«Appuyer et inspirer» pourrait être l'instruction abrégée pour utiliser un aérosol-doseur. Malheureusement, ce n'est pas si simple pour un grand nombre de patients, en particulier les enfants et les personnes âgées. Ces deux groupes ont souvent des difficultés à déclencher l'aérosol et à inspirer en même temps. Résultat : bien souvent, la majeure partie du médicament se retrouve dans la bouche et le pharynx. La chambre d'inhalation antistatique Vortex aide à surmonter ces inconvénients. Une fois le dosage déclenché, le patient dispose d'une durée pendant laquelle il peut inspirer le médicament contenu dans la Vortex. Il est ainsi plus facile de coordonner la pression et l'inhalation : un dosage fiable garantit davantage l'efficacité de la thérapie. En raison du principe de cyclone, le médicament est aspiré dans un tourbillon lorsque le patient inspire. Dans ces conditions, les fines gouttelettes sont acheminées vers les poumons, tandis que la bouche et le pharynx sont peu soumis à des dépôts involontaires de médicament. La chambre d’inhalation Vortex se nettoie à l’eau chaude du robinet avec un peu de liquide vaisselle. Elle peut également être désinfectée à l’eau bouillante ou passée au lave-vaisselle. Bénéfices Compatible avec tous les aérosols-doseurs courants Dosage fiable grâce au réservoir métallique antistatique Faible encombrement, légèreté et commodité Conseils d'utilisation Retirez le bouchon de l'aérosol-doseur. Agitez bien l’aérosol-doseur avant chaque utilisation. Enfichez l'embout buccal de l'aérosol-doseur dans la bague de raccordement. Retirez le capuchon de protection. Info: pour le retirer facilement, tournez un peu le capuchon de protection en l'enlevant. Enfichez le raccord de masque dans l'orifice du masque pour adultes. Enfichez le masque pour adultes avec le raccord de masque sur l'embout buccal du Vortex. Maintenez l’embout buccal entre les dents et serrez les lèvres autour de celui-ci. Autre solution: appliquez le Vortex avec le masque doucement sur le visage. La bouche et le nez doivent être recouverts. Activez l'aérosol-doseur en respirant d'abord profondément et lentement. Retenez brièvement votre respiration. Expirez ensuite lentement dans l'embout buccal Conditionnement 1 Vortex

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets dépendants à la nicotine et désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Mode d'administration Voie Buccale. La pastille doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle de la pastille a été conçue pour assurer sa dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elle ne doit pas être croquée ou avalée. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Adultes et enfants de plus de 15 ans. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases pour le sevrage. 1 ère phase : Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles dosées à 2,5 mg à utiliser est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase : Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Si au-delà de 6 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de consulter un médecin. Sans résultat après 9 mois de traitement, il est recommandé d'envisager une autre stratégie. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles dosées à 2,5 mg à utiliser est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Utiliser chaque jour un nombre suffisant de pastilles sans dépasser 15 pastilles par jour. Progressivement continuer à essayer de diminuer votre consommation de cigarettes, si possible jusqu'à l'arrêt complet. Quand vous ne fumerez plus depuis quelques semaines, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass Menthe Fraicheur 2,5 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique dans les cas suivants: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass Menthe Fraicheur 2,5 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac », l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 2,5 mg Présentation Boîte de 36

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets dépendants à la nicotine et désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Mode d'administration Voie Buccale. La pastille doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle de la pastille a été conçue pour assurer sa dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elle ne doit pas être croquée ou avalée. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Adultes et enfants de plus de 15 ans. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases pour le sevrage. 1 ère phase : Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles dosées à 2,5 mg à utiliser est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase : Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Si au-delà de 6 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de consulter un médecin. Sans résultat après 9 mois de traitement, il est recommandé d'envisager une autre stratégie. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles dosées à 2,5 mg à utiliser est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Utiliser chaque jour un nombre suffisant de pastilles sans dépasser 15 pastilles par jour. Progressivement continuer à essayer de diminuer votre consommation de cigarettes, si possible jusqu'à l'arrêt complet. Quand vous ne fumerez plus depuis quelques semaines, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass Menthe Fraicheur 2,5 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique dans les cas suivants: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass Menthe Fraicheur 2,5 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac », l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 2,5 mg Présentation Boîte de 36

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets dépendants à la nicotine et désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Mode d'administration Voie Buccale. La pastille doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle de la pastille a été conçue pour assurer sa dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elle ne doit pas être croquée ou avalée. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Adultes et enfants de plus de 15 ans. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases pour le sevrage. 1 ère phase : Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles dosées à 2,5 mg à utiliser est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase : Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Si au-delà de 6 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de consulter un médecin. Sans résultat après 9 mois de traitement, il est recommandé d'envisager une autre stratégie. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles dosées à 2,5 mg à utiliser est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Utiliser chaque jour un nombre suffisant de pastilles sans dépasser 15 pastilles par jour. Progressivement continuer à essayer de diminuer votre consommation de cigarettes, si possible jusqu'à l'arrêt complet. Quand vous ne fumerez plus depuis quelques semaines, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass Menthe Fraicheur 2,5 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique dans les cas suivants: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass Menthe Fraicheur 2,5 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac », l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 2,5 mg Présentation Boîte de 96 pastilles

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi 'boutons de fièvre'). Voie d'administration cutanée Posologie N'utilisez pas cette crème chez l'enfant de moins de 6 ans Appliquez la crème sur les lésions et autour des lésions, 5 fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Réservé à l'USAGE Externe. Débutez les applications dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial (bouton de fièvre). Lavez vous les mains soigneusement avant et après application de la crème sur votre bouton de fièvre afin d'éviter de transmettre l'infection. Appliquez la crème avec le doigt, en débordant largement autour de la lésion. Espacez les applications d'au minimum 3 à 4 heures, Répartir les 5 applications sur la journée; par exemple.: o Le matin après le petit déjeuner. o A midi après le déjeuner. o Vers 16 - 17 h. o Le soir après le dîner. o Le soir avant le coucher. Ne pas appliquer pendant la nuit. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours Composition Aciclovir Contre-indications N'utilisez jamais Kendix 5 Pour Cent, crème Vous NE Devez PAS Prendre ce médicament si vous êtes allergique à l'un des constituants de la crème. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Kendix 5 Pour Cent, crème: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Ne pas appliquer la crème sur les muqueuses (buccale, vaginale et oculaire). Eviter le contact accidentel avec les yeux. Chez les patients dont les fonctions immunitaires sont diminuées: il est impératif de consulter leur médecin avant d'utiliser ce médicament. Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas d'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre: Arretez LE Traitement ET Consultez Immediatement Votre Medecin. · En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent, pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus. Parallèlement à votre traitement, pour éviter la transmission du virus, vous devez respecter les règles d'hygiène suivantes: o évitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage, o N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age, o prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion, o lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion, o au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive, o évitez de toucher ou de gratter les lésions. · En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 2 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi 'boutons de fièvre'). Voie d'administration cutanée Posologie N'utilisez pas cette crème chez l'enfant de moins de 6 ans Appliquez la crème sur les lésions et autour des lésions, 5 fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Réservé à l'USAGE Externe. Débutez les applications dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial (bouton de fièvre). Lavez vous les mains soigneusement avant et après application de la crème sur votre bouton de fièvre afin d'éviter de transmettre l'infection. Appliquez la crème avec le doigt, en débordant largement autour de la lésion. Espacez les applications d'au minimum 3 à 4 heures, Répartir les 5 applications sur la journée; par exemple.: o Le matin après le petit déjeuner. o A midi après le déjeuner. o Vers 16 - 17 h. o Le soir après le dîner. o Le soir avant le coucher. Ne pas appliquer pendant la nuit. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours Composition Aciclovir Contre-indications N'utilisez jamais Kendix 5 Pour Cent, crème Vous NE Devez PAS Prendre ce médicament si vous êtes allergique à l'un des constituants de la crème. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Kendix 5 Pour Cent, crème: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Ne pas appliquer la crème sur les muqueuses (buccale, vaginale et oculaire). Eviter le contact accidentel avec les yeux. Chez les patients dont les fonctions immunitaires sont diminuées: il est impératif de consulter leur médecin avant d'utiliser ce médicament. Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas d'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre: Arretez LE Traitement ET Consultez Immediatement Votre Medecin. · En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent, pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus. Parallèlement à votre traitement, pour éviter la transmission du virus, vous devez respecter les règles d'hygiène suivantes: o évitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage, o N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age, o prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion, o lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion, o au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive, o évitez de toucher ou de gratter les lésions. · En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 2 g

Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou fièvre. Cette présentation est indiquée chez les adolescents et les enfants pesant de 14 à 50 kg (de 2 à 15 ans environ). Lire attentivement la notice, rubrique 'Posologie'. Pour les enfants pesant moins de 14 kg (environ 2 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Effets secondaires Ne prenez jamais Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet : · si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez une maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique 3 « Comment prendre Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet ? »). · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. En cas de fièvre aiguë, de signes d'infection secondaire ou de plaintes persistantes, il est nécessaire de consulter un médecin. · La prise au long cours, l’utilisation incorrecte et/ou à fortes doses de ce médicament chez des patients atteints de maux de tête chroniques peut provoquer ou aggraver des maux de tête. Vous ne devez pas augmenter votre dose d'analgésiques mais consulter votre médecin. Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · si vous êtes un adulte et que vous pesez moins de 50 kg, · si vous avez une maladie du foie légère ou modérée, · en cas de maladie des reins, · en cas de syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), · en cas d’alcoolisme chronique, · si vous prenez d’autres médicaments qui ont un effet sur le foie en même temps que Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet, · en cas de déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase, · en cas d’anémie hémolytique, · si vous avez des problèmes de nutrition [malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique), anorexie ou cachexie (perte de poids importante), jeûne], · si vous êtes déshydraté(e) (perte excessive de l’eau du corps), · en cas d’hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet. Adressez-vous à votre médecin car il pourrait arrêter le traitement par Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet. Consultez Votre Médecin OU Votre Pharmacien EN CAS DE Doute. Enfants et adolescents Chez les enfants et les adolescents traités par du paracétamol, l’association d’un autre médicament contre la fièvre (antipyrétique) n’est justifiée qu’en cas d’inefficacité. En cas de fièvre persistante, un avis médical est recommandé. Ce médicament contient un arôme fraise et peut plaire aux enfants. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Autres médicaments et Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris si ces médicaments ont été obtenus sans prescription. Médicaments qui peuvent modifier les effets de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet : · probénécide (médicament utilisé pour le traitement de la goutte). Une réduction de la dose de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet peut être nécessaire, car le probénécide augmente la concentration du paracétamol dans le sang, · phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine, primidone (médicaments utilisés pour le traitement de l’épilepsie) et rifampicine (médicament utilisé pour le traitement de la tuberculose). L’utilisation de ces médicaments en même temps que le paracétamol peut entraîner des lésions du foie, · AZT (zidovudine, un médicament utilisé pour le traitement de l’infection par le Vih). L’utilisation du paracétamol en même temps que l’AZT risque de diminuer le nombre de globules blancs (neutropénie). Ainsi, Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet ne doit pas être pris en même temps que la zidovudine, sauf sur avis médical, · métoclopramide (médicament utilisé pour le traitement des nausées) et les autres médicaments qui accélèrent la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent augmenter l’absorption et accélérer la survenue de l’effet de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet, · médicaments ralentissant la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent retarder l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet, · cholestyramine (médicament utilisé pour réduire les niveaux élevés de lipides dans le sang). Ce médicament peut réduire l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet. Vous devez par conséquent ne pas prendre de cholestyramine dans l’heure suivant la prise de paracétamol, · anticoagulants oraux, en particulier la warfarine (médicaments fluidifiant le sang). La prise répétée de paracétamol pendant plus d’une semaine augmente les risques de saignements. La prise de paracétamol à long terme ne doit donc se faire que sur avis médical. La prise occasionnelle de paracétamol n’a aucun effet significatif sur les risques de saignements, · aspirine (ou acide acétylsalicylique) et salicylamide (médicaments utilisés pour le traitement de la douleur et de la fièvre) et chloramphénicol (agent antibiotique). Une réduction de la dose d’aspirine, de salicylamide et de chloramphénicol, supervisée par un médecin, peut être nécessaire, · flucloxacilline (antibiotique), en raison d’un risque grave d’anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l’objet d’un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Effet de la prise de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet sur les analyses de sang : Si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d’acide urique dans le sang ou de la glycémie (sucre dans le sang), informez-le que vous prenez ce médicament. Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet avec des aliments, boissons et de l’alcool L'absorption d'alcool pendant ce traitement est déconseillée. Aucune étude d’interaction n’a été réalisée avec les aliments ou le lait. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Au besoin, Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. Il est possible que le paracétamol puisse altérer la fertilité des femmes, de manière réversible à l’arrêt du traitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Le paracétamol n’a aucun effet ou n’a qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet contient du benzoate de sodium (E211), de l’alcool benzylique et du sodium. Ce médicament contient 6,8 mg de benzoate de sodium (E211) par sachet. Ce médicament contient des traces d’alcool benzylique par sachet. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ne pas utiliser pendant plus d’une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : le paracétamol. Chaque sachet contient 250 mg de paracétamol. Les autres composants sont : Copolymère basique de méthacrylate de butyle, dispersion de polyacrylate 30 %, silice colloïdale hydrophobe, mannitol (E421), crospovidone, benzoate de sodium (E211), sucralose (E955), arôme fraise (contient de la gomme arabique (E414) et des traces d’alcool benzylique). Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour la durée la plus courte possible. Utilisation chez les enfants et les adolescents Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet EST Indiqué Chez LES Adolescents ET LES Enfants pesant de 14 à 50 kg (de 2 à 15 ans environ). Chez les enfants et les adolescents, il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du poids du patient et donc de choisir une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids ne sont donnés qu’à titre indicatif. La dose quotidienne maximale de paracétamol est de 60 mg/kg/jour sans dépasser le nombre maximum de sachets indiqué dans le tableau ci-dessous : Poids corporel (âge approximatif) Dose par administration Intervalle entre 2 doses Dose quotidienne maximale 14 kg à (2 à 250 mg de paracétamol (1 sachet) 6 heures 14 kg à 750 mg de paracétamol par jour (3 sachets) 17 kg à 1000 mg de paracétamol par jour (4 sachets) 21 kg à (6 à 250 mg de paracétamol (1 sachet) 4 heures minimum 21 kg à 1250 mg de paracétamol par jour (5 sachets) 25 kg à 1500 mg de paracétamol par jour (6 sachets) 27 kg à (8 à 500 mg de paracétamol (2 sachets) 6 heures 27 kg à 1500 mg de paracétamol par jour (6 sachets) 34 kg à 2000 mg de paracétamol par jour (8 sachets) 41 kg à (10 à ?15 ans) 500 mg de paracétamol (2 sachets) 4 heures minimum 41 kg à 2500 mg de paracétamol par jour (10 sachets) 46 kg à 3000 mg de paracétamol par jour (12 sachets) Une dose plus élevée ne soulagera pas plus votre douleur, mais peut avoir des conséquences graves sur votre foie. Attention : Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Respectez les doses maximales recommandées. Si vous avez l'impression que l'effet d’EFFERALGAN Fraise 250 mg, granulés en sachet est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Adulte pesant moins de 50 kg, malnutrition chronique, déshydratation, personnes âgées : demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Insuffisance hépatique (légère à modérée), syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non-hémolytique) et alcoolisme chronique : ne jamais dépasser 2000 mg (2 g) de paracétamol par jour. Insuffisance rénale : La posologie doit être adaptée en fonction du degré d’insuffisance rénale. Mode d’administration Voie orale uniquement. Veuillez prendre les granulés directement dans la bouche, sur la langue, puis les avaler sans eau. Ne pas mâcher les granulés. Durée de traitement Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée : · à 5 jours en cas de douleurs, · à 3 jours en cas de fièvre. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ne pas continuer le traitement sans consulter votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Si vous avez pris plus de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet que vous n’auriez dû Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales. Un surdosage peut être mortel. Dans les 24 premières heures, les principaux symptômes d'intoxication sont : nausées, vomissements, perte d’appétit; pâleur, malaise, sudation, douleurs abdominales. Les situations suivantes ont été observées après un surdosage au paracétamol : · incapacité aiguë des reins à fonctionner correctement, · développement dans la circulation sanguine de petits caillots de sang, bloquant les petits vaisseaux sanguins, · rares cas de pancréatites aiguës (provoquant de fortes douleurs au ventre et au dos). Si vous oubliez de prendre Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Indications Ce médicament est indiqué en complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Mode d'administration Voie orale. Posologie La posologie est de 1 à 2 gélules par jour, en fonction de l'intensité des troubles. La posologie peut être augmentée à 3 gélules le premier jour de traitement. Si vous avez l'impression que l'effet de Lacteol 340 mg, gélule est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Lactobacillus LB + Milieu de culture Contre Indications Ne prenez jamais Lacteol 340 mg, gélule : . si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnées dans la rubrique 6. Precautions d'emploi Faites attention avec Lacteol 340 mg, gélule: Mises en garde: · Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants: o en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, o en cas d'apparition de fièvre, de vomissement, o en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, o en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation, c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). · En raison du risque de « fausse-route »; ne pas utiliser de gélules chez l'enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi: Ce traitement est un complément des règles diététiques: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres); · s'alimenter le temps de la diarrhée: o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou les boissons glacés. o en privilégiant les viandes grillées, le riz. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Dosage 340 mg Présentation Boîte de 10

Indications Ce médicament est préconisé dans certaines formes de constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Reserve A L'adulte 1 suppositoire par jour, une demi-heure avant l'heure choisie pour l'évacuation intestinale. Mode et voie d’administration Voie rectale. Les suppositoires doivent être sortis de leur emballage et placés dans le rectum, bout plat en premier (pour éviter son rejet) pointe effilée vers le bas. Fréquence d’administration L'usage du suppositoire doit se faire une demi-heure avant l'heure choisie pour l'évacuation intestinale. Les suppositoires font généralement effet entre 10 et 30 minutes. Durée du traitement Pas d’utilisation prolongée, supérieure à 10 jours sans avis médical. Composition Bisacodyl Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivant : · allergie connue à l’un des composants du produit, · déshydratation sévère, · chez l'enfant, · certaines maladies de l'intestin et du colon (recto-colite et autre maladie inflammatoire), · douleur abdominale (douleur du ventre) d’origine indéterminée, pouvant être le signe d’une maladie grave, · constipation chronique EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 10 Jours) Sans Avis Medical Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation de l'activité physique (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Des sensations vertigineuses et des syncopes, pouvant survenir au moment de la défécation, ont été rapportées. Précautions d’emploi En cas de diarrhées ou de douleurs abdominales, la prise du médicament doit être suspendue. Chez les patients à l’équilibre hydrique précaire (par exemple insuffisants rénaux ou patients âgés), Dulcolax doit être interrompu et ne doit être réinstauré que sous surveillance médicale, en raison du risque accru de déshydratation par pertes hydriques intestinales. Les symptômes peuvent être à type de soif et d'une diminution de la quantité d’urine (oligurie). Les patients peuvent présenter du sang dans les selles (rectorragies), qui est généralement d'intensité légère et spontanément résolutif. En cas de survenue des rectorragies, consultez un médecin. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin en association avec : l'amiodarone, le brétylium, le disopyramide, les quinidiniques, le sotalol, l'astémizole, le bépridil, l'érythromycine IV, l'halofantrine, la pentamidine, le sultopride, la terfénadine, la vincamine. Il est préférable de ne pas utiliser les suppositoires Dulcolax dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de recto-colite hémorragique. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 6

Indications Ce médicament est préconisé dans certaines formes de constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Reserve A L'adulte 1 suppositoire par jour, une demi-heure avant l'heure choisie pour l'évacuation intestinale. Mode et voie d’administration Voie rectale. Les suppositoires doivent être sortis de leur emballage et placés dans le rectum, bout plat en premier (pour éviter son rejet) pointe effilée vers le bas. Fréquence d’administration L'usage du suppositoire doit se faire une demi-heure avant l'heure choisie pour l'évacuation intestinale. Les suppositoires font généralement effet entre 10 et 30 minutes. Durée du traitement Pas d’utilisation prolongée, supérieure à 10 jours sans avis médical. Composition Bisacodyl Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivant : · allergie connue à l’un des composants du produit, · déshydratation sévère, · chez l'enfant, · certaines maladies de l'intestin et du colon (recto-colite et autre maladie inflammatoire), · douleur abdominale (douleur du ventre) d’origine indéterminée, pouvant être le signe d’une maladie grave, · constipation chronique EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 10 Jours) Sans Avis Medical Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation de l'activité physique (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Des sensations vertigineuses et des syncopes, pouvant survenir au moment de la défécation, ont été rapportées. Précautions d’emploi En cas de diarrhées ou de douleurs abdominales, la prise du médicament doit être suspendue. Chez les patients à l’équilibre hydrique précaire (par exemple insuffisants rénaux ou patients âgés), Dulcolax doit être interrompu et ne doit être réinstauré que sous surveillance médicale, en raison du risque accru de déshydratation par pertes hydriques intestinales. Les symptômes peuvent être à type de soif et d'une diminution de la quantité d’urine (oligurie). Les patients peuvent présenter du sang dans les selles (rectorragies), qui est généralement d'intensité légère et spontanément résolutif. En cas de survenue des rectorragies, consultez un médecin. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin en association avec : l'amiodarone, le brétylium, le disopyramide, les quinidiniques, le sotalol, l'astémizole, le bépridil, l'érythromycine IV, l'halofantrine, la pentamidine, le sultopride, la terfénadine, la vincamine. Il est préférable de ne pas utiliser les suppositoires Dulcolax dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de recto-colite hémorragique. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 6

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. Voie d'administration buccale Posologie Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. A défaut, mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez un besoin urgent de fumer. La dose maximale de Nicotinell Fruit 2 mg est de 25 gommes par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Enfants et adolescents de moins de 18 ans: Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse dans les cas suivants : · Si vous n'êtes pas fumeur, · En cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Fruit 2 mg. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse: Prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de : · maladie cardiovasculaire, par exemple infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, angor de Prinzmetal, trouble du rythme cardiaque, · antécédent d'accident vasculaire cérébral, · hypertension artérielle, · problèmes circulatoires, · insuffisance hépatique ou rénale, · maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · diabète (suivez votre glycémie plus souvent au début du traitement car il peut être modifié), · phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum. · intolérance au fructose La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. C'est pour cela qu'il est impératif de tenir Nicotinell Fruit, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 8 Plaquettes thermoformées de 12 Gomme à mâcher médicamenteuse

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. Voie d'administration buccale Posologie Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. A défaut, mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez un besoin urgent de fumer. La dose maximale de Nicotinell Fruit 2 mg est de 25 gommes par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Enfants et adolescents de moins de 18 ans: Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse dans les cas suivants : · Si vous n'êtes pas fumeur, · En cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Fruit 2 mg. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse: Prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de : · maladie cardiovasculaire, par exemple infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, angor de Prinzmetal, trouble du rythme cardiaque, · antécédent d'accident vasculaire cérébral, · hypertension artérielle, · problèmes circulatoires, · insuffisance hépatique ou rénale, · maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · diabète (suivez votre glycémie plus souvent au début du traitement car il peut être modifié), · phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum. · intolérance au fructose La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. C'est pour cela qu'il est impératif de tenir Nicotinell Fruit, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 17 Plaquettes thermoformées de 12 Gomme à mâcher médicamenteuse

Indications Ce médicament est préconisé dans les états de fatigue passagers. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte : 3 ampoules par jour, en les répartissant au cours de la journée. Enfant : 2 ampoules par jour, en les répartissant au cours de la journée. Diluer les ampoules dans un verre d'eau. Durée de traitement limitée à 4 semaines. Mode et voie d'administration Voie orale Durée du traitement NE PAS Utiliser Plus DE 4 Semaines Composition Citrulline malate Contre-indications Ne prenez jamais Stimol 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule dans le cas suivant: · allergie connue à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Stimol 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule: Précautions d'emploi · En cas de régime hyposodé, tenir compte dans la ration journalière de la présence de 30 mg de sodium par ampoule. · En raison du pH acide, les ampoules doivent toujours être diluées dans un verre d'eau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 g/10 mL Présentation Boîte de 18 Ampoules de 10 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. Voie d'administration buccale Posologie Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans: Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. A défaut, mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez un besoin urgent de fumer. La dose maximale de Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg est de 25 gommes par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Enfants et adolescents de moins de 18 ans Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse dans les cas suivants: · Si vous n'êtes pas fumeur, · En cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de: · maladie cardiovasculaire, par exemple infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, angor de Prinzmetal, trouble du rythme cardiaque, · antécédent d'accident vasculaire cérébral, · hypertension artérielle, · problèmes circulatoires, · insuffisance hépatique ou rénale, · maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · diabète (suivez votre glycémie plus souvent au début du traitement car il peut être modifié), · phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum, · intolérance au fructose. La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. C'est pour cela qu'il est impératif de tenir Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 96

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. Voie d'administration buccale Posologie Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans: Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. A défaut, mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez un besoin urgent de fumer. La dose maximale de Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg est de 15 gommes par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Enfants et adolescents de moins de 18 ans: Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse dans les cas suivants : · si vous n'êtes pas fumeur, · en cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse: Prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de : · maladie cardiovasculaire, par exemple infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, angor de Prinzmetal, trouble du rythme cardiaque, · antécédent d'accident vasculaire cérébral, · hypertension artérielle, · problèmes circulatoires, · insuffisance hépatique ou rénale, · maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · diabète (suivez votre glycémie plus souvent au début du traitement car il peut être modifié), · phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum, · intolérance au fructose. La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. C'est pour cela qu'il est impératif de tenir Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. Voie d'administration buccale Posologie Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans: Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. A défaut, mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez un besoin urgent de fumer. La dose maximale de Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg est de 15 gommes par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Enfants et adolescents de moins de 18 ans: Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse dans les cas suivants : · si vous n'êtes pas fumeur, · en cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse: Prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de : · maladie cardiovasculaire, par exemple infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, angor de Prinzmetal, trouble du rythme cardiaque, · antécédent d'accident vasculaire cérébral, · hypertension artérielle, · problèmes circulatoires, · insuffisance hépatique ou rénale, · maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · diabète (suivez votre glycémie plus souvent au début du traitement car il peut être modifié), · phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum, · intolérance au fructose. La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. C'est pour cela qu'il est impératif de tenir Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 96

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. Voie d'administration buccale Posologie Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans: Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. A défaut, mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez un besoin urgent de fumer. La dose maximale de Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg est de 25 gommes par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Enfants et adolescents de moins de 18 ans Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse dans les cas suivants: · Si vous n'êtes pas fumeur, · En cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de: · maladie cardiovasculaire, par exemple infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, angor de Prinzmetal, trouble du rythme cardiaque, · antécédent d'accident vasculaire cérébral, · hypertension artérielle, · problèmes circulatoires, · insuffisance hépatique ou rénale, · maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · diabète (suivez votre glycémie plus souvent au début du traitement car il peut être modifié), · phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum, · intolérance au fructose. La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. C'est pour cela qu'il est impératif de tenir Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 204

Aux arômes naturels de fruits, sans sucres, sans édulcorant, sans conservateur.

DLC minimum garantie: 7 jours - Desserts de fruits sans sucres ajoutés qui sont bien entendu 100% fruits, sans arôme ajouté, sans colorant et sans conservateur.

Indications Il est utilisé : · chez les personnes qui ont un traitement contre l’ostéoporose (maladie des os où l’os s’amincit et s’affaiblit), lorsque la quantité de calcium et de vitamine D apportée par l’alimentation est insuffisante, · chez les personnes âgées, en cas de manque en calcium et en vitamine D. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est de 2 comprimés par jour. Les comprimés sont à sucer ou à croquer. Ce médicament doit être pris en 1 ou 2 prises par jour. Composition Calcium + cholécalciférol Contre Indications Ne prenez jamais Cacit Vitamine D3 500 mg/440 UI, comprimé à sucer ou à croquer dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’une des substances actives (le calcium ou la vitamine D) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’arachide ou au soja, en raison de la présence d’huile de soja hydrogénée. · Si vous avez trop de calcium dans le sang (hypercalcémie). · Si vous avez trop de calcium dans vos urines (hypercalciurie). · Si vous êtes immobilisé(e) depuis longtemps et que vous avez un taux de calcium élevé dans les urines (hypercalciurie) et/ou le sang (hypercalcémie). · Si vous avez des calculs rénaux (lithiase calcique). · Si vous souffrez d’une maladie héréditaire dépistée à la naissance, appelée la phénylcétonurie, en raison de la présence d’aspartam. Precautions d'emploi Faites attention avec Cacit Vitamine D3 500 mg/440 UI, comprimé à sucer ou à croquer Des apports trop importants en calcium et en vitamine D peuvent être dangereux pour votre santé. · En cas de traitement prolongé, des analyses régulières de votre urine sont nécessaires pour contrôler la quantité de calcium éliminée dans les urines. En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement. · Ce médicament contient 2 sucres (le saccharose et le sorbitol). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Vous devez consulter votre médecin ou votre pharmacien. · Si vous souffrez d’une maladie des reins (insuffisance rénale). · Si vous souffrez d’une sarcoïdose qui est une maladie qui se manifeste le plus souvent par une simple fatigue et provoque une augmentation de la taille des ganglions et une inflammation des poumons ou d’autres organes. Dosage 500 mg/440 UI Présentation Boîte de 3 Tubes de 20 Comprimé à croquer ou à sucer

Indications Traditionnellement utilisé dans les états séborrhéiques de la peau (peau grasse). Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte. 1 gélule matin, midi et soir, à prendre avant les repas. La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Bardane Contre-indications Ne prenez jamais Arkogelules Bardane, gélule : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans Arkogelules Bardane, gélule Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 350 mg Présentation Flacon de 45 Gélule

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'entant à partir de 27 kg (environ 8 à 15 ans): lire attentivement Posologie. Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ 8 à 15 ans) Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans), la posologie quotidienne maximale recommandée est de 3000 mg de paracétamol par jour, soit 6 comprimés par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum sans dépasser 6 comprimés par jour. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 500 mg. à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés par jour. Chez l' enfant : La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour. à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La posologie usuelle est de: Pour les enfants pesant entre 27 et 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants pesant entre 41 et 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour . EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). La prise de comprimé ou de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Utiliser une autre forme. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures . et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan 500 mg, comprimé dans les cas suivants: · Allergie connue au paracétamol · Maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Mylan 500 mg, comprimé: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Précautions d'emploi · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16

1. Qu’est-Ce QUE Voltarenspe 1 %, gel ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : · le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; · le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; · le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Voltarenspe 1 %, gel ? N’utilisez jamais Voltarenspe 1 %, gel : · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). · Sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d’antécédent d’allergie ou d’hypersensibilité (survenue d’asthme, d’un angiœdème, d’une urticaire ou d’une rhinite aigue) déclenchée par un médicament contenant du diclofénac, de l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). · Chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Faites attention avec Voltarenspe 1 %, gel : Mises en garde spéciales · Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée ou un eczéma. · Se rincer les yeux intensément à l’eau si le produit entre en contact avec les yeux. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si une gêne persiste. Après application : o Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. o Attendre que Voltarenspe 1 %, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Si un tel effet survient, contactez votre médecin ou à votre pharmacien. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et à un dosage plus important que celui recommandé ou pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylène glycol (50 mg/g de gel) et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle (1 mg/g de gel), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol, du farnésol et du linalol pouvant provoquer des réactions allergiques. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants de moins de 15 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenspe 1 %, gel dans les cas suivants »). Autres médicaments et Voltarenspe 1 %, gel Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d'administration). Voltarenspe 1 %, gel avec des aliments, les boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Sportifs Sans objet. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Voltarenspe 1 %, gel contient : · du propylène glycol · du benzoate de benzyle · du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol, du farnésol et du linalol. 3. Comment Utiliser Voltarenspe 1 %, gel ? Posologie et durée de traitement Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La posologie dépend de l’indication. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire En traitement d’appoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Poussées douloureuses de l’arthrose Uniquement après un premier avis médical. Traitement symptomatique : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée de 7 jours. Le traitement peut être poursuivi, si besoin, pendant une durée maximale de 14 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Populations particulières Enfants de moins de 15 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenspe 1 %, gel dans les cas suivants »). Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont davantage sujettes aux effets indésirables. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Après application : · Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées (sauf en cas de poussée douloureuse d’une arthrose des doigts, si vous appliquez le produit sur vous-même). Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. · Attendre que Voltarenspe 1 %, gel sèche avant de prendre une douche, ou un bain. Si vous avez utilisé plus de Voltarenspe 1 %, gel que vous n’auriez dû : En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, essuyez le surplus de gel avec du papier absorbant puis rincer abondamment à l'eau et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenspe 1 %, gel : Si vous avez accidentellement oublié une dose, attendez la prochaine prise et continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Voltarenspe 1 %, gel : Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères: · réactions allergiques cutanées: éruption (avec ou sans boutons), urticaire, bulles, · problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée), · manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge). Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien. Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers : · des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales, Très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil, D'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé. Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Voltarenspe 1 %, gel ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C pour le tube en aluminium verni. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C pour le tube en laminé aluminium. Après ouverture, la durée de conservation maximale est de 6 mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Voltarenspe 1 %, gel La substance active est: Diclofénac de diéthylamine ................................................................................................... 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique ........................................................................ 1,00 g Pour 100 g de gel. Les autres composants sont: Diéthylamine, Carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45 (contenant du benzoate de benzyle), propylène glycol, eau purifiée.

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. Voie d'administration buccale Posologie Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans: Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. A défaut, mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez un besoin urgent de fumer. La dose maximale de Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg est de 25 gommes par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Enfants et adolescents de moins de 18 ans Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse dans les cas suivants: · Si vous n'êtes pas fumeur, · En cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de: · maladie cardiovasculaire, par exemple infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, angor de Prinzmetal, trouble du rythme cardiaque, · antécédent d'accident vasculaire cérébral, · hypertension artérielle, · problèmes circulatoires, · insuffisance hépatique ou rénale, · maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · diabète (suivez votre glycémie plus souvent au début du traitement car il peut être modifié), · phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum, · intolérance au fructose. La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. C'est pour cela qu'il est impératif de tenir Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 24

Classe pharmacothérapeutique : Autres Analgesiques et Antipyrétiques-Anilides. Code ATC : N02Be01. Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou fièvre. Cette présentation est indiquée chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant plus de 27 kg (à partir de 8 ans environ). Lire attentivement la notice, rubrique 'Posologie'. Pour les enfants pesant moins de 27 kg (environ 8 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Effets secondaires Ne prenez jamais Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet : · si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez une maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique 3 « Comment prendre Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet ? »). · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. En cas de fièvre aiguë, de signes d'infection secondaire ou de plaintes persistantes, il est nécessaire de consulter un médecin. · La prise au long cours, l’utilisation incorrecte et/ou à fortes doses de ce médicament chez des patients atteints de maux de tête chroniques peut provoquer ou aggraver des maux de tête. Vous ne devez pas augmenter votre dose d'analgésiques mais consulter votre médecin. Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · si vous êtes un adulte et que vous pesez moins de 50 kg, · si vous avez une maladie du foie légère ou modérée, · en cas de maladie des reins, · en cas de syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), · en cas d’alcoolisme chronique, · si vous prenez d’autres médicaments qui ont un effet sur le foie en même temps que Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet, · en cas de déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase, · en cas d’anémie hémolytique, · si vous avez des problèmes de nutrition [malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique), anorexie ou cachexie (perte de poids importante), jeûne], · si vous êtes déshydraté(e) (perte excessive de l’eau du corps), · en cas d’hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet. Adressez-vous à votre médecin car il pourrait arrêter le traitement par Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Enfants et adolescents Chez les enfants et les adolescents traités par du paracétamol, l’association d’un autre médicament contre la fièvre (antipyrétique) n’est justifiée qu’en cas d’inefficacité. En cas de fièvre persistante, un avis médical est recommandé. Ce médicament contient un arôme framboise et peut plaire aux enfants. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Autres médicaments et Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris si ces médicaments ont été obtenus sans prescription. Médicaments qui peuvent modifier les effets de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet : · probénécide (médicament utilisé pour le traitement de la goutte). Une réduction de la dose de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet peut être nécessaire, car le probénécide augmente la concentration du paracétamol dans le sang, · phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine, primidone (médicaments utilisés pour le traitement de l’épilepsie) et rifampicine (médicament utilisé pour le traitement de la tuberculose). L’utilisation de ces médicaments en même temps que le paracétamol peut entraîner des lésions du foie, · AZT (zidovudine, un médicament utilisé pour le traitement de l’infection par le Vih). L’utilisation du paracétamol en même temps que l’AZT risque de diminuer le nombre de globules blancs (neutropénie). Ainsi, Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet ne doit pas être pris en même temps que la zidovudine, sauf sur avis médical, · métoclopramide (médicament utilisé pour le traitement des nausées) et les autres médicaments qui accélèrent la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent augmenter l’absorption et accélérer la survenue de l’effet de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet, · médicaments ralentissant la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent retarder l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet, · cholestyramine (médicament utilisé pour réduire les niveaux élevés de lipides dans le sang). Ce médicament peut réduire l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet. Vous devez par conséquent ne pas prendre de cholestyramine dans l’heure suivant la prise de paracétamol, · anticoagulants oraux, en particulier la warfarine (médicaments fluidifiant le sang). La prise répétée de paracétamol pendant plus d’une semaine augmente les risques de saignements. La prise de paracétamol à long terme ne doit donc se faire que sur avis médical. La prise occasionnelle de paracétamol n’a aucun effet significatif sur les risques de saignements, · aspirine (ou acide acétylsalicylique) et salicylamide (médicaments utilisés pour le traitement de la douleur et de la fièvre) et chloramphénicol (agent antibiotique). Une réduction de la dose d’aspirine, de salicylamide et de chloramphénicol, supervisée par un médecin, peut être nécessaire, · flucloxacilline (antibiotique), en raison d’un risque grave d’anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l’objet d’un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d’insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Effet de la prise de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet sur les analyses de sang : Si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d’acide urique dans le sang ou de la glycémie (sucre dans le sang), informez-le que vous prenez ce médicament. Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet avec des aliments, boissons et de l’alcool L'absorption d'alcool pendant ce traitement est déconseillée. Aucune étude d’interaction n’a été réalisée avec les aliments ou le lait. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Au besoin, Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. Il est possible que le paracétamol puisse altérer la fertilité des femmes, de manière réversible à l’arrêt du traitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Le paracétamol n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet contient du benzoate de sodium (E211), des traces d’alcool benzylique et du sodium. Ce médicament contient 14 mg de benzoate de sodium (E211) par sachet. Ce médicament contient des traces d’alcool benzylique par sachet. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : le paracétamol. Chaque sachet contient 1000 mg de paracétamol. Les autres composants sont : Copolymère basique de méthacrylate de butyle, dispersion de polyacrylate 30 %, silice colloïdale hydrophobe, mannitol (E421), crospovidone, benzoate de sodium (E211), sucralose (E955), arôme framboise (contient des traces d’alcool benzylique). Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour la durée la plus courte possible. Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet EST Indiqué Chez LES Adultes ET LES Adolescents pesant 50 kg ou plus (plus de 15 ans). Attention : cette présentation contient 1000 mg (1 g) de paracétamol par sachet : ne pas prendre 2 sachets à la fois. Poids corporel(âge approximatif) Dose par administration Intervalle entre 2 doses Dose quotidienne maximale ?50 kg (>15 ans) 1000 mg de paracétamol (1 sachet) 4 heures minimum 3000 mg de paracétamol par jour (3 sachets) Ne jamais dépasser 3000 mg de paracétamol par jour, soit 3 sachets de 1000 mg ou la dose prescrite par votre médecin. Cependant, en cas de douleur plus intense, la posologie maximale peut être augmentée jusqu’à 4000 mg par jour, soit 4 sachets par jour, sur avis médical. Une dose plus élevée ne soulagera pas plus votre douleur, mais peut avoir des conséquences graves sur votre foie. Attention : Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Respectez les doses maximales recommandées. Si vous avez l'impression que l'effet d’EFFERALGAN Framboise 1000 mg, granulés en sachet est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Adulte pesant moins de 50 kg, malnutrition chronique, déshydratation, personnes âgées : demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Insuffisance hépatique (légère à modérée), syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non-hémolytique) et alcoolisme chronique : ne jamais dépasser 2000 mg (2 g) de paracétamol par jour. Insuffisance rénale : La posologie doit être adaptée en fonction du degré d’insuffisance rénale. Mode d’administration Voie orale uniquement. Veuillez prendre les granulés directement dans la bouche, sur la langue, puis les avaler sans eau. Ne pas mâcher les granulés. Durée de traitement Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée : · à 5 jours en cas de douleurs, · à 3 jours en cas de fièvre. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ne pas continuer le traitement sans consulter votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Si vous avez pris plus de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet que vous n’auriez dû Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales. Un surdosage peut être mortel. Dans les 24 premières heures, les principaux symptômes d'intoxication sont : nausées, vomissements, perte d’appétit; pâleur, malaise, sudation, douleurs abdominales. Les situations suivantes ont été observées après un surdosage au paracétamol : · incapacité aiguë des reins à fonctionner correctement, · développement dans la circulation sanguine de petits caillots de sang, bloquant les petits vaisseaux sanguins, · rares cas de pancréatites aiguës (provoquant de fortes douleurs au ventre et au dos). Si vous oubliez de prendre Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne pas utiliser plus de 3 mois après la première ouverture du flacon. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées y compris le système doseur ainsi que le flacon pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.

Indications Arnicalme, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus), des contusions (coups), et de la fatigue musculaire. Voie d'administration sublinguale Posologie Chez l'adulte: 2 comprimés 3 fois par jour. Laisser fondre les comprimés sous la langue. Chez l'enfant à partir de 18 mois: 1 comprimé 3 fois par jour, à dissoudre dans un peu d'eau. Mode et voie d'administration Voie sublinguale. Chez l'enfant de 18 mois à 6 ans: faire dissoudre le comprimé dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Dès que l'âge le permet, laisser fondre les comprimés sous la langue. Durée du traitement Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Traitement maximum de 7 jours. Composition Arnica montana Contre-indications Enfants de moins de 18 mois. Précautions d'emploi Faites attention avec Arnicalme, comprimé orodispersible: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 2,5 mg Présentation Boîte de 40

Indications Arnicalme, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus), des contusions (coups), et de la fatigue musculaire. Voie d'administration sublinguale Posologie Chez l'adulte: 2 comprimés 3 fois par jour. Laisser fondre les comprimés sous la langue. Chez l'enfant à partir de 18 mois: 1 comprimé 3 fois par jour, à dissoudre dans un peu d'eau. Mode et voie d'administration Voie sublinguale. Chez l'enfant de 18 mois à 6 ans: faire dissoudre le comprimé dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Dès que l'âge le permet, laisser fondre les comprimés sous la langue. Durée du traitement Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Traitement maximum de 7 jours. Composition Arnica montana Contre-indications Enfants de moins de 18 mois. Précautions d'emploi Faites attention avec Arnicalme, comprimé orodispersible: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 2,5 mg Présentation Boîte de 40

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l'exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques. Voie d'administration orale Posologie 3 comprimés par jour, à répartir dans la journée. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à prendre avec un demi-verre d'eau au moment des repas. Durée du traitement Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Ginkgo biloba Contre-indications Ne prenez jamais Tanakan 40 mg, comprimé enrobé dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants du comprimé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Tanakan 40 mg, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 40 mg Présentation Boîte de 90

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Calme la gorge en cas d’enrouement; complément idéal du spray gorge Aromaforce, ces pastilles au goût puissant sont sans conservateur et sans colorant. Bénéfices Contient de l’huile essentielle de giroflier qui favorise le confort de la gorge Composition: Aux huiles essentielles 100 % biologiques* : Citron, Ravintsara, Menthe poivrée, Lemongrass, Sarriette des montagnes, Cannelle de Chine, Giroflier *Ingrédient issu de l’agriculture biologique (contrôle Certisys Be-Bio-01) - BIO signifie : issu de l’agriculture biologique (contrôle Certisys Be-Bio-01) Conseils d'utilisation: 2 à 5 pastilles par jour, pendant 5 jours maximum. Laisser fondre dans la bouche. Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose conseillée. Ne pas utiliser plus de 14 jours. Conserver à l’abri de toute source de chaleur et de la lumière. Ce produit n’est pas un médicament. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement et chez l’enfant de moins de 6 ans. Demander conseil à un professionnel de la santé. Poids net: 21 pastilles Fabricant: Pranarôm International S.a. Avenue des Artisans, 37 7822 Ghislenghien Belgique

Indications Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. Traditionnellement utilisé dans les manifestations articulaires douloureuses, tendinites, foulures. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte. 1 gélule matin, midi et soir, à prendre au moment des repas. La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Reine des prés Contre-indications Ne prenez jamais Arkogelules Reine DES Pres, gélule: · Si vous êtes allergique à l'un des composants contenu dans Arkogelules Marronnier D’inde, gélule. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 300 mg Présentation Flacon de 45 Gélule

Indications Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. Traditionnellement utilisé dans les manifestations articulaires douloureuses, tendinites, foulures. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte. 1 gélule matin, midi et soir, à prendre au moment des repas. La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Reine des prés Contre-indications Ne prenez jamais Arkogelules Reine DES Pres, gélule: · Si vous êtes allergique à l'un des composants contenu dans Arkogelules Marronnier D’inde, gélule. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 300 mg Présentation Flacon de 150 Gélule