Indications Classe pharmacothérapeutique : Antifongique A Usage Topique - code ATC : D01Ae14. Ce médicament est préconisé dans le traitement : · des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries, · dermatite séborrhéique légère à modérée du visage. Voie d'administration cutanée Posologie Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Si vous avez l'impression que l'effet de Ciclopirox Olamine Sandoz 1 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie cutanée, réservé à l'usage externe. Mycoses cutanées : 2 applications quotidiennes pendant environ 21 jours. Mycoses des ongles : application de la crème pendant plusieurs mois. Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage : · traitement d'attaque (2 à 4 semaines): 2 applications par jour, · au-delà, en traitement d'entretien: 1 application par jour pendant 28 jours. Respectez LA Prescription DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Respecter les conseils de votre médecin. Composition Ciclopiroxolamine Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la ciclopirox olamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · prévenir votre médecin en cas de grossesse, · ne pas appliquer ce médicament près des yeux, · ne pas avaler. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Ciclopirox Olamine Sandoz 1%, crème. Ne pas appliquer ce médicament près de la région oculaire. Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorable à la multiplication de candida). Ce médicament contient de l’alcool stéarylique et de l’alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g

Indications Classe pharmacothérapeutique : Antifongique A Usage Topique - code ATC : D01Ae14. Ce médicament est préconisé dans le traitement : · des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries, · dermatite séborrhéique légère à modérée du visage. Voie d'administration cutanée Posologie Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Si vous avez l'impression que l'effet de Ciclopirox Olamine Sandoz 1 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie cutanée, réservé à l'usage externe. Mycoses cutanées : 2 applications quotidiennes pendant environ 21 jours. Mycoses des ongles : application de la crème pendant plusieurs mois. Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage : · traitement d'attaque (2 à 4 semaines): 2 applications par jour, · au-delà, en traitement d'entretien: 1 application par jour pendant 28 jours. Respectez LA Prescription DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Respecter les conseils de votre médecin. Composition Ciclopiroxolamine Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la ciclopirox olamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · prévenir votre médecin en cas de grossesse, · ne pas appliquer ce médicament près des yeux, · ne pas avaler. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Ciclopirox Olamine Sandoz 1%, crème. Ne pas appliquer ce médicament près de la région oculaire. Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorable à la multiplication de candida). Ce médicament contient de l’alcool stéarylique et de l’alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g

Indications Ce médicament est une poudre pour application locale contenant un antifongique de la famille des imidazolés. Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration Médicament à usage local: Poudrer les régions atteintes et leur périphérie 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Durée de traitement La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations. L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Econazole Contre-indications N'utilisez jamais Econazole Sandoz 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée dans les cas suivants: · hypersensibilité à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Econazole Sandoz 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée: Précautions d'emploi · Eviter les applications près des yeux et sur les muqueuses génitales. · En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g

Indications Ce médicament est une poudre pour application locale contenant un antifongique de la famille des imidazolés. Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration Médicament à usage local: Poudrer les régions atteintes et leur périphérie 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Durée de traitement La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations. L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Econazole Contre-indications N'utilisez jamais Econazole Sandoz 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée dans les cas suivants: · hypersensibilité à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Econazole Sandoz 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée: Précautions d'emploi · Eviter les applications près des yeux et sur les muqueuses génitales. · En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle : 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède) : effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre-indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant : · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 90 ml

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle : 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède) : effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre-indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant : · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 90 ml

Indications Autres antifongiques a usage topique - D01Ae16 La substance active de ce médicament appartient au groupe des antifongiques. Amorolfine Sandoz 5 % est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement. Si l'atteinte est localisée au bout de l'ongle et/ou sur le côté, suivez les conseils de votre pharmacien. Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Traitez vos ongles comme expliqué ci-dessous. LES Ongles Doivent Etre Traites UNE A Deux Fois PAR Semaine. Cette application doit être poursuivie jusqu'à la repousse totale de l'ongle sain soit environ 6 mois pour les ongles des mains, et pendant 9 mois pour les ongles des pieds. Les ongles poussant lentement, il faut 2 à 3 mois avant de voir une amélioration. Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à la disparition de l'infection et la repousse totale d'un ongle sain. Cependant si vous n'observez pas d'amélioration après 3 mois d'utilisation, vous devez consulter un médecin. Les étapes suivantes doivent être respectées scrupuleusement pour traiter chaque ongle. Etape 1: préparation de l'ongle Eliminer d'éventuelles couches des vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limer toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée. Prendre la précaution de ne pas limer la peau autour de l’ongle. Attention: ne pas utiliser la même lime pour les ongles non infectés pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes. Etape 2: nettoyage de l'ongle Utiliser une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant pour nettoyer l'ongle et le dégraisser. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard. Etape 3: traitement de l'ongle Plongez l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes. Après l'application: Il est important de bien nettoyer la spatule avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant après chaque application. Une spatule peut être utilisée plusieurs fois à condition de bien la nettoyer après chaque utilisation pour éviter de contaminer les autres ongles. Utilisez une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant que vous avez utilisée pour nettoyer l'ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la compresse ou le tissu imprégné de dissolvant. Si vous avez mis du vernis sur l'extérieur du bouchon, lors de l'utilisation, il est important de l'éliminer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant. Refermez soigneusement le flacon. Répéter l’ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle infecté. Après chaque utilisation d'AMOROLFINE Sandoz, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant. Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus. · Lorsque le vernis est sec, il résiste à l'eau et au savon: vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement. · Portez des gants imperméables pour protéger le vernis sur vos mains si vous utilisez des solvants organiques (peinture, white spirit…). · Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à ce que l'infection soit guérie et qu'un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 mois pour les pieds. Vous verrez apparaître l'ongle sain et disparaître l'ongle malade. · N'utilisez pas de vernis à ongles cosmétique ni de faux ongles pendant le traitement. Important · Si vous recevez du vernis Amorolfine Sandoz 5 % dans les yeux ou les oreilles, lavez les immédiatement à l'eau et contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. · Evitez le contact du vernis avec les muqueuses (par exemple la bouche et les narines). Ne respirez pas le vernis. · Si vous, ou quelqu'un d'autre, avale accidentellement du vernis, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Composition Amorolfine Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) au vernis ou à l’un des composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, · si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être, si vous avez l'intention de le devenir, ou si vous allaitez, · si vous avez moins de 18 ans. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Amorolfine Sandoz 5%, vernis à ongles médicamenteux. Eviter tout contact avec les yeux, les oreilles ou les muqueuses. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien: · si vous avez du diabète, · si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire (maladie diminuant les défenses de l’organisme), · si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds, · si votre ongle est gravement endommagé (plus des deux tiers de l’ongle est atteint) ou infecté. Dans ces cas, votre médecin pourrait éventuellement ajouter un traitement oral en plus de votre vernis médicamenteux. Ce produit contient de l'éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l'ongle. Ne pas appliquer de vernis à ongles cosmétique ni de faux ongles durant l’utilisation de Amorolfine Sandoz. Si des solvants organiques sont manipulés, des gants imperméables doivent être portés, sinon le vernis sera dissous. Dosage 0,05 Présentation Flacon de 2,50 ml

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Reservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre Indications N'utilisez jamais Diclofenac Sandoz 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Sandoz 1 %, gel en flacon pressurisé : · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Diclofenac Sandoz 1 %, gel en flacon pressurisé n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pressurisé de 100 g

Indications Macrogol 4000 Sandoz est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'enfant de plus de 8 ans. Ce médicament se présente sous forme d'une poudre qu'il faut dissoudre dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) et boire. Son effet se manifeste généralement en 24 h à 48 h. Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d'hygiène de vie et à une alimentation saine. Voie d'administration orale Posologie Adultes et enfants de plus de 8 ans La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour, de préférence en prise unique le matin. La dose journalière peut être adaptée à l'effet obtenu et peut varier de 1 sachet tous les 2 jours (chez les enfants en particulier) à 2 sachets par jour au maximum. Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de prendre Macrogol 4000 Sandoz. Notez que: Macrogol 4000 Sandoz agit habituellement en 24 h à 48 h. Chez les enfants, la durée de traitement par Macrogol 4000 Sandoz ne devrait pas excéder 3 mois. L'amélioration de votre transit intestinal après avoir pris Macrogol 4000 Sandoz peut être maintenue en adoptant des règles d'hygiène de vie et un régime alimentaire. Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent. Composition Macrogol Contre-indications Ne prenez jamais Macrogol 4000 Sandoz 10 g, poudre pour solution buvable en sachet si: · vous êtes allergique (hypersensible) au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des autres composants contenus dans le médicament qui sont listés à la rubrique 6 « Informations supplémentaires ». · vous avez une maladie telle qu'une maladie sévère de l'intestin: o inflammation de l'intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), o perforation de l'intestin ou risque de perforation de l'intestin, o Iléus ou suspicion d'obstruction de l'intestin, o douleurs abdominales de cause indéterminée. Ne prenez pas ce médicament si vous êtes atteint par l'une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi De très rares cas de manifestations allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ont été rapportés chez l'adulte après la prise de médicaments contenant du Macrogol (polyéthylène Glycol). Des cas isolés de manifestations allergiques ayant conduit à des pertes de connaissance ou malaise et sensations de malaise général ont été rapportées. Si vous présentez un de ces symptômes, arrêtez de prendre Macrogol 4000 Sandoz et contactez immédiatement votre médecin. Dans la mesure où ce médicament peut quelque fois engendrer une diarrhée, contacter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si : · vous avez une fonction rénale ou hépatique altérée, · vous prenez des diurétiques (médicaments augmentant l'élimination urinaire) ou vous êtes âgé, car vous êtes susceptible d'avoir une diminution de vos taux sanguins de sodium (sel) et de potassium. Dosage 10 g Présentation Boîte de 20 Sachet

Indications Macrogol 4000 Sandoz est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'enfant de plus de 8 ans. Ce médicament se présente sous forme d'une poudre qu'il faut dissoudre dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) et boire. Son effet se manifeste généralement en 24 h à 48 h. Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d'hygiène de vie et à une alimentation saine. Voie d'administration orale Posologie Adultes et enfants de plus de 8 ans La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour, de préférence en prise unique le matin. La dose journalière peut être adaptée à l'effet obtenu et peut varier de 1 sachet tous les 2 jours (chez les enfants en particulier) à 2 sachets par jour au maximum. Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de prendre Macrogol 4000 Sandoz. Notez que: Macrogol 4000 Sandoz agit habituellement en 24 h à 48 h. Chez les enfants, la durée de traitement par Macrogol 4000 Sandoz ne devrait pas excéder 3 mois. L'amélioration de votre transit intestinal après avoir pris Macrogol 4000 Sandoz peut être maintenue en adoptant des règles d'hygiène de vie et un régime alimentaire. Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent. Composition Macrogol Contre-indications Ne prenez jamais Macrogol 4000 Sandoz 10 g, poudre pour solution buvable en sachet si: · vous êtes allergique (hypersensible) au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des autres composants contenus dans le médicament qui sont listés à la rubrique 6 « Informations supplémentaires ». · vous avez une maladie telle qu'une maladie sévère de l'intestin: o inflammation de l'intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), o perforation de l'intestin ou risque de perforation de l'intestin, o Iléus ou suspicion d'obstruction de l'intestin, o douleurs abdominales de cause indéterminée. Ne prenez pas ce médicament si vous êtes atteint par l'une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi De très rares cas de manifestations allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ont été rapportés chez l'adulte après la prise de médicaments contenant du Macrogol (polyéthylène Glycol). Des cas isolés de manifestations allergiques ayant conduit à des pertes de connaissance ou malaise et sensations de malaise général ont été rapportées. Si vous présentez un de ces symptômes, arrêtez de prendre Macrogol 4000 Sandoz et contactez immédiatement votre médecin. Dans la mesure où ce médicament peut quelque fois engendrer une diarrhée, contacter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si : · vous avez une fonction rénale ou hépatique altérée, · vous prenez des diurétiques (médicaments augmentant l'élimination urinaire) ou vous êtes âgé, car vous êtes susceptible d'avoir une diminution de vos taux sanguins de sodium (sel) et de potassium. Dosage 10 g Présentation Boîte de 20 Sachet

Indications Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur) sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. · Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse : o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). · Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Utilisation chez les enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse), · si vous avez déjà eu une crise d’asthme, de l’urticaire, ou une rhinite aigüe provoquée par l’aspirine ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, · sur peau lésée, quel que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Diclofenac Sandoz 1 %, gel. · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine sans lésion ni plaie ouverte. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux ; ne pas avaler. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Diclofenac Sandoz 1 %, gel ne doit pas être utilisé avec des pansements hermétiques et occlusifs. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau. Enfants Diclofenac Sandoz 1 %, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 100 g