Indications Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique Sportenine, comprimé à croquer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de crampes, courbatures, fatigue musculaire, lors d’efforts sportifs ou surmenage physique. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Sportenine, comprimé à croquer est d’autant plus efficace que vous l’accompagnez d’une bonne hygiène de vie et de mesures préventives. Ainsi les échauffements avant et les étirements après vos entraînements contribuent à une meilleure préparation et récupération. Posologie · Avant l’effort musculaire : 1 comprimé à croquer la veille ou juste avant l’épreuve. · Pendant l’effort musculaire : 1 comprimé à croquer toutes les heures. · Après l’effort musculaire : 1 comprimé à croquer, à renouveler toutes les heures jusqu’à amélioration. Ne pas dépasser 10 comprimés par jour. Mode d’administration Voie orale. Durée de traitement La durée du traitement est de 3 jours au maximum. Composition Arnica montana + Sarcolacticum acidum + Zincum oxydatum Contre-indications · Chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 1,6 g de glucose par comprimé dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Enfants Sans objet. Présentation Tube de 33 Comprimé à croquer

Indications Zenalia, comprimé sublingual est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de trac, d'appréhension, d'anxiété (tremblements, diarrhée, sommeil agité, palpitations émotionnelles). Voie d'administration sublinguale Posologie Dès les premiers symptômes de trac, 1 comprimé matin et soir. Le traitement ne dépassera pas 15 jours. Voie orale. Laisser fondre le comprimé sous la langue, à distance des repas. Composition Gelsemium sempervirens + Ignatia amara + Kalium phosphoricum Contre-indications Ne prenez jamais Zenalia, comprimé sublingual en cas d'allergie à l'un des composants de ce médicament (voir Que contient Zenalia, comprimé sublingual ?). Précautions d'emploi Faites attention avec Zenalia, comprimé sublingual: Ce médicament est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 30

Indications Zenalia, comprimé sublingual est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de trac, d'appréhension, d'anxiété (tremblements, diarrhée, sommeil agité, palpitations émotionnelles). Voie d'administration sublinguale Posologie Dès les premiers symptômes de trac, 1 comprimé matin et soir. Le traitement ne dépassera pas 15 jours. Voie orale. Laisser fondre le comprimé sous la langue, à distance des repas. Composition Gelsemium sempervirens + Ignatia amara + Kalium phosphoricum Contre-indications Ne prenez jamais Zenalia, comprimé sublingual en cas d'allergie à l'un des composants de ce médicament (voir Que contient Zenalia, comprimé sublingual ?). Précautions d'emploi Faites attention avec Zenalia, comprimé sublingual: Ce médicament est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-oesophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitations acides) chez l'adulte (à partir de 18 ans). Le reflux gastro-oesophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Mopralpro 20 mg. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Prenez toujours Mopralpro 20 mg conformément aux instructions figurant sur la notice. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Réservé à l'adulte (à partir de 18 ans) La dose habituelle est de 1 comprimé par jour Il est recommandé de prendre Mopralpro 20 mg avant le repas: du matin en cas de symptômes prédominants durant la journée du soir en cas de symptômes prédominants durant la nuit Il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Mode d'administration Avaler le comprimé entier avec une quantité suffisante de liquide (par exemple un verre d'eau non gazeuse), avant le repas du matin ou du soir. Il est important de ne pas croquer les comprimés car ils contiennent des microgranules dont l'enrobage empêche leur dégradation par l'acide de l'estomac. L'intégrité des microgranules est importante pour leur efficacité. Si besoin, vous pouvez également dissoudre le comprimé dans un verre d'eau (non gazeuse) ou de jus de fruit, de préférence à température ambiante, en agitant délicatement pour ne pas dégrader les microgranules. Vous obtenez une solution trouble, que vous devez avaler immédiatement après sa préparation ou dans les 30 minutes suivantes. Pour être sûr de prendre tout le comprimé, récupérez les éventuels dépôts au fond du verre avec un peu de liquide. Si vous le souhaitez, vous pouvez également dissoudre le comprimé dans une cuillère d'eau (non gazeuse), de préférence à température ambiante, et le mélanger à de la compote. Ce mélange doit être absorbé immédiatement après sa préparation ou dans les 30 minutes suivantes. Les petits fragments ne doivent pas être croqués. Ne pas dissoudre les comprimés dans du lait ou de l'eau gazeuse. Fréquence d'administration Une prise par jour. Durée du traitement Le traitement par Mopralpro 20 mg ne doit pas dépasser 14 jours. Si après 14 jours vos douleurs persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Mopralpro 20 mg: · si vous avez moins de 18 ans · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'oméprazole ou à l'un des autres composants contenus dans Mopralpro 20 mg (voir rubrique 6. « Que contient Mopralpro 20 mg ») · si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l'infection par le Vih) En cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. Précautions d'emploi Faites attention avec Mopralpro 20 mg: Mopralpro 20 mg peut masquer les symptômes d'autres maladies ; consultez votre médecin avant de prendre Mopralpro 20 mg si: · vos symptômes s'accompagnent d'une perte de poids non intentionnelle (non liée à une régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vous souffrez de troubles de la déglutition, · vous souffrez de douleurs d'estomac persistantes ou de problèmes de digestion, · vous vomissez de la nourriture ou du sang, · vos selles sont noires, · vous avez une diarrhée importante ou persistante, · vous souffrez pour la première fois de douleurs d'estomac ou que ces douleurs ont connu une aggravation récente, · vous avez déjà souffert d'un ulcère gastrique ou si vous avez subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau et des yeux) · vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l'indigestion ou les brulures d'estomac depuis 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et que vous prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment Mopralpro 20 mg ne doit pas être utilisé comme un traitement préventif. En cas de récidive des symptômes après traitement par Mopralpro 20 mg, consultez votre médecin, car lui seul peut juger si des examens complémentaires sont nécessaires. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). En cas de doute, demandez conseil à votre médecin. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-oesophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitations acides) chez l'adulte (à partir de 18 ans). Le reflux gastro-oesophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Mopralpro 20 mg. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Prenez toujours Mopralpro 20 mg conformément aux instructions figurant sur la notice. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Réservé à l'adulte (à partir de 18 ans) La dose habituelle est de 1 comprimé par jour Il est recommandé de prendre Mopralpro 20 mg avant le repas: du matin en cas de symptômes prédominants durant la journée du soir en cas de symptômes prédominants durant la nuit Il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Mode d'administration Avaler le comprimé entier avec une quantité suffisante de liquide (par exemple un verre d'eau non gazeuse), avant le repas du matin ou du soir. Il est important de ne pas croquer les comprimés car ils contiennent des microgranules dont l'enrobage empêche leur dégradation par l'acide de l'estomac. L'intégrité des microgranules est importante pour leur efficacité. Si besoin, vous pouvez également dissoudre le comprimé dans un verre d'eau (non gazeuse) ou de jus de fruit, de préférence à température ambiante, en agitant délicatement pour ne pas dégrader les microgranules. Vous obtenez une solution trouble, que vous devez avaler immédiatement après sa préparation ou dans les 30 minutes suivantes. Pour être sûr de prendre tout le comprimé, récupérez les éventuels dépôts au fond du verre avec un peu de liquide. Si vous le souhaitez, vous pouvez également dissoudre le comprimé dans une cuillère d'eau (non gazeuse), de préférence à température ambiante, et le mélanger à de la compote. Ce mélange doit être absorbé immédiatement après sa préparation ou dans les 30 minutes suivantes. Les petits fragments ne doivent pas être croqués. Ne pas dissoudre les comprimés dans du lait ou de l'eau gazeuse. Fréquence d'administration Une prise par jour. Durée du traitement Le traitement par Mopralpro 20 mg ne doit pas dépasser 14 jours. Si après 14 jours vos douleurs persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Mopralpro 20 mg: · si vous avez moins de 18 ans · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'oméprazole ou à l'un des autres composants contenus dans Mopralpro 20 mg (voir rubrique 6. « Que contient Mopralpro 20 mg ») · si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l'infection par le Vih) En cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. Précautions d'emploi Faites attention avec Mopralpro 20 mg: Mopralpro 20 mg peut masquer les symptômes d'autres maladies ; consultez votre médecin avant de prendre Mopralpro 20 mg si: · vos symptômes s'accompagnent d'une perte de poids non intentionnelle (non liée à une régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vous souffrez de troubles de la déglutition, · vous souffrez de douleurs d'estomac persistantes ou de problèmes de digestion, · vous vomissez de la nourriture ou du sang, · vos selles sont noires, · vous avez une diarrhée importante ou persistante, · vous souffrez pour la première fois de douleurs d'estomac ou que ces douleurs ont connu une aggravation récente, · vous avez déjà souffert d'un ulcère gastrique ou si vous avez subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau et des yeux) · vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l'indigestion ou les brulures d'estomac depuis 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et que vous prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment Mopralpro 20 mg ne doit pas être utilisé comme un traitement préventif. En cas de récidive des symptômes après traitement par Mopralpro 20 mg, consultez votre médecin, car lui seul peut juger si des examens complémentaires sont nécessaires. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). En cas de doute, demandez conseil à votre médecin. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-oesophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitations acides) chez l'adulte (à partir de 18 ans). Le reflux gastro-oesophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Mopralpro 20 mg. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Prenez toujours Mopralpro 20 mg conformément aux instructions figurant sur la notice. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Réservé à l'adulte (à partir de 18 ans) La dose habituelle est de 1 comprimé par jour Il est recommandé de prendre Mopralpro 20 mg avant le repas: du matin en cas de symptômes prédominants durant la journée du soir en cas de symptômes prédominants durant la nuit Il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Mode d'administration Avaler le comprimé entier avec une quantité suffisante de liquide (par exemple un verre d'eau non gazeuse), avant le repas du matin ou du soir. Il est important de ne pas croquer les comprimés car ils contiennent des microgranules dont l'enrobage empêche leur dégradation par l'acide de l'estomac. L'intégrité des microgranules est importante pour leur efficacité. Si besoin, vous pouvez également dissoudre le comprimé dans un verre d'eau (non gazeuse) ou de jus de fruit, de préférence à température ambiante, en agitant délicatement pour ne pas dégrader les microgranules. Vous obtenez une solution trouble, que vous devez avaler immédiatement après sa préparation ou dans les 30 minutes suivantes. Pour être sûr de prendre tout le comprimé, récupérez les éventuels dépôts au fond du verre avec un peu de liquide. Si vous le souhaitez, vous pouvez également dissoudre le comprimé dans une cuillère d'eau (non gazeuse), de préférence à température ambiante, et le mélanger à de la compote. Ce mélange doit être absorbé immédiatement après sa préparation ou dans les 30 minutes suivantes. Les petits fragments ne doivent pas être croqués. Ne pas dissoudre les comprimés dans du lait ou de l'eau gazeuse. Fréquence d'administration Une prise par jour. Durée du traitement Le traitement par Mopralpro 20 mg ne doit pas dépasser 14 jours. Si après 14 jours vos douleurs persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Mopralpro 20 mg: · si vous avez moins de 18 ans · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'oméprazole ou à l'un des autres composants contenus dans Mopralpro 20 mg (voir rubrique 6. « Que contient Mopralpro 20 mg ») · si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l'infection par le Vih) En cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. Précautions d'emploi Faites attention avec Mopralpro 20 mg: Mopralpro 20 mg peut masquer les symptômes d'autres maladies ; consultez votre médecin avant de prendre Mopralpro 20 mg si: · vos symptômes s'accompagnent d'une perte de poids non intentionnelle (non liée à une régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vous souffrez de troubles de la déglutition, · vous souffrez de douleurs d'estomac persistantes ou de problèmes de digestion, · vous vomissez de la nourriture ou du sang, · vos selles sont noires, · vous avez une diarrhée importante ou persistante, · vous souffrez pour la première fois de douleurs d'estomac ou que ces douleurs ont connu une aggravation récente, · vous avez déjà souffert d'un ulcère gastrique ou si vous avez subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau et des yeux) · vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l'indigestion ou les brulures d'estomac depuis 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et que vous prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment Mopralpro 20 mg ne doit pas être utilisé comme un traitement préventif. En cas de récidive des symptômes après traitement par Mopralpro 20 mg, consultez votre médecin, car lui seul peut juger si des examens complémentaires sont nécessaires. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). En cas de doute, demandez conseil à votre médecin. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-oesophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitations acides) chez l'adulte (à partir de 18 ans). Le reflux gastro-oesophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Mopralpro 20 mg. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Prenez toujours Mopralpro 20 mg conformément aux instructions figurant sur la notice. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Réservé à l'adulte (à partir de 18 ans) La dose habituelle est de 1 comprimé par jour Il est recommandé de prendre Mopralpro 20 mg avant le repas: du matin en cas de symptômes prédominants durant la journée du soir en cas de symptômes prédominants durant la nuit Il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Mode d'administration Avaler le comprimé entier avec une quantité suffisante de liquide (par exemple un verre d'eau non gazeuse), avant le repas du matin ou du soir. Il est important de ne pas croquer les comprimés car ils contiennent des microgranules dont l'enrobage empêche leur dégradation par l'acide de l'estomac. L'intégrité des microgranules est importante pour leur efficacité. Si besoin, vous pouvez également dissoudre le comprimé dans un verre d'eau (non gazeuse) ou de jus de fruit, de préférence à température ambiante, en agitant délicatement pour ne pas dégrader les microgranules. Vous obtenez une solution trouble, que vous devez avaler immédiatement après sa préparation ou dans les 30 minutes suivantes. Pour être sûr de prendre tout le comprimé, récupérez les éventuels dépôts au fond du verre avec un peu de liquide. Si vous le souhaitez, vous pouvez également dissoudre le comprimé dans une cuillère d'eau (non gazeuse), de préférence à température ambiante, et le mélanger à de la compote. Ce mélange doit être absorbé immédiatement après sa préparation ou dans les 30 minutes suivantes. Les petits fragments ne doivent pas être croqués. Ne pas dissoudre les comprimés dans du lait ou de l'eau gazeuse. Fréquence d'administration Une prise par jour. Durée du traitement Le traitement par Mopralpro 20 mg ne doit pas dépasser 14 jours. Si après 14 jours vos douleurs persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Mopralpro 20 mg: · si vous avez moins de 18 ans · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'oméprazole ou à l'un des autres composants contenus dans Mopralpro 20 mg (voir rubrique 6. « Que contient Mopralpro 20 mg ») · si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l'infection par le Vih) En cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. Précautions d'emploi Faites attention avec Mopralpro 20 mg: Mopralpro 20 mg peut masquer les symptômes d'autres maladies ; consultez votre médecin avant de prendre Mopralpro 20 mg si: · vos symptômes s'accompagnent d'une perte de poids non intentionnelle (non liée à une régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vous souffrez de troubles de la déglutition, · vous souffrez de douleurs d'estomac persistantes ou de problèmes de digestion, · vous vomissez de la nourriture ou du sang, · vos selles sont noires, · vous avez une diarrhée importante ou persistante, · vous souffrez pour la première fois de douleurs d'estomac ou que ces douleurs ont connu une aggravation récente, · vous avez déjà souffert d'un ulcère gastrique ou si vous avez subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau et des yeux) · vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l'indigestion ou les brulures d'estomac depuis 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et que vous prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment Mopralpro 20 mg ne doit pas être utilisé comme un traitement préventif. En cas de récidive des symptômes après traitement par Mopralpro 20 mg, consultez votre médecin, car lui seul peut juger si des examens complémentaires sont nécessaires. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). En cas de doute, demandez conseil à votre médecin. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. La lavande aspic Vous avez sûrement déjà aperçu cette plante aérienne qui aime la garrigue du sud de l’Europe et les sols calcaires. Elle présente des fleurs violet pâle disposées en épis lâches, au sommet de longues tiges. Traditionnellement utilisée pour apaiser les piqûres & les brûlures superficielles La lavande offre une huile essentielle traditionnellement utilisée en application topique pour apaiser les piqûres, les coups de soleil légers et autres brûlures superficielles de la peau. Huile essentielle Hect (chémotypée) Le label Hect est un gage de qualité qui sélectionne des plantes botaniquement certifiées et qui garantit une huile essentielle 100 % pure et naturelle. Composition : Lavandula latifolia Conseils d'utilisation : Pour une application topique : Déposez 2 gouttes toutes les 5 min pendant 30 min. En complément alimentaire : Dose journalière recommandée : ingérez 1 goutte sur un support neutre (sucre ou miel) 2x/jour. Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver à l’abri de toute source de chaleur et de la lumière. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement et chez l’enfant de moins de 12 ans. Poids net: 10 ml Fabricant: Pranarôm International S.a. Avenue des Artisans, 37 7822 Ghislenghien Belgique

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Reserve A L'adulte Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Utiliser le godet fourni pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (graduation 15 ml). Bien rincer le godet après chaque utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. 1 graduation sur le godet de 15 ml correspond à 750 mg de carbocistéine. Posologie La posologie quotidienne préconisée est: 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour, soit une graduation de 15 ml du godet 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée de traitement La durée de traitement doit être brève. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre-indications Ne prenez jamais Carbocisteine Mylan 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol dans le cas suivant: · Antécédent d'hypersensibilité (allergie) au principe actif ou à l'un des excipients (voir rubrique liste des excipients à effet notoire). Précautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. NE PAS Laisser A LA Portee DES Enfants. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée). Valeur calorique 2,3 kcal/g de maltitol. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 130 mg de sodium par godet (15 ml). A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Flacon (+ godet) de 200 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Reserve A L'adulte Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Utiliser le godet fourni pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (graduation 15 ml). Bien rincer le godet après chaque utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. 1 graduation sur le godet de 15 ml correspond à 750 mg de carbocistéine. Posologie La posologie quotidienne préconisée est: 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour, soit une graduation de 15 ml du godet 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée de traitement La durée de traitement doit être brève. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre-indications Ne prenez jamais Carbocisteine Mylan 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol dans le cas suivant: · Antécédent d'hypersensibilité (allergie) au principe actif ou à l'un des excipients (voir rubrique liste des excipients à effet notoire). Précautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. NE PAS Laisser A LA Portee DES Enfants. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée). Valeur calorique 2,3 kcal/g de maltitol. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 130 mg de sodium par godet (15 ml). A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Flacon (+ godet) de 200 ml

Indications Ce médicament est un laxatif stimulant (il stimule l'évacuation intestinale). Il est préconisé dans la constipation occasionnelle, il agit habituellement en 6 à 8 heures. Voie d'administration orale Posologie : En moyenne 1 cuillerée à café le soir au coucher ou le matin à jeun. A prendre dilué dans un verre d'eau. Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours maximum). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose, ni prolonger l'usage, mais demander avis à votre médecin. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Magnésium hydroxyde Contre-indications Ne prenez jamais Chlorumagene, poudre orale dans les cas suivants: · de constipation chronique (constipation de longue durée) · de certaines maladies de l'intestin et du côlon (rectocolite, maladie de Crohn...) · de douleurs abdominales (douleurs du ventre) · d'insuffisance rénale sévère · enfants de moins de 12 ans sans la prescription d'un médecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Chlorumagene, poudre orale: Mises en garde PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. II est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de laits infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif stimulant sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Précautions d'emploi Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 100 g

Indications Ce médicament est un laxatif stimulant (il stimule l'évacuation intestinale). Il est préconisé dans la constipation occasionnelle, il agit habituellement en 6 à 8 heures. Voie d'administration orale Posologie : En moyenne 1 cuillerée à café le soir au coucher ou le matin à jeun. A prendre dilué dans un verre d'eau. Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours maximum). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose, ni prolonger l'usage, mais demander avis à votre médecin. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Magnésium hydroxyde Contre-indications Ne prenez jamais Chlorumagene, poudre orale dans les cas suivants: · de constipation chronique (constipation de longue durée) · de certaines maladies de l'intestin et du côlon (rectocolite, maladie de Crohn...) · de douleurs abdominales (douleurs du ventre) · d'insuffisance rénale sévère · enfants de moins de 12 ans sans la prescription d'un médecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Chlorumagene, poudre orale: Mises en garde PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. II est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de laits infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif stimulant sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Précautions d'emploi Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 100 g

Indications Ce médicament est préconisé dans la crise hémorroïdaire. Voie d'administration rectale Posologie 2 ou 3 suppositoires par jour. Mode et voie d'administration Voie rectale. Durée du traitement Le traitement doit être de courte durée (maximum 7 jours). Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Sedorrhoide Crise Hemorroidaire, suppositoire dans le cas suivant : · allergie à la benzocaïne. Précautions d'emploi Faites attention avec Sedorrhoide Crise Hemorroidaire, suppositoire : Mise en garde Le traitement doit être de courte durée. Si la douleur ne cède pas rapidement, consultez sans tarder votre médecin. Il est nécessaire de recourir à un avis médical avant utilisation chez l’enfant. La présence de benzocaïne dans ce médicament peut provoquer une méthémoglobinémie (quantité excessive de certains pigments constitutifs des globules rouges, altérant l’oxygénation du sang). NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 8

Indications Ce médicament est préconisé en application locale en cas de douleurs des gencives lors des poussées dentaires. Voie d'administration gingivale Posologie UN Avis Medical Doit Etre Demande Avant L'application DE CE Medicament. Deux à trois applications par jour sur la gencive douloureuse en massant doucement avec le doigt propre. Mode et voie d'administration Usage local strict. Voie gingivale. Ce médicament doit être appliqué localement. Ne pas avaler. Fréquence d'administration Deux à trois applications par jour. Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical. Composition Chlorhydrate d'amyléine Contre-indications N'utilisez jamais Dolodent, solution gingivale en cas d'allergie connue aux anesthésiques locaux et aux autres constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Dolodent, solution gingivale Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Respectez les conseils d'utilisation et la posologie préconisée dans cette notice. Consultez Votre Medecin en cas d'aggravation des symptômes (en particulier, si la fièvre augmente, si la douleur est importante). Consultez Votre Medecin en l'absence d'amélioration au bout de 5 jours. Ne pas utiliser de façon prolongée en raison de la présence d'un anesthésique local (l'amyléïne). Présentation Flacon pompe de 27 g

Indications Ce médicament est préconisé en application locale en cas de douleurs des gencives lors des poussées dentaires. Voie d'administration gingivale Posologie UN Avis Medical Doit Etre Demande Avant L'application DE CE Medicament. Deux à trois applications par jour sur la gencive douloureuse en massant doucement avec le doigt propre. Mode et voie d'administration Usage local strict. Voie gingivale. Ce médicament doit être appliqué localement. Ne pas avaler. Fréquence d'administration Deux à trois applications par jour. Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical. Composition Chlorhydrate d'amyléine Contre-indications N'utilisez jamais Dolodent, solution gingivale en cas d'allergie connue aux anesthésiques locaux et aux autres constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Dolodent, solution gingivale Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Respectez les conseils d'utilisation et la posologie préconisée dans cette notice. Consultez Votre Medecin en cas d'aggravation des symptômes (en particulier, si la fièvre augmente, si la douleur est importante). Consultez Votre Medecin en l'absence d'amélioration au bout de 5 jours. Ne pas utiliser de façon prolongée en raison de la présence d'un anesthésique local (l'amyléïne). Présentation Flacon pompe de 27 g

Indications Tardyferon 50mg contient du fer. Il est utilisé pour prévenir un manque de fer chez la femme enceinte lorsque l’alimentation ne permet pas d’apporter une quantité suffisante de cet élément. Ce médicament est réservé aux femmes adultes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est de 50 mg par jour (soit 1 comprimé) à partir du 4ème mois de grossesse. Mode d’administration Ce médicament est utilisé par voie orale. En règle générale, vous devez prendre ce médicament avec un verre d’eau avant les repas ou pendant les repas. Vous devez choisir l’horaire de prise selon le moment où votre estomac tolèrera le mieux ce médicament. Avaler les comprimés entiers avec de l’eau. Ne pas sucer, mâcher ou garder le comprimé dans la bouche. Durée du traitement Votre médecin vous précisera la durée du traitement. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Composition Fer Contre-indications Ne prenez jamais Tardyferon 50 mg, comprimé enrobé : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le fer) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · Si vous avez plus de fer dans votre organisme qu’il ne vous faut. · Si vous avez une anémie (quantité insuffisante de globules rouges dans le sang) non liée à une carence en fer, ou causant une surcharge en fer (par exemple la thalassémie, l’anémie réfractaire, l’anémie par insuffisance médullaire). · Si vous avez une occlusion intestinale (transit intestinal arrêté), en raison de la présence d'huile de ricin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Tardyferon 50 mg. Faites attention avec Tardyferon 50 mg, comprimé enrobé Mises en garde spéciales En raison du risque d’ulcérations buccales et d’altération de la couleur dentaire, les comprimés ne doivent pas être sucés, mâchés ou gardés dans la bouche mais avalés entiers avec de l’eau. Si vous ne pouvez pas suivre cette instruction ou si vous rencontrez des difficultés de déglutition, veuillez contacter votre médecin. D’après des données publiées dans la littérature, il a été observé des colorations de la paroi du tube gastro-intestinal chez des patients âgés souffrant d’une insuffisance rénale, de diabète et/ou d’une augmentation de la tension qui recevaient des médicaments pour ces maladies et une supplémentation en fer pour traiter leur anémie. Précautions d’emploi Si vous prenez Tardyferon pour un manque de fer, il faudra également rechercher la cause de ce manque afin de la traiter. Si votre manque de fer est associé à une maladie inflammatoire, le traitement par Tardyferon ne sera pas efficace. Ce médicament contient : · un sucre (le saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · de l’huile de ricin qui peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien . Dosage 50 mg Présentation Boîte de 30 comprimés pelliculés

Indications Tardyferon 50mg contient du fer. Il est utilisé pour prévenir un manque de fer chez la femme enceinte lorsque l’alimentation ne permet pas d’apporter une quantité suffisante de cet élément. Ce médicament est réservé aux femmes adultes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est de 50 mg par jour (soit 1 comprimé) à partir du 4ème mois de grossesse. Mode d’administration Ce médicament est utilisé par voie orale. En règle générale, vous devez prendre ce médicament avec un verre d’eau avant les repas ou pendant les repas. Vous devez choisir l’horaire de prise selon le moment où votre estomac tolèrera le mieux ce médicament. Avaler les comprimés entiers avec de l’eau. Ne pas sucer, mâcher ou garder le comprimé dans la bouche. Durée du traitement Votre médecin vous précisera la durée du traitement. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Composition Fer Contre-indications Ne prenez jamais Tardyferon 50 mg, comprimé enrobé : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le fer) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · Si vous avez plus de fer dans votre organisme qu’il ne vous faut. · Si vous avez une anémie (quantité insuffisante de globules rouges dans le sang) non liée à une carence en fer, ou causant une surcharge en fer (par exemple la thalassémie, l’anémie réfractaire, l’anémie par insuffisance médullaire). · Si vous avez une occlusion intestinale (transit intestinal arrêté), en raison de la présence d'huile de ricin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Tardyferon 50 mg. Faites attention avec Tardyferon 50 mg, comprimé enrobé Mises en garde spéciales En raison du risque d’ulcérations buccales et d’altération de la couleur dentaire, les comprimés ne doivent pas être sucés, mâchés ou gardés dans la bouche mais avalés entiers avec de l’eau. Si vous ne pouvez pas suivre cette instruction ou si vous rencontrez des difficultés de déglutition, veuillez contacter votre médecin. D’après des données publiées dans la littérature, il a été observé des colorations de la paroi du tube gastro-intestinal chez des patients âgés souffrant d’une insuffisance rénale, de diabète et/ou d’une augmentation de la tension qui recevaient des médicaments pour ces maladies et une supplémentation en fer pour traiter leur anémie. Précautions d’emploi Si vous prenez Tardyferon pour un manque de fer, il faudra également rechercher la cause de ce manque afin de la traiter. Si votre manque de fer est associé à une maladie inflammatoire, le traitement par Tardyferon ne sera pas efficace. Ce médicament contient : · un sucre (le saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · de l’huile de ricin qui peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien . Dosage 50 mg Présentation Boîte de 30 comprimés pelliculés

Indications Ce médicament est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte: 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures. Enfant de 6 à 15 ans: 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures. Mode et voie d'administration Voie buccale. Sucer lentement les pastilles sans les croquer et à distance des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 2 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, consultez votre médecin. Composition Chlorhexidine + tétracaïne Contre-indications Ne prenez jamais Drill, pastille à sucer dans les cas suivants: · chez l'enfant de moins de 6 ans · si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Drill, pastille à sucer: Mises en garde spéciales L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression 'd'avaler de travers') lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: · de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans, · de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. · Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge cochenille A (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. · Ce médicament contient du glucose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. · Ce médicament contient du saccharose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille: 2,5 g. Mal de gorge: en cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. Aphtes, petites plaies de la bouche: en cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. NE PAS Laisser CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est préconisé dans la crise hémorroïdaire. Voie d'administration rectale Posologie 2 ou 3 suppositoires par jour. Mode et voie d'administration Voie rectale. Durée du traitement Le traitement doit être de courte durée (maximum 7 jours). Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Sedorrhoide Crise Hemorroidaire, suppositoire dans le cas suivant : · allergie à la benzocaïne. Précautions d'emploi Faites attention avec Sedorrhoide Crise Hemorroidaire, suppositoire : Mise en garde Le traitement doit être de courte durée. Si la douleur ne cède pas rapidement, consultez sans tarder votre médecin. Il est nécessaire de recourir à un avis médical avant utilisation chez l’enfant. La présence de benzocaïne dans ce médicament peut provoquer une méthémoglobinémie (quantité excessive de certains pigments constitutifs des globules rouges, altérant l’oxygénation du sang). NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 8

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de maux de gorge peu intense sans fièvre, d'aphtes, de petites plaies de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Prendre les pastilles à distance des repas. Adulte: 1 pastille à laisser fondre lentement dans la bouche sans la croquer, à renouveler si nécessaire au bout de 2 heures, sans dépasser 8 pastilles par jour. Enfant de 6 à 15 ans: 1 pastille à laisser fondre lentement dans la bouche sans la croquer, à renouveler si nécessaire au bout de 2 heures, sans dépasser 4 pastilles par jour. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours Si vous avez l'impression que l'effet de Strepsils Lidocaine, pastille est trop fort ou trop faible: Consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Amylmétacrésol + alcool Contre-indications Ne prenez jamais Strepsils Lidocaine, pastille en cas d'antécédents d'allergie aux anesthésiques locaux ou aux autres composants de la pastille. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Strepsils Lidocaine, pastille: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression 'd'avaler de travers') lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: o de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans, o de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. · L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. · Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. · En raison de la présence de glucose et de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Précautions d'emploi · Mal de gorge En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. · Aphtes, petites plaies de la bouche En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. Ce médicament contient 2,5 g de sucre par pastille: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 24

Indications Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les cas de troubles de la sécrétion bronchique, c'est-à-dire dans les affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Adulte : 600 mg par jour répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Dissoudre les granulés dans un peu d'eau. Durée du traitement La durée du traitement ne dépassera pas 6 jours sans avis médical. Si vous avez l'impression que Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet n'agit pas comme vous l'attendiez, demandez l'avis de votre pharmacien ou votre médecin. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet en cas: · d'allergie connue à l'acétylcystéine ou à l'un des constituants, · de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du saccharose, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance héréditaire au fructose (maladie métabolique rare). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. La prise de ce médicament doit s'accompagner d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. En cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, en l'absence d'amélioration, consultez votre médecin. Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 18 Sachet

Indications Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les cas de troubles de la sécrétion bronchique, c'est-à-dire dans les affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Adulte : 600 mg par jour répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Dissoudre les granulés dans un peu d'eau. Durée du traitement La durée du traitement ne dépassera pas 6 jours sans avis médical. Si vous avez l'impression que Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet n'agit pas comme vous l'attendiez, demandez l'avis de votre pharmacien ou votre médecin. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet en cas: · d'allergie connue à l'acétylcystéine ou à l'un des constituants, · de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du saccharose, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance héréditaire au fructose (maladie métabolique rare). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. La prise de ce médicament doit s'accompagner d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. En cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, en l'absence d'amélioration, consultez votre médecin. Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 18 Sachet

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. . Age (poids) Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg . Dose par prise 1 sachet (500 mg paracétamol, 25 mg phéniramine, 200 mg vitamine C) . Intervalle d’administration 4 heures minimum . Dose journalière maximale 3 sachets (1500 mg paracétamol, 75 mg phéniramine, 600 mg vitamine C) Ne dépassez jamais 3000 mg de paracétamol par jour, une dose plus élevée avoir des conséquences graves sur votre foie. Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol et/ou contenant de la phéniramine et/ou contenant de la vitamine C dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Patients insuffisants rénaux, insuffisants hépatiques Si vous devez prendre ce médicament, vous devez d’abord demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l’eau chaude le soir. Fréquence d’administration 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Rhinofebral Sans Sucre, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : · si vous êtes allergique aux substance(s) actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · enfant de moins de 15 ans, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Liés à la présence du paracétamol : Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. De très rares cas d’éruptions cutanées sévères ont été rapportés. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. Exceptionnellement, des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées : troubles de fonctionnement du foie, taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives. Dans ce cas, consultez un médecin. Des cas de troubles de la coagulation ont été rapportés. Liés à la présence de maléate de phéniramine : Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. · Le déclenchement d’une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés. · Des troubles urinaires (diminution importante des urines, difficulté à uriner). · Une sécheresse de la bouche, des troubles visuels, une constipation. · Des troubles de la mémoire ou de la concentration, confusion, vertiges (plus fréquents chez le sujet âgé). · Une incoordination motrice, des tremblements. · Une somnolence, une baisse de la vigilance, plus marquées en début de traitement. · Une chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges. Présentation Boîte de 8

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux rauque et de l’enrouement. Voie d'administration Vois buccale. Posologie Réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans. Adultes : 5 pâtes à sucer par jour. Enfants à partir de 6 ans : 3 pâtes à sucer par jour. Mode d'administration Vois buccale. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Composition Sambucus nigra teinture mère 15,0 mg pour une pâte. Excipients à effet notoire : Saccharose, glucose liquide, sorbitol. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Enfants de moins de 6 ans. Personnes présentant une hypertension en raison de la présence d’acide glycyrrhizinique contenu dans le suc de réglisse. Ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement. Précautions d'emploi Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient de l’acide glycyrrhizinique. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance à l’acide glycyrrhizinique. Fertilité, grossesse et allaitement : En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Présentation Boîte de 70 g

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux rauque et de l’enrouement. Voie d'administration Vois buccale. Posologie Réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans. Adultes : 5 pâtes à sucer par jour. Enfants à partir de 6 ans : 3 pâtes à sucer par jour. Mode d'administration Vois buccale. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Composition Sambucus nigra teinture mère 15,0 mg pour une pâte. Excipients à effet notoire : Saccharose, glucose liquide, sorbitol. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Enfants de moins de 6 ans. Personnes présentant une hypertension en raison de la présence d’acide glycyrrhizinique contenu dans le suc de réglisse. Ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement. Précautions d'emploi Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient de l’acide glycyrrhizinique. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance à l’acide glycyrrhizinique. Fertilité, grossesse et allaitement : En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Présentation Boîte de 70 g

Indications Ce médicament est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte: 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures. Enfant de 6 à 15 ans: 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures. Mode et voie d'administration Voie buccale. Sucer lentement les pastilles sans les croquer et à distance des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 2 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, consultez votre médecin. Composition Chlorhexidine + tétracaïne Contre-indications Ne prenez jamais Drill Miel Rosat, pastille à sucer dans les cas suivants: · chez l'enfant de moins de 6 ans, · si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Drill Miel Rosat, pastille à sucer: Mises en garde spéciales L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression « d'avaler de travers ») lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: · de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans, · de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. · Ce médicament contient du glucose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. · Ce médicament contient du saccharose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille: 2,5 g. Mal de gorge: en cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. Aphtes, petites plaies de la bouche: en cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. NE PAS Laisser CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte: 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures. Enfant de 6 à 15 ans: 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures. Mode et voie d'administration Voie buccale. Sucer lentement les pastilles sans les croquer et à distance des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 2 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, consultez votre médecin. Composition Chlorhexidine + tétracaïne Contre-indications Ne prenez jamais Drill Miel Rosat, pastille à sucer dans les cas suivants: · chez l'enfant de moins de 6 ans, · si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Drill Miel Rosat, pastille à sucer: Mises en garde spéciales L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression « d'avaler de travers ») lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: · de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans, · de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. · Ce médicament contient du glucose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. · Ce médicament contient du saccharose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille: 2,5 g. Mal de gorge: en cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. Aphtes, petites plaies de la bouche: en cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. NE PAS Laisser CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament contient un antiseptique local pour combattre l'infection et un anesthésique local pour soulager la douleur. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Adulte: 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour. Enfant de 6 à 18 ans: 1 pulvérisation 2 à 3 fois par jour. Enfant de 6 à 18 ans: 1 pulvérisation 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration Voie buccale. Fréquence d'administration Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures. Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical. Composition Benzalkonium chlorure + lidocaïne Contre-indications N'utilisez jamais Humex MAL DE Gorge, collutoire, flacon pressurisé: · chez l'enfant de moins de 6 ans, · en cas d'antécédent d'allergie aux anesthésiques locaux et aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires. Précautions d'emploi Faites attention avec Humex MAL DE Gorge, collutoire, flacon pressurisé: NE PAS Laisser CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression 'd'avaler de travers') lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif · de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson, · de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. Cette spécialité ne doit pas être mise en contact avec les yeux, introduite dans le nez ou dans les oreilles. Mal de gorge: En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours, Consultez Votre Medecin. Aphtes, petites plaies de la bouche: En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des maux de tête et des troubles digestifs (diarrhée). Ce médicament contient du maltitol liquide. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon pressurisé de 35 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. . Age (poids) Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg . Dose par prise 1 sachet (500 mg paracétamol, 25 mg phéniramine, 200 mg vitamine C) . Intervalle d’administration 4 heures minimum . Dose journalière maximale 3 sachets (1500 mg paracétamol, 75 mg phéniramine, 600 mg vitamine C) Ne dépassez jamais 3000 mg de paracétamol par jour, une dose plus élevée avoir des conséquences graves sur votre foie. Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol et/ou contenant de la phéniramine et/ou contenant de la vitamine C dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Patients insuffisants rénaux, insuffisants hépatiques Si vous devez prendre ce médicament, vous devez d’abord demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l’eau chaude le soir. Fréquence d’administration 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Rhinofebral Sans Sucre, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : · si vous êtes allergique aux substance(s) actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · enfant de moins de 15 ans, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Liés à la présence du paracétamol : Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. De très rares cas d’éruptions cutanées sévères ont été rapportés. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. Exceptionnellement, des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées : troubles de fonctionnement du foie, taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives. Dans ce cas, consultez un médecin. Des cas de troubles de la coagulation ont été rapportés. Liés à la présence de maléate de phéniramine : Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. · Le déclenchement d’une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés. · Des troubles urinaires (diminution importante des urines, difficulté à uriner). · Une sécheresse de la bouche, des troubles visuels, une constipation. · Des troubles de la mémoire ou de la concentration, confusion, vertiges (plus fréquents chez le sujet âgé). · Une incoordination motrice, des tremblements. · Une somnolence, une baisse de la vigilance, plus marquées en début de traitement. · Une chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges. Présentation Boîte de 8

Indications Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie 1 sachet à prendre au moment des douleurs. Mode et voie d'administration Voie orale. Bien malaxer avant d'ouvrir le sachet. Le contenu du sachet peut être avalé pur ou délayé dans un demi-verre d'eau. Fréquence d'administration Ce médicament doit être pris au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour. Durée de traitement La durée du traitement ne devra pas dépasser 7 jours sans avis médical. Composition Monmectite + Hydroxyde d'aluminium + Hydroxyde de magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Gelox, suspension buvable en sachet: · si vous avez une allergie connue à la monmectite, l'hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al2o3) ou l'hydroxyde de magnésium (exprimé en MgO) ou à l'un des autres composants contenus dans Gelox, suspension buvable en sachet, · si vous souffrez d'insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein), · si vous souffrez sténose (rétrécissement) du tube digestif. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Gelox, suspension buvable en sachet: Mises en garde spéciales L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2, 5 g de saccharose par sachet dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2,4 % de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 230 mg par sachet, ce qui équivaut à 7.2 ml de bière, 3 ml de vin par sachet. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Si vous avez pris ce médicament sans prescription et que vos symptômes persistent après 7 jours de traitement prenez l'avis de votre médecin. Précautions d'emploi Les antiacides peuvent diminuer l'effet de nombreux autres médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien. Par précaution, il convient de ne pas prendre au même moment l'antiacide et un autre médicament. Cet autre médicament pourra être pris à distance de l'antiacide (par exemple 2 heures avant). Prévenez votre médecin en cas de dialyse rénale. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Sachets Boîte de 30

Indications Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie 1 sachet à prendre au moment des douleurs. Mode et voie d'administration Voie orale. Bien malaxer avant d'ouvrir le sachet. Le contenu du sachet peut être avalé pur ou délayé dans un demi-verre d'eau. Fréquence d'administration Ce médicament doit être pris au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour. Durée de traitement La durée du traitement ne devra pas dépasser 7 jours sans avis médical. Composition Monmectite + Hydroxyde d'aluminium + Hydroxyde de magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Gelox, suspension buvable en sachet: · si vous avez une allergie connue à la monmectite, l'hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al2o3) ou l'hydroxyde de magnésium (exprimé en MgO) ou à l'un des autres composants contenus dans Gelox, suspension buvable en sachet, · si vous souffrez d'insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein), · si vous souffrez sténose (rétrécissement) du tube digestif. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Gelox, suspension buvable en sachet: Mises en garde spéciales L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2, 5 g de saccharose par sachet dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2,4 % de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 230 mg par sachet, ce qui équivaut à 7.2 ml de bière, 3 ml de vin par sachet. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Si vous avez pris ce médicament sans prescription et que vos symptômes persistent après 7 jours de traitement prenez l'avis de votre médecin. Précautions d'emploi Les antiacides peuvent diminuer l'effet de nombreux autres médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien. Par précaution, il convient de ne pas prendre au même moment l'antiacide et un autre médicament. Cet autre médicament pourra être pris à distance de l'antiacide (par exemple 2 heures avant). Prévenez votre médecin en cas de dialyse rénale. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Sachets Boîte de 30