Manix met sa technologie au service du plaisir avec son nouvel anneau vibrant 3 Vitesses. Ses 3 intensités de vibration vous offrent plus de stimulation à partager avec votre partenaire. Une simple pression sur le bouton suffit pour intensifier ou diminuer la vitesse de vibration. Source de plaisir pour la femme, ses perles souples et douces viennent stimuler le clitoris pour une plus grande excitation. Bénéfices 3 vitesses Texture extra douce et souple Convient à toutes les tailles Orné de perles stimulantes Usage avec ou sans préservatif Autonomie d'environ 35 mn Pile incluse Indications Manix vous propose un anneau vibrant à 3 intensités de vibrations pour stimuler les 2 partenaires pendant plus de 20 minutes. Conditionnement 1 anneau

La pierre d'alun est un minéral translucide, totalement naturel, sans parfum ni alcool. Déoroche ne couvre pas l'odeur de la transpiration, mais dépose un film invisible de sels minéraux qui régule les sécrétions tout en laissant la peau respirer. Indications Pour toutes les peaux. Conseils d'utilisation Appliquer uniformément sur la peau propre et sèche, sous les aisselles. Principaux actifs Potassium Composition Potassium Alum. Conditionnement Stick de 30 g

Rexona protection maximale Sensitive Dry Deo Roller pour femmes L'antisudorifique Sensitive Dry Maximum Protection Stick pour femmes avec des ingrédients qui prennent soin de la peau vous aide à rester fraîche et sèche et est idéal pour une utilisation quotidienne. La première marque de déodorants au monde. Offre une protection maximale contre la transpiration excessive. La formule de Defense + ™ est suffisamment douce pour un usage quotidien. Jusqu'à 96 heures de protection antisudorale. Offre trois fois plus de protection que notre antisudorifique habituel. Un parfum vert élégant et durable Une protection à long terme contre la transpiration excessive ne signifie pas que votre peau doit être irritée pendant 96 heures. Ce puissant anti-transpirant avec un mélange unique d'ingrédients qui soignent la peau dans la formule Defense + est assez doux pour une utilisation quotidienne. Il offre trois fois plus de protection que notre antisudorifique habituel, protège jusqu'à 96 heures et possède un parfum vert élégant et durable. Application Appliquez le déodorant sur le soubassement et séchez les aisselles. Ingrédients Cyclopentasiloxanes, tétrachlorohydrex GLY d'aluminium et de zirconium, diméthicone, cyclométhicone, Cera Microcristallina, paraffine, parfum, silice, octénylsuccinate d'amidon de sodium, maltodextrine, amidon de maïs hydrolysé, Polymère croisé de diméthicone, Bht, alpha-isométhyl-ionone, alcool benzylique, cinnamate de benzyle, salicylate de benzyle, alcool cinnamylique, citral, citronellol, coumarine, eugénol, hexyl-cannelle, hydroxycitronellal, isoeugénol, limonène, linalol.

Une formule efficace à base de Deet Insect Ecran Anti-Tiques Spray ml un produit répulsif à appliquer directement sur la peau. Formulé à base de Deet, le produit offre une protection immédiate dès la pulvérisation. Une action longue durée L’action répulsive d’Insect Ecran Anti-Tiques protège jusqu'à 14h* des tiques en zones tempérées, vectrices de la maladie de Lyme et jusqu'à 16h* des moustiques et phlébotomes. Un spray qui convient à tous Insect Ecran Anti-Tiques prévient les morsures de tiques dans les zones tempérées où elles prolifèrent comme les jardins, parcs et zones boisées. Ce spray convient à toute la famille dès 24 mois et est utilisable également chez la femme enceinte en zone à risque de transmission de maladie vectorielle. *efficace jusqu'à 14h contre les tiques en zones tempérées et jusqu'à 16h contre les moustiques et phlébotomes à raison de 2 applications par jour. Durée d'efficacité pour 1 application: 7h contre les tiques en zones tempérées, 8h contre les moustiques et les phlébotomes. Indications Idéal zones boisées & humides (jardins, parc, prairie, herbes hautes). Efficace contre les tiques, vectrices de la maladie de Lyme. 1 flacon de 100ml = 13 jours d’utilisation par adulte pour 2 applications par jour. Conseils d'utilisation Le spray Insect Ecran Anti-Tiques s’applique sur les zones corporelles non-couvertes (visage, cou, main). Agiter le spray puis pulvériser dans le creux de la main avant d’appliquer sur les zones concernées. Dose d'application : 0,4 mg/cm². 2 pulvérisations suffisent pour une surface équivalente à un avant-bras adulte. Précautions d'emploi Ne pas utiliser chez les personnes sensibles (épileptiques) ou en cas de co-exposition avec un produit convulsivant. Éviter le contact avec les plastiques, fibres synthétiques, cuirs, vernis, lunettes, lentilles de contact et verres de montre. En cas d'application d'une protection solaire, attendre 20 minutes avant d’appliquer le répulsif. Ne pas utiliser le produit avant de se baigner ou de prendre une douche. Composition Deet 50% Conditionnement Spray de 100 ml

Cet anti-transpirant combat la transpiration excessive tout au long de la journée. Un allié bien-être fiable et efficace pour un confort régénérant durable. Bénéfices Une Peau respectée et protégée : grâce à sa technologie unique, notre formule libère en continu ses actifs pour contrôler le flux de transpiration et aider à lutter contre la transpiration excessive. Un moment de Bien-Être grâce à son parfum longue durée aux notes de jasmin et de lilas. Un geste pour la Planète avec son flacon 100% en plastique recyclé & recyclable. Indication Adapté à Toutes les aisselles, même les plus sensibles. Application Cet anti-transpirant s'applique au quotidien sur des aisselles propres et sèches. Pensez à laisser sécher quelques instants avant de vous habiller. Ingrédients Aqua, Alcohol Denat., Aluminum Chlorohydrate, Peg-40 Hydrogenated Castor Oil, Parfum, Hydroxyethylcellulose, Menthol, Octyldodecanol, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Glyceryl Oleate, Allantoin, Hydroxypropyl Cyclodextrin, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Tocopheryl Acetate.

Les serviettes hygiéniques nuit Saugella Cotton Touch bénéficient d’un voile 100% coton, qui assure protection et confort à toutes les femmes, même les plus sensibles, grâce aux propriétés absorbantes et hypoallergéniques du coton. Munie d'ailettes latérales. Bénéfices Haut pouvoir absorbant grâce à la présence de polymères super-absorbants Voile 100% coton Extrait de thym micro-encapsulé Extrait de calendula Confort agréable Sensation de douceur Indications Absorption des flux menstruels. Nuit. Femme. Conseils d'utilisation Mettre la serviette au coucher et changer au réveil. Composition Cellulose et voile coton. Formule Inci : Aqua, dicaprylyl ether, isohexadecane, Paraffinum liquidum, Thymus vulgaris oil, glyceryl stearate, ceteareth-20, sorbeth-2 hexaoleate, Prunus armeniaca kernel oil, lactic acid, cetyl palmitate, cetearyl alkohol, ceteareth-12, Calendula officinalis flower extract, potassium sorbate, disodium Edta, ketoglutaric acid. Conditionnement protection x12

Arkotoux® Sirop est un dispositif médical spécialement conçu à partir d’ingrédients 100 % d’origine naturelle, sans conservateur et sans colorant, recommandé pour tous les types de toux (sèche ou productive/grasse), qui convient à toute la famille. Arkotoux® Sirop : Soulage la toux, notamment la nuit* Diminue l'irritation Protège durablement* Composition: Glycérol issu d’huiles végétales - Miel - Arabinogalactanes de Mélèze (Larix sp.) - Extrait de feuille de Thym (Thymus vulgaris L.) - Oligofructose - Sirop d’agave - Eau - Jus concentré de citron - Gomme xanthane - Arôme naturel de fruits rouges. Conseils d'utilisation: Voie orale. Agiter le flacon avant utilisation. Enfants de 2 à 5 ans : Prendre 1 cuillère à café (5 ml), 1 fois par jour. Enfants de 6 à 12 ans : Prendre 1 cuillère à café (5 ml), 2 fois par jour. Adultes et adolescents de plus de 12 ans : Prendre 2 cuillères à café (10 ml), 2 fois par jour. Il est conseillé de prendre Arkotoux® Sirop à distance des repas. Il est recommandé de respecter un intervalle de 4 heures minimum entre 2 prises. Les prises peuvent être renouvelées en cas de besoin. Précautions d'emploi: Par mesure de précaution, Arkotoux® Sirop est déconseillé chez la femme enceinte au cours du premier trimestre. Au cours du traitement, si l’enfant présente l’un des symptômes suivants, une prise en charge médicale est nécessaire : aggravation de la toux, fatigue, fièvre d’apparition secondaire, gêne respiratoire, baisse notable de l’appétit. En cas d’intolérance aux sucres, demander conseil à un professionnel de santé. Ne pas associer Arkotoux® Sirop avec d’autres sirops contre la toux. Utiliser le sirop à distance de toute médication (au moins 1 heure). Si les symptômes persistent au-delà de 4 jours de traitement, consulter votre médecin. Tenir hors de portée des enfants. Lire attentivement la notice. Demander conseil à votre pharmacien. Ne pas utiliser: chez l’enfant de moins de 2 ans. en cas d’allergie à un ou à plusieurs constituant(s). en cas d’insuffisance respiratoire. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Utiliser dans les 30 jours après ouverture. Bien refermer le flacon après utilisation. Conditionnement: Flacon de 140 ml

Ce déodorant roll-on fraîcheur agrume apporte confort et fraîcheur. Formulé sans alcool et sans sels d’aluminium, il protège et respecte la peau sensible des aisselles même récemment épilées. Le Dermosoft®, un principe actif naturel, anti-bactérien et purifiant, prévient la formation d’odeurs sans bloquer le processus naturel de transpiration. Il ne laisse ni de traces blanches ni de taches jaunes sur les vêtements. Son parfum léger aux agrumes laisse sur la peau un voile frais et parfumé. Indications Déodorant roll-on fraîcheur agrume Conseils d'utilisation Appliquer le déodorant sous les aisselles sur une peau propre et sèche. Composition Aqua, Triethyl Citrate, Propanediol, Glycerin, Cetearyl Alcohol, Cetearyl Wheat Straw Glycosides, Silica, Aloe Barbadensis Leaf Extract*, Bisabolol, Glyceryl Undecylenate, Hydroxystearic/Linolenic/Oleic Polyglycerides, Parfum, Salvia Officinalis Oil, Sodium Benzoate, Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate, Sodium Stearoyl Glutamate, Tocopherol, Xanthan Gum, Benzyl Salicylate, Citral, Citronellol, Eugenol, Limonene, Linalool. *Ingrédients issus de l´agriculture biologique 99,6 % du total est d´origine naturelle, 23 % du total des ingrédients sont issus de l´agriculture biologique Conditionnement roll-on de 50 ml

Sans alcool et sans sels d'aluminium; le déodorant à bille Biosecure assure une protection et une agréable sensation de frâcheur et de dynamisme pendant 24 heures. Ses actifs naturels aident à neutraliser la formation des odeurs corporelles. L'aloé vera et la karité participent au respect de l'équilibre de la peau. Indications Transpiration Conseils d'utilisation Chaque matin, appliquer sous les aisselles après la toilette. Certifcats 96 % des ingrédients Principaux actifs Aloé Vera Karité Composition aqua, aloe, barbadensis leaf juice*, rosa damascena flower water*, isopropyl palmitate, caprylic/ capric triglyceride, glycerin, glyceryl stearate citrate, polyglyceryl-3 caprylate, polyglyceryl-3 methylglucose distearate, butyrospermum parkii butter*, parfum, benzyl alcohol, undecylenoyl glycin, sodium benzoate, stearyl alcohol, cellulose gum, xanthan gum, phytic acid, citrus paradisi peel oil, sodium hydroxide, tocopherol, helianthus annuus seed oil, rosmarinus officinalis leaf oil, rosa damascena flower oil*, citral, limonene, linalool * Issus de l'agriulture biologique Conditionnement 1 déodorant roll-on 50 ml

Il associe les propriétés décongestionnantes de l’eau de mer hypertonique, les vertus apaisantes du miel et de la propolis et les Huiles Essentielles de Ravintsara, Gaulthérie Odorante et Thym à Linalol. Bénéfices Action en moins de 3 minutes*. Efficace en cas de douleurs, de sensations de brûlures et de difficultés à la déglutition. Triple action : soulage durablement par effet osmotique, adoucit en créant un film protecteur qui tapisse la gorge et assainit en participant à l’évacuation des agents pathogènes (bactéries et virus) par effet de drainage. Dès 6 ans Indications Le Spray mal de gorge Phytosun arôms soulage les maux de gorge notamment en cas d’angine, pharyngite et rhinopharyngite. Conseils d'utilisation 3 pulvérisations jusqu’à 6 fois par jour dans la gorge. Précautions d'emploi Réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans. Ne pas utiliser chez la femme enceinte ou allaitante, ni en cas d’allergie à l’un des composants. Ne pas laisser à la portée et à la vue des enfants. Utiliser dans les 6 mois suivant la première utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre pharmacien Composition Eau de mer hypertonique à 22‰ sels minéraux, glycérine végétale, miel d’acacia, extrait de propolis. Excipients : extrait de menthe sauvage, huiles essentielles BIO de Thym à Linalol, de Ravintsara et de Gaulthérie Odorante. Arôme naturel citron. Sans conservateurs, sans gaz propulseurs. Arôme Miel Citron. Format nomade. Efficacité et tolérance prouvées*. Conditionnement Spray de 20 ml

Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 40 g

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. L’inhalation humide est une méthode traditionnelle utilisée pour libérer les voies respiratoires supérieures à l’aide d’huile essentielle. Les composés volatiles des huiles essentielles sont entrainés par la vapeur d’eau et inspirées. Ils pénètrent dans l’organisme en suivant le trajet de l’air et entre en contact avec la muqueuse respiratoire (nez, sinus, gorge, poumons). Activox® Comprimés pour inhalation contient une association d’huiles essentielles de Romarin, de Thym rouge et de Lavande reconnues pour libérer les voies respiratoires supérieures. Ce produit est à utiliser en complément des traitements classiques lors d'affections des voies respiratoires supérieures. Composition: orbitol - Acide citrique - Bicarbonate de sodium - Dioxyde de silicium - Polyéthylène glycol - Talc - Baume du Pérou (1,3 %) - Huile essentielle de Romarin (1,1 %) - Huile essentielle de Thym Rouge (0,6 %) - Huile essentielle de Lavande (0,4 %) - Thymol. Contient : cinéole, benzyl cinnamate, ?-pinène qui peuvent produire une réaction allergique. Conseil d'utilisation: Activox® Comprimés pour Inhalation ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : chez l'enfant de moins de 12 ans. en cas d'antécédents convulsifs. chez la femme enceinte ou allaitante. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis à un médecin ou à un pharmacien. Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des enfants. Conserver au frais et au sec, a l'abri de la lumière. Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. Éviter le rejet dans l'environnement. Poids net: 2 tubes de 10 comprimés pour inhalation Fabricant: Laboratoires Arkopharma ZI 1ère avenue - 9ème rue 06511 Carros Cedex

Déodorant Vitamindermina® Produit indiqué dans l'hygiène intime de l'adulte et de l'enfant, en cas de transpiration abondante, de mauvaises odeurs de transpiration ; désodorise et maintient la peau en bon état. Particulièrement indiqué dans l'hygiène infantile et pour protéger la peau de l'humidité des fluides corporels. Testé cliniquement, dermatologiquement et microbiologiquement. Comment utiliser: Étalez la poudre et frottez doucement la zone plusieurs fois par jour Avertissements : Utilisation externe. Ne pas utiliser en quantité excessive ou inappropriée. Éviter le contact avec les yeux, les muqueuses et l'utilisation dans la zone intime féminine ; laver à l'eau si nécessaire. Gardez le produit loin du nez et de la bouche. Pendant l'utilisation, limiter au maximum la dispersion de la poussière et éviter de la respirer. Conserver à l'abri de la chaleur avec le bouchon fermé. Ingrédients : Talc, amidon de Zea mays (maïs), protéine de sérum de Lactis (protéine de lactosérum), oxyde de zinc, stéarate de magnésium, Peg-8, silice hydratée, aldioxa, linalool, linoléate d'éthyle, oléate d'éthyle, coumarine, géraniol, linoléate d'éthyle, limonène, déhydroacétate de sodium, parfum.

Indications Ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé dans le traitement des toux sèches, d’irritation et dans les toux non productives gênantes. Voie d'administration Voie orale. Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois sans avis médical. Dès l’apparition des premiers symptômes de toux sèche d’irritation et de toux non productive gênante : Adulte : prendre une dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 2 à 3 fois par jour. Enfant à partir de 5 ans : prendre 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfant de moins de 5 ans : prendre 1 dose de 2,5 ml à l’aide du godet doseur 3 à 4 fois par jour. Fréquence d’administration Les prises doivent être réparties au cours de la journée, de préférence en dehors des repas. Espacez les prises dès amélioration. Cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement est de 5 jours. En l’absence d’amélioration au bout de 3 jours, consultez un médecin. Composition Les substances actives sont : Arnica montana 4 CH 0,1 g Belladonna 4 CH 0,1 g Cina 4 CH 0,1 g Coccus cacti 5 CH 0,1 g Corallium rubrum 4 CH 0,1 g Cuprum metallicum 5 CH 0,1g Drosera 4 CH 0,1 g Ferrum phosphoricum 5 CH 0,1 g Ipeca 4 CH 0,1 g Solidago virga aurea 3 DH 0,1 g Pour 100 g de sirop Les autres composants sont : Solution de saccharose, benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330), eau purifiée. Précautions d'emploi Ne prenez jamais Drosetux®, sirop : Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Autres médicaments et Drosetux®, sirop Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte tenu des données disponibles, l’utilisation de Drosetux®, sirop est possible chez la femme enceinte ou allaitant. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Drosetux®, sirop contient du saccharose, du benzoate de sodium (E211) et du sodium. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 2,1 g, 4,2 g ou 12,6 g de saccharose par dose de 2,5, 5 ou 15 ml respectivement. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Ce médicament contient de 5,5 mg d’acide benzoïque pour une dose de 2,5 ml, 11,1 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 ml et 33,3 mg d’acide benzoïque pour une dose de 15 ml de sirop. Le benzoate de sodium peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 2,5 ml, 5 ml et 15 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Présentation Une boîte contient un flacon de 150 ml avec ou sans verseur anti gouttes et un godet doseur (15 ml) gradué à 2,5 ml, à 5 ml et à 15 ml

Le déodorant solide Délice de fruits combine douceur et efficacité. Simple d’utilisation et agréable au toucher, il nourrit la peau et la parfume d’une légère senteur aux agrumes. Il convient à tous les types de peaux Indication Le Déodorant solide certifié bio Îles Marquises est composé à 100% d'ingrédients d'origine naturelle. Conseil d'utilisation Utiliser au quotidien. Ingredients Beurre de karité*, bicarbonate de soude, acide stéarique, beurre de cacao*, amidon de maïs*, cire de carnauba*, cire d’abeille*, parfum*, paprika*. *issu de l’Agriculture Biologique. // 100% des ingrédients contenus dans ce produit sont d’origine naturelle.

Déodorant Stick Femme Anti-Transpir

Ce déodorant roll-on antitrace limite l'apparition des traces blanches et jaunes et assure une efficacité longue durée. Il prévient la formation d'odeur et d'humidité et régule la transpiration sans la bloquer. Bénéfices Il offre un parfum frais, est sans alcool et hypoallergénique. Conseils d'utilisation Appliquer matin et/ou soir sur les aisselles. Composition butane, isobutane, propane, cyclopentasiloxane, caprylic/capric triglyceride, aluminum chlorhydrate, aluminum chlorohydrate, fragance, triethylcitrate, tocopheryl acetate, glycerin, Peg-6 caprylic/capric glycerides, propylene carbonate, stearalkonium bentonite, talc. Conditionnement Roll on de 50 ml

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

1. Qu’est-Ce QUE Advilcaps 400 mg, capsule molle ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte; après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advilcaps 400 mg, capsule molle : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 400 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilcaps 400 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilcaps 400 mg, capsule molle dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advilcaps 400 mg, capsule molle peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advilcaps 400 mg, capsule molle retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advilcaps 400 mg, capsule molle si l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advilcaps 400 mg. Arrêtez de prendre Advilcaps 400 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle. Enfants Sans objet. Autres médicaments et Advilcaps 400 mg, capsule molle Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advilcaps 400 mg, capsule molle avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advilcaps 400 mg, capsule molle peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advilcaps 400 mg, capsule molle contient du sorbitol (E 420) et du maltitol (E965). Ce médicament contient 79.9 mg de Sorbitol dans chaque capsule molle ce qui équivaut à 74,2 mg/g. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance a certains sucres ou si vous avez été diagnostique(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (Ihf), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en a votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. 3. Comment Prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 capsule à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 capsules à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). La capsule dosée à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par une capsule dosée à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 capsules par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 capsule à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d’administration Voie orale. Avaler la capsule, sans la croquer, avec un grand verre d'eau. Les capsules sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 3 jours en cas de migraine, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien Si vous avez pris plus de Advilcaps 400 mg, capsule molle que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVILCAPS 400 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre Si vous arrêtez de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle Sans objet Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, urticaire, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face. · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 400 mg, capsule molle'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advilcaps 400 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie ») pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · Nervosité, bourdonnement d’oreilles; · Ulcères buccaux, · Pression artérielle anormalement élevée (« hypertension ») · Insuffisance cardiaque · Problèmes hépatiques les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · Œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advilcaps 400 mg, capsule molle La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 400 mg Pour une capsule molle. Les autres composant(s) sont : Macrogol 600, solution à 50 % d’hydroxyde de potassium. Enveloppe de la capsule : Sorbitol liquide partiellement déshydraté*, gélatine, eau purifiée. Encre pour impression : Opacode Nsp-78-17827 (alcool SDA 35A (éthanol et acétate d’éthyle); propylène glycol, oxyde de fer noir (E172), acétate phtalate de polyvinyle, eau purifiée, alcool isopropylique, macrogol 400, hydroxyde d'ammonium à 28 %. *Sorbitol liquide partiellement déshydraté contient notamment du sorbitol, du maltitol, du 1,4-sorbitan, des sorbitans, de l’eau purifiée.

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L'huile essentielle de Gaulthérie Odorante bio soulage les douleurs musculaires associées au surmenage, au mal de dos, à l’arthrite et à tout problème musculosquelettique. Elle permet aux muscles de se détendre et diminue l’inflammation des articulations et des tendons. Cette huile essentielle est obtenue par l'hydrodistillation des feuilles fraîches de gaulthérie bio. Originaire du Népal, la 'Gaultheria fragrantissima' a des usages similaires à la 'Gaultheria procumbens'. Bénéfices Ses propriétés sont multiples et variées, il donc important de connaitre ses applications et utilisations afin de soigner vos maux de manière efficace et naturelle. L'huile essentielle bio de gaulthérie odorante à des vertus : Anti-inflammatoire Antirhumatismale Antalgique et analgésique Régénératrice hépatique Draineur urinaire Antioxydantes Fébrifuge Conseils d'utilisation Application par voie cutanée : Toujours diluer dans de l'huile végétale (par exemple, 2 à 3 gouttes H.e.c.t. + 2 gouttes d'huile végétale). Conserver loin de la portée des enfants et toujours se renseigner sur les éventuelles contre indications médicales, notamment chez la femme enceinte. Composition Huile essentielle de Gaultheria fragrantissima Molécule aromatique : salicylate de méthyle Partie distillée : la feuille Origine : Inde Indications Aromathérapie Conditionnement Flacon de 10 ml

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Indications Classe pharmacothérapeutique : Antianémique (B: Sang et organes hématopoïétiques). Succinate ferreux par voie orale. Ce médicament contient du fer. Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans et en traitement préventif de la carence en fer chez la femme enceinte. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Reserve A L’adulte ET L’enfant A Partir DE 6 Ans. Posologie Traitement curatif Chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 10 ans) En moyenne, 2 à 3 comprimés par jour. Chez l’enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 10 ans) En moyenne 1 à 2 comprimés par jour. Traitement préventif Chez la femme enceinte 1 à 2 comprimés par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4 ème mois). Mode d’administration Voie orale. Fréquence d’administration L’horaire de la prise et la répartition est à adapter en fonction de la tolérance digestive. Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de fractionner la dose en plusieurs prises quotidiennes. Durée du traitement Elle doit être suffisante pour corriger l’anémie et restaurer les réserves en fer (de l’ordre de 3 à 6 mois). Composition Fer + acide succinique Contre-indications Ne prenez jamais Inofer, comprimé pelliculé dans les cas suivant : Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d’anémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par insuffisance médullaire). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demande L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde · Ce médicament n’est pas préconisé dans le traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires. · Une consultation médicale est nécessaires avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l’anémie. Précautions d’emploi · La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose sur la mise en route précoce d’une alimentation diversifiée. · La consommation importante de thé inhibe l’absorption du fer. · Un contrôle de l’efficacité est utile après 3 mois de traitement. Consultez votre médecin. Dosage 32,5 mg/100 mg Présentation Etui de 100

Dans le respect de la zone fragile des yeux, le mascara Allongeant Prune certifié bio Avril nourrit et renforce les cils en un coup de brosse. Et il vous accompagne toute la journée ! Bénéfices Allonge les cils sans paquet Nourrit et renforce les cils Longue tenue Se démaquille facilement Certifié bio Fabriqué en Italie Conseil d'utilisation Utilisez le démaquillant yeux ou le démaquillant yeux biphasé certifié bio Avril. Pour des raisons écologiques, utilisez de préférence le carré démaquillant lavable en coton bio. Précautions d'emploi Vous êtes enceinte ? Vous allaitez ? Les produits d'avril ne sont pas formulés et testés pour une utilisation chez la femme enceinte ou allaitante. Par conséquent, il est recommandé de vous tourner vers un professionnel de santé : lui seul pourra vous recommander ou non l'utilisation de ce produit. Composition Aqua/Water, Cera Alba/Beeswax*, Jojoba Esters, Glyceryl Behenate, Isostearic Acid, Alcohol** Denat., Glyceryl Stearate, Glycerin, Rubus Idaeus Fruit Water/Rubus Idaeus (Raspberry) Fruit Water*, Copernicia Cerifera Cera/Copernicia Cerifera (Carnauba) Wax*, Acacia Seyal Gum*, Silica, Glyceryl Caprylate, Xanthan Gum, Sodium Hydroxide, Kaolin, Tocopherol, Sclerocarya Birrea Seed Oil, Maltodextrin, Helianthus Annuus Seed Oil/Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Phospholipids, Sodium Phytate, Citric Acid, Alcohol, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Benzyl Alcohol, Dehydroacetic Acid. [+/-] / MAY Contain: CI 75470/Carmine, CI 77007/Ultramarines, CI 77491, CI 77492, CI 77499/Iron Oxides, CI 77891/Titanium Dioxide. Peut contenir : carmin, Ultramarine (Lazurite), Trioxyde de fer, Oxyde de fer, Tétraoxyde de fer, Dioxyde de titane (Colorant). *Ingrédients issus de l’agriculture biologique 99% du total est d’origine naturelle 20%du total des ingrédients sont issus de l’agriculture biologique Conditionnement Flacon de 9 ml

Dans le respect de la zone fragile des yeux, le mascara Allongeant Marine certifié bio Avril nourrit et renforce les cils en un coup de brosse. Et il vous accompagne toute la journée ! Bénéfices Allonge les cils sans paquet Nourrit et renforce les cils Longue tenue Se démaquille facilement Certifié bio Fabriqué en Italie Conseil d'utilisation Utilisez le démaquillant yeux ou le démaquillant yeux biphasé certifié bio Avril. Pour des raisons écologiques, utilisez de préférence le carré démaquillant lavable en coton bio. Précautions d'emploi Vous êtes enceinte ? Vous allaitez ? Les produits d'avril ne sont pas formulés et testés pour une utilisation chez la femme enceinte ou allaitante. Par conséquent, il est recommandé de vous tourner vers un professionnel de santé : lui seul pourra vous recommander ou non l'utilisation de ce produit. Composition Aqua/Water, Cera Alba/Beeswax*, Jojoba Esters, Glyceryl Behenate, Isostearic Acid, Alcohol** Denat., Glyceryl Stearate, Glycerin, Rubus Idaeus Fruit Water/Rubus Idaeus (Raspberry) Fruit Water*, Copernicia Cerifera Cera/Copernicia Cerifera (Carnauba) Wax*, Acacia Seyal Gum*, Silica, Glyceryl Caprylate, Xanthan Gum, Sodium Hydroxide, Kaolin, Tocopherol, Sclerocarya Birrea Seed Oil, Maltodextrin, Helianthus Annuus Seed Oil/Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Phospholipids, Sodium Phytate, Citric Acid, Alcohol, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Benzyl Alcohol, Dehydroacetic Acid. [+/-] / MAY Contain: CI 75470/Carmine, CI 77007/Ultramarines, CI 77491, CI 77492, CI 77499/Iron Oxides, CI 77891/Titanium Dioxide. Peut contenir : carmin, Ultramarine (Lazurite), Trioxyde de fer, Oxyde de fer, Tétraoxyde de fer, Dioxyde de titane (Colorant). *Ingrédients issus de l’agriculture biologique 99% du total est d’origine naturelle 20%du total des ingrédients sont issus de l’agriculture biologique Conditionnement Flacon de 9 ml

La forme arrondie de la tête du rasoir jetable 5 lames Monoprix a été spécialement développée pour s'adapter aux courbes du corps. Ses lames à revêtements céramique, associées à une bande lubrifiante a l'aloe vera assurent un rasage ultra précis et ultra confortable. La géométrie ouverte de la tête de rasage permet un rinçage facile. Convient aux peaux sensibles. Tolérance testée sous contrôle dermatologique. A l'aloe vera en poudre.

Fraîcheur longue durée. Ce déodorant, au parfum chypré de patchouli et de cardamome, apporte douceur et fraîcheur tout au long de la journée. Grâce à un principe actif naturel, anti-bactérien et purifiant, il prévient la formation d'odeurs sans bloquer le processus naturel de transpiration. Formulé sans sels d'aluminium.

La formule TRIsolid agit pendant que vous dormez pour offrir une efficacité maximum contre la transpiration.

Serviettes rafraîchissantes Wood & Spice: notes de tête au caractère résolu et velouté rencontrent la délicatesse des feuilles de violette, avec des accents épicés de cumin et safran. Le coeur de bois de cèdre et gaîac va de pair avec la douceur de notes ambrées. La douce caresse de la vanille laisse toute l'agréable sensation d'un soin recherche et intense. Composition: Alcohol Denat, Aqua (Water/Eau), Parfum (Fragrance), Alpha-Isomethyl Ionone, Coumarin Conitionnement Serviettes x6

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans: · des sensations de nez bouché, · de l'écoulement nasal clair, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé est à avaler tel quel avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. Dans la journée: 1 comprimé blanc, à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 comprimés par jour (soit par exemple: 1 comprimé le matin, 1 le midi si nécessaire et 1 au dîner si nécessaire). Le soir au coucher: 1 comprimé bleu si nécessaire. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Fréquence d'administration A renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), espacer les prises d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 4 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes au-delà de 4 jours de traitement, prenez un avis médical. Si les troubles ne cèdent pas, ne pas poursuivre le traitement et demander l'avis de votre médecin. Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Diphénhydramine Contre-indications Ne prenez jamais Actifed Rhume Jour ET Nuit, comprimé dans les cas suivants: · En cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit. · Enfant de moins de 15 ans. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · En cas d'hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · En cas de maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · Si vous présentez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · En cas de convulsions anciennes ou récentes. · En cas de maladie grave du foie ou des reins en raison de la présence de paracétamol. · Si vous allaitez. · En association avec les Imao non sélectifs en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être fatale. · En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] et méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. · En association aux sympathomimétiques de type alpha: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline], en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. L'association de deux décongestionnants est contre indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actifed Rhume Jour ET Nuit, comprimé: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 4 jours, et les Contre-indications. · En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir chapitre posologie). · Au cours du traitement, en cas de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement, arrêter le traitement et contactez immédiatement votre médecin. Prevenez Votre Medecin, si vous souffrez: · d'hypertension artérielle, · d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde), · de troubles de la personnalité, · de diabète. Prevenez Votre Medecin, si vous prenez: · un Imao-A sélectif (moclobémide, toloxatone), · un traitement contenant un alcaloïde de l'ergot de seigle: o dopaminergique, comme de la bromocriptine, de la cabergoline, du lisuride ou du pergolide, (par exemple un antiparkinsonien) o vasoconstricteur, comme de la dihydroergotamine, de l'ergotamine, de la méthylergométrine, du méthysergide), (par exemple un antimigraineux) · du linézolide. Précautions d'emploi · En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre ce médicament (en raison de la présence de paracétamol). · Chez les personnes âgées ou les sujets prédisposés aux constipations, aux vertiges et aux troubles urinaires. · Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 16

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. La légende veut qu'elle tire son nom des mandarins chinois qui portaient une robe jaune-orangé. Ce qui est sûr en revanche, c'est que ce petit arbre de la famille des Rutacées est bien originaire de Chine. Dans le Sud de la Chine, la tradition veut que l'on offre des mandarines et surtout qu'on les partage pour ne pas confisquer la bonne fortune : si on en reçoit deux, on en rend une. L'huile essentielle de Mandarinier est très connue pour ses propriétés calmantes et apaisantes. Elle est légèrement hypnotique et prépare au sommeil notamment chez les enfants. Pour soulager les angoisses, les adultes pourront mettre une goutte d'essence de mandarine sur un comprimé neutre à laisser fondre dans la bouche. Grâce au limonène, l'huile essentielle de Mandarine va avoir des propriétés sur la digestion. Elle est à la fois cholagogue et cholérétique : elle favorise la production et l'écoulement de la bile par le foie dans le système digestif. Elle va aussi soulager les ballonnements en favorisant l'expulsion des gaz intestinaux et peut avoir une action légèrement laxative. Enfin les ?-terpinènes lui confèrent leur activité antiseptique surtout en diffusion atmosphérique. L'huile essentielle de Mandarine est bactéricide, antivirale et antifongique. Composition : Huile essentielle de mandarinier (Citrus reticulata) Conseils d'utilisation : 2 gouttes, 3 fois par jour sur un support neutre. Précautions d'emploi : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. L'huile essentielle de Mandarine ne doit pas être utilisée chez la femme enceinte ou allaitante, chez l'enfant de moins de 3 ans, chez les asthmatiques sans avis médical, chez les personnes ayant des calculs biliaires et pas au long cours chez les insuffisants rénaux. Poids net : 10 ml Fabricant : Pranarôm International S.a. Avenue des Artisans, 37 7822 Ghislenghien Belgique

La pierre d’alun est un minéral naturel, ayant de multiples propriétés: elle ressert les pores de la peauvertus hygiéniques elle laisse une fine couche saline sur la peau, permettant de combattre les bactéries responsables des mauvaises odeursvertus corporelles elle est adaptée pour toutes les peaux, même les plus sensibles Sans alcool et à base de pierre d’alun 100% d’origine naturelle, le déodorant combat les mauvaises odeurs. Il laisse un doux parfum après son application, sèche rapidement et ne blanchit pas les vêtements. Son actif principal, l’aloé vera, assure une hydratation de la peau, même sensible et épilée. Deux choix possible en parfum pour ce déodorant à la pierre d’alun : bergamote ou grenade. Indications Déodorant Pierre d'Alun à l'aloé véra et grenade. Efficacité 24h Conseils d'utilisation Chaque matin, après la toilette, appliquer le déodorant sous les aisselles. Composition Aqua, Aloe Barbadensis Leaf Juice*, Potassium Alum, Glycerin, Magnesium Aluminium Silicate, Benzyl Alcohol, Xanthan Gum, Caprylyl/Capryl Glucoside, Parfum, Limonene, Linalool, Citral, Citronellol. 99% du total des ingrédients sont d’origine naturelle 20% du total des ingrédients sont issus de l’Agriculture Biologique Conditionnement roll on de 50 ml

La pierre d’alun est un minéral naturel, ayant de multiples propriétés: elle ressert les pores de la peauvertus hygiéniques elle laisse une fine couche saline sur la peau, permettant de combattre les bactéries responsables des mauvaises odeursvertus corporelles elle est adaptée pour toutes les peaux, même les plus sensibles Sans alcool et à base de pierre d’alun 100% d’origine naturelle, le déodorant combat les mauvaises odeurs. Il laisse un doux parfum après son application, sèche rapidement et ne blanchit pas les vêtements. Son actif principal, l’aloé vera, assure une hydratation de la peau, même sensible et épilée. Deux choix possible en parfum pour ce déodorant à la pierre d’alun : bergamote ou grenade. Indications Déodorant Pierre d'Alun à l'aloé véra et bergamote. Efficacité 24h Conseils d'utilisation Chaque matin, après la toilette, appliquer le déodorant sous les aisselles. Composition Aqua, aloe barbadensis leaf juice*, potassium alum, glycerin, magnesium aluminum silicate, benzyl alcohol, xanthan gum, caprylyl/capryl glucoside, parfum, limonene, linalool. 99% du total des ingrédients sont d’origine naturelle 20% du total des ingrédients sont issus de l’Agriculture Biologique Conditionnement roll on de 50 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Activox® Propolis Comprimés contribue à adoucir la gorge et à renforcer les défenses immunitaires Activox® Propolis Comprimés agit doublement : Favorise le bien être au niveau de la gorge grâce à la Guimauve pour une action calmante et adoucissante au niveau de la gorge et des cordes vocales Renforce les défenses immunitaires avec la Vitamine C qui contribue au bon fonctionnement du système immunitaire Outre la Guimauve et la Vitamine C, la formule d'Activox® Propolis Comprimés contient également de la Papaïne et de la Propolis, cette dernière étant un véritable 'bouclier naturel' contre les agressions extérieures. Pour plus de naturalité, les comprimés d'Activox® Propolis sont formulés à partir d'un actif d'origine végétale, associé à la propolis, avec des arômes naturels et des additifs d'origine végétale. Ils sont sans sucre et sans gluten et ont un délicieux goût miel-citron. Adoucie la gorge Système immunitaire Délicieux goût Miel-Citron Composition: Agents de charge : mannitol, sorbitol – Acidifiant : acide citrique – Extrait de racine de guimauve (Althaea officinalis L.) – Papaïne extraite de papaye (Carica papaya L.) – Extrait de propolis – Vitamine C – Antiagglomérant : stéarate de magnésium – Edulcorant : glycosides de stéviol. Valeur nutritionnelle: Pour 1 comprimé Pour 3 comprimés Eextrait de Propolis 30 mg 90 mg Papaïne 35 mg 105 mg Extrait de Guimauve 50 mg 150 mg Vitamine C 20 mg (25 % Ajr*) 60 mg (75 % Ajr*) *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: A partir de 6 ans. Sucer 1 à 3 comprimés par jour selon besoin. Précautions d'emploi: Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas utiliser chez la femme enceinte ou allaitante ainsi que chez les personnes ayant des antécédents d’allergie aux produits de la ruche. Prendre à distance des médicaments (1 heure). Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Poids net: 20 comprimés à sucer Fabricant: Arkopharma - Laboratoires pharmaceutiques Bp28 06511 Carros Cedex

Dermolin® Anti-transpirant spray est un déodorant hypoallergénique rafraîchissant qui protège contre la transpiration pendant 24 heures. La composition des anti-transpirants Dermolin® est à base de sels d'aluminium. Ces sels resserrent les glandes sudoripares, sans pénétrer dans la peau. Leur effet anti-transpirant est sûr et efficace. Bénéfices Sans alcool, parfum, savon, bétaïne de cocamidopropyl, colorants, silicones Adapté aux peaux sensibles et irritées (eczéma, psoriasis, allergies) pH cutané neutre Conseils d'utilisation Agiter avant utilisation. Appliquer le spray anti-transpirant à environ 15 cm de la peau, propre et sèche, puis laisser sécher. Composition Butane, Isobutane, Propane, Dicaprylyl Carbonate, Ethylhexyl Stearate, Aluminium Sesquichlorohydrate, Disteardimonium Hectorite Indications Peaux sensibles Conditionnement Spray de 150 ml

Le déodorant solide Matin d’été est un régal de douceur. Simple d’utilisation et efficace, il laisse une peau hydratée. Son parfum naturel doux et gourmand à la fleur de coton est irrésistible. Indications Il convient à tous les types de peaux. Conseils d'utilisation Prenez le produit entre vos doigts puis appliquez directement ou humidifiez avant application selon votre confort. Pour améliorer la durée de vie du déodorant, conservez le dans un endroit sec et frais, et à l'abri de la lumière. Principaux actifs Beurre de karité*, bicarbonate de soude, acide stéarique, beurre de cacao*, amidon de maïs*, cire de carnauba*, cire d’abeille*; parfum. *issu de l’Agriculture Biologique. // 100% des ingrédients contenus dans ce produit sont d’origine naturelle. Composition Butyrospermum parkii butter*, sodium bicarbonate, stearic acid, theobroma cacao seed butter*, zea mays starch*, copernicia cerifera wax*, cera alba*, parfum. *issu de l’Agriculture Biologique. Conditionnement Déodorant solide de 38 g

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène, et un vasoconstricteur décongestionnant nasal, la pseudoéphédrine. Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte (à partir de 15 ans): · des sensations de nez bouché, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (A Partir DE 15 Ans) 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. En cas de symptômes plus intenses, prendre 2 comprimés par prise, sans dépasser 4 comprimés par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Espacez les prises d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Ibuprofène + pseudoéphédrine Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen Rhume, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans, · à partir du 6ème mois de grossesse, · si vous allaitez, · antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement, · si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral, · maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne), · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · convulsions anciennes ou récentes, · lupus érythémateux disséminé, · si vous êtes traité par: o des médicaments vasoconstricteurs tels que la bromocriptine, le pergolide, le lisuride, la cabergoline, l'ergotamine, la dihydroergotamine ou avec d'autres médicaments destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. o des médicaments à base d'éphédrine, de phénylpropanolamine, de phényléphrine ou de méthylphénidate. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin: · jusqu'au 5ème mois inclus de la grossesse, · en association avec les: o anticoagulants oraux, o autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et autres salicylés à fortes doses), o héparine à doses curatives ou chez le sujet âgé, o lithium, o méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 15 mg par semaine). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nurofen Rhume, comprimé pelliculé: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. · Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir Ne prenez jamais Nurofen Rhume, comprimé pelliculé dans les cas suivants); · de prise d'un traitement anticoagulant; ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); · de maladie du cœur, du foie ou du rein; · d'hypertension artérielle; · d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · de troubles de la personnalité ou de diabète; · en cas de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?); Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Précautions d'emploi · En cas: o d'écoulement nasal purulent, o de persistance de la fièvre, o d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. · Si vous devez subir une anesthésie, arrêtez au préalable le traitement par ce médicament et prévenir l'anesthésiste. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène et un vasoconstricteur: la pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine et/ou de pseudoéphédrine. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg/30 mg Présentation Boîte de 20

Inspiré par la fraîcheur rajeunissante de la nature, BEE Fresh a été créé pour que vous vous sentiez frais et confortable tous les jours et toute la journée ! Formulé avec 98% d'ingrédients naturels, sans sels d'aluminium ni alcool et enrichi avec l'extrait de propolis breveté1 et des probiotiques, il est la réponse à toutes les femmes et tous les hommes qui recherchent un déodorant naturel, propre et pourtant efficace. Bénéfices Offre une protection déodorante pendant 24h tout en permettant le processus physiologique de transpiration de la peau. Combat les odeurs tout en respectant le microbiome de la peau grâce à sa formule innovante enrichie de propolis brevetée et d'autres actifs intelligents ciblant les bactéries responsables des odeurs. Apaise et hydrate la peau, contribuant à rendre les aisselles plus douces, grâce aux probiotiques et à l'infusion d'hamamélis. S'applique facilement grâce au format roll-on, sans laisser de traces sur les vêtements ni de sensation collante. Offre un parfum vivifiant et unisexe, assurant une sensation de fraîcheur tout au long de la journée. Indication Déodorant protection 24h Application Roll-on, format facile. Appliquez sur une peau propre et sèche le matin, ou à tout moment de la journée. Renouvelez l'application à tout moment de la journée si nécessaire. Les peaux habituées aux anti-transpirants peuvent avoir besoin d'une période d'adaptation allant jusqu'à 10 jours pour profiter pleinement de la sensation de fraîcheur que garantit Bee Fresh. Convient aux femmes, aux hommes et aux adolescents après l'âge de 12 ans. Ingrédients Aqua/Water/Eau**, Citrate de Triéthyle, Amidon de Tapioca, Laurate d'Isoamyl, Propanediol, Parfum/Fragrance, Stéarate de Glycéryle, Glycérine, Pentylène Glycol, Triglycéride Caprylique/Caprique/Succinique, Aqua/Water/Eau, Morinda Citrifolia Leaf Extract, Olea Europaea (Olive) Fruit Oil, Propolis Extract, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil*, Hamamelis Virginiana (Witch Hazel) Leaf* Extract, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Bisabolol, ,Lactobacillus Ferment, Honokiol, Magnolol, Tocopherol, Lecithin, Stearic Acid, Hydroxyacetophenone, Sodium Levulinate, Xanthan Gum, éthylhexylglycérine, arginine, maltodextrine, alcool béhénylique, oléate de glycéryle, glutamate de sodium, hydroxyde de sodium, acide citrique, o-cymen-5-ol, diacétate de glutamate tétrasodique, hydroxypropylcyclodextrine. *Culture biologique/Issu de l'agriculture biologique **Hamamelis Virginiana Aqueous Infusion = Witch Hazel Water/Infusion d'hamamélis

Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 18 g

Ce déodorant roll-on fraîcheur agrume apporte confort et fraîcheur. Formulé sans alcool et sans sels d’aluminium, il protège et respecte la peau sensible des aisselles même récemment épilées. Le Dermosoft®, un principe actif naturel, anti-bactérien et purifiant, prévient la formation d’odeurs sans bloquer le processus naturel de transpiration. Il ne laisse ni de traces blanches ni de taches jaunes sur les vêtements. Son parfum léger aux agrumes laisse sur la peau un voile frais et parfumé. Indications Déodorant roll-on fraîcheur agrume Conseils d'utilisation Appliquer le déodorant sous les aisselles sur une peau propre et sèche. Composition Aqua, Triethyl Citrate, Propanediol, Glycerin, Cetearyl Alcohol, Cetearyl Wheat Straw Glycosides, Silica, Aloe Barbadensis Leaf Extract*, Bisabolol, Glyceryl Undecylenate, Hydroxystearic/Linolenic/Oleic Polyglycerides, Parfum, Salvia Officinalis Oil, Sodium Benzoate, Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate, Sodium Stearoyl Glutamate, Tocopherol, Xanthan Gum, Benzyl Salicylate, Citral, Citronellol, Eugenol, Limonene, Linalool. *Ingrédients issus de l´agriculture biologique 99,6 % du total est d´origine naturelle, 23 % du total des ingrédients sont issus de l´agriculture biologique Conditionnement roll-on de 50 ml

Ce déodorant homme roll-on allie efficacité et douceur, sans compromis. Une Peau respectée et protégée : enrichie en surgras végétal pro-régénérant® et en huile de riz apaisante, notre formule composée à 97% d’ingrédients d’origine naturelle et sans alcool protège efficacement contre les mauvaises odeurs. Un moment de Bien-Être grâce à son parfum doux aux notes de citron et de romarin. Un geste pour la Planète avec son flacon 100% en plastique recyclé & recyclable*. Note Yuka : 93/100 97% d’ingrédients d’origine naturelle *sauf pigments colorants Indications Spécialement pour vous les hommes. Adapté à Toutes les aisselles, même les plus sensibles. Conseil d'utilisation Ce déodorant s'applique au quotidien sur des aisselles propres et sèches. Pensez à laisser sécher quelques instants avant de vous habiller. Composition Aqua, Glycerin, Triethyl Citrate, Polyglyceryl-6 Stearate, Parfum, Cetearyl Alcohol, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Glyceryl Oleate, Polyglyceryl-6 Behenate, Glyceryl Stearate, 2-Methyl 5-Cyclohexylpentanol, Tocopheryl Acetate, C18-22 Hydroxyalkyl Hydroxypropyl Guar, Sodium Hydroxide, Levulinic Acid, Sorbic Acid, Benzoic Acid, o-Cymen-5-ol, Undecylenoyl Glycine, Capryloyl Glycine, Oryza Sativa Bran Oil, Bisabolol. Conditionnement Roll-on de 50 ml

Formulé à la pierre d’alun 100 % d’origine naturelle et sans alcool, le déodorant à bille Biosecure combat les mauvaises odeurs et assure une efficacité pendant 24 heures. Son principal actif naturel, l’aloé vera, respecte les peaux, même les plus sensibles et épilées. Ce déodorant laisse un doux parfum bergamote après son application, sèche rapidement et ne blanchit pas les vêtements. Indications Contre les mauvaises odeurs. Conseils d'utilisation Chaque matin, appliquer sous les aisselles après la toilette. Principaux actifs Aloé Vera Biologique Pierre D’alun Naturelle Composition Aqua, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Potassium Alum, Glycerin, Magnesium Aluminum Silicate, Benzyl Alcohol, Xanthan Gum, Caprylyl/Capryl Glucoside, Parfum, Limonene, Linalool. Conditionnement Roll-On de 50 ml

Accordez-vous un moment rien qu'à vous avec le gel douche certifié bio Avril ! Son délicieux parfum Coeur d'Abricot, sa texture soyeuse, l'aloe vera bio contenu dans sa formule : ce gel douche transforme la douche en vrai moment de bien-être ! Bénéfices Délicieux parfum d'abricot A l'aloe vera bio protecteur PH physiologique compris entre 5 et 6 Certifié bio par Ecocert Fabriqué en France Produit végan Conseil d'utilisation Appliquer sur une peau préalablement mouillée, faire mousser, puis rincer et sécher. Précautions d'emploi Vous êtes enceinte ? Vous allaitez ? Les produits d'avril ne sont pas formulés et testés pour une utilisation chez la femme enceinte ou allaitante. Par conséquent, il est recommandé de vous tourner vers un professionnel de santé : lui seul pourra vous recommander ou non l'utilisation de ce produit. Composition Aqua (Water), Sodium Coco-Sulfate, Decyl Glucoside, Cocamidopropyl Betaine, Glyceryl Oleate, Coco-Glucoside, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder*, Parfum (Fragrance), Sodium Chloride, Citric Acid, Coconut Alcohol, Sodium Sulfate, Benzyl Alcohol, Dehydroacetic Acid, Lactic Acid, Limonene, Linalool, Geraniol. *Ingrédient issus de l’Agriculture Biologique 97% du total est d'origine naturelle 12% du total des ingrédients sont issus de l’Agriculture Biologique Conditionnement Flacon de 500 ml

La pierre d'alun est un minéral translucide, totalement naturel, sans parfum ni alcool. Déoroche ne couvre pas l'odeur de la transpiration, mais dépose un film invisible de sels minéraux qui régule les sécrétions tout en laissant la peau respirer. Indications Pour toutes les peaux. Conseils d'utilisation Appliquer uniformément sur la peau propre et sèche, sous les aisselles. Principaux actifs Potassium Composition Potassium Alum. Conditionnement Stick de 30 g

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1. Qu’est-Ce QUE Lamisilate 1 %, crème ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Retour en haut de la page Classe pharmacothérapeutique : Antifongiques Topiques : code ATC : D01Ae15. Ce médicament est une crème pour application locale contenant un antifongique (actif contre les champignons). Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans pour le traitement d'une mycose du pied ou « pied d'athlète » (maladie des pieds liée à un champignon). Comment reconnaître un pied d'athlète : voir Conseils d'éducation sanitaire. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Lamisilate 1 %, crème ? Retour en haut de la page N’utilisez jamais Lamisilate 1 %, crème Si vous êtes allergique à la terbinafine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Lamisilate 1%, crème. · En cas d'ingestion accidentelle, appelez votre médecin. · L'utilisation de ce médicament est réservée à l'usage externe : ne pas avaler, ne pas appliquer dans la bouche, ne pas appliquer sur les muqueuses, éviter le contact avec les yeux. · Les nouveau-nés/nourrissons ne doivent pas être en contact avec la zone de peau traitée, y compris les seins de la femme allaitante. · Ce médicament ne convient pas pour les infections fongiques des ongles. Si vous avez une infection fongique au niveau des ongles (champignons à l’intérieur ou sous l’ongle), s’accompagnant d’une décoloration des ongles et d’un changement de la texture de l’ongle (épais, effrité), consulter un médecin. · En cas de contact avec les yeux, essuyez en évitant d'étaler et rincez l'œil à l'eau claire, puis contactez votre médecin. · Ce médicament contient de l’alcool cétylique et stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact). · Ce médicament contient de l’alcool benzylique et peut provoquer des réactions allergiques. En application cutanée, l’alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale. · Consultez votre médecin si les lésions siègent ailleurs qu’entre les orteils et le dessus du pied, car la terbinafine ne serait pas efficace sur celles-ci. Seul le médecin pourra diagnostiquer l'origine de ces lésions et vous prescrire un traitement adapté. (voir conseils d'éducation sanitaire). · Il est important d'appliquer cette crème régulièrement sur les lésions chaque jour et pendant une semaine afin d'obtenir la guérison. Un arrêt du traitement trop précoce ou des applications irrégulières peuvent entraîner des échecs ou des rechutes. Ainsi, même si l'état de la peau s'améliore en quelques jours, il est impératif de continuer d'appliquer cette crème pendant la durée indiquée (1 semaine). · Au terme d'une semaine de traitement, bien que vous n'utilisiez plus la crème, l'amélioration de votre peau se poursuit et la guérison complète peut prendre plus longtemps, jusqu'à 4 semaines. · Consultez votre médecin en lui signalant notamment l'utilisation de ce traitement : o en cas d'aggravation des lésions au cours du traitement, o en l'absence d'amélioration de votre peau, si la guérison n'est pas complète au bout de 4 semaines. Enfants et adolescents A partir de l’âge de 12 ans. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Autres médicaments et Lamisilate 1 %, crème Ce médicament contient un antifongique : la terbinafine. Il est actif contre les champignons de la peau. Vous NE Devez PAS Prendre EN Meme Temps QUE CE Medicament D'autres Medicaments Antifongiques Sans Avis Medical. Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament Lamisilate 1 %, crème avec des aliments, les boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf si votre médecin vous l’a prescrit. La terbinafine peut passer dans le lait maternel. Son utilisation pendant l’allaitement est à éviter. Par ailleurs, le nouveau-né/nourrisson ne doit pas être en contact avec la zone de peau traitée, y compris les seins. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Lamisilate 1 %, crème contient de l’alcool cétylique et stéarylique et de l’alcool benzylique. 3. Comment Utiliser Lamisilate 1 %, crème ? Retour en haut de la page Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Pour adulte et enfant de plus de 12 ans : Appliquer la crème 1 fois par jour sur les lésions pendant 1 semaine. Durée de traitement La durée du traitement doit être impérativement de 1 semaine même si l'état de votre peau s'améliore, afin d'éviter les rechutes. Les infections semblent guéries après quelques jours de traitement mais peuvent réapparaître si la crème n’est pas appliquée régulièrement ou si l’application est stoppée trop tôt. La durée du traitement est limitée à 1 semaine même si la guérison n'apparaît pas complète (voir Avertissements et précautions). Consultez votre médecin ou pharmacien si vous ne constatez aucune amélioration 1 semaine après l’arrêt du traitement. Mode d'administration Voie Cutanee. Lavez et séchez vos mains ; Nettoyez les zones infectées avec un savon classique non acide type savon de Marseille, puis bien sécher Dévisser le bouchon, et si vous utiliser Lamisilate 1 %, crème pour la première fois, utiliser la pointe sur le bouchon pour percer le haut du tube, puis presser doucement celui-ci. Appliquez une couche mince sur la zone concernée et son pourtour, en particulier entre les orteils où une quantité trop importante pourrait favoriser la macération ; Faites pénétrer doucement par un massage léger ; Revisser le bouchon sur le tube.Lavez-vous les mains après application de la crème ; Laissez pénétrer la crème avant de vous chausser. Si vous avez utilisé plus de Lamisilate 1 %, crème que vous n’auriez dû : Contactez votre médecin qui vous conseillera. Si vous oubliez d’utiliser Lamisilate 1 %, crème : Appliquez cette crème dès que vous vous en apercevez. Si cela correspond au moment de l'application suivante, appliquez la posologie habituelle. N'appliquez pas plus de crème pour compenser l'application que vous avez oubliée. Si vous arrêtez d’utiliser Lamisilate 1 %, crème : Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Retour en haut de la page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêter d’utiliser Lamisilate 1 %, crème et demander une aide médicale immédiatement si vous avez l’un des symptômes suivants pouvant correspondre à une réaction allergique (fréquence indéterminée) : · Difficulté à respirer ou à avaler · Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge · Démangeaisons sévères de la peau, avec une éruption rouge ou en relief (urticaire). Certains effets indésirables sont fréquents (atteint jusqu’à 1 patient sur 10) : desquamation de la peau, démangeaisons. Certains effets indésirables sont peu fréquents (atteint jusqu’à 1 patient sur 100) : lésion de la peau, croûte, trouble de la peau, changement de couleur de la peau, rougeur, sensation de brûlure, douleur, douleur au site d’application, irritation au site d’application. Certains effets indésirables sont rares (atteint jusqu’à 1 patient sur 1000) : sécheresse de la peau, eczéma, réaction inflammatoire de la peau suite au contact avec la crème, irritation des yeux, aggravation des symptômes. Si Lamisilate 1 % crème est accidentellement appliqué sur les yeux, une irritation des yeux peut survenir. Rincez abondamment et consultez un médecin. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Lamisilate 1 %, crème ? Retour en haut de la page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C (pour le tube en aluminium verni) ou inférieure à 30°C (pour le tube en laminé aluminium). Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Retour en haut de la page Ce que contient Lamisilate 1 %, crème Retour en haut de la page La substance active est : Chlorhydrate de terbinafine .......................................................................................................... 1,00 g Quantité correspondant à terbinafine base ................................................................................... 0,88 g Pour 100 g de crème. Les autres composants sont : Hydroxyde de sodium, alcool benzylique, stéarate de sorbitan, palmytate de cétyle, alcool cétylique, alcool stéarylique, polysorbate 60, myristate d'isopropyle, eau purifiée.

Le déodorant roll-on efficacité 24h Cattier a été spécialement conçu pour apporter douceur, confort et fraîcheur tout au long de la journée. Formulé sans alcool et sans sels d’aluminium, il protège et respecte la peau sensible des aisselles même récemment épilées. Le Dermosoft®, un principe actif naturel, anti-bactérien et purifiant, prévient la formation d’odeurs sans bloquer le processus naturel de transpiration. Il ne laisse ni de traces blanches ni de taches jaunes sur les vêtements. Son parfum léger aux notes de fleurs de cerisiers laisse sur la peau un voile discret et parfumé. 0% Alcool & 0% Sels D’aluminium Conseils d'utilisation Appliquer sur une peau propre et sèche. Principaux actifs Aloe vera bio : hydrate en profondeur, adoucit, protège et régénère l’épiderme Sauge : régule la transpiration excessive, purifiant Dermosoft® (agent anti-bactérien naturel) : purifie et prévient le développement des bactéries responsables des mauvaises odeurs Bisabolol : apaise l’épiderme Composition Aqua, Triethyl Citrate, Propanediol, Glycerin, Silica, Parfum, Cetearyl Wheat Straw Glycosides, Cetearyl Alcohol, Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate, Hydroxystearic/Linolenic/Oleic Polyglycerides, Sodium Stearoyl Glutamate, Aloe Barbadensis Leaf Extract*, Xanthan Gum, Sodium Benzoate, Bisabolol, Salvia Officinalis Oil, Tocopherol, Geraniol, Linalool. | *Inhaltsstoffe aus kontrolliert biologischem Anbau | 99,6 % der gesamten Inhaltsstoffe sind natürlichen Ursprungs Conditionnement Roll-on de 50 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Plante aux 1001 vertus, la sauge est traditionnellement utilisée pour favoriser l'équilibre hormonal de la femme. Elle aide à renforcer les cheveux lorsque leur chute est liée à un déséquilibre hormonal. Composition: Extrait hydro-alcoolique de Salvia officinalis*. (*) Ingrédient issu de l'agriculture biologique. Conseil d'utilisation: 20 à 25 gouttes diluées dans une boisson, 3 fois par jour (soit 3,8 ml par jour), pendant 3 semaines. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Tenir hors de portée des enfants. Déconseillé aux enfants de moins de 6 ans. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement. Conserver à température ambiante, dans un endroit sec et à l'abri de la lumière. Poids net: 50 ml Fabricant: ladrôme laboratoire 270 chemin de la Tuilière 26340 Saillans

Fatigue musculaire ? Découvrez, Décramp Gel, spécialement adapté au massage pour retrouver confort et vitalité musculaire, en procurant un effet rafraîchissant et délassant. Ce gel contient de l’huile essentielle de Wintergreen et de l’extrait d’Arnica montana. Formulé avec du Menthol, ce gel procure immédiatement une agréable sensation de fraîcheur. * Décramp Gel n’est pas gras, pénètre rapidement et ne tache pas. * Test d’usage sous contrôle dermatologique sur 20 volontaires âgés de 18 à 60 ans, sportifs, 1 à 2 applications 3 fois par semaine pendant 21 jours, Bi-144, 22/09/2015. Indications Détente musculaire Conseils d'utilisation Appliquer en massage sur la région ciblée jusqu’à pénétration complète. En cas d’effort physique : appliquer avant pour faciliter l’effort, et après pour la récupération. Précautions d'emploi Ne pas appliquer près des yeux, ni sur les muqueuses et les plaies. Ne pas appliquer chez les sujets sensibles à l’Arnica. Ne pas utiliser chez la femme enceinte et allaitante. Produit réservé à l’adulte. Tenir hors de portée des enfants. Usage externe. Contient une huile essentielle et du Menthol. Bien se laver les mains après utilisation. Composition Aqua, propylene glycol, alcohol, benzyl alcohol, carbomer, triethanolamine, menthol, gaultheria procumbens leaf oil, linalool, hydroxyethylcellulose, arnica montana flower extract. Conditionnement Tube de 100 ml

Le déodorant roll-on efficacité 24h Cattier a été spécialement conçu pour apporter douceur, confort et fraîcheur tout au long de la journée. Formulé sans alcool et sans sels d’aluminium, il protège et respecte la peau sensible des aisselles même récemment épilées. Le Dermosoft®, un principe actif naturel, anti-bactérien et purifiant, prévient la formation d’odeurs sans bloquer le processus naturel de transpiration. Il ne laisse ni de traces blanches ni de taches jaunes sur les vêtements. Son parfum léger aux notes de fleurs de cerisiers laisse sur la peau un voile discret et parfumé. 0% Alcool & 0% Sels D’aluminium Conseils d'utilisation Appliquer sur une peau propre et sèche. Principaux actifs Aloe vera bio : hydrate en profondeur, adoucit, protège et régénère l’épiderme Sauge : régule la transpiration excessive, purifiant Dermosoft® (agent anti-bactérien naturel) : purifie et prévient le développement des bactéries responsables des mauvaises odeurs Bisabolol : apaise l’épiderme Composition Aqua, Triethyl Citrate, Propanediol, Glycerin, Silica, Parfum, Cetearyl Wheat Straw Glycosides, Cetearyl Alcohol, Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate, Hydroxystearic/Linolenic/Oleic Polyglycerides, Sodium Stearoyl Glutamate, Aloe Barbadensis Leaf Extract*, Xanthan Gum, Sodium Benzoate, Bisabolol, Salvia Officinalis Oil, Tocopherol, Geraniol, Linalool. | *Inhaltsstoffe aus kontrolliert biologischem Anbau | 99,6 % der gesamten Inhaltsstoffe sind natürlichen Ursprungs Conditionnement Roll-on de 50 ml

Déodorant Anti Transpirant

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Voie d'administration orale Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Chlorphénamine Présentation Boîte de 4 Traitement journalier (3 comprimés + 1 gélule)

Ce déodorant roll-on fraîcheur marine apporte confort et fraîcheur. Formulé sans alcool et sans sels d’aluminium, il protège et respecte la peau sensible des aisselles même récemment épilées. Le Dermosoft®, un principe actif naturel, anti-bactérien et purifiant, prévient la formation d’odeurs sans bloquer le processus naturel de transpiration. Il ne laisse ni de traces blanches ni de taches jaunes sur les vêtements. Son parfum léger aux notes marines laisse sur la peau un voile discret et parfumé. Indications Déodorant roll-on fraîcheur marine Conseils d'utilisation Appliquer le déodorant sous les aisselles sur une peau propre et sèche. Composition Aqua, Triethyl Citrate, Propanediol, Glycerin, Cetearyl Alcohol, Cetearyl Wheat Straw Glycosides, Silica, Aloe Barbadensis Leaf Extract*, Bisabolol, Glyceryl Undecylenate, Hydroxystearic/Linolenic/Oleic Polyglycerides, Parfum, Salvia Officinalis Oil, Sodium Benzoate, Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate, Sodium Stearoyl Glutamate, Tocopherol, Xanthan Gum, Benzyl Salicylate, Citral, Citronellol, Eugenol, Limonene, Linalool. *Ingrédients issus de l´agriculture biologique 99,6 % du total est d´origine naturelle, 23 % du total des ingrédients sont issus de l´agriculture biologique Conditionnement roll-on de 50 ml

Indications Classe pharmacothérapeutique : Antianémique (B: Sang et organes hématopoïétiques). Succinate ferreux par voie orale. Ce médicament contient du fer. Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans et en traitement préventif de la carence en fer chez la femme enceinte. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Reserve A L’adulte ET L’enfant A Partir DE 6 Ans. Posologie Traitement curatif Chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 10 ans) En moyenne, 2 à 3 comprimés par jour. Chez l’enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 10 ans) En moyenne 1 à 2 comprimés par jour. Traitement préventif Chez la femme enceinte 1 à 2 comprimés par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4 ème mois). Mode d’administration Voie orale. Fréquence d’administration L’horaire de la prise et la répartition est à adapter en fonction de la tolérance digestive. Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de fractionner la dose en plusieurs prises quotidiennes. Durée du traitement Elle doit être suffisante pour corriger l’anémie et restaurer les réserves en fer (de l’ordre de 3 à 6 mois). Composition Fer + acide succinique Contre-indications Ne prenez jamais Inofer, comprimé pelliculé dans les cas suivant : Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d’anémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par insuffisance médullaire). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demande L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde · Ce médicament n’est pas préconisé dans le traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires. · Une consultation médicale est nécessaires avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l’anémie. Précautions d’emploi · La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose sur la mise en route précoce d’une alimentation diversifiée. · La consommation importante de thé inhibe l’absorption du fer. · Un contrôle de l’efficacité est utile après 3 mois de traitement. Consultez votre médecin. Dosage 32,5 mg/100 mg Présentation Etui de 100