Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Durée de traitement Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre Indications N'utilisez jamais Advilmed 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Precautions d'emploi Faites attention avec Advilmed 5 %, gel: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g

Indications Ce médicament contient de la vitamine C. Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 ANS La posologie est de 1 comprimé par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé doit être dissous dans un verre d'eau. Durée de traitement La durée de traitement est limitée à 1 mois. Composition Vitamine C Contre-indications Ne prenez jamais Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent. · En cas de calcul rénal · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales · En raison de la présence de saccharose, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi · En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. · Ce médicament contient 257 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 g Présentation Boîte de 2 Tubes de 15 Comprimé effervescent

Indications Ce médicament est un apport en fer. Il est indiqué dans : · le traitement curatif de l’anémie par carence en fer chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson · le traitement préventif ou curatif de la carence en fer chez la femme enceinte, le nourrisson et l’enfant lorsqu'un apport alimentaire en fer est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie La dose habituelle est : En traitement curatif de la carence en fer et de l’anémie par carence en fer : Chez l’adulte : 100 à 200 mg de fer métal par jour, soit 2 à 4 ampoules par jour. Chez le nourrisson à partir de 1 mois et l’enfant : 5 à 10 mg de fer métal/kg/jour. En traitement préventif de la carence en fer : Chez la femme enceinte : 50 mg de fer métal par jour, soit 1 ampoule par jour pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois). Mode et voie d’administration : Ce médicament est à prendre par voie orale. Les ampoules se prennent diluées dans de l’eau sucrée ou non, ou toute autre boisson non alcoolisée. Fréquence d'administration A prendre de préférence avant les repas, mais l’horaire de la prise et parfois la posologie est à adapter en fonction de la tolérance digestive. Durée du traitement Elle doit être suffisante pour corriger l’anémie et restaurer les réserves en fer qui chez l’adulte, sont de 600 mg pour la femme et de 1200 mg pour l’homme. Anémie par carence martiale : 3 à 6 mois en fonction de la déplétion des réserves, éventuellement prolongé si la cause de l’anémie n’est pas contrôlée. Bien respecter la durée du traitement. Composition Fer + Manganèse + Cuivre Contre-indications Ne prenez jamais Tot’hema : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives (gluconate ferreux, gluconate de manganèse et gluconate de cuivre) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants mentionnés à la rubrique 6. · Si vous avez une surcharge en fer, une anémie non liée à une carence en fer (telle que la thalassémie, l’anémie réfractaire, l’anémie par insuffisance médullaire et l’anémie inflammatoire). Précautions d'emploi Faites attention avec Tot’hema : · La prévention de la carence du nourrisson repose sur l’introduction précoce d’une alimentation diversifiée. · Ce médicament contient 3 g de saccharose par ampoule, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · Ce médicament contient 0,08 g de glucose par ampoule, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. · La présence du glucose et du saccharose dans ce médicament peut être nocive pour les dents lorsqu’il est pris de manière prolongée (par exemple 2 semaines ou plus). · Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule. Dosage 50 mg Présentation Boîte de 20 Ampoules de 10 ml

Indications Ce médicament est un apport en fer. Il est indiqué dans : · le traitement curatif de l’anémie par carence en fer chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson · le traitement préventif ou curatif de la carence en fer chez la femme enceinte, le nourrisson et l’enfant lorsqu'un apport alimentaire en fer est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie La dose habituelle est : En traitement curatif de la carence en fer et de l’anémie par carence en fer : Chez l’adulte : 100 à 200 mg de fer métal par jour, soit 2 à 4 ampoules par jour. Chez le nourrisson à partir de 1 mois et l’enfant : 5 à 10 mg de fer métal/kg/jour. En traitement préventif de la carence en fer : Chez la femme enceinte : 50 mg de fer métal par jour, soit 1 ampoule par jour pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois). Mode et voie d’administration : Ce médicament est à prendre par voie orale. Les ampoules se prennent diluées dans de l’eau sucrée ou non, ou toute autre boisson non alcoolisée. Fréquence d'administration A prendre de préférence avant les repas, mais l’horaire de la prise et parfois la posologie est à adapter en fonction de la tolérance digestive. Durée du traitement Elle doit être suffisante pour corriger l’anémie et restaurer les réserves en fer qui chez l’adulte, sont de 600 mg pour la femme et de 1200 mg pour l’homme. Anémie par carence martiale : 3 à 6 mois en fonction de la déplétion des réserves, éventuellement prolongé si la cause de l’anémie n’est pas contrôlée. Bien respecter la durée du traitement. Composition Fer + Manganèse + Cuivre Contre-indications Ne prenez jamais Tot’hema : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives (gluconate ferreux, gluconate de manganèse et gluconate de cuivre) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants mentionnés à la rubrique 6. · Si vous avez une surcharge en fer, une anémie non liée à une carence en fer (telle que la thalassémie, l’anémie réfractaire, l’anémie par insuffisance médullaire et l’anémie inflammatoire). Précautions d'emploi Faites attention avec Tot’hema : · La prévention de la carence du nourrisson repose sur l’introduction précoce d’une alimentation diversifiée. · Ce médicament contient 3 g de saccharose par ampoule, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · Ce médicament contient 0,08 g de glucose par ampoule, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. · La présence du glucose et du saccharose dans ce médicament peut être nocive pour les dents lorsqu’il est pris de manière prolongée (par exemple 2 semaines ou plus). · Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule. Dosage 50 mg Présentation Boîte de 20 Ampoules de 10 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans l'insomnie occasionnelle chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. La posologie recommandée est de ½ à 1 comprimé par jour chez l'adulte. Chez l'adulte, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour si nécessaire. Chez le sujet âgé, l'insuffisant rénal ou hépatique, la posologie la plus faible est recommandée. Mode et voie d'administration Voie orale. Avalez le comprimé avec un peu d'eau. Fréquence d'administration Une seule prise par jour, le soir, 15 à 30 minutes avant le coucher. Durée du traitement La durée du traitement est de 2 à 5 jours. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans l'avis de votre médecin. Composition Doxylamine Contre-indications Ne prenez jamais Doxylamine Mylan Conseil 15 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · allergie connue aux antihistaminiques, · antécédent de glaucome aigu (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil), · difficulté pour uriner chez l'homme (d'origine prostatique ou autre), · chez l'enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Doxylamine Mylan Conseil 15 mg, comprimé pelliculé sécable: Mises en garde spéciales L'insomnie peut avoir des causes variées ne nécessitant pas obligatoirement la prise d'un médicament. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez le sujet âgé, en raison du risque de somnolence et/ou de sensations vertigineuses qui peuvent favoriser les chutes (par exemple en cas de lever nocturne), avec des conséquences souvent graves dans cette population. L’hydrogénosuccinate de doxylamine, comme tout hypnotique ou sédatif, est susceptible d'aggraver un syndrome d'apnées du sommeil (pauses respiratoires pendant le sommeil) prééxistant. Précautions d'emploi La prise d'alcool est formellement déconseillée pendant la durée du traitement. Prévenir votre médecin en cas de grossesse. En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 mg Présentation Boîte de 1 Tube de 10 Comprimé pelliculé sécable

Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Il est préconisé dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus) et dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie Insuffisance veineuse : La dose recommandée est de 2 comprimés par jour, soit 1 comprimé à midi et 1 comprimé le soir au moment des repas. Crise hémorroïdaire : La dose recommandée est de 6 comprimés par jour pendant 4 jours, puis 4 comprimés par jour pendant les 3 jours suivants au moment des repas. Mode d’administration Voie orale. Avaler les comprimés sans les croquer avec de l'eau; au moment des repas. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l’avaler en entier. Composition Fraction flavonoïque purifiée micronisée 500,00 mg Correspondant à : Diosmine 90 pour cent 450,00 mg Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour cent 50,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Contre-indications Ne prenez jamais Fraction Flavonoique Purifiee Mylan Pharma 500 mg, comprimé pelliculé : · si vous êtes allergique à la fraction flavonoïque purifiée micronisée ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Fraction Flavonoique Purifiee Mylan Pharma 500 mg, comprimé pelliculé. Crise hémorroïdaire : Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin. Troubles de la circulation veineuse : Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. · Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. · La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Il est préconisé dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus) et dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie Insuffisance veineuse : La dose recommandée est de 2 comprimés par jour, soit 1 comprimé à midi et 1 comprimé le soir au moment des repas. Crise hémorroïdaire : La dose recommandée est de 6 comprimés par jour pendant 4 jours, puis 4 comprimés par jour pendant les 3 jours suivants au moment des repas. Mode d’administration Voie orale. Avaler les comprimés sans les croquer avec de l'eau; au moment des repas. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l’avaler en entier. Composition Fraction flavonoïque purifiée micronisée 500,00 mg Correspondant à : Diosmine 90 pour cent 450,00 mg Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour cent 50,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Contre-indications Ne prenez jamais Fraction Flavonoique Purifiee Mylan Pharma 500 mg, comprimé pelliculé : · si vous êtes allergique à la fraction flavonoïque purifiée micronisée ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Fraction Flavonoique Purifiee Mylan Pharma 500 mg, comprimé pelliculé. Crise hémorroïdaire : Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin. Troubles de la circulation veineuse : Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. · Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. · La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 60

Indications Traitement symptomatique des douleurs aiguës gingivo-dentaires. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 10 Ans. Placer un tampon imprégné de solution au contact de la gencive ou de la dent douloureuse. A renouveler si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie locale. Composition Amyléine chlorhydrate + lévomenthol Contre-indications N'utilisez jamais Dentobaume, solution gingivale dans les cas suivants: · Antécédents d'allergie aux anesthésiques locaux. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Dentobaume, solution gingivale: Mises en garde spéciales Ce médicament procure une cessation rapide de la douleur, mais il ne constitue qu'un geste d'urgence en attendant la visite chez un spécialiste dentaire qui est toujours indispensable; en effet, la disparition de la douleur ne correspond en aucun cas à une guérison. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser Dentobaume, solution gingivale ?). Précautions d'emploi Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 ans. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesitera Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Présentation Flacon de 4 ml

Indications Traitement symptomatique des douleurs aiguës gingivo-dentaires. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 10 Ans. Placer un tampon imprégné de solution au contact de la gencive ou de la dent douloureuse. A renouveler si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie locale. Composition Amyléine chlorhydrate + lévomenthol Contre-indications N'utilisez jamais Dentobaume, solution gingivale dans les cas suivants: · Antécédents d'allergie aux anesthésiques locaux. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Dentobaume, solution gingivale: Mises en garde spéciales Ce médicament procure une cessation rapide de la douleur, mais il ne constitue qu'un geste d'urgence en attendant la visite chez un spécialiste dentaire qui est toujours indispensable; en effet, la disparition de la douleur ne correspond en aucun cas à une guérison. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser Dentobaume, solution gingivale ?). Précautions d'emploi Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 ans. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesitera Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Présentation Flacon de 4 ml

Indications Arnica Complexe N°1, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les traumatismes et les courbatures. Voie d'administration orale Posologie Posologie Adulte : 1er jour de traitement : 20 gouttes, 4 ou 5 fois par jour. Les jours suivants : 20 gouttes, 3 fois par jour. Enfants de 30 mois à 12 ans : 5 gouttes par jour. Mode et voie d’administration Voie sublinguale A prendre dans un peu d’eau à distance des repas, garder quelques instants en bouche avant d’avaler. Tenir le flacon verticalement. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Composition Divers Contre-indications N’utiliser jamais Arnica Complexe N°1, solution buvable en gouttes dans les cas suivants : · Enfants de moins de 30 mois. · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients Précautions d'emploi Faites attention avec Arnica Complexe N°1, solution buvable en gouttes : · Ce médicament contient au maximum 45 % V/V de vol d’éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’à 178 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 4,4 ml de bière, 1,8 ml de vin par dose maximale journalière chez l’adulte. · L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml

Indications Vogalib est indiqué dans le traitement de courte durée des nausées et vomissements non accompagnés de fièvre, chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Chez l'adulte: 1 lyophilisat oral au moment des symptômes, à renouveler éventuellement si les symptômes persistent ou réapparaissent, sans dépasser 4 lyophilisats par jour (soit 30 mg de métopimazine). Chez l'enfant de plus de 6 ans: 1 lyophilisat oral au moment des symptômes, à renouveler éventuellement si les symptômes persistent ou réapparaissent, sans dépasser 2 lyophilisats par jour (soit 15 mg de métopimazine). Mode d'administration Voie orale La prise de lyophilisat oral s'effectue: soit après dépôt sur la langue où sa désagrégation est quasi- immédiate (ne pas croquer), soit après dissolution dans un demi-verre d'eau, où sa dispersion est instantanée. Chez l'adulte et l'enfant, la durée du traitement sans avis médical ne doit pas dépasser 2 jours. Composition Métopimazine Contre-indications Ne prenez jamais Vogalib 7,5 mg Sans Sucre, lyophilisat oral édulcoré à l'aspartam dans les cas suivants: · glaucome (affection de l'œil caractérisée par une augmentation de la pression dans l'œil), · difficultés à uriner d'origine prostatique, · hypersensibilité à la métopimazine ou à l'un des excipients du produit, · phénylcétonurie (maladie rare dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vogalib 7,5 mg Sans Sucre, lyophilisat oral édulcoré à l'aspartam: Mises en garde spéciales NE PAS Laisser A LA Portee DES Enfants Ce médicament contient de la métopimazine. Ne pas l'associer avec d'autres médicaments en contenant afin de ne pas dépasser la dose quotidienne maximale recommandée (voir rubrique posologie). Chez les sujets âgés, ou en cas de maladies graves du foie ou des reins, l'apparition d'une somnolence ou de vertiges peut témoigner d'un surdosage: arrêter la prise du médicament, et consulter votre médecin. Précautions d'emploi · La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillé. · Chez l'enfant de moins de 6 ans, utiliser la forme goutte. Si les nausées et vomissements persistent plus de 2 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue d'autres symptômes, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 7,5 mg Présentation Boîte de 8

Arkogélules® Maté est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour faciliter la perte de poids en complément de mesures diététiques chez l’adulte en surpoids après que toute maladie grave a été exclue par un médecin. Il est également utilisé en cas de symptômes de l’asthénie tels que fatigue et sensation de faiblesse. Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. Réservé à l'adulte. Conseil d'utilisation Voie orale. Avaler la gélule avec un grand verre d'eau. Adultes : 1 à 2 gélules 2 fois par jour à prendre avant les repas. La dose peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire. La durée de traitement en cas de fatigue est de 1 mois. Si les symptômes persistent plus d’une semaine durant l’utilisation de ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée de traitement pour aider à la perte de poids est de 1 mois. Si après 1 mois de traitement aucune perte de poids n’a été constatée, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Recommandations D'usage Lire attentivement la notice avant utilisation. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, veuillez consulter un médecin. Par mesure de précautions, en l’absence de données suffisantes, il est déconseillé de prendre ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement. Composition LE Maté (Ilex Paraguariensis) Arbre à feuilles persistantes, originaire du Paraguay, du Brésil, de l'Argentine et de l'Uruguay, le Maté s'installe naturellement aux bords des ruisseaux, dans les forêts montagneuses. Le Maté est traditionnellement utilisé pour favoriser l’amincissement. Grâce à son savoir-faire unique, Arkopharma restitue 100% des substances actives du Maté qui agissent en synergie. Composition DU Médicament Pour une gélule : Maté (Ilex paraguariensis St. Hilaire) (poudre de feuille de) : 220 mg. Conditionnement 60 gélules

Voie d'administration orale Composition Vitamine C Dosage 500 mg Présentation Boîte de 30 Comprimés à croquer

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Gelilact est un médicament utilisé contre les troubles digestifs des enfants. Il est indiqué en cas : De vomissements habituels du nourrisson Régurgitations provoquées notamment par aoérophagie Troubles de la digestion du lait de vache (naturel, condensé ou en poudre) Composition : Carboxymethylcellulose sodique 58,8 g, dextrine, maltose q.s. ad 60 g Conseils d'utilisation : Vomissements : 2 à 4 doses de 0,50 g par 100 g de liquide (lait ou de bouillon de légumes) suivant l'épaississement souhaité. Mauvaise digestion du lait : 1 mesure pour 100 g de lait Bien lire la notice avant utilisation. Précautions d'emploi : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Conserver au sec à température ordinaire (15-20°C). Éviter le médicament en cas d'obstruction intestinale, inflammation ulcéreuse du côlon, inflammation de la partie terminale de l'intestin grêle. Poids net : 60 g Fabricant : Qualiphar S.a. Rijksweg, 9 2880 Bornem Belgique

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Gelilact est un médicament utilisé contre les troubles digestifs des enfants. Il est indiqué en cas : De vomissements habituels du nourrisson Régurgitations provoquées notamment par aoérophagie Troubles de la digestion du lait de vache (naturel, condensé ou en poudre) Composition : Carboxymethylcellulose sodique 58,8 g, dextrine, maltose q.s. ad 60 g Conseils d'utilisation : Vomissements : 2 à 4 doses de 0,50 g par 100 g de liquide (lait ou de bouillon de légumes) suivant l'épaississement souhaité. Mauvaise digestion du lait : 1 mesure pour 100 g de lait Bien lire la notice avant utilisation. Précautions d'emploi : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Conserver au sec à température ordinaire (15-20°C). Éviter le médicament en cas d'obstruction intestinale, inflammation ulcéreuse du côlon, inflammation de la partie terminale de l'intestin grêle. Poids net : 60 g Fabricant : Qualiphar S.a. Rijksweg, 9 2880 Bornem Belgique

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des carences en vitamine B6 confirmées par votre médecin. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Vitamine B6 Richard 250 mg, comprimé quadrisécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Ne prenez jamais Vitamine B6 Richard 250 mg, comprimé quadrisécable dans les cas suivants : · en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants, · en association avec la lévodopa. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Vitamine B6 Richard 250 mg, comprimé quadrisécable : Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L’amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l’état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d’une maladie coeliaque. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladie héréditaires rares). Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Ce médicament est contre-indiqué en association avec la lévodopa. Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien; Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement En cas de besoin, ce médicament peut être pris pendant la grossesse. Il convient cependant de demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. En cas d'allaitement, éviter de prendre ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet. Liste des excipients à effet notoire Liste des excipients à effet notoire : amidon de blé (gluten), lactose. 3. Comment Prendre Vitamine B6 Richard 250 mg, comprimé quadrisécable ? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 4 comprimés par jour. Mode et voie d’administration Voie orale Les comprimés sont à avaler avec un peu d'eau. Durée du traitement Ne pas utiliser de façon prolongée. Respecter les doses préconisées. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Vitamine B6 Richard 250 mg, comprimé quadrisécable que vous n’auriez dû : Des manifestations neurologiques exceptionnelles (polynévrites) ont été signalées après de fortes doses et/ou en cure prolongée de vitamines B6. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Vitamine B6 Richard 250 mg, comprimé quadrisécable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet : · des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l'arrêt du traitement ont été signalées après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Vitamine B6 Richard 250 mg, comprimé quadrisécable ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Vitamine B6 Richard 250 mg, comprimé quadrisécable après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de conditions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Vitamine B6 Richard 250 mg, comprimé quadrisécable? La substance active est : Chlorhydrate de pyridoxine ........................................................................................................... 250,00 mg Pour un comprimé quadrisécable Les autres composants sont : Lactose monohydraté, sucre glace amylacé, stéarate de magnésium, amidon de blé. Forme pharmaceutique et contenu Qu’est-ce que Vitamine B6 Richard 250 mg, comprimé quadrisécable et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé quadrisécable ; boite de 20 ou 1000 comprimés quadrisécables. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoires Richard rue du Progrès ZI des Reys de Saulce 26270 Saulce sur Rhone Exploitant Laboratoires M. Richard Rue du Progrès Z.i. des Reys de Saulces 26270 Saulce-Sur-Rhone Fabricant Laboratoires M. Richard rue du Progrès ZI des Reys de Saulce 26270 Saulce sur Rhone Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 4 comprimés par jour. Mode et voie d’administration Voie orale Les comprimés sont à avaler avec un peu d'eau. Durée du traitement Ne pas utiliser de façon prolongée. Respecter les doses préconisées. Composition Vitamine B6 Contre-indications Ne prenez jamais Vitamine B6 Richard 250 mg, comprimé quadrisécable dans les cas suivants : · en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants, · en association avec la lévodopa. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine B6 Richard 250 mg, comprimé quadrisécable : Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L’amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l’état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d’une maladie coeliaque. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladie héréditaires rares). Dosage 250 mg Présentation Boîte de 2 Plaquettes thermoformées de 10 Comprimé quadrisécable

Indications Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant. Voie d'administration sublinguale|orale Posologie Reserve A L'adulte. 2 à 3 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale L'administration par voie sublinguale est recommandée. Les ampoules sont à prendre: de préférence le matin à jeun. éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Instructions pour ouvrir l'ampoule: Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur. Composition Zinc + Nickel + Cobalt Contre-indications Ne prenez jamais Zinc-Nickel-Cobalt Oligosol, solution buvable en ampoule dans les cas suivants: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Zinc-Nickel-Cobalt Oligosol, solution buvable en ampoule: Mises en garde spéciales Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 67,4 µg/72,6 µg/72,6 µg Présentation Boîte de 28 Ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 7 ans. Pour les enfants ayant un âge différent, il existe d'autres présentations: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 7 Ans. Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour répartis en 3 prises de 200 mg, soit 1 sachet le matin, le midi et vers 16 h. Si vous avez l'impression que Mucomyst 200 mg/5 ml, poudre pour solution buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Dissoudre la poudre dans un demi-verre d'eau. Fréquence d'administration Prendre de préférence avant les principaux repas. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Mucomyst 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (l’acétylcystéine) ou à l’un des autres composants contenus dans Mucomyst 200mg, poudre pour solution buvable en sachet. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Mucomyst 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet : Mises en garde spéciales Mucomyst 200mg, poudre pour solution buvable en sachet est à utiliser avec prudence chez les sujets ayant des antécédents asthmatiques ou de bronchospasmes. Après administration du produit, il convient de bien évacuer les sécrétions afin d’éviter de majorer l’encombrement bronchique. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi UN Avis Medical EST Necessaire : · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons, · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par l'acétylcystéine. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 55 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sel. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 18 Sachet

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. G. Capus disait de cette lauracée?: “il n’y a pas d’ordonnance de médecin chinois sans cannelle”. En effet, son pouvoir antiseptique polyvalent, anti-infectieux et antibactérien à très large spectre d’action et à action très puissante détruit 98% des bactéries pathogènes, coques gram + et bacille gram -. Elle est aussi un puissant tonique du système nerveux sympathique et stimulante générale, sexuelle-aphrodisiaque. Composition: Cinnamomum cassia. Conseil d'utilisation: 2 gouttes, 3 fois par jour dans une cuillère à dessert (10 ml) de miel ou huile végétale. Précautions d'emploi: Toujours diluer?: de 1 à 20% maximum dans une huile végétale de Noisette, de Noyaux d'abricot... Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose conseillée. Sauf avis autorisé, ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement et chez l’enfant de moins de 3 ans. Conserver à l’abri de toute source de chaleur et de la lumière. Poids net: 10 ml Fabricant: Pranarôm International S.a. société anonyme Avenue des Artisans 37 7822 Ghislenghien

Voie d'administration cutanée Composition Acide salicylique + diéthylamine Présentation Tube de 40 g

Voie d'administration orale Composition Calcium Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Flacon de 60 Comprimé à croquer ou à sucer

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine D. Voie d'administration orale Posologie Posologie Carence vitaminique chez l'enfant o Prévention Sa mise en œuvre est recommandée chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie en cas d'exposition insuffisante au soleil (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de la faible teneur des aliments en vitamine D. § prématuré: 3 à 4 gouttes par jour § de 0 à 24 mois: avec lait enrichi en vitamine D : 2 à 3 gouttes par jour sans lait enrichi en vitamine D : 3 à 5 gouttes par jour à peau pigmentée: 7 gouttes par jour § enfant - adolescent: sans pathologie digestive : 2 à 3 gouttes par jour avec une pathologie digestive : 2 à 6 gouttes par jour recevant des anti-convulsivants : 4 à 6 gouttes par jour. o Traitement 6 à 12 gouttes par jour pendant 4-6 mois ou 12 à 24 gouttes par jour pendant 1-2 mois. Carence vitaminique chez la femme enceinte o Prévention 3 gouttes par jour à partir du 6ème ou 7ème mois. Carence vitaminique chez l'adulte et le sujet âgé o Prévention 2 à 3 gouttes par jour o Traitement 6 à 60 gouttes par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Verser les gouttes dans une petite cuillère. Les gouttes peuvent être prises pures ou mélangées dans un aliment liquide ou semi-liquide. Ne pas faire chauffer ou bouillir, ni mettre dans un aliment trop chaud. Il est préférable de ne pas mettre les gouttes dans un biberon d'eau ou de lait, car le produit peut se déposer sur la paroi. Composition Vitamine D3 - cholécalciférol Contre-indications Ne prenez jamais Adrigyl 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes dans les cas suivants : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ; · en cas d’hypercalcémie (augmentation du taux de calcium dans le sang), d’hypercalciurie (augmentation du taux de calcium dans les urines) ou de lithiase calcique (calcul rénal) ; · en cas de maladie pouvant entrainer une hypercalcémie ou une hypercalciurie ; · en cas d’hypervitaminose D. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Afin d'éviter un surdosage en vitamine D, respecter la posologie et prévenir votre médecin et tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d’association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D. En cas d'administration de fortes doses et répétées de vitamine D, ou en cas d’association avec des fortes doses de calcium, il est nécessaire de surveiller le taux de calcium dans le sang et les urines. Dosage 10 000 UI/mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ compte-gouttes) de 10 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine D. Voie d'administration orale Posologie Posologie Carence vitaminique chez l'enfant o Prévention Sa mise en œuvre est recommandée chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie en cas d'exposition insuffisante au soleil (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de la faible teneur des aliments en vitamine D. § prématuré: 3 à 4 gouttes par jour § de 0 à 24 mois: avec lait enrichi en vitamine D : 2 à 3 gouttes par jour sans lait enrichi en vitamine D : 3 à 5 gouttes par jour à peau pigmentée: 7 gouttes par jour § enfant - adolescent: sans pathologie digestive : 2 à 3 gouttes par jour avec une pathologie digestive : 2 à 6 gouttes par jour recevant des anti-convulsivants : 4 à 6 gouttes par jour. o Traitement 6 à 12 gouttes par jour pendant 4-6 mois ou 12 à 24 gouttes par jour pendant 1-2 mois. Carence vitaminique chez la femme enceinte o Prévention 3 gouttes par jour à partir du 6ème ou 7ème mois. Carence vitaminique chez l'adulte et le sujet âgé o Prévention 2 à 3 gouttes par jour o Traitement 6 à 60 gouttes par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Verser les gouttes dans une petite cuillère. Les gouttes peuvent être prises pures ou mélangées dans un aliment liquide ou semi-liquide. Ne pas faire chauffer ou bouillir, ni mettre dans un aliment trop chaud. Il est préférable de ne pas mettre les gouttes dans un biberon d'eau ou de lait, car le produit peut se déposer sur la paroi. Composition Vitamine D3 - cholécalciférol Contre-indications Ne prenez jamais Adrigyl 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes dans les cas suivants : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ; · en cas d’hypercalcémie (augmentation du taux de calcium dans le sang), d’hypercalciurie (augmentation du taux de calcium dans les urines) ou de lithiase calcique (calcul rénal) ; · en cas de maladie pouvant entrainer une hypercalcémie ou une hypercalciurie ; · en cas d’hypervitaminose D. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Afin d'éviter un surdosage en vitamine D, respecter la posologie et prévenir votre médecin et tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d’association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D. En cas d'administration de fortes doses et répétées de vitamine D, ou en cas d’association avec des fortes doses de calcium, il est nécessaire de surveiller le taux de calcium dans le sang et les urines. Dosage 10 000 UI/mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ compte-gouttes) de 10 ml

Unifine® Pentips® est une gamme d’aiguilles pour stylo développée pour offrir aux patients une expérience d’injection plus confortable. Cinquante-sept pour cent des personnes atteintes d’un diabète de type 1 ou de type 2 omettent intentionnellement leurs injections d’insuline; principalement par peur de la douleur. La gamme Unifine® Pentips® est disponible en cinq longueurs d’aiguille : 4 mm, 5 mm, 6 mm, 8 mm et 12 mm. Ces aiguilles sont compatibles avec tous les stylos injecteurs de traitement du diabète. Les aiguilles sont constituées d’un double capuchon pour une protection totale. Indication La gamme Unifine® Pentips® est conçue pour améliorer le confort pendant l’injection en mettant l’accent sur quatre points : Des pointes de précision très fines, pour réduire la force de pénétration. Une technologie de paroi fine pour améliorer le flux du médicament, réduisant ainsi la force d’injection nécessaire exercée par le pouce et le délai d’administration de la dose, et par conséquent les risques d’arthrose du pouce3. Un traitement anti-coring à l’arrière de l’aiguille pour le perçage propre et sans fragmentation de la cartouche d’insuline et une administration efficace du médicament. Une lubrification au silicone de qualité supérieure destinée à favoriser une faible force de pénétration — la friction est réduite entre l’aiguille et la peau du patient pour une pénétration et un retrait de l’aiguille tout en douceur. Conseils d'utilisation Lire la notice. Conditionnement Boîte de 100 aiguilles

La chambre d’inhalation TipsHaler® (avec masque) est spécialement conçue pour optimiser les traitements inhalés chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte. Grâce à ses spécificités techniques, elle optimise le dépôt du médicament, dans le poumon profond, là où il est efficace et limite le depôt oropharyngé. Les corticoïdes inhalés sont souvent utilisés dans le traitement de l’asthme et des maladies respiratoires. Leur inhalation mal maîtrisée peut diminuer significativement leur efficacité et générer des effets secondaires locaux et généraux. Afin de faciliter l’administration du traitement, une chambre d’inhalation est nécessaire. TipsHaler® est : brevetée et efficace pratique et sûre adaptée à tous les aérosols-doseurs fabriquée en France Indication Une chambre d’inhalation qui sécurise les traitements de fond inhalés. Chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte Conseils d'utilisation Avant la première utilisation, il est conseillé de nettoyer TipsHaler® à l’eau claire. Agiter l’aérosol-doseur puis ôter le capuchon. Introduire l’embout buccal de l’aérosol-doseur dans l’adaptateur arrière de TipsHaler® Placer l’embout buccal de TipsHaler® dans la bouche. Appuyer sur l’aérosol-doseur pour libérer une dose de médicament tout en respirant pendant environ 15 secondes dans la chambre d’inhalation. Retirer TipsHaler®. Attendre 30 secondes avant d’administrer une nouvelle dose de médicament selon la prescription médicale. Démonter les éléments de TipsHaler® puis les laver à la main dans un mélange d’eau propre tiède et de liquide vaisselle. Egoutter TipsHaler® et la laisser sécher à l’air libre sans la rincer. Une fois que les éléments de TipsHaler® sont secs, les remonter conformément aux instructions de montage, décrits dans la notice. Après l’utilisation de TipsHaler®, ôter l’aérosol-doseur et replacer son capuchon, puis ranger TipsHaler® dans sa boîte. Nettoyer la chambre d’inhalation 1 fois par semaine en respectant les conditions de nettoyage. Ranger et conserver TipsHaler® dans sa boîte de protection et à l’écart de la poussière. Conditionnement 1 pièce

La chambre d’inhalation TipsHaler® (avec masque) est spécialement conçue pour optimiser les traitements inhalés chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte. Grâce à ses spécificités techniques, elle optimise le dépôt du médicament, dans le poumon profond, là où il est efficace et limite le depôt oropharyngé. Les corticoïdes inhalés sont souvent utilisés dans le traitement de l’asthme et des maladies respiratoires. Leur inhalation mal maîtrisée peut diminuer significativement leur efficacité et générer des effets secondaires locaux et généraux. Afin de faciliter l’administration du traitement, une chambre d’inhalation est nécessaire. TipsHaler® est : brevetée et efficace pratique et sûre adaptée à tous les aérosols-doseurs fabriquée en France Indication Une chambre d’inhalation qui sécurise les traitements de fond inhalés. Chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte Conseils d'utilisation Avant la première utilisation, il est conseillé de nettoyer TipsHaler® à l’eau claire. Agiter l’aérosol-doseur puis ôter le capuchon. Introduire l’embout buccal de l’aérosol-doseur dans l’adaptateur arrière de TipsHaler® Placer l’embout buccal de TipsHaler® dans la bouche. Appuyer sur l’aérosol-doseur pour libérer une dose de médicament tout en respirant pendant environ 15 secondes dans la chambre d’inhalation. Retirer TipsHaler®. Attendre 30 secondes avant d’administrer une nouvelle dose de médicament selon la prescription médicale. Démonter les éléments de TipsHaler® puis les laver à la main dans un mélange d’eau propre tiède et de liquide vaisselle. Egoutter TipsHaler® et la laisser sécher à l’air libre sans la rincer. Une fois que les éléments de TipsHaler® sont secs, les remonter conformément aux instructions de montage, décrits dans la notice. Après l’utilisation de TipsHaler®, ôter l’aérosol-doseur et replacer son capuchon, puis ranger TipsHaler® dans sa boîte. Nettoyer la chambre d’inhalation 1 fois par semaine en respectant les conditions de nettoyage. Ranger et conserver TipsHaler® dans sa boîte de protection et à l’écart de la poussière. Conditionnement 1 pièce

Vermiscan 100 mg comprimés pelliculés pour chien et chiot Médicament – À base de Nitroscanate Indication: Le médicament est un anthelminthique à large spectre utilisé chez les chiots et les chiens adultes pour le traitement d’infestations par des nématodes ou des cestodes intestinaux adultes suivants: Nématodes : Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala. Cestodes : Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Dipylidium caninum. Contre Indications: Ne pas administrer à des animaux malades ou en convalescence. Ne pas utiliser chez les chiots de moins de 3 semaines d'âge. Ne pas utiliser en cas de dysfonctionnement hépatique. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active Conseils d'utilisation: 50 mg de nitroscanate par kg de poids corporel, par voie orale soit 1 comprimé de 100 mg par 2 kg de poids corporel. Ne pas fractionner les comprimés avant l'administration. Le programme de traitement sera établi par le vétérinaire traitant. Les comprimés sont à administrer par voie orale le matin, après un jeûne nocturne, avec environ un cinquième de la ration journalière. Le reste de la ration ne sera pas administré avant un délai de 8 heures. Précautions d'emploi: Précautions particulières d'emploi chez l'animal : Ne pas renouveler le traitement si l'animal vomit peu de temps après administration du médicament. A administrer avec l'aliment (cf. rubrique « Posologie»). Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Se laver les mains après usage. Composition: Nitroscanate 100 mg Excipients: Dioxyde de titane (E171) : 0,77798 mg, oxyde de fer jaune (E172) : 0,02572 mg, oxyde de fer noir (E172) 0,00003 mg, oxyde de fer rouge (E172) : 0,00003 mg. Conditionnement Boîte de 6 comprimés pelliculés ronds Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Alopécie diffuse Voie d'administration Injectable intra-musculaire Posologie Reserve A L'adulte. 1 ou 2 ampoules 3 fois par semaine pendant 6 semaines par voie I.m. Mode et voie d'administration Injectable intra-musculaire Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bépanthène 250 mg-ml, solution injectable: en cas d'allergie connue au dexpanthénol ou à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecinou DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi CE Medicament Peut, Chez Certaines Personnes, Entrainer DES Effets Plus OU Moins Genants: De très rares cas de réactions allergiques ont été observés : . rougeurs ou réaction à type d’urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d’ortie), . exceptionnellement, œdème de Quincke (variété d’urticaire avec brusque infiltration de liquide au niveau de la face avec éventuellement gêne respiratoire) voire spasme des bronches. Dosage 250 mg Présentation Boîte de 6 ampoules de 2 ml

Indications Alopécie diffuse Voie d'administration Injectable intra-musculaire Posologie Reserve A L'adulte. 1 ou 2 ampoules 3 fois par semaine pendant 6 semaines par voie I.m. Mode et voie d'administration Injectable intra-musculaire Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bépanthène 250 mg-ml, solution injectable: en cas d'allergie connue au dexpanthénol ou à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecinou DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi CE Medicament Peut, Chez Certaines Personnes, Entrainer DES Effets Plus OU Moins Genants: De très rares cas de réactions allergiques ont été observés : . rougeurs ou réaction à type d’urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d’ortie), . exceptionnellement, œdème de Quincke (variété d’urticaire avec brusque infiltration de liquide au niveau de la face avec éventuellement gêne respiratoire) voire spasme des bronches. Dosage 250 mg Présentation Boîte de 6 ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 7 ans. Pour les enfants ayant un âge différent, il existe d'autres présentations: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 7 Ans. Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour répartis en 3 prises de 200 mg, soit 1 sachet le matin, le midi et vers 16 h. Si vous avez l'impression que Mucomyst 200 mg/5 ml, poudre pour solution buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Dissoudre la poudre dans un demi-verre d'eau. Fréquence d'administration Prendre de préférence avant les principaux repas. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Mucomyst 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (l’acétylcystéine) ou à l’un des autres composants contenus dans Mucomyst 200mg, poudre pour solution buvable en sachet. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Mucomyst 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet : Mises en garde spéciales Mucomyst 200mg, poudre pour solution buvable en sachet est à utiliser avec prudence chez les sujets ayant des antécédents asthmatiques ou de bronchospasmes. Après administration du produit, il convient de bien évacuer les sécrétions afin d’éviter de majorer l’encombrement bronchique. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi UN Avis Medical EST Necessaire : · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons, · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par l'acétylcystéine. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 55 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sel. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 18 Sachet

Voie d'administration orale Composition Charbon activé Dosage 162 mg Présentation Flacon de 45