Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire à base de 6 plantes Contribue au confort urinaire en aidant les fonctions d'élimination Composition: Artémisa vulgaris (armoise commune) (racine) Eha* 20%, Epilobium parviflorum (Epilobe à petites fleurs) (partie aérienne fleurie) Eha* 20%, Polygonum aviculare (renouée des oiseaux) (partie aérienne) Eha* 20% Equisetum hyemale (Prêle d'hiver) (partie aérienne) Eha* 20%, Capsicum anuum (Piment des jardins) (fruit) Eha* 18%, Berberis vulgaris (Epine-vinette) (racine) Eha* 2%. *Eha : extrait hydro-alcoolique. Teneur en éthanol 67 % v/v Valeur nutritionnelle: Pour 60 gouttes Artemisia vulgaris Eha* 300 mg Epilobium parviflorum Eha* 300 mg Polygonum aviculare Eha* 300 mg Equisetum hyemale Eha* 300 mg Capsicum anuum Eha* 270 mg Berberis vulgaris 30 mg Conseil d'utilisation: Adultes : Prendre avec un peu d'eau 20 gouttes 3 fois par jour. Précautions d'emploi: Déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes ainsi que chez les enfants et les adolescents. Déconseillé chez les personnes souffrant de problèmes cardiaques, de problème de foie, de diabète ou sous traitement médicamenteux. Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver à température ambiante. Poids net: Flacon avec compte-gouttes de 30 ml Fabricant: Laboratoires Lehning 3 rue du Petit Marais 57640 Sainte-Barbe

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire à base de 6 plantes Contribue au confort urinaire en aidant les fonctions d'élimination Composition: Artémisa vulgaris (armoise commune) (racine) Eha* 20%, Epilobium parviflorum (Epilobe à petites fleurs) (partie aérienne fleurie) Eha* 20%, Polygonum aviculare (renouée des oiseaux) (partie aérienne) Eha* 20% Equisetum hyemale (Prêle d'hiver) (partie aérienne) Eha* 20%, Capsicum anuum (Piment des jardins) (fruit) Eha* 18%, Berberis vulgaris (Epine-vinette) (racine) Eha* 2%. *Eha : extrait hydro-alcoolique. Teneur en éthanol 67 % v/v Valeur nutritionnelle: Pour 60 gouttes Artemisia vulgaris Eha* 300 mg Epilobium parviflorum Eha* 300 mg Polygonum aviculare Eha* 300 mg Equisetum hyemale Eha* 300 mg Capsicum anuum Eha* 270 mg Berberis vulgaris 30 mg Conseil d'utilisation: Adultes : Prendre avec un peu d'eau 20 gouttes 3 fois par jour. Précautions d'emploi: Déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes ainsi que chez les enfants et les adolescents. Déconseillé chez les personnes souffrant de problèmes cardiaques, de problème de foie, de diabète ou sous traitement médicamenteux. Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver à température ambiante. Poids net: Flacon avec compte-gouttes de 30 ml Fabricant: Laboratoires Lehning 3 rue du Petit Marais 57640 Sainte-Barbe

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint de certaines infections vaginales. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie et mode et voie d'administration Voie vaginale Reserve A L'adulte Mettre en place, chaque soir, un ovule pendant 8 à 16 jours. L'ovule doit être introduit profondément dans le vagin. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré La fréquence de l'administration est déterminée par le médecin selon les besoins de la patiente. Durée du traitement L'utilisation de ce médicament nécessite au préalable une consultation auprès de votre médecin. Ne pas dépasser la durée de traitement préconisée et respectez les conseils d'utilisation. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 250 mg, ovule: · en cas d'antécédents d'intolérance ou d'allergie à l'un des constituants, en particulier à la povidone iodée ou aux produits contenant de la povidone. Il n'existe pas de réaction croisée avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 250 mg, ovule. · en cas d'usage répété pendant la grossesse, à partir du 2ème trimestre de la grossesse. · en cas d'allaitement. Betadine 250 mg, ovule est Generalement Deconseillee, sauf avis contraire de votre médecin: · en association avec des produits spermicides et les antiseptiques dérivés du mercure. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 250 mg, ovule: Mises en garde spéciales NE PAS Interrompre Brutalement LE Traitement Sans L'avis DE Votre Medecin. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Précautions d'emploi L'iode de ce médicament peut traverser la muqueuse et passer dans la circulation générale (voir Quels sont les effets indésirables éventuels), en particulier en cas d'usage répété ou d'application sur une muqueuse fragilisée. L'utilisation prolongée ou répétée de ce médicament est donc déconseillée. Le passage de l'iode dans la circulation générale est favorisé en cas d'insuffisance rénale. Ne pas utiliser avec des produits spermicides (risque d'inactivation). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 250 mg Présentation Boîte de 8

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint de certaines infections vaginales. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie et mode et voie d'administration Voie vaginale Reserve A L'adulte Mettre en place, chaque soir, un ovule pendant 8 à 16 jours. L'ovule doit être introduit profondément dans le vagin. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré La fréquence de l'administration est déterminée par le médecin selon les besoins de la patiente. Durée du traitement L'utilisation de ce médicament nécessite au préalable une consultation auprès de votre médecin. Ne pas dépasser la durée de traitement préconisée et respectez les conseils d'utilisation. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 250 mg, ovule: · en cas d'antécédents d'intolérance ou d'allergie à l'un des constituants, en particulier à la povidone iodée ou aux produits contenant de la povidone. Il n'existe pas de réaction croisée avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 250 mg, ovule. · en cas d'usage répété pendant la grossesse, à partir du 2ème trimestre de la grossesse. · en cas d'allaitement. Betadine 250 mg, ovule est Generalement Deconseillee, sauf avis contraire de votre médecin: · en association avec des produits spermicides et les antiseptiques dérivés du mercure. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 250 mg, ovule: Mises en garde spéciales NE PAS Interrompre Brutalement LE Traitement Sans L'avis DE Votre Medecin. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Précautions d'emploi L'iode de ce médicament peut traverser la muqueuse et passer dans la circulation générale (voir Quels sont les effets indésirables éventuels), en particulier en cas d'usage répété ou d'application sur une muqueuse fragilisée. L'utilisation prolongée ou répétée de ce médicament est donc déconseillée. Le passage de l'iode dans la circulation générale est favorisé en cas d'insuffisance rénale. Ne pas utiliser avec des produits spermicides (risque d'inactivation). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 250 mg Présentation Boîte de 8

Indications Ce médicament est un léger calmant. Il est préconisé: · Chez l'adulte, pour réduire la nervosité en cas de perception exagérée des battements cardiaques (palpitations) après que toute maladie cardiaque ait été écartée. · Chez l'adulte et chez l'enfant en cas de troubles légers du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Chez l'adulte : En cas de palpitations: 15 gouttes, 3 fois par jour. Troubles mineurs du sommeil: 15 gouttes le soir au dîner et 15 gouttes au coucher. Chez l'enfant de plus de 6 ans : Troubles mineurs du sommeil: 6 gouttes le soir au dîner et 6 gouttes au moment du coucher. Mode d'administration Voie Orale. Durée de traitement Le traitement ne doit pas être prolongé sans avis médical. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Biocarde, solution buvable en cas d'allergie à l'un des constituant. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biocarde, solution buvable: Mises en garde spéciales Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite une consultation auprès de votre médecin. Attention: LE Titre Alcoolique DE CE Medicament EST DE 63 % (V/V) Soit 210 mg D'alcool Pour 15 Gouttes ET 84 mg Pour 6 Gouttes. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml

Indications Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation. Voie d'administration orale Posologie En l'absence d'efficacité, ne pas augmenter les doses au delà de ce qui est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais consulter un médecin. La posologie habituelle est de: Adultes: 2 cuillères à soupe 3 fois par jour. Enfants: 2 ml/kg/jour répartis en 3 prises soit: enfants de 25 à 50 kg (environ 8 à 15 ans): 3 à 5 cuillères à soupe par jour enfants de 15 à 25 kg (environ 4 à 8 ans): 1 cuillère à soupe 3 fois par jour enfants de 12 à 15 kg (environ 30 mois à 4 ans): 2 cuillères à café 3 fois par jour En dessous de 8 ans: se conformer à l'avis de votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne pas dépasser 5 à 6 jours de traitement sans avis médical. Composition Helicidine Contre-indications N'utilisez jamais Helicidine 10 Pour Cent Sans Sucre, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide dans les cas suivants: · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle sodique et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Helicidine 10 Pour Cent Sans Sucre, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide: Mises en garde spéciales Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques. Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, demandez l'avis de votre médecin. En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi En cas de diabète ou de régime pauvre en sucre, tenir compte de l'apport de 3,4 g de saccharose par cuillère à café et de 10,3 g par cuillère à soupe. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), il peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 Présentation Flacon (Pet) de 250 ml

Indications Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation. Voie d'administration orale Posologie En l'absence d'efficacité, ne pas augmenter les doses au delà de ce qui est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais consulter un médecin. La posologie habituelle est de: Adultes: 2 cuillères à soupe 3 fois par jour. Enfants: 2 ml/kg/jour répartis en 3 prises soit: enfants de 25 à 50 kg (environ 8 à 15 ans): 3 à 5 cuillères à soupe par jour enfants de 15 à 25 kg (environ 4 à 8 ans): 1 cuillère à soupe 3 fois par jour enfants de 12 à 15 kg (environ 30 mois à 4 ans): 2 cuillères à café 3 fois par jour En dessous de 8 ans: se conformer à l'avis de votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne pas dépasser 5 à 6 jours de traitement sans avis médical. Composition Helicidine Contre-indications N'utilisez jamais Helicidine 10 Pour Cent Sans Sucre, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide dans les cas suivants: · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle sodique et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Helicidine 10 Pour Cent Sans Sucre, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide: Mises en garde spéciales Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques. Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, demandez l'avis de votre médecin. En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi En cas de diabète ou de régime pauvre en sucre, tenir compte de l'apport de 3,4 g de saccharose par cuillère à café et de 10,3 g par cuillère à soupe. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), il peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 Présentation Flacon (Pet) de 250 ml

Indications Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante est utilisé chez les adultes pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple : brûlures d’estomac, régurgitation acide). Le reflux est le retour de l’acide de l’estomac dans l’oesophage, ce qui rend celui-ci enflammé et douloureux. Cela peut provoquer des symptômes tels qu’une sensation douloureuse de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (brûlure d’estomac) et un goût acide dans la bouche (régurgitation acide). Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2-3 jours consécutifs pour obtenir une amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est une gélule de 20 mg une fois par jour, pendant 14 jours. Une fois la disparition complète des symptômes, le traitement doit être arrêté. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2 à 3 jours consécutifs pour obtenir un soulagement des symptômes. Mode d'administration Il est recommandé de prendre vos gélules le matin Vous pouvez prendre vos gélules avec un repas ou à jeun Les gélules doivent être avalés entiers avec un demi-verre d'eau. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des micro-granules ce qui empêche le médicament d’être détruit par l’acidité de l’estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l’estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l’intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d’eau ou un verre d’eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d’orange, pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. S’assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d’eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d’eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oméprazole ou à l’un des autres composants contenus dans Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. · Si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons (par exemple pantoprazole, lanzoprazole, rabéprazole, ésoméprazole), · Si vous prenez des médicaments contenant du nelfinavir (utilisé pour le Vih). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : Ne prenez pas Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante plus de 14 jours sans consulter un médecin. Si vous n’êtes pas soulagé ou si vous constatez une aggravation des symptômes, consultez votre médecin. Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante peut masquer les symptômes d’autres maladies. En conséquence, si vous constatez les symptômes suivants avant de prendre Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante ou pendant votre traitement par Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante, consultez immédiatement votre médecin : · Vous perdez du poids sans raison ou si vous avez des problèmes à avaler. · Vous avez des douleurs à l’estomac ou une indigestion. · Vous vomissez de la nourriture ou du sang. · Vous avez des selles noires (teintées de sang). · Vous avez eu précédemment un ulcère gastrique ou avez subi une opération gastrointestinale. · Vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous souffrez continuellement d’indigestion ou de brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous avez une jaunisse ou une maladie hépatique grave. · Vous êtes âgés de plus de 55 ans avec de nouveaux symptômes ou qui ont changé récemment. Les patients ne doivent pas prendre d’oméprazole en traitement préventif. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7

Indications Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante est utilisé chez les adultes pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple : brûlures d’estomac, régurgitation acide). Le reflux est le retour de l’acide de l’estomac dans l’oesophage, ce qui rend celui-ci enflammé et douloureux. Cela peut provoquer des symptômes tels qu’une sensation douloureuse de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (brûlure d’estomac) et un goût acide dans la bouche (régurgitation acide). Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2-3 jours consécutifs pour obtenir une amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est une gélule de 20 mg une fois par jour, pendant 14 jours. Une fois la disparition complète des symptômes, le traitement doit être arrêté. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2 à 3 jours consécutifs pour obtenir un soulagement des symptômes. Mode d'administration Il est recommandé de prendre vos gélules le matin Vous pouvez prendre vos gélules avec un repas ou à jeun Les gélules doivent être avalés entiers avec un demi-verre d'eau. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des micro-granules ce qui empêche le médicament d’être détruit par l’acidité de l’estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l’estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l’intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d’eau ou un verre d’eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d’orange, pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. S’assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d’eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d’eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oméprazole ou à l’un des autres composants contenus dans Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. · Si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons (par exemple pantoprazole, lanzoprazole, rabéprazole, ésoméprazole), · Si vous prenez des médicaments contenant du nelfinavir (utilisé pour le Vih). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : Ne prenez pas Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante plus de 14 jours sans consulter un médecin. Si vous n’êtes pas soulagé ou si vous constatez une aggravation des symptômes, consultez votre médecin. Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante peut masquer les symptômes d’autres maladies. En conséquence, si vous constatez les symptômes suivants avant de prendre Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante ou pendant votre traitement par Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante, consultez immédiatement votre médecin : · Vous perdez du poids sans raison ou si vous avez des problèmes à avaler. · Vous avez des douleurs à l’estomac ou une indigestion. · Vous vomissez de la nourriture ou du sang. · Vous avez des selles noires (teintées de sang). · Vous avez eu précédemment un ulcère gastrique ou avez subi une opération gastrointestinale. · Vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous souffrez continuellement d’indigestion ou de brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous avez une jaunisse ou une maladie hépatique grave. · Vous êtes âgés de plus de 55 ans avec de nouveaux symptômes ou qui ont changé récemment. Les patients ne doivent pas prendre d’oméprazole en traitement préventif. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14

Indications Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante est utilisé chez les adultes pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple : brûlures d’estomac, régurgitation acide). Le reflux est le retour de l’acide de l’estomac dans l’oesophage, ce qui rend celui-ci enflammé et douloureux. Cela peut provoquer des symptômes tels qu’une sensation douloureuse de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (brûlure d’estomac) et un goût acide dans la bouche (régurgitation acide). Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2-3 jours consécutifs pour obtenir une amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est une gélule de 20 mg une fois par jour, pendant 14 jours. Une fois la disparition complète des symptômes, le traitement doit être arrêté. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2 à 3 jours consécutifs pour obtenir un soulagement des symptômes. Mode d'administration Il est recommandé de prendre vos gélules le matin Vous pouvez prendre vos gélules avec un repas ou à jeun Les gélules doivent être avalés entiers avec un demi-verre d'eau. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des micro-granules ce qui empêche le médicament d’être détruit par l’acidité de l’estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l’estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l’intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d’eau ou un verre d’eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d’orange, pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. S’assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d’eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d’eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oméprazole ou à l’un des autres composants contenus dans Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. · Si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons (par exemple pantoprazole, lanzoprazole, rabéprazole, ésoméprazole), · Si vous prenez des médicaments contenant du nelfinavir (utilisé pour le Vih). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : Ne prenez pas Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante plus de 14 jours sans consulter un médecin. Si vous n’êtes pas soulagé ou si vous constatez une aggravation des symptômes, consultez votre médecin. Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante peut masquer les symptômes d’autres maladies. En conséquence, si vous constatez les symptômes suivants avant de prendre Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante ou pendant votre traitement par Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante, consultez immédiatement votre médecin : · Vous perdez du poids sans raison ou si vous avez des problèmes à avaler. · Vous avez des douleurs à l’estomac ou une indigestion. · Vous vomissez de la nourriture ou du sang. · Vous avez des selles noires (teintées de sang). · Vous avez eu précédemment un ulcère gastrique ou avez subi une opération gastrointestinale. · Vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous souffrez continuellement d’indigestion ou de brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous avez une jaunisse ou une maladie hépatique grave. · Vous êtes âgés de plus de 55 ans avec de nouveaux symptômes ou qui ont changé récemment. Les patients ne doivent pas prendre d’oméprazole en traitement préventif. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14

Contenu de la livraison: Appareil E3 Intense 1x jeu de coussinets 1x jeu de piles Câble porte-coussinets Mode d’emploi Description du produit: L’omron E3 Intense est un appareil antidouleur sans médicament proposant 6 programmes préenregistrés pour le dos, les épaules, les articulations et les muscles. Cet appareil repose sur la technologie Tens (« Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation », neurostimulation électrique transcutanée) qui est cliniquement prouvée et couramment utilisée par les physiothérapeutes et les spécialistes de la douleur. L’e3 Intense présente une conception compacte pour une utilisation à domicile, au travail ou en déplacement dans l’avion ou le train. L’appareil est intuitif et facile à utiliser. Grâce à son grand écran, vous pouvez facilement choisir un programme et voir le temps restant du traitement en un seul coup d’œil. Personnalisez votre traitement. Faites votre choix parmi les zones préprogrammées (dos, épaules, articulations, bras, jambes, plante des pieds ou pieds) puis réglez le niveau de puissance qui vous convient le mieux. Spécifications: Treatment zones 6 : dos, épaules, articulations, jambes, bras, plante des pieds (ou pieds) Massage modes 3: tapoter, masser, frotter Intensity levels 15 niveaux Type de coussinet Coussinets longue durée, réutilisables jusqu’à 150 fois Sans médicament Oui Technologie Tens à triple action Oui Affichage Oui Poids (kg) 0,10 Dimensions de l'article (mm) 52 x 25 x 112 Bénéfices : Soulagement de la douleur sans médicament Portable Programmes automatiques pour des zones corporelles dédiées 3 modes de massage 15 niveaux de puissance Coussinets lavables Conseils d'utilisation: Le E3 Intense dispose de programmes pré-enregistrés pour des zones déterminées du corps : épaules, dos, articulations, bras, jambes, plante des pieds ou pieds. Vous pouvez en plus choisir parmi 3 modes de massage apaisant : tapotement, massage, friction. Personnalisez votre traitement en adaptant le niveau d'intensité du programme au confort souhaité.

La Chambre d’Inhalation d’Eureka Care offre la solution pour les adultes et les personnes plus âgées souffrant d’une coordination de respiration réduite. Une telle chambre d’inhalation peut être très utile pour une action efficace et optimale de l’aérosol. Une chambre d’inhalation est un tube pourvu d’une embouchure (en matière plastique) qui se place entre la bouche et la dose d’aérosol. Cette Chambre d’Inhalation est appropriée aux adultes et aux enfants. Elle permet d’inhaler les médicaments vaporisés, sans trop d’efforts. La Chambre d’Inhalation d’Eureka Care offre beaucoup d’avantages. La Chambre est antistatique, elle contient un indicateur d’inhalation et est appropriée à l’inhalation de corticostéroïdes. L’utilisation de la Chambre d’Inhalation d’Eureka Care ne laisse plus de dépôt dans la bouche (moins de résidu du médicament reste dans la bouche) alors que le dépôt pulmonaire augmentera (davantage de médicament vaporisé entre donc dans les poumons). Bénéfices Chambre d’inhalation de format réduit et compact d’une qualité top, facile à emporter. Antistatique Indicateur d’inhalation Dépôt buccal plus réduit (il reste moins de médicament dans la bouche) Dépôt pulmonaire plus important (une quantité de médicament plus importante atteint les poumons) Facile à laver – Hygiénique Indications Cette Chambre d’Inhalation est appropriée aux adultes et aux enfants. Conseils d'utilisation Lire la notice sur l'emballage. Précautions d'emploi Maintenance – avant la première utilisation et puis une fois par semaine Laissez tremper les différentes pièces pendant une demi-heure dans de l’eau contenant un peu de détergent Laissez-les ensuite sécher pendant min. 6 heures sur un tissu propre Ne pas rincer / sécher Conditionnement 1 x Chambre d’inhalation antistatique 175 ml 2 x Masques de silicone de toute première qualité (bébés et enfants) 1 x Couvercle 1 x Pièce arrière

La Chambre d’Inhalation d’Eureka Care offre la solution pour les adultes et les personnes plus âgées souffrant d’une coordination de respiration réduite. Une telle chambre d’inhalation peut être très utile pour une action efficace et optimale de l’aérosol. Une chambre d’inhalation est un tube pourvu d’une embouchure (en matière plastique) qui se place entre la bouche et la dose d’aérosol. Cette Chambre d’Inhalation est appropriée aux adultes et aux enfants. Elle permet d’inhaler les médicaments vaporisés, sans trop d’efforts. La Chambre d’Inhalation d’Eureka Care offre beaucoup d’avantages. La Chambre est antistatique, elle contient un indicateur d’inhalation et est appropriée à l’inhalation de corticostéroïdes. L’utilisation de la Chambre d’Inhalation d’Eureka Care ne laisse plus de dépôt dans la bouche (moins de résidu du médicament reste dans la bouche) alors que le dépôt pulmonaire augmentera (davantage de médicament vaporisé entre donc dans les poumons). Bénéfices Chambre d’inhalation de format réduit et compact d’une qualité top, facile à emporter. Antistatique Indicateur d’inhalation Dépôt buccal plus réduit (il reste moins de médicament dans la bouche) Dépôt pulmonaire plus important (une quantité de médicament plus importante atteint les poumons) Facile à laver – Hygiénique Indications Cette Chambre d’Inhalation est appropriée aux adultes et aux enfants. Conseils d'utilisation Lire la notice sur l'emballage. Précautions d'emploi Maintenance – avant la première utilisation et puis une fois par semaine Laissez tremper les différentes pièces pendant une demi-heure dans de l’eau contenant un peu de détergent Laissez-les ensuite sécher pendant min. 6 heures sur un tissu propre Ne pas rincer / sécher Conditionnement 1 x Chambre d’inhalation antistatique 175 ml 2 x Masques de silicone de toute première qualité (bébés et enfants) 1 x Couvercle 1 x Pièce arrière

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Action sédative : 20 à 30 gouttes, 3 fois par jour. Insomnie : 1 prise supplémentaire de 60 gouttes, 1 heure avant le coucher. Enfants à partir de 2 ans : 1/4 ou 1/2 dose selon l'âge. Mode d'administration Voie Orale. Composition Passiflora incarnata 1 DH Avena sativa 1 DH Belladonna 3 DH Secale cornutum 4 DH Valeriana officinalis 1 DH p..q.s.p. 30 ml. Teneur en éthanol : 44% V/V. Excipient à effet notoire : éthanol. Contre-indications Ne prenez jamais Passiflora Ghl, solution buvable en gouttes: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants. Précautions d'emploi Contient de l’alcool A partir de 30 mois Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter votre médecin. Ce médicament contient au maximum 44 % V/V d’éthanol. 20 gouttes contiennent 158 mg d’éthanol. En raison de la présence d’éthanol; ce médicament est dangereux pour les personnes souffrant d’alcoolisme. La présence d’éthanol doit également être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les personnes à risques, par exemple chez les personnes souffrant d’une maladie du foie ou d’épilepsie. Grossesse ET Allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml

Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration). Ce médicament est réservé à l’adulte. Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Effets secondaires N’utilisez jamais Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre · si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · chez l’enfant. Avertissements et précautions Avertissements Vous ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre. En effet, Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre : · Si vous avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre ». · Si vous souffrez d’une maladie chronique des bronches ou des poumons. · Si vous avez un ulcère digestif (de l’estomac ou de l’intestin). · Chez les sujets âgés. · En cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin. En cas d’apparition de saignement de l’estomac ou de l’intestin, il est recommandé d’arrêter le traitement. Précautions d’emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d’ulcère de l’estomac ou du duodénum. La quantité d’alcool dans ce médicament peut modifier les effets d’autres médicaments. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre. Enfants Sans objet. Autres médicaments et Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ce médicament contient de la carbocistéine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses recommandées. L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse En raison de la présence d’alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse. Allaitement En raison de la présence d’alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines La quantité d’alcool contenue dans ce médicament peut altérer votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide contient du sodium, du maltitol liquide (E965), de l’éthanol à 96 pour cent et du propylène glycol (E1520). Ce médicament contient 107 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par godet doseur de 15 mL. Cela équivaut à 5,4% de l’apport alimentaire quotidien maximal de sodium pour un adulte. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 1,5 g d’alcool (éthanol) par godet doseur de 15 mL. La quantité dans un godet de ce médicament est équivalente à 37 mL de bière ou 15 mL de vin. La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence. Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. La co-administration de médicaments contenant par exemple du propylène glycol ou de l’éthanol peut entraîner une accumulation d’éthanol et induire des effets indésirables. Ce médicament contient 18 mg de propylène glycol par dose de 15 mL. Ingrédients actifs Carbocistéine Composition La substance active est : Carbocistéine 5 g Pour 100 mL. Les autres composants sont : Gomme xanthane, saccharine sodique*, maltitol liquide (E965)*, éthanol à 96 pour cent*, hydroxyde de sodium, arôme caramel (dont propylène glycol (E1520)*), eau purifiée. Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Reserve A L'adulte. Posologie · La dose habituelle est de 1 godet doseur (15 mL) 3 fois par jour (matin midi et soir), en dehors des repas. · Une fois rempli, le godet doseur de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine. Mode d’administration Voie orale. · Utilisez le godet-doseur pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (15 mL). Vous pouvez également utiliser une cuillère à soupe (1 godet-doseur à 15 mL équivaut à 1 cuillère à soupe). · Rincez-bien le godet-doseur après chaque utilisation. · Rebouchez-bien le flacon après usage. Durée du traitement La durée du traitement doit être brève. Ne dépassez pas 5 jours de traitement. Consultez votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent après 5 jours de traitement. Si vous avez pris plus de Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le flacon. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 15 jours après ouverture. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Indications Ces suppositoires, présentés en boîte de 12, sont indiqués pour traiter les symptômes liés aux : douleurs, démangeaisons au cours des poussées hémorroïdaires Titanoréïne®; suppositoire, permet de protéger la muqueuse située au niveau de l’anus et de la lubrifier. Ce médicament contribue à protéger la muqueuse anale des agressions mécaniques et chimiques principalement dues aux contacts avec les excréments. Titanoréïne®; suppositoire, contient des carraghe?nates, à savoir des extraits d’algues. Il facilite le passage des selles et le besoin d’évacuation. Il permet également de retenir, au niveau de la zone anale, les autres composants protecteurs contenus dans le suppositoire Voie d'administration rectale Posologie Réservé à l'adulte. Un à deux suppositoires par jour, par voie rectale. La durée de traitement ne doit pas excéder 7 jours. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien Composition Carraghénate + dioxyde de titane + oxyde de zinc Dosage 0,3 g/0,2 g/0,4 g Présentation Boîte de 12 suppositoires

Indications Ces suppositoires, présentés en boîte de 12, sont indiqués pour traiter les symptômes liés aux : douleurs, démangeaisons au cours des poussées hémorroïdaires Titanoréïne®; suppositoire, permet de protéger la muqueuse située au niveau de l’anus et de la lubrifier. Ce médicament contribue à protéger la muqueuse anale des agressions mécaniques et chimiques principalement dues aux contacts avec les excréments. Titanoréïne®; suppositoire, contient des carraghe?nates, à savoir des extraits d’algues. Il facilite le passage des selles et le besoin d’évacuation. Il permet également de retenir, au niveau de la zone anale, les autres composants protecteurs contenus dans le suppositoire Voie d'administration rectale Posologie Réservé à l'adulte. Un à deux suppositoires par jour, par voie rectale. La durée de traitement ne doit pas excéder 7 jours. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien Composition Carraghénate + dioxyde de titane + oxyde de zinc Dosage 0,3 g/0,2 g/0,4 g Présentation Boîte de 12 suppositoires

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte (à partir de 15 ans) : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements ; des éternuements ; des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration Voie orale. Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Mode d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Composition Les substances actives sont : Paracétamol 500 mg Acide ascorbique (vitamine C 200 mg Maléate de phéniramine 25 mg Pour un sachet de 5 g. Les autres composants sont : Mannitol, acide citrique anhydre, povidone, citrate de magnésium anhydre, aspartam, arôme antillais (huiles essentielles de citron et d’orange, pulpe d’orange, rhum, vanille, maltol, citral, gamma­lactones, acide citrique sur support composé de maltodextrine, de gomme arabique et de sucre) Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : enfant de moins de 15 ans ; en cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit ; en cas de certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil) ; en cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre ; en cas de maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol ; en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi En cas: d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Afin d'éviter les effets néfastes d'un surdosage, NE PAS Associer Sans Avis Medical d'autres médicaments contenant des antihistaminiques ou du paracétamol. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam avec boissons et de l’alcool Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool : il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées pendant la durée du traitement. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse La prise de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse. Allaitement La prise de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence ou de baisse de vigilance attachées à l'emploi de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs. Dosage 500 mg 200 mg 25 mg Présentation Boîte de 8 sachets de 5 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte (à partir de 15 ans) : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements ; des éternuements ; des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration Voie orale. Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Mode d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Composition Les substances actives sont : Paracétamol 500 mg Acide ascorbique (vitamine C 200 mg Maléate de phéniramine 25 mg Pour un sachet de 5 g. Les autres composants sont : Mannitol, acide citrique anhydre, povidone, citrate de magnésium anhydre, aspartam, arôme antillais (huiles essentielles de citron et d’orange, pulpe d’orange, rhum, vanille, maltol, citral, gamma­lactones, acide citrique sur support composé de maltodextrine, de gomme arabique et de sucre) Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : enfant de moins de 15 ans ; en cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit ; en cas de certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil) ; en cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre ; en cas de maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol ; en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi En cas: d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Afin d'éviter les effets néfastes d'un surdosage, NE PAS Associer Sans Avis Medical d'autres médicaments contenant des antihistaminiques ou du paracétamol. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam avec boissons et de l’alcool Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool : il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées pendant la durée du traitement. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse La prise de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse. Allaitement La prise de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence ou de baisse de vigilance attachées à l'emploi de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs. Dosage 500 mg 200 mg 25 mg Présentation Boîte de 8 sachets de 5 g

Indications Cette crème, présentée en tube de 40 g avec canule, est indiquée dans le traitement des symptômes liés à la crise hémorroïdaire : douleurs, démangeaisons au cours des poussées hémorroïdaires. Titanoréïne®; crème, permet de protéger la muqueuse anale et de la lubrifier. Ce médicament contribue à protéger cette même muqueuse des agressions mécaniques et chimiques principalement dues aux contacts avec les excréments. L’extrait d’algues (carraghénates) contenu dans Titanoréïne®; crème, facilite le glissement des selles et le besoin d’évacuation. Il a aussi pour fonction de retenir les autres composants protecteurs de la crème dans la zone anale. Voie d'administration rectale Posologie Titanoréïne®; crème, s’applique directement sur la muqueuse douloureuse, à raison d’une application matin et soir et après chaque selle, sans dépasser 4 applications par jour. La durée de traitement ne doit pas excéder 7 jours. Composition Carraghénate + dioxyde de titane + oxyde de zinc Dosage 2,5 %/2 %/2 % Présentation Boîte de 1 tube avec canule de 40 g

Indications Cette crème, présentée en tube de 40 g avec canule, est indiquée dans le traitement des symptômes liés à la crise hémorroïdaire : douleurs, démangeaisons au cours des poussées hémorroïdaires. Titanoréïne®; crème, permet de protéger la muqueuse anale et de la lubrifier. Ce médicament contribue à protéger cette même muqueuse des agressions mécaniques et chimiques principalement dues aux contacts avec les excréments. L’extrait d’algues (carraghénates) contenu dans Titanoréïne®; crème, facilite le glissement des selles et le besoin d’évacuation. Il a aussi pour fonction de retenir les autres composants protecteurs de la crème dans la zone anale. Voie d'administration rectale Posologie Titanoréïne®; crème, s’applique directement sur la muqueuse douloureuse, à raison d’une application matin et soir et après chaque selle, sans dépasser 4 applications par jour. La durée de traitement ne doit pas excéder 7 jours. Composition Carraghénate + dioxyde de titane + oxyde de zinc Dosage 2,5 %/2 %/2 % Présentation Boîte de 1 tube avec canule de 40 g

Indications Dans quels cas est-il utilisé ? Cliptol, gel est utilisé pour traiter, sur une courte durée, la douleur et les gonflements provoqués par des traumatismes sans gravité tels que des entorses (foulures), des contusions ou des traumatismes sportifs. Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie La dose habituelle est de 1 application 2 à 3 fois par jour, en respectant un minimum de 4 heures entre chaque application. La quantité de gel à utiliser est de : Pour les tubes de 15 g : 40 à 100 mm de gel par application. Pour les tubes de 20, 30 ou 50 g : environ 10 à 40 mm de gel par application. Vous ne devez pas dépasser 3 applications par jour. Les effets indésirables sont réduits en utilisant la dose minimale efficace, le moins longtemps possible. Respectez la dose indiquée dans cette notice. Mode et voie d’administration Ce médicament s’applique sur la peau. Appliquez une mince couche de gel sur la zone douloureuse et massez légèrement jusqu’à absorption. Lavez-vous bien les mains après chaque utilisation (sauf si elles font partie de la zone à traiter). Durée du traitement En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement ou en cas d’aggravation; consultez votre médecin. Composition Ibuprofène + lévomenthol Contre-indications N’utilisez jamais Cliptol, gel · A partir du 6ème mois de grossesse. · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’une des substances actives (l’ibuprofène et/ou le lévomenthol) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · Si vous avez déjà eu une allergie ou de l’asthme déclenché par la prise d’ibuprofène ou d’un autre médicament de la même famille (les anti-inflammatoires non stéroïdiens) comme l’aspirine par exemple. · Si vous avez une lésion de la peau, quelle que soit la lésion : eczéma (plaques rouges), lésion suintante (lésion avec du liquide qui s’en écoule), lésion infectée, brûlure ou plaie. · En même temps qu’un autre produit à appliquer sur la peau sur la même zone douloureuse. Précautions d'emploi Faites attention avec Cliptol, gel Ce médicament contient du propylène glycol qui peut provoquer des irritations de la peau. · Vous ne devez pas appliquer ce médicament : o sur les yeux, o sur les muqueuses (à l’intérieur de la bouche, du nez, des oreilles et sur les parties génitales), o sous un pansement imperméable à l’eau et à l’air (pansement occlusif). · Prévenez votre médecin avant d’utiliser ce médicament si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale) ou si vous avez un ulcère de l’estomac. · Arrêtez le traitement et contactez immédiatement un médecin si, après l’application de Cliptol, gel vous avez des éruptions sur la peau. Il peut alors s’agir d’une allergie à ce médicament. Présentation Tube de 50 g

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la solution avec la spatule sur la partie à traiter sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre. 1 application matin et soir. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Composition Acide salicylique + Acide lactique Contre-indications N'utilisez jamais Kerafilm, solution pour application locale dans les cas suivants: · Allergie aux salicylés. · Cors infectés. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Kerafilm, solution pour application locale: Mises en garde spéciales En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. En raison du risque de passage des principes actifs dans le sang, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grande surface. Précautions d'emploi Verrues: en cas d'échec après un mois de traitement bien conduit, consulter votre médecin. Cors: il est utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence. Ne pas utiliser sur les muqueuses. Lors de l'application, ne pas déborder sur la peau saine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon (+ applicateur) de 10 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la solution avec la spatule sur la partie à traiter sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre. 1 application matin et soir. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Composition Acide salicylique + Acide lactique Contre-indications N'utilisez jamais Kerafilm, solution pour application locale dans les cas suivants: · Allergie aux salicylés. · Cors infectés. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Kerafilm, solution pour application locale: Mises en garde spéciales En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. En raison du risque de passage des principes actifs dans le sang, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grande surface. Précautions d'emploi Verrues: en cas d'échec après un mois de traitement bien conduit, consulter votre médecin. Cors: il est utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence. Ne pas utiliser sur les muqueuses. Lors de l'application, ne pas déborder sur la peau saine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon (+ applicateur) de 10 ml

Indications Réservé à l'adulte Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : · Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil. · Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain). · Crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 2 à 3 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. Mode d'administration Voie Orale Les ampoules sont à diluer dans un peu d'eau. Durée de traitement Ne prolongez pas le traitement au-delà de 1 mois sans avis médical : en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical Symptômes et instructions en cas de surdosage Composition Magnésium glycérophosphate + pyridoxine Contre-indications Ne prenez jamais Uvimag B6, solution buvable : · antécédents d'allergie à l'un des constituants de la solution buvable, notamment les parabens, · en cas de certaines maladies des reins. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de traitement par les quinidiniques. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Uvimag B6, solution buvable : Mises en gardes spéciales Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Il existe des spécialités plus adaptées à l'enfant. En cas d’insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre afin d’éviter le risque relatif à une augmentation du magnésium dans votre sang. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 125 mg/40 mg Présentation Boîte de 20 Ampoules de 10 ml

Indications Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques. Il est préconisé en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques) chez l'enfant et le nourrisson. Voie d'administration orale Posologie Nourrisson et enfant de moins de 5 ans: 1 cuillère à café, 2 à 3 fois par jour. Enfant de plus de 5 ans: 1 cuillère à café, 3 à 5 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Composition Sulfogaïacol + Benzoate de sodium Contre-indications Ne prenez jamais Passedyl Enfants ET Nourrissons, sirop dans les cas suivants: · en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants (notamment au benzoate de sodium, au parahydroxybenzoate de méthyle). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Passedyl Enfants ET Nourrissons, sirop: Mises en garde spéciales Attention: LE Titre Alcoolique DE CE Medicament EST DE 3,8° Soit 150 mg D'alcool PAR Cuillere A Cafe. Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si l'enfant est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Précautions d'emploi En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, prévenez votre médecin. En cas de diabète ou de régime hypoglucidique (pauvre en sucre), tenir compte de la teneur en saccharose (3,1 g par cuillère à café). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques. Il est préconisé en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques) chez l'enfant et le nourrisson. Voie d'administration orale Posologie Nourrisson et enfant de moins de 5 ans: 1 cuillère à café, 2 à 3 fois par jour. Enfant de plus de 5 ans: 1 cuillère à café, 3 à 5 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Composition Sulfogaïacol + Benzoate de sodium Contre-indications Ne prenez jamais Passedyl Enfants ET Nourrissons, sirop dans les cas suivants: · en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants (notamment au benzoate de sodium, au parahydroxybenzoate de méthyle). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Passedyl Enfants ET Nourrissons, sirop: Mises en garde spéciales Attention: LE Titre Alcoolique DE CE Medicament EST DE 3,8° Soit 150 mg D'alcool PAR Cuillere A Cafe. Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si l'enfant est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Précautions d'emploi En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, prévenez votre médecin. En cas de diabète ou de régime hypoglucidique (pauvre en sucre), tenir compte de la teneur en saccharose (3,1 g par cuillère à café). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 125 ml

Indications Traitement chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre. Voie d'administration buccale Posologie Adultes et enfants de plus de 6 ans : 3 à 6 pastilles par jour, à sucer lentement, sans croquer. Espacer les prises de deux à trois heures. Prendre les pastilles à distance des repas. Mode d'administration Voie buccale. Pour obtenir un contact prolongé avec les muqueuses, sucer lentement les pastilles. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 1 heure. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à 5 jours. Composition Amylmétacrésol + alcool Contre-indications Ne prenez jamais Strepsils Miel Citron, pastille à sucer : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · chez un enfant de moins de 6 an s Précautions d'emploi L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l’équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge. Mal de gorge En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours: Consultez Votre Médecin. Aphtes, petites plaies de la bouche: En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Votre Médecin OU Votre Pharmacien. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Strepsils Miel Citron, pastille à sucer. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Autres médicaments et Strepsils Miel Citron, pastille à sucer Ce médicament contient 2 antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et de l’alcool 2,4-dichlorobenzylique). D’autres médicaments en contiennent : ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir posologie et mode d’administration). Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Strepsils Miel Citron, pastille à sucer avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse L’utilisation de Strepsils Miel Citron, pastille à sucer est déconseillée pendant la grossesse et chez les femmes en âge d’avoir des enfants n’utilisant pas de contraception. Allaitement Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons allaités ne peut être exclu. Strepsils Miel Citron, pastille à sucer ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Présentation Boîte de 24

Indications Traitement chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre. Voie d'administration buccale Posologie Adultes et enfants de plus de 6 ans : 3 à 6 pastilles par jour, à sucer lentement, sans croquer. Espacer les prises de deux à trois heures. Prendre les pastilles à distance des repas. Mode d'administration Voie buccale. Pour obtenir un contact prolongé avec les muqueuses, sucer lentement les pastilles. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 1 heure. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à 5 jours. Composition Amylmétacrésol + alcool Contre-indications Ne prenez jamais Strepsils Miel Citron, pastille à sucer : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · chez un enfant de moins de 6 an s Précautions d'emploi L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l’équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge. Mal de gorge En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours: Consultez Votre Médecin. Aphtes, petites plaies de la bouche: En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Votre Médecin OU Votre Pharmacien. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Strepsils Miel Citron, pastille à sucer. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Autres médicaments et Strepsils Miel Citron, pastille à sucer Ce médicament contient 2 antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et de l’alcool 2,4-dichlorobenzylique). D’autres médicaments en contiennent : ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir posologie et mode d’administration). Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Strepsils Miel Citron, pastille à sucer avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse L’utilisation de Strepsils Miel Citron, pastille à sucer est déconseillée pendant la grossesse et chez les femmes en âge d’avoir des enfants n’utilisant pas de contraception. Allaitement Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons allaités ne peut être exclu. Strepsils Miel Citron, pastille à sucer ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Présentation Boîte de 36

Indications Ce médicament est un bain de bouche. Il est indiqué pour le traitement local d'appoint des infections de la bouche, ou en soins après une intervention chirurgicale de la cavité buccale. Voie d'administration buccale Posologie Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Flacon de 200 ml : Pour chaque bain de bouche, utiliser le godet doseur en le remplissant jusqu'au trait (15 ml). En l'absence de godet, utiliser le contenu d'une cuillère à soupe de solution (15 ml). Flacons de 55 ml et 500 ml : Utiliser le contenu d'une cuillère à soupe de solution (soit 15 ml). Rincer soigneusement la bouche pendant une minute environ avec la solution pure. Mode et voie d'administration Utiliser localement en bain de bouche. NE PAS Avaler. Cette solution doit être utilisée pure, non diluée. Les bains de bouche doivent être effectués Apres brossage des dents et rinçage. Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré Le nombre de bains de bouche est de 1 à 3 par jour. Durée du traitement Ne continuez pas le traitement pendant plus de 5 jours sans avis médical. Composition Chlorhexidine Contre-indications N’utilisez jamais Prexidine 0,12 Pour Cent, solution pour bain de bouche dans le cas suivant : · allergie à la chlorhexidine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Chirurgien-Dentiste OU DE Votre Stomatologiste Et/Ou DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Prexidine 0,12 Pour Cent, solution pour bain de bouche : Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge. En cas d'aggravation des signes d'infection ou en l'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Chirurgien-Dentiste OU Votre Stomatologiste Précautions d'emploi · Ne pas mettre le produit au contact des yeux. · Ne pas introduire le produit dans le nez ou les oreilles. · NE PAS Avaler. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Chirurgien-Dentiste, DE Votre Stomatologiste OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0012 Présentation Flacon (+ godet-doseur) de 200 ml

Indications Ce médicament est un bain de bouche. Il est indiqué pour le traitement local d'appoint des infections de la bouche, ou en soins après une intervention chirurgicale de la cavité buccale. Voie d'administration buccale Posologie Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Flacon de 200 ml : Pour chaque bain de bouche, utiliser le godet doseur en le remplissant jusqu'au trait (15 ml). En l'absence de godet, utiliser le contenu d'une cuillère à soupe de solution (15 ml). Flacons de 55 ml et 500 ml : Utiliser le contenu d'une cuillère à soupe de solution (soit 15 ml). Rincer soigneusement la bouche pendant une minute environ avec la solution pure. Mode et voie d'administration Utiliser localement en bain de bouche. NE PAS Avaler. Cette solution doit être utilisée pure, non diluée. Les bains de bouche doivent être effectués Apres brossage des dents et rinçage. Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré Le nombre de bains de bouche est de 1 à 3 par jour. Durée du traitement Ne continuez pas le traitement pendant plus de 5 jours sans avis médical. Composition Chlorhexidine Contre-indications N’utilisez jamais Prexidine 0,12 Pour Cent, solution pour bain de bouche dans le cas suivant : · allergie à la chlorhexidine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Chirurgien-Dentiste OU DE Votre Stomatologiste Et/Ou DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Prexidine 0,12 Pour Cent, solution pour bain de bouche : Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge. En cas d'aggravation des signes d'infection ou en l'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Chirurgien-Dentiste OU Votre Stomatologiste Précautions d'emploi · Ne pas mettre le produit au contact des yeux. · Ne pas introduire le produit dans le nez ou les oreilles. · NE PAS Avaler. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Chirurgien-Dentiste, DE Votre Stomatologiste OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0012 Présentation Flacon (+ godet-doseur) de 200 ml