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NUROFEN
Emplâtre médicamenteux dosé à 200mg d’ibuprofène. Pour un soulagement des douleurs locales en cas de traumatismes bénins comme les entorses, foulures et contusions Emplâtre médicamenteux Activité analgésique Anti-inflammatoire topique 1 emplâtre par 24h Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales en cas de traumatismes bénins : foulures, entorses ou contusions localisées près de l’articulation du membre supérieur ou inférieur chez les adultes ou les adolescents de plus de 16 ans. Posologie Durée du traitement : Ce médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 5 jours, sauf avis médical contraire. Dose recommandée : Chez les adultes et adolescents de plus de 16 ans. Une dose est constituée d’un emplâtre médicamenteux. La dose maximale pouvant être utilisée est d’un emplâtre médicamenteux par jour. Pour application cutanée sur une peau intacte. Il est recommandé de nettoyer et de sécher soigneusement la zone à traiter avant d’appliquer l’emplâtre médicamenteux. L’emplâtre peut être appliqué à n’importe quel moment du jour ou de la nuit, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain et un nouvel emplâtre peut alors être appliqué. L’emplâtre médicamenteux est flexible et adaptable. Il peut être appliqué si nécessaire sur ou près d’une articulation sans entraver les mouvements normaux. Composition Ibuprofène Contre-indications N’utilisez jamais Nurofenplast 200 MG, Emplatre Medicamenteux : · Si vous êtes allergique à l’ibuprofène; à l’acide acétylsalicylique, tout autre Anti-Inflammatoire Non-Stéroïdien (Ains) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · En cas d’antécédent d’allergie après la prise d’Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (Ains), ou d’acide acétylsalicylique : asthme, respiration sifflante, démangeaison, écoulement nasal, éruption cutanée ou gonflements. · Pendant les trois derniers mois de la grossesse. Ne pas utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux sur une peau lésée (écorchures, coupures, brulures), sur des lésions cutanées infectées, ou sur une peau affectée par une dermatite exsudative, de l’eczéma; sur les yeux, les lèvres ou les muqueuses. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux si : · Vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergie. · Vous avez un ulcère gastro-duodénal, ou des problèmes intestinaux, cardiaques, rénaux ou hépatiques. · Vous êtes enceinte de moins de 6 mois ou si vous allaitez. Au cours de l’utilisation de Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : · Au premier signe de réaction cutanée (éruption, desquamation de la peau, cloques) ou tout autre signe de réaction allergique, arrêtez d’utiliser l’emplâtre médicamenteux et consultez immédiatement votre médecin. · Signalez tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier, les saignements) à votre médecin. · Si vous êtes une personne âgée, vous êtes plus exposés au risque d’avoir des effets indésirables. · Si votre état de santé ne s’améliore pas, ou s’il s’aggrave; ou si vous développez de nouveaux symptômes, adressez-vous à votre médecin. · Afin de réduire tout risque de photosensibilité, évitez l’exposition de la zone traitée à des rayonnements solaires naturels et/ou artificiels importants (par exemple, cabines UV) pendant toute la durée du traitement et une journée après le retrait de l’emplâtre. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans. Autres médicaments et Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, en particulier si vous prenez : · Un médicament qui diminue la tension artérielle ; · Ou un médicament qui fluidifie le sang (comme la warfarine). · De l’aspirine ou un autre Ains – pour traiter l’inflammation et la douleur Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ne prenez pas ce médicament au cours des 3 derniers mois de grossesse. Si vous êtes enceinte de moins de 6 mois, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. Aucun effet nocif lié à l’utilisation de ce médicament chez les femmes allaitantes n’est connu. Cependant, par précaution, cet emplâtre médicamenteux ne doit pas être directement appliqué sur la poitrine des mères allaitantes. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 4
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NUROFEN
Emplâtre médicamenteux dosé à 200mg d’ibuprofène. Pour un soulagement des douleurs locales en cas de traumatismes bénins comme les entorses, foulures et contusions Emplâtre médicamenteux Activité analgésique Anti-inflammatoire topique 1 emplâtre par 24h Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales en cas de traumatismes bénins : foulures, entorses ou contusions localisées près de l’articulation du membre supérieur ou inférieur chez les adultes ou les adolescents de plus de 16 ans. Posologie Durée du traitement : Ce médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 5 jours, sauf avis médical contraire. Dose recommandée : Chez les adultes et adolescents de plus de 16 ans. Une dose est constituée d’un emplâtre médicamenteux. La dose maximale pouvant être utilisée est d’un emplâtre médicamenteux par jour. Pour application cutanée sur une peau intacte. Il est recommandé de nettoyer et de sécher soigneusement la zone à traiter avant d’appliquer l’emplâtre médicamenteux. L’emplâtre peut être appliqué à n’importe quel moment du jour ou de la nuit, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain et un nouvel emplâtre peut alors être appliqué. L’emplâtre médicamenteux est flexible et adaptable. Il peut être appliqué si nécessaire sur ou près d’une articulation sans entraver les mouvements normaux. Composition Ibuprofène Contre-indications N’utilisez jamais Nurofenplast 200 MG, Emplatre Medicamenteux : · Si vous êtes allergique à l’ibuprofène; à l’acide acétylsalicylique, tout autre Anti-Inflammatoire Non-Stéroïdien (Ains) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · En cas d’antécédent d’allergie après la prise d’Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (Ains), ou d’acide acétylsalicylique : asthme, respiration sifflante, démangeaison, écoulement nasal, éruption cutanée ou gonflements. · Pendant les trois derniers mois de la grossesse. Ne pas utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux sur une peau lésée (écorchures, coupures, brulures), sur des lésions cutanées infectées, ou sur une peau affectée par une dermatite exsudative, de l’eczéma; sur les yeux, les lèvres ou les muqueuses. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux si : · Vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergie. · Vous avez un ulcère gastro-duodénal, ou des problèmes intestinaux, cardiaques, rénaux ou hépatiques. · Vous êtes enceinte de moins de 6 mois ou si vous allaitez. Au cours de l’utilisation de Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : · Au premier signe de réaction cutanée (éruption, desquamation de la peau, cloques) ou tout autre signe de réaction allergique, arrêtez d’utiliser l’emplâtre médicamenteux et consultez immédiatement votre médecin. · Signalez tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier, les saignements) à votre médecin. · Si vous êtes une personne âgée, vous êtes plus exposés au risque d’avoir des effets indésirables. · Si votre état de santé ne s’améliore pas, ou s’il s’aggrave; ou si vous développez de nouveaux symptômes, adressez-vous à votre médecin. · Afin de réduire tout risque de photosensibilité, évitez l’exposition de la zone traitée à des rayonnements solaires naturels et/ou artificiels importants (par exemple, cabines UV) pendant toute la durée du traitement et une journée après le retrait de l’emplâtre. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans. Autres médicaments et Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, en particulier si vous prenez : · Un médicament qui diminue la tension artérielle ; · Ou un médicament qui fluidifie le sang (comme la warfarine). · De l’aspirine ou un autre Ains – pour traiter l’inflammation et la douleur Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ne prenez pas ce médicament au cours des 3 derniers mois de grossesse. Si vous êtes enceinte de moins de 6 mois, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. Aucun effet nocif lié à l’utilisation de ce médicament chez les femmes allaitantes n’est connu. Cependant, par précaution, cet emplâtre médicamenteux ne doit pas être directement appliqué sur la poitrine des mères allaitantes. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 4
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4.34 €
NUROFEN
Indications Nurofencaps 400 mg, capsule molle est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 40 kg (12 ans et plus) dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, règles douloureuses, douleurs dentaires, états grippaux et la fièvre. Voie d'administration orale Posologie Sauf autre prescription de votre médecin, la posologie usuelle est la suivante : Posologie Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus) : 1 capsule (400 mg d’ibuprofène) par prise avec un grand verre d’eau jusqu’à trois fois par jour, si nécessaire. Espacez les doses d’au moins 6 heures entre chaque prise. Ne pas prendre plus de 3 capsules (équivalent à un total de 1200 mg d’ibuprofène) par 24 heures. Ne pas donner Nurofencaps 400 mg, capsule molle aux adolescents de moins de 40 kg ou aux enfants âgés de moins de 12 ans. Mode et voie d’administration Utilisation par voie orale. Ne pas croquer. Il est recommandé aux patients présentant un estomac sensible de prendre Nurofencaps 400 mg, capsule molle pendant les repas. Si vous le prenez peu de temps après avoir mangé, le début d’action de ce médicament peut être retardé. Dans ce cas, ne pas prendre plus de Nurofencaps 400 mg, capsule molle que la dose qui vous a été recommandée dans cette rubrique jusqu’à la fin exacte du temps de renouvellement de la dose. Durée du traitement Ce médicament doit être utilisé sur une courte durée seulement. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. La durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours en cas de fièvre ou 4 jours en cas de douleur. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. Consultez votre médecin ou pharmacien si vous pensez que l'effet de ce médicament est plus fort ou plus faible que vous ne le pensiez. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofencaps 400 mg, capsule molle dans les cas suivants : · allergie à l’ibuprofène, au rouge ponceau 4R (E124) ou à l’un des autres composants contenus dans Nurofencaps 400 mg capsule molle (voir rubrique 6 « Information supplémentaire ») ; · antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements ou d'urticaire après l'utilisation d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (Ains) ; · ulcère ou saignement de l’estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux ou plusieurs épisodes) ; · antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par Ains ; · patients souffrant de troubles de l’hématopoïèse. · troubles de la coagulation ou disposition aux saignements (hémorragie) ; · insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère ; · durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous). · déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide) ; · hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution ; · enfant de moins de 40kg ou âgés de moins de 12 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Nurofencaps 400 mg, capsule molle : · En cas lupus érythémateux disséminé ou connectivite mixte (état du système immunitaire responsable de douleurs articulaire, éruption cutanée et fièvre). · Si vous souffrez de troubles héréditaires de l'hématopoïèse (porphyrie intermittente aiguë) ou de troubles de la coagulation. · Si vous souffrez ou avez déjà souffert d'une affection intestinale (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn). · Si vous avez des problèmes d'hypertension artérielle et/ou d'insuffisance cardiaque. · Si vos fonctions rénales sont réduites · Si vous souffrez de troubles hépatiques. · Directement après une intervention chirurgicale importante · Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou une affection allergique provoquant un essoufflement · Si vous souffrez de rhume des foins, polypes nasal ou de troubles respiratoires obstructifs chroniques, il existe un risque accru de réactions allergiques. Ces réactions allergiques peuvent se manifester sous la forme de crises d'asthme (appelé asthme analgésique). Œdème de Quincke ou urticaire. · Prise de médicaments susceptibles d’augmenter les risques d’ulcération ou d’hémorragie, tels que: les corticostéroïdes à administrer par voie orale, les anticoagulants (par exemple la warfarine), les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (antidépresseur) ou les agents antiplaquettaires (par exemple l’aspirine). Autres mises en garde : · L'utilisation prolongée d'antalgiques pour des maux de tête peut les aggraver. Si ceci se produit ou est suspectée, il faut arrêter le traitement et contacter un médecin. · Les médicaments tels que Nurofencaps 400 mg, capsule molle peuvent être associés à un risque accru de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Plus la dose est importante et la durée du traitement prolongée, plus le risque est important. Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement (3 jours en cas de fièvre et 4 jours en cas de douleur). · En cas de problèmes cardiaques, d'un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou si vous pensez courir un risque de subir eu égard à ces conditions (par exemple si vous avez une hypertension artérielle, du diabète, un taux de cholestérol élevé ou si vous êtes fumeur) vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou pharmacien. · En cas de varicelle, il est recommandé de ne pas utiliser Nurofencaps 400 mg, capsule molle. · Dans le cas d'une administration prolongée de Nurofencaps 400 mg, capsule molle, un contrôle régulier du bilan hépatique et rénal et de la formule sanguine est nécessaire. · L'association avec d'autres Ains, y compris des inhibiteurs spécifiques de la cyclooxygénase-2, augmente le risque de réactions indésirables (voir «Prise d'autres médicaments») et doit être évitée. · l'utilisation habituelle de plusieurs sortes d'analgésiques peut entraîner des problèmes rénaux sévères et durables et doit être évité. Ce risque peut s'accroître sous l'effet de la déshydratation. Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la plus faible dose efficace pendant la période la plus courte possible. Les personnes âgées sont plus exposées au risque d'effets secondaires. Consultez un médecin avant d'utiliser Nurofencaps 400 mg, capsule molle si l'une des conditions ci-dessus vous concerne. Dosage 400 mg Présentation Boîte de 10
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5.94 €
NUROFEN
Indications Nurofencaps 400 mg, capsule molle est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 40 kg (12 ans et plus) dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, règles douloureuses, douleurs dentaires, états grippaux et la fièvre. Voie d'administration orale Posologie Sauf autre prescription de votre médecin, la posologie usuelle est la suivante : Posologie Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus) : 1 capsule (400 mg d’ibuprofène) par prise avec un grand verre d’eau jusqu’à trois fois par jour, si nécessaire. Espacez les doses d’au moins 6 heures entre chaque prise. Ne pas prendre plus de 3 capsules (équivalent à un total de 1200 mg d’ibuprofène) par 24 heures. Ne pas donner Nurofencaps 400 mg, capsule molle aux adolescents de moins de 40 kg ou aux enfants âgés de moins de 12 ans. Mode et voie d’administration Utilisation par voie orale. Ne pas croquer. Il est recommandé aux patients présentant un estomac sensible de prendre Nurofencaps 400 mg, capsule molle pendant les repas. Si vous le prenez peu de temps après avoir mangé, le début d’action de ce médicament peut être retardé. Dans ce cas, ne pas prendre plus de Nurofencaps 400 mg, capsule molle que la dose qui vous a été recommandée dans cette rubrique jusqu’à la fin exacte du temps de renouvellement de la dose. Durée du traitement Ce médicament doit être utilisé sur une courte durée seulement. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. La durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours en cas de fièvre ou 4 jours en cas de douleur. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. Consultez votre médecin ou pharmacien si vous pensez que l'effet de ce médicament est plus fort ou plus faible que vous ne le pensiez. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofencaps 400 mg, capsule molle dans les cas suivants : · allergie à l’ibuprofène, au rouge ponceau 4R (E124) ou à l’un des autres composants contenus dans Nurofencaps 400 mg capsule molle (voir rubrique 6 « Information supplémentaire ») ; · antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements ou d'urticaire après l'utilisation d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (Ains) ; · ulcère ou saignement de l’estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux ou plusieurs épisodes) ; · antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par Ains ; · patients souffrant de troubles de l’hématopoïèse. · troubles de la coagulation ou disposition aux saignements (hémorragie) ; · insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère ; · durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous). · déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide) ; · hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution ; · enfant de moins de 40kg ou âgés de moins de 12 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Nurofencaps 400 mg, capsule molle : · En cas lupus érythémateux disséminé ou connectivite mixte (état du système immunitaire responsable de douleurs articulaire, éruption cutanée et fièvre). · Si vous souffrez de troubles héréditaires de l'hématopoïèse (porphyrie intermittente aiguë) ou de troubles de la coagulation. · Si vous souffrez ou avez déjà souffert d'une affection intestinale (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn). · Si vous avez des problèmes d'hypertension artérielle et/ou d'insuffisance cardiaque. · Si vos fonctions rénales sont réduites · Si vous souffrez de troubles hépatiques. · Directement après une intervention chirurgicale importante · Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou une affection allergique provoquant un essoufflement · Si vous souffrez de rhume des foins, polypes nasal ou de troubles respiratoires obstructifs chroniques, il existe un risque accru de réactions allergiques. Ces réactions allergiques peuvent se manifester sous la forme de crises d'asthme (appelé asthme analgésique). Œdème de Quincke ou urticaire. · Prise de médicaments susceptibles d’augmenter les risques d’ulcération ou d’hémorragie, tels que: les corticostéroïdes à administrer par voie orale, les anticoagulants (par exemple la warfarine), les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (antidépresseur) ou les agents antiplaquettaires (par exemple l’aspirine). Autres mises en garde : · L'utilisation prolongée d'antalgiques pour des maux de tête peut les aggraver. Si ceci se produit ou est suspectée, il faut arrêter le traitement et contacter un médecin. · Les médicaments tels que Nurofencaps 400 mg, capsule molle peuvent être associés à un risque accru de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Plus la dose est importante et la durée du traitement prolongée, plus le risque est important. Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement (3 jours en cas de fièvre et 4 jours en cas de douleur). · En cas de problèmes cardiaques, d'un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou si vous pensez courir un risque de subir eu égard à ces conditions (par exemple si vous avez une hypertension artérielle, du diabète, un taux de cholestérol élevé ou si vous êtes fumeur) vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou pharmacien. · En cas de varicelle, il est recommandé de ne pas utiliser Nurofencaps 400 mg, capsule molle. · Dans le cas d'une administration prolongée de Nurofencaps 400 mg, capsule molle, un contrôle régulier du bilan hépatique et rénal et de la formule sanguine est nécessaire. · L'association avec d'autres Ains, y compris des inhibiteurs spécifiques de la cyclooxygénase-2, augmente le risque de réactions indésirables (voir «Prise d'autres médicaments») et doit être évitée. · l'utilisation habituelle de plusieurs sortes d'analgésiques peut entraîner des problèmes rénaux sévères et durables et doit être évité. Ce risque peut s'accroître sous l'effet de la déshydratation. Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la plus faible dose efficace pendant la période la plus courte possible. Les personnes âgées sont plus exposées au risque d'effets secondaires. Consultez un médecin avant d'utiliser Nurofencaps 400 mg, capsule molle si l'une des conditions ci-dessus vous concerne. Dosage 400 mg Présentation Boîte de 10
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