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Avril
La crème de nuit certifiée bio Avril contient de l'huile d'amande douce et de pépins de raisin bio, pour les peaux normales à mixtes. L'extrait de lys bio lui confère son odeur fraîche et subtile. Fabriqué en France Bénéfices Aux huiles d'amande douce et de pépins de raisin bio Parfum 100% naturel Certifié bio par Ecocert Fabriqué en France Indications Peaux normales à mixtes Conseils d'utilisation Appliquez la crème de nuit certifiée bio le soir avant de vous coucher après un démaquillage soigné avec un lait démaquillant certifié bio par exemple. Exercez de petits massages circulaires sur le visage et le cou pour bien faire pénétrer la crème de nuit. Ce produit a été formulé et testé pour une utilisation chez la femme enceinte et allaitante. Composition Aqua (Water), Caprylic/Capric Triglyceride, Decyl Oleate, Cetearyl Alcohol, Heptyl Undecylenate, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil*, Glycerin, Glyceryl Stearate, Cetyl Alcohol, Cera Alba (Beeswax), Cetearyl Glucoside, Lilium Hybrid Flower Extract, Lilium Candidum Flower Extract*, Vitis Vinifera (Grape) Seed Oil*, Cetyl Palmitate, Cocoglycerides, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder*, Xanthan Gum, Glycine Soja (Soybean) Oil, Tocopherol, Chondrus Crispus (Carrageenan), Glucose, Parfum (Fragrance), Benzyl Alcohol, Dehydroacetic Acid, Potassium Hydroxide, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Citric Acid, Linalool, Limonene, Citral, Citronellol, Geraniol. * Ingrédients issus de l'agriculture biologique. 99% du total des ingrédients sont d'origine naturelle. 34% du total des ingrédients sont issus de l'agriculture biologique. Cosmos Organic certifié par Ecocert Greenlife selon le référentiel Cosmos Conditionnement Tube de 50 ml
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Akileïne
Le Gel rafraîchissant intense Ice Cool est un générateur de froid intense à appliquer sur la peau. Idéal pour les chocs, il remplace efficacement la glace. Indication Sports avec fréquents contacts physiques ou articulations vivement sollicitées. Utilisation de Akileïne Ice Cool Gel Appliquer le produit localement sur la zone à rafraichir, jusqu’à pénétration complète. Appliquer une fois par jour. Ingrédients Akileïne Ice Cool Gel Aqua (Water), Alcohol Denat, Menthol, Menthyl Lactate, Glycerin, Helianthus Annus (Sunflower) Seed Oil, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Camphor, Glycyrrhetinic Acid, Peg-75 Stearate, Sodium Polyacrylate, Parfum (Fragrance), Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer, Benzyl Alcohol, Ceteth-20, Steareth-20, Arnica Montana Flower Extract, Chlorphenesin, Vanillyl Butyl Ether, Triethanolamine, Tocopherol, Benzyl Alcohol, Linalool, Benzyl Benzoate, Hexyl Cinnamal, Citral, Geraniol, Limonene. Avertissement Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.Usage réservé à l’adulte.Ne convient pas à la femme enceinte ou allaitante.Se laver soigneusement les mains après application.Eviter le contact avec les yeux. En cas de contact avec les yeux, les rincer soigneusement à l’eau.
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Avril
Vos cheveux sont normaux ? Pour qu’ils conservent souplesse et brillance, prenez-en soin avec le shampooing Usage fréquent certifié bio Avril. Sa formule douce à l'aloe vera vous promet des cheveux brillants de santé. Bénéfices Adapté aux cheveux normaux A l'aloe vera bio Certifié bio par Ecocert Produit végan Fabriqué en France Flacon plastique 100% recyclé Conseil d'utilisation Appliquez le shampooing Usage Fréquent certifié bio Avril sur cheveux humides, massez en douceur puis rincez. Précautions d'emploi Vous êtes enceinte ? Vous allaitez ? Les produits d'avril ne sont pas formulés et testés pour une utilisation chez la femme enceinte ou allaitante. Par conséquent, il est recommandé de vous tourner vers un professionnel de santé : lui seul pourra vous recommander ou non l'utilisation de ce produit. Composition Aqua (Water), Sodium Coco-Sulfate, Inulin, Decyl Glucoside, Cocamidopropyl Betaine, Glyceryl Oleate, Coco-Glucoside, Sodium Chloride, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder*, Parfum (Fragrance), Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Benzyl Alcohol, Citric Acid, Dehydroacetic Acid, Tocopherol, Hydrogenated Vegetable Glycerides Citrate, Limonene. *Ingrédients issus de l'agriculture biologique 97% du total des ingrédients sont d’origine naturelle 10% du total des ingrédients sont issus de l’agriculture biologique Conditionnement Flacon de 500 ml
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PIERRE FABRE MEDICAMENT
Indications Ce médicament est un apport en fer. Il est préconisé dans l'anémie par carence en fer et pour prévenir cette carence pendant la grossesse lorsqu'un apport alimentaire en fer est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Posologie Si vous (ou votre enfant) prenez Tardyferon 80 mg pour traiter un manque de fer : Chez l’enfant à partir de 6 ans : la dose habituelle est de 80 mg par jour (soit 1 comprimé par jour). Chez l’enfant à partir de 10 ans et l’adulte : la dose habituelle est de 80 à 160 mg par jour (soit 1 à 2 comprimés par jour). Si vous prenez Tardyferon 80 mg pour éviter un manque de fer Chez la femme enceinte : la dose habituelle est de 80 mg (soit 1 comprimé) tous les jours ou tous les 2 jours pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (à partir du 4 ème mois de grossesse). Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d’administration Voie orale. Fréquence d’administration Avaler le comprimé en entier. Ne pas sucer, croquer ou garder le comprimé dans la bouche. A prendre avec un grand verre d’eau de préférence avant les repas ou pendant les repas, en fonction de la tolérance digestive. Durée du traitement Respecter impérativement la durée du traitement prescrite. Composition Fer Contre-indications Ne prenez jamais Tardyferon 80 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants, · anémie (quantité insuffisante de globules rouges dans le sang) non liée à une carence en fer, · occlusion intestinale, en raison de la présence d'huile de ricin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Tardyferon 80 mg, comprimé enrobé : Mises en garde spéciales Si vous prenez Tardyferon 80 mg pour un manque de fer, il faudra également rechercher la cause de ce manque afin de la traiter. Si votre manque de fer est associé à une maladie inflammatoire, le traitement par Tardyferon 80 mg ne sera pas efficace. Ce médicament contient un sucre (le saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (une maladie héréditaire rare). Ce médicament contient de l’huile de ricin. Ce composant peut provoquer des réactions allergiques. En En raison du risque de coloration dentaire et d’atteinte (ulcération) de la paroi buccale, les comprimés ne doivent pas être sucés, croqués ou gardés dans la bouche mais ils doivent être entièrement avalés avec un grand verre d’eau. Précautions d’emploi La consommation importante de thé inhibe l’absorption du fer. Il est conseillé de ne pas prendre ce médicament en même temps que cette boisson. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Tenir Hors DE LA Portee ET DE LA VUE DES Enfants. Dosage 80 mg
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Nicotinell
1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicaments Utilises Dans LA Dependance A LA Nicotine - code ATC : N07Ba. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? N’utilisez jamais Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Faites attention avec Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique : Mises en garde Il vous est recommandé d’essayer d’arrêter de fumer avant de commencer l’utilisation de Nicotinell TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent. Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer de nicotine n’est pas recommandée. Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique : · en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque, · en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs, · en cas de diabète · en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · en cas de maladie sévère du foie et des reins · en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes · Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie. Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer. Vous devez arrêter d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un œdème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites. La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Autres médicaments et Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique avec des aliments e les boissons Sans objet. Grossesse et allaitement et fertilité Il est très important d'arrêter de fumer pendant votre grossesse pour vous et votre enfant. Il est conseillé d’arrêter de fumer en premier lieu sans l’aide de traitement substitutif nicotinique. L'arrêt du tabac pendant la grossesse nécessite un avis et un suivi médical. Vous devez donc consulter le médecin qui suit votre grossesse ou votre médecin habituel ou encore un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique. Si vous fumez beaucoup et que vous n'envisagez pas d'arrêter de fumer, vous ne devez pas allaiter votre enfant, mais avoir recours à l'allaitement artificiel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. Cependant, si vous désirez vous arrêter de fumer et allaiter votre enfant, prenez l'avis de votre médecin ou d'un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Chez l’animal, il a été démontré que la nicotine pouvait altérer la fertilité (voir section 5.3). Chez l’Homme, le tabagisme diminue la fertilité de l’homme et de la femme, la contribution spécifique de la nicotine dans la survenue de ces effets n’étant pas connue. Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a aucune preuve de l’existence d’un risque associé au traitement par Nicotine EG, dispositif transdermique à la dose recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Cependant, il doit être pris en considération le fait que l’arrêt du tabac peut provoquer des changements comportementaux. Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique contient :Le dispositif transdermique Nicotinell TTS contient de l’aluminium. Par conséquent, vous devez le retirer avant tout examen par IRM (imagerie par résonance magnétique). 3. Comment Utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? Posologie Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Il n’est pas recommandé d’utiliser Nicotinell TTS chez l’enfant de moins de 15 ans. Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21mg/24heures. Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d'éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Nicotinell Tts, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes orales Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher. En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical. Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique seul : Le traitement se déroule en 3 périodes : · Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. · Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique · Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore Nicotinell Tts, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 h Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou Nicotinell TTS 14 mg/24 h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h* Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse Si votre traitement avec Nicotinell TTS dispositif transdermique a échoué, vous pouvez l’utiliser en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Remarque : Lire la notice de Nicotinell 1mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg gomme à mâcher avant l’utilisation. Afin d’augmenter vos chances d’abandon du tabac, il est conseillé d’arrêter de fumer complètement lorsque vous commencez la prise de ces comprimés à sucer ou gommes à mâcher en association avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique, et cela pendant toute la durée du traitement. Traitement initial : Commencer le traitement avec un dispositif transdermique de 21mg/24 heures en association avec Nicotinell 1mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher. Utiliser au moins 4 comprimés (1 mg) ou gommes à mâcher (2 mg) par jour. Dans la plupart des cas, 5 à 6 comprimés ou gomme à mâcher par jour sont suffisants. Ne pas utiliser plus de 15 comprimés à sucer 1 mg ou gommes à mâcher 2 mg par jour. En situation normale, le traitement ne doit pas durer plus de 6 à 12 semaines. Par la suite, vous devez réduire la dose de nicotine de façon progressive. Réduction de la dose de nicotine : Ceci peut être fait de 2 façons. Option 1 : Utilisation des dispositifs transdermiques à une dose plus faible, c'est-à-dire : Nicotinell TTS 14 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant 3 à 6 semaines suivi de Nicotinell TTS 7 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant à nouveau 3 à 6 semaines sans diminuer le nombre de gommes ou de comprimés. Puis, le nombre de comprimés ou de gommes à mâcher doit être réduit de façon progressive. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois.. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Option 2 : Arrêt des dispositifs transdermiques et diminution progressive du nombre de comprimés ou de gommes à mâcher. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher médicamenteuse pendant plus de 6 mois. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Posologie recommandée : Période Dispositifs transdermiques Comprimé à sucer 1 mg ou Gomme à mâcher 2 mg Traitement initial (suivi par l’option 1 ou 2 ci-dessous) Premières 6 à 12 semaines 1 dispositif 21 mg/24 heures Si nécessaire, 5 à 6 comprimés ou gommes à mâcher par jour sont recommandés Réduction de la dose de nicotine – option 1 3 à 6 premières semaines 1 dispositif 14 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire 3 à 6 semaines suivantes 1 dispositif 7 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire Jusqu'à 12 mois au total --- Réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Réduction de la dose de nicotine – option 2 Jusqu'à 12 mois au total --- Continuer à réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Si vous continuez à utiliser les comprimés à sucer ou les gommes à mâcher et les dispositifs transdermiques après 12 mois, il est conseillé de consulter un médecin ou un pharmacien. Mode d'administration Voie Transdermique · Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. · Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. · Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau propre sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare : tronc, partie supérieure du bras… · Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 à 20 secondes avec la paume de la main. Assurez-vous que le dispositif transdermique adhère correctement sur les bords. · Le dispositif doit rester en place 24 heures. · Afin de minimiser les risques d’irritations cutanées, le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant au moins une semaine. · Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. · Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie. · Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application afin d’éviter les risques d’irritations des yeux et du nez provenant de la nicotine présente sur les doigts. · Ne pas couper le dispositif transdermique. · En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités : o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. · En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d’utilisation est limitée à 6 mois. Si vous ressentez le besoin d’utiliser l’association de Nicotinell Tts, dispositif transdermique avec Nicotinell comprimé à sucer ou Nicotinell, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois pour éviter de fumer, parlez-en à un professionnel de santé. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Nicotinell TTS 21mg/24h, dispositif transdermique que vous n’auriez dû Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses et peuvent mettre en jeu le pronostic vital chez l’enfant. En cas de surdosage accidentel ou si un enfant a sucé ou s'est appliqué un dispositif transdermique Contactez UN Medecin OU UN Service D'urgence. Une intoxication peut se manifester par une pâleur, une hypersudation, des contractions involontaires des muscles, des perturbations sensorielles et une confusion. Une intoxication grave peut survenir et se manifeste par une sensation d’épuisement, une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions. Retirez Nicotinell Tts, dispositif transdermique. La peau doit être nettoyée avec de l’eau et séchée. Consultez un professionnel de santé immédiatement. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer. Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, retirez le dispositif transdermique et parlez-en immédiatement à votre médecin. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) Réactions au site d’application telles que démangeaisons, rougeur, œdème (gonflement) et sensation de brûlure (à l’endroit où vous avez placé le dispositif transdermique Nicotinell TTS sur votre peau). En cas de réaction cutanée grave qui ne disparaît pas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien pour trouver une autre forme de substitution à la nicotine pour vous aider à arrêter de fumer. Ces effets sont habituellement provoqués par le fait de ne pas changer de site d’application chaque jour. En changeant de site chaque jour, toute irritation disparaîtra spontanément et ne vous causera que très peu de désagrément. Troubles du sommeil, incluant rêves anormaux et insomnies, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 100) Douleurs musculaires, agitation, anxiété, nervosité, tremblements, palpitations (perception des battements du cœur), essoufflements, pharyngite, toux, indigestion, douleur abdominale supérieure, diarrhée, bouche sèche, constipation, augmentation de la transpiration, douleur articulaire, douleurs au site d’application, asthénie, fatigue. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 1 000) Troubles de l’attention, somnolence, variations d’humeur extrêmes, irritabilité, humeur dépressive, état confusionnel, symptômes pseudo-grippaux. Certains effets indésirables sont rares (peuvent affecter de 1 à 10 personnes sur 10 000) Arythmies, Certains effets indésirables sont très rares (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) Tachycardie, malaise, photosensibilité, dermatite de contact et dermatite allergique. Les ulcères buccaux peuvent être liés au fait d’arrêter de fumer et non à votre traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C, uniquement dans les sachets fermés. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Nicotinell TTS 21 mg/24 H, dispositif transdermique La(les) substance(s) active(s) est (sont) : S(-)-Nicotine ....................................................................................................................... 52,5 mg Pour un dispositif transdermique de 2,0 g d'une surface efficace de 30 cm2. Les autres composants sont : Copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.
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Nicotinell
1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicaments Utilises Dans LA Dependance A LA Nicotine - code ATC : N07Ba. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? N’utilisez jamais Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Faites attention avec Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique : Mises en garde Vous devez consulter un médecin avant l’utilisation de de Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent. Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer de nicotine n’est pas recommendée. Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique : · en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque, · en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs, · en cas de diabète · en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · en cas de maladie sévère du foie et des reins · en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes, · Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie. Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer. Vous devez arrêter d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un oedème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites. La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Autres médicaments et Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique avec des aliments et les boissons Sans objet. Grossesse et allaitement et fertilité Il est très important d'arrêter de fumer pendant votre grossesse pour vous et votre enfant. Il est conseillé d’arrêter de fumer en premier lieu sans l’aide de traitement substitutif nicotinique. L'arrêt du tabac pendant la grossesse nécessite un avis et un suivi médical. Vous devez donc consulter le médecin qui suit votre grossesse ou votre médecin habituel ou encore un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique. Si vous fumez beaucoup et que vous n'envisagez pas d'arrêter de fumer, vous ne devez pas allaiter votre enfant, mais avoir recours à l'allaitement artificiel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. Cependant, si vous désirez vous arrêter de fumer et allaiter votre enfant, prenez l'avis de votre médecin ou d'un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Chez l’animal, il a été démontré que la nicotine pouvait altérer la fertilité (voir section 5.3). Chez l’Homme, le tabagisme diminue la fertilité de l’homme et de la femme, la contribution spécifique de la nicotine dans la survenue de ces effets n’étant pas connue.Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a aucune preuve de l’existence d’un risque associé au traitement par Nicotine EG, dispositif transdermique à la dose recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Cependant, il doit être pris en considération le fait que l’arrêt du tabac peut provoquer des changements comportementaux.Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique contient : Le dispositif transdermique Nicotinell TTS contient de l’aluminium. Par conséquent, vous devez le retirer avant tout examen par IRM (imagerie par résonance magnétique). 3. Comment Utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? Posologie Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Il n’est pas recommandé d’utiliser Nicotinell TTS chez l’enfant de moins de 15 ans. Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21mg/24heures. Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d’éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Nicotinell Tts, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes orales Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher. En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique seul : Le traitement se déroule en 3 périodes : · Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. · Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique · Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore Nicotinell Tts, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 14 mg/24 heures puis Nicotinell TTS 7 mg/24 heures* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h* Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ** Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse Si votre traitement avec Nicotinell TTS dispositif transdermique a échoué, vous pouvez l’utiliser en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Remarque : Lire la notice de Nicotinell 1mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg gomme à mâcher avant l’utilisation. Afin d’augmenter vos chances d’abandon du tabac, il est conseillé d’arrêter de fumer complètement lorsque vous commencez la prise de ces comprimés à sucer ou gommes à mâcher en association avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique, et cela pendant toute la durée du traitement. Traitement initial : Commencer le traitement avec un dispositif transdermique de 21mg/24 h en association avec Nicotinell 1mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher. Utiliser au moins 4 comprimés (1 mg) ou gommes à mâcher (2 mg) par jour. Dans la plupart des cas, 5 à 6 comprimés ou gomme à mâcher par jour sont suffisants. Ne pas utiliser plus de 15 comprimés à sucer 1 mg ou gommes à mâcher 2 mg par jour. En situation normale, le traitement ne doit pas durer plus de 6 à 12 semaines. Par la suite, vous devez réduire la dose de nicotine de façon progressive. Réduction de la dose de nicotine : Ceci peut être fait de 2 façons. Option 1 : Utilisation des dispositifs transdermiques à une dose plus faible, c'est-à-dire : Nicotinell TTS 14 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant 3 à 6 semaines suivi de Nicotinell TTS 7 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant à nouveau 3 à 6 semaines sans diminuer le nombre de gommes ou de comprimés. Puis, le nombre de comprimés ou de gommes à mâcher doit être réduit de façon progressive. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher pendant plus de6 mois. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Option 2 : Arrêt des dispositifs transdermiques et diminution progressive du nombre de comprimés ou de gommes à mâcher. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher médicamenteuse pendant plus de 6 mois. .Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 6 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Posologie recommandée : Période Dispositifs transdermiques Comprimé à sucer 1 mg ou Gomme à mâcher 2 mg Traitement initial (suivi par l’option 1 ou 2 ci-dessous) Premières 6 à 12 semaines 1 dispositif 21 mg/24 heures Si nécessaire, 5 à 6 comprimés ou gommes à mâcher par jour sont recommandés Réduction de la dose de nicotine – option 1 3 à 6 premières semaines 1 dispositif 14 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire 3 à 6 semaines suivantes 1 dispositif 7 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire Jusqu'à 9 mois au total --- Réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Réduction de la dose de nicotine – option 2 Jusqu'à 9 mois au total --- Continuer à réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Si vous continuez à utiliser les comprimés à sucer ou les gommes à mâcher et les dispositifs transdermiques après 9 mois, il est conseillé de consulter un médecin ou un pharmacien. Mode d'administration Voie Transdermique · Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. · Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. · Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau propre sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare : tronc, partie supérieure du bras… · Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 à 20 secondes avec la paume de la main. Assurez-vous que le dispositif transdermique adhère correctement sur les bords. · Le dispositif doit rester en place 24 heures. · Afin de minimiser les risques d’irritations cutanées, le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant au moins une semaine. · Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. · Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie. · Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application afin d’éviter les risques d’irritations des yeux et du nez provenant de la nicotine présente sur les doigts. · Ne pas couper le dispositif transdermique. · En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités : o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. · En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d’utilisation est limitée à 6 mois. Si vous ressentez le besoin d’utiliser l’association de Nicotinell Tts, dispositif transdermique avec Nicotinell comprimé à sucer ou Nicotinell, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois pour éviter de fumer, parlez-en à un professionnel de santé. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Nicotinell TTS 14 mg/H, dispositif transdermique que vous n’auriez dû Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses et peuvent mettre en jeu le pronostic vital chez l’enfant. En cas de surdosage accidentel ou si un enfant a sucé ou s'est appliqué un dispositif transdermique Contactez UN Medecin OU UN Service D'urgence. Une intoxication peut se manifester par une pâleur, une hypersudation, des contractions involontaires des muscles, des perturbations sensorielles et une confusion. Une intoxication grave peut survenir et se manifeste par une sensation d’épuisement,une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions. Retirez Nicotinell Tts, dispositif transdermique. La peau doit être nettoyée avec de l’eau et séchée. Consultez un professionnel de santé immédiatement. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Retour en haut de la page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer. Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, retirez le dispositif transdermique et parlez-en immédiatement à votre médecin. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) Réactions au site d’application telles que démangeaisons, rougeur, œdème (gonflement) et sensation de brûlure (à l’endroit où vous avez placé le dispositif transdermique Nicotinell TTS sur votre peau). En cas de réaction cutanée grave qui ne disparaît pas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien pour trouver une autre forme de substitution à la nicotine pour vous aider à arrêter de fumer. Ces effets sont habituellement provoqués par le fait de ne pas changer de site d’application chaque jour. En changeant de site chaque jour, toute irritation disparaîtra spontanément et ne vous causera que très peu de désagrément. Troubles du sommeil, incluant rêves anormaux et insomnies, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 100) Douleurs musculaires, agitation, anxiété, nervosité, tremblements, palpitations (perception des battements du cœur), essoufflements, pharyngite, toux, indigestion, douleur abdominale supérieure, diarrhée, bouche sèche, constipation, augmentation de la transpiration, douleur articulaire, douleurs au site d’application, asthénie, fatigue. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 1 000) Troubles de l’attention, somnolence, variations d’humeur extrêmes, irritabilité, humeur dépressive, état confusionnel, symptômes pseudo-grippaux Certains effets indésirables sont rares (peuvent affecter de 1 à 10 personnes sur 10 000) Arythmies, Certains effets indésirables sont très rares (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) Tachycardie, malaise, photosensibilité, dermatite de contact et dermatite allergique. Les ulcères buccaux peuvent être liés au fait d’arrêter de fumer et non à votre traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique ? Retour en haut de la page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C, uniquement dans les sachets fermés. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Retour en haut de la page Ce que contient Nicotinell TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique Retour en haut de la page La substance active est : S(-)-Nicotine .......................................................................................................................... 35 mg Pour un dispositif transdermique de 1,3 g d'une surface efficace de 20 cm2. Les autres composants sont : Copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.
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Aidez votre peau à combattre le vieillissement cutané avec la crème anti-âge certifiée bio Avril ! Sa formule contient de l'eau florale de rose et un actif breveté anti-âge à l'extrait de bourgeon de hêtre bio. Bénéfices Aide à combattre les signes de l’âge A l’eau florale de rose bio Au miel d’acacia bio A l'extrait de bourgeon de hêtre bio, un actif breveté anti-âge Certifié bio par Ecocert Fabriqué en France Indication Aide votre peau à combattre le vieillissement cutané Application Pour une routine beauté anti-âge au naturel, utilisez la technique du layering qui consiste à empiler plusieurs soins du visage pour un maximum d’efficacité : - Sur une peau propre et sèche, appliquez le sérum certifié bio Avril : inutile d’en mettre beaucoup, les actifs sont très concentrés ! - Appliquez ensuite, en tapotant doucement, le soin contour des yeux certifié bio Avril. Vous pouvez aussi détourner ce produit en l’utilisant sur le contour des lèvres. - Terminez en appliquant la crème anti-âge certifié bio Avril sur l’ensemble du visage, du cou et du décolleté - Il vous reste de la crème sur les doigts ? Faites-en profiter le dos de vos mains : zéro gaspillage et vos mains vous diront merci ! Vous êtes enceinte ? Vous allaitez ? Nos produits ne sont pas formulés et testés pour une utilisation chez la femme enceinte ou allaitante. Par conséquent, nous vous recommandons de vous tourner vers un professionnel de santé : lui seul pourra vous recommander ou non l'utilisation de ce produit. Ingrédients Eau, Eau florale de rose de Damas*, glycérine, huile de graine de tournesol, C10-18 triglycerides, Ester triple de glycérol et des acides caprylique et caprique, Alcool cétéarylique, Coco-caprylate/caprate, Eau florale de camomille romaine*, Cetearyl glucoside, miel, Cellulose microcrystalline, alcool benzylique, Levulinate de sodium, gomme xanthane, Extrait de bourgeon de hêtre*, Gomme d'acacia (gomme arabique), Huile d'églantier*, Huile de graine de rosier rubigineux*, Anisate de sodium (Sel de sodium de l'acide anisique), Jus de feuille d'aloès en poudre *, parfum (100% naturel), acide lactique, Phytate de sodium (sel de sodium de l'acide phytique), Acide déhydroacétique, tocophérol, linalool, citronellol, acide benzoïque, géraniol, limonène, alcool. * Ingrédients issus de l’Agriculture Biologique
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1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicaments Utilises Dans LA Dependance A LA Nicotine. Code ATC : N07Ba. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique ? N'utilisez jamais Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Faites attention avec Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique : Mises en garde Il vous est recommandé d’essayer d’arrêter de fumer avant de commencer l’utilisation de Nicotinell TTS 7 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent. Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher ou les comprimés à sucer de nicotine n’est pas recommandée. Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique : · en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque, · en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs, · en cas de diabète · en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · en cas de maladie sévère du foie et des reins · en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes, · Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie. Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer. Vous devez arrêter d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un oedème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites. La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Autres médicaments et Nicotinell TTS 7mg/24h, dispositif transdermique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Grossesse, allaitement et fertilité Il est très important d'arrêter de fumer pendant votre grossesse pour vous et votre enfant. Il est conseillé d’arrêter de fumer en premier lieu sans l’aide de traitement substitutif nicotinique. L'arrêt du tabac pendant la grossesse nécessite un avis et un suivi médical. Vous devez donc consulter le médecin qui suit votre grossesse ou votre médecin habituel ou encore un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique. Si vous fumez beaucoup et que vous n'envisagez pas d'arrêter de fumer, vous ne devez pas allaiter votre enfant, mais avoir recours à l'allaitement artificiel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. Cependant, si vous désirez vous arrêter de fumer et allaiter votre enfant, prenez l'avis de votre médecin ou d'un médecin au sein d'un centre spécialisé dans le sevrage tabagique car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Chez l’animal, il a été démontré que la nicotine pouvait altérer la fertilité (voir section 5.3). Chez l’Homme, le tabagisme diminue la fertilité de l’homme et de la femme, la contribution spécifique de la nicotine dans la survenue de ces effets n’étant pas connue. Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’y a aucune preuve de l’existence d’un risque associé au traitement par Nicotine EG, dispositif transdermique à la dose recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Cependant, il doit être pris en considération le fait que l’arrêt du tabac peut provoquer des changements comportementaux.NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique contient : Le dispositif transdermique Nicotinell TTS contient de l’aluminium. Par conséquent, vous devez le retirer avant tout examen par IRM (imagerie par résonance magnétique). 3. Comment Utiliser Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique ? Posologie Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Il n’est pas recommandé d’utiliser Nicotinell TTS chez l’enfant de moins de 15 ans. Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser Nicotinell Tts, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps. Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21mg/24heures. Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d'éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Nicotinell Tts, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes orales Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher. En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical. Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique seul : Le traitement se déroule en 3 périodes : · Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. · Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique · Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore Nicotinell Tts, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 h Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou Nicotinell TTS 14 mg/24 h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h* Nicotinell TTS 14 mg/24 h ou Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** Nicotinell TTS 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. · Traitement avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse Si votre traitement avec Nicotinell TTS dispositif transdermique a échoué, vous pouvez l’utiliser en association avec Nicotinell 1 mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Remarque : Lire la notice de Nicotinell 1mg comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg gomme à mâcher avant l’utilisation. Afin d’augmenter vos chances d’abandon du tabac, il est conseillé d’arrêter de fumer complètement lorsque vous commencez la prise de ces comprimés à sucer ou gommes à mâcher en association avec Nicotinell Tts, dispositif transdermique, et cela pendant toute la durée du traitement. Traitement initial : Commencer le traitement avec un dispositif transdermique de 21mg/24 h en association avec Nicotinell 1mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher. Utiliser au moins 4 comprimés (1 mg) ou gommes à mâcher (2 mg) par jour. Dans la plupart des cas, 5 à 6 comprimés ou gomme à mâcher par jour sont suffisants. Ne pas utiliser plus de 15 comprimés à sucer 1 mg ou gommes à mâcher 2 mg par jour. En situation normale, le traitement ne doit pas durer plus de 6 à 12 semaines. Par la suite, vous devez réduire la dose de nicotine de façon progressive. Réduction de la dose de nicotine : Ceci peut être fait de 2 façons. Option 1 : Utilisation des dispositifs transdermiques à une dose plus faible, c'est-à-dire : Nicotinell TTS 14 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant 3 à 6 semaines suivi de Nicotinell TTS 7 mg / 24 heures, dispositif transdermique pendant à nouveau 3 à 6 semaines sans diminuer le nombre de gommes ou de comprimés. Puis, le nombre de comprimés ou de gommes à mâcher doit être réduit de façon progressive. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2 mg, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 9 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Option 2 : Arrêt des dispositifs transdermiques et diminution progressive du nombre de comprimés ou de gommes à mâcher. Il n’est généralement pas recommandé d’utiliser Nicotinell 1 mg, comprimé à sucer ou Nicotinell 2mg, gomme à mâcher médicamenteuse pendant plus de 6 mois. Si vous avez besoin d’utiliser Nicotinell TTS en association avec Nicotinell comprimé à sucer ou gomme à mâcher pendant plus de 9 mois, il est recommandé de consulter un professionnel de santé. Posologie recommandée : Période Dispositifs transdermiques Comprimé à sucer 1 mg ou Gomme à mâcher 2 mg Traitement initial (suivi par l’option 1 ou 2 ci-dessous) Premières 6 à 12 semaines 1 dispositif 21 mg/24 heures Si nécessaire, 5 à 6 comprimés ou gommes à mâcher par jour sont recommandés Réduction de la dose de nicotine – option 1 3 à 6 premières semaines 1 dispositif 14 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire 3 à 6 semaines suivantes 1 dispositif 7 mg/24 heures Continuer l’utilisation des comprimés ou gommes à mâcher si nécessaire Jusqu'à 9 mois au total --- Réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Réduction de la dose de nicotine – option 2 Jusqu'à 9 mois au total --- Continuer à réduire progressivement le nombre de comprimés ou gommes à mâcher Si vous continuez à utiliser les comprimés à sucer ou les gommes à mâcher et les dispositifs transdermiques après 9 mois, il est conseillé de consulter un médecin ou un pharmacien. Mode d'administration Voie Transdermique · Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. · Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. · Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau propre sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare : tronc, partie supérieure du bras… · Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 à 20 secondes avec la paume de la main. Assurez-vous que le dispositif transdermique adhère correctement sur les bords. · Le dispositif doit rester en place 24 heures. · Afin de minimiser les risques d’irritations cutanées, le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant au moins une semaine. · Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. · Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie. · Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application afin d’éviter les risques d’irritations des yeux et du nez provenant de la nicotine présente sur les doigts. · Ne pas couper le dispositif transdermique. · En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités : o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. · En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d’utilisation est limitée à 6 mois. Si vous ressentez le besoin d’utiliser l’association de Nicotinell Tts, dispositif transdermique avec Nicotinell comprimé à sucer ou Nicotinell, gomme à mâcher pendant plus de 6 mois pour éviter de fumer, parlez-en à un professionnel de santé. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Si vous avez utilisé plus de Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique que vous n’auriez dû Même de petites quantités de nicotine sont dangereuses et peuvent mettre en jeu le pronostic vital chez l’enfant. En cas de surdosage accidentel ou si un enfant a sucé ou s'est appliqué un dispositif transdermique Contactez UN Medecin OU UN Service D'urgence. Une intoxication peut se manifester par une pâleur, une hypersudation, des contractions involontaires des muscles, des perturbations sensorielles et une confusion. Une intoxication grave peut survenir et se manifeste par une sensation d’épuisement, une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions. Retirez Nicotinell Tts, dispositif transdermique. La peau doit être nettoyée avec de l’eau et séchée. Consultez un professionnel de santé immédiatement. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer. Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, retirez le dispositif transdermique et parlez-en immédiatement à votre médecin. Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) Réactions au site d’application telles que démangeaisons, rougeur, œdème (gonflement) et sensation de brûlure (à l’endroit où vous avez placé le dispositif transdermique Nicotinell TTS sur votre peau). En cas de réaction cutanée grave qui ne disparaît pas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien pour trouver une autre forme de substitution à la nicotine pour vous aider à arrêter de fumer. Ces effets sont habituellement provoqués par le fait de ne pas changer de site d’application chaque jour. En changeant de site chaque jour, toute irritation disparaîtra spontanément et ne vous causera que très peu de désagrément.Troubles du sommeil, incluant rêves anormaux et insomnies, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 100) Douleurs musculaires, , agitation, anxiété, nervosité, tremblements, palpitations (perception des battements du cœur), essoufflements, pharyngite, toux, indigestion, douleur abdominale supérieure, diarrhée, bouche sèche, constipation, augmentation de la transpiration, douleur articulaire, douleurs au site d’application, asthénie, fatigue. Ces effets sont souvent modérés et disparaitront spontanément et rapidement lorsque vous aurez retiré le dispositif transdermique. Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter entre 1 et 10 personnes sur 1 000) Troubles de l’attention, somnolence, variations d’humeur extrêmes, irritabilité, humeur dépressive, état confusionnel, symptômes pseudo-grippaux.. Certains effets indésirables sont rares (peuvent affecter de 1 à 10 personnes sur 10 000) Arythmies, Certains effets indésirables sont très rares (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) Tachycardie, malaise, photosensibilité, dermatite de contact et dermatite allergique.. Les ulcères buccaux peuvent être liés au fait d’arrêter de fumer et non à votre traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C, uniquement dans les sachets fermés. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique La substance active est : S(-)-Nicotine ....................................................................................................................... 17,5 mg Pour un dispositif transdermique de 0,7 g d'une surface efficace de 10 cm2. Les autres composants sont : Copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.
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Divi Cosmetics
Eau de Cologne Parfum synthétique Composition Alcohol denat, aqau, parfum, cl 19.14, citral limonène Conditionnement Flacon de 500 ml
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6.82 €
Epitact
Un orteil douloureux ? Un cor ou un œil de perdrix (cor situé entre 2 orteils) ? Adoptez le Digitube® Epitact® ! Grâce au gel silicone Epithelium 26® qui le constitue, il évite la corne et les douleurs liées à des pressions et frottements excessifs. Le Digitube® est tellement fin qu’il peut même être porté dans des escarpins ! Son gros avantage en plus de sa finesse : il est lavable et réutilisable ! C’est donc une solution à la fois discrète, efficace et économique. Taille 4eme, 5eme orteil 2eme, 3eme orteil Gros orteil Femme S S M Homme S M L Bénéfices 1 mm d’Epithelium 26® sur la demi-circonférence du Digitube® suffit à soulager les pressions et prévenir la formation de cors dorsaux et oeils de perdrix sur les doigts de pied. L’élasticité et la douceur du tissu choisi contribuent au confort du dispositif. Leur faible encombrement permet l’installation sur des orteils voisins sans aucune gêne. Les Digitubes® sont lavables à l’eau et au savon. Avec seulement 1.5 cm de Digitube®, vous protégez votre cor pendant 10 jours en moyenne. Vendus par lot de 3 Digitubes® de 10 cm à découper. Conseils d'utilisation Découper un Digitube® avec de bons ciseaux à la longueur désirée. Enlever la pellicule de protection recouvrant le gel. Retourner le Digitube® sur lui-même de façon à obtenir un manchon et le mettre en place sur l’orteil en positionnant le gel d’EpitheliumTM en contact avec la zone à protéger. Composition Gel de silicone. Tissu polyamide élasthanne. Conditionnement 1 doigtier
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Monoprix
Ce déodorant à l'huile essentielle de palmarosa neutralise les odeurs tout en respectant votre peau. Sa formule naturelle et efficace vous procure une agréable sensation de confort tout au long de votre journée. Tolérance testée sous contrôle dermatologique. Utilisation quotidienne. Fabriqué en France. A l'huile essentielle de palmarosa.
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Rogé Cavaillès
Ce Déodorant Bille vous dispense un parfum frais et agréable tout au long de la journée. Un allié bien-être fiable et efficace pour un confort régénérant durable. Bénéfices Une Peau respectée et protégée : enrichie en surgras végétal pro-régénérant® et en actifs absorbants, notre formule sans alcool prévient des pics de transpiration et limite les traces jaunes et blanches. Un moment de Bien-Être grâce à son parfum frais aux notes de thé vert et de bergamote. Un geste pour la Planète avec son flacon 100% en plastique recyclé & recyclable. Indication Adapté à Toutes les aisselles, même les plus sensibles. Application Cet Anti-Transpirant s'utilise au quotidien sur des aisselles propres et sèches. Pensez à laisser sécher quelques instants avant de vous habiller. Ingrédients Aqua, Aluminum Chlorohydrate, Ppg-15 Stearyl Ether, Steareth-2, Parfum, Steareth-21, VP/Hexadecene Copolymer, Triethyl Citrate, Glyceryl Oleate, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Tocopheryl Acetate, Talc.
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6.75 €
Avril
Votre visage affiche des marques de fatigue ? Redonnez du peps à votre peau avec la crème premières rides certifiée bio Avril ! Enrichie en eau florale de Damas bio, cette crème aide votre peau à lutter contre les premiers signes de l’âge. Bénéfices A l’eau florale de rose de Damas bio A l'huile de jojoba bio A l'acide hyaluronique Certifiée bio par Ecocert Fabriquée en France Conseil d'utilisation Dès les premières marques de fatigue, appliquez la crème premières rides certifiée bio Avril matin et soir en réalisant des mouvements ascendants. N’oubliez pas le cou et le décolleté ! Pour amplifier l’action anti-rides de la crème, appliquer le sérum certifié bio Avril avant de poser la crème. Pensez aussi à prendre soin de la zone fragile du contour de l’œil avec le soin contour des yeux certifié bio Avril. Précautions d’emploi Vous êtes enceinte ? Vous allaitez ? Les produits d'avril ne sont pas formulés et testés pour une utilisation chez la femme enceinte ou allaitante. Par conséquent, il est recommandé de vous tourner vers un professionnel de santé : lui seul pourra vous recommander ou non l'utilisation de ce produit. Composition Aqua (Water), Rosa Damascena Flower Water*, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Caprylic/Capric Triglyceride, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil*, Glycerin, Polyglyceryl-6 Distearate, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter*, Microcrystalline Cellulose, Cetearyl Alcohol, Parfum (Fragrance), Benzyl Alcohol, Jojoba Esters, Sodium Benzoate, Cetyl Alcohol, Polyglyceryl-3 Beeswax, Sodium Hyaluronate, Tocopherol, Xanthan Gum, Cellulose Gum, Potassium Sorbate, Citric Acid, Linalool, Biosaccharide Gum-1, Sodium Levulinate, Glyceryl Caprylate, Sodium Anisate, Coumarin. *Ingrédients issus de l’agriculture biologique 98% d’ingrédients naturels 20% d’ingrédients issus de l’agriculture biologique Conditionnement Tube de 50 ml
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Avril
Les cheveux à tendance grasse nécessitent des soins adaptés face aux agressions extérieures accélérant la sécrétion de sébum. Le shampooing purifiant certifié bio Avril possède une base lavante douce aux huiles essentielles de menthe poivrée bio qui purifient le cuir chevelu. Bénéfices Adapté aux cheveux gras et regraissant vite À l’aloe vera bio * Certifié bio par Ecocert Produit Vegan Fabriqué en France A l'huile essentielle de menthe poivrée (déconseillé aux femmes enceintes) Flacon plastique 100% recyclé Conseil d'utilisation Appliquez le shampooing Purifiant certifié bio Avril sur cheveux humides, massez en douceur puis rincez. Ne frottez pas votre cuir chevelu, cela excite les glandes sébacées : votre peau se sentira agressée et produira du sébum pour se protéger, c’est un cercle vicieux ! Précautions d'emploi Vous êtes enceinte ? Vous allaitez ? Les produits d'avril ne sont pas formulés et testés pour une utilisation chez la femme enceinte ou allaitante. Par conséquent, il est recommandé de vous tourner vers un professionnel de santé : lui seul pourra vous recommander ou non l'utilisation de ce produit. Composition Aqua (Water), Sodium Coco-Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Decyl Glucoside, Sodium Chloride, Spiraea Ulmaria Flower Water*, Yucca Schidigera Leaf/Root/Stem Extract, Hydrolyzed Wheat Protein, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder*, Cedrus Atlantica Bark Oil*, Mentha Piperita (Peppermint) Oil*, Eucalyptus Globulus Leaf Oil*, Melia Azadirachta Seed Oil*, Glycine Soja (Soybean) Oil, Tocopherol, Benzyl Alcohol, Dehydroacetic Acid, Citric Acid, Sodium Benzoate, Limonene. *Ingrédients issus de l'agriculture biologique 97% du total des ingrédients sont d’origine naturelle 12% du total des ingrédients sont issus de l’agriculture biologique Conditionnement Flacon de 500 ml
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PRANAROM
Gel apaisant - Une piqûre qui démange?! Comment soulager bébé? En cas de piqures, ce gel apaisant, spécialement formulé pour bébé, calme immédiatement le gonflement et les démangeaisons; les huiles essentielles de lavandin, menthe des champs et curcuma associée à l’huile végétale de calendula allient leurs vertus apaisantes et calmantes; sous forme de roller, ce gel est pratique d’utilisation et facile à emporter partout. Indications Anti-pique Soin pour bébe Convient à la femme enceinte et allaitante. Conseils d'utilisation Enfants de 3 mois à 3 ans: Appliquer localement sur les parties du corps touchées par des piqûres d’insecte. 3 à 4X/ jour. Précautions d'emploi Enfant à partir de 3 mois. Eviter le contact avec les yeux. Tenir hors de portée des jeunes enfants. A conserver à l’abri de toute source de chaleur et lumière. Usage Externe. Composition Aux huiles essentielles 100% biologiques* : Lavandin super, Menthe des champs, Curcuma. + Huiles végétales : Calendula et Tournesol *Ingrédient issu de l’agriculture biologique (contrôle Certisys Be-Bio-01) - Ecogarantie ® produit certifié conformément au cahier des charges Ecogarantie (contrôle Certisys) Conditionnement roll-on de 15 ml
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6.72 €
Uriage
Ce déodorant sans sels d’aluminium vous apporte une véritable touche de douceur et une efficacité anti-odeurs durant 24h. Bénéfices Contrôle les odeurs Inhibe les enzymes responsables de la dégradation de la sueur et contrôle les odeurs corporelles grâce à son pouvoir antiadhésif. Conseils d'utilisation Facile d'utilisation, appliquez le déodorant-bille sur une peau propre et sèche. Ne pas appliquer sur une peau irritée. Composition Eau Thermale d’Uriage, Téflose, Triethylcitrate, Sans-alcool, Sans sels d’aluminium chlorhydrate Conditionnement Flacon Bille de 50 ml
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6.71 €
modane
Indications Ce médicament est un laxatif stimulant. Il stimule l'évacuation intestinale. Il est préconisé dans la constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie 1 à 2 comprimés enrobés à avaler sans croquer le soir au coucher. Ce traitement ne doit être pris que pendant une courte période (maximum 8 à 10 jours). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose, ni prolonger l'usage du médicament, mais demander l'avis de votre médecin. Composition Séné + Calcium pantothénate Contre Indications Ne prenez jamais Modane, comprimé enrobé dans les cas suivants: · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée), · enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Modane, comprimé enrobé: Mise en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament est fortement déconseillé chez la femme qui allaite. Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose ou au fructose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) . EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 20
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NATURACTIVE LABO PF
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Cette formule certifiée Bio, aux actifs 100% d'origine végétale, aide à stimuler la perte de graisse et contribue au contrôle du poids en complément de mesures hygiéno-diététiques. Récoltées jeunes, les feuilles de Thé vert sont séchées et roulées. Le Thé vert contient principalement des catéchines et de la caféine. En favorisant le drainage et l'élimination des graisses, l'extrait sec concentré de Thé vert permet de contrôler son poids, en complément d'une hygiène de vie saine. Ingrédients Plante Thé vert (Camellia sinensis (L.) Kuntze) Formulation et détails ingrédients Partie utilisée : la feuille Ingrédients issus de l'agriculture biologique. Concentration des actifs L'extrait concentré est le fruit d'un procédé visant à extraire les composants utiles de la plante afin d'en décupler les vertus. Valeurs nutritionnelles Dosage pour 2 gélules : 400 mg d'extrait sec concentré de Thé vert Bio. Conseils d'utilisation 1 gélule matin et midi, au milieu du repas, avec un grand verre d'eau. Précautions d'emploi Contient de la caféine de l'ordre de 10 mg par jour. Prise déconseillée en dehors des repas. Déconseillé chez l'enfant, l'adolescent (moins de 18 ans), la femme enceinte ou qui allaite. Déconseillé en cas d'hypersensibilité à l'extrait de Thé et à ses dérivés. Ne pas consommer plus de 800 mg de 3-gallate d’épigallocatéchine par jour. Ne pas consommer si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du Thé vert. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Poids net 30 gélules Adresse du Fabricant Pierre Fabre Médicament La Chartreuse 81100 Castres France
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Physiomer
Physiomer® Mal de gorge est un spray à base d’actifs 100% d’origine naturelle* qui garantit une action efficace contre les maux de gorge. Sa formule unique triple action : Soulage le mal de gorge grâce à l’eau de mer : aux propriétés osmotique et décongestionnante Adoucit grâce au miel, à la propolis et à la glycérine en créant un film protecteur qui tapisse la gorge irritée Assainit la gorge en participant à l’évacuation des bactéries et des virus par effet de drainage. *Eau de mer non diluée hypertonique (équivalente à 22g/L en sels minéraux), glycérine végétale, miel d’acacia, extrait de propolis Bio Indications Enfants dès 6 ans et + / Adultes Picotements dans la gorge Sensation de brülures Voix enrouée Conseils d'utilisation 3 pulvérisations dans la gorge jusqu’à 6 fois par jour. Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, consultez votre médecin. Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 6 ans, ni chez la femme enceinte ou allaitante, ou en cas d’allergie à l’un des ingrédients. Contient des huiles essentielles. Précautions d'emploi Tenir hors de la portée et la vue des enfants. Rincer l’embout sous l’eau chaude après utilisation. Ne perturbe pas l’équilibre microbien de la gorge. Un picotement temporaire peut apparaitre durant l’utilisation. Utiliser dans les 6 mois après le premier usage. Composition Eau de mer non diluée hypertonique (équivalente à 22g/L en sels minéraux) glycérine végétale*, miel d’acacia*, extrait de propolis Bio*. Excipients :menthol naturel, huiles essentielles de thym à linalol, de sapin baumier, et de gaulthérie odorante, arôme naturel de citron, alcool, hydrolysat d’amidon, sucrose laurate, acide citrique, citrate de sodium Sans gaz propulseur Isotonique* *actifs 100% d’origine naturelle Conditionnement Spray de 20 ml
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6.69 €
PRANAROM
Spécifiquement adapté pour la peau grasse, le Stop bouton Aromaderm est à appliquer directement sur les boutons et points noirs : grâce à sa formule ciblée aux huiles essentielles et huiles végétales 100% biologiques*, il purifie les imperfections localisées de la peau grasse, calme les zones rougies et sensibles et maintient une bonne flore cutanée ; en soutenant le pouvoir réparateur naturel de la peau, ce soin d’urgence permet de retrouver une peau nette. Indications Peaux à boutons et points noirs - + Tea-tree - Pratique : applicateur « pointeur » Conseils d'utilisation Appliquer localement sur les boutons et points noirs minimum 2 fois par jour en évitant le contour des yeux. Précautions d'emploi Sauf avis du médecin ou du pharmacien, ne pas appliquer sur des muqueuses sensibles et ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans et chez la femme enceinte et allaitante. Certaines huiles essentielles peuvent être allergisantes: toujours faire un test préalable dans le pli du coude. Contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents de convulsions fébriles. A conserver à l’abri de toute source de chaleur et de la lumière. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver le produit entre 15°C et 35°C dans son emballage d’origine. Ne plus utiliser après la date de péremption figurant sur l’emballage. Usage Externe. Composition Aux huiles essentielles 100% biologiques*: Romarin officinal, Petit grain bigarade, Roha, Ciste ladanifère, Thym à feuilles de sarriette, Lemongrass, Tea tree, Giroflier clou + Aux huiles végétales de : Jojoba*, Macadamia* *Ingrédient issu de l’agriculture biologique (contrôle Certisys Be-Bio-01) - Ecogarantie ® produit certifié conformément au cahier des charges Ecogarantie (contrôle Certisys) Conditionnement Flacon de 5 ml
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Proraso
Serviettes rafraîchissantes Azur Lime: une enivrante fraîcheur de citron et orange, accentuée par la présence de feuilles de menthe. Un coeur de notes de baies de genièvre introduit la surprenante richesse crémeuse du fond de notes musk, bois et patchouly en laissant toute l'agréable sensation d'une intense fraîcheur. Composition Alcohol Denat, Aqua (Water/Eau), Parfum (Fragrance), Sodium Benzotriazolyl Butylphenol Sulfonate, Tris (Tetramethylhydroxypiperidinol) Citrate, Tributyl Citrate, Buteth-3, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Benzyl Alcohol, Geraniol, Hydroxycitronellal, Alpha-Isomethyl Ionone, Farnesol, Citral, Limonene, Linalool, Butylphenyl Methylproponial, Coumarin, Eugenol. Conitionnement Serviettes x6
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6.67 €
Arkopharma
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. La solution buvable Activox® est spécialement formulée pour les gorges sensibles et les voies respiratoires supérieures. Activox® contient de la mauve pour adoucir la gorge, du thym pour aider à maintenir les défenses naturelles et à dégager l'ensemble des voies respiratoires supérieures. La vitamine D contribue au fonctionnement normal du système immunitaire. Il vous aidera ainsi à mieux affronter l'hiver. Activox® contient également de la Propolis. Composition: Sirop de Fructose, Extrait de plantes (obtenue à partir de: 120 mg de feuille d'Eucalyptus (Eucalyptus globulus Labil), 115 mg de feuille de Thym (Thymus vulgaris L.) et 39 mg de feuille de Mauve (Malva sylvesteris), Epaississant: maltodextrine, Miel, Extrait de propolis, Arôme naturel de menthe, Conservateurs: sorbate de potassium et benzoate de sodium, Acidifiant: acide citrique, Vitamine D3. Valeurs nutritionnelles Pour 1 compimé Feuille d'Eucalyptus 120 mg Feuille de Thym 115 mg Feuille de Mauve 39 mg Conseil d'utilisation: Adultes Une cuillère à soupe 3 à 4 fois par jour. Enfants à partir de 6 ans Une cuillère à soupe 2 à 3 fois par jour. Précautions d'emploi: Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans, la femme enceinte et allaitante. A conserver à l'abri de la lumière, de l'humidité et de la chaleur. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Déconseillé en cas d'hypersensibilité. Poids net: 150 ml Fabricant: Arkopharma Belux Avenue Edison 13 1300 Warve
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Rogé Cavaillès
Pour aider les hommes à se sentir frais et sûrs de leur protection tout au long de la journée, Rogé Cavaillès a développé le Déo-soin régulateur spray. Sa formule exclusive, enrichie en micro-talc absorbant et triethyl citrate (anti-bactérien) vous assure une efficacité 48H et prévient la formation d’humidité et d’odeurs sans bloquer la transpiration. Ultra-protecteur, il est aussi très doux avec votre épiderme grâce à sa formule apaisante enrichie en agents surgras. Bénéfices Testé cliniquement par des dermatologues, le Déo-soin régulateur homme est sans alcool et sans paraben. Hypoallergénique, il respecte les peaux sensibles tout en vous offrant une protection intégrale. Conseils d'utilisation Appliquez quotidiennement après la toilette en vaporisant à 15 cm des aisselles. Bien agiter avant utilisation. Composition Butane, Isobutane, Propane, Cyclopentasiloxane, Aluminium Chlorohydrate, Caprylic/Capric Triglyceride, Parfum, Glycerin, Tocopheryl Acetate, Peg-6 Caprylic/Capric Glycerides, Stearalkonium Bentonite, Propylene Carbonate, Talc. Conditionnement Spray 150 ml
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SPEDIFEN®
Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles La posologie usuelle est de 1 sachet à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 sachets à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le sachet dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un sachet dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 sachets par jour (1200 mg). Mode d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre d'eau. Boire immédiatement après dissolution complète. Les sachets sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédents d'allergie aux autres constituants des granulés, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 1, 8 g de saccharose par sachet, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 55 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants »), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves. · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est à dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »). · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments ») AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale, (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 4. « Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? »), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12 Sachet-dose
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Marilou Bio
Présentation Découvrez ce déodorant senteur Thé vert bio de la marque Marilou Bio. Formulé sans gaz et sans sel d'aluminium, ce Déodorant spray vous assure une protection optimale sans bloquer le processus naturel de transpiration pour respecter la peau fragile de vos aisselles tout en vous assurant fraicheur et bien-être !
Lechoppebio 
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Présentation Découvrez ce déodorant senteur Immortelle bio de la marque Marilou Bio. Formulé sans gaz et sans sel d'aluminium, ce Déodorant spray vous assure une protection optimale sans bloquer le processus naturel de transpiration pour respecter la peau fragile de vos aisselles tout en vous assurant fraicheur et bien-être !
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epitact
Un orteil douloureux ? Un cor ou un œil de perdrix (cor situé entre 2 orteils) ? Adoptez le Digitube® Epitact® ! Grâce au gel silicone Epithelium 26® qui le constitue, il évite la corne et les douleurs liées à des pressions et frottements excessifs. Le Digitube® est tellement fin qu’il peut même être porté dans des escarpins ! Son gros avantage en plus de sa finesse : il est lavable et réutilisable ! C’est donc une solution à la fois discrète, efficace et économique. Taille 4eme, 5eme orteil 2eme, 3eme orteil Gros orteil Femme S S M Homme S M L Bénéfices 1 mm d’Epithelium 26® sur la demi-circonférence du Digitube® suffit à soulager les pressions et prévenir la formation de cors dorsaux et oeils de perdrix sur les doigts de pied. L’élasticité et la douceur du tissu choisi contribuent au confort du dispositif. Leur faible encombrement permet l’installation sur des orteils voisins sans aucune gêne. Les Digitubes® sont lavables à l’eau et au savon. Avec seulement 1.5 cm de Digitube®, vous protégez votre cor pendant 10 jours en moyenne. Vendus par lot de 3 Digitubes® de 10 cm à découper. Conseils d'utilisation Découper un Digitube® avec de bons ciseaux à la longueur désirée. Enlever la pellicule de protection recouvrant le gel. Retourner le Digitube® sur lui-même de façon à obtenir un manchon et le mettre en place sur l’orteil en positionnant le gel d’EpitheliumTM en contact avec la zone à protéger. Composition Gel de silicone. Tissu polyamide élasthanne. Conditionnement 1 doigtier
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INSECT ECRAN
Protège contre les piqûres de moustiques jusqu’à 12h* Insect Écran Anti-Moustiques Familles est un spray répulsif anti-moustiques à appliquer sur la peau qui vous protège contre les piqûres de moustiques jusqu’à 12h* et contre les morsures de tiques jusqu'à 10h*. Il est efficace contre toutes les espèces de moustiques (Aedes, Culex et Anophèles), dont le moustique tigre (Aedes Albopictus), mais aussi les tiques. Adapté à toute la famille Le spray répulsif anti-moustiques Insect Écran Familles est spécialement conçu pour protéger les enfants dès 2 ans, mais aussi les adultes ainsi que les femmes enceintes**. Conseil d'utilisation Appliquer généreusement le spray répulsif Insect Écran Familles sur la peau en renouvelant si nécessaire toutes les 6 heures sans dépasser 2 applications par jour entre 24 mois et 12 ans et 3 applications par jour à partir de 12 ans. Dose d'application : 0,4 mg/cm², soit 2 pulvérisations pour une surface équivalente à un avant-bras d'adulte. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas vaporiser dans les yeux. Pulvériser dans le creux de la main puis étaler sur les zones découvertes de vêtements à protéger. Ne pas appliquer sur les muqueuses et les peaux lésées. En cas d'application d'une protection solaire, attendre 20 minutes avant d'appliquer le répulsif. Utilisez les biocides avec précaution. Avant toute utilisation, lisez l'étiquette et les informations concernant le produit. Cooperation Pharmaceutique Francaise - Place Lucien Auvert 77020 Melun Cedex – R.c.s. Melun 399 227 636 Composition Icaridine 20% Contre-indication Liquide et vapeurs inflammables. Provoque une sévère irritation des yeux. Tenir à l’écart de la chaleur, des flammes nues et de toutes autre sources d’inflammation. Ne pas fumer. Ne pas appliquer sur les muqueuses et peaux lésées. Eviter le contact avec les yeux. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 2 ans. L’utilisation chez la femme enceinte doit être restreinte aux zones à risque de transmission vectorielle.
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Rogé Cavaillès
Cet Anti-Transpirant Spray agit durablement contre les pics de transpiration et neutralise les mauvaises odeurs. Il laisse sur votre peau un parfum frais et agréable tout au long de la journée. Bénéfices Une Peau respectée et protégée : enrichie en surgras végétal pro-régénérant® et en actifs absorbants, notre formule sans alcool prévient des pics de transpiration et limite les traces jaunes et blanches. Un moment de Bien-Être grâce à son parfum frais aux notes de thé vert et de bergamote. Un geste pour la Planète avec son flacon en aluminium recyclable. Indication Adapté à Toutes les aisselles, même les plus sensibles. Application À vaporiser quotidiennement sur des aisselles propres et sèches en respectant une distance de 15cm. Bien agiter avant utilisation. Ingrédients Butane, Isobutane, Propane, Cyclopentasiloxane, Aluminum Chlorohydrate, Ppg-15 Stearyl Ether, C12-15 Alkyl Benzoate, Parfum, Triethyl Citrate, Propylene Carbonate, Stearalkonium Bentonite, Sorbitan Caprylate, Glyceryl Oleate, Tocopheryl Acetate, VP/Hexadecene Copolymer, Talc, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Aqua, Tetrasodium Glutamate Diacetate.
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NUXE
Ce déodorant sans alcool et sans sels d´aluminium, assure une protection 24H.Anti-traces, anti-taches. Parfum masculin boisé et épicé. Indications Deodorant homme 24h - anti-traces, anti-taches. Conseils d'utilisation Appliquer ce déodorant Protection 24H sur une peau propre et sèche, le matin et à tout moment de la journée. Composition Aqua/Water, Salvia Officinalis (Sage) Leaf Water, Decyl Oleate, Butylene Glycol, Glycerin, Silica, Glyceryl Caprate, Ethylhexylglycerin, Arachidyl Alcohol, Cetearyl Alcohol, Parfum/Fragrance, Capryloyl Glycine, Macadamia Integrifolia Seed Oil, Sodium Benzoate, Behenyl Alcohol, Citric Acid, Sodium Hydroxide, Arachidyl Glucoside, Allantoin, Cetearyl Glucoside, Xanthan Gum, Phytic Acid, Hydrolyzed Adansonia Digitata Extract, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Benzyl Alcohol, Dehydroacetic Acid, Phenoxyethanol, Tocopherol, Carbomer, Limonene, Linalool, Citronellol [N3402/A]. Conditionnement Roll-on de 50 ml
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INSECT ECRAN
Insect Écran spray anti-guêpes et frelons est un produit permettant de repousser les guêpes et les frelons. Il s’applique sur la peau et agit immédiatement. Efficacité prolongée pendant 16 heures* Après application sur la peau non couverte par des vêtements, la lotion repousse immédiatement les guêpes et frelons jusqu’à 16 heures*, à raison de 2 applications par jour. Formulé à base de Deet à 50% Le répuslif corporel est formulé avec du Deet 50%, étalon-or des répulsifs. Un produit adapté aux enfants et femmes enceintes** Le répulsif anti-guêpes et anti-frelons est utilisable sur les enfants de plus de 24 mois et peut également être utilisé par les femmes enceintes en zones à risque de transmission de maladie vectorielle. *contre les guêpes, frelons et moustiques à raison de 2 applications par jour. Durée d’efficacité pour 1 application : 8 h pour les guêpes et frelons et moustiques. **En zones à risque de transmission de maladie vectorielle Conseil d'utilisation Agiter le spray puis pulvériser dans le creux de la main. Il suffit ensuite d’appliquer sur les zones découvertes (visage, cou, main). En cas d’utilisation d’une protection solaire, attendre 20 minutes avant d’appliquer le répulsif. Dose d’application Pour une surface équivalente à un avant-bras adulte, appliquer 2 pulvérisations (0,4 mg/cm²). Important Éviter toute projection directe sur le visage. Ne pas dépasser 2 applications par jour. Ce produit répulsif doit être tenu hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser chez la femme enceinte sauf en zone à risque de transmission de maladie vectorielle. Ne pas utiliser chez les personnes sensibles (épileptiques) ou en cas de co-exposition avec un produit convulsivant. Utilisez les biocides avec précaution. Avant toute utilisation, lisez l'étiquette et les informations concernant le produit. Cooperation Pharmaceutique Francaise - Place Lucien Auvert 77020 Melun Cedex – R.c.s. Melun 399 227 636
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MAVALA
Des pieds légers et en bon état demandent deux types de soins : des soins journaliers, pour une fraîcheur et un bienfait immédiats, et une pédicure complète hebdomadaire, pour un effet à long terme. Le Talc Pour LES Pieds absorbe la transpiration et prévient, grâce à un principe 'Deo-Actif'; l'apparition d'odeurs désagréables. Il est agréablement parfumé, et rend la peau douce. Son action prolongée en fait l'allié idéal de votre fraîcheur et bien-être durables. Indications Talc contre l'humidité des pieds Conseils d'utilisation Appliquer le matin sur les pieds lavés et séchés et tout particulièrement entre les orteils. Saupoudrer également l'intérieur des chaussures. Composition Talc, Aluminum Starch Octenylsuccinate, Water (Aqua), Silica, Fragrance (Parfum), Zinc Undecylenate, Benzyl Salicylate, Limonene, Hexyl Cinnamal, Hydroxycitronellal, Linalool, Benzyl Benzoate, Butylphenyl Methylpropional, Alpha-Isomethyl Ionone, Evernia Furfuracea (Treemoss) Extract, Coumarin, Eugenol, Geraniol. Conditionnement Tube de 75 ml
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Manix
Manix met sa technologie au service du plaisir avec son nouvel anneau vibrant 3 Vitesses. Ses 3 intensités de vibration vous offrent plus de stimulation à partager avec votre partenaire. Une simple pression sur le bouton suffit pour intensifier ou diminuer la vitesse de vibration. Source de plaisir pour la femme, ses perles souples et douces viennent stimuler le clitoris pour une plus grande excitation. Bénéfices 3 vitesses Texture extra douce et souple Convient à toutes les tailles Orné de perles stimulantes Usage avec ou sans préservatif Autonomie d'environ 35 mn Pile incluse Indications Manix vous propose un anneau vibrant à 3 intensités de vibrations pour stimuler les 2 partenaires pendant plus de 20 minutes. Conditionnement 1 anneau
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Manix
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6.54 €
Epitact
Avec l’âge, chez la femme en particulier, la peau s’assèche et des crevasses apparaissent au talon. Ce phénomène peut s’expliquer par 2 mécanismes conjugués : l’altération du ciment intercellulaire lipidique et la ménopause qui induit une baisse d’activité des glandes sudoripares. L’apport en eau à la surface de la peau est alors moindre et l’épiderme va s’assécher. Une solution est de maintenir au contact de celui-ci des composés hygroscopiques (glycérine, polysaccharide) qui vont retenir l’eau. Concentrée en huiles essentielles et en éléments hydratants naturels, la crème Crevasses Talonnieres Epitact est non grasse, pénètre rapidement, adoucit l’épiderme et dépose un film protecteur autohydratant sous le pied. Bénéfices Hydrater: A chaque application de la crème au niveau des pieds, vous déposez sur votre peau un film protecteur de polysaccharide auto-hydratant* qui limite l’assèchement de la peau. Son effet est combiné à l’action de la glycérine végétale (25%) reconnue pour ses propriétés de rétention d’eau. Réparer: La propolis et l'extrait de Tepescohuite (arbre à peau), assainissants et bactériostatiques, créent un milieu sain, favroable à la cicatrisation et contribuent au processus de réparation de la peau. Apaiser: L' huile essentielle de lavande, calmante et relaxante, apaise les pieds agressés. Conseils d'utilisation Agiter le flacon avant emploi. Appliquer le soin en massages deux fois par jour. Composition Aqua, Glycerin, Persea gratissima oil, Helianthus annuus seed oil, Sclerotium gum, Potassium sorbate, Sodium benzoate, Thymus vulgaris flower/leaf oil, Citric acid, Lavandula angustifolia oil, Mimosa tenuiflora bark extract, Propolis extract,Tocopherol, Linalool, Geraniol, Limonene. Conditionnement Tube de 50 ml
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6.53 €
PRANAROM
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Capsules à huile végétale d'onagre au service de la femme. Un complément alimentaire journalier riche en Acide linoléique (Al) et gamma-linolénique (Agl) Bénéfices Régule l'équilibre féminin Nourrit la peau de l’intérieur: souplesse et élasticité Ma capsule bien-être au quotidien Ingrédients Oenothera biennis* (Onagre); Gelatin* (Gélatine); Glycerin* (Glycerine); Antioxidant: Extrait riche en tocopherol. *Ingrédient issu de l’agriculture biologique (contrôle Certisys Be-Bio-01) - BIO signifie : issu de l’agriculture biologique (contrôle Certisys Be-Bio-01). Conseils d'utilisations 1 à 2 capsules par jour pendant le repas. Précautions d'emploi Tenir hors de portée des jeunes enfants Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 12 ans Ne pas dépasser la dose conseillée A conserver à l’abri de toute source de chaleur et de la lumière Conserver au sec. Poids net 30 capsules Fabricant 253 Boulevard de Leeds Immeuble le Leeds 59777 Lille
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6.50 €
Nutrisanté
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Plusieurs facteurs peuvent ponctuellement affecter le transit et ainsi perturber l’évacuation des déchets : le stress la fatigue passagère une alimentation pauvre en fibres Ultratransit est un complément alimentaire, à base d’extraits de séné et de pulpe tamarin, qui facilite le transit intestinal naturel. L’association de 2 plantes (le séné et le tamarin) participe au maintien d’un transit intestinal normal. Les feuilles de séné aident à ramollir les selles alors que la pulpe de fruit du tamarin aide à l’élimination des déchets en douceur. Composition: Extrait de séné (Cassia angustifolia), gélule (gélatine), extrait de tamarin (Tamarindus indica), maltodextrine, agent de charge : cellulose, anti-agglomérant : sels de magnésium d'acides gras. Valeur nutritionnelle: Pour 2 gélules % Ajr* Extrait de séné (Cassia angustifolia) 200 mg Extrait de tamarin (Tamarindus indica) 150 mg *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 2 gélules avec un verre d'eau le soir au moment du coucher dès l'apparition d'inconfort (durant 8 jours maximum). Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. A tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser chez la femme enceinte ou chez la femme qui allaite sans avis médical. Ce produit est contre indiqué chez l'enfant de moins de 15 ans sans un avis médical. Poids net: 16 capsules Fabricant: Laboratoires Nutrisante Parc d’Activité Sud Loire Boufféré 85 612 Montaigu Cedex
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Manix
Manix met sa technologie au service du plaisir avec son nouvel anneau vibrant 3 Vitesses. Ses 3 intensités de vibration vous offrent plus de stimulation à partager avec votre partenaire. Une simple pression sur le bouton suffit pour intensifier ou diminuer la vitesse de vibration. Source de plaisir pour la femme, ses perles souples et douces viennent stimuler le clitoris pour une plus grande excitation. Bénéfices 3 vitesses Texture extra douce et souple Convient à toutes les tailles Orné de perles stimulantes Usage avec ou sans préservatif Autonomie d'environ 35 mn Pile incluse Indications Manix vous propose un anneau vibrant à 3 intensités de vibrations pour stimuler les 2 partenaires pendant plus de 20 minutes. Conditionnement 1 anneau
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URGO
Le glycérol agit comme un agent osmotique favorisant l’hydratation des fosses nasales. La solution Humer Stop virus forme un film aqueux sur la muqueuse nasale, principale porte d’entrée des virus des voies respiratoires supérieures. Cela piège les virus et aide l’organisme à les éliminer, avant leur multiplication. Humer Stop Virus est un spray nasal destiné à prévenir les symptômes du Rhume* et de la Grippe* et stopper les virus. Quand utiliser Humer Stop Virus ? En cas d’exposition aux virus du Rhume* et de la Grippe* Lors des tout premiers symptômes locaux du Rhume : nez bouché, gorge qui gratte, nez qui picote et/ou coule… Le Rhume et la Grippe sont des pathologies contagieuses souvent hivernales, transmises par des virus dans l’air que nous respirons. Ainsi, la muqueuse nasale est la principale porte d’entrée des virus des voies respiratoires supérieures. La formule brevetée d’ Humer Stop Virus est acide, tapissante et hydrate la muqueuse nasale. La solution forme un film aqueux protecteur sur la muqueuse nasale permettant ainsi de piéger les virus et d’aider l’organisme à les éliminer avant leur multiplication dans la cavité nasale. Humer Stop Virus vous protège contre les virus des voies respiratoires, notamment en période d’épidémie. Son efficacité a été scientifiquement prouvée* : Piège les virus en prévention du Rhume* et de la Grippe* Elimine 99,9% des virus* Protège la muqueuse nasale Conseils d'utilisation 2 à 3 pulvérisations dans chaque narine, 3 à 4 fois par jour, pendant 10 jours au maximum. Espacer les applications d’au moins 4 heures. Ce produit convient à l’enfant à partir de 1 an et à la femme enceinte ou allaitante. Composition Eau purifiée, Polyols (Maltitol, Glycérine), Acide citrique, Citrate de sodium, Arome menthe, Chlorure de benzalkonium (conservateur). Contre-indications : Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 1 an. Ne pas utiliser en cas d’allergie à un ou plusieurs composants. Mises en garde/précautions : Ce produit peut provoquer des picotements : il est à utiliser avec précaution chez les jeunes enfants. Suivre le mode d’emploi et ne pas dépasser 10 jours d’utilisation. Laisser s’écouler 5 jours entre chaque période d’utilisation. Pour une efficacité optimale, avant application nettoyer doucement les cavités nasales avec une solution de nettoyage pour fosses nasales. Eviter de se moucher dans les 10 minutes qui suivent l’application. Pour éviter les risques de contamination, un flacon doit être utilisé par une seule personne. Demander conseil à votre pharmacien ou médecin : Si les symptômes de votre rhume sont déjà bien développés (nez bouché, mal de tête, …), un traitement complémentaire par voie locale et/ou générale pourrait être recommandé. Si les symptômes de votre rhume persistent plus de 5 jours ou s’aggravent (apparition de fièvre notamment). En cas de gêne ou de signes d’irritation persistant après l’arrêt de l’utilisation du produit. Si vous suivez déjà un traitement par voie nasale ou générale. En cas de symptômes grippaux (la grippe se manifeste généralement par l’apparition brutale d’une fièvre supérieure à 38°C, d’une grande fatigue, de courbatures, de maux de tête et/ou de signes respiratoires comme la toux). Ne pas conserver le flacon plus de 6 mois après ouverture. Aucune donnée clinique ne vient soutenir une réduction du risque de contracter la maladie.
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TimoFerol
Indications Ce médicament contient du fer. Il est préconisé dans le traitement curatif des anémies dues à un manque de fer chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, et en traitement préventif de la carence en fer chez la femme enceinte. Voie d'administration orale Posologie Posologie : réservé à l’enfant de plus de 6 ans et à l’adulte. Traitement curatif : enfant de plus de 6 ans: 1 comprimé par jour, enfant de plus de 12 ans et adulte: 2 à 4 comprimés par jour. Traitement préventif : femme enceinte : 1 comprimé par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (soit à partir du 4ème mois). Dans tous les cas, respectez l'ordonnance de votre médecin. Mode et fréquence d’administration Voie orale. A prendre avec un verre d’eau, de préférence avant les repas ou pendant les repas, en fonction de la tolérance digestive. Durée du traitement Elle doit être suffisante pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer (de l'ordre de 3 à 6 mois). Dans tous les cas, respectez l'ordonnance de votre médecin. Composition Fer + acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Timoferol 50 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants : Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d'anémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par insuffisance médullaire). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Timoferol 50 mg, comprimé enrobé : Mises en garde · Ce médicament n'est pas adapté au traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires. · Une consultation médicale est nécessaire avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l'anémie. Précautions d'emploi · La consommation importante de thé inhibe l'absorption du fer. Il est conseillé de ne pas prendre ce médicament en même temps que cette boisson. · Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement, consultez votre médecin. · En raison de la présence de saccharose (0,182 g par comprimé), l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · Ce médicament contient 30 mg d’acide ascorbique (vitamine C). Afin de limiter les effets indésirables et en raison d’un effet stimulant de la vitamine C, il est conseillé de prendre ce médicament à jeun le matin ou avant le déjeuner, mais l’horaire de la prise et éventuellement la posologie sont à adapter en fonction de la tolérance digestive. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 50 mg Présentation Boîte de 90
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Avril
L'aloe vera bio apporte au lait démaquillant certifié bio Avril toutes ses vertus bienfaisantes. Enrichie en beurre de karité bio et en ginkgo biloba bio, sa formule rafraîchit la peau du visage. Bénéfices Pour tous types de peaux Formule hydratante Démaquille en douceur Ne laisse pas de film gras Au beurre de karité bio A l'aloé vera bio Au ginkgo biloba bio Testé sous contrôle dermatologique Certifié bio par Ecocert Produit végan Fabriqué en France Conseil d'utilisation Appliquez le lait avec un carré démaquillant lavable en coton bio sur l'ensemble du visage et du cou. Rincez à l'eau. Précautions d'emploi Vous êtes enceinte ? Vous allaitez ? Les produits d'avril ne sont pas formulés et testés pour une utilisation chez la femme enceinte ou allaitante. Par conséquent, il est recommandé de vous tourner vers un professionnel de santé : lui seul pourra vous recommander ou non l'utilisation de ce produit. Composition Aqua, Glycerin, Octyldodecanol, Helianthus Annuus Seed Oil, Dicaprylyl Carbonate, Butyrospermum Parkii Butter*, Glyceryl Stearate Citrate, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder *, Benzyl Alcohol, Cetyl Alcohol, Xanthan Gum, Sodium Citrate, Parfum, Sodium Pca, Citric Acid, Limonene, Theobroma Cacao Seed Butter*, Dehydroacetic Acid, Linalool, Ginkgo Biloba Leaf Extract*, Citronellol, Tocopherol, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Citral. *Ingrédients issus de l'agriculture biologique 98% du total des ingrédients sont d’origine naturelle 32% du total des ingrédients sont issus de l’agriculture biologique Conditionnement Flacon de 250 ml
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Ortis
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Visiobiane Protect associe : Les ingrédients du Propex Express contribuent à renforcer l’organisme devant faire face aux assauts de l’hiver : l’andrographis et l’éleuthérocoque augmentent la résistance de l’organisme -l’andrographis améliore le confort respiratoire l’éleuthérocoque tonifie l’organisme en cas de fatigue -la vitamine C contribue à réduire la fatigue -les vitamines C,E, le zinc et le sélénium contribuent à protéger les cellules contre le stress oxydatif Composition: Agent de charge: cellulose microcristalline, extrait sec d’andrographis (Andrographis paniculata), poudre de jus atomisé d’acérola (Malpighia punicifolia L.), extrait sec de propolis, extrait sec d’éleuthérocoque (Eleutherococcus senticosus), acétate de D-alpha-tocophérol, levure séléniée, citrate de zinc, maltodextrine, antiagglomérants: stéarate de magnésium, dioxyde de silice, agents d’enrobage: hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, dextrine, lécithine de soja, carboxyméthylcellulose sodique, colorant: rouge de betterave, arôme: huile essentielle d’eucalyptus officinal (Eucalyptus radiata). Valeurs nutritionnelles : Pour 3 comprimés Pour 6 comprimés %Ajr* Extrait sec d'andrographis 600 mg 1200 mg Poudre de jus atomisé d'acérola 360 mg 720 mg Extrait de propolis 240 mg 480 mg Extrait sec d'éleutherocoque 150 mg 300 mg Vitamine C 90 mg 180 mg 225 % Vitamine E 15 mg 30 mg 250 % Zinc 7,5 mg 15 mg 150 % Sélénium 52,5 µg 105 µg 191 % Conseil d'utilisation: Adultes et enfants à partir de 12 ans: avaler 3 x 2 comprimés par jour au cours des repas. Enfants entre 6 et 12 ans: avaler 3 x 1 comprimé par jour au cours des repas. Précautions d'emploi: Précautions d’emploi: Il est conseillé de ne pas dépasser la quantité journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne se substituent pas à une alimentation variée, équilibrée et à un mode de vie sain. Déconseillé en cas d’asthme ou d’allergie aux produits de la ruche. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas utiliser chez la femme enceinte ou allaitante. Convient aux végétariens.La couleur, l’odeur et le goût de ce produit peuvent varier sans en affecter sa qualité et son efficacité. Ceci est dû au caractère naturel des ingrédients. Poids net: 45 comprimés Fabricant: Ortis
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Gilette
Rasoir Jetable Sensitive 3 lames pour un rasage en douceur et SkinElixir qui libère une dose parfaite de protection perceptible. Bénéfices Manche ergonomique SoftGrip antidérapant Indications Rasoir mécanique jetable pour femme Conseils d'utilisation Changer de rasoir dès que nécessaire. La durée de vie d'une lame dépend du type de barbe et de la fréquence du rasage. Composition Peg-7M, Peg-115M, Peg-100, Silica, Aloe Barbadensis Leaf Juice, pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Tocopheryl, Actetate, Tris(Di-T-Butyl) phosphite, Vitis Vinifera (Grape) Seed Oil, Persea Gratissima (Avocado) Oil, Bht, Glycol. Conditionnement rasoirs x3
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Dermolin
Dermolin® Anti-transpirant spray est un déodorant hypoallergénique rafraîchissant qui protège contre la transpiration pendant 24 heures. La composition des anti-transpirants Dermolin® est à base de sels d'aluminium. Ces sels resserrent les glandes sudoripares, sans pénétrer dans la peau. Leur effet anti-transpirant est sûr et efficace. Bénéfices Sans alcool, parfum, savon, bétaïne de cocamidopropyl, colorants, silicones Adapté aux peaux sensibles et irritées (eczéma, psoriasis, allergies) pH cutané neutre Conseils d'utilisation Agiter avant utilisation. Appliquer le spray anti-transpirant à environ 15 cm de la peau, propre et sèche, puis laisser sécher. Composition Butane, Isobutane, Propane, Dicaprylyl Carbonate, Ethylhexyl Stearate, Aluminium Sesquichlorohydrate, Disteardimonium Hectorite Indications Peaux sensibles Conditionnement Spray de 150 ml
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Avril
Ce gommage pour le corps certifié bio Avril contient de la poudre de riz bio pour un gommage efficace et en douceur. Grâce à son extrait de lilas blanc bio, il laisse sur votre peau une odeur fraîche et délicate. Bénéfices A la poudre de riz bio A l'huile de tournesol bio Certifié bio par Ecocert Produit Vegan Fabriqué en France Application Appliquez le gommage corps certifié bio Avril sur l'ensemble du corps sur peau sèche. Rincez abondamment à l'eau claire. Ensuite, pas d'impasse sur l'hydratation ! Appliquez généreusement un lait pour le corps ou une crème pour une peau douce et hydratée. Vous êtes enceinte ? Vous allaitez ? Nos produits ne sont pas formulés et testés pour une utilisation chez la femme enceinte ou allaitante. Par conséquent, nous vous recommandons de vous tourner vers un professionnel de santé : lui seul pourra vous recommander ou non l'utilisation de ce produit. Ingrédients Huile de graine de tournesol*, glycérine, ester triple de glycérol et des acides caprylique et caprique, chlorure de sodium (sel), poudre de grain de riz*, eau, sucrose stearate, dérivé de glycérol et d'acide caprique, syringa vulgaris (Lilac) extract, d-Ribose, parfum (100% naturel), tocophérol, huile de soja, alcool benzylique, acide déhydroacétique. * Ingrédient issu de l’Agriculture Biologique
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Epitact
L’extrémité de l’orteil est une zone très sensible et lorsqu’il existe un conflit entre la chaussure et cette région du pied, les douleurs ressenties sont vives. C’est le cas si le bout du doigt de pied présente un cor ou des callosités, un ongle incarné ou s’il est soumis à une succession de traumatismes mécaniques (microchocs). Pour protéger la pulpe de l’orteil, le doigtier Epitact® comporte du gel silicone breveté Epithelium 26® qui répartit les pressions et limite les agressions extérieures. Indispensable dans la boîte à pharmacie pour soulager et constituer un traitement pour les douleurs liées aux cors pulpaires, ongles bleus et ongles incarnés. Tailles Gros orteil 2eme et 3eme orteils Femme L S Homme XL M Bénéfices Le doigtier est un traitement facile à mettre en place, il se positionne à l’envers à l’extrémité du doigt de pied puis se déroule progressivement. Le maintien est idéal grâce à l’élasticité des matériaux et à la souplesse des manchons. Le gel est inséré entre 2 couches de tissu sur tout le doigtier pour une meilleure résistance à l’usure. Pour éviter l’ongle bleu, mettre en place le doigtier sur l’orteil avant l’activité susceptible de provoquer l’hématome. Durée de vie: 1 à 2 mois selon les conditions d’utilisation. Conseils d'utilisation Pour une mise en place facile, positionner le doigtier à l’envers, à l’extrémité de l’orteil, puis le dérouler progressivement. Ne pas raccourcir le doigtier, cela nuit à sa solidité. Enlever le doigtier chaque soir pour éviter les risques de macération. Composition Gels de silicone. Tissu polyamide élasthanne. Conditionnement 1 doigtier
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NATURACTIVE LABO PF
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Cette formule aux actifs 100% d'origine végétale et bio contribue à apaiser rapidement les règles douloureuses, avec des effets perçus en moins d'une heure pour 93% des utilisatrices*. La Grande camomille et l'Achillée millefeuille sont les plantes sélectionnées pour leur action sur le confort menstruel. Pour les femmes et jeunes filles à partir de 12 ans. Association d'extraits secs concentrés bio de Grande camomille et d'Achillée millefeuille : Les parties aériennes fleuries de Grande camomille contiennent des lactones sesquiterpéniques (dont le parthénolide), des flavonoïdes et des acides phénoliques. Reconnue pour ses propriétés apaisantes, la Grande camomille est recommandée pour son action relaxante musculaire et son effet sur l'amélioration du bien-être féminin. L'extrait sec concentré bio de Grande camomille favorise le confort de la femme pendant les cycles menstruels. Contenus dans les parties aériennes fleuries, les principaux composants de l'Achillée millefeuille sont des flavonoïdes, des acides phénoliques et des lactones sesquiterpéniques. Connu pour son action relaxante musculaire, l'extrait sec concentré d'Achillée millefeuille contribue à apaiser les crampes abdominales périodiques. Efficacité testée en conditions d'usage : Rapidité d’action : effets perçus en moins d'une heure pour 93% des utilisatrices Confort apporté dès le premier jour de prise : - Gêne au niveau du bas du ventre : - 37% - Gêne au niveau du dos : - 45% - Etat migraineux : - 54% - Fatigue : - 46% Recommandation : 76% des utilisatrices recommanderaient cette formule à leur entourage. Source : étude quantitative menée sur 91 utilisatrices âgées de 18 à 45 ans, sujettes aux règles douloureuses, réalisée par Pierre Fabre avec un institut indépendant, 2020 Ingrédients Plantes Grande camomille (Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip.) Achillée millefeuille (Achillea millefolium L.) Formulation et détails ingrédients L'extrait concentré est le fruit d'un procédé visant à extraire les composants utiles de la plante afin d'en décupler les vertus. Ingrédients issus de l'agriculture biologique. Valeurs nutritionnelles Dosage pour 3 gélules : . 270 mg d'extrait sec concentré bio de Grande camomille . 500 mg d'extrait sec concentré bio d'Achillée millefeuille Conseils d'utilisation La veille ou le premier jour des règles : 1 gélule à prendre avec un verre d'eau. Pendant les règles : 1 à 3 gélules par jour selon l'intensité de l'inconfort , avec un verre d'eau. En cas de gênes de forte intensité, il est possible de prendre jusqu'à 3 gélules par jour en une seule prise. Selon l'intensité de votre inconfort et la prise à chaque cycle, une boîte de 10 gélules permet de vous accompagner 1 à 2 mois et une boîte de 30 gélules de 3 à 6 mois Précautions d'emploi Réservé aux femmes et aux jeunes filles à partir de 12 ans. Déconseillé aux femmes enceintes, aux femmes sous anti-coagulants ou anti-agrégants plaquettaires et en cas d'allergie aux astéracées. En cas de doute, demander conseil à un professionnel de santé avant utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Demandez conseil à votre pharmacien. Ce complément alimentaire doit être utilisé dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. Poids net 10 gélules Adresse du Fabricant Pierre Fabre Médicament La Chartreuse 81100 Castres France
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Boiron
Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 18 g
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PIERRE CATTIER SAS
Ce déodorant anti-trace, certifié bio, apporte une sensation de fraicheur tout au long de la journée et protège des mauvaises odeurs. L'extrait botanique actif Bio1, composé de joubarbe et de feuilles d'olivier, associé à de l'aloe vera, offre un cœur de formule bio 100% actif qui apporte une action anti-bactérienne et apaisante. Après utilisation, les odeurs sont neutralisées et la peau est apaisée. Obtenu à partir d'un extrait de feuilles d'olivier bio dans une approche anti-gaspillage et d’un extrait de jus de feuilles de joubarbe bio. Conseil d'utilisation Appliquer sous les aisselles sur une peau propre et sèche. Principaux actifs Extrait botanique actif bio Extrait de feuilles d’olivier bio Extrait de jus de feuilles de joubarbe bio Aloe vera Composition Aqua, Alcohol*** Denat, Glycerin, Triethyl Citrate, Sempervivum Tectorum Leaf Juice**, Parfum, Polyglyceryl-4 Laurate/Sebacate, Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate, Xanthan Gum, Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate, Sodium Benzoate, Levulinic Acid, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder**, Carrageenan, Sodium Levulinate, Sodium Hydroxide, Phytic Acid, Linalool, Olea Europaea Leaf Extract**, Limonene, Salvia Ocinalis Oil, Isoeugenol.* *Ingrédients issus de l´agriculture biologique de l’agriculture biologique, **Transformé à partir d'ingrédients biologiques, 98% du total est d’origine naturelle, 82% du total des ingrédients sont issus de l’agriculture biologique.
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Rogé Cavaillès
Pratiques et efficaces, ces lingettes Intimes Femme vous accompagnent tout en douceur à tout moment de la journée. Sensation de fraîcheur et de propreté garantie. Avec un confort régénérant assuré. Testées sur les muqueuses les plus sensibles Développées à pH physiologique et sans savon sur un tissu d’origine naturelle 100% biodégradable Enrichies en extraits de feuilles d’Olivier pour un effet fraîcheur Indications Idéal pour la toilette quotidienne des muqueuses sèches Conseils d'utilisation Ces Lingettes Hygiène Intime s’utilisent à tout moment de la journée, usage externe uniquement. Inutile de rincer ! Principaux actifs Riche en antioxydants, l'Extrait de feuille d'Olivier protège de l'action néfaste des radicaux libres et prévient les signes du vieillissement. Riche en vitamine E et en polyphénols, il nourrit et régule le système naturel d'hydratation de la peau. Il est aussi purifiant et protecteur pour la peau. Composition Aqua, Peg-40 Hydrogenated Castor Oil, Glycerin, Alpha-Glucan Oligosaccharide, Olea Europaea leaf extract, Peg-6 Caprylic/Capric Glycerides, Sodium Pca, Olivoyl Hydrolyzed Wheat Protein, Lactic Acid, Polysorbate 20, Caprylyl Glycol, Sodium Benzoate, Parfum, Potassium Sorbate, Citric Acid Conditionnement Paquet de 15 lingettes
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Rogé Cavaillès
Pratiques et efficaces, ces lingettes Intimes pour Femme vous accompagnent tout en douceur à tout moment de la journée. Sensation de fraîcheur et de propreté garantie. Avec un confort régénérant assuré. Testées sur les muqueuses les plus sensibles Testées sous contrôle pédiatrique, conviennent aux enfants dès 3 ans Développées à pH physiologique, sans savon et sur un tissu d’origine naturelle 100% biodégradable Enrichies en Thym antibactérien naturel pour un effet fraîcheur Indications Idéal pour la toilette quotidienne des petits et des grands Conseils d'utilisation Ces Lingettes Hygiène Intime s’utilisent à tout moment de la journée, usage externe uniquement. Inutile de rincer ! Principaux actifs L'Extrait de Thym est reconnu pour ses propriétés antiseptiques et antibactériennes. Composition Aqua, Peg-40 Hydrogenated Castor Oil, Alpha-Glucan Oligosaccharide, Thymus Vulgaris Flower/Leaf Extract, Malva Sylvestris Flower/Leaf/Stem Extract, Propylene Glycol, Peg-6 Caprylic/Capric Glycerides, Lactic Acid, Polysorbate 20, Caprylyl Glycol, Sodium Benzoate, Parfum. Conditionnement Paquet de 15 lingettes
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Dermophil
Composé d'une véritable pierre d'Alun de Potassium 100% naturelle et écologique. Permet de limiter durablement la transpiration et de protéger efficacement contre les odeurs corporelles pendant 24 heures. Conseils d'utilisation Humidifier la pierre et appliquer sur les aisselles et parties du corps sujettes à la transpiration. Après épilation ou rasage, attendre 24 heures avant d'appliquer. Ne pas appliquer sur les muqueuses ni sur peau lésée. Ne pas utiliser une pierre brisée pouvant entraîner des coupures. Composition Potassium Alum Conditionnement Stick de 115 g
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6.36 €
SPEDIFEN
Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles La posologie usuelle est de 1 sachet à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 sachets à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le sachet dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un sachet dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 sachets par jour (1200 mg). Mode d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre d'eau. Boire immédiatement après dissolution complète. Les sachets sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédents d'allergie aux autres constituants des granulés, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 1, 8 g de saccharose par sachet, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 55 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants »), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves. · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est à dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »). · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments ») AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale, (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 4. « Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? »), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12 Sachet-dose
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DÉOROCHE
La pierre d'alun est un minéral translucide, totalement naturel, sans parfum ni alcool. Déoroche ne couvre pas l'odeur de la transpiration, mais dépose un film invisible de sels minéraux qui régule les sécrétions tout en laissant la peau respirer. Indications Pour toutes les peaux. Conseils d'utilisation Appliquer uniformément sur la peau propre et sèche, sous les aisselles. Principaux actifs Potassium Composition Potassium Alum. Conditionnement Stick de 120 g
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