Contenu de la livraison: Set de nébulisation Caractéristiques du produit: Pour Adultes Description du produit: Le kit V.v.t. est un kit réutilisable avec système fermé. La conception de la chambre de nébulisation permet l’ouverture et la fermeture d’une valve virtuelle au gré de la respiration du patient. La technique permet un dépôt efficace du médicament dans les poumons : l’inhalation est facile avec une très faible perte de médicament dans l’environnement. Conseils d'utilisation: Lire la notice.

Aide à avaler plus facilement des médicaments. Conseils d'utilisation Placez le médicament dans la cuillère fourni dans l'emballage. Ajoutez-y plus ou moins 10 ml de MediSpend Orange. Avalez ensuite en une fois le contenu de la cuillère. Buvez de l'eau si la notice du médicament le recommande. Composition Eau purifiée, amidon modifiée, saveur d'orange, citrate de sodium, acide citrique, succralose, benzoatede sodium, acide maltique, simethicone. Conditionnement Flacon de 250 ml

Contenu de la livraison: Set de nébulisation Caractéristiques du produit: Pour Adultes Description du produit: Le kit V.v.t. est un kit réutilisable avec système fermé. La conception de la chambre de nébulisation permet l’ouverture et la fermeture d’une valve virtuelle au gré de la respiration du patient. La technique permet un dépôt efficace du médicament dans les poumons : l’inhalation est facile avec une très faible perte de médicament dans l’environnement. Conseils d'utilisation: Lire la notice.

Indications Médicament à base de plante utilisé en tant qu’expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans. Voie d'administration orale Posologie Veuillez doser le Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre avec le gobelet doseur gradué. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: Prendre un gobelet doseur de 7,5 ml, 2 fois par jour. Utilisation chez les enfants Enfant de 6 à 11 ans Prendre un gobelet doseur de 5 ml, 2 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans Prendre un gobelet doseur de 2,5 ml, 2 fois par jour. Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement. Enfants de moins de 2 ans Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires. · 1 gobelet doseur de 7,5 ml correspond à 52,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant. · 1 gobelet doseur de 5 ml correspond à 35 mg d’extrait sec de lierre grimpant. · 1 gobelet doseur de 2,5 ml correspond à 17,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne pas dépasser 5 à 6 jours de traitement sans avis médical. Composition Lierre grimpant (Hedera helix L.) (extrait sec de feuille de) ...................................................... 0,700 g Solvant d’extraction : éthanol 30% V/V Rapport drogue / extrait : 4-8 : 1 Pour 100 ml de solution buvable. Contre-indications Ne prenez jamais Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre : · si vous êtes allergique au lierre grimpant, à d’autres plantes de la famille des Araliaceae ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires. Précautions d'emploi Faites attention avec Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du maltitol liquide. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient : · 6,25 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 12,50 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 18,75 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Ce médicament contient : · 8,58 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 17,16 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 25,74 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Lierre Grimpant Mylan Conseil Sans Sucre : · si vous souffrez de dyspnée (essoufflement), de fièvre ou d’expectoration purulente · si les symptômes persistent plus d’une semaine · si vous prenez des antitussifs opiacés, comme la codéine ou le dextrométhorphane · si vous souffrez de gastrite ou d'un ulcère gastrique. Enfants · Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans. Voir la rubrique « Ne prenez jamais Lierre Grimpant Mylan Conseil Sans Sucre » · Si les enfants de 2 à 4 ans souffrent de toux persistante ou récurrente, un diagnostic médical doit être posé avant de commencer le traitement. Présentation Flacon de 100 ml

Indications Médicament à base de plante utilisé en tant qu’expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans. Voie d'administration orale Posologie Veuillez doser le Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre avec le gobelet doseur gradué. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: Prendre un gobelet doseur de 7,5 ml, 2 fois par jour. Utilisation chez les enfants Enfant de 6 à 11 ans Prendre un gobelet doseur de 5 ml, 2 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans Prendre un gobelet doseur de 2,5 ml, 2 fois par jour. Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement. Enfants de moins de 2 ans Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires. · 1 gobelet doseur de 7,5 ml correspond à 52,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant. · 1 gobelet doseur de 5 ml correspond à 35 mg d’extrait sec de lierre grimpant. · 1 gobelet doseur de 2,5 ml correspond à 17,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne pas dépasser 5 à 6 jours de traitement sans avis médical. Composition Lierre grimpant (Hedera helix L.) (extrait sec de feuille de) ...................................................... 0,700 g Solvant d’extraction : éthanol 30% V/V Rapport drogue / extrait : 4-8 : 1 Pour 100 ml de solution buvable. Contre-indications Ne prenez jamais Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre : · si vous êtes allergique au lierre grimpant, à d’autres plantes de la famille des Araliaceae ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires. Précautions d'emploi Faites attention avec Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du maltitol liquide. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient : · 6,25 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 12,50 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 18,75 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Ce médicament contient : · 8,58 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 17,16 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 25,74 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Lierre Grimpant Mylan Conseil Sans Sucre : · si vous souffrez de dyspnée (essoufflement), de fièvre ou d’expectoration purulente · si les symptômes persistent plus d’une semaine · si vous prenez des antitussifs opiacés, comme la codéine ou le dextrométhorphane · si vous souffrez de gastrite ou d'un ulcère gastrique. Enfants · Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans. Voir la rubrique « Ne prenez jamais Lierre Grimpant Mylan Conseil Sans Sucre » · Si les enfants de 2 à 4 ans souffrent de toux persistante ou récurrente, un diagnostic médical doit être posé avant de commencer le traitement. Présentation Flacon de 100 ml

Indications Ce médicament est préconisé pour soulager les irritations de la gorge. Voie d'administration buccale Posologie Prendre les pâtes à distance des repas. Sucer lentement les pâtes sans les croquer. Ne dépassez pas la posologie maximale de 8 pâtes par jour chez l'adulte et 4 pâtes par jour chez l'enfant. Adulte: 4 à 8 pâtes à sucer par jour. Les prises doivent être espacées d'au moins 1 heure. Enfant de 12 à 15 ans: 2 à 4 pâtes à sucer par jour. Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures. Enfant de 6 à 12 ans: se conformer à l'avis médical. Mode et voie d'administration Sucer lentement les pâtes sans les croquer. Voie buccale. Fréquence d'administration Il est impératif de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical. Composition Enoxolone + lidocaïne + erysimum Contre-indications Ne prenez jamais Vocadys, pâte à sucer dans le cas suivant: · chez l'enfant de moins de 6 ans, · antécédents d'allergie aux anesthésiques locaux, à l'enoxolone ou aux autres composants de la pâte. Précautions d'emploi Faites attention avec Vocadys, pâte à sucer: Mises en garde spéciales · L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression 'd'avaler de travers') lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: o de n'utiliser ce médicament que sur avis médical chez l'enfant de moins de 12 ans, o de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. · Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents, neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser Vocadys, pâte à sucer). L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2,2 g de saccharose par pâte, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Précautions d'emploi En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est préconisé pour soulager les irritations de la gorge. Voie d'administration buccale Posologie Prendre les pâtes à distance des repas. Sucer lentement les pâtes sans les croquer. Ne dépassez pas la posologie maximale de 8 pâtes par jour chez l'adulte et 4 pâtes par jour chez l'enfant. Adulte: 4 à 8 pâtes à sucer par jour. Les prises doivent être espacées d'au moins 1 heure. Enfant de 12 à 15 ans: 2 à 4 pâtes à sucer par jour. Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures. Enfant de 6 à 12 ans: se conformer à l'avis médical. Mode et voie d'administration Sucer lentement les pâtes sans les croquer. Voie buccale. Fréquence d'administration Il est impératif de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical. Composition Enoxolone + lidocaïne + erysimum Contre-indications Ne prenez jamais Vocadys, pâte à sucer dans le cas suivant: · chez l'enfant de moins de 6 ans, · antécédents d'allergie aux anesthésiques locaux, à l'enoxolone ou aux autres composants de la pâte. Précautions d'emploi Faites attention avec Vocadys, pâte à sucer: Mises en garde spéciales · L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression 'd'avaler de travers') lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: o de n'utiliser ce médicament que sur avis médical chez l'enfant de moins de 12 ans, o de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. · Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents, neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser Vocadys, pâte à sucer). L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2,2 g de saccharose par pâte, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Précautions d'emploi En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est préconisé: · comme traitement d'appoint de la sécheresse cutanée qui accompagne certaines affections de la peau telles que dermatite atopique, états ichtyosiques, psoriasis, · comme traitement d'appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Appliquer la crème en couche mince sur les zones à traiter une à deux fois par jour, ou plus si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Glycérol 15 g Vaseline 8 g Paraffine liquide 2 g Pour 100 g Contre-indications Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un de ses constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Il est recommandé de ne pas appliquer Glycerol / Vaseline / Paraffine Biogaran sur une lésion infectée ou sous pansement occlusif. Ne pas avaler. Ce médicament contient du Parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 %/8 %/2 % Présentation Tube de 250 g

Aide à avaler plus facilement des médicaments. Conseils d'utilisation Placez le médicament dans la cuillère fourni dans l'emballage. Ajoutez-y plus ou moins 10 ml de MediSpend Orange. Avalez ensuite en une fois le contenu de la cuillère. Buvez de l'eau si la notice du médicament le recommande. Composition Eau purifiée, amidon modifiée, saveur d'orange, citrate de sodium, acide citrique, succralose, benzoatede sodium, acide maltique, simethicone. Conditionnement Flacon de 250 ml

Indications Traitement local des douleurs dues à certaines otites à tympan fermé: · otite moyenne aiguë congestive, · otite grippale dite phlycténulaire, · otite barotraumatique. Voie d'administration auriculaire Posologie Posologie Réchauffer entre les mains le flacon pour éviter la sensation désagréable de la solution froide dans l'oreille. flacon compte-gouttes: verser 4 gouttes dans le conduit auditif en exerçant une légère pression sur la partie souple du compte-gouttes, 2 à 3 fois par jour dans l'oreille douloureuse. Mode et voie d'administration Voie auriculaire. Comment utiliser le flacon compte-gouttes: Dévisser le bouchon du flacon, Visser le compte-gouttes sur le flacon, Retirer le bouchon du compte-gouttes, Retourner le flacon et presser doucement l'embout pour obtenir 1 goutte, Presser à nouveau jusqu'à l'obtention de 4 gouttes, Reboucher le capuchon sur l'embout après utilisation. Durée du traitement Ne pas dépasser 10 jours de traitement. Si les symptômes persistent, Consultez Votre Medecin. Composition Phénazone + lidocaïne Contre-indications N'utilisez jamais Otipax, solution pour instillation auriculaire dans les cas suivants: · perforation du tympan, · antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Otipax, solution pour instillation auriculaire: Mises en garde spéciales Si le tympan est ouvert, ce médicament peut être à l'origine d'effets indésirables au niveau de l'oreille moyenne. PAR Mesure DE Precaution, avant toute administration, il convient de faire vérifier l'intégrité de votre tympan par UN Medecin. Précautions d'emploi La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les symptômes persistent, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 %/1 % Présentation Flacon avec compte-gouttes de 15 ml

Indications Traitement local des douleurs dues à certaines otites à tympan fermé: · otite moyenne aiguë congestive, · otite grippale dite phlycténulaire, · otite barotraumatique. Voie d'administration auriculaire Posologie Posologie Réchauffer entre les mains le flacon pour éviter la sensation désagréable de la solution froide dans l'oreille. flacon compte-gouttes: verser 4 gouttes dans le conduit auditif en exerçant une légère pression sur la partie souple du compte-gouttes, 2 à 3 fois par jour dans l'oreille douloureuse. Mode et voie d'administration Voie auriculaire. Comment utiliser le flacon compte-gouttes: Dévisser le bouchon du flacon, Visser le compte-gouttes sur le flacon, Retirer le bouchon du compte-gouttes, Retourner le flacon et presser doucement l'embout pour obtenir 1 goutte, Presser à nouveau jusqu'à l'obtention de 4 gouttes, Reboucher le capuchon sur l'embout après utilisation. Durée du traitement Ne pas dépasser 10 jours de traitement. Si les symptômes persistent, Consultez Votre Medecin. Composition Phénazone + lidocaïne Contre-indications N'utilisez jamais Otipax, solution pour instillation auriculaire dans les cas suivants: · perforation du tympan, · antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Otipax, solution pour instillation auriculaire: Mises en garde spéciales Si le tympan est ouvert, ce médicament peut être à l'origine d'effets indésirables au niveau de l'oreille moyenne. PAR Mesure DE Precaution, avant toute administration, il convient de faire vérifier l'intégrité de votre tympan par UN Medecin. Précautions d'emploi La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les symptômes persistent, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 %/1 % Présentation Flacon avec compte-gouttes de 15 ml

Indications Ce médicament est indiqué comme traitement local des lésions inflammatoires limitées à la muqueuse buccale et au traitement local des aphtes. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS EN Raison DE LA Forte Teneur EN Alcool. La posologie usuelle est de 2 à 4 applications par jour, notamment avant le coucher. SE Conformer A L'avis Medical Mode d'administration Voie locale. Ne pas avaler. Mettre une petite quantité de gel sur la lésion et masser doucement. Ne pas rincer les dents ou la bouche immédiatement après l'application. SE Conformer A L'avis Medical Durée de traitement Le traitement ne dépassera pas quelques jours sans avis médical. SE Conformer A L'avis Medical Composition Rhubarbe + Acide salicylique Contre-indications N'utilisez jamais Pyralvex, gel buccal et gingival dans les cas suivants: · chez les sujets connus comme allergiques aux médicaments contenant des produits salicylés (aspirine par exemple) · chez l'enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Pyralvex, gel buccal et gingival: Attention: ce médicament contient 30 % d'alcool En cas d'extension des lésions et/ou d'apparition de fièvre, Consultez Immediatement Votre Medecin. Présentation Tube de 15 g

Indications Ce médicament est indiqué comme traitement local des lésions inflammatoires limitées à la muqueuse buccale et au traitement local des aphtes. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS EN Raison DE LA Forte Teneur EN Alcool. La posologie usuelle est de 2 à 4 applications par jour, notamment avant le coucher. SE Conformer A L'avis Medical Mode d'administration Voie locale. Ne pas avaler. Mettre une petite quantité de gel sur la lésion et masser doucement. Ne pas rincer les dents ou la bouche immédiatement après l'application. SE Conformer A L'avis Medical Durée de traitement Le traitement ne dépassera pas quelques jours sans avis médical. SE Conformer A L'avis Medical Composition Rhubarbe + Acide salicylique Contre-indications N'utilisez jamais Pyralvex, gel buccal et gingival dans les cas suivants: · chez les sujets connus comme allergiques aux médicaments contenant des produits salicylés (aspirine par exemple) · chez l'enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Pyralvex, gel buccal et gingival: Attention: ce médicament contient 30 % d'alcool En cas d'extension des lésions et/ou d'apparition de fièvre, Consultez Immediatement Votre Medecin. Présentation Tube de 15 g

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Fréquence d'administration Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adultes: 1 pastille 4 à 6 fois par jour, en répartissant les prises Enfants de plus de 6 ans: 1 pastille à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 pastilles par jour. Mode d'administration Laisser fondre lentement dans la bouche. (voie buccale). Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 5 jours. Composition Biclotymol Contre-indications Ne prenez jamais Humex MAL DE Gorge Fruits Rouges 20 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique: · en cas d'antécédents d'allergie à l'un des constituants de la pastille. Précautions d'emploi Faites attention avec Humex MAL DE Gorge Fruits Rouges 20 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales NE Laisser PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé (plus de 5 jours) n'est pas souhaitable, car il est susceptible de modifier l'équilibre microbien naturel de la gorge. Précautions d'emploi En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments comme en cas d'aggravations ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consulter Votre Medecin. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Fréquence d'administration Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adultes: 1 pastille 4 à 6 fois par jour, en répartissant les prises Enfants de plus de 6 ans: 1 pastille à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 pastilles par jour. Mode d'administration Laisser fondre lentement dans la bouche. (voie buccale). Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 5 jours. Composition Biclotymol Contre-indications Ne prenez jamais Humex MAL DE Gorge Fruits Rouges 20 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique: · en cas d'antécédents d'allergie à l'un des constituants de la pastille. Précautions d'emploi Faites attention avec Humex MAL DE Gorge Fruits Rouges 20 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales NE Laisser PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé (plus de 5 jours) n'est pas souhaitable, car il est susceptible de modifier l'équilibre microbien naturel de la gorge. Précautions d'emploi En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments comme en cas d'aggravations ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consulter Votre Medecin. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 24

Indications Médicament traditionnellement utilisé en cas de fatigue nerveuse, due à un état de stress ou de surmenage notamment intellectuel. La fatigue nerveuse peut être accompagnée d’anxiété, de nervosité, d’humeur dépressive passagère, de difficulté de concentration, de maux de tête ou de troubles fonctionnels circulatoires (chute de tension, vertiges…). Voie d'administration orale Posologie Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans.1 comprimé 3 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Laisser fondre le comprimé dans la bouche ou l’avaler avec un peu d'eau, de préférence en dehors des repas. Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement est de 4 semaines, à renouveler sur avis médical. Composition pour un comprimé de 250 mg) Aurum metallicum 10Dh (83,3 mg) Ferrum sulfuricum – Silicea 2Dh1 (8,3 mg) Kalium phosphoricum 6DH (83,3 mg) Contre-indications Ne prenez jamais Neurodoron® Comprimé dans les situations suivantes: Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Ce médicament est contre-indiqué chez les sujets allergiques au gluten, en raison de la présence d’amidon de blé. Enfants de moins de 12 ans. Précautions d'emploi Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Compte tenu de la présence de la souche Silicea dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical. Présentation Boîte de 80

Dafalgancaps 500 mg, gélule contient du paracétamol. Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre). Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 27 kg (environ 8 ans) pour faire baisser la fièvre et/ou soulager les douleurs légères à modérées (par exemple : maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses, poussées douloureuses de l’arthrose). Lire attentivement le paragraphe « Posologie » de la rubrique 3. Pour les enfants de moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Effets secondaires Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Dafalgancaps 500 mg, gélule. si vous êtes un adulte de moins de 50 kg, si vous avez une maladie des reins ou du foie, si vous êtes une personne âgée, si vous consommez régulièrement de l’alcool ou que vous avez arrêté de boire de l’alcool récemment, en cas de malnutrition chronique, jeûne, amaigrissement, anorexie ou cachexie (faibles réserves ou déficit en glutathion hépatique), en cas de déshydratation, en cas de déficience en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6Pd) (pouvant conduire à une anémie hémolytique), en cas de syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique). En cas d’hépatite virale aiguë, arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Au long cours, l’utilisation incorrecte et/ou à fortes doses de ce médicament chez des patients atteints de maux de tête chroniques peut entraîner ou aggraver des maux de tête. Vous ne devez pas augmenter votre dose d'antalgiques mais consultez votre médecin. Enfants et adolescents Chez un enfant traité par du paracétamol, l’association d’un autre médicament utilisé pour faire baisser la fièvre (antipyrétique) n’est justifiée qu’en cas d’inefficacité. L’association ne doit être instaurée et surveillée que par un médecin. Autres médicaments et Dafalgancaps 500 mg, gélule Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Consultez votre médecin ou votre pharmacien : si vous prenez des médicaments potentiellement toxiques pour le foie. La toxicité du paracétamol pourrait être augmentée. si un dosage du taux d'acide urique ou de sucre dans le sang vous a été prescrit ou à votre enfant car ce médicament peut en fausser les résultats. si vous prenez un médicament qui ralentit la coagulation (anticoagulants oraux). A fortes doses, Dafalgancaps 500 mg, gélule peut augmenter l'action de votre anticoagulant. Si nécessaire, votre médecin adaptera la posologie de votre anticoagulant. si vous prenez de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique, et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Dafalgancaps 500 mg, gélule avec de l’alcool La consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse et allaitement Au besoin, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. Fertilité Il est possible que le paracétamol puisse altérer la fertilité des femmes, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Le paracétamol n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Dafalgancaps 500 mg, gélule contient de l’azorubine (E122) et du sodium. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122 azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient moins d’1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : Paracétamol 500 mg Pour une gélule. Les autres composants sont : Stéarate de magnésium. Composition de la gélule n°0 : Gélatine, azorubine (E122)* et dioxyde de titane (E171). Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ 8 ans). Utiliser la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible. Utiliser la dose de 1000 mg en cas de douleurs et/ou fièvre non soulagées par une dose de 500 mg de paracétamol. La posologie dépend du poids. Les âges sont mentionnés à titre d’information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la présentation de paracétamol dont le dosage est le mieux adapté. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est à répartir en plusieurs prises sans dépasser les doses maximales indiquées dans le tableau ci-dessous. Poids (âge approximatif) Dose maximale par administration Intervalle entre deux doses Dose maximale par jour Enfant 27 kg - 40 kg (environ 8 à 12 ans) 500 mg (1 gélule) 6 heures minimum 2000 mg par jour soit 2 g (4 gélules) Enfant 41 kg - 49 kg (environ 13 à 15 ans) 500 mg (1 gélule) 4 heures minimum 3000 mg par jour soit 3 g (6 gélules) Adulte et enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans) 500 mg à 1000 mg soit 500 mg à 1 g (1 à 2 gélules) 4 heures minimum 3000 mg par jour soit 3 g (6 gélules) Attention : Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Respectez les doses maximales recommandées ou la dose prescrite par votre médecin : une dose plus élevée ne soulagera pas plus votre douleur, mais peut avoir des conséquences graves sur votre foie. Adulte pesant moins de 50 kg, malnutrition chronique, déshydratation, personnes âgées : demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Insuffisance hépatique, alcoolisme chronique et syndrome de Gilbert : ne jamais dépasser 2000 mg (2 g) de paracétamol par jour. Insuffisance rénale : La posologie doit être adaptée en fonction du degré d’insuffisance rénale. Consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Si vous avez l’impression que l’effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, ne dépassez pas les doses, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un verre d’eau. Durée du traitement Une utilisation fréquente ou prolongée sans surveillance médicale est déconseillée. Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée à 5 jours en cas de douleurs et à 3 jours en cas de fièvre. Si les symptômes persistent au-delà, s’ils s’aggravent; ou si de nouveaux symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Indications Solution antiseptique pour application locale en flacon pressurisé Gluconate de chlorhexidine 0,05%. Ce médicament est préconisé dans l’antisepsie des petites plaies (superficielle et peu étendues) . Voie d'administration cutanée Posologie La dose recommandée est de 2 applications par jour. La solution est prête à l'emploi. Elle peut être appliquée directement sur les plaies. Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou pharmacien. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Chlorhexidine Contre-indications N’utilisez jamais Dosiseptine 0,05 Pour Cent, solution pour application cutanée en flacon pressurisé : • Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le gluconate de chlorhexidine), à une substance apparentée ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. • En application sur les yeux et les muqueuses (intérieur du nez, de la bouche et des oreilles, parties génitales). Précautions d'emploi Vous ne devez pas utiliser Dosiseptine 0,05 Pour Cent sans avoir consulté votre médecin : • Sur des plaies profondes et des plaies étendues, • Sur la peau du nourrisson et de l’enfant âgé de moins de 30 mois. Ce médicament ne doit pas être non plus utilisé : • Pour nettoyer la région du corps sur laquelle est pratiquée une injection, un prélèvement (ponction), une transfusion ou une intervention chirurgicale. • Pour désinfecter le petit matériel chirurgical. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Dosiseptine 0,05 Pour Cent, solution pour application cutanée. Dosage 0,0005 Présentation Flacon pressurisé de 50 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée; équilibrée et d’un mode de vie sain. Chondro Mobilité contribue au maintien d'une fonction articulaire normale. Composition: Glucosamine chlorhydrate (crustacés), cellulose microcristalline (E460), Msms, carbonate de calcium, phosphate tricalcique, chondroïtine sulfate, extrait sec d'harpagophytum (Harpagophytum procumbens), reine des prés (Filipendula ulmaria), feuilles de cassis (Ribes nigrum), extrait sec de bambou (Bambusa arundinacea), stéarate de magnésium (E572), gluconate de cuivre, gluconate de manganèse. Ingrédients d'enrobage : Hydroxypropylmétyl cellulose (E464), cellulose microcristalline (E460), acide stéarique (E570) Valeur nutritionnelle: Pour 3 comprimés Ajr* Glucosamine chlorhydrate 1126 mg Msms 225 mg Chondroïtine sulfate 150 mg Extrait sec d'harpagophytum 146 mg Calcium 134 mg 16,8% Reine des prés 124 mg Feuilles de cassis 102 mg Extrait sec de bambou dont silice 83,3 mg 62,5 mg Cuivre 2 mg 200% Manganèse 1 mg 50% *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Prenez 3 comprimés en une seule prise par jour avec un grand verre d'eau. Précautions d'emploi: Déconseillé aux personnes allergiques aux crustacés, aux dérivés salicylés, aux personnes sous traitement anticoagulant, en cas d'ulcère, de diabète, de calculs biliaires, chez les enfants ou les adolescents. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Ne pas dépasser l‘apport quotidien recommandé. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais, sec et sombre. Poids net: 90 comprimés Fabricant: Viatris Santé 1 rue de Turin 69007 Lyon France

Apis Mellifica 15Ch Tube Granules est un médicament homéopathique ayant l'un des plus vastes champs d'application. Son usage est recommandé dans le traitement de différentes pathologies. Les Granules d'APIS Mellifica 15Ch s'utilisent : En O.r.l. : Pour soigner les importantes otites observées chez les enfants et les adultes ainsi que la suppuration des oreilles. Chez lenfant, Apis Mellifica est particulièrement efficace pour traiter lotite séromuqueuse et celle de type virale. En ophtalmologie : Pour traiter les conjonctivites occasionnelles et chroniques accompagnées de chémosis. Apis Mellifica est aussi indiqué en cas de conjonctivite allergique et de type virale ainsi que de conjonctivite chez le nourrisson. Apis Mellifica est aussi recommandé dans le traitement des kystes, des différentes formes de chalazion ou d'infection des paupières. Apis Mellifica se révèle particulièrement efficace pour soigner les orgelets. En gynécologie : Apis Mellifica est utilisé pour le traitement des ovarites ou des inflammations des ovaires. En urologie : Apis Mellifica est particulièrement indiqué aux personnes présentant des difficultés lors de l'émission d'urine. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: La posologie est indépendante de l'âge et du poids du patient. Verser les granules dans le bouchon doseur puis les mettre dans la bouche sans les toucher avec les doigts. Les laisser fondre sous la langue.Dissoudre les granulés dans de l'eau pour les nourrissons. Précautions d'emploi: Ce médicament contient du saccharose et du lactose. Si vous êtes intolérants à certains sucres, demandez l'avis de votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-iso maltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de lactose, ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). Composition: Apis Mellifica 9CH Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose. Conditionnement: 80 granules

Contenu de la livraison: Set de nébulisation Caractéristiques du produit: Pour Enfant Description du produit: Le kit V.v.t. est un kit réutilisable avec système fermé. La conception de la chambre de nébulisation permet l’ouverture et la fermeture d’une valve virtuelle au gré de la respiration du patient. La technique permet un dépôt efficace du médicament dans les poumons : l’inhalation est facile avec une très faible perte de médicament dans l’environnement. Conseils d'utilisation: Lire la notice.

1. Qu’est-Ce QUE Advilmed 5 %, gel ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M02Aa13. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après {nombre de jours}. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Advilmed 5 %, gel ? N’utilisez jamais Advilmed 5 %, gel : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Avertissements et précautions Faites attention avec Advilmed 5 %, gel: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Autres médicaments et Advilmed 5 %, gel Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Advilmed 5 %, gel avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Advilmed 5 %, gel contient de l’alcool benzylique. Ce médicament contient 40 mg d’alcool benzylique par dose de 4 g équivalent à 10 mg/g. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L’alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale. 3. Comment Utiliser Advilmed 5 %, gel ? Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Utilisation La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Si vous avez utilisé plus de Advilmed 5 %, gel que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Advilmed 5 %, gel Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Advilmed 5 %, gel Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables supplémentaires Comme tous les médicaments, Advilmed 5 %, gel est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet: · Exceptionnellement, peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées, · respiratoires de type crise d'asthme, · générales. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Peuvent survenir également: o des effets locaux cutanés de type rougeurs, démangeaisons, o d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée de traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé. o Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, avertir votre médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à . Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advilmed 5 %, gel ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Advilmed 5 %, gel après la date de péremption mentionnée sur la boîte. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advilmed 5 %, gel La substance active est: L'ibuprofène .......................................................................................................................... 5,00 g Pour 100 g. Les autres composants sont: L'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxyde de sodium, l'alcool benzylique, l'alcool isopropylique, l'eau purifiée.

Indications Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés. Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons). Candidoses : · Traitement : o Mycoses des muqueuses et des semi-muqueuses : vulvite, balanite, anite, candidose du siège. o Mycoses des peaux fragiles : enfants, visage Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. Dermatophyties : · Traitement des mycoses des poils : folliculites, kérions, sycosis. Voie d'administration cutanée Posologie Pour Usage Externe Uniquement : il s’applique directement sur la peau. Respectez bien les étapes suivantes pour l’application : 1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l’application. 2. Appliquez Pevaryl sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour. 3. Massez doucement et régulièrement jusqu’à ce que la crème pénètre complètement. Duree DE Traitement Candidoses : Mycoses des muqueuses et des semi-muqueuses : vulvite, balanite, anite, candidose du siège. Mycoses des peaux fragiles : enfants, visage. 8 jours 2 à 3 semaines Dermatophyties : Mycoses des poils : folliculites, kérions, sycosis. 4 à 6 semaines L’utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. En cas de non amélioration, consultez un médecin. Si vous avez avalé Pevaryl accidentellement : Consultez le médecin afin qu’il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion. Si vous avez accidentellement projeté Pevaryl dans les yeux : Lavez à l’eau claire ou avec une solution saline. Si cela ne suffit pas, consultez un médecin. Instructions pour ouvrir le flacon : Le flacon se présente avec un bouchon de sécurité enfant et doit être ouvert comme suit : Appuyer sur le bouchon tout en tournant dans le sens contraire des aiguilles d’une montre. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DU Medecin. Composition Econazole Contre-indications N’utilisez jamais Pevaryl 1 Pour Cent, émulsion fluide pour application locale : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Pevaryl 1 Pour Cent, émulsion fluide pour application locale : · chez l’enfant, · sur une grande surface de peau, · sur une peau lésée (abîmée) · dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, lesions sous mammaire). Dans ces cas, il faut respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le produit pénètre plus facilement dans la peau. · Vous devez arrêter d’utiliser ce médicament si une allergie (reconnaissable par des rougeurs, des boutons…) ou une irritation apparaissent. · Ne pas appliquer dans l’œil, le nez. · Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). · En raison de la présence d’acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux, et des muqueuses · Ce médicament contient de l’hydroxyanisole butylé (E320) et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 ml

Indications Médicament homéopathique qui cible et soulage vos symptômes (le trac, l'anxiété et les maux de tête). Les granules sont sans arôme et fondent dans votre bouche. Facile à prendre, ce médicament homéopathique convient à toute la famille (adultes et enfants). Voie d'administration orale Posologie Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue. Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau Composition Gelsemium sempervirens Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose Contre-indications Intolérance à certains sucres. Précautions d'emploi Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin. Tenir hors de la portée des enfants. Dosage 15 CH Présentation Tube de 80 Granules

Indications Médicament homéopathique qui cible et soulage vos symptômes (le trac, l'anxiété et les maux de tête). Les granules sont sans arôme et fondent dans votre bouche. Facile à prendre, ce médicament homéopathique convient à toute la famille (adultes et enfants). Voie d'administration orale Posologie Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue. Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau Composition Gelsemium sempervirens Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose Contre-indications Intolérance à certains sucres. Précautions d'emploi Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin. Tenir hors de la portée des enfants. Dosage 9 CH Présentation Tube de 80 Granules

Indications Classe pharmacothérapeutique : Antispasmodique Musculotrope / Antiflatulent - code ATC (A : appareil digestif et métabolisme). Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs digestives avec ballonnements. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte 1 capsule 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. réquence d'administration A prendre au début des repas ou au moment des douleurs. Si vous avez pris plus de Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle que vous n’auriez dû : Des cas de vertiges ont été rapportés lors de prises à une posologie supérieure à celle recommandée. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle : Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle : Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Alvérine + siméticone Contre-indications Ne prenez jamais Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez déjà eu un effet indésirable après la prise de ce médicament. Précautions d'emploi · Si les symptômes persistent ou s’aggravent ou en cas de constipation prolongée, veuillez consulter votre médecin. · Dolospasmyl peut augmenter les taux sanguins d’enzymes du foie (voir rubrique 4). Votre médecin pourra être amené à vous prescrire des prises de sang pendant le traitement pour vérifier l’état de votre foie. Une élévation de ces enzymes peut conduire votre médecin à interrompre le traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 60 mg/300 mg Présentation Boîte de 40

Indications Classe pharmacothérapeutique : Antispasmodique Musculotrope / Antiflatulent - code ATC (A : appareil digestif et métabolisme). Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs digestives avec ballonnements. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte 1 capsule 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. réquence d'administration A prendre au début des repas ou au moment des douleurs. Si vous avez pris plus de Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle que vous n’auriez dû : Des cas de vertiges ont été rapportés lors de prises à une posologie supérieure à celle recommandée. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle : Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle : Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Alvérine + siméticone Contre-indications Ne prenez jamais Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez déjà eu un effet indésirable après la prise de ce médicament. Précautions d'emploi · Si les symptômes persistent ou s’aggravent ou en cas de constipation prolongée, veuillez consulter votre médecin. · Dolospasmyl peut augmenter les taux sanguins d’enzymes du foie (voir rubrique 4). Votre médecin pourra être amené à vous prescrire des prises de sang pendant le traitement pour vérifier l’état de votre foie. Une élévation de ces enzymes peut conduire votre médecin à interrompre le traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 60 mg/300 mg Présentation Boîte de 40

Boceal®, solution pour pulvérisation buccale est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les maux de gorge modérés et sans fièvre, les aphtes et les petites plaies de la bouche. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans. Posologie 1 à 2 pulvérisations, 3 à 6 fois par jour. Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement est limitée à 5 jours. Un avis médical devra être pris si les symptômes persistent au-delà de 5 jours. Mode d’administration Voie buccale. Tenez le flacon pulvérisateur (spray) verticalement, la pompe vers le haut. Faites pivoter la tige sur le côté pour la mettre en position horizontale et dirigez la vers la partie supérieure de la gorge. Avant la première utilisation, amorcer la pompe en appuyant 3 à 4 fois en dehors de la bouche. Nettoyez la tige après chaque utilisation. Composition: Ce que contient Boceal®, solution pour pulvérisation buccale Les substances actives sont: Plantago major Tm.....................................2 mL Echinacea angustifolia Tm...................2 mL Pour 20 mL de solution Les autres composants sont : Eau purifiée, éthanol, glycérol, L-carvone. Contre-indications: N’utilisez jamais Boceal®, solution pour pulvérisation buccale : Chez l’enfant de moins de 6 ans. Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Présentation Flacon de 20 ml

Indications Arnigel, gel est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…) chez l'adulte et l'enfant à partir de un an. Voie d'administration cutanée Posologie Mode d'administration Voie cutanée. Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à deux fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'ARNIGEL gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Arnica montana Contre-indications · en cas d'hypersensibilité à l'Arnica ou à l'un des excipients: ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie. Précautions d'emploi Sans objet. Présentation Tube de 120 g

Indications Arnigel, gel est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…) chez l'adulte et l'enfant à partir de un an. Voie d'administration cutanée Posologie Mode d'administration Voie cutanée. Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à deux fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'ARNIGEL gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Arnica montana Contre-indications · en cas d'hypersensibilité à l'Arnica ou à l'un des excipients: ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie. Précautions d'emploi Sans objet. Présentation Tube de 45 g

Indications Arnigel, gel est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…) chez l'adulte et l'enfant à partir de un an. Voie d'administration cutanée Posologie Mode d'administration Voie cutanée. Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à deux fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'ARNIGEL gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Arnica montana Contre-indications · en cas d'hypersensibilité à l'Arnica ou à l'un des excipients: ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie. Précautions d'emploi Sans objet. Présentation Tube de 120 g