Hoof & Coat contient un complément complet de vitamines, minéraux, acides aminés, acides gras et oligoéléments. Ces ingrédients ont été tous sélectionnés pour leur action spécifique sur la qualité des sabots et de la robe du cheval. La présence de biotine, entre autres, stimule la croissance des sabots et améliore l’élasticité et la force la corne. Indications Chevaux avec une robe terne Chevaux qui ne muent pas bien Chevaux avec des problèmes de sabot, comme des fissures ou des parois lâches Conseils d'utilisation Traitement de 40 jours Dosage 1 cuillère de 50 grammes [2 oz] par cheval et par jour, mélangée à la nourriture. Composition Matières premières : Protéines de soja 38,39 %, Maltodextrine 35,46 %, Lithotam 12,60 % Conditionnement Seau de 2 kg Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Calagel est un gel protecteur cutané conçu pour le traitement d'appoint des irritations de la peau. La calamine est un carbonate de zinc qui soulage la douleur et atténue les rougeurs et irritations. Associée à de l'oxyde de zinc, ses propriétés sont renforcées. Bénéfices Action rapide sur les rougeurs, les brûlures superficielles et les démangeaisons. Apaise les rougeurs de la peau, réduit l’irritation, empêche les suintements. Ne tache pas, ne graisse pas Lavable à l’eau. Conseils d'utilisation Calagel agit rapidement sur les rougeurs, les démangeaisons et les brûlures superficielles à raison de 2 à 3 applications par jour. Bien étendre le produit sur toute la surface à traiter, puis laisser sécher. Composition Calamine 8,000 g, Oxyde de Zinc 8,000 g, Excipients : chlorure de benzalkonium, hydroxyéthylcellulose sodique, glycérol, eau purifiée Indications Irritations de la peau Démangeaisons Brûlures superficielles & coups de soleil Conditionnement Tube de 50 ml

Indications En spécifiant les espèces cibles Chez les chats et les chiens : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les affections aiguës bénignes des voies respiratoires supérieures. Posologie et voie d'administration Animaux de moins de 20 kg : 20 gouttes Animaux de 20 à 40 kg : 40 gouttes Animaux de 40 à 60 kg : 60 gouttes Matin, midi et soir pendant 8 jours, puis espacer les prises dès amélioration. Poursuivre le traitement matin, midi et soir jusqu'à disparition des signes. Administrer directement dans la bouche de l'animal à l'aide de la pipette graduée ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment. Précautions d’emploi Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent. Durée de conservation : 5 ans. Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Composition Antimonium tartaricum 5 CH Bryonia 5 CH Ipeca 3 CH Aconitum napellus 5 CH Belladonna 5 CH Drosera 3 CH Rumex crispus 5 CH Sticta pulmonaria 4 CH Pulsatilla 5 CH aa Excipient QSP 1 ml Conditionnement Flacon de 30 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Oenobiol Capteur 3 en 1+, dernière génération de capteurs à l’effet probiotique(3) et sans gluten, capte jusqu’à 75% des calories absorbées(1), modère l’appétit(2,4) et rééquilibre la flore intestinale dès 48 heures(3) pour une perte de poids assurée. Oenobiol Capteur 3 en 1+ est un dispositif médical indiqué dans la perte de poids et la prévention de l’obésité. (1)évaluation de l’efficacité in vitro d’un complexe de fibres breveté sur 4 produits gras (chocolat, brioche, pistaches et chips). (2)évaluation de l’efficacité in vitro d’un complexe de fibres breveté sur un repas complet. (3)évaluation in vitro à court terme de l’effet probiotique du complexe de fibres breveté. (4)étude menée sur un panel de 25 personnes pendant 30 jours consécutifs. Composition: Complexe de fibres 100% végétales ; enveloppe de la gélule : hydroxypropylméthylcellulose (enveloppe végétale) ; antiagglomérant : stéarate de magnésium Ce complexe est sans conservateur. Contient DE L’avoine – Sans Gluten. Conseil d'utilisation: 2 gélules immédiatement au début du déjeuner et du diner. 15 jours consécutifs. Précautions d'emploi: Dispositif médical à utiliser dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être donné comme substitut d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas mâcher ou mordre les gélules, ni les laisser se dissoudre dans la bouche. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver hors de portée des enfants. À conserver dans un endroit sec à température ambiante et à l’abri de la lumière. Ce dispositif médical pouvant influer sur la glycémie, il est recommandé aux personnes diabétiques de consulter leur médecin avant tout traitement. En cas de traitement en cours, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de commencer la prise de ce dispositif. Il est recommandé d’espacer la prise d’Oenobiol Capteur 3 en 1 de celle d’autres médicaments (par exemple contraceptifs), vitamines ou acides gras essentiels ; respectez un intervalle d’au moins quatre heures entre la prise des deux produits. Afin de conserver un apport suffisant en acides gras essentiels et en vitamines liposolubles (A, D, E et K), il est déconseillé de prendre Oenobiol Capteur 3 en 1 + à plus de deux repas par jour et de dépasser la dose de 4 gélules par jour. Poids net: 48,24 g = 120 gélules Fabricant: Laboratoire Cooper Place Lucien Auvert 77000 Melun

Audispray Dolo est un traitement contres les douleurs et les démangeaisons liées aux inflammations et affections auriculaires. Sa composition en glycérol permet d'absorber l'eau retenue dans les tissus enflés soulageant ainsi la douleur et de protéger le conduit auditif externe. La lidocaine contenue dans le produit agit en tant qu'anesthésiant local contre la douleur. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Fabricant : EmergoPharm. Juin 2021 Conseil d'utilisation En cas d'utilisation chez l'enfant, il est nécessaire de protéger l'oreille avec un coton après utilisation. 1. Lavez-vous les mains, puis dévissez le bouchon de la bouteille. 2. Inclinez votre tête ou allongez-vous sur le côté de manière à ce que l’oreille traitée se trouve vers le haut. 3. Éloignez doucement le lobe de votre oreille (partie inférieure du conduit auditif) de votre cou. 4. Retournez le flacon d’AUDISPRAY Dolo dévissé et, en le pressant des deux côtés, mesurez 1 à 2 gouttes du produit dans l’oreille. 5. Maintenez la tête inclinée pendant quelques minutes afin que les gouttes puissent pénétrer dans le canal auditif. 6. Essuyez le surplus de produit avec un mouchoir propre. 7. Nous vous recommandons également de boucher le conduit auditif externe avec un coton après l’application. 8. Remettez le bouchon. Composition Glycérol + lidocaine 0,5%. Contre-indication Pour usage externe uniquement. Évitez tout contact avec les yeux, la bouche, la gorge et les muqueuses du nez Audispray Dolo est destiné à soulager de manière temporaire les dou leurs d’oreille, à être utilisé sur une durée maximale de 3 jours et ne doit pas être utilisé de façon chronique. si l’emballage a été endommagé ; • si le tympan est abîmé (par exemple, en cas d’otite moyenne chronique) ; • Audispray Dolo ne devrait être utilisé qu’après un examen otoscopique approfondi effectué par un médecin ; • si une allergie à l’un des composants du produit a été préalablement détectée ; • si la date de péremption imprimée sur l’emballage est dépassée ; • si le patient vient d’être opéré ou de subir un traitement chirurgical de l’oreille ; • chez les enfants de moins de 6 mois ; • en cas de douleur ou de gonflement prolongé(e) causé(e) par un état inflammatoire d’origine bactérienne ou fongique, ces affections doivent faire l’objet d’une consultation auprès d’un médecin ; • en cas d’écoulement d’oreille - fuite de l’oreille ; • Audispray Dolo ne doit pas être appliqué dans l’oreille lorsqu’un appa reil auditif est en place, Audispray Dolo devrait être appliqué une heure avant que l’appareil auditif ne soit introduit dans le conduit auditif externe ; • Bien qu’il n’y ait aucune preuve que les gouttes Audispray Dolo aient un effet négatif lorsqu’elles sont utilisées pendant la grossesse et l’allaite ment, l’utilisation des gouttes Audispray Dolo devrait faire l’objet d’une consultation auprès d’un médecin qui doit évaluer si les bénéfices attendus d’AUDISPRAY Dolo sont supérieurs au risque potentiel ; • Si les symptômes s’intensifient ou s’il n’y a pas d’amélioration après trois jours d’utilisation des gouttes auriculaires Audispray Dolo ou si vous avez de la fièvre, contactez votre médecin. Une douleur ou un gonflement persistant(e) peut être le signe d’une infection bactérienne ou fongique qui peut nécessiter un traitement supplémentaire et plus approprié ;

Dermasel® Sels de bain Détente & Repos de la Mer Morte Le stress quotidien peut se traduire par une tension physique et un épuisement. Notre bain apaisant DermaSel® Mer Morte Détente & Repos au sel de la Mer Morte et aux huiles essentielles de lavande et de mélisse procure une détente et un profond sentiment de sérénité. Le sel de bain original de la mer Morte contient des minéraux précieux comme le magnésium, le calcium, le potassium et le brome. Un bain avec cette combinaison particulière de minéraux naturels préserve la peau de la déshydratation et lui confère une souplesse perceptible et une beauté saine. Sel de la mer Morte (Maris Sal) Au point le plus bas de la planète, à environ 400 mètres sous le niveau de la mer, se trouve l'une des plus grandes eaux intérieures fermées, la mer Morte. En y regardant de plus près, cette mer apparemment sans vie se révèle être une source vitale de santé, de beauté, de détente et de bien-être. La mer Morte contient une composition naturelle unique de minéraux précieux qui contribuent à la régénération du corps et à l'optimisation de l'aspect de la peau. Le sel original de la mer Morte (Maris Sal) est un composant important des produits de la maison Fette. Qu'il s'agisse d'un médicament autorisé, d'un composant actif dans des préparations cosmétiques ou de produits de bien-être exquis, cette composition minérale unique issue de la nature améliore l'état de la peau et procure une sensation de bien-être incomparable grâce à des soins sains. Mélisse (Melissa Officinalis Leaf Extract) Grâce à ses effets antiviraux, antimicrobiens et fongicides prononcés, la mélisse (Melissa Officinalis Leaf Extract) est prédestinée au traitement de l'eczéma et des plaies. Les feuilles de mélisse sont riches en huiles essentielles qui, dans un bain chaud, déploient leurs effets bénéfiques sur l'âme et favorisent la détente. Lavande (Lavandula Angustifolia Flower Extract) La lavande (Lavandula Angustifolia Flower Extract) est depuis des siècles déjà un soin de beauté connu pour la peau et les cheveux. Son parfum particulier, reconnaissable entre tous, a un effet antiseptique et régénérateur de cellules et fait partie des huiles essentielles les plus utilisées au monde. Grâce aux propriétés stimulantes de la lavande, l'huile a un fort effet soignant et est particulièrement appréciée pour lutter contre les impuretés grâce à son effet apaisant sur la peau. Type de peau : Tous les types de peau Utilisation : Secouer le sachet et verser tout le contenu dans l'eau chaude du bain et bien mélanger. Durée de bain recommandée : env. 15 min. Remarque : Ne pas mettre en contact avec des objets sensibles. Rincer soigneusement la baignoire après utilisation. Pour usage externe uniquement. Conserver hors de portée des enfants. Conserver au frais et au sec. Ingrédients : Maris Sal (Dead Sea Salts), Maris Sal, chlorure de magnésium (Dead Sea Magnesium Salt), Carthamus Tinctorius Seed Oil, Disodium Lauryl Sulfosuccinate, Parfum, Cymbopogon Winterianus Herb Oil, Lavandula Hybrid Herb Oil, Camphor, Lavandula Angustifolia Herb Oil, Citrus Aurantium Dulcis Peel Oil, Cymbopogon Citratus Leaf Oil, Tocopherol, Melissa Officinalis Leaf Oil, Benzyl Alcohol, Citral, Limonene, Geraniol, Citronellol, Linalool, CI 42090, CI 16185.

Naqi® Cold Pack réutilisables pour un soulagement longue durée de la douleur. Qualité pharmaceutique. Grâce à sa forme flexible, le Naqi Cold pack adopte aisément la forme de la partie atteinte du corps. Gel non toxique demeure flexible jusqu'à -30 °C Matières brutes pharmaceutiques. Sûr : les instructions sont imprimées à l'intérieur afin que l'encre n'entre pas en contact avec la peau. Résistant : 4 couches, pour une utilisation permanente. Meilleur rapport qualité-prix. Conservez toujours le Cold Pack au congélateur (min. 2 heures avant utilisation). Ne jamais placer directement sur la peau. Indications Cold Pack réutilisable pour le soulagement à long terme des entorses, des luxations, des ecchymoses et pour toutes les autres indications où le traitement par le froid est indiqué. Conditonnement 1 cold pack

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

mustela® Mousse nettoyante pour bébé La mousse nettoyante nettoie en douceur le corps et les cheveux de bébé, sans assécher la peau ni brûler les yeux. Sa mousse douce et son parfum unique et reconnaissable contribuent à éveiller les sens et à augmenter le bien-être. L'ingrédient actif principal est l'Avocado Perseose® à base d'avocat bio, sélectionné pour ses super pouvoirs : Il renforce la barrière cutanée et protège le capital cellulaire de la peau de bébé(1).. Application: Appliquer sur la peau humidifiée, faire mousser et rincer. Ingrédients: Aqua/Water/Eau, Sodium Myreth Sulfate, Glycerin, Cocamidopropyl Betaine, Peg-7 Glyceryl Cocoate, Coco-Glucoside, Peg-150 Distearate, Parfum (Fragrance), Propylene Glycol, Glyceryl Caprylate, Maris Sal/Sea Salt/Sel Marin, Citric Acid, Centaurea Cyanus Flower Extract, Potassium Sorbate, Persea Gratissima (Avocado) Fruit Extract, Ci 42090 (Blue 1).

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l'adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 400 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l'enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 'Quels sont les effets indésirables éventuels ?'), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter : · la gale · la trombidiose automnale (infection qui survient habituellement à la fin du mois d’août ou en automne et qui est causée par des acariens appelés rougets ou aoûtats). Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Traitement de la trombidiose automnale Appliquer Ascabiol sur les lésions au moyen d'un coton-tige à 1 ou 2 reprises. Traitement de la gale A titre indicatif, dans le cas du traitement de la gale, 1 flacon permet l’application de 2 couches pour un adulte de taille et de corpulence moyenne (exemple : 175 cm – 77 kg), soit 2 flacons pour un traitement complet (J0 et J8) pour un adulte. Le traitement par Ascabiol consiste en 2 applications à 8 jours d'intervalle soit J0 et J8. Pour l'adulte Jour zéro (J0) : jour de la 1ère application d'Ascabiol - Prenez un bain ou une douche le soir et séchez-vous. Il est important d'utiliser du linge propre (vêtements, serviette de bain) après la douche et de changer le linge de lit afin d'éviter une nouvelle contamination. - Appliquez Ascabiol avec une compresse. Ne pas utiliser de ouate de coton ou de lingette imprégnée. Appliquez en 2 couches successives à 10-15 minutes d'intervalle (correspondant au temps de séchage) sur la totalité du corps en insistant sur les lésions, sans oublier les plis cutanés, les espaces entre les doigts et les orteils, sous les seins, le nombril, les parties génitales externes, sous les ongles, le cuir chevelu et en évitant le visage et les muqueuses. - Un temps de contact de 24 heures doit être respecté. - Pendant 24 heures, évitez de vous laver (y compris les mains). Au bout de 24 heures, lavez-vous et rincez-vous abondamment pour éliminer le produit. Utilisez une serviette de bain et des vêtements propres. Changer les draps de lit une nouvelle fois. Jour un (J1) : traitement de la literie, du linge et de l'environnement - Traitement de l'environnement : le matin suivant l'application d'Ascabiol, procédez au nettoyage classique des locaux et en cas de gale sévère (profuse ou hyperkératosique) à une désinfection par un acaricide de la literie (matelas, sommier), de la moquette et autres mobiliers qui ont pu être infestés. - Traitement des vêtements et du linge : Rassemblez le linge utilisé jusqu'à ce jour (y compris serviettes de toilette, draps, taies…) et lavez le à la machine à laver à 60°C. Dans le cas où le linge ne peut être lavé en machine à cette température, conservez-le dans un sac plastique fermé à température supérieure à 20°C pendant au moins 3 jours en cas de gale commune et 8 jours en cas de gale sévère. Vous pouvez aussi le désinfecter avec un acaricide (stockage en sac plastique fermé avec un produit acaricide pendant au moins trois heures). - Ne pas oublier de traiter les objets qui peuvent avoir été en contact avec le corps tels que : brassard de tensiomètre, chaussures, peluches… - Passez l’aspirateur énergiquement sur les tapis et les coussins. Jour huit (J8) : jour de la 2ème application d'Ascabiol Recommencez l'application d'Ascabiol selon les mêmes modalités qu’à J0. Jour neuf (J9) : traitement de la literie, du linge et de l'environnement Voir Jour 1 pour les mesures de décontamination du linge et de l'environnement. Schéma du traitement Mode d’administration Bien agiter le flacon avant emploi . Si après application, un lavage des mains est nécessaire, faites une nouvelle application sur les mains. Ceci s'applique également à toute autre partie du corps. Utilisation chez la femme enceinte Même schéma que celui de l’adulte avec l’application d’une seule couche et un temps de contact de 24 heures à J0 et à J8. Utilisation chez les enfants Si vous utilisez Ascabiol chez un enfant âgé de plus de 2 ans Même schéma que celui de l’adulte. Si vous utilisez Ascabiol chez un enfant âgé de moins de 2 ans Le schéma d'application est le même que celui de l'adulte avec l’application d’une seule couche et un temps de contact de 12 heures voire 6 heures chez les très jeunes enfants selon l'étendue des lésions de la gale et selon la tolérance de l'enfant âgé de moins de 2 ans. Il est recommandé d'envelopper les mains de l'enfant en bas âge dans des moufles afin d'éviter l'ingestion d'Ascabiol et de limiter les lésions de grattage. Ascabiol ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés de moins d’un mois (nés à terme ou prématurés), sauf en cas de nécessité absolue (voir Mises en garde) Durée du traitement Le traitement de la gale consiste en 2 applications d’Ascabiol le jour 0 et jour 8 (jour 1 et jour 9 pour la décontamination du linge, de l'environnement et de la literie). Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration après 8 jours en cas de gale. Après traitement de la gale, les démangeaisons disparaissent ou diminuent progressivement le plus souvent en 2 à 3 jours. Cependant, elles peuvent persister quelques semaines sans pour autant être un signe d’échec du traitement. Dans tous les cas, consultez votre médecin en cas d’aggravation des symptômes. Composition Benzoate de benzyle Contre-indications N’utilisez jamais Ascabiol 10% : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ou à l'alcool benzylique ou l'acide benzoïque (qui proviennent de la substance active). Précautions d'emploi · Ascabiol peut contenir de l'alcool benzylique (quantité maximale de 12,5 mg par flacon) et de l'acide benzoïque (quantité maximale de 12,5 mg par flacon) qui proviennent tous 2 de la substance active, le benzoate de benzyle : o En raison de l’absorption cutanée importante de l’alcool benzylique, Ascabiol peut provoquer une irritation modérée de la peau, des yeux et des muqueuses et des réactions allergiques. De plus, en raison des effets indésirables graves observés chez les nouveau-nés ('syndrome de suffocation'), Ascabiol ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés de moins d’un mois (nés à terme ou prématurés), sauf en cas de nécessité absolue. o En raison de l’immaturité de la peau des nouveau-nés, l’absorption cutanée de l’acide benzoïque et du benzoate de benzyle est importante. Ascabiol peut provoquer une irritation légère de la peau, des yeux et des muqueuses et des réactions allergiques. De plus l’acide benzoïque peut aggraver l'ictère (jaunissement de la peau et des yeux) des nouveau-nés (nés à terme ou prématurés) qui présentent déjà un ictère. En raison de la présence d'éthanol à 96 pour cent (100 mg par ml) comme excipient, Ascabiol peut provoquer des irritations cutanées. De plus chez les nouveau-nés (nés à terme ou prématurés) et les nourrissons (âgés de moins de 2 ans), les effets cutanés et généraux de l'alcool sont augmentés en raison d'une plus forte absorption par leur peau immature. Par conséquent, discutez avec votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Ascabiol sur votre bébé. · N’appliquez pas ce médicament sur les muqueuses (dans le nez, les oreilles ou le vagin), le visage et les yeux. · N’avalez pas ce médicament. · Demandez l’avis de votre médecin si des lésions importantes apparaissent sur la peau. · Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser Ascabiol. · Vous devez avoir les ongles courts et bien propres. · Après chaque application d’Ascabiol (J1 et J9), vous devez changer de vêtements, de draps et de serviettes et les laver à au moins 60°C ce qui permet de décontaminer efficacement le linge. · Désinfectez dans le même temps les vêtements et le linge de lit de toutes les personnes vivant sous le même toit, utilisé depuis moins de 72 heures en cas de gale commune. · Dans le cas où le linge ne peut être lavé en machine à cette température, l'utilisation d'un acaricide permet de procéder à une désinfection du linge dans un délai relativement court. Le linge peut également être laissé dans un sac pendant au moins 72 heures à température intérieure (> 20°) (voir rubrique 3. Posologie). · Vous devez conserver les articles qui ne peuvent pas être lavés à au moins 60 °C (p. ex. vêtements, brassard de tensiomètre, chaussures, peluches) dans un sachet plastique fermé (voir rubrique 3. Posologie). · Vous devez passer l’aspirateur énergiquement sur les tapis et les coussins. Enfants Voir Mises en garde Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 mL

Notre gel douche Dermatologique* à l'Awara du Brésil s'utilise quotidiennement pour le visage et le corps. *Testé sous contrôle dermatologique. pH Physiologique Il permet un nettoyage efficace tout en respectant le film hydrolipidique naturel. A l'Awara du Brésil, naturellement riche en béta-carotène, possède une action nourrissante et anti-âge. Application Appliquer sur le corps, visage ou cheveux. Rincer à l’eau tiède. À partir de 3 ans. Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de contact, rincer abondamment à l’eau claire. Ne pas avaler. Usage externe. Ingrédients Aqua (water), sodium laureth sulfate, sodium chloride, cocamide dea, glycerin, hydrolyzed rice protein, cocamidopropyl betaine, parfum (fragrance), sodium benzoate, potassium sorbate, tetrasodium glutamate diacetate, citric acid, coco-glucoside, glyceryl oleate, tocopherol, CI 17200 (red 33 lake), CI 15985 (yellow 6). 96% des ingrédients sont d'ORIGINE Naturelle.

Traite les chiens contre les puces et tiques. Prévient des nouvelles infestations par les puces. Repousse les moustiques et les phlébotomes. Jusqu'à 4 semaines de protection contre les puces, les tiques, les moustiques et les phlébotomes. Convient aux chiens pesant de 40 à 60 kg. Système anti-goutte. Indications Chez les chiens : utilisation lors d'infestations par les puces et/ou les tiques, lorsqu'une activité répulsive (anti-gorgement) contre les phlébotomes et/ou les moustiques est également nécessaire. Puces : Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis). Les puces sur le chien sont tuées dans les 24 heures qui suivent le traitement. Un seul traitement a une efficacité persistante contre de nouvelles infestations par des puces adultes pendant quatre semaines. Le produit peut être intégré à une stratégie de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (Dapp) lorsque cette affection a préalablement fait l'objet d'un diagnostic par un vétérinaire. Tiques : Traitement des infestations par les tiques Ixodes ricinus. Une seule application procure 4 semaines d'efficacité acaricide persistante contre les infestations par les tiques (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus et Rhipicephalus sanguineus). Si des tiques des espèces Dermacentor reticulatus et Rhipicephalus sanguineus sont présentes au moment de l’application, elles peuvent ne pas être toutes tuées dans les 48 heures. Phlébotomes et moustiques : Un seul traitement assure une activité répulsive (anti-gorgement) contre les phlébotomes (Phlebotomus perniciosus) et contre les moustiques (Culex pipiens, Aedes aegypti) pendant quatre semaines. Contre-Indications Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser chez les lapins ou les chats car des effets indésirables parfois létaux peuvent se produire (voir aussi la rubrique « Précautions particulières d'emploi chez les animaux »). Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre.) ou convalescents. Conseils d'utilisation La dose minimale recommandée est de 6,7 mg de fipronil par kg de poids corporel et de 60 mg de perméthrine par kg de poids corporel. Poids du chien / Fipronil (mg) / Perméthrine (mg) 1,5-4 kg/ 26,8mg / 240mg 4-10 kg/ 67mg / 600mg 10-20 kg/ 134mg / 1200mg 20-40 kg/ 268mg / 2400mg 40-60 kg/ 402mg / 3600mg Pour les chiens de plus de 60 kg, utiliser la combinaison de pipettes appropriée Schéma thérapeutique : Pour les chiens d’un poids inférieur à 20 kg, appliquer le produit en deux points. Pour les chiens de plus de 20 kg, appliquer le produit en 2 à 4 points. Le produit doit être utilisé lorsqu'une infestation est confirmée ou qu'il existe un risque d'infestation par les puces et/ou les tiques, et qu'une activité répulsive (anti-gorgement) est nécessaire contre les phlébotomes et/ou les moustiques. Voie cutanée. Extraire la pipette du sur blister. La tenir en position verticale. Tapoter la partie étroite de la pipette pour s’assurer que le contenu est bien descendu dans la partie centrale de la pipette. Rompre l’extrémité autocassable de la pipette pour spot-on en suivant la ligne gravée. Écarter les poils de l’animal jusqu’à ce que la peau soit visible. Placer l’embout de la pipette directement sur la peau ainsi exposée. Presser doucement plusieurs fois pour vider entièrement le contenu de la pipette en deux à quatre points en fonction du poids du chien, le long du dos entre les épaules et la base de la queue. Précautions d'emploi Chez l'animal : Les animaux doivent être pesés avec précision avant le traitement. L'innocuité de ce produit n'a pas été établie chez les chiens de moins de 12 semaines ou pesant moins de 1,5 kg. Eviter tout contact du contenu de la pipette avec les yeux ou la bouche des chiens traités. Veiller en particulier à éviter toute ingestion du produit par léchage du site d'application par les animaux traités ou par tout autre animal en contact avec eux. Ce produit est extrêmement toxique pour les chats et peut être létal, du fait de la physiologie particulière des chats qui les rend incapables de métaboliser certaines substances telles que la perméthrine. En cas d'exposition cutanée accidentelle, laver le chat avec du shampooing ou du savon et demander rapidement conseil à un vétérinaire. Pour éviter toute exposition accidentelle des chats au produit, séparer les chiens traités des chats jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Veiller à ce que les chats ne lèchent pas le site d'application du produit sur un chien qui a été récemment traité. Si ce type d'exposition a lieu, contacter immédiatement un vétérinaire. Ne pas utiliser chez les lapins et les chats. Chez la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Le produit peut causer une neurotoxicité. Il peut être toxique s'il est avalé. Eviter d'ingérer le produit ou de porter la main à la bouche après utilisation. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui présenter la notice ou l'emballage. Ce produit peut causer une irritation des muqueuses et des yeux. C'est pourquoi il faut éviter tout contact du produit avec la bouche et les yeux, y compris de porter la main à la bouche et de se frotter les yeux après utilisation. En cas de contact accidentel du produit avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau. Si l'irritation oculaire persiste, consulter un médecin et lui présenter la notice ou l'emballage. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact avec la peau, laver immédiatement la zone touchée à l'eau et au savon. Se laver les mains soigneusement après utilisation. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application du produit. Les personnes présentant une hypersensibilité (allergie) connue au fipronil, à la perméthrine ou à tout autre ingrédient doivent éviter tout contact avec le produit, qui, dans de très rares cas, peut occasionner une irritation respiratoire et des réactions cutanées chez certains individus. Eviter de toucher ou de jouer avec les animaux traités tant que le site d'application n'est pas sec et pendant environ 12 heures après le traitement. Il est donc recommandé de traiter les animaux en début de soirée ou en fin d'après-midi pour réduire au maximum les contacts avec l'animal traité. Le jour du traitement, les animaux traités ne doivent pas être autorisés à dormir avec leurs maîtres, en particulier les enfants. Conserver les pipettes dans leur emballage d'origine. Pour éviter que les enfants aient accès aux pipettes déjà utilisées, les éliminer immédiatement de façon appropriée. Composition fipronil 402,6 mg, perméthrine 3597 mg; excipients : butylhydroxyanisol (E 320) 1,32 mg, butylhydroxytoluène (E 321) 0,66 mg, alcool benzylique (E 1519), éther monoéthylique de diéthylène glycol Conditionnement 4 pipettes de spot-on de 6,6 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter de fumer. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles: 9; 13,5; 22,5 cm 2 , correspondant à 3 dosages différents: 10 mg/16 heures, 15 mg/16 heures, 25 mg/16 heures. Le dispositif transdermique doit être appliqué sur une partie saine de la peau le matin au lever, et retiré le soir au coucher, soit environ 16 h plus tard. Le traitement imite les fluctuations de nicotine durant la journée chez le fumeur, sans administration de nicotine la nuit. L'administration de nicotine la journée par le dispositif transdermique ne provoque pas les troubles du sommeil constatés lors d'une administration de nicotine pendant la nuit. Il est recommandé aux fumeurs fortement dépendants (score au test de Fagerström = 7) de commencer avec le dispositif transdermique 25 mg/16 heures. Un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines. Une réduction des doses est ensuite initiée. Un dispositif transdermique de 15 mg/16 heures est utilisé quotidiennement pendant 2 semaines, puis un dispositif transdermique 10 mg/16 heures pendant également 2 semaines. Il est recommandé aux fumeurs moyennement dépendants (score au test de Fagerström 5 et 6, de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures. o Si l'arrêt du tabac est obtenu la première semaine avec le dosage 15 mg/16 heures, un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines puis un dispositif transdermique de 10 mg/16 heures sera appliqué pendant 4 semaines. o Si après 1-7 jours d'utilisation du dispositif transdermique 15 mg/16 heures, les signes de manque persistent, il est recommandé d'utiliser un dispositif transdermique 25 mg/16 heures et de poursuivre le traitement selon le schéma des patients fortement dépendants (voir « fumeurs fortement dépendants »). Il est recommandé aux fumeurs faiblement dépendants (score au test de Fagerström 3 et 4) de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures appliqué quotidiennement pendant 8 semaines et de poursuivre par un dispositif transdermique 10 mg/16 heures appliqué pendant 4 semaines. Fumeurs à fortement dépendants Fumeurs fortement dépendants (test de Fagerström = 7) Fumeurs moyennement dépendants (test de Fagerström 5-6) Fumeurs faiblement dépendants (test de Fagerström 3-4) Etape 1 Nicoretteskin 25 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 2 semaines suivantes Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines (Nb: si le tabagisme persiste ou s'il y a une forte consommation de formes orales de substituts, se reporter dès la première semaine sur l'étape 1 du schéma « fumeur fortement dépendant ») Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 2 dernières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes L'ensemble du traitement doit durer au moins 3 mois. La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser les dispositifs transdermiques au-delà de 6 mois. Certains ex-fumeurs peuvent cependant nécessiter une durée de traitement plus longue afin d'éviter la rechute. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Nicoretteskin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou inhaleur Nicorette 10 mg). Mode d'administration Lavez-vous les mains avant d'appliquer le dispositif transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseaux et sortez le dispositif transdermique. Appliquez le dispositif transdermique immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (hanche, partie supérieure du bras ou poitrine). Retirez autant que possible une partie de la feuille en aluminium. Evitez le plus possible de toucher la surface collante du dispositif transdermique avec les doigts. Appliquez la partie collante avec les doigts et retirez la partie restante de feuille aluminium. Pressez fermement le dispositif transdermique sur la peau avec les doigts. Frottez fermement avec les doigts sur les bords pour que le dispositif transdermique colle correctement. Le dispositif transdermique doit être appliqué le matin et retiré au moment du coucher, soit environ 16 heures plus tard. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif transdermique au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif transdermique sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif transdermique utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou de piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o Avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o Recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique, · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous souffrez d'une affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicoretteskin 25 mg/16 heures, dispositif transdermique Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou insuffisance rénale sévère ou modérée, o ulcère gastrique ou duodénal en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage. En cas d'apparition de signes de surdosage, tels que: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association du dispositif transdermique Nicoretteskin avec les formes orales de substituts nicotiniques telles que la gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou l'inhaleur Nicorette 10 mg, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 25 mg/16 heures Présentation Boîte de 28

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Oenobiol Capteur 3 en 1+, dernière génération de capteurs à l’effet probiotique(3) et sans gluten, capte jusqu’à 75% des calories absorbées(1), modère l’appétit(2,4) et rééquilibre la flore intestinale dès 48 heures(3) pour une perte de poids assurée. Oenobiol Capteur 3 en 1+ est un dispositif médical indiqué dans la perte de poids et la prévention de l’obésité. (1)évaluation de l’efficacité in vitro d’un complexe de fibres breveté sur 4 produits gras (chocolat, brioche, pistaches et chips). (2)évaluation de l’efficacité in vitro d’un complexe de fibres breveté sur un repas complet. (3)évaluation in vitro à court terme de l’effet probiotique du complexe de fibres breveté. (4)étude menée sur un panel de 25 personnes pendant 30 jours consécutifs. Composition: Complexe de fibres 100% végétales ; enveloppe de la gélule : hydroxypropylméthylcellulose (enveloppe végétale) ; antiagglomérant : stéarate de magnésium Ce complexe est sans conservateur. Contient DE L’avoine – Sans Gluten. Conseil d'utilisation: 2 gélules immédiatement au début du déjeuner et du diner. 15 jours consécutifs. Précautions d'emploi: Dispositif médical à utiliser dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être donné comme substitut d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas mâcher ou mordre les gélules, ni les laisser se dissoudre dans la bouche. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver hors de portée des enfants. À conserver dans un endroit sec à température ambiante et à l’abri de la lumière. Ce dispositif médical pouvant influer sur la glycémie, il est recommandé aux personnes diabétiques de consulter leur médecin avant tout traitement. En cas de traitement en cours, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de commencer la prise de ce dispositif. Il est recommandé d’espacer la prise d’Oenobiol Capteur 3 en 1 de celle d’autres médicaments (par exemple contraceptifs), vitamines ou acides gras essentiels ; respectez un intervalle d’au moins quatre heures entre la prise des deux produits. Afin de conserver un apport suffisant en acides gras essentiels et en vitamines liposolubles (A, D, E et K), il est déconseillé de prendre Oenobiol Capteur 3 en 1 + à plus de deux repas par jour et de dépasser la dose de 4 gélules par jour. Poids net: 24,12 g = 60 gélules Fabricant: Laboratoire Cooper Place Lucien Auvert 77000 Melun

Fructose Module est une poudre blanche, exclusivement à base de fructose, inodore avec un goût très sucré. Indication Fructose Module est prévu pour le traitement diététique de l’intolérance au glucose et/ou galactose et autres désordres du métabolisme glucidique. Emploi La quantité de Fructose Module est dépendante de l’âge, du poids corporel et de l’état de santé du patient. Préparation et administration : Fructose Module peut être aisément incorporé dans une variété d’aliments sucrés, de boissons chaudes et froides et d’alimentations par sonde. Pour faire une solution de Fructose Module, mélanger la quantité requise de poudre à de l’eau et laisser reposer jusqu’à éclaircissement. Ingrédients Pour une dilution de 10g dans 100ml d’eau : - Osmolalité : 618mOsmol/kg H2O - Osmolarité : 580mOsmol/l Avertissement A utiliser uniquement sous contrôle médical strict. - Ne pas utiliser comme seule alimentation. - Ne pas administrer par voie parentérale.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. La prêle est une plante reminéralisante générale, elle renforce les os, les cheveux et les ongles, elle agit favorablement sur les articulations et dans la construction du cartilage et favorise également la souplesse. La prêle est riche en minéraux dont la silice et oligo-éléments. Garanties : Sans colorant Sans sucre Sans alcool Sans conservateur Bio Composition Suc de prêle (Equisetum arvense / partie aérienne) tiré de la plante fraîche issue de l’agriculture biologique. Valeur nutritionnelle Par 100 ml Energie 31 kJ / 7 kcal Graisses dont acides gras saturés Glucides dont sucres 0,5 g 0,5 g Protéines 0,8 g Sel Conseil d'utilisation 3 fois par jour avant les repas, 10 ml dans de l'eau ou du jus de fruits. Précautions d'emploi Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver hors de la portée des jeunes enfants. Poids net 200 ml Fabricant Walther Schoenenberger Pflanzensaftwerk GmbH & Co. KG D-711106 Magstadt Allemagne

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter de fumer. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles: 9; 13,5; 22,5 cm 2 , correspondant à 3 dosages différents: 10 mg/16 heures, 15 mg/16 heures, 25 mg/16 heures. Le dispositif transdermique doit être appliqué sur une partie saine de la peau le matin au lever, et retiré le soir au coucher, soit environ 16h plus tard. Le traitement imite les fluctuations de nicotine durant la journée chez le fumeur, sans administration de nicotine la nuit. L'administration de nicotine la journée par le dispositif transdermique ne provoque pas les troubles du sommeil constatés lors d'une administration de nicotine pendant la nuit. Il est recommandé aux fumeurs fortement dépendants (score au test de Fagerström = 7) de commencer avec le dispositif transdermique 25 mg/16 heures. Un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines. Une réduction des doses est ensuite initiée. Un dispositif transdermique de 15 mg/16 heures est utilisé quotidiennement pendant 2 semaines, puis un dispositif transdermique 10 mg/16 heures pendant également 2 semaines. Il est recommandé aux fumeurs moyennement dépendants (score au test de Fagerström 5 et 6, de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures. o Si l'arrêt du tabac est obtenu la première semaine avec le dosage 15 mg/16 heures, un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines puis un dispositif transdermique de 10 mg/16 heures sera appliqué pendant 4 semaines. o Si après 1-7 jours d'utilisation du dispositif transdermique 15 mg/16 heures, les signes de manque persistent, il est recommandé d'utiliser un dispositif transdermique 25 mg/16 heures et de poursuivre le traitement selon le schéma des patients fortement dépendants (voir « fumeurs fortement dépendants »). Il est recommandé aux fumeurs faiblement dépendants (score au test de Fagerström 3 et 4) de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures appliqué quotidiennement pendant 8 semaines et de poursuivre par un dispositif transdermique 10 mg/16 heures appliqué pendant 4 semaines. Fumeurs à fortement dépendants Fumeurs fortement dépendants Fumeurs moyennement dépendants Fumeurs faiblement dépendants (test de Fagerström = 7) (test de Fagerström 5-6) (test de Fagerström 3-4) Etape 1 Nicoretteskin 25 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 2 semaines suivantes Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines (Nb: si le tabagisme persiste ou s'il y a une forte consommation de formes orales de substituts, se reporter dès la première semaine sur l'étape 1 du schéma « fumeur fortement dépendant ») Etape 2 Nicoretteskin 15 mg/16 heures 8 premières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 2 dernières semaines Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes Etape 3 Nicoretteskin 10 mg/16 heures 4 semaines suivantes L'ensemble du traitement doit durer au moins 3 mois. La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser les dispositifs transdermiques au-delà de 6 mois. Certains ex-fumeurs peuvent cependant nécessiter une durée de traitement plus longue afin d'éviter la rechute. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Nicoretteskin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou inhaleur Nicorette 10 mg). Mode d'administration Lavez-vous les mains avant d'appliquer le dispositif transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseaux et sortez le dispositif transdermique. Appliquez le dispositif transdermique immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (hanche, partie supérieure du bras ou poitrine). Retirez autant que possible une partie de la feuille en aluminium. Evitez le plus possible de toucher la surface collante du dispositif transdermique avec les doigts. Appliquez la partie collante avec les doigts et retirez la partie restante de feuille aluminium. Pressez fermement le dispositif transdermique sur la peau avec les doigts. Frottez fermement avec les doigts sur les bords pour que le dispositif transdermique colle correctement. Le dispositif transdermique doit être appliqué le matin et retiré au moment du coucher, soit environ 16 heures plus tard. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif transdermique au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif transdermique sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif transdermique utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou de piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o Avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o Recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre Indications N'utilisez jamais Nicoretteskin 15 mg/16 heures, dispositif transdermique dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Nicoretteskin 15 mg/16 heures, dispositif transdermique, · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous souffrez d'une affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Precautions d'emploi Faites attention avec Nicoretteskin 15 mg/16 heures, dispositif transdermique Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou insuffisance rénale sévère ou modérée, o ulcère gastrique ou duodénal en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage. En cas d'apparition de signes de surdosage, tels que: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association du dispositif transdermique Nicoretteskin avec les formes orales de substituts nicotiniques telles que la gommes à mâcher Nicorette 2 mg ou l'inhaleur Nicorette 10 mg, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 mg/16 heures Présentation Boîte de 28

Taille du pansement: 10 x 10 cm Indication: Pansement de mousse PU plaies modérément exsudatives plaies superficielles plaies non infectées dans toutes les phases de cicatrisation, par ex. : Escarres et autres ulcères sites donneurs de greffes plaies chirurgicales Description du produit: Suprasorb P absorbe l'exsudat rapidement et efficacement, en effet la mousse PU aux pores fins déploie directement sur le lit de la plaie une excellente capillarité. Le matériau s'ajuste au lit de la plaie. La texture superficielle spéciale de la couche de contact avec la plaie de Suprasorb P, le pansement polyvalent dans le traitement des plaies, est douce pour les surfaces légèrement lésées et pour les plaies à soigner. La couche vectrice en PU semi-perméable assure un milieu humide idéal pour la plaie. Le pansement conserve sa forme même après absorption de fluides. Il est étanche à l'eau et aux bactéries*. Suprasorb P est facile à appliquer, doux et agréable à porter. Suprasorb P existe en trois modèles : non adhésif, auto-adhésif et sacrum. La version auto-adhésive dispose en plus d'un bord adhésif doux pour la peau. * Suprasorb P non-adhesive très bonne cicatrisation grâce à la gestion fiable de l'exsudat grand confort de port grâce à une structure souple et douce évaluation aisée de l’exsudat de la plaie membrane en PU imperméable aux bactéries et aux liquides*) maintient un milieu de cicatrisation humide et favorise donc une cicatrisation naturelle * Suprasorb P non-adhesive Conseils d'utilisation: Nettoyer la plaie avec une solution stérile (par ex. solution de Ringer, solution saline physiologique) et tamponner ensuite soigneusement les bords de la plaie avec des compresses stériles pour les sécher Retirer le film protecteur du pansement Poser le pansement au milieu de la plaie. Suprasorb P doit dépasser le bord de la plaie d’environ 2-3 cm. Appuyer Suprasorb P pansement hydrocellulaire au niveau du bord adhésif. Même sur des plaies difficiles à soigner, le pansement auto-adhésif ne nécessite aucune fixation supplémentaire. Précautions d'emploi: Intervalle de changement du pansement: Est déterminé par le médecin traitant selon l’état de la plaie et le degré d’exsudation; au plus tard après 5 à 7 jours. Dès que le bord de la plaie se décolore, le bandage doit être remplacé.Suprasorb P peut être utilisé en tant que pansement secondaire en cas de plaies à risque infectieux dans le cadre d'un traitement antimicrobien classique.À l'état sec, Suprasorb P peut facilement être découpé à la taille de la plaie. Le pansement doit dépasser des bords de la plaie d’environ 2 cm. Conditionnement: pansements x10

Taille du pansement: 5 x 5 cm Indication: Pansement de mousse PU plaies modérément exsudatives plaies superficielles plaies non infectées dans toutes les phases de cicatrisation, par ex. : Escarres et autres ulcères sites donneurs de greffes plaies chirurgicales Description du produit: Suprasorb P absorbe l'exsudat rapidement et efficacement, en effet la mousse PU aux pores fins déploie directement sur le lit de la plaie une excellente capillarité. Le matériau s'ajuste au lit de la plaie. La texture superficielle spéciale de la couche de contact avec la plaie de Suprasorb P, le pansement polyvalent dans le traitement des plaies, est douce pour les surfaces légèrement lésées et pour les plaies à soigner. La couche vectrice en PU semi-perméable assure un milieu humide idéal pour la plaie. Le pansement conserve sa forme même après absorption de fluides. Il est étanche à l'eau et aux bactéries*. Suprasorb P est facile à appliquer, doux et agréable à porter. Suprasorb P existe en trois modèles : non adhésif, auto-adhésif et sacrum. La version auto-adhésive dispose en plus d'un bord adhésif doux pour la peau. * Suprasorb P non-adhesive très bonne cicatrisation grâce à la gestion fiable de l'exsudat grand confort de port grâce à une structure souple et douce évaluation aisée de l’exsudat de la plaie membrane en PU imperméable aux bactéries et aux liquides*) maintient un milieu de cicatrisation humide et favorise donc une cicatrisation naturelle * Suprasorb P non-adhesive Conseils d'utilisation: Nettoyer la plaie avec une solution stérile (par ex. solution de Ringer, solution saline physiologique) et tamponner ensuite soigneusement les bords de la plaie avec des compresses stériles pour les sécher Retirer le film protecteur du pansement Poser le pansement au milieu de la plaie. Suprasorb P doit dépasser le bord de la plaie d’environ 2-3 cm. Appuyer Suprasorb P pansement hydrocellulaire au niveau du bord adhésif. Même sur des plaies difficiles à soigner, le pansement auto-adhésif ne nécessite aucune fixation supplémentaire. Précautions d'emploi: Intervalle de changement du pansement: Est déterminé par le médecin traitant selon l’état de la plaie et le degré d’exsudation; au plus tard après 5 à 7 jours. Dès que le bord de la plaie se décolore, le bandage doit être remplacé.Suprasorb P peut être utilisé en tant que pansement secondaire en cas de plaies à risque infectieux dans le cadre d'un traitement antimicrobien classique.À l'état sec, Suprasorb P peut facilement être découpé à la taille de la plaie. Le pansement doit dépasser des bords de la plaie d’environ 2 cm. Conditionnement: pansements x10

Taille du pansement: 7,5 x 7,5 cm Indication: Pansement de mousse PU plaies modérément exsudatives plaies superficielles plaies non infectées dans toutes les phases de cicatrisation, par ex. : Escarres et autres ulcères sites donneurs de greffes plaies chirurgicales Description du produit: Suprasorb P absorbe l'exsudat rapidement et efficacement, en effet la mousse PU aux pores fins déploie directement sur le lit de la plaie une excellente capillarité. Le matériau s'ajuste au lit de la plaie. La texture superficielle spéciale de la couche de contact avec la plaie de Suprasorb P, le pansement polyvalent dans le traitement des plaies, est douce pour les surfaces légèrement lésées et pour les plaies à soigner. La couche vectrice en PU semi-perméable assure un milieu humide idéal pour la plaie. Le pansement conserve sa forme même après absorption de fluides. Il est étanche à l'eau et aux bactéries*. Suprasorb P est facile à appliquer, doux et agréable à porter. Suprasorb P existe en trois modèles : non adhésif, auto-adhésif et sacrum. La version auto-adhésive dispose en plus d'un bord adhésif doux pour la peau. * Suprasorb P non-adhesive très bonne cicatrisation grâce à la gestion fiable de l'exsudat grand confort de port grâce à une structure souple et douce évaluation aisée de l’exsudat de la plaie membrane en PU imperméable aux bactéries et aux liquides*) maintient un milieu de cicatrisation humide et favorise donc une cicatrisation naturelle * Suprasorb P non-adhesive Conseils d'utilisation: Nettoyer la plaie avec une solution stérile (par ex. solution de Ringer, solution saline physiologique) et tamponner ensuite soigneusement les bords de la plaie avec des compresses stériles pour les sécher Retirer le film protecteur du pansement Poser le pansement au milieu de la plaie. Suprasorb P doit dépasser le bord de la plaie d’environ 2-3 cm. Appuyer Suprasorb P pansement hydrocellulaire au niveau du bord adhésif. Même sur des plaies difficiles à soigner, le pansement auto-adhésif ne nécessite aucune fixation supplémentaire. Précautions d'emploi: Intervalle de changement du pansement: Est déterminé par le médecin traitant selon l’état de la plaie et le degré d’exsudation; au plus tard après 5 à 7 jours. Dès que le bord de la plaie se décolore, le bandage doit être remplacé.Suprasorb P peut être utilisé en tant que pansement secondaire en cas de plaies à risque infectieux dans le cadre d'un traitement antimicrobien classique.À l'état sec, Suprasorb P peut facilement être découpé à la taille de la plaie. Le pansement doit dépasser des bords de la plaie d’environ 2 cm. Conditionnement: pansements x10

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire à base d'ortie. Flexibilité, mobilité, peau, cheveux, ongles Composition: Eau purifiée, Acide silicique, Silicium organique provenant d'Urtica , Arômes, Acides phosphorique. Valeur nutritionnelle: Par 15 ml Par 45 ml Acide silicique 43,8 mg 131,4 mg dont silicium 13 mg 39 mg Ortie 1,125 mg 3,375 mg Conseil d'utilisation: 1 bouchon doseur le matin à jeun. Après 50 ans, prendre 3 bouchons doseurs le matin à jeun pendant 1 semaine (effet starter) puis prendre 1 bouchon doseur le matin à jeun. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Eviter tout contact prolongé avec le verre. Conserver à température ambiante et à l'abri du soleil. Poids net: 2 x 1000 ml Fabricant: DexSil labs. sprl Rue de Liège 2 B 6180 Courcelles

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi 'bouton de fièvre'). Conseil d'utilisation Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Laisser fondre sous la langue 5 granules 3 à 5 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Le traitement devra débuter dès que possible après l'apparition des premiers signes d'herpès labial (douleur, brûlure/ démangeaison/picotements ou rougeurs). En cas d'aggravation ou de persistance des symptômes au-delà de 8 jours, consulter un médecin. Un avis médical sera nécessaire avant utilisation chez l'enfant dans le cas d'une primo infection. Mise en garde spéciale Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Pas de précautions particulières de conservation. Médicament non soumis à prescription médicale. Composition: Apis mellifica 15 CH, Rhus toxicodendron 15 CH, Cantharis 15 CH, Mezereum 15 CH.

Unbenanntes Dokument Pourquoi utiliser Eryfotona® AK Fluid? Eryfotona® AK Fluid prévient les lésions dues à l’exposition aux rayons du soleil et facilite le traitement des lésions cutanées. Il dépose sur la peau un film protecteur avec ADN Repairsomes® (photolyase encapsulée dans des liposomes) et un facteur de protection solaire UVB 109, UVA 39, qui réduit l’apparition de nouvelles lésions. Une utilisation régulière favorise également le mécanisme naturel de réparation de l’ADN. Qu'est-ce que le dommage actinique? L’exposition au soleil provoque des dommages dans l’ADN cellulaire, qui s’accumulent avec les années: c’est le dommage actinique. Sa forme la plus aiguë, caractérisée par des taches en relief, des démangeaisons et des desquamations, s’appelle kératose actinique. Les parties du corps exposées de manière prolongée au soleil (comme le visage, le front, les oreilles, le décolleté, le cuir chevelu et le dos des mains) sont particulièrement vulnérables à de telles lésions. Si elles ne sont pas traitées à temps, elles peuvent provoquer un cancer cutané non mélanome. Eryfotona® AK Fluid vous convient si: vous avez déjà été traité(e) pour une kératose actinique ou un cancer cutané non mélanome et souhaitez éviter toute récidive. vous présentez ou avez présenté des lésions cutanées actiniques en relief, avec démangeaisons ou formation de squames s’il existe dans votre famille des antécédents de cancer cutané non mélanome Indications Prévient et améliore le traitement des lésions cutanées actiniques. Conseils d'utilisation Deux fois par jour, le matin et à midi. Appliquez généreusement sur toute la zone concernée et sur toutes les zones à risque exposées au soleil (visage, front, oreilles, décolleté, cuir chevelu, dos des mains) – la photolyase est activée par la lumière du jour. Composition Aqua (water), Dibutyl adipate, Octocrylene, Ccyclopentasiloxane, Dicaprylyl carbonate, Alcohol denat., Titanium dioxide [nano], Butyl methoxydibenzoylmethane, Cyclohexasiloxane, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, Butylene glycol, Peg-30 dipolyhydroxystearate, Nylon-12, Dimethicone, Peg-10 dimethicone, Sodium chloride, Phenoxyethanol, Silica, Disteardimonium hectorite, Tocopheryl acetate, Glyceryl stearate, Parfum (fragrance), Bisabolol, Disodium Edta, Ethylhexylglycerin, Panthenol, Peg-8, Tocopherol, Lecithin, Plankton extract, Ascorbyl palmitate, Ascorbic acid, Citric acid. Conditionnement Flacon de 50 ml

Unbenanntes Dokument Pourquoi utiliser Eryfotona® AK Fluid? Eryfotona® AK Fluid prévient les lésions dues à l’exposition aux rayons du soleil et facilite le traitement des lésions cutanées. Il dépose sur la peau un film protecteur avec ADN Repairsomes® (photolyase encapsulée dans des liposomes) et un facteur de protection solaire UVB 109, UVA 39, qui réduit l’apparition de nouvelles lésions. Une utilisation régulière favorise également le mécanisme naturel de réparation de l’ADN. Qu'est-ce que le dommage actinique? L’exposition au soleil provoque des dommages dans l’ADN cellulaire, qui s’accumulent avec les années: c’est le dommage actinique. Sa forme la plus aiguë, caractérisée par des taches en relief, des démangeaisons et des desquamations, s’appelle kératose actinique. Les parties du corps exposées de manière prolongée au soleil (comme le visage, le front, les oreilles, le décolleté, le cuir chevelu et le dos des mains) sont particulièrement vulnérables à de telles lésions. Si elles ne sont pas traitées à temps, elles peuvent provoquer un cancer cutané non mélanome. Eryfotona® AK Fluid vous convient si: vous avez déjà été traité(e) pour une kératose actinique ou un cancer cutané non mélanome et souhaitez éviter toute récidive. vous présentez ou avez présenté des lésions cutanées actiniques en relief, avec démangeaisons ou formation de squames s’il existe dans votre famille des antécédents de cancer cutané non mélanome Indications Prévient et améliore le traitement des lésions cutanées actiniques. Conseils d'utilisation Deux fois par jour, le matin et à midi. Appliquez généreusement sur toute la zone concernée et sur toutes les zones à risque exposées au soleil (visage, front, oreilles, décolleté, cuir chevelu, dos des mains) – la photolyase est activée par la lumière du jour. Composition Aqua (water), Dibutyl adipate, Octocrylene, Ccyclopentasiloxane, Dicaprylyl carbonate, Alcohol denat., Titanium dioxide [nano], Butyl methoxydibenzoylmethane, Cyclohexasiloxane, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, Butylene glycol, Peg-30 dipolyhydroxystearate, Nylon-12, Dimethicone, Peg-10 dimethicone, Sodium chloride, Phenoxyethanol, Silica, Disteardimonium hectorite, Tocopheryl acetate, Glyceryl stearate, Parfum (fragrance), Bisabolol, Disodium Edta, Ethylhexylglycerin, Panthenol, Peg-8, Tocopherol, Lecithin, Plankton extract, Ascorbyl palmitate, Ascorbic acid, Citric acid. Conditionnement 2 Flacons de 50 ml

Medik Set Aérosol Bébé Contient : 1 sucette bébé 1 tube 1 nébuliseur Indication Pour tous les médicaments. Pour utilisation pour un seul patient. Conforme à la norme européenne 13544-1. Cnoseils d'utilisation Ouvrez prudemment le nébuliseur. Remplissez la base du nébuliseur avec les médicaments en respectant la prescription médicale. Replacez le haut du nébuliseur et tournez doucement pour assembler le nébuliseur. Fixez une extrémité du tube à la base du nébuliseur et l'autre extrémité du tube à la connexion prévue à cet effet sur l'appareil. Placez la sucette sur la partie supérieure. Commencez le traitement. (Sucette avec le trou vers le nez du bébé.) Après utilisation, ouvrez le nébuliseur et nettoyez-le avec de l'eau chaude et un détergent doux. Bien rincer et laisser sécher complètement avant une prochaine utilisation.

Shampooing mousse nettoie en douceur le cuir chevelu des bébés à peau à tendance atopique, dès la naissance*. * Bébés sortis de néonatologie Indications Nettoie délicatement et apaise le cuir chevelu. Diminue immédiatement les sensations d'inconfort des peaux à tendance atopique. Diminue les rougeurs cutanées du cuir chevelu de bébé. Aide à restaurer le film hydrolipidique et respecte l'équilibre du cuir chevelu. Conseils d'utilisation Appliquer et masser délicatement sur cheveux mouillés. Laisser agir 1 à 2 minutes. Rincer délicatement. Principaux actifs Eau purifiée de qualité pharmaceutique Emollients et hydratants Agents nettoyants Système de conservation Composition Aqua/Water/Eau , Coco-Glucoside , Polyglyceryl-4 Caprate , Polyquaternium-10 , Citric Acid , Sodium Benzoate , Helianthus Annuus (Sunflower) Seed OIL Unsaponifiables , Persea Gratissima (Avocado) Fruit Extract. Conditionnement Flacon de 150 ml

Notre gel douche Dermatologique* à l'Awara du Brésil s'utilise quotidiennement pour le visage et le corps. *Testé sous contrôle dermatologique. pH Physiologique Il permet un nettoyage efficace tout en respectant le film hydrolipidique naturel. A l'Awara du Brésil, naturellement riche en béta-carotène, possède une action nourrissante et anti-âge. Application Appliquer sur le corps, visage ou cheveux. Rincer à l’eau tiède. À partir de 3 ans. Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de contact, rincer abondamment à l’eau claire. Ne pas avaler. Usage externe. Ingrédients Aqua (water), sodium laureth sulfate, sodium chloride, cocamide dea, glycerin, hydrolyzed rice protein, cocamidopropyl betaine, parfum (fragrance), sodium benzoate, potassium sorbate, tetrasodium glutamate diacetate, citric acid, coco-glucoside, glyceryl oleate, tocopherol, CI 17200 (red 33 lake), CI 15985 (yellow 6). 96% des ingrédients sont d'ORIGINE Naturelle.

Arnica Montana 9CH est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement dles douleurs musculaires, les hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus) et des contusions (coups). Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Posologie Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue. Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau Composition: Arnica montana 9 CH Contre-indications En raison de la présence de saccharose et de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase ou en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin. Tenir hors de la portée des enfants. Dosage: 9 CH

Urgo Verrues Résistantes, stylo, est un dispositif médical indiqué dans le traitement à domicile des verrues les plus tenaces, localisées sur les mains et les pieds, chez les adultes et enfants de plus de 4 ans. Bénéfices Le stylo Urgo Verrues Résistantes est une méthode efficace, précise et pratique pour éliminer à domicile les verrues les plus tenaces. Efficace : stylo a base d’un acide puissant (TCA-Active™) qui donne des résultats visibles dès la 1ère semaine. Precis : permet une application précise grâce à son embout précision et son applicateur transparent. Pratique : cible la zone à traiter grâce à sa formule gel bleutée, qui ne coule pas. Conseils d'utilisation Avant l’utilisation, veuillez lire attentivement les consignes d’utilisation. Composition TCA-Active™ Carbopol Bleu de méthyle Eau Indications Verrues localisées sur les mains ou les pieds Conditionnement 1 stylo de 2 ml

Beavita Gélules coupe-faim Les gélules coupe-faim Beavita avec un principe actif spécialement développé vous aident à perdre du poids. Elles… … sont utilisées dans le traitement de l’obésité … réduisent l’appétit … sont un dispositif médical enregistré et certifié La satiété joue un rôle important quand on fait un régime. Si vous ne mangez pas suffisamment, vous ne vous sentirez pas rassasié.e et aurez un sentiment d'insatisfaction après les repas. C'est là que les gélules coupe-faim Beavita sont utiles. Elles contiennent un principe actif composé de polysaccharides naturels et visqueux. Ceux-ci doublent de volume dans l'estomac et procurent une agréable sensation de satiété. Cela vous permet de vous sentir rassasié.e plus rapidement et de manger moins – et d’économiser des calories. Pour que les gélules soient efficaces, prenez 1 à 2 gélules une heure avant chacun des trois repas principaux avec un verre d'eau. Les gélules doivent être avalées en entier et ne doivent pas être croquées. Pour éviter une carence en vitamines et en minéraux, prenez parallèlement aux gélules des compléments multivitaminées. Informations obligatoires Composition par gélule : Produit à base de plantes : Omtec19, amylum solani, Omtec20, hypromellose (E464), oléum hélianthus Utilisation : Prendre 1-2 gélules 3 fois par jour, 1 heure avant chaque repas avec un verre d'eau. Avaler la gélule en entier. La posologie par personne peut varier de 1 à 2 gélules par prise jusqu'à un maximum de 6 gélules 3 fois par jour. La dose peut être augmentée d'une gélule par repas tous les trois jours jusqu'à ce que l'appétit diminue sensiblement et que le besoin de manger entre les repas disparaisse. Ne pas dépasser la dose maximale. Les gélules coupe-faim Beavita ne doivent pas être utilisées plus de 30 jours consécutifs. Le traitement peut être repris après quatre jours. Remarque : Il est déconseillé de perdre du poids en cas de grossesse ou d'allaitement. D'éventuelles substances nocives provenant du tissu adipeux peuvent atteindre l'enfant. Il est donc déconseillé de prendre les gélules coupe-faim Beavita. Les gélules coupe-faim Beavita réduisent le taux de glucose dans le sang. Si vous souffrez de diabète, il est important de bien surveiller votre taux de glycémie. Dans ce cas, adressez-vous à votre médecin, il se peut que votre traitement contre le diabète doive être adapté. Il est déconseillé de prendre les gélules coupe-faim Beavita en association avec d'autres compléments alimentaires ou médicaments à effet hypoglycémiant sans l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Les gélules coupe-faim Beavita ralentissent le rythme d'absorption des aliments et cela peut théoriquement aussi avoir un effet sur les médicaments. Les médicaments oraux doivent être pris 1 heure avant ou 4 heures après la prise des gélules coupe-faim Beavita. Si vous prenez des médicaments, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de commencer à prendre les gélules coupe-faim Beavita. Les gélules coupe-faim Beavita ne doivent pas être prises en cas d'intolérance à un ou plusieurs composants, de troubles gastro-intestinaux, de rétrécissement de l'œsophage ou d'anomalies intestinales préexistantes. Conservation : Conserver à température ambiante (5-25°C), dans un endroit sec et à l’abri de la lumière, dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants. Poids net : 110 g Fabricant : PK Benelux BV Vluchtoord 17 5406 XP Uden Pays-Bas Distribution internationale : nu3 GmbH Brückenstr. 5 10179 Berlin Allemagne

Description En cas de drainage, un traitement des plaies rapide et adapté à la situation est requis. Avec les compresse pour drain et les compresses trachéales Metalline, les particularités caractérisant Metalline, comme l’évacuation rapide de l’exsudat, font leurs preuves dans ce domaine d’indications, réduisant ainsi le risque d’infection. Metalline n’adhère pas à la plaie, permettant un remplacement sans douleur des compresses.- risque réduit d’adhérence à la plaie- changement de pansement presque indolore- doux pour la plaie- perméable à l’air/à la vapeur d’eau- souple et doux- bon drainage Indication pour recouvrir tout type de plaies, recommandées notamment pour :dermabrasionsbrûluresblessures chimiquesplaies chirurgicalesdans le cadre de soins de première intention Ingredients Viscose (renforcée par un liant acrylate), la couche supérieure de la compresse est recouverte d’aluminium.

Description En cas de drainage, un traitement des plaies rapide et adapté à la situation est requis. Avec les compresse pour drain et les compresses trachéales Metalline, les particularités caractérisant Metalline, comme l’évacuation rapide de l’exsudat, font leurs preuves dans ce domaine d’indications, réduisant ainsi le risque d’infection. Metalline n’adhère pas à la plaie, permettant un remplacement sans douleur des compresses.- risque réduit d’adhérence à la plaie- changement de pansement presque indolore- doux pour la plaie- perméable à l’air/à la vapeur d’eau- souple et doux- bon drainage Indication pour recouvrir tout type de plaies, recommandées notamment pour :dermabrasionsbrûluresblessures chimiquesplaies chirurgicalesdans le cadre de soins de première intention Ingredients Viscose (renforcée par un liant acrylate), la couche supérieure de la compresse est recouverte d’aluminium.

Taille du pansement: 38-41 cm Indications: Traitement fonctionnel des entorses bénignes. Reprise d’activité sportive après entorse (bénigne, moyenne ou grave). Description du produit: Genouillère ligamentaire à renforcements latéraux. Caractértistiques : Renforts latéraux articulés pour assurer la stabilité du genou. Sangles positionnées en quinconce pour assurer le maintien de l’orthèse sur la jambe. Sangles semi-circulaires évitant un éventuel effet garrot Articulation bi-axiale amovible. Tricotage anatomique assurant une compression homogène. Fils siliconés sur le haut de la genouillère, optimisant la tenue de l’orthèse sur la jambe. Insert rotulien en silicone pour maintenir la rotule. Tricot extensible sur la cuisse Conseils d'utilisation: Mesurer la circonférence du genou, au milieu de la rotule, genou en légère flexion. Conditionnement 1 Genouillère

Urgo Verrues Résistantes, stylo, est un dispositif médical indiqué dans le traitement à domicile des verrues les plus tenaces, localisées sur les mains et les pieds, chez les adultes et enfants de plus de 4 ans. Bénéfices Le stylo Urgo Verrues Résistantes est une méthode efficace, précise et pratique pour éliminer à domicile les verrues les plus tenaces. Efficace : stylo a base d’un acide puissant (TCA-Active™) qui donne des résultats visibles dès la 1ère semaine. Precis : permet une application précise grâce à son embout précision et son applicateur transparent. Pratique : cible la zone à traiter grâce à sa formule gel bleutée, qui ne coule pas. Conseils d'utilisation Avant l’utilisation, veuillez lire attentivement les consignes d’utilisation. Composition TCA-Active™ Carbopol Bleu de méthyle Eau Indications Verrues localisées sur les mains ou les pieds Conditionnement 2 stylos de 2 ml

Urgo Verrues Résistantes, stylo, est un dispositif médical indiqué dans le traitement à domicile des verrues les plus tenaces, localisées sur les mains et les pieds, chez les adultes et enfants de plus de 4 ans. Bénéfices Le stylo Urgo Verrues Résistantes est une méthode efficace, précise et pratique pour éliminer à domicile les verrues les plus tenaces. Efficace : stylo a base d’un acide puissant (TCA-Active™) qui donne des résultats visibles dès la 1ère semaine. Precis : permet une application précise grâce à son embout précision et son applicateur transparent. Pratique : cible la zone à traiter grâce à sa formule gel bleutée, qui ne coule pas. Conseils d'utilisation Avant l’utilisation, veuillez lire attentivement les consignes d’utilisation. Composition TCA-Active™ Carbopol Bleu de méthyle Eau Indications Verrues localisées sur les mains ou les pieds Conditionnement 3 stylos de 2 ml

Indications Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 2 ANS Voie Orale. Utiliser le gobelet-doseur. Chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans) : 10 ml par prise, 4 fois par jour. Chez l'enfant: La posologie quotidienne est fonction du poids de l'enfant (1 ml de sirop par kg de poids corporel et par jour), soit à titre indicatif: Enfant de 13 à 20 kg (soit 2 à 6 ans): 5 ml par prise, 2 à 3 fois par jour, Enfant de 20 à 30 kg (soit 6 à 10 ans): 10 ml par prise, 2 à 3 fois par jour, Enfant de 30 à 40 kg (soit 10 à 12 ans): 10 ml par prise, 3 à 4 fois par jour. Fréquence d'administration Renouvelez les prises, en cas de besoin, en les espaçant de 4 heures minimum. Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif, surtout en début de traitement, de l'oxomémazine. Durée du traitement Le traitement doit être court (quelques jours) et limité aux moments où survient la toux. Si votre toux persiste, demandez conseil à votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Toplexil, sirop est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Oxomémazine Contre-indications Ne prenez jamais Toplexil 0,33 mg/ml, sirop dans les cas suivants: · nourrisson (moins de 2 ans), · Allergie connue à l'un des constituants, et notamment aux antihistaminiques, · antécédent d'agranulocytose (baisse importante des globules blancs dans le sang), · difficultés pour uriner d'origine prostatique ou autre, · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil). · en association avec certains médicaments (cabergoline, quinagolide) (voir 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Toplexil 0,33 mg/ml, sirop: Mises en garde spéciales La toux est un symptôme qui peut avoir des origines diverses: infections respiratoires, bronchites, grippe, allergie, asthme, coqueluche, irritation, etc… De plus, la consommation de tabac aggrave ou entretient la toux. En cas d'apparition ou de persistance d'une Fievre, accompagnée ou non de signes d'infection (angine…), de pâleur ou de transpiration, il conviendra de consulter votre médecin traitant. Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques. Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, demandez l'avis du médecin. En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable. Il conviendra de ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique). Précautions d'emploi En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical · chez les personnes âgées: · prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, · présentant des troubles de la prostate; · chez l'enfant en cas d'asthme ou de reflux gastro-œsophagien, · en cas de maladies cardiaques graves, d'épilepsie. Prevenir Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. La prise de ce médicament avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool est à éviter (voir 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). Ne pas s'exposer au soleil ni aux UVA pendant le traitement. Ce médicament doit être utilisé avec prudence en raison du risque de sédation. L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée (voir 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 3,7 g de saccharose par prise de 5 ml et 7,3 g par prise de 10 ml dont il faut tenir compte en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 8,25 mg de sodium pour 5 ml de sirop et 16,50 mg de sodium pour 10 ml de sirop: à prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,33 mg/mL Présentation Flacon (+ gobelet doseur) de 150 ml

Alternative Vegetale Contre LES Puces, Tiques, Mouches ET Phlebotomes : Les pipettes répulsives Vétosan repoussent les parasites et protègent les chats. Action Immédiate ET Efficace : Les pipettes répulsives Vétosan offrent à votre chat 1 mois de protection contre les puces, les tiques et les mouches et 1 semaine contre les phlébotomes. Actifs 100% D'origine Végétale : À base d'huile essentielle de lavandin (Cas 91722-69-9) et d'extrait de pyrèthre (Cas 89997-63-7) reconnus pour leur action répulsive sur les parasites. Protège Chats ET Chatons : Les pipettes répulsives Vétosan Chat et Chaton peuvent être utilisées chez les chats et les chatons à partir de 4 mois. Fabriqué EN France : La gamme Vétosan est entièrement produite en France. Indications Les pipettes répulsives Vétosan ont été spécialement conçues pour repousser efficacement les principaux parasites externes, tels que les puces et les tiques, grâce à une association de 2 actifs d’origine végétale : l’huile essentielle de lavandin et l’extrait de pyrèthre, connus pour leur action répulsive sur les parasites. Les pipettes répulsives Vétosan sont également efficaces contre les phlébotomes et les mouches. Conseils d'utilisation Usage vétérinaire. Chaton et chat : 1 dose = 1 pipette de 1 mL = 1 mois de traitement. Contient 2 pipettes de 1 mL pour 2 mois de traitement. Voie cutanée. Usage externe uniquement. Convient aux chatons à partir de 4 mois. Déconseillé aux femelles gestantes ou allaitantes. Couper l’extrémité de la pipette. Après avoir écarté les poils à la base de la nuque, appliquer en 2 ou 3 points d’application 1 dose entre les deux omoplates, directement sur la peau. Eviter le contact avec les doigts. Agit immédiatement. La durée d’action est d’environ 4 semaines (1 semaine contre les phlébotomes). L’efficacité du produit peut être réduite si l’animal est mouillé. En cas de ré-infestation, renouveler le traitement en respectant un délai de 7 jours minimum. Il est important de traiter tous les animaux présents dans le foyer afin d’éviter toute nouvelle infestation. Demandez conseil à votre pharmacien. Précautions d'emploi Par précaution, ne pas utiliser chez les chatons de moins de 4 mois. Ce produit contient du linalol et du linalyl acetate. Peut provoquer une réaction allergique. Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. En cas de consultation d’un médecin, garder à disposition le récipient ou l’étiquette. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Éviter le rejet dans l’environnement. Éliminer l’emballage vide et les produits non utilisés conformément aux prescriptions du règlement municipal d’élimination de ces déchets, par exemple par apport en déchèterie. Le recyclage de l’emballage contenant du produit sera dans ce cas proscrit. Ne pas jeter les résidus dans les égouts et les cours d’eau. Ne pas avaler. Conserver à une température ne dépassant pas 25°C. En cas d’ingestion, contacter le centre antipoison le plus proche. Produit Biocide Tp19. Utiliser les biocides avec précaution. Avant toute utilisation, lire l’étiquette et les informations concernant le produit. Composition Lavandula hybrida (Cas 91722-69-9) 15,35 g/kg, Extrait de Chrysanthemum cinerariaefolium (Cas 89997-63-7) 4,17 g/kg, Produit Biocide Tp19. Conditionnement 2 pipettes spot-on de 1 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Les problèmes de peau sont fréquents chez les chevaux qui ont été placés pendant longtemps dans un environnement humide, ce qui entraîne une patte endommagée. Les symptômes les plus visibles sont des lésions croûteuses, des démangeaisons et même, dans certains cas, un gonflement de toute la patte. Les bactéries et les champignons peuvent facilement se multiplier dans les cavités, car il y fait souvent chaud et humide. Derma-Pro offre un traitement efficace pour les chevaux atteints de fièvre de boue. L'application de Derma-Pro améliore rapidement la circulation sanguine et l'élasticité de la peau, ce qui entraîne une diminution du tissu cicatriciel. La peau est hydratée et assouplie, ce qui empêche la formation ultérieure de fissures. Derma-Pro a un effet reconstituant et protecteur sur les peaux lésées et irritées touchées par la fièvre de boue. Les extraits bénéfiques contenus dans cette crème soutiennent la capacité de régénération naturelle.

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Il est indiqué chez l'adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l'enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 83 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Dentifrice efficace contre la plaque dentaire et les caries pendant un traitement orthodontique Bénéfices Protège contre les caries Atténue les irritations provoquées par la présence d’un appareil fixe Structure fluide, qui permet au dentifrice de passer facilement entre les plaquettes Délicieux goût pomme menthe, spécifiquement conçu pour un jeune public Indications Le dentifrice Dentaid Vitis Orthodontic est indiqué pour les patients porteurs d’un appareil orthodontique. Prévient la formation de plaque dentaire Renforce l’émail des dents, protège contre les caries et l’érosion dentaire Atténue les irritations causées par un appareil fixe Conseils d'utilisation Utiliser 2x par jour à la place d’un dentifrice traditionnel Principaux actifs Chlorure de cétylpiridinium (0,05%) Fuorure de sodium (1450 ppm) Allantoïne Aloe Vera Conditionnement Tube de 75 ml

C'est moi qui l'ai fait Shampooing Solide Bio Aloe Vera C'est Moi Qui L'Ai Fait Shampooing solide organique à l'aloe veraest un shampooing nettoyant et fortifiant. Sa formule 100% naturelle offre un parfum pétillant d'orange et de pamplemousse. Facilement transportable dans son petit sac en coton, il équivaut à 2 bouteilles de shampooing standard. Mode d'emploi : Faites mousser le produit entre vos mains et répartissez-le sur vos cheveux mouillés. Rincez ensuite abondamment. Composition : Sodium Coconut Isethionate (100% Coconut Surfactant), Sodium Cocoa Sulphate (Scs Surfactant), Coconut Oil Nucifera (Organic Coconut Oil), Butyrospermum Parkil Butter (Organic Shea Butter), Aqua (Water), Stearic Acid (Stearic Acid), Glycerin (Glycerin), Cera Vegetal (Vegetable Wax), Hydrogenated Soybean Oil, Candelilla Cera, Aloe Barbadensis Juice, Citrus Aurantium Dulcis Peel Oil, Citrus Paradisii Oil, Benzoate, Sorbate, Limonene, Linalool.

Pour verrues communes et vulgaires. Verrues cryothérapie peut être utilisé sur les pieds et les mains. Il gèle la verrue en un seul traitement. Efficace : Son embout spécifique englobe la verrue pour la geler au cœur. Sa valve doseuse délivre la quantité adaptée de produit pour traiter 3 tailles de verrues différentes. Sûr : Prêt à l’emploi et embout préassemblé. Son applicateur transparent permet un positionnement précis sur la verrue pour éviter les risques de débordements. Ce flacon convient pour environ 15 traitements. Indications Verrues cryothérapie des Laboratoires Mercurochrome est spécialement conçu pour les personnes souhaitant éliminer les verrues communes et vulgaires par l’action du froid et ce de façon simple et précise. Adultes et enfants de plus de 4 ans. Usage externe uniquement. Conseils d'utilisation Positionnez l’applicateur directement sur la verrue. Appuyez 3 à 5 fois d’affilée sur le flacon pour délivrer la quantité de cryogène adaptée à la taille de votre verrue (voir notice). Laissez ensuite l’embout applicateur 10 secondes en contact avec la verrue. Une légère sensation de douleur ou des picotements peuvent être ressentis pendant et immédiatement après le traitement. Cette sensation disparaîtra progressivement. Précautions d'emploi Aérosol extrêmement inflammable. Récipient sous pression : peut éclater sous l’effet de la chaleur. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas respirer les aérosols. Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. Ne pas perforer, ni brûler, même après usage. Ne pas vaporiser sur une flamme nue ou sur toute autre source d’ignition. Protéger du rayonnement solaire. Ne pas exposer à une température supérieure à 50 °C. Eliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale. En cas de consultation d’un médecin, garder à disposition le récipient ou l’étiquette. Lire l’étiquette avant utilisation. Conserver le produit dans un endroit frais et sec, à une température inférieure à 25°C. Pour usage externe uniquement. Ne pas utiliser en cas de diabète. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 4 ans. Si vous êtes enceinte ou allaitante consulter un médecin pour l’utilisation de ce produit. Récipient sous pression. Mode d’emploi; précautions d’emploi; contre-indications : lire attentivement la notice avant toute utilisation. Composition Dimethyl Ether (Dme). Conditionnement Flacon de 38 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. nu3 Beauty Essentials La poudre beauté clean séduit par son mélange unique de vitamines et de minéraux, de coenzyme Q10 et de glycine ainsi que d'extraits d'açai, de trémelle et de bambou. Des nutritionnistes ont combiné ces ingrédients naturels pour soutenir la peau, les cheveux et les ongles de manière naturelle : La riboflavine, la biotine et le zinc contribuent au maintien d'une peau normale . La vitamine C contribue à la formation normale de collagène pour un fonctionnement normal de la peau . Le zinc et le sélénium contribuent au maintien d' ongles normaux . La biotine, le sélénium et le zinc contribuent au maintien de cheveux normaux . De plus, la poudre nu3 contient de la glycine et de la coenzyme Q10 ainsi que des extraits d'açai et de bambou - pour un éclat naturel. Contrairement à de nombreux autres produits, nu3 Beauty Essentials ne contient pas de sucre ajouté . Grâce à différents extraits de fraise, de framboise et de cerise, il a un goût agréablement fruité . Pour une boisson beauté, il suffit de mélanger 10 g de poudre (1 mesure) dans 150 ml d'eau ou de la consommer dans des smoothies ou du yaourt . La poudre suffit ainsi pour 30 jours. Ingrédients : Glycine, sels de calcium de l'acide citrique, maltodextrine, tégument de psyllium moulu (Plantago ovata Forssk.), extrait de corps de fruit de Tremella fuciformis, poudre de fruit d'acérola riche en vitamine C (Malpighia glabra), épaississant : farine de graines de guar, extrait de fruit d'açai (Euterpe oleracea), poudre de fraise lyophilisée (Fragaria L. ), poudre de griotte lyophilisée (Prunus cerasus L.), poudre de jus de racine de betterave rouge (Beta vulgaris L. ), arôme naturel, extrait de tige et de pousses de bambou (Bambusa bambos (L.) Voss), acidifiant : acide citrique, aliments colorants : concentré de racine de carotte (Daucus carota) et de fleur d'hibiscus (Hibiscus sabdariffa), poudre de framboise lyophilisée (Rubus idaeus L. ), ubiquinone, gluconate de zinc, pyrophosphate de fer, édulcorant : glycosides de stéviol issus de la stévia, riboflavine, sélénate de sodium, D-biotine. Valeurs nutritionnelles : Voir l‘étiquette Recommandation d’utilisation : Diluer 10 g (1 mesure) dans 150 ml d'eau et consommer. Remarques : Ce produit ne doit pas être consommé par les femmes enceintes. Ne pas consommer en même temps que des médicaments. Hauteur de remplissage conditionnée par la technique. Conservation : Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Poids net : 300 g Fabricant : nu3 GmbH Brückenstr. 5 10179 Berlin Allemagne

Réduit sensiblement la décoloration, n’altère pas le goût Grâce à la réduction de chlorhexidine rendue possible entre-temps et à la dose d’adjuvant sous forme d’antidécolorant (hormis le concentré), le produit ne génère quasiment pas de décoloration et n’altère plus le goût, ce qui accroît considérablement l’observance thérapeutique. Par ailleurs, les produits parodentosan ne contiennent ni agents conservateurs, ni colorants de synthèse, ni arômes artificiels. Bénéfices Régénère les gencives. Renforce l'émail des dents. Protège contre les caries. Indication Pour le traitement efficace et quotidien de la plaque dentaire Ingrédients Glycerin, Aqua, Hydrated Silica, Hydroxyethylcellulose, Olaflur, Sodium Gluconate, Propylene Glycol, Aroma, Cocamidopropyl Betaine, Peg-3 Tallow Aminopropylamine, Capprylyl Glycol, Stannous Chloride, Sodium Saccharin, Phenylpropanol, Limonene, CI 74160. Conseils d'utilisation Il est conseillé de se brosser les dents après chaque repas.

Réduit sensiblement la décoloration, n’altère pas le goût Grâce à la réduction de chlorhexidine rendue possible entre-temps et à la dose d’adjuvant sous forme d’antidécolorant (hormis le concentré), le produit ne génère quasiment pas de décoloration et n’altère plus le goût, ce qui accroît considérablement l’observance thérapeutique. Par ailleurs, les produits parodentosan ne contiennent ni agents conservateurs, ni colorants de synthèse, ni arômes artificiels. Bénéfices Régénère les gencives. Renforce l'émail des dents. Protège contre les caries. Indication Pour le traitement efficace et quotidien de la plaque dentaire Ingrédients Glycerin, Aqua, Hydrated Silica, Hydroxyethylcellulose, Olaflur, Sodium Gluconate, Propylene Glycol, Aroma, Cocamidopropyl Betaine, Peg-3 Tallow Aminopropylamine, Capprylyl Glycol, Stannous Chloride, Sodium Saccharin, Phenylpropanol, Limonene, CI 74160. Conseils d'utilisation Il est conseillé de se brosser les dents après chaque repas.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Crataecin de Fytobell contribue à bon fonctionnement du coeur et optimise la circulation sanguine. Crataecin est également utilisé dans le traitement préventif de coeur et les vaisseaux sanguins. L’aubépine et le gui favorisent la santé cardiovasculaire. Ils sont bons pour la tension artérielle. L’olivier soutient une bonne pression artérielle. Composition Extraits ultrasoniques standardisés de : Crataegus laevigata (Aubépine) 40%, Ammi visnaga (Ammi) 30%, Viscum album (gui) 20%, Olea europea (olivier) 10%, alc. 15% vol. Conseils d'utilisation 3 fois par jour 20 gouttes avec un peu d'eau avant les repas. Après 2 mois, 2 x 30 gouttes par jour. Précautions d'emploi Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Tenir hors de portée des enfants. Poids net 100 ml Fabricant Drenco N.v. - HRH 108 377 Stationsstraat 110/2 3570 Alken Belgique

Indication Plaies chroniques - escarres (stades I - Iv), ulcères veineux, plaies fongiques (désodorisant & débridant). Plaies aigues contaminées - plaies chirurgicales (post-opératoirs), plaies traumatiques (plaies superficielles, coupurs), brûlures et plaies dues au traitement laser (1er et 2e degré). Emploi 1. Dévisser le capuchon, désinfecter l'embouchure du tube et la tête du capuchon avec un tampon alcool. 2. Pousser la pointe du capuchon dans l'embouchure du tube recouvert d'un film aluminisé afin de percer la sceau. 3. Presser le tube et remplir la plaie. Veillez à ne pas entrer en contact avec la plaie. 4. Utiliser une spatule (stérile) si nécessaire. 5. Utiliser un pansement secondaire pour couvrir l'onguent et la plaie. 6. Enouveler l'onguent dans la plaie dès que celui ci a été entièrement absorbé. Ceci dépendra de la production de fluide dans la plaie (en moyenne 24 à 48 heures).

Conçue pour l’hygiène quotidienne des peaux très sèches et/ou à tendance atopique, Xerodiane® Plus Crème lavante visage et corps nettoie en douceur les peaux les plus fragilisées et altérées, des bébés, enfants et adultes. Haute tolérance et enrichi en glycérine végétale, ce syndet liquide évite le dessèchement et apporte douceur, souplesse et protection à la peau du visage et du corps. Conseils d'utilisation S’utilise quotidiennement lors des poussées inflammatoires ou en rémission sur le visage et sur le corps, sur une peau préalablement mouillée. Rincer. Peut être utilisée pour le corps et les cheveux des bébés. Composition A.g.e 3&6 : restimulent les processus naturels de cohésion cellulaire Aquarestore 8 : hydrate durablement l’épiderme Vitamine PP : calme rapidement et durablement les sensations de démangeaisons Haute tolérance Sans parfum Sans paraben Texture non grasse, non occlusive Pénétration instantanée Conditionnement Flacon pompe 500 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Spray sublingual à base de mélatonine associée à 3 extraits de plantes : l'oranger, la mélisse et la camomille, ainsi qu'à de la vitamine B6. La mélatonine est une hormone naturellement produite par l'organisme qui régule le cycle veille/sommeil (appelé aussi cycle circadien). La formule spécifique de Chronodorm Mélatonine Spray Flash contribue à réduire le temps d'endormissement et à réduire les effets du décalage horaire chez les voyageurs grâce à son dosage en mélatonine adaptable en fonction du besoin et de la situation. Ingrédients Ingrédients pour 6 pulvérisations : hydrolat de fleur d'oranger (Citrus aurantium L.) (300 mg) ; eau ; stabilisant : glycérine ; extraits hydroalcooliques : mélisse (Melissa officinalis L.) (9 mg), camomille (Matricaria chamomilla L.) (9 mg) ; chlorhydrate de pyridoxine [vitamine B6] (1,54 mg, soit 110 % des Vnr*) ; mélatonine (1,9 mg) ; arôme naturel de pamplemousse ; correcteur d'acidité : acide citrique ; épaississant : gomme xanthane ; conservateurs : sorbate de potassium, benzoate de sodium. * VNR = Valeurs nutritionnelles de référence. Conseils d'utilisation Chronodorm Mélatonine Spray Flash s'utilise en pulvérisation sous la langue, 30 minutes avant le coucher : - Pour contribuer à un endormissement plus rapide (présence de mélatonine) : 4 à 6 pulvérisations. - Pour aider à atténuer les effets du décalage horaire (présence de mélatonine) : 2 pulvérisations la veille du départ, puis 2 pulvérisations le jour de l'arrivée et les quelques jours suivants. Précautions d'emploi Ne pas consommer en cas de sensibilité connue à l'un des constituants. Ne pas utiliser chez les personnes épileptiques, asthmatiques, souffrant de troubles de l'humeur, du comportement ou de la personnalité sans avis médical. Ne pas associer avec la prise d'un traitement médicamenteux sans avis médical. Réservé à l'adulte. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée (maximum : 6 pulvérisations par jour). Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes sous traitement anti-hypertenseur ou souffrant de maladies inflammatoires et auto-immunes. Tenir hors de portée des enfants. Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Peut entraîner une somnolence. A utiliser avec prudence en cas de conduite de véhicules ou de machines. A consommer dans les 6 mois après ouverture. Poids net Flacon 30 ml Adresse du Fabricant Iprad Santé 178 Quai de Jemmapes 75010 Paris, France

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 15 ans en cas de brûlures d'estomac (excès d'acidité gastrique) associées à des ballonnements. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'ADULTE ET A L'enfant DE Plus DE 15 Ans. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La posologie habituelle par 24 heures est de 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer, 2 à 3 fois par jour au moment des douleurs. Ne pas dépasser 7 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Rennie Deflatine Sans Sucre est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Sucez ou croquez les comprimés. Fréquence d'administration Prenez 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Respectez la posologie maximale. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Carbonate de calcium + Carbonate de magnésium + Diméticone Contre-indications Ne prenez jamais Rennie Deflatine Sans Sucre, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans Rennie Deflatine Sans Sucre. · En cas de maladie rénale (défaillance des fonctions du rein) du fait de la présence de carbonates de calcium et de magnésium. · En cas d'hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rennie Deflatine Sans Sucre, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol: Mises en garde spéciales Vous ne devez utiliser ce médicament qu'après avis de votre médecin: · Si vos troubles sont associés à une perte de poids, · Si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · Si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · Si vous souffrez d'une maladie des reins, L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 18

Huile végétale reconnue pour ses propriétés adoucissantes et assouplissantes. Elle contribue à lutter contre le dessèchement, facteur du vieillissement cutané. Bénéfices Pour une peau éclatante et protégée Huile végétale BIO Garantie 100% pure et d’origine naturelle Indication Pour l’adulte et l’enfant à partir de 3 ans. Testé sous contrôle dermatologique. Conseils d'utilisation Voie cutanée Appliquer comme huile démaquillante, base de modelage ou soin du visage. Peut-être aussi utilisée sur les cheveux secs. Précautions d'emploi Eviter le contact avec les yeux. Bien se laver les mains avant et après utilisation. Composition Abricot (Prunus armeniaca L.) Formulation et détails ingrédients Organe producteur : la graine (amande du noyau). Principaux constituants : acides oléique (oméga 9) et linoléique (oméga 6), acides palmitique et stéarique. Contient naturellement des vitamines A et E et des phytostérols. Conditionnement Flacon de 50 ml

Le Gel apaisant Gilbert 50 ml est un gel à appliquer pour le traitement des douleurs liées à des traumatismes et des hématomes. Testé sous contrôle dermatologique. Les sensations d’inconfort sont diminuées grâce à sa formule naturelle et hypoallergénique. Ce gel apaisant permet de décontracter les muscles et limiter l'apparition de courbature après un effort physique. L'arnica est une plante qui aide à calmer certaines douleurs séquentielles, notamment musculaires, l'huile associe également les propriétés de la Gaulthérie, du Romarin camphré et du Genévrier. Indication Apaise et diminue les sensations d'inconfort Application Appliquer le gel au creux de la main et chauffer le produit avant utilisation. Appliquer jusqu'à 4 fois par jour. Ne pas appliquer sur les plaies ouvertes. Ingrédients Aqua (Water), Propanediol, Polysorbate 20, Carbomer, Caprylyl Glycol, Parfum (Fragrance), Ethylhexylglycerin, Sodium Hydroxide, Arnica Montana Flower Extract, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Tocopherol

Les protéines sont des chaînes d'acides aminés. Ils forment la base de structures dans le corps tels que les ongles, les cheveux, les os, les tendons, les ligaments, les muscles et les organes, mais ils constituent également la base de substances fonctionnels tels que les enzymes, les hormones, les anticorps, les protéines de transport ... Les soi-disant acides aminés 'essentiels' peuvent pas être synthétisés par l'organisme et doivent donc être ingérés par les aliments. Les soi-disant acides aminés «non essentiels» peuvent être produits par l'organisme. Pourquoi les acides aminés? Les acides aminés sont d'une importance primordiale dans notre corps. Dans la pratique, de nombreuses protéines ne contiennent pas tous les acides aminés essentiels. Souvent il en manque une ou plusieurs. L'équilibre nutritionnel peut être complétée par l'apport d'autres sources de protéines qui contiennent le manquant ou en prenant des suppléments. Bénéfices acides aminés Conseils d'utilisation 1 tab. / Jour max Composition L-Glutamine: 800 mg Conditionnement 120 comprimés

Les systèmes de compression 3M™ Coban™2 sont conçus pour assurer une compression thérapeutique confortable pour le traitement des ulcères de jambes veineux, des lymphœdèmes et d’autres pathologies où une thérapie par compression est appropriée. Le système de compression 3M™ Coban™2 Lite présente la même dynamique de fonctionnement que le système original avec une pression au repos réduite de 25 %, ce qui en fait une option sûre, confortable et efficace pour les patients moins tolérants à la thérapie par compression. Référence fabricant : 20726 Bénéfices Entièrement sans latex, il est conçu pour fournir une application plus facile pour les cliniciens et améliorer le confort des patients. Application facile Compression efficace et réduction de l'œdème Amélioration de la qualité de vie des patients Bandage moins épais qui préservent la mobilité des patients Indications Thérapies par compression (ulcères, oedèmes) Conditionnement 1 rouleau

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre Indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Le Ghassoul utilisée depuis des siècles au Maghreb possède une teneur élevée en minéraux aux propriétés hydrophiles exceptionnelles qui permettent de capturer et éliminer les impuretés, les cellules mortes et les corps gras sont emportés par l’eau de rinçage. Conseils d'utilisation Shampooing : Appliquer sur l’ensemble de la chevelure. Masser puis laisser reposer un quart d’heure; rincer. Masque capillaire : en complément de votre shampooing, faire un masque fait avec l’argile Ghassoul et d’eau florale de rose de jasmin ou de l’huile d’Argan. Répartisser la pâte de la racine aux pointes de vos cheveux. Envelopper votre chevelure d’une serviette chaude et laisser reposer pendant 15 minutes, rincer abondamment. Masque du visage : Appliquer cette pâte sur le visage en massant, laisser agir 10 minutes. Soin du corps : Appliquer en couche fine sur l’ensemble du corps. Conditionnement Tube 300 g

Gel de silicone 100% silicone, transparent et auto-séchant; qui améliore l'apparence des cicatrices et prévient les cicatrices anormales et excessives. Il est cliniquement prouvé que Kelo-cote aide à réduire la rougeur, la dureté; la taille, les démangeaisons et la douleur associées aux cicatrices. Efficacité également prouvée dans la prévention des cicatrices. Ce gel de silicone breveté est sûr et efficace pour les cicatrices résultant d'interventions chirurgicales, de traumatismes, de blessures ou de brûlures. Kelo-cote aide à réduire les cicatrices et à restaurer la confiance en soi. Le gel cicatrisant silicone breveté de Kelo-cote sèche en quelques minutes et forme une feuille souple, respirante et imperméable sur la zone affectée. Cette couche de silicone invisible se lie à la couche cornée (la couche externe de cellules mortes de la peau) pour protéger le tissu sous-jacent de l'invasion chimique, physique et microbienne de la cicatrice et créer un environnement complet optimal. Indication Une cicatrice est la partie visible d'une plaie qui reste après la cicatrisation. Les cicatrices peuvent être le résultat d'accidents, d'affections cutanées comme l'acné; la chirurgie ou les brûlures. Utilisation - Appliquer Kelo-cote® en couche mince sur une cicatrice propre et sèche; deux fois par jour. - Laisser sécher 4-5 minutes - Enlever l'excès de Kelo-cote® si le produit n'est pas complètement sec. - Le gel s'applique uniquement sur une cicatrice fermée - Durée recommandée du traitement : 2-3 mois Avertissement Kelo-cote® a été testé sur plus de 2000 patients et peut améliorer significativement l'apparence des cicatrices hypertrophiques et chéloïdes. Des études cliniques ont montré qu'en 2 à 3 mois Kelo-cote® réduit les rougeurs, sensations de brûlure; démangeaisons et douleurs associées aux cicatrices anormales et adoucit et aplatit également les cicatrices surélevées. De plus, Kelo-cote® offre de nombreux avantages : - Séchage rapide (4-5 minutes) - Il est incolore et inodore. - Il est facile à utiliser - Il est très bien toléré et convient aux enfants et aux personnes à la peau sensible. - Une fois sec, il peut être recouvert de maquillage ou d'écran solaire. - L'utilisation de Kelo-cote® est idéale pour les surfaces inégales; le visage, les articulations et les plis cutanés. - Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres thérapies. - La zone affectée ne doit pas être rasée avant l'application. - Le contact du gel de silicone avec la peau est direct et continu, ce qui permet un traitement efficace des cicatrices existantes. - Il n'y a aucun effet de trempage à travers la couche semi-occlusive de Kelo-cote® (ne bloque pas la transpiration).

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Soutenez votre immunité pour garder la forme jour après jour.* Omnivit Daily Protect Effervescent contribue au fonctionnement normal du système immunitaire grâce aux vitamines A et C, et aux minéraux sélénium et zinc. L’extrait de Panax ginseng contribue à retrouver forme et vitalité et à améliorer vos prestations physiques et mentales, tandis que les vitamines B, C et le fer aident à atténuer la fatigue et l’asthénie. * Omnivit Daily Protect Effervescent est un complément alimentaire formulé pour une double action. Il stimule chaque jour avec ses minéraux et vitamines votre tonus et votre vitalité, et vous apporte rapidement de l’énergie grâce à un dosage élevé en ginseng. Omnivit Daily Protect Effervescent est une combinaison parfaite, scientifiquement testée, de trois types d’apport énergétique. Les 12 vitamines sont des éléments essentiels qui favorisent votre santé et votre condition physique. Les minéraux (sélénium et zinc) diffusent l’énergie dans le corps et optimalisent les défenses naturelles. Le Panax ginseng est un tonifiant naturel puissant qui, dosé idéalement, stimule le corps et l’esprit. Indication: Pour adultes et adolescents à partir de 12 ans. Composition: Vitamine A 1 mg, B1 1,4 mg, vitamine B2 1,7 mg, vitamine B3 (niacine) 18 mg, vitamine B5 (acide pantothénique) 5 mg, vitamine B6 2 mg, vitamine B12 3 µg; vitamine C 60 mg, vitamine D 5 µg; vitamine E 5,7 mg, vitamine H 0,2 mg, vitamine M (acide folique) 0,150 mg. Calcium 200 mg, chrome 125 µg; fer 11 mg, cuivre 0,5 mg, magnésium 59 mg, molybdène 50 µg; zinc 3 mg, sélénium 20 µg; manganèse 1 mg. Valeur nutritionnelle: Pour 1 comprimé Ajr* Vitamines Vitamine A 1000 µg 125 % Vitamine B1 1,375 mg 125 % Vitamine B2 1,68 mg 120% Vitamine B3 = Vitamine PP 17,6 mg 110% Vitamine B5 4,8 mg 80 % Vitamine B6 1,96 mg 140 % Vitamine B12 3 µg 120 % Vitamine C 60 mg 75% Vitamine D 5 µg 100% Vitamine E 6,6 mg 55% Vitamine H = Vitamine B8 0,2 mg 400% Vitamine M = Vitamine B9 150 µg 75% Pour 1 comprimé Ajr* Minéraux Calcium 200 mg 25% Chrome(Cr) 124 µg 310 % Fer (Fe) 11,2 mg 80 % Cuivre(Cu) 0,5 mg 50 % Magnesium (Mg) 56,25 mg 15 % Manganèse (Mn) 1 mg 50 % Molybdène (Mo) 50 µg 100 % Sélénium (Se) 68,75 µg 125% Zinc (Zn) 3 mg 30% Panax Ginseng 40 mg *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Chaque jour, dissolvez 1 comprimé effervescent dans 250 ml d’eau et buvez immédiatement. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Précautions d'emploi: Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Femmes enceintes : ne pas dépasser la quantité journalière conseillée à cause de la quantité de vitamine A. A conserver en dessous de 25°C et hors de portée des enfants. Poids net: 20 comprimés effervescents Fabricant: Sanofi Leonardo da Vincilaan 19/B 1831 Machelen Belgique