimé par jour à prendre avant le coucher. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’un des ingrédients. Tenir hors de portée des jeunes enfants, réservé à l’adulte (18 ans). Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes, ou déconseillé avant une activité pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. Un avis médical est nécessaire pour les personnes sous contrôle médical (notamment épileptiques; asthmatiques, souffrant d’un trouble de l’humeur; du comportement ou de la personnalité); ou sous traitement médicamenteux (notamment sédatif). Quantité nette: 15 comprimés Fabricant Bayer Healthcare SAS 33 rue de l'industrie 74240 Gaillard

Traitement nutritif rejeunissant (35+) à base de caviar, abutine, acide hyaluronique et papaye. Indications Soin Nutritif Rejeunissant Conseil d'utilisation nettoyer et sécher votre visage en tapotant déplier le masque et l'appliquer sur le visage Retirer le masque après 15 minutes. enfin, massez doucement le visage jusqu'à ce qu'il soit complètement absorbé. Principaux actifs Extrait de Caviar: Très riche en vitamines A, D, B1, B2, B6, en microéléments Co, Cu, P, Si, Zn ainsi qu’en aminoacides tels que la glycine, la lysine, l’histidine et l’asparagine. Ces ingrédients intensifient les processus dans le coeur des cellules de la peau et réduisent significativement le vieillissement. Arbutine: Hydroquinone glycoside qui est extraite de la busserole. Elle inhibe la tyrosinase, prévient la formation de mélanine et agit donc comme agent éclaircissant de la peau. Acide Hyaluronique: Puissant retardateur du processus de vieillissement, capteur de radicaux libres et très hydraté entre les cellules en les protégeant ainsi de la dégradation. Papaye: Possède des propriétés adoucissantes, hydratantes et régénératrices. La grande quantité de vitamines A et C en font un antioxydant puissant. Contient l’enzyme Papaïne qui agit comme un excellent exfoliant. Cet enzyme élimine les cellules mortes et redonne de la vitalité et de l’uniformité à la peau. Composition Water (aqua), glycerin, butylene glycol, Peg/ PPG -17/ 6 copolymer, glycereth-26, bis-ethoxydiglycol succinate, arbutin, betaine, Peg-60 hydrogenated castor oil, allantoin, styrene/ VP copolymer, phenoxyethanol, carbomer, chlorphenesin, triethanolamine, beta-glucan, caviar extract, fucus vesiculosus extract, hibiscus syriacus bark extract, rubus coreanus fruit extract, aloe barbadensis leaf juice, sodium hyaluronate, 1,2-hexanediol, Peg-14M, illicium verum (anise) fruit extract, hydroxyethylcellulose, disodium Edta, propanediol, flagrance, adenosine, caprylyl glycol. Conditionnement Sachet de 23 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Difficultés à s’endormir ? Rythme de vie décalé ? Emportez Somniphyt® Flash 1,9mg partout avec vous grâce à son format pratique et innovant. Sa formule au dosage fort 1,9mg de mélatonine permet un endormissement plus rapide. La mélatonine contribue à réduire le temps d’endormissement. Ingrédients Agent de charge : Isomalt ; Stabilisants : Hydroxypropylcellulose, Gomme de cellulose réticulée ; Mélatonine; Arôme menthe ; Stabilisant : Séarate de magnesium ; Edulcolant : Sacralose Données nutritionnelles Composition pour 1 comprimé : Mélatonine 1,9mg Conseils d'utilisations 45 comprimés Précautions d'emploi Ce produit n’est pas un médicament et ne peut se substituer à un régime alimentaire varié, équilibré et à un mode de vie sain. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants et adolescents. Déconseillé aux personnes souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes, aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. Consultez votre médecin avant utilisation pour les personnes épileptiques, asthmatiques ou souffrant de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité. En cas de traitement médicamenteux, consultez l’avis de votre médecin. Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. L’usage prolongé est déconseillé. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Maintenir Soigneusement Ferme Dans UN Endroit Frais, A L’abri DE L’humidite. Tenir Hors Portee DES Jeunes Enfants.. L’effet bénéfique est obtenu par la consommation de 1 mg de mélatonine avant le coucher. En cas de décalage horaire, prendre 1 comprimé juste avant le coucher le premier jour du voyage et les quelques jours suivant le jour d’arrivée à destination. Poids net 45 comprimés Fabricant Sante Verte France 11/19 rue de Tauzia 33800 Bordeaux

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. Complément alimentaire à base de plantes. Le Thé vert et le Guarana contribuent au métabolisme des graisses. La Reine des prés participe à l’élimination de l’eau et des toxines de l’organisme. Le Café vert complète l’association. Innovation Le label Ultra Extract, une garantie d’extraction végétale maximisée. Après cinq années de recherche et dans une volonté d’amélioration continue, nous avons développé et labellisé Ultraextract, un nouveau procédé d’extraction végétale. Le label Ultraextract repose sur une méthode innovante alliant performance et écologie, permettant d’extraire au coeur des plantes pour vous garantir des extraits de haute qualité. Composition: Extrait aqueux de plantes BIO [obtenu à partir de 400 mg de feuille de Thé vert BIO (Camellia sinensis), 300 mg de graine de Café vert BIO (Coffea arabica, Coffea canephora), 280 mg de graine de Guarana BIO (Paullinia cupana) et 20 mg de sommité fleurie de Reine des prés BIO (Filipendula ulmaria) par ampoule] - Jus concentré de Pruneau BIO (Prunus domestica) - Jus concentré de Pomme BIO (Malus domestica). Valeur nutritionelle: Pour 1 ampoule % Ajr* Extrait de plantes 9 g *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Mode d’emploi : voir notice. Réservé à l’adulte. 1 ampoule par jour, à prendre au moment du repas. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Contient de la caféine (de l’ordre de 15 mg par ampoule), déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux personnes souffrant d’allergies aux dérivés salicylés. Si vous êtes sous traitement anticoagulant, demandez conseil à votre médecin. Ne pas associer avec des produits contenant de la synéphrine ou du Garcinia. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Poids net: 200 ml = 20 ampoules de 10 ml Fabricant: Lhs-Naturland 1re avenue - 9e rue 06511 Carros Cedex

Le Moussant 3 en 1 Alphanova bébé® BIO est à la fois un gel lavant pour le corps, un shampooing, ainsi qu’un bain moussant. Sa formule très douce issue du savoir-faire provençal, est enrichie en eaux florales bio délassantes (tilleul, camomille et lavande) pour apaiser bébé lors du bain du soir. Un bain moussant vegan, naturel et certifié BIO pour des bulles onctueuses qui feront le bonheur de bébé. Déjà choisi par des centaines de milliers de parents, Alphanova bébé BIO associe la sécurité pour votre bébé au respect de l’environnement. Nos formules sont hypoallergéniques et testées sous contrôle médical. Nos produits sont naturels, souvent végans et certifiés biologiques par Ecocert. Nous éliminons systématiquement tous les ingrédients potentiellement nocifs ou polluants. Notre engagement écologique citoyen est quotidien : tous nos cosmétiques sont fabriqués en France, nos emballages sont recyclables, nos flacons et nos tubes sont en plastique recyclé ou végétal. Indication Gel lavant, shampooing et bain moussant pour le bain de bébé Application Comme bain moussant : Verser un peu de produit, lors du remplissage du bain pour le faire mousser. Comme gel lavant : verser dans la main ou directement sur la peau ou sur les cheveux mouillés. Masser délicatement en faisant mousser. Rincer abondamment à l’eau. Bien sécher la peau et les plis cutanés. Ingrédients Aqua, Sodium coco-sulfate, Anthemis nobilis flower water*, Citrus aurantium amara flower water*, Glycerin, Lauryl glucoside, Lavandula angustifolia flower extract*, Decyl glucoside, Tilia cordata flower water*,Saponaria officinalis extract, Bisabolol*, Coco-glucoside, Glyceryl oleate, Cocamidopropyl betaine, Tocopherol, Parfum, Sodium benzoate, Potassium sorbate, Hydrogenated palm glycerides citrate, Sodium sulfate, Sodium hydroxide, Sodium chloride, Citric acid *Ingrédient issu de l’agriculture biologique 99% du total est d’origine naturelle. 16.2% du total des ingrédients sont issus de l’Agriculture Biologique.

Effet DE Chauffage Intense - nouvelle formule à chaud 15 minutes Augmentation de la microcirculation cutanée - effet de la chaleur sur la peau Formule originale avec 21% d'algues de Guam et les avantages des rayons infrarouges lointains (Fir) L'étude et l'expérimentation que Lacote a menées ces dernières années sur l'interaction entre les principaux ingrédients actifs de la boue d'algues de Guam (algues et argile) avec les minéraux actifs, a donné lieu à un résultat extraordinairement efficace en incorporant la tourmaline noire, un minéral naturel pur, micronisé à 53 microns (dimensions dans lesquelles il conserve ses propriétés intactes). Avec cette nouvelle formulation, le traitement à la boue d'algues de Guam augmente la température de la peau et absorbe la chaleur corporelle, qui est réémise sous forme de rayons infrarouges lointains (FIr), au profit des cellules* et des tissus avec l'augmentation de la microcirculation cutanée qui permet une meilleure absorption des principes actifs des algues de Guam. *Cellulite : imperfections de la peau Conseils d'utilisation Pour exploiter pleinement les vertus des différents éléments contenus dans cette préparation naturelle, il est important de mélanger soigneusement le produit afin d'obtenir une composition homogène, douce et crémeuse. Appliquer la dose qui convient sur les zones à traiter et faire pénétrer avec un léger massage circulaire. Envelopper les régions traitées avec un film transparent et laisser agir pendant 45 minutes, ensuite rincer à l'eau. Appliquer ensuite le gel raffermissant Guam qui rafraîchit et tonifie la peau. Principes actifs Tourmaline noire, algues de Guam, argile, extraits végétaux de Fucus, marronnier d'Inde et lierre, huile essentielle d'origan, menthol, et un mélange d'huiles essentielles de curcuma (de la racine de curcuma Zedoaria), de gingembre (de la racine de Zingiber officinale) et de clous de girofle (fleurs d'Eugenia caryophyllus). Conditionnement Pot de 500 g

Les compléments alimentaires ne peuvent se substituer à une alimentation équilibrée et variée et à un mode de vie sain. Rausch Herbes Vital Gélules Les Gélules Rausch Suisse Herbes Vital avec une combinaison unique de substances actives composée de 3 huiles végétales de haute qualité, 8 extraits d'herbes vitalisants et 12 vitamines et minéraux pour des cheveux forts et volumineux, une peau souple et ferme, des ongles sains et forts et le bien-être. Ingrédients: Gélules aux herbes : extrait de thé vert (41%), agent de remplissage : cellulose, vitamine C, amidon de maïs, stabilisateur : Polyvinylpyrrol idone, Polyvinylpolypyrrolidone, poudre d'argousier, mélange d'herbes (2%), niacine, Dpantothenate de calcium, carbonate de zinc, vitamine B6, vitamine B2, vitamine B1, acide folique, biotine, vitamine B12, antiagglomérants : dioxyde de silicium, stéarate de magnésium, colorant : dioxyde de titane, complexes de cuivre issus de la chlorophylline, agent d'enrobage : talc. Capsules d'huile : huile de périlla, huile d'algue, amidon de maïs modifié, humectant : glycérol, huile de millet doré, stabilisant : carraghénanes, phosphate de sodium, vitamine E, vitamine A. Valeurs nutritionnelles : capsule d'herbes Par portion Énergie 4 kJ / 1 kcal Protéines 0,1 g Glucides 0,1 g dont sucres 0 g gras 0 g dont acides gras saturés 0 g fibres 0 g sodium Vitamine C 90 mg ( 112 %) Niacine 18 mg ( 112 %) Acide pantothénique 18 mg (300 %) Vitamine B6 2 mg (143 %) Vitamine B2 1,6 mg (114 %) Vitamine B1 1,4 mg (127 %) Acide folique 200 µg (100 %) Biotine 150 µg (300 %) Vitamine B12 1,0 µg (40 %) Zinc 10 mg ( 100 %) Polyphénols 160 mg dont catéchines 120 mg capsules d'huile Énergie 24 kJ / 6 kcal Protéines 0,1 g Charbones 0,2 g dont sucres matières grasses 0,49 g dont acides gras saturés 0,33 g dont acides gras polyinsaturés 78 mg dont oméga-6 249 mg dont oméga-3 185 mg dont acide a-linoléique 0 mg EPA 0 g Cholestérol Fibres 10 mg (83 %) Sodium 800 µg (100 %) Consommation recommandée : Prendre 1 capsule d'huile et 1 capsule d'herbes par jour après le petit déjeuner. Remarque: La quantité journalière recommandée indiquée ne doit pas être dépassée. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette: 3 x 30 x 2 gélules Fabricant: Rausch AG Kreuzlingen Bärenstrasse 12 Ch-8280 Kreuzlingen

Taille du pansement: 7.5 x 10 cm Indication: Mepitel® One est un pansement interface indiqué dans le traitement de nombreuses plaies exsudatives telles que : les plaies douloureuses, les déchirures cutanées, les dermabrasions, les plaies chirurgicales, les brûlures du deuxième degré, les lésions traumatiques, les phlyctènes, les lacérations, les greffes totales ou partielles, les radiodermites, les ulcères de jambe ou de pied. Il peut-être utilisé également comme protection pour les plaies non exsudatives ou sur les zones de peaux fragiles. Description du produit: Minimise les douleurs et les traumas lors du changement des pansements. Peut rester en place pendant une période maximale de 14 jours, ce qui permet une guérison économique et sans interruption des plaies Minimise le risque de macération Maintient son intégrité au fil du temps; ne s’assèche pas et ne laisse aucun résidu lors de l’enlèvement Transparent pour une inspection facile de la plaie dans le cadre de l’application et du port S’adapte bien aux formes du corps, ce qui favorise le confort du patient qui le porte et améliore l’adhésion Conseils d'utilisation: Nettoyez soigneusement la zone de la plaie, et séchez la peau autour de la plaie. Enlevez la pellicule anti-adhésive. Choisir une taille de Mepitel One qui recouvre la plaie et déborde sur la peau périlésionnelle d’au moins 2 cm. Si nécessaire, le pansement peut être découpé. Pour les plaies plus étendues, le débordement doit être plus important. Retirer les feuillets protecteurs en plastique et appliquer sur la plaie la surface adhérente de Mepitel One. Si vous parvenez à lire le texte imprimé, le pansement est correctement appliqué. Lisser le pansement sur la peau périlésionnelle pour assurer l’étanchéité. Si plusieurs Mepitel One sont utilisés, les chevaucher. S’assurer que les pores ne sont pas obstrués. Appliquer un pansement secondaire absorbant au-dessus de Mepitel One et fixer. Minimiser les plis et superpositions, notamment en cas d’applications Mepitel® One circulaires ou d’enveloppement, afin de réduire le risque de zone de stase sur le lit de la plaie et le membre. Conditionnement 10 pansements

Taille du pansement: 10 cm x 18 cm Indication: Mepitel® One est un pansement interface indiqué dans le traitement de nombreuses plaies exsudatives telles que : les plaies douloureuses, les déchirures cutanées, les dermabrasions, les plaies chirurgicales, les brûlures du deuxième degré, les lésions traumatiques, les phlyctènes, les lacérations, les greffes totales ou partielles, les radiodermites, les ulcères de jambe ou de pied. Il peut-être utilisé également comme protection pour les plaies non exsudatives ou sur les zones de peaux fragiles. Description du produit: Minimise les douleurs et les traumas lors du changement des pansements. Peut rester en place pendant une période maximale de 14 jours, ce qui permet une guérison économique et sans interruption des plaies Minimise le risque de macération Maintient son intégrité au fil du temps; ne s’assèche pas et ne laisse aucun résidu lors de l’enlèvement Transparent pour une inspection facile de la plaie dans le cadre de l’application et du port S’adapte bien aux formes du corps, ce qui favorise le confort du patient qui le porte et améliore l’adhésion Conseils d'utilisation: Nettoyez soigneusement la zone de la plaie, et séchez la peau autour de la plaie. Enlevez la pellicule anti-adhésive. Choisir une taille de Mepitel One qui recouvre la plaie et déborde sur la peau périlésionnelle d’au moins 2 cm. Si nécessaire, le pansement peut être découpé. Pour les plaies plus étendues, le débordement doit être plus important. Retirer les feuillets protecteurs en plastique et appliquer sur la plaie la surface adhérente de Mepitel One. Si vous parvenez à lire le texte imprimé, le pansement est correctement appliqué. Lisser le pansement sur la peau périlésionnelle pour assurer l’étanchéité. Si plusieurs Mepitel One sont utilisés, les chevaucher. S’assurer que les pores ne sont pas obstrués. Appliquer un pansement secondaire absorbant au-dessus de Mepitel One et fixer. Minimiser les plis et superpositions, notamment en cas d’applications Mepitel® One circulaires ou d’enveloppement; afin de réduire le risque de zone de stase sur le lit de la plaie et le membre. Conditionnement 10 pansements

Taille du pansement: 17 cm x 25 cm Indication: Mepitel® One est un pansement interface indiqué dans le traitement de nombreuses plaies exsudatives telles que : les plaies douloureuses, les déchirures cutanées, les dermabrasions, les plaies chirurgicales, les brûlures du deuxième degré, les lésions traumatiques, les phlyctènes, les lacérations, les greffes totales ou partielles, les radiodermites, les ulcères de jambe ou de pied. Il peut-être utilisé également comme protection pour les plaies non exsudatives ou sur les zones de peaux fragiles. Description du produit: Minimise les douleurs et les traumas lors du changement des pansements. Peut rester en place pendant une période maximale de 14 jours, ce qui permet une guérison économique et sans interruption des plaies Minimise le risque de macération Maintient son intégrité au fil du temps; ne s’assèche pas et ne laisse aucun résidu lors de l’enlèvement Transparent pour une inspection facile de la plaie dans le cadre de l’application et du port S’adapte bien aux formes du corps, ce qui favorise le confort du patient qui le porte et améliore l’adhésion Conseils d'utilisation: Nettoyez soigneusement la zone de la plaie, et séchez la peau autour de la plaie. Enlevez la pellicule anti-adhésive. Choisir une taille de Mepitel One qui recouvre la plaie et déborde sur la peau périlésionnelle d’au moins 2 cm. Si nécessaire, le pansement peut être découpé. Pour les plaies plus étendues, le débordement doit être plus important. Retirer les feuillets protecteurs en plastique et appliquer sur la plaie la surface adhérente de Mepitel One. Si vous parvenez à lire le texte imprimé, le pansement est correctement appliqué. Lisser le pansement sur la peau périlésionnelle pour assurer l’étanchéité. Si plusieurs Mepitel One sont utilisés, les chevaucher. S’assurer que les pores ne sont pas obstrués. Appliquer un pansement secondaire absorbant au-dessus de Mepitel One et fixer. Minimiser les plis et superpositions, notamment en cas d’applications Mepitel® One circulaires ou d’enveloppement; afin de réduire le risque de zone de stase sur le lit de la plaie et le membre. Conditionnement 5 pansements

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Comprimés à mâcher de Chlorella comme complément alimentaire Pour les Alpinamed Comprimés à mâcher de chlorella, on utilise des micro-algues Chlorella dans des conditions hygiéniques, cultivées dans des bassins d'eau douce et séchées de manière non-aggressive. Cette algue microscopique unicellulaire a une structure très complexe et contient une proportion importante de chlorophylle, la réserve d'énergie solaire de la nature. La protéine végétale de haute qualité de la micro-algue Chlorella est composée de 8 acides aminés essentiels et de 11 autres acides aminés. En plus, Chlorella est une source naturelle de substances vitales et de substances végétales secondaires. Qualité Les micro-algues Chlorella ont une forte affinité pour les métaux lourds et d'autres substances toxiques. C'est pourquoi il est particulièrement important que le contrôle-qualité effectué avant et après le traitement soit irréprochable. Avant la transformation de la micro-algue, Alpinamed examine la matière initiale à la recherche de métaux lourds et d'autres substances polluantes, et contrôle sa pureté microbienne. Pour votre sécurité ! Composition: Poudre de micro-algues Chlorella pyre­noidosa (Pays de production: Extrême Orient). Peut naturellement contenir des traces de sulfites. Produit à partir de la micro-algue verte unicellulaire chlorelle sans addition de colorants, d'arômes ou d'agents de conservation. Valeur nutritionnelle: Pour 15 comprimés %Ajr* Énergie 65 kJ/15 kcal Lipides 0,35 g Glucides 0,80 g Protéines 2,26 g Chlorella 3,75 g *Apport journalier de références Conseil d'utilisation: Croquer (ou avaler sans croquer) 3 x 3?–?5 comprimés par jour avec suffisamment de liquide (1 portion journalière = 15 comprimés). Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des enfants, au sec et à l’abri de la lumière. Les compléments alimentaires ne remplacent pas une alimentation variée. Ne pas dépasser la dose quotidienne. Poids net: 150 g = 600 comprimés Fabricant: Alpinamed AG

Gel douche actif certifié Bdih très rafraîchissant Dorlote la peau et revigore les sens. Les tensio-actifs végétaux moussent doucement et régulièrement. L'extrait de sauge biologique et l'huile d'orange laissent la peau bien soignée. Les huiles essentielles naturelles procurent une expérience de douche stimulante et rafraîchissante. Propriétés Gel Douche avec des agents tensioactifs végétaux, des etxraits de sauge biologique et de l'extrait de la plante médicinale Speick La valérianne celtique (Speik) est réputée pour ses vertus apaisantes Les substances tensioactives végétales forment une mousse délicate et crémeuse, douce pour la peau La sauge et l'huile d'orange sont légérement désodorisantes et laissent une sensation de peau nette Avec des huiles essentielles naturelles qui apportent une sensation de fraîcheur Plantes issues de la cueillette sous contrôle biologique Sans colorants, parfums ou conservateurs de synthèse Sans silicone Sans éléments à base d'huile minérale Vegan Testé sous contrôlee dermatologique Produit cosmétique naturel certifié Bdih Conseils d'utilisation Répartir sur le corps mouillé, faire mousser, savourer le parfum délicat et rincer. Convient également au lavage des cheveux et aux peaux sensibles. Composition Eau, Sodium Coco Sulfate, Coco Glucoside, chlorure de sodium, Glyceryl Oleate, glycérine, Sodium Pca, Sucrose Stearate, Sodium Lauryl Sulfoacetate, Argania Spinosa Kernel Oil, Valeriana Celtica Extract, Avena Strigosa Seed Extract, Beta Vulgaris Root Extract, Betain, Hydrolyzed Corn Starch, Hydrolyzed Wheat Protein, Hydrolyzed Wheat Gluten, Xylitylglucoside, Anhydroxylitol, Xylitol, Arginine, Disodium Cocoyl Glutamate, Sodium Cocoyl Glutamate, Dicaprylyl Ether, Decyl Glucoside, Parfum1, Acide citrique, sorbate de potassium, Benzoate de sodium, limonène, Linalool 1 combinaison d´huiles essentielles naturelles Conditionnement Tube de 200 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. 250 mg d’extrait de feuille de mûrier blanc breveté Reducose®, titré à 12,5 mg de 1-désoxynojirimycine. 50 mg d’extrait de cannelle, équivalent en poudre à 600 mg de cannelle , titré à 20 mg de proanthocyanidines. Dans Physiomance SugarOut, le Reducose® est un extrait exclusif de feuille de mûrier blanc (Morus alba) aux vertus puissantes. En effet, la feuille de mûrier blanc est utilisée depuis des siècles dans la médecine ayurvédique indienne et traditionnelle chinoise pour ses bienfaits sur la santé. La cannelle est une épice connue depuis longtemps pour ses propriétés médicinales. Physiomance SugarOut contient de l’extrait de cannelle riche en molécules actives : les proanthocyanidines (PACs). Ingrédients Extrait de feuille de mûrier blanc Reducose® (Morus alba) titré en 1-désoxynojirimycine, agent de charge : gomme d'acacia, tunique d'origine végétale : hydroxypropylméthylcellulose, extrait d'écorce de cannelle (Cinnamomum verum) titré en proanthocyanidines, antiagglomérant : acides gras. Valeurs nutritionnelles Pour 1 gélule Extrait de mûrier blanc Reducose® 250,0 mg dont 1-désoxynojirimycine 12,5 mg Extrait de cannelle 50,0 mg soit équivalent poudre 600,0 mg dont proanthocyanidines 20,0 mg Conseils d'utilisation 1 gélule par jour pendant le repas principal, ou selon les conseils de votre professionnel de santé. Précautions d'emploi Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser les doses journalières recommandées. Tenir le produit hors de portée des enfants. En cas d'association de plusieurs compléments alimentaires, demandez conseil à votre professionnel de santé. Conserver au frais et au sec à l'abri de la lumière. Poids net 17,3 g = 30 capsules Adresse du Fabricant Laboratoire Therascience Avenue Blonden 52? 4000 Liege Belgique

Indications Ce médicament est un antiseptique. Il est préconisé : · en cas de plaies ou brûlures superficielles et peu étendues, · dans le traitement d'appoint de certaines maladies de la peau (et des muqueuses), primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode et voie d'administration En application locale simple ou en pansement. Ce médicament est réservé à l'usage externe. Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, gel dans les cas suivants : · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · pour le nouveau-né de moins de 1 mois, · antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10 %. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, gel : Mises en garde spéciales L'iode de ce médicament peut traverser la peau (en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles). Eviter un emploi prolongé ou répété. Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Précautions d'emploi L'utilisation chez l'enfant de 1 à 30 mois est déconseillée. Si elle est indispensable, l'appliquer de façon brève et peu étendue. Laver à l'eau stérile après application. Une prudence particulière s'impose en cas de peau 'fragile', chez l'enfant, la femme enceinte. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 Présentation Tube de 30 g

Royal Canin® Hyapoallergenic Croquettes pour chien Royal Canin Hypoallergenic Dog est un aliment diététique (régime d'élimination) pour chiens destiné au traitement des problèmes cutanés ou intestinaux liés aux allergies. Nourriture sèche et humide en conserve. Protéines hydrolysées Barrière cutanée Une digestion saine Epa/Dha Les croquettes pour chien Royal Canin Hypoallergenic sont des aliments complets et vous ne pouvez obtenir ce régime que chez votre vétérinaire. Les aliments Royal Canin Veterinary Diet Hypoallergenic pour chiens ne doivent être donnés qu'après consultation du vétérinaire traitant. Les croquettes pour chien Hypoallergenic Mousse de Royal Canin sont des aliments complets et vous ne pouvez obtenir ce régime que chez votre vétérinaire. Les aliments Royal Canin Veterinary Diet Hypoallergenic pour chiens ne doivent être donnés qu'après consultation du vétérinaire traitant. Indications : Intolérances alimentaires avec symptômes dermatologiques et/ou gastro-intestinaux : diagnostic (régime d'élimination) et gestion. Dermatite atopique canine (Dac) associée à une intolérance alimentaire Diarrhée chronique Maladie inflammatoire de l'intestin (Mii) Insuffisance pancréatique exocrine (Ipe) Surcroissance bactérienne de l'intestin grêle (Sibo) Recommandation en matière d'alimentation : Poids en kg maigre normal surpoids 2 52 45 39 4 87 76 66 6 117 103 89 8 146 128 111 10 172 152 131 15 234 206 178 20 290 255 220 25 343 302 260 30 393 346 299 35 441 388 335 40 487 429 370 45 532 469 405 50 576 507 438 60 661 581 502 70 742 653 564 80 820 721 623 Composition : Riz, isolat de protéine de soja (hydrolysé), graisse animale, foie de volaille (hydrolysé), pulpe de betterave séchée, minéraux, huile de soja, huile de poisson, fructo-oligosaccharides, huile de bourrache, extrait de souci (source de lutéine), sources de protéines : isolat de protéine de soja (hydrolysé), foie de volaille (hydrolysé), source de glucides : riz. Additifs par kg : Vitamine A 27.500 IE Vitamine D3 800 IE E1 (Fer) 42 mg E2 (Iode) 3,8 mg E4 (Cuivre) 15 mg E5 (Manganèse) 55 mg E6 (Zinc) 154 mg E8 (Selenium) 0,26 mg Additifs technologiques : Clinoptilolite d'origine sédimentaire 10 g

DulcoSoft ® est un dispositif médical utilisé pour le traitement symptomatique de la constipation occasionnelle et pour le ramollissement des selles dures. Pourquoi choisir Dulcosoft ® ? Un soulagement efficace et en douceur Deux galéniques au choix : Une solution à diluer dans la boisson de votre choix Des sachets pour solution buvable pratiques à transporter, à diluer dans la boisson de votre choix. Sans arôme : il peut être mélangé avec une boisson au choix, froide ou chaude (environ 150 ml) : un verre d’eau; du jus de fruits ou du thé par exemple. La dose et la fréquence de la prise peuvent être adaptées aux besoins individuels, elle peut aller de 1 prise par jour à une prise tous les deux jours. La dose appropriée est la plus faible dose qui vous est nécessaire pour réguler votre transit. Dulcosoft ® nécessite habituellement 24 à 72 heures pour faire effet et vous soulager. Dulcosoft ® ne doit pas être pris pendant plus de 15 jours. Si la constipation persiste, la cause de la constipation doit être recherchée Indications DulcoSoft® Poudre pour solution buvable est utilisée pour : Ramollit les selles dures Soulage la constipation en douceur Convient : A toute la famille : solution buvable à partir de 2 ans ; en cas de grossesse et allaitement; aux personnes diabétiques : la solution ne contient pas de sucre; aux patients ayant un régime pauvre en sodium; aux personnes intolérantes au gluten. Conseils d'utilisation Poudre pour solution buvable : 1 à 2 sachets par jour (équivalent à 10 à 20 g de macrogol 4000), à dissoudre dans une boisson, à prendre de préférence en une seule fois le matin. Précautions d'emploi Grossesse et allaitement : Dulcosoft ® peut être pris pendant la grossesse ou l’allaitement car l’absorption du macrogol 4000 est négligeable, et pour cette raison aucun effet n’est attendu. Néanmoins, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, il est conseillé d’interroger votre médecin avant d’utiliser Dulcosoft ®. Conditionnement Boîte de 2 x 20 sachets

DulcoSoft ® est un dispositif médical utilisé pour le traitement symptomatique de la constipation occasionnelle et pour le ramollissement des selles dures. Pourquoi choisir Dulcosoft ® ? Un soulagement efficace et en douceur Deux galéniques au choix : Une solution à diluer dans la boisson de votre choix Des sachets pour solution buvable pratiques à transporter, à diluer dans la boisson de votre choix. Sans arôme : il peut être mélangé avec une boisson au choix, froide ou chaude (environ 150 ml) : un verre d’eau; du jus de fruits ou du thé par exemple. La dose et la fréquence de la prise peuvent être adaptées aux besoins individuels, elle peut aller de 1 prise par jour à une prise tous les deux jours. La dose appropriée est la plus faible dose qui vous est nécessaire pour réguler votre transit. Dulcosoft ® nécessite habituellement 24 à 72 heures pour faire effet et vous soulager. Dulcosoft ® ne doit pas être pris pendant plus de 15 jours. Si la constipation persiste, la cause de la constipation doit être recherchée Indications DulcoSoft® Poudre pour solution buvable est utilisée pour : Ramollit les selles dures Soulage la constipation en douceur Convient : A toute la famille : solution buvable à partir de 2 ans ; en cas de grossesse et allaitement; aux personnes diabétiques : la solution ne contient pas de sucre; aux patients ayant un régime pauvre en sodium; aux personnes intolérantes au gluten. Conseils d'utilisation Poudre pour solution buvable : 1 à 2 sachets par jour (équivalent à 10 à 20 g de macrogol 4000), à dissoudre dans une boisson, à prendre de préférence en une seule fois le matin. Précautions d'emploi Grossesse et allaitement : Dulcosoft ® peut être pris pendant la grossesse ou l’allaitement car l’absorption du macrogol 4000 est négligeable, et pour cette raison aucun effet n’est attendu. Néanmoins, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, il est conseillé d’interroger votre médecin avant d’utiliser Dulcosoft ®. Conditionnement Boîte de 20 sachets

Les produits Push med fournissent des solutions efficaces pour le traitement et la prévention des blessures de l’appareil locomoteur. Approuvés par les médecins et par les scientifiques. Votre nouvelle attelle de poignet est un produit Push med se caractérisant par un haut niveau d’efficacité; de confort et de qualité. Le poignet de maintien Push med garantit une meilleure stabilité et soulage la douleur. La résistance physique en est de ce fait augmentée. Un support mécanique, une pression réglable et un bon maintien de la position constituent la base de son fonctionnement. Les produits Push med sont innovateurs et fabriqués pour vous avec un grand soin. Une sécurité maximale et une plus grande liberté de mouvement sont ainsi garanties. L’objectif est en effet d’atteindre la satisfaction de l’utilisateur. Lisez attentivement les informations du produit avant d’utiliser le poignet de maintien Push med. Caractéristiques du produit Votre poignet de maintien Push med offre un soutien, une protection et un repos de haut niveau au poignet, sans limiter la fonctionnalité de la main. Les baleines de renforcements formées anatomiquement limitent la flexion palmaire et dorsale sans la bloquer complètement. Le degré de pression peut être optimisé par une bande élastique facile à appliquer. Le poignet de maintien peut facilement s’ajuster d’une seule main autour de l’avant-bras. Des bandes de confort en matière rembourrée ont été prévues autour des zones vulnérables du poignet. Un ajustement anatomique approprié fait que l’attelle de poignet reste en position quand vous êtes en mouvement. L’épaulière est faite en Sympress™; une matière confortable de haute qualité. L’utilisation de microfibres rend l’intérieur doux et maintient la peau sèche. Le poignet de maintien Push med se lave normalement. Avant de laver, fermez les Velcro pour protéger l’épaulière et tout autre linge. L’épaulière peut être lavée à des températures allant jusqu’à 30 °C; avec un programme pour linge délicat ou à la main. N’utilisez aucun agent de blanchissement. Un cycle d’essorage doux peut être utilisé : ensuite, faites sécher l’épaulière à l’air libre (pas près d’une source de chaleur ni dans un sèche-linge). Pour prolonger la durée de vie de l’épaulière; celle-ci devrait être séchée après avoir été utilisée et, au besoin, avant d’être rangée Indications Instabilité résiduelle Distorsions de modérées à graves Douleurs lancinantes au poignet Douleurs lancinantes aux extenseurs du poignet persistantes malgré la thérapie Tendinite aux extenseurs du poignet Fractures du poignet sans dislocations Traitement de suivi de fractures du poignet Arthrose avec hydropisie LMR (lésions dues aux mouvements répétitifs) Il n’existe aucun trouble connu interdisant ou rendant impossible le port de l’épaulière. En cas de faible circulation du sang dans les membres, une épaulière peut provoquer une hyperémie. Evitez de serrer l’épaulière trop fort au début. La douleur est toujours un signal d’avertissement. Si la douleur persiste ou si les symptômes augmentent, il est recommandé de consulter votre médecin ou votre thérapeute. Conseils d'utilisation L’attelle de poignet est disponible en 4 tailles. Mesurez la circonférence du poignet, comme montré dans l’illustration sur l’emballage. Le tableau sur l’emballage vous indique celle qui convient à votre tour de poignet. A. L’ordre d’ajustage correct est déterminé par les symboles de molécule croissants sur la bande Velcro. Glissez la base autour de la main jusqu’à ce qu’elle atteigne le pouce. Fermez le poignet de maintien autour de l’avant-bras. B. Utilisez la bande élastique pour régler la gamme de mesure correcte autour de la main. C. Enroulez la bande autour du poignet une fois pour exercer la pression requise sur le poignet et fermez-la sur le dessus. Précautions d'emploi L’utilisation appropriée de l’épaulière Push peut nécessiter le diagnostic d’un docteur ou d’un thérapeute. Son fonctionnement optimal ne peut être obtenu que si vous choisissez la bonne taille. Essayez l’épaulière avant de l’acheter afin de vérifier la taille. Le personnel professionnel de votre revendeur vous expliquera la meilleure manière d’ajuster votre épaulière Push. Conservez les informations de produit afin de pouvoir relire les instructions d’ajustage ultérieurement.Consultez un spécialiste si le produit exige une adaptation individuelle. Vérifiez votre épaulière Push avant chaque utilisation afin de détecter tout signe d’usure ou de vieillissement des pièces ou des coutures. L’efficacité de votre épaulière Push ne peut être garantie que si le produit est parfaitement intact. Conditionnement 1 épaulière

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. Cogni' Sciences® est un complexe exclusif formulé à base de Lycopodium Serratum qui contribue à améliorer les fonctions cognitives. Cogni' Sciences® intègre également du Schisandra Chinensis reconnu pour ses propriétés adaptogènes, contribuant ainsi à une meilleure adaptabilité face au stress. Composition: Magnésium (Carbonate de magnésium), L-Glutamine, Agent de charge : Cellulose microcristalline, Lécithine de Soja, Extrait sec de petite pervenche (Vinca minor), L-Carnitine tartrate, L-Phénylalanine, Extrait sec de schisandra (Schisandra chinensis), Extrait sec de Centella asiatica, Agents d'enrobage : hydroxypropylmethylcellulose, cellulose microcristalline, acide stéarique ; Extrait sec de Ginkgo biloba, Acide alpha lipoique, Anti-agglomerant : stéarate de magnésium, Extrait sec de Lycopodium serratum. Valeur nutritionelle: Pour 3 comprimés L-Glutamine 431 mg Extrait Sec de Parties Aériennes de Petite Pervenche (Vinca Minor) 300 mg L-Phénylalanine 250 mg Extrait Sec de Fruit de Schisandra (Schisandra Chinensis) titré à 2% de Schizandrine 222 mg Lécithine de Soja 210 mg Magnésium 129 mg / 34,4 % AJR Extrait Sec de Plante Entière de Gotu Kola titré à 10% Asiaticosides et 30% de Triterpènes 108 mg Extrait Sec de Ginkgo Biloba titré à 24% de Flavanol Glycosides et 6% de Terpène Lactones 90 mg Acide Alpha-Lipoïque 87 mg Phosphatidylsérine 42 mg Extrait Sec de Parties Aériennes de Lycopode (Lycopodium Serratum) titré à 1% d'Huperzine A 15 mg Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: prendre 3 comprimés par jour, pendant les repas. Précautions d'emploi: Déconseilé chz les femmes enceintes ou allaitantes et les personnes sous traitement antidépresseur. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d´anticoagulants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Maintenir à l'abri de l'humidité. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Poids net: 2 x 60 comprimés Fabricant: Laboratoire Santé Verte Unit E, Ashford Business Park Ashford Tn24 0SH Royaume-Uni

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Le Fenugrec est une plante utilisée tout au long de l'histoire de l'humanité. Utilisée par les Égyptiens pour ses propriétés aromatiques, elle a ensuite été cultivée à partir du VIIe siècle au Moyen-Orient avant d'être introduite en Chine et en Inde en tant que plante incontournable de la médecine chinoise et ayurvédique. Superdiet a sélectionné un Fenugrec Bio qui favorise l'appétit pour les personnes ayant des difficultés à manger, tout en contribuant à une digestion plus facile. Il aide également à maintenir une glycémie normale en maintenant un taux de glucose sanguin normal. Dans le respect des sols, notre Fenugrec est cultivé selon les normes de l'agriculture biologique. Vegan Issu de l'agriculture biologique Fabriqué dans nos ateliers des Hauts-de-France Composition: Fenugrec* (semence), Gélule d'hydroxypropylméthylcellulose, Agent de charge : Gomme d'acacia*, Antiagglomérant : carbonate de calcium * Ingrédient issu de l'agriculture biologique. Valeur nutritionnelle: Pour 1 gélule Pour 4 gélules Pour 6 gélules Fenugrec ( Trigonella foenum-graecum ) 335 mg 1340 mg 2010 mg ** quantité moyenne Conseil d'utilisation: QUI ? Adultes et adolescents de plus de 12 ans (se référer aux précautions d'emploi). Comment ? 4 gélules par jour en 2 à 3 prises avec un grand verre d'eau pour aider à stimuler l'appétit ; jusqu'à 6 gélules par jour pour aider à la digestion et contribuer au taux de glucose normal. Précautions d'emploi: Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'aux enfants de moins de 12 ans. Déconseillé en cas d'allergie aux plantes de la famille des Fabacées et en cas de troubles hépatiques. Consultez un médecin en cas de traitement antidiabétique. Il est recommandé de respecter les doses conseillées. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Conserver au frais et au sec. Poids net: 19,4 g = 40 gélules Fabricant: Laboratoires Superdiet 8 rue Christophe Colomb 75008 Paris

Avertissement Avis important de sécurité Rappel de produits Nom du produit Vitanutrics Vitasilicium 500 ml Numérot de lot 20111803 Date limite de consommation 01/2023 Marque Vitanutrics Vitanutrics retire de la vente et rappelle le produit 'Vitanutrics Vitasilicium 500 ml' issus du lot portant le numéro 20111803 suite à la présence de résidus de produit phytopharmaceutique. Vitanutrics demande à leurs clients de ne pas consommer ce produit et de le rapporter dans leur point de vente afin qu'il soit échangé. Si vous avez acheté ce produit chez Farmaline, vous recevrez un courriel de la part de notre service client vous informant de la suite des modalités d'échange et des alternatives proposées. Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. VitaSilicium® contient trois sources de silicium, du Msm, du manganèse et de la vitamine C pour contribuer à la formation du collagène. Le collagène est une protéine très importante dans l’organisme; car elle confère aux tissus leur résistance aux chocs et aux contraintes mécaniques. C’est pourquoi certains organes comme le cartilage, les muscles et les tendons, les dents, les os ou l’aorte en sont très riches. VitaSilicium® est une formule unique qui combine deux sources de silicium : la prêle et le bambou. Le cassis soutient son efficacité et lui donne un goût agréable. Inconfort articulaire Déminéralisation osseuse Ongles cassants, cheveux ternes Sensibilité des dents et des gencives Fragilité des tendons et des ligaments Composition: Eau, jus concentré de Cassis (7%), extrait de Bambou (Bambusa arundinacea) , méthylsulfonylméthane (Msm) (1,1%), extrait d’Acérola (Malpighia punicifolia) , extrait de Prêle (Equisetum arvense), gluconate de manganèse. Avec édulcorant (acésulfame de potassium) Valeur nutritionnelle: Pour 15 ml *Ajr Silicium 69 mg Extrait de Bambou 297 mg Extrait de Prêle 7,5 mg Extrait d'Acérola 90 mg - dont Vitamine C 15 mg 19 % MSM 165 mg Manganèse 0,3 mg 16 % *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 1 bouchon de 15 ml par jour. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose recommandée. A conserver de préférence au frais et au sec. A conserver hors de portée des enfants. Poids net: 500 ml Fabricant: Vitanutrics Chaussée Bara 604/4 1410 Waterloo

Peau craquelée ? Peau de croco ? Pour éliminer squames, rugosités, inconforts et retrouver souplesse et douceur, Xerial 10 Lait est votre meilleur allié. Sa technologie Urée Pure brevetée1 10% lisse la peau dès la 1ère utilisation. Sa texture fraiche associée au panthénol apaise les sensations de tiraillements et de démangeaisons. Enrichi en huiles et beurre végétaux, ce lait s’applique facilement et enveloppe la peau de douceur pour la protéger des agressions extérieures responsables du dessèchement cutané (calcaire, chlore, frottement des vêtements…). La peau est intensément hydratée pendant 48h2. Jour après jour, cellules mortes et rugosités sont éliminées efficacement, la peau retrouve son aspect lisse, sa souplesse, sa douceur et son confort. Indication UNE Efficacite Cliniquement Demontree 60% surface occupée par les squames 76% démangeaisons 57% diminution significative de la sécheresse cutanée 45% diminution significative de la xérose sénile en prenant en compte squames, rugosités, érythème et les crevasses UNE Efficacite Plebiscitee PAR LES Volontaires 91% la peau est nourrie et le grain de peau affiné 91% la peau est apaisée immédiatement et durablement Application Appliquer 1 à 2 fois par jour sur le corps. Sous l'avis d'un professionnel de santé, peut s'utiliser en complément d'un traitement desséchant. Principaux actifs Brevet SVR dont 10% urée pure Panthénol Aquaporines Ingrédients Aqua/Water/Eau, Urea, Cocos Nucifera (Coconut) Oil, Glycerin, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Glyceryl Stearate, Canola Oil, Borago Officinalis Seed Oil, Silica, Panthenol, Pentylene Glycol, Glyceryl Glucoside, Sodium Citrate, Triacetin, Serine, Parfum (Fragrance), Citric Acid, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sodium Stearoyl Glutamate, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Carbomer, Sodium Lactate, Histidine, Propylene Glycol, Polysorbate 60, Sorbitan Isostearate, Bacillus Ferment, Potassium Sorbate

Les produits Push med fournissent des solutions efficaces pour le traitement et la prévention des blessures de l’appareil locomoteur. Approuvés par les médecins et par les scientifiques. Votre nouvelle attelle de poignet est un produit Push med se caractérisant par un haut niveau d’efficacité, de confort et de qualité. Le poignet de maintien Push med garantit une meilleure stabilité et soulage la douleur. La résistance physique en est de ce fait augmentée. Un support mécanique, une pression réglable et un bon maintien de la position constituent la base de son fonctionnement. Les produits Push med sont innovateurs et fabriqués pour vous avec un grand soin. Une sécurité maximale et une plus grande liberté de mouvement sont ainsi garanties. L’objectif est en effet d’atteindre la satisfaction de l’utilisateur. Lisez attentivement les informations du produit avant d’utiliser le poignet de maintien Push med. Caractéristiques du produit Votre poignet de maintien Push med offre un soutien, une protection et un repos de haut niveau au poignet, sans limiter la fonctionnalité de la main. Les baleines de renforcements formées anatomiquement limitent la flexion palmaire et dorsale sans la bloquer complètement. Le degré de pression peut être optimisé par une bande élastique facile à appliquer. Le poignet de maintien peut facilement s’ajuster d’une seule main autour de l’avant-bras. Des bandes de confort en matière rembourrée ont été prévues autour des zones vulnérables du poignet. Un ajustement anatomique approprié fait que l’attelle de poignet reste en position quand vous êtes en mouvement. L’épaulière est faite en Sympress™, une matière confortable de haute qualité. L’utilisation de microfibres rend l’intérieur doux et maintient la peau sèche. Le poignet de maintien Push med se lave normalement. Avant de laver, fermez les Velcro pour protéger l’épaulière et tout autre linge. L’épaulière peut être lavée à des températures allant jusqu’à 30 °C, avec un programme pour linge délicat ou à la main. N’utilisez aucun agent de blanchissement. Un cycle d’essorage doux peut être utilisé : ensuite, faites sécher l’épaulière à l’air libre (pas près d’une source de chaleur ni dans un sèche-linge). Pour prolonger la durée de vie de l’épaulière, celle-ci devrait être séchée après avoir été utilisée et, au besoin, avant d’être rangée Indication Instabilité résiduelle Distorsions de modérées à graves Douleurs lancinantes au poignet Douleurs lancinantes aux extenseurs du poignet persistantes malgré la thérapie Tendinite aux extenseurs du poignet Fractures du poignet sans dislocations Traitement de suivi de fractures du poignet Arthrose avec hydropisie LMR (lésions dues aux mouvements répétitifs) Il n’existe aucun trouble connu interdisant ou rendant impossible le port de l’épaulière. En cas de faible circulation du sang dans les membres, une épaulière peut provoquer une hyperémie. Evitez de serrer l’épaulière trop fort au début. La douleur est toujours un signal d’avertissement. Si la douleur persiste ou si les symptômes augmentent, il est recommandé de consulter votre médecin ou votre thérapeute. Conseils d'utilisation L’attelle de poignet est disponible en 4 tailles. Mesurez la circonférence du poignet, comme montré dans l’illustration sur l’emballage. Le tableau sur l’emballage vous indique celle qui convient à votre tour de poignet. A. L’ordre d’ajustage correct est déterminé par les symboles de molécule croissants sur la bande Velcro. Glissez la base autour de la main jusqu’à ce qu’elle atteigne le pouce. Fermez le poignet de maintien autour de l’avant-bras. B. Utilisez la bande élastique pour régler la gamme de mesure correcte autour de la main. C. Enroulez la bande autour du poignet une fois pour exercer la pression requise sur le poignet et fermez-la sur le dessus. Précautions d'emploi L’utilisation appropriée de l’épaulière Push peut nécessiter le diagnostic d’un docteur ou d’un thérapeute. Son fonctionnement optimal ne peut être obtenu que si vous choisissez la bonne taille. Essayez l’épaulière avant de l’acheter afin de vérifier la taille. Le personnel professionnel de votre revendeur vous expliquera la meilleure manière d’ajuster votre épaulière Push. Conservez les informations de produit afin de pouvoir relire les instructions d’ajustage ultérieurement.Consultez un spécialiste si le produit exige une adaptation individuelle. Vérifiez votre épaulière Push avant chaque utilisation afin de détecter tout signe d’usure ou de vieillissement des pièces ou des coutures. L’efficacité de votre épaulière Push ne peut être garantie que si le produit est parfaitement intact.

Description Introduction Les produits Push med fournissent des solutions efficaces pour le traitement et la prévention des blessures de l’appareil locomoteur. Approuvés par les médecins et par les scientifiques. Votre nouvelle attelle de poignet est un produit Push med se caractérisant par un haut niveau d’efficacité, de confort et de qualité. Le poignet de maintien Push med garantit une meilleure stabilité et soulage la douleur. La résistance physique en est de ce fait augmentée. Un support mécanique, une pression réglable et un bon maintien de la position constituent la base de son fonctionnement. Les produits Push med sont innovateurs et fabriqués pour vous avec un grand soin. Une sécurité maximale et une plus grande liberté de mouvement sont ainsi garanties. L’objectif est en effet d’atteindre la satisfaction de l’utilisateur. Lisez attentivement les informations du produit avant d’utiliser le poignet de maintien Push med. Caracteristiques DU Produit Votre poignet de maintien Push med offre un soutien, une protection et un repos de haut niveau au poignet, sans limiter la fonctionnalité de la main. Les baleines de renforcements formées anatomiquement limitent la flexion palmaire et dorsale sans la bloquer complètement. Le degré de pression peut être optimisé par une bande élastique facile à appliquer. Le poignet de maintien peut facilement s’ajuster d’une seule main autour de l’avant-bras. Des bandes de confort en matière rembourrée ont été prévues autour des zones vulnérables du poignet. Un ajustement anatomique approprié fait que l’attelle de poignet reste en position quand vous êtes en mouvement. L’épaulière est faite en Sympress™, une matière confortable de haute qualité. L’utilisation de microfibres rend l’intérieur doux et maintient la peau sèche. Le poignet de maintien Push med se lave normalement. Avant de laver, fermez les Velcro pour protéger l’épaulière et tout autre linge. L’épaulière peut être lavée à des températures allant jusqu’à 30 °C, avec un programme pour linge délicat ou à la main. N’utilisez aucun agent de blanchissement. Un cycle d’essorage doux peut être utilisé : ensuite, faites sécher l’épaulière à l’air libre (pas près d’une source de chaleur ni dans un sèche-linge). Pour prolonger la durée de vie de l’épaulière, celle-ci devrait être séchée après avoir été utilisée et, au besoin, avant d’être rangée Indication -Instabilité résiduelle -Distorsions de modérées à graves -Douleurs lancinantes au poignet -Douleurs lancinantes aux extenseurs du poignet persistantes malgré la thérapie -Tendinite aux extenseurs du poignet -Fractures du poignet sans dislocations -Traitement de suivi de fractures du poignet -Arthrose avec hydropisie -Lmr (lésions dues aux mouvements répétitifs) Il n’existe aucun trouble connu interdisant ou rendant impossible le port de l’épaulière. En cas de faible circulation du sang dans les membres, une épaulière peut provoquer une hyperémie. Evitez de serrer l’épaulière trop fort au début. La douleur est toujours un signal d’avertissement. Si la douleur persiste ou si les symptômes augmentent, il est recommandé de consulter votre médecin ou votre thérapeute. Usage L’attelle de poignet est disponible en 4 tailles. Mesurez la circonférence du poignet, comme montré dans l’illustration sur l’emballage. Le tableau sur l’emballage vous indique celle qui convient à votre tour de poignet. A. L’ordre d’ajustage correct est déterminé par les symboles de molécule croissants sur la bande Velcro. Glissez la base autour de la main jusqu’à ce qu’elle atteigne le pouce. Fermez le poignet de maintien autour de l’avant-bras. B. Utilisez la bande élastique pour régler la gamme de mesure correcte autour de la main. C. Enroulez la bande autour du poignet une fois pour exercer la pression requise sur le poignet et fermez-la sur le dessus. Warning L’utilisation appropriée de l’épaulière Push peut nécessiter le diagnostic d’un docteur ou d’un thérapeute. Son fonctionnement optimal ne peut être obtenu que si vous choisissez la bonne taille. Essayez l’épaulière avant de l’acheter afin de vérifier la taille. Le personnel professionnel de votre revendeur vous expliquera la meilleure manière d’ajuster votre épaulière Push. Conservez les informations de produit afin de pouvoir relire les instructions d’ajustage ultérieurement.Consultez un spécialiste si le produit exige une adaptation individuelle. Vérifiez votre épaulière Push avant chaque utilisation afin de détecter tout signe d’usure ou de vieillissement des pièces ou des coutures. L’efficacité de votre épaulière Push ne peut être garantie que si le produit est parfaitement intact.

Grâce à sa formule filmogène brevetée à base d’acide hyaluronique bio-similaire à celui naturellement présent dans la muqueuse buccale, Hyalugel est indiqué dans le traitement des aphtes, petites plaies, Saignements et états inflammatoires. Particulièrement recommandé pour les lésions peu accessibles au doigt, Hyalugel Spray possède une triple action : Effet barrière protecteur Réduction de l'œdème et de la douleur Accélération de la cicatrisation Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur l'étiquetage du dispositif. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'information. Fabricant : Ricerfarma - Juin 2021 Conseils d’utilisation 1 à 2 pulvérisation(s) sur les tissus inflammés ou traumatisés. Chaque pulvérisation garantit une distribution homogène et constante du liquide sur la surface buccale. Maintenir le flacon à la verticale. Utiliser Hyalugel Spray après une hygiène buccale correcte et après les principaux repas, 3 à 5 fois par jour pendant 3 à 4 semaines. Continuer jusqu’à disparition de tous les symptômes. Eviter de manger et boire pendant au moins 30 minutes après l’utilisation de Hyalugel. Ingredients Composant principal : hyaluronate de sodium. Autres composants : eau, xylitol, alcool, huile de ricin hydrogénée Peg40, phosphate de sodium, alcool polyvinylique, arôme, alcool dichlorobenzylique, phosphate trisodique. Peut contenir de l’acide citrique et de l’hydroxyde de sodium. Contre-indication Ne pas utiliser Hyalugel Spray avant l’âge de 30 mois. Ne pas utiliser le produit s’il est endommagé. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité individuelle avérée aux composants de la formulation. Conserver à une température ambiante entre 5°C et 40°C. Protéger contre les sources directes de chaleur. Ne pas utiliser après la date de péremption. Produit pour usage personnel. Garder hors de la portée des enfants. Si les symptômes persistent, consultez un professionnel de santé.

Indications Amorolfine Mylan 5 % est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement. Si l'atteinte est localisée au bout de l'ongle et/ou sur le côté, suivez les conseils de votre pharmacien. Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin. Voie d'administration cutanée Posologie Traitez vos ongles comme expliqué ci-dessous. LES Ongles Doivent Etre Traites UNE Fois PAR Semaine. Cette application doit être poursuivie jusqu'à la repousse totale de l'ongle sain soit environ 6 mois pour les ongles des mains, et pendant 9 à 12 mois pour les ongles des pieds. Les ongles poussant lentement, il faut 2 à 3 mois avant de voir une amélioration. Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à la disparition de l'infection et la repousse totale d'un ongle sain. Cependant si vous n'observez pas d'amélioration après 3 mois d'utilisation, vous devez consulter un médecin. Les étapes suivantes doivent être respectées scrupuleusement pour traiter chaque ongle. Etape 1: préparation de l'ongle Eliminer d'éventuelles couches des vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limer toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée. Attention: ne pas utiliser la même lime pour les ongles non infectés pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes. Etape 2: nettoyage de l'ongle Utiliser une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant pour nettoyer l'ongle. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard. Etape 3: traitement de l'ongle Plongez l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes. Après l'application: Il est important de bien nettoyer la spatule avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant après chaque application. Une spatule peut être utilisée plusieurs fois à condition de bien la nettoyer après chaque utilisation pour éviter de contaminer les autres ongles. Utilisez une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant que vous avez utilisée pour nettoyer l'ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la compresse ou le tissu imprégné de dissolvant. Si vous avez mis du vernis sur l'extérieur du bouchon, lors de l'utilisation, il est important de l'éliminer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant. Refermez soigneusement le flacon. Après chaque utilisation d'AMOROLFINE Mylan, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant. Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminiez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus. Lorsque le vernis est sec, il résiste à l'eau et au savon: vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement. Portez des gants imperméables pour protéger le vernis sur vos mains si vous utilisez des solvants (peinture, white spirit…). Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à ce que l'infection soit guérie et qu'un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 à 12 mois pour les pieds. Vous verrez apparaître l'ongle sain et disparaître l'ongle malade. N'utilisez pas de faux ongles pendant le traitement. Important Si vous recevez du vernis Amorolfine Mylan 5 % dans les yeux ou les oreilles, lavez les immédiatement à l'eau et contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Evitez le contact du vernis avec les muqueuses (par exemple la bouche et les narines). Ne respirez pas le vernis. Si vous, ou quelqu'un d'autre, avale accidentellement du vernis, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Composition Amorolfine Contre-indications N'utilisez jamais Amorolfine Mylan 5 %, vernis à ongles médicamenteux · si vous êtes allergique (hypersensible) au vernis ou à l'un des composants, · si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être, si vous avez l'intention de le devenir, ou si vous allaitez, · si vous avez moins de 18 ans. Précautions d'emploi Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien: · si vous avez du diabète, · si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire, · si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds, · si votre ongle est gravement endommagé ou infecté. Ce produit contient de l'éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l'ongle. Dosage 0,05 Présentation Flacon de 2,50 ml

Royal Canin® Hyapoallergenic aliments secs pour chiens Royal Canin Hypoallergenic dog est un aliment de régime (régime d'élimination) pour chiens destiné au traitement des problèmes cutanés ou intestinaux liés aux allergies. Nourriture sèche et humide en conserve. Protéines hydrolysées Barrière cutanée Une digestion saine Epa/Dha Les croquettes pour chien Royal Canin Hypoallergenic sont des aliments complets et vous ne pouvez obtenir ce régime que chez votre vétérinaire. Les aliments Royal Canin Veterinary Diet Hypoallergenic pour chiens ne doivent être donnés qu'après consultation du vétérinaire traitant. Les croquettes pour chien Hypoallergenic Mousse de Royal Canin sont des aliments complets et vous ne pouvez obtenir ce régime que chez votre vétérinaire. Les aliments Royal Canin Veterinary Diet Hypoallergenic pour chiens ne doivent être donnés qu'après consultation du vétérinaire traitant. Indications : Intolérances alimentaires avec symptômes dermatologiques et/ou gastro-intestinaux : diagnostic (régime d'élimination) et gestion. Dermatite atopique canine (Dac) associée à une intolérance alimentaire Diarrhée chronique Maladie inflammatoire de l'intestin (Mii) Insuffisance pancréatique exocrine (Ipe) Surcroissance bactérienne de l'intestin grêle (Sibo) Recommandation en matière d'alimentation : Poids en kg maigre normal surpoids 2 54 48 41 2,5 64 56 49 3 73 64 56 3,5 82 72 62 4 91 80 69 5 107 94 82 6 123 108 94 7 138 122 105 8 153 134 116 9 167 159 137 10 181 159 137 Composition : Riz, isolat de protéine de soja (hydrolysé), graisse animale, foie de volaille (hydrolysé), pulpe de betterave séchée, minéraux, huile de soja, huile de poisson, fructo-oligosaccharides, huile de bourrache, extrait de souci (source de lutéine), sources de protéines : isolat de protéine de soja (hydrolysé), foie de volaille (hydrolysé), source de glucides : riz. Additifs par kg : Vitamine A 27.500 IE Vitamine D3 800 IE E1 (Fer) 42 mg E2 (Iode) 3,8 mg E4 (Cuivre) 15 mg E5 (Manganèse) 55 mg E6 (Zinc) 154 mg E8 (Selenium) 0,26 mg Additifs technologiques : Clinoptilolite d'origine sédimentaire 10 g

Royal Canin® Hyapoallergenic aliments secs pour chiens Royal Canin Hypoallergenic dog est un aliment de régime (régime d'élimination) pour chiens destiné au traitement des problèmes cutanés ou intestinaux liés aux allergies. Nourriture sèche et humide en conserve. Protéines hydrolysées Barrière cutanée Une digestion saine Epa/Dha Les croquettes pour chien Royal Canin Hypoallergenic sont des aliments complets et vous ne pouvez obtenir ce régime que chez votre vétérinaire. Les aliments Royal Canin Veterinary Diet Hypoallergenic pour chiens ne doivent être donnés qu'après consultation du vétérinaire traitant. Les croquettes pour chien Hypoallergenic Mousse de Royal Canin sont des aliments complets et vous ne pouvez obtenir ce régime que chez votre vétérinaire. Les aliments Royal Canin Veterinary Diet Hypoallergenic pour chiens ne doivent être donnés qu'après consultation du vétérinaire traitant. Indications : Intolérances alimentaires avec symptômes dermatologiques et/ou gastro-intestinaux : diagnostic (régime d'élimination) et gestion. Dermatite atopique canine (Dac) associée à une intolérance alimentaire Diarrhée chronique Maladie inflammatoire de l'intestin (Mii) Insuffisance pancréatique exocrine (Ipe) Surcroissance bactérienne de l'intestin grêle (Sibo) Recommandation en matière d'alimentation : Poids en kg maigre normal surpoids 2 54 48 41 2,5 64 56 49 3 73 64 56 3,5 82 72 62 4 91 80 69 5 107 94 82 6 123 108 94 7 138 122 105 8 153 134 116 9 167 159 137 10 181 159 137 Composition : Riz, isolat de protéine de soja (hydrolysé), graisse animale, foie de volaille (hydrolysé), pulpe de betterave séchée, minéraux, huile de soja, huile de poisson, fructo-oligosaccharides, huile de bourrache, extrait de souci (source de lutéine), sources de protéines : isolat de protéine de soja (hydrolysé), foie de volaille (hydrolysé), source de glucides : riz. Additifs par kg : Vitamine A 27.500 IE Vitamine D3 800 IE E1 (Fer) 42 mg E2 (Iode) 3,8 mg E4 (Cuivre) 15 mg E5 (Manganèse) 55 mg E6 (Zinc) 154 mg E8 (Selenium) 0,26 mg Additifs technologiques : Clinoptilolite d'origine sédimentaire 10 g

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. Cogni' Sciences® est un complexe exclusif formulé à base de Lycopodium Serratum qui contribue à améliorer les fonctions cognitives. Cogni' Sciences® intègre également du Schisandra Chinensis reconnu pour ses propriétés adaptogènes, contribuant ainsi à une meilleure adaptabilité face au stress. Composition: Magnésium (Carbonate de magnésium), L-Glutamine, Agent de charge : Cellulose microcristalline, Lécithine de Soja, Extrait sec de petite pervenche (Vinca minor), L-Carnitine tartrate, L-Phénylalanine, Extrait sec de schisandra (Schisandra chinensis), Extrait sec de Centella asiatica, Agents d'enrobage : hydroxypropylmethylcellulose, cellulose microcristalline, acide stéarique ; Extrait sec de Ginkgo biloba, Acide alpha lipoique, Anti-agglomerant : stéarate de magnésium, Extrait sec de Lycopodium serratum. Valeur nutritionelle: Pour 3 comprimés L-Glutamine 431 mg Extrait Sec de Parties Aériennes de Petite Pervenche (Vinca Minor) 300 mg L-Phénylalanine 250 mg Extrait Sec de Fruit de Schisandra (Schisandra Chinensis) titré à 2% de Schizandrine 222 mg Lécithine de Soja 210 mg Magnésium 129 mg / 34,4 % AJR Extrait Sec de Plante Entière de Gotu Kola titré à 10% Asiaticosides et 30% de Triterpènes 108 mg Extrait Sec de Ginkgo Biloba titré à 24% de Flavanol Glycosides et 6% de Terpène Lactones 90 mg Acide Alpha-Lipoïque 87 mg Phosphatidylsérine 42 mg Extrait Sec de Parties Aériennes de Lycopode (Lycopodium Serratum) titré à 1% d'Huperzine A 15 mg Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: prendre 3 comprimés par jour, pendant les repas. Précautions d'emploi: Déconseilé chz les femmes enceintes ou allaitantes et les personnes sous traitement antidépresseur. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d´anticoagulants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Maintenir à l'abri de l'humidité. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Poids net: Boîte de 60 comprimés Fabricant: Laboratoire Santé Verte Unit E, Ashford Business Park Ashford Tn24 0SH Royaume-Uni

Grâce à sa nouvelle technologie filmogène 4X plus concentrée (0,8%) en acide hyaluronique que la formule Gel classique, Hyalugel Forte Gel est indiqué dans le traitement des aphtes et des plaies buccales sévères et douloureuses, d'origine traumatique ou chirurgicale (implants, extraction dentaire, détartrage sous-gingival, etc.). Hyalugel Forte Gel possède une triple action : Protection de la lésion Anti-douleur et anti-oedème Accélérateur de la cicatrisation Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur l'étiquetage du dispositif. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'information. Fabricant : Ricerfarma - Juin 2021 Conseils d’utilisation Immédiatement après les soins dentaires, appliquer une petite quantité de gel sur la surface affectée en utilisant la canule ou, une fois les mains propres, appliquer soigneusement à l’aide d’un doigt et masser doucement la gencive jusqu’à ce que la zone affectée soit entièrement recouverte. Utiliser Hyalugel Forte Gel 1 à 2 fois par jour, ou selon les besoins, sauf avis contraire d’un professionnel de santé. Ingredients Composant principal : hyaluronate de sodium. Autres composants : eau, xylitol, gomme de cellulose, alcool, huile de ricin hydrogénée PEG 40, glycérophosphocholine, phosphate de sodium, alcool polyvinylique, carbomère (polycarbophile), alcool dichlorobenzylique, phosphate trisodique, lactate de sodium, hydroxyde de sodium. (Peut contenir de l’acide citrique.) Contre-indication Ne pas utiliser le produit s’il est endommagé. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité individuelle avérée aux composants de la formulation. Conserver à température ambiante ; protéger contre les sources directes de chaleur. Ne pas utiliser après la date de péremption. Avant de refermer le tube, éliminer tous les résidus. Produit réservé à un usage personnel. Conserver hors de portée des enfants. Si les symptômes persistent, consultez un professionnel de santé.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Physalis Vitalplex bio contient *de la maca, du ginseng, du thé vert, du gingembre, du guarana et du cassis qui contribuent à la vitalité, à l’énergie et à la diminution de la fatigue. Extraits hydro-alcooliques demaca, ginseng coréen, thé vert, eleuthérocoque, gingembre, guarana; extraits hydro-alcoolique-glycérinés de bourgeons deséquoia géant, chêne pédonculé, cassis; huiles essentielles deravintsara, menthe poivrée, gingembre, girofle Lepidium meyenii, Panax ginseng, Camellia sinensis, Eleuterococcus senticosus, Zingiber officinale, Paullinia cupana, Sequoiadendron giganteum, Quercus pedonculata, Ribes nigrum, Cinnamomum camphora, Mentha piperita, Zingiber officinale, Eugenia caryophyllata. Physalis Herbal synergies sont des synergies concentrées et biologiques d’extraits liquides de plantes, de macérats de bourgeons et d’huiles essentielles. Il s’agit d’une formule de phytothérapie complète en ce sens qu’elle réunit le totum des principes actifs des plantes qu’elle contient en un complexe hautement actif. Composition: Extraits hydroalcooliques de maca* (15%), de ginseng coréen* (15%), de thé vert* (15%), de ginseng sibérien* (15%), de gingembre* (10%) et de guarana* (9%), Extraits hydroalcooliques de bouton glycériné de chêne pédonculé * (6,7%), séquoia géant* (6,7%) et cassis* (6,6%), huiles essentielles de ravintsara* (0,3%), menthe poivrée* (0,3%) ), gingembre* (0,3%) et clou de girofle* (0,1%). * Culture biologique Conseil d'utilisation: 2 à 3 x 20 - 30 gouttes par jour. À prendre avec de l’eau. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la quantité journalière recommandée indiquée. Tenir hors de portée des enfants. Contient de la caféine (max. 80 mg / jour), déconseillé aux enfants, aux femmes enceintes et au cours de l’allaitement. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Poids net: 75 ml Fabricant: KeyPharm Laboratories Siemenslaan 11 B-8020 Oostkamp Belgique

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée; équilibrée et d’un mode de vie sain. Un passage à vide? Une hypersensibilité au changement de saisons? Des ennuis professionnels ou familiaux? Certains facteurs peuvent nous donner temporairement du fil à retordre. Physalis Bonne humeur est un complexe de haute qualité d’extraits standardisés de millepertuis et de safran. Le millepertuis contribue au bien-être émotionnel et au sommeil. Le principe actif du safran soutient un état d’allégresse et de détente générale. Affron® est un extrait innovateur qui a fait l’objet de trois études clinique avancées. Il s’agit d’un extrait propriétaire de safran (obtenu à partir des filaments du crocus de variété espagnole) très stable et standardisé par Hplc à >3;5% de Lepticrosalides®; les composants organoleptiques et actifs du safran (avec safranal et (picro) crocin). La formule est complétée par de l’EPA et du Dha, acides gras essentiels oméga-3 issu de l’huile de poisson précieuse. Le millepertuis contribue au bien-être émotionnel Le safran contribue à la gaîté et à la bonne humeur Acides gras essentiels ?3: EPA et DHA Composition: Huile de poisson (41,1 %), gélatine de poisson, extrait de millepertuis (12,8 %), gélifiant : glycérol; épaississant : cire d’abeilles; stabilisant : lécithine de soja , huile de tournesol (Helianthus annuus), extrait de safran (1,5 %), colorant : oxyde de fer jaune. Valeur nutritionnelle: Par 2 capsules Huile de poisson (33% Epa, 22% Dha) 740 mg Hypericum perforatum extr. (hypericin 0,3% (Uv)) 230 mg Crocus sativus extr. (Affron ® ; ?3;5% Lepticrosalides ® ) 28 mg Conseil d'utilisation: 1 à 2 capsules par jour. À prendre pendant les repas avec un peu d’eau. Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose recommandée. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre la depression. Ne pas utiliser au cours de la grossesse. Conserver au frais (max. 25°C); au sec et à l’abri de la lumière. Poids net: 30 capsules Fabricant: KeyPharm Laboratories Siemenslaan 11 B-8020 Oostkamp Belgique

Indications Ce médicament est un antiasthénique. Il est indiqué dans les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence. Voie d'administration orale Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est 1 dose par jour, à dissoudre dans un verre d'eau, de préférence le matin. Une dose est composée d'une ampoule A et B. Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement Pas d'utilisation prolongée sans avis médical. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Revitalose Sans Sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol dans le cas suivant: · En cas d'allergie à l'un des constituants. · En présence de calculs rénaux lorsque la dose de vitamine C est supérieure à 1 g/jour. · En cas de phénylcétonurie (maladies héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence de phénylalanine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Revitalose Sans Sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol: L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule buvable. Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). En raison de l'effet légèrement stimulant de la vitamine C, il est préférable de ne pas prendre ce produit en fin de journée. Chez les diabétiques, la vitamine C peut modifier la réponse des réactifs sanguins et urinaires. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 14 Ampoules jumelées autocassables de 5 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Multibiane Age Protect est un complémentaire alimentaire à base de 12 vitamines, 3 minéraux et du giseng qui permet d'optimiser son statut micronutritionnel. Les vitamines A, B6, B9, B12, C et D qui contribuent notamment au fonctionnement normal du système immunitaire. Le sélénium contribue à protéger les cellules contre le stress oxydatif. Afin de maintenir son capital forme, PiLeJe a choisi d’intégrer du ginseng dans la formule. Cette plante ancestrale originaire d’Asie favorise notamment le tonus physique et intellectuel. Composition : Poudre de ginseng ( Panax Ginseng C.A . Meyer (racine)), extrait d’acérola Malpighia glabra (fruit) (support : maltodextrine, vitamine C), gélule d’origine végétale, hypro-ri® zinc (hydrolysat de protéines de riz et sulfate de zinc), levures cultivées sur milieu enrichi en sélénium, hydrolysat de protéines de riz, niacine, vitamine E, bêta-carotène d’origine naturelle, anti-agglomérants : stéarate de magnésium, acide pantothénique, vitamine B12, Guanylor® Chrome* (complexe de levure et de chlorure de chrome), vitamine D3, vitamine B6, thiamine, riboflavine, acide folique, biotine. * Ingrédient breveté Valeur nutritionnelle : Par gélule Ajr* Vitamine A 266,67 µER 33 % Vitamine D 5 µg 100 % Vitamine E 6 mg ?-ET 50 % Extrait d'acérola dont vitamine C 173 mg 40 mg - 50 % Vitamine B1 (Thiamine) 0,55 mg 50 % Vitamine B2 (Riboflavine) 0,7 mg 50 % Vitamine B3 (Niacine) 8 mg 50 % Vitamine B6 0,7 µg 50 % Vitamine B9 (Acide folique) 200 µg 100 % Vitamine B12 2,5 µg 100 % Biotine (vitamine B8) 25 µg 50 % Vitamine B5 (Acide pantothénique) 3 mg 50 % Zinc 5 mg 50 % Sélénium 55 µg 50 % Chrome 25 µg 62 % Poudre de ginseng (Panax ginseng C.a. Meyer) 175 mg - * AJR = Apports journaliers recommandés Conseils d'utilisation : 1 à 2 gélules par jour, à avaler avec un verre d'eau. Conservation : dans un endroit frais et sec. Précautions d'emploi : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Ne convient pas aux femmes enceintes ou allaitantes. L'emploi chez les personnes sous traitement antidiabétique est déconseillé. Poids net : 67 g = 30 gélules Fabricant : PiLeJe 7, rue des Deux Provinces Saint-Laurent-Des-Autels 49 270 Orée d'Anjou France

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Les Pastilles Miel-Citron Respiratoire Puressentiel, à l'actif 100% d'origine naturelle sont indiquées pour adoucir et apaiser la gorge en cas d'enrouement ainsi que les cordes vocales fatiguées (Erysimum). Elles associent les vertus traditionnellement connues de l'huile essentielle de citron et du miel à l'erysimum reconnu pour ses propriétés adoucissantes. Le miel issu de la ruche est récolté de façon écosolidaire et responsable. En achetant ce produit, contribuez vous aussi à la protection des abeilles en soutenant le réseau d'apiculteurs « Un toit pour les abeilles ». Sans gluten - Sans colorant - Sans arôme de synthèse - Sans conservateur *Vegan : Hors produits de la ruche. Composition: Agent de charge : isomalt, extrait sec de partie aérienne d'erysimum (Sisymbrium officinale) 100 mg, huile essentielle de zeste de citron (Citrus limon) 72 mg, arôme naturel, miel 9,6 mg. Valeur nutritionnelle: Pour 6 pastilles Extrait sec de partie aérienne d'erysimum 100 mg Huile essentielle de zeste de citron 72 mg Miel 9,6 mg Conseils d'utilisation: Les 1ers froids, les changements de température, la forte sollicitation de la voix (chanteurs, professeurs, animateurs, coach sportifs…) mettent à rude épreuve la gorge et les cordes vocales. Enfants 7 ans et + : 3 pastilles par jour pendant 7 jours maximum Adultes 12 ans et + : 6 pastilles par jour pendant 7 jours maximum. Précautions d'emploi: Déconseillé aux femmes enceintes, allaitant, aux enfants de moins de 7 ans et aux personnes allergiques aux produits de la ruche et aux pollens. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Tenir hors de portée des enfants. Pour les personnes sous traitement médical, se rapprocher d'un professionnel de santé. Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. Poids net: 20 9astilles Fabricant: Puressentiel 122, boulevard Exelmans 75016 Paris France

Attitude baby leaves® Shampoo & Body Wash nectar de poire Saviez-vous qu'il faut six mois aux bébés pour développer leur teint permanent ? Ils n'imaginent pas les choses : ils changent réellement de teinte ! Protégez et prenez soin de leur peau sensible de manière naturelle avec le shampooing et le gel douche 2 en 1 Baby Leaves™ d'ATTITUDE - nectar de poire pour bébés. Ce shampooing et ce détergent naturels pour bébé sont exclusivement enrichis d'ingrédients apaisants CEE Verified™, comme les feuilles de myrtille, et constituent un moyen sans souci de laver votre bébé, quelles que soient les difficultés que la vie met sur leur chemin ! Commencez ou terminez la journée avec une sensation de fraîcheur de la tête aux pieds grâce au shampooing et au lavage pour le corps 2 en 1 Pear Nectar revigorants pour bébés. Avantages du shampooing et du gel à base d'ingrédients naturels et du lavage corporel apaisant. Contient de la feuille de myrtille, connue pour ses propriétés apaisantes, antioxydantes et protectrices pour la peau des bébés. Pollution : le shampooing et le nettoyant réduisent la pénétration des polluants dans la peau. Testé dermatologiquement. EWG Verified™ et a été classé parmi les meilleurs shampooings pour bébés dans la base de données de Skin Deep® EWG Cosmetics. Certifié Ecologo™ pour un environnement durable. Certifié par Peta : végétalien et non testé sur les animaux. Application Pompe une petite quantité dans ta main ou ton gant de toilette mouillé et masse la mousse sur la peau et les cheveux. Rincez bien à l'eau. Uniquement Pour UNE Utilisation Externe. Composition aqua, sodium coco-sulfate, coco glucoside, glycerin, sodium cocoyl isethionate, sodium chloride, citric acid, glyceryl oleate, sodium benzoate, potassium sorbate, vaccinium myrtillus (blueberry / bleuet) leaf extract, inuline, maltodextrine, moringa oleifera seed extract, cyamopsis tetragonoloba (guar) gum, maltol*, gamma-undecalactone*, allyl heptanoate*, cis-3-hexenyl acetate*, pentadecalactone*, triethyl citrate*, *fragrance (parfum).

Peau craquelée ? Peau de croco ? Pour éliminer squames, rugosités, inconforts et retrouver souplesse et douceur, Xerial 10 Lait est votre meilleur allié. Sa technologie Urée Pure brevetée1 10% lisse la peau dès la 1ère utilisation. Sa texture fraiche associée au panthénol apaise les sensations de tiraillements et de démangeaisons. Enrichi en huiles et beurre végétaux, ce lait s’applique facilement et enveloppe la peau de douceur pour la protéger des agressions extérieures responsables du dessèchement cutané (calcaire, chlore, frottement des vêtements…). La peau est intensément hydratée pendant 48h2. Jour après jour, cellules mortes et rugosités sont éliminées efficacement, la peau retrouve son aspect lisse, sa souplesse, sa douceur et son confort. Indication 10% d’urée pour faire peau neuve ! Soin anti-squames apaisant hydratant 48h. Peaux sensibles sèches, rugueuses et inconfortables. Irrégularités cutanées et squames. Corps. Enfants dès 3 ans, adultes. Conseil d'utilisation Appliquer 1 à 2 fois par jour sur le corps. Sous l'avis d'un professionnel de santé, peut s'utiliser en complément d'un traitement desséchant. Principaux actifs Panthénol : molécule de référence en dermatologie, il apaise et hydrate Aquaporines : naturellement présentes dans le corps, elles boostent l’hydratation en améliorant la capacité hydratante de la glycérine Ingredients Aqua/Water/Eau, Urea, Cocos Nucifera (Coconut) Oil, Glycerin, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Glyceryl Stearate, Canola Oil, Borago Officinalis Seed Oil, Silica, Panthenol, Pentylene Glycol, Glyceryl Glucoside, Sodium Citrate, Triacetin, Serine, Parfum (Fragrance), Citric Acid, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sodium Stearoyl Glutamate, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Carbomer, Sodium Lactate, Histidine, Propylene Glycol, Polysorbate 60, Sorbitan Isostearate, Bacillus Ferment, Potassium Sorbate

Description Selenium+Zinc - est un complexe antioxydant idéal qui ne contient pas seulement du sélénium et du zinc purs et liés organiquement mais également des vitamines A, C, E et de la vitamine B6 tous ayant des propriétés contribuant à protéger l'ADN, les protéines et les lipides contre les dégâts oxydatifs. Que sont les antioxydants ? Les antioxydants sont des composés capables de neutraliser chimiquement des molécules instables dans le corps. Ces molécules sont connues sous le nom de radicaux libres et réagissent sur les cellules et les tissus entraînant des dégâts. Les antioxydants correspondent à certaines vitamines, certains minéraux et des extraits végétaux présents dans notre alimentation. La levure de sélénium SelenoPrecise® Sélénium+Zinc contient 50 mcg de levure de sélénium hautement biodisponible car liée organiquement et brevetée par Pharma Nord. Cette levure brevetée porte le nom de SelenoPrecise. Cette levure contient 55% de L-selenomethionine et 45% d'autres formes de sélénium. L'absorption et les effets du sélénium apparaissent renforcés lorsque le sélénium est combiné aux vitamines A, B6, C et E ainsi qu'avec le zinc. Ce supplement contient un sélénium unique, sous forme d’une levure standardisée (SelenoPrecise), objet d’un brevet et d’une étude internationaux, ainsi que du zinc pour augmenter nos défenses.Informations additionnelles à propos des nutriments contenus dans Selenium+Zinc Selenium -contribue au bon fonctionnement d'un système immunitaire normal -contribue au bon fonctionnement de la glande thyroïde -soutient la production normale de spermatozoïdes -soutient une croissance normale des cheveux et des ongles -contribue à protéger les cellules de l'organisme contre les dégâts causés par les radicaux libres Bêta-carotène / précurseur de la vitamine A -contribue à une division normale des cellules -nécessaire à une fonction immunitaire normale -soutient les tissus normaux de la peau et les membranes des muqueuses -aide à maintenir une vision normale Vitamine B6 -soutient le bon fonctionnement normal d'un système immunitaire -nécessaire à un métabolisme normal -nécessaire au bon fonctionnement d'un système nerveux normal -nécessaire à la production de globules rouges normaux fait partie du métabolisme énergétique de l'organisme -contribue à un psychisme normal fait partie de la synthèse de cystéine normale dans l'organisme -nécessaire à l'équilibre hormonal normal de l'organisme -peut aider à réduire la fatigue et l'épuisement Vitamine C -fait partie d'un système immunitaire normal et fonctionnant correctement -contribue au fonctionnement normal du système nerveux -contribue à la synthèse normale du collagène -fait partie du métabolisme énergétique normal de l'organisme -contribue à un psychisme normal -contribue à revitaliser/recycler la vitamine E utilisée dans l'organisme -contribue à protéger les cellules de l'organisme contre les dégâts occasionnés par les radicaux libres -contribue à l'absorption de fer non-hémique (provenant des fruits, des légumes et des produits céréaliers) -peut aider à réduire la fatigue et l'épuisement Vitamine E -contribue à protéger les cellules de l'organisme contre les dommages occasionnés par les radicaux libres Zinc -fait partie de la synthèse normale de l'ADN et de la division cellulaire -contribue au bon fonctionnement d'un système immunitaire normal -soutient une fertilité et une reproduction -normales contribue à une fonction cognitive normale et aux aptitudes d'apprentissage -fait partie du métabolisme normal des acides gras -fait partie d'une balance acido-basique normale -nécessaire pour un métabolisme normal de la vitamine A -contribue à l'entretien des cheveux, des ongles, de la peau et des os -fait partie de la synthèse normale des protéines dans l'organisme -contribue à des niveaux normaux de testosterone dans le corps -nécessaire au maintien du métabolisme normal des glucides -important pour une vision normale contribue à protéger les cellules de l'organisme -contre les dégâts occasionnés par les radicaux libres Indication Le complexe antiradicalaire de base Ce complexe réunit des micronutriments qui agissent en synergie pour contrer les radicaux libres. Les oligoéléments sélénium et zinc, ainsi que les vitamines A, B6, C, et E contenu dans Selenium + Zinc exercent les actions suivantes: -Ils combattent les radicaux libres produits lors d’activité physique intense -Ils protègent les acides gras essentiels oméga 3 et oméga 6 d’une peroxydation éventuelle pouvant les endommager, ne leur permettant ainsi plus de remplir leurs fonctions physiologiques, en l’occurence prévenir ou raccourcir l’inflammation. -Ils agissent en cofacteurs des réactions transformant ces acides gras en prostaglandines anti-inflammatoires. Usage 1 comprimé par jour, à avaler avec un grand verre d’eau, de préférence au cours d’un repas. Ingredients Agent de charge : cellulose microcristalline , gluconate de zinc , bêta-carotène , acide ascorbique , Antiagglomérant : dextrine maltose , levure de sélénium standardisée SelenoPrecise® , acétate de D-alphatocophérol , Agent d'enrobage : Hydroxypropylméthylcellulose , Affermissant : dioxyde de silicium , Antiagglomérant : sels de magnésium d’acides gras , chlorhydrate de pyridoxine , protéines de maïs. Par comprimé % Ajr* - valeur énergétique 9,9 kJ / 2,3 kcal, Protéines 0,064 g, Glucides 0,452 g, Lipides 0,030 g, Sélénium 50 µg 91%, Zinc 15 mg 150%, Bêta-caroténe 4,8 mg - (soit en vitamine A) 800 µg RE 100%, Vitamine B6 2 mg 143%, Vitamine C 60 mg 75%, Vitamine E 10 mg a-TE 83%, * AJR = Apport Journalier Recommandé. Warning - Ne pas dépasser la portion journalière conseillée. - Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée.- Il est important d'avoir un mode de vie sain.- Dans un endroit sec à température ambiante (15°-25°C), à l’abri de la lumière directe du soleil. - Tenir hors de portée des enfants.Femmes enceintes: ne pas dépasser la quantité conseillée pour la vitamine A.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Découvrez les bienfaits du Curcuma Bio sur le confort articulaire, la mobilité, la digestion et la santé cardiovasculaire ! Pour vous faire profiter d'une efficacité optimale, nous avons sélectionné un extrait breveté TurmiPure Gold™. Le TurmiPure Gold™ est une formule contenant un extrait micro-encapsulé de Curcuma Bio. Cette formule optimisée au travers de nombreuses recherches offre une absorption maximale du principe actif présent dans le curcuma : la curcumine. Consommé régulièrement, ce complément alimentaire Bio contribue à soulager les inconforts musculaires et articulaires. Avec ses nombreuses vertus, le Curcuma Bio est le véritable allié d’une bonne santé puisqu’il soutient également la digestion et contribue au bon fonctionnement du foie et du système cardiovasculaire. Articulations, Muscles : la curcumine contenue dans nos gélules possède de grandes propriétés apaisantes qui vont permettre notamment de soulager les douleurs articulaires et musculaires. Grâce à sa haute biodisponibilité, vous pourrez bénéficier de tous ses bienfaits et retrouver une meilleure mobilité. Notre Curcuma Bio TurmiPure Gold™ est donc un excellent allié pour vous aider à protéger la santé de vos articulations tout en améliorant leur flexibilité au quotidien. Il sera par conséquent idéal en cas d’inconfort articulaire, pour toutes les personnes qui souhaitent améliorer leur mobilité ou pour les sportifs afin de protéger leurs articulations et leurs muscles des chocs et des microtraumatismes causés par l’entraînement. Digestion, Foie : la curcumine présente dans notre Extrait de Curcuma Bio Breveté TurmiPure Gold™ possède de nombreuses vertus pour maintenir un tube digestif en bonne santé et un confort digestif optimal. En effet, le Curcuma Bio est un super-aliment qui va naturellement prendre soin de votre foie et participer à son bon fonctionnement en stimulant sa production de bile. Cette action bénéfique va améliorer la digestion, notamment des graisses et ainsi permettre de lutter contre les inconforts digestifs passagers (constipation ponctuelle, gaz, ballonnements…) pouvant survenir lors d’un déséquilibre alimentaire ou d’un repas copieux par exemple. Cœur, Santé Cardiovasculaire : le principe actif contenu dans notre formule TurmiPure Gold™, la curcumine, va également avoir de nombreuses vertus pour notre système cardiovasculaire. En effet, le Curcuma Bio possède de grandes propriétés protectrices puisqu’il favorise la circulation sanguine et prend en charge la fonction cardiaque. Ce super-aliment Bio serait également impliqué dans la production ainsi que la qualité de notre sang et permettrait de maintenir un taux de cholestérol normal. L’ensemble de ces bienfaits fait de notre Extrait de Curcuma Bio TurmiPure Gold™ un excellent complément alimentaire pour vous accompagner si vous souhaitez conserver une bonne santé cardiovasculaire. Extrait Breveté, Haute Assimilation : nous avons sélectionné la formule brevetée TurmiPure Gold™ contenant un Extrait Français de Curcuma Bio pour sa haute assimilation permettant une plus grande efficacité. Les études menées sur ce curcuma micro-encapsulé relèvent une assimilation de la curcumine 22 fois supérieure aux associations curcuma/pipérine disponibles sur le marché. Notre Extrait de Curcuma Bio Breveté TurmiPure Gold™ a également fait l’objet de nombreuses études scientifiques prouvant ses vertus sur les articulations, la mobilité et le confort digestif. Extrait puis micro-encapsulé grâce à un savant mélange d’Extrait de Quillaja Bio, d’huile de tournesol Bio et de gomme d’acacia Bio, notre Curcuma Bio est un des plus qualitatifs du marché à ce jour. Ingrédients Extrait de rhizomes de Curcuma (Curcuma longa) Biologique de Qualité Supérieure ; gomme d’acacia Biologique (émulsifiant) ; huile de tournesol Biologique ; extrait d’écorce de Quillaja (Quillaja saponaria Molina) Biologique de Qualité Supérieure, gélule d’origine végétale, vegan. Conseils d'utilisation 1 gélule par jour, en une seule prise, avec un grand verre d’eau. À consommer le matin ou le midi, pendant le repas. Précautions d'emploi Ne doit en aucun cas remplacer un traitement médical. Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes, allaitantes, en cas d’obstruction des voies biliaires et aux personnes sous traitement anticoagulant. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Tenir hors de portée des enfants. À conserver à température ambiante, au sec et à l’abri de la lumière. À consommer dans le cadre d’une alimentation saine, équilibrée. Poids net 11,25 g = 30 gélules Adresse du Fabricant Amoseeds 8 rue de Madrid 90000 Belfort