Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons). Candidoses: · Traitement de mycose des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital... · Traitement d’appoint des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. Dermatophyties: · Traitement: o Dermatophyties de la peau glabre. o Intertrigos génitaux et cruraux non macérées. · Traitement d’appoint des teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. Erythrasma Voie d'administration cutanée Posologie Pour Usage Externe Uniquement : il s’applique directement sur la peau. Respectez bien les étapes suivantes pour l’application : 1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l’application. 2. Appliquez Pevaryl sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour. 3. Massez doucement et régulièrement jusqu’à ce que la crème pénètre complètement. Duree DE Traitement Candidoses : Mycose des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital... Mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. 1 à 2 semaines 1 à 2 mois Dermatophyties : Dermatophyties de la peau glabre, Intertrigos génitaux et cruraux non macérées, Teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. 2 semaines 2 à 3 semaines 4 à 8 semaines Erythrasma 1 à 2 semaines L’utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. En cas de non amélioration, consultez un médecin. Si vous avez avalé Pevaryl accidentellement : Consultez le médecin afin qu’il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion. Si vous avez accidentellement projeté Pevaryl dans les yeux : Lavez à l’eau claire ou avec une solution saline. Si cela ne suffit pas, consultez un médecin. Composition Econazole Contre-indications N’utilisez jamais Pevaryl 1 Pour Cent, crème : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Pevaryl1 Pour Cent, crème : · chez l’enfant, · sur une grande surface de peau, · sur une peau lésée (abîmée), · dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, lesions sous mammaire). Dans ces cas, il faut respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le produit pénètre plus facilement dans la peau. · Vous devez arrêter d’utiliser ce médicament si une allergie (reconnaissable par des rougeurs, des boutons…) ou une irritation apparaissent. · Ne pas appliquer dans l’œil, le nez ou en général sur des muqueuses. · Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). · En raison de la présence d’acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux, et des muqueuses · Ce médicament contient de l’hydroxyanisole butylé (E320) et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g

Hygiénique – nébuliseur avec tuyau d’air complet dans un emballage. Utilisation mono-patient. Le Pari LC® Sprint SP traitement par inhalation rapide, aisé et prouvé. Durée du traitement plus court de moins 20% - meilleure adhérence du patient Déposition plus importante de médicament au niveau des poumons Montage facile – nombre réduit de pièces Normes d’hygiène prouvées – facile à nettoyer et à désinfecter Indication Aérosolthérapie - Voies inférieures Application Lavez-vous soigneusement les mains avant l'inhalation. Ouvrez le couvercle. Remplissez de solution d'inhalation. Minimum 2 ml / maximum 8 ml. Fermez le couvercle. Ajustez l'embout buccal ou le masque. Fixez le tuyau d'air et le compresseur et mettez-les en marche. Tenez-vous droit et détendu. Maintenez l'embout entre vos dents et serrez-le entre vos lèvres. Tenez le nébuliseur en position verticale. Le masque doit être positionné de sorte à être hermétique. Inspirez lentement et profondément à travers l'embout buccal ou le masque et, après une courte pause, expirez lentement et profondément. Si le son du nébuliseur change, cela indique que le médicament est épuisé. Retirez le nébuliseur, laissez le tuyau d'air sécher, puis éteignez l'appareil (bouton). Pour une déconnexion complète de l'alimentation électrique, débranchez le cordon d'alimentation de la prise murale.

Hygiénique – nébuliseur avec tuyau d’air complet dans un emballage. Utilisation mono-patient. Le Pari LC® Sprint SP traitement par inhalation rapide, aisé et prouvé. Durée du traitement plus court de moins 20% - meilleure adhérence du patient Déposition plus importante de médicament au niveau des poumons Montage facile – nombre réduit de pièces Normes d’hygiène prouvées – facile à nettoyer et à désinfecter Indication Aérosolthérapie - Voies inférieures Application Lavez-vous soigneusement les mains avant l'inhalation. Ouvrez le couvercle. Remplissez de solution d'inhalation. Minimum 2 ml / maximum 8 ml. Fermez le couvercle. Ajustez l'embout buccal ou le masque. Fixez le tuyau d'air et le compresseur et mettez-les en marche. Tenez-vous droit et détendu. Maintenez l'embout entre vos dents et serrez-le entre vos lèvres. Tenez le nébuliseur en position verticale. Le masque doit être positionné de sorte à être hermétique. Inspirez lentement et profondément à travers l'embout buccal ou le masque et, après une courte pause, expirez lentement et profondément. Si le son du nébuliseur change, cela indique que le médicament est épuisé. Retirez le nébuliseur, laissez le tuyau d'air sécher, puis éteignez l'appareil (bouton). Pour une déconnexion complète de l'alimentation électrique, débranchez le cordon d'alimentation de la prise murale.

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour traiter les états d'asthénie (fatigue passagère) physiques et psychiques qui accompagnent les périodes de convalescence chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Conseil d'utilisation Insérer la plaquette de diffusion active 15 jours consécutifs dans le bracelet Parakito. Composition: Romarin Officinal, Ext. (Cas: 84604-14-8): 7,65 %; Mentha Arvensis, Ext. (Cas: 90063-97-1): 6,92 %; Listea Cubeba Ext. (Cas: 68855-99-1): 1,46 %.

Indications Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Posologie Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. Adulte : 2 gélules le soir au moment du repas et 2 gélules au coucher. Sur le conseil de votre pharmacien, la posologie peut être portée à 5 gélules par jour. Enfant de plus de 12 ans : 1 gélule le soir au moment du repas et 1 gélule au coucher. Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler la gélule avec un grand verre d'eau. Composition Valériane Contre-indications Ne prenez jamais Arkogelules Valeriane, gélule: · Si vous êtes allergique à l'un des composants contenu dans Arkogelules Valeriane, gélule. Précautions d'emploi Sans objet Dosage 350 mg Présentation Flacon de 45 Gélule

Sans gluten. Sans huile de palme.

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement des mycoses des ongles (affections dues à des champignons). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer Ciclopirox Mylan 8 %, vernis à ongles médicamenteux sur tous les ongles du membre atteint une fois pour jour de préférence le soir. Eviter de se brosser les ongles avec un savon trop alcalin après l'application du produit. Une fois par semaine, l'utilisation d'une solution dissolvante cosmétique permet d'enlever la couche filmogène à la surface de l'ongle qui pourrait, à la longue, nuire à la pénétration du principe actif. Durée de traitement La durée du traitement est fonction de la localisation: environ 3 mois pour une mycose des doigts, environ 6 mois pour une mycose des orteils Mode et voie d'administration Voie cutanée, réservé à l'usage externe. Composition Ciclopirox Contre-indications N'utilisez jamais Ciclopirox Mylan 8 %, vernis à ongles médicamenteux si vous avez une allergie à l'un des composants (voir composition). EN CAS DE Doute IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ciclopirox Mylan 8 %, vernis à ongles médicamenteux: Précautions d'emploi Ne pas avaler. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,08 Présentation Flacon de 3 ml

Indications Classe pharmacothérapeutique – Supplements Mineraux, code ATC : A12Ax Ce médicament est indiqué: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de 2 comprimés par jour soit 1 comprimé matin et soir à croquer, sucer ou à dissoudre dans un peu d'eau. Si vous avez l'impression que l'effet de Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien Mode d’administration Voie orale Composition Calcium + cholécalciférol + saccharomyces cerevisiae Contre-indications Ne prenez jamais Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible: · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes immobilisé d’une façon prolongée · si vous avez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie) · si vous éliminez des quantités exagérées de calcium par l’urine (hypercalciurie) · si vous avez des calculs rénaux (lithiase calcique) · si vous êtes atteint d’une phénylcétonurie (maladie héréditaire due à un déficit enzymatique) en raison de la présence d’aspartam Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible en cas : · de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement. · d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale. · de traitement associé à base de bisphosphonates ainsi qu'en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des cyclines, il est conseillé d'attendre au moins deux heures entre les prises de ces médicaments et de Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible. · de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. · d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire), de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares), en raison de la présence de saccharose et de sorbitol. Dosage 500 mg/400 UI Présentation Boîte de 60

Indications Classe pharmacothérapeutique – Supplements Mineraux, code ATC : A12Ax Ce médicament est indiqué: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de 2 comprimés par jour soit 1 comprimé matin et soir à croquer, sucer ou à dissoudre dans un peu d'eau. Si vous avez l'impression que l'effet de Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien Mode d’administration Voie orale Composition Calcium + cholécalciférol + saccharomyces cerevisiae Contre-indications Ne prenez jamais Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible: · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes immobilisé d’une façon prolongée · si vous avez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie) · si vous éliminez des quantités exagérées de calcium par l’urine (hypercalciurie) · si vous avez des calculs rénaux (lithiase calcique) · si vous êtes atteint d’une phénylcétonurie (maladie héréditaire due à un déficit enzymatique) en raison de la présence d’aspartam Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible en cas : · de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement. · d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale. · de traitement associé à base de bisphosphonates ainsi qu'en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des cyclines, il est conseillé d'attendre au moins deux heures entre les prises de ces médicaments et de Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible. · de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. · d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire), de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares), en raison de la présence de saccharose et de sorbitol. Dosage 500 mg/400 UI Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte. La posologie journalière recommandée est de 1 à 3 cuillères-mesure (cuillères à café), en une prise unique de préférence le soir. Traitement d'attaque: 2 à 3 cuillères-mesure (cuillères à café) par jour. Traitement d'entretien: 1 à 3 cuillères-mesure (cuillères à café) par jour. Adaptez le nombre de cuillères-mesure en fonction de votre symptomatologie. Les effets de Melaxose se manifestent généralement dans les 6 à 8 heures suivant la prise. Si vous ne constatez aucune amélioration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si une diarrhée apparaît, diminuez la quantité de Melaxose que vous prenez. Si la diarrhée ne cesse pas, arrêtez de prendre Melaxose et consultez votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Melaxose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Ne prenez pas Melaxose lorsque vous êtes en position allongée ou juste avant d'aller vous coucher. Durée du traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Lactulose + vaseline + paraffine Contre-indications Ne prenez jamais Melaxose, pâte orale en pot dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique au médicament ou à l'un de ses composants, · Si vous souffrez d'une inflammation chronique de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn, · Si vous souffrez d'une distension extrême d'une partie du gros intestin (maladie appelée mégacôlon toxique), · Si vous souffrez d'une obstruction complète ou partielle des intestins, · Si vous souffrez ou risquez de souffrir d'une perforation du tube digestif, · En cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Melaxose, pâte orale en pot: Mises en garde spéciales Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. N'utilisez pas Melaxose chez un enfant car ce médicament n'a été étudié que chez l'adulte. Si vous risquez de souffrir d'un déséquilibre électrolytique (par exemple si vous souffrez d'un mauvais fonctionnement des reins ou du foie ou si vous êtes traité par un médicament qui augmente la production d'urine), car Melaxose peut provoquer une diarrhée qui aggravera ce risque de déséquilibre. Si vous devez rester allongé ou si vous avez des difficultés pour avaler, car la paraffine contenue dans Melaxose peut passer dans les poumons et provoquer une maladie des poumons appelée pneumopathie huileuse. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche…); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Précautions d'emploi L'administration d'huile de paraffine chez les personnes allongées ou ayant des difficultés de déglutition doit être prudente en raison du risque d'inhalation bronchique. Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas de maladie du foie ou des reins ainsi que chez les patients traités par des diurétiques. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 35 %/21,45 %/42,91 % Présentation Pot (avec cuillère-mesure) de 200 g

Indications Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute. Voie d'administration cutanée Posologie N'utilisez ce médicament que chez l'adulte. Posologie: Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml, quelle que soit l'étendue de la zone à traiter. Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Usage externe. Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon. Flacon en verre brun avec pompe doseuse Pulvérisateur : ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues. Pulvérisateur muni d'un applicateur: ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux. Flacon en polyéthylène avec pompe doseuse Pulvérisateur spray : ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues. Pulvérisateur muni d'un embout coudé et articulé : ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux. Composition Minoxidil Contre-indications N'utilisez jamais Minoxidil Sandoz Conseil 2 %, solution pour application cutanée dans que cas suivant : · si vous êtes allergique au minoxidil ou à l'un des autres composants de la solution. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Minoxidil Sandoz Conseil 2 %, solution pour application cutanée : Mises en garde spéciales En cas de maladies cardiaques même anciennes, il est nécessaire de consulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil. Ne pas appliquer de minoxidil : · en cas de chute des cheveux brutale, de chute des cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, N'utilisez PAS CE Medicament ET Prenez L'avis DE Votre Medecin. En effet, le minoxidil ne serait pas efficace sur ce type de chute de cheveux (voir Conseils/Education sanitaire), · sur une autre partie du corps. · Arrêtez le traitement et consultez votre médecin en cas de rougeur ou d'irritation persistante du cuir chevelu. Il est important de respecter la posologie et le mode d'administration préconisés : o n'augmentez pas la dose par application, n'augmentez pas la fréquence des applications, o n'appliquez le minoxidil que sur un cuir chevelu sain. Evitez cette application en cas d'irritation, de rougeur persistante, d'inflammation, de sensation douloureuse du cuir chevelu, o n'appliquez pas de minoxidil en même temps que de l'acide rétinoïque ou que de l'anthraline (médicaments parfois utilisés en dermatologie) ou que de tout autre médicament de dermatologie irritant. En cas de non respect de la posologie et/ou du mode d'administration préconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourrait être augmenté et entraîner des effets indésirables tels que douleur thoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), étourdissements ou sensations de vertiges, prise de poids soudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds. En cas d'apparition de ces symptômes: arrêtez le traitement et consultez votre médecin. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. NE PAS Avaler. NE PAS Inhaler. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution En cas de contact accidentel avec l'œil, une plaie, une muqueuse, la solution (contenant de l'alcool éthylique) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation: rincer abondamment avec de l'eau courante. N'exposez pas le cuir chevelu traité au soleil: une protection est nécessaire (chapeau). Ce médicament contient du propyleneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Coffret de 3 Flacons (+ pompes doseuses + 3 embouts) de 60 ml

Indications · Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques. · Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode d'administration Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques: Suivre les recommandations de votre médecin. En général, 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage. Brûlures du second degré et autres plaies cutanées: Une consultation auprès de votre médecin est nécessaire ( voir Faites attention avec Lamiderm 0,67 Pour Cent, émulsion pour application cutanée ). Après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec. Brûlures du premier degré: En cas de brûlure étendue, une consultation auprès de votre médecin est indispensable ( voir Faites attention avec Lamiderm 0,67 Pour Cent, émulsion pour application cutanée ). Appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Lamiderm 0,67 Pour Cent, émulsion pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Trolamine Contre-indications N'utilisez jamais Lamiderm 0,67 Pour Cent, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des composants de la préparation, · plaie hémorragique (avec saignement), · lésion infectée. Précautions d'emploi Faites attention avec Lamiderm 0,67 Pour Cent, émulsion pour application cutanée: Ce médicament n'est pas un protecteur solaire. En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,0067 Présentation Tube de 80 ml

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans 2 capsules, 2 à 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau. Composition Charbon activé Contre-indications Ne prenez jamais Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle Le charbon ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle: · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire: o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 125 mg Présentation Boîte de 60

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans 2 capsules, 2 à 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau. Composition Charbon activé Contre-indications Ne prenez jamais Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle Le charbon ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle: · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire: o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 125 mg Présentation Boîte de 60

Indications Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Nervosité: Adulte: 1 ou 2 comprimés, une à trois fois par jour. Enfant: 1 comprimé, une à trois fois par jour. Troubles du sommeil: Adulte: 2 à 4 comprimés, le soir. Enfant: 1 ou 2 comprimés, le soir. Avaler les comprimés avec un peu d'eau. Mode d'administration Voie orale. Composition Valériane + Aubépine Contre-indications Ne prenez jamais Spasmine, comprimé enrobé en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Spasmine, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales En raison de la présence de lactose et de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies congénitales rares). Précautions d'emploi Les médicaments ne sont pas la seule réponse au stress. Une meilleure hygiène de vie, une diminution de la consommation d'excitants (y compris les boissons alcoolisées) permettent aussi de lutter efficacement contre l'excès de nervosité. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est un antiseptique (il lutte contre la prolifération des microbes). Il est préconisé: · en cas de plaies ou brûlures superficielles et peu étendues. · dans le traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Voie d'administration cutanée Posologie Ce médicament est réservé à l'usage externe. o Ouvrir le sachet protecteur o Appliquer la compresse imprégnée sur la plaie o Recouvrir d'une compresse de gaze ou de coton hydrophile o Maintenir au moyen d'un bandage o Application tous les jours ou tous les deux jours. Si vous avez l'impression que l'effet de Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N’utilisez jamais Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux : · pour le nouveau-né de moins de 1 mois notamment chez le prématuré, · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · En cas d’antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine Tulle 10 Pour Cent. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux : Mises en garde spéciales L'iode de ce médicament peut traverser la peau (en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles). Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir Quels sont les effets indésirables éventuels). Précautions d'emploi Une prudence particulière s'impose en cas de peau « fragile », chez l'enfant, la femme enceinte. L'utilisation chez l'enfant de 1 à 30 mois est déconseillée. Si elle est indispensable, l'appliquer de façon brève et peu étendue. Laver à l'eau stérile après application. Eviter l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques différents notamment les antiseptiques dérivés du mercure: formation de dérivés très irritants. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 0,1 Présentation Etui de 10 Pansement médicamenteux

Indications Ce médicament est un antiseptique (il lutte contre la prolifération des microbes). Il est préconisé: · en cas de plaies ou brûlures superficielles et peu étendues. · dans le traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Voie d'administration cutanée Posologie Ce médicament est réservé à l'usage externe. o Ouvrir le sachet protecteur o Appliquer la compresse imprégnée sur la plaie o Recouvrir d'une compresse de gaze ou de coton hydrophile o Maintenir au moyen d'un bandage o Application tous les jours ou tous les deux jours. Si vous avez l'impression que l'effet de Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N’utilisez jamais Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux : · pour le nouveau-né de moins de 1 mois notamment chez le prématuré, · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · En cas d’antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine Tulle 10 Pour Cent. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux : Mises en garde spéciales L'iode de ce médicament peut traverser la peau (en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles). Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir Quels sont les effets indésirables éventuels). Précautions d'emploi Une prudence particulière s'impose en cas de peau « fragile », chez l'enfant, la femme enceinte. L'utilisation chez l'enfant de 1 à 30 mois est déconseillée. Si elle est indispensable, l'appliquer de façon brève et peu étendue. Laver à l'eau stérile après application. Eviter l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques différents notamment les antiseptiques dérivés du mercure: formation de dérivés très irritants. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 0,1 Présentation Etui de 10 Pansement médicamenteux

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans 2 capsules, 2 à 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau. Composition Charbon activé Contre-indications Ne prenez jamais Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle Le charbon ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle: · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire: o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 125 mg Présentation Boîte métallique de 36

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans 2 capsules, 2 à 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau. Composition Charbon activé Contre-indications Ne prenez jamais Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle Le charbon ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle: · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire: o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 125 mg Présentation Boîte métallique de 36

Indications Classe pharmacothérapeutique : Antianémique (B: Sang et organes hématopoïétiques). Succinate ferreux par voie orale. Ce médicament contient du fer. Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans et en traitement préventif de la carence en fer chez la femme enceinte. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Reserve A L’adulte ET L’enfant A Partir DE 6 Ans. Posologie Traitement curatif Chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 10 ans) En moyenne, 2 à 3 comprimés par jour. Chez l’enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 10 ans) En moyenne 1 à 2 comprimés par jour. Traitement préventif Chez la femme enceinte 1 à 2 comprimés par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4 ème mois). Mode d’administration Voie orale. Fréquence d’administration L’horaire de la prise et la répartition est à adapter en fonction de la tolérance digestive. Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de fractionner la dose en plusieurs prises quotidiennes. Durée du traitement Elle doit être suffisante pour corriger l’anémie et restaurer les réserves en fer (de l’ordre de 3 à 6 mois). Composition Fer + acide succinique Contre-indications Ne prenez jamais Inofer, comprimé pelliculé dans les cas suivant : Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d’anémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par insuffisance médullaire). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demande L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde · Ce médicament n’est pas préconisé dans le traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires. · Une consultation médicale est nécessaires avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l’anémie. Précautions d’emploi · La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose sur la mise en route précoce d’une alimentation diversifiée. · La consommation importante de thé inhibe l’absorption du fer. · Un contrôle de l’efficacité est utile après 3 mois de traitement. Consultez votre médecin. Dosage 32,5 mg/100 mg Présentation Etui de 100

Indications Classe pharmacothérapeutique : Antianémique (B: Sang et organes hématopoïétiques). Succinate ferreux par voie orale. Ce médicament contient du fer. Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans et en traitement préventif de la carence en fer chez la femme enceinte. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Reserve A L’adulte ET L’enfant A Partir DE 6 Ans. Posologie Traitement curatif Chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 10 ans) En moyenne, 2 à 3 comprimés par jour. Chez l’enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 10 ans) En moyenne 1 à 2 comprimés par jour. Traitement préventif Chez la femme enceinte 1 à 2 comprimés par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4 ème mois). Mode d’administration Voie orale. Fréquence d’administration L’horaire de la prise et la répartition est à adapter en fonction de la tolérance digestive. Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de fractionner la dose en plusieurs prises quotidiennes. Durée du traitement Elle doit être suffisante pour corriger l’anémie et restaurer les réserves en fer (de l’ordre de 3 à 6 mois). Composition Fer + acide succinique Contre-indications Ne prenez jamais Inofer, comprimé pelliculé dans les cas suivant : Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d’anémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par insuffisance médullaire). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demande L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde · Ce médicament n’est pas préconisé dans le traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires. · Une consultation médicale est nécessaires avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l’anémie. Précautions d’emploi · La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose sur la mise en route précoce d’une alimentation diversifiée. · La consommation importante de thé inhibe l’absorption du fer. · Un contrôle de l’efficacité est utile après 3 mois de traitement. Consultez votre médecin. Dosage 32,5 mg/100 mg Présentation Etui de 100

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition La substance active est : Dexpanthénol 5,0 g Pour 100 g de pommade. Les autres composants sont : Protegin X®, vaseline, graisse de laine, cire d'abeille blanche, huile d'amande, alcool cétylique, alcool stéarylique, paraffine liquide, eau purifiée. Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. Conserver dans un endroit sec ne dépassant pas 25 degrés. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local symptomatique des douleurs en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire. des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Douleurs en cas de traumatisme bénin : réservé à l’adulte et l’enfant à partir de 10 ans. Appliquer une fine couche sur la région douloureuse en massage léger jusqu’à pénétration complète, 3 fois par jour. Durée maximale de traitement 4 jours. Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 7 jours. Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire : réservé à l’adulte et l’enfant à partir de 10 ans. Appliquer une fine couche sur la région douloureuse en massage léger jusqu’à pénétration complète, 3 fois par jour. Durée maximale de traitement de 7 jours. Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 14 jours Poussées douloureuses de l’arthrose : réservé à l’adulte. Uniquement après au moins un avis médical. Appliquer une fine couche sur la région douloureuse en massage léger jusqu’à pénétration complète, 3 fois par jour pour une durée de 7 jours. Le traitement peut être poursuivi, si besoin, pendant une durée maximale de 14 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Mode d'administration Voie cutanée. Composition La substance active est : Arnica montana teinture mère 7,0 g Harpagophytum teinture mère 3,0 g Pour 100 g de crème.* Les autres composants sont : Eau purifiée, huile d’amande douce vierge, glycérine, Sepineo P600 (copolymère d'acrylamide et d'acryloyldiméthyltaurate de sodium, isohexadécane, polysorbate 80, oléate de sorbitan), digluconate de chlorhexidine (solution à 20%). Contre-indications N’utilisez jamais Artensium®, crème Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6. Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une peau lésée, ni sous pansement occlusif. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Artensium, crème. Ce médicament contient 151 mg d'alcool (éthanol) dans une application estimée de 4 g ce qui équivaut à 37.8 mg/g (3.78% m/m). Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C. À utiliser dans les 6 mois après première utilisation. Conserver le tube soigneusement fermé. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. Présentation La boîte contient un tube de 70 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Posologie Les gommes à mâcher dosées à 4 mg sont plus particulièrement adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour : voir Conseils d'éducation sanitaire). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase : Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour . La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase : Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour . Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 gommes par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Nicorette contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes : la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne pas utiliser Nicorette Fruits 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel · en cas d'allergie à l'un des constituants (voir Composition). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Fruits 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique: Mises en garde Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de : · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les gommes à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment : · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire : · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient 13 mg de sodium par gomme à mâcher. En tenir compte si vous contrôlez votre apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 105

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Posologie Les gommes à mâcher dosées à 4 mg sont plus particulièrement adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour : voir Conseils d'éducation sanitaire). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1 ère phase : Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour . La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase : Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de gommes mâchées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 gommes par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes à mâcher au-delà de 12 mois. Abstinence temporaire du tabac Mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de gommes à mâcher dosées à 4 mg est généralement de 8 à 12 gommes par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 gommes par jour . Réduction de la consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les gommes à la nicotine et les cigarettes. Mâcher une gomme dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de gommes à mâcher par jour est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 gommes par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les gommes au-delà de 12 mois. Pour augmenter les chances de succès d'arrêt complet du tabac, il est important d’avoir pour objectif une réduction de plus de 50 % de la consommation durant cette phase de réduction. Les gommes à mâcher Nicorette contribuent à atteindre cet objectif avant un arrêt définitif du tabac. Mode et voie d'administration Voie buccale. Pour être active, la nicotine contenue dans la gomme et libérée par mastication, doit être absorbée par la muqueuse buccale. Si la nicotine est avalée avec la salive, elle est sans effet. Il est donc important de ne pas mâcher la gomme trop vigoureusement. Ainsi, il convient de mâcher une première fois la gomme, puis la garder contre la joue environ 10 minutes : la gomme se ramollit et permet à la nicotine de se libérer progressivement, d'être absorbée par la muqueuse buccale, passant ainsi dans la circulation. Puis mâcher très lentement la gomme (environ 20 fois en 20 minutes). La gomme à mâcher doit être gardée en bouche pendant 30 minutes environ. Au-delà de 30 minutes, la gomme à mâcher ne délivrera plus de nicotine. Pour l'arrêt complet du tabac : La durée d'utilisation est limitée à 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne pas utiliser Nicorette Fruits 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel · en cas d'allergie à l'un des constituants (voir Composition). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Fruits 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique: Mises en garde Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de : · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les gommes à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment : · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire : · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient 13 mg de sodium par gomme à mâcher. En tenir compte si vous contrôlez votre apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 105

Ice tea = thé glacé, sans sucres, sans colorant, sans conservateur rejoignez nous sur facebook www.Facebook.Com/liptonicetea . 100% rPET

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Il peut également être prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie). Voie d'administration orale|rectale Posologie Constipation : La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus. Elle est en moyenne: Adultes: Traitement d'attaque: 1 à 3 sachets-doses par jour. Traitement d'entretien: 1 à 2 sachets-doses par jour. Enfants de 7 à 14 ans: Traitement d'attaque: 1 sachet-dose par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Encéphalopathie hépatique Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour. Adultes: la posologie moyenne est de 1 à 2 sachets-doses 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Duphalac peut être pris pur ou dilué dans une boisson. Durée de traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Lactulose Contre-indications Ne prenez jamais Duphalac 10 g/15 ml, solution buvable en sachet · Allergie au lactulose ou à l'un des composants. · Certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale. · En cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre). · En cas de perforation digestive ou suspicion de perforation. · En cas d'intolérance au galactose EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Duphalac 10 g/15 ml, solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche…); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Les patients souffrant d'intolérance héréditaire rare au galactose, d'un déficit en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas de maladie du foie ou des reins ainsi que chez les patients traités par des diurétiques. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 g/15 mL Présentation Boîte de 20 Sachets-doses de 15 ml

Kit composé de tortillas sans gluten au tapioca, au maïs et au quinoa, d'un mélange aux épices sans gluten et d'une sauce à napper à la tomate sans gluten.

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques: lire attentivement le chapitre «précaution d'emploi». Voie d'administration orale Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans) Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide), Si la diarrhée continue: après chaque selle non moulée, prenez 1 gélule supplémentaire, mais: o ne jamais dépasser 6 gélules par jour, o ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d'administration Voie orale Avalez les gélules à l'aide d'un verre d'eau. Fréquence d'administration Espacez les prises, prenez 1 gélule après chaque selle non moulée mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Loperamide Sandoz Conseil 2 mg, gélule: · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique, · en cas d'allergie à l'un des constituants de la gélule. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Loperamide Sandoz Conseil 2 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivant: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, · en cas de constipation ou de distension abdominale, · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres) · s'alimenter le temps de la diarrhée, o supprimez les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o privilégiez les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques: lire attentivement le chapitre «précaution d'emploi». Voie d'administration orale Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans) Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide), Si la diarrhée continue: après chaque selle non moulée, prenez 1 gélule supplémentaire, mais: o ne jamais dépasser 6 gélules par jour, o ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d'administration Voie orale Avalez les gélules à l'aide d'un verre d'eau. Fréquence d'administration Espacez les prises, prenez 1 gélule après chaque selle non moulée mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Loperamide Sandoz Conseil 2 mg, gélule: · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique, · en cas d'allergie à l'un des constituants de la gélule. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Loperamide Sandoz Conseil 2 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivant: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, · en cas de constipation ou de distension abdominale, · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres) · s'alimenter le temps de la diarrhée, o supprimez les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o privilégiez les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12