Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. Granions® Ménopause facilite l'endormissement, offre un sommeil naturel et réparateur et lutte contre les bouffées de chaleur et sueurs nocturnes. Composition: Extrait de valériane (maltodextrine), extrait de houblon Lifenol ® (maltodextrine, silice), extrait de sésame (20% sésamine). Anti-agglomérants : stéarate de magnésium - dioxyde de silicium. Gélule : gélatine marine ( poisson ). Valeur nutritionelle: Pour 1 comprimé Extrait de Valériane 125 mg Equivalent plante 1000 mg Lifenol ® (extrait de Houblon) 120 mg Dont 8-Prénylnaringénine 144 µg Extrait de Sésame 120 mg Titré en Sésamine 24 mg Conseil d'utilisation: Prendre 1 gélule avec un grand verre d’eau une demi-heure avant le coucher. Programme de 28 jours à renouveler si nécessaire. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Femmes enceintes ou allaitantes, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce complément alimentaire n’est pas un médicament. À conserver à l’abri de la chaleur et de l’humidité. L’odeur dégagée par les gélules provient de l’extrait de valériane, elle est normale et sans risque pour la santé. À consommer de préférence avant la date indiquée sur l’étui. Poids net: 18 g = 56 gélules Fabricant: Equilibre Attitude 2720, Chemin de Saint Bernard 06227 Vallauris Cedex

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. Granions® Ménopause facilite l'endormissement, offre un sommeil naturel et réparateur et lutte contre les bouffées de chaleur et sueurs nocturnes. Composition: Extrait de valériane (maltodextrine), extrait de houblon Lifenol ® (maltodextrine, silice), extrait de sésame (20% sésamine). Anti-agglomérants : stéarate de magnésium - dioxyde de silicium. Gélule : gélatine marine ( poisson ). Valeur nutritionelle: Pour 1 comprimé Extrait de Valériane 125 mg Equivalent plante 1000 mg Lifenol ® (extrait de Houblon) 120 mg Dont 8-Prénylnaringénine 144 µg Extrait de Sésame 120 mg Titré en Sésamine 24 mg Conseil d'utilisation: Prendre 1 gélule avec un grand verre d’eau une demi-heure avant le coucher. Programme de 28 jours à renouveler si nécessaire. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Femmes enceintes ou allaitantes, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce complément alimentaire n’est pas un médicament. À conserver à l’abri de la chaleur et de l’humidité. L’odeur dégagée par les gélules provient de l’extrait de valériane, elle est normale et sans risque pour la santé. À consommer de préférence avant la date indiquée sur l’étui. Poids net: 9 g = 28 gélules Fabricant: Equilibre Attitude 2720, Chemin de Saint Bernard 06227 Vallauris Cedex

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Pour réagir dès les premiers signes relatifs à un manque de magnésium, les Laboratoires Forté Pharma ont mis au point Magné 300 Marin. Sa formule associe du magnésium naturellement présent dans l'eau de mer et de la vitamine B6 pour contribuer à la réduction de la fatigue et au bon fonctionnement du système nerveux. Composition: Agents de charge (cellulose microcristaline, citrates de calcium), magnésium marin (oxyde de magnésium), agents d'enrobage [hydroxypropylméthylcellulose, talc, colorant (dioxyde de titane), hydroxypropylcellulose, triglycérides à chaîne moyenne], antiagglomérant (sels de magnésium d'acides gras), vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine). Valeur nutritionnelle: 1 comprimé Djm* Ajr** Magnésium 300 mg 100 % 80 % Vitamine B6 2 mg 100 % 142 % *Dose journalière maximale **Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Prendre 1 comprimé par jour avec un grand verre d'eau de préférence le matin au cours du repas. Un programme de 2 mois est conseillé. A renouveler si nécessaire. Notes: Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Tenir hors de portée des enfants. Ce produit est déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent et aux enfants de moins de 8 ans sans avis médical. Ce complément alimentaire n'est pas un médicament.A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité. Quantité nette: 67 g = 56 comprimés Fabricant: Forté Pharma Benelux 6 Font Saint-Landry 1120 Bruxelles

Présentation Découvrez cette délicieuse Chocolade sans lait, pâte à tartiner cacao-noisettes sans huile de palme bio de la marque Jean Hervé.

Seringue jetable BD Plastipak™ sans aiguille avec une capacité de 30 ml. Bénéfices Seringue 3 pièces (corps, piston, joint de piston), sans aiguilles Stériles, usage unique Etanche même sous de fortes pressions Cylindre transparent permettant un parfait contrôle de l’injection Le siliconage spécial garantit un glissement doux et régulier du piston. Certifié : sans latex, sans Dehp Classe I (seringues sans aiguille), selon la Directive Européenne 93/42/Cee sur les dispositifs médicaux Indications Pour injecter et prélever des fluides médicamenteux. Conseils d’utilisation Tenir au sec et à l'abri du soleil. Composition Corps de la seringue : Polypropylène (Pp) Piston : Polypropylène (Pp) Joint de piston : Isoprène synthétique (sans latex) Marquage : Encres Lubrifiant : Silicone Aiguille : Acier inoxydable Colle : Résine Epoxy Embase : Polypropylène (Pp) Protecteur d’aiguille : Polypropylène (Pp) Conditionnement 60 seringues

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( voir Conseils d'éducation sanitaire ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24 h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 21 mg/24 h Présentation Boîte de 28

Fluère est une marque de spiritueux sans alcool se démarquant par son goût unique et ses ingrédients de grande qualité. Des botaniques savoureux et issus de différents parties du monde sont utilisés : coriandre de casablanca, mélasse de canne à sucre de république dominicaine, baies de genièvre des montagnes de l'himalaya, lavande de provence et zestes de citron de méditerranée. Fluère est la marque idéale de spiritueux sans alcool à déguster en cocktails. Fluère raspberry est frais en bouche et gourmand et est considéré comme un « pink gin sans alcool ». Les notes de framboise dominent et donnent un goût unique. Fluère raspberry ne se déguste pas pur mais en cocktail, idéalement avec du fever-tree premium indian tonic - Pays d'origine : Pays Bas

Complément alimentaire í utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Ce complément alimentaire naturel de Potassium (citrate) avec magnésium (citrate, malate) est bon pour l'équilibre électrolytique Contribution des ingrédients de Potassium HP (pour 1 mesurette rase) : Le potassium contribue au maintien de la tension artérielle normale Le magnésium contribue au maintien d’une ossature et d’une dentition normales Le potassium et le magnésium contribuent au fonctionnement normal du système nerveux Le magnésium contribue à la diminution de la fatigue et de l’épuisement Le magnésium contribue à léquilibre des électrolytes, à un métabolisme normal de production d’énergie; à une synthèse protéique normale et à une fonction psychologique normale Le phosphore et le magnésium contribuent au maintien du fonctionnement normal des muscles Le magnésium joue un rôle dans le processus de division cellulaire Composition: Citrate de potassium, Citrate de magnésium, Malate de magnésium, Anti-agglomérant: Dioxyde de silice. Valeur nutritionnelle: Pour 1 mesurette arasée (4,8 g) Ajr* Potassium (citrate) 1200 mg 60 % Magnésium (citrate malate) 120 mg 32 % *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 1 fois 1 mesurette par jour une demi-heure avant les repas, mélanger dans 250ml deau Précautions d'emploi: Garder au frais et au sec. Garder hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, sauf si autrement conseillé. Consultez votre généraliste avant usage de ce produit si vous souffrez d'une maladie rénale ou si vous suivez un régime pauvre en potassium. Des plaintes légères gastro-intestinales peuvent se présenter lors de la prise de quantités importantes en citrate de potassium. On peut les réduire en prenant le produit au repas ou en réduisant le dosage. Si les plaintes gastro-intestinales persistes, arrêtez l'usage du produit. NNe pas utiliser avec un médicament épargneur de potassium. Ce type de médicament peut veiller à ce que le taux de potassium dans le sang soit trop élevé, ce qui peut s’avérer nuisible à la santé. Poids net: 288 g Fabricant: Biosearch Corp. Rosenberg, Texas 77471 États-Unis

Complément alimentaire í utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Ce complément alimentaire naturel de Potassium (citrate) avec magnésium (citrate, malate) est bon pour l'équilibre électrolytique Contribution des ingrédients de Potassium HP (pour 1 mesurette rase) : Le potassium contribue au maintien de la tension artérielle normale Le magnésium contribue au maintien d’une ossature et d’une dentition normales Le potassium et le magnésium contribuent au fonctionnement normal du système nerveux Le magnésium contribue à la diminution de la fatigue et de l’épuisement Le magnésium contribue à léquilibre des électrolytes, à un métabolisme normal de production d’énergie; à une synthèse protéique normale et à une fonction psychologique normale Le phosphore et le magnésium contribuent au maintien du fonctionnement normal des muscles Le magnésium joue un rôle dans le processus de division cellulaire Composition: Citrate de potassium, Citrate de magnésium, Malate de magnésium, Anti-agglomérant: Dioxyde de silice. Valeur nutritionnelle: Pour 1 mesurette arasée (4,8 g) Ajr* Potassium (citrate) 1200 mg 60 % Magnésium (citrate malate) 120 mg 32 % *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 1 fois 1 mesurette par jour une demi-heure avant les repas, mélanger dans 250ml deau Précautions d'emploi: Garder au frais et au sec. Garder hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, sauf si autrement conseillé. Consultez votre généraliste avant usage de ce produit si vous souffrez d'une maladie rénale ou si vous suivez un régime pauvre en potassium. Des plaintes légères gastro-intestinales peuvent se présenter lors de la prise de quantités importantes en citrate de potassium. On peut les réduire en prenant le produit au repas ou en réduisant le dosage. Si les plaintes gastro-intestinales persistes, arrêtez l'usage du produit. NNe pas utiliser avec un médicament épargneur de potassium. Ce type de médicament peut veiller à ce que le taux de potassium dans le sang soit trop élevé, ce qui peut s’avérer nuisible à la santé. Poids net: 288 g Fabricant: Biosearch Corp. Rosenberg, Texas 77471 États-Unis

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. MultiVit 4G Kids aide à couvrir les besoins quotidiens des enfants de 4 ans et plus en vitamines, minéraux, et oligo-éléménts et à renforcer leurs défenses immunitaires. La formule de MultiVit 4G Kids associe la gelée royale, véritable concentré naturel nutritif, à 12 vitamines et 6 minéraux essentiels pour couvrir les besoins quotidiens, et : maintenir l’immunité(1), grâce à la vitamine D participer à la croissance(2) des enfants, grâce au calcium et à la vitamine D. (1) La vitamine D contribue au fonctionnement normal du système immunitaire des enfants. (2) Le calcium et la vitamine D sont nécessaires à une croissance et à un développement osseux normaux des enfants. Composition: Agent de charge (isomalt), carbonate de calcium, glucose, oxyde de magnésium, colorant (poudre de jus de betterave), gelée royale lyophilisée (40 mg equivalent à 120 mg fraîche), vitamines (C, E, 63, B5, A, D, B6, B1, 62, 612, 69, B8), correcteur d'acidité (acide citrique), antiagglomérant (sels de magnésium d'acides gras), sulfate de fer, arôme grenadine, sélénite de sodium, sulfate de manganèse, chlorure de chrome, édulcorant (sucralose), sulfate de zinc, maltodextrine, sulfate de cuivre. Valeur nutritionnelle: Pour 2 comprimés *Ajr Vitamine A 400 µg 50% Vitamine B1 0,9 mg 80% Vitamine B2 1,06 mg 74% Vitamine B3 11,88 mg 74% Vitamine B5 3,96 mg 66% Vitamine B6 1,4 mg 100% Vitamine B8 50 µg 100% Vitamine B9 200 µg 100% Vitamine B12 1 µg 40% Vitamine C 30 mg 36% Vitamine D 5 µg 100% Vitamine E 10 mg 82% Calcium 240 mg 30% Chrome 25 µg 62% Fer 4,2 mg 30% Magnésium 114 mg 30% Manganèse 1 mg 50% Sélénium 25 µg 44% Gelée royale 120 mg 100% *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: De 4 à 10 ans : prendre 1 comprimé à croquer de MultiVit 4G Kids par jour, le matin. Adultes et enfants à partir de 10 ans : prendre 2 comprimés à croquer de MultiVit 4G par jour, le matin. La durée d'utilisation recommandée est de 30 jours. Programme renouvelable si nécessaire. Précautions d'emploi: Se conformer aux conseils d'utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé aux personnes allergiques aux produits de la ruche, ayant de l’asthme ou un terrain atopique. Ce produit est déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent et aux enfants de moins de 4 ans sans avis médical. À conserver à une température inférieure à 25°C et à l’abri de l’humidité dans son emballage hermétiquement fermé. Sans gluten, sans gélatine. Ce complément alimentaire n’est pas un médicament. Convient également aux adultes. Poids net: 34 g = 30 comprimés Fabricant: Forté Pharma 6 Font Saint-Landry 1120 Bruxelles

Indications Ce médicament est indiqué pour: L'antisepsie des plaies chirurgicales et traumatiques peu profondes. Le traitement local d'appoint des affections de la peau, infectées ou risquant de s'infecter. L'antisepsie de la peau avant une opération. Voie d'administration cutanée Posologie Peau lésée: En règle générale 1 application, 2 fois par jour. Préparation de la peau saine pour la chirurgie: 2 applications successives correspondant respectivement à la phase de nettoyage/détersion et à la phase d'antisepsie. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Durée de traitement Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Composition Chlorhexidine + benzalkonium + alcool benzylique Contre-indications N'utilisez jamais Biseptine, solution pour application locale dans les cas suivants: En cas d'allergie connue à l'un des constituants, en particulier à la chlorhexidine ou à la famille des ammoniums quaternaires. Dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique, ni dans les yeux. Sur les muqueuses en particulier génitales. Pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biseptine, solution pour application locale: Mises en garde spéciales Laisser sécher avant utilisation d'un instrument électrique en raison d'un risque de brûlure. Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau profondément brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson, en raison des risques de passage dans la circulation générale. Ce médicament n'est qu'un antiseptique local. Son action diminue seulement le nombre de micro-organismes. Précautions d'emploi Eviter l'emploi simultané ou successif d'autres antiseptiques. Utiliser proprement car dès l'ouverture d'une préparation antiseptique une contamination microbienne est possible. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants Dosage 0,25 %/0,025 %/4 %

Indications Voltarenplast est utilisé dans le traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins douloureux : foulures, entorses ou contusions. Pour application cutanée uniquement. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin ou décrite dans cette notice pour l’utilisation de Voltarenplast. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est : Adultes Appliquez un emplâtre antalgique sur la région douloureuse deux fois par jour (matin et soir). La dose maximale totale pouvant être utilisée est de deux emplâtres par jour, même s’il y a plus d’un traumatisme à traiter. Ne pas traiter plus d’une région douloureuse à la fois. Enfants et adolescents de moins de 16 ans Du fait de l’absence d’étude spécifique, Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans. Personnes âgées Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés qui sont plus sujets aux effets indésirables. Patients souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale. Mode d’administration A utiliser exclusivement en application sur une peau intacte et saine. Pour une application sur la peau uniquement. Ne pas appliquer lors du bain ou de la douche. Ne pas ingérer ! 1. Ouvrez le sachet contenant l'emplâtre, en découpant suivant le pointillé. 2. Extrayez un emplâtre et refermez soigneusement le sachet en appuyant sur la fermeture. 3. Retirez le film protecteur de la surface adhésive de l'emplâtre. 4. Ensuite, appliquez l'emplâtre sur la région douloureuse. Au besoin, maintenez l’emplâtre antalgique en utilisant filet élastique. Ne recouvrez jamais l’emplâtre avec un pansement hermétique (occlusif). Ne découpez jamais l’emplâtre. Après utilisation de l’emplâtre, pliez-le en deux avec la face adhésive vers l’intérieur. Durée du traitement Sur base de données limitées disponibles, un traitement d’une courte durée est recommandé. N’utilisez jamais Voltarenplast pendant plus de trois jours sans consulter votre médecin. Il n'y a pas de bénéfice thérapeutique si vous utilisez Voltarenplast pendant plus de 7 jours. Chez les adolescents âgés de plus de 16 ans et les adultes, si une utilisation de plus de 7 jours est nécessaire pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, les parents des adolescents / les patients sont invités à consulter un médecin. Si vous avez l’impression que l’effet de Voltarenplast est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux : · si vous êtes allergique (hypersensible) au diclofénac, au propylèneglycol, au butylhydroxytoluène ou à l’un des autres composants contenus dans Voltarenplast, · si vous êtes allergique (hypersensible) à d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), comme l’acide acétylsalicylique ou l’ibuprofène, · en cas d’antécédents d’asthme, de réaction cutanée ou de renflements à l’intérieur du nez provoquant une irritation faisant suite à la prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres Ains, · si vous êtes atteint d’un ulcère digestif en évolution, · sur des plaies cutanées quelle que soit la plaie (par exemple écorchures, coupures, brûlures), dermatite exsudative, des lésions cutanées infectées ou des lésions d’eczéma, · pendant les trois derniers mois de la grossesse, · chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux : · Si vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergies, l’utilisation de ce médicament risque d’entrainer un spasme des muscles bronchiques (bronchospasme), pouvant causer des difficultés pour respirer. · l’apparition d’une éruption cutanée après application impose l’arrêt immédiat du traitement. · en cas de maladie rénale, cardiaque ou hépatique, en cas d’antécédents ou d’atteinte d’ulcère gastro-intestinal, en cas de maladie intestinale inflammatoire ou de saignement digestif. La survenue d’effets indésirables peut être minimisée, par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes. Précautions Importantes · En cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours, un médecin doit être consulté. · Ne jamais appliquer l’emplâtre sur les yeux ni les muqueuses et éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. · Voltarenplast doit être appliqué sur une peau intacte, saine et ne doit pas être appliqué sur une plaie ou sur une blessure ouverte. · Ne pas utiliser l’emplâtre sous pansement occlusif. · Voltarenplast doit être utilisé avec précaution chez les patients âgés, qui sont davantage sujets aux effets indésirables. Après le retrait de l’emplâtre, évitez l’exposition de la zone traitée aux rayonnements solaires (soleil ou cabines UV) pendant environ une journée afin de réduire tout risque de photosensibilité. Ne pas administrer de manière simultanée, tout médicament contenant du diclofénac ou d’autres Ains, par voie orale ou locale. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 10 emplatre

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Indications Voltarenplast est utilisé dans le traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins douloureux : foulures, entorses ou contusions. Pour application cutanée uniquement. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin ou décrite dans cette notice pour l’utilisation de Voltarenplast. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est : Adultes Appliquez un emplâtre antalgique sur la région douloureuse deux fois par jour (matin et soir). La dose maximale totale pouvant être utilisée est de deux emplâtres par jour, même s’il y a plus d’un traumatisme à traiter. Ne pas traiter plus d’une région douloureuse à la fois. Enfants et adolescents de moins de 16 ans Du fait de l’absence d’étude spécifique, Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans. Personnes âgées Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés qui sont plus sujets aux effets indésirables. Patients souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale. Mode d’administration A utiliser exclusivement en application sur une peau intacte et saine. Pour une application sur la peau uniquement. Ne pas appliquer lors du bain ou de la douche. Ne pas ingérer ! 1. Ouvrez le sachet contenant l'emplâtre, en découpant suivant le pointillé. 2. Extrayez un emplâtre et refermez soigneusement le sachet en appuyant sur la fermeture. 3. Retirez le film protecteur de la surface adhésive de l'emplâtre. 4. Ensuite, appliquez l'emplâtre sur la région douloureuse. Au besoin, maintenez l’emplâtre antalgique en utilisant filet élastique. Ne recouvrez jamais l’emplâtre avec un pansement hermétique (occlusif). Ne découpez jamais l’emplâtre. Après utilisation de l’emplâtre, pliez-le en deux avec la face adhésive vers l’intérieur. Durée du traitement Sur base de données limitées disponibles, un traitement d’une courte durée est recommandé. N’utilisez jamais Voltarenplast pendant plus de trois jours sans consulter votre médecin. Il n'y a pas de bénéfice thérapeutique si vous utilisez Voltarenplast pendant plus de 7 jours. Chez les adolescents âgés de plus de 16 ans et les adultes, si une utilisation de plus de 7 jours est nécessaire pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, les parents des adolescents / les patients sont invités à consulter un médecin. Si vous avez l’impression que l’effet de Voltarenplast est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux : · si vous êtes allergique (hypersensible) au diclofénac, au propylèneglycol, au butylhydroxytoluène ou à l’un des autres composants contenus dans Voltarenplast, · si vous êtes allergique (hypersensible) à d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), comme l’acide acétylsalicylique ou l’ibuprofène, · en cas d’antécédents d’asthme, de réaction cutanée ou de renflements à l’intérieur du nez provoquant une irritation faisant suite à la prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres Ains, · si vous êtes atteint d’un ulcère digestif en évolution, · sur des plaies cutanées quelle que soit la plaie (par exemple écorchures, coupures, brûlures), dermatite exsudative, des lésions cutanées infectées ou des lésions d’eczéma, · pendant les trois derniers mois de la grossesse, · chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux : · Si vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergies, l’utilisation de ce médicament risque d’entrainer un spasme des muscles bronchiques (bronchospasme), pouvant causer des difficultés pour respirer. · l’apparition d’une éruption cutanée après application impose l’arrêt immédiat du traitement. · en cas de maladie rénale, cardiaque ou hépatique, en cas d’antécédents ou d’atteinte d’ulcère gastro-intestinal, en cas de maladie intestinale inflammatoire ou de saignement digestif. La survenue d’effets indésirables peut être minimisée, par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes. Précautions Importantes · En cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours, un médecin doit être consulté. · Ne jamais appliquer l’emplâtre sur les yeux ni les muqueuses et éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. · Voltarenplast doit être appliqué sur une peau intacte, saine et ne doit pas être appliqué sur une plaie ou sur une blessure ouverte. · Ne pas utiliser l’emplâtre sous pansement occlusif. · Voltarenplast doit être utilisé avec précaution chez les patients âgés, qui sont davantage sujets aux effets indésirables. Après le retrait de l’emplâtre, évitez l’exposition de la zone traitée aux rayonnements solaires (soleil ou cabines UV) pendant environ une journée afin de réduire tout risque de photosensibilité. Ne pas administrer de manière simultanée, tout médicament contenant du diclofénac ou d’autres Ains, par voie orale ou locale. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Sachet de 5 Emplâtre médicamenteux

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. MultiVit 4G Kids aide à couvrir les besoins quotidiens des enfants de 4 ans et plus en vitamines, minéraux, et oligo-éléménts et à renforcer leurs défenses immunitaires. La formule de MultiVit 4G Kids associe la gelée royale, véritable concentré naturel nutritif, à 12 vitamines et 6 minéraux essentiels pour couvrir les besoins quotidiens, et : maintenir l’immunité(1), grâce à la vitamine D participer à la croissance(2) des enfants, grâce au calcium et à la vitamine D. (1) La vitamine D contribue au fonctionnement normal du système immunitaire des enfants. (2) Le calcium et la vitamine D sont nécessaires à une croissance et à un développement osseux normaux des enfants. Composition: Agent de charge (isomalt), carbonate de calcium, glucose, oxyde de magnésium, colorant (poudre de jus de betterave), gelée royale lyophilisée (40 mg equivalent à 120 mg fraîche), vitamines (C, E, 63, B5, A, D, B6, B1, 62, 612, 69, B8), correcteur d'acidité (acide citrique), antiagglomérant (sels de magnésium d'acides gras), sulfate de fer, arôme grenadine, sélénite de sodium, sulfate de manganèse, chlorure de chrome, édulcorant (sucralose), sulfate de zinc, maltodextrine, sulfate de cuivre. Valeur nutritionnelle: Pour 2 comprimés *Ajr Vitamine A 400 µg 50% Vitamine B1 0,9 mg 80% Vitamine B2 1,06 mg 74% Vitamine B3 11,88 mg 74% Vitamine B5 3,96 mg 66% Vitamine B6 1,4 mg 100% Vitamine B8 50 µg 100% Vitamine B9 200 µg 100% Vitamine B12 1 µg 40% Vitamine C 30 mg 36% Vitamine D 5 µg 100% Vitamine E 10 mg 82% Calcium 240 mg 30% Chrome 25 µg 62% Fer 4,2 mg 30% Magnésium 114 mg 30% Manganèse 1 mg 50% Sélénium 25 µg 44% Gelée royale 120 mg 100% *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: De 4 à 10 ans : prendre 1 comprimé à croquer de MultiVit 4G Kids par jour, le matin. Adultes et enfants à partir de 10 ans : prendre 2 comprimés à croquer de MultiVit 4G par jour, le matin. La durée d'utilisation recommandée est de 30 jours. Programme renouvelable si nécessaire. Précautions d'emploi: Se conformer aux conseils d'utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé aux personnes allergiques aux produits de la ruche, ayant de l’asthme ou un terrain atopique. Ce produit est déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent et aux enfants de moins de 4 ans sans avis médical. À conserver à une température inférieure à 25°C et à l’abri de l’humidité dans son emballage hermétiquement fermé. Sans gluten, sans gélatine. Ce complément alimentaire n’est pas un médicament. Convient également aux adultes. Poids net: 34 g = 30 comprimés Fabricant: Forté Pharma 6 Font Saint-Landry 1120 Bruxelles

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Le nombre quotidien de cartouches à utiliser est fonction de l'importance de votre dépendance à la nicotine qui peut être évaluée au moyen du test de Fagerström. Utiliser l'inhaleur chaque fois que l'envie de fumer apparaît et prendre une bouffée de la même manière qu'avec une cigarette. La fréquence des aspirations (plus ou moins répétée) ainsi que leur intensité seront à adapter en fonction de vos besoins. Par conséquent, la durée d'utilisation d'une cartouche peut varier de 20 minutes en une seule utilisation intensive et continue, et jusqu'à 4 fois 20 minutes si l'utilisation est peu intensive et discontinue. Après ouverture, toute cartouche doit être utilisée dans les 12 heures car la quantité de nicotine diminue dès son ouverture par évaporation. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase Le nombre de cartouches à utiliser est fonction de vos besoins. Il est généralement de 6 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 12 cartouches par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de cartouches par jour durant 6 à 8 semaines supplémentaires si nécessaire. Il est recommandé de ne pas utiliser les cartouches au-delà de 12 mois. Si, pendant votre traitement, vous continuez à ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer l'inhaleur Nicorette avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: les dispositifs transdermiques Nicorette. Abstinence temporaire du tabac Le nombre de cartouches à utiliser par jour est variable et dépend de la durée et du nombre de situations imposant une abstinence temporaire que vous rencontrez. Cependant, il ne doit pas dépasser 12 cartouches par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner l'usage de l'inhaleur et les cigarettes. Utiliser l'inhaleur dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de cartouches à utiliser par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins il ne doit pas dépasser 12 cartouches par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation de tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les cartouches au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale La nicotine contenue dans les cartouches est libérée lors d'une aspiration au travers du dispositif pour inhalation prévu à cet effet. Afin d'obtenir une libération optimale de la nicotine contenue dans le dispositif, il est recommandé de l'utiliser à une température supérieure à 15°C. Utilisation du dispositif Figure 1: Sortez le dispositif, alignez les repères situés sur chacune des deux parties du dispositif puis ouvrez-le. Figure 2: Prélevez une cartouche scellée de la plaquette, insérez la dans le dispositif. Appuyez -la fermement dans la partie inférieure du dispositif jusqu'à ce que le film protecteur cède. Figure 3: Replacez la partie supérieure du dispositif en alignant à nouveau les repères et appuyez en même temps sur la partie inférieure et la partie supérieure pour ouvrir la cartouche à sa deuxième extrémité; Figure 4: Tournez jusqu'à ce que les deux repères ne soient plus alignés. Le dispositif est alors verrouillé et prêt à l'emploi. Fréquence d'administration Utilisez le dispositif chaque fois que le besoin de fumer se fait sentir, sans dépasser 12 cartouches par jour. Vous adapterez votre mode d'inhalation avec le dispositif (aspirations plus ou moins répétées) en fonction de vos besoins. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicorette Inhaleur 10 mg, cartouche pour inhalation buccale : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Inhaleur 10 mg, cartouche pour inhalation buccale: Mises en garde · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, o affection chronique de la gorge, asthme, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir les cartouches pour inhalation hors de la portée des enfants. Après utilisation, retirez la cartouche du dispositif pour inhalation et jetez-la hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association de l'inhaleur Nicorette 10 mg avec le dispositif transdermique Nicorette, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 42 Tampon en cartouche

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Le nombre quotidien de cartouches à utiliser est fonction de l'importance de votre dépendance à la nicotine qui peut être évaluée au moyen du test de Fagerström . Utiliser l'inhaleur chaque fois que l'envie de fumer apparaît et prendre une bouffée de la même manière qu'avec une cigarette. La fréquence des aspirations (plus ou moins répétée) ainsi que leur intensité seront à adapter en fonction de vos besoins. Par conséquent, la durée d'utilisation d'une cartouche peut varier de 20 minutes en une seule utilisation intensive et continue, et jusqu'à 4 fois 20 minutes si l'utilisation est peu intensive et discontinue. Après ouverture, toute cartouche doit être utilisée dans les 12 heures car la quantité de nicotine diminue dès son ouverture par évaporation. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase Le nombre de cartouches à utiliser est fonction de vos besoins. Il est généralement de 6 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 12 cartouches par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de cartouches par jour durant 6 à 8 semaines supplémentaires si nécessaire. Il est recommandé de ne pas utiliser les cartouches au-delà de 12 mois. Si, pendant votre traitement, vous continuez à ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer l'inhaleur Nicorette avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: les dispositifs transdermiques Nicorette. Abstinence temporaire du tabac Le nombre de cartouches à utiliser par jour est variable et dépend de la durée et du nombre de situations imposant une abstinence temporaire que vous rencontrez. Cependant, il ne doit pas dépasser 12 cartouches par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner l'usage de l'inhaleur et les cigarettes. Utiliser l'inhaleur dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de cartouches à utiliser par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins il ne doit pas dépasser 12 cartouches par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation de tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les cartouches au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale La nicotine contenue dans les cartouches est libérée lors d'une aspiration au travers du dispositif pour inhalation prévu à cet effet. Afin d'obtenir une libération optimale de la nicotine contenue dans le dispositif, il est recommandé de l'utiliser à une température supérieure à 15°C. Utilisation du dispositif Figure 1: Sortez le dispositif, alignez les repères situés sur chacune des deux parties du dispositif puis ouvrez-le. Figure 2: Prélevez une cartouche scellée de la plaquette, insérez la dans le dispositif. Appuyez -la fermement dans la partie inférieure du dispositif jusqu'à ce que le film protecteur cède. Figure 3: Replacez la partie supérieure du dispositif en alignant à nouveau les repères et appuyez en même temps sur la partie inférieure et la partie supérieure pour ouvrir la cartouche à sa deuxième extrémité; Figure 4: Tournez jusqu'à ce que les deux repères ne soient plus alignés. Le dispositif est alors verrouillé et prêt à l'emploi. Fréquence d'administration Utilisez le dispositif chaque fois que le besoin de fumer se fait sentir, sans dépasser 12 cartouches par jour. Vous adapterez votre mode d'inhalation avec le dispositif (aspirations plus ou moins répétées) en fonction de vos besoins. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicorette Inhaleur 10 mg, cartouche pour inhalation buccale : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Inhaleur 10 mg, cartouche pour inhalation buccale: Mises en garde · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, o affection chronique de la gorge, asthme, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir les cartouches pour inhalation hors de la portée des enfants. Après utilisation, retirez la cartouche du dispositif pour inhalation et jetez-la hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association de l'inhaleur Nicorette 10 mg avec le dispositif transdermique Nicorette, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 6 Tampon en cartouche

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La fréquence des aspirations (plus ou moins répétée) ainsi que leur intensité seront à adapter en fonction de vos besoins. Par conséquent, la durée d'utilisation d'une cartouche peut varier de 20 minutes en une seule utilisation intensive et continue, et jusqu'à 4 fois 20 minutes si l'utilisation est peu intensive et discontinue. Après ouverture, toute cartouche doit être utilisée dans les 12 heures car la quantité de nicotine diminue dès son ouverture par évaporation. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase Le nombre de cartouches à utiliser est fonction de vos besoins. Il est généralement de 6 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 12 cartouches par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de cartouches par jour durant 6 à 8 semaines supplémentaires si nécessaire. Il est recommandé de ne pas utiliser les cartouches au-delà de 12 mois. Si, pendant votre traitement, vous continuez à ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer l'inhaleur Nicorette avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: les dispositifs transdermiques Nicorette. Abstinence temporaire du tabac Le nombre de cartouches à utiliser par jour est variable et dépend de la durée et du nombre de situations imposant une abstinence temporaire que vous rencontrez. Cependant, il ne doit pas dépasser 12 cartouches par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner l'usage de l'inhaleur et les cigarettes. Utiliser l'inhaleur dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de cartouches à utiliser par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins il ne doit pas dépasser 12 cartouches par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation de tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les cartouches au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale La nicotine contenue dans les cartouches est libérée lors d'une aspiration au travers du dispositif pour inhalation prévu à cet effet. Afin d'obtenir une libération optimale de la nicotine contenue dans le dispositif, il est recommandé de l'utiliser à une température supérieure à 15°C. Utilisation du dispositif Figure 1: Sortez le dispositif, alignez les repères situés sur chacune des deux parties du dispositif puis ouvrez-le. Figure 2: Prélevez une cartouche scellée de la plaquette, insérez la dans le dispositif. Appuyez -la fermement dans la partie inférieure du dispositif jusqu'à ce que le film protecteur cède. Figure 3: Replacez la partie supérieure du dispositif en alignant à nouveau les repères et appuyez en même temps sur la partie inférieure et la partie supérieure pour ouvrir la cartouche à sa deuxième extrémité; Figure 4: Tournez jusqu'à ce que les deux repères ne soient plus alignés. Le dispositif est alors verrouillé et prêt à l'emploi. Fréquence d'administration Utilisez le dispositif chaque fois que le besoin de fumer se fait sentir, sans dépasser 12 cartouches par jour. Vous adapterez votre mode d'inhalation avec le dispositif (aspirations plus ou moins répétées) en fonction de vos besoins. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicorette Inhaleur 10 mg, cartouche pour inhalation buccale : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Inhaleur 10 mg, cartouche pour inhalation buccale: Mises en garde · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, o affection chronique de la gorge, asthme, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir les cartouches pour inhalation hors de la portée des enfants. Après utilisation, retirez la cartouche du dispositif pour inhalation et jetez-la hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association de l'inhaleur Nicorette 10 mg avec le dispositif transdermique Nicorette, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 6 Tampon en cartouche

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Le nombre quotidien de cartouches à utiliser est fonction de l'importance de votre dépendance à la nicotine qui peut être évaluée au moyen du test de Fagerström. Utiliser l'inhaleur chaque fois que l'envie de fumer apparaît et prendre une bouffée de la même manière qu'avec une cigarette. La fréquence des aspirations (plus ou moins répétée) ainsi que leur intensité seront à adapter en fonction de vos besoins. Par conséquent, la durée d'utilisation d'une cartouche peut varier de 20 minutes en une seule utilisation intensive et continue, et jusqu'à 4 fois 20 minutes si l'utilisation est peu intensive et discontinue. Après ouverture, toute cartouche doit être utilisée dans les 12 heures car la quantité de nicotine diminue dès son ouverture par évaporation. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase Le nombre de cartouches à utiliser est fonction de vos besoins. Il est généralement de 6 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 12 cartouches par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de cartouches par jour durant 6 à 8 semaines supplémentaires si nécessaire. Il est recommandé de ne pas utiliser les cartouches au-delà de 12 mois. Si, pendant votre traitement, vous continuez à ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer l'inhaleur Nicorette avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: les dispositifs transdermiques Nicorette. Abstinence temporaire du tabac Le nombre de cartouches à utiliser par jour est variable et dépend de la durée et du nombre de situations imposant une abstinence temporaire que vous rencontrez. Cependant, il ne doit pas dépasser 12 cartouches par jour. Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner l'usage de l'inhaleur et les cigarettes. Utiliser l'inhaleur dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de cartouches à utiliser par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins il ne doit pas dépasser 12 cartouches par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation de tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les cartouches au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale La nicotine contenue dans les cartouches est libérée lors d'une aspiration au travers du dispositif pour inhalation prévu à cet effet. Afin d'obtenir une libération optimale de la nicotine contenue dans le dispositif, il est recommandé de l'utiliser à une température supérieure à 15°C. Utilisation du dispositif Figure 1: Sortez le dispositif, alignez les repères situés sur chacune des deux parties du dispositif puis ouvrez-le. Figure 2: Prélevez une cartouche scellée de la plaquette, insérez la dans le dispositif. Appuyez -la fermement dans la partie inférieure du dispositif jusqu'à ce que le film protecteur cède. Figure 3: Replacez la partie supérieure du dispositif en alignant à nouveau les repères et appuyez en même temps sur la partie inférieure et la partie supérieure pour ouvrir la cartouche à sa deuxième extrémité; Figure 4: Tournez jusqu'à ce que les deux repères ne soient plus alignés. Le dispositif est alors verrouillé et prêt à l'emploi. Fréquence d'administration Utilisez le dispositif chaque fois que le besoin de fumer se fait sentir, sans dépasser 12 cartouches par jour. Vous adapterez votre mode d'inhalation avec le dispositif (aspirations plus ou moins répétées) en fonction de vos besoins. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicorette Inhaleur 10 mg, cartouche pour inhalation buccale : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Inhaleur 10 mg, cartouche pour inhalation buccale: Mises en garde · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, o affection chronique de la gorge, asthme, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir les cartouches pour inhalation hors de la portée des enfants. Après utilisation, retirez la cartouche du dispositif pour inhalation et jetez-la hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'association de l'inhaleur Nicorette 10 mg avec le dispositif transdermique Nicorette, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 42 Tampon en cartouche

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l'adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 400 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l'enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 'Quels sont les effets indésirables éventuels ?'), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament est indiqué pour: L'antisepsie des plaies chirurgicales et traumatiques peu profondes. Le traitement local d'appoint des affections de la peau, infectées ou risquant de s'infecter. L'antisepsie de la peau avant une opération. Voie d'administration cutanée Posologie Peau lésée: En règle générale 1 application, 2 fois par jour. Préparation de la peau saine pour la chirurgie: 2 applications successives correspondant respectivement à la phase de nettoyage/détersion et à la phase d'antisepsie. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Durée de traitement Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Composition Chlorhexidine + benzalkonium + alcool benzylique Contre-indications N'utilisez jamais Biseptine, solution pour application locale dans les cas suivants: En cas d'allergie connue à l'un des constituants, en particulier à la chlorhexidine ou à la famille des ammoniums quaternaires. Dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique, ni dans les yeux. Sur les muqueuses en particulier génitales. Pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biseptine, solution pour application locale: Mises en garde spéciales Laisser sécher avant utilisation d'un instrument électrique en raison d'un risque de brûlure. Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau profondément brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson, en raison des risques de passage dans la circulation générale. Ce médicament n'est qu'un antiseptique local. Son action diminue seulement le nombre de micro-organismes. Précautions d'emploi Eviter l'emploi simultané ou successif d'autres antiseptiques. Utiliser proprement car dès l'ouverture d'une préparation antiseptique une contamination microbienne est possible. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants Dosage 0,25 %/0,025 %/4 % Présentation Flacon de 250 ml

Indications Ce médicament est indiqué pour: L'antisepsie des plaies chirurgicales et traumatiques peu profondes. Le traitement local d'appoint des affections de la peau, infectées ou risquant de s'infecter. L'antisepsie de la peau avant une opération. Voie d'administration cutanée Posologie Peau lésée: En règle générale 1 application, 2 fois par jour. Préparation de la peau saine pour la chirurgie: 2 applications successives correspondant respectivement à la phase de nettoyage/détersion et à la phase d'antisepsie. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Durée de traitement Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Composition Chlorhexidine + benzalkonium + alcool benzylique Contre-indications N'utilisez jamais Biseptine, solution pour application locale dans les cas suivants: En cas d'allergie connue à l'un des constituants, en particulier à la chlorhexidine ou à la famille des ammoniums quaternaires. Dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique, ni dans les yeux. Sur les muqueuses en particulier génitales. Pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biseptine, solution pour application locale: Mises en garde spéciales Laisser sécher avant utilisation d'un instrument électrique en raison d'un risque de brûlure. Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau profondément brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson, en raison des risques de passage dans la circulation générale. Ce médicament n'est qu'un antiseptique local. Son action diminue seulement le nombre de micro-organismes. Précautions d'emploi Eviter l'emploi simultané ou successif d'autres antiseptiques. Utiliser proprement car dès l'ouverture d'une préparation antiseptique une contamination microbienne est possible. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants Dosage 0,25 %/0,025 %/4 % Présentation Flacon de 250 ml

Présentation Découvrez les serviettes Maxi Nuit de la marque Natracare. Maxi Nuit : épaisses et longues, sans ailettes pour flux abondant et pour la nuit. Ces serviettes biodégradables sont fabriquées à partir de matériaux végétaux et respirants, conçus pour être ultra-doux sur la peau. Compostables. Sans parfum ni colorant, sans plastique, sans chlore. Adaptées à la peau sensible. Un paquet contient 10 serviettes. Composition Coton biologique, cellulose écologique, amidon non-OGM, colle non toxique.

Usage 1 capsule par jour pendant le repas Ingredients Lepidium Meyenii walp L. - ( Maca ) 200mg Dioscorea villosa L. - ( Wild yam ) 100mg Glycine Max L.(*) - ( Soja - 40 % Isoflavones) 100mg Equisetum arvense L. (Prêle des champs) 100mg Commiphora myrrha molmol Engl. (Myrrhe) 5 mg Liants Capsule végétale Hpmc - Silicate de magnésium - Stéarate de magnésium - Silicium colloïdale (*) d'origine non OGM Ce produit contient du soja, il est garanti sans lactose, sans gluten, sans édulcorant, sans aromatisant ni produit conservateur.

Usage 1 capsule par jour pendant le repas Ingredients Lepidium Meyenii walp L. - ( Maca ) 200mg Dioscorea villosa L. - ( Wild yam ) 100mg Glycine Max L.(*) - ( Soja - 40 % Isoflavones) 100mg Equisetum arvense L. (Prêle des champs) 100mg Commiphora myrrha molmol Engl. (Myrrhe) 5 mg Liants Capsule végétale Hpmc - Silicate de magnésium - Stéarate de magnésium - Silicium colloïdale (*) d'origine non OGM Ce produit contient du soja, il est garanti sans lactose, sans gluten, sans édulcorant, sans aromatisant ni produit conservateur.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Gelée Royale 1000 mg a été formulé pour apporter un coup de pouce naturel à l'organisme. Idéale lors des changements de saison ou des petites baisses de régime, la gelée royale est un véritable concentré nutritif. Composition: Eau Purifiée, Jus Concentré de Poire, Gelée Royale. Valeur nutritionnelle: 1 ampoule Gelée royale Bio 1000 mg Conseil d'utilisation: Prendre 1 ampoule tous les matins, pure ou diluée dans de l’eau. Précautions d'emploi: Sans colorant - Sans conservateur - Sans édulcorant - Sans OGM - Sans allergène - Sans gélatine - 100% des ingrédients agricoles sont issus de l'Agriculture Biologique. Poids net: 2 x 200 ml = 2 x 20 ampoules Fabricant: Forte Pharma Le Patio Palace 41 Avenue Hector Otto

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Gelée Royale 1000 mg a été formulé pour apporter un coup de pouce naturel à l'organisme. Idéale lors des changements de saison ou des petites baisses de régime, la gelée royale est un véritable concentré nutritif. Composition: Eau Purifiée, Jus Concentré de Poire, Gelée Royale. Valeur nutritionnelle: 1 ampoule Gelée royale Bio 1000 mg Conseil d'utilisation: Prendre 1 ampoule tous les matins, pure ou diluée dans de l’eau. Précautions d'emploi: Sans colorant - Sans conservateur - Sans édulcorant - Sans OGM - Sans allergène - Sans gélatine - 100% des ingrédients agricoles sont issus de l'Agriculture Biologique. Poids net: 2 x 200 ml = 2 x 20 ampoules Fabricant: Forte Pharma Le Patio Palace 41 Avenue Hector Otto

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Ce pilulier compact Anabox ® est solide et possède 4 compartiments, dont une icône; imprimés avec une indication pour le matin, l'après-midi; le soir et la nuit. Le compartiment du matin et du soir est plus grand pour pouvoir stocker plus de médicaments. Il y a aussi une indication du jour pour pouvoir garder une vue d'ensemble. De plus, le couvercle est transparent ce qui permet de voir les médicaments à travers le couvercle. Le pilulier compact Anabox ® va au lave-vaisselle. Chaque compartiment peut contenir jusqu'à 6 médicaments de taille moyenne. Grâce au pilulier compact Anabox®; prenez toujours le bon médicament au bon moment.

Indications Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit à partir d'environ 8 ans): lire attentivement Comment prendre Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé ? Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit à partir d'environ 8 ans). Chez l'enfant : La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La posologie usuelle est de: Pour les enfants pesant entre 27 et 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants pesant entre 41 et 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour. Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans), la posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés à 500 mg par prise, selon l'intensité de la douleur, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 6 comprimés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses et sur conseil de votre médecin, la dose totale peut-être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 8 comprimés par jour. Cependant: o les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical, o NE Jamais Prendre Plus DE 4 Grammes DE Paracetamol PAR Jour (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule). Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Utiliser une autre forme. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures , et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises doivent être espacées de 8 heures minimum et la dose totale ne doit pas excéder 6 comprimés par jour (soit 3 g). Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, · maladie grave du foie. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. La prise de comprimés est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (cf. chapitre Comment prendre Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé?) Précautions d'emploi: Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. Gelée Royale 1000 mg a été formulé pour apporter un coup de pouce naturel à l'organisme. Idéale lors des changements de saison ou des petites baisses de régime, la gelée royale est un véritable concentré nutritif. Composition: Eau Purifiée, Jus Concentré de Poire, Gelée Royale. Valeur nutritionelle: 1 comprimé Gelée royale Bio 1000 mg Conseil d'utilisation: Prendre 1 ampoule tous les matins, pure ou diluée dans de l’eau. Précautions d'emploi: Sans colorant - Sans conservateur - Sans édulcorant - Sans OGM - Sans allergène - Sans gélatine - 100% des ingrédients agricoles sont issus de l'Agriculture Biologique. Poids net: 200 ml = 20 ampoules Fabricant: Forte Pharma Le Patio Palace 41 Avenue Hector Otto