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Technologie déodorante anti-transpirante spécialement conçue pour la vie intense des hommes. Régule la transpiration et aide à lutter contre les pics de transpiration efficace même à 45°C. Combat les mauvaise odeurs. Micro-capteurs anti-humidité ultra-absorbants. Parfum frais longue durée. Testé dermatologiquement.

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Innovation 5en1 : système purifiant anti-odeurs longue durée, micro capteurs d'humidité ultra absorbants, actif anti bactériens, technologie anti traces jaunes et anti traces blanches.

Axitrans Mains Moites est spécialement conçu pour contrôler efficacement la transpiration des mains: pour un usage ponctuel ou quotidien. pour le cas cliniques Indications Lingettes contre la transpiration des mains. Conseils d'utilisation Veuillez suivre strictement les conseils d'utilisation repris dans la notice. Utiliser Axitrans Mains Moites sur des mains saines et exemptes de blessures. Composition Alcohol Denat., Aqua, Aluminium Chloride, Urea, Diglycerin, Ethoxydiglycol, Hydroxypropylcellulose. Conditionnement 10 lingettes

Pour des aisselles lisses et nettes plus longtemps – à l’extrait naturel d’avocat. Une protection anti-transpirante 48h qui prend soin de votre peau. Sans alcool (Sans éthanol). Tolérance cutanée testée sous contrôle dermatologique. Application : Ne pas appliquer sur peau irritée ou lésée. Des aisselles lisses et nettes pour longtemps pour une protection de 48 heures. Indication Une protection anti-transpirante 48h qui prend soin de votre peau. Sans alcool (Sans éthanol). Tolérance cutanée testée sous contrôle dermatologique. Conseil d'utilisation Ne pas appliquer sur peau irritée ou lésée. Principaux actifs Extrait D'avocat Composition: Aqua, Aluminum Chlorohydrate, Isoceteth-20, Dicaprylyl Carbonate, Octyldodecanol, Glycerin, Glyceryl Isostearate, Parfum, Persea Gratissima Oil, Peg-150 Distearate, Citronellol, Alpha-Isomethyl Ionone, Coumarin.

Le déodorant bille anti-transpirant Black & White Original de Nivea MEN vous garantit 48h de protection contre la transpiration tout en prenant soin de votre peau. Sa formule a été développée pour ne pas laisser de traces blanches sur les vêtements noirs, ni de traces jaunes sur les vêtements blancs. Profitez d'une protection 5 en 1 contre les odeurs, la transpiration, les tâches, les résidus et les irritations. Sans alcool (sans éthanol). Indication Protection contre les traces blanches sur les vêtements noirs. Réduit l'apparition des traces jaunes sur les vêtements blancs. Sans alcool (Sans éthanol). Tolérance cutanée testée sous contrôle dermatologique. Conseil d'utilisation Ne pas appliquer sur une peau irritée ou lésée. Laissez sécher après application. Composition Aqua, Aluminum Chlorohydrate, Isoceteth- 20, Paranum Liquidum, Butylene Glycol, Glyceryl Isostearate, Laureth-7 Citrate, Parfum, Palmitamidopropyltrimonium Chloride, Propylene Glycol, Peg-150 Distearate, Linalool, Limonene, Geraniol.

Deodorant bille à l'Argile blanche & extrait de fleur de Calendula. Indications Soin anti-transpirant. Conseils d'utilisation Appliquer quotidiennement sous les aisselles, sur une peau sèche, propre et saine. Bien agiter avant usage. Principaux actifs Argile blanche Fleur de Calendula Composition Aqua, alcohol denat, kaolin, water, xanthangum, polyglyceryl-3 caprylate, glycerin, citrus limon peel oil, citric acid, mentha piperita oil, salvia sclarea oil, sodium hydroxide, calendula officinalis flower extract, benzyl alcohol, propolis extract, potassium sorbate, sodium benzoate, dehydroacetic acid, limonene, linalool, citronellol, citral. Conditionnement Roll-on de 50 ml

Le Déodorant Nivea Fresh Pure 0% Aluminum. Une protection déodorante 48h qui prend soin de votre peau. Indication Sans alcool (Sans éthanol). Tolérance cutanée testée sous contrôle dermatologique. Conseil d'utilisation Ne pas appliquer sur peau irritée ou lésée. Composition Aqua, Propylene Glycol, Ppg-15 Stearyl Ether, Steareth-2, Steareth-21, Parfum, Butyloctanoic Acid, Ethylhexylglycerin, Octenidine HCl, Persea Gratissima Oil, Bht, Linalool, Citronellol, Geraniol, Alpha-Isomethyl Ionone, Limonene

Nivea Fresh Pure Déodorant Spray 48h Nivea MEN Déodorant Protect & ; Care Spray avec son parfum inspiré de la crème Nivea MEN protège et soigne durablement. Grâce à sa formule active antimicrobienne spéciale, Protect & ; Care garantit une protection déodorante de 48h sans alcool et sans aluminium (Ach). Le déodorant est particulièrement doux pour la peau et ne provoque aucune sensation de brûlure désagréable, même juste après le rasage. La tolérance cutanée a été confirmée cliniquement et le spray est désormais disponible en version Light-Weight Can dans une boîte plus durable : Nivea Men Protect & ; Care Spray 150ml. Caractéristiques du produit: 0% d'aluminium (Ach) et d'alcool triple protection avec Fraîcheur : sensation de fraîcheur durable sur la peau Protection déodorante : agit efficacement contre les odeurs pendant 48h Soin : pas d'irritation & ; de sensation de brûlure, tolérance cutanée confirmée dermatologiquement Type de peau : Peau normale Application : Prendre une douche Il est préférable d'utiliser le déodorant après la douche. Vaporiser Tenir le spray à 15 cm de l'aisselle et vaporiser. Laisser sécher Laissez le produit sécher complètement avant de vous habiller. Ingrédients: Butane, Isobutane, Propane, Cyclomethicone, Isopropyl Palmitate, Parfum, Ethylhexylglycerin, Butyloctanoic Acid, Methyl Phenylbutanol, Octyldodecanol, Persea Gratissima Oil, Dimethicone, Dimethiconol, Linalool, Limonene, Citral Sans aluminium (Ach), alcool

Le déodorant Nivea Fresh Comfort vous offre une protection longue durée tout en laissant sur votre peau une agréable sensation de fraîcheur alliée à un parfum frais fleur de coton. Sa formule vous garantit 48 heures de protection contre les odeurs corporelles pour rester fraîche tout au long de la journée. Déodorant sans sels d'aluminium. Application : Vaporiser à 15 cm de l’aisselle. Attention : Danger : Aérosol extrêmement inflammable. Récipient sous pression: peut éclater sous l’effet de la chaleur. Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. Ne pas vaporiser sur une flamme nue ou sur toute autre source d’ignition. Ne pas perforer, ni brûler, même après usage. Protéger du rayonnement solaire. Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C. Ne recycler que les emballages vides. Utiliser exclusivement le produit pour l’usage prévu. Ne pas vaporiser dans les yeux. Ne pas utiliser sur une peau irritée ou lésée. Éviter la pulvérisation prolongée et l’inhalation. Tenir hors de portée des enfants. Indication Sensation de fraîcheur toute la journée. 48h de protection déodorante et soin doux de Nivea®. Tolérance cutanée confirmée sous contrôle dermatologique. 0% Aluminium (Ach). Conseil d'utilisation Vaporiser à 15 cm de l’aisselle. Principaux actifs Provitamine B Ingredients Butane, Alcohol Denat., Isobutane, Propane, Parfum,Octenidine HCl, Ethylhexylglycerin, Maris Limus Extract, Ostrea Shell Extract, Persea Gratissima Oil, Octyldodecanol, Aqua, Propylene Glycol, Limonene, Benzyl Alcohol, Linalool, Citronellol, Geraniol, Citral.

Nivea Fresh Pure Déodorant Spray 48h Le Déodorant Fresh Pure de Nivea offre une protection déodorante fiable pendant 48 heures sans aluminium (Ach) et est désormais disponible en version Light-Weight Can dans une boîte plus durable. La formule rafraîchissante laisse la peau respirer librement et promet la combinaison optimale du soin Nivea® et d'une protection efficace contre les odeurs corporelles. Le déodorant procure une sensation de fraîcheur toute la journée avec un parfum de jasmin : Nivea Fresh Pure Spray. Caractéristiques du produit: 0% d'aluminium (Ach) 48 heures de protection déodorante efficace Formule active pour la peau avec complexe de soin Laisse la peau respirer librement et n'obstrue pas les pores Tolérance cutanée confirmée dermatologiquement Type de peau : Peau normale, tous types de peau Application : Prendre une douche Il est préférable d'utiliser le déodorant après la douche. Vaporiser Tenir le spray à 15 cm de l'aisselle et vaporiser. Laisser sécher Laissez le produit sécher complètement avant de vous habiller. Ingrédients: Butane, Alcohol Denat., Isobutane, Propane, Octenidine HCl, Ethylhexylglycerin, Persea Gratissima Oil, Octyldodecanol, Aqua, Propylene Glycol, Maris Limus Extract, Ostrea Shell Extract, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Lactic Acid, Linalool, Alpha-Isomethyl Ionone, Geraniol, Citronellol, Parfum Sans aluminium (Ach)

Le déodorant spray Nivea MEN Black & White Original est un anti-transpirant pour homme qui protège pendant 48h contre les odeurs de transpiration tout en prenant soin de votre peau et de vos aisselles. Il ne laisse pas de traces blanches sur les vêtements noirs ni de traces jaunes sur les vêtements blancs. Sans alcool. Sèche rapidement. Sans alcool (sans éthanol). Format spray 200 ml. Existe aussi en format bille 50 ml. Attention : Danger : Aérosol extrêmement inflammable. Récipient sous pression: peut éclater sous l’eet de la chaleur. Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. Ne pas vaporiser sur une flamme nue ou sur toute autre source d’ignition. Ne pas perforer, ni brûler, même après usage. Protéger du rayonnement solaire. Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C. Ne recycler que les emballages vides. Utiliser exclusivement le produit pour l’usage prévu. Ne pas vaporiser dans les yeux. Ne pas utiliser sur une peau irritée ou lésée. Éviter la pulvérisation prolongée et l’inhalation. Tenir hors de portée des enfants. Indication Protection contre les traces blanches sur les vêtements noirs. Réduit l'apparition des traces jaunes sur les vêtements blancs. Sans alcool (Sans éthanol). Tolérance cutanée testée sous contrôle dermatologique. Conseil d'utilisation Vaporiser à 15 cm de l’aisselle. Laisser sécher après application. Composition Butane, Isobutane, Propane, Cyclomethicone, Aluminum Chlorohydrate, C12-15 Alkyl Benzoate, Isopropyl Palmitate, Palmitamidopropyltrimonium Chloride, Octyldodecanol, Propylene Glycol, Disteardimonium Hectorite, Propylene Carbonate, Dimethiconol, Linalool, Limonene, Geraniol, Parfum.

Effet coup de frais assuré avec le déodorant spray certifié bio Avril et son parfum frais et gourmand ! Sa formule fluide et non grasse à l’aloe vera bio respecte la peau fragile des aisselles. Bénéfices Parfum frais et gourmand de grenade Texture fluide et non collante Ne tâche pas les vêtements A l'aloe vera bio Sans gaz Certifié bio par Ecocert Produit vegan Fabriqué en France Conseil d'utilisation Appliquez à une quinzaine de centimètres de vos aisselles propres et sèches. Ne pas utiliser sur une peau irritée. Précautions d'emploi Vous êtes enceinte ? Vous allaitez ? Les produits d'avril ne sont pas formulés et testés pour une utilisation chez la femme enceinte ou allaitante. Par conséquent, il est recommandé de vous tourner vers un professionnel de santé : lui seul pourra vous recommander ou non l'utilisation de ce produit. Composition Alcohol** Denat., Aqua, Triethyl Citrate, Parfum, Glycerin, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder*, Citronellol, Limonene, Linalool. * Ingrédient issu de l'Agriculture Biologique. ** Transformé à partir d'ingrédients biologiques 99% du total des ingrédients sont d'origine naturelle. 66% du total des ingédients sont issus de l'agriculture biologique. Conditionnement Spray de 150 ml

1. Qu’est-Ce QUE Activir 5 % crème ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : Antiviraux - code ATC : D06Bb03 Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi «bouton de fièvre»), chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Activir 5 % crème ? N’utilisez jamais Activir 5 % crème : · chez l'enfant de moins de 6 ans, · si antécédents d'hypersensibilité à l'aciclovir, au valaciclovir, au propylèneglycol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. En cas de doute, vous devez demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi Des précautions seront à prendre afin d’éviter l’introduction accidentelle de la crème dans l’œil. Afin d’éviter des irritations locales, éviter d’appliquer la crème sur les muqueuses (buccales et vaginales). Si vous êtes sévèrement immunodéprimé (par exemple : sida, greffe), consultez votre médecin pour le traitement de toute infection. Ce médicament contient 40 g de propylène glycol et 6, 75 g d’alcool cétostéarylique pour 100g crème. L’excipient propylèneglycol peut provoquer des irritations de la peau et l’alcool cétostéarylique peut induire des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact). Ce médicament contient 0,75 g de laurylsulfate de sodium pour 100g de crème. L’excipient laurylsulfate de sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de picotement ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d'autres produits appliqués sur la même zone En cas d'absence de cicatrisation au bout de 5 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre : Arretez LE Traitement ET Consultez Immediatement Votre Medecin. · En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent, pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus. Parallèlement à votre traitement, pour éviter la transmission du virus, vous devez respecter les règles d'hygiène suivantes : · Evitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage, · N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age, · Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion, · Lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion, · Au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive, · Evitez de toucher ou de gratter les lésions. · En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Activir 5 % crème Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Activir 5 % crème avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Grossesse L'utilisation d'aciclovir par voie cutanée est possible chez la femme enceinte dans le respect des indications. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, prévenez votre médecin car lui seul pourra juger de la nécessité de le poursuivre. Allaitement Si la pathologie maternelle le permet, l'allaitement est possible avec ce médicament. D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement, de toujours demander l'avis à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a pas de données concernant les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Activir 5 % crème contient de l’alcool cétostéarylique, du propylèneglycol et du laurylsulfate de sodium. 3. Comment Utiliser Activir 5 % crème ? Posologie Appliquer la crème sur les lésions herpétiques et autour des lésions, 5 fois par jour, chaque application étant espacée d'au moins 3 à 4 heures et sans application nocturne. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Débutez les applications dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial ou bouton de fièvre. Lavez-vous les mains soigneusement avant et après chaque application de la crème sur votre bouton de fièvre afin d'éviter de transmettre l'infection. Appliquez la crème avec le doigt, en débordant largement autour de la lésion. Refermez correctement le tube ou la pompe distributrice après emploi. Modalités d'utilisation de la pompe : Il est recommandé d'effectuer au moins 3 à 4 pressions lentes et complètes, de façon à amorcer parfaitement le dispositif de pompage dès la première utilisation et à assurer ainsi une délivrance optimale du produit. Fréquence d'administration Les applications sont à répartir dans la journée, avec un intervalle d'au moins 3 à 4 heures entre deux applications. Par exemple, appliquez la crème le matin après le petit-déjeuner, à midi après le déjeuner, après le goûter, le soir après le dîner, le soir avant le coucher. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours, sans avis médical. Utilisation chez les enfants et les adolescents N'utilisez pas cette crème chez l'enfant de moins de 6 ans. Si vous avez utilisé plus de Activir 5 % crème que vous n’auriez dû : Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Activir 5 % crème : Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Activir 5 % crème : Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. En raison de la nature des effets indésirables observés, il n'est pas possible de déterminer quels effets sont liés à l'administration du médicament et lesquels sont liés à la maladie. Effets indésirables peu fréquent (affectant 1 à 10 utilisateurs sur 1 000): Des sensations de picotements ou de brûlures transitoires, sécheresse cutanée, desquamation de la peau, prurit. Effets indésirables rare (affectant 1 à 10 utilisateurs sur 10 000): Erythème, eczéma de contact. Effets indésirables très rare (affectant moins d’1 utilisateur sur 10 000): Des cas d'urticaire et d'œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique) ont été rapportés. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Activir 5 % crème ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Conserver à une température inférieure à 25°C. Ne pas réfrigérer. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Activir 5 % crème La substance active est : Aciclovir ......................................................................................................................... 5,00 g Pour 100 g de crème. Les autres composants sont : Propylèneglycol, poloxamère 407, laurylsulfate de sodium, alcool cétostéarylique, vaseline, diméticone 20, paraffine liquide, eau purifiée, monostéarate de glycérol, macrogol stéarate 100.

1. Qu’est-Ce QUE Advilcaps 200 mg, capsule molle ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · courbatures · règles douloureuses. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, · si vous avez un enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 200 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilcaps 200 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advilcaps 200 mg, capsule molle peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advilcaps 200 mg, capsule molle retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advilcaps 200 mg si l’enfant ou l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advilcaps 200 mg. Arrêtez de prendre Advilcaps 200 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle. Enfants Sans objet. Autres médicaments et Advilcaps 200 mg, capsule molle Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advilcaps 200 mg, capsule molle avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advilcaps 200 mg capsule molle peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advilcaps 200 mg, capsule molle contient du sorbitol (E 420). Ce médicament contient 50,6 mg de Sorbitol par capsule molle équivalent à 87.2 mg/g. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance a certains sucres ou si vous avez été diagnostique(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (Ihf), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en a votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. 3. Comment Prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 kg (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 capsule (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 capsules par jour (600 mg). Chez l’adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 capsules (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 capsules par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 capsules par jour (1200 mg). Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Voie orale. Avaler la capsule molle, sans la mâcher, avec un grand verre d'eau. Les capsules molles sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’enfant et l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien Si vous avez pris plus de Advilcaps 200 mg, capsule molle que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVILCAPS 200 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre Si vous arrêtez de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle Sans objet Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face. · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 200 mg, capsule molle'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advilcaps 200 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie ») pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · Nervosité, bourdonnement d’oreilles; · Ulcères buccaux, · Pression artérielle anormalement élevée (« hypertension ») · Insuffisance cardiaque · Problèmes hépatiques les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · Œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advilcaps 200 mg, capsule molle La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 200 mg Pour une capsule molle. Les autres composant(s) sont : Macrogol 600, hydroxyde de potassium (solution à 50 %). Enveloppe de la capsule : Sorbitol liquide partiellement déshydraté, gélatine, eau purifiée, bleu patenté V (E 131), jaune de quinoléine (E 104). Encre pour impression : Opacode Blanc Nsp-78-18022: alcool SDA 35A, propylène glycol, dioxyde de titane (E171), acétophtalate de polyvinyle, eau purifiée, alcool isopropylique, macrogol 400, hydroxyde d'ammonium à 28 %.

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Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Advil 400 mg, comprimé est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN CAS : · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 14

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Rexona Aloé Vera Advanced, un anti-transpirant avec une protection non-stop contre les odeurs et la transpiration. Procure un sentiment de confiance inégalé pendant 72h: pas de transpiration, pas de stress et aucune limite de mouvement. Bénéfices Une protection avancée non-stop de 72 heures Un parfum délicieusement frais et un effet rafraîchissant lorsque vous bougez. Une confiance en soi de 100 %, quels que soient vos mouvements. Conseils d'utilisation Bien agiter avant utilisation, puis appliquer uniformément à environ 15 cm de l'aisselle. À utiliser de préférence par courtes pressions dans un endroit bien aéré. Éviter le contact avec les yeux et la peau irritée. Composition Butane, Isobutane, Propane, Cyclopentasiloxane, Aluminum Sesquichlorohydrate, Ppg-14 Butyl Ether, Parfum, Glycine, Disteardimonium Hectorite, Calcium Chloride, Bht, Sodium Starch Octenylsuccinate, Propylene Carbonate, Dimethiconol, Maltodextrin, Hydrolysed Corn Starch Octenylsuccinate, Silica, Alpha-Isomethyl Ionone, Benzyl Alcohol, Benzyl Salicylate, Citronellol, Geraniol, Hexyl Cinnamal, Limonene. Conditionnement Spray de 150 ml

Sachet de 80 maxi carrés coton prédécoupés. Démaquillage, soin et nettoyage des peaux les plus sensibles. Bénéfices Coton blanchi en France Fabrication 100% française Dimensions 90x110 mm Un côté non-tissé / un côté lignes Indications Idéal pour le démaquillage, le soin et les nettoyages de la peau ou la toilette des bébés. Conseils d'utilisation Soins du visage femme La peau du visage est la plus fragile, la plus fine et la plus exposée aux UV et à la pollution. Pour éviter le vieillissement prématuré, de bonnes règles d'hygiène et de soins au quotidien sont nécessaires Soins des ongles Outre l'intérêt esthétique, le fait d'avoir des ongles bien entretenus est un signe de bonne hygiène et de bonne santé. Des ongles sains sont lisses, roses, translucides et à la fois durs et souples. Composition Coton blanchi en France. Fabrication 100% française. Dimensions : 90x110 mm Grammage : 220 g/m2 Conditionnement Sachet de 80 cotons

Rexona Invisible on B&W clothes Advanced, un anti-transpirant avec une protection non-stop contre les odeurs et la transpiration. Procure un sentiment de confiance inégalé pendant 72h: pas de transpiration, pas de stress et aucune limite de mouvement. Bénéfices Une protection avancée non-stop de 72 heures. Un parfum délicieusement de fleurs lorsque vous bougez. Formule anti-taches pour vêtements blancs et noirs Une confiance en soi de 100 %, quels que soient vos mouvements. Conseils d'utilisation Bien agiter avant utilisation, puis appliquer uniformément à environ 15 cm de l'aisselle. À utiliser de préférence par courtes pressions dans un endroit bien aéré. Éviter le contact avec les yeux et la peau irritée. Composition Butane. Isobutane. Propane. Cyclopentasiloxane. Ppg-14 Butyl Ether. Aluminum Sesquichlorohydrate, Parfum. Disteardimonium Hectorite, Glycine, Calcium Chloride. Propylene Carbonate, Sodium Starch Octenylsuccinate, Bht. Maltodextrin. Hydrolysed Corn Starch Octenylsuccinate, Silica. Alpha-lsomethvl Ionone, Benzyl Alcohol, Benzyl Salicylate. Citronellol, Geraniol. Hexyl Cinnamal. Hydroxycitronellal, Limonene. Linalool. Conditionnement Spray de 150 ml

Cette pierre d'Alun est un antibactérien naturel composé de purs cristaux d'Alun et convient à tout les types de peaux. Regule la transpiration. Sans parfum, sans alcool, sans colorant. Effet hémostatiqueet calmant après le rasage. Conseils d'utilisation Utilisez la pierre d'Alun sur peau humide. Composition Potassium Alun, Aqua Conditionnement Stick deodorant 60 g

Gingembre en Poudre Bio 200g

Eau de Cologne pour par example le rasage. Parfum synthétique Indications Eau de Cologne avec 70 % d'alcool Conseils d'utilisation Appliquer comme besoin. Composition Alcohol denat, aqau, parfum, cl 19.14, citral limonène Conditionnement Flacon de 250 ml

Rexona Quantum Dry Advanced, un anti-transpirant avec une protection non-stop contre les odeurs et la transpiration. Procure un sentiment de confiance inégalé pendant 72h: pas de transpiration, pas de stress et aucune limite de mouvement. Bénéfices Une protection avancée non-stop de 72 heures Un parfum délicieusement frais d'agrumes et d'épices lorsque vous bougez Une confiance en soi de 100 %, quels que soient vos mouvements Conseils d'utilisation Bien agiter avant utilisation, puis appliquer uniformément à environ 15 cm de l'aisselle. À utiliser de préférence par courtes pressions dans un endroit bien aéré. Éviter le contact avec les yeux et la peau irritée. Composition Isobutane, Propane, Cyclopentasiloxane. Aluminum Sesquichlorohydrate. Parfum, Ppg-14 Butyl Ether, Glycine. Disteardimonium Hectorite, Calcium Chloride, Bht, Sodium Starch Octenylsuccinate, Propylene Carbonate, Dimethiconol, Maltodextrin, Hydrolysed Corn Starch Octenylsuccinate, Silica. Alpha-lsomethyl Ionone. Citral, Coumarin. Hexyl Cinnamal. Limonene. Linalool. Conditionnement Spray de 150 ml

Découvrez une fraîcheur durable et éliminez la mauvaise odeur corporelle avec le Déodorant Bille Sensation Fresh Nivea. Le déodorant sèche vite sur votre peau et vous offre une protection fiable qui tient jusqu'à 72 heures. Le déodorant à bille ne contient pas d'éthanol. Son secret réside dans la formule unique InfiniFresh. Son pouvoir antibactérien permet non seulement de masquer les odeurs indésirables, mais aussi d'éliminer efficacement les bactéries avant que les mauvaises odeurs puissent se créer. Offrez-vous un parfum séduisant et naturellement frais, ainsi qu'une protection anti-transpiration qui prend soin de votre peau. Indication Pour tous types de peau Application Appliquez sur la peau propre et sèche des aisselles. Laissez parfaitement sécher avant de vous habiller. Répétez à tout moment de la journée. Ingrédients Aqua, Aluminum Chlorohydrate, Isoceteth-20, Paraffinum Liquidum, Butylene Glycol, Glyceryl Isostearate, Laureth-7 Citrate, Palmitamidopropyltrimonium Chloride, Propylene Glycol, Peg-150 Distearate, Linalool, Limonene, Benzyl Alcohol, Citronellol, Geraniol, Parfum.

Déodorant Aérosol Compressé Femme A

Déodorant Aérosol Compressé Femme A

Indications Ce médicament est une crème pour application locale contenant un antifongique (actif contre les champignons). Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans pour le traitement d'une mycose du pied ou « pied d'athlète » (maladie des pieds liée à un champignon). Voie d'administration cutanée Posologie Pour adulte et enfant de plus de 12 ans : Appliquer la crème 1 fois par jour sur les lésions pendant 1 semaine. Durée de traitement La durée du traitement doit être impérativement de 1 semaine même si l'état de votre peau s'améliore; afin d'éviter les rechutes. Les infections semblent guéries après quelques jours de traitement mais peuvent réapparaître si la crème n’est pas appliquée régulièrement ou si l’application est stoppée trop tôt. La durée du traitement est limitée à 1 semaine même si la guérison n'apparaît pas complète (voir Avertissements et précautions). Consultez votre médecin ou pharmacien si vous ne constatez aucune amélioration 1 semaine après l’arrêt du traitement. Mode d'administration Voie cutanée Lavez et séchez vos mains ; Nettoyez les zones infectées avec un savon classique non acide type savon de Marseille, puis bien sécher Dévisser le bouchon, et si vous utiliser Lamisilate 1 %, crème pour la première fois, utiliser la pointe sur le bouchon pour percer le haut du tube, puis presser doucement celui-ci. Appliquez une couche mince sur la zone concernée et son pourtour, en particulier entre les orteils où une quantité trop importante pourrait favoriser la macération ; Faites pénétrer doucement par un massage léger ; Revisser le bouchon sur le tube.Lavez-vous les mains après application de la crème ; Laissez pénétrer la crème avant de vous chausser. Composition Terbinafine chlorhydrate Contre-indications N’utilisez jamais Lamisilate 1 %, crème Si vous êtes allergique à la terbinafine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Lamisilate 1%, crème. · En cas d'ingestion accidentelle, appelez votre médecin. · L'utilisation de ce médicament est réservée à l'usage externe : ne pas avaler, ne pas appliquer dans la bouche, ne pas appliquer sur les muqueuses, éviter le contact avec les yeux. · Les nouveau-nés/nourrissons ne doivent pas être en contact avec la zone de peau traitée, y compris les seins de la femme allaitante. · Ce médicament ne convient pas pour les infections fongiques des ongles. Si vous avez une infection fongique au niveau des ongles (champignons à l’intérieur ou sous l’ongle); s’accompagnant d’une décoloration des ongles et d’un changement de la texture de l’ongle (épais, effrité), consulter un médecin. · En cas de contact avec les yeux, essuyez en évitant d'étaler et rincez l'œil à l'eau claire, puis contactez votre médecin. · Ce médicament contient de l’alcool cétylique et stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact). · Ce médicament contient de l’alcool benzylique et peut provoquer des réactions allergiques. En application cutanée, l’alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale. · Consultez votre médecin si les lésions siègent ailleurs qu’entre les orteils et le dessus du pied, car la terbinafine ne serait pas efficace sur celles-ci. Seul le médecin pourra diagnostiquer l'origine de ces lésions et vous prescrire un traitement adapté. (voir conseils d'éducation sanitaire). · Il est important d'appliquer cette crème régulièrement sur les lésions chaque jour et pendant une semaine afin d'obtenir la guérison. Un arrêt du traitement trop précoce ou des applications irrégulières peuvent entraîner des échecs ou des rechutes. Ainsi, même si l'état de la peau s'améliore en quelques jours, il est impératif de continuer d'appliquer cette crème pendant la durée indiquée (1 semaine). · Au terme d'une semaine de traitement, bien que vous n'utilisiez plus la crème, l'amélioration de votre peau se poursuit et la guérison complète peut prendre plus longtemps, jusqu'à 4 semaines. · Consultez votre médecin en lui signalant notamment l'utilisation de ce traitement : o en cas d'aggravation des lésions au cours du traitement, o en l'absence d'amélioration de votre peau, si la guérison n'est pas complète au bout de 4 semaines. Dosage 0,01 Présentation Tube de 7,5 g

Utilisé au quotidien, il rend la peau douce, souple et confortable ! Enrichi en extrait d’huile d’amande douce 100% naturelle, le Gel Douche Extra-doux, nettoie délicatement votre peau sensible et aide a protéger des agressions extérieures avec ses agents surgras qui renforcent le film hydrolipidique de la peau. Indications Le Gel Douche Extra-doux Amande douce est spécifiquement formulé pour nettoyer au quotidien les peaux délicates et sensibles de toute la famille. Conseils d'utilisation Sous la douche ou dans le bain, appliquez le Gel Douche Extra-doux Amande douce sur une peau préalablement mouillée. Rincez à l’eau tiède. Composition Aqua, Magnesium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Peg-6 Caprylic/Capric Glycerides, Glycerin, Hydrolyzed Collagen, Parfum, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Peg-120 Methyl Glucose Dioleate, Citric Acid, Sodium Benzoate, Disodium Edta, Sodium Hydroxide, CI 15510, CI 47005 Conditionnement Tube de 75 ml

RexonaBiorythm Advanced, un anti-transpirant avec une protection non-stop contre les odeurs et la transpiration. Procure un sentiment de confiance inégalé pendant 72h: pas de transpiration, pas de stress et aucune limite de mouvement. Bénéfices Une protection avancée non-stop de 72 heures Un parfum délicieusement frais de roses et de jasmin lorsque vous bougez Une confiance en soi de 100 %, quels que soient vos mouvements Conseils d'utilisation Bien agiter avant utilisation, puis appliquer uniformément à environ 15 cm de l'aisselle. À utiliser de préférence par courtes pressions dans un endroit bien aéré. Éviter le contact avec les yeux et la peau irritée. Composition Butane, Isobutane, Propane, Cyclopentasiloxane, Aluminum Sesquichlorohydrate, Ppg-14 Butyl Ether, Parfum, Glycine, Disteardimonium Hectorite, Calcium Chloride, Bht, Propylene Carbonate, Sodium Starch Octenylsuccinate, Dimethiconol, Maltodextrin, Hydrolysed Corn Starch Octenylsuccinate, Silica, Alpha-Isomethyl Ionone, Benzyl Alcohol, Benzyl Salicylate, Citronellol, Geraniol, Hexyl Cinnamal, Hydroxycitronellal, Limonene, Linalool. Conditionnement Spray de 150 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Le charbon végétal activé possède une remarquable capacité d’adsorption acquise lors du procédé d’activation. A raison de 2 grammes (1 gramme 30 minutes avant le repas et 1 gramme juste après), le charbon contribue à réduire l’excès de flatulence après le repas. Ingrédients Poudre de charbon végétal activé, Gélatine. Valeurs nutritionnelles Pour 10 gélules %Ajr* Poudre de charbon végétal activé 2200 mg Conseils d'utilisation 10 gélules par jour. A avaler avec un grand verre d’eau. 5 gélules à prendre 30 minutes avant le repas, 5 gélules juste après le repas. L’effet bénéfique est obtenu par la consommation de 1 g au moins 30 min avant le repas et 1 g juste après celui-ci. Précautions d'emploi Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière préconisée. Tenir hors de portée des enfants. La conservation s’effectue dans un endroit sec et à l’abri de la lumière. Enfants de moins de 12 ans, femme enceintes ou allaitantes, consulter in professionnel de santé avant utilisation. Poids net 24,7 g = 90 gélules Adresse du Fabricant Laboratoire Altantic Nature ZA de Kerloudan 56270 Ploemeur

1. Qu’est-Ce QUE Advil 400 mg, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte; après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale ou antécédents d’hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advil 400mg, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advil 400mg, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advil 400 mg si l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées · Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advil 400 mg. Arrêtez de prendre Advil 400 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Advil 400 mg, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advil 400 mg, comprimé enrobé avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. À partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advil 400 mg, comprimé enrobé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advil 400 mg, comprimé enrobé contient du saccharose 3. Comment Prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d’administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 3 jours en cas de migraine · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez pris plus de Advil 400 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVIL 400 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et des mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVIL 400mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · générales: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advil 400mg, comprimé enrobé'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advil 400 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie »)) pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · nervosité, bourdonnement d’oreilles; · ulcères buccaux, · pression artérielle anormalement élevée (« hypertension »), · insuffisance cardiaque, · problèmes hépatiques: les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: : https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advil 400 mg, comprimé enrobé La substance active est : Ibuprofène..................................................................................................................... 400mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Noyau : amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, acide stéarique. Enrobage : saccharose, amidon prégélatinisé, polysorbate 80, macrogol 6000, povidone, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), carbonate de calcium, talc, cire de carnauba, encre noire Opacode S-1-17823 (gomme laque, oxyde de fer noir (E172), N-butylalcool, eau purifiée, propylène glycol, alcool isopropylique, hydroxyde d’ammonium).

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Remarque importante : Le lait maternel est l'aliment idéal pour les nourrissons pendant les premiers mois. Il est très digeste et composé de manière à couvrir les besoins en nutriments et en liquides durant le premier semestre de vie. En cas d'alimentation alternative avec des substituts du lait maternel, respectez scrupuleusement les indications et les instructions de préparation figurant sur les emballages, car une préparation incorrecte des préparations pour nourrissons peut avoir des conséquences néfastes sur la santé. Nous recommandons de demander un avis médical avant d'utiliser des substituts du lait maternel. Veuillez veiller à avoir une alimentation équilibrée et variée dans le cadre d'un mode de vie actif et sain. Aptamil® Pronutra™ Pre Lait pour nourrissons Impirée par les résultats de la recherche, cette combinaison spéciale de nutriments a été développée. Convient comme aliment unique dès la naissance si vous n'allaitez pas ou pour l'alimentation à deux laits La naissance de ton bébé est le début d'une période très spéciale Cette nouvelle étape est magnifique, mais parfois aussi turbulente et - surtout - pleine de vie ! Il y a tant de choses à prendre en compte, et nous voulons être à vos côtés. contient du DHA (prescrit par la loi pour les préparations pour nourrissons) ne contient que du lactose sans huile de palme Ingrédients : Lactose (issu du lait ), huiles végétales (huile de tournesol, huile de coco, huile de colza), lait écrémé , lactosérum déminéralisé (issu du lait ), galacto-oligosaccharides (issus du lait ), Lactosérum concentré (de lait ), protéines de lait , fructo-oligosaccharides, huile de poisson , citrate de potassium, carbonate de calcium, huile de Mortierella alpina , chlorure de magnésium, Chlorure de choline, orthophosphate de calcium, citrate de sodium, chlorure de potassium, chlorure de sodium, vitamine C, émulsifiant ( soja lécithine), inositol, L-tryptophane, sulfate de fer, sulfate de zinc, L-carnitine, antioxydant (palmitate de L-ascorbyle), Acide pantothénique, niacine, sulfate de cuivre, vitamine E, vitamine A, thiamine (vitamine B1), riboflavine (vitamine B2), vitamine B6, iodure de potassium, folate, vitamine K, sélénite de sodium, sulfate de manganèse, vitamine D, biotine, vitamine B12 Valeurs nutritionnelles: Les aliments pour animaux de compagnie Valeurs nutritionnelles moyennes: Pour 100 ml d'aliment prêt à boire : Energie 276 kJ / 66 kcal Graisses - dont acides gras saturés 3,4 g 1,1 g acides gras monoinsaturés 1,7 g acides gras polyinsaturés 0.,6 g Acide docosahexaénoïque (Dha) 16,5 g Hydrates de carbone - dont sucres 7,3 g 7,2 g Lactose 7 g Fibres alimentaires 0,6 g Protéines 1,3 g Vitamines Vitamine A 58 µg Vitamine D 1,5 µg Vitamine E 1,2 mg Vitamine K 5,6 µg Vitamine C 8,2 mg Vitamine B1 0,07 mg Vitamine B2 0,14 mg Niacine 0,43 mg Vitamine B6 0,06 mg Folate 13 µg Vitamine B12 0,16 µg Biotine 1,8 µg Acide pantothénique 0,53 mg Substances minérales Nodium 22 mg Potassium 83 mg Chlorure 55 mg Calcium 58 mg Phosphore 33 mg Magnésium 6,6 mg Fer 0,53 mg Zinc 0,48 mg Cuivre 0,05 mg Manganèse 0,003 mg Fluorure Sélénium 2,5 µg Iode 13 µg Autres substances L-carnitine 2 mg Choline 21 mg Inositol 7,2 mg Galacto-oligosaccharides (Gos) 0,72 g Fructo-oligosaccharides (Fos) 0,08 g Recommandation de consommation : Le nombre et la quantité à boire par flacon varient d'une personne à l'autre. C'est pourquoi les quantités à boire et le nombre de flacons par jour ne sont que des valeurs indicatives recommandées. Une fois remplie, une cuillère-mesure contient 4,6 g. Age Repas au biberon par jour Aliments prêts à boire (ml) Eau (ml) par repas Cuillère de mesure Aptamil PRE par repas 1ère semaine 5-7 70 60 2 2ème semaine 6 100 90 3 3e-4e semaine 5-6 130 120 4 5e-8e semaine 5 170 150 5 3e-4e mois 4-5 200 180 6 5e mois* 4 230 210 7 6 mois* 3 230 210 7 > 6 mois* 1-3 230 210 7 *A partir du 5e mois, vous pouvez commencer à donner des aliments complémentaires, en accord avec votre pédiatre ou votre sage-femme. Suivez scrupuleusement le mode d'emploi lors de la préparation. La préparation des aliments doit se faire dans le respect des règles de sécurité Une préparation et un stockage inappropriés peuvent avoir des conséquences néfastes sur la santé. Préparez les aliments frais avant chaque repas. Ne conservez en aucun cas des restes d'aliments. Ne réchauffez pas les aliments pour nourrissons au micro-ondes. Bien refermer l'emballage après utilisation. Consommer le contenu dans les 4 semaines. Conserver au frais ( Se laver les mains. Faire bouillir la tétine et le biberon. Faire bouillir l'eau potable, la laisser refroidir à environ 40 °C et la verser dans le biberon. N'utiliser que la cuillère de mesure jointe et l'essuyer. Verser la quantité de poudre mesurée dans le biberon. Fermer et agiter immédiatement et vigoureusement. Vérifier la température de la boisson (test au poignet). Remarque: Aptamil® Pronutra PRE convient comme aliment unique dès la naissance si vous n'allaitez pas ou pour une alimentation à base de lait intermédiaire. Conservation: Conserver le biberon entamé et non chauffé, fermé, au réfrigérateur (?4°C), à consommer dans les 24h. Quantité nette : 5 x 22,8 g Fabricant: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurich Suisse

1/4 de crème hydratante.

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Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l'adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 400 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l'enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 'Quels sont les effets indésirables éventuels ?'), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Le déodorant anti-transpirant Fresh Sensation vous offre une sensation de fraîcheur longue durée avec un parfum frais naturel et attrayant. Une protection déodorante 72h qui prend soin de votre peau. Découvrez la sensation de fraîcheur longue durée et luttez contre les bactéries responsables des odeurs grâce au déodorant Nivea Fresh Sensation qui sèche rapidement sur votre peau et qui vous offre une protection pendant 72h. Le secret se trouve dans la formule unique Nivea ? Infinifresh : Grâce à son pouvoir antibactérien, elle ne se contente pas de masquer les odeurs, mais élimine efficacement les bactéries avant même que les mauvaises odeurs ne puissent apparaître. Découvrez un parfum frais naturel et attrayant, et une protection anti-transpirante qui prend soin de votre peau. Sans alcool éthylique. Bénéfices Sensation de fraîcheur longue durée avec un parfum frais naturel et attrayant Protection anti-transpirante fiable de 72h qui prend soin de votre peau Formule unique Nivea ? Infinifresh : un effet peau fraîche qui se prolonge au-delà de quelques heures. Scientifiquement prouvé qu'elle aide à lutter activement contre les bactéries responsables des odeurs. Tolérance cutanée testée sous contrôle dermatologique Indication Pour tous types de peau Application Bien agitez avant emploi. Appliquez sur des aisselles propres. Laissez sécher après application. Ingrédients Aqua, Aluminum Chlorohydrate, Isoceteth-20, Paraffinum Liquidum, Butylene Glycol, Glyceryl Isostearate, Persea Gratissima Oil, Peg-150 Distearate, Linalool, Eugenol, Parfum

Indications Ce médicament est un antiseptique. Il est préconisé : · en cas de plaies ou brûlures superficielles et peu étendues, · dans le traitement d'appoint de certaines maladies de la peau (et des muqueuses), primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode et voie d'administration En application locale simple ou en pansement. Ce médicament est réservé à l'usage externe. Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, gel dans les cas suivants : · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · pour le nouveau-né de moins de 1 mois, · antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10 %. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, gel : Mises en garde spéciales L'iode de ce médicament peut traverser la peau (en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles). Eviter un emploi prolongé ou répété. Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Précautions d'emploi L'utilisation chez l'enfant de 1 à 30 mois est déconseillée. Si elle est indispensable, l'appliquer de façon brève et peu étendue. Laver à l'eau stérile après application. Une prudence particulière s'impose en cas de peau 'fragile', chez l'enfant, la femme enceinte. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 Présentation Tube de 30 g

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Il est indiqué chez l'adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l'enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 83 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

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