Indications Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit à partir d'environ 8 ans): lire attentivement Comment prendre Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé ? Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit à partir d'environ 8 ans). Chez l'enfant : La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La posologie usuelle est de: Pour les enfants pesant entre 27 et 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants pesant entre 41 et 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour. Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans), la posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés à 500 mg par prise, selon l'intensité de la douleur, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 6 comprimés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses et sur conseil de votre médecin, la dose totale peut-être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 8 comprimés par jour. Cependant: o les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical, o NE Jamais Prendre Plus DE 4 Grammes DE Paracetamol PAR Jour (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule). Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Utiliser une autre forme. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures , et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises doivent être espacées de 8 heures minimum et la dose totale ne doit pas excéder 6 comprimés par jour (soit 3 g). Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, · maladie grave du foie. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. La prise de comprimés est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (cf. chapitre Comment prendre Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé?) Précautions d'emploi: Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ à partir de 8 ans); lire attentivement rubrique « Posologie ». Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ à partir de 8 ans). La posologie du paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg par jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. Pour les enfants ayant un poids de 27 à 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 gélule par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 gélules par jour . Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 gélule par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 gélules par jour. Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans); La posologie usuelle est de 1 ou 2 gélules à 500 mg par prise (selon l'intensité de la douleur), à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 6 gélules par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur conseil de votre médecin, la dose totale peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 8 gélules par jour. Cependant: les dosages supérieurs à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical, NE Jamais Prendre Plus DE 4 Grammes DE Paracetamol PAR Jour (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule). Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises doivent être espacées de 8 heures minimum, et la dose totale par jour ne doit pas dépasser 6 gélules (3 g). La dose maximale journalière ne doit pas excéder 60 mg/kg (sans dépasser 3 g) par jour dans les situations suivantes: adultes de moins de 50 kg atteinte grave du foie alcoolisme chronique malnutrition chronique déshydratation Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple: eau, lait, jus de fruit). La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Utiliser une autre forme. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Duree DU Traitement La durée du traitement est limitée: A 5 jours en cas de douleurs A 3 jours en cas de fièvre Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin . Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Arrow 500 mg, gélule dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol ou aux autres constituants, · maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Arrow 500 mg, gélule: Mises en garde En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique « Posologie »). La prise de comprimé ou de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Précautions d'emploi · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · Avant de débuter un traitement par ce médicament, vérifier que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol. · Prévenez votre médecin en cas de maladie du foie ou des reins, ou d'abus d'alcool. · Prévenez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments contenant du paracétamol. · En cas de problèmes de nutrition (malnutrition) ou de déshydratation, Paracetamol Arrow 500 mg, gélule doit être utilisé avec précaution. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant pesant plus de 50 kg (environ 15 ans). Lire attentivement la rubrique 3 «Comment prendre Paracetamol Arrow 1 g, comprimé ». Pour les enfants pesant moins de 50 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Attention: cette présentation contient 1 g de paracétamol par comprimé: ne pas prendre 2 comprimés à la fois. En raison de son dosage, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans). La posologie usuelle est de un comprimé à 1 g par prise selon l'intensité de la douleur, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 3 comprimés. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la dose maximale peut être augmentée jusqu'à 4 g de paracétamol par jour, soit 4 comprimés par jour. NE Jamais Prendre Plus DE 4 Grammes DE Paracetamol PAR Jour (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule). Fréquence d'administration Toujours respecter un intervalle de 4 heures minimum entre les prises. Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Ne pas dépasser 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Arrow 1 g, comprimé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Arrow 1 g, comprimé dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, ou à l'un des constituants, · maladie grave du foie. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Arrow 1 g, comprimé: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Signalez que vous prenez ce médicament si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d'acide urique ou de sucre dans le sang. Précautions particulières · Si la douleur persiste plus de 5 jours, ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Dosage 1 g Présentation Boîte de 8

Soin nourrissant sans rinçage à l'extrait d'avocat et au beurre de karité

Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, Cetirizine Mylan Pharma est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Cetirizine Mylan Pharma Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Cetirizine Mylan Pharma. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Cetirizine Mylan Pharma pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme ne permet pas l'adaptation posologique dans cette tranche d'âge. 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet de Cetirizine Mylan Pharma est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement: La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Cetirizine Mylan Pharma 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active de Cetirizine Mylan Pharma ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Cetirizine Mylan Pharma 10 mg, comprimé pelliculé sécable: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Eureka Care Peigne à poux jaune Bénéfices Face dense pour une grande efficacité Face à dents plus large pour les cheveux (plus) longs Conseils d'utilisation Peigner soigneusement la la chevelure pour décoller les lentes mortes avec le peigne fin. Conditionnement 1 peine

DermAsens Shampooing extra doux Shampooing doux Extram pour le soin du cuir chevelu et des cheveux Application Appliquez une quantité suffisante de shampoing sur vos cheveux et laissez-les mousser. Rincez ensuite abondamment le shampoing. Ingrédients Aqua, coco-glucosides, cocamidopropyle, bétaïnes, lauryl disoidum, sulfosuccinates, glycérol, chlorure de citrimonium, distéarates de glycol, acrylates, copolymère, parfum, gomme xanthane, benzoate de sodium, sorbate de potassium, oléate de glycéryle, stéarate de glycéryle, acide citrique, acide benzoïque. Salicylate de benzyle, linalol, cinamaal, citronellol.

Le Petit Marseillais Shampooing Douceur & Eclat, Cheveux Longs et Délicats, Amande Douce BIO & Graines de Lin BIO Notre Recette DE Soin Pour apporter tout l’éclat du soleil dans vos cheveux, le Petit Marseillais a développé une recette de soin unique pour hydrater, protéger et illuminer vos cheveux longs aux pointes fragiles. Conseil d'utilisation UNE Routine DE Soin Plaisir Appliquez notre shampooing crème au parfum poudré sur l'ensemble des cheveux, massez délicatement le cuir chevelu puis rincez. Notre petit conseil : Complétez votre routine avec notre après-shampooing Douceur & Éclat. La marque Les produits du Petit Marseillais sont une invitation sereine à découvrir l‘univers du Sud et de la Provence. Voyagez parmi les champs de lavande, les pinèdes ou les vergers d‘agrumes à travers des parfums évocateurs, des ingrédients et des recettes qui vous transportent en pleine nature. Authenticité, proximité, naturalité et joie de vivre : voici les valeurs incarnées par cette marque iconique. Avec Le Petit Marseillais, vivez – vivons les natures du Sud ! Ingredients Aqua, Ammonium Lauryl Sulfate, Glycerin, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Chloride, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Fruit Extract, Linum Usitatissimum Seed Extract, Urea, Lactic acid, Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium-10, Glycol Distearate, Benzaldehyde, Carbomer, Xanthan Gum, Sodium Lactate, Citric Acid, Sodium Hydroxide, Benzoic Acid, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Parfum, Limonene.

Le Petit Marseillais Shampooing Purifiant, Cheveux Regraissant Vite, Feuilles d'Ortie BIO & Citron BIO Notre Recette DE Soin Pour apporter tout l'éclat du soleil dans vos cheveux, Le Petit Marseillais a développé une recette rafraîchissante qui réduit l'excès de sébum en douceur et purifie le cuir chevelu. Conseil d'utilisation UNE Routine DE Soin Plaisir Sa texture gel se transforme en une mousse aux notes fraîches et légères. Appliquez sur l'ensemble des cheveux, massez délicatement le cuir chevelu puis rincez. Notre petit conseil : Brossez régulièrement vos cheveux pour les faire respirer. La marque Les produits du Petit Marseillais sont une invitation sereine à découvrir l‘univers du Sud et de la Provence. Voyagez parmi les champs de lavande, les pinèdes ou les vergers d‘agrumes à travers des parfums évocateurs, des ingrédients et des recettes qui vous transportent en pleine nature. Authenticité, proximité, naturalité et joie de vivre : voici les valeurs incarnées par cette marque iconique. Avec Le Petit Marseillais, vivez – vivons les natures du Sud ! Ingredients Aqua, Ammonium Lauryl Sulfate, Glycerin, Cocamidopropyl Betaine, Urtica Dioica Extract, Citrus Limon Peel Oil, Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Zinc Pca, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Glyceryl Oleate, Lecithin, Coco-Glucoside, Sodium Chloride, Citric Acid, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Parfum, Limonene, Linalool

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé appelé aussi « boutons de fièvre » chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la crème sur les lésions et autour des lésions, 5 fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Réservé à l'USAGE Externe. Débutez les applications dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial (bouton de fièvre). Lavez vous les mains soigneusement avant et après application de la crème sur votre bouton de fièvre afin d'éviter de transmettre l'infection. Appliquez la crème avec le doigt, en débordant largement autour de la lésion. Refermer le tube après emploi. Fréquence d'administration Les applications sont à répartir dans la journée avec un intervalle d'au moins 3 à 4 heures entre 2 applications. Par exemple: Le matin après le petit déjeuner, A midi après le déjeuner, Vers 16-17 h, Le soir après le dîner, Le soir avant le coucher. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 10 jours. Composition Aciclovir Contre-indications N'utilisez jamais Aciclovir Arrow Conseil 5%, crème dans les cas suivants : · Chez l'enfant de moins de 6 ans, · Allergie connue à l'aciclovir ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir composition), · En application dans l'œil, dans la bouche, dans le vagin. Précautions d'emploi Faites attention avec Aciclovir Arrow Conseil 5 %, crème: Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion. En cas d'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre, arrêtez le traitement et prenez un avis médical. En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent, pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus: · Evitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage. · N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age. · Lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion. · Au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive. · Evitez de toucher ou de gratter les lésions. En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 2 g

Notre shampooing douche Dermatologique* Neutre Surgras 0% s'utilise quotidiennement pour le nettoyage des cheveux, du visage et du corps. *Testé sous contrôle dermatologique. pH Physiologique Avec un pH neutre pour la peau, il permet un nettoyage efficace tout en respectant le film hydrolipidique naturel de la peau et du cuir chevelu. A LA Glycerine Naturelle ET A L'huile D'argan Bio. Des agents surgras hydratants pour aider à retrouver douceur et confort. Ce shampooing douche Neutre Surgras peut être mélangé à des huiles essentielles selon les envies. Respecter les 0,5% d'huile essentielle maximum au total. Les huiles essentielles sont déconseillées aux enfants de moins de 6 ans et aux femmes enceintes. Application Appliquer sur le corps, visage ou cheveux. Rincer à l’eau tiède. À partir de 3 ans. Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de contact, rincer abondamment à l’eau claire. Ne pas avaler. Usage externe. Ingrédients Aqua (water), sodium laureth sulfate, cocamide dea, sodium chloride, glycerin, cocamidopropyl betaine, argan oil polyglyceryl-6 esters, hydrolyzed rice protein, sodium benzoate, potassium sorbate, tetrasodium glutamate diacetate, citric acid, coco-glucoside, glyceryl oleate, tocopherol. 94% des ingrédients sont d'ORIGINE Naturelle.

Taille du pansement: 5 cm x 5 cm Indication: Pour le traitement général des plaies, en particulier les premiers soins de plaies souillées, infectées et fortement exsudatives, comme tampons ou compresses lors d'interventions de petite chirurgie. Description du produit: Compresse de gaze hydrophile, stérile, emballage individuel, 17 fils, 8 plis, 4 épaisseurs En gaze absorbante conforme à EN 14079, bords rentrés (= Es). Les compresses peuvent être dépliées plusieurs fois sans risque d’effilochage pour être utilisées en formats plus grands; bon pouvoir absorbant, aéré, doux et souple. Conseils d'utilisation: Facile à poser. Appliquer sur les plaies. Précautions d'emploi: Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé. Composition Coton Conditionnement Boîte x40 compresses

Cet après-shampooing contient de la vitamine E antioxydante et de l'huile d'avocat; qui est le secret naturel pour nourrir et revitaliser vos cheveux. Parfum 100% naturel A base d'huiles essentielles Sans SLS Végétalien et sans cruauté 99% d'origine naturelle Conseils d'utilisation Après le shampooing, appliquez l'après-shampooing à l'avocat sur les cheveux humides, en le faisant pénétrer jusqu'aux pointes. Pour de meilleurs résultats, laissez agir pendant 5 minutes pour permettre aux cheveux de s'imprégner des mèches, puis rincez abondamment à l'eau jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de résidus qui peuvent rendre les cheveux plats. Précautions d'emploi En cas de contact avec les yeux, rincez immédiatement à l'eau claire. En cas d'irritation; arrêter l'utilisation. Tenir hors de portée des enfants. Composition Aqua (Water)** Cetearyl alcohol* Brassica campestris (rapeseed) seed oil* Persea gratissima (avocado) oil * Tocopherol* Helianthus annuus (sunflower) seed oil* Parfum (Fragrance) * Cetrimonium chloride* Sodium benzoate Potassium sorbate Citric acid* Citronellol* Geraniol* * Plant derived ** Water from the Lake District Conditionnement Flacon de 100 ml

Cet après-shampoing onctueux au doux parfum tropical est formulé à base de noix de coco biologique. Grâce à son délicieux parfum, cet après shampoing vous propose une expérience sensorielle riche à l'effet réconfortant. Sans SLS Sans conservateurs ou colorants artificiels pH équilibré Entièrement biodeégradable Approuvé par la Vegan Society Fabriqué au Royaume-Uni Conseils d'utilisation Lavez vos cheveux avec le Shampoing à la Noix de Coco. Rincer le produit abondemment puis masser délicatement l'après-shampoing sur cheveux mouillés. Pour un résultat optimal, laissez poser 5 minutes (vous pouvez en profiter pour vous détendre). Rincez. Adapté à une utilisation fréquente. Précautions d'emploi En cas de contact avec les yeux, rincez immédiatement à l'eau claire. En cas d'irritation; arrêtez l'utilisation. Tenir hors de portée des enfants. Composition Aqua, Cetearyl alcohol, Cocos nucifera oil, Caprylic/capric triglyceride, Helianthus annuus seed oil, Tocopherol , Glycerin , Parfum, Cetrimonium chloride, Sodium benzoate , Potassium sorbate, Citric acid, Benzyl alcohol Conditionnement Flacon de 100 ml

Le Shampoing au Pamplemousse & à l'Orange de la marque Faith in Nature est formulé à base d'agrumes; reconnus pour leurs propriétés purifiantes. Son parfum frais et revigorant vous garantit un moment de détente délicieusement fruité. Aux huiles d'agrumes bio Pour cheveux normaux à gras Sans Sles Sans colorants ou conservateurs artificiels pH équilibré Entièrement biodégradable Approuvé par la Vegan Society Fabriqué au Royaume-Uni Indications Convient aux cheveux normaux et gras Conseils d'utilisation Massez doucement sur les cheveux mouillés, rincez bien et répétez si nécessaire. Précautions d'emploi En cas de contact avec les yeux, rincez immédiatement à l'eau claire. En cas d'irritation; arrêter l'utilisation. Tenir hors de portée des enfants. Composition Aqua, Ammonium laureth sulfate, Maris sal, Cocamidopropyl betaine, Polysorbate 20, Chamomilla recutita flower extract, Citrus aurantium dulcis peel oil, Citrus paradisi peel oil, Camellia sinensis flower extract, Camellia sinensis leaf extract, Litsea cubeba fruit oil, Citrus reticulata peel oil, Tocopherol , Glycerin , Helianthus annuus seed oil, Citric acid, Sodium benzoate , Potassium sorbate, Curcumin CI 75300, Citral, Limonene Conditionnement Flacon de 100 ml

Masque réparation au jus d'aloe vera (reconstitué à partir d'aloe vera en poudre) et au parfum fleur de tiaré

Crème de soin sans rinçage au beurre de karité

PETROLE HAHN Shampooing Anti-Chute Cheveux en situation de chute 250ml

Indications Normacol Lavement Enfants est un laxatif présenté en récipient unidose de 60 ml de solution rectale, et est utilisé pour: · La préparation aux examens radiologiques et endoscopiques du rectosigmoïde. · Le traitement symptomatique de la constipation basse. Voie d'administration rectale Posologie Préparation aux examens endoscopiques ou radiologiques: 1 lavement la veille au soir et 1 le jour de l'examen. Constipation: 1 lavement cinq à vingt minutes avant le moment choisi pour l'exonération. Mode d'administration Voie rectale. NE PAS Avaler. La solution est présentée en récipient plastique souple servant de poire et muni d'une canule rectale lubrifiée. 1) Enlever par simple pression le capuchon protecteur teinté recouvrant la canule lubrifiée. 2) Introduire doucement la canule dans l'orifice anal et injecter le liquide dans l'ampoule rectale en comprimant progressivement le corps du récipient. Lors de l'administration du lavement, le sujet peut être couché sur le dos ou sur le côté. 3) Après retrait de la canule, le patient gardera la même position jusqu'à l'apparition d'un besoin d'évacuer, soit durant 2 à 5 minutes. Composition Dihydrogénophosphate de sodium + hydrogénophosphate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Normacol Lavement Enfants, solution rectale, récipient unidose dans les cas suivants: · Hypersensibilité connue à Normacol Lavement ou à l'un de ses composants. · Enfant de moins de 3 ans. · Désordres hydro-électrolytiques avec rétention sodée, · Patients présentant une occlusion intestinale. · Insuffisance rénale sévère. · Mégacôlon (congénital ou acquis). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Normacol Lavement Enfants, solution rectale, récipient unidose: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de l'acide sorbique ou l'un de ses sels et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Une utilisation prolongée ou répétée est déconseillée. Chez l'enfant, le traitement par un laxatif par voie rectale sans avis médical est contre-indiqué, la prise régulière pouvant entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle ne doit pas être traitée par un lavement. Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant, le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantile, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un lavement sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Précautions d'emploi Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique. Le produit doit être utilisé avec précaution chez les patients porteurs d'une malformation ano-rectale (imperforation, atrésie), âgés ou fragilisés, souffrant d'une insuffisance rénale chronique légère à modérée, ou d'une insuffisance cardiaque ou soumis à un régime désodé strict, car il existe un risque de troubles électrolytiques. Les patients doivent être encouragés à maintenir une hydratation adéquate pendant le traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10,92 g/4,8 g Présentation Récipient unidose de 60 ml

Ce shampoing onctueux au délicieux parfum tropical est formulé à base de noix de coco bio. Son arôme tropical promet un moment de détente des plus dépaysants. Pour cheveux normaux à secs Sans parabènes & Sles Sans colorants ou conservateurs artificiels pH équilibré Entièrement biodégradable Approuvé par la Vegan Society Fabriqué en Grande Bretagne Conseils d'utilisation Pour une chevelure délicatement parfumée à la noix de coco, bien secouer la bouteille avant l'utilisation. Masser délicatement sur cheveux mouillés, rincer et répéter la démarche si nécessaire. Précautions d'emploi En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement à l'eau claire. En cas d'irritation; arrêter l'utilisation. Tenir hors de portée des enfants. Composition Aqua (Water)*** Ammonium laureth sulfate* Maris sal (Sea salt) Cocamidopropyl betaine* Polysorbate 20* Glyceryl oleate* Cocos nucifera (coconut) oil** Glycerin* Tocopherol* Helianthus annuus (sunflower) seed oil * Parfum (Fragrance)* Coco-glucoside* Laureth-4* Glycol distearate* Sodium benzoate Potassium sorbate Citric acid* Benzyl alcohol* * Plant derived ** Organic certified *** Water from the Lake District Conditionnement Flacon de 100 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Reserve A L'adulte Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Utiliser le godet fourni pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (graduation 15 ml). Bien rincer le godet après chaque utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. 1 graduation sur le godet de 15 ml correspond à 750 mg de carbocistéine. Posologie La posologie quotidienne préconisée est: 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour, soit une graduation de 15 ml du godet 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée de traitement La durée de traitement doit être brève. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre-indications Ne prenez jamais Carbocisteine Mylan 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol dans le cas suivant: · Antécédent d'hypersensibilité (allergie) au principe actif ou à l'un des excipients (voir rubrique liste des excipients à effet notoire). Précautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. NE PAS Laisser A LA Portee DES Enfants. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée). Valeur calorique 2,3 kcal/g de maltitol. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 130 mg de sodium par godet (15 ml). A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Flacon (+ godet) de 200 ml

PoxClin® CoolMousse contient un bloqueur bactérien bioactif inédit permettant un traitement efficace tout en soulageant les démangeaisons; en apaisant la peau et en empêchant la formation de cicatrices. PoxClin CoolMousse a été développé dans le but de soulager les irritations cutanées; les démangeaisons et la sensation de brûlure de la varicelle. Soulagement immédiat Effet calmant et apaisant immédiat Réduit les rayures et donc également la formation de cicatrices Contient des ingrédients naturels.

Taille du pansement: 15 cm x 4 m Indication: Destiné principalement comme bandage de soutien et traitement des articulations blessées Description du produit: Bandage de crêpe élastique avec filet rouge Confortable Élasticité permanente Emballage individuel Conseils d'utilisation: Utiliser sur une peau sèche, saine et dégraissée. Couper la longueur de bande désirée. Conditionnement: 1 x bandange

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Pétrole Hahn Shampooing Re-Densifieur BIO 250 ml

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration Voie locale. Posologie Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie locale. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée de traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition La substance active est : Cromoglicate de sodium 2,00 g Pour 100 ml de collyre en solution. Les autres composants sont : Edédate de sodium, solution de chlorure de benzalkonium à 50 %, eau pour préparations injectables. Contre-indications N’utilisez jamais Cromoglicate DE Sodium Mylan 2 %, collyre en solution dans les cas suivants : · antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Reboucher le flacon après utilisation. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut teinter/jaunir les lentilles de contact souples. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou sur le flacon après {Exp}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans l’emballage extérieur d’origine. Après première ouverture : le collyre en solution se conserve 28 jours à une température ne dépassant pas 25°C. Dosage 2 % Présentation Flacon de 5 ml

Le Petit Marseillais Shampooing Nutrition, Cheveux Secs, Abimés et Cassants, Miel de Provence BIO & Karité BIO Notre Recette DE Soin Pour apporter tout l’éclat du soleil dans vos cheveux, Le Petit Marseillais a développé une recette de soin unique pour nourrir et protéger vos cheveux. Conseil d'utilisation UNE Routine DE Soin Plaisir Sa texture gel se transforme en une mousse aux notes fraîches et légères. Appliquez sur l'ensemble des cheveux, massez délicatement le cuir chevelu puis rincez. Notre petit conseil : Brossez régulièrement vos cheveux pour les faire respirer. La marque Les produits du Petit Marseillais sont une invitation sereine à découvrir l‘univers du Sud et de la Provence. Voyagez parmi les champs de lavande, les pinèdes ou les vergers d‘agrumes à travers des parfums évocateurs, des ingrédients et des recettes qui vous transportent en pleine nature. Authenticité, proximité, naturalité et joie de vivre : voici les valeurs incarnées par cette marque iconique. Avec Le Petit Marseillais, vivez – vivons les natures du Sud ! Ingredients Aqua, Ammonium Lauryl Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Glycerin, Sodium Chloride, Butyrospermum Parkii Butter, Helianthus Annuus Seed Oil, Mel Extract, Lactic acid, Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride, Urea, Polyquaternium-10, Glycol Distearate, Carbomer, Sodium Lactate, Sodium Hydroxide, Citric Acid, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Parfum, Benzyl Salicylate, Alpha-Isomethyl Ionone, Coumarin.

Le Petit Marseillais Shampooing Force & Eclat , Tous Types de Cheveux, Pomme BIO & Feuille d'Olivier Bio, 250ml Notre recette de soin Pour apporter tout l'éclat du soleil dans vos cheveux, Le Petit Marseillais a développé une recette vivifiante qui renforce et revitalise vos cheveux dès la racine. - Pomme Bio : fruit vitaminé aux propriétés protectrices, cueilli en Provence à la fin de l'été. Feuilles d'Olivier Bio : feuilles persistantes au pouvoir détoxifiant récoltées en France. Résultats : revitalisés dès la racine, vos cheveux sont protégés, fortifiés et brillants. Ils sont légers, faciles à démêler et à coiffer. Une routine soin plaisir : sa texture gel se transforme en une mousse aux notes fraîches et fruitées. Appliquez sur l'ensemble des cheveux, massez délicatement le cuir chevelu puis rincez. Un geste nature pour mes cheveux • 98% d'ingrédients d'origine naturelle Sans silicone pour un toucher naturel 96% d'ingrédients biodégradables Testé sous contrôle dermatologique Psst ! On vous dit tout sur nos ingrédients ! Dans notre formule, tous les ingrédients en gras sont d'origine naturelle. Les 2% restants ont pour mission de garantir la sensorialité et la bonne conservation de la formule. Pensez au tri ! Consigne pouvant varier localement > www.consignesdetri.fr Conseil d'utilisation UNE Routine DE Soin Plaisir Sa texture gel se transforme en une mousse aux notes fraîches et fruitées. Appliquez sur l'ensemble des cheveux, massez délicatement le cuir chevelu puis rincez. La marque Les produits du Petit Marseillais sont une invitation sereine à découvrir l‘univers du Sud et de la Provence. Voyagez parmi les champs de lavande, les pinèdes ou les vergers d‘agrumes à travers des parfums évocateurs, des ingrédients et des recettes qui vous transportent en pleine nature. Authenticité, proximité, naturalité et joie de vivre : voici les valeurs incarnées par cette marque iconique. Avec Le Petit Marseillais, vivez – vivons les natures du Sud ! Ingredients [PR-0001698],aqua,ammonium lauryl sulfate,glycerin,cocamidopropyl betaine,pyrus malus fruit extract,olea europaea leaf extract,hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride,coco-glucoside,hydrogenated palm glycerides citrate,glyceryl oleate,lecithin,sodium chloride,citric acid,tocopherol,ascorbyl palmitate,potassium sorbate,sodium benzoate,parfum

Indispensable pour accompagner le traitement anti-poux. Mieux que la serviette de bain, le bonnet de douche ou la cellophane pour protéger la tête pendant la pose du traitement anti-poux ! 2 coloris disponibles : rose ou bleu Le bonnet « étouffe-poux » vient compléter le soin traitant et permet de recouvrir l’ensemble de la chevelure de l’enfant. Les poux sont alors parfaitement emprisonnés et l’asphyxie est garantie ! Durant le temps de pose, le bonnet évite au soin traitant appliqué généreusement, de couler sur le visage et le cou de l’enfant. Ludique et rigolo, il fait du temps de pose un moment d’amusement. Bénéfices Taille unique enfant 100% silicone Réutilisable Couleurs : rose ou bleu Conseils d'utilisation Avant d’utiliser le bonnet, il est impératif de se reporter aux indications et contre-indications de la notice du laboratoire fabriquant le soin traitant. Appliquer le soin traitant de votre choix sur l’ensemble du crâne et des cheveux Étirer l’intérieur du bonnet avec vos deux mains Enfiler le bonnet et laisser agir le produit (se reporter à la notice du fabricant pour le temps de pose) Retirer le bonnet et laver les cheveux avec votre shampoing habituel. Passer soigneusement un peigne à poux pour éliminer les lentes, les larves et les poux morts. Conditionnement 1 bonnet

Il lave tout en douceur, protège et fortifie au quotidien les cheveux de toute la famille. Résultat : jour après jour, ils sont plus doux, plus beaux et tellement brillants ! Et en plus, nos oeufs sont bios et français !

Sa formule 2 en 1 apporte à vos cheveux tout le soin dont ils ont besoin et les rend incroyablement faciles à démêler. Résultat : le peigne glisse facilement, même sur les cheveux les plus long ! Une formule sympathique : sans silicone et au pH tout doux pour les cheveux.

La laque fixation extra forte Monoprix maintien votre coiffure en lui conservant un effet naturel toute la journée. A la protéines de soie, à la vitamine PP et à la provitamine B5, elle apporte à vos cheveux de la brillance et les protège de l'humidité. Elle s'élimine par un simple brossage.

La laque fixation forte Monoprix maintient votre coiffure en lui conservant un effet naturel toute la journée. Enrichie en protéines de soie, en vitamine PP et en provitamine B5, elle apporte à vos cheveux douceur et brillance et les protège de l'humidité. Elle s'élimine par un simple brossage.

La laque fixation normale Monoprix maintient votre coiffure en lui conservant un effet naturel toute la journée. Aux protéines de soie, à la vitamine PP et à la provitamine B5, elle apporte à vos cheveux douceur et brillance et les protège de l'humidité. Elle s'élimine par un simple brossage.

Taille du pansement: 15 cm x 4 m Indication: Destiné principalement comme bandage de soutien et traitement des articulations blessées Description du produit: Bandage de crêpe élastique avec filet rouge Confortable Élasticité permanente Emballage individuel Conseils d'utilisation: Utiliser sur une peau sèche, saine et dégraissée. Couper la longueur de bande désirée. Conditionnement: 1 x bandange

Taille du pansement: 7.5 x 7.5 cm Indication: pour le traitement des plaies légèrement à modérément exsudatives comme pansement, pour le nettoyage des plaies, comme support de pommade, pour le rembourrage entre les orteils et les doigts Description du produit: Le non-tissé non fibreux est très absorbant et convainc par sa faible tendance à l'adhérence. En plus des compresses stériles et non stériles à 4 ou 6 couches, la gamme comprend des compresses à fentes Vliwasoft avec coupe en Y et des compresses pour stomie * * Stomie Vliwasoft. en non-tissé non tissé non fibreux à pores fins - nettoyage doux des plaies - bonnes propriétés absorbantes non stérile, 4 plis Conseils d'utilisation: Se conformer aux informations disponibles sur l'emballage. Appliquer sur peau propre et sèche. Précautions 'emploi Les variantes non stériles peuvent être stérilisées à la vapeur, à l'oxyde d'éthylène ou par sablage. Composition Viscose, polyester. Conditionnement compresses x100

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Les bandes de plâtrées prêtes à être immergées Cellona® constituent une crème fine et douce lors de la mise en forme. Elles sont utilisées pour l'immobilisation après des fractures. En outre, elles sont utilisées après des interventions chirurgicales et des corrections orthopédiques pour le traitement des maladies articulaires et osseuses et favorisent ainsi le processus de guérison. Utilisation multiple Prête à être immergée Imprègne rapidement et de manière homogène Crème fine Facilement modelable Bénéfices Les bandes plâtrées Cellona permettent une utilisation rapide et un ajustement simple sur la zone corporelle déterminante. Elles disposent d'une durée d'immersion relativement courte et permettent une imprégnation rapide. En outre, le pansement terminé peut rapidement être mis en charge et résiste au transport après 30 min. Le durcissement complet est obtenu après 24 heures environ. Conseils d'utilisation Lire attentivement la notice d'utilisation du produit Composition Gaze coton 17 fils, masse de plâtre en sulfate de calcium hémihydraté ? et ? Indications Conçue pour la réalisation de bandages d’immobilisation de parties du corps après des blessures et des fractures Conditionnement 1 pièce

Les seringues à insuline BD Micro-Fine™+ sont des dispositifs médicaux stériles, à usage unique. Elles sont conçues pour l'administration parentérale de médicaments dans le traitement du diabète. Ces seringues sont destinées à l'injection sous-cutanée d'insuline à l'usage des diabétiques insulinodépendants ou du personnel soignant. Bénéfices Le meilleur acier inoxydable chirurgical Forme et tranchant optimal de la pointe et du biseau Canule de l'aiguille polie électriquement Formulation spécifique du lubrifiant (un brevet de BD) Indications Seringues à insuline à l'usage des patients diabétiques ou du personnel soignant. Composition Aiguilles en acier inoxydable chirurgical Conditionnement Lot de 10 unités

DermAsens Shampooing extra doux Shampooing doux Extram pour le soin du cuir chevelu et des cheveux Application Appliquez une quantité suffisante de shampoing sur vos cheveux et laissez-les mousser. Rincez ensuite abondamment le shampoing. Ingrédients Aqua, coco-glucosides, cocamidopropyle, bétaïnes, lauryl disoidum, sulfosuccinates, glycérol, chlorure de citrimonium, distéarates de glycol, acrylates, copolymère, parfum, gomme xanthane, benzoate de sodium, sorbate de potassium, oléate de glycéryle, stéarate de glycéryle, acide citrique, acide benzoïque. Salicylate de benzyle, linalol, cinamaal, citronellol.

Zwitsal Shampooing Le shampooing Twitsal est doux pour le cuir chevelu et prend soin des cheveux de votre enfant avec des ingrédients spécifiques à la peau, avec une formule anti-boutons pour les yeux. Application: Appliquez une quantité suffisante sur les cheveux et faites mousser. Rincez ensuite abondamment. Composition : Aqua, Glycerin, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Lauroyl Glutamate, Sodium Chloride, Sodium Benzoate, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Caprylyl Glycol, Parfum, Sodium Methyl Lauroyl Taurate, Acide stéarique, Acide citrique, Acide laurique, Laurate de sodium, Acide glutamique, Hydroxyde de sodium, Tetrasodium Edta, Méthyltaurate de sodium, Extrait de fleur de Chamomilla Recutita, Bisabolol.

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est indiqué chez les adultes et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements ; des éternuements ; des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration Voie orale. Posologie Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Mode d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Fréquence d'administration 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Les substances actives sont : Paracétamol 500 mg Acide ascorbique (vitamine C 200 mg Maléate de phéniramine 25 mg Pour un sachet de 13,1 g. Les autres composants sont : Gomme arabique, acide citrique anhydre, saccharine sodique, saccharose, arôme antillais (huiles essentielles de citron, d’orange, pulpe d’orange, extraits naturels de rhum et vanille, maltol, citral, acide citrique (E330) sur support composé de maltodextrine, de gomme arabique et de sucre). Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet : si vous êtes allergique aux substances actives : au paracétamol, à l’acide ascorbique (vitamine C), à la phéniramine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; enfant de moins de 15 ans ; si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil) ; si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre ; si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Précautions d'emploi En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre ou de la douleur au-delà de 3 jours, ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez votre médecin. Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · si vous êtes un adulte et vous pesez moins de 50 kg ; · si vous prenez d’autres médicaments contenant du paracétamol (y compris médicaments obtenus sans ordonnance) ; · si vous avez une maladie du foie ou des reins ; · ou en cas d’abus d’alcool ; · si vous avez des prédispositions à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin ; · si vous avez des problèmes de nutrition (malnutrition) (réserves basses en glutathion hépatique), si vous êtes déshydraté ; · si vous souffrez d’une hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet, parlez-en à votre médecin. Votre traitement pourrait être suspendu par votre médecin. La vitamine C doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant de troubles du métabolisme du fer et chez les sujets déficients en glucose-6 phosphate déshydrogénase. Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves. Arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée ou d’autres signes d’allergie. Enfants et adolescents Chez un enfant traité par du paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité. L’association ne doit être instaurée et surveillée que par un médecin. Autres médicaments et Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vous devez contacter votre médecin si vous prenez un médicament qui ralentit la coagulation (anticoagulants oraux). A fortes doses, Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet peut augmenter l'action de votre anticoagulant. Si nécessaire, votre médecin adaptera la posologie de votre anticoagulant. Signalez que vous ou votre enfant prenez ce médicament si votre médecin vous prescrit, à vous ou à lui, des dosages du taux d'acide urique ou du sucre dans le sang. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque les bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Dosage 500 mg 200 mg 25 mg Présentation Boîte de 8 sachets de 13,1 g

Indications Dans quel cas Zymafluor 0,50 mg, comprimé est il utilisé ? Prévention de la carie dentaire chez l'enfant a risque carieux élevé, après avoir réalisé un bilan personnalisé des apports en fluor. NB: risque carieux élevé: antécédents de caries (personnels ou des parents ou de la fratrie), ou non respect des règles d'hygiène alimentaire ou bucco-dentaire, ou facteurs de risque environnementaux. Ce médicament est particulièrement adapté à l'enfant de 10 à 15 kg. Voie d'administration orale Posologie Posologie Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou votre chirurgien-dentiste. Si votre enfant reçoit d'autres apports en fluor (par l'eau minérale, le sel, les dentifrices…): La dose de Zymafluor à utiliser dépend de tous les apports en fluor que votre enfant reçoit. L'apport global en fluor recommandé est de 0,05 mg de fluor par kg et par jour et ne doit pas dépasser 1 mg de fluor par jour. Dans ce cas, vous et votre médecin devez donc établir un bilan personnalisé afin d'adapter la dose à la situation de votre enfant. Si votre enfant ne reçoit aucun autre apport en fluor: La dose habituelle par jour est de: 1 comprimé à 0,5 mg si le poids de votre enfant est de 10 kg à 15 kg (environ, 18 mois à 4 ans). En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Ce médicament est utilisé par voie orale. Il faut éviter de prendre le comprimé avec un verre de lait car le calcium contenu dans le lait empêche une bonne absorption du fluor. Avant l'âge de 2 ans, les comprimés doivent obligatoirement être dissous dans un peu d'eau avant de les donner à votre enfant. D'une manière générale, un comprimé ne doit pas être utilisé chez l'enfant avant l'âge de 6 ans. Néanmoins, compte tenu de la petite taille des comprimés de Zymafluor, il est possible de donner ce comprimé à votre enfant à partir de 2 ans à condition qu'il le laisse fondre lentement dans la bouche. Après 6 ans, les comprimés peuvent être croqués, ou sucés. Mode d'emploi: Fréquence d'administration Ce médicament doit généralement être pris en une seule prise par jour. Conformez-vous à l'avis de votre médecin ou de votre chirurgien-dentiste. Durée du traitement Votre médecin ou votre chirurgien-dentiste vous dira pendant combien de temps vous devez donner ce médicament à votre enfant. Composition Fluor Contre Indications Ne prenez jamais Zymafluor 0,50 mg, comprimé: · En cas d'allergie à l'un des constituants, · Dans les régions où la teneur en fluor dans l'eau de distribution est supérieure à 0,3 mg/l. En France, 85 % de la population vit dans des régions où la teneur en fluor est inférieure ou égale à 0,3 mg/l. En cas de doute, vous pouvez obtenir le taux local de fluor dans l'eau de distribution auprès de votre mairie ou de la Direction Départementale des Affaires Sanitaires et Sociales (Ddass). Precautions d'emploi Faites attention avec Zymafluor 0,50 mg, comprimé: L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Conseils à suivre en plus de l'utilisation de ce médicament Bien que votre enfant prenne un médicament apportant du fluor, il doit avoir une bonne hygiène buccodentaire et alimentaire. Vous devez donc suivre les recommandations suivantes: · Limitez la consommation de sucres de votre enfant et particulièrement le grignotage et la consommation de boissons sucrées entre les repas. · Apprenez à votre enfant à se brosser les dents après chaque repas avec un dentifrice contenant du fluor adapté à son âge. · Emmenez régulièrement votre enfant en consultation chez un chirurgien-dentiste. Précautions à prendre pour éviter un surdosage en fluor Si vous donnez pendant plusieurs mois ou années une quantité trop élevée de fluor à votre enfant, une maladie affectant les dents et appelée fluorose dentaire (petites tâches blanches ou opaques) peut apparaître. L'utilisation d'un médicament apportant du fluor tel que Zymafluor doit être adaptée à l'âge de votre enfant et à ses autres apports de fluor. Par conséquent, avant de prendre ce médicament, vous devez vérifier les quantités de fluor que votre enfant reçoit éventuellement par l'eau en bouteille, l'eau du robinet, le sel fluoré, des médicaments sous forme de comprimés ou gouttes, des chewing-gums au fluor ou des dentifrices contenant du fluor. Votre médecin ou chirurgien-dentiste doit établir avec vous un bilan personnalisé de la consommation en fluor de votre enfant, avant de donner ce médicament. Informations sur l'eau de boisson et des biberons consommée · Dans certaines régions, l'eau du robinet a une concentration en fluor supérieure à 0,3 mg/l. Si c'est votre cas, vous ne devez pas donner à votre enfant de médicaments à base de fluor tels que Zymafluor (voir rubrique « Ne prenez jamais Zymafluor 0,50 mg, comprimé»). · Chez le nourrisson n'utilisez pas, pour la préparation des biberons, une eau minérale qui contient plus de 0,3 mg de fluor par litre d'eau si vous donnez à votre enfant un médicament apportant du fluor tel que Zymafluor. Vérifiez le taux de fluor mentionné sur l'étiquette de la bouteille. Informations sur l'usage des dentifrices · L'utilisation d'un dentifrice avec un taux de fluor adapté à l'âge est compatible avec la prise d'un médicament apportant du fluor tel que Zymafluor. Cela permet ainsi de renforcer la protection de la dent contre la carie. · Les enfants de moins de 6 ans doivent utiliser des dentifrices dont la teneur en fluor est inférieure ou égale à 50 mg de fluor pour 100 g de dentifrice (soit 500 ppm). La quantité à utiliser doit être de la grosseur d'un pois et les enfants doivent bien recracher le dentifrice. · Les enfants de 6 ans et plus peuvent utiliser des dentifrices dont la teneur en fluor est comprise entre 100 et 150 mg de fluor pour 100 g de dentifrice (soit 1000 à 1500 ppm). · Vérifiez le taux de fluor mentionné sur le dentifrice. Informations sur l'usage du sel fluoré Le sel fluoré consommé lors des repas apporte environ 0,25 mg de fluor par jour. Sur l'étiquetage de ce sel figure la mention «sel fluoré» (le sel fluoré est en vente avec les autres sels de cuisine). Dosage 0,5 mg Présentation Boîte de 1 Tube de 100 Comprimé

Taille du pansement 15 cm x 4 m Indications Fixation, soutien, compression légère et traitement des articulations blessées Peut être utilisée comme bande de fixation au même titre que la bande de gaze élastique Description du produit Stella® est une bande de soutien et de fixation en coton pur. Confortable À l'élasticité durable Longueur étirée : 4 m Référence marque : 35 157 Conseils d'utilisation Lire attentivement le mode d'emploi Composition 100 % coton Conditionnement 1 pièce

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ANTARENE 200 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Antarene 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Antarene 200 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ANTARENE 200 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Antarene 200 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Antarene 200 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Antarene 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Antarene 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Indications Il est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Mode d'administration Voie orale. Chez l'adulte : la posologie est de 2 comprimés, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants. Les comprimés sont à laisser fondre sous la langue pour un effet rapide ou à dissoudre dans un verre d'eau avant ingestion. Chez l'enfant : 1 comprimé 2 fois par jour, après dissolution dans un verre d'eau. Si vous avez l'impression que l'effet de Phloroglucinol Mylan 80 mg, comprimé orodispersible est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Phloroglucinol Contre-indications Ne prenez jamais Phloroglucinol Mylan 80 mg, comprimé orodispersible dans les cas suivants : · allergie connue au phloroglucinol ou à l'un des autres composants du produit (voir Composition), · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Phloroglucinol Mylan 80 mg, comprimé orodispersible : Précautions d'emploi L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient une source de phénylalanine, il peut être dangereux pour les patients atteints de phénylcétonurie. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 80 mg Présentation Boîte de 20

Indications Traitement d'appoint des lésions d'irritation et de sécheresse cutanée. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie 2 à 3 applications par jour. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Composition Vaseline Contre-indications N’utilisez jamais Vaseline Officinale Cooper, pommade dans les cas suivants : · Lésions infectées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vaseline Officinale Cooper, pommade: · Usage externe. Présentation Tube de 45 g

Indications Classe pharmacothérapeutique : Autres Antalgiques ET Antipyrétiques-Anilides - code ATC : N02Be01. Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'enfant pesant de 13 à 50 kg (environ 2 à 15 ans) : lire attentivement la notice, chapitre 'Posologie'. Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours, en cas de fièvre ou 5 jours en cas de douleur. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Posologie Cette présentation est réservée à l’enfant pesant de 13 à 50 kg (environ 2 à 15 ans). La posologie du paracétamol dépend du poids de l'enfant ; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l'enfant : elle est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures . Poids (âge) Dose par administration Intervalle d’administration Dose journalière maximale 13 kg à 20 kg (environ 2 à 7 ans) 250 mg (1 sachet) 6 heures 1000 mg par jour (4 sachets) 21 kg à 25 kg (environ 6 à 10 ans) 250 mg (1 sachet) 4 heures 1500 mg par jour (6 sachets) 26 kg à 40 kg (environ 8 à 13 ans) 500 mg (2 sachets) 6 heures 2000 mg par jour (8 sachets) 41 kg à 50 kg (environ 12 à 15 ans) 500 mg (2 sachets) 4 heures minimum 3000 mg par jour (12 sachets) Pour les enfants, la dose totale en paracétamol ne doit pas excéder 80 mg/kg/j. La dose maximale journalière ne doit pas excéder 60 mg/kg (sans dépasser 3 g) par jour dans les situations suivantes : · adultes de moins de 50 kg , · atteintes graves du foie, · syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), · alcoolisme chronique, · malnutrition chronique, · déshydratation. Si vous avez l'impression que l'effet de Efferalganmed 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Boire immédiatement après dissolution complète. De plus, si votre enfant présente une fièvre supérieure à 38,5°C, vous pouvez améliorer l'efficacité du traitement médicamenteux par les mesures suivantes : · découvrez votre enfant, · faites le boire, · ne laissez pas votre enfant dans un endroit trop chaud. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. · Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, et d'au moins 4 heures. · Chez l’adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. Insuffisance rénale En cas de maladie des reins (insuffisance rénale), l’intervalle minimum entre 2 prises devra être modifié en suivant votre fonction rénale selon le tableau suivant : Clairance de la créatinine Intervalle d’administration cl ?50 mL/min 4 heures cl 10-50 mL/min 6 heures cl 8 heures La dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g/jour, soit 12 sachets. Durée du traitement La durée du traitement est limitée : · à 5 jours en cas de douleur, · à 3 jours en cas de fièvre. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Paracétamol Contre Indications Ne prenez jamais Efferalganmed 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet: · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez une maladie grave du foie. · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Efferalganmed 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d’autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. (voir « Posologie » et « Symptômes et instructions en cas de surdosage »). · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · Avant de débuter un traitement par ce médicament, vérifier que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol. Informez votre médecin avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · Si vous êtes adulte et vous pesez moins de 50 kg, · Si vous prenez d'autres médicaments contenant du paracétamol (médicaments obtenus avec ou sans ordonnance), · Si vous avez une maladie du foie ou des reins, · Si vous êtes atteint(e) du syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), · Ou en cas d’abus d’alcool (consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus chaque jour)), · Si vous souffrez de déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6Pd) (pouvant conduire à une anémie hémolytique), · Si vous avez des problèmes de nutrition (malnutrition (réserves basses en glutathion hépatique), d’anorexie, boulimie ou cachexie (perte de poids importante)), · Si vous avez des problèmes de déshydratation, hypovolémie (perte importante d’eau corporelle). Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 93 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Si vous souffrez d’une hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Efferalganmed 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet, parlez-en à votre médecin. Votre traitement pourrait être suspendu par votre médecin. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents Chez un enfant traité par du paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité. L’association ne doit être instaurée et surveillée que par un médecin. Dosage 250 mg Présentation Boîte de 12 Sachet

Ce médicament est un analgésique et un antipyrétique. Il contient du paracétamol. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou fièvre, telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures ou règles douloureuses. Ce médicament est réservé aux Enfants pesant de 13 à 50 kg (environ 2 à 15 ans). Effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : paracétamol Chaque comprimé contient 250 mg de paracétamol (sous forme de cristaux de paracétamol enrobés). Les autres composants sont : Copolymère basique de méthacrylate de butyle, dispersion de polyacrylate à 30 %, silice hydrophobe colloïdale, mannitol (granulé, poudre), crospovidone, aspartam (E951), arôme banane, stéarate de magnésium. Mode d'emploi Ce médicament est réservé aux Enfants pesant de 13 à 50 kg (environ 2 à 15 ans). Chez les enfants de moins de 6 ans, les comprimés sont à dissoudre dans une cuillère remplie d’eau ou de lait (pas de jus de fruit en raison du risque d’amertume), avant d’être administrés à l’enfant. Chez les enfants de plus de 6 ans, les comprimés peuvent être sucés, ils fondent très rapidement dans la bouche au contact de la salive. Méthode d’administration Instructions d’ouverture : Ce médicament est disponible sous plaquettes thermoformées, unidoses, perforées, sécurisées et avec opercule détachable: Retirer une seule dose en déchirant le long de la ligne perforée de la plaquette thermoformée et retirer l’opercule de la plaquette thermoformée pour retirer le comprimé. Posologie Chez l'enfant, il est impératif de respecter la posologie définie sur la base du poids corporel, et par conséquent d'utiliser une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre d’information. La dose quotidienne recommandée de paracétamol est approximativement de 60 mg/kg par jour, à répartir en 4 ou 6 prises quotidiennes, c'est-à-dire approximativement 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. Pour les enfants ayant un poids de 13 à 20 kg (environ 2 à 7 ans), la dose recommandée est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants ayant un poids de 21 à 25 kg (environ 6 à 10 ans), la dose recommandée est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour. Pour les enfants ayant un poids de 26 à 40 kg (environ 8 à 13 ans), la dose recommandée est de 2 comprimés par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 8 comprimés par jour. Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la dose recommandée est de 2 comprimés par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 12 comprimés par jour. Précautions d'emploi Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet. Le médicament peut notamment entraîner les effets indésirables suivants : Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1000): Augmentation du taux d'enzymes hépatiques (transaminases). Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10000): Réactions allergiques : rash ou éruption cutanée avec boules d'œdème prurigineuses, gonflement du visage ou de la langue, essoufflement ou difficultés respiratoires susceptibles d'être provoqués par une réaction allergique grave. Si vous présentez une réaction allergique grave, interrompez le traitement par Efferalganmed 250 mg et consultez immédiatement un médecin. Réactions cutanées : de très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles) Diminution ou augmentation des enzymes hépatiques (dommages causés au foie). Troubles sanguins : diminution du nombre de plaquettes entraînant des saignements de nez ou des gencives, et diminution du nombre de globules blancs entraînant une sensibilité accrue aux infections. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse. Voie d'administration intraveineuse Posologie Chez l'adulte 2 ampoules par jour (jusqu'à 4 si nécessaire) par voie intraveineuse directe. La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie intraveineuse. Mode d’ouverture des ampoules OPC (One point cut) Avant d’ouvrir l’ampoule assurez-vous qu’il ne reste plus de solution dans la partie supérieure de l’ampoule. Composition Acétylleucine 500 mg Pour une ampoule. Contre-indications N’utilisez jamais Tanganil 500mg/5ml, solution injectable I.v. en ampoule •si vous êtes allergique à l’acétylleucine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Tanganil 500mg/5ml, solution injectable I.v. en ampoule Enfants et adolescents Sans objet Autres médicaments et Tanganil 500mg/5ml, solution injectable I.v. en ampoule Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Tanganil 500mg/5ml, solution injectable I.v. en ampoule avec des aliments et des boissons Sans objet Grossesse et allaitement Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Présentation Boîte de 5 ampoules

BUT D'utilisation Ce test sert à la détermination qualitative in vitro de l'antigène du SARS-CoV-2 dans des échantillons nasaux antérieurs humains. Il sert de test rapide pour les cas suspects de coronavirus émergents, mais peut également être utilisé comme méthode de confirmation pour la détection d'acide nucléique dans les cas licenciés. Un résultat de test positif indique que les échantillons contiennent l'antigène du SARS-CoV-2. Un résultat de test négatif n'exclut pas la possibilité d'une infection. Ce kit est destiné à une utilisation à domicile par des non professionnels en dehors du laboratoire (comme le domicile d'une personne ou certains lieux non traditionnels comme les bureaux, les événements sportifs, les aéroports, les écoles, etc.) Contenu 1. cassette de test de l'antigène SARS-CoV-2 2. tampon d'extraction d'échantillon 3. échantillon de virus à usage unique 4. support pour tubes d'extraction 1. collecte des échantillons : Insérez délicatement toute la pointe souple de l'écouvillon dans une narine sur environ 1,5 cm, jusqu'à ce que vous sentiez une certaine résistance. Avec une pression moyenne, frottez lentement l'écouvillon dans un mouvement circulaire autour de la paroi interne de votre nez 4 fois pour un temps total de 15 secondes. Répétez le même processus avec le même écouvillon dans l'autre narine. 2. traitement de l'échantillon Après le prélèvement de l'échantillon; le frottis est trempé sous le niveau de liquide du tampon d'extraction de l'échantillon; tourné plusieurs fois et pressé 3 fois, le temps de trempage du frottis est d'au moins 15 secondes. Le tube de prélèvement est comprimé pendant que l'écouvillon est retiré. Le tube de prélèvement est ensuite fermé avec le bouchon. Le liquide dans le tube est l'échantillon après le traitement. 3. conservation de l'échantillon : l'échantillon traité doit être testé dans l'heure qui suit. Procédure DE Test Placer la cassette de test et le tampon d'extraction de l'échantillon à température ambiante pendant 1530 minutes et les amener à température ambiante (1030?). Ouvrir le sachet en aluminium de la cassette de test et placer la cassette de test sur une surface plane. Ajouter 4 gouttes de l'échantillon traité dans le trou d'échantillon de la cassette de test (en cas d'anomalies chromatographiques, ajouter 1 à 2 gouttes supplémentaires de l'échantillon traité). Incuber pendant 15 minutes à 10 30°C. Observer les résultats après l'incubation à 10-30°C pendant 15 minutes. Le résultat obtenu après 30 minutes n'est pas valable. Jeter L'échantillon ET LE Ranger Placer la cassette de test, le tampon d'extraction d'échantillon et l'écouvillon d'échantillon viral à usage unique dans le sac d'échantillon Biohazard et fermer le sac. Jetez les autres composants du kit d'échantillons. Appliquer à nouveau le désinfectant pour les mains. Interprétation DU Résultat Positif : Deux bandes de couleur apparaissent dans la fenêtre d'observation; c'est-à-dire qu'une ligne rouge ou magenta apparaît à l'emplacement de la ligne de contrôle de la qualité (ligne C) et de la ligne de détection (ligne T) (comme indiqué dans le résultat 1), ce qui indique que le résultat du test de l'anticorps du SARS-CoV-2 dans l'échantillon est positif. Négatif : Une ligne rouge ou magenta apparaît à la position de la ligne de contrôle de qualité (ligne C) dans la fenêtre d'observation et aucune ligne n'apparaît à la position de la ligne de test (ligne T) (comme indiqué dans le résultat 2), ce qui indique que les résultats du test des anticorps du SARS-CoV-2 dans l'échantillon sont négatifs ou que la concentration est inférieure à la limite de détection du kit. Invalidé : Aucune ligne n'apparaît à la position de la ligne de contrôle de qualité (ligne C) dans la fenêtre d'observation (comme indiqué dans le résultat 3), ce qui indique que le test n'est pas valide et que l'échantillon doit être recueilli et retesté.

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Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles dus à un manque prouvé en acide folique (anémies, mauvaise absorption, apport insuffisant, grossesse...). Voie d'administration orale Posologie En moyenne, 1 à 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Acide Folique CCD 5 mg, comprimé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Prendre les comprimés avec un demi-verre d'eau. Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Folique acide Contre-indications Ne prenez jamais Acide Folique CCD 5 mg, comprimé dans le cas suivant: · Allergie à l'un des constituants. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 5 mg Présentation Boîte de 20