Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la poudre 2 fois par jour sur les régions atteintes et leur périphérie, après toilette et séchage de la peau. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie cutanée. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Econazole Contre-indications Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée NE Doit PAS Etre Utilise en cas d'allergie à l'un des composants, ou d'antécédents d'allergie aux imidalozés. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée: · Eviter l'application près des yeux. · En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g

Indications Ce médicament est indiqué: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration/Durée de traitement Si vous avez l'impression que l'effet de Cacit Vitamine D 3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Versez le contenu du sachet dans un verre, ajoutez une grande quantité d'eau, agitez, puis buvez immédiatement la solution obtenue. Un sachet par jour. Durée du traitement: dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications Ne prenez jamais Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet dans les cas suivants: · hypersensibilité à la vitamine D ou à l'un des constituants (en particulier l'huile de soja), · quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie), · élimination exagérée de calcium par l'urine (hypercalciurie), · calculs rénaux (lithiase rénale). Précautions d'emploi Faites attention avec Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet: · lors de traitement prolongé; il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · en cas d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses. Cette administration doit se faire sous stricte surveillance médicale, · en cas de traitement associé à base de fluorure de sodium ou de bisphosphonate, il est conseillé d'attendre deux heures entre les prises de ces médicaments et de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, et en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des tétracyclines, il est conseillé d'attendre trois heures, · en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. Information importante au sujet de certains ingrédients de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet: Si vous avez une intolérance à certains sucres, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 171,2 mg de potassium par sachet. Ceci est à prendre en compte pour les malades souffrant d'une insuffisance rénale ou sous régime potassique contrôlé. Ce médicament contient de l'huile de soja. Si vous êtes allergique aux cacahuètes ou au soja, ne prenez pas ce médicament. Dosage 1 000 mg/880 UI Présentation Sachets Boîte de 30

Indications Ce médicament est indiqué: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration/Durée de traitement Si vous avez l'impression que l'effet de Cacit Vitamine D 3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Versez le contenu du sachet dans un verre, ajoutez une grande quantité d'eau, agitez, puis buvez immédiatement la solution obtenue. Un sachet par jour. Durée du traitement: dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications Ne prenez jamais Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet dans les cas suivants: · hypersensibilité à la vitamine D ou à l'un des constituants (en particulier l'huile de soja), · quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie), · élimination exagérée de calcium par l'urine (hypercalciurie), · calculs rénaux (lithiase rénale). Précautions d'emploi Faites attention avec Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet: · lors de traitement prolongé; il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · en cas d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses. Cette administration doit se faire sous stricte surveillance médicale, · en cas de traitement associé à base de fluorure de sodium ou de bisphosphonate, il est conseillé d'attendre deux heures entre les prises de ces médicaments et de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, et en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des tétracyclines, il est conseillé d'attendre trois heures, · en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. Information importante au sujet de certains ingrédients de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet: Si vous avez une intolérance à certains sucres, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 171,2 mg de potassium par sachet. Ceci est à prendre en compte pour les malades souffrant d'une insuffisance rénale ou sous régime potassique contrôlé. Ce médicament contient de l'huile de soja. Si vous êtes allergique aux cacahuètes ou au soja, ne prenez pas ce médicament. Dosage 1 000 mg/880 UI Présentation Sachets Boîte de 30

Indications « Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhume des foins) et des conjonctivites allergiques transitoires. » Voie d'administration orale Posologie Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Sucer lentement les comprimés sans dépasser 6 comprimés par jour. Cesser le traitement dès la disparition des troubles. Durée de traitement Durée maximale du traitement: une semaine. Si vous avez l'impression que l'effet de Rhinallergy, comprimé à sucer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Rhinallergy, comprimé à sucer dans les cas suivants: · Chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. · En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinallergy, comprimé à sucer: Précautions d'emploi Ce médicament est à prendre en dehors des repas. Présentation Boîte de 40

Indications « Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhume des foins) et des conjonctivites allergiques transitoires. » Voie d'administration orale Posologie Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Sucer lentement les comprimés sans dépasser 6 comprimés par jour. Cesser le traitement dès la disparition des troubles. Durée de traitement Durée maximale du traitement: une semaine. Si vous avez l'impression que l'effet de Rhinallergy, comprimé à sucer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Rhinallergy, comprimé à sucer dans les cas suivants: · Chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. · En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinallergy, comprimé à sucer: Précautions d'emploi Ce médicament est à prendre en dehors des repas. Présentation Boîte de 40

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des carences en vitamine B1. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. La posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés par jour. Mode d'administration Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans croquer, avec un peu d'eau. Composition Vitamine B1 Contre-indications Ne prenez jamais Benerva 250 mg, comprimé enrobé dans le cas suivant: · en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Benerva 250 mg, comprimé enrobé: Précautions d'emploi En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 250 mg Présentation Tube de 40 Comprimé enrobé

Indications Homéogène 9, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des maux de gorge et enrouements. Voie d'administration buccale|orale Posologie Posologie Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans. 1 comprimé à sucer deux à quatre fois par jour. Chez l’enfant de moins de 6 ans, faire dissoudre le comprimé dans un peu d’eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Mode et voie d’administration Voie orale. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Homéogène 9, comprimé dans les cas suivants : · Enfants de moins de 2 ans. · Hypersensibilité à l’un des constituants du médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Homéogène 9, comprimé : · Ce médicament contient la substance active Pulsatilla 3 CH. Son utilisation sans avis médical est déconseillée chez les patients présentant une otite ou une sinusite en raison du risque de complication de ces pathologies. · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 60

Indications Homéogène 9, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des maux de gorge et enrouements. Voie d'administration buccale|orale Posologie Posologie Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans. 1 comprimé à sucer deux à quatre fois par jour. Chez l’enfant de moins de 6 ans, faire dissoudre le comprimé dans un peu d’eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Mode et voie d’administration Voie orale. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Homéogène 9, comprimé dans les cas suivants : · Enfants de moins de 2 ans. · Hypersensibilité à l’un des constituants du médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Homéogène 9, comprimé : · Ce médicament contient la substance active Pulsatilla 3 CH. Son utilisation sans avis médical est déconseillée chez les patients présentant une otite ou une sinusite en raison du risque de complication de ces pathologies. · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'A Dulte ET L'enfant DE Plus DE 15 Ans. 3 cuillères-mesure, 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas. Si vous avez l'impression que l'effet de Clarix Expectorant Carbocisteine 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Carbocistéine Contre-indications Ne prenez jamais Clarix Expectorant Carbocisteine 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique si vous avez une allergie connue à l'un des composants de ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Clarix Expectorant Carbocisteine 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique: Tenir Hors DE LA Portee ET DE LA VUE DES Enfants. UN Avis Medical EST Necessaire: · En cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · Si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons, · En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure (100 mg de sodium dans 3 cuillères-mesure de 5 ml): en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel, strict. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration. Dosage 0,05 Présentation Flacon (+ cuillère-mesure de 5 ml) de 250 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers chez l'adulte (+ de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 4 comprimés par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise. IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre Cas. NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement NE PAS Utiliser Plus DE 4 Semaines Sans Avis Medical. Composition Vitamine B1 + vitamine B6 Contre-indications Ne prenez jamais Vitamine B1 B6 Bayer, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · En cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants du comprimé. · En association avec la lévodopa. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine B1 B6 Bayer, comprimé pelliculé: Ce médicament contient de la pyridoxine (vitamine B6). D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas afin de ne pas dépasser les doses quotidiennes recommandées (voir rubrique Posologie). En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 250 mg/35 mg Présentation Boîte de 2 Plaquettes thermoformées de 10 Comprimé pelliculé

Indications Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers chez l'adulte (+ de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 4 comprimés par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise. IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre Cas. NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement NE PAS Utiliser Plus DE 4 Semaines Sans Avis Medical. Composition Vitamine B1 + vitamine B6 Contre-indications Ne prenez jamais Vitamine B1 B6 Bayer, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · En cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants du comprimé. · En association avec la lévodopa. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine B1 B6 Bayer, comprimé pelliculé: Ce médicament contient de la pyridoxine (vitamine B6). D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas afin de ne pas dépasser les doses quotidiennes recommandées (voir rubrique Posologie). En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 250 mg/35 mg Présentation Boîte de 4 Plaquettes thermoformées de 10 Comprimé pelliculé

Indications Traditionnellement utilisé pour soulager les maux de gorge et/ou les enrouements passagers. Voie d'administration buccale Posologie Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Adultes : 10 à 12 pastilles par jour, à sucer lentement sans croquer. Enfants de plus de 6 ans : 5 à 6 pastilles par jour, à sucer lentement sans croquer. Compte-tenu de sa forme pharmaceutique, ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 6 ans. Mode d'administration Sans objet Fréquence d'administration Sans objet. Durée du traitement Si les symptômes s'aggravent (notamment en cas de fièvre, de crachats purulents ou de douleurs à la déglutition) ou en cas de persistance des symptômes après 5 jours, consultez un médecin.. Composition Erysimum Contre-indications Ne prenez jamais Euphon, pastille: · Si vous êtes allergique à l'un des composants contenu dans Euphon, pastille. Ne pas utiliser Euphon, pastille chez l'enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Euphon, pastille: L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 0,6 g de saccharose, de glucose et de sucre inverti par dose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Présentation Boîte de 70

Passiflora composé du laboratoire Boiron est un remède homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement du stress, de la nervosité et de l'insomnie. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: En cas d’insomnie, de nervosité : prendre 5 granules 3 fois par jour Précautions d'emploi: Ce médicament contient du saccharose et du lactose. Si vous êtes intolérants à certains sucres, demandez l'avis de votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-iso maltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de lactose, ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). Composition: Coffea Cruda 5CH Ignatia Amara 4CH Magnesium Metallicum 5CH Nyckterinia Capensis 4CH Palladium Metallicum 5CH Passiflora Incarnata 6DH Phosphoricum Acidum 7CH Tellurium Metallicum 5CH Excipients : saccharose, lactose Granules tube de 4 g

Castor Equi Boiron, pommade est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des crevasses notamment les crevasses du mamelon. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: En application locale, deux à trois fois par jour. Avant la tétée, passer une compresse imbibée d’eau tiède sur le mamelon. Durée de traitement En l’absence d’amélioration au bout de 7 jours une consultation médicale est nécessaire. Mode d'administration Voie cutanée. Composition: Ce que contient Castor Equi Boiron, pommade La substance active est : Castor equi teinture mère.........................0,80 g Pour un tube de 20 g. L’autre composant est : vaseline Contre-indications: N’utilisez jamais Castor Equi Boiron, pommade : si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6. Présentation Tube de 20 g

Indications Quietude, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'enfant de plus de 1 an en cas de nervosité passagère et en cas de troubles mineurs du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Ne pas administrer sans avis médical chez l'enfant de moins de 30 mois. Médicament réservé à l'enfant de plus de 1 an. En cas de nervosité passagère et de troubles mineurs de sommeil: une dose de 5 ml, à l'aide de la graduation du godet-doseur, le matin et le soir. Le traitement doit être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible. Chez l'enfant de moins de 30 mois, la durée de traitement est à évaluer par le médecin traitant. Chez l'enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. Composition Divers Contre-indications Ne pas administrer sans avis médical chez l'enfant de moins de 30 mois Médicament réservé à l'enfant de plus de 1 an. · Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. En effet, l'origine de ce trouble doit être identifiée. · Le traitement doit être aussi bref que possible et doit être arrêté dès la disparition des symptômes. En cas d'absence d'amélioration après trois jours de traitement, consultez votre médecin. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Précautions d'emploi Sans objet. Présentation Flacon (+ godet-doseur de 5 ml) de 200 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint de certaines infections vaginales et dans la préparation vulvo-vaginale avant acte médical invasif ou acte de chirurgie de la sphère urogénitale. Voie d'administration vaginale Posologie Utilisation diluée avec un nécessaire à injections vaginales: Une ou deux injections vaginales quotidiennes: diluer avec deux cuillères à soupe par litre d'eau tiède. Utilisation pure: Badigeonnages internes ou externes avec la solution pure. Mode et voie d'administration: Voie vaginale. Fréquence d'administration: La fréquence de l'administration est déterminée par le médecin selon les besoins du patient. Durée du traitement: L'utilisation de ce médicament nécessite au préalable une consultation auprès de votre médecin. Ne pas dépasser la durée de traitement préconisée et respectez les conseils d'utilisation. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, solution vaginale: · en cas d'antécédents d'intolérance ou d'allergie à l'un des constituants, en particulier à la povidone iodée ou aux produits contenant de la povidone. Il n'existe pas de réaction croisée avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10%, solution vaginale. · en cas d'usage répété pendant la grossesse, à partir du 2ème trimestre de la grossesse. · en cas d'allaitement. Betadine 10%, solution vaginale est Generalement Deconseillee, sauf avis contraire de votre médecin: · en association avec des produits spermicides et les antiseptiques dérivés du mercure. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, solution vaginale: Mise en garde spéciale L'iode de ce médicament peut traverser la muqueuse et passer dans la circulation générale (voir rubrique Quels sont les effets indésirables éventuels), en particulier en cas d'usage répété ou d'application sur une muqueuse fragilisée. L'utilisation prolongée ou répétée de ce médicament est donc déconseillée. Le passage de l'iode dans la circulation générale est favorisé en cas d'insuffisance rénale. Ne pas utiliser avec des produits spermicides (risque d'inactivation). Précautions d'emploi Eviter les coulures. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures. Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint de certaines infections vaginales et dans la préparation vulvo-vaginale avant acte médical invasif ou acte de chirurgie de la sphère urogénitale. Voie d'administration vaginale Posologie Utilisation diluée avec un nécessaire à injections vaginales: Une ou deux injections vaginales quotidiennes: diluer avec deux cuillères à soupe par litre d'eau tiède. Utilisation pure: Badigeonnages internes ou externes avec la solution pure. Mode et voie d'administration: Voie vaginale. Fréquence d'administration: La fréquence de l'administration est déterminée par le médecin selon les besoins du patient. Durée du traitement: L'utilisation de ce médicament nécessite au préalable une consultation auprès de votre médecin. Ne pas dépasser la durée de traitement préconisée et respectez les conseils d'utilisation. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, solution vaginale: · en cas d'antécédents d'intolérance ou d'allergie à l'un des constituants, en particulier à la povidone iodée ou aux produits contenant de la povidone. Il n'existe pas de réaction croisée avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10%, solution vaginale. · en cas d'usage répété pendant la grossesse, à partir du 2ème trimestre de la grossesse. · en cas d'allaitement. Betadine 10%, solution vaginale est Generalement Deconseillee, sauf avis contraire de votre médecin: · en association avec des produits spermicides et les antiseptiques dérivés du mercure. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, solution vaginale: Mise en garde spéciale L'iode de ce médicament peut traverser la muqueuse et passer dans la circulation générale (voir rubrique Quels sont les effets indésirables éventuels), en particulier en cas d'usage répété ou d'application sur une muqueuse fragilisée. L'utilisation prolongée ou répétée de ce médicament est donc déconseillée. Le passage de l'iode dans la circulation générale est favorisé en cas d'insuffisance rénale. Ne pas utiliser avec des produits spermicides (risque d'inactivation). Précautions d'emploi Eviter les coulures. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures. Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Adultes: 1 suppositoire adulte 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle à renouveler 1 fois dans la demi-heure ou l'heure qui suit en cas de constipation rebelle. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Bile de boeuf + Eau potable Contre-indications N'utilisez jamais Rectopanbiline Adultes, suppositoire dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Rectopanbiline Adultes, suppositoire, · Enfant de moins de 12 ans, sauf prescription médicale. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rectopanbiline Adultes, suppositoire: Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Il est préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 10

Indications Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Adultes: 1 suppositoire adulte 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle à renouveler 1 fois dans la demi-heure ou l'heure qui suit en cas de constipation rebelle. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Bile de boeuf + Eau potable Contre-indications N'utilisez jamais Rectopanbiline Adultes, suppositoire dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Rectopanbiline Adultes, suppositoire, · Enfant de moins de 12 ans, sauf prescription médicale. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rectopanbiline Adultes, suppositoire: Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Il est préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 10

Indications Homeoaftyl, comprimé à sucer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des aphtes chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à sucer lentement en dehors des repas, 4 à 5 fois par jour, pour un traitement de 5 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Si vous avez l'impression que l'effet d' Homeoaftyl, comprimé à sucer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Composition Borax + Kalium bichromicum + Sulfuricum acidum Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Faites attention avec Homeoaftyl, comprimé à sucer: En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 60

Indications Homeoaftyl, comprimé à sucer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des aphtes chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à sucer lentement en dehors des repas, 4 à 5 fois par jour, pour un traitement de 5 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Si vous avez l'impression que l'effet d' Homeoaftyl, comprimé à sucer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Composition Borax + Kalium bichromicum + Sulfuricum acidum Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Faites attention avec Homeoaftyl, comprimé à sucer: En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 60

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS La posologie est de 1 pastille, 3 à 6 fois par jour. Sucer lentement la pastille sans la croquer, ni l'avaler en espaçant les prises. Il est préférable de sucer la pastille à distance des repas. La durée d'utilisation est limitée à 5 jours Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible , consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Amylmétacrésol + alcool Contre-indications Ne prenez jamais Strepsils Citron Sans Sucre, pastille édulcorée à l'isomalt, au maltitol et à la saccharine sodique en cas d'allergie connue à l'un des composants de la pastille. Précautions d'emploi Faites attention avec Strepsils Citron Sans Sucre, pastille édulcorée à l'isomalt, au maltitol et à la saccharine sodique Mises en garde: L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. En raison de la présence de maltitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Précaution d'emploi: Mal de gorge: En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. L'apport calorique par pastille est de 5,6 kilocalories. Présentation Boîte de 24

Indications Acthéane, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les bouffées de chaleur et les troubles fonctionnels de la ménopause. Voie d'administration orale Posologie Deux à quatre prises de un comprimé par jour en fonction de l’intensité des symptômes, à répartir dans la journée ou à la demande. Diminuez le nombre de prises journalières avec l’amélioration et cessez dès la disparition des symptômes. En l’absence d’amélioration rapide, consultez votre médecin. Mode d'administration Voie sublinguale. Durée du traitement La durée du traitement est de trois mois renouvelable. Composition Divers Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Faites attention avec Acthéane, comprimé: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 120

Indications Acthéane, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les bouffées de chaleur et les troubles fonctionnels de la ménopause. Voie d'administration orale Posologie Deux à quatre prises de un comprimé par jour en fonction de l’intensité des symptômes, à répartir dans la journée ou à la demande. Diminuez le nombre de prises journalières avec l’amélioration et cessez dès la disparition des symptômes. En l’absence d’amélioration rapide, consultez votre médecin. Mode d'administration Voie sublinguale. Durée du traitement La durée du traitement est de trois mois renouvelable. Composition Divers Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Faites attention avec Acthéane, comprimé: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 120

Indications Lacrigel contient une substance active, le carbomère. Ce médicament est un gel pour l’œil. Il est utilisé pour traiter la sécheresse de l’œil. Il humidifie et lubrifie, temporairement la surface de l’œil. Voie d'administration ophtalmique Posologie Pour une bonne utilisation du gel certaines précautions doivent être prises: se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application, éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières, instiller 1 goutte par œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, pratiquer 3 ou 4 instillations oculaires par jour, refermer le tube aussitôt après utilisation et le conserver dans son emballage d'origine. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais Lacrigel, gel ophtalmique dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans Lacrigel, gel ophtalmique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lacrigel, gel ophtalmique: Précautions d'emploi · Vous ne devez pas toucher votre œil avec l’embout du tube · Ne pas laisser le tube débouché après emploi. · Tout tube entamé doit être utilisé dans un délai d’un mois. · Vous ne devez ni injecter ni avaler ce médicament. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,002 Présentation Tube de 10 g

Indications Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Posologie Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 3 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 2 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Durée de traitement Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre Indications N'utilisez jamais Carbocisteine Mylan 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si le patient est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13,5 mg de sodium par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et un agent colorant azoïque (rouge cochenille A (E124)); ils peuvent provoquer des réactions allergiques. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon (+ seringue pour administration orale) de 125 ml

Indications Ce médicament est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Adulte : 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures Enfant de 6 à 15 ans : 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures Voie d'administration: Voie orale. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 2 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours Composition Chlorhexidine + tétracaïne Contre-indications Ne prenez jamais Drill Sans Sucre Anis Menthe, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame de potassium: · chez l'enfant de moins de 6 ans. · si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille à sucer. Précautions d'emploi Faites attention avec Drill Sans Sucre Anis Menthe, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame de potassium: L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression « d'avaler de travers ») lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: · de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans · de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. Mal de gorge: en cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Mede Cin. Aphtes, petites plaies de la bouche: en cas lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de la fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. Respectez la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine est susceptible de retentir sur le système nerveux avec la possibilité de convulsions et sur le cœur. NE PAS Laisser CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 24

Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 18 g

Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 40 g

Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 18 g

Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 40 g