
2.18 €
Gilbert
Indications Ce médicament est un antiseptique local à usage externe, (pour la peau). Ce médicament est préconisé : · pour le nettoyage à visée antiseptique de la peau érodée et des petites plaies. · pour les saignements des petites plaies superficielles. Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Pulvériser l’eau oxygénée pure à 10 volumes pour le nettoyage de la peau lésée et des petites plaies. Pulvériser l’eau oxygénée 10 volumes pure sur les petites hémorragies par plaies superficielles. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Usage externe, voie cutanée. Composition Peroxyde d'hydrogène Contre-indications N'utilisez jamais EAU Oxygenee Stabilisee Codex 10 Volumes Gilbert, solution pour application locale en flacon dans le cas suivant : Ce médicament NE Doit PAS Etre MIS en contact avec les yeux. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales · La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture du conditionnement. · Ne pas utiliser pour irriguer des cavités closes ou semi-closes, ni sur des plaies très vascularisées ou sous pansement occlusif. Ce produit doit être utilisé dans le strict respect de ses indications. · Ne pas utiliser pour désinfecter le matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Ne pas avaler. Ne pas injecter. Ne jamais laisser à la portée et à la vue des enfants. Dosage 10 V Présentation Flacon de 120 ml
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2.94 €
Gilbert
Indications Ce médicament est un antiseptique local à usage externe, (pour la peau). Ce médicament est préconisé : · pour le nettoyage à visée antiseptique de la peau érodée et des petites plaies. · pour les saignements des petites plaies superficielles. Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Pulvériser l’eau oxygénée pure à 10 volumes pour le nettoyage de la peau lésée et des petites plaies. Pulvériser l’eau oxygénée 10 volumes pure sur les petites hémorragies par plaies superficielles. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Usage externe, voie cutanée. Composition Peroxyde d'hydrogène Contre-indications N'utilisez jamais EAU Oxygenee Stabilisee Codex 10 Volumes Gilbert, solution pour application locale en flacon dans le cas suivant : Ce médicament NE Doit PAS Etre MIS en contact avec les yeux. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales · La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture du conditionnement. · Ne pas utiliser pour irriguer des cavités closes ou semi-closes, ni sur des plaies très vascularisées ou sous pansement occlusif. Ce produit doit être utilisé dans le strict respect de ses indications. · Ne pas utiliser pour désinfecter le matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Ne pas avaler. Ne pas injecter. Ne jamais laisser à la portée et à la vue des enfants. Dosage 10 V Présentation Flacon de 250 ml
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6.15 €
Fervex
Indications Autres médicaments du rhume en association, code ATC : R05X Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes et rhinopharyngites de l’enfant (à partir de 6 ans) : · de l’écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est : · Enfants de 6 à 10 ans : 1 sachet 2 fois par 24 heures. · Enfants de 10 à 12 ans : 1 sachet 3 fois par 24 heures. · Enfants de 12 à 15 ans : 1 sachet 4 fois par 24 heures. Les sachets sont à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) , l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 3 jours. Utilisation chez les enfants et les adolescents Cette présentation est réservée à l'enfant (à partir de 6 ans). Composition Paracétamol + phéniramine + acide ascorbique Contre-indications · enfant de moins de 6 ans, · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression de l’œil), · si vous avez des difficultés à uriner d’origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. en cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Fervex Rhume Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Enfants Sans Sucre, granulés pour solution buvable en sachet Avertissement NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants · il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 3 jours, et les contre- indications. · l'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique «Posologie»). · Signaler à votre pharmacien ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période. · Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Si vous souffrez : · de maladie grave du foie ou des reins, · de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Précautions · En cas : d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Sans objet. Présentation Sachets Boîte de 8
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8.24 €
cérulyse™
Indications Ce médicament est préconisé pour dissoudre les bouchons de cérumen du conduit auditif. Voie d'administration auriculaire Posologie Posologie Bouchons mous: en maintenant la tête penchée, instiller quelques gouttes (bain d'oreille), une dizaine de minutes avant le lavage d'oreille. Bouchons durs: durant les 3 à 4 jours précédant l'extraction du bouchon de cérumen, procéder à un bain d'oreille, 3 fois par jour Mode et voie d'administration Voie auriculaire. Enlever le bouchon à vis blanc surmonté d'une tétine, retirer le joint d'étanchéité et revisser le bouchon sur le flacon. Dévisser le bouchon orange et pratiquer l'instillation auriculaire. Afin d'éviter le contact désagréable de la solution froide dans l'oreille, tiédir le flacon dans le creux de la main avant utilisation. Composition Xylène Contre-indications N’utilisez jamais Cerulyse 5 g / 100 g, solution pour instillation auriculaire en cas : · de perforation du tympan d'origine infectieuse ou traumatique, · d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Cerulyse 5 g/100 g, solution pour instillation auriculaire : Mises en garde spéciales Si le tympan est ouvert, ce médicament peut être à l'origine d'effets indésirables au niveau de l'oreille moyenne. PAR Mesure DE Precaution, avant toute administration, il convient de faire vérifier l'intégrité de votre tympan par UN Medecin. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 5 g/100 g Présentation Flacon de 10 ml
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9.70 €
cérulyse™
Indications Ce médicament est préconisé pour dissoudre les bouchons de cérumen du conduit auditif. Voie d'administration auriculaire Posologie Posologie Bouchons mous: en maintenant la tête penchée, instiller quelques gouttes (bain d'oreille), une dizaine de minutes avant le lavage d'oreille. Bouchons durs: durant les 3 à 4 jours précédant l'extraction du bouchon de cérumen, procéder à un bain d'oreille, 3 fois par jour Mode et voie d'administration Voie auriculaire. Enlever le bouchon à vis blanc surmonté d'une tétine, retirer le joint d'étanchéité et revisser le bouchon sur le flacon. Dévisser le bouchon orange et pratiquer l'instillation auriculaire. Afin d'éviter le contact désagréable de la solution froide dans l'oreille, tiédir le flacon dans le creux de la main avant utilisation. Composition Xylène Contre-indications N’utilisez jamais Cerulyse 5 g / 100 g, solution pour instillation auriculaire en cas : · de perforation du tympan d'origine infectieuse ou traumatique, · d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Cerulyse 5 g/100 g, solution pour instillation auriculaire : Mises en garde spéciales Si le tympan est ouvert, ce médicament peut être à l'origine d'effets indésirables au niveau de l'oreille moyenne. PAR Mesure DE Precaution, avant toute administration, il convient de faire vérifier l'intégrité de votre tympan par UN Medecin. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 5 g/100 g Présentation Flacon de 10 ml
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6.61 €
GAVISCON
Indications Gavisconpro Menthe appartient à un groupe de médicaments appelés « anti-reflux ». Le reflux est un processus par lequel le liquide gastrique acide remonte dans l'œsophage. A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à l'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs et de gênes ressenties comme des brûlures. Gavisconpro Menthe forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l'estomac. Cette couche permet d'éviter le reflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi œsophagienne ce qui soulage les brûlures d'estomac et les régurgitations acides. Elles peuvent apparaître au cours de la grossesse ou bien lors d'hernie hiatale. Elles peuvent s'aggraver si vous avez une alimentation grasse ou très épicée. Si vous buvez trop d'alcool, si vous fumez, si vous portez des vêtements trop serrés, si vous êtes en surpoids ou bien lorsque vous vous penchez en avant ou lorsque vous vous couchez. Voie d'administration orale Posologie Posologie Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de 12 ans et plus : 1/2 sachet de 10 ml (1 cuillère à café) trois fois par jour après les repas et si nécessaire au coucher. En cas de douleurs plus intenses, la posologie peut être augmentée à 1 sachet de 10 ml (deux cuillères à café). Enfant en dessous de 12 ans : ne doit être pris que qu’après l’avis d’un médecin. Mode d'administration Voie orale. Avaler la suspension telle quelle, sans diluer ou bien s'aider d'une cuillère à café. Vous devez vous adresser à votre médecin si les symptômes persistent au-delà de 7 jours. Composition Alginate de sodium + bicarbonate de potassium Contre-indications Ne prenez jamais Gavisconpro Menthe, suspension buvable en sachet : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Ce médicament contient du sodium (4,6 mmol pour 10 ml), du potassium (2,0 mmol pour 10 ml) et du calcium. · Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s’il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en l’un de ces constituants. · Compte tenu de la présence de ces sels dans ce médicament, veuillez également consulter votre médecin si vous souffrez ou avez souffert de maladie cardiaque ou de dysfonctionnement rénal, étant donné que ces sels peuvent interférer avec ces maladies. Dosage 1 000 mg/200 mg Présentation Boîte de 10 Sachets de 10 ml
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11.28 €
GAVISCON
Indications Gavisconpro Menthe appartient à un groupe de médicaments appelés « anti-reflux ». Le reflux est un processus par lequel le liquide gastrique acide remonte dans l'œsophage. A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à l'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs et de gênes ressenties comme des brûlures. Gavisconpro Menthe forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l'estomac. Cette couche permet d'éviter le reflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi œsophagienne ce qui soulage les brûlures d'estomac et les régurgitations acides. Elles peuvent apparaître au cours de la grossesse ou bien lors d'hernie hiatale. Elles peuvent s'aggraver si vous avez une alimentation grasse ou très épicée. Si vous buvez trop d'alcool, si vous fumez, si vous portez des vêtements trop serrés, si vous êtes en surpoids ou bien lorsque vous vous penchez en avant ou lorsque vous vous couchez. Voie d'administration orale Posologie Posologie Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de 12 ans et plus : 1/2 sachet de 10 ml (1 cuillère à café) trois fois par jour après les repas et si nécessaire au coucher. En cas de douleurs plus intenses, la posologie peut être augmentée à 1 sachet de 10 ml (deux cuillères à café). Enfant en dessous de 12 ans : ne doit être pris que qu’après l’avis d’un médecin. Mode d'administration Voie orale. Avaler la suspension telle quelle, sans diluer ou bien s'aider d'une cuillère à café. Vous devez vous adresser à votre médecin si les symptômes persistent au-delà de 7 jours. Composition Alginate de sodium + bicarbonate de potassium Contre-indications Ne prenez jamais Gavisconpro Menthe, suspension buvable en sachet : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Ce médicament contient du sodium (4,6 mmol pour 10 ml), du potassium (2,0 mmol pour 10 ml) et du calcium. · Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s’il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en l’un de ces constituants. · Compte tenu de la présence de ces sels dans ce médicament, veuillez également consulter votre médecin si vous souffrez ou avez souffert de maladie cardiaque ou de dysfonctionnement rénal, étant donné que ces sels peuvent interférer avec ces maladies. Dosage 1 000 mg/200 mg Présentation Boîte de 20 Sachets de 10 ml
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8.15 €
EG LABO Conseil
Indications Il est préconisé dans : · les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) · la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie Troubles de la circulation : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner. Hémorroïdes : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas. Si vous avez l'impression que l'effet de Diosmine EG 600 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Prendre le comprimé avec un demi-verre d'eau. Les comprimés doivent être pris au moment des repas. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Composition Diosmine Contre-indications Diosmine EG 600 mg, comprimé pelliculé est généralement déconseillé pendant l'allaitement. Précautions d'emploi Faites attention avec Diosmine EG 600 mg, comprimé pelliculé : · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). · Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours, consultez votre médecin. · Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin. · Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. · Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. Dosage 600 mg Présentation Boîte de 30
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4.94 €
UPSA
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement d'appoint des douleurs, brûlures, aigreurs de l'estomac et dans les ballonnements intestinaux. Voie d'administration orale Mode et voie d'administration Voie orale. Le gel doit être absorbé tel quel (sans eau). Composition Diméticone Contre Indication Ne prenez jamais Polysilane Upsa, gel oral: En cas d'allergie à l'un des constituants, notamment au parahydroxybenzoate de propyle, à l'azorubine (E122) et au rouge cochenille (E124). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Polysilane Upsa, gel oral: L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies métaboliques rares). L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée). Ce médicament contient des agents colorants azoïques (rouge cochenille et azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques. Présentation Tube de 170 g
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6.02 €
F00355039
Indications Pantoprazole Viatris Conseil est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro- œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie La dose recommandé est d’un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Durée du traitement Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N’excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Mode d'administration Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé. Enfants et adolescents Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être pris par un enfant ou une personne de moins de 18 ans. Si vous avez l'impression que l'effet de Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Pantoprazole Contre-indications Ne prenez jamais Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg comprimé gastro-résistant · Si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir rubrique 6 « Que contient Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ») · Si vous prenez un médicament contenant de l'atazanavir (destiné au traitement de l'infection par le Vih). · Si vous avez moins de 18 ans. · Si vous êtes enceinte ou allaitez. Précautions d'emploi Faites attention avec Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant: Consultez votre médecin avant de prendre Pantoprazole Viatris Conseil, 20 mg comprimé gastro-résistant si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d’estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou · plus ; · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l’indigestion délivré sans ordonnance ; · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s’étant modifiés récemment ; · vous avez des antécédents d’ulcère gastrique ou subi une opération de l’estomac ; · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux) ; · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d’une maladie grave ; · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l’urée. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d’une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d’exercices physiques) · vomissements, particulièrement si répétés · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses · difficulté ou douleur à la déglutition · pâleur et faiblesse (anémie) · douleur dans la poitrine · maux d’estomac · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d’analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d’estomac ou d’indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14
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9.33 €
PRANAROM INTERNATIONAL
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Foeniculum vulgare Originaire du bassin méditerranéen, le fenouil doux est une apiacée (ombellifère) pouvant atteindre 2 mètres de hauteur. Il se caractérise par des ombelles de fleurs jaunes, des feuilles pennées et plumeuses ainsi que des graines oblongues caractéristiques de la famille botanique. Ingrédients Trans anéthole *Ingrédient issu de l’agriculture biologique (contrôle Certisys Be-Bio-01) - BIO signifie : issu de l’agriculture biologique (contrôle Certisys Be-Bio-01). Conseils d'utilisations 2 gouttes, 3 fois par jour sur un support neutre. (150 mg) Précautions d'emploi Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose conseillée. Sauf avis autorisé, ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement et chez l’enfant de moins de 3 ans. Conserver à l’abri de toute source de chaleur et de la lumière. Poids net 10 ml Fabricant 253 Boulevard de Leeds Immeuble le Leeds 59777 Lille
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6.69 €
UPSA
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles dyspeptiques (lenteurs à la digestion, ballonnements). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 Ans. 1 à 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Citrate DE Betaine Upsa 2 g, comprimé effervescent n'agit pas comme vous l'attendiez, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Prendre les comprimés avant ou après les repas. Dissoudre les comprimés dans un demi-verre d'eau. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 7 jours. Au-delà, vous devez consulter votre médecin. Composition Citrate de bétaïne Contre-indications Ne prenez jamais Citrate DE Betaine Citron Upsa 2 g Sans Sucre: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Citrate DE Betaine Citron Upsa 2 g Sans Sucre. Précautions d'emploi Faites attention avec Citrate DE Betaine Citron Upsa 2 g Sans Sucre: Ce médicament contient du sodium. Ce médicament 450 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 g Présentation Boîte de 2 Tubes de 10 Comprimé effervescent
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7.57 €
Rennie
Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans). 1 à 2 comprimés au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, soit 4 à 8 comprimés par jour, En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés par jour, La durée du traitement sera limitée à 10 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de Rennie Orange, comprimé à croquer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Sucez ou croquez le ou les comprimés. Fréquence d'administration Prenez 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Respectez la posologie maximale. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Carbonate de calcium + Carbonate de magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Rennie Orange, comprimé à croquer dans les cas suivants : · d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé, · de maladie du rein, · d'hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang). Précautions d'emploi Faites attention avec Rennie Orange, comprimé à croquer: Précaution d'emploi Vous ne devez utiliser ce médicament qu'avec l'avis de votre médecin · Si vos troubles sont associés à une perte de poids, · Si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · Si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · Si vous souffrez d'une maladie des reins. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous êtes conduit à dépasser 4 à 8 comprimés par jour, ce traitement devra être de courte durée. Il ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes. Vous ne devez pas dépasser 12 comprimés par jour. Ce médicament contient 475 mg de saccharose par comprimé: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 36
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6.47 €
Rennie®
Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans). 1 à 2 comprimés au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, soit 4 à 8 comprimés par jour, En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés par jour, La durée du traitement sera limitée à 10 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de Rennie Orange, comprimé à croquer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Sucez ou croquez le ou les comprimés. Fréquence d'administration Prenez 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Respectez la posologie maximale. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Carbonate de calcium + Carbonate de magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Rennie Orange, comprimé à croquer dans les cas suivants : · d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé, · de maladie du rein, · d'hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang). Précautions d'emploi Faites attention avec Rennie Orange, comprimé à croquer: Précaution d'emploi Vous ne devez utiliser ce médicament qu'avec l'avis de votre médecin · Si vos troubles sont associés à une perte de poids, · Si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · Si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · Si vous souffrez d'une maladie des reins. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous êtes conduit à dépasser 4 à 8 comprimés par jour, ce traitement devra être de courte durée. Il ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes. Vous ne devez pas dépasser 12 comprimés par jour. Ce médicament contient 475 mg de saccharose par comprimé: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 36
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7.51 €
UPSA
Indications Autres médicaments du rhume en association, code ATC : R05X Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes et rhinopharyngites de l’enfant (à partir de 6 ans) : · de l’écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est : · Enfants de 6 à 10 ans : 1 sachet 2 fois par 24 heures. · Enfants de 10 à 12 ans : 1 sachet 3 fois par 24 heures. · Enfants de 12 à 15 ans : 1 sachet 4 fois par 24 heures. Les sachets sont à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) , l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 3 jours. Utilisation chez les enfants et les adolescents Cette présentation est réservée à l'enfant (à partir de 6 ans). Composition Paracétamol + phéniramine + acide ascorbique Contre-indications · enfant de moins de 6 ans, · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression de l’œil), · si vous avez des difficultés à uriner d’origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. en cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Fervex Rhume Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Enfants Sans Sucre, granulés pour solution buvable en sachet Avertissement NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants · il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 3 jours, et les contre- indications. · l'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique «Posologie»). · Signaler à votre pharmacien ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période. · Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Si vous souffrez : · de maladie grave du foie ou des reins, · de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Précautions · En cas : d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Sans objet. Présentation Sachets Boîte de 8
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3.16 €
Cooper
Indications Ce médicament est préconisé: · pour le nettoyage à visée antiseptique de la peau érodée et de petites plaies. · pour les saignements des petites plaies superficielles. Voie d'administration cutanée Posologie Employer l'eau oxygénée pure à 10 volumes pour le nettoyage de la peau lésée et des petites plaies. Appliquer l'eau oxygénée 10 volumes pure sur les petites hémorragies par plaies superficielles. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Peroxyde d'hydrogène Contre-indications N'utilisez jamais EAU Oxygenee 10 Volumes Cooper, solution pour application cutanée: Ce médicament NE Doit PAS Etre MIS en contact avec les yeux. Précautions d'emploi Faites attention avec l'EAU Oxygenee 10 Volumes Cooper, solution pour application cutanée: Mises en garde spéciales · La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture du conditionnement. · Ne pas utiliser pour irriguer des cavités closes ou semi-closes, ni sur des plaies très vascularisées ou sous pansement occlusif. Ce produit doit être utilisé dans le strict respect de ses indications. · Ne pas utiliser pour désinfecter le matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Ne pas avaler. Ne pas employer l'eau oxygénée en même temps qu'une autre solution antiseptique. Dosage 10 Volumes Présentation Flacon de 250 ml
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2.13 €
Cooper
Indications Ce médicament est préconisé: · pour le nettoyage à visée antiseptique de la peau érodée et de petites plaies. · pour les saignements des petites plaies superficielles. Voie d'administration cutanée Posologie Employer l'eau oxygénée pure à 10 volumes pour le nettoyage de la peau lésée et des petites plaies. Appliquer l'eau oxygénée 10 volumes pure sur les petites hémorragies par plaies superficielles. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Peroxyde d'hydrogène Contre-indications N'utilisez jamais EAU Oxygenee 10 Volumes Cooper, solution pour application cutanée: Ce médicament NE Doit PAS Etre MIS en contact avec les yeux. Précautions d'emploi Faites attention avec l'EAU Oxygenee 10 Volumes Cooper, solution pour application cutanée: Mises en garde spéciales · La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture du conditionnement. · Ne pas utiliser pour irriguer des cavités closes ou semi-closes, ni sur des plaies très vascularisées ou sous pansement occlusif. Ce produit doit être utilisé dans le strict respect de ses indications. · Ne pas utiliser pour désinfecter le matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Ne pas avaler. Ne pas employer l'eau oxygénée en même temps qu'une autre solution antiseptique. Dosage 10 Volumes Présentation Flacon de 125 ml
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2.74 €
Cooper
Indications Ce médicament est préconisé: · pour le nettoyage à visée antiseptique de la peau érodée et de petites plaies. · pour les saignements des petites plaies superficielles. Voie d'administration cutanée Posologie Employer l'eau oxygénée pure à 10 volumes pour le nettoyage de la peau lésée et des petites plaies. Appliquer l'eau oxygénée 10 volumes pure sur les petites hémorragies par plaies superficielles. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Peroxyde d'hydrogène Contre-indications N'utilisez jamais EAU Oxygenee 10 Volumes Cooper, solution pour application cutanée: Ce médicament NE Doit PAS Etre MIS en contact avec les yeux. Précautions d'emploi Faites attention avec l'EAU Oxygenee 10 Volumes Cooper, solution pour application cutanée: Mises en garde spéciales · La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture du conditionnement. · Ne pas utiliser pour irriguer des cavités closes ou semi-closes, ni sur des plaies très vascularisées ou sous pansement occlusif. Ce produit doit être utilisé dans le strict respect de ses indications. · Ne pas utiliser pour désinfecter le matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Ne pas avaler. Ne pas employer l'eau oxygénée en même temps qu'une autre solution antiseptique. Dosage 10 Volumes Présentation Flacon de 125 ml
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4.68 €
Cooper
Indications Ce médicament est préconisé: · pour le nettoyage à visée antiseptique de la peau érodée et de petites plaies. · pour les saignements des petites plaies superficielles. Voie d'administration cutanée Posologie Employer l'eau oxygénée pure à 10 volumes pour le nettoyage de la peau lésée et des petites plaies. Appliquer l'eau oxygénée 10 volumes pure sur les petites hémorragies par plaies superficielles. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Peroxyde d'hydrogène Contre-indications N'utilisez jamais EAU Oxygenee 10 Volumes Cooper, solution pour application cutanée: Ce médicament NE Doit PAS Etre MIS en contact avec les yeux. Précautions d'emploi Faites attention avec l'EAU Oxygenee 10 Volumes Cooper, solution pour application cutanée: Mises en garde spéciales · La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture du conditionnement. · Ne pas utiliser pour irriguer des cavités closes ou semi-closes, ni sur des plaies très vascularisées ou sous pansement occlusif. Ce produit doit être utilisé dans le strict respect de ses indications. · Ne pas utiliser pour désinfecter le matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Ne pas avaler. Ne pas employer l'eau oxygénée en même temps qu'une autre solution antiseptique. Dosage 10 Volumes Présentation Flacon de 250 ml
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3.03 €
Mylan
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée. Posologie La dose recommandée est d’une à plusieurs applications par jour. Appliquer en massant légèrement. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Dexpanthenol Mylan 5 %, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Dexpanthenol Mylan 5 %, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Dexpanthenol Mylan 5 %, pommade Sans objet. Composition · La substance active est : Dexpanthénol................................... 5,0 g Pour 100 g de pommade. · Les autres composants sont : Protegin Xn*, vaseline, graisse de laine, cire d'abeille blanche, huile d'amande, alcool cétylique, alcool stéarylique, paraffine liquide, eau purifiée *Composition de Protegin XN : paraffine liquide, vaseline, cire microcristalline, monooléate de glycérol, alcools de graisse de laine. Contre-indications N’utilisez jamais Dexpanthenol Mylan 5 %, pommade : · si vous êtes allergique au dexpanthénol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · en cas de dermatose infectée ou suintante. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur sur la boîte et le tube. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne pas conserver le tube entamé au-delà de 6 mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. Dosage 5 % Présentation Tube de 30 g
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2.75 €
Boiron
Hamamelis composé du laboratoire Boiron est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des jambes lourdes, problèmes circulatoires, hemorroides. Pour adultes et enfants à partir de 6 ans. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: 5 granules 3 fois par jour. Il est possible de le donner aux bébés, dans ce cas il faut faire fondre les granules dans un peu d'eau et leur donner ensuite à boire la solution. Le médecin homéopathe pourra déterminer la posologie la plus adaptée selon le cas particulier. Précautions d'emploi: Ce médicament contient du saccharose et du lactose. Si vous êtes intolérants à certains sucres, demandez l'avis de votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-iso maltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de lactose, ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). Composition: Hamamelis virginiana 3Ch, Anemone pulsatilla 3Ch, Echinacea angustifolia 3Ch, Acidum fluoricum 3Ch, Viburnum prunifolium 3Ch, Tussilago farfara 3Ch, Corylus avellana 3Dh, Aesculus hippocastanum 3Dh. Excipients à effet notoire: Lactose, saccharose.
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8.85 €
Maalox
Indications Ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides. Il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans. La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par prise au moment des brûlures d’estomac ou des remontées acides. Vous ne devez pas dépasser 6 prises par jour (soit 6 à 12 sachets). Mode d’administration Malaxer soigneusement le sachet avant ouverture. Absorber la suspension telle quelle sans la diluer. Durée de traitement La durée d’utilisation est limitée à 10 jours. Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 10 jours de traitement, n’augmentez pas la dose mais prenez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Magnésium hydroxyde + hydroxyde d'aluminium Contre-indications Ne prenez jamais Maalox Maux D'estomac, suspension buvable en sachet-dose: · si vous êtes allergique à l’une des substances actives (l’hydroxyde d'aluminium ou l’hydroxyde de magnésium) ou à l’un des autres composants contenus dans Maalox Maux D’estomac. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Maalox Maux D'estomac, suspension buvable en sachet-dose: Avant de prendre Maalox Maux D'estomac, suspension buvable en sachet-dose vous devez consulter votre médecin : · si vos troubles sont associés à une perte de poids, · si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale) ou si vous êtes dialysé, vous devez consulter un médecin car Maalox Maux D'estomac, suspension buvable en sachet-dose contient de l'aluminium et du magnésium. L'accumulation de d'aluminium et de magnésium peut entraîner une maladie neurologique grave (encéphalopathie). Ce médicament peut provoquer ou aggraver une constipation chez les patients à risque tels que les insuffisants rénaux et les personnes âgées. L’utilisation prolongée de ce médicament doit être évitée chez les insuffisants rénaux. Un avis médical est recommandé en cas d’utilisation prolongée ou si vous présentez un risque de manque de phosphore (par exemple régime pauvre en phosphore). Présentation Boîte de 20 Sachets-doses de 4,30 ml
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3.69 €
toco
Indications Ce médicament est une Vitamine E, il est indiqué dans le traitement des carences en vitamine E. Voie d'administration orale Posologie Se conformer à la prescription du médecin traitant, en général 1 capsule par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau. Fréquence d'administration Prendre la capsule, le matin au petit déjeuner Durée du traitement Se conformer à la prescription du médecin traitant. Composition Alpha-tocophérol Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 500 mg Présentation Etui de 30
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11.22 €
Carominthe
Indications Carominthe, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les digestions difficiles. Voie d'administration orale Posologie Posologie Médicament réservé à l’adulte Prendre 20 gouttes 4 fois par jour pendant 3 jours puis 2 fois par jour pendant 15 jours. Mode d’administration Voie orale Tenir le flacon veticalement. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement Le traitement ne devra pas être poursuivi au-delà de 3 à 4 jours en absence d’amélioration. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Carominthe, solution buvable en gouttes : · Chez l’enfant. · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi · Ce médicament contient au maximum 39 % de vol d’éthanol (alcool) c’est-à-dire jusqu’à 154 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 3,8 ml de bière, 1,5 ml de vin. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. · Compte tenu de la présence de la souche Pulsatilla dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical. Présentation Boîte de 1 Flacon (+ compte-gouttes) de 90 ml
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10.03 €
Carominthe
Indications Carominthe, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les digestions difficiles. Voie d'administration orale Posologie Posologie Médicament réservé à l’adulte Prendre 20 gouttes 4 fois par jour pendant 3 jours puis 2 fois par jour pendant 15 jours. Mode d’administration Voie orale Tenir le flacon veticalement. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement Le traitement ne devra pas être poursuivi au-delà de 3 à 4 jours en absence d’amélioration. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Carominthe, solution buvable en gouttes : · Chez l’enfant. · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi · Ce médicament contient au maximum 39 % de vol d’éthanol (alcool) c’est-à-dire jusqu’à 154 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 3,8 ml de bière, 1,5 ml de vin. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. · Compte tenu de la présence de la souche Pulsatilla dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical. Présentation Boîte de 1 Flacon (+ compte-gouttes) de 90 ml
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6.20 €
CHAUVIN
Indications Ce médicament est utilisé pour traiter une allergie au niveau de l'œil (conjonctivite allergique) reconnaissable par des yeux et/ou des paupières gonflées, yeux rouges, qui démangent ou qui larmoient. Voie d'administration ophtalmique Posologie La dose recommandée est d’une goutte dans chaque œil, 2 fois par jour. Cette dose peut être augmentée, si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Utilisation chez les enfants âgés d’au moins 6 ans et les adolescents : la dose recommandée n’est pas modifiée. Utilisez le collyre à intervalles réguliers. Ne dépassez jamais la dose recommandée. Mode d'administration Voie ophtalmique Ce médicament doit être administré au niveau de l’œil. Il ne doit en aucun cas être injecté. Lors de l’utilisation de ce collyre, vous devez vous laver soigneusement les mains avant d’ouvrir le flacon et respecter les étapes suivantes : A. Avant la première utilisation 1. Enlevez la bague de sécurité. 2. Otez le bouchon protecteur. 3. Tenez le flacon tête en bas Appuyez sur le milieu du flacon suffisamment fort de façon à extraire 1 à 2 gouttes. B. Pour instiller le collyre dans l’œil 1. En regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas, positionnez le flacon au-dessus de l’œil et appuyez progressivement sur le milieu du flacon jusqu’à l’arrivée de la goutte. Evitez de toucher l’œil ou la paupière avec l’embout du flacon. 2. Clignez des yeux une fois afin que le collyre se répartisse sur toute la surface de l’œil. L’œil fermé, essuyez proprement l’excédent. 3. Afin d’éviter les effets généraux, il est recommandé de comprimer l’angle interne de l’œil pendant 1 minute après chaque instillation en maintenant l’œil fermé. 4. Replacez le bouchon protecteur après usage. C. En cas de défaut d’apparition de la goutte, reprenez les étapes A2 et A3. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacez de 15 minutes les instillations. Durée du traitement Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours sans avis médical. Si vous ne ressentez pas d’amélioration ou si vos symptômes persistent, vous devez consulter votre médecin. Ce collyre ne contient pas de conservateur Composition Lévocabastine Contre Indications N’utilisez jamais Allergiflash 0,05 %, collyre en solution: · si vous êtes allergique à la lévocabastine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Precautions d'emploi Faites attention avec Allergiflash 0,05 %, collyre en solution: · Si vous ne ressentez pas d'amélioration ou si vos symptômes persistent, vous devez consulter votre médecin. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 1 flacon compte-gouttes de 5 ml
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5.99 €
Citrate de Bétaïne Upsa
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles dyspeptiques (lenteurs à la digestion, ballonnements). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 Ans. 1 à 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Citrate DE Betaine Upsa 2 g, comprimé effervescent n'agit pas comme vous l'attendiez, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Prendre les comprimés avant ou après les repas. Dissoudre les comprimés dans un demi-verre d'eau. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 7 jours. Au-delà, vous devez consulter votre médecin. Composition Citrate de bétaïne Contre-indications Ne prenez jamais Citrate DE Betaine Citron Upsa 2 g Sans Sucre: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Citrate DE Betaine Citron Upsa 2 g Sans Sucre. Précautions d'emploi Faites attention avec Citrate DE Betaine Citron Upsa 2 g Sans Sucre: Ce médicament contient du sodium. Ce médicament 450 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 g Présentation Boîte de 2 Tubes de 10 Comprimé effervescent
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3.00 €
Mylan
Indications Pantoprazole Viatris Conseil est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro- œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie La dose recommandé est d’un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Durée du traitement Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N’excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Mode d'administration Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé. Enfants et adolescents Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être pris par un enfant ou une personne de moins de 18 ans. Si vous avez l'impression que l'effet de Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Pantoprazole Contre-indications Ne prenez jamais Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg comprimé gastro-résistant · Si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir rubrique 6 « Que contient Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ») · Si vous prenez un médicament contenant de l'atazanavir (destiné au traitement de l'infection par le Vih). · Si vous avez moins de 18 ans. · Si vous êtes enceinte ou allaitez. Précautions d'emploi Faites attention avec Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant: Consultez votre médecin avant de prendre Pantoprazole Viatris Conseil, 20 mg comprimé gastro-résistant si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d’estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou · plus ; · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l’indigestion délivré sans ordonnance ; · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s’étant modifiés récemment ; · vous avez des antécédents d’ulcère gastrique ou subi une opération de l’estomac ; · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux) ; · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d’une maladie grave ; · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l’urée. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d’une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d’exercices physiques) · vomissements, particulièrement si répétés · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses · difficulté ou douleur à la déglutition · pâleur et faiblesse (anémie) · douleur dans la poitrine · maux d’estomac · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d’analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d’estomac ou d’indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7
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2.94 €
Boiron
Vaccinotoxinum Dose 15Ch s'utilise : En infectiologie : pour traiter l'herpès buccal ou péri-buccal. En dermatologie : pour prévenir l'apparition des boutons de fièvre et pour atténuer les éruptions cutanées et les varicelles. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: La posologie est indépendante de l'âge et du poids du patient. Verser les granules dans le bouchon doseur puis les mettre dans la bouche sans les toucher avec les doigts. Les laisser fondre sous la langue.Dissoudre les granulés dans de l'eau pour les nourrissons. Précautions d'emploi: Ce médicament contient du saccharose et du lactose. Si vous êtes intolérants à certains sucres, demandez l'avis de votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-iso maltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de lactose, ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). Composition: Vaccinotoxinum 15Ch Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose.
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6.01 €
Hexomedine
Indications Ce médicament est un gel antiseptique pour application locale. Ce médicament est préconisé dans l'antisepsie des petites plaies superficielles. Traitement local d'appoint de certaines affections de la peau surinfectées. Voie d'administration cutanée Posologie 2 à 3 applications par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Hexamidine Contre-indications N'utilisez jamais Hexomedine 0,1 Pour Cent, gel pour application locale dans les cas suivants: · Antisepsie avant prélèvement (ponction injection), · Désinfection du matériel médico chirurgical · En cas d'allergie aux dérivés de l'Hexamidine · Sur les muqueuses. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hexomedine 0,1 Pour Cent, gel pour application locale: Mises en garde spéciales Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson. Précautions d'emploi Dès l'ouverture du tube, une contamination microbienne est possible. Veiller à utiliser le gel de façon hygiénique. Reboucher le tube entre deux utilisations, déposer le gel sur des mains propres ou une compresse avant l'application sur l'endroit à traiter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,001 Présentation Tube de 30 g
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5.38 €
Hexomedine®
Indications Ce médicament est un gel antiseptique pour application locale. Ce médicament est préconisé dans l'antisepsie des petites plaies superficielles. Traitement local d'appoint de certaines affections de la peau surinfectées. Voie d'administration cutanée Posologie 2 à 3 applications par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Hexamidine Contre-indications N'utilisez jamais Hexomedine 0,1 Pour Cent, gel pour application locale dans les cas suivants: · Antisepsie avant prélèvement (ponction injection), · Désinfection du matériel médico chirurgical · En cas d'allergie aux dérivés de l'Hexamidine · Sur les muqueuses. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hexomedine 0,1 Pour Cent, gel pour application locale: Mises en garde spéciales Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson. Précautions d'emploi Dès l'ouverture du tube, une contamination microbienne est possible. Veiller à utiliser le gel de façon hygiénique. Reboucher le tube entre deux utilisations, déposer le gel sur des mains propres ou une compresse avant l'application sur l'endroit à traiter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,001 Présentation Tube de 30 g
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16.74 €
Cacit
Indications Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Supplements Mineraux. Ce médicament est indiqué : · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D. · en association aux traitements de l’ostéoporose lorsque l’apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Posologie Si vous avez l'impression que l'effet de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Versez le contenu du sachet dans un verre, ajoutez une grande quantité d'eau, agitez, puis buvez immédiatement la solution obtenue. Un sachet par jour. Durée du traitement : dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la vitamine D ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 (en particulier l’huile de soja). · si vous avez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie), · si vous avez une élimination exagérée de calcium par l’urine (hypercalciurie), · si vous avez des calculs rénaux (lithiase rénale) Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet. · lors de traitement prolongé; il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · en cas d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses. Cette administration doit se faire sous stricte surveillance médicale, · en cas de traitement associé à base de fluorure de sodium ou de bisphosphonate, il est conseillé d'attendre deux heures entre les prises de ces médicaments et de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, et en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des tétracyclines, il est conseillé d'attendre trois heures, · en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. Enfants et adolescents Sans objet. Dosage 1 000 mg/880 UI Présentation Sachets Boîte de 90
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16.00 €
Cacit®
Indications Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Supplements Mineraux. Ce médicament est indiqué : · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D. · en association aux traitements de l’ostéoporose lorsque l’apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Posologie Si vous avez l'impression que l'effet de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Versez le contenu du sachet dans un verre, ajoutez une grande quantité d'eau, agitez, puis buvez immédiatement la solution obtenue. Un sachet par jour. Durée du traitement : dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la vitamine D ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 (en particulier l’huile de soja). · si vous avez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie), · si vous avez une élimination exagérée de calcium par l’urine (hypercalciurie), · si vous avez des calculs rénaux (lithiase rénale) Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet. · lors de traitement prolongé; il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · en cas d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses. Cette administration doit se faire sous stricte surveillance médicale, · en cas de traitement associé à base de fluorure de sodium ou de bisphosphonate, il est conseillé d'attendre deux heures entre les prises de ces médicaments et de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, et en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des tétracyclines, il est conseillé d'attendre trois heures, · en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. Enfants et adolescents Sans objet. Dosage 1 000 mg/880 UI Présentation Sachets Boîte de 90
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3.46 €
Ascofer
Indications Ce médicament contient du fer. Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans et en traitement préventif de la carence de fer chez la femme enceinte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 6 Ans. Traitement curatif : Chez L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 KG (Environ 10 Ans) En moyenne: 3 à 6 gélules par jour. Chez L'enfant DE 20 A 30 KG (Environ 6 A 10 Ans) En moyenne: 3 à 4 gélules par jour. Traitement préventif : Chez LA Femme Enceinte: 1 à 2 gélules par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4 ème mois). Dans tous les cas, respecter la prescription du médecin. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de prendre ce médicament avant les repas, mais l'horaire de la prise et éventuellement la posologie sont à adapter en fonction de la tolérance digestive. Durée de traitement Elle doit être suffisante pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer (de l'ordre de 3 à 6 mois). Composition Fer Contre-indications Ne prenez jamais Ascofer 33 mg, gélule dans les cas suivants: Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d'anémies (thalassémie, anémies réfractaire, anémie par insuffisance médullaire). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ascofer 33 mg, gélule: Mises en garde spéciales Ce médicament n'est pas préconisé dans le traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires. Une consultation médicale est nécessaire avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l'anémie. Précautions d'emploi La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose sur la mise en route précoce d'une alimentation diversifiée. La consommation importante de thé inhibe l'absorption du fer. Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement, consultez votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 33 mg Présentation Paquet de 30 gélules
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3.46 €
Ascofer®
Indications Ce médicament contient du fer. Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans et en traitement préventif de la carence de fer chez la femme enceinte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 6 Ans. Traitement curatif : Chez L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 KG (Environ 10 Ans) En moyenne: 3 à 6 gélules par jour. Chez L'enfant DE 20 A 30 KG (Environ 6 A 10 Ans) En moyenne: 3 à 4 gélules par jour. Traitement préventif : Chez LA Femme Enceinte: 1 à 2 gélules par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4 ème mois). Dans tous les cas, respecter la prescription du médecin. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de prendre ce médicament avant les repas, mais l'horaire de la prise et éventuellement la posologie sont à adapter en fonction de la tolérance digestive. Durée de traitement Elle doit être suffisante pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer (de l'ordre de 3 à 6 mois). Composition Fer Contre-indications Ne prenez jamais Ascofer 33 mg, gélule dans les cas suivants: Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d'anémies (thalassémie, anémies réfractaire, anémie par insuffisance médullaire). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ascofer 33 mg, gélule: Mises en garde spéciales Ce médicament n'est pas préconisé dans le traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires. Une consultation médicale est nécessaire avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l'anémie. Précautions d'emploi La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose sur la mise en route précoce d'une alimentation diversifiée. La consommation importante de thé inhibe l'absorption du fer. Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement, consultez votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 33 mg Présentation Paquet de 30 gélules
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4.96 €
UPSA
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement d'appoint des douleurs, brûlures, aigreurs de l'estomac et dans les ballonnements intestinaux. Voie d'administration orale Posologie Un sachet avant les trois principaux repas et, si besoin, au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Le gel doit être absorbé tel quel (sans eau). Composition Diméticone Contre-indications Ne prenez jamais Polysilane Upsa, gel oral en sachet-dose: En cas d'allergie à l'un des constituants, notamment au parahydroxybenzoate de propyle, à l'azorubine (E122) et au rouge cochenille (E124). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Polysilane Upsa, gel oral en sachet-dose: L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies métaboliques rares). Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par unité de prise dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée). Valeur calorique 2,6 kcal/g de sorbitol soit 4,68 kcal par sachet de Polysilane. Ce médicament contient des agents colorants azoïques (rouge cochenille et azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques. Présentation Boîte de 12 Sachet-dose
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2.69 €
SUPPOSITOIRES À LA GLYCÉRINE MONOT
Indications Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Posologie Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Enfant : de 2 à 6 ans: 1 suppositoire enfant 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle. D'âge supérieur à 6 ans : 1 suppositoire enfant 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle. Cette dose peut être renouvelée une fois dans la demi-heure ou l'heure qui suit en cas de constipation rebelle. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Suppositoire à la glycérine enfant Contre-indications N’utiliser jamais Suppositoires A LA Glycerine Monot Enfants dans les cas suivants : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants. Hypersensibilité au glycérol ou à l’un des excipients. Colopathie obstructive, compte tenu de l’effet laxatif du médicament. Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Suppositoires A LA Glycerine Monot Adultes : Mise en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant : Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif par voie rectale sans avis médical est contre-indiqué (la prise régulière peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament en cas de maladie du tube digestif. Présentation Boîte de 10
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8.98 €
Maalox
Indications Ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides. Il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans. La dose habituelle est de 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer au moment des brûlures d’estomac ou des remontées acides. Vous ne devez pas dépasser 6 prises par jour (soit 6 à 12 comprimés par jour) Durée de traitement La durée d’utilisation est limitée à 10 jours. Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 10 jours de traitement, n’augmentez pas la dose mais prenez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Magnésium hydroxyde + hydroxyde d'aluminium Contre-indications Ne prenez jamais Maalox Maux D'estomac, comprimé à croquer dans les cas suivants : Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’une des substances actives (l’hydroxyde d’aluminium ou l’hydroxyde de magnésium) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. Si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Maalox Maux D'estomac, comprimé à croquer : Avant de prendre Maalox Maux D'estomac, comprimé à croquer vous devez consulter votre médecin : · si vos troubles sont associés à une perte de poids, · si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale) ou si vous êtes dialysé, vous devez consulter un médecin car Maalox Maux D'estomac, comprimé à croquer contient de l'aluminium et du magnésium. L'accumulation de d'aluminium et de magnésium peut entraîner une maladie neurologique grave (encéphalopathie). Ce médicament peut provoquer ou aggraver une constipation chez les patients à risque tels que les insuffisants rénaux et les personnes âgées. L’utilisation prolongée de ce médicament doit être évitée chez les insuffisants rénaux. Un avis médical est recommandé en cas d’utilisation prolongée ou si vous présentez un risque de manque de phosphore (par exemple régime pauvre en phosphore). Dosage 400 mg/400 mg Présentation Boîte de 40
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12.40 €
PRANAROM
Originaire de Madagascar, cet arbre toujours vert et très aromatique peut atteindre 5 m de haut. En malgache, Mandravasarotra veut dire “qui tient le mal éloigné“. C’est la plante la plus utilisée par les populations de l’ouest de l’île. Dans cette région de Sakalava, on l’appelle soit Motrobeatiagnana soit Motrobeatianina, c’est-à-dire “grand feu dans les entrailles“ car toute sa partie aérienne a une saveur piquante et brûlante. Indication • antivirale • antibactérienne • antiparasitaire • immunomodulante • astringente cutanée. Utilisation de Pranarôm Mandravasarotra Huile Essentielle Bio Voice cutanée Diffusion aérienne Voie cutanée? : 3 gouttes H.e.c.t. sur le front 3 à 4 fois par jour - 8 gouttes en application locale 6 fois par jour, pour vous protéger contre agressions extérieures de l’organisme. Ingrédients Pranarôm Mandravasarotra Huile Essentielle Bio Molécules aromatiques : 1,8 cinéole; monoterpènes Avertissement Tenir hors de portée des jeunes enfants. Sauf avis du médecin ou du pharmacien, ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement et chez l’enfant de moins de 3 ans. Conserver à l’abri de toute source de chaleur et de la lumière. Usage externe.
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28.54 €
Cooper
Pilbox Basic est un pilulier qui permet d’organiser son traitement pour toute la semaine. Il est composé de 7 modules journaliers, chacun divisé en 4 compartiments pour différencier les moments de prise (matin, midi, soir, nuit). Les compartiments sont de grande contenance pouvant stocker jusqu’à 10 comprimés. Le jour de la semaine est indiqué sur chaque module afin d’éviter toute confusion et améliorer l’observance. Le + du pilulier Pilbox Basic : clip « porte ordonnance » intégré à l’intérieur du pilulier, pour ne pas perdre son ordonnance. Indications Distributeur hebdomadaire de médicaments, grand format Conseil d'utilisation Pilbox Basic est destiné aux personnes polymédiquées sédentaires et/ou dépendantes ayant un traitement associant comprimés / gélules (jusqu’à 4 prises par jour). Conditionnement 1 pilulier
Redcare Pharmacie 
2.99 €
Boiron
Nux vomica tube granule est un médicament homéopathique des laboratoires Boiron utilisé en gastro-entérologie (dyspepsies, vomissements, indigestion, hémorroïdes, coliques du nourrisson, colopathie, constipation), dans les rhinites, dans les syndromes grippaux, dans le mal des transports, l'insomnie ou la somnolence. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Dans la plupart des cas, vous devez prendre Arnica Montana 9ch à raison de 5 granules 3 fois par jour, en dehors des repas. La durée du traitement doit être ajustée en fonction de l'évolution des symptômes. Précautions d'emploi: Ce médicament contient du saccharose et du lactose. Si vous êtes intolérants à certains sucres, demandez l'avis de votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-iso maltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de lactose, ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). Composition: Nux vomica 9 CH Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose.
Redcare Pharmacie 
5.97 €
PRANAROM
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Originaire de Chine, l’oranger amer s’est répandu sous le climat méditerranéen. L’oranger amer ou bigarade fournit une huile essentielle d’odeur très agréable dont la simple inhalation apporte calme, détente et harmonie, d’où son intérêt manifeste pour sa diffusion atmosphérique dans les lieux où la gestion de stress n’est pas un vain mot. Composition: Citrus aurantium ssp amara. Conseil d'utilisation: 2 gouttes, 3 fois par jour sur un support neutre (miel, sucre de canne, huile végétale). Voie orale: ++++ Voie cutanée: ++++ Diffusion aérienne: ++++ Inhalation aérosol: - +++++ = vivement conseillé – (!) à utiliser avec précaution Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose conseillée. Prudence pendant la grossesse et l’allaitement et chez l’enfant de moins de 3 ans. Conserver à l’abri de toute source de chaleur et de la lumière. Poids net: 10 ml Fabricant: Pranarôm International S.a. société anonyme Avenue des Artisans 37 7822 Ghislenghien
Redcare Pharmacie 
3.90 €
Mylan
Indications Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez contacter votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose recommandé est d’un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Durée du traitement Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N’excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Mode d'administration Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé. Enfants et adolescents Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être pris par un enfant ou une personne de moins de 18 ans. Si vous avez l'impression que l'effet de Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Pantoprazole Contre-indications Ne prenez jamais Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg comprimé gastro-résistant · Si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir rubrique 6 « Que contient Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ») · Si vous prenez un médicament contenant de l'atazanavir (destiné au traitement de l'infection par le Vih). · Si vous avez moins de 18 ans. · Si vous êtes enceinte ou allaitez. Précautions d'emploi Faites attention avec Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant: Consultez votre médecin avant de prendre Pantoprazole Mylan Conseil, 20 mg comprimé gastro-résistant si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d’estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou · plus ; · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l’indigestion délivré sans ordonnance ; · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s’étant modifiés récemment ; · vous avez des antécédents d’ulcère gastrique ou subi une opération de l’estomac ; · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux) ; · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d’une maladie grave ; · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l’urée. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d’une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d’exercices physiques) · vomissements, particulièrement si répétés · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses · difficulté ou douleur à la déglutition · pâleur et faiblesse (anémie) · douleur dans la poitrine · maux d’estomac · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d’analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d’estomac ou d’indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7
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7.10 €
Mylan
Indications Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez contacter votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose recommandé est d’un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Durée du traitement Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N’excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Mode d'administration Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé. Enfants et adolescents Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être pris par un enfant ou une personne de moins de 18 ans. Si vous avez l'impression que l'effet de Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Pantoprazole Contre-indications Ne prenez jamais Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg comprimé gastro-résistant · Si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir rubrique 6 « Que contient Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ») · Si vous prenez un médicament contenant de l'atazanavir (destiné au traitement de l'infection par le Vih). · Si vous avez moins de 18 ans. · Si vous êtes enceinte ou allaitez. Précautions d'emploi Faites attention avec Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant: Consultez votre médecin avant de prendre Pantoprazole Mylan Conseil, 20 mg comprimé gastro-résistant si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d’estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou · plus ; · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l’indigestion délivré sans ordonnance ; · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s’étant modifiés récemment ; · vous avez des antécédents d’ulcère gastrique ou subi une opération de l’estomac ; · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux) ; · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d’une maladie grave ; · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l’urée. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d’une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d’exercices physiques) · vomissements, particulièrement si répétés · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses · difficulté ou douleur à la déglutition · pâleur et faiblesse (anémie) · douleur dans la poitrine · maux d’estomac · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d’analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d’estomac ou d’indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14
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5.91 €
fructines
Indications Ce médicament est un laxatif stimulant (il stimule l'évacuation intestinale). Il est préconisé dans la constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Posologie : Adultes: 1 comprimé (ou si nécessaire 2 comprimés) à sucer ou à croquer, le soir au coucher ou éventuellement le matin. Ce traitement ne doit être pris que durant une courte période (maximum 8 à 10 jours). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Sodium picosulfate Contre Indications Ne prenez jamais Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée), · chez l'enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contient un agent azoïque (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase. Ces médicaments peuvent entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. Afin d'éviter d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments, il faut signaler systématiquement ce traitement à votre médecin et à votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 5 mg Présentation Boîte de 30
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4.31 €
FLUIMUCIL
Indications Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Rincer le godet doseur après utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. Enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml 2 fois par jour. Durée de traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Acétylcystéine Contre-indications N'utilisez jamais Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose : · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose : Mises en garde spéciales Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 17,3 mg de sodium par godet de 5 ml. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon (+ godet de 10 ml) de 100 ml
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4.53 €
FLUIMUCIL®
Indications Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Rincer le godet doseur après utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. Enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml 2 fois par jour. Durée de traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Acétylcystéine Contre-indications N'utilisez jamais Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose : · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose : Mises en garde spéciales Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 17,3 mg de sodium par godet de 5 ml. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon (+ godet de 10 ml) de 100 ml
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2.83 €
Tardyferon
Indications Traitement préventif des carences en fer et en acide folique en cas de grossesse lorsqu’un apport alimentaire suffisant ne peut être assuré. Ne doit pas être utilisé dans la prévention primaire des risques d'anomalies embryonnaires de fermeture du tube neural (Aftn : spina bifida...). Voie d'administration orale Posologie Posologie 1 comprimé par jour 50 mg de fer élément et 350 µg d’acide folique pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois). Dans tous les cas, se conformer strictement à l’ordonnance de votre médecin. Mode et voie d’administration Avaler le comprimé en entier. Ne pas sucer, croquer ou garder le comprimé dans la bouche. A prendre avec un grand verre d’eau; de préférence avant les repas mais l’horaire de la prise est à adapter en fonction de la tolérance digestive. Durée du traitement Respecter impérativement la durée du traitement prescrite. Composition Fer + folique acide Contre-indications Ne prenez jamais Tardyferon B9, comprimé pelliculé dans les cas suivants : · allergie connue à l'un des constituants, · surcharge en fer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Tardyferon B9, comprimé pelliculé : Mises en garde spéciales En raison du risque de coloration dentaire et d’atteinte (ulcération) de la paroi buccale, les comprimés ne doivent pas être sucés, croqués ou gardés dans la bouche mais ils doivent être entièrement avalés avec un grand verre d’eau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Tenir Hors DE LA Portee ET DE LA VUE DES Enfants. Dosage 50 mg/0,35 mg Présentation Boîte de 30 comprimés pelliculés
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2.69 €
Tardyferon
Indications Traitement préventif des carences en fer et en acide folique en cas de grossesse lorsqu’un apport alimentaire suffisant ne peut être assuré. Ne doit pas être utilisé dans la prévention primaire des risques d'anomalies embryonnaires de fermeture du tube neural (Aftn : spina bifida...). Voie d'administration orale Posologie Posologie 1 comprimé par jour 50 mg de fer élément et 350 µg d’acide folique pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois). Dans tous les cas, se conformer strictement à l’ordonnance de votre médecin. Mode et voie d’administration Avaler le comprimé en entier. Ne pas sucer, croquer ou garder le comprimé dans la bouche. A prendre avec un grand verre d’eau; de préférence avant les repas mais l’horaire de la prise est à adapter en fonction de la tolérance digestive. Durée du traitement Respecter impérativement la durée du traitement prescrite. Composition Fer + folique acide Contre-indications Ne prenez jamais Tardyferon B9, comprimé pelliculé dans les cas suivants : · allergie connue à l'un des constituants, · surcharge en fer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Tardyferon B9, comprimé pelliculé : Mises en garde spéciales En raison du risque de coloration dentaire et d’atteinte (ulcération) de la paroi buccale, les comprimés ne doivent pas être sucés, croqués ou gardés dans la bouche mais ils doivent être entièrement avalés avec un grand verre d’eau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Tenir Hors DE LA Portee ET DE LA VUE DES Enfants. Dosage 50 mg/0,35 mg Présentation Boîte de 30 comprimés pelliculés
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11.30 €
Cooper
Pilbox Basic est un pilulier qui permet d’organiser son traitement pour toute la semaine. Il est composé de 7 modules journaliers, chacun divisé en 4 compartiments pour différencier les moments de prise (matin, midi, soir, nuit). Les compartiments sont de grande contenance pouvant stocker jusqu’à 10 comprimés. Le jour de la semaine est indiqué sur chaque module afin d’éviter toute confusion et améliorer l’observance. Le + du pilulier Pilbox Basic : clip « porte ordonnance » intégré à l’intérieur du pilulier, pour ne pas perdre son ordonnance. Indications Distributeur hebdomadaire de médicaments, grand format Conseil d'utilisation Pilbox Basic est destiné aux personnes polymédiquées sédentaires et/ou dépendantes ayant un traitement associant comprimés / gélules (jusqu’à 4 prises par jour). Conditionnement 1 pilulier
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5.75 €
BAYER HEALTHCARE SAS
Indications Rennaxt 750 mg est une gomme à mâcher médicamenteuse sans sucre au goût de menthe. Il procure un soulagement rapide et efficace en cas de : · Brûlures d'estomac, · Douleur d'estomac · D’autres symptômes associés à un excès d'acide gastrique entraînant un reflux acide et une digestion difficile. Voie d'administration orale. Posologie Adultes et enfants à partir de 12 ans : · 1 à 2 gommes à mâcher par prise, selon les besoins. Ce médicament doit être pris dans le cas de brûlures d'estomac ou de douleurs gastriques qui surviennent généralement après les repas ou au moment du coucher. La posologie maximale est de 8 gommes à mâcher par jour et ne doit pas dépasser 7 jours de traitement sauf sur recommandation d’un professionnel de santé. Sujets âgés : Aucun schéma posologique particulier n'est requis, mais il convient de veiller à respecter les contre-indications et mises en garde et précautions d’emploi. Enfants : La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants âgés de moins de 12 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. Femmes enceintes : · 1 à 2 gommes à mâcher par prise, selon les besoins. Ce médicament doit être pris dans le cas de brûlures d'estomac ou de douleurs gastriques qui surviennent généralement après les repas ou au moment du coucher. Mode d'administration Voie orale Fréquence d'administration La posologie maximale est de 5 gommes à mâcher par jour et ne doit pas dépasser une semaine de traitement. Afin de prévenir un excès de calcium, les femmes enceintes doivent éviter la prise concomitante de produits contenant du calcium et une consommation excessive de lait et de produits laitiers (rubrique 4.6). Durée du traitement La durée de mastication recommandée est de 15 minutes. La gomme à mâcher restante après mastication ne doit pas être avalée. Si les symptômes persistent après 7 jours de traitement en continu, des examens complémentaires en vue d’établir un diagnostic sont fortement recommandés afin d'exclure une maladie plus grave. Composition Carbonate de calcium 750 mg Contre-indications Ne prenez jamais Rennaxt 750 mg si : · Si vous êtes allergique au carbonate de calcium ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) · Si vous avez un taux élevé de calcium dans le sang · Si vous avez un taux élevé de calcium dans les urines, ou des calculs rénaux, constitués de calcium · Si vous êtes atteints d’une insuffisance rénale sévère · Si vous avez un faible taux de phosphate dans le sang. Précautions d'emploi Ne dépassez pas la posologie indiquée et n'utilisez pas Rennaxt 750 mg pendant plus de 7 jours, sauf sur recommandation d'un médecin. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Rennaxt 750 mg si vous avez une insuffisance rénale légère à modérée, car un suivi via des analyses sanguines est recommandé. Enfants âgés de moins de 12 ans Rennaxt 750 mg n’est pas recommandé dans ce groupe d’âge. Dosage 750 mg Présentation Boîte de 20
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2.35 €
Vitabact
Indications Ce médicament est un collyre antiseptique. Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines infections superficielles de l'œil. Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie 1 goutte, 2 à 6 fois par jour. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Mode et voie d’administration Lors de la première utilisation visser le bouchon à fond afin de percer l’embout du flacon. En regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, instiller 1 goutte dans l'œil à traiter. Durée du traitement La durée du traitement vous sera précisée par votre médecin. Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours. Composition Picloxydine Contre-indications N'utilisez jamais Vitabact 0,05 Pour Cent, collyre dans les cas suivants: · Allergie connue à l'un des constituants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitabact 0,05 Pour Cent, collyre: Précautions d'emploi · Ne pas avaler. Ne pas injecter. · Se laver les mains avant instillation. · Ne pas toucher l'œil avec l'extrémité du flacon. · Reboucher celui-ci soigneusement après usage. · En cas d'infection de l'œil, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,0005 Présentation Flacon de 10 ml
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6.30 €
Boiron
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. Conseils d'utilisation Voie orale. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Chez l'adulte : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour Chez l'enfant : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Toutefois, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Composition Principes Actifs Quantite Antimonium tartaricum 6 CH 2 g Bryonia 3 CH 2 g Coccus cacti 4 CH 2 g Drosera 3 CH 2 g Ipeca 3 CH 2 g Rumex crispus 6 CH 2 g Spongia tosta 4 CH 2 g Sticta pulmonaria 3 CH 2 g Indications Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré. Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et 2,6 kcal/g de sorbitol, ce qui correspond à environ 28,4 kcal par dose de 15 ml et 9,5 kcal par dose de 5 ml. Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux Durée de conservation : 4 ans avant ouverture, 1 an après première ouverture. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation. Conditionnement Boîte contenant 1 flacon de 200 ml
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5.77 €
Boiron
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. Conseils d'utilisation Voie orale. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Chez l'adulte : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour Chez l'enfant : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Toutefois, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Composition Principes Actifs Quantite Antimonium tartaricum 6 CH 2 g Bryonia 3 CH 2 g Coccus cacti 4 CH 2 g Drosera 3 CH 2 g Ipeca 3 CH 2 g Rumex crispus 6 CH 2 g Spongia tosta 4 CH 2 g Sticta pulmonaria 3 CH 2 g Indications Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré. Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et 2,6 kcal/g de sorbitol, ce qui correspond à environ 28,4 kcal par dose de 15 ml et 9,5 kcal par dose de 5 ml. Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux Durée de conservation : 4 ans avant ouverture, 1 an après première ouverture. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation. Conditionnement Boîte contenant 1 flacon de 200 ml
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4.20 €
SUPPOSITOIRES À LA GLYCÉRINE MONOT
Indications Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Posologie Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Adultes : 1 suppositoire 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle à renouveler 1 fois dans la demi-heure ou l'heure qui suit en cas de constipation rebelle. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Suppositoire à la glycérine adulte Contre-indications N’utiliser jamais Suppositoires A LA Glycerine Monot Adultes dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants. · Hypersensibilité au glycérol ou à l’un des excipients. · Colopathie obstructive, compte tenu de l’effet laxatif du médicament. · Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Suppositoires A LA Glycerine Monot Adultes : Mise en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Il préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament en cas de crise hémorroïdaire, de fissure anale ou de rectocolite hémorragique. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin. Présentation Boîte de 10
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4.81 €
Clarix
Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 Ans. N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 15 ans. Posologie La dose habituelle est de 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour soit 1 sachet de 10 ml 3 fois par jour. Ce médicament est adapté aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Si vous avez l'impression que l'effet de Clarix Expectorant Carbocisteine 750 mg/10 ml Adultes Sans Sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre Indications Ne prenez jamais Clarix Expectorant Carbocisteine 750 mg/10 ml Adultes Sans Sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la carbocistéine ou à l'un des autres composants contenus dans Clarix Expectorant Carbocisteine 750 mg/10 ml Adultes Sans Sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Clarix Expectorant Carbocisteine 750 mg/10 ml Adultes Sans Sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide: Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par sachet. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du maltitol et du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 97,5 mg (4,24 mmol) de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 750 mg/10 mL Présentation Boîte de 15 Sachets de 10 ml
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14.19 €
Structum
Indications Structum est utilisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau. 1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour soit 1 g par jour. Composition Chondroïtine sulfate sodique Contre-indications N'utilisez jamais Structum: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la chondroïtine) ou à l'un des composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · Chez un enfant de moins de 15 ans. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 60
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FLUIMUCIL
Indications Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les cas de troubles de la sécrétion bronchique, c'est-à-dire dans les affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Adulte: 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Rincer le godet après utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. Durée de traitement : La durée du traitement ne dépassera pas 6 jours sans avis médical. Si vous avez l'impression que Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose n'agit pas comme vous l'attendiez, demandez l'avis de votre pharmacien ou votre médecin. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose dans le cas suivant : · dans les cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose : · En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. · Ce médicament contient 34,6 mg de sodium par godet de 10 ml. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi: La prise de ce médicament doit s'accompagner d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. En cas d'expectoration grasse et purulent, de fièvre, en l'absence d'amélioration, consultez votre médecin. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 200 ml
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FLUIMUCIL®
Indications Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les cas de troubles de la sécrétion bronchique, c'est-à-dire dans les affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Adulte: 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Rincer le godet après utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. Durée de traitement : La durée du traitement ne dépassera pas 6 jours sans avis médical. Si vous avez l'impression que Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose n'agit pas comme vous l'attendiez, demandez l'avis de votre pharmacien ou votre médecin. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose dans le cas suivant : · dans les cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose : · En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. · Ce médicament contient 34,6 mg de sodium par godet de 10 ml. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi: La prise de ce médicament doit s'accompagner d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. En cas d'expectoration grasse et purulent, de fièvre, en l'absence d'amélioration, consultez votre médecin. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 200 ml
Redcare Pharmacie 
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Mylan
Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la poudre 2 fois par jour sur les régions atteintes et leur périphérie, après toilette et séchage de la peau. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie cutanée. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Econazole Contre-indications Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée NE Doit PAS Etre Utilise en cas d'allergie à l'un des composants, ou d'antécédents d'allergie aux imidalozés. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée: · Eviter l'application près des yeux. · En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g
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