Taille du pansement: Pansements 10 x 20 cm Indication: Compresse pour plaies. Description du produit: Un pansement absorbant comme Exsupad est idéal pour traiter les plaies fortement exsudatives. Parce que le pansement est très doux et souple, il est facile à appliquer sur la plaie et offre un bon effet d'amortissement. De plus, grâce à une couche externe spéciale, il adhère à peine à la plaie, ce qui permet de l'enlever facilement et sans douleur sans perturber la guérison. La grande capacité d'absorption empêche l'accumulation d'humidité dans la plaie : l'humidité est absorbée rapidement et bien retenue. Le dos du pansement est doté d'un revêtement spécial imperméable à l'humidité et perméable à l'oxygène pour protéger les vêtements et la literie : une idée calme pour le patient. La couleur bleue de cette couche la distingue clairement des autres couches, évitant ainsi toute mauvaise utilisation ; le côté blanc du pansement doit être placé sur la plaie. Les pansements absorbants Exsupad peuvent être fixés avec un pansement de fixation ou du plâtre.

Taille du pansement: Pansements 10 x 20 cm Indication: Compresse pour plaies. Description du produit: Un pansement absorbant comme Exsupad est idéal pour traiter les plaies fortement exsudatives. Parce que le pansement est très doux et souple, il est facile à appliquer sur la plaie et offre un bon effet d'amortissement. De plus, grâce à une couche externe spéciale, il adhère à peine à la plaie, ce qui permet de l'enlever facilement et sans douleur sans perturber la guérison. La grande capacité d'absorption empêche l'accumulation d'humidité dans la plaie : l'humidité est absorbée rapidement et bien retenue. Le dos du pansement est doté d'un revêtement spécial imperméable à l'humidité et perméable à l'oxygène pour protéger les vêtements et la literie : une idée calme pour le patient. La couleur bleue de cette couche la distingue clairement des autres couches, évitant ainsi toute mauvaise utilisation ; le côté blanc du pansement doit être placé sur la plaie. Les pansements absorbants Exsupad peuvent être fixés avec un pansement de fixation ou du plâtre.

Lot de 3 bâtonnets glycérinés au citron. Bénéfices Ils contribuent à adoucir la bouche et les lèvres Conseils d'utilisation Réservé aux professionnel de la santé Composition Glycérine, Arôme citron, Acide citrique, Benzoate de sodium (0,15 %), Eau Indications Hygiène bucco-dentaire Conditionnement Lot de 3 bâtonnets

Lot de 3 bâtonnets glycérinés au citron. Bénéfices Ils contribuent à adoucir la bouche et les lèvres Conseils d'utilisation Réservé aux professionnel de la santé Composition Glycérine, Arôme citron, Acide citrique, Benzoate de sodium (0,15 %), Eau Indications Hygiène bucco-dentaire Conditionnement Lot de 3 bâtonnets

Taille du pansement: Pansements 20 x 20 cm Indication: Compresse pour plaies. Description du produit: Un pansement absorbant comme Exsupad est idéal pour traiter les plaies fortement exsudatives. Parce que le pansement est très doux et souple, il est facile à appliquer sur la plaie et offre un bon effet d'amortissement. De plus, grâce à une couche externe spéciale, il adhère à peine à la plaie, ce qui permet de l'enlever facilement et sans douleur sans perturber la guérison. La grande capacité d'absorption empêche l'accumulation d'humidité dans la plaie : l'humidité est absorbée rapidement et bien retenue. Le dos du pansement est doté d'un revêtement spécial imperméable à l'humidité et perméable à l'oxygène pour protéger les vêtements et la literie : une idée calme pour le patient. La couleur bleue de cette couche la distingue clairement des autres couches, évitant ainsi toute mauvaise utilisation ; le côté blanc du pansement doit être placé sur la plaie. Les pansements absorbants Exsupad peuvent être fixés avec un pansement de fixation ou du plâtre.

Taille du pansement: Pansements 20 x 20 cm Indication: Compresse pour plaies. Description du produit: Un pansement absorbant comme Exsupad est idéal pour traiter les plaies fortement exsudatives. Parce que le pansement est très doux et souple, il est facile à appliquer sur la plaie et offre un bon effet d'amortissement. De plus, grâce à une couche externe spéciale, il adhère à peine à la plaie, ce qui permet de l'enlever facilement et sans douleur sans perturber la guérison. La grande capacité d'absorption empêche l'accumulation d'humidité dans la plaie : l'humidité est absorbée rapidement et bien retenue. Le dos du pansement est doté d'un revêtement spécial imperméable à l'humidité et perméable à l'oxygène pour protéger les vêtements et la literie : une idée calme pour le patient. La couleur bleue de cette couche la distingue clairement des autres couches, évitant ainsi toute mauvaise utilisation ; le côté blanc du pansement doit être placé sur la plaie. Les pansements absorbants Exsupad peuvent être fixés avec un pansement de fixation ou du plâtre.

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Ses propriétés uniques d'eucalyptus se retrouvent dans ses feuilles, où tout son arôme est concentré. C'est d'ici qu'est extraite l'huile essentielle utilisée pour fabriquer nos bonbons rafraîchissants à l'eucalyptus sans sucre. Essayez-les et savourez leur saveur intense tout en bénéficiant de leurs qualités naturelles : soulagement des maux de gorge et de la toux apaisante. Bénéfices Respiration plus facile Sans gluten Intensément rafraîchissant Sans lactose Sans danger pour les dents Sans sucre Composition: Sorbitol ; épaississant : gomme arabique ; menthol ; arôme naturel d'eucalyptus ; arôme naturel. Valeur nutritionelle: Par 100 g Energie 937 kj / 237 kcal Graisse 0,1 g dont acide gras saturés 0,1 g Glucides 95,2 g dont sucre Fibre alimentaires 1,8 g Protéines Sodium 0 g 1 bonbon (2,15g) 0 5 kcal / 21 kj Conseil d'utilisation: Prêt à savourer Poids net: 22 g Fabricant: Bomedys NV Begoniastraat 1B B 9810 Eke - Nazareth

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Ses propriétés uniques d'eucalyptus se retrouvent dans ses feuilles, où tout son arôme est concentré. C'est d'ici qu'est extraite l'huile essentielle utilisée pour fabriquer nos bonbons rafraîchissants à l'eucalyptus sans sucre. Essayez-les et savourez leur saveur intense tout en bénéficiant de leurs qualités naturelles : soulagement des maux de gorge et de la toux apaisante. Bénéfices Respiration plus facile Sans gluten Intensément rafraîchissant Sans lactose Sans danger pour les dents Sans sucre Composition: Sorbitol ; épaississant : gomme arabique ; menthol ; arôme naturel d'eucalyptus ; arôme naturel. Valeur nutritionelle: Par 100 g Energie 937 kj / 237 kcal Graisse 0,1 g dont acide gras saturés 0,1 g Glucides 95,2 g dont sucre Fibre alimentaires 1,8 g Protéines Sodium 0 g 1 bonbon (2,15g) 0 5 kcal / 21 kj Conseil d'utilisation: Prêt à savourer Poids net: 22 g Fabricant: Bomedys NV Begoniastraat 1B B 9810 Eke - Nazareth

Taille du pansement: 5 m x 2,5 cm Indication: Fixation et maintien de pansements et d’autres dispositifs sur zone sans frottement et sans tension. Description du produit: Fixation Légère DE Pansements ET DE Matériel Médical Vous souhaitez un sparadrap particulièrement adapté aux peaux sensibles ? Découvrez Urgopore. Urgopore est un sparadrap indiqué pour la fixation et le maintien de pansements et matériel médical à renouvellement fréquent sur peaux allergiques, fragiles ou dévitalisées. Microporeux, Urgopore laisse la peau respirer et se retire sans laisser de trace. Pratique, non ? Urgopore est hypoallergénique pour respecter les peaux les plus sensibles Conseils d'utilisation: Appliquer sur une peau nettoyée, désinfectée à l’aide d’un antiseptique puis rincée avec du sérum physiologique et séchée. Le sparadrap est facilement déchirable pour adapter la longueur du ruban à l’usage. Retirer délicatement et renouveler en moyenne toutes les 24 heures, ou selon prescription. Précautions d’emploi: Tenir hors de portée des enfants. Conçu pour coller sur la peau saine. La présence concomitante de produits gras ou de poils, l’usage sur des zones humides, sur des zones articulaires ou des zones de frottement peuvent nuire à l’adhésivité et entrainer la perte du dispositif médical maintenu et un retard dans la cicatrisation (infection, multiples changements de pansements etc.) Pour une utilisation dans le creux du coude appliquer le sparadrap dans le sens du pli du coude. Pour conserver des conditions optimales de cicatrisation, renouveler le sparadrap s’il est mouillé ou en cas de perte d’adhésivité. Le maintien de matériel médical doit avoir été expliqué par un professionnel de santé. Ne pas stériliser. Contre-indications: Ne convient pas pour la fixation/ le maintien de matériel humide ou de sondes (hématologie, réanimation, couveuses). Effets indésirables: Ce sparadrap peut provoquer des réactions cutanées telles que des rougeurs, une irritation ou une dermatite, tout particulièrement sur peau sèche ou abimée. En cas de réaction locale ou de démangeaison, arrêter l’utilisation du produit et consulter votre professionnel de santé. Pour minimiser tout risque d’infection ou de réactions cutanées: Respecter scrupuleusement le mode d’emploi. Ne pas réutiliser un sparadrap usagé Ne pas appliquer le sparadrap directement sur la peau lésée, sur les yeux, ou sur les muqueuses (risque d’irritation, inflammation, douleur). Ne pas utiliser après la date de péremption. Ne pas utiliser un produit endommagé. Composition: Support non tissé, masse adhésive acrylique.

Taille du pansement: 7,5 cm x 7,5 cm Indication: Nettoyage des plaies superficielles. Nettoyage de la peau saine en situation pré- et post- opératoire. Confection de pansements pour la protection, la compression après ponction veineuse ou l' absorption des excudats des plaies aiguës suturées, des plaies post-opératoire et plaies superficielles non suturées. Pour les peaux infantiles, un test de sensibilisation doit être effectué sur peau saine avant utilisation. Description du produit: Il existe plusieurs types de compresses, vous le saviez, vous ? Les compresses stériles de Gaze Urgo sont indiquées pour le nettoyage et la protection des plaies. Absorbantes, elles conviennent au nettoyage ou à la protection des plaies exsudatives. Les compresses stériles de Gaze Urgo sont absorbantes, hypoallergéniques et stériles pour une hygiène optimale. Conseils d'utilisation: Ouvrir le sachet sans toucher la compresse pour qu’elle conserve sa caractéristique stérile. Nettoyer la plaie à l’aide d’une compresse sèche ou imprégnée de sérum physiologique. Si nécessaire, badigeonner la plaie avec une compresse imprégnée d’une solution antiseptique liquide ou d’un autre principe actif. Précautions d’emploi: Surveiller régulièrement une plaie et son pourtour afin de détecter d'éventuels signes d'infection comme une douleur, une rougeur, un œdème, une odeur ou une suppuration. En cas de doute ou d'infection, contacter un médecin ou un service infirmier. Compresses stériles à usage unique : ne pas réutiliser, ne pas conserver de compresses dans un sachet ouvert, ne pas repositionner une compresse déjà appliquée, sinon risque d'infection. En cas de rougeurs ou irritation, arrêter l'utilisation. Compresses stérilisées à l'oxyde d'éthylène, ne pas re-stériliser. Vérifier l'intégrité du protecteur de stérilité avant usage. Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé.- Ne pas utiliser les compresses plus de 30 jours consécutifs sans interruption. Conserver les sachets de compresses dans leur boîte d'origine. Ne pas utiliser en cas d'allergie à l'un des composants. Composition Gaze hydrophile en pur coton. Conditionnement compresses x20

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre Indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Taille du pansement: 3,5 ml Indication: Brûlure légère er profondes. Protège contre les infections. Diminue les lésions cutanées. Favorise la cicatrisation, hydrate, apaise et soulage. Description du produit: Compresse à appliquer en cas de brûlure, barrière physique prevenant une contamination microbienne, atténue la douleur, adéquat pour les soins en premiers secours sur des personnes brûlées. Ce produit s’utilise sans danger sur les enfants, humidifie, rafraichie et apaise. Non adhérente, non toxique Précautions d'emploi: Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé Demander un avis médical. Conditionnement 1 x compresse

Le set à perfusion relie la poche de perfusion au cathéter posé chez le patient. Les sets à perfusion sont toujours: utilisables par gravité et compatibles à la plupart des pompes volumétriques à perfusion et anti-douleur sans Dehp sans latex avec des sites d'injection sécurisés (pour éviter les blessures par piqûres d'aiguilles) avec robinets à 3 voies résistant aux lipides Indication Set à perfusion avec prise d’air + Y + filtre purge longueur totale 195 cm Conditionnement 1 set

Indication: Pour le recouvrement et la fixation de pansements. Indiqué chez des patients à la peau hypersensible, en particulier pour des pansements à demeure et pour la fixation d'instruments de mesure, de sondes, etc. sur des parties du corps particulièrement sensibles. Omnipor est un sparadrap de fixation hypoallergénique en non-tissé blanc avec couche adhésive de caoutchouc synthétique, hautement perméable à l'air et à l'humidité. Ne provoque pas de macération, adhère de façon fiable, se retire sans douleur et sans laisser de résidus, imprégnation hydrophobe.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. Wcup Sports Drink est une boisson désaltérante isotonique qui fournit un approvisionnement énergétique à long terme grâce aux différents types de glucides simples. La solution d’électrolytes glucidiques améliore l’absorption de l’eau et maximise l’endurance pendant les efforts physiques prolongés. La valeur du pH de Wcup Sports Drink est neutre (7.1), ce qui évite les problèmes gastriques et digestifs. Composition: Dextrose, saccharose, maltodextrine, fructose, phosphate de sodium, chlorure de sodium, arôme de citron, citrate de magnésium, phosphate de potassium, bicarbonate de sodium, citrate de sodium, vitamine C, vitamine E, vitamine B1, colorant (curcumine). Valeur nutritionnelle: Pour 100 g Pour 30 g (= 1 portion) Énergie 1512 kJ / 356 kcal 454 kJ / 107 kcal Protéines 0 g 0 g Glucides dont sucres 89 g 74 g 26,7 g 22,2 g Lipides dont acides gras saturés 0 g 0 g 0 g 0 g Fibres 0 g 0 g Sel 2,75 g 0,83 g Minéraux Phosphore 726 mg *91 % 218 mg Magnésium 214 mg *72 % 64 mg Vitamine C 153 mg *255 % 45,9 mg Vitamine E 17,2 mg *172 % 5,16 mg Vitamine B1 2,7 mg *193 % 0,81 mg *% AR = Apports de référence (adulte moyen) Conseil d'utilisation: Dissoudre 1 dose (30 g) dans 500 ml d'eau. À utiliser avant, pendant et après l'exercice intensif. Ajuster l'apport en fonction de l'intensité de l'effort mais ne pas dépasser la quantité recommandée de 70 g de glucides /heure. Cela peut provoquer maux de ventre. Précautions d'emploi: Conserver au sec. Tenir hors de portée des enfants. Poids net: 30 g Fabricant: Wcup Belgium De Weven 15 B-3580, Beringen Belgique

Taille du pansement: 3,5 ml Indication: Brûlure légère er profondes. Protège contre les infections. Diminue les lésions cutanées. Favorise la cicatrisation, hydrate, apaise et soulage. Description du produit: Compresse à appliquer en cas de brûlure, barrière physique prevenant une contamination microbienne, atténue la douleur, adéquat pour les soins en premiers secours sur des personnes brûlées. Ce produit s’utilise sans danger sur les enfants, humidifie, rafraichie et apaise. Non adhérente, non toxique Précautions d'emploi: Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé Demander un avis médical. Conditionnement 1 x compresse

Taille du pansement: 10 cm x 10 cm Indication: Nettoyage des plaies superficielles. Nettoyage de la peau saine en situation pré- et post- opératoire. Confection de pansements pour la protection, la compression après ponction veineuse ou l' absorption des excudats des plaies aiguës suturées, des plaies post-opératoire et plaies superficielles non suturées. Pour les peaux infantiles, un test de sensibilisation doit être effectué sur peau saine avant utilisation. Description du produit: Il existe plusieurs types de compresses, vous le saviez, vous ? Les compresses stériles de Gaze Urgo sont indiquées pour le nettoyage et la protection des plaies. Absorbantes, elles conviennent au nettoyage ou à la protection des plaies exsudatives. Les compresses stériles de Gaze Urgo sont absorbantes, hypoallergéniques et stériles pour une hygiène optimale. Conseils d'utilisation: Ouvrir le sachet sans toucher la compresse pour qu’elle conserve sa caractéristique stérile. Nettoyer la plaie à l’aide d’une compresse sèche ou imprégnée de sérum physiologique. Si nécessaire, badigeonner la plaie avec une compresse imprégnée d’une solution antiseptique liquide ou d’un autre principe actif. Précautions d’emploi: Surveiller régulièrement une plaie et son pourtour afin de détecter d'éventuels signes d'infection comme une douleur, une rougeur, un œdème, une odeur ou une suppuration. En cas de doute ou d'infection, contacter un médecin ou un service infirmier. Compresses stériles à usage unique : ne pas réutiliser, ne pas conserver de compresses dans un sachet ouvert, ne pas repositionner une compresse déjà appliquée, sinon risque d'infection. En cas de rougeurs ou irritation, arrêter l'utilisation. Compresses stérilisées à l'oxyde d'éthylène, ne pas re-stériliser. Vérifier l'intégrité du protecteur de stérilité avant usage. Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé.- Ne pas utiliser les compresses plus de 30 jours consécutifs sans interruption. Conserver les sachets de compresses dans leur boîte d'origine. Ne pas utiliser en cas d'allergie à l'un des composants. Composition Gaze hydrophile en pur coton. Conditionnement compresses x20

Taille du pansement: 5 cm x 5 cm Indication: Les compresses en non-tissé Cutisoft® sont particulièrement adaptées aux plaies sensibles à la douleur et à la pression telles que les abrasions et les brûlures. Description du produit: Les compresses non tissées Cutisoft® sont composées de 70 % viscose et 30 % polyester. Absorbant très fluide Très respirant Extrêmement confortable Maintient la plaie bien protégée contre les perturbations Trois tailles sont disponibles en version stérile et non stérile. Conseils d'utilisation : Doit être appliqué sur peau sèche et propre. Particulièrement indiqué pour les plaies sensibles à la douleur et à la pression telles que les abrasions et les brûlures. Durée d'utilisation : à court terme - un ou plusieurs jours. Composition 70 % viscose, 30 % polyester. Conditionnement Boîte de 100 compresses

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre Indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'); · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'); · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Taille du pansement: 9,14 m x 2,5 cm Indication: Fixation et maintien de pansements et d’autres dispositifs sur zone sans frottement et sans tension. Description du produit: Fixation Légère DE Pansements ET DE Matériel Médical Vous souhaitez un sparadrap particulièrement adapté aux peaux sensibles ? Découvrez Urgopore. Urgopore est un sparadrap indiqué pour la fixation et le maintien de pansements et matériel médical à renouvellement fréquent sur peaux allergiques, fragiles ou dévitalisées. Microporeux, Urgopore laisse la peau respirer et se retire sans laisser de trace. Pratique, non ? Urgopore est hypoallergénique pour respecter les peaux les plus sensibles Conseils d'utilisation: Appliquer sur une peau nettoyée, désinfectée à l’aide d’un antiseptique puis rincée avec du sérum physiologique et séchée. Le sparadrap est facilement déchirable pour adapter la longueur du ruban à l’usage. Retirer délicatement et renouveler en moyenne toutes les 24 heures, ou selon prescription. Précautions d’emploi: Tenir hors de portée des enfants. Conçu pour coller sur la peau saine. La présence concomitante de produits gras ou de poils, l’usage sur des zones humides, sur des zones articulaires ou des zones de frottement peuvent nuire à l’adhésivité et entrainer la perte du dispositif médical maintenu et un retard dans la cicatrisation (infection, multiples changements de pansements etc.) Pour une utilisation dans le creux du coude appliquer le sparadrap dans le sens du pli du coude. Pour conserver des conditions optimales de cicatrisation, renouveler le sparadrap s’il est mouillé ou en cas de perte d’adhésivité. Le maintien de matériel médical doit avoir été expliqué par un professionnel de santé. Ne pas stériliser. Contre-indications: Ne convient pas pour la fixation/ le maintien de matériel humide ou de sondes (hématologie, réanimation, couveuses). Effets indésirables: Ce sparadrap peut provoquer des réactions cutanées telles que des rougeurs, une irritation ou une dermatite, tout particulièrement sur peau sèche ou abimée. En cas de réaction locale ou de démangeaison, arrêter l’utilisation du produit et consulter votre professionnel de santé. Pour minimiser tout risque d’infection ou de réactions cutanées: Respecter scrupuleusement le mode d’emploi. Ne pas réutiliser un sparadrap usagé Ne pas appliquer le sparadrap directement sur la peau lésée, sur les yeux, ou sur les muqueuses (risque d’irritation, inflammation, douleur). Ne pas utiliser après la date de péremption. Ne pas utiliser un produit endommagé. Composition: Support non tissé, masse adhésive acrylique.

Indication Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre). Paracetamol Mylan Conseil 1000 mg, comprimé est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée et/ou la fièvre chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans ou plus (ou pesant plus de 40 kg). Voie d'administration orale Posologie Le traitement doit être initié avec la dose minimale efficace. La dose recommandée est : Chez l'adulte et l’adolescent de 16 ans ou plus (ou pesant plus de 50 kg La posologie est d’un demi (½) à un comprimé par prise, si nécessaire à répéter toutes les 4 à 6 heures (3 à 4 fois par jour) sans dépasser 3 comprimés (3000 mg) par 24 h. Mode d'administration Voie orale. Paracetamol Mylan Conseil 1000 mg, comprimé ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 16 ans. Fréquence d'administration · Les prises doivent être espacées de 4 heures minimum. · Ne pas utiliser en combinaison avec d’autres médicaments contenant du paracétamol. · La posologie indiquée ne doit pas être dépassée. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan Conseil 1000 mg, comprimé : · si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Paracetamol Mylan Conseil 1000 mg, comprimé. · si vous souffrez de problèmes rénaux, · si vous souffrez de problèmes de foie (par exemple syndrome de Gilbert, insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh > 9), inflammation du foie) ou si vous prenez des médicaments qui affectent la fonction hépatique, · si vous souffrez d'anémie hémolytique (réduction du nombre de globules rouges pouvant donner une peau jaune pâle et causer une faiblesse ou un essoufflement), · si vous avez un déficit en enzyme (déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase), · si vous consommez régulièrement des quantités excessives d'alcool, · si vous êtes déshydraté (votre corps n'a pas autant d'eau ou de liquide qu'il le devrait) ou très mal nourri (votre corps ne dispose pas de la quantité adéquate d'éléments nutritifs dont il a besoin pour maintenir des tissus et des organes en bonne santé), · si vous êtes asthmatique et sensible à l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 1000 mg Présentation Boîte de 8 comprimés

Le set à perfusion relie la poche de perfusion au cathéter posé chez le patient. Les sets à perfusion sont toujours: utilisables par gravité et compatibles à la plupart des pompes volumétriques à perfusion et anti-douleur sans Dehp sans latex avec des sites d'injection sécurisés (pour éviter les blessures par piqûres d'aiguilles) avec robinets à 3 voies résistant aux lipides Indication Set à perfusion avec prise d’air + Y + filtre purge longueur totale 195 cm Conditionnement 1 set

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que: · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · courbatures, · règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Sandoz Conseil 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Indication Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre). Paracetamol Mylan Conseil 500 mg, comprimé est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée et/ou la fièvre chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans ou plus (ou pesant plus de 40 kg). Voie d'administration orale Posologie Le traitement doit être initié avec la dose minimale efficace. La dose recommandée est : Chez l'adulte et l’adolescent âgé de 16 ans ou plus (ou pesant plus de 50 kg) La posologie est de 1 à 2 comprimés, toutes les 4 à 6 heures (3 à 4 fois par jour) sans dépasser 6 comprimés (3 000 mg) par 24 h. Chez l’enfant âgé de 12 ans ou plus (ou pesant plus de 40 kg) : La posologie est de 1 comprimé (500 mg) par prise, sans dépasser 4 comprimés (2 000 mg) sur 24 h. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Paracetamol Mylan Conseil 500 mg, comprimé ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans. Fréquence d'administration · Les prises doivent être espacées de 4 heures minimum. · Ne pas utiliser en combinaison avec d’autres médicaments contenant du paracétamol. · La posologie indiquée ne doit pas être dépassée. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan Conseil 500 mg, comprimé : · si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Paracetamol Mylan Conseil 500 mg, comprimé. · si vous souffrez de problèmes rénaux, · si vous souffrez de problèmes de foie (par exemple syndrome de Gilbert, insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh > 9), inflammation du foie) ou si vous prenez des médicaments qui affectent la fonction hépatique, · si vous souffrez d'anémie hémolytique (réduction du nombre de globules rouges pouvant donner une peau jaune pâle et causer une faiblesse ou un essoufflement), · si vous avez un déficit en enzyme (déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase), · si vous consommez régulièrement des quantités excessives d'alcool, · si vous êtes déshydraté (votre corps n'a pas autant d'eau ou de liquide qu'il le devrait) ou très mal nourri (votre corps ne dispose pas de la quantité adéquate d'éléments nutritifs dont il a besoin pour maintenir des tissus et des organes en bonne santé), · si vous êtes asthmatique et sensible à l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16 comprimés

Compresse réfrigérant pour les blessures de sport comme une foulure, entorse ou une contusion. Indications Stop le gonflage du plaie. Conseils d'utilisation Activez et appliquez la compresse sur le plaie. Conditionnement 1 compresse

Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est indiquée chez les adultes et les enfants à partir de 50 kg (à partir d’environ 15 ans). Lire attentivement la notice, rubrique 'Posologie'. Pour les enfants ayant un poids inférieur à 50 kg (environ 15 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Effets secondaires Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Dafalgancaps 1000 mg, gélule. si vous êtes un adulte de moins de 50 kg, si vous avez une maladie des reins ou du foie, si vous êtes une personne âgée, si vous consommez régulièrement de l’alcool ou que vous avez arrêté de boire de l’alcool récemment, en cas de malnutrition chronique, jeûne, amaigrissement, anorexie ou cachexie (faibles réserves ou déficit en glutathion hépatique), en cas de déshydratation, en cas de déficience en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6Pd) (pouvant conduire à une anémie hémolytique), en cas de syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique). En cas d’hépatite virale aiguë, arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Au long cours, l’utilisation incorrecte et/ou à fortes doses de ce médicament chez des patients atteints de maux de tête chroniques peut entraîner ou aggraver des maux de tête. Vous ne devez pas augmenter votre dose d'antalgiques mais consultez votre médecin. Enfants et adolescents Chez un enfant traité par du paracétamol, l’association d’un autre médicament utilisé pour faire baisser la fièvre (antipyrétique) n’est justifiée qu’en cas d’inefficacité. L’association ne doit être instaurée et surveillée que par un médecin. Autres médicaments et Dafalgancaps 500 mg, gélule Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Consultez votre médecin ou votre pharmacien : si vous prenez des médicaments potentiellement toxiques pour le foie. La toxicité du paracétamol pourrait être augmentée. si un dosage du taux d'acide urique ou de sucre dans le sang vous a été prescrit ou à votre enfant car ce médicament peut en fausser les résultats. si vous prenez un médicament qui ralentit la coagulation (anticoagulants oraux). A fortes doses, Dafalgancaps 500 mg, gélule peut augmenter l'action de votre anticoagulant. Si nécessaire, votre médecin adaptera la posologie de votre anticoagulant. si vous prenez de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique, et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Dafalgancaps 500 mg, gélule avec de l’alcool La consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse et allaitement Au besoin, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. Fertilité Il est possible que le paracétamol puisse altérer la fertilité des femmes, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Le paracétamol n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Dafalgancaps 500 mg, gélule contient de l’azorubine (E122) et du sodium. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122 azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient moins d’1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : Paracétamol 1000 mg Pour une gélule. Les autres composants sont : Stéarate de magnésium. Composition de la gélule n°0 : Gélatine, azorubine (E122)* et dioxyde de titane (E171). Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Attention : cette présentation contient 1000 mg (1g) de paracétamol par gélule : ne pas prendre 2 gélules à la fois. Posologie Cette présentation est indiquée chez les adultes et les enfants à partir de 50 kg (à partir d'environ 15 ans). La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour la durée la plus courte possible. Poids (âge approximatif) Dose par prise Intervalle d’administration Dose maximale par jour A partir de 50 kg (à partir d’environ 15 ans) 1 gélule d e 1000 mg 4 heures m i n i m u m 3 gélules de 1000 mg par jour Ne dépassez jamais 3000 mg de paracétamol par jour (3 gélules de 1000 mg), ou la dose prescrite par votre médecin : une dose plus élevée ne soulagera pas plus votre douleur, mais peut avoir des conséquences graves sur votre foie. Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Respectez les doses maximales recommandées. Si vous avez l'impression que l'effet de Dafalgancaps 1000 mg, gélule est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Population pédiatrique Enfants pesant 50 kg ou plus (à partir d’environ 15 ans) : voir posologie au-dessus. Enfants pesant moins de 50 kg (moins de 15 ans) : d’autres formes de ce médicament peuvent être utilisées chez les enfants de moins de 15 ans : demandez à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée à : · 5 jours en cas de douleurs, · 3 jours en cas de fièvre. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, ne pas continuer le traitement sans consulter votre médecin. Adultes pesant moins de 50 kg, personnes âgées, en cas de malnutrition ou de déshydratation : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Patients présentant une insuffisance hépatique, un alcoolisme chronique, un syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non-hémolytique) : Ne dépassez jamais 2000 mg de paracétamol par jour (2 gélules). Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Patients présentant une insuffisance rénale : la posologie doit être adaptée par votre médecin. Consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Leukoplast® compress absorbant soft 5 x 5 cm non stérile Taille du pansement: 5 x 5 cm La performance d'une compresse absorbante dépend fortement de sa structure. Le coussin absorbant doit avoir une capacité suffisante pour absorber de grandes quantités d'exsudat de la plaie sans que celui-ci ne perce. Les compresses absorbantes souples Leukoplast® permettent de changer de compresse sans douleur et sans compromettre l'épithélialisation. Leukoplast® compress absorbent soft sont composés d'un mélange de cellulose et de pâte à papier, enveloppé d'un non-tissé sans liant. Domaines d'application Leukoplast® compress absorbant soft est indiqué pour le traitement des plaies fortement et modérément exsudatives. Durée d'utilisation : à court terme, un à plusieurs jour(s)

Taille du pansement: 5 cm x 2,5 m Indication: Mepilex® est conçu pour le traitement des plaies exsudatives. Vous pouvez adapter la taille de Mepilex® en le découpant pour correspondre à la localisation et la taille de la plaie. Cela en fait un pansement adapté pour les régions difficiles à traiter. Vous pouvez utiliser Mepilex avec notre système de fixation Tubifast™ . Doux et souple, ce qui le rend facile à utiliser et polyvalent. Moins de douleur lors du changement de pansement Ferme les bords de la plaie pour éviter la macération. Gestion efficace de l'exsudat Description du produit: Mepilex est un pansement en mousse absorbante pour le traitement d'une large gamme de plaies chroniques et aiguës. Les propriétés hautement absorbantes assurent une prise en charge efficace de l'exsudat de la plaie. Chaque pansement Mepilex est doté de Safetac, une couche de contact en silicone qui minimise la douleur. Il est donc facile de retirer le pansement sans endommager la peau. De plus, Safetac scelle les bords de la plaie pour protéger la peau des dommages causés par les fuites et la macération. Mepilex peut être coupé sur mesure selon les besoins. Conseils d'utilisation: Avant d'appliquer le pansement, nettoyez systématiquement la plaie. Le pansement doit recouvrir le lit de la plaie en dépassant d'au moins 2 cm sur la peau périlésionnelle. Utilisez Tubifast lorsqu'une fixation est nécessaire. Conditionnement 1 pansement

Indications Resitune contient de l'acide acétylsalicylique, qui à faibles doses, appartient au groupe de médicaments appelés antiagrégant plaquettaire. Les plaquettes sont des petites cellules sanguines qui provoquent la coagulation du sang et sont impliquées dans le phénomène de thrombose. Lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une artère, il bloque la circulation sanguine et l'apport en oxygène. Au niveau du cœur, cela peut causer une crise cardiaque ou une angine de poitrine; au niveau du cerveau, cela peut causer un accident vasculaire cérébral. Resitune est utilisé pour réduire le risque de formation de caillots sanguins et prévenir ainsi la survenue de : · crises cardiaques (chez des patients ayant eu une crise cardiaque par le passé), · accidents vasculaires cérébraux (chez des patients ayant eu un accident vasculaire cérébral par le passé), · problèmes cardio-vasculaires chez des patients atteints d'angor stable (un type de douleur thoracique), · problèmes cardio-vasculaires chez des patients ayant des antécédents d’angor instable (un type de douleur thoracique), en dehors d’une phase aiguë récente. Resitune est également utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins chez les patients qui ont subi certains types d'interventions cardiaques destinées à élargir ou désobstruer les vaisseaux sanguins. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Adultes • Prévention des crises cardiaques : La dose recommandée est de 75 mg à 150 mg une fois par jour. • Prévention des accidents vasculaires cérébraux : La dose recommandée est de 75 mg à 300 mg une fois par jour. • Prévention des problèmes cardio-vasculaires chez les patients qui souffrent d’angor stable ou instable (un type de douleurs thoraciques) : La dose recommandée est de 75 mg à 150 mg une fois par jour. • Prévention de la formation de caillots sanguins après certains types de chirurgie cardiaque : La dose recommandée est de 75 mg à 150 mg une fois par jour. Sujet âgé Comme pour les adultes. En général, l'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont plus sensibles aux effets indésirables. Le traitement devra être revu régulièrement. Utilisation chez les enfants et les adolescents L’acide acétylsalicylique ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 16 ans, sauf s’il a été prescrit par un médecin (voir rubrique « Enfants et adolescents »). Mode d’administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés entier avec suffisamment de boisson (1/2 verre d’eau). Les comprimés possèdent un enrobage gastro-résistant qui protège l’estomac des irritations; il ne faut donc ni les écraser, ni les casser, ni les mâcher. Il ne faut pas prendre les comprimés avec des antiacides (médicaments utilisés pour soulager les brûlures d’estomac ou l’indigestion) car ils détruisent l’enrobage gastro-résistant des comprimés et peuvent provoquer une irritation de l’estomac. Comme l’enrobage gastro-résistant ralentit l’absorption, l’utilisation de Resitune n’est pas recommandée chez les patients présentant un infarctus du myocarde aigu (traitement de la crise cardiaque). Cependant, en cas d’urgence, les comprimés peuvent être écrasés ou mâchés dans le but d’accélérer l’absorption de l’acide acétylsalicylique. Composition Acétylsalicylique acide Contre Indications Ne prenez jamais Resitune 75 mg, comprimé gastro-résistant : · si vous êtes allergique à l’acide acétylsalicylique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous êtes allergique à d'autres salicylates ou aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). Les Ains sont souvent utilisés pour traiter les problèmes d'arthrite, de rhumatisme et pour soulager la douleur, · si vous avez eu une crise d'asthme ou des œdèmes (gonflements du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue : œdème de Quincke) suite à la prise de salicylates ou d'AINS, · si vous souffrez ou avez souffert d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de tout autre type de saignements comme un accident vasculaire cérébral, · si vous souffrez de problèmes de coagulation sanguine, · si vous présentez une maladie hépatique ou rénale sévère, · si vous êtes actuellement dans le troisième trimestre de grossesse, vous ne devez pas utiliser des doses supérieures à 100 mg/jour (voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité»), · si vous prenez un médicament appelé méthotrexate (par exemple en cas de cancer ou de polyarthrite rhumatoïde) à des posologies supérieures à 15 mg/semaine. Precautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Resitune : · si vous avez des troubles rénaux, hépatiques ou cardiaques, · si vous avez ou avez eu des problèmes d'estomac ou de l'intestin, · si vous avez une pression artérielle élevée, · si vous souffrez d'asthme, de rhume des foins, de polypes nasaux ou d'autres maladies respiratoires chroniques, l'acide acétylsalicylique peut provoquer une crise d'asthme, · si vous souffrez ou avez souffert de goutte, · si vous avez des règles abondantes. Vous devez immédiatement consulter un médecin, si vos symptômes s'aggravent ou si vous ressentez des effets indésirables graves ou inattendus, par exemple saignements inhabituels, réactions cutanées graves ou tout autre signe d'allergie grave (voir rubrique « effets indésirables éventuels »). Informez votre médecin si vous prévoyez de subir une opération (même mineure, comme une extraction dentaire) car l'acide acétylsalicylique est un fluidifiant sanguin, il peut y avoir un risque accru de saignement. Vous devez prendre soin de ne pas vous déshydrater (vous pouvez avoir soif, avoir la bouche sèche) puisque l'utilisation de l'acide acétylsalicylique peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. Ce médicament ne peut être utilisé comme analgésique ou antipyrétique. Si l'une de ces situations s'applique à vous ou si vous n'êtes pas sûr, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Enfants et adolescents L'acide acétylsalicylique peut provoquer un syndrome de Reye lorsqu'il est administré à des enfants. Le syndrome de Reye est une maladie très rare qui affecte le cerveau et le foie, pouvant être mortelle. Pour cette raison, Resitune ne doit pas être administré aux enfants âgés de moins de 16 ans, sauf sur l'avis d'un médecin. Dosage 75 mg Présentation Boîte de 1 Flacon de 30 Comprimé gastrorésistant

Dafalgancaps 500 mg, gélule contient du paracétamol. Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre). Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 27 kg (environ 8 ans) pour faire baisser la fièvre et/ou soulager les douleurs légères à modérées (par exemple : maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses, poussées douloureuses de l’arthrose). Lire attentivement le paragraphe « Posologie » de la rubrique 3. Pour les enfants de moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Effets secondaires Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Dafalgancaps 500 mg, gélule. si vous êtes un adulte de moins de 50 kg, si vous avez une maladie des reins ou du foie, si vous êtes une personne âgée, si vous consommez régulièrement de l’alcool ou que vous avez arrêté de boire de l’alcool récemment, en cas de malnutrition chronique, jeûne, amaigrissement, anorexie ou cachexie (faibles réserves ou déficit en glutathion hépatique), en cas de déshydratation, en cas de déficience en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6Pd) (pouvant conduire à une anémie hémolytique), en cas de syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique). En cas d’hépatite virale aiguë, arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Au long cours, l’utilisation incorrecte et/ou à fortes doses de ce médicament chez des patients atteints de maux de tête chroniques peut entraîner ou aggraver des maux de tête. Vous ne devez pas augmenter votre dose d'antalgiques mais consultez votre médecin. Enfants et adolescents Chez un enfant traité par du paracétamol, l’association d’un autre médicament utilisé pour faire baisser la fièvre (antipyrétique) n’est justifiée qu’en cas d’inefficacité. L’association ne doit être instaurée et surveillée que par un médecin. Autres médicaments et Dafalgancaps 500 mg, gélule Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Consultez votre médecin ou votre pharmacien : si vous prenez des médicaments potentiellement toxiques pour le foie. La toxicité du paracétamol pourrait être augmentée. si un dosage du taux d'acide urique ou de sucre dans le sang vous a été prescrit ou à votre enfant car ce médicament peut en fausser les résultats. si vous prenez un médicament qui ralentit la coagulation (anticoagulants oraux). A fortes doses, Dafalgancaps 500 mg, gélule peut augmenter l'action de votre anticoagulant. Si nécessaire, votre médecin adaptera la posologie de votre anticoagulant. si vous prenez de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique, et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Dafalgancaps 500 mg, gélule avec de l’alcool La consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse et allaitement Au besoin, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. Fertilité Il est possible que le paracétamol puisse altérer la fertilité des femmes, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Le paracétamol n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Dafalgancaps 500 mg, gélule contient de l’azorubine (E122) et du sodium. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122 azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient moins d’1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : Paracétamol 500 mg Pour une gélule. Les autres composants sont : Stéarate de magnésium. Composition de la gélule n°0 : Gélatine, azorubine (E122)* et dioxyde de titane (E171). Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ 8 ans). Utiliser la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible. Utiliser la dose de 1000 mg en cas de douleurs et/ou fièvre non soulagées par une dose de 500 mg de paracétamol. La posologie dépend du poids. Les âges sont mentionnés à titre d’information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la présentation de paracétamol dont le dosage est le mieux adapté. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est à répartir en plusieurs prises sans dépasser les doses maximales indiquées dans le tableau ci-dessous. Poids (âge approximatif) Dose maximale par administration Intervalle entre deux doses Dose maximale par jour Enfant 27 kg - 40 kg (environ 8 à 12 ans) 500 mg (1 gélule) 6 heures minimum 2000 mg par jour soit 2 g (4 gélules) Enfant 41 kg - 49 kg (environ 13 à 15 ans) 500 mg (1 gélule) 4 heures minimum 3000 mg par jour soit 3 g (6 gélules) Adulte et enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans) 500 mg à 1000 mg soit 500 mg à 1 g (1 à 2 gélules) 4 heures minimum 3000 mg par jour soit 3 g (6 gélules) Attention : Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Respectez les doses maximales recommandées ou la dose prescrite par votre médecin : une dose plus élevée ne soulagera pas plus votre douleur, mais peut avoir des conséquences graves sur votre foie. Adulte pesant moins de 50 kg, malnutrition chronique, déshydratation, personnes âgées : demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Insuffisance hépatique, alcoolisme chronique et syndrome de Gilbert : ne jamais dépasser 2000 mg (2 g) de paracétamol par jour. Insuffisance rénale : La posologie doit être adaptée en fonction du degré d’insuffisance rénale. Consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Si vous avez l’impression que l’effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, ne dépassez pas les doses, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un verre d’eau. Durée du traitement Une utilisation fréquente ou prolongée sans surveillance médicale est déconseillée. Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée à 5 jours en cas de douleurs et à 3 jours en cas de fièvre. Si les symptômes persistent au-delà, s’ils s’aggravent; ou si de nouveaux symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Taille du pansement: 5 m x 2,5 cm Indication: ?Adhésion fiable et douce pour les pansements, les bandages, les compresses et autres équipements médicaux Haute tolérance cutanée Matériau doux pour plus de confort Hypoallergénique Déchirable à la main Ne contient pas de latex Description du produit: Sparadrap Microporeux peau sensible Ce sparadrap est conçu pour une haute tolérance cutanée lors de la fixation de pansements et de compresses sur les peaux sensibles. Développé pour convenir aux peaux sensibles et pour assurer un confort maximal, ce sparadrap ne contient pas de latex et est hypoallergénique. Il est bien toléré par les peaux sensibles et est adapté pour les bébés et pour les personnes âgées. Ce sparadrap convient pour fixer facilement et efficacement les pansements, les compresses mais aussi le matériel médical comme les tubes, les cathéters, les sondes ou les instruments de mesure. Déchirable à la main, il n'est pas nécessaire d'utiliser des ciseaux. Ne contient pas de latex. Conseils d'utilisation: Nettoyer la plaie des saletés et des bactéries est la première étape indispensable pour favoriser une cicatrisation optimale. Pour prévenir les infections, vaporiser toute la surface de la plaie avec le Spray pour les plaies Elastoplast à une distance d'environ 10 cm. Répétez l'opération si nécessaire, puis séchez doucement la zone autour de la plaie en tapotant délicatement à l'aide d'une compresse stérile. Important : les saignements d'une blessure légère s'arrêtent rapidement. Si les saignements persistent, exercez une pression sur la plaie à l'aide d'une compresse et demandez conseil à votre médecin. Maintenez la compresse ou le pansement en place en appliquant le Sparadrap Microporeux sur la peau saine autour de la plaie. Le sparadrap peut être facilement déchiré à la main à la longueur souhaitée. Aidez votre plaie à cicatriser rapidement et minimisez le risque de cicatrice en appliquant régulièrement la Pommade Cicatrisante Elastoplast et jusqu'à cicatrisation complète de la plaie. Appliquez délicatement une fine couche une à deux fois par jour. Évitez tout contact entre l'ouverture du tube et votre plaie. La Pommade Cicatrisante Elastoplast peut être utilisée sur des plaies ouvertes superficielles et ce durant toutes les étapes du processus de cicatrisation. Si nécessaire, protégez la plaie avec un pansement ou une compresse.

Le dentifrice elmex sensitive professional contient la nouvelle technologie Pro-Argin™ qui est aussi utilisée dans les cabinets dentaires. La combinaison des substances actives arginine et carbonate de calcium obture directement et profondément les canaux qui transmettent les stimuli (canalicules dentinaires), procurant un soulagement immédiat de la douleur. Bénéfices Efficace pour le soin des dents sensibles. Protège : le fluorure d’amines construit une couche de protection longue durée autour des collets dentaires dénudés. Renforce : le fluorure d’amines renforce vos dents de façon continue, aidant ainsi à les protéger contres les caries. Nettoie : de fines particules offrent un nettoyage efficace et doux pour éliminer la plaque dentaire. Indcations Hypersensibilité dentinaire. Pour l'hygiène bucco-dentaire quotidienne, après les repas. L'utilisation du dentifrice elmex® Sensitive est recommandée en association avec la solution dentaire elmex® Sensitive. Conseils d'utilisation Pour un soulagement immédiat de la douleur, appliquer directement sur la dent sensible avec le bout du doigt (environ 1 minute). Pour construire une barrière protectrice durable, se brosser les dents 2x par jour Composition Calcium Carbonate, Aqua, Sorbitol, Arginine, Sodium Lauryl Sulfate, Aroma, Sodium Monofluorophosphate, Cellulose Gum, Sodium Bicarbonate, Tetrasodium Pyrophosphate, Sodium Saccharin, Benzyl Alcohol, Xanthan Gum, Limonene, CI 77891 Contient : 1450 ppm de fluorure. Conditionnement Tube de 20 ml

Gel pack réutilisable à chaud comme à froid pour les douleurs et tensions musculaires. Indications Gel pack à action chauffante ou froide ciblée et instantanée. Convient pour les personnes ayant des douleurs et tensions musculaires chroniques ou occasionnelles (chocs, courbatures..). Conseils d'utilisation Utilisation à froid pour soulager la douleur instantanément, Utilisation à chaud pour décontracter le muscle. Compatible pour congélateur, micro–onde et bain–marie. Composition 1 Gel pack de 10 cm x 10 cm

Taille du pansement: 5 cm x 5 cm Indication: Biatain® Alginate est un pansement à l’alginate hautement absorbant pour les plaies avec exsudation modérée à forte, peu importe leur taille, leur forme ou leur profondeur. Biatain® Alginate a une absorption supérieure comparativement à d'autres pansements d'alginate et aux hydrofibres. Description du produit Recommandé pour le remplissage des cavités Grâce à sa conception et à son intégrité structurelle, il est possible de découper ce pansement pour l’adapter aux plaies, peu importe leur taille, leur forme ou leur profondeur. Le pansement adhère au lit de la plaie, ce qui est primordial dans le cadre du processus de guérison. Pansement à l’intégrité supérieure Ce pansement à l’intégrité supérieure peut être retiré en une seule fois avec un minimum de douleur et de traumatismes. Risque minimal de fuite et de macération La capacité d'absorption supérieure de Biatain® Alginate et la formation d'un gel, qui emprisonne l'exsudat à l'intérieur du pansement, préviennent les fuites susceptibles d’endommager la peau autour de la plaie. Effet hémostatique documenté Contrairement aux pansements aux hydrofibres, Biatain® Alginate a un effet hémostatique, c'est-à-dire qu'il a la capacité d'interrompre l'écoulement sanguin des blessures mineures en libérant des ions de calcium. Mode d’action Au contact avec l'exsudat de la blessure, Biatain® Alginate forme un gel cohésif et doux maintenant un milieu humide optimal pour assurer la cicatrisation de la plaie . Conseils d'utilisation: L'alginate Biatain ® peut être utilisé sur toutes les plaies, de moyennes à fortes, partiellement ou en pleine force. Les alginates Biatain ® peuvent contribuer à soutenir le contrôle des mineurs dans les plaies hémorragiques superficielles. Les alginates Biatain ® peuvent être utilisés avec la thérapie de compression. L'alginate Biatain ® ne doit pas être utilisé sur des plaies sèches ou légèrement exsudatives ou pour contrôler un saignement important. L'alginate Biatain ® est utilisé pour le décubitus, les ulcères de jambe, les ulcères artériels, le syndrome du pied diabétique, les sites donneurs ou les blessures traumatiques. Composition: Biatain® Alginate : un pansement d'alginate composé de 85% d'alginate et de 15% de carboxyméthylcellulose (Cmc).

Taille du pansement: 7,5 cm x 7,5 cm Indication: Les pansements Cutisoft® en laine polaire sont particulièrement adaptés aux plaies sensibles à la douleur et à la pression telles que les abrasions et les brûlures. Description du produit: Les plaies sensibles à la pression et à la douleur, comme les brûlures ou les abrasions, nécessitent un pansement très doux. Dans ces cas, les pansements Cutisoft® sont souvent une alternative au traitement standard. Ils sont beaucoup plus confortables pour les utilisateurs et les patients que les pansements en gaze conventionnels. Ils sont respirants, agréablement doux et particulièrement adaptés aux plaies sensibles à la douleur et à la pression, par ex. les brûlures. Les pansements Cutisoft® polaires se caractérisent par une absorption élevée des fluides et un faible risque d'adhérence. Les pansements Cutisoft® peuvent être utilisés pour le traitement des plaies des canules et des drainages. Les pansements Cutisoft® sont composés de 70 % de viscose et de 30 % de polyester. Durée d'utilisation Court terme, un à plusieurs jours

Taille du pansement: 5 cm x 2,5 m Indication: Mepilex® est conçu pour le traitement des plaies exsudatives. Vous pouvez adapter la taille de Mepilex® en le découpant pour correspondre à la localisation et la taille de la plaie. Cela en fait un pansement adapté pour les régions difficiles à traiter. Vous pouvez utiliser Mepilex avec notre système de fixation Tubifast™ . Doux et souple, ce qui le rend facile à utiliser et polyvalent. Moins de douleur lors du changement de pansement Ferme les bords de la plaie pour éviter la macération. Gestion efficace de l'exsudat Description du produit: Mepilex est un pansement en mousse absorbante pour le traitement d'une large gamme de plaies chroniques et aiguës. Les propriétés hautement absorbantes assurent une prise en charge efficace de l'exsudat de la plaie. Chaque pansement Mepilex est doté de Safetac, une couche de contact en silicone qui minimise la douleur. Il est donc facile de retirer le pansement sans endommager la peau. De plus, Safetac scelle les bords de la plaie pour protéger la peau des dommages causés par les fuites et la macération. Mepilex peut être coupé sur mesure selon les besoins. Conseils d'utilisation: Avant d'appliquer le pansement, nettoyez systématiquement la plaie. Le pansement doit recouvrir le lit de la plaie en dépassant d'au moins 2 cm sur la peau périlésionnelle. Utilisez Tubifast lorsqu'une fixation est nécessaire. Conditionnement 1 pansement

Compresse réfrigérant pour les blessures de sport comme une foulure, entorse ou une contusion. Indications Stop le gonflage du plaie. Conseils d'utilisation Activez et appliquez la compresse sur le plaie. Conditionnement 1 compresse

Indications Ce médicament contient de l'ibuprofène. Il est indiqué, chez le nourrisson et l'enfant de 3 mois à 12 ans (soit environ 30 kg), dans: · le traitement de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, · l'arthrite chronique juvénile. Voie d'administration orale Posologie Réservé au nourrisson et à l'enfant, de 3 mois à 12 ans (soit environ 30 kg). Douleur et/ou fièvre : La posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Les prises systématiques, espacées de 8 heures, permettent d'éviter les pics de douleur ou de fièvre. Arthrite chronique juvénile : La posologie usuelle est de 30 à 40 mg/kg/jour en 4 prises par jour. Le médicament s'administre au moyen de la seringue pour administration orale (graduée en kg) qui délivre une dose de 10 mg/kg par prise. La dose à administrer pour 1 prise est obtenue en aspirant la suspension en tirant le piston de la seringue pour administration orale jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant. Pour chaque prise: jusqu'à 10 kg: remplir la seringue jusqu'à la graduation indiquant le poids de l'enfant; au delà de 10 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 10 kg, puis une deuxième fois jusqu'à atteindre un total égal au poids de l'enfant (exemple pour un enfant de 15 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 10 kg puis une deuxième fois jusqu'à 5 kg); au-delà de 30 kg (soit environ 12 ans): il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées. Mode d'administration Voie orale. Instruction pour l'utilisation et la manipulation de la seringue pour administration orale : Bien agiter le flacon avant emploi. Pour ouvrir le flacon, tourner le bouchon sécurité-enfant en appuyant. Le flacon doit être refermé après chaque utilisation. L'usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l'administration de cette suspension pédiatrique d'ibuprofène. La seringue pour administration orale doit être démontée, rincée et séchée après utilisation. L'usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l'administration de cette suspension pédiatrique d'ibuprofène. Fréquence d'administration Les prises systématiques, espacées de 8 heures, permettent d'éviter les pics de douleur ou de fièvre. Durée de traitement Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédents d'allergie aux autres constituants de la suspension buvable, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122) et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique dans les cas suivants »). · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves. · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau. · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est à dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 4. « Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? »), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 20 mg/mL Présentation Flacon (+ seringue pour administration orale) de 200 ml

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit environ à partir de 8 ans): lire attentivement Posologie. Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit environ à partir de 8 ans) . Chez l'enfant : La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l'enfant: elle est d'environ 60 mg/kg par jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La posologie usuelle est de: Pour les enfants ayant un poids de 27 à 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de un comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour . Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de un comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour . Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): la posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés à 500 mg par prise, selon l'intensité de la douleur, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 6 comprimés à 500 mg par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur conseil de votre médecin , la dose totale peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 8 comprimés à 500 mg par jour. Cependant: les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical. NE Jamais Prendre Plus DE 4 Grammes DE Paracetamol PAR Jour (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule). Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises doivent être espacées de 8 heures et la dose totale ne doit pas dépasser 6 comprimés à 500 mg par jour (3 g). La dose maximale journalière ne doit pas excéder 60 mg/kg/jour (sans dépasser 3 g/jour) dans les situations suivantes: adultes de moins de 50 kg, atteinte grave du foie, alcoolisme chronique, malnutrition chronique, déshydratation. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés, si besoin après les avoir coupés en deux, sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Utiliser une autre forme. De plus, si votre enfant présente une fièvre supérieure à 38,5°C, vous pouvez améliorer l'efficacité du traitement médicamenteux par les mesures suivantes: découvrez votre enfant, faites le boire, ne laissez pas votre enfant dans un endroit trop chaud. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Claradol 500 mg, comprimé sécable dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, ou aux autres constituants, · maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Claradol 500 mg, comprimé sécable: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Précautions d'emploi Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · Avant de débuter un traitement par ce médicament, vérifier que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, · Prévenez votre médecin en cas de maladie du foie ou des reins, ou d'abus d'alcool, · Prévenez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments contenant du paracétamol, · En cas de problèmes de nutrition (malnutrition), de déshydratation, Claradol 500 mg, comprimé sécable doit être utilisé avec précaution. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Etui de 16

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant pesant plus de 50 kg (environ 15 ans). Lire attentivement Comment prendre Paracetamol Mylan 1 g, comprimé sécable. Pour les enfants pesant moins de 50 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie En raison de son dosage, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 50 kg. La posologie usuelle est de un demi à 1 comprimé à 1 g par prise, à renouveler au bout de 6 à 8 heures. En cas de besoin, la prise peut être répétée au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser la dose de 3 g de paracétamol par jour, soit 3 comprimés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur avis de votre médecin, la posologie peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4 comprimés par jour. Les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical. NE Jamais Prendre Plus DE 4 g de Paracetamol PAR Jour, (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule) Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Ne pas dépasser 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Substilab 1 g, comprimé sécable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Si besoin après l'avoir cassé en deux, le comprimé est à avaler tel quel avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan 1 g, comprimé sécable dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, ou à l'un des constituants, · maladie grave du foie. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Mylan 1 g, comprimé sécable: Précaution particulières · Si la douleur persiste plus de 5 jours, ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Mise en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). Dosage 1 g Présentation Boîte de 8

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'entant à partir de 27 kg (environ 8 à 15 ans): lire attentivement Posologie. Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ 8 à 15 ans) Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans), la posologie quotidienne maximale recommandée est de 3000 mg de paracétamol par jour, soit 6 comprimés par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum sans dépasser 6 comprimés par jour. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 500 mg. à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés par jour. Chez l' enfant : La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour. à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La posologie usuelle est de: Pour les enfants pesant entre 27 et 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants pesant entre 41 et 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour . EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). La prise de comprimé ou de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Utiliser une autre forme. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures . et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan 500 mg, comprimé dans les cas suivants: · Allergie connue au paracétamol · Maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Mylan 500 mg, comprimé: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Précautions d'emploi · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ 8 à 15 ans): lire attentivement Posologie. Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Posologie: Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ 8 à 15 ans) Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans), la posologie quotidienne maximale recommandée est de 3000 mg de paracétamol par jour, soit 6 gélules par jour. La posologie usuelle est de 1 gélule à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum sans dépasser 6 gélules par jour. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 gélules à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 gélules par jour. Chez l' enfant : La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La posologie usuelle est de: Pour les enfants pesant entre 27 et 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 gélule à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 gélules par jour. Pour les enfants pesant entre 41 et 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 gélule à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 gélules par jour . EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler sans les ouvrir avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). La prise de gélule ou de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Utiliser une autre forme. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures , et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan 500 mg, gélule dans les cas suivants: · Allergie connue au paracétamol · Maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Mylan 500 mg, gélule: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Précautions d'emploi · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant pesant plus de 50 kg (environ 15 ans). Lire attentivement Comment prendre Paracetamol Mylan 1000 mg, comprimé sécable. Pour les enfants pesant moins de 50 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie En raison de son dosage, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 50 kg. La posologie usuelle est de un demi à 1 comprimé à 1000 mg (1 g) par prise, à renouveler au bout de 6 à 8 heures. En cas de besoin, la prise peut être répétée au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser la dose de 3 g de paracétamol par jour, soit 3 comprimés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur avis de votre médecin, la posologie peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4 comprimés par jour. Les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical. NE Jamais Prendre Plus DE 4 g de Paracetamol PAR Jour, (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule) Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Ne pas dépasser 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Substilab 1000 mg, comprimé sécable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Si besoin après l'avoir cassé en deux, le comprimé est à avaler tel quel avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan 1000 mg, comprimé sécable dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, ou à l'un des constituants, · maladie grave du foie. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Mylan 1000 mg, comprimé sécable: Précaution particulières · Si la douleur persiste plus de 5 jours, ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Mise en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). Dosage 1000 mg Présentation Boîte de 8 comprimés

Indications Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ à partir de 8 ans): lire attentivement Posologie. Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ à partir de 8 ans). Chez l'enfant : La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La posologie usuelle est de: Pour les enfants pesant entre 27 et 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants pesant entre 41 et 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour. Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans), la posologie quotidienne maximale recommandée est de 3000 mg de paracétamol par jour, soit 6 comprimés par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum sans dépasser 6 comprimés par jour. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés par jour. Mode d'administration Voie orale. Laisser dissoudre complètement le comprimé dans un verre d'eau. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures , et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Mylan 500 mg, comprimé effervescent est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition La substance active est : Paracétamo 500 mg Pour un comprimé effervescent. Les autres composants sont : Bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, povidone (K30), laurilsulfate de sodium, sorbitol, saccharine sodique, diméticone, carbonate de sodium anhydre, benzoate de sodium, leucine. Contre-indications Paracetamol Mylan 500 mg, comprimé effervescent NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, · maladie grave du foie, Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Mylan 500 mg, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). Précautions d'emploi: · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. · Ce médicament contient 263 mg de sodium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime sans sel ou pauvre en sel. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16 comprimés effervescents

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (à partir d'environ 8 ans): lire attentivement la rubrique 'Posologie'. Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l'enfant: elle est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures . Pour les enfants pesant entre 27 et 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants pesant entre 41 et 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour. Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans), la posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés à 500 mg par prise selon l'intensité de la douleur, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 6 comprimés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur conseil de votre médecin, la dose totale peut-être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 8 comprimés par jour. Cependant: les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical. NE Jamais Prendre Plus DE 4 Grammes DE Paracetamol PAR Jour (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule). Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises doivent être espacées de 8 heures et la dose totale ne doit pas dépasser 6 comprimés par jour (3 g). EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Utiliser une autre forme. De plus, si votre enfant présente une fièvre supérieure à 38,5°C, vous pouvez améliorer l'efficacité du traitement médicamenteux par les mesures suivantes: découvrez votre enfant, faites le boire, ne laissez pas votre enfant dans un endroit trop chaud. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures , et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Sandoz 500 mg, comprimé dans les cas suivants: · Allergie connue au paracétamol ou aux autres constituants · Maladie grave du foie · Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Sandoz 500 mg, comprimé: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir 'Posologie'). La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Précautions d'emploi · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. · Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16

Indications Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit à partir d'environ 8 ans): lire attentivement Comment prendre Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé ? Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit à partir d'environ 8 ans). Chez l'enfant : La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La posologie usuelle est de: Pour les enfants pesant entre 27 et 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants pesant entre 41 et 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour. Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans), la posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés à 500 mg par prise, selon l'intensité de la douleur, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 6 comprimés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses et sur conseil de votre médecin, la dose totale peut-être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 8 comprimés par jour. Cependant: o les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical, o NE Jamais Prendre Plus DE 4 Grammes DE Paracetamol PAR Jour (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule). Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Utiliser une autre forme. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures , et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises doivent être espacées de 8 heures minimum et la dose totale ne doit pas excéder 6 comprimés par jour (soit 3 g). Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, · maladie grave du foie. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. La prise de comprimés est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (cf. chapitre Comment prendre Paracetamol Arrow 500 mg, comprimé?) Précautions d'emploi: Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ à partir de 8 ans); lire attentivement rubrique « Posologie ». Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ à partir de 8 ans). La posologie du paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg par jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. Pour les enfants ayant un poids de 27 à 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 gélule par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 gélules par jour . Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 gélule par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 gélules par jour. Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans); La posologie usuelle est de 1 ou 2 gélules à 500 mg par prise (selon l'intensité de la douleur), à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 6 gélules par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur conseil de votre médecin, la dose totale peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 8 gélules par jour. Cependant: les dosages supérieurs à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical, NE Jamais Prendre Plus DE 4 Grammes DE Paracetamol PAR Jour (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule). Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises doivent être espacées de 8 heures minimum, et la dose totale par jour ne doit pas dépasser 6 gélules (3 g). La dose maximale journalière ne doit pas excéder 60 mg/kg (sans dépasser 3 g) par jour dans les situations suivantes: adultes de moins de 50 kg atteinte grave du foie alcoolisme chronique malnutrition chronique déshydratation Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple: eau, lait, jus de fruit). La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Utiliser une autre forme. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Duree DU Traitement La durée du traitement est limitée: A 5 jours en cas de douleurs A 3 jours en cas de fièvre Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin . Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Arrow 500 mg, gélule dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol ou aux autres constituants, · maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Arrow 500 mg, gélule: Mises en garde En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique « Posologie »). La prise de comprimé ou de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Précautions d'emploi · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · Avant de débuter un traitement par ce médicament, vérifier que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol. · Prévenez votre médecin en cas de maladie du foie ou des reins, ou d'abus d'alcool. · Prévenez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments contenant du paracétamol. · En cas de problèmes de nutrition (malnutrition) ou de déshydratation, Paracetamol Arrow 500 mg, gélule doit être utilisé avec précaution. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant pesant plus de 50 kg (environ 15 ans). Lire attentivement la rubrique 3 «Comment prendre Paracetamol Arrow 1 g, comprimé ». Pour les enfants pesant moins de 50 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Attention: cette présentation contient 1 g de paracétamol par comprimé: ne pas prendre 2 comprimés à la fois. En raison de son dosage, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans). La posologie usuelle est de un comprimé à 1 g par prise selon l'intensité de la douleur, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 3 comprimés. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la dose maximale peut être augmentée jusqu'à 4 g de paracétamol par jour, soit 4 comprimés par jour. NE Jamais Prendre Plus DE 4 Grammes DE Paracetamol PAR Jour (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule). Fréquence d'administration Toujours respecter un intervalle de 4 heures minimum entre les prises. Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Ne pas dépasser 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Arrow 1 g, comprimé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Arrow 1 g, comprimé dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, ou à l'un des constituants, · maladie grave du foie. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Arrow 1 g, comprimé: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Signalez que vous prenez ce médicament si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d'acide urique ou de sucre dans le sang. Précautions particulières · Si la douleur persiste plus de 5 jours, ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Dosage 1 g Présentation Boîte de 8

Répandue pour ses bienfaits la feuille de framboisier bio permet de lutter contre les problèmes de digestion, les maux de gorge.

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est indiqué chez les adultes et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements ; des éternuements ; des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration Voie orale. Posologie Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Mode d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Fréquence d'administration 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Les substances actives sont : Paracétamol 500 mg Acide ascorbique (vitamine C 200 mg Maléate de phéniramine 25 mg Pour un sachet de 13,1 g. Les autres composants sont : Gomme arabique, acide citrique anhydre, saccharine sodique, saccharose, arôme antillais (huiles essentielles de citron, d’orange, pulpe d’orange, extraits naturels de rhum et vanille, maltol, citral, acide citrique (E330) sur support composé de maltodextrine, de gomme arabique et de sucre). Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet : si vous êtes allergique aux substances actives : au paracétamol, à l’acide ascorbique (vitamine C), à la phéniramine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; enfant de moins de 15 ans ; si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil) ; si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre ; si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Précautions d'emploi En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre ou de la douleur au-delà de 3 jours, ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez votre médecin. Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · si vous êtes un adulte et vous pesez moins de 50 kg ; · si vous prenez d’autres médicaments contenant du paracétamol (y compris médicaments obtenus sans ordonnance) ; · si vous avez une maladie du foie ou des reins ; · ou en cas d’abus d’alcool ; · si vous avez des prédispositions à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin ; · si vous avez des problèmes de nutrition (malnutrition) (réserves basses en glutathion hépatique), si vous êtes déshydraté ; · si vous souffrez d’une hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet, parlez-en à votre médecin. Votre traitement pourrait être suspendu par votre médecin. La vitamine C doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant de troubles du métabolisme du fer et chez les sujets déficients en glucose-6 phosphate déshydrogénase. Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves. Arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée ou d’autres signes d’allergie. Enfants et adolescents Chez un enfant traité par du paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité. L’association ne doit être instaurée et surveillée que par un médecin. Autres médicaments et Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vous devez contacter votre médecin si vous prenez un médicament qui ralentit la coagulation (anticoagulants oraux). A fortes doses, Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet peut augmenter l'action de votre anticoagulant. Si nécessaire, votre médecin adaptera la posologie de votre anticoagulant. Signalez que vous ou votre enfant prenez ce médicament si votre médecin vous prescrit, à vous ou à lui, des dosages du taux d'acide urique ou du sucre dans le sang. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque les bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Dosage 500 mg 200 mg 25 mg Présentation Boîte de 8 sachets de 13,1 g

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ANTARENE 200 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Antarene 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Antarene 200 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ANTARENE 200 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Antarene 200 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Antarene 200 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Antarene 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Antarene 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Taille du pansement: 5 cm x 5 cm Indication: Biatain® Alginate est un pansement à l’alginate hautement absorbant pour les plaies avec exsudation modérée à forte, peu importe leur taille, leur forme ou leur profondeur. Biatain® Alginate a une absorption supérieure comparativement à d'autres pansements d'alginate et aux hydrofibres. Description du produit Recommandé pour le remplissage des cavités Grâce à sa conception et à son intégrité structurelle, il est possible de découper ce pansement pour l’adapter aux plaies, peu importe leur taille, leur forme ou leur profondeur. Le pansement adhère au lit de la plaie, ce qui est primordial dans le cadre du processus de guérison. Pansement à l’intégrité supérieure Ce pansement à l’intégrité supérieure peut être retiré en une seule fois avec un minimum de douleur et de traumatismes. Risque minimal de fuite et de macération La capacité d'absorption supérieure de Biatain® Alginate et la formation d'un gel, qui emprisonne l'exsudat à l'intérieur du pansement, préviennent les fuites susceptibles d’endommager la peau autour de la plaie. Effet hémostatique documenté Contrairement aux pansements aux hydrofibres, Biatain® Alginate a un effet hémostatique, c'est-à-dire qu'il a la capacité d'interrompre l'écoulement sanguin des blessures mineures en libérant des ions de calcium. Mode d’action Au contact avec l'exsudat de la blessure, Biatain® Alginate forme un gel cohésif et doux maintenant un milieu humide optimal pour assurer la cicatrisation de la plaie . Conseils d'utilisation: L'alginate Biatain ® peut être utilisé sur toutes les plaies, de moyennes à fortes, partiellement ou en pleine force. Les alginates Biatain ® peuvent contribuer à soutenir le contrôle des mineurs dans les plaies hémorragiques superficielles. Les alginates Biatain ® peuvent être utilisés avec la thérapie de compression. L'alginate Biatain ® ne doit pas être utilisé sur des plaies sèches ou légèrement exsudatives ou pour contrôler un saignement important. L'alginate Biatain ® est utilisé pour le décubitus, les ulcères de jambe, les ulcères artériels, le syndrome du pied diabétique, les sites donneurs ou les blessures traumatiques. Composition: Biatain® Alginate : un pansement d'alginate composé de 85% d'alginate et de 15% de carboxyméthylcellulose (Cmc).

Indications Classe pharmacothérapeutique : Autres Antalgiques ET Antipyrétiques-Anilides - code ATC : N02Be01. Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'enfant pesant de 13 à 50 kg (environ 2 à 15 ans) : lire attentivement la notice, chapitre 'Posologie'. Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours, en cas de fièvre ou 5 jours en cas de douleur. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Posologie Cette présentation est réservée à l’enfant pesant de 13 à 50 kg (environ 2 à 15 ans). La posologie du paracétamol dépend du poids de l'enfant ; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l'enfant : elle est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures . Poids (âge) Dose par administration Intervalle d’administration Dose journalière maximale 13 kg à 20 kg (environ 2 à 7 ans) 250 mg (1 sachet) 6 heures 1000 mg par jour (4 sachets) 21 kg à 25 kg (environ 6 à 10 ans) 250 mg (1 sachet) 4 heures 1500 mg par jour (6 sachets) 26 kg à 40 kg (environ 8 à 13 ans) 500 mg (2 sachets) 6 heures 2000 mg par jour (8 sachets) 41 kg à 50 kg (environ 12 à 15 ans) 500 mg (2 sachets) 4 heures minimum 3000 mg par jour (12 sachets) Pour les enfants, la dose totale en paracétamol ne doit pas excéder 80 mg/kg/j. La dose maximale journalière ne doit pas excéder 60 mg/kg (sans dépasser 3 g) par jour dans les situations suivantes : · adultes de moins de 50 kg , · atteintes graves du foie, · syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), · alcoolisme chronique, · malnutrition chronique, · déshydratation. Si vous avez l'impression que l'effet de Efferalganmed 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Boire immédiatement après dissolution complète. De plus, si votre enfant présente une fièvre supérieure à 38,5°C, vous pouvez améliorer l'efficacité du traitement médicamenteux par les mesures suivantes : · découvrez votre enfant, · faites le boire, · ne laissez pas votre enfant dans un endroit trop chaud. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. · Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, et d'au moins 4 heures. · Chez l’adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. Insuffisance rénale En cas de maladie des reins (insuffisance rénale), l’intervalle minimum entre 2 prises devra être modifié en suivant votre fonction rénale selon le tableau suivant : Clairance de la créatinine Intervalle d’administration cl ?50 mL/min 4 heures cl 10-50 mL/min 6 heures cl 8 heures La dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g/jour, soit 12 sachets. Durée du traitement La durée du traitement est limitée : · à 5 jours en cas de douleur, · à 3 jours en cas de fièvre. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Paracétamol Contre Indications Ne prenez jamais Efferalganmed 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet: · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez une maladie grave du foie. · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Efferalganmed 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d’autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. (voir « Posologie » et « Symptômes et instructions en cas de surdosage »). · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · Avant de débuter un traitement par ce médicament, vérifier que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol. Informez votre médecin avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · Si vous êtes adulte et vous pesez moins de 50 kg, · Si vous prenez d'autres médicaments contenant du paracétamol (médicaments obtenus avec ou sans ordonnance), · Si vous avez une maladie du foie ou des reins, · Si vous êtes atteint(e) du syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), · Ou en cas d’abus d’alcool (consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus chaque jour)), · Si vous souffrez de déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6Pd) (pouvant conduire à une anémie hémolytique), · Si vous avez des problèmes de nutrition (malnutrition (réserves basses en glutathion hépatique), d’anorexie, boulimie ou cachexie (perte de poids importante)), · Si vous avez des problèmes de déshydratation, hypovolémie (perte importante d’eau corporelle). Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 93 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Si vous souffrez d’une hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Efferalganmed 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet, parlez-en à votre médecin. Votre traitement pourrait être suspendu par votre médecin. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents Chez un enfant traité par du paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité. L’association ne doit être instaurée et surveillée que par un médecin. Dosage 250 mg Présentation Boîte de 12 Sachet

Ce médicament est un analgésique et un antipyrétique. Il contient du paracétamol. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou fièvre, telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures ou règles douloureuses. Ce médicament est réservé aux Enfants pesant de 13 à 50 kg (environ 2 à 15 ans). Effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : paracétamol Chaque comprimé contient 250 mg de paracétamol (sous forme de cristaux de paracétamol enrobés). Les autres composants sont : Copolymère basique de méthacrylate de butyle, dispersion de polyacrylate à 30 %, silice hydrophobe colloïdale, mannitol (granulé, poudre), crospovidone, aspartam (E951), arôme banane, stéarate de magnésium. Mode d'emploi Ce médicament est réservé aux Enfants pesant de 13 à 50 kg (environ 2 à 15 ans). Chez les enfants de moins de 6 ans, les comprimés sont à dissoudre dans une cuillère remplie d’eau ou de lait (pas de jus de fruit en raison du risque d’amertume), avant d’être administrés à l’enfant. Chez les enfants de plus de 6 ans, les comprimés peuvent être sucés, ils fondent très rapidement dans la bouche au contact de la salive. Méthode d’administration Instructions d’ouverture : Ce médicament est disponible sous plaquettes thermoformées, unidoses, perforées, sécurisées et avec opercule détachable: Retirer une seule dose en déchirant le long de la ligne perforée de la plaquette thermoformée et retirer l’opercule de la plaquette thermoformée pour retirer le comprimé. Posologie Chez l'enfant, il est impératif de respecter la posologie définie sur la base du poids corporel, et par conséquent d'utiliser une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre d’information. La dose quotidienne recommandée de paracétamol est approximativement de 60 mg/kg par jour, à répartir en 4 ou 6 prises quotidiennes, c'est-à-dire approximativement 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. Pour les enfants ayant un poids de 13 à 20 kg (environ 2 à 7 ans), la dose recommandée est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants ayant un poids de 21 à 25 kg (environ 6 à 10 ans), la dose recommandée est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour. Pour les enfants ayant un poids de 26 à 40 kg (environ 8 à 13 ans), la dose recommandée est de 2 comprimés par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 8 comprimés par jour. Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la dose recommandée est de 2 comprimés par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 12 comprimés par jour. Précautions d'emploi Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet. Le médicament peut notamment entraîner les effets indésirables suivants : Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1000): Augmentation du taux d'enzymes hépatiques (transaminases). Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10000): Réactions allergiques : rash ou éruption cutanée avec boules d'œdème prurigineuses, gonflement du visage ou de la langue, essoufflement ou difficultés respiratoires susceptibles d'être provoqués par une réaction allergique grave. Si vous présentez une réaction allergique grave, interrompez le traitement par Efferalganmed 250 mg et consultez immédiatement un médecin. Réactions cutanées : de très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles) Diminution ou augmentation des enzymes hépatiques (dommages causés au foie). Troubles sanguins : diminution du nombre de plaquettes entraînant des saignements de nez ou des gencives, et diminution du nombre de globules blancs entraînant une sensibilité accrue aux infections. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Taille du pansement: 7,5 cm x 7,5 cm Indication: Les pansements Cutisoft® en laine polaire sont particulièrement adaptés aux plaies sensibles à la douleur et à la pression telles que les abrasions et les brûlures. Description du produit: Les plaies sensibles à la pression et à la douleur, comme les brûlures ou les abrasions, nécessitent un pansement très doux. Dans ces cas, les pansements Cutisoft® sont souvent une alternative au traitement standard. Ils sont beaucoup plus confortables pour les utilisateurs et les patients que les pansements en gaze conventionnels. Ils sont respirants, agréablement doux et particulièrement adaptés aux plaies sensibles à la douleur et à la pression, par ex. les brûlures. Les pansements Cutisoft® polaires se caractérisent par une absorption élevée des fluides et un faible risque d'adhérence. Les pansements Cutisoft® peuvent être utilisés pour le traitement des plaies des canules et des drainages. Les pansements Cutisoft® sont composés de 70 % de viscose et de 30 % de polyester. Durée d'utilisation Court terme, un à plusieurs jours

Les pansements transparents Monoprix ont été conçus pour protéger les plaies et coupures tout en laissant respirer la peau. Discrets, ils ne collent pas à la plaie et se retirent sans douleur. 12 pièces 7x2 cm - 8 pièces 4x2 cm - 4 pièces 7x3,8 cm.

Taille du pansement: 5 m x 2,5 cm Indication: Fixation de pansements non occlusifs de longue durée ou sur peau réactive aux résines terpéniques et/ou au latex et fixation de matériel médical. Description du produit: Fixation DE Pansements Vous recherchez un sparadrap résistant ? Découvrez Urgosyval. Ce sparadrap hypoallergénique tissé résiste à toutes les situations. Urgosyval permet la fixation de pansements non occlusifs de longue durée ainsi que la fixation de matériel médical. Ce sparadrap en tissu rigide aéré présente une bonne résistance. Fixation/ maintien de pansements ou de dispositifs médicaux sur zone de frottement ou de traction. Il se découpe sans ciseaux ! Conseils d'utilisation: Appliquer sur une peau nettoyée, désinfectée à l’aide d’un antiseptique puis rincée avec du sérum physiologique et séchée Le sparadrap est facilement déchirable pour adapter la longueur du ruban à l’usage. Retirer délicatement et renouveler en moyenne toutes les 24 heures, ou selon prescription Précautions d’emploi: Tenir hors de portée des enfants Conçu pour coller sur la peau saine. La présence concomitante de produits gras ou de poils, l’usage sur des zones humides, sur des zones articulaires, peuvent nuire à l’adhésivité et entrainer la perte du dispositif médical maintenu et un retard dans la cicatrisation (infection, multiples changements de pansements etc.) Lors de la pose, ne pas créer de tension sur la peau ni le sparadrap (risque d’irritation, effet garrot). Pour conserver des conditions optimales de cicatrisation, renouveler le sparadrap s’il est mouillé ou en cas de perte d’adhésivité. Pour éviter tout risque d’irritation et de retard de cicatrisation, ne pas dépasser deux applications par jour. Ne pas utiliser plus de 30 jours consécutifs. Le maintien de matériel médical doit avoir été expliqué par un professionnel de santé. Ne pas stériliser. Contre-indications: Contre-indiqués pour la fixation et le maintien de matériel humide, ou de sondes (hématologie, réanimation, couveuses). Effets indésirables: Ce sparadrap peut provoquer des réactions cutanées telles que des rougeurs, une irritation une dermatite ou encore une douleur au retrait, tout particulièrement sur peau sèche ou abimée. En cas de réaction locale ou de démangeaison, arrêter l’utilisation du produit et consulter votre professionnel de santé. Contient des dérivés de colophanes pouvant provoquer une allergie cutanée Pour minimiser tout risque d’infection ou de réactions cutanées: Respecter scrupuleusement le mode d’emploi. Ne pas réutiliser un sparadrap usagé. Ne pas appliquer le sparadrap directement sur la peau lésée, sur les yeux, ou sur les muqueuses (risque d’irritation, inflammation, douleur). Ne pas utiliser après la date de péremption. Ne pas utiliser un produit endommagé.

La compresse réutilisable de McDavid permet d'appliquer du chaud ou du froid sur une zone douloureuse : L'application du froid permet une action sur les hématomes, traumatismes, hyperthermie et dans les cas où la cryothérapie est nécessaire. L'application de la chaleur permet une action sur les lumbagos, torticolis, rhumatisme, hypothermie et dans les cas où l'application du chaud est nécessaire. Bénéfices Permet une application de chaud ou de froid à but thérapeutique Conseils d'utilisation Pour une application à froid, placer au minimum 2 heures la compresse au congélateur puis isoler la compresse avec un linge lors de l'application sur la zone douloureuse. Pour une application à chaud, plonger la compresse dans l'eau bouillante pendant une durée de 5 minutes maximum ou placer la compresse au four à micro-ondes à 650W pendant 1 minute maximum. Dans les deux cas, isoler la compresse de votre peau à l'aide d'un linge avant d'appliquer sur la zone douloureuse. Indications Soulagement de la douleur (hématomes, lumbago, torticolis, traumatismes...) Conditionnement 1 compresse (26 cm x 12 cm)