Indications Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques. Voie d'administration nasale|buccale Posologie Par voie nasale Adultes et enfants Une pulvérisation* prolongée dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière. Nourrissons Une pulvérisation dans chaque narine, 2 fois par jour. *Le temps d'une pulvérisation est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine. L'administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise lorsque le nourrisson est en âge de s'asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d'éviter un laryngospasme. Introduire l'embout dans la narine et effectuer une pulvérisation franche. Renouveler l'opération pour l'autre narine en penchant la tête de l'autre côté. A ne pas faire: Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d'éviter que le liquide ne descende dans la gorge. Par voie orale Une pulvérisation, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale, puis avaler. Apport de sodium: 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). Par mesure d'hygiène, nettoyer l'embout nasal ou buccal après chaque utilisation. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Mettre en place l'embout à usage nasal (embout court) ou à usage buccal (embout long à angle droit) selon la voie d'administration utilisée (voir schéma). Introduire soit l'embout nasal dans la narine, soit l'embout buccal dans la cavité buccale, puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit. Veuillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur. Composition Monosulfure de sodium + Saccharomyces cerevisiae Contre-indications N'utilisez jamais Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé: · si vous êtes allergique (hypersensible) aux constituants du produit et en particulier au soufre contenus dans Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé. Précautions d'emploi Faites attention avec Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé dans les cas suivants: Par voie orale et en cas de régime hyposodé (sans sel), tenir compte de l'apport de sodium qui est de 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). 100 ml de solution apportent 378 mg de sodium (soit 16,4 mmol de sodium/100 ml). La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d'entraîner une réaction allergique à type de réactions d'hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés). Présentation Flacon pressurisé de 100 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques. Voie d'administration nasale|buccale Posologie Par voie nasale Adultes et enfants Une pulvérisation* prolongée dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière. Nourrissons Une pulvérisation dans chaque narine, 2 fois par jour. *Le temps d'une pulvérisation est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine. L'administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise lorsque le nourrisson est en âge de s'asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d'éviter un laryngospasme. Introduire l'embout dans la narine et effectuer une pulvérisation franche. Renouveler l'opération pour l'autre narine en penchant la tête de l'autre côté. A ne pas faire: Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d'éviter que le liquide ne descende dans la gorge. Par voie orale Une pulvérisation, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale, puis avaler. Apport de sodium: 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). Par mesure d'hygiène, nettoyer l'embout nasal ou buccal après chaque utilisation. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Mettre en place l'embout à usage nasal (embout court) ou à usage buccal (embout long à angle droit) selon la voie d'administration utilisée (voir schéma). Introduire soit l'embout nasal dans la narine, soit l'embout buccal dans la cavité buccale, puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit. Veuillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur. Composition Monosulfure de sodium + Saccharomyces cerevisiae Contre-indications N'utilisez jamais Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé: · si vous êtes allergique (hypersensible) aux constituants du produit et en particulier au soufre contenus dans Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé. Précautions d'emploi Faites attention avec Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé dans les cas suivants: Par voie orale et en cas de régime hyposodé (sans sel), tenir compte de l'apport de sodium qui est de 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). 100 ml de solution apportent 378 mg de sodium (soit 16,4 mmol de sodium/100 ml). La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d'entraîner une réaction allergique à type de réactions d'hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés). Présentation Flacon pressurisé de 100 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des mycoses inter-orteils à dermatophytes (variété de champignon entre les orteils). Remarque: cette spécialité n'est pas indiquée dans le traitement des autres plis. Voie d'administration cutanée Posologie 1 application par jour: saupoudrer toute la zone atteinte. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement La durée du traitement sera en moyenne de 4 semaines. Composition Ciclopiroxolamine Contre-indications N'utilisez jamais Mycoster 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la ciclopirox olamine ou à l’un des autres composants contenus dans Mycoster 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée Précautions d'emploi Faites attention avec Mycoster 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée : Mises en garde spéciales Evitez le contact avec les yeux. Dosage 0,01 Présentation Flacon poudreur de 30 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des mycoses inter-orteils à dermatophytes (variété de champignon entre les orteils). Remarque: cette spécialité n'est pas indiquée dans le traitement des autres plis. Voie d'administration cutanée Posologie 1 application par jour: saupoudrer toute la zone atteinte. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement La durée du traitement sera en moyenne de 4 semaines. Composition Ciclopiroxolamine Contre-indications N'utilisez jamais Mycoster 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la ciclopirox olamine ou à l’un des autres composants contenus dans Mycoster 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée Précautions d'emploi Faites attention avec Mycoster 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée : Mises en garde spéciales Evitez le contact avec les yeux. Dosage 0,01 Présentation Flacon poudreur de 30 g

Indications Ce médicament est indiqué pour prévenir les carences en vitamines B en cas de nutrition parentérale exclusive. Voie d'administration Voie IM, IV ou perfusion IV. Solution injectable en ampoule. Posologie 1 à 2 ampoules par jour. Composition Ce que contient Becozyme, solution injectable en ampoule · Les substances actives sont : Chlorhydrate de thiamine (Vitamine B1) 10,00 mg Phosphate sodique de riboflavine (Vitamine B2) 5,47 mg Nicotinamide (Vitamine PP) 40,00 mg Chlorhydrate de pyridoxine (Vitamine B6). 4,00 mg Dexpanthenol (Vitamine B5) 6,00 mg Pour une ampoule de 2 ml. · Les autres composants sont : Phénol, acide chlorhydrique concentré, eau pour préparations injectables. Contre-indications N’utilisez jamais Becozyme, solution injectable en ampoule: · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · en association avec la lévodopa. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Becozyme, solution injectable en ampoule. · Ne pas dépasser la posologie recommandée. · Consultez votre médecin avant de prendre ce médicament si vous prenez déjà des préparations à base de vitamines ou si vous suive déjà un autre traitement. · Le risque de réaction allergique est augmenté en cas d’injections I.m. ou I.v. répétées. Par conséquent, l’administration orale est à privilégier dans la mesure du possible. · Si vous avez des problèmes rénaux, consultez votre médecin avant de prendre Becozyme, solution injectable en ampoule. · Si un examen biologique est prévu, informez votre médecin car la prise de Becozyme, solution injectable en ampoule pourrait en fausser les résultats. Présentation Boîte de 12 ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans: · L'antisepsie des petites plaies superficielles. · Le traitement local d'appoint d'une éventuelle surinfection de la peau. Voie d'administration cutanée Posologie Ne pas avaler. Pulvériser la solution sur la lésion ou les lésions à traiter, à raison de 2 à 3 fois par jour en maintenant le flacon en position verticale: tête en haut ou tête en bas. Aucun rinçage n'est nécessaire après l'application. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Hexamidine Contre-indications N'utilisez jamais Hexomedine 1 Pour Mille, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé dans les cas suivants: · Antisepsie avant prélèvement (ponction, injection). · Désinfection du matériel médico-chirurgical. · Allergie aux dérivés de l'hexamidine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hexomedine 1 Pour Mille, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé Mises en garde spéciales Ce médicament est réservé à l'usage externe. Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (en particulier brûlée), une peau de prématuré ou de nourrisson. Précautions d'emploi Après une première utilisation du médicament, une contamination microbienne est possible. Veillez à ne pas garder trop longtemps un flacon d'antiseptique entamé. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 1 Pour Mille Présentation Flacon pulvérisateur de 75 ml

Emplâtre médicamenteux dosé à 200mg d’ibuprofène. Pour un soulagement des douleurs locales en cas de traumatismes bénins comme les entorses, foulures et contusions Emplâtre médicamenteux Activité analgésique Anti-inflammatoire topique 1 emplâtre par 24h Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales en cas de traumatismes bénins : foulures, entorses ou contusions localisées près de l’articulation du membre supérieur ou inférieur chez les adultes ou les adolescents de plus de 16 ans. Posologie Durée du traitement : Ce médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 5 jours, sauf avis médical contraire. Dose recommandée : Chez les adultes et adolescents de plus de 16 ans. Une dose est constituée d’un emplâtre médicamenteux. La dose maximale pouvant être utilisée est d’un emplâtre médicamenteux par jour. Pour application cutanée sur une peau intacte. Il est recommandé de nettoyer et de sécher soigneusement la zone à traiter avant d’appliquer l’emplâtre médicamenteux. L’emplâtre peut être appliqué à n’importe quel moment du jour ou de la nuit, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain et un nouvel emplâtre peut alors être appliqué. L’emplâtre médicamenteux est flexible et adaptable. Il peut être appliqué si nécessaire sur ou près d’une articulation sans entraver les mouvements normaux. Composition Ibuprofène Contre-indications N’utilisez jamais Nurofenplast 200 MG, Emplatre Medicamenteux : · Si vous êtes allergique à l’ibuprofène; à l’acide acétylsalicylique, tout autre Anti-Inflammatoire Non-Stéroïdien (Ains) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · En cas d’antécédent d’allergie après la prise d’Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (Ains), ou d’acide acétylsalicylique : asthme, respiration sifflante, démangeaison, écoulement nasal, éruption cutanée ou gonflements. · Pendant les trois derniers mois de la grossesse. Ne pas utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux sur une peau lésée (écorchures, coupures, brulures), sur des lésions cutanées infectées, ou sur une peau affectée par une dermatite exsudative, de l’eczéma; sur les yeux, les lèvres ou les muqueuses. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux si : · Vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergie. · Vous avez un ulcère gastro-duodénal, ou des problèmes intestinaux, cardiaques, rénaux ou hépatiques. · Vous êtes enceinte de moins de 6 mois ou si vous allaitez. Au cours de l’utilisation de Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : · Au premier signe de réaction cutanée (éruption, desquamation de la peau, cloques) ou tout autre signe de réaction allergique, arrêtez d’utiliser l’emplâtre médicamenteux et consultez immédiatement votre médecin. · Signalez tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier, les saignements) à votre médecin. · Si vous êtes une personne âgée, vous êtes plus exposés au risque d’avoir des effets indésirables. · Si votre état de santé ne s’améliore pas, ou s’il s’aggrave; ou si vous développez de nouveaux symptômes, adressez-vous à votre médecin. · Afin de réduire tout risque de photosensibilité, évitez l’exposition de la zone traitée à des rayonnements solaires naturels et/ou artificiels importants (par exemple, cabines UV) pendant toute la durée du traitement et une journée après le retrait de l’emplâtre. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans. Autres médicaments et Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, en particulier si vous prenez : · Un médicament qui diminue la tension artérielle ; · Ou un médicament qui fluidifie le sang (comme la warfarine). · De l’aspirine ou un autre Ains – pour traiter l’inflammation et la douleur Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ne prenez pas ce médicament au cours des 3 derniers mois de grossesse. Si vous êtes enceinte de moins de 6 mois, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. Aucun effet nocif lié à l’utilisation de ce médicament chez les femmes allaitantes n’est connu. Cependant, par précaution, cet emplâtre médicamenteux ne doit pas être directement appliqué sur la poitrine des mères allaitantes. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 4

Indications Ce médicament est préconisé en cas de constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Chez l 'adulte : 1 ou 2 comprimés au maximum par jour. Les enfants jusqu'à 12 ans souffrant de constipation chronique ou persistante doivent être traités uniquement sous la direction d'un médecin. Chez l'enfant de plus de 6 ans : l'utilisation d'un laxatif stimulant est exceptionnelle et exclusivement sur prescription médicale: 1 comprimé par jour pendant deux à dix jours. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise : IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre CAS NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne Mode d’administration Les comprimés doivent être avalés sans être croqués. Fréquence d’administration Prendre le soir (effet 10 heures après) ou le matin à jeun (effet 5 heures après). Durée du traitement Pas d’utilisation prolongée, supérieure à 10 jours sans avis médical. Composition Bisacodyl Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivant : · allergie connue à l’un des composants du produit, · déshydratation sévère, · chez l'enfant de moins de 6 ans, · certaines maladies de l'intestin et du colon (recto-colite et autre maladie inflammatoire), · douleur abdominale (douleur du ventre) d’origine indéterminée, pouvant être le signe d’une maladie grave, constipation chronique EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 10 Jours) Sans Avis Medical Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation de l'activité physique (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier chez l'enfant : Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique : notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec des poudres de lait infantile, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif stimulant sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). En raison de la présence de lactose et de saccharose, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou au galactose, un syndrome de malabsorption du glucose et/ou du galactose ou un déficit en lactase de Lapp ou en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée). Des sensations vertigineuses et des syncopes, pouvant survenir au moment de la défécation, ont été rapportées. Précautions d’emploi Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. Chez les patients à l’équilibre hydrique précaire (par exemple insuffisants rénaux ou patients âgés), Dulcolax doit être interrompu et ne doit être réinstauré que sous surveillance médicale, en raison du risque accru de déshydratation par pertes hydriques intestinales ». Les symptômes peuvent être à type de soif et d'une diminution de la quantité d’urine (oligurie). Les patients peuvent présenter du sang dans les selles (rectorragies), qui est généralement d'intensité légère et spontanément résolutif. En cas de survenue des rectorragies, consultez un médecin. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin en association avec : l'amiodarone, le brétylium, le disopyramide, les quinidiniques, le sotalol, l'astémizole, le bépridil, l'érythromycine IV, l'halofantrine, la pentamidine, le sultopride, la terfénadine, la vincamine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 5 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est préconisé en cas de constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Chez l 'adulte : 1 ou 2 comprimés au maximum par jour. Les enfants jusqu'à 12 ans souffrant de constipation chronique ou persistante doivent être traités uniquement sous la direction d'un médecin. Chez l'enfant de plus de 6 ans : l'utilisation d'un laxatif stimulant est exceptionnelle et exclusivement sur prescription médicale: 1 comprimé par jour pendant deux à dix jours. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise : IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre CAS NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne Mode d’administration Les comprimés doivent être avalés sans être croqués. Fréquence d’administration Prendre le soir (effet 10 heures après) ou le matin à jeun (effet 5 heures après). Durée du traitement Pas d’utilisation prolongée, supérieure à 10 jours sans avis médical. Composition Bisacodyl Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivant : · allergie connue à l’un des composants du produit, · déshydratation sévère, · chez l'enfant de moins de 6 ans, · certaines maladies de l'intestin et du colon (recto-colite et autre maladie inflammatoire), · douleur abdominale (douleur du ventre) d’origine indéterminée, pouvant être le signe d’une maladie grave, constipation chronique EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 10 Jours) Sans Avis Medical Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation de l'activité physique (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier chez l'enfant : Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique : notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec des poudres de lait infantile, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif stimulant sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). En raison de la présence de lactose et de saccharose, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou au galactose, un syndrome de malabsorption du glucose et/ou du galactose ou un déficit en lactase de Lapp ou en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée). Des sensations vertigineuses et des syncopes, pouvant survenir au moment de la défécation, ont été rapportées. Précautions d’emploi Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. Chez les patients à l’équilibre hydrique précaire (par exemple insuffisants rénaux ou patients âgés), Dulcolax doit être interrompu et ne doit être réinstauré que sous surveillance médicale, en raison du risque accru de déshydratation par pertes hydriques intestinales ». Les symptômes peuvent être à type de soif et d'une diminution de la quantité d’urine (oligurie). Les patients peuvent présenter du sang dans les selles (rectorragies), qui est généralement d'intensité légère et spontanément résolutif. En cas de survenue des rectorragies, consultez un médecin. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin en association avec : l'amiodarone, le brétylium, le disopyramide, les quinidiniques, le sotalol, l'astémizole, le bépridil, l'érythromycine IV, l'halofantrine, la pentamidine, le sultopride, la terfénadine, la vincamine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 5 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est un laxatif par voie rectale. Il agit en déclenchant le réflexe de défécation. Ce médicament est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens du rectum (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Réservé à l'adulte. La posologie est en moyenne de 1 suppositoire par jour, quelques minutes avant le moment choisi pour l'exonération. Composition Potassium tartrate + bicarbonate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Eductyl Adultes, suppositoire effervescent dans les cas suivants: · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants. · Si vous souffrez de douleurs abdominales intenses d'origine non déterminée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votee Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Eductyl Adultes, suppositoire effervescent: Mises en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi En cas de fissure anale, il faut demander avis à votre médecin. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 1,15 g/0,7 g

Indications Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité). Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. 1 à 2 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Diluer les ampoules dans un verre d'eau. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré A prendre le matin à jeun ou à distance des repas. Composition Citrate de lithium Contre-indications Ne prenez jamais Granions DE Lithium 1 mg/ 2 ml, solution buvable en ampoule dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Granions DE Lithium 1 mg/ 2 ml, solution buvable en ampoule: Mises en garde spéciales Certains troubles du caractère ou du comportement nécessitent des posologies importantes de lithium. Le lithium sous forme d'oligo-élément n'a pas de place dans le traitement de ces troubles. Chez l'enfant, un trouble du comportement ou un trouble du sommeil nécessite une consultation auprès de votre médecin. Précautions d'emploi « Granions DE Lithium 1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule » ne doit généralement pas être utilisé: · au cours de la grossesse (voir rubrique « Grossesse et allaitement »). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 mg/2 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 2 ml

Le Meganeb Plus Aérosol d’Eureka Care est un appareil développé par Eureka Pharma et qui est approprié à une thérapie intensive par aérosol. Le Meganeb Plus Aérosol d’Eureka Care dispose d’un vaporisateur à deux vitesses qui permettent de choisir le rythme vous convenant le mieux. Il y a un masque enfant et un masque adulte, ainsi qu’une embouchure supplémentaire. Le Meganeb Plus Aérosol dispose d’une cage qui permet d’y ranger tous les accessoires. Cet Aérosol est donc très utile et pratique à emporter. Indications Appareil approprié à une thérapie intensive par aérosol. Conseils d'utilisation Placer l’appareil sur une surface stable. Lors de la première utilisation, nettoyer les accessoires comme indiqué au point “Nettoyage des accessoires”. Brancher le tube (1) de l’appareil et le faire fonctionner pendant 1 minute pour libérer toute humidité. Relier la cuve de nébulisation (2) à l’appareil grâce au tube prévu à cet effet (1). Relier l’un des accessoires désirés à la cuve de nébulisation : embout buccal (4), masque nasal (5) ou masque facial (6), comme le montre le schéma de connexion des accessoires à page 2. Introduire le médicament dans l’ampoule de nébulisation en respectant les limites de remplissage indiquées sur le schéma de raccordement des accessoires. Brancher l’appareil sur le secteur après avoir vérifié que la tension d’alimentation correspond à la tension nominale indiquée sur l’étiquette située sous l’appareil. Allumer l’appareil en agissant sur l’interrupteur, sans oublier qu’il peut être prédisposé pour un fonctionnement intermittent ; Les durées de fonctionnement sont indiquées dans le tableau à page 3. Si la cuve de nébulisation émet du brouillard, cela signifie que l’appareil fonctionne correctement. Lors de la première utilisation de l’appareil , il se peut que le compresseur et les accesoires aient une odeur particulière, qui disparaîtra au bout des quelques utilisations. Inhaler le produit nébulisé jusqu’à épuisement de celui-ci. Il est normal qu’une certaine quantité de médicament ne soit pas nébulisée (environ 0,5 ml). La quantité ne pouvant être nébulisée, tout comme la vitesse de nébulisation, dépend des caractéristiques du médicament. Par exemple, les médicaments moussants ou très visqueux peuvent être plus difficiles à nébuliser. Une fois que le médicament a été entièrement nébulisé, éteindre l’appareil et le débrancher de la prise de courant. Pour éviter tout risque d’infection, nettoyer l’appareil et les accessoires. Conditionnement Nébuliseur à deux vitesses Masque enfants & masque adultes Embout nasal enfants & embout nasal adultes Embout buccal adultes Tuyau de raccordement Filtre Sac pratique

Le Meganeb Plus Aérosol d’Eureka Care est un appareil développé par Eureka Pharma et qui est approprié à une thérapie intensive par aérosol. Le Meganeb Plus Aérosol d’Eureka Care dispose d’un vaporisateur à deux vitesses qui permettent de choisir le rythme vous convenant le mieux. Il y a un masque enfant et un masque adulte, ainsi qu’une embouchure supplémentaire. Le Meganeb Plus Aérosol dispose d’une cage qui permet d’y ranger tous les accessoires. Cet Aérosol est donc très utile et pratique à emporter. Indications Appareil approprié à une thérapie intensive par aérosol. Conseils d'utilisation Placer l’appareil sur une surface stable. Lors de la première utilisation, nettoyer les accessoires comme indiqué au point “Nettoyage des accessoires”. Brancher le tube (1) de l’appareil et le faire fonctionner pendant 1 minute pour libérer toute humidité. Relier la cuve de nébulisation (2) à l’appareil grâce au tube prévu à cet effet (1). Relier l’un des accessoires désirés à la cuve de nébulisation : embout buccal (4), masque nasal (5) ou masque facial (6), comme le montre le schéma de connexion des accessoires à page 2. Introduire le médicament dans l’ampoule de nébulisation en respectant les limites de remplissage indiquées sur le schéma de raccordement des accessoires. Brancher l’appareil sur le secteur après avoir vérifié que la tension d’alimentation correspond à la tension nominale indiquée sur l’étiquette située sous l’appareil. Allumer l’appareil en agissant sur l’interrupteur, sans oublier qu’il peut être prédisposé pour un fonctionnement intermittent ; Les durées de fonctionnement sont indiquées dans le tableau à page 3. Si la cuve de nébulisation émet du brouillard, cela signifie que l’appareil fonctionne correctement. Lors de la première utilisation de l’appareil , il se peut que le compresseur et les accesoires aient une odeur particulière, qui disparaîtra au bout des quelques utilisations. Inhaler le produit nébulisé jusqu’à épuisement de celui-ci. Il est normal qu’une certaine quantité de médicament ne soit pas nébulisée (environ 0,5 ml). La quantité ne pouvant être nébulisée, tout comme la vitesse de nébulisation, dépend des caractéristiques du médicament. Par exemple, les médicaments moussants ou très visqueux peuvent être plus difficiles à nébuliser. Une fois que le médicament a été entièrement nébulisé, éteindre l’appareil et le débrancher de la prise de courant. Pour éviter tout risque d’infection, nettoyer l’appareil et les accessoires. Conditionnement Nébuliseur à deux vitesses Masque enfants & masque adultes Embout nasal enfants & embout nasal adultes Embout buccal adultes Tuyau de raccordement Filtre Sac pratique

Indications Macrogol Biogaran est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'enfant de plus de 8 ans. Ce médicament se présente sous forme d'une poudre qu'il faut dissoudre dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) et boire. Son effet se manifeste généralement en 24 h à 48 h. Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d'hygiène de vie et à une alimentation saine. Voie d'administration orale Posologie Adultes et enfants de plus de 8 ans La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour, de préférence en prise unique le matin. La dose journalière peut être adaptée à l'effet obtenu et peut varier de 1 sachet tous les 2 jours (chez les enfants en particulier) à 2 sachets par jour au maximum. Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de prendre Macrogol Biogaran. Notez que: Macrogol Biogaran agit habituellement en 24 h à 48 h. Chez les enfants, la durée de traitement par Macrogol Biogaran ne devrait pas excéder 3 mois. L'amélioration de votre transit intestinal après avoir pris Macrogol Biogaran peut être maintenue en adoptant des règles d'hygiène de vie et un régime alimentaire. Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent. Composition Macrogol Contre-indications Ne prenez jamais Macrogol Biogaran 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose si: · vous êtes allergique (hypersensible) au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des autres composants contenus dans le médicament qui sont listés à la rubrique 6 « Informations supplémentaires ». · vous avez une maladie telle qu'une maladie sévère de l'intestin: o inflammation de l'intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), o perforation de l'intestin ou risque de perforation de l'intestin, o Iléus ou suspicion d'obstruction de l'intestin, o douleurs abdominales de cause indéterminée. Ne prenez pas ce médicament si vous êtes atteint par l'une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi De très rares cas de manifestations allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ont été rapportés chez l'adulte après la prise de médicaments contenant du Macrogol (polyéthylène Glycol). Des cas isolés de manifestations allergiques ayant conduit à des pertes de connaissance ou malaise et sensations de malaise général ont été rapportées. Si vous présentez un de ces symptômes, arrêtez de prendre Macrogol Biogaran et contactez immédiatement votre médecin. Dans la mesure où ce médicament peut quelque fois engendrer une diarrhée, contacter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si : · vous avez une fonction rénale ou hépatique altérée, · vous prenez des diurétiques (médicaments augmentant l'élimination urinaire) ou vous êtes âgé, car vous êtes susceptible d'avoir une diminution de vos taux sanguins de sodium (sel) et de potassium. Dosage 10 g

Indications Traitement symptomatique d’appoint des affections rhinopharyngées du nourrisson de plus de 6 mois et de l’enfant. Voie d'administration orale Posologie Reserve au nourrisson de plus de 6 mois et chez les enfants. De 6 à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois. De 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois. A partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Il est Imperatif DE Dissoudre LE Comprime dans un peu d’eau ou tout autre liquide froid avant de prendre ce médicament car la prise de comprimé non dissous chez l’enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route (risque d’avaler de travers et de s’étouffer). A prendre de préférence au cours du repas. Composition L-Cystine (36,30 mg), Soufre précipité (11 mg), Acétate de vitamine A enrobé quantité correspondant en rétinol (1000 Ul), Levure saccharomyces cerevisiae (38,70 mg). Excipients : stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane (E 171), saccharose, amidon de maïs, arôme fraise. Contre-indications En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contenant de la vitamine A (rétinol), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'autre spécialité contenant cette vitamine. Chaque comprimé contient 1000 UI de vitamine A (rétinol), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/iso maltase. Présentation Boîte de 60 comprimés

Indications Traitement symptomatique d’appoint des affections rhinopharyngées du nourrisson de plus de 6 mois et de l’enfant. Voie d'administration orale Posologie Reserve au nourrisson de plus de 6 mois et chez les enfants. De 6 à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois. De 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois. A partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Il est Imperatif DE Dissoudre LE Comprime dans un peu d’eau ou tout autre liquide froid avant de prendre ce médicament car la prise de comprimé non dissous chez l’enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route (risque d’avaler de travers et de s’étouffer). A prendre de préférence au cours du repas. Composition L-Cystine (36,30 mg), Soufre précipité (11 mg), Acétate de vitamine A enrobé quantité correspondant en rétinol (1000 Ul), Levure saccharomyces cerevisiae (38,70 mg). Excipients : stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane (E 171), saccharose, amidon de maïs, arôme fraise. Contre-indications En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contenant de la vitamine A (rétinol), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'autre spécialité contenant cette vitamine. Chaque comprimé contient 1000 UI de vitamine A (rétinol), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/iso maltase. Présentation Boîte de 60 comprimés

Emplâtre médicamenteux dosé à 200mg d’ibuprofène. Pour un soulagement des douleurs locales en cas de traumatismes bénins comme les entorses, foulures et contusions Emplâtre médicamenteux Activité analgésique Anti-inflammatoire topique 1 emplâtre par 24h Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales en cas de traumatismes bénins : foulures, entorses ou contusions localisées près de l’articulation du membre supérieur ou inférieur chez les adultes ou les adolescents de plus de 16 ans. Posologie Durée du traitement : Ce médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 5 jours, sauf avis médical contraire. Dose recommandée : Chez les adultes et adolescents de plus de 16 ans. Une dose est constituée d’un emplâtre médicamenteux. La dose maximale pouvant être utilisée est d’un emplâtre médicamenteux par jour. Pour application cutanée sur une peau intacte. Il est recommandé de nettoyer et de sécher soigneusement la zone à traiter avant d’appliquer l’emplâtre médicamenteux. L’emplâtre peut être appliqué à n’importe quel moment du jour ou de la nuit, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain et un nouvel emplâtre peut alors être appliqué. L’emplâtre médicamenteux est flexible et adaptable. Il peut être appliqué si nécessaire sur ou près d’une articulation sans entraver les mouvements normaux. Composition Ibuprofène Contre-indications N’utilisez jamais Nurofenplast 200 MG, Emplatre Medicamenteux : · Si vous êtes allergique à l’ibuprofène; à l’acide acétylsalicylique, tout autre Anti-Inflammatoire Non-Stéroïdien (Ains) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · En cas d’antécédent d’allergie après la prise d’Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (Ains), ou d’acide acétylsalicylique : asthme, respiration sifflante, démangeaison, écoulement nasal, éruption cutanée ou gonflements. · Pendant les trois derniers mois de la grossesse. Ne pas utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux sur une peau lésée (écorchures, coupures, brulures), sur des lésions cutanées infectées, ou sur une peau affectée par une dermatite exsudative, de l’eczéma; sur les yeux, les lèvres ou les muqueuses. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux si : · Vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergie. · Vous avez un ulcère gastro-duodénal, ou des problèmes intestinaux, cardiaques, rénaux ou hépatiques. · Vous êtes enceinte de moins de 6 mois ou si vous allaitez. Au cours de l’utilisation de Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : · Au premier signe de réaction cutanée (éruption, desquamation de la peau, cloques) ou tout autre signe de réaction allergique, arrêtez d’utiliser l’emplâtre médicamenteux et consultez immédiatement votre médecin. · Signalez tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier, les saignements) à votre médecin. · Si vous êtes une personne âgée, vous êtes plus exposés au risque d’avoir des effets indésirables. · Si votre état de santé ne s’améliore pas, ou s’il s’aggrave; ou si vous développez de nouveaux symptômes, adressez-vous à votre médecin. · Afin de réduire tout risque de photosensibilité, évitez l’exposition de la zone traitée à des rayonnements solaires naturels et/ou artificiels importants (par exemple, cabines UV) pendant toute la durée du traitement et une journée après le retrait de l’emplâtre. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans. Autres médicaments et Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, en particulier si vous prenez : · Un médicament qui diminue la tension artérielle ; · Ou un médicament qui fluidifie le sang (comme la warfarine). · De l’aspirine ou un autre Ains – pour traiter l’inflammation et la douleur Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ne prenez pas ce médicament au cours des 3 derniers mois de grossesse. Si vous êtes enceinte de moins de 6 mois, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. Aucun effet nocif lié à l’utilisation de ce médicament chez les femmes allaitantes n’est connu. Cependant, par précaution, cet emplâtre médicamenteux ne doit pas être directement appliqué sur la poitrine des mères allaitantes. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 4

Contenu de la livraison: Nébuliseur DuoBaby, kit de nébulisation, aspirateur nasal, tuyau à air, embout buccal, masque pour nourrisson, mode d’emploi. Infromations du Produit: Le DuoBaby est un nébuliseur à compresseur 2 en 1 unique avec aspirateur nasal intégré qui aide à traiter les affections respiratoires les plus courantes chez les nourrissons. L’aspirateur nasal nettoie en douceur le nez du nourrisson, ce qui réduit la congestion et lui permet de respirer librement. Le nébuliseur administre efficacement le médicament dans les voies respiratoires supérieures et inférieures. Nébuliseur 2 en 1 et aspirateur nasal pour nourrissons. L’aspirateur nasal aide à réduire la congestion nasale et le risque de développer des infections respiratoires(1). Le nébuliseur administre efficacement le médicament pour traiter les affections des voies respiratoires supérieures et inférieures. Facile à utiliser et hygiénique. L’aspirateur est entièrement lavable et ne nécessite pas de filtres antibactériens. Données techniques: Longueur (cm): 11,00 Hauteur (cm): 18,00 Profondeur (cm): 29,00 Poids du colis (g): 2.117,00

Contenu de la livraison: Nébuliseur DuoBaby, kit de nébulisation, aspirateur nasal, tuyau à air, embout buccal, masque pour nourrisson, mode d’emploi. Infromations du Produit: Le DuoBaby est un nébuliseur à compresseur 2 en 1 unique avec aspirateur nasal intégré qui aide à traiter les affections respiratoires les plus courantes chez les nourrissons. L’aspirateur nasal nettoie en douceur le nez du nourrisson, ce qui réduit la congestion et lui permet de respirer librement. Le nébuliseur administre efficacement le médicament dans les voies respiratoires supérieures et inférieures. Nébuliseur 2 en 1 et aspirateur nasal pour nourrissons. L’aspirateur nasal aide à réduire la congestion nasale et le risque de développer des infections respiratoires(1). Le nébuliseur administre efficacement le médicament pour traiter les affections des voies respiratoires supérieures et inférieures. Facile à utiliser et hygiénique. L’aspirateur est entièrement lavable et ne nécessite pas de filtres antibactériens. Données techniques: Longueur (cm): 11,00 Hauteur (cm): 18,00 Profondeur (cm): 29,00 Poids du colis (g): 2.117,00

Indications Ce médicament est un laxatif par voie rectale. Il agit en déclenchant le réflexe de défécation. Ce médicament est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens du rectum (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Réservé à l'adulte. La posologie est en moyenne de 1 suppositoire par jour, quelques minutes avant le moment choisi pour l'exonération. Composition Potassium tartrate + bicarbonate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Eductyl Adultes, suppositoire effervescent dans les cas suivants: · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants. · Si vous souffrez de douleurs abdominales intenses d'origine non déterminée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votee Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Eductyl Adultes, suppositoire effervescent: Mises en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi En cas de fissure anale, il faut demander avis à votre médecin. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 1,15 g/0,7 g Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament est un laxatif par voie rectale. Il agit en déclenchant le réflexe de défécation. Ce médicament est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens du rectum (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Réservé à l'adulte. La posologie est en moyenne de 1 suppositoire par jour, quelques minutes avant le moment choisi pour l'exonération. Composition Potassium tartrate + bicarbonate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Eductyl Adultes, suppositoire effervescent dans les cas suivants: · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants. · Si vous souffrez de douleurs abdominales intenses d'origine non déterminée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votee Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Eductyl Adultes, suppositoire effervescent: Mises en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi En cas de fissure anale, il faut demander avis à votre médecin. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 1,15 g/0,7 g Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament, est une solution antiseptique (contenant de l'iode) pour bain de bouche. C'est un traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale et il permet les soins post-opératoires en stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Utilisation locale en bain de bouche. NE PAS Avaler. La posologie est de 1 à 2 cuillerées à café dans un verre d'eau tiède, en bain de bouche, quatre fois par jour. Mode d'administration SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Fréquence d'administration SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Durée de traitement SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, solution pour bain de bouche ndans les cas suivants: · Antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie (possibilité de réaction allergique) aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10 %, solution pour bain de bouche. · Chez le nouveau- né prématuré et le nourrisson de moins d'un mois. · De façon prolongée pendant le deuxième et le troisième trimestre de la grossesse. · En cas d'allaitement. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, solution pour bain de bouche: Mises en garde Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise · chez l'enfant de moins de 6 ans; · en association avec les antiseptiques dérivés du mercure. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, consulter un médecin ou votre spécialiste dentaire. L'iode contenu dans ce médicament peut traverser les muqueuses et passe dans la circulation générale (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (arôme menthe). L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Posologie). Pris en quantité importante ou de façon répétée: · ce médicament, peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche; · ce médicament est susceptible de retentir sur le fonctionnement de la thyroïde ou de provoquer des interférences avec les explorations fonctionnelles de la glande thyroïde. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre spécialiste dentaire. Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament, est une solution antiseptique (contenant de l'iode) pour bain de bouche. C'est un traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale et il permet les soins post-opératoires en stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Utilisation locale en bain de bouche. NE PAS Avaler. La posologie est de 1 à 2 cuillerées à café dans un verre d'eau tiède, en bain de bouche, quatre fois par jour. Mode d'administration SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Fréquence d'administration SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Durée de traitement SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, solution pour bain de bouche ndans les cas suivants: · Antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie (possibilité de réaction allergique) aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10 %, solution pour bain de bouche. · Chez le nouveau- né prématuré et le nourrisson de moins d'un mois. · De façon prolongée pendant le deuxième et le troisième trimestre de la grossesse. · En cas d'allaitement. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, solution pour bain de bouche: Mises en garde Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise · chez l'enfant de moins de 6 ans; · en association avec les antiseptiques dérivés du mercure. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, consulter un médecin ou votre spécialiste dentaire. L'iode contenu dans ce médicament peut traverser les muqueuses et passe dans la circulation générale (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (arôme menthe). L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Posologie). Pris en quantité importante ou de façon répétée: · ce médicament, peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche; · ce médicament est susceptible de retentir sur le fonctionnement de la thyroïde ou de provoquer des interférences avec les explorations fonctionnelles de la glande thyroïde. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre spécialiste dentaire. Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse des jambes (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites « impatiences » lors du coucher…) et dans le traitement des symptômes liés à la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie La posologie usuelle varie selon l'indication: Troubles de la circulation veineuse: 2 gélules par jour, une le matin et une le soir. Crise hémorroïdaire: 3 à 4 gélules par jour, pendant 7 jours, réparties au cours des repas. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Le médicament est à prendre au moment des repas. Durée du traitement Dans la crise hémorroïdaire, ne pas dépasser 7 jours de traitement ( voir Faites attention avec Ginkor Fort, gélule ). Composition Ginkgo biloba + Chlorhydrate d'heptaminol + Troxérutine Contre-indications Ne prenez jamais Ginkor Fort, gélule dans les cas suivants: · Allergie (hypersensibilité à l'un des composants) · Hyperthyroïdie (dysfonctionnement de la thyroïde) · Association avec certains antidépresseurs: les inhibiteurs de monoamine oxydase ou Imao (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ginkor Fort, gélule: Mises en garde spéciales Dans la crise hémorroïdaire, les symptômes doivent régresser rapidement. En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours ou en cas d'aggravation: consulter votre médecin. NE PAS Laisser A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie: éviter l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche prolongée et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse. Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas d'hypertension artérielle grave. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse des jambes (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites « impatiences » lors du coucher…) et dans le traitement des symptômes liés à la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie La posologie usuelle varie selon l'indication: Troubles de la circulation veineuse: 2 gélules par jour, une le matin et une le soir. Crise hémorroïdaire: 3 à 4 gélules par jour, pendant 7 jours, réparties au cours des repas. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Le médicament est à prendre au moment des repas. Durée du traitement Dans la crise hémorroïdaire, ne pas dépasser 7 jours de traitement ( voir Faites attention avec Ginkor Fort, gélule ). Composition Ginkgo biloba + Chlorhydrate d'heptaminol + Troxérutine Contre-indications Ne prenez jamais Ginkor Fort, gélule dans les cas suivants: · Allergie (hypersensibilité à l'un des composants) · Hyperthyroïdie (dysfonctionnement de la thyroïde) · Association avec certains antidépresseurs: les inhibiteurs de monoamine oxydase ou Imao (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ginkor Fort, gélule: Mises en garde spéciales Dans la crise hémorroïdaire, les symptômes doivent régresser rapidement. En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours ou en cas d'aggravation: consulter votre médecin. NE PAS Laisser A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie: éviter l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche prolongée et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse. Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas d'hypertension artérielle grave. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse des jambes (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites « impatiences » lors du coucher…) et dans le traitement des symptômes liés à la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie La posologie usuelle varie selon l'indication: Troubles de la circulation veineuse: 2 gélules par jour, une le matin et une le soir. Crise hémorroïdaire: 3 à 4 gélules par jour, pendant 7 jours, réparties au cours des repas. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Le médicament est à prendre au moment des repas. Durée du traitement Dans la crise hémorroïdaire, ne pas dépasser 7 jours de traitement ( voir Faites attention avec Ginkor Fort, gélule ). Composition Ginkgo biloba + Chlorhydrate d'heptaminol + Troxérutine Contre-indications Ne prenez jamais Ginkor Fort, gélule dans les cas suivants: · Allergie (hypersensibilité à l'un des composants) · Hyperthyroïdie (dysfonctionnement de la thyroïde) · Association avec certains antidépresseurs: les inhibiteurs de monoamine oxydase ou Imao (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ginkor Fort, gélule: Mises en garde spéciales Dans la crise hémorroïdaire, les symptômes doivent régresser rapidement. En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours ou en cas d'aggravation: consulter votre médecin. NE PAS Laisser A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie: éviter l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche prolongée et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse. Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas d'hypertension artérielle grave. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 60

Voie d'administration orale Composition Bêta-alanine Dosage 400 mg Présentation Boîte de 60

Voie d'administration orale Composition Bêta-alanine Dosage 400 mg Présentation Boîte de 30

Voie d'administration orale Composition Bêta-alanine Dosage 400 mg Présentation Boîte de 60

Voie d'administration orale Composition Bêta-alanine Dosage 400 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons). Pityriasis Versicolor Voie d'administration cutanée Posologie Pour Usage Externe Uniquement: il s’applique directement sur la peau. Respectez bien les étapes suivantes pour l’application : 1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l’application. 2. Appliquez Pevaryl sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour. 3. Massez doucement et régulièrement jusqu’à ce que la crème pénètre complètement. Duree DE Traitement Pityriasis Versicolor 2 semaines L’utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. En cas de non amélioration, consultez un médecin. Si vous avez avalé Pevaryl accidentellement : Consultez le médecin afin qu’il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion. Si vous avez accidentellement projeté Pevaryl dans les yeux : Lavez à l’eau claire ou avec une solution saline. Si cela ne suffit pas, consultez un médecin. Composition Econazole Contre-indications N’utilisez jamais Pevaryl 1 Pour Cent, solution pour application locale en flacon pulvérisateur : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Pevaryl 1 Pour Cent, solution pour application locale en flacon pulvérisateur : · chez l’enfant · sur une grande surface de peau · sur une peau lésée (abîmée) · dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, lesions sous mammaire). Dans ces cas, il faut respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le produit pénètre plus facilement dans la peau. · Vous devez arrêter d’utiliser ce médicament si une allergie (reconnaissable par des rougeurs, des boutons…) ou une irritation apparaissent. · Ne pas appliquer dans l’œil, le nez. · Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pulvérisateur de 30 g